CN107787837A - 一种梨树体细胞胚的试管苗增植培养基 - Google Patents

一种梨树体细胞胚的试管苗增植培养基 Download PDF

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王亚茹
王迎涛
李勇
李晓
刘国胜
韩彦肖
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Abstract

本发明公开了一种梨树体细胞胚的试管苗增植培养基，由以下重量份的原料制备而成：有机硅改性淀粉水乳液14～26份、1/2改良SH 10～20份、蔗糖20～30份、非离子聚丙烯酰胺20～30份、接枝改性大豆蛋白5～11份、极细链格孢蛋白15～25份、碳酶11～19份、对硝基苯酚钠11～19份、丁子香酚6～8.4份、多效唑1.5～6.5份、蜡状芽胞杆菌1～3份、β‑复合解毒酶3～6份、纳豆芽孢杆菌3～5份、6‑苄氨基嘌呤3～5份、萘乙酸0.5～1.0份、2，4‑D 3～6份。本发明通过对培养基成分的优化，大大提高了植株移栽的成活率，减少种苗的病害发生率，种苗生长健壮。

Description

一种梨树体细胞胚的试管苗增植培养基
技术领域
本发明涉及梨种植领域，尤其是一种梨树体细胞胚的试管苗增植培养基。
背景技术
梨树是蔷薇科梨属，多年生落叶果树，乔木，在全球均有广泛分布，全世界约有35个原生种，野生分布于欧、亚及非洲，分类上分为东方梨及西洋梨两大类。中国梨栽培面积和产量仅次于苹果。
梨树为一种具有较高开发价值的树种，目前，通常采用的繁殖方式为扦插繁殖，而此种繁殖方式易感染叶斑病等真菌性病害，春夏季其又易受蚜虫危害，其病毒严重，叶片花斑易脱落，良种化程度降低；而劣质种苗的使用又导致梨树固有的优良特性日益丧失，这在一定程度上约束了该树种的发展和推广应用，因此，选择、繁育优良梨树品系成为一个十分突出的生产问题。
发明内容
为解决上述技术问题，本发明提供了一种梨树体细胞胚的试管苗增植培养基，通过对培养基成分的优化，大大提高了植株移栽的成活率，减少种苗的病害发生率，种苗生长健壮。
为解决上述技术问题，本发明所采取的技术方案如下。
一种梨树体细胞胚的试管苗增植培养基，由以下重量份的原料制备而成：
有机硅改性淀粉水乳液14～26份、1/2改良SH 10～20份、蔗糖20～30份、非离子聚丙烯酰胺20～30份、接枝改性大豆蛋白5～11份、极细链格孢蛋白15～25份、碳酶11～19份、对硝基苯酚钠11～19份、丁子香酚6～8.4份、多效唑1.5～6.5份、蜡状芽胞杆菌1～3份、β-复合解毒酶3～6份、纳豆芽孢杆菌3～5份、6-苄氨基嘌呤3～5份、萘乙酸0.5～1.0份、2，4-D3～6份。
优选地，由以下重量份的原料制备而成：
有机硅改性淀粉水乳液14份、1/2改良SH 10份、蔗糖20份、非离子聚丙烯酰胺20份、接枝改性大豆蛋白5份、极细链格孢蛋白15份、碳酶11份、对硝基苯酚钠11份、丁子香酚6份、多效唑1.5份、蜡状芽胞杆菌1份、β-复合解毒酶3份、纳豆芽孢杆菌3份、6-苄氨基嘌呤3份、萘乙酸0.5份、2，4-D 3份。
优选地，由以下重量份的原料制备而成：
有机硅改性淀粉水乳液26份、1/2改良SH 20份、蔗糖30份、非离子聚丙烯酰胺30份、接枝改性大豆蛋白11份、极细链格孢蛋白25份、碳酶19份、对硝基苯酚钠19份、丁子香酚8.4份、多效唑6.5份、蜡状芽胞杆菌3份、β-复合解毒酶6份、纳豆芽孢杆菌5份、6-苄氨基嘌呤5份、萘乙酸1.0份、2，4-D 6份。
优选地，由以下重量份的原料制备而成：
有机硅改性淀粉水乳液20份、1/2改良SH 15份、蔗糖25份、非离子聚丙烯酰胺25份、接枝改性大豆蛋白8份、极细链格孢蛋白20份、碳酶15份、对硝基苯酚钠15份、丁子香酚7.2份、多效唑4份、蜡状芽胞杆菌2份、β-复合解毒酶4.5份、纳豆芽孢杆菌4份、6-苄氨基嘌呤4份、萘乙酸0.75份、2，4-D 4.5份。
优选地，所述有机硅改性淀粉水乳液通过以下步骤制备所得：
S1、配制质量分数为35-50％的淀粉水乳液，搅拌下加入淀粉水乳液质量1.5％的质量浓度为1％的硫酸铜溶液，用质量分数为6％氢氧化钠水溶液调节pH值至9.5后，缓慢加入淀粉乳液质量1.5-2.5％的双氧水，恒温50℃反应3h，后以质量分数为3％的盐酸中和pH值至6.0-6.5，再加入淀粉乳液重量1.5％的质量分数为10％的亚硫酸钠水溶液终止反应，最后经洗涤、烘干、粉碎得氧化淀粉A；
S2、将氧化淀粉A分散于质量为其350％-500％的水中，加入质量分数为3％的盐酸溶液，将其pH值调至5，将体系温度升至50℃后，逐滴加入质量为氧化淀粉A质量的15-30％质量的乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷，并以150-200rmp的速度搅拌，恒温度反应2小时，后冷却至室温，加入氧化淀粉质量1％-3％的阴离子表面活性剂，于室温下100-150rmp搅拌30min，得到有机硅改性淀粉水乳液。
优选地，所述接枝改性大豆蛋白为以甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝改性的大豆蛋白，其接枝度介于38％-54％之间。
本发明具有以下有益效果：
通过对培养基成分的优化，大大提高了植株移栽的成活率，可达到97％以上，种苗生长健壮，可有效解决优良种苗种质退化问题；该培养基一方面可以满足试管苗整个培育过程中的营养，另一方面也提高了试管苗的品质，极细链格孢蛋白、丁子香酚等有效成分的协同使用，从多个方面抑制了病菌的生长，能够降低病原菌对化学药剂的抗药性风险水平，有利于病原菌敏感度的保持，同时能延缓病菌对配方中单剂出现抗药性，提高了农产品的产量和品质。通过微生物降解和生物吸附，可以显著减轻毒素对作物的伤害，进一步提高了试管苗的存活率。
具体实施方式
为了使本发明的目的及优点更加清楚明白，以下结合实施例对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
以下实施例中，所使用的有机硅改性淀粉水乳液通过以下步骤制备所得：
S1、配制质量分数为35-50％的淀粉水乳液，搅拌下加入淀粉水乳液质量1.5％的质量浓度为1％的硫酸铜溶液，用质量分数为6％氢氧化钠水溶液调节pH值至9.5后，缓慢加入淀粉乳液质量1.5-2.5％的双氧水，恒温50℃反应3h，后以质量分数为3％的盐酸中和pH值至6.0-6.5，再加入淀粉乳液重量1.5％的质量分数为10％的亚硫酸钠水溶液终止反应，最后经洗涤、烘干、粉碎得氧化淀粉A；
S2、将氧化淀粉A分散于质量为其350％-500％的水中，加入质量分数为3％的盐酸溶液，将其pH值调至5，将体系温度升至50℃后，逐滴加入质量为氧化淀粉A质量的15-30％质量的乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷，并以150-200rmp的速度搅拌，恒温度反应2小时，后冷却至室温，加入氧化淀粉质量1％-3％的阴离子表面活性剂，于室温下100-150rmp搅拌30min，得到有机硅改性淀粉水乳液，所述接枝改性大豆蛋白为以甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝改性的大豆蛋白，其接枝度介于38％-54％之间。
实施例1
一种梨树体细胞胚的试管苗增植培养基，由以下重量份的原料制备而成：
有机硅改性淀粉水乳液14份、1/2改良SH 10份、蔗糖20份、非离子聚丙烯酰胺20份、接枝改性大豆蛋白5份、极细链格孢蛋白15份、碳酶11份、对硝基苯酚钠11份、丁子香酚6份、多效唑1.5份、蜡状芽胞杆菌1份、β-复合解毒酶3份、纳豆芽孢杆菌3份、6-苄氨基嘌呤3份、萘乙酸0.5份、2，4-D 3份。
实施例2
有机硅改性淀粉水乳液26份、1/2改良SH 20份、蔗糖30份、非离子聚丙烯酰胺30份、接枝改性大豆蛋白11份、极细链格孢蛋白25份、碳酶19份、对硝基苯酚钠19份、丁子香酚8.4份、多效唑6.5份、蜡状芽胞杆菌3份、β-复合解毒酶6份、纳豆芽孢杆菌5份、6-苄氨基嘌呤5份、萘乙酸1.0份、2，4-D 6份。
实施例3
有机硅改性淀粉水乳液20份、1/2改良SH 15份、蔗糖25份、非离子聚丙烯酰胺25份、接枝改性大豆蛋白8份、极细链格孢蛋白20份、碳酶15份、对硝基苯酚钠15份、丁子香酚7.2份、多效唑4份、蜡状芽胞杆菌2份、β-复合解毒酶4.5份、纳豆芽孢杆菌4份、6-苄氨基嘌呤4份、萘乙酸0.75份、2，4-D 4.5份。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以作出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (6)

1.一种梨树体细胞胚的试管苗增植培养基，其特征在于，由以下重量份的原料制备而成：
有机硅改性淀粉水乳液14～26份、1/2改良SH 10～20份、蔗糖20～30份、非离子聚丙烯酰胺20～30份、接枝改性大豆蛋白5～11份、极细链格孢蛋白15～25份、碳酶11～19份、对硝基苯酚钠11～19份、丁子香酚6～8.4份、多效唑1.5～6.5份、蜡状芽胞杆菌1～3份、β-复合解毒酶3～6份、纳豆芽孢杆菌3～5份、6-苄氨基嘌呤3～5份、萘乙酸0.5～1.0份、2，4-D 3～6份。
2.如权利要求1所述的一种梨树体细胞胚的试管苗增植培养基，其特征在于，由以下重量份的原料制备而成：
有机硅改性淀粉水乳液14份、1/2改良SH 10份、蔗糖20份、非离子聚丙烯酰胺20份、接枝改性大豆蛋白5份、极细链格孢蛋白15份、碳酶11份、对硝基苯酚钠11份、丁子香酚6份、多效唑1.5份、蜡状芽胞杆菌1份、β-复合解毒酶3份、纳豆芽孢杆菌3份、6-苄氨基嘌呤3份、萘乙酸0.5份、2，4-D 3份。
3.如权利要求1所述的一种梨树体细胞胚的试管苗增植培养基，其特征在于，由以下重量份的原料制备而成：
有机硅改性淀粉水乳液26份、1/2改良SH 20份、蔗糖30份、非离子聚丙烯酰胺30份、接枝改性大豆蛋白11份、极细链格孢蛋白25份、碳酶19份、对硝基苯酚钠19份、丁子香酚8.4份、多效唑6.5份、蜡状芽胞杆菌3份、β-复合解毒酶6份、纳豆芽孢杆菌5份、6-苄氨基嘌呤5份、萘乙酸1.0份、2，4-D 6份。
4.如权利要求1所述的一种梨树体细胞胚的试管苗增植培养基，其特征在于，由以下重量份的原料制备而成：
有机硅改性淀粉水乳液20份、1/2改良SH 15份、蔗糖25份、非离子聚丙烯酰胺25份、接枝改性大豆蛋白8份、极细链格孢蛋白20份、碳酶15份、对硝基苯酚钠15份、丁子香酚7.2份、多效唑4份、蜡状芽胞杆菌2份、β-复合解毒酶4.5份、纳豆芽孢杆菌4份、6-苄氨基嘌呤4份、萘乙酸0.75份、2，4-D 4.5份。
5.如权利要求1所述的一种梨树体细胞胚的试管苗增植培养基，其特征在于，所述有机硅改性淀粉水乳液通过以下步骤制备所得：
S1、配制质量分数为35-50％的淀粉水乳液，搅拌下加入淀粉水乳液质量1.5％的质量浓度为1％的硫酸铜溶液，用质量分数为6％氢氧化钠水溶液调节pH值至9.5后，缓慢加入淀粉乳液质量1.5-2.5％的双氧水，恒温50℃反应3h，后以质量分数为3％的盐酸中和pH值至6.0-6.5，再加入淀粉乳液重量1.5％的质量分数为10％的亚硫酸钠水溶液终止反应，最后经洗涤、烘干、粉碎得氧化淀粉A；
S2、将氧化淀粉A分散于质量为其350％-500％的水中，加入质量分数为3％的盐酸溶液，将其pH值调至5，将体系温度升至50℃后，逐滴加入质量为氧化淀粉A质量的15-30％质量的乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷，并以150-200rmp的速度搅拌，恒温度反应2小时，后冷却至室温，加入氧化淀粉质量1％-3％的阴离子表面活性剂，于室温下100-150rmp搅拌30min，得到有机硅改性淀粉水乳液。
6.如权利要求1所述的一种梨树体细胞胚的试管苗增植培养基，其特征在于，所述接枝改性大豆蛋白为以甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝改性的大豆蛋白，其接枝度介于38％-54％之间。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108633642A (zh) * 2018-04-21 2018-10-12 浙江省农业科学院 一种黄瓜抗病育种方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105440972A (zh) * 2015-07-31 2016-03-30 湖南工业大学 一种纳米复合生物质水性粘合剂
KR20160042503A (ko) * 2014-10-10 2016-04-20 대한민국(농촌진흥청장) 신고 배 조직 배양용 배지
CN105557522A (zh) * 2015-12-16 2016-05-11 青岛百瑞吉生物工程有限公司 一种梨树离体叶片体细胞胚诱导快繁培养方法
CN106508970A (zh) * 2016-11-08 2017-03-22 山西省农业科学院果树研究所 一种复配杀菌组合物及其应用
CN107223483A (zh) * 2017-07-24 2017-10-03 福建省农业科学院生物技术研究所 一种草莓防病害栽培基质及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20160042503A (ko) * 2014-10-10 2016-04-20 대한민국(농촌진흥청장) 신고 배 조직 배양용 배지
CN105440972A (zh) * 2015-07-31 2016-03-30 湖南工业大学 一种纳米复合生物质水性粘合剂
CN105557522A (zh) * 2015-12-16 2016-05-11 青岛百瑞吉生物工程有限公司 一种梨树离体叶片体细胞胚诱导快繁培养方法
CN106508970A (zh) * 2016-11-08 2017-03-22 山西省农业科学院果树研究所 一种复配杀菌组合物及其应用
CN107223483A (zh) * 2017-07-24 2017-10-03 福建省农业科学院生物技术研究所 一种草莓防病害栽培基质及其制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108633642A (zh) * 2018-04-21 2018-10-12 浙江省农业科学院 一种黄瓜抗病育种方法

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