JP7035436B2 - 圧力測定用容器および血液浄化装置 - Google Patents

Description

本発明は、圧力測定用容器、および、それを備えた血液浄化装置に関する。

血液の体外循環回路（血液回路）を備えた血液浄化装置が知られている。例えば、人口透析を行うための血液浄化装置では、患者の動脈から血液回路を通じて血液浄化器に血液が送られ、血液中の老廃物の除去および血液中の水分調整が行われる。血液浄化器を通過した血液は、患者の静脈から体内へ戻される。

人工透析中に血液の圧力が所定の範囲から外れると、血球に損傷が生じるおそれがある。そこで、血液回路上には、血液の圧力を連続的に測定するための圧力測定装置が設けられている。

例えば、特許文献１に開示された圧力測定装置は、細長い円筒形状のハウジングと、ハウジングの側壁に支持されてハウジングの内部を血液室と空気室とに隔てる半球状の隔膜とを有する圧力測定用容器を備えている。血液室内の血液の圧力変動に応じて隔膜がハウジングの長手方向に変位すると、空気室の体積が変動する。さらに、空気室の体積変動に応じて、空気室内の空気の圧力が変動する。空気室は圧力センサに接続されており、この圧力の変動を検出することにより、血液室内の血液の圧力を連続的に測定できる。

特開２００５－９５２３０号公報

特許文献１に開示された圧力測定容器では、半球状の隔膜の変位範囲に対してハウジングの寸法が大きいため、圧力の測定可能範囲について改善の余地がある。圧力の測定可能範囲を大きくするため、細長いハウジング内に、半球状の隔膜の代わりに、ハウジングの長手方向に沿って延びる細長い隔膜を設けることが考えられる。この場合、隔膜はハウジングの長手方向でなく、径方向内側に向かって変形（圧縮変形）することになる。

圧力測定容器を用いて大気圧より高い圧力（陽圧）を測定することを考える。このとき、隔膜の変形の過程で、閉塞が生じて空気室が２つ以上の空間に分離された場合、第１に、血液室内の血液の圧力変動と空気室の体積の変動量とが正確に対応しなくなって、血液室内の血液の圧力を正確に測定できないという問題が生じ、第２に、実質的な空気室の体積が小さくなって、圧力の測定可能範囲が小さくなるという問題が生じる。

本発明は、上述の問題を解決するためになされたものであり、血液室内の血液の圧力を正確に測定可能な、圧力の測定可能範囲の大きい圧力測定容器を提供することを課題とする。

本発明は、
中空部を有するハウジングと、
前記ハウジング内に設けられ、前記ハウジングの中空部を血液室と気体室とに隔てる変形可能なチューブとを備え、
前記ハウジングは、前記血液室に連通する入口ポートおよび出口ポートと、前記気体室に連通する気体ポートとを有し、
前記チューブは、前記気体ポート側に設けられて前記ハウジングに支持された開口端部と、前記開口端部と反対側に設けられた閉口端部とを有し、かつ、前記開口端部から前記閉口端部に向かって先細りして延び、
前記チューブの周壁は、前記閉口端部から、前記開口端部と前記閉口端部との間に規定される所定位置に向かって大きくなる剛性を有する、
圧力測定用容器に関する。

本発明によれば、チューブが開口端部から閉口端部に向かって先細りして延びており、さらに、チューブの周壁が、閉口端部から所定位置に向かって大きくなる剛性を有することにより、ハウジングの血液室内に満たされた血液の圧力が大きくなったときには、閉口端部側の領域から開口端部側の領域の順に、内側へ向かう変形が生じやすくなる。このようにして、チューブでは閉口端側の領域がまず変形し、続いて、ハウジングに支持された開口端側の領域で変形が生じるようにすることで、血液室内の血液の圧力を正確に測定可能であって、圧力の測定可能範囲の大きい圧力測定容器が得られる。

本発明の実施形態に係る圧力測定用容器を備えた血液浄化装置を示す模式図である。 本発明の実施形態に係る圧力測定用容器を示す正面図である。 本発明の実施形態に係る圧力測定用容器を示す側面図である。 本発明の実施形態に係る圧力測定用容器を示す平面図である。 本発明の実施形態に係る圧力測定用容器を示す底面図である。 本発明の実施形態に係る圧力測定用容器を示す上方側から見た斜視図である。 本発明の実施形態に係る圧力測定用容器を示す下方側から見た斜視図である。 図２をＡ－Ａ線に沿って切断して矢印の方向に見た断面図である。 図３をＢ－Ｂ線に沿って切断して矢印の方向に見た断面図である。 チューブの変形のプロセスを示す、図６に対応する断面図である。 チューブの変形のプロセスを示す、図６に対応する断面図である。 チューブの変形のプロセスを示す、図６に対応する断面図である。 厚肉部が設けられていないチューブの変形のプロセスを示す、図６に対応する断面図である。 本発明の他の実施形態に係る圧力測定用容器を示す、図６に対応する断面図である。 本発明の他の実施形態に係る圧力測定用容器を示す、図６に対応する断面図である。 本発明の他の実施形態に係る圧力測定用容器の使用方法を示す、図６に対応する断面図である。 本発明の他の実施形態に係る圧力測定用容器を示す、図６に対応する断面図である。

以下、本発明の実施形態に係る圧力測定用容器について、図面を参照して具体的に説明する。異なる実施形態において、同一または対応する要素には、同一の符号を付して説明を省略することがある。説明において用いている、方向を示す用語（上、下）は、本発明を限定するものであると理解すべきではない。

［１．血液浄化装置］
図１は、本発明の実施形態に係る圧力測定用容器１を備えた血液浄化装置１００を示す模式図である。この実施形態では、血液浄化装置１００は人工透析に用いられる。血液浄化装置１００は、血液回路１１０と透析用監視装置１２０とを備えている。血圧回路１１０上には血液ポンプ１１１と血液浄化器１１２が設けられている。血液回路１１０は可撓性を有するチューブであり、血液、および、生理食塩水など電解液が流れる。血液ポンプ１１１は、患者の動脈に設けられた血液導入口１１３から取り出された血液を加圧する機能を有する。血液ポンプ１１１を作動させることにより、動脈を流れる血液を血液回路１１０に取り込み、患者の静脈に設けられた血液導出部１１４から身体内に戻すことができる。血液浄化器１１２は、透析液を用いて血液中の老廃物の除去、血液中の水分調整を行う機能を有する。

本発明の実施形態に係る圧力測定用容器１は、大気圧より高い圧力（陽圧）を測定するように構成されており、血液ポンプ１１１の下流側であって、血液浄化器１１２の上流側の位置１１５、および、血液浄化器１１２の下流側の位置１１６に設けられてよい。血液ポンプ１１１の上流側には、大気圧より低い圧力（陰圧）を測定するように構成された圧力測定用容器が設けられてよい。

圧力測定用容器１では、血液回路１１０を流れる血液の圧力が空気の圧力に変換される。圧力測定用容器１は、透析用監視装置１２０内に設けられた圧力センサ１２１に接続されている。圧力センサ１２１は、圧力測定用容器１内で変換された空気の圧力を検出することにより、血液回路１１０を流れる血液の圧力を測定する。

血液浄化器１１２の上流側と下流側には、それぞれエアトラップチャンバ１１８，１１９が設けられている。エアトラップチャンバ１１８，１１９は、血液浄化器１１２により処理された血液を患者の静脈に戻す前に、血液回路１１０の内部に存在する可能性のある気泡を除去する機能を有する。なお、血液浄化器１１２の下流側に設けられるエアトラップチャンバ１１９は必須であるが、血液浄化器１１２の上流側に設けられるエアトラップチャンバ１１８は省略されてもよい。

［２．圧力測定用容器］
図２から図７は、本発明の実施形態に係る圧力測定用容器１を示す図である。この実施形態で、圧力測定用容器１は、典型的には上下方向が鉛直方向に一致するように配置されるが、本発明はこれに限定されることなく、圧力測定用容器１は任意の方向に配置されてよい。圧力測定用容器１は、ハウジング１０とチューブ２０とを備えている。

（２－１．ハウジング）
ハウジング１０は、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート・ＰＥＴ系などの材料で作られていてよい。ハウジング１０は、大略、中心軸１０１に沿って延びる細長い筒形状を有している。この実施形態では、ハウジング１０は円筒形状を有している。ハウジング１０は、本体１１と、本体１１に取り付けられた蓋１２とを有している。以下、中心軸１０１が延びる方向を上下方向と称す。また、図面において蓋１２が設けられている側を上側と称し、上側と反対側を下側と称す。また、上下方向に対して垂直な面内にある任意の方向を水平方向と称する。

ハウジング１０は、本体１１と蓋１２とにより画定される中空部１３を有している。ハウジング１０の中空部１３は、チューブ２０により、血液室１３ａと気体室１３ｂとに隔てられている。中空部１３が血液室１３ａと気体室１３ｂとに隔てられることにより、血液と気体との界面が形成されず、血液と気体とが直接に接触することにより生じうる血栓の発生が抑制される。この実施形態では、気体として空気を用いる。

ハウジング１０の本体１１は、血液室１３ａに連通する２つのポート１４，１５を有している。この実施形態では、ポート１４は血液のための入口ポートであり、ポート１５は血液のための出口ポートである。入口ポート１４は、ハウジング１０の本体１１の周壁に設けられており、出口ポート１５はハウジング１０の下端に設けられている。出口ポート１５は中心軸１０１に沿って上下方向に延びている。圧力測定用容器１は、入口ポート１４と出口ポート１５を介して、血液回路１１０に接続される。入口ポート１４と出口ポート１５は、任意の手段、例えばルアーコネクタ、カプラを用いて、血液回路１１０に接続されてよい。これにより、血液室１３ａでは、入口ポート１４から血液が流入し、出口ポート１５から血液が流出する。

図７は、ハウジング１０を中心軸１０１に対して垂直に切った断面を示している。入口ポート１４は、図７に示す断面において、中心軸１０１から外れた方向を指向している。入口ポート１４は、ハウジング１０の円筒形状の外側に設けられている。入口ポート１４は、ハウジング１０の外側の部分からハウジング１０内に延長されて延びる仮想流路１０５が、チューブ２０に当接しないような形状、配置を有する。入口ポート１４は、ハウジング１０の内側にまで延びていてもよい。なお、各図では、入口ポート１４は水平方向に延びるように図示しているが、本発明はこれに限定されることなく、水平方向から上下方向に傾斜して延びていてもよい。

ここで、一般的に、血液浄化装置を動作させる際、血液回路を洗浄するなどの目的で、生理食塩水などのプライミング液を用いて血液回路を充填するプライミングという作業が行われる。この実施形態では、血液浄化装置１００の動作時に、血液室１３ａ内は血液で満たされる（図８などを参照）。よって、プライミング時、血液室１３ａ内をプライミング液で満たす必要があるが、上下方向が鉛直方向に一致するように圧力測定用容器１を配置した場合、プライミング時に血液室１３ａの上部に残留空気がたまることがある。血液室１３ａ内をプライミング液で充填するためには、プライミング時に圧力測定用容器１を例えば上下反転させてたまった空気を出口ポート１５から排出させる必要がある。そこで、本体１１の側壁の上部に、空気のみを通過させる逆止弁を設けてもよい。このような逆止弁を設けることにより、プライミング時に血液室１３ａの上部に空気がたまることを防止し、血液室１３ａ内をプライミング液で充填する作業を容易に行うことができる。

再度図２から図７を参照して、本体１１の上部には、蓋１２を受け、蓋１２に係合するように設けられた壁形状の蓋受部１１ａが設けられている。この実施形態では、蓋受部１１ａは蓋１２よりも若干小さい形状を有している。

蓋１２は、本体１１の蓋受部１１ａに係合するように構成されている。この実施形態では、蓋１２は、蓋１２よりも若干小さい形状を有する本体１１の蓋受部１１ａに圧入されている。他の実施形態では、蓋１２は蓋受部１１ａに超音波溶着されていてもよい。さらに他の実施形態では、蓋１２は接着剤を用いて蓋受部１１ａに固定されていてもよい。

蓋１２は、気体室１３ｂに連通する気体ポート１６を有している。気体ポート１６は、中心軸１０１に沿って上下方向に延びている。気体ポート１６は、血液室１３ａの出口ポート１５に対して一直線上（つまり中心軸１０１上）に設けられていてもよい）。圧力測定用容器１の気体室１３ｂは、気体ポート１６に固定された圧モニタチューブを介して圧力センサ１２１に接続されている。気体ポート１６は、任意の手段、例えばルアーコネクタ、カプラを用いて圧モニタチューブに接続されていてよい。

（２－２．チューブ）
チューブ２０は可撓性を有していてよい。チューブ２０は、エラストマー、シリコーン、ポリ塩化ビニル、ポリウレタンなどの材料で作られていてもよい。チューブ２０の例示的な厚さは、約０．０１ｍｍ以上約０．７ｍｍ以下である。図６に示すように、チューブ２０は、ハウジング１０内に設けられている。チューブ２０は、ハウジング１０の血液室１３ａ内に満たされた血液の圧力が気体室１３ｂ内の気体の圧力より大きくなったときに、チューブ２０の変形（圧縮変形）が長さ方向でなく、内側に向かって（中心軸１０１に向かって、または、径方向内側に向かって）生じるような形状を有する。チューブ２０の変形が径方向に生じるように、チューブ２０の長さは、後述する開口端部２１により画定される開口部の半径よりも十分に大きくてもよい。

チューブ２０の周壁とハウジング１０の内壁との間には、入口ポート１４から出口ポート１５に向かう血流を阻害しない程度の隙間が設けられている。

チューブ２０は、気体ポート１６側（この実施形態では上側）に設けられた開口端部２１と、開口端部２１と反対側（この実施形態では下側）に設けられた閉口端部２２とを有している。チューブ２０の開口端部２１にはフランジ部２３が設けられている。フランジ部２３が本体１１と蓋１２との間に挟持されることにより、チューブ２０は、開口端部２１の位置でハウジング１０に支持されている。チューブ２０のフランジ部２３は、好適な接着剤を用いて本体１１と蓋１２に接着されていてよい。チューブ２０の閉口端部２２は、入口ポート１４よりも下側に位置する。

チューブ２０の周壁は、ハウジング１０の血液室１３ａ内に満たされた血液の圧力が気体室１３ｂ内の気体の圧力より大きくなったときに、閉口端部２２側から開口端部２１側に向かって変形が生じるように構成されている。

上記構成を実現するために、まず、チューブ２０は、開口端部２１から閉口端部２２に向かって（この実施形態では、上側から下側に向かって）先細りして延びている。チューブ２０は中空部を有し、この中空部が気体室１３ｂである。この実施形態では、チューブ２０の周壁は、大略、円錐形状を有している。したがって、図７に示す断面では、チューブ２０の周壁は円形を有している。本発明はこれに限定されることなく、他の実施形態では、チューブ２０の周壁は、大略、角錐形状を有していてもよいし、三角柱形状を有していてもよい。チューブ２０の周壁が角錐形状または三角柱形状を有する実施形態において、角錐または三角柱は理想的な角錐または三角柱である必要はなく、例えばこれらの側面は平面でなく曲面であってもよい。他の実施形態では、チューブ２０の周壁は、図７に示す断面において、楕円または（四角形を含む）多角形であってもよい。

チューブ２０の閉口端部２２は、図６に示す断面において所定の曲率半径を有している。本発明はこれに限定されることなく、他の実施形態では、チューブ２０の閉口端部２２は一点で終端していてもよい（つまり、閉口端部２２の先端は尖っていてもよい）。

上記構成（チューブ２０の周壁において開口端部２１側の領域から閉口端部２２側の領域の順に、変形が生じる構成）を実現するために、チューブ２０の周壁は、さらに、閉口端部２２から、開口端部２１と閉口端部２２との間に規定される所定位置に向かって大きくなる剛性を有している。これにより、チューブ２０の周壁では、最初に閉口端部２２から所定位置までの領域で内側に向かって変形が生じ、その後、所定位置より上側の領域で、内側に向かって変形が生じる。所定位置は、開口端部２１に近接する位置であってもよいし、開口端部２１と閉口端部２２との中央付近の位置であってもよいし、閉口端部２２に近接する位置であってもよい。チューブ２０の周壁の剛性は、閉口端部２２から所定位置に向かって徐々に大きくなっていてもよいし、段階的に大きくなっていてもよい。

この実施形態では、チューブ２０の周壁に、周りの部分よりも厚さが大きい厚肉部２４が設けられている。図面では厚肉部２４は周壁の外側に設けられているが、周壁の外側に設けられていてもよい。厚肉部２４の上端、下端にそれぞれ符号２４ａ，２４ｂを付している。この実施形態では、厚肉部２４の上端２４ａは、チューブ２０において上下方向の中央付近に設けられている。他の実施形態では、チューブ２０の厚肉部２４の上端２４ａは、開口端部２１またはその付近まで延びていてもよい。

図面において、厚肉部２４が設けられている領域（以下、厚肉領域と称す）に符号１０２を付し、厚肉部２４の下端２４ｂから閉口端部２２までの領域（以下、下側領域と称す）に符号１０３を付し、厚肉部２４の上端２４ａから開口端部２１までの領域（以下、上側領域と称す）に符号１０４を付している。チューブ２０の周壁の剛性は、下側領域１０３、上側領域１０４にわたってそれぞれ一定であり、厚肉領域１０２では下側から上側に向かって段階的に大きくなっている。この場合、前記所定位置は厚肉部の上端２４ａの位置である。

［３．チューブの変形のプロセス］
図８から図１１を参照して、血圧室１３ａ内の血液の圧力変化に伴ってチューブ２０が変形（圧縮変形）するプロセスについて説明する。なお、図面において、血液にはドットを付している。

まず、生理食塩水を用いて血液浄化装置１００のプライミングを行い、その後、血液に置換して血液浄化プロセスを開始する。血液浄化プロセスが開始されると、入口ポート１４を通じて血液回路１１０から血液室内１３ａに血液が連続的に供給され、出口ポート１５を通じて血液室内１３ａから血液回路１１０へ血液が連続的に吐出される。

このとき、入口ポート１４が図７に示す断面において中心軸１０１から外れた方向を指向していることにより、図８において矢印１０６で示すように、入口ポート１４から血液室１３ａ内に流入した血液は、チューブ２０の周壁の周りをらせん状に回り込みながら下方の出口ポート１５に向かって進む。これにより、血液室１３ａ内での血液の滞留が生じにくくなり、血栓の発生が抑制される。さらに、図７を参照して説明したとおり、ハウジング１０の外側の部分からハウジング１０内に延長されて延びる仮想流路１０５がチューブ２０に当接しないので、入口ポート１４から血液室１３ａ内に流入した血液がチューブ２０に当たって乱流を引き起こすことがない。これにより、血液室１３ａ内での血液の滞留がさらに生じにくくなり、血栓の発生がさらに抑制されるという効果が得られる。

ハウジング１０の血液室１３ａが血液で満たされ、その圧力が気体室１３ｂ内の気体の圧力より大きくなると、チューブ２０の周壁では、閉口端部２２から厚肉部２４の下端２４ｂまでの下側領域１０３で内側に向かって変形が生じやすくなる（図９を参照）。血液室１３ａ内の血液の圧力が大きくなるほど、下側領域１０３におけるチューブ２０の変形量が大きくなる。当該圧力がさらに大きいときは、下側領域１０３で変形が生じた後に、厚肉領域１０２、さらには上側領域１０４において内側へ向かう変形が生じやすくなる（図１０を参照）。このように、血液室１３ｂ内に満たされた血液の圧力が大きくなったときには、チューブ２０の周壁では、閉口端部２２側の領域から開口端部２１側の領域の順に、内側への変形が生じやすくなる。

ここで、図１１に示すように、チューブ２０の周壁に厚肉部２４が設けられていない例を考える。図９と同じ圧力が、血液室１３ａ内の血液からチューブ２０の周壁に加わると、場合によっては、閉口端部２２側の領域から開口端部２１側の領域の順に変形が生じず、閉口端部２２から開口端部２１側へ離れた位置で閉塞１０７が生じ、空気室１３ｂが２つ以上の空間に分離されることも考えられる。この場合、血液室１３ａ内の血液の圧力変動と空気室１３ｂの体積の変動量とが正確に対応しなくなって、血液室１３ａ内の血液の圧力を正確に測定できないという問題、および、実質的な空気室１３ｂの体積が小さくなって、圧力の測定可能範囲が小さくなるという問題が生じる。しかし、この実施形態に係る圧力測定用容器１では、上述のとおり、このような問題の発生が抑制される。

このようにして、この実施形態に係る圧力測定用容器１では、血液室１３ａ内の血液の圧力を正確に測定可能であって、圧力の測定可能範囲を大きくすることができる。

図１０の状態から血液室１３ａ内の血液の圧力が小さくなると、チューブ２０の変形が解放されて図９の状態またはそれに近い状態に戻り、さらに当該圧力が小さくなると、図８の状態またはそれに近い状態に戻る。

［４．他の実施形態］
本発明の範囲は、上述の実施形態の内容に限定されると理解すべきではない。また、上述の実施形態に記載された特徴を自由に組み合わせることにより、他の実施形態が構成されてよい。また、上述の実施形態には、種々の改良、設計上の変更および削除が加えられてよい。

ある実施形態では、図１２に示すように、チューブ２０の周壁は、前記所定位置の閉口端部２２側に設けられた段差部２５を有している。図１２に示す実施形態では、段差部２５は下側領域１０３に設けられている。段差部２４における段差の数は、図示したものに限定されない。図１２では、厚肉部２４の下方に連続して段差部２５が設けられているが、本発明はこれに限定されることなく、厚肉部２４にも段差部２５が設けられてよいし、厚肉部２４の下方に所定の距離を隔てて段差部２５が設けられていてもよい。

上述の実施形態では、厚肉部２４を設けることにより、チューブ２０の周壁が、閉口端部２２から、開口端部２１と閉口端部２２との間に規定される所定位置に向かって大きくなる剛性を有する構成を実現した。他の実施形態では、厚肉部２４の代わりにチューブ２０に別体の補強要素を設けることにより、当該構成を実現してもよい。当該補強要素は、チューブ２０の表面に塗布して設けられたコーティング膜であってもよい。さらに他の実施形態では、閉口端部２２から所定位置に向かって剛性が大きくなる材料でチューブ２０の周壁を作ってもよい。これは、例えば剛性の異なる材料を用いた異材質成形（例えば二色成形）を行うことにより実現される。

さらに他の実施形態では、図１３に示すように、チューブ２０の周壁は、閉口端部２２から前記所定位置に向かって剛性が大きくなるように、閉口端部２２と前記所定位置との間に設けられたベローズ部（またはふいご形状部）２６を有していてもよい。図１４の実施形態では、図６などで厚肉領域１０２と称した領域に、ベローズ部２６が設けられている。ベローズ部２６の上端、下端にそれぞれ符号２６ａ，２６ｂを付している。

上述の実施形態では、血液浄化装置１００の動作時に、圧力測定容器１のハウジング１０の血液室１３ａ内を血液で満たした。他の実施形態では、図１４に示すように、血液室１３ａの上部に気体層を設けてもよい。これにより、血液室１３ａ内に血液と気体との界面１０４が形成されるので、圧力測定容器１はエアトラップチャンバとしても機能しうる。その結果、圧力測定容器１と、血液浄化装置１００の血液回路１１０上に設けられたエアトラップチャンバ１１８，１１９とを共通化ができ、血液回路の構成を単純にすることができる。また、圧力測定容器１に設けられる界面１０８の範囲は従来のエアトラップチャンバに比べて小さいので、従来のエアトラップチャンバに比べて血液と気体との界面での血栓の発生を抑制できる。

圧力測定容器１とエアトラップチャンバ１１８，１１９とを共通化する場合、図２から図７を用いて説明した圧力測定容器１の実施形態において、血液室１３ａの入口ポート１４の上に、図示しない第２の入口ポート（補液用）をさらに設けてもよい。入口ポート１４を血液回路１１０に接続し、第２の入口ポートを生理食塩水などの電解液のソースに接続してもよい。

上述の実施形態では、ハウジング１０の周壁に入口ポート１４を設け、ハウジング１０の中心軸１０１上の下端部に出口ポート１５を設けた。他の実施形態では、図１５に示すように、ハウジング１０の下端部に、入口ポート２１４と出口ポート２１５とを並列して設けてもよい。

上述の実施形態では、圧力測定容器１を透析用の血液回路に用いた。他の実施形態では、圧力測定容器１を人工心肺に用いてもよい。

１ 圧力測定用容器
１０ ハウジング
１１ 本体
１２ 蓋
１３ａ 血液室
１３ｂ 気体室
１４，２１４ 入口ポート
１５，２１５ 出口ポート
１６ 気体ポート
２０ チューブ
２１ 開口端部
２２ 閉口端部
２３ フランジ部
２４ 厚肉部
２５ 段差部
２６ ベローズ部
１００ 血液浄化装置
１０１ 中心軸
１０８ 血液と気体との界面
１１０ 血圧回路
１１１ 血液ポンプ
１１２ 血液浄化器
１２０ 透析用監視装置
１２１ 圧力センサ
１１８，１１９ エアトラップチャンバ

Claims (7)

1. 中空部を有するハウジングと、
   前記ハウジング内に設けられ、前記ハウジングの中空部を血液室と気体室とに隔てる変形可能なチューブとを備え、
   前記ハウジングは、前記血液室に連通する入口ポートおよび出口ポートと、前記気体室に連通する気体ポートとを有し、
   前記チューブは、前記気体ポート側に設けられて前記ハウジングに支持された開口端部と、前記開口端部と反対側に設けられた閉口端部とを有し、かつ、前記開口端部から前記閉口端部に向かって先細りして延び、前記チューブの軸方向の長さは、前記開口端部により画定される開口部の半径よりも長く、
   前記チューブの周壁は、前記閉口端部から、前記開口端部と前記閉口端部との間に規定される所定位置に向かって大きくなる剛性を有する、
   圧力測定用容器。
2. 前記チューブの周壁は、前記閉口端部から前記所定位置に向かって剛性が大きくなるように、前記閉口端部から前記所定位置に向かって厚さが大きくなる、
   請求項１に記載の圧力測定用容器。
3. 前記チューブの周壁は、前記所定位置の前記閉口端部側に設けられた段差部を有している、
   請求項１または２に記載の圧力測定用容器。
4. 前記チューブの周壁は、前記閉口端部から前記所定位置に向かって剛性が大きくなるように、前記閉口端部と前記所定位置との間に設けられたベローズ部を有している、
   請求項１から３のいずれか１項に記載の圧力測定用容器。
5. 前記ハウジングは、前記入口ポートおよび前記出口ポートが設けられた本体と、前記本体に取り付けられ、前記気体ポートが設けられた蓋とを有し、
   前記チューブの開口端部には、前記本体と前記蓋との間に挟持されることにより前記ハウジングに支持されたフランジ部が設けられている、
   請求項１から４のいずれか１項に記載の圧力測定用容器。
6. 前記ハウジングは、中心軸に沿って延び、
   前記ハウジングを前記中心軸に対して垂直に切った断面において、前記入口ポートは、前記中心軸から外れた方向を指向している、
   請求項１から５のいずれか１項に記載の圧力測定用容器。
7. 請求項１から６のいずれか１項に記載の圧力測定用容器と、
   前記入口ポートおよび前記出口ポートに接続された血液回路と、
   前記気体ポートに接続された圧力センサとを備えた、
   血液浄化装置。

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