CN107673348A - 一种生物质基多孔无定型碳纳米球钠离子电池 - Google Patents

一种生物质基多孔无定型碳纳米球钠离子电池 Download PDF

Info

Publication number
CN107673348A
CN107673348A CN201710938868.XA CN201710938868A CN107673348A CN 107673348 A CN107673348 A CN 107673348A CN 201710938868 A CN201710938868 A CN 201710938868A CN 107673348 A CN107673348 A CN 107673348A
Authority
CN
China
Prior art keywords
sodium
ion battery
biomass
parts
based porous
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710938868.XA
Other languages
English (en)
Inventor
石云鹏
马文静
蔡冬
殷文娟
迟庆东
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Qingdao Haicheng Intellectual Property Services Co Ltd
Original Assignee
Qingdao Haicheng Intellectual Property Services Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Qingdao Haicheng Intellectual Property Services Co Ltd filed Critical Qingdao Haicheng Intellectual Property Services Co Ltd
Priority to CN201710938868.XA priority Critical patent/CN107673348A/zh
Publication of CN107673348A publication Critical patent/CN107673348A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H01M4/583Carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/054Accumulators with insertion or intercalation of metals other than lithium, e.g. with magnesium or aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/01Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/04Particle morphology depicted by an image obtained by TEM, STEM, STM or AFM
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/30Particle morphology extending in three dimensions
    • C01P2004/32Spheres
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/40Electric properties
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Abstract

本发明属于钠离子电池技术领域,涉及一种新型碳纳米球结构的钠离子电池,具体涉及一种生物质基多孔无定型碳纳米球钠离子电池,通过从墨鱼囊中提取天然黑色素,利用KOH对其进行活化,制备生物质基多孔、无定型碳纳米球,进而制备高性能高稳定性的钠离子电池;其主要原料重量份为:天然黑色素1‑5份,KOH1‑30份,乙炔黑5‑20份,PVDF 0.001‑0.1份,NMP 1‑2份,铜箔20‑200份;其从天然墨鱼汁中提取黑色素,碳化后变为氮掺杂的碳球,用KOH对其活化,得到无定型且多孔的碳纳米球;将其用做钠离子电池的负极材料,提高了负极结构和界面的稳定性,改善了负极的循环稳定性;本发明制备的负极材料储钠,在1000mA g‑1电流密度下的首次放电比容量高达265mAh g‑1

Description

一种生物质基多孔无定型碳纳米球钠离子电池
技术领域:
本发明属于钠离子电池技术领域,涉及一种新型碳纳米球结构的钠离子电池,具体涉及一种生物质基多孔无定型碳纳米球钠离子电池,通过从墨鱼囊中提取天然黑色素,利用KOH对其进行活化,制备生物质基多孔、无定型碳纳米球,进而制备高性能高稳定性的钠离子电池。
背景技术:
近年来,随着能源转化和储能需求的日益增长,储能材料和设备发展迅速,尤其是在小型移动电子产品领域。钠离子电池由于原料来源广泛、制备工艺简单、成本低、安全性高及易于大规模成组应用等优点,被认为是锂离子电池的理想替代品。目前钠离子电池负极材料主要是各种碳基材料,如石墨、中间相碳微球、硬碳等。碳基材料的电化学性能与其各自结构密切相关。例如石墨已经是商业化的锂离子电池的负极材料,但是由于钠离子半径与石墨层间距不匹配,其储钠能力很弱。而无定形碳的石墨化程度低,其结构主要是由大量无序的碳微晶交错堆积而成,石墨层间距大,又含有大量纳米孔径,为钠离子的储存提供了理想的活性位点,因此无定型碳材料具有较高的可逆储钠容量。多孔碳具有比表面积大、导电性好、化学稳定性高等优点,在钠电负极材料上展现出优良的性能。一般来说,生物质或者高聚物衍生碳材料具有较大的层间距,相互交错的层状结构能够有效储存钠离子,没有因为体积膨胀而引起的卷曲,钠离子通过表面间隙的迁移很快,具有良好的倍率功能。基于此,寻求提供一种生物质基多孔无定型碳纳米球钠离子电池,具有良好的社会效益和经济效益。
发明内容:
为了克服现有技术存在的缺陷,寻求设计一种生物质基多孔无定型碳纳米球钠离子电池制备方法,通过从墨鱼囊中提取天然黑色素,利用KOH对其进行活化,制备生物质基多孔、无定型碳纳米球,进而制备高性能高稳定性的钠离子电池。
为实现上述目的,本发明涉及的生物质基多孔无定型碳纳米球钠离子电池的主要原料重量份为:天然黑色素1-5份,KOH 1-30份,乙炔黑5-20份,PVDF(聚偏氟乙烯)0.001-0.1份,NMP(N-甲基吡咯烷酮)1-2份,铜箔20-200份;其中天然黑色素取自墨鱼囊中,其余均为市售产品。
本发明涉及的生物质基多孔无定型碳纳米球钠离子电池的制备工艺,包括以下步骤:
(1)从新鲜墨鱼囊中提取黑色液体,加入超纯水进行离心洗涤2-10次后,将离心后的黑色素液体转移到透析袋进行透析,定期更换超纯水2-3天,将透析提纯后的黑色素进行冷冻干燥至粉末,得到天然黑色素粉末备用;
(2)将步骤(1)得到的黑色素粉末转移到管式气氛炉中在氩气氛围下进行600-900摄氏度碳化,随后冷却至室温;
(3)将步骤(2)得到的碳化产物与KOH按照质量比1:10混合后研磨均匀,放置到管式炉中,在氩气氛围下进行700-800摄氏度活化,随后冷却至室温,洗涤、干燥即得生物质基多孔无定型碳纳米球材料;
(4)将步骤(3)制备的碳纳米球材料与乙炔黑和聚偏氟乙烯按质量比8:1:1混合,滴加N-甲基吡咯烷酮作为溶剂,在玛瑙研钵充分研磨,使得混合物均匀分散;然后将其均匀涂布于铜箔上,真空干燥后冲切出碳纳米球电极片;
(5)将步骤(4)制得的碳纳米球电极片作为电池负电极,金属钠作为对电极,在充满氩气的手套箱中进行装配成成品,其中手套箱中的氧气和水均小于l毫克/立方米。
进一步地,步骤(2)中的碳化过程,升温速度为1-10摄氏度/分钟,保温时间为1-10小时,降温速度为1-10摄氏度/分钟,降温到300摄氏度,继续自然冷却到室温。
进一步地,步骤(3)中的活化过程,升温速度为1-10摄氏度/分钟,保温时间为1-10小时,降温速度为1-10摄氏度/分钟,降温到300摄氏度,继续自然冷却到室温。
进一步地,步骤(3)洗涤过程为:将活化后的产物,用研钵研碎成粉末,倒入0.1-10Mol的盐酸溶液中,封口膜封口,磁力搅拌一小时后转移到烘箱中80摄氏度下保温12小时,用超纯水进行抽滤洗涤。
进一步地,步骤(3)干燥过程为60摄氏度下,烘箱干燥,时间为10-24小时。
进一步地,步骤(4)中的干燥冲切过程为:将铜箔放置在温度为60℃的红外烤灯下烤至表面干燥,再将灯烤后的铜箔放置在真空烘箱中在100-120℃烘烤8-10h,然后将烘烤后的铜箔辊压并切为直径为12mm的碳纳米球电极片。
本发明与现有技术相比,其制备方法简易、绿色环保且有效;本发明从天然墨鱼汁中提取黑色素,碳化后变为氮掺杂的碳球,用KOH对其活化,得到无定型且多孔的碳纳米球;将其用做钠离子电池的负极材料,提高了负极结构和界面的稳定性,改善了负极的循环稳定性,有利于商业化生产与应用;本发明制备的负极材料储钠,在1000mA g-1电流密度下的首次放电比容量高达265mAh g-1
附图说明:
图1为本发明制备的生物质基多孔无定型碳纳米球结构的高分辨透射电镜图。
图2为本发明涉及的生物质基多孔无定型碳纳米球钠离子电池的循环伏安图。
图3为本发明涉及的生物质基多孔无定型碳纳米球钠离子电池的循环稳定性图。
具体实施方式:
下面通过实施例并结合附图做进一步说明。
实施例1:
本实施例涉及的生物质基多孔无定型碳纳米球钠离子电池主要原料重量份为:天然黑色素1-5份,KOH 1-30份,乙炔黑5-20份,PVDF 0.001-0.1份,NMP 1-2份,铜箔20-200份;其中天然黑色素取自墨鱼囊中,其余均为市售产品。
本实施例涉及的生物质基多孔无定型碳纳米球钠离子电池的制备工艺,包括以下步骤:
(1)从新鲜墨鱼囊中提取黑色液体,加入超纯水进行离心洗涤2-10次后,将离心后的黑色素液体转移到透析袋进行透析,定期更换超纯水2-3天,将透析提纯后的黑色素进行冷冻干燥至粉末,得到天然黑色素粉末备用;
(2)将步骤(1)得到的黑色素粉末转移到管式气氛炉中在氩气氛围下进行600-900摄氏度碳化,随后冷却至室温;
(3)将步骤(2)得到的碳化产物与KOH按照质量比1:10混合后研磨均匀,放置到管式炉中,在氩气氛围下进行700-800摄氏度活化,随后冷却至室温,洗涤、干燥即得生物质基多孔无定型碳纳米球材料;
(4)将步骤(3)制备的碳纳米球材料与乙炔黑和聚偏氟乙烯按质量比8:1:1混合,滴加N-甲基吡咯烷酮作为溶剂,在玛瑙研钵充分研磨,使得混合物均匀分散;然后将其均匀涂布于铜箔上,真空干燥后冲切出碳纳米球电极片;
(5)将步骤(4)制得的碳纳米球电极片作为电池负电极,金属钠作为对电极,在充满氩气的手套箱中进行装配成成品,其中手套箱中的氧气和水均小于l毫克/立方米。
进一步地,步骤(2)中的碳化过程,升温速度为1-10摄氏度/分钟,保温时间为1-10小时,降温速度为1-10摄氏度/分钟,降温到300摄氏度,继续自然冷却到室温。
进一步地,步骤(3)中的活化过程,升温速度为1-10摄氏度/分钟,保温时间为1-10小时,降温速度为1-10摄氏度/分钟。降温到300摄氏度,继续自然冷却到室温。
进一步地,步骤(3)洗涤过程为:将活化后的产物,用研钵研碎成粉末,倒入0.1-10Mol的盐酸溶液中,封口膜封口,磁力搅拌一小时后转移到烘箱中80摄氏度下保温12小时,用超纯水进行抽滤洗涤。
进一步地,步骤(3)干燥过程为60摄氏度下,烘箱干燥,时间为10-24小时。
进一步地,步骤(4)中的干燥冲切过程为:将铜箔放置在温度为60℃的红外烤灯下烤至表面干燥,再将灯烤后的铜箔放置在真空烘箱中在100-120℃烘烤8-10h,然后将烘烤后的铜箔辊压并切为直径为12mm的碳纳米球电极片。
实施例2:
本实施例涉及的生物质基多孔无定型碳纳米球钠离子电池主要原料重量份为:天然黑色素5份,KOH 20份,乙炔黑10份,PVDF 0.1份,NMP2份,铜箔50份;其中天然黑色素取自墨鱼囊中,其余均为市售产品。
本实施例涉及的生物质基多孔无定型碳纳米球钠离子电池的制备工艺,包括以下步骤:
(1)从新鲜墨鱼囊中提取黑色液体,加入超纯水进行离心洗涤5次后,将离心后的黑色素液体转移到透析袋进行透析,定期更换超纯水2天,将透析提纯后的黑色素进行冷冻干燥至粉末,得到天然黑色素粉末备用;
(2)将步骤(1)得到的黑色素粉末转移到管式气氛炉中在氩气氛围下进行800摄氏度碳化,随后冷却至室温;
(3)将步骤(2)得到的碳化产物与KOH按照质量比1:10混合后研磨均匀,放置到管式炉中,在氩气氛围下进行800摄氏度活化,随后冷却至室温,洗涤、干燥即得生物质基多孔无定型碳纳米球材料;
(4)将步骤(3)制备的碳纳米球材料与乙炔黑和聚偏氟乙烯按质量比8:1:1混合,滴加N-甲基吡咯烷酮作为溶剂,在玛瑙研钵充分研磨,使得混合物均匀分散;然后将其均匀涂布于铜箔上,真空干燥后冲切出碳纳米球电极片;
(5)将步骤(4)制得的碳纳米球电极片作为电池负电极,金属钠作为对电极,在充满氩气的手套箱中进行装配成成品,其中手套箱中的氧气和水均小于l毫克/立方米。
进一步地,步骤(2)中的碳化过程,升温速度为8摄氏度/分钟,保温时间为6时,降温速度为6摄氏度/分钟,降温到300摄氏度,继续自然冷却到室温。
进一步地,步骤(3)中的活化过程,升温速度为10摄氏度/分钟,保温时间为7小时,降温速度为10摄氏度/分钟。降温到300摄氏度,继续自然冷却到室温。
进一步地,步骤(3)洗涤过程为:将活化后的产物,用研钵研碎成粉末,倒入1Mol的盐酸溶液中,封口膜封口,磁力搅拌一小时后转移到烘箱中80摄氏度下保温12小时,用超纯水进行抽滤洗涤。
进一步地,步骤(3)干燥过程为60摄氏度下,烘箱干燥,时间为12小时。
进一步地,步骤(4)中的干燥冲切过程为:将铜箔放置在温度为60℃的红外烤灯下烤至表面干燥,再将灯烤后的铜箔放置在真空烘箱中在100℃烘烤10h,然后将烘烤后的铜箔辊压并切为直径为12mm的碳纳米球电极片。
如图1所示,本实施例制成的碳纳米球材料尺寸分布均一,直径大约为100纳米,分散稳定性好。
将制成的电池进行恒流充放电测试,电解液为1.0Mol NaClO4溶解在EC(碳酸乙烯酯)和DMC(碳酸二甲酯)混合溶剂中EC:DMC=1:1Vol%,并添加5%FEC(氟代碳酸乙烯酯);利用电化学工作站和蓝电电池测试系统对负极材料的性能进行测试;采用循环伏安和恒电流充放电对材料的性能进行表征;循环伏安(CV)测试的电压区间为0.01V-3V,扫描速度为0.1mV s-1,恒电流重放电电流密度为1000mA g-1,电压区间为0.01V-3V;其结果如图2、图3所示,图2为本发明涉及的生物质基多孔无定型碳纳米球钠离子电池的循环伏安图,该图为典型的碳材料循环伏安曲线,前三圈曲线重合很好,说明该电池有很好的稳定性;图3为本发明涉及的生物质基多孔无定型碳纳米球钠离子电池的循环稳定性图,在1000mA g-1电流密度下的首次放电比容量高达265mAh g-1,经过300次循环有依然保持稳定,容量可达160mAh g-1,说明该电池有很好的比容量和循环稳定性。

Claims (7)

1.一种生物质基多孔无定型碳纳米球钠离子电池,其特征在于:其主要原料重量份为:天然黑色素1-5份,KOH 1-30份,乙炔黑5-20份,PVDF 0.001-0.1份,NMP 1-2份,铜箔20-200份;其中天然黑色素取自墨鱼囊中,其余均为市售产品。
2.根据权利要求1所述的生物质基多孔无定型碳纳米球钠离子电池,其特征在于:所述生物质基多孔无定型碳纳米球钠离子电池的制备工艺,包括以下步骤:
(1)从新鲜墨鱼囊中提取黑色液体,加入超纯水进行离心洗涤2-10次后,将离心后的黑色素液体转移到透析袋进行透析,定期更换超纯水2-3天,将透析提纯后的黑色素进行冷冻干燥至粉末,得到天然黑色素粉末备用;
(2)将步骤(1)得到的黑色素粉末转移到管式气氛炉中在氩气氛围下进行600-900摄氏度碳化,随后冷却至室温;
(3)将步骤(2)得到的碳化产物与KOH按照质量比1:10混合后研磨均匀,放置到管式炉中,在氩气氛围下进行700-800摄氏度活化,随后冷却至室温,洗涤、干燥即得生物质基多孔无定型碳纳米球材料;
(4)将步骤(3)制备的碳纳米球材料与乙炔黑和聚偏氟乙烯按质量比8:1:1混合,滴加N-甲基吡咯烷酮作为溶剂,在玛瑙研钵充分研磨,使得混合物均匀分散;然后将其均匀涂布于铜箔上,真空干燥后冲切出碳纳米球电极片;
(5)将步骤(4)制得的碳纳米球电极片作为电池负电极,金属钠作为对电极,在充满氩气的手套箱中进行装配成成品,其中手套箱中的氧气和水均小于l毫克/立方米。
3.根据权利要求2所述的生物质基多孔无定型碳纳米球钠离子电池,其特征在于:所述步骤(2)中的碳化过程,升温速度为1-10摄氏度/分钟,保温时间为1-10小时,降温速度为1-10摄氏度/分钟,降温到300摄氏度,继续自然冷却到室温。
4.根据权利要求2所述的生物质基多孔无定型碳纳米球钠离子电池,其特征在于:所述步骤(3)中的活化过程,升温速度为1-10摄氏度/分钟,保温时间为1-10小时,降温速度为1-10摄氏度/分钟,降温到300摄氏度,继续自然冷却到室温。
5.根据权利要求2所述的生物质基多孔无定型碳纳米球钠离子电池,其特征在于:所述步骤(3)洗涤过程为:将活化后的产物,用研钵研碎成粉末,倒入0.1-10Mol的盐酸溶液中,封口膜封口,磁力搅拌一小时后转移到烘箱中80摄氏度下保温12小时,用超纯水进行抽滤洗涤。
6.根据权利要求2所述的生物质基多孔无定型碳纳米球钠离子电池,其特征在于:所述步骤(3)干燥过程为60摄氏度下,烘箱干燥,时间为10-24小时。
7.根据权利要求2所述的生物质基多孔无定型碳纳米球钠离子电池,其特征在于:所述步骤(4)中的干燥冲切过程为:将铜箔放置在温度为60℃的红外烤灯下烤至表面干燥,再将灯烤后的铜箔放置在真空烘箱中在100-120℃烘烤8-10h,然后将烘烤后的铜箔辊压并切为直径为12mm的碳纳米球电极片。
CN201710938868.XA 2017-09-30 2017-09-30 一种生物质基多孔无定型碳纳米球钠离子电池 Pending CN107673348A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710938868.XA CN107673348A (zh) 2017-09-30 2017-09-30 一种生物质基多孔无定型碳纳米球钠离子电池

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710938868.XA CN107673348A (zh) 2017-09-30 2017-09-30 一种生物质基多孔无定型碳纳米球钠离子电池

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107673348A true CN107673348A (zh) 2018-02-09

Family

ID=61139611

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710938868.XA Pending CN107673348A (zh) 2017-09-30 2017-09-30 一种生物质基多孔无定型碳纳米球钠离子电池

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107673348A (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109817977A (zh) * 2019-01-11 2019-05-28 欣旺达电子股份有限公司 钠离子电池碳负极材料及其制备方法
CN110467180A (zh) * 2019-07-16 2019-11-19 江苏大学 一种用于钠离子电池的生物质衍生炭材料的制备方法
CN112670477A (zh) * 2020-12-24 2021-04-16 江西师范大学 一种氮化钒量子点原位植入碳球复合材料及其制备方法和储钠应用
CN113788473A (zh) * 2021-09-17 2021-12-14 中国海洋大学 超声辅助法制备氮、硫共掺杂的鱿鱼墨衍生碳/石墨烯复合材料及其在储钾领域的应用
CN117117179A (zh) * 2023-10-25 2023-11-24 浙江帕瓦新能源股份有限公司 一种碳负极材料及其制备方法、钠离子电池
WO2024006071A1 (en) * 2022-06-27 2024-01-04 Steven Baranowitz Energy device and superconducting material

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107195883A (zh) * 2017-05-31 2017-09-22 青岛大学 一种氮掺杂碳纳米球/二硫化钼钠离子复合纳米材料的制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107195883A (zh) * 2017-05-31 2017-09-22 青岛大学 一种氮掺杂碳纳米球/二硫化钼钠离子复合纳米材料的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KELONG AI ET AL.: "Sp2-dominant N-doped carbon submicrometer spheres with tunable size: a versatile platform for highly efficient oxygen reduction catalysts", 《ADVANCED MATERIALS》 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109817977A (zh) * 2019-01-11 2019-05-28 欣旺达电子股份有限公司 钠离子电池碳负极材料及其制备方法
CN110467180A (zh) * 2019-07-16 2019-11-19 江苏大学 一种用于钠离子电池的生物质衍生炭材料的制备方法
CN112670477A (zh) * 2020-12-24 2021-04-16 江西师范大学 一种氮化钒量子点原位植入碳球复合材料及其制备方法和储钠应用
CN112670477B (zh) * 2020-12-24 2023-04-18 江西师范大学 一种氮化钒量子点原位植入碳球复合材料及其制备方法和储钠应用
CN113788473A (zh) * 2021-09-17 2021-12-14 中国海洋大学 超声辅助法制备氮、硫共掺杂的鱿鱼墨衍生碳/石墨烯复合材料及其在储钾领域的应用
WO2024006071A1 (en) * 2022-06-27 2024-01-04 Steven Baranowitz Energy device and superconducting material
CN117117179A (zh) * 2023-10-25 2023-11-24 浙江帕瓦新能源股份有限公司 一种碳负极材料及其制备方法、钠离子电池

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107673348A (zh) 一种生物质基多孔无定型碳纳米球钠离子电池
CN108394884A (zh) 一种壳聚糖基高比表面积氮/磷共掺杂碳纳米片的制备方法
CN102306759B (zh) 一种锂离子电池氧化亚硅复合负极材料及其制备方法
CN103078090B (zh) 一种锂离子动力电池复合负极材料及其制备方法
WO2016201940A1 (zh) 一种炭/石墨复合负极材料的制备方法
CN107359338B (zh) 一种具有十二面体结构的氧化钴/碳复合中空纳米结构材料及其在锂电池负极中的应用
CN101841017B (zh) 一种钛酸锂/碳/碳纳米管复合电极材料及其制备方法
CN106450192A (zh) 一种锂离子电池用硅碳复合材料及其制备方法和应用
Tan et al. Large-scale carambola-like V2O5 nanoflowers arrays on microporous reed carbon as improved electrochemical performances lithium-ion batteries cathode
CN106025211A (zh) 一种高容量锂离子电池硅基负极材料的制备方法
CN103730644A (zh) 锂离子电池硅-硅氧化物-碳复合负极材料制备方法
CN104638252A (zh) 一种硅复合负极材料、制备方法及锂离子电池
CN103107317A (zh) 一种硅碳复合材料及其制备方法、含该材料的锂离子电池
CN104934603A (zh) 一种石墨烯掺杂与碳包覆改性石墨负极材料的制备方法
CN106981647A (zh) 一种氮掺杂碳纳米球/二硫化钼钠离子电池负极片
CN108493442A (zh) 一种三元锂离子电池
CN103074007B (zh) 锂离子电池硅负极用水性粘合剂及硅负极的制备方法
CN103346302A (zh) 一种锂电池硅碳纳米管复合负极材料及其制备方法与应用
CN107946553B (zh) 高石墨化三维碳纳米管石墨烯复合材料及其制备与应用
CN107195883A (zh) 一种氮掺杂碳纳米球/二硫化钼钠离子复合纳米材料的制备方法
CN105977491A (zh) 一种氮掺杂分级多孔炭电极材料及其应用
CN104953100A (zh) 一种炭/石墨/锡复合负极材料的制备方法
CN108922788A (zh) 一种PEDOT@Na3(VOPO4)2F复合材料、其制备方法及其应用
CN109817923A (zh) 一种氮掺杂多孔碳材料及其制备方法和应用
CN111082047A (zh) 二维碳化物晶体基Zif-67衍生氧化钴材料的制备方法及应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20180209

RJ01 Rejection of invention patent application after publication