CN107778745A - 一种基于黑磷烯的半导体复合材料及其制备方法与应用 - Google Patents

一种基于黑磷烯的半导体复合材料及其制备方法与应用 Download PDF

Info

Publication number
CN107778745A
CN107778745A CN201711102151.8A CN201711102151A CN107778745A CN 107778745 A CN107778745 A CN 107778745A CN 201711102151 A CN201711102151 A CN 201711102151A CN 107778745 A CN107778745 A CN 107778745A
Authority
CN
China
Prior art keywords
black phosphorus
phosphorus alkene
semiconductor composite
parts
polyaniline
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201711102151.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107778745B (zh
Inventor
朱佳媚
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Liu Tianyun
Original Assignee
Hunan Chenli New Material Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hunan Chenli New Material Co Ltd filed Critical Hunan Chenli New Material Co Ltd
Priority to CN202010266958.0A priority Critical patent/CN111393782A/zh
Priority to CN202010266405.5A priority patent/CN111253701A/zh
Priority to CN201711102151.8A priority patent/CN107778745B/zh
Publication of CN107778745A publication Critical patent/CN107778745A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107778745B publication Critical patent/CN107778745B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C08L33/10Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
    • C08L33/12Homopolymers or copolymers of methyl methacrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/02Polyamines
    • C08G73/026Wholly aromatic polyamines
    • C08G73/0266Polyanilines or derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08Copolymers of ethene
    • C08L23/0846Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms
    • C08L23/0853Vinylacetate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/12Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
    • C08L27/16Homopolymers or copolymers or vinylidene fluoride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K2003/026Phosphorus
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/011Nanostructured additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及一种基于黑磷烯的半导体复合材料及其制备方法与应用,其原料组分如下:黑磷烯‑聚苯胺复合物10~20份,成膜基底50~60份,填料0~15份,交联剂1~5份,有机溶剂200~250份。相对于现有技术,本发明以黑磷烯‑聚苯胺为半导体介质,其特殊的二维纳米结构,使得在不添加导电粉体情况下,在20℃的体积电阻率在6~11Ω·cm,应用前景广泛;且黑磷烯二维纳米结构与苯胺形成共轭结构,聚合后的聚苯胺与黑磷复合均匀,使得材料性能更加稳定。

Description

一种基于黑磷烯的半导体复合材料及其制备方法与应用
技术领域
本发明涉及一种基于黑磷烯的半导体复合材料及其制备方法与应用,属于半导体复合材料领域。
技术背景
聚合物半导电材料具有广阔的应用前景,以电气领域为例,在电缆中聚合物半导电材料主要用于中高压电缆的绞线导体以及绝缘的屏蔽。除了结构型导电聚合物外,其他的导电聚合物都是通过往聚合物中添加导电填料来制备导电材料。其中,主要使用的填料是导电炭黑,往往需要添加大量的炭黑(质量分数30%-50%),但是过高的炭黑含量会影响材料的机械性能。石墨烯是一种具有二维结构的碳质纳米新材料,石墨烯中,相邻碳原子以共价键结合,每个碳原子p轨道上的电子能够在大π键中自由移动,因此具有优异的导电性能,其电导率能高达106s/cm,以石墨烯作为填料可大大改善聚合物的导电性能。
但是,由于石墨烯的比表面积非常大,片层之间的范德华力使得其极容易团聚。因此,在聚合物中添加石墨烯,因石墨烯与聚合物间的界面作用差,往往极易发生团聚现象,使得石墨烯很难在聚合物中分散开来。通过对石墨烯化学改性能有效提高石墨烯在聚合物中的分散性,但是这样却破坏了石墨烯完整的共轭结构,导致石墨烯性能下降,从而影响了石墨烯的实际应用。
黑磷是一种类似于石墨的波形层状结构晶体,其原子层间通过范德华力结合,易于被剥离成单层或少层的纳米薄片。在单原子层中,每个磷原子与相邻的3个磷原子形成具有共价键的褶状蜂窝结构,黑磷烯是天然的p型半导体,价带电子跃迁至导带时,为竖直跃迁,电子波矢不变,因此其具有直接带隙,且无论剥到多少层皆是直接带隙,带隙可由层数在0.3eV~1.5eV范围调控,并且其具有明显的各向异性,在X方向上的弹性模量较小,且晶体电子的有效质量仅为0.1~0.2m0,这决定了黑磷烯具有较高的电子迁移率,单层黑磷烯电子迁移率可达10000cm2/(V·s)。但是关于黑磷烯在半导体复合材料领域的应用较少。
发明内容
为克服现有技术的缺点和不足,本发明的目的旨在提供一种基于黑磷烯的半导体复合材料。
本发明的另一目的在于提高所述的基于黑磷烯的半导体复合材料的制备方法。
本发明的再一目的在于提高所述的基于黑磷烯的半导体复合材料在照相器材、光学仪器、IC产品、半导体产品、光电产品领域的应用。
一种基于黑磷烯的半导体复合材料,按重量份计,其原料组分如下:黑磷烯-聚苯胺复合物10~20份,成膜基底50~60份,填料0~15份,交联剂1~5份,有机溶剂200~250份。
所述的成膜基底为乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚偏氟乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚氯乙烯中的至少一种。
所述的填料为高岭土、膨润土、滑石粉、云母粉中的至少一种。
所述的交联剂为过氧化二异丙苯、过氧化苯甲酰、1,4-双叔丁基过氧异丙基苯、叔丁基过氧化碳酸脂、叔丁基异丙苯基过氧化物、过氧化异氯丙苯中的至少一种。
所述的有机溶剂为石油醚、甲苯、二甲苯、三甲苯、D40溶剂中的至少一种。D40溶剂油是以馏份油为原料,经过130kPa高压加氢精制后分馏而成,可在市面上购得。
所述的黑磷烯-聚苯胺复合物得制备方法为:通氮气条件下,控制温度在-2~10℃,将3~6份黑磷烯、0.1~0.5份表面活性剂、4~12份经减压蒸馏的苯胺、0.2~2份0.5~2mol/L盐酸、50~70份水加入到反应器中,高速搅拌分散均匀,然后加入含有6~20份氧化剂,-2~10℃继续反应6~12h,然后过滤,干燥,即得黑磷烯-聚苯胺复合物;其中所述的表面活性剂为十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、双十二烷基苯基醚二磺酸钠、硬脂酸钠、月桂酸钠中的至少一种;所述氧化剂为过硫酸钾、过硫酸铵、重铬酸钾、碘酸钾、三氯化铁、双氧水中的至少一种。
所述的基于黑磷烯的半导体复合材料的制备方法为:首先将成膜基底溶于有机溶剂中,然后再依次加入黑磷烯-聚苯胺复合物、交联剂,充分混合均匀,最后加热至120~180℃除去溶剂加压即得所述半导体复合材料。
相对于现有技术,本发明具有以下优点或有益结果:(1)首次公开黑磷烯-聚苯胺为半导体介质,由于黑磷烯特殊的二维纳米结构,使得在不添加导电粉体情况下,所述半导体复合材料在20℃的体积电阻率在6~11Ω·cm,应用前景广泛;(2)所述的黑磷烯二维纳米结构与苯胺形成共轭结构,聚合后的聚苯胺与黑磷复合均匀,所述的材料性能更加稳定。
具体实施方式
实施例1
一种基于黑磷烯的半导体复合材料,其原料组分如下:聚甲基丙烯酸甲酯50份,黑磷烯-聚苯胺复合物18份,过氧化二异丙苯2份,二甲苯200份。
所述的基于黑磷烯的半导体复合材料的制备方法为:首先将成膜基底溶于有机溶剂中,然后再依次加入黑磷烯-聚苯胺复合物、交联剂,充分混合均匀,最后加热至140℃除去溶剂加压即得所述半导体复合材料。
所述的黑磷烯-聚苯胺复合物得制备方法为:通氮气条件下,控制温度在6℃,将3份黑磷烯、0.4份双十二烷基苯基醚二磺酸钠、9份经减压蒸馏的苯胺、1.2份1mol/L盐酸、65份水加入到反应器中,高速搅拌分散均匀,然后加入含有12份过硫酸铵,6℃继续反应8h,然后过滤,干燥,即得黑磷烯-聚苯胺复合物。
对比例1:将本实施例中的黑磷烯换为石墨烯,按照相同的工艺制得石墨烯半导体复合材料即为对比例1。
实施例2
一种基于黑磷烯的半导体复合材料,其原料组分如下:乙烯-醋酸乙烯共聚物60份,黑磷烯-聚苯胺复合物15份,高岭土15份,1,4-双叔丁基过氧异丙基苯3份,甲苯250份。
所述的基于黑磷烯的半导体复合材料的制备方法为:首先将成膜基底溶于有机溶剂中,然后再依次加入黑磷烯-聚苯胺复合物、交联剂,充分混合均匀,最后加热至180℃除去溶剂加压即得所述半导体复合材料。
所述的黑磷烯-聚苯胺复合物得制备方法为:通氮气条件下,控制温度在10℃,将5份黑磷烯、0.5份硬脂酸钠、4份经减压蒸馏的苯胺、1份2mol/L盐酸、62份水加入到反应器中,高速搅拌分散均匀,然后加入含有14份重铬酸钾,10℃继续反应9h,然后过滤,干燥,即得黑磷烯-聚苯胺复合物。
对比例2:将本实施例中的黑磷烯换为石墨烯,按照相同的工艺制得石墨烯半导体复合材料即为对比例2。
实施例3
一种基于黑磷烯的半导体复合材料,其原料组分如下:聚偏氟乙烯58份,黑磷烯-聚苯胺复合物18份,膨润土3份,过氧化苯甲酰1.5份,石油醚240份。
所述的基于黑磷烯的半导体复合材料的制备方法为:首先将成膜基底溶于有机溶剂中,然后再依次加入黑磷烯-聚苯胺复合物、交联剂,充分混合均匀,最后加热至120℃除去溶剂加压即得所述半导体复合材料。
所述的黑磷烯-聚苯胺复合物得制备方法为:通氮气条件下,控制温度在3℃,将5份黑磷烯、0.1份月桂酸钠、11份经减压蒸馏的苯胺、0.8份1.3mol/L盐酸、55份水加入到反应器中,高速搅拌分散均匀,然后加入含有20份碘酸钾,3℃继续反应12h,然后过滤,干燥,即得黑磷烯-聚苯胺复合物。
对比例3:将本实施例中的黑磷烯换为石墨烯,按照相同的工艺制得石墨烯半导体复合材料即为对比例3。
实施例和对比例中半导体复合材料相同条件下的测试数据如下表所示,由数据对比可以看出,实施例与对比例在20℃体积电阻率相近,但强度和韧性更高。

Claims (10)

1.一种基于黑磷烯的半导体复合材料,其特征在于,其原料组分如下:黑磷烯-聚苯胺复合物10~20份,成膜基底50~60份,填料0~15份,交联剂1~5份,有机溶剂200~250份。
2.根据如权利要求1所述的一种基于黑磷烯的半导体复合材料,其特征在于,所述的成膜基底为乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚偏氟乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚氯乙烯中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的一种基于黑磷烯的半导体复合材料,其特征在于:所述的填料为高岭土、膨润土、滑石粉、云母粉中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的一种基于黑磷烯的半导体复合材料,其特征在于:所述的交联剂为过氧化二异丙苯、过氧化苯甲酰、1,4-双叔丁基过氧异丙基苯、叔丁基过氧化碳酸脂、叔丁基异丙苯基过氧化物、过氧化异氯丙苯中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的一种基于黑磷烯的半导体复合材料,其特征在于:所述的有机溶剂为石油醚、甲苯、二甲苯、三甲苯、D40溶剂中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的一种基于黑磷烯的半导体复合材料,其特征在于:在通氮气条件下,控制温度在-2~10℃,将3~6份黑磷烯、0.1~0.5份表面活性剂、4~12份经减压蒸馏的苯胺、0.2~2份0.5~2mol/L盐酸、50~70份水加入到反应器中,高速搅拌分散均匀,然后加入6~20份氧化剂,-2~10℃继续反应6~12h,然后过滤,干燥,即得所述的黑磷烯-聚苯胺复合物。
7.根据权利要求6所述的一种基于黑磷烯的半导体复合材料,其特征在于:所述的表面活性剂为十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、双十二烷基苯基醚二磺酸钠、硬脂酸钠、月桂酸钠中的至少一种;所述氧化剂为过硫酸钾、过硫酸铵、重铬酸钾、碘酸钾、三氯化铁、双氧水中的至少一种。
8.一种如权利要求1所述的基于黑磷烯的半导体复合材料制备方法,其特征在于,制备的步骤如下:首先将成膜基底溶于有机溶剂中,然后再依次加入黑磷烯-聚苯胺复合物、交联剂,充分混合均匀,最后加热至120~180℃除去溶剂加压即得所述半导体复合材料。
9.一种如权利要求1或8所述的基于黑磷烯的半导体复合材料应用方法,其特征在于,所述的半导体复合材料作为导电性能优良的材料,广泛应用于照相器材、光学仪器、IC产品、半导体产品、光电产品领域。
10.一种黑磷烯-聚苯胺复合物的制备方法,其特征在于,在通氮气条件下,控制温度在-2~10℃,将黑磷烯、表面活性剂、苯胺、盐酸、水加入到反应器中,高速搅拌分散均匀,然后加入氧化剂继续反应6~12h,再经过滤、干燥所得所述的黑磷烯-聚苯胺复合物;
其中,所述的表面活性剂为十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、双十二烷基苯基醚二磺酸钠、硬脂酸钠、月桂酸钠中的至少一种;所述氧化剂为过硫酸钾、过硫酸铵、重铬酸钾、碘酸钾、三氯化铁、双氧水中的至少一种。
CN201711102151.8A 2017-11-10 2017-11-10 一种基于黑磷烯的半导体复合材料及其制备方法与应用 Active CN107778745B (zh)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010266958.0A CN111393782A (zh) 2017-11-10 2017-11-10 一种半导体复合材料的制备方法
CN202010266405.5A CN111253701A (zh) 2017-11-10 2017-11-10 一种黑磷烯-聚苯胺复合物的制备方法及应用
CN201711102151.8A CN107778745B (zh) 2017-11-10 2017-11-10 一种基于黑磷烯的半导体复合材料及其制备方法与应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711102151.8A CN107778745B (zh) 2017-11-10 2017-11-10 一种基于黑磷烯的半导体复合材料及其制备方法与应用

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010266405.5A Division CN111253701A (zh) 2017-11-10 2017-11-10 一种黑磷烯-聚苯胺复合物的制备方法及应用
CN202010266958.0A Division CN111393782A (zh) 2017-11-10 2017-11-10 一种半导体复合材料的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107778745A true CN107778745A (zh) 2018-03-09
CN107778745B CN107778745B (zh) 2020-07-28

Family

ID=61433300

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201711102151.8A Active CN107778745B (zh) 2017-11-10 2017-11-10 一种基于黑磷烯的半导体复合材料及其制备方法与应用
CN202010266958.0A Withdrawn CN111393782A (zh) 2017-11-10 2017-11-10 一种半导体复合材料的制备方法
CN202010266405.5A Withdrawn CN111253701A (zh) 2017-11-10 2017-11-10 一种黑磷烯-聚苯胺复合物的制备方法及应用

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010266958.0A Withdrawn CN111393782A (zh) 2017-11-10 2017-11-10 一种半导体复合材料的制备方法
CN202010266405.5A Withdrawn CN111253701A (zh) 2017-11-10 2017-11-10 一种黑磷烯-聚苯胺复合物的制备方法及应用

Country Status (1)

Country Link
CN (3) CN107778745B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111834526A (zh) * 2020-07-08 2020-10-27 华东理工大学 一种基于聚苯胺修饰黑磷纳米片的多功能电子器件及其制备方法和应用
CN113683889A (zh) * 2021-09-01 2021-11-23 深圳市动盈先进材料有限公司 一种基于5g信号传输用半导体材料

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105655138A (zh) * 2016-03-31 2016-06-08 中南大学 一种双面进光染料敏化太阳能电池及其制备方法
CN106098399A (zh) * 2016-05-26 2016-11-09 北京石油化工学院 复合电极、超级电容器及其制备方法
CN106432561A (zh) * 2016-10-10 2017-02-22 戚明海 一种原位制备黑磷混杂聚合物的制备方法
CN107011568A (zh) * 2017-04-19 2017-08-04 上海电气集团股份有限公司 复合石墨烯/炭黑为导电介质的半导体聚合物及制备方法
CN107140612A (zh) * 2017-06-26 2017-09-08 北京石油化工学院 一种制备磷烯‑氮掺杂碳复合材料的方法
CN107245144A (zh) * 2017-06-26 2017-10-13 北京石油化工学院 一种磷烯‑导电高分子复合材料的制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105655138A (zh) * 2016-03-31 2016-06-08 中南大学 一种双面进光染料敏化太阳能电池及其制备方法
CN106098399A (zh) * 2016-05-26 2016-11-09 北京石油化工学院 复合电极、超级电容器及其制备方法
CN106432561A (zh) * 2016-10-10 2017-02-22 戚明海 一种原位制备黑磷混杂聚合物的制备方法
CN107011568A (zh) * 2017-04-19 2017-08-04 上海电气集团股份有限公司 复合石墨烯/炭黑为导电介质的半导体聚合物及制备方法
CN107140612A (zh) * 2017-06-26 2017-09-08 北京石油化工学院 一种制备磷烯‑氮掺杂碳复合材料的方法
CN107245144A (zh) * 2017-06-26 2017-10-13 北京石油化工学院 一种磷烯‑导电高分子复合材料的制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JÉSSICA E. S. FONSACA, ET AL.: "Air stable black phosphorous in polyaniline-based nanocomposite", 《SCIENTIFIC REPORTS》 *
金旭,等: "黑磷烯制备与应用研究进展", 《材料导报A:综述篇》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111834526A (zh) * 2020-07-08 2020-10-27 华东理工大学 一种基于聚苯胺修饰黑磷纳米片的多功能电子器件及其制备方法和应用
CN113683889A (zh) * 2021-09-01 2021-11-23 深圳市动盈先进材料有限公司 一种基于5g信号传输用半导体材料

Also Published As

Publication number Publication date
CN111393782A (zh) 2020-07-10
CN107778745B (zh) 2020-07-28
CN111253701A (zh) 2020-06-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105001716B (zh) 一种石墨烯基低电阻导电油墨及其制备方法
KR101682007B1 (ko) 그래핀의 제조 방법
JP6208364B2 (ja) グラフェンの製造方法と、グラフェンの分散組成物
Lim et al. Polypyrrole/graphene composite films synthesized via potentiostatic deposition
Zhou et al. A highly durable, stretchable, transparent and conductive carbon nanotube–polymeric acid hybrid film
KR101858719B1 (ko) 분산제 및 이의 제조 방법
JP6774643B2 (ja) カーボンナイトライドナノシート複合体の製造方法
Dao et al. Water-dispersible graphene designed as a Pickering stabilizer for the suspension polymerization of poly (methyl methacrylate)/graphene core–shell microsphere exhibiting ultra-low percolation threshold of electrical conductivity
JP2011032156A (ja) グラフェンまたは薄膜グラファイトの製造方法
Xu et al. Building a poly (epoxy propylimidazolium ionic liquid)/graphene hybrid through π cation–π interaction for fabricating high-k polymer composites with low dielectric loss and percolation threshold
Krushnamurty et al. Conducting polymer coated graphene oxide reinforced C–epoxy composites for enhanced electrical conduction
Bansala et al. Electromagnetic interference shielding behavior of chemically and thermally reduced graphene based multifunctional polyurethane nanocomposites: A comparative study
CN107778745A (zh) 一种基于黑磷烯的半导体复合材料及其制备方法与应用
JP2007056125A (ja) カーボンナノチューブ含有硬化性組成物、及びその硬化塗膜を有する複合体
KR20120104767A (ko) 표면 말단이 기능화된 그라파이트, Diels?Alder 반응을 통한 그라파이트 표면 말단 기능화 방법 및 이의 용도
Majumdar et al. Epitaxial growth of crystalline polyaniline on reduced graphene oxide
Lv et al. Preparation and dielectric properties of novel composites based on oxidized styrene-butadienestyrene copolymer and polyaniline modified exfoliated graphite nanoplates
JP6424054B2 (ja) 柔軟導電材料およびその製造方法、並びに柔軟導電材料を用いたトランスデューサ、導電性テープ部材、フレキシブル配線板、電磁波シールド
JPWO2017169627A1 (ja) 導電性膜およびその製造方法
Imran et al. Study of the electroconductive properties of conductive polymers‐graphene/graphene oxide nanocomposites synthesized via in situ emulsion polymerization
CN107778642A (zh) 一种基于二维二硫化钼的半导体复合材料及其制备方法与应用
Wang et al. Electrical properties of poly (arylene ether nitrile)/graphene nanocomposites prepared by in situ thermal reduction route
KR20110105504A (ko) 전자기파 조사에 의해 고분자의 표면 개시 중합을 이용한 그라펜옥사이드의 표면 개질 방법
KR20120085700A (ko) 전자기파 조사에 의한 표면 개시 중합을 이용한 그라펜옥사이드의 표면 개질 방법
Kim et al. Influence of dispersion of multi-walled carbon nanotubes on the electrochemical performance of PEDOT–PSS films

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20240124

Address after: No. 9, Group 5, Xinzhai Village, Luorun Town, Gaoxian County, Yibin City, Sichuan Province, 645150

Patentee after: Liu Tianyun

Country or region after: China

Address before: 4-1-49, 4 / F, building C5, huangjinchuangye Park, Wangcheng economic and Technological Development Zone, Changsha City, Hunan Province

Patentee before: HUNAN CHENLI NEW MATERIAL Co.,Ltd.

Country or region before: China