CN107505472A - 一种血液流变分析仪质控液及该质控液的配置方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种血液流变分析仪质控液，包括全血Ⅱ号质控液、全血Ⅰ号质控液、全血Ⅲ号质控液、血浆质控液四种规格；所述全血Ⅱ号质控液是由原液和纯化水配成，所述原液包括高分子增稠剂、消泡剂和纯化水，所述全血Ⅱ号质控液PH值为6.0±1.0；所述全血Ⅰ号质控液、全血Ⅲ号质控液、血浆质控液均是以所述全血Ⅱ号质控液作为基础溶液，在此基础上加入不同的其他成分配制而成，且上述四种质控液PH值均为6.0±1.0；成本低廉，使用较为方便，且具有良好的环境稳定性，受温度、气压、海拔等环境因素影响较小，有较强的地域通用性。此外，本发明还提供全血Ⅱ号质控液、全血Ⅰ号质控液、全血Ⅲ号质控液、血浆质控液的配置方法。

Description

一种血液流变分析仪质控液及该质控液的配置方法
技术领域
本发明属于血液分析技术领域，具体涉及一种血液流变分析仪质控液及该质控液的配置方法。
背景技术
血液流变分析仪是在血液流变学的理论基础上发展起来的一种血液临床检测仪器，是一种通过检测人体血液粘度来进行疾病早期诊断的专用检测仪器。
在血液流变分析仪使用过程中，需要对仪器进行校准，以保证血液流变仪检测结果的准确性。
质控液是目前血液流变分析仪常用到的校准用标准溶液，通过质控液的测试参数对比标准参数范围，对血液流变分析仪参数进行校准，从而使血液流变分析仪达到良好的使用状态，保证检测结果的准确性。
发明内容
本发明旨在提供一种性状稳定，成本低廉，且使用方便的血液流变分析仪质控液。
为此，本发明所采用的技术方案为：一种血液流变分析仪质控液，是由原液和纯化水配成的全血Ⅱ号质控液，所述原液和纯化水质量比为12：88；所述原液包括高分子增稠剂、消泡剂和纯化水，且高分子增稠剂、消泡剂和纯化水的质量比为3:0.01:10；上述称量允许误差均为±2％；所述全血Ⅱ号质控液PH值为6.0±1.0。
进一步地，是由所述全血Ⅱ号质控液和高分子增稠剂配成的全血Ⅰ号质控液，全血Ⅱ号质控液和高分子增稠剂的质量比为4:1，称量允许误差为±2％，所述全血Ⅰ号质控液PH值为6.0±1.0。
进一步地，是由所述全血Ⅱ号质控液和纯化水配成的全血Ⅲ号质控液，且全血Ⅱ号质控液和纯化水的质量比为3:1，称量允许误差为±2％，所述全血Ⅲ号质控液PH值为6.0±1.0。
进一步地，是由所述全血Ⅱ号质控液和纯化水配成的血浆质，且全血Ⅱ号质控液和纯化水的质量比为6:1，称量允许误差为±2％，所述血浆质控液PH值为6.0±1.0。
本发明提供的血液流变分析仪质控液，成本低廉，使用较为方便，且具有良好的环境稳定性，受温度、气压、海拔等环境因素影响较小，有较强的地域通用性。
此外，在本发明中，还提供了上述血液流变分析仪质控液的配制方法，包括以下步骤：
①称取高分子增稠剂、消泡剂和纯化水，三种物质的质量比为3:0.01:10，称量允许误差为±2％；
②将称取的高分子增稠剂、消泡剂和纯化水依次放入烧杯中，将烧杯置于电炉上煮沸制成原液；
③将原液与纯化水以质量比12:88的比例稀释，其中称量允许误差为±2％，将称量好的原液和纯化水混匀后静置后作为全血Ⅱ号质控液。
在上述方案的基础上，制作所述原液的煮沸时间为5分钟。
进一步地，将所述全血Ⅱ号质控液、高分子增稠剂，按质量比为4:1称取并混匀后静置，作为全血Ⅰ号质控液，称量允许误差为±2％。
进一步地，将所述全血Ⅱ号质控液、纯化水，按质量比为3:1称取并混匀后静置，作为全血Ⅲ号质控液，称量允许误差为±2％。
进一步地，将所述全血Ⅱ号质控液、纯化化水，按质量比为6:1称取并混匀后静置，作为血浆质控液，称量允许误差为±2％。
具体实施方式
下面通过实施例的具体阐述，，对本发明作进一步说明：
实施例1：本实施例的血液流变分析仪质控液，是由原液和纯化水配成的全血Ⅱ号质控液，原液和纯化水质量比为12：88；原液包括高分子增稠剂、消泡剂和纯化水，且高分子增稠剂、消泡剂和纯化水的质量比为3:0.01:10；上述称量允许误差均为±2％；全血Ⅱ号质控液PH值为6.0±1.0。
在本实施例中还对全血Ⅱ号质控液的配置方法进行细致的阐述，其配置的步骤如下：
①称取高分子增稠剂、消泡剂和纯化水，三种物质的质量比为3:0.01:10，称量允许误差为±2％；
②将称取的高分子增稠剂、消泡剂和纯化水依次放入烧杯中，将烧杯置于电炉上煮沸制成原液；本步骤中的煮沸主要是为了将各种成分充分混合均匀，在本实施例中煮沸的最佳时间为5分钟。
③将原液与纯化水以质量比12:88的比例稀释，其中称量允许误差为±2％，将称量好的原液和纯化水混匀后静置后即可获得全血Ⅱ号质控液。此处的静置时间在48小时以上时溶液状态、稳定性较好。
实施例2：本实施例提供的血液流变分析仪质控液，是由全血Ⅱ号质控液和高分子增稠剂配成的全血Ⅰ号质控液，全血Ⅱ号质控液和高分子增稠剂的质量比为4:1，称量允许误差为±2％，全血Ⅰ号质控液PH值为6.0±1.0，上述的全血Ⅱ号质控液由实施例1提供，在实施例1中对其成分和制作方法有细致的阐述，在此不再赘述。
在本实施例中还提供全血Ⅰ号质控液的配置方法：将全血Ⅱ号质控液、高分子增稠剂，按质量比为4:1称取并混匀后静置，即可得到全血Ⅰ号质控液，配置过程中称量允许误差为±2％，且上述全血Ⅱ号质控液由实施例1提供，不再赘述，另外，此处的静置时间达到48小时以上时溶液状态、稳定性较好。
实施例3：本实施例提供的血液流变分析仪质控液，是由全血Ⅱ号质控液和纯化水配成的全血Ⅲ号质控液，且全血Ⅱ号质控液和纯化水的质量比为3:1，称量允许误差为±2％，全血Ⅲ号质控液PH值为6.0±1.0。
在本实施例中提供了全血Ⅲ号质控液的配置方法：将全血Ⅱ号质控液、纯化水，按质量比为3:1称取并混匀后静置，即可得到全血Ⅲ号质控液，在配置过程中称量允许误差为±2％。上述全血Ⅱ号质控液由实施例1提供，不再赘述，另外，此处的静置时间达到48小时以上时溶液状态、稳定性较好。
实施例4：本实施例提供的血液流变分析仪质控液，是由全血Ⅱ号质控液和纯化水配成的血浆质，且全血Ⅱ号质控液和纯化水的质量比为6:1，称量允许误差为±2％，血浆质控液PH值为6.0±1.0。
在本实施例中还提供血浆质控液的配置方法：将全血Ⅱ号质控液、纯化水，按质量比为6:1称取并混匀后静置，即可得到血浆质控液，配置过程中称量允许误差为±2％。上述全血Ⅱ号质控液由实施例1提供，不再赘述，另外，此处的静置时间达到48小时以上时溶液状态、稳定性较好。
在实施例1～实施例4中所述的纯化水可以由纯水机生产，纯水机由市场上购买获得，制造纯化水属于现有技术。
以上实施例提供的全血Ⅱ号质控液、全血Ⅰ号质控液、全血Ⅲ号质控液、血浆质控液各为不同规格的血液流变分析仪质控液，其中的每一种均可以独立使用，对血液流变分析仪进行参数校准，也可以多种规格配合使用，其校准结果互不干涉；其中全血Ⅰ号质控液、全血Ⅲ号质控液、血浆质控液在配置过程，都是以全血Ⅱ号质控液作为基础溶液，在此基础上加入不同的其他成分配成相应质控液。
上述四个实施例提供的全血Ⅱ号质控液、全血Ⅰ号质控液、全血Ⅲ号质控液、血浆质控液主要用于South990全自动血液粘度动态分析仪，其成本低廉，使用较为方便，且具有良好的环境稳定性，受温度、气压、海拔等环境因素影响较小，有较强的地域通用性。
以下还提供全血Ⅱ号质控液、全血Ⅰ号质控液、全血Ⅲ号质控液、血浆质控液用于South990全自动血液粘度动态分析仪的校准参数对照表-表1。
表1
在此结合上述实施例的全血Ⅰ号质控液、全血Ⅱ号质控液、全血Ⅲ号质控液、血浆质控液对表1进行说明。
在上述表格中，以全血Ⅰ号质控液为例进行说明，用试管吸取4ml的全血Ⅰ号质控液，将试管放入South990全自动血液粘度动态分析仪上既定位置，选定South990全自动血液粘度动态分析仪切变率200/S，当检测值落入6.33±0.50参数区间时，说明South990全自动血液粘度动态分析仪状态良好，其测量误差≤5％，为正常可用状态；当检测值溢出6.33±0.50参数区间时，South990全自动血液粘度动态分析仪需要进行参数调整(自动修正或手动修正)，以达到正常可用状态。其它切变率对应的参数区间参照表1。
全血Ⅱ号质控液、全血Ⅲ号质控液、血浆质控液在South990全自动血液粘度动态分析仪的校准使用参照全血Ⅰ号质控液的使用，再对照表1的相应参数，在此不再进行赘述。

Claims (9)

1.一种血液流变分析仪质控液，其特征在于：是由原液和纯化水配成的全血Ⅱ号质控液，所述原液和纯化水质量比为12：88；所述原液包括高分子增稠剂、消泡剂和纯化水，且高分子增稠剂、消泡剂和纯化水的质量比为3:0.01:10；上述称量允许误差均为±2％；所述全血Ⅱ号质控液PH值为6.0±1.0。
2.根据权利要求1所述的血液流变分析仪质控液，其特征在于：是由所述全血Ⅱ号质控液和高分子增稠剂配成的全血Ⅰ号质控液，全血Ⅱ号质控液和高分子增稠剂的质量比为4:1，称量允许误差为±2％，所述全血Ⅰ号质控液PH值为6.0±1.0。
3.根据权利要求1所述的血液流变分析仪质控液，其特征在于：是由所述全血Ⅱ号质控液和纯化水配成的全血Ⅲ号质控液，且全血Ⅱ号质控液和纯化水的质量比为3:1，称量允许误差为±2％，所述全血Ⅲ号质控液PH值为6.0±1.0。
4.根据权利要求1所述的血液流变分析仪质控液，其特征在于：是由所述全血Ⅱ号质控液和纯化水配成的血浆质，且全血Ⅱ号质控液和纯化水的质量比为6:1，称量允许误差为±2％，所述血浆质控液PH值为6.0±1.0。
5.一种血液流变分析仪质控液的配制方法，其特征在于，包括以下步骤：
①称取高分子增稠剂、消泡剂和纯化水，三种物质的质量比为3:0.01:10，称量允许误差为±2％；
②将称取的高分子增稠剂、消泡剂和纯化水依次放入烧杯中，将烧杯置于电炉上煮沸制成原液；
③将原液与纯化水以质量比12:88的比例稀释，其中称量允许误差为±2％，将称量好的原液和纯化水混匀后静置后作为全血Ⅱ号质控液。
6.根据权利要求5所述的血液流变分析仪质控液的配制方法，其特征在于：制作所述原液的煮沸时间为5分钟。
7.根据权利要求5或6所述的血液流变分析仪质控液的配制方法，其特征在于：将所述全血Ⅱ号质控液、高分子增稠剂，按质量比为4:1称取并混匀后静置，作为全血Ⅰ号质控液，称量允许误差为±2％。
8.根据权利要求5或6所述的血液流变分析仪质控液的配制方法，其特征在于：将所述全血Ⅱ号质控液、纯化水，按质量比为3:1称取并混匀后静置，作为全血Ⅲ号质控液，称量允许误差为±2％。
9.根据权利要求5或6所述的血液流变分析仪质控液的配制方法，其特征在于：将所述全血Ⅱ号质控液、纯化水，按质量比为6:1称取并混匀后静置，作为血浆质控液，称量允许误差为±2％。
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