CN107748251A - 一种粒细胞集落刺激因子检测试剂盒的制备方法 - Google Patents

一种粒细胞集落刺激因子检测试剂盒的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107748251A
CN107748251A CN201710914644.5A CN201710914644A CN107748251A CN 107748251 A CN107748251 A CN 107748251A CN 201710914644 A CN201710914644 A CN 201710914644A CN 107748251 A CN107748251 A CN 107748251A
Authority
CN
China
Prior art keywords
buffer solutions
reagent
preparation
avidin
latex
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710914644.5A
Other languages
English (en)
Inventor
吴铮
丁先骏
吴泽东
庄庆华
张金东
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Anhui Iprocom Biotechnology Co Ltd
Original Assignee
Anhui Iprocom Biotechnology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anhui Iprocom Biotechnology Co Ltd filed Critical Anhui Iprocom Biotechnology Co Ltd
Priority to CN201710914644.5A priority Critical patent/CN107748251A/zh
Publication of CN107748251A publication Critical patent/CN107748251A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/531—Production of immunochemical test materials
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/536—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

本发明公开了一种粒细胞集落刺激因子检测试剂盒的制备方法，包括如下步骤：(1)按试剂R1组分含量，配制MES缓冲液并调节pH；将NaCl、NaN3、BSA、EDTA、Tween‑20、PEG‑8000溶于MES缓冲液，得R1缓冲液；将生物素偶联的抗体共价物溶于R1缓冲液，得试剂R1；(2)按试剂R2组分含量，配制MES缓冲液并调节pH；将NaCl、NaN3、BSA、甘油溶于MES缓冲液，得R2缓冲液；制备乳胶亲和素共价物；用R2缓冲液溶解乳胶亲和素共价物，得试剂R2。本发明的优点为：(1)操作简单、检测准确、成本低；(2)增加生物素‑亲合素系统，大大提高了检测灵敏度；(3)适合全自动测试。

Description

一种粒细胞集落刺激因子检测试剂盒的制备方法
技术领域
本发明涉及医学检验技术领域，尤其涉及一种粒细胞集落刺激因子检测试剂盒的制备方法。
背景技术
粒细胞集落刺激因子(G-CSF)是一种糖蛋白，含有174个氨基酸，分子量约为20000，主要由内毒素、TNF-α和IFN-γ可活化单核细胞和巨噬细胞产生。粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的基因全长2.5kb，包括5个外显子和4个内含子，G-CSF有5个半胱氨酸，Cys 36与Cys42，Cys74与Cys64之间形成两对二硫键，Cys17为不配对半胱氨酸，二硫键对于维持G-CSF生物学功能是必须的因素。人和小鼠G-CSF在氨基酸水平上有73％同源性，并具有相互交叉的生物学活性。
粒细胞集落刺激因子主要作用于中性粒细胞系造血细胞的增殖、分化和活化。重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)作用于造血祖细胞，促进其增殖和分化，其重要作用是刺激粒、单核巨噬细胞成熟，促进成熟细胞向外周血释放，并能促进巨噬细胞及噬酸性细胞的多种功能。
粒细胞集落刺激因子临床主要用于预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症、治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合征、预防白细胞减少可能潜在的感染并发症、以及使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。
目前，检测粒细胞集落刺激因子的方法主要是酶联免疫吸附法和基因芯片。其中，酶联免疫吸附法操作繁琐、定量检测效果不佳，且结果受人为因素影响结果较大；基因芯片虽灵敏度高，但一次检测项目多，不能独立，经济费用高。
因此，目前急需一种操作简单、检测准确、成本低的粒细胞集落刺激因子检测试剂盒的制备方法。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供了一种操作简单、检测准确、成本低的粒细胞集落刺激因子检测试剂盒的制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的：一种粒细胞集落刺激因子检测试剂盒的制备方法，包括如下步骤：
(1)按照下列组分含量配制试剂R1：
试剂R1：
其溶剂为纯化水；
①按照上述试剂R1的组分含量，配制MES缓冲液并调节pH；
②按照上述试剂R1的组分含量，将NaCl、NaN3、BSA、EDTA、Tween-20、PEG-8000溶于MES缓冲液中，搅拌均匀，待所有原料充分溶解，制得R1缓冲液；
③按照上述试剂R1的组分含量，将生物素偶联的抗体共价物溶于R1缓冲液中，搅拌均匀，即得试剂R1；
(2)按照下列组分含量配制试剂R2：
试剂R2：
其溶剂为纯化水；
①按照上述试剂R2的组分含量，配制MES缓冲液并调节pH；
②按照上述试剂R2的组分含量，将NaCl、NaN3、BSA、甘油溶于MES缓冲液中，搅拌均匀，即得R2缓冲液；
③制备乳胶亲和素共价物：
a.取粒径为120nm的胶乳微球于MES缓冲液中，加入EDAC溶液混匀后于37℃环境中孵育混匀0.5-1.5h，离心去上清；再加入NHS溶液恢复至原体积后，混匀于37℃环境中孵育混匀0.5-1.5h，离心去上清；
b.将剩余物质分散于MES缓冲液中，加入亲和素，37℃下反应3-5h，离心，将沉淀物分散于原体积的PBS缓冲液中，反复2-4次；最后将沉淀物分散于原体积的NHS缓冲液中，加入酪蛋白；
c.2-8℃封存45-50h，得最终所需的乳胶亲和素共价物；
④用R2缓冲液来溶解得到的乳胶亲和素共价物，超声分散，最终制得试剂R2。
作为本发明的优选方式之一，所述步骤(1)中，试剂R1的MES缓冲液的pH为6.1。
作为本发明的优选方式之一，所述步骤(2)中，试剂R2的MES缓冲液的pH为7.5。
作为本发明的优选方式之一，所述制备乳胶亲和素共价物的步骤a中，采用的MES缓冲液为100mM MES缓冲液。
作为本发明的优选方式之一，所述制备乳胶亲和素共价物的步骤a中，采用的EDAC溶液为50g/L的EDAC溶液。
作为本发明的优选方式之一，所述制备乳胶亲和素共价物的步骤a中，采用的NHS溶液为50g/L的NHS溶液。
作为本发明的优选方式之一，所述制备乳胶亲和素共价物的步骤b中，加入的酪蛋白为30g/L的酪蛋白。
本发明相比现有技术的优点在于：
(1)采用本方法制备的试剂盒具有较高的检测灵敏度和准确度，操作简单、快速，从检测到出结果只需10分钟；
(2)采用本方法制备的试剂盒无需大型仪器设备配合使用，成本低；
(3)采用本方法制备的试剂盒与样品所形成的抗原抗体复合物，稳定性佳，在特定波长下有一定的吸光度，特异性强；此外，在抗原抗体反应的基础上增加了生物素-亲合素系统，大大提高了检测的灵敏度；
(4)采用本方法制备的试剂盒无需手工操作，可用于全自动生化分析仪上，适合全自动测试，可大规模的开展和推广。
具体实施方式
下面对本发明的实施例作详细说明，本实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施，给出了详细的实施方式和具体的操作过程，但本发明的保护范围不限于下述的实施例。
实施例1
本实施例的一种粒细胞集落刺激因子检测试剂盒的制备方法，包括如下步骤：
(1)按照下列组分含量配制试剂R1：
试剂R1：
其溶剂为纯化水；
①按照上述试剂R1的组分含量，配制MES缓冲液并调节pH；
②按照上述试剂R1的组分含量，将NaCl、NaN3、BSA、EDTA、Tween-20、PEG-8000溶于MES缓冲液中，搅拌均匀，待所有原料充分溶解，制得R1缓冲液；
③按照上述试剂R1的组分含量，将生物素偶联的抗体共价物溶于R1缓冲液中，搅拌均匀，即得试剂R1；
(2)按照下列组分含量配制试剂R2：
试剂R2：
其溶剂为纯化水；
①按照上述试剂R2的组分含量，配制MES缓冲液并调节pH；
②按照上述试剂R2的组分含量，将NaCl、NaN3、BSA、甘油溶于MES缓冲液中，搅拌均匀，即得R2缓冲液；
③制备乳胶亲和素共价物：
a.取粒径为120nm的胶乳微球于100mM MES缓冲液中，加入50g/L EDAC溶液，混匀后于37℃环境中孵育混匀0.5h，离心去上清；再加入50g/L NHS溶液恢复至原体积后，混匀于37℃环境中孵育混匀0.5h，离心去上清；
b.将剩余物质分散于MES缓冲液中，加入亲和素，37℃下反应3h，离心，将沉淀物分散于原体积的PBS缓冲液中，反复2次；最后将沉淀物分散于原体积的NHS缓冲液中，加入酪蛋白30g/L；
c.2℃封存45h，得最终所需的乳胶亲和素共价物；
④用R2缓冲液来溶解得到的乳胶亲和素共价物，超声分散，最终制得试剂R2。
实施例2
本实施例的一种粒细胞集落刺激因子检测试剂盒的制备方法，包括如下步骤：
(1)按照下列组分含量配制试剂R1：
试剂R1：
其溶剂为纯化水；
①按照上述试剂R1的组分含量，配制MES缓冲液并调节pH；
②按照上述试剂R1的组分含量，将NaCl、NaN3、BSA、EDTA、Tween-20、PEG-8000溶于MES缓冲液中，搅拌均匀，待所有原料充分溶解，制得R1缓冲液；
③按照上述试剂R1的组分含量，将生物素偶联的抗体共价物溶于R1缓冲液中，搅拌均匀，即得试剂R1；
(2)按照下列组分含量配制试剂R2：
试剂R2：
其溶剂为纯化水；
①按照上述试剂R2的组分含量，配制MES缓冲液并调节pH；
②按照上述试剂R2的组分含量，将NaCl、NaN3、BSA、甘油溶于MES缓冲液中，搅拌均匀，即得R2缓冲液；
③制备乳胶亲和素共价物：
a.取粒径为120nm的胶乳微球于100mM MES缓冲液中，加入50g/L EDAC溶液，混匀后于37℃环境中孵育混匀1.5h，离心去上清；再加入50g/L NHS溶液恢复至原体积后，混匀于37℃环境中孵育混匀1.5h，离心去上清；
b.将剩余物质分散于MES缓冲液中，加入亲和素，37℃下反应5h，离心，将沉淀物分散于原体积的PBS缓冲液中，反复4次；最后将沉淀物分散于原体积的NHS缓冲液中，加入酪蛋白30g/L；
c.8℃封存50h，得最终所需的乳胶亲和素共价物；
④用R2缓冲液来溶解得到的乳胶亲和素共价物，超声分散，最终制得试剂R2。
实施例3
本实施例的一种粒细胞集落刺激因子检测试剂盒的制备方法，包括如下步骤：
(1)按照下列组分含量配制试剂R1：
试剂R1：
其溶剂为纯化水；
①按照上述试剂R1的组分含量，配制MES缓冲液并调节pH；
②按照上述试剂R1的组分含量，将NaCl、NaN3、BSA、EDTA、Tween-20、PEG-8000溶于MES缓冲液中，搅拌均匀，待所有原料充分溶解，制得R1缓冲液；
③按照上述试剂R1的组分含量，将生物素偶联的抗体共价物溶于R1缓冲液中，搅拌均匀，即得试剂R1；
(2)按照下列组分含量配制试剂R2：
试剂R2：
其溶剂为纯化水；
①按照上述试剂R2的组分含量，配制MES缓冲液并调节pH；
②按照上述试剂R2的组分含量，将NaCl、NaN3、BSA、甘油溶于MES缓冲液中，搅拌均匀，即得R2缓冲液；
③制备乳胶亲和素共价物：
a.取粒径为120nm的胶乳微球于100mM MES缓冲液中，加入50g/L EDAC溶液，混匀后于37℃环境中孵育混匀1h，离心去上清；再加入50g/L NHS溶液恢复至原体积后，混匀于37℃环境中孵育混匀1h，离心去上清；
b.将剩余物质分散于MES缓冲液中，加入亲和素，37℃下反应4h，离心，将沉淀物分散于原体积的PBS缓冲液中，反复3次；最后将沉淀物分散于原体积的NHS缓冲液中，加入酪蛋白30g/L；
c.5℃封存48h，得最终所需的乳胶亲和素共价物；
④用R2缓冲液来溶解得到的乳胶亲和素共价物，超声分散，最终制得试剂R2。
实施例4
本实施例的采用上述实施例方法制备得到的粒细胞集落刺激因子检测试剂盒的使用方法，包括如下步骤：
(1)将5uL待测样品与150uL试剂R1混合，37℃孵育5min；
(2)用全自动生化分析仪在波长550nm处测定反应后的吸光度A1；
(3)再与50uL试剂R2混合，37℃反应5min；
(4)用全自动生化分析仪在波长550nm处测定反应后的吸光度A2；
(5)根据吸光度变化值ΔA＝A2-A1，计算出样本中粒细胞集落刺激因子的浓度。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种粒细胞集落刺激因子检测试剂盒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)按照下列组分含量配制试剂R1：
试剂R1：
其溶剂为纯化水；
①按照上述试剂R1的组分含量，配制MES缓冲液并调节pH；
②按照上述试剂R1的组分含量，将NaCl、NaN3、BSA、EDTA、Tween-20、PEG-8000溶于MES缓冲液中，搅拌均匀，待所有原料充分溶解，制得R1缓冲液；
③按照上述试剂R1的组分含量，将生物素偶联的抗体共价物溶于R1缓冲液中，搅拌均匀，即得试剂R1；
(2)按照下列组分含量配制试剂R2：
试剂R2：
其溶剂为纯化水；
①按照上述试剂R2的组分含量，配制MES缓冲液并调节pH；
②按照上述试剂R2的组分含量，将NaCl、NaN3、BSA、甘油溶于MES缓冲液中，搅拌均匀，即得R2缓冲液；
③制备乳胶亲和素共价物：
a.取粒径为120nm的胶乳微球于MES缓冲液中，加入EDAC溶液混匀后于37℃环境中孵育混匀0.5-1.5h，离心去上清；再加入NHS溶液恢复至原体积后，混匀于37℃环境中孵育混匀0.5-1.5h，离心去上清；
b.将剩余物质分散于MES缓冲液中，加入亲和素，37℃下反应3-5h，离心，将沉淀物分散于原体积的PBS缓冲液中，反复2-4次；最后将沉淀物分散于原体积的NHS缓冲液中，加入酪蛋白；
c.2-8℃封存45-50h，得最终所需的乳胶亲和素共价物；
④用R2缓冲液来溶解得到的乳胶亲和素共价物，超声分散，最终制得试剂R2。
2.根据权利要求1所述的粒细胞集落刺激因子检测试剂盒的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，试剂R1的MES缓冲液的pH为6.1。
3.根据权利要求1所述的粒细胞集落刺激因子检测试剂盒的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，试剂R2的MES缓冲液的pH为7.5。
4.根据权利要求1所述的粒细胞集落刺激因子检测试剂盒的制备方法，其特征在于，所述制备乳胶亲和素共价物的步骤a中，采用的MES缓冲液为100mM MES缓冲液。
5.根据权利要求1所述的粒细胞集落刺激因子检测试剂盒的制备方法，其特征在于，所述制备乳胶亲和素共价物的步骤a中，采用的EDAC溶液为50g/L的EDAC溶液。
6.根据权利要求1所述的粒细胞集落刺激因子检测试剂盒的制备方法，其特征在于，所述制备乳胶亲和素共价物的步骤a中，采用的NHS溶液为50g/L的NHS溶液。
7.根据权利要求1所述的粒细胞集落刺激因子检测试剂盒的制备方法，其特征在于，所述制备乳胶亲和素共价物的步骤b中，加入的酪蛋白为30g/L的酪蛋白。
CN201710914644.5A 2017-09-30 2017-09-30 一种粒细胞集落刺激因子检测试剂盒的制备方法 Pending CN107748251A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710914644.5A CN107748251A (zh) 2017-09-30 2017-09-30 一种粒细胞集落刺激因子检测试剂盒的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710914644.5A CN107748251A (zh) 2017-09-30 2017-09-30 一种粒细胞集落刺激因子检测试剂盒的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107748251A true CN107748251A (zh) 2018-03-02

Family

ID=61255968

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710914644.5A Pending CN107748251A (zh) 2017-09-30 2017-09-30 一种粒细胞集落刺激因子检测试剂盒的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107748251A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109870571A (zh) * 2018-12-29 2019-06-11 广东云天抗体生物科技有限公司 一种检测猴g-csf的酶联免疫试剂盒

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN86107666A (zh) * 1985-12-09 1987-09-30 柯瑞英-艾格公司 杂交瘤细胞系及其产生的抗人多能粒细胞集落刺激因子单克隆抗体
US5362655A (en) * 1988-08-29 1994-11-08 Boehringer Mannheim Gmbh Process for the determination of a specifically bindable substance
US6274325B1 (en) * 1990-06-25 2001-08-14 Boehringer Mannheim Gmbh Method for carrying out a homogeneous-immunoassay based on agglutination
CN101446586A (zh) * 2000-12-11 2009-06-03 株式会社三菱化学药得论 免疫分析试剂和分析方法
CN101827857A (zh) * 2007-08-03 2010-09-08 埃斯特瑞恩有限公司 粒细胞集落刺激因子
CN102007413A (zh) * 2008-02-20 2011-04-06 阿克斯-希尔德诊断有限公司 抗环瓜氨酸肽抗体的检测方法
CN106053364A (zh) * 2016-05-26 2016-10-26 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司 一种测定胰岛素的试剂盒及其制备方法
CN107102150A (zh) * 2017-05-04 2017-08-29 上海奥普生物医药有限公司 一种尿微量白蛋白测定试剂盒及其制备方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN86107666A (zh) * 1985-12-09 1987-09-30 柯瑞英-艾格公司 杂交瘤细胞系及其产生的抗人多能粒细胞集落刺激因子单克隆抗体
US5362655A (en) * 1988-08-29 1994-11-08 Boehringer Mannheim Gmbh Process for the determination of a specifically bindable substance
US6274325B1 (en) * 1990-06-25 2001-08-14 Boehringer Mannheim Gmbh Method for carrying out a homogeneous-immunoassay based on agglutination
CN101446586A (zh) * 2000-12-11 2009-06-03 株式会社三菱化学药得论 免疫分析试剂和分析方法
CN101827857A (zh) * 2007-08-03 2010-09-08 埃斯特瑞恩有限公司 粒细胞集落刺激因子
CN102007413A (zh) * 2008-02-20 2011-04-06 阿克斯-希尔德诊断有限公司 抗环瓜氨酸肽抗体的检测方法
CN106053364A (zh) * 2016-05-26 2016-10-26 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司 一种测定胰岛素的试剂盒及其制备方法
CN107102150A (zh) * 2017-05-04 2017-08-29 上海奥普生物医药有限公司 一种尿微量白蛋白测定试剂盒及其制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109870571A (zh) * 2018-12-29 2019-06-11 广东云天抗体生物科技有限公司 一种检测猴g-csf的酶联免疫试剂盒

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103940816B (zh) 一种测定人体甘胆酸含量的试剂盒及制备方法
CN104360056B (zh) 一种提升胶乳增强免疫比浊法灵敏度的方法
CN109596843A (zh) 一种血清淀粉样蛋白a的测定试剂盒
CN104034892A (zh) 一种肿瘤标志物afp磁微粒化学发光免疫分析试剂盒及其检测方法
CN108445230B (zh) 基于纳米抗体的降钙素原化学发光检测试剂及检测方法
CN101310186A (zh) 测定抗原的方法和用于其的试剂盒
CN102081100B (zh) 一种肝癌多标志物微阵列试剂盒、其制备方法及其应用
CN111812336A (zh) 用于检测冠状病毒抗体的检测试剂盒及其制备方法
CN103898203B (zh) 微小隐孢子虫的检测方法及检测试剂盒
CN104628843A (zh) 一种促甲状腺激素受体蛋白质、基因序列及其试剂盒
CN107974513A (zh) 一种基于rpa的牛病毒性腹泻病毒检测试剂盒及其应用
CN102809654A (zh) 一种双粒子复合的c-反应蛋白检测试剂盒
CN106048052A (zh) 用于检测食品中金黄色葡萄球菌和整合子的试剂盒和方法
CN107748251A (zh) 一种粒细胞集落刺激因子检测试剂盒的制备方法
CN107490677A (zh) 一种羧基胶乳微球与糖化血红蛋白抗体的交联组合液及其交联方法
CN107290518B (zh) 一种消除免疫反应假阳性的试剂
CN110358816A (zh) 一种用于鸡来源细胞pcr检测的引物组、试剂盒及应用
CN109342724A (zh) 一种检测肺炎支原体的试剂盒
CN107782890A (zh) 一种ⅳ型胶原蛋白检测试剂盒的制备方法
Grundy et al. Highly sensitive detection of fungal antigens by ultrasound-enhanced latex agglutination
CN113687079A (zh) 一种胃蛋白酶原ⅰ胶乳免疫比浊法检测试剂盒及其制备方法
CN107576806A (zh) 一种粒细胞集落刺激因子检测试剂盒及其使用方法
CN106568977A (zh) 血清中sIL‑7R在诊断系统性红斑狼疮肾炎中的应用
CN108918888A (zh) 一种检测内皮抑素的胶乳增强免疫比浊试剂盒及其应用
CN108117590A (zh) 一种特异性抗Kif4A蛋白1161位苏氨酸磷酸化抗体的制备方法与应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20180302