CN107614032A - 医疗用液压检测装置 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种医疗用液压检测装置，其可检测液体的负压和正压中的任意者，可防止与液体的流路误连接的情况。该医疗用液压检测装置包括：腔部(6)，该腔部(6)形成导入通过流路而流通的液体的导入口(6aa)和导出该液体的导出口(6ab)，并且可以规定容量而接纳液体；隔膜(7)，该隔膜(7)将腔部(6)的内部划分为接纳液体的液室(S1)和接纳规定的气体的气室(S2)，并且可对应于该液室(S1)内的液体的压力而变形，该医疗用液压检测装置可根据因隔膜(7)的变形而产生的气室(S2)内的压力变化，检测流过流路的液体的压力，隔膜(7)包括：如果液室(S1)内的液体产生负压，则一方发生变形的负压检测用部位(B)；如果液室(S1)内的液体产生正压，则另一方发生变形的正压检测用部位(A)。

Description

医疗用液压检测装置
技术领域
本发明涉及一种医疗用液压检测装置，其可根据通过隔膜的变形而产生的气室内的压力变化，检测流过流路的液体的压力。
背景技术
在作为血液净化治疗的透析治疗时所采用的使患者的血液进行体外循环的血液回路通常主要由动脉侧血液回路和静脉侧血液回路构成，在该动脉侧血液回路的一端，安装动脉侧穿刺针，在该静脉侧血液回路的一端，安装静脉侧穿刺针，该血液回路按照可在该动脉侧血液回路和静脉侧血液回路的各自的另一端，连接作为血液净化器的透析器的方式构成。在动脉侧血液回路上设置蠕动型的血液泵，通过在动脉侧穿刺针和静脉侧穿刺针穿刺于患者中的状态，驱动该血液泵，从动脉侧穿刺针采取血液，并且使该血液在动脉侧血液回路的内部流动，将其导到透析器，使该透析器的净化后的血液在静脉侧血液回路的内部流动，经由静脉侧穿刺针，将其返回到患者的体内，进行透析治疗。
在如上所述进行体外循环的血液回路中，在过去，连接用于检测血液等的液体的压力的医疗用液压检测装置(比如，参照专利文献1)。该过去的医疗用液压检测装置具有隔膜，如果液体产生负压或正压，则该隔膜可对应于该压力变化而变形，可根据因隔膜的变形而产生的气体的压力变化，检测液体的压力。隔膜在液体侧、气体侧中的任意一者处呈凸起的圆弧状，在气体侧呈弧状而突出的部分可用作可检测负压的负压检测用传感器，在液体侧呈弧状而突出的部分可用作可检测正压的正压检测用传感器。
在先技术文献
专利文献
专利文献1：US8092414号专利
发明内容
发明要解决的课题
但是，在上述过去的医疗用液压检测装置中，由于必须要求检测负压的专用的类型和检测正压的专用的类型，故在适用于检测压力的对象的液体可为负压和正压这两者的部位的场合，必须要求连接负压用和正压用的两个装置。另外在用于负压和正压的场合，由于仅仅隔膜的突出方向不同，故具有在外观上无法区分，错误地连接不同于所希望的类型，造成不良品的危险。
本发明是针对这样的情况而提出的，本发明提供一种医疗用液压检测装置，其可检测液体的负压和正压中的任意者，可防止与液体的流路误连接的情况。
用于解决课题的技术方案
权利要求1所述的发明涉及一种医疗用液压检测装置，该医疗用液压检测装置包括：腔部，该腔部连接于液体的流路，形成导入通过流路而流通的液体的导入口和导出该液体的导出口，并且可以规定容量而接纳从导入口流到导出口的过程的液体；隔膜，该隔膜将该腔部的内部划分为接纳上述液体的液室和接纳规定的气体的气室，并且可对应于该液室内的液体的压力而变形，该医疗用液压检测装置可根据因上述隔膜的变形而产生的上述气室内的压力变化，检测流过上述流路的液体的压力，上述隔膜包括：如果液室内的液体产生负压，则一方发生变形的负压检测用部位；如果液室内的液体产生正压，则另一方发生变形的正压检测用部位。
权利要求2所述的发明涉及权利要求1所述的医疗用液压检测装置，其特征在于上述正压检测用部位由在上述隔膜的中间处，于上述液室侧突出而形成的部位构成，上述负压检测用部位由在上述隔膜的周缘与上述正压检测用部位之间，于上述气室侧突出而形成的部位构成。
权利要求3所述的发明涉及权利要求2所述的医疗用液压检测装置，其特征在于上述负压检测用部位和正压检测用部位由朝向下方而呈弧状突出或朝向上方而呈弧状突出的部位构成，平缓地连续而形成。
权利要求4所述的发明涉及权利要求3所述的医疗用液压检测装置，其特征在于上述腔部呈球状，并且在上述液室内的液体产生规定程度以上的负压或正压时，上述负压检测用部位和正压检测用部位可与该腔部的内壁紧密贴合。
权利要求5所述的发明涉及权利要求1～4中任何一项所述的医疗用液压检测装置，其特征在于上述负压检测用部位和正压检测用部位的厚度基本均匀。
权利要求6所述的发明涉及权利要求1～5中任何一项所述的医疗用液压检测装置，其特征在于上述导出口在上述腔部的液室侧的上部，形成于宽度方向的中心位置，并且上述导入口在上述导出口的液室侧的下部，形成于从中心位置，于宽度方向以规定尺寸错开的位置。
权利要求7所述的发明涉及权利要求6所述的医疗用液压检测装置，其特征在于上述正压检测用部位由在上述隔膜的中间处，于上方突出而形成的部位构成，位于在从上述导入口流到上述导出口时产生的液体的涡流的中心下部。
权利要求8所述的发明涉及权利要求1～7中任何一项所述的医疗用液压检测装置，其特征在于上述腔部形成有连接部，该连接部可与用于检测该气室内的气体的压力变化的传感部连接，并且该连接部形成有密封部件和连通孔，该密封部件可一边将上述传感部的被连接部密封，一边使该被连接部嵌入，该连通孔使该被连接部穿过。
权利要求9所述的发明涉及一种液体的流路，其特征在于在该流路上连接权利要求1～8中任何一项所述的医疗用液压检测装置。
权利要求10所述的发明涉及一种医疗装置，其特征在于该医疗装置包括权利要求9所述的液体的流路。
发明的效果
按照权利要求1的发明，由于隔膜包括：如果液室内的液体产生负压，则一方发生变形的负压检测用部位；如果液室内的液体产生正压，则另一方发生变形的正压检测用部位，故可检测液体的负压和正压中的任意者，可防止误与液体的流路连接的情况。
按照权利要求2的发明，由于正压检测用部位由在隔膜的中间处，于液室侧突出而形成的部位构成，负压检测用部位由在隔膜的周缘与正压检测用部位之间，于气室侧突出而形成的部位构成，故可通过一个隔膜而以良好的精度并且顺利地进行负压的检测和正压的检测。
按照权利要求3的发明，由于负压检测用部位和正压检测用部位由朝向下方而呈弧状突出或朝向上方而呈弧状突出的部位构成，平缓地连续而形成，故可顺利地进行产生负压或正压时的隔膜的变形，并且可抑制液室侧的液体的滞留。
按照权利要求4的发明，由于腔部呈球状，并且在液室内的液体产生规定程度以上的负压或正压时，负压检测用部位和正压检测用部位可与该腔部的内壁紧密贴合，故可以良好的精度而检测规定程度以下的负压和正压。
按照权利要求5的发明，由于负压检测用部位和正压检测用部位的厚度基本均匀，故即使在液体从负压到正压，或从正压到负压而变化的情况下，仍可获得连续的压力响应特性。
按照权利要求6的发明，由于导出口在腔部的液室侧的上部，形成于宽度方向的中心位置，并且导入口在导出口的液室侧的下部，形成于从中心位置，于宽度方向以规定尺寸错开的位置，故从导入口而导入的液体一边在腔部的内部产生涡流，一边朝向上方而流动，从导出口而导出，可抑制包含于液体中的气泡等滞留于腔部的情况。
按照权利要求7的发明，由于正压检测用部位由在隔膜的中间处，于上方突出而形成的部位构成，位于在从导入口流到导出口时产生的液体的涡流的中心下部，故可在于腔部的内部产生涡流时，使正压检测用部位位于作为容易产生液体的滞留的部位的涡流的中心下部，可抑制腔部内部的液体的滞留。于是，正压检测用部位兼具通过对应于正压而变形来检测正压的功能，与抑制液室内的液体的滞留的功能。
按照权利要求8的发明，由于腔部形成连接部，该连接部可与用于检测该气室内的气体的压力变化的传感部连接，并且该连接部形成有密封部件和连通孔，该密封部件可一边将传感部的被连接部密封，一边使该被连接部嵌入，该连通孔使该被连接部穿过，故可容易并且确实地进行腔部和传感部的连接。
按照权利要求9的发明，可提供具有权利要求1～8的发明的效果的液体的流路。
按照权利要求10的发明，可提供具有权利要求9的发明的效果的医疗装置。
附图说明
图1为表示本发明的实施方式的医疗用液压检测装置所适用的液体的流路(体外循环回路等)与血液净化装置的示意图；
图2为表示该医疗用液压检测装置的立体图；
图3为表示该医疗用液压检测装置的三面图；
图4为沿图3中的IV—IV线的剖视图；
图5为沿图3中的V—V线的剖视图；
图6为表示该医疗用液压检测装置中的隔膜的主视图和俯视图；
图7为表示隔膜的纵向剖视图；
图8为表示该隔膜的立体图；
图9为表示该医疗用液压检测装置中的隔膜的负压时的变形的剖视图，图9(a)为表示变形过程的图，图9(b)为表示产生规定程度以上的负压时的图；
图10为表示该医疗用液压检测装置中的隔膜的正压时的变形的剖视图，图10(a)为表示变形过程的图，图10(b)为表示产生规定程度以上的正压时的图；
图11为表示该医疗用液压检测装置中的可与腔部连接的传感部(腔部的连接之前)的立体图；
图12为表示该医疗用液压检测装置中的可与腔部连接的传感部(腔部的连接之后)的立体图；
图13为表示传感部连接于该医疗用液压检测装置上的状态的主视图；
图14为沿图13中的XIV—XIV线的剖视图；
图15为表示该医疗用液压检测装置的压力响应特性的曲线图。
具体实施方式
下面参照附图，具体地对本发明的实施方式进行说明。
本实施方式的医疗用液压检测装置可检测在流路中流通的液体的压力，适用于图1所示的血液净化装置。该血液净化装置如图1所示的那样，适用于一边对患者的血液进行体外循环，一边对其进行净化的透析装置，该血液净化装置包括：血液回路1；作为血液净化器的透析器2；空气捕获腔4。
透析器2按照在外壳部中接纳形成微小孔的多个中空丝的方式构成，在该外壳部中，形成：血液导入口2a；血液导出口2b；透析液导入口2c与透析液导出口2d。另外，血液回路1由柔性管构成，该柔性管包括动脉侧血液回路1a与静脉侧血液回路1b，在该动脉侧血液回路1a的前端，可安装动脉侧穿刺针，在该静脉侧血液回路1b的前端，可安装静脉侧穿刺针，动脉侧血液回路1a的基端与透析器2的血液导入口2a连接，并且静脉侧血液回路1b的基端与透析器2的血液导出口2b连接。
另外，在本透析装置中，可安装将透析液导入透析器2中的透析液导入管L1，与可从透析器2而导出透析液(排液)的透析液导出管L2，透析液导入管L1的前端与透析器2的透析液导入口2c连接，并且透析液导出管L2的前端与透析器2的透析液导出口2d连接。此外，在本实施方式中，形成将透析液导入管L1和静脉侧血液回路1b连接的补液导入管L3。另外，构成血液回路1(体外循环回路)的动脉侧血液回路1a和静脉侧血液回路1b、透析液导入管L1、透析液导出管L2以及补液导入管L3均由液体可流通的柔性管构成。在动脉侧血液回路1a和静脉侧血液回路1b上，连接空气捕获腔4，可进行在血液回路1中流动的液体的除泡。
此外，在动脉侧血液回路1a的中途设置血液泵P1。该血液泵P1由下述的蠕动泵构成，其包括在定子的内周面内旋转的转子，与形成于转子上的一对滚子，于液体的流通方向，转子旋转，一对滚子分别挤压与动脉侧血液回路1a连接的被挤压用柔性管D1，由此，可进行送液。
另外，被挤压用柔性管D2连接于透析液导入管L1的中途，并且被挤压用柔性管D3连接于补液导入管L3的中途，被挤压用柔性管D2和被挤压用柔性管D3分别安装于设置于本透析装置中的蠕动泵P2、P3上。另外，被挤压用柔性管D4连接于透析液导出管L2的中途，安装于设置于本透析装置中的蠕动泵P4上。另外，按照能通过蠕动泵P4的驱动，将排液排到系统之外的方式构成。
蠕动泵P2～P4与血液泵P1相同，包括在定子的内周面内旋转的转子，与形成于转子上的一对滚子，于液体的流通方向，转子旋转，一对滚子分别挤压与流路连接的被挤压用柔性管(D2～D4)，由此可进行送液。另外，在将动脉侧穿刺针和静脉侧穿刺针穿刺于患者中后，如果驱动血液泵P1(血液泵)，则可使患者的血液在动脉侧血液回路1a和静脉侧血液回路1b中进行体外循环。
另一方面，在透析液导入管L1的基端，连接接纳袋B1，该接纳袋B1接纳用于供给到透析器2的透析液。另外，在透析液导入管L1的中途，连接用于加热透析液的加热袋(在图中未示出)等。此外，如果驱动蠕动泵P2，则接纳袋B1的透析液流向透析器2，并且透析器2的透析液(排液)流过透析液导出管L2而排到外部。接纳袋B1按照钩挂于形成在本透析装置中的钩F上，并且通过重量计3实时地计量重量的方式构成。由此，可以已设定的流量将透析液供给到透析器2中，从该透析器2排出透析液。
另外，在本实施方式中，被挤压用柔性管D3连接于从透析液导入管L1而形成分支的补液导入管L3，该被挤压用柔性管D3安装于蠕动泵P3上。另外，可通过驱动蠕动泵P2、P3，将接纳袋B 1的透析液供给而补充到静脉侧血液回路1b。在本实施方式中，形成下述的结构，其中，空气捕获腔4连接于静脉侧血液回路1b，补液导入管L3的前端连接于该空气捕获腔4，由此可供给透析液，但是，也可相对连接于动脉侧血液回路1a的空气捕获腔4，连接补液导入腔L3的前端，供给透析液。另外，补液导入腔L3的前端还可连接于独立于空气捕获腔4的部位。
在这里，在本实施方式中，在动脉侧血液回路1a(液体的流路)中的血液泵P1的上游侧的位置(动脉侧血液回路1a的前端与血液泵P1之间的位置)与下游侧的位置(血液泵P1与透析器2之间的位置)，以及透析液排出管线L2(液体的流路)的透析器2与蠕动泵P4之间的位置，分别连接医疗用液压检测装置5。
本实施方式的医疗用液压检测装置5如图2～图8所示的那样，包括：腔部6，该腔部6连接于液体的流路(在本实施方式中，动脉侧血液回路1a和透析液排出管线L2)，形成导入通过流路而流通的液体的导入口6aa和导出该液体的导出口6ab，并且可以规定容量而接纳从导入口6aa流过导出口6ab的过程的液体；隔膜7，该隔膜7将腔部6的内部划分为接纳液体的液室S1和接纳规定的气体(具体来说为空气)的气室S2，并且可对应于该液室S1内的液体的压力而变形。
腔部6由上部壳部6a与下部壳部6b组装而构成，在上部壳部6a中，形成导入口6aa和导出口6ab，在该下部壳部6b中，形成连接部9，该连接部9可与用于检测气室S2内的气体的压力变化的传感部(参照图11)连接，该腔部6整体上呈球状。另外，在上部壳部6a的下部与下部壳部6b的上部，分别形成凸缘部6ac、6bb，以通过这些凸缘部6ac、6bb，夹持装隔膜7的周缘7a的方式组装。
隔膜7包括：负压检测用部位B，其中，如果液室S1内的液体产生负压，则一方(在本实施方式中，图中的上方，图9(a)的箭头方向)发生变形；正压检测用部位A，其中，如果液室S1内的液体产生正压，则另一方(在本实施方式中，图中的上方，图10(a)的箭头方向)发生变形。更具体地说，正压检测用部位A由下述部位构成，该下述部位在隔膜7的中间处，于液室S1侧突出而形成，负压检测用部位B由下述部位构成，该下述部位在该隔膜7的周缘7a和负压检测用部位A之间，在气室S2侧突出而形成。
特别是，本实施方式的负压检测用部位B以在隔膜7的周缘7a和正压检测用部位A之间，朝向下方而呈弧状突出(在下方凸起的抛物线状)的方式形成，并且正压检测用部位A以在隔膜7的中间处，朝向上方而呈弧状而突出(在上方凸起的抛物线状)的方式形成，该正压检测用部位A和负压检测用部位B从隔膜7的中间，朝向周缘7a，缓慢地连续而形成。
另外，在本实施方式中，在液室S1内的液体产生规定程度以上的负压或正压时，负压检测用部位B和正压检测用部位A可与腔部6的内壁6c紧密粘贴。即，如果液室S1内的液体产生负压，则如图9(a)所示的那样，在对应于该压力，隔膜7的负压检测用部位B在上方变形，形成规定程度以上的负压的时刻，如图9(b)所示的那样，负压检测用部位B和正压检测用部位A紧密贴合于腔部6中的上部壳体6a的内壁6c上，并且如果液室S1内的液体产生正压，则如图10(a)所示的那样，在对应于该压力，隔膜7的正压检测用部位A在下方变形，形成规定程度以上的正压的时刻，如图10(b)所示的那样，负压检测用部位B和正压检测用部位A紧密贴合于腔部6中的下部壳体6b的内壁6c上。
连接部9如图11～图14所示的那样，由下述部位构成，该下述部位可与用于检测腔部6的气室S2内的气压的压力变化的传感部10连接，形成有：密封部件8(具体来说为密封环)，其可一边将传感部10的被连接部11a密封，一边使其嵌入；连通孔6ba，该连通孔6ba可使该被连接部11a穿过。即，在传感部10中，如果与腔部6连接，则如图14所示的那样，经由被连接部11a，与腔部6的气室S2连通，可检测该气室S2内的气体的压力变化。由此，可根据因隔膜7(负压检测用部位B和正压检测用部位A)的变化而产生的气室S2内的压力变化，检测流过流路的液体的压力。
通过使被连接部11a穿过连通孔6ba，使其嵌合于该连通孔6ba中，可一边实现密封部件8的密封，一边可使腔部6和传感部10连接。另外，图中的标号12表示用于在血液净化装置的规定位置，固定传感部10和被连接部11a，并且标号11表示覆盖而保护被连接部11a的外周的壁部。
但是，隔膜7最好为软质并且透气度高的部件，由比如硅树脂、SEBS、异戊二烯等形成，并且正压检测用部位A和负压检测用部位B的厚度基本均匀。即，从正压检测用部位A到负压检测用部位B，厚度基本均匀，由此如图15所示的那样，可不受到隔膜7的弹性力的影响，从负压到正压，或从正压到负压，压力线性可为线性并且连续。
另一方面，导出口6ab在腔部6的液室S1侧的上部，形成于宽度方向(图5中的左右方向)的中心位置，并且导入口6aa在相对导出口6ab而位于液室S1侧的下部，形成从中心位置，于宽度方向以规定尺寸错开的位置(图5中的在左侧以规定尺寸错开的位置)。但是，由于导入口6aa相对腔部6的中心，于宽度方向而以规定尺寸而偏移，故从导入口6aa导入的液体一边在腔部6的内部产生涡流(参照图3、图5中的标号U)，一边朝向上方而流动，从导出口6ab导出，并且可抑制包含于液体中的气泡等留于腔部6中的情况。
此外，正压检测用部位A由在隔膜7的中间处而在上方突出而形成的部位构成，位于在从导入口6aa流到导出口6ab中时而产生的液体的涡流的中心下部。由此，在于腔部6的内部产生涡流时，可使正压检测用部位A定位于作为容易产生液体的滞留的部位的涡流(参照图3、图5中的标号U)的中心下部，可抑制腔部6内的液体的滞留。于是，正压检测用部位A兼具通过对应于正压而变形的方式检测正压的功能，与抑制液室S1内的液体的滞留的功能。
按照上述实施方式，由于隔膜7具有：如果液室S1内的液体产生负压，则一方产生变形的负压检测用部位B；如果液室S1内的液体产生正压，则另一方产生变形的正压检测用部位A，故液体的负压和正压中的任意者均可检测，可防止与液体的流路误连接的情况。特别是，在本实施方式中，由于正压检测用部位A由在隔膜7的中间处，于液室S1侧突出而形成的部位形成，并且负压检测用部位B由在该隔膜7的周缘7a和正压检测用部位A之间，于气室S2侧突出而形成的部位的部位构成，故可通过一个隔膜7，以良好的精度并且顺利地进行负压的检测和正压的检测。
另外，由于负压检测用部位B和正压检测用部位A由朝向下方而呈弧状突出或朝向上方而呈弧状突出的部位构成，以平缓连续的方式形成，故可顺利地使负压检测用部位B和正压检测用部位A变形，可顺利地使产生负压和正压时的隔膜7变形，并且由于在液室S1的内部没有形成台阶部等，故可抑制液室S1侧的液体的滞留。
还有，由于本实施方式的腔部6呈球状，并且在液室S1内的液体产生规定程度以上的负压或正压时，负压检测用部位B和正压检测用部位A可与该腔部6的内壁6c紧密贴合，故在液室S1内的液体产生规定程度以上的负压或正压时，与产生与腔部6的内壁6c紧密贴合的部分和不紧密贴合的场合相比较，可以良好的精度检测规定程度以下的负压和正压。
此外，在本实施方式中，由于负压检测用部位B和正压检测用部位A的厚度基本均匀，故可获得图15所示的那样的直线的连续的压力线性，即使在液体从负压到正压而变化，从正压到负压而变化的情况下，仍可获得连续的压力响应特性。另外，如果隔膜7满足所希望的特性，则也可由各种的材料形成。
再有，由于本实施方式的腔部6形成有连接部9，该连接部9可与传感部10连接，该传感部10用于检测该气室S2内的气体的压力变化，并且该连接部9形成有密封部件8与连通孔6ba，该密封部件8可一边使传感部10中的被连接部11a密封，一边使该被连接部11a嵌入，该连通孔6ba可使该被连接部11a穿过，故可容易并且确实地进行腔部6和传感部10的连接。
此外，本实施方式的医疗用液压检测装置5与血液回路1(在本实施方式中，为动脉侧血液回路1a)连接，可提供具有如上所述的效果的血液回路1(液体的流路)，并且可提供具有如上所述的效果的医疗装置(血液净化装置)。所适用的血液回路1不限于透析用的血液回路，而且还可适用于包括其它的医疗用的回路的体外循环回路的全部。另外，还可代替动脉侧血液回路1a或在该脉侧血液回路1a、以及静脉侧血液回路1b、血液回路1所连接的其它的液体的流路(生理食盐液注入管线等)，或透析液、置换液等的其它液体流过的液体的流路上连接医疗用液压检测装置5。
以上对本实施方式进行了说明，但是，本发明不限于此，可比如，使腔部6上下相反而与液体的流路连接(即，液室S1也可以位于下部和气室S2的上部的朝向而连接)。此外，本实施方式的腔部6呈球状，但是，其它的形状(圆顶型的形状上下对合的形状，呈弧状而突出的形状上下对合的形状等)。此外，本实施方式的负压检测用部位B和正压检测用部位A以呈圆弧状而突出的方式形成，但是，也可为按照呈其它形状(比如，三角形状、在突出部的顶部处形成凹凸部的形状等)而突出的方式形成的类型，还可为具有圆弧状的多个突出部的形状等。
还有，也可代替隔膜2，而形成其它的血液净化器(血滤器、血浆分离器、血液吸接器等)，或还可代替血液回路1，而适用于其它的体外循环回路(人工心肺用回路等)，不进行体外循环的血液流路(比如，输血等的流路)。另外，所适用的血液净化治疗不限于透析治疗，还可为一边使患者的血液进行体外循环，一边对其进行净化的其它的治疗用的血液净化装置。
产业上的利用可能性
如果形成下述的医疗用液压检测装置，其中，隔膜包括：具有如果液室内的液体产生负压，则一方发生变形的负压检测用部位；如果液室内的液体产生正压，则另一方发生变形的正压检测用部位，则也可为附加其它的功能的类型等。
标号的说明：
标号1表示血液回路；
标号1a表示动脉侧血液回路(流路)；
标号1b表示静脉侧血液回路(流路)；
标号2表示透析器(血液净化器)；
标号3表示重量计；
标号4表示空气捕获腔；
标号5表示医疗用液压检测装置；
标号6表示腔部；
标号6aa表示导入口；
标号6ab表示导出口；
标号6ba表示连通孔；
标号6c表示内壁；
标号7表示隔膜；
标号8表示密封部件；
标号9表示连接部；
标号10表示传感部；
符号A表示正压检测用部位；
符号B表示负压检测用部位。

Claims (10)

1.一种医疗用液压检测装置，该医疗用液压检测装置包括：
腔部，该腔部连接于液体的流路，形成导入通过流路而流通的液体的导入口和导出该液体的导出口，并且能以规定容量接纳从导入口流到导出口的过程的液体；
隔膜，该隔膜将该腔部的内部划分为接纳上述液体的液室和接纳规定的气体的气室，并且能对应于该液室内的液体的压力而变形；
该医疗用液压检测装置能根据因上述隔膜的变形而产生的上述气室内的压力变化，检测流过上述流路的液体的压力；
上述隔膜包括：如果液室内的液体产生负压，则一方发生变形的负压检测用部位；如果液室内的液体产生正压，则另一方发生变形的正压检测用部位。
2.根据权利要求1所述的医疗用液压检测装置，其特征在于上述正压检测用部位由在上述隔膜的中间处，于上述液室侧突出而形成的部位构成，上述负压检测用部位由在上述隔膜的周缘与上述正压检测用部位之间，于上述气室侧突出而形成的部位构成。
3.根据权利要求2所述的医疗用液压检测装置，其特征在于上述负压检测用部位和正压检测用部位由朝向下方而呈弧状突出或朝向上方而呈弧状突出的部位构成，平缓地连续而形成。
4.根据权利要求3所述的医疗用液压检测装置，其特征在于上述腔部呈球状，并且在上述液室内的液体产生规定程度以上的负压或正压时，上述负压检测用部位和正压检测用部位能与该腔部的内壁紧密贴合。
5.根据权利要求1～4中任何一项所述的医疗用液压检测装置，其特征在于上述负压检测用部位和正压检测用部位的厚度基本均匀。
6.根据权利要求1～5中任何一项所述的医疗用液压检测装置，其特征在于上述导出口在上述腔部的液室侧的上部，形成于宽度方向的中心位置，并且上述导入口在上述导出口的液室侧的下部，形成于从中心位置，于宽度方向以规定尺寸错开的位置。
7.根据权利要求6所述的医疗用液压检测装置，其特征在于上述正压检测用部位由在上述隔膜的中间处，于上方突出而形成的部位构成，位于在从上述导入口流到上述导出口时产生的液体的涡流的中心下部。
8.根据权利要求1～7中任何一项所述的医疗用液压检测装置，其特征在于上述腔部形成有连接部，该连接部能与用于检测该气室内的气体的压力变化的传感部连接，并且该连接部形成有密封部件和连通孔，该密封部件能一边将上述传感部的被连接部密封，一边使该被连接部嵌入，该连通孔使该被连接部穿过。
9.一种液体的流路，其特征在于在该流路上连接权利要求1～8中任何一项所述的医疗用液压检测装置。
10.一种医疗装置，其特征在于该医疗装置包括权利要求9所述的液体的流路。
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