CN107709532A - 致密液体衣物洗涤处理组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种水溶性单位剂量制品，其包括水溶性膜和衣物洗涤处理组合物，其中所述衣物洗涤处理组合物包含：a.按所述组合物的重量计，介于0.0001％和8％之间的非表面活性剂有益剂；b.按所述组合物的重量计，介于40％和80％之间的烷氧基化烷基表面活性剂体系。

Description

致密液体衣物洗涤处理组合物
技术领域
液体衣物洗涤处理组合物。
背景技术
通常，将非表面活性剂有益剂配制到液体衣物洗涤处理组合物中。此类有益剂包括技术，诸如调色染料、酶、增白剂、去垢性聚合物、螯合剂以及它们的混合物。然而，在将液体组合物加入洗涤液体中时，此类有益剂可表现出较差的分散特性，并且因此形成高浓度的所述成分的局部区域。
这具有降低有益剂可向存在于洗涤液体中的所有织物提供的效果的负面效应，并且因此不利地影响消费者的洗涤体验。在有益剂诸如调色染料的情况下，该局部高浓度还可导致织物上的局部染色点。该染色是高浓度调色染料与织物的特定区域长期接触的结果。
当将液体衣物洗涤处理组合物配制到水溶性单位剂量制品的一个或多个隔室中时，该问题可能是尤其有问题的。
因此，在本领域中需要提供包含非表面活性剂有益剂的水溶性单位剂量组合物，其表现出所述有益剂在洗涤液体中的减小的局部高浓度。
发明人令人惊奇地发现本发明的组合物表现出有益剂在洗涤液体中的改善的分散并且减少所述活性物质在洗涤液体中的局部高浓度的情况。
发明内容
本发明涉及一种水溶性单位剂量制品，其包括水溶性膜和衣物洗涤处理组合物，其中所述衣物洗涤处理组合物包含：
a.按所述组合物的重量计，介于0.0001％和8％之间的非表面活性剂有益剂；
b.按所述组合物的重量计，介于40％和80％之间的烷氧基化烷基表面活性剂体系，其中所述烷氧基化烷基表面活性剂包含第一烷氧基化烷基表面活性剂和第二烷氧基化烷基表面活性剂，其中：
i.所述第一表面活性剂具有通式结构R-A，其中R为具有介于6和18个之间的碳原子的链长的直链或支链的烷基链，A为至少一个烷氧基基团，其具有介于2和12之间的平均烷氧基化度，并且其中所述烷氧基基团由相同的重复烷氧基基团或相同的重复烷氧基基团嵌段组成，其中嵌段包含至少两个烷氧基基团；
ii.所述第二表面活性剂具有通式结构R’-E-C，其中R’为具有介于6和18个之间的碳原子的链长的直链或支链的烷基链，E为由介于2和12个之间的乙氧基基团组成的乙氧基链，并且C为封端，其中所述封端选自：
I.由介于1和8个之间的烷氧基基团组成的烷基链，所述烷氧基基团选自丙氧基基团、丁氧基基团以及它们的混合物；或者
II.–OH基团；或者
III.通式R"的直链或支链烷基链，其中R"由介于1和8个之间的碳原子组成；
IV.或它们的混合物；
c.按所述组合物的重量计，介于0％和40％之间的溶剂，其中所述溶剂选自极性质子溶剂、极性非质子溶剂、或它们的混合物。
具体实施方式
水溶性单位剂量制品
本发明涉及水溶性单位剂量制品。水溶性单位剂量制品包括水溶性膜和衣物洗涤处理组合物。所述水溶性膜更详细地描述于下文中。所述衣物洗涤处理组合物更详细地描述于下文中。
水溶性单位剂量制品包括至少一个水溶性膜，其成形为使得单位剂量制品包括至少一个由水溶性膜围绕的内部隔室。至少一个隔室包含液体衣物洗涤处理组合物。将水溶性膜密封，使得衣物洗涤处理组合物在储存期间不漏出隔室。然而，在将水溶性单位剂量制品添加到水中时，水溶性膜溶解并使内部隔室的内容物释放到洗涤液体中。
所述隔室应当被理解为是指单位剂量制品内的密闭内部空间，其容纳组合物。优选地，所述单位剂量制品包括水溶性膜。制造单位剂量制品，使得水溶性膜完全围绕组合物，并且这样做限定组合物存在于其中的隔室。所述单位剂量制品可包括两个膜。第一膜可成形为包括向其中添加组合物的开口隔室。然后在靠近所述隔室的开口的取向上在第一膜上方覆盖第二膜。然后沿密封区域将第一膜和第二膜密封在一起。所述膜更详细地描述于下文中。
单位剂量制品可包括多于一个隔室，甚至至少两个隔室，或甚至至少三个隔室。隔室可以叠加的取向布置，即一个定位在另一个的顶部上。另选地，隔室可以并列取向定位，即，一个紧接另一个取向。隔室可甚至以“轮胎和轮辋”布置取向，即第一隔室靠近第二隔室定位，但第一隔室至少部分地围绕第二隔室，但不完全包封第二隔室。另选地，一个隔室可被完全包封在另一个隔室内。
在单位剂量制品包括至少两个隔室的情况下，隔室中的一个可小于另一个隔室。在单位剂量制品包括至少三个隔室的情况下，隔室中的两个可小于第三隔室，并且优选地较小的隔室叠置在较大的隔室上。叠置的隔室优选地并列取向。
在多隔室取向中，根据本发明的组合物可包含在隔室中的至少一个中。其可例如仅包含在一个隔室中，或者可包含在两个隔室中，或甚至包含在三个隔室中。
每个隔室可包含相同或不同的组合物。不同组合物可全部呈相同形式，例如其可以全部为液体，或者它们可以为不同形式，例如一种或多种可以为液体并且一种或多种可以为固体。
根据本发明的衣物洗涤处理组合物可以存在于一个隔室中，或可以存在于多于一个隔室中。
衣物洗涤处理组合物
本发明涉及一种衣物洗涤处理组合物。衣物洗涤处理组合物可以为任何合适的组合物。所述组合物可以为固体、液体或它们的混合物的形式。
固体可以为自由流动的颗粒、致密固体或它们的混合物的形式。应当理解，固体可包含一些水，但基本上不含水。换句话讲，除了来自各种原料的添加之外，不有意添加水。
相对于本发明的衣物洗涤处理组合物，术语“液体”涵盖诸如分散体、凝胶、糊剂等形式。液体组合物也可包含适当细分形式的气体。术语“液体衣物洗涤处理组合物”是指包含能够润湿和处理织物(例如在家用洗衣机中清洁衣服)的液体的任何衣物洗涤处理组合物。分散体例如为包含固体或颗粒状物质的液体，所述固体或颗粒状物质包含于所述液体中。
衣物洗涤处理组合物可用作全配方消费产品，或者可添加到一种或多种另外的成分中以形成全配方消费产品。衣物洗涤处理组合物可为在将织物加入到洗涤液体之前添加至织物(优选织物污渍)的“预处理”组合物。
所述衣物洗涤处理组合物包含按所述组合物的重量计，介于0.0001％和8％之间的非表面活性剂有益剂。所述非表面活性剂有益剂更详细地描述于下文中。
所述衣物洗涤处理组合物包含按所述组合物的重量计，介于40％和80％之间的烷氧基化烷基表面活性剂体系，其中所述烷氧基化烷基表面活性剂体系包含第一烷氧基化烷基表面活性剂和第二烷氧基化烷基表面活性剂。所述烷氧基化烷基表面活性剂体系更详细地描述于下文中。
所述衣物洗涤处理组合物包含按所述组合物的重量计，介于0％和40％之间的溶剂，其中所述溶剂选自极性质子溶剂、极性非质子溶剂、或它们的混合物。所述溶剂更详细地描述于下文中。
不受理论的束缚，据信非表面活性剂有益剂与烷氧基化烷基表面活性剂体系络合以形成胶束结构。以这些胶束结构形式，非表面活性剂有益剂更好地分散于洗涤液体中并且较不容易形成局部高浓度区域。
非表面活性剂有益剂
所谓“非表面活性剂有益剂”，在本文中是指向织物提供有益效果，诸如清洁、清新、美观等，并且不表现出表面活性剂特性的任何化合物。表面活性剂为具有疏水性尾部(油溶性的烷基类)和亲水性部分(水溶性)的有机分子表面活性剂表现出降低表面张力的能力并且可形成胶束和其它相诸如六方相。
所述液体组合物包含按所述组合物的重量计，介于0.0001％和8％之间的非表面活性剂有益剂。所述液体组合物可包含按所述组合物的重量计介于0.0005％和6％之间、或甚至介于0.001％和5％之间的非表面活性剂有益剂。
非表面活性剂有益剂可以为任何合适的非表面活性剂有益剂。本领域的技术人员将认识到合适的非表面活性剂有益剂。
优选地，所述非表面活性剂有益剂具有介于6和16之间，更优选地介于8和14之间的亲水性指数。在存在非表面活性剂有益剂的混合物的情况下，每种有益剂可具有介于6和16之间，更优选地介于8和14之间的亲水性指数。另选地，有益剂的混合物一起可具有介于6和16之间，更优选地介于8和14之间的亲水性指数。本领域技术人员将知道如何使用已知的等式来计算亲水性指数。
非表面活性剂有益剂的亲水性指数(HINS)可如下计算：
非表面活性剂有益剂的HI，y(HINSy)＝20×(y的亲水性部分的MW)/(y的MW)
本领域的技术人员将知道如何识别亲水性部分并计算合适的分子量(MW)。
包含y非表面活性剂有益剂的混合的非表面活性剂有益剂体系的亲水性指数(HIMNS)可如下计算：
就本发明的目的而言，以下基团应当被理解为亲水性基团：醇的-OH、来自乙氧基化物的CH2CH2O、甘油基团的CH2CH(O)CH2O、硫酸根、磺酸根、碳酸根和羧酸根。这些在亲水性部分和整个体分子中的分子量应当在不存在抗衡离子的情况下测定，所述抗衡离子例如–SO3 -、-CO2 -，但不是SO3Na、SO3H、CO2H或CO2Na。就季铵化合物而言，N+R4基团被认为是亲水性基团，并且不考虑R1-4取代基是哪些，均应将其解释为按N+(CH2)4基团计的亲水性指数计算值。不认为醚是亲水性基团，除非所述醚是如上所述的乙氧基化物。所有其它基团均不被认为是与本发明相关的亲水性基团。
优选地，所述非表面活性剂有益剂为烷氧基化的，更优选地乙氧基化的。
所述非表面活性剂有益剂可选自调色染料、增白剂、去垢性聚合物、螯合剂以及它们的混合物。优选地，有益剂为调色染料。
调色染料(有时称为调色剂、上蓝剂或美白剂)通常为织物提供蓝色或紫色色调。调色染料能够单独使用或组合使用，以产生特定的调色色调和/或对不同的织物类型调色。这可通过例如将红色和蓝绿色染料混合以产生蓝色或紫色色调来提供。优选地，调色染料为蓝色或紫色调色染料，从而向白布或织物提供蓝色或紫色。此类用组合物处理的白布将具有240至345，更优选地260至325，甚至更优选地270至310的色彩角。
在一个方面，适用于本发明的调色染料在甲醇溶液中具有约400nm至约750nm波长范围内的大于约1000L/mol/cm的最大消光系数。在一个方面，适用于本发明的调色染料具有约540nm至约630nm波长范围内的约10,000至约100,000L/mol/cm的最大消光系数。在一个方面，适用于本发明的调色染料具有约560nm至约610nm波长范围内的约20,000至约70,000L/mol/cm、或甚至约90,000L/mol/cm的最大消光系数。
下文提供的测试方法可用于确定染料或染料的混合物是否是用于本发明目的的调色染料。
测试方法
I.用于测定染料沉积的方法
a.)由未增白的线锁边的未增白多纤维织物型41样本(MFF41，5cm×10cm，平均重量1.46g)购自Testfabrics,Inc.(West Pittston，PA)。通过在49℃下在无增白剂的AATCC重垢液体衣物洗涤剂(HDL)中洗涤两个全循环，并且在49℃下在不具有洗涤剂的情况下洗涤3个附加的全循环，在使用前剥离MFF41样本。将四个重复样本置于每个烧瓶中。
b.)足够体积的AATCC标准化无增白剂HDL洗涤剂溶液通过将洗涤剂在室温下以1.55g/L浓度溶于0gpg水中来制备。
c.)在选自二甲基亚砜(DMSO)、乙醇或50:50的乙醇:水的适当溶剂中制备染料的浓缩原液。乙醇是优选的。将染料原液以一定量加入容纳400mL洗涤剂溶液(在上述步骤I.b.中制备的)的烧杯中，所述量足以在1.0cm路径长度的比色杯中在λmax下产生0.1AU(±0.01AU)的水性溶液吸光度，单独染料在1.0cm路径长度的比色杯中在λmax下的水性溶液吸光度总量为0.1AU(±0.01AU)。得自浓缩原液的洗涤溶液中的总有机溶剂浓度小于0.5％。将洗涤溶液的125mL等分试样置于3个独立的一次性250mL锥形瓶(Thermo FisherScientific，Rochester，NY)中。
d.)将四个MFF41样本置于每个烧瓶中，将烧瓶封盖并手动振摇以润湿样本。将烧瓶置于来自Burrell Scientific，Inc.(Pittsburg，PA)的型号75的手动振荡器上，并以最高设定值10(390次振动/分钟，弧度为14.6°)进行搅拌。12分钟后，通过真空抽吸移除洗涤溶液，添加125mL的0gpg水用于漂洗，并将烧瓶再搅拌4分钟。通过真空抽吸移除漂洗溶液，并将样本在小型台面旋转干燥器(The Laundry Alternative Inc.，Nashua，NH)中旋转5分钟，然后使其在黑暗中风干。
e.)使用LabScan XE反射分光光度计(HunterLabs，Reston，VA；D65照明，10°观察仪，不包括紫外光)，对干燥样本测定棉、尼龙和聚酯的L*、a*和b*值。将染料产生的12个样本(3个烧瓶各自包含4个样本)的L*、a*和b*值平均，并且采用下列公式，计算每种织物类型的染料调色沉积(HD)：
HD＝DE*＝((L*c-L*s)2+(a*c–a*s)2+(b*c–b*s)2)1/2
其中下标c和s分别是指对照，即根据本文所述的方法，在不具有染料的洗涤剂中洗涤的织物，和在包含染料或染料的混合物的洗涤剂中洗涤的织物。
II.用于测定相对色彩角(相对于不存在染料的对照)的方法
a)将每种溶液中12个样本的a*和b*值平均，并且下式用于测定Δa*和Δb*：
Δa*＝a*c-a*s和Δb*＝b*c-b*s
其中下标c和s分别是指根据上文I.中所述的方法，在不具有染料的洗涤剂中洗涤的织物，和在包含染料或染料的混合物的洗涤剂中洗涤的织物。
b.)如果Δa*和Δb*两者的绝对值均<0.25，则不计算相对色彩角(RHA)。如果Δa*或Δb*的绝对值≥0.25，则使用下式中的一个测定RHA：
当Δb*≥0时，RHA＝ATAN2(Δa*，Δb*)
当Δb*<0时，RHA＝360+ATAN2(Δa*，Δb*)
III.测定染料是否为调色染料的方法
如果(a)根据上式，HD棉或HD聚酯大于或等于2.0DE*单位或优选地大于或等于3.0、或4.0或甚至5.0，并且(b)满足(a)中DE*标准的织物上的相对色彩角(参见下文方法III.)在240至345，更优选地260至325，甚至更优选地270至310范围内，则认为染料或染料的混合物是用于本发明目的的调色染料(也被称为着色染料或发蓝染料)。如果两种织物类型的HD值均小于2.0DE*单位，或者如果相对色彩角不在DE*满足标准的每种织物的规定范围内，则染料不是用于本发明目的的调色染料。
调色染料可选自本领域已知的任何化学类别的染料，包括但不限于吖啶、蒽醌类(包括多环醌类)、吖嗪、偶氮(例如，单偶氮、双偶氮、三偶氮、四偶氮、多偶氮)、苯并二呋喃、苯并二呋喃酮、类胡萝卜素、香豆素、花菁、二氮杂半花菁、二苯甲烷、甲臜、半花菁、靛蓝类、甲烷、萘酰亚胺、萘醌、硝基、亚硝基、噁嗪、酞菁、吡唑类、二苯乙烯、苯乙烯基、三芳基甲烷、三苯甲烷、氧杂蒽以及它们的混合物。
合适的调色染料包括小分子染料、聚合物染料和染料-粘土缀合物。优选的调色染料选自小分子染料和聚合物染料。
合适的小分子染料可选自落入酸性染料、直接染料、碱性染料、活性染料、溶剂型染料或分散染料的颜色指数(C.I.，Society of Dyers and Colourists，Bradford，UK)分类中的染料。优选地，此类染料可分类为蓝色、紫色、红色、绿色或黑色，并且单独或与其它染料组合地或与其它助剂成分组合地提供期望的色调。活性染料可包含少量按原样的水解染料，并且在洗涤剂配制时或在洗涤时可经历附加的水解。此类水解染料和混合物还可用作合适的小分子染料。
在另一方面，合适的染料可包括选自下列的那些：由颜色指数名称表示的染料，诸如直接紫5、7、9、11、31、35、48、51、66和99，直接蓝1、71、80和279，酸性红17、73、52、88和150，酸性紫15、17、24、43、49和50，酸性蓝15、17、25、29、40、45、48、75、80、83、90和113，酸性黑1，碱性紫1、3、4、10和35，碱性蓝3、16、22、47、66、75和159，蒽醌分散性染料或溶剂型染料，诸如溶剂紫11、13、14、15、15、26、28、29、30、31、32、33、34、26、37、38、40、41、42、45、48、59；溶剂蓝11、12、13、14、15、17、18、19、20、21、22、35、36、40、41、45、59、59:1、63、65、68、69、78、90；分散紫1、4、8、11、11:1、14、15、17、22、26、27、28、29、34、35、36、38、41、44、46、47、51、56、57、59、60、61、62、64、65、67、68、70、71、72、78、79、81、83、84、85、87、89、105；分散蓝2、3、3:2、8、9、13、13:1、14、16、17、18、19、22、23、24、26、27、28、31、32、34、35、40、45、52、53、54、55、56、60、61、62、64、65、68、70、72、73、76、77、80、81、83、84、86、87、89、91、93、95、97、98、103、104、105、107、108、109、11、112、113、114、115、116、117、118、119、123、126、127、131、132、134、136、140、141、144、145、147、150、151、152、153、154、155、156、158、159、160、161、162、163、164、166、167、168、169、170、176、179、180、180:1、181、182、184、185、190、191、192、196、197、198、199、203、204、213、214、215、216、217、218、223、226、227、228、229、230、231、232、234、235、236、237、238、239、240、241、242、243、244、245、246、247、249、252、261、262、263、271、272、273、274、275、276、277、289、282、288、289、292、293、296、297、298、299、300、302、306、307、308、309、310、311、312、314、318、320、323、325、326、327、331、332、334、347、350、359、361、363、372、377和379、偶氮分散染料，诸如分散蓝10、11、12、21、30、33、36、38、42、43、44、47、79、79:1、79:2、79:3、82、85、88、90、94、96、100、101、102、106、106:1、121、122、124、125、128、130、133、137、138、139、142、146、148、149、165、165:1、165:2、165:3、171、173、174、175、177、183、187、189、193、194、200、201、202、206、207、209、210、211、212、219、220、224、225、248、252、253、254、255、256、257、258、259、260、264、265、266、267、268、269、270、278、279、281、283、284、285、286、287、290、291、294、295、301、304、313、315、316、317:319、321、322、324、328、330、333、335、336、337、338、339、340、341、342、343、344、345、346、351、352、353、355、356、358、360、366、367、368、369、371、373、374、375、376和378，分散紫2、3、5、6、7、9、10、12、3、16、24、25、33、39、42、43、45、48、49、50、53、54、55、58、60、63、66、69、75、76、77、82、86、88、91、92、93、93:1、94、95、96、97、98、99、100、102、104、106和107。优选地，小分子染料可选自：C.I.数酸性紫17、酸性蓝80、酸性紫50、直接蓝71、直接紫51、直接蓝1、酸性红88、酸性红150、酸性蓝29、酸性蓝113、或它们的混合物。
在另一方面，合适的小分子染料可包括具有CAS号52583-54-7、42783-06-2、210758-04-6、104366-25-8、122063-39-2、167940-11-6、52239-04-0、105076-77-5、84425-43-4和87606-56-2的染料，以及非偶氮染料分散蓝250、354、364、溶剂紫8、溶剂蓝43、57、Lumogen F蓝650和Lumogen F紫570。
在另一方面，合适的小分子染料包括偶氮染料，优选地单偶氮染料，其经由有机连接部分共价键合到酞菁部分，优选地铝酞菁部分和硅酞菁部分。
合适的聚合物染料包括选自下列的染料：包含共价键合(有时称为缀合)的色原体的聚合物(也称为染料-聚合物缀合物)(例如具有共聚至该聚合物主链中的色原体单体的聚合物)以及它们的混合物。
聚合物染料包括：(a)经由水溶性聚酯聚合物上的至少一个且优选地两个游离OH基团键合到水溶性聚酯聚合物的活性染料。水溶性聚酯聚合物可包含二羧酸苯基酯、氧化烯氧和聚氧化烯氧的共聚单体；(b)键合到聚胺的活性染料，所述聚胺为一般是直链或支链的聚烷基胺。聚合物中的胺可以为伯胺、仲胺和/或叔胺。在一个方面优选聚乙烯亚胺。在另一方面，聚胺是乙氧基化的；(c)具有带负电荷基团的染料部分的染料聚合物可通过键合到包含阴离子基团的染料的烯烃与不键合到染料部分的一种或多种其它烯烃共聚单体的共聚而获得；(d)具有带正电荷基团的染料部分的染料聚合物可通过键合到包含阳离子基团的染料的烯烃与不键合到染料部分的一种或多种其它烯烃共聚单体的共聚而获得；(e)包含羧酸酯基团的聚合噻吩偶氮聚氧化烯染料；以及(f)包含至少一种活性染料和包含选自下列的部分的聚合物的染料聚合物缀合物：羟基部分、伯胺部分、仲胺部分、硫醇部分、以及它们的组合；所述聚合物优选地选自多糖、蛋白质、聚亚烷基亚胺、聚酰胺、多元醇、和硅氧烷。在一个方面，羧甲基纤维素(CMC)可共价键合到一种或多种活性蓝、活性紫或活性红染料，诸如与C.I.活性蓝19缀合的CMC，其以产品名AZO-CM-CELLULOSE(产品代码S-ACMC)由Megazyme(Wicklow，Ireland)出售。
其它合适的聚合物染料包括选自下列的聚合物染料：烷氧基化三苯基-甲烷聚合物着色剂、烷氧基化碳环和烷氧基化杂环偶氮着色剂，包括烷氧基化噻吩聚合物着色剂、以及它们的混合物。优选的聚合物染料包含任选取代的烷氧基化染料，诸如烷氧基化三苯基-甲烷聚合物着色剂、烷氧基化碳环和烷氧基化杂环偶氮着色剂，包括烷氧基化噻吩聚合物着色剂、以及它们的混合物，诸如织物-亲和性着色剂，其以商品名出售(Milliken，Spartanburg，South Carolina，USA)。
合适的聚合物染料在下文中示出。如所有此类烷氧基化化合物一样，有机合成可制备具有不同烷氧基化度的分子的混合物。在典型的乙氧基化过程中，例如，环氧乙烷加成的随机性导致具有不同乙氧基化度的低聚物的混合物。由于通常遵循泊松定律的环氧乙烷数分布，商业材料包含具有一定程度的不同特性的物质。例如，在一个方面，由乙氧基化获得的聚合物染料不是包含五个(CH2CH2O)单元的单一化合物，如通式结构(式A，其中x+y＝5)可提及的那样。相反，该产物为多个同系物的混合物，其环氧乙烷单元的总量从约2到约10有所不同。工业上相关的方法通常将产生此类混合物，其通常可以直接使用以提供调色染料，或者较不常见地可经历纯化步骤。
优选地，调色染料可以为其中调色染料具有以下结构的调色染料：
染料-(G)a-NR1R2，
其中，–(G)a-NR1R2基团附接到染料的芳族环，G独立地为-SO2-或-C(O)-，指数a为具有0或1的值的整数，并且R1和R2独立地选自H、聚氧化烯链、C1-8烷基，任选地所述烷基链包含醚(C-O-C)、酯和/或酰胺键，任选地所述烷基链用-Cl、-Br、-CN、-NO2、-SO2CH3、-OH以及它们的混合物取代，任选地用聚氧化烯链取代的C6-10芳基，任选地用醚(C-O-C)、酯和/或酰胺键取代的，任选地用-Cl、-Br、-CN、-NO2、-SO2CH3、-OH取代的C7-16烷芳基，聚氧化烯链取代的C1-8烷基、聚氧化烯链取代的C6-10芳基、聚氧化烯链取代的C7-16烷芳基、以及它们的混合物；所述聚氧化烯链独立地具有约2至约100、约2至约50、约3至约30或约4至约20个重复单元。优选地，所述重复单元选自：环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、以及它们的混合物。优选地，所述重复单元基本上为环氧乙烷。
优选地，调色染料可具有式A的结构：
其中指数值x和y独立地选自1至10。在一些方面，平均乙氧基化度，x+y(有时也被称为平均乙氧基化物基团数)为约3至约12，优选地为约4至约8。在一些实施方案中，平均乙氧基化度，x+y可以为约5至约6。存在于混合物中的乙氧基化范围根据掺入的乙氧基化物的平均数而不同。用5或8种乙氧基化物将甲苯胺乙氧基化的典型分布示于Journal ofChromatography A，1989年，第462卷，第39-47页的第42页上的表II中。美白剂根据授予Kluger等人的美国专利4,912,203中所公开的程序合成。根据本领域熟知的程序，伯芳族胺与合适量的环氧乙烷反应。可用于制备着色剂的聚氧乙烯取代的间甲苯胺可通过多种熟知的方法制备。然而，优选通过间甲苯胺与环氧乙烷的反应将聚氧乙烯基团引入间甲苯胺分子中。一般来讲，反应以两个步骤进行，第一步为形成相应的N,N-二羟乙基取代的间甲苯胺。在一些方面，在该第一步骤中不使用催化剂(例如，如授予Foster等人的美国专利3,927,044的第4栏第16-25行处所公开的)。然后在催化剂诸如钠的存在下使二羟乙基取代的间甲苯胺与附加的环氧乙烷反应(在授予Kuhn的美国专利3,157,633的制备II中所述的)，或者其可在氢氧化钠或氢氧化钾的存在下与附加环氧乙烷反应(描述于授予Hines等人的美国专利5,071,440的实施例5中所述的)。加入反应混合物中的环氧乙烷的量确定最终附接于氮原子的乙烯氧基基团数。在一些方面，过量的聚氧乙烯取代的间甲苯胺偶合剂可在形成美白剂时使用，并且作为最终着色剂混合物中的组分保留。在某些方面，过量偶合剂的存在可对其中掺入诸如原料、预混合物、成品或甚至由成品制得的洗涤溶剂的混合物赋予有利特性。
式A的染料的HINS根据指数值x和y在下表中给出。
染料A(x+y) x+y 染料的MW 亲水性部分的MW HINS
A2 2 369.44 90.12 4.9
A6 6 545.65 266.33 9.8
A10 10 721.86 442.54 12.3
重量比为30:30:40的A2、A6和A10的混合物的HI为9.3。
调色染料可优选具有以下结构：
其中：
R1和R2独立地选自：H；烷基；烷氧基；亚烷氧基；烷基封端的亚烷氧基；脲；和酰氨基；
R3为取代的芳基基团；
X为包含磺酰胺部分和任选地烷基和/或芳基部分的取代基，并且其中所述取代基包含至少一个亚烷基氧基链。
调色染料可为噻吩染料，诸如噻吩偶氮染料，优选地为烷氧基化的。任选地，染料可被选自磺酸根基团、羧基或季铵基团的至少一种增溶基团取代。
根据本发明的调色染料的非限制性示例为：
合适的染料粘土缀合物包括选自包含以下的染料粘土缀合物：至少一种阳离子/碱性染料和绿土粘土；优选的粘土可选自蒙脱石粘土、锂蒙脱石粘土、皂石粘土以及它们的混合物。在另一方面，合适的染料粘土缀合物包括选自下列的染料粘土缀合物：粘土和一种选自下列的阳离子/碱性染料：C.I.碱性黄1至108，C.I.碱性橙1至69，C.I.碱性红1至118，C.I.碱性紫1至51，C.I.碱性蓝1至164，C.I.碱性绿1至14，C.I.碱性棕1至23，CI碱性黑1至11。在另一个方面，合适的染料粘土缀合物包括选自下列的染料粘土缀合物：蒙脱石碱性蓝B7C.I.42595缀合物、蒙脱石碱性蓝B9C.I.52015缀合物、蒙脱石碱性紫V3C.I.42555缀合物、蒙脱石碱性绿G1C.I.42040缀合物、蒙脱石碱性红R1C.I.45160缀合物、蒙脱石C.I.碱性黑2缀合物、锂蒙脱石碱性蓝B7C.I.42595缀合物、锂蒙脱石碱性蓝B9C.I.52015缀合物、锂蒙脱石碱性紫V3C.I.42555缀合物、锂蒙脱石碱性绿G1C.I.42040缀合物、锂蒙脱石碱性红R1C.I.45160缀合物、锂蒙脱石C.I.碱性黑2缀合物、皂石碱性蓝B7C.I.42595缀合物、皂碱性蓝B9C.I.52015缀合物、皂碱性紫V3C.I.42555缀合物、皂碱性绿G1C.I.42040缀合物、皂碱性红R1C.I.45160缀合物、皂C.I.碱性黑2缀合物、以及它们的混合物。
可使用任何合适的去垢性聚合物。本领域的技术人员可认识到合适的去垢性聚合物。去垢性聚合物可包括聚酯去垢性聚合物。合适的聚酯去垢性聚合物可选自对苯二甲酸酯聚合物、胺聚合物或它们的混合物。合适的聚酯去垢性聚合物可具有由下列结构(I)、(II)或(III)之一定义的结构：
(I)-[(OCHR1-CHR2)a-O-OC-Ar-CO-]d
(II)-[(OCHR3-CHR4)b-O-OC-sAr-CO-]e
(III)-[(OCHR5-CHR6)c-OR7]f
其中：
a、b和c为1至200；
d、e和f为1至50；
Ar为1,4-取代的亚苯基；
sAr为在5位被SO3Me取代的1,3-取代的亚苯基；
Me为H、Na、Li、K、Mg/2、Ca/2、Al/3、铵、单烷基铵、二烷基铵、三烷基铵或四烷基铵，其中所述烷基基团为C1-C18烷基或C2-C10羟烷基、或它们的任何混合物；
R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地选自H或C1-C18正烷基或异烷基；并且
R7为直链或支链的C1-C18烷基，或者直链或支链的C2-C30烯基，或者具有5至9个碳原子的环烷基基团，或者C8-C30芳基基团，或者C6-C30芳烷基基团。
合适的聚酯去垢性聚合物可为具有上式(I)或(II)的结构的对苯二甲酸酯聚合物。
合适的聚酯去垢性聚合物包括Repel-o-tex系列聚合物(诸如Repel-o-tex SF2(Rhodia))，和/或Texcare系列聚合物(诸如Texcare SRA300(Clariant))。
可使用任何合适的增白剂。本领域的技术人员可认识到合适的增白剂。增白剂优选地选自二苯乙烯增白剂。
增白剂可包括二苯乙烯，诸如增白剂15。其它合适的增白剂包括增白剂49。增白剂可为微粉化粒状形式，具有3微米至30微米，或3微米至20微米，或3微米至10微米范围内的重均粒度。增白剂可为α或β结晶形式。
合适的增白剂包括：二苯乙烯基联苯化合物，例如 CBS-X，二氨基均二苯代乙烯二磺酸化合物，例如 DMS pure Xtra和 HRH，以及吡唑啉化合物，例如 SN和香豆素化合物，例如 SWN。
优选的增白剂为：2(4-苯乙烯基-3-磺苯基)-2H-萘酚[1,2-d]三唑钠、4,4'-双{[(4-苯氨基-6-(N甲基-N-2羟乙基)氨基1,3,5-三嗪-2-基)]；氨基}二苯乙烯-2-2’二磺酸二钠、4,4'-双{[(4-苯氨基-6-吗啉代-1,3,5-三嗪-2-基)]氨基}均二苯代乙烯-2-2'二磺酸二钠、和4,4'-双(2-磺基苯乙烯基)联苯二钠。合适的荧光增白剂为C.I.。荧光增白剂260，该增白剂可以其β或α晶形或这些晶形的混合物形式使用。
可使用任何合适的螯合剂。本领域的技术人员可认识到合适的螯合剂。合适的螯合剂可选自：二亚乙基三胺五乙酸盐、二亚乙基三胺五(甲基膦酸)、乙二胺-N’N’-二琥珀酸、乙二胺四乙酸盐、乙二胺四(亚甲基膦酸)、羟乙烷二(亚甲基膦酸)、以及它们的任何组合。合适的螯合剂为乙二胺-N’N’-二琥珀酸(EDDS)和/或羟基乙烷二磷酸(HEDP)。所述衣物洗涤处理组合物可包含乙二胺-N’N’-二琥珀酸或其盐。乙二胺-N’N’-二琥珀酸可为S,S对映体形式。组合物可包含4,5-二羟基间苯二磺酸二钠盐、谷氨酸-N,N-二乙酸(GLDA)和/或其盐、2-羟基吡啶-1-氧化物、购自BASF(Ludwigshafen，Germany)的Trilon PTM。合适的螯合剂也可为碳酸钙晶体生长抑制剂。合适的碳酸钙晶体生长抑制剂可选自：1-羟基乙烷二膦酸(HEDP)及其盐；N,N-二羧甲基-2-氨基戊烷-1,5-二酸及其盐；2-膦酰基丁烷-1,2,4-三羧酸及其盐；以及它们的任何组合。
组合物可包含碳酸钙晶体生长抑制剂，诸如选自下列的碳酸钙晶体生长抑制剂：1-羟基乙烷二膦酸(HEDP)及其盐；N,N-二羧甲基-2-氨基戊烷-1,5-二酸及其盐；2-膦酰基丁烷-1,2,4-三羧酸及其盐；以及它们的任何组合。
烷氧基化烷基表面活性剂体系
所述液体组合物包含按所述组合物的重量计，介于40％和80％之间的烷氧基化烷基表面活性剂体系，其中所述烷氧基化烷基表面活性剂包含第一烷氧基化烷基表面活性剂和第二烷氧基化烷基表面活性剂。所述液体组合物可包含按所述组合物的重量计介于50％和75％之间、或甚至介于60％和70％之间的烷氧基化烷基表面活性剂体系。
所述第一表面活性剂具有通式结构R-A，其中R为具有介于6和18个之间的碳原子的链长的直链或支链的烷基链，A为至少一个烷氧基基团，其具有介于2和12之间的平均烷氧基化度，并且其中所述烷氧基基团由相同的重复烷氧基基团或相同的重复烷氧基基团嵌段组成，其中嵌段包含至少两个烷氧基基团。
第一表面活性剂可以为阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂或它们的混合物。优选地，烷氧基化烷基表面活性剂为非离子烷氧基化烷基表面活性剂。
所述第一表面活性剂的烷氧基链可包含乙氧基化物基团、丁氧基化物基团、丙氧基化物基团、或它们的混合物。所述第一表面活性剂的烷基基团由相同的重复烷氧基基团或相同的重复烷氧基基团嵌段组成，其中嵌段包含至少两个烷氧基基团。例如，所述烷氧基基团可以为EO-EO-EO-EO(其中，“EO”为乙氧基基团)，或者烷氧基基团可以为以下重复嵌段：[EO-BO]-[EO-BO]-]EO-BO](其中，“BO”为丁氧基基团)，或者另外的示例为[BO-PO-EO]-[BO-PO-EO]-[BO-PO-EO]。另外的示例包括以下重复嵌段：[EO-PO]或[EO-EO-PO]。这些为非限制性示例并且本领域技术人员将意识到其它重复的烷氧基嵌段或重复的烷氧基基团。
第一表面活性剂优选地选自脂肪醇烷氧基化物、格尔伯特醇烷氧基化物、羰基合成醇烷氧基化物、烷基酚醇烷氧基化物、以及它们的混合物。
第一表面活性剂的烷基链可包含介于8和16个之间、或甚至介于10和14个之间的碳原子。
第一表面活性剂的平均烷氧基化度优选地介于3和10之间、或甚至介于4和8之间。
优选地，第一表面活性剂具有介于6和16之间，更优选地介于8和14之间的亲水性指数。其中第一表面活性剂为根据第一表面活性剂的定义的烷氧基化烷基表面活性剂的混合物，所述混合物中的每种表面活性剂具有介于6和16之间，更优选地介于8和14之间的亲水性指数。另选地，烷氧基化烷基表面活性剂的混合物一起可具有介于6和16之间，更优选地介于8和14之间的亲水性指数。本领域技术人员将知道如何使用已知的等式来计算亲水性指数。
表面活性剂的亲水性指数(HIS)可如下计算：
表面活性剂的HI，x(HISx)＝20×(x的亲水性部分的MW)/(x的MW)
本领域技术人员将知道如何识别亲水性部分并计算合适的分子量(MW)。
混合的表面活性剂体系的亲水性指数(HIMS)可如下计算：
优选地，非表面活性剂有益剂具有亲水性指数，并且第一表面活性剂具有亲水性指数，并且其中非表面活性剂有益剂的亲水性指数在第一表面活性剂的亲水性指数的0.5和2倍内、或甚至在0.7和1.5倍内、或甚至在0.8和1.2倍内。
第二表面活性剂具有通式结构R’-E-C，其中R’为具有介于6和18个之间的碳原子的链长的直链或支链的烷基链，E为由介于2和12个之间的乙氧基基团组成的乙氧基链，并且C为封端，其中封端选自：
I.由介于1和8个之间的烷氧基基团组成的烷基链，所述烷氧基基团选自丙氧基基团、丁氧基基团以及它们的混合物；或者
II.–OH基团；或者
III.通式R"的直链或支链烷基链，其中R"由介于1和8个之间的碳原子组成；
IV.或它们的混合物。
第二表面活性剂的烷基链可包含介于8和16个之间、或甚至介于10和14个之间的碳原子。
第二表面活性剂的乙氧基链可由3至10个、或甚至4至8个乙氧基基团组成。
第一表面活性剂与第二表面活性剂的重量比可以为5:1至1:8、或甚至3:1至1:7、或甚至2:1至1:6。
处理组合物的烷基烷氧基化表面活性剂可构成所述单位剂量制品中存在的总表面活性剂的不多于50重量％、优选地不多于40重量％、或30重量％、或20重量％、或甚至不多于10重量％。
液体组合物可包含按所述组合物的重量计，小于2％、或甚至小于1％、或甚至小于0.5％的阴离子表面活性剂。
溶剂
组合物包含按所述组合物的重量计，介于0％和40％之间的溶剂，其中所述溶剂选自极性质子溶剂、极性非质子溶剂、或它们的混合物。优选地，溶剂选自极性质子溶剂。
极性质子溶剂为具有OH或NH键并且可参与氢键合的溶剂。本领域的技术人员将认识到合适的极性非质子溶剂。优选地，极性非质子溶剂选自水、甘油、一丙二醇、二丙二醇、乙醇、甲醇、丙醇、异丙醇、以及它们的混合物
极性非质子溶剂为具有大于15的介电常数并且不包含OH或NH基团的溶剂。本领域的技术人员将认识到合适的极性非质子溶剂。
优选地，溶剂选自：水、甘油、一丙二醇、以及它们的混合物。
助剂成分
液体组合物可包含助剂成分。合适的助剂成分可选自：聚合物、表面活性剂、助洗剂、染料转移抑制剂、分散剂、酶、酶稳定剂、催化材料、漂白活性剂、聚合分散剂、抗再沉淀剂、抑泡剂、染料、遮光剂、附加香料和香料递送体系、结构弹性剂、水溶助长剂、加工助剂和/或颜料。
液体组合物可包含美学染料、遮光剂、酶、或它们的混合物。
组合物可包含美观染料和/或颜料。合适的染料包括任何用于使清洁和/或处理组合物着色的常规染料，通常为小分子或聚合物。这些染料一般为非织物调色染料。
组合物可包含流变改性剂。流变改性剂可选自非聚合或聚合流变改性剂。流变改性剂可以为非聚合流变改性剂，优选地可结晶甘油酯。流变改性剂可以为聚合流变改性剂，优选地基于纤维的聚合流变改性剂，更优选地基于纤维素纤维的流变改性剂。流变改性剂可选自基于丙烯酸酯的聚合物，其包括丙烯酸酯均聚物或含丙烯酸酯的共聚物。流变改性剂可选自可结晶甘油酯、基于纤维素-纤维的结构剂、TiO2、二氧化硅以及它们的混合物。
组合物可包含珠光剂。
水溶性膜
本发明的膜是可溶于或可分散于水中的。水溶性膜优选地具有20至150微米，优选地35至125微米，甚至更优选地50至110微米，最优选地约76微米的厚度。
优选地，如通过在下文中提出的方法测量的，使用具有20微米最大孔尺寸的玻璃过滤器之后，所述膜具有至少50％、优选地至少75％、或甚至至少95％的水溶解度：
将50克±0.1克的膜材料加入到预称量过的400ml烧杯中，并且加入245mL±1ml的蒸馏水。将其在24℃下在设置为600rpm的磁力搅拌器(Labline型号1250)或等同物和5cm磁力搅拌器上剧烈搅拌30分钟。然后，将该混合物经由具有上述指定孔尺寸(最大20微米)的折叠式定性多孔玻璃过滤器过滤。通过任意常规方法将收集的滤液中的水分干燥，并测定剩余材料的重量(其为溶解或分散的级分)。然后，可计算出溶解度或分散度的百分比。
优选的膜材料优选地为聚合物材料。如本领域所已知的，膜材料可通过例如将聚合物材料浇注、吹塑、挤出或吹塑挤出而获得。
适合用作小袋材料的优选的聚合物、共聚物或其衍生物选自聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚亚烷基氧、丙烯酰胺、丙烯酸、纤维素、纤维素醚、纤维素酯、纤维素酰胺、聚乙酸乙烯酯、聚羧酸和聚羧酸盐、聚氨基酸或肽、聚酰胺、聚丙烯酰胺、马来酸/丙烯酸的共聚物、多糖(包括淀粉和明胶)、天然树胶(诸如黄原胶和角叉菜胶)。更优选的聚合物选自聚丙烯酸酯和水溶性丙烯酸酯共聚物、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、糊精、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、麦芽糖糊精、聚甲基丙烯酸酯，最优选地选自聚乙烯醇、聚乙烯醇共聚物和羟丙基甲基纤维素(HPMC)、以及它们的组合。优选地，小袋材料中的聚合物(例如PVA聚合物)的含量为至少60％。聚合物可具有任意的重均分子量，优选约1000至1,000,000，更优选约10,000至300,000，还更优选约20,000至150,000。
聚合物的混合物也可用作小袋材料。这对于根据其应用和所需的要求来控制隔室或小袋的机械特性和/或溶解特性来讲可能是有益的。合适的混合物包括例如其中一种聚合物具有比另一种聚合物高的水溶解度，和/或一种聚合物具有比另一种聚合物高的机械强度的混合物。还合适的是具有不同重均分子量的聚合物的混合物，例如重均分子量为约10,000至40,000，优选约20,000的PVA或其共聚物的混合物，以及重均分子量为约100,000至300,000，优选约150,000的PVA或其共聚物的混合物。还适于本文的是聚合物共混物组合物，例如包含水解可降解的和水溶性的聚合物共混物诸如聚交酯和聚乙烯醇，可通过将聚交酯和聚乙烯醇混合而获得，通常包含约1重量％至35重量％的聚交酯和约65重量％至99重量％的聚乙烯醇。优选用于本文的是约60％至约98％水解，优选地约80％至约90％水解以改善材料的溶解特性的聚合物。
优选的膜表现出在冷水(其是指未加热的蒸馏水)中的良好溶解性。优选地，此类膜表现出在24℃的温度下，甚至更优选地在10℃下的良好溶解性。所谓的良好溶解性，是指如上所述，通过在本文中提出的方法测量的，在使用具有20微米最大孔尺寸的玻璃过滤器之后，所述膜表现出至少50％、优选地至少75％、或甚至至少95％的水溶解度。
优选的膜为由Monosol以贸易参考M8630、M8900、M8779、M8310供应的那些。
在本文所述的膜中的总PVA树脂含量中，PVA树脂可包含约30重量％至约85重量％的第一PVA聚合物，或约45重量％至约55重量％的第一PVA聚合物。例如，PVA树脂可包含约50重量％的每种PVA聚合物，其中第一PVA聚合物的粘度为约13cP并且第二PVA聚合物的粘度为约23cP。
当然，可在制备本发明的隔室中采用不同的膜材料和/或不同厚度的膜。选择不同膜的有益效果是，所得的隔室可表现出不同的溶解度或脱膜特性。
本文的膜材料还可包含一种或多种添加剂成分。例如，可能有利的是添加增塑剂，例如甘油、乙二醇、二乙二醇、丙二醇、山梨醇以及它们的混合物。其它的添加剂可包括待递送至洗涤水的水和功能性洗涤剂添加剂，包括表面活性剂，例如有机聚合物分散剂等。
膜可以是不透明、透明或半透明的。膜可包括印刷区域。印刷区域可覆盖介于10％和80％之间的膜表面；或介于10％和80％之间的膜表面，所述膜表面与隔室的内部空间接触；或介于10％和80％之间的膜表面，和介于10％和80％之间的隔室表面。
印刷区域可覆盖膜的不间断部分，或者可覆盖其部分，即包括较小的印刷区域，其总和为膜表面或与隔室的内部空间接触的膜表面或两者的10％和80％之间。
印刷区域可包括油墨、颜料、染料、发蓝试剂或它们的混合物。印刷区域可以是不透明的、半透明的或透明的。
印刷区域可包括单一颜色，或者可包括多个颜色，甚至三个颜色。印刷区域可包括白色、黑色、蓝色、红色或它们的混合。印刷物可作为层存在于膜的表面上，或者可至少部分地渗透入膜中。膜将包括第一侧和第二侧。印刷区域可存在于膜的任一侧上，或存在于膜的两侧上。另选地，印刷区域可至少部分地包含在膜本身内。
印刷区域可包括油墨，其中油墨包含颜料。用于在膜上印刷的油墨优选地具有期望的水分散等级。油墨可具有任意颜色，包括白色、红色和黑色。油墨可以是水基油墨，其包含以重量计10％至80％、或20％至60％、或25％至45％的水。油墨可包含以重量计20％至90％、或40％至80％、或50％至75％的固体。
油墨可具有在20℃下使用1000s-1的剪切速率测得的介于1cP和600cP之间，或介于50cP和350cP之间，或介于100cP和300cP之间，或介于150cP和250cP之间的粘度。可用锥板几何结构在TA instruments AR-550流变仪上获得测量结果。
印刷区域可使用标准技术诸如柔性版印刷或激光印刷实现。优选地，印刷区域经由柔性版印刷实现，其中将膜印刷，然后模塑成敞开隔室的形状。然后将该隔室用处理组合物填充，并且将第二膜置于隔室上，并向第一膜密封。印刷区域可以在膜的任一侧上或两侧上。
另选地，可在膜制造期间添加油墨或颜料，使得膜的全部或至少部分着色。
膜可包含厌恶剂，例如苦味剂。合适的苦味剂包括但不限于柚皮甙、蔗糖八乙酸盐、盐酸奎宁、苯甲酸地那铵或它们的混合物。任意合适含量的厌恶剂可用于膜中。合适含量包括但不限于1至5000ppm、或甚至100至2500ppm、或甚至250至2000rpm。
所述组合物的含量按所述单位剂量制品的重量计可以介于1％和50％之间。所述组合物可以存在于单位剂量制品的一个单隔室中，并且其它隔室包含不同组合物。不受理论的束缚，通过将单剂量制品中的不相容成分配制到不同的隔室中将所述单位剂量制品中的不相容成分分开通常是有益的。这导致特定隔室中特定活性物质的高浓度，从而导致洗涤液体中物质的局部高浓度。因此，令人惊奇地发现将本发明的组合物配制到单位剂量制品的至少一个隔室中导致洗涤体液中有益剂的局部高浓度的情况减少。
制备方法
本发明的水溶性单位剂量制品可使用本领域已知的任何合适的制造技术制备。本领域技术人员将知道合适的方法和设备来制备根据本发明的组合物。
使用方法
可将本发明的单位剂量制品添加到已存在衣物或向其加入衣物的洗涤液体中。其可在洗衣机操作中使用，并且直接加入转筒或分配器抽屉中。洗衣机可为自动或半自动洗衣机。可将其与其它衣物洗涤处理组合物诸如织物软化剂或污渍移除剂联合使用。在添加到洗涤液体之前，其可在污渍上用作预处理组合物。
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
实施例
将本发明的单位剂量制品的衣物洗涤处理组合物与比较组合物进行比较。
如下制备根据本发明的组合物A；
组合物A
将组合物A与可商购获得的组合物B进行比较，所述组合物B具有以下公布的配方：
组合物B
对于每种组合物，运行以下测试：
1.将圆形干净的白色棉织物以孔板腔的尺寸置于96孔板中。
2.使用极少量去离子水预润湿织物。
3.然后将过量(200uL)的配制产物移液到预润湿织物的顶部上。
4.在25℃下将织物和配制的产品温育45分钟。
5.此后，移除配制的产品(移液)。
6.在25C下在15分钟洗涤循环期间，使用通用液体衣物洗涤剂溶液冲洗去任何配制的产品残余物。
7.将洗涤水完全移除(移液)。
8.最终，用去离子水使织物经过3次短的连续漂洗循环(每次30秒)。
9.将漂洗水完全移除(移液)。
10.将孔板置于35℃下的烘箱中并使得织物干燥。
11.使用Digi-Eye仪器拍摄保持干燥、染色织物的孔板的照片。
12.进行图像分析以评估织物相对于未处理织物的脱色(例如，记录ΔE)。
较高的dE对应于较高的染色度。结果可见于下表1中
表1
制剂 dE
组合物A 2.04
组合物B 9.43
如由表1可见，根据本发明的组合物A表现出比比较组合物B更低的dE，并且因此导致更低的织物染色度。
以下为可配制到本发明的单位剂量制品中的衣物洗涤处理组合物的示例。优选地，将以下制剂配制到多隔室单位剂量制品上的单隔室中。

Claims (20)

1.一种水溶性单位剂量制品，其包括水溶性膜和衣物洗涤处理组合物，
其中所述衣物洗涤处理组合物包含：
a.按所述组合物的重量计，介于0.0001％和8％之间的非表面活性剂有益剂；
b.按所述组合物的重量计，介于40％和80％之间的烷氧基化烷基表面活性剂体系，其中所述烷氧基化烷基表面活性剂包含第一烷氧基化烷基表面活性剂和第二烷氧基化烷基表面活性剂，其中：
i.所述第一表面活性剂具有通式结构R-A，其中R为具有介于6和18个之间的碳原子的链长的直链或支链的烷基链，A为至少一个烷氧基基团，其具有介于2和12之间的平均烷氧基化度，并且其中所述烷氧基基团由相同的重复烷氧基基团或相同的重复烷氧基基团嵌段组成，其中嵌段包含至少两个烷氧基基团；
ii.所述第二表面活性剂具有通式结构R’-E-C，其中R’为具有介于6和18个之间的碳原子的链长的直链或支链的烷基链，E为由介于2和12个之间的乙氧基基团组成的乙氧基链，并且C为封端，其中所述封端选自：
I.由介于1和8个之间的烷氧基基团组成的烷基链，所述烷氧基基团选自丙氧基基团、丁氧基基团以及它们的混合物；或者
II.–OH基团；或者
III.通式R"的直链或支链烷基链，其中R"由介于1和8个之间的碳原子组成；
IV.或它们的混合物；
c.按所述组合物的重量计，介于0％和40％之间的溶剂，其中所述溶剂选自极性质子溶剂、极性非质子溶剂、或它们的混合物。
2.根据权利要求1所述的单位剂量制品，其中所述第一表面活性剂与所述第二表面活性剂的重量比为5:1至1:8、或甚至3:1至1:7、或甚至2:1至1:6。
3.根据前述权利要求中任一项所述的单位剂量制品，其中所述第一表面活性剂的烷氧基链包含乙氧基化物基团、丁氧基化物基团、丙氧基化物基团、或它们的混合物。
4.根据前述权利要求中任一项所述的单位剂量制品，其中所述第一表面活性剂优选地选自脂肪醇烷氧基化物、格尔伯特醇烷氧基化物、羰基合成醇烷氧基化物、烷基酚醇烷氧基化物、以及它们的混合物。
5.根据前述权利要求中任一项所述的单位剂量制品，其中所述第一表面活性剂、所述第二表面活性剂或所述两种表面活性剂的烷基链包含介于8和16个之间、或甚至介于10和14个之间的碳原子。
6.根据前述权利要求中任一项所述的单位剂量制品，其中所述第一表面活性剂的平均烷氧基化度介于3和10之间、或甚至介于4和8之间。
7.根据前述权利要求中任一项所述的单位剂量制品，其中所述第二表面活性剂的乙氧基链由3至10个、或甚至4至8个乙氧基基团组成。
8.根据前述权利要求中任一项所述的单位剂量制品，其中所述第二表面活性剂的封端由介于1和6个之间、或甚至介于1和4个之间的烷氧基基团组成，所述烷氧基基团选自丙氧基基团、丁氧基基团以及它们的混合物。
9.根据前述权利要求中任一项所述的单位剂量制品，其中所述处理组合物包含按所述组合物的重量计介于50％和75％之间、或甚至介于60％和70％之间的所述烷氧基化烷基表面活性剂体系。
10.根据前述权利要求中任一项所述的单位剂量制品，其中所述第一表面活性剂、所述第二表面活性剂或它们的混合物为非离子表面活性剂。
11.根据前述权利要求中任一项所述的单位剂量制品，其中所述组合物包含按所述组合物的重量计，小于2％、或甚至小于1％、或甚至小于0.5％的阴离子表面活性剂。
12.根据前述权利要求中任一项所述的单位剂量制品，其包含按所述组合物的重量计介于0.0005％和6％之间、或甚至介于0.001％和5％之间的所述非表面活性剂有益剂。
13.根据前述权利要求中任一项所述的单位剂量制品，其中所述非表面活性剂有益剂选自调色染料、增白剂、去垢性聚合物、螯合剂以及它们的混合物，优选地其中所述有益剂为调色染料。
14.根据前述权利要求中任一项所述的单位剂量制品，其中所述非表面活性剂有益剂具有亲水性指数，并且所述第一表面活性剂具有亲水性指数，并且其中所述非表面活性剂有益剂的亲水性指数在所述第一表面活性剂的亲水性指数的0.5和2倍内、或甚至在0.7和1.5倍内、或甚至在0.8和1.2倍内。
15.根据前述权利要求中任一项所述的单位剂量制品，其包含美学染料、遮光剂、酶、珠光剂、流变改性剂或它们的混合物。
16.根据前述权利要求中任一项所述的单位剂量制品，其中所述衣物洗涤处理组合物为固体、液体或它们的混合物的形式。
17.根据前述权利要求中任一项所述的单位剂量制品，其中所述单位剂量制品包括至少两个隔室、或甚至至少三个隔室或甚至至少四个隔室，并且所述组合物容纳于所述隔室中的至少一个内。
18.根据前述权利要求中任一项所述的单位剂量制品，其中所述组合物的含量按所述单位剂量制品的重量计介于1％和50％之间。
19.根据前述权利要求中任一项所述的单位剂量制品，其中所述处理组合物的烷基烷氧基化表面活性剂构成所述单位剂量制品中存在的总表面活性剂的不多于50重量％、优选地不多于40重量％、或30重量％、或20重量％、或甚至不多于10重量％。
20.一种洗涤织物的方法，其包括以下步骤：将根据前述权利要求中任一项所述的单位剂量制品加入具有待洗涤的织物的自动洗衣机中。
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