CN107603529A - 一种水性白亮背胶pvc用阻燃压敏胶及其制备方法 - Google Patents

一种水性白亮背胶pvc用阻燃压敏胶及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107603529A
CN107603529A CN201710760746.6A CN201710760746A CN107603529A CN 107603529 A CN107603529 A CN 107603529A CN 201710760746 A CN201710760746 A CN 201710760746A CN 107603529 A CN107603529 A CN 107603529A
Authority
CN
China
Prior art keywords
pressure sensitive
fire retardant
water
sensitive glue
based white
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710760746.6A
Other languages
English (en)
Inventor
夏厚君
代树祥
杨晓明
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ZHEJIANG OULI DIGITAL PRINTING MATERIALS CO Ltd
Original Assignee
ZHEJIANG OULI DIGITAL PRINTING MATERIALS CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ZHEJIANG OULI DIGITAL PRINTING MATERIALS CO Ltd filed Critical ZHEJIANG OULI DIGITAL PRINTING MATERIALS CO Ltd
Priority to CN201710760746.6A priority Critical patent/CN107603529A/zh
Publication of CN107603529A publication Critical patent/CN107603529A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及数字影像接受材料，尤其涉及一种水性白亮背胶PVC用阻燃压敏胶及其制备方法。本发明提供的所述水性白亮背胶PVC用阻燃压敏胶按重量百份比组成：丙烯酸丁酯38‑50％；甲基丙烯酸甲酯6‑12％；丙烯酸2‑6％；丙烯醇4‑8％；含磷丙烯酸单体10‑17％；三聚氰胺3～8％；烷基硫酸盐0.1‑0.3％；固化剂3‑8％；引发剂2‑4％；乳胶粉1‑5％、纳米凹凸棒土2‑6％；所述含磷丙烯酸单体为2‑乙基(甲基丙烯酸酰氧甲基)膦酸酯、2‑乙基(丙烯酰氧甲基)膦酸酯和2‑乙基(甲基丙烯酸酰氧甲基)磷酸酯中的一种或几种。本发明提供水性白亮背胶PVC用阻燃压敏胶不仅阻燃效果好，可100％移除残胶，而且抗氧化性能好，不易老化，曲面粘贴性好。

Description

一种水性白亮背胶PVC用阻燃压敏胶及其制备方法
技术领域
本发明涉及数字影像接受材料，尤其涉及一种水性白亮背胶PVC用阻燃压敏胶及其制备方法。
背景技术
近些年，绿色环保产品备受人们关注，政府也大力提倡环保事业。现今市场80％以上的背胶PVC产品都是使用油性胶水，含有苯等致癌化学成分或释放VOC气体有害环境。
但是PVC材料虽然不产生明火，但是存在着容易燃烧的缺陷，且燃烧中还会产生大量的毒烟，也更容易有燃烧隐患，因此开发一种水性白亮背胶PVC用阻燃压敏胶，是开发新产品的一个重要方向，但是现在的背胶PVC阻燃胶水压敏胶的持粘力、剥离强度和阻燃性的综合性能不佳，耐老化性能一般，在阻燃性较好的情况下，容易失粘。
发明内容
为了克服现有的技术不足，本发明提供了一种水性白亮背胶PVC用阻燃压敏胶及其制备方法，该水性白亮背胶PVC用阻燃压敏胶不仅阻燃效果好，可100％移除残胶，而且抗氧化性能好，不易老化，曲面粘贴性好。
为了实现上述目的，本发明采取的技术方案为：
一种水性白亮背胶PVC用阻燃压敏胶，其特征在于，所述水性白亮背胶PVC用阻燃压敏胶按重量百份比组成：丙烯酸丁酯38-50％；甲基丙烯酸甲酯6-12％；丙烯酸2-6％；丙烯醇4-8％；含磷丙烯酸单体10-17％；三聚氰胺3～8％；烷基硫酸盐0.1-0.3％；固化剂3-8％；引发剂2-4％；乳胶粉1-5％、纳米凹凸棒土2-6％；
所述含磷丙烯酸单体为2-乙基(甲基丙烯酸酰氧甲基)膦酸酯、2-乙基(丙烯酰氧甲基)膦酸酯和2-乙基(甲基丙烯酸酰氧甲基)磷酸酯中的一种或几种；优选的，烷基硫酸盐为十二烷基硫酸钠。
所述含磷丙烯酸单体为2-乙基(甲基丙烯酸酰氧甲基)膦酸酯、2-乙基(丙烯酰氧甲基)膦酸酯和2-乙基(甲基丙烯酸酰氧甲基)磷酸酯中的一种或几种。
将丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸、丙烯醇和含磷丙烯酸单体经引发剂引发共聚，制得一种新型的阻燃聚合物。制成的阻燃聚合物内部能通过羧基与羧基、羧基与羟基、羧基与酰胺基、羟基与酰胺基、羟基与羟基、酰胺与酰胺的氢键形成网状超分子结构，使得聚合物内部形成网状结构，并与三聚氰胺，形成了P-C-N的膨胀阻燃体系。这样在增加粘度的同时，达到了很好的阻燃效果。但是三聚氰胺与这个体系的相容性不太好，添加少量的烷基硫酸盐，既能增加S含量，增加阻燃性，又能调节整个体系的相容性。但是烷基硫酸盐的量过大会造成体系的起泡量大，使得聚合反应效果不佳，影响整个体系的反应效果。
所述阻燃涂层的涂料由组分按重量百份比组成：阻燃剂10-30％、润湿剂0.1-0.5％、余量聚乙烯醇溶液；
所述阻燃剂为氢氧化铝、聚磷酸铵和三聚氰胺的混合物，其重量比为1-2：1-3：0.3-1.5；
所述聚乙烯醇溶液固含为8-15％，粘度为1000-8000cps/30℃。
优选的，所述含磷丙烯酸单体、三聚氰胺的重量比为1.5-2：1。含磷丙烯酸单体、三聚氰胺形成的P-C-N阻燃体系，在本发明的体系下，当其重量比为1.5-2：1，在阻燃剂添加量很少的情况下，也能达到很好的阻燃效果。
所述烷基硫酸盐的重量百份比为0.2-0.3％。由于本体系中加入了三聚氰胺，纳米凹凸棒土与整个体系的相容性不好，因此要加入润湿剂。但是在这个体系中，如果烷基硫酸盐的重量百份比如果超过为0.3％时，也会造成相容性不好的问题(可能是由于起泡，使聚合反应很难进行完全)。我们意外发现的在这个体系中，加入了0.2-0.3wt％的烷基硫酸盐就能大大提高整个体系的阻燃性和100％移除残胶。
所述乳胶粉与纳米凹凸棒土的重量比为1：1-2。更进一步优选的，所述乳胶粉与纳米凹凸棒土的重量比为1：1，在阻燃胶水层中加入了乳胶粉及凹凸棒土后，该水性白亮背胶PVC用阻燃压敏胶可100％移除不残胶，而且水性白亮背胶PVC用阻燃压敏胶的曲面粘贴性好，无气泡产生。
优选的，所述含磷丙烯酸单体为2-乙基(甲基丙烯酸酰氧甲基)磷酸酯。磷酸酯能够分解形成正磷酸，催化成碳效果好，因此2-乙基(甲基丙烯酸酰氧甲基)磷酸酯的添加量更少的情况下，能达到同样的阻燃效果。
优选的，所述固化剂为含NCO基团的固化剂。例如可以为甲苯二异氰酸酯(TDI)；二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)。丙烯醇中的羟基(-OH)与NCO基团反应后能形成交联网状结构。使得P更均匀的分布于阻燃型透明胶水内部，因此在P含量较少的情况下，也能有很好的阻燃效果。
优选的，所述引发剂为过硫酸铵。
上述水性白亮背胶PVC用阻燃压敏胶的制备方法，包括步骤：将除引发剂、固化剂、乳胶粉和纳米凹凸棒土外的所有成分混合均匀，然后加入引发剂，70-90℃反应7-9h，然后加入乳胶粉、纳米凹凸棒土继续反应1-3小时；冷却至常温后加入固化剂，搅拌20-40分钟，过滤。
本发明的有益之处在于：
1.本发明提供的水性白亮背胶PVC用阻燃压敏胶阻燃性能可以达到VTM-2的防火等级；
2.与PVC的相容性好。
3.在保证阻燃效果的同时，兼可100％移除残胶，而且抗氧化性能好，不易老化，不褪色，曲面粘贴性好。
具体实施方式
下面结合实施例，对本发明作进一步说明：
白色PVC层：市售阻燃型透明PVC膜
离型白硅纸层：市售离型白硅纸层
烷基硫酸盐：十二烷基硫酸钠
引发剂：过硫酸铵
固化剂：甲苯二异氰酸酯
实施例1
按照重量百分数计，称量以下组分：
(1)制备阻燃压敏胶：将丙烯酸丁酯50％，甲基丙烯酸甲酯12％，丙烯酸6％，丙烯醇8％，2-乙基(甲基丙烯酸酰氧甲基)磷酸酯12.9％，三聚氰胺3％，十二烷基硫酸钠0.1％，混合均匀，然后加入引发剂2％，70-90℃反应7-9h，然后加入乳胶粉1％，纳米凹凸棒土2％继续反应1-3小时；冷却至常温后加入固化剂3％，搅拌20-40分钟，过滤，备用；
(2)在白色PVC层上涂布阻燃压敏胶15-30g/m2，涂布速度为20-40m/min，经烘干后，和离型白硅纸层进行贴合后，收卷即可。
实施例2
按照重量百分数计，称量以下组分：
(1)制备阻燃压敏胶：将丙烯酸丁酯38％，甲基丙烯酸甲酯12％，丙烯酸6％，丙烯醇8％，2-乙基(甲基丙烯酸酰氧甲基)磷酸酯9.7％，三聚氰胺8％，十二烷基硫酸钠0.3％，混合均匀，然后加入引发剂4％，70-90℃反应7-9h，然后加入乳胶粉5％，纳米凹凸棒土6％继续反应1-3小时；冷却至常温后加入固化剂3％，搅拌20-40分钟，过滤，备用；
(2)在白色PVC层上涂布阻燃压敏胶15-30g/m2，涂布速度为20-40m/min，经烘干后，和离型白硅纸层进行贴合后，收卷即可。
实施例3
按照重量百分数计，称量以下组分：
(2)制备阻燃压敏胶：将丙烯酸丁酯45％，甲基丙烯酸甲酯8％，丙烯酸5％，丙烯醇6％，2-乙基(甲基丙烯酸酰氧甲基)磷酸酯15％，三聚氰胺6％，十二烷基硫酸钠0.2％，混合均匀，然后加入引发剂3％，70-90℃反应7-9h，然后加入乳胶粉3％，纳米凹凸棒土4％继续反应1-3小时；冷却至常温后加入固化剂4.8％，搅拌20-40分钟，过滤，备用；
(2)在白色PVC层上涂布阻燃压敏胶15-30g/m2，涂布速度为20-40m/min，经烘干后，和离型白硅纸层进行贴合后，收卷即可。
实施例4
按照重量百分数计，称量以下组分：
(1)制备阻燃压敏胶：将丙烯酸丁酯45％，甲基丙烯酸甲酯8％，丙烯酸5％，丙烯醇6％，2-乙基(甲基丙烯酸酰氧甲基)磷酸酯13％，三聚氰胺8％，十二烷基硫酸钠0.2％，混合均匀，然后加入引发剂3％，70-90℃反应7-9h，然后加入乳胶粉3％，纳米凹凸棒土4％继续反应1-3小时；冷却至常温后加入固化剂4.8％，搅拌20-40分钟，过滤，备用；
(2)在白色PVC层上涂布阻燃压敏胶15-30g/m2，涂布速度为20-40m/min，经烘干后，和离型白硅纸层进行贴合后，收卷即可。
实施例5
按照重量百分数计，称量以下组分：
(1)制备阻燃压敏胶：将丙烯酸丁酯45％，甲基丙烯酸甲酯8％，丙烯酸5％，丙烯醇6％，2-乙基(甲基丙烯酸酰氧甲基)磷酸酯13％，三聚氰胺8％，十二烷基硫酸钠0.2％，混合均匀，然后加入引发剂3％，70-90℃反应7-9h，然后加入乳胶粉3.5％，纳米凹凸棒土3.5％继续反应1-3小时；冷却至常温后加入固化剂4.8％，搅拌20-40分钟，过滤，备用；
(2)在白色PVC层上涂布阻燃压敏胶15-30g/m2，涂布速度为20-40m/min，经烘干后，和离型白硅纸层进行贴合后，收卷即可。
实施例6
按照重量百分数计，称量以下组分：
(1)制备阻燃压敏胶：将丙烯酸丁酯45％，甲基丙烯酸甲酯8％，丙烯酸5％，丙烯醇6％，2-乙基(甲基丙烯酸酰氧甲基)膦酸酯13％，三聚氰胺8％，十二烷基硫酸钠0.2％，混合均匀，然后加入引发剂3％，70-90℃反应7-9h，然后加入乳胶粉3％，纳米凹凸棒土4％继续反应1-3小时；冷却至常温后加入固化剂4.8％，搅拌20-40分钟，过滤，备用；
(2)在白色PVC层上涂布阻燃压敏胶15-30g/m2，涂布速度为20-40m/min，经烘干后，和离型白硅纸层进行贴合后，收卷即可。
实施例7
按照重量百分数计，称量以下组分：
(1)制备阻燃压敏胶：将丙烯酸丁酯45％，甲基丙烯酸甲酯8％，丙烯酸5％，丙烯醇6％，2-乙基(丙烯酰氧甲基)膦酸酯13％，三聚氰胺8％，十二烷基硫酸钠0.2％，混合均匀，然后加入引发剂3％，70-90℃反应7-9h，然后加入乳胶粉3％，纳米凹凸棒土4％继续反应1-3小时；冷却至常温后加入固化剂4.8％，搅拌20-40分钟，过滤，备用；
(2)在白色PVC层上涂布阻燃压敏胶15-30g/m2，涂布速度为20-40m/min，经烘干后，和离型白硅纸层进行贴合后，收卷即可。
对比例1
按照重量百分数计，称量以下组分：
(1)制备阻燃压敏胶：将丙烯酸丁酯45％，甲基丙烯酸甲酯8％，丙烯酸5％，丙烯醇6％，2-乙基(丙烯酰氧甲基)膦酸酯13％，三聚氰胺8％，聚丙烯酸钠盐0.2％，混合均匀，然后加入引发剂3％，70-90℃反应7-9h，然后加入乳胶粉3％，纳米凹凸棒土4％继续反应1-3小时；冷却至常温后加入固化剂4.8％，搅拌20-40分钟，过滤，备用；
(2)在白色PVC层上涂布阻燃压敏胶15-30g/m2，涂布速度为20-40m/min，经烘干后，和离型白硅纸层进行贴合后，收卷即可。
对比例2
按照重量百分数计，称量以下组分：
(1)制备阻燃压敏胶：将丙烯酸丁酯50％，甲基丙烯酸甲酯10％，丙烯酸5％，丙烯醇6％，2-乙基(甲基丙烯酸酰氧甲基)磷酸酯13％，三聚氰胺8％，十二烷基硫酸钠0.2％，混合均匀，然后加入引发剂3％，70-90℃反应7-9h；冷却至常温后加入固化剂4.8％，搅拌20-40分钟，过滤，备用；
(2)在白色PVC层上涂布阻燃压敏胶15-30g/m2，涂布速度为20-40m/min，经烘干后，和离型白硅纸层进行贴合后，收卷即可。
对比例3
按照重量百分数计，称量以下组分：
(1)制备阻燃压敏胶：将丙烯酸丁酯45％，甲基丙烯酸甲酯8％，丙烯酸5％，丙烯醇6％，含双键环三磷腈无卤阻燃单体-(2-烯丙基苯氧基)五苯氧基环三磷腈(APPCP)13％，三聚氰胺8％，十二烷基硫酸钠0.2％，混合均匀，然后加入引发剂3％，70-90℃反应7-9h，然后加入乳胶粉3％，纳米凹凸棒土4％继续反应1-3小时；冷却至常温后加入固化剂4.8％，搅拌20-40分钟，过滤，备用；
(2)在白色PVC层上涂布阻燃压敏胶15-30g/m2，涂布速度为20-40m/min，经烘干后，和离型白硅纸层进行贴合后，收卷即可。
测试方法：
1、剥离力：180°剥离力按GB/2792-1998进行测试；采用电子剥离机进行测定(剥离速率为250mm/min)。
2、初粘力：按GB/4852-2002(方法A斜面滚球法)进行测试；
3、阻燃性能：按照UL 94-2006标准，采用水平-垂直燃烧试验机进行测定。
5、遗胶测试：将背胶PVC粘贴在PET板上，老化7d，通过肉眼对遗胶情况进行观察，并记录。
尤其是实施例5的曲面粘贴性好，无气泡、无折痕、无翘边产生。
以上所述的实施例对本发明的技术方案和有益效果进行了详细说明，应理解的是以上所述仅为本发明的具体实施例，并不用于限制本发明，凡在本发明的原则范围内所做的任何修改和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种水性白亮背胶PVC用阻燃压敏胶，其特征在于，所述水性白亮背胶PVC用阻燃压敏胶按重量百份比组成：丙烯酸丁酯38-50％；甲基丙烯酸甲酯6-12％；丙烯酸2-6％；丙烯醇4-8％；含磷丙烯酸单体10-17％；三聚氰胺3～8％；烷基硫酸盐0.1-0.3％；固化剂3-8％；引发剂2-4％；乳胶粉1-5％、纳米凹凸棒土2-6％；
所述含磷丙烯酸单体为2-乙基(甲基丙烯酸酰氧甲基)膦酸酯、2-乙基(丙烯酰氧甲基)膦酸酯和2-乙基(甲基丙烯酸酰氧甲基)磷酸酯中的一种或几种。
2.根据权利要求1所述的水性白亮背胶PVC用阻燃压敏胶，其特征在于：所述含磷丙烯酸单体、三聚氰胺的重量比为1.5-2：1。
3.根据权利要求1所述的水性白亮背胶PVC用阻燃压敏胶，其特征在于：所述烷基硫酸盐的重量百份比为0.2-0.3％。
4.根据权利要求1所述的水性白亮背胶PVC用阻燃压敏胶，其特征在于：所述乳胶粉与纳米凹凸棒土的重量比为1：1-2。
5.根据权利要求1所述的水性白亮背胶PVC用阻燃压敏胶，其特征在于：所述含磷丙烯酸单体为2-乙基(甲基丙烯酸酰氧甲基)磷酸酯。
6.根据权利要求1所述的水性白亮背胶PVC用阻燃压敏胶，其特征在于：所述固化剂为含NCO基团的固化剂。
7.根据权利要求1所述的水性白亮背胶PVC用阻燃压敏胶，其特征在于：所述引发剂为过硫酸铵。
8.根据权利要求1-7中所述的水性白亮背胶PVC用阻燃压敏胶的制备方法，其特征在于，包括步骤：将除引发剂、固化剂、乳胶粉和纳米凹凸棒土外的所有成分混合均匀，然后加入引发剂，70-90℃反应7-9h，然后加入乳胶粉、纳米凹凸棒土继续反应1-3小时；冷却至常温后加入固化剂，搅拌20-40分钟，过滤。
CN201710760746.6A 2017-08-30 2017-08-30 一种水性白亮背胶pvc用阻燃压敏胶及其制备方法 Pending CN107603529A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710760746.6A CN107603529A (zh) 2017-08-30 2017-08-30 一种水性白亮背胶pvc用阻燃压敏胶及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710760746.6A CN107603529A (zh) 2017-08-30 2017-08-30 一种水性白亮背胶pvc用阻燃压敏胶及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107603529A true CN107603529A (zh) 2018-01-19

Family

ID=61056415

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710760746.6A Pending CN107603529A (zh) 2017-08-30 2017-08-30 一种水性白亮背胶pvc用阻燃压敏胶及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107603529A (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1916101A (zh) * 2006-09-06 2007-02-21 湖北省化学研究院 一种挠性印制电路用无卤阻燃胶粘剂
CN102703002A (zh) * 2012-06-26 2012-10-03 上海中新裕祥化工有限公司 一种环保耐高温易剥离的电子工业用压敏胶及其制备方法
CN105131866A (zh) * 2015-09-23 2015-12-09 台州市顶立胶粘剂有限公司 一种铁皮面板复合贴面用水性胶粘剂及其制备方法
CN105294925A (zh) * 2015-11-24 2016-02-03 辽宁恒星精细化工有限公司 高牢度地毯用静电植绒胶及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1916101A (zh) * 2006-09-06 2007-02-21 湖北省化学研究院 一种挠性印制电路用无卤阻燃胶粘剂
CN102703002A (zh) * 2012-06-26 2012-10-03 上海中新裕祥化工有限公司 一种环保耐高温易剥离的电子工业用压敏胶及其制备方法
CN105131866A (zh) * 2015-09-23 2015-12-09 台州市顶立胶粘剂有限公司 一种铁皮面板复合贴面用水性胶粘剂及其制备方法
CN105294925A (zh) * 2015-11-24 2016-02-03 辽宁恒星精细化工有限公司 高牢度地毯用静电植绒胶及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
任嘉祥等: "丙烯酸系热熔压敏胶粘剂的研究", 《高分子材料科学与工程》 *
张东阳: "含磷酸酯的羟基丙烯酸酯乳液的合成与可水分散多异氰酸酯固化剂的制备", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技I辑》 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108949048B (zh) 一种有机硅阻燃压敏胶粘带及其制备方法
CN110684491A (zh) 高粘阻燃环保的压敏胶及制备方法和压敏胶膜的制备方法
CN102518003A (zh) 无卤阻燃聚酯标签纸的制备方法
CN110128967A (zh) 一种阻燃粘胶剂、由其制备得到的阻燃粘胶带及制备方法
JP2006002140A (ja) 粘着剤用重合体組成物、表面保護フィルム用粘着剤組成物および表面保護フィルム
CN105820793B (zh) 一种膨胀型双组份防火密封胶及其制备方法
CN101418158B (zh) 一种磷-氮超薄膨胀型钢结构防火涂料
CN102190971A (zh) 一种结合磷型阻燃丙烯酸酯压敏胶的制备方法
CN108753243A (zh) 一种多组份聚氨酯灌封胶及其制备方法
CN107573867A (zh) 一种阻燃冷裱膜的制备方法
TW202000831A (zh) 阻燃壓敏性黏著劑、阻燃壓敏性黏著劑片材、及用於製備其等之方法
CN1884415B (zh) 防静电丙烯酸粘结剂
CN107488425A (zh) 一种冷裱膜用阻燃丙烯酸酯压敏胶及其制备方法
CN107603503A (zh) 一种水性阻燃白亮背胶pvc及其制备方法
CN109385237B (zh) 锂电池耐电解液阻燃胶黏剂及制备方法及胶带
CN107603529A (zh) 一种水性白亮背胶pvc用阻燃压敏胶及其制备方法
CN110922816B (zh) 一种低voc含量的水性膨胀钢结构防火涂料及其制备方法
CN107502212A (zh) 一种水性阻燃白亮背胶pvc的制备方法
WO2020217120A1 (en) Modified phytic acid derivative resin, light-curable liquid flame-retardant resin, flame-retardant film and method for preparing same
CN109321175B (zh) 电池阻燃胶黏剂及制备方法及电池用复合阻燃绝缘蓝膜
CN107418482A (zh) 一种水性阻燃灰胶型背胶pvc用阻燃压敏胶及其制备方法
CN107603504A (zh) 一种水性阻燃灰胶型背胶pvc的制备方法
CN114921203A (zh) 无卤阻燃压敏胶和防火胶带
CN107556934A (zh) 一种水性阻燃灰胶型背胶pvc
CN107573529A (zh) 一种弱溶剂阻燃正喷灯片

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB02 Change of applicant information
CB02 Change of applicant information

Address after: 314100 No. 17, Yinhe Road, Yao Zhuang Town, Jiashan County, Jiaxing, Zhejiang.

Applicant after: Zhejiang fry new material Limited by Share Ltd

Address before: 314100 No. 17, Yinhe Road, Yao Zhuang Town, Jiashan County, Jiaxing, Zhejiang.

Applicant before: Zhejiang Ouli Digital Printing Materials Co., Ltd.

RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20180119