CN107739394A - 一种用于铜离子荧光检测的超分子自组装体及其制备方法与应用 - Google Patents
一种用于铜离子荧光检测的超分子自组装体及其制备方法与应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107739394A CN107739394A CN201711017316.1A CN201711017316A CN107739394A CN 107739394 A CN107739394 A CN 107739394A CN 201711017316 A CN201711017316 A CN 201711017316A CN 107739394 A CN107739394 A CN 107739394A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- preparation
- copper ion
- self assembly
- assembly body
- supramolecular self
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F19/00—Metal compounds according to more than one of main groups C07F1/00 - C07F17/00
- C07F19/005—Metal compounds according to more than one of main groups C07F1/00 - C07F17/00 without metal-C linkages
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y20/00—Nanooptics, e.g. quantum optics or photonic crystals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
- G01N21/643—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes" non-biological material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/18—Metal complexes
- C09K2211/182—Metal complexes of the rare earth metals, i.e. Sc, Y or lanthanide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/18—Metal complexes
- C09K2211/183—Metal complexes of the refractory metals, i.e. Ti, V, Cr, Zr, Nb, Mo, Hf, Ta or W
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/18—Metal complexes
- C09K2211/188—Metal complexes of other metals not provided for in one of the previous groups
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
- G01N2021/6432—Quenching
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
本发明公开了一种用于铜离子荧光检测的超分子自组装体及其制备方法与应用,制备方法,包括如下步骤:1)将4’‑对‑苯甲酸‑2,2’:6’2”‑三联吡啶共价修饰的Anderson型多金属氧酸盐有机无机杂化材料(POM‑PPCT)溶于有机溶剂中,得到前体溶液;2)将可溶性铕盐加入到步骤1)中制备的前体溶液中,混合均匀后静置设定时间,得到超分子自组装体的分散体系。该制备方法简单,且所形成的母液稳定,具有很强的荧光,而Cu2+可以引起该金属超分子体系发生明显的荧光猝灭,可以通过可视化观察以及荧光光度计的检测对其进行Cu2+的检测。
Description
技术领域
本发明属于纳米应用技术领域,具体涉及一种用于铜离子荧光检测的超分子自组装体 及其制备方法与应用。
背景技术
铜元素是人体一种必需的微量元素,是机体内蛋白质和酶的重要组成部分,人体内许 多重要的酶都需要微量铜的参与和活化。例如,铜可以催化血红蛋白的合成。人体缺乏铜 会引起贫血,毛发异常,骨和动脉异常,以至脑障碍等。研究表明,缺铜会导致血浆胆固 醇升高,增加动脉粥样硬化的危险,因而是引发冠状动脉心脏病的重要因素。严重缺铜和 长期边缘性缺铜,还会引发小儿发育不良和一些地方病。然而,过量的铜摄入也会带来不 良后果,这是因为铜可以起到催化作用从而会加快活泼氧化物的生成而导致体内正常代谢 紊乱,会引起肝硬化、腹泻、呕吐、运动障碍和知觉神经障碍。与铜代谢相关的疾病包括 Menkes综合症、Wilson症、阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化(ALS)等。因此,体内铜稳 态平衡对于人们的健康十分的重要。
现有测定铜离子的方法主要是原子吸收光谱法和分光光度法,但前者需要相对复杂的 仪器及熟练的技术人员才能得到可靠的分析结果,检测费用高昂;而后者也需要繁琐的操 作(如化学转化、掩蔽、分离、萃取等消除干扰的预处理过程),这显然不符合现代环境监测 所要求的快速现场评价的要求。基于此,现代分析化学已发展出一类新颖的检测试剂,即 所谓的化学传感器(chemosensor)。化学传感器指的是具有分子及以下尺寸的、在与被分析 物相互作用时能够给出实时信号的一种化合物分子。化学传感器具有携带方便、费用低、 对于待测物种选择性高、不需要样品预处理、不受外界电磁场的影响、可现场显示或可远 距离传输信号等优点,因此受到人们的青睐。近几年来,设计和使用化学传感器来检测重 金属离子逐渐成为一个新兴的研究热点。而其中的一种,即荧光化学传感器(fluorescent chemosensor)能把这种响应转化为直观的荧光信号变化,所以成为大部分人所重点研究的 方向。然而目前大部分荧光分子探针存在结构复杂、合成步骤繁琐、产率较低、抗干扰能 力低以及水溶性差等缺点,无法实现纯水相或细胞内铜离子检测。
与化学传感器相比,超分子自组装体具有高度有序的纳米界面,界面的限域和预组织 特性可确保组装在界面上的受体分子协同络合待分析物,从而大幅提高传感器的综合性能。 而荧光检测具有便捷、灵敏度高、可进行裸眼观测、响应时间快、可实时实地检测等优点, 在分析化学、临床检验、细胞生物学、环境学等方面得到了广泛的应用。现有的组装体进 行铜离子检测的研究还较少,且制备过程较为复杂,制备原料价格较贵。以有机无机杂化 材料组装体通过荧光猝灭的方法检测Cu2+的方法还比较少,而且难以对水相中的铜离子进 行准确检测。
发明内容
为了解决现有技术中存在的技术问题,本发明的目的是提供一种用于铜离子荧光检测 的超分子自组装体及其制备方法与应用,使水相中铜离子的检测具有高灵敏度、高选择性 的特点。
为了解决以上技术问题,本发明的技术方案为:
一种用于铜离子荧光检测的超分子自组装体的制备方法,包括如下步骤:
1)将4’-对-苯甲酸-2,2’:6’2”-三联吡啶共价修饰的Anderson型多金属氧酸盐有机无机 杂化材料(POM-PPCT)溶于有机溶剂中,得到前体溶液;
2)将可溶性铕盐加入到步骤1)中制备的前体溶液中,混合均匀后静置设定时间,得 到超分子自组装体的分散体系。
制备得到的超分子自组装体的分散体系在紫外灯的照射下具有强的红色荧光。
镧系金属中的铕盐具有荧光特性,其与4’-对-苯甲酸-2,2’:6’2”-三联吡啶共价修饰的 Anderson型多金属氧酸盐有机无机杂化材料的自组装体具有一定的荧光特性,且可以对水 相中的铜离子进行高灵敏度、高选择性检测。
由于该杂化材料以三联吡啶作为端基,具有良好的与金属离子结合的能力,其本身也 具有组装与荧光等性能。其与Eu3+可以发生配位作用,镧系金属离子本身并不发光但容易 被有机基团激发,因此三联吡啶部分可以作为一个“天线”接受能量,通过能量转移使Eu3+激发,是溶液发出红光。而Cu2+也具有强的配位能力,其加入可以破坏聚集体的结构,使荧光发生猝灭,从而达到检测铜离子的目的。
优选的,步骤1)中,所述前体溶液的浓度为0.8-1.2mg/mL。
前体溶液的浓度太高,会在步骤2)中加入可溶性铕盐后形成沉淀,无法在溶液中形成 稳定的聚集体结构;如果浓度太低,则不会有聚集体产生。
优选的,步骤1)中,4’-对-苯甲酸-2,2’:6’2”-三联吡啶共价修饰的Anderson型多金属 氧酸盐有机无机杂化材料的制备方法,包括如下步骤:
(1)制备Anderson型杂多酸[N(C4H9)4]4[α-Mo8O26]:将钼酸钠二水合物溶于水,调节 pH=4.5。剧烈搅拌,抽滤得到白色沉淀,分别用水,乙醇,丙酮和乙醚洗涤沉淀。粗产物溶于乙醇,重结晶得无色块状结晶;
(2)氨基修饰的Anderson型杂多酸MnMo6O18的合成,将α-Mo8O26,醋酸锰和三羟 甲基氨基甲烷在乙腈中回流,过滤将橙色滤液在乙醚气氛中重结晶就能得到橙色块状结晶,过滤干燥就能得到产物;
(3)三联吡啶苯甲酸的合成:在乙酰吡啶和4-甲酰基苯甲酸甲酯溶于乙醇中,加入少 量氨水和氢氧化钠溶液反应,得到棕红色粘稠状悬浊液,在悬浊液中滴入足量浓盐酸得到 土黄色沉淀和红色溶液,过滤并水洗沉淀,在乙醇中回流纯化,真空干燥即得到产物;
(4)4’-对-苯甲酸-2,2’:6’2”-三联吡啶共价修饰的Anderson型多金属氧酸盐有机无机杂化材料的合成:将三联吡啶苯甲酸和杂多酸混合,1,4二氧六环:CH3CN混合溶 液中以EEDQ为缩合剂反应,旋蒸除去溶剂。再加入适量乙腈,过滤除去不溶于乙腈的 PPCT,旋蒸浓缩乙腈,滴入大量乙醚中除去EEDQ,并且产物以沉淀的形式出现,过滤除 去乙醚,真空干燥得产物。
优选的,步骤1)中,所述有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺。因为所合成的有机无机杂化材料溶解性较差,只溶于N,N-二甲基甲酰胺,乙腈和二甲基亚砜,且在其他两种溶剂中未观察到这种囊泡状的规则的聚集结构,因此选择了N,N-二甲基甲酰胺。
优选的,步骤2)中,所述可溶性铕盐为硝酸铕。
进一步优选的,所述硝酸铕的浓度为55-65mg/mL。
优选的,步骤2)中,静置的时间为7-10天。静置过程中发生自组装过程,静置7-10天,便于自组装完全。
进一步优选的,步骤2)中,静置时的温度为20-30℃。
上述制备方法制备得到的超分子自组装体。
上述超分子自组装体在检测铜离子中的应用,尤其在检测水相中铜离子的应用。由于 水可以和DMF溶液任意比例混溶,所以该超分子自组装体可以对水相中铜离子的检测具有 较高的灵敏度和选择性。
利用上述超分子自组装体对铜离子进行检测的方法,包括如下步骤:
1)所述超分子自组装体分散于N,N-二甲基甲酰胺中,用紫外灯照射该溶液,并记录此 时的荧光强度;
2)配制一系列不同浓度的铜离子标准溶液;
3)将不同浓度的铜离子标准溶液加入到步骤1)中制备的溶液中,用紫外灯照射,并 记录此时的荧光强度,得到不同铜离子浓度对应的荧光强度;
4)绘制标准曲线;
5)将铜离子废液加入到步骤1)中制备的溶液中,用紫外灯照射,记录此时的荧光强 度,带入标准曲线,计算得到废液中铜离子浓度。
本发明的有益技术效果为:
本发明制备的制备方法简单,且所形成的母液稳定,具有很强的荧光,而Cu2+可以引 起该金属超分子体系发生明显的荧光猝灭,可以通过可视化观察以及荧光光度计的检测对 其进行Cu2+的检测。
本发明制备的荧光检测体系用量少,成本低,且检测方法简单,一定程度上可以通过 紫外灯在现场进行可视化检测,对于极低浓度的样品检测,可使用荧光光谱进行辅助测定, 相比于一般仪器该仪器操作简便,测试结果直观。
附图说明
构成本申请的一部分的说明书附图用来提供对本申请的进一步理解,本申请的示意性实 施例及其说明用于解释本申请,并不构成对本申请的不当限定。
图1为是实施例1中Eu(III)/POM-PPCT复合材料所形成的超分子自组装体,即一种囊 泡结构的透射电子显微镜图。图a,b,c为不同放大倍数下所形成的超分子自组装体的形貌。
图2是实施例1中Eu(III)/POM-PPCT复合材料所形成的超分子自组装体的扫描电子显 微镜图。
图3是实施例1中Eu(III)/POM-PPCT复合材料所形成的超分子自组装体的原子力显微 镜图。图a,c为两种不同表示方法的原子力显微镜图像,图b为对应c的高度图表示。
图4是实施例1中加入不同浓度铜离子的荧光光谱,从上至下依次为1μM-1mM。
图5是实施例1中加入不同金属离子后的荧光光谱。图a为分别加入不同金属离子荧 光光谱图,图b为对图a中616nm处特征吸收峰的强度进行了柱形图统计。图c为对未加入Cu2+的混合离子和加入Cu2+的混合离子的荧光光谱图。图d为对图c中616nm处特征吸 收峰的强度进行了柱形图统计。
图6是实施例1中加入不同金属离子后在紫外灯下拍摄的照片。可以通过可视化观察明显 的观察到Cu2+对该检测体系的荧光猝灭现象。
具体实施方式
应该指出,以下详细说明都是例示性的,旨在对本申请提供进一步的说明。除非另有指 明,本文使用的所有技术和科学术语具有与本申请所属技术领域的普通技术人员通常理解的 相同含义。
需要注意的是,这里所使用的术语仅是为了描述具体实施方式,而非意图限制根据本申 请的示例性实施方式。如在这里所使用的,除非上下文另外明确指出,否则单数形式也意图 包括复数形式,此外,还应当理解的是,当在本说明书中使用术语“包含”和/或“包括”时,其 指明存在特征、步骤、操作、器件、组件和/或它们的组合。
实施例1
首先合成Anderson型杂多酸,即[N(C4H9)4]4[α-Mo8O26],向5.00g Na2MoO4·2H2O中加 入12mL水溶解,用6.0mol/LHCl调节pH=4.5.剧烈搅拌1-2min,加入3.34g四丁基溴化铵,剧烈搅拌10min,抽滤得到白色沉淀,用20mL水,20mL乙醇,20mL丙酮,20mL 乙醚洗涤沉淀。粗产物溶于35mL乙腈,-10℃条件下储存24h,得无色块状晶体。真空干 燥。然后对得到的Anderson型杂多酸进行氨基化修饰,将制备好的[N(C4H9)4]4[α-Mo8O26] 8.00g,醋酸锰1.49g,三羟甲基氨基甲烷1.56g,加入150mL乙腈溶解,80℃搅拌回流16 h。冷却至室温,过滤除去黑色固体。将橙色滤液在乙醚气氛中重结晶就能得到橙色块状结 晶,过滤干燥就能得到产物。再合成联吡啶苯甲酸(PPCT),将1.48g乙酰吡啶和1.0g 4- 甲酰基苯甲酸甲酯溶于25mL乙醇中,加入少量氨水和氢氧化钠溶液反应17h,得到棕红色 粘稠状悬浊液,在悬浊液中滴入足量浓盐酸得到土黄色沉淀和红色溶液,过滤并水洗沉淀, 在乙醇中回流纯化1h,真空干燥即得到产物。最后合成4’-对-苯甲酸-2,2’:6’2”-三联 吡啶共价修饰的Anderson型多金属氧酸盐有机无机杂化材料,将三联吡啶苯甲酸和氨基修 饰的Anderson型杂多酸混合,1,4二氧六环:CH3CN=2:1混合溶液中以EEDQ为缩合剂, 反应时间38h,旋蒸除去1,4二氧六环和乙腈。再加入适量乙腈,过滤除去不溶于乙腈的 PPCT,旋蒸浓缩乙腈至5mL左右,滴入大量乙醚中除去EEDQ,并且产物沉淀在乙醚中出 现,过滤除去乙醚,真空干燥得4’-对-苯甲酸-2,2’:6’2”-三联吡啶共价修饰的Anderson 型多金属氧酸盐有机无机杂化材料。
首先称取一定量已经合成好的4’-对-苯甲酸-2,2’:6’2”-三联吡啶共价修饰的Anderson 型多金属氧酸盐有机无机杂化材料(POM-PPCT)至小的玻璃瓶中,向其中加入一定体积 N,N-二甲基甲酰胺溶液,制备得到1mg/mL的前体溶液,剧烈搅拌至固体全部溶解。称取 一定量的Eu(NO)3·6H2O白色固体粉末至另一空的玻璃瓶中,向其加入一定体积已经制备好 的前体溶液,剧烈搅拌使其完全溶解,配置得母液,母液中Eu3+的浓度为60mg/mL。
制备得到的Eu(III)/POM-PPCT复合材料的结构如图1和图2所示,通过TEM图片与SEM图片可以明显的观察到是一种具有较大尺寸且壁厚较厚的囊泡状结构。在TEM结果 中可以看到一个明显的完整的黑色的圆环,与TEM的结果类似,SEM的结果中为一个亮 的环状结构。
制备得到的Eu(III)/POM-PPCT复合材料的原子力显微镜图,如图3所示,通过进一步 对聚集体结构进行AFM进行了表征,可以发现其直径约为500-600nm与TEM和SEM的 结果一致。而高度仅有100-120nm左右,间接证明了其不是实心结构而是一个明显的囊泡 状结构。
将一定质量的Cu(NO3)2·3H2O蓝色结晶固体溶于N,N-二甲基甲酰胺配置成模拟废液, 所配置浓度分别为,0.1mM,1mM,10mM,100mM。取5μL模拟废液以及495μL的 母液,剧烈搅拌混合。对该混合溶液分别用紫外灯照射进行可视化观察以及通过荧光光度 计对其荧光强度进行测定。不同浓度铜离子对应的荧光强度如图4所示,荧光光谱中从上 至下依次对应的铜离子浓度为0、1μM、10μM、100μM、1mM,可见,铜离子浓度越大, 对荧光淬灭的程度越强。
在制备得到的Eu(III)/POM-PPCT复合材料中加入不同金属离子后的荧光光谱图如图5 所示,各金属离子的浓度均为1mM。图a为分别加入不同金属离子荧光光谱图,峰值处自 上往下依次对应(Na+,K+,Al3+,Fe3+,Mg2+,在纯溶剂中以及Cu2+),可见,铜离子对其荧光猝 灭能力最强。
图b为对图a中616nm处特征吸收峰的强度进行了柱形图统计。图c为对未加入Cu2+的混合离子和加入Cu2+的混合离子的荧光光谱图,峰值处对应的溶液自上往下依次为混合离子、DMF和加入Cu2+的混合离子。图d为对图c中616nm处特征吸收峰的强度进行了 柱形图统计。通过图c和图d我们可以发现对于混合离子中的铜离子也有明显的荧光猝灭 作用,即可以实现对于混合离子体系中对Cu2+的高选择性、高灵敏度的检测。
Eu(III)/POM-PPCT复合材料中加入不同金属离子后在紫外灯下拍摄的照片,如图6所 示。
实施例2
首先称取一定量已经合成好的4’-对-苯甲酸-2,2’:6’2”-三联吡啶共价修饰的Anderson 型多金属氧酸盐有机无机杂化材料(POM-PPCT)至小的玻璃瓶中,向其中加入一定体积 N,N-二甲基甲酰胺溶液,制备得到2mg/mL的前体溶液,剧烈搅拌至固体全部溶解。称取 一定量的Eu(NO)3·6H2O白色固体粉末至另一空的玻璃瓶中,向其加入一定体积已经制备好 的前体溶液,剧烈搅拌使其完全溶解,配置得母液,母液中Eu3+的浓度为60mg/mL。将一 定质量的Cu(NO3)2·3H2O蓝色结晶固体溶于N,N-二甲基甲酰胺配置成模拟废液,所配置浓 度分别为,0.1mM,1mM,10mM,100mM。取5μL模拟废液以及495μL的母液,剧 烈搅拌混合。对该混合溶液分别用紫外灯照射进行可视化观察以及通过荧光光度计对其荧 光强度进行测定。配置不同金属离子的硝酸盐溶液以及混合离子溶液的模拟废液,浓度均 为1mM,同样进行上述检测过程,这里不再赘述。
实施例3
首先称取一定量已经合成好的4’-对-苯甲酸-2,2’:6’2”-三联吡啶共价修饰的Anderson 型多金属氧酸盐有机无机杂化材料(POM-PPCT)至小的玻璃瓶中,向其中加入一定体积 N,N-二甲基甲酰胺溶液,制备得到0.5mg/mL的前体溶液,剧烈搅拌至固体全部溶解。称 取一定量的Eu(NO)3·6H2O白色固体粉末至另一空的玻璃瓶中,向其加入一定体积已经制备 好的前体溶液,剧烈搅拌使其完全溶解,配置得母液,母液中Eu3+的浓度为60mg/mL。将 一定质量的Cu(NO3)2·3H2O蓝色结晶固体溶于N,N-二甲基甲酰胺配置成模拟废液,所配置 浓度分别为,0.1mM,1mM,10mM,100mM。取5μL模拟废液以及495μL的母液, 剧烈搅拌混合。对该混合溶液分别用紫外灯照射进行可视化观察以及通过荧光光度计对其 荧光强度进行测定。配置不同金属离子的硝酸盐溶液以及混合离子溶液的模拟废液,浓度 均为1mM,同样进行上述检测过程,这里不再赘述。
实施例4
首先称取一定量已经合成好的4’-对-苯甲酸-2,2’:6’2”-三联吡啶共价修饰的Anderson 型多金属氧酸盐有机无机杂化材料(POM-PPCT)至小的玻璃瓶中,向其中加入一定体积 N,N-二甲基甲酰胺溶液,制备得到1mg/mL的前体溶液,剧烈搅拌至固体全部溶解。称取 一定量的Eu(NO)3·6H2O白色固体粉末至另一空的玻璃瓶中,向其加入一定体积已经制备好 的前体溶液,剧烈搅拌使其完全溶解,配置得母液,母液中Eu3+的浓度为40mg/mL。将一 定质量的Cu(NO3)2·3H2O蓝色结晶固体溶于N,N-二甲基甲酰胺配置成模拟废液,所配置浓 度分别为,0.1mM,1mM,10mM,100mM。取5μL模拟废液以及495μL的母液,剧 烈搅拌混合。对该混合溶液分别用紫外灯照射进行可视化观察以及通过荧光光度计对其荧 光强度进行测定。配置不同金属离子的硝酸盐溶液以及混合离子溶液的模拟废液,浓度均 为1mM,同样进行上述检测过程,这里不再赘述。
实施例5
首先称取一定量已经合成好的4’-对-苯甲酸-2,2’:6’2”-三联吡啶共价修饰的Anderson 型多金属氧酸盐有机无机杂化材料(POM-PPCT)至小的玻璃瓶中,向其中加入一定体积 N,N-二甲基甲酰胺溶液,制备得到1mg/mL的前体溶液,剧烈搅拌至固体全部溶解。称取 一定量的Eu(NO)3·6H2O白色固体粉末至另一空的玻璃瓶中,向其加入一定体积已经制备好 的前体溶液,剧烈搅拌使其完全溶解,配置得母液,母液中Eu3+的浓度为80mg/mL。将一 定质量的Cu(NO3)2·3H2O蓝色结晶固体溶于N,N-二甲基甲酰胺配置成模拟废液,所配置浓 度分别为,0.1mM,1mM,10mM,100mM。取5μL模拟废液以及495μL的母液,剧 烈搅拌混合。对该混合溶液分别用紫外灯照射进行可视化观察以及通过荧光光度计对其荧 光强度进行测定。配置不同金属离子的硝酸盐溶液以及混合离子溶液的模拟废液,浓度均 为1mM,同样进行上述检测过程,这里不再赘述。
实施例6
首先称取一定量已经合成好的4’-对-苯甲酸-2,2’:6’2”-三联吡啶共价修饰的Anderson 型多金属氧酸盐有机无机杂化材料(POM-PPCT)至小的玻璃瓶中,向其中加入一定体积N,N- 二甲基甲酰胺溶液,制备得到1mg/mL的前体溶液,剧烈搅拌至固体全部溶解。称取一定量 的Eu(NO)3·6H2O白色固体粉末至另一空的玻璃瓶中,向其加入一定体积已经制备好的前体溶 液,加热使其完全溶解,配置得母液。将一定质量的Cu(NO3)2·3H2O蓝色结晶固体溶于N,N- 二甲基甲酰胺配置成模拟废液,所配置浓度分别为,0.1mM,1mM,10mM,100mM。取 5μL模拟废液以及495μL的母液,剧烈搅拌混合。对该混合溶液分别用紫外灯照射进行可视 化观察以及通过荧光光度计对其荧光强度进行测定。配置不同金属离子的硝酸盐溶液以及混 合离子溶液的模拟废液,浓度均为1mM,同样进行上述检测过程,这里不再赘述。
以上所述仅为本申请的优选实施例而已,并不用于限制本申请,对于本领域的技术人员 来说,本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原则之内,所作的任何修改、等 同替换、改进等,均应包含在本申请的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种用于铜离子荧光检测的超分子自组装体的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
1)将4’-对-苯甲酸-2,2’:6’2”-三联吡啶共价修饰的Anderson型多金属氧酸盐有机无机杂化材料溶于有机溶剂中,得到前体溶液;
2)将可溶性铕盐加入到步骤1)中制备的前体溶液中,混合均匀后静置设定时间,得到超分子自组装体的分散体系。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤1)中,所述前体溶液的浓度为0.8-1.2mg/mL。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤1)中,所述有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤2)中,所述可溶性铕盐为硝酸铕。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于:所述硝酸铕的浓度为55-65mg/mL。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤2)中,静置的时间为7-10天。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于:步骤2)中,静置时的温度为20-30℃。
8.权利要求1-7任一所述制备方法制备得到的超分子自组装体。
9.权利要求8所述超分子自组装体在检测铜离子中的应用。
10.利用权利要求8所述超分子自组装体对铜离子进行检测的方法,其特征在于:包括如下步骤:
1)所述超分子自组装体分散于N,N-二甲基甲酰胺中,用紫外灯照射该溶液,并记录此时的荧光强度;
2)配制一系列不同浓度的铜离子标准溶液;
3)将不同浓度的铜离子标准溶液加入到步骤1)中制备的溶液中,用紫外灯照射,并记录此时的荧光强度,得到不同铜离子浓度对应的荧光强度;
4)绘制标准曲线;
5)将铜离子废液加入到步骤1)中制备的溶液中,用紫外灯照射,记录此时的荧光强度,带入标准曲线,计算得到废液中铜离子浓度。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201711017316.1A CN107739394B (zh) | 2017-10-26 | 2017-10-26 | 一种用于铜离子荧光检测的超分子自组装体及其制备方法与应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201711017316.1A CN107739394B (zh) | 2017-10-26 | 2017-10-26 | 一种用于铜离子荧光检测的超分子自组装体及其制备方法与应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107739394A true CN107739394A (zh) | 2018-02-27 |
CN107739394B CN107739394B (zh) | 2018-08-21 |
Family
ID=61236968
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201711017316.1A Active CN107739394B (zh) | 2017-10-26 | 2017-10-26 | 一种用于铜离子荧光检测的超分子自组装体及其制备方法与应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107739394B (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108276585A (zh) * | 2018-03-10 | 2018-07-13 | 江西师范大学 | 一种探测水溶液pH值的铕配位聚合物及其制备方法 |
CN109856096A (zh) * | 2019-01-09 | 2019-06-07 | 贵州大学 | 一种水溶液中铜离子和铁离子的识别方法 |
CN111233804A (zh) * | 2020-03-03 | 2020-06-05 | 山西大学 | 苯并吡喃氧鎓离子-香豆素衍生物及其合成方法和应用 |
CN115448942A (zh) * | 2022-09-01 | 2022-12-09 | 嘉兴学院 | 一种催化氢硅烷氧化合成硅醇的方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104694117A (zh) * | 2013-12-06 | 2015-06-10 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种基于碳点的比率型荧光探针及其制备和应用 |
CN105223174A (zh) * | 2015-09-23 | 2016-01-06 | 山东大学 | 一种基于荧光猝灭铜离子的检测方法 |
-
2017
- 2017-10-26 CN CN201711017316.1A patent/CN107739394B/zh active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104694117A (zh) * | 2013-12-06 | 2015-06-10 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种基于碳点的比率型荧光探针及其制备和应用 |
CN105223174A (zh) * | 2015-09-23 | 2016-01-06 | 山东大学 | 一种基于荧光猝灭铜离子的检测方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
《CHINESE CHEMICAL LETTERS》 * |
《LANGMUIR》 * |
《中国化学会第30届学术年会摘要集-第三十一分会:胶体与界面化学》 * |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108276585A (zh) * | 2018-03-10 | 2018-07-13 | 江西师范大学 | 一种探测水溶液pH值的铕配位聚合物及其制备方法 |
CN108276585B (zh) * | 2018-03-10 | 2021-02-26 | 江西师范大学 | 一种探测水溶液pH值的铕配位聚合物及其制备方法 |
CN109856096A (zh) * | 2019-01-09 | 2019-06-07 | 贵州大学 | 一种水溶液中铜离子和铁离子的识别方法 |
CN109856096B (zh) * | 2019-01-09 | 2021-08-24 | 贵州大学 | 一种水溶液中铜离子和铁离子的识别方法 |
CN111233804A (zh) * | 2020-03-03 | 2020-06-05 | 山西大学 | 苯并吡喃氧鎓离子-香豆素衍生物及其合成方法和应用 |
CN115448942A (zh) * | 2022-09-01 | 2022-12-09 | 嘉兴学院 | 一种催化氢硅烷氧化合成硅醇的方法 |
CN115448942B (zh) * | 2022-09-01 | 2024-02-13 | 嘉兴学院 | 一种催化氢硅烷氧化合成硅醇的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN107739394B (zh) | 2018-08-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Li et al. | Recent progress in fluorescent probes for metal ion detection | |
Chen et al. | Sensing and imaging of mitochondrial viscosity in living cells using a red fluorescent probe with a long lifetime | |
CN107739394B (zh) | 一种用于铜离子荧光检测的超分子自组装体及其制备方法与应用 | |
Liu et al. | In vitro upconverting/downshifting luminescent detection of tumor markers based on Eu 3+-activated core–shell–shell lanthanide nanoprobes | |
Gunjal et al. | Nitrogen doped waste tea residue derived carbon dots for selective quantification of tetracycline in urine and pharmaceutical samples and yeast cell imaging application | |
Yan et al. | A selective turn-on fluorescent chemosensor based on rhodamine for Hg2+ and its application in live cell imaging | |
Sun et al. | Lanthanide metal doped organic gel as ratiometric fluorescence probe for selective monitoring of ciprofloxacin | |
CN102746313A (zh) | 含1,2,4-三唑结构单元的罗丹明b酰肼衍生物及其制备方法与应用 | |
KR102556554B1 (ko) | 난소암에 사용할 수 있는 응집 유도 방출 효과를 가진 수용성 형광 프로브와 나노 입자 및 이의 제조 방법과 응용 | |
CN109320536A (zh) | 一种基于Aza-BODIPY的近红外二窗的荧光探针及其制备与应用 | |
CN112159522B (zh) | 一种水溶性罗丹明基荧光/比色双模式探针及其制备方法与应用 | |
CN103396420A (zh) | 一种试剂及其在检测二价锌离子中的应用 | |
Wang et al. | Fluoride-specific fluorescence/MRI bimodal probe based on a gadolinium (III)–flavone complex: synthesis, mechanism and bioimaging application in vivo | |
CN104004514A (zh) | 一种检测三价铋离子的对称双罗丹明荧光探针及制备方法和用途 | |
Gunjal et al. | Waste derived sustainable carbon nanodots as a new approach for sensitive quantification of ethionamide and cell imaging | |
CN109668863B (zh) | 基于石墨烯和点击化学的铜离子检测方法、其试剂盒及应用 | |
Ji et al. | A robust turn-on luminescent MOF probe with redox center and rare RE4 cluster for highly sensitive detection of captopril | |
Shen et al. | Lanthanide coordination polymer-based biosensor for citrate detection in urine | |
CN103242827B (zh) | 一种用于锌离子检测的荧光离子探针试剂及其制备方法 | |
Li et al. | Rational design of a functionalized metal–organic framework for ratiometric fluorimetric sensing of Hg 2+ in environmental water | |
Wang et al. | Electrospun nanofiber-based indicatorpaper sensing platform for fluorescence and visualization detection of norfloxacin | |
WO2023005099A1 (zh) | α-萘酚酞衍生物类多功能荧光探针及其制备方法和应用 | |
CN108048075B (zh) | 一种基于聚集诱导效应的钙离子荧光探针及其制备方法和用途 | |
CN103820103A (zh) | 一种检测汞离子的反应型罗丹明荧光探针及其制备方法 | |
Su et al. | Fatty-chain-switched cationic fluorescent probe for SCN−, PF6−, and HSO3− recognition in water: Study of anion selectivity and sensitivity |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |