CN107478843A - 用于炎性疾病的抗‑cxcl9、抗‑cxcl10、抗‑cxcl11、抗‑cxcl13、抗‑cxcr3和抗‑cxcr5试剂 - Google Patents

用于炎性疾病的抗‑cxcl9、抗‑cxcl10、抗‑cxcl11、抗‑cxcl13、抗‑cxcr3和抗‑cxcr5试剂 Download PDF

Info

Publication number
CN107478843A
CN107478843A CN201710588079.8A CN201710588079A CN107478843A CN 107478843 A CN107478843 A CN 107478843A CN 201710588079 A CN201710588079 A CN 201710588079A CN 107478843 A CN107478843 A CN 107478843A
Authority
CN
China
Prior art keywords
leu
inflammatory disease
ser
ala
val
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710588079.8A
Other languages
English (en)
Inventor
詹姆斯·W·利拉德
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ji'ante Technology Co
Original Assignee
Ji'ante Technology Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ji'ante Technology Co filed Critical Ji'ante Technology Co
Priority to CN201710588079.8A priority Critical patent/CN107478843A/zh
Publication of CN107478843A publication Critical patent/CN107478843A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/715—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons
    • G01N2333/7158—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons for chemokines
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

公开了一种用于检测受试者中的炎性疾病的方法。所述方法包括如下步骤：(a)检测获自所述受试者的生物样品中的一种或者多种炎性疾病标记物的表达水平；和(b)比较所述生物样品中的所述一种或者多种炎性疾病标记物的表达水平和所述一种或者多种炎性疾病标记物的正常表达水平，其中，所述一种或者多种炎性疾病标记物包括选自由CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL13、CXCR3和CXCR5组成的组中的一种或者多种标记物。还公开了一种用于监测受试者中的炎性疾病治疗过程的方法和一种用于检测受试者中的炎性疾病的试剂盒。

Description

用于炎性疾病的抗-CXCL9、抗-CXCL10、抗-CXCL11、抗- CXCL13、抗-CXCR3和抗-CXCR5试剂
本申请是对发明创造名称为“用于炎性疾病的抗-CXCL9、抗-CXCL10、抗-CXCL11、抗-CXCL13、抗-CXCR3和抗-CXCR5试剂”，国际申请号为“PCT/US2012/044475”，中国国家阶段申请号为“201280075410.1”，申请日为“2012年6月27日”的申请提出的分案申请。上述申请的全文被援引纳入本文。
技术领域
本申请主要涉及炎性疾病的检测。更具体地说，本申请涉及用于使用抗-趋化因子和/或抗-趋化因子受体检测试剂检测炎性疾病的方法。
背景技术
尽管近来在与炎症过程相关的研究中取得进展，但是用于诊断和治疗慢性炎性疾病的方法仍然还有很多没有弄清楚。这可能是因为在宿主中引发并且维持炎症状态的因子有很多并且是复杂的。目前治疗具有与它们相关的缺点，包括免疫系统的抑制可能导致宿主更容易受到细菌、病毒和寄生虫感染。例如，使用类固醇是慢性炎症治疗的一种传统方法。这种治疗可能导致保护性免疫的抑制和体重的变化。生物技术中的进展已经促进了具有很少副作用的靶向生物制品的发展。为了改善炎性疾病治疗，需要发展改变和控制由先天性和适应性免疫系统两者的细胞生成的因子的技术。
宿主细胞具有与配体关联的表面受体以转导信号并且调节宿主细胞活性。施用抗TNF-α抗体或者可溶性TNF-α受体已经显示抑制炎性疾病。不幸的是，与这种治疗相关联的副作用可能通过没有充分了解的机制导致感染(例如肺结核)和其他不良反应的风险增加。类似的，针对膜结合分子样CD40的抗体治疗具有抑制炎症和移植物-宿主病的特性。虽然一直在研究用于预防炎性疾病的其他靶向宿主细胞治疗，但是仍然没有能阻止所有炎性疾病的已知单独表面或分泌因子。因此，需要开发采用新鉴定的特异性宿主细胞目标的治疗。
在进入粘膜之后不久，各种不同的病原体或毒素激活巨噬细胞、嗜中性粒细胞、T细胞、B细胞、单核细胞、NK细胞、潘氏和隐窝细胞以及上皮细胞。趋化因子是耐受水解的、促进新血管形成或内皮细胞生长抑制、诱导细胞骨架重排、使淋巴细胞激活或者失活以及通过与G蛋白偶联受体相互作用而介导趋药性的小的细胞因子样蛋白的超级家族。趋化因子可以介导表达它们的受体的宿主细胞的迁移和生长。负责趋化因子的这些功能的细胞机制一般是但是不是全部是Ca2+流依赖性的并且是百日咳毒素敏感的。然而，趋化因子介导事件的准确机制仍未清楚。
发明内容
本申请的一个方面涉及分离的抗-CXCL9、抗-CXCL10、抗-CXCL11、抗-CXCL13、抗-CXCR3或抗-CXCR5试剂，所述试剂对炎性疾病具有结合亲和力，Kd值范围为0.01pM至1μM。在一个实施方式中，本申请涉及一种用于检测受试者中的炎性疾病的方法。所述方法包括如下步骤：(a)检测获自所述受试者的生物样品中的一种或者多种炎性疾病标记物的表达水平；和(b)比较所述生物样品中的所述一种或者多种炎性疾病标记物的表达水平和所述一种或者多种炎性疾病标记物的正常表达水平，其中，高于所述多个炎性疾病标记物中的一种或者多种在所述生物样品中的正常表达水平指示所述受试者中存在炎性疾病，其中所述多个炎性疾病标记物的所述正常表达水平是预定值，并且其中所述一种或者多种炎性疾病标记物包括选自由CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL13、CXCR3和CXCR5组成的组中的一种或者多种标记物。
本申请的另一个方面涉及一种用于监测受试者中炎性疾病治疗过程的方法。所述方法包括如下步骤：测定在治疗过程中或者治疗之后获自所述受试者的一种或者多种生物样品中的一种或者多种炎性疾病标记物的表达水平；和比较所述一种或者多种生物样品中的所述一种或者多种炎性疾病标记物的表达水平和所述一种或者多种炎性疾病标记物的对照表达水平，其中，所述一种或者多种炎性疾病标记物的所述对照表达水平是预定参考水平或者所述受试者中的所述一种或者多种炎性疾病标记物的治疗前水平，其中，如果在所述治疗过程中或者所述治疗之后获自所述受试者的所述一种或者多种生物样品中的所述一种或者多种炎性疾病标记物的表达水平类似于或者低于所述对照表达水平，那么认为所述治疗是有效的，其中，所述一种或者多种炎症标记物包括选自由CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL13、CXCR3和CXCR5组成的组中的一种或者多种炎性疾病标记物。
本申请的另一个方面涉及一种用于检测受试者中的炎性疾病的试剂盒。所述试剂盒包括用于测定选自由CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL13、CXCR3和CXCR5组成的组中的一种或者多种炎性疾病标记物的表达的试剂；用于测定生物样品中的选自由致轻素、肿瘤坏死因子α(TNFα)、干扰素-γ(IF-γ)、白介素-1α(IL-1α)、IL-1β、IL-6、IL-12、IL-17和IL-23组成的组中的一种或者多种炎性疾病标记物的表达的试剂；和关于如何使用所述试剂的说明书。
附图说明
图1显示了IFN-γ，IP-10，MIG，I-TAC和CXCR3mRNA在小鼠结肠炎过程中的表达。
图2显示了通过过继性转移而接受CD45RBHI或CXCR3+CD4+T细胞的TCRβxδ-/-小鼠中的IBD的组织学分析。
图3显示了IL-10-/-小鼠的结肠炎的发展和SAA水平。大于200μg/ml的SAA浓度与第0周无症状性结肠炎的发作相关联。
图4显示了IL-10-/-小鼠的体重变化。
图5显示了血清IL-6和SAA水平与小鼠结肠炎的关联。
图6显示了IL-10-/-小鼠中的总的粪便和血清Ab(抗体)水平。
图7显示了患有IBD的IL-10-/-小鼠中的血清IL-12，IFN-γ，IL-2，TNF-α，IL-1α和IL-1β水平。
图8显示了由IL-10-/-小鼠所呈现的结肠炎的组织学特性。
图9显示了抗-CXCL10抗体消除了严重结肠炎。
图10显示了粘膜组织在严重结肠炎过程中的Th1细胞因子、CXCL10和CXCR3mRNA表达。
图11显示了严重结肠炎进展过程中血清中的Th1和炎性细胞因子水平。
图12显示了抗-CXCL10抗体对结肠炎病理学的影响。
图13显示了CD患者的结肠中的CXCL9、CXCL10、CXCL11和TNF-α的组织学和免疫荧光定位。
图14显示了自发性结肠炎过程中IL-10-/-小鼠中的副结核杆菌鸟结核分枝杆菌亚种(M.avium subsp.paratuberculosis(MAP))特异性血清Ab反应。
图15显示了使用副结核杆菌鸟结核分枝杆菌亚种(MAP)挑战的IL-10-/-小鼠中的组织学特性。
图16显示了MAP挑战之后IL-10-/-小鼠的体重变化
图17显示了MAP挑战之后IL-10-/-小鼠的血清细胞因子水平。
图18显示了来自IL-10-/-小鼠的CD4+T细胞的抗-肽#25Ag(来自MPT59)诱导的增殖和IL-2生成。
图19显示了IBD患者中的血清CXCR3配体和分枝杆菌特异性Ab反应。
图20显示了分枝杆菌挑战后IL-10-/-小鼠和IBD患者中的SAA水平变化
图21显示了使用分枝杆菌挑战的IL-10-/-小鼠的肠组织学特性。
图22显示了IC患者中的血清CXCL9、CXCL10和CXCL11浓度。
图23显示了CYP诱导膀胱炎之后的组织学变化。
图24显示了CYP处理的小鼠中的CXCR3、CXCL9、CXCL10和CXCL11mRNA表达。
图25显示了活动性CD过程中的上调的CXCL10表达。
图26显示了活动性CD过程中CXCL11和CXCL9的上调表达。
图27显示了CD患者中的血清淀粉样蛋白A(SAA)和IL-6的上调的血清浓度。
图28显示了CD过程中血清IL-12p40和IFN-γ水平相关。
图29显示了活动性CD过程中炎性细胞因子水平。
图30显示了正常和具有高血清CXCR3配体浓度的CD患者中的结肠炎的组织学特性。
图31显示了通过组织学检查得到的正常和CD患者的结肠中的CXCR3配体和TNFα表达。
具体实施方式
提供如下详细说明以使本领域技术人员能够实施和使用本申请。为了解释目的，给出具体术语以充分地理解本申请。但是，本领域技术人员应当清楚的是，实施本申请不需要这些具体细节。具体申请的描述仅仅作为代表实施例提供。没有将本申请限于所示实施方式的目的，本申请应当根据本文所公开的原理和特征赋予尽可能宽的范围。
除非另有说明，否则结合本申请使用的科学和技术术语将具有本领域技术人员通常理解的意思。此外，除非上下文需要，否则单数形式的术语应当包括多个，并且复数形式的术语应当包括单数形式。
定义
本文使用的如下术语将具有如下含义：
术语“生物样品”是指生物来源的材料，所述材料可以是体液或身体产物例如血液、血浆、尿液、唾液、脑脊液、滑液、脊髓液、粪便(stool)、淋巴、汗液、乳头抽吸物或呼气。生物样品可包括组织样品、细胞样品或它们的组合。“组织样品”包括从受试者优选是人类受试者的完整组织获得或者取得的一部分、一块、部分、一段或一些组织。生物样品可以是如本文所述的从任何身体组织获得的以组织活检术形式获得。活检术可以是吸引术活检(aspiration biopsy)、刷取活检术、表面活检术、针刺活检术、穿刺活检术、切除活检术、开放性活检术、切取活检术、内窥镜活检术或者本领域技术人员已知的其他形式的活检术。
术语“炎症标记物水平”和“表达水平”可以相互交换地使用，指炎症标记物(例如mRNA、蛋白)的量、炎症标记物的活性或者其组合的定量度量。
本文使用的术语“抗体”是指免疫球蛋白分子和免疫球蛋白(Ig)分子的免疫活性部分，即，含有特异性地与抗原结合(免疫反应)的抗原结合位点或抗原决定基结合域的分子。本文使用的术语“抗体”以最宽含义使用，并且明确涵盖单克隆抗体(包括全长单克隆抗体)、多克隆抗体、多特异性抗体(例如双特异性抗体)、和抗体片段(例如Fc片段和单链FC(scFc)片段)，只要它们显示出对目标抗原的特异性结合。“特异性结合”或者“与……免疫反应”是指抗体与希望的抗原的一种或者多种抗原决定簇反应并且没有与其他多肽反应(即，结合)或者以低得多的亲和性与其他多肽结合。
本文使用的术语“单克隆抗体”是指从具有基本同源的抗体的群体中获得的抗体，即，除了可能以少量存在的可能的天然存在的突变之外，组成所述群体的各个抗体是相同的。本文的单克隆抗体明确包括“嵌合”抗体以及这种抗体的片段，只要它们显示出所希望的生物活性，在这种嵌合抗体中，重链和/或轻链中的一部分与衍生自特定物种或者属于特定抗体类别或亚类的抗体中的对应序列相同或同源，而所述链的其他部分与衍生自另一种物种或者属于另一种抗体类别或亚类的抗体中的对应序列相同或同源。
“人源化”形式的非人类抗体是包含衍生自非人类免疫球蛋白的少量序列的嵌合抗体。对于大多数部分，人源化抗体是人类免疫球蛋白(受体抗体)，其中来自受体的高度可变区的残基被来自非人类物种(供体抗体)的具有所期望的特异性、亲和性和/或能力的高度可变区的残基所取代，所述非人类物种例如为小鼠、大鼠、兔或非人类灵长类动物。制备人源化和其他嵌合抗体的方法在本领域中是已知的。
“双特异性抗体”是对至少两种不同抗原具有结合特异性的抗体。
“异源偶联抗体”、“适体”和“合成抗体(synbody)”的使用也处在本申请的范围内。
异源偶联抗体由两种共价结合的抗体组成。可以想到的是，所述抗体能够使用合成蛋白化学中已知的方法，包括涉及使用交联试剂的那些方法进行体外制备。作为替代方式，它们可以通过本领域技术人员已知的重组DNA技术使两种抗体或者其片段融合来制备。
适体是结合特异性目标分子的寡核苷酸或肽分子。适体一般通过从大的随机序列池中选择它们而建立，但是天然的适体也存在于核糖体开关中。适体可以与核糖体组合而在它们的目标分子存在的情况下自切割。适体包括DNA或RNA适体以及肽适体。
合成抗体是使用小亲和力的肽模拟单克隆抗体的功能的合成蛋白分子。合成抗体可以从由针对与感兴趣的目标蛋白的结合而筛选的多条随机肽组成的文库中产生。在一些实施方式中，合成抗体由两个或者更多个肽组成，所述两个或者更多个肽通过组成和长度可变的骨架连接，从而形成多价结合试剂。
本文使用的术语“核酸”是指由至少两个并且优先由十个或者更多个通过骨架结构连接的碱基组成的聚脱氧核糖核酸(DNA或其类似物)或聚核糖核酸(RNA或其类似物)。在DNA中，常见的碱基是腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)和胞嘧啶(C)，而在RNA中，常见的碱基是A、G、C和尿嘧啶(U，代替T)，不过核酸可以包括碱基类似物(例如，肌苷)和非碱基位置(即，在一个或多个位置缺少核苷酸的磷酸二酯骨架)。例示性的核酸包括DNA和RNA的单链(ss)、双链(ds)、或三链的多核苷酸或寡核苷酸。
术语“多核苷酸”是指包含多于10个核苷酸的核酸。
术语“寡核苷酸”是指含有约5个至约100个核苷酸的单链核酸。
术语“炎性肠病”或者“IBD”是指导致肠道发生炎症的一类疾病，一般表现为包括腹部绞痛和疼痛、腹泻、体重损失和肠道出血等症状。IBD的主要形式是溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩氏症。
术语“溃疡性结肠炎”或“UC”是大肠和直肠的以出血性腹泻为特征的一种慢性阵发性炎性疾病。溃疡性结肠炎的特征是结肠粘膜的慢性炎症，并且可以根据位置分类如下：直肠炎只涉及直肠，“直肠乙状结肠炎”影响直肠和乙状结肠，“左侧结肠炎”包括大肠的整个左侧，“全结肠炎”使整个结肠发炎。
术语“克罗恩氏症”，也称为“局限性肠炎”，是可能影响胃肠道任何部分但是一般发生在回肠(小肠和大肠相遇的区域)的一种慢性自体免疫性疾病。克罗恩氏症与溃疡性结肠炎相反，其特征是贯穿肠壁的所有层延伸并且影响肠系膜以及局部淋巴结的慢性炎症。不管涉及的是小肠还是结肠，基本病理学过程是相同的。
溃疡性结肠炎和克罗恩氏症在超过90％的病例中在临床学、内窥镜学、病理学和血清学上是彼此不同的；其余被认为是不确定IBD。
术语“粘膜组织”是指发现其中有粘膜细胞的任何组织，这种组织包括诸如胃肠道组织(例如胃、小肠、大肠、直肠)、泌尿生殖组织(例如阴道组织、阴茎组织、尿道)、鼻喉组织(例如鼻组织、喉组织)、嘴(口腔组织)之类的组织，仅举几例。其他粘膜组织是已知的并且可以由本领域技术人员容易地加以鉴定。
术语“结合试剂”、“结合配体”、“捕获结合配体”、“捕获探针”或者文法等同词可以相互交换地使用，指用于检测目标分析物、目标物种或与炎症标记物对应的目标序列(所有都可以相互交换地使用)的存在或者相对数量或绝对数量的化合物或大分子。一般来说，结合试剂或捕获探针允许目标物种或目标序列连接至固体支持物以实现本文将进一步描述的检测的目的。目标物种与结合试剂的连接可以是直接的也可以是间接的。在一些例示性的实施方式中，目标物种是炎症标记物。如本领域技术人员将认识到的那样，结合试剂的组成将依赖于炎症标记物的组成。
术语“宿主蛋白”是指在宿主中内源性地表达的蛋白。
术语炎性标记物的“正常表达水平”是指没有与所述炎性标记物相关联的炎性疾病的一个或者多个受试者中的炎性标记物的一种或者多种表达水平。
术语“增加的水平”是指高于在相关领域中一般限定的或者使用的正常或对照水平的水平。例如，组织中免疫染色的增加的水平是将被本领域技术人员认为高于对照组织中的免疫染色的水平的免疫染色的水平。
范围在本文中可以表示为从“约”一个特定值和/或至“约”另一个特定值。当表示这样的范围时，另一个实施方式包括从一个特定值和/或至另一个特定值。类似地，使用先行词“约”表示数值为近似值时，应当理解的是，该特定值形成另一个实施方式。还应当理解的是，每个范围的端点不仅在与另一个端点的关系上是重要的，而且也独立于另一个端点。
还应当理解的是，本文公开有很多数值，并且每个数值在本文中除了数值本身之外，还被公开为“约”该特定值。例如，如果公开了数值“10”，那么也公开了“约10”。还应当理解的是，当一个数值被公开为“小于或者等于”该数值时，也公开了“大于或者等于该数值”以及数值之间的可能范围，如本领域技术人员适当地理解的那样。例如，如果公开了数值“10”，也公开了“小于或者等于”10以及“大于或者等于10”。
炎性疾病的检测
CXCL9、CXCL10和CXCL11趋化因子是CXCR3趋化因子受体的配体。CXCL1趋化因子是CXCR5趋化因子受体的配体。这些趋化因子配体及其受体中的每一个在包括炎性肠病在内的各种炎性疾病中都局部上调并且发挥作用。另外，CXCL9、CXCL10、CXCL11和CXCL13趋化因子在体内和体外都增强炎症。CXCR3和CXCR5是G蛋白偶联受体(GPCR)的趋化因子受体家族的成员。CXCR3与CXCL9、CXCL10和CXCL11的相互作用以及CXCR5与CXCL13的相互作用激活炎症。
本申请的一个方面涉及一种用于检测受试者中的炎性疾病的方法。所述方法包括如下步骤：(a)检测获自所述受试者的生物样品中的一种或者多种炎性疾病标记物的表达水平；和(b)比较所述生物样品中的所述一种或者多种炎性疾病标记物的表达水平和所述一种或者多种炎性疾病标记物的正常表达水平，其中，高于所述多个炎性疾病标记物中的一种或者多种在所述生物样品中的正常表达水平指示所述受试者中存在炎性疾病，其中所述多个炎性疾病标记物的所述正常表达水平是预定值，并且其中所述一种或者多种炎性疾病标记物包括选自由CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL13、CXCR3和CXCR5组成的组中的一种或者多种标记物。
在一些实施方式中，所述一种或者多种炎性疾病标记物进一步包括选自由CCL1、CCL2、CCL3、CCL4、CCL5、CCL7、CCL8、CCL9、CCL11、CCL12、CCL13、CCL17、CCL20、CCL22、CCL23、CCL24、CCL25、CCL26、CCL27、CXCL1、CXCL2、CXCL3、CXCL5、CXCL6、CXCL7、CXCL8、CXCL12、XCL1、CX3CL1、CCR1、CCR2、CCR3、CCR4、CCR5、CCR6、CCR8、CCR9、CCR10、CXCR1、CXCR2、CXCR4、XCR1组成的组中的一种或者多种标记物。
在其他一些实施方式中，所述一种或者多种炎性疾病标记物进一步包括选自由致轻素(leptin)、肿瘤坏死因子α(TNFα)、干扰素-γ(IF-γ)、白介素-1α(IL-1α)、IL-1β、IL-6、IL-12、IL-17和IL-23组成的组中的一种或者多种标记物。
在另外一些实施方式中，所述一种或者多种炎性疾病标记物进一步包括抗如下炎症相关微生物的一种或者多种抗体和/或衍生自所述炎症相关微生物的一种或者多种抗原：分枝杆菌(Mycobacterium)、拟杆菌(Bacteroides)、布鲁氏菌(Brucela)、弯曲菌(Campylobacter)、大肠杆菌(Escherichia coli)、酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)、克氏杆菌(Klebsiela)、假结核耶尔森菌(Yersinia pseudotuberculosis)、梭状芽孢杆菌(Clostridium)、肠球菌(Enterococcus)、真细菌(Eubacterium)、单核细胞增多性李斯特氏菌(Listeria monocytogenes)、消化链球菌(Peptostreptococcus)、螺杆菌(Helicobacter)、流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae)、荧光假单胞菌(Pseudomanasfluorescens)、沙门氏菌(Salmonela)、衣原体(Chlamydia)、人类肝炎病毒、人类鼻病毒。
在某些实施方式中，所述一种或者多种炎性疾病标记物使用特异性地结合所述一种或者多种炎性疾病标记物的一种或者多种结合试剂进行检测。在一些实施方式中，所述结合试剂是这样的抗体，该抗体以10-8M至10-14M的Kd结合目标分子，并且以大于10-7M的Kd结合非目标分子。
炎性疾病
使用本申请的方法可以检测到的炎性疾病包括但不限于过敏性反应、脓毒性休克、脓毒性关节炎、类风湿性关节炎、银屑病性关节炎、哮喘、迟发型超敏反应、皮炎、糖尿病(diabetes mellitus)、青少年型糖尿病、移植物排斥反应、炎性肠病、克罗恩氏症、溃疡性结肠炎、肠炎(enteritis)、间质性膀胱炎、多发性硬化症、重症肌无力(myasthemiagravis)、格雷夫氏症、桥本氏甲状腺炎、肺炎、肾炎、肺炎、慢性阻塞性肺病、慢性支气管炎、慢性支气管炎性鼻炎、脊柱关节病、硬皮病以及系统性红斑狼疮和慢性肝炎。
结合试剂
用于炎症标记物的结合试剂是已知的或者能够容易地使用已知技术找到。例如，在炎性标记物是蛋白的情况下，结合配体包括蛋白(特别是包括下文进一步讨论的抗体或者其片段(Fab等)或者小分子。结合试剂还具有与其他物种的蛋白的交叉反应活性。抗原-抗体对、受体-配体以及糖类物质和它们的结合伴侣分子也是适合的分析物-结合配体对。在其他一些实施方式中，结合试剂可以是核酸结合试剂。还发现核酸结合试剂在核酸是结合靶标时特别有用。适体可以开发用于结合几乎所有的炎症标记物。
所述结合试剂可以被改造成以10-5至10-14M的Kd结合目标炎症标记。在一些实施方式中，结合试剂以小于10-5M、小于10-6M、小于10-7M、小于10-8M、小于10-9M、小于10-10M或小于10-12M的Kd结合目标分子。在一个实施方式中，结合试剂以10-6M至10-14M的Kd结合目标分子。在一个实施方式中，结合试剂以10-7M至10-14M的Kd结合目标分子。在其他一些实施方式中，结合试剂以10-8M至10-14M的Kd结合目标分子。在其他一些实施方式中，结合试剂以10-8M至10-14M的Kd结合目标分子，并且以大于10-7M的Kd结合非目标分子。在其他一些实施方式中，在其他一些实施方式中，结合试剂是具有上述Kd范围的抗体。在一些实施方式中，所述抗体具有0.01pM至10μM、0.01pM至1μM、0.01pM至100nM、0.01pM至10nM、0.01pM至1nM、0.1pM至10μM、0.1pM至1μM、0.1pM至100nM、0.1pM至10nM、0.1pM至1nM、1pM至10μM、1pM至1μM、1pM至100nM、1pM至10nM、1pM至1nM、10pM至10μM、10pM至1μM、10pM至100nM、10pM至10nM、10pM至1nM、100pM至10μM、100pM至1μM以及100pM至100nM范围的Kd值。
在各种例示性的实施方式中，所述结合试剂是抗体。这些实施方式对于检测蛋白形式的炎症标记物特别有用。相反，在其他一些实施方式中，结合试剂是抗原，其可能对于检测抗体形式的炎症标记物特别有用。
炎性疾病标记物
炎性疾病标记物可以源自于流行病学研究、动物研究、病理生理学考虑和终末器官实验。理想的是，炎性疾病标记物将具有用于有意义的结果度量的高预测价值，在或者可以在适当设计的前瞻性试验中进行验证，通过替代标记物结果的相应变化来反映治疗成功，并且应当容易地在临床实践中进行评价。炎性疾病标记物可以单独使用或者结合其他诊断工具使用。
在一些不同的实施方式中，可以使用炎性疾病标记物来评价病理学状态。可以单独使用或者结合所获得的关于受试者的其他数据使用炎性疾病标记物的测量结果以确定受试者的状态。在一些实施方式中，炎性疾病标记物允许检测无症状风险。
通常，在本申请中使用的炎性疾病标记物将在患有炎性疾病的受试者中过表达(过于丰富)。然而，在一些实施方式中，炎性疾病标记物相对于对照可以表达不足(低丰度)。炎性疾病标记物可以被确定为例如在不同表型状况之间的“差异存在”，只要在不同表型状况中的炎性疾病标记物的平均值或者平均水平(特别是如下文所述的相关mRNA的表达水平)具有统计学显著性。用于统计学显著性的常规检验包括t-检验、方差分析(ANOVA)、秩和检验(Kruskal-Wallis)、符号秩和检验(Wilcoxon)、曼惠特尼U检验(Mann-Whitney)和优势比(odds ratio)等。
在一些不同的实施方式中，在本申请中使用的炎性疾病标记物可以以任意组合作为蛋白(例如趋化因子)或者作为核酸(例如mRNA或cDNA转录本)进行检测。在一些不同的实施方式中，测量蛋白形式的炎性疾病标记物。如本领域技术人员将理解的那样，使用标准技术如ELISA分子可以进行蛋白分析。在一些不同的实施方式中，测量核酸形式的炎性疾病标记物(例如对应的mRNA)。在一些不同的例示性实施方式中，来自特定组的一种或者多种炎性疾病标记物使用蛋白分析法进行测量，而来自同一组中的一种或者多种炎性疾病标记物使用核酸分析法进行测量。
如本领域技术人员将理解的那样，有大量的可能蛋白和/或核酸炎性疾病标记物可以使用本申请进行检测。在其他一些实施方式中，本文描述的炎性标记物的变体包括蛋白、核酸、剪切变体、包含缺失、增加和/或取代的变体、蛋白或核酸的片段、前原蛋白、加工的前原蛋白(例如没有信号转导肽)、加工的前蛋白(例如得到活性形式)。非人类蛋白、非人类核酸以及它们的变体也可以用作炎性疾病标记物。
在一些实施方式中，炎性疾病标记物包括但不限于CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCR3、CCL1、CCL2、CCL3、CCL4、CCL5、CCL7、CCL8、CCL9、CCL11、CCL12、CCL13、CCL17、CCL20、CCL22、CCL23、CCL24、CCL25、CCL26、CCL27、CXCL1、CXCL2、CXCL3、CXCL5、CXCL6、CXCL7、CXCL8、CXCL12、CXCL13、XCL1、CX3CL1、CCR1、CCR2、CCR3、CCR4、CCR5、CCR6、CCR8、CCR9、CCR10、CXCR1、CXCR2、CXCR4、CXCR5、XCR1；致轻素、肿瘤坏死因子α(TNFα)、干扰素-γ(IF-γ)、白介素-1α(IL-1α)、IL-1β、IL-6、IL-12、IL-17和IL-23，以及抗选自由如下炎症相关微生物组成的组的炎症相关微生物的抗体和/或衍生自选自由如下炎症相关微生物组成的组的所述炎症相关微生物的抗原：分枝杆菌(Mycobacterium)、拟杆菌(Bacteroides)、布鲁氏菌(Brucela)、弯曲菌(Campylobacter)、大肠杆菌(Escherichia coli)、酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)、克氏杆菌(Klebsiela)、假结核耶尔森菌(Yersiniapseudotuberculosis)、梭状芽孢杆菌(Clostridium)、肠球菌(Enterococcus)、真细菌(Eubacterium)、单核细胞增多性李斯特氏菌(Listeria monocytogenes)、消化链球菌(Peptostreptococcus)、螺杆菌(Helicobacter)、流感嗜血杆菌(Haemophilusinfluenzae)、荧光假单胞菌(Pseudomanas fluorescens)、沙门氏菌(Salmonela)、衣原体(Chlamydia)、人类肝炎病毒和人类鼻病毒。
在其他一些实施方式中，炎性疾病标记物是编码如下物质的核酸：CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCR3、CCL1、CCL2、CCL3、CCL4、CCL5、CCL7、CCL8、CCL9、CCL11、CCL12、CCL13、CCL17、CCL20、CCL22、CCL23、CCL24、CCL25、CCL26、CCL27、CXCL1、CXCL2、CXCL3、CXCL5、CXCL6、CXCL7、CXCL8、CXCL12、CXCL13、XCL1、CX3CL1、CCR1、CCR2、CCR3、CCR4、CCR5、CCR6、CCR8、CCR9、CCR10、CXCR1、CXCR2、CXCR4、CXCR5、XCR1；致轻素、肿瘤坏死因子α(TNFα)、干扰素-γ(IF-γ)、白介素-1α(IL-1α)、IL-1β、IL-6、IL-12、IL-17或IL-23。
分别来自NIH-NCBI Genbank的蛋白和cDNA序列在表1中描述。
表1
本申请的炎性疾病标记物在炎性疾病诊断中显示出统计学显著性差异。在一些不同的实施方式中，单独使用或者组合使用这些炎性疾病标记物的检测试验显示至少约80％、至少约85％、至少约90％、至少约95％、至少约98％以及约100％的灵敏度和特异性。
炎性疾病标记物组
在一些实施方式中，步骤(a)中的所述一种或者多种炎性疾病标记物包括一组炎性疾病标记物。本文描述的结合试剂的任何组合都可以用来集合(assemble)为用于测量如本文所述的炎性疾病标记物水平的炎性疾病标记物组。如本领域通常理解的那样，组合可以指整个组或者其任何亚组或亚组合。术语“炎性疾病标记物组”、“炎性疾病标记物谱”或“炎性疾病标记物指纹”是指一套炎性疾病标记物。本文使用的这些术语还可以指被测量的任何形式的炎性疾病标记物。因此，如果CXCL10是炎性疾病标记物组的一部分，那么不管是CXCL10mRNA还是CXCL10蛋白都可以被视为该组的一部分。
虽然单个炎性疾病标记物可以用作诊断方法，但是炎性疾病标记物的组合可能有时候在确定特定状态时比单个单独的炎性疾病标记物更加具有价值。特别是，样品中多个炎性疾病标记物的检测可以提高测试的灵敏度和/或特异性。因此，在一些不同的实施方式中，炎性疾病标记物组可以包括1、2、3、4、5、5至10、10至20、10至50、10至100、100至1,000或者更多的炎性疾病标记物。在一些不同的例示性实施方式中，炎性疾病标记物组由最少数量的炎性疾病标记物组成以生成最大数量的信息。因此，在一些不同的实施方式中，炎性疾病标记物组由至少1个、至少2个、至少3个、至少5个、至少8个、至少10个、至少20个、至少50个、至少100个、至少500个以及至少1000个组成。在炎性疾病标记物组“由一套炎性疾病标记物组成”的情况下，除了所述一套炎性疾病标记物中的那些炎性疾病标记物之外不存在其他的炎性疾病标记物。
在一些例示性的实施方式中，炎性疾病标记物组包括：(1)选自由CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL13、CXCR3和CXCR5组成的组的2、3、4、5或6种炎性疾病标记物；和选自由如下物质组成的组中的一种或者多种炎性疾病标记物：CCL1、CCL2、CCL3、CCL4、CCL5、CCL7、CCL8、CCL9、CCL11、CCL12、CCL13、CCL17、CCL20、CCL22、CCL23、CCL24、CCL25、CCL26、CCL27、CXCL1、CXCL2、CXCL3、CXCL5、CXCL6、CXCL7、CXCL8、CXCL12、XCL1、CX3CL1、CCR1、CCR2、CCR3、CCR4、CCR5、CCR6、CCR8、CCR9、CCR10、CXCR1、CXCR2、CXCR4、XCR1；致轻素、肿瘤坏死因子α(TNFα)、干扰素-γ(IF-γ)、白介素-1α(IL-1α)、IL-1β、IL-6、IL-12、IL-17和IL-23。
使用本文描述的任何方法和组合物可以分析样品以确定炎性疾病标记物组中的多个炎性疾病标记物的表达水平或相对活性。因此，在一个方面，本申请提供了分析来自患者的样品以确定该样品中炎性疾病标记物组的浓度的方法。在一些实施方式中，所述方法包括使所述样品与包含固体载体的组合物接触，所述固体载体包含用于炎性疾病标记物组中的每一个炎性疾病标记物的结合试剂或捕获探针。
可以将炎性疾病标记物组的定量或活性测量结果与从来源或类型和生物样品相同的已知正常的非炎性细胞的对照样品获得的参考值或对照值比较。于是鉴定出受试者样品中炎性疾病标记物的测量结果相对于参考值的差异。在一些例示性的实施方式中，参考值按照如下进一步描述的风险分类法(risk category)给出。
在一些不同的实施方式中，参考值是基线值。基线值是具有来自不患有疾病、对于疾病没有症状或者具有一定水平的疾病的一种或者多种受试者的有效量的炎性疾病标记物的复合样品。基线值还可以包括样品中来源于作为处理或治疗的结果已经表现出疾病风险因子的改善的受试者的炎性疾病标记物的量。在这些实施方式中，为了对受试者来源的样品进行比较，按类似的方式计算炎性疾病标记物的量。参考值还包括来自通过介入或者非介入技术证实患有疾病或者具有存在高度风险患上疾病的受试者的炎性疾病标记物的量。可选的是，被鉴定为患有疾病或者患上疾病风险正在增加的受试者被选择来接受治疗方案以减缓疾病的进展(progression)或者降低或预防患上疾病的风险。如果炎性疾病标记物的量相对于参考值随时间增加，则疾病被认为进展(或者，作为替代方式，所述治疗没有防止进展)，但是如果炎性疾病标记物的量随时间下降或者保持恒定(相对于参考群体，或者如本文使用的“恒定”)，则认为疾病没有进展。所使用的术语“恒定”在本申请的语境中被解释为包括随时间相对于参考值的变化。
本申请的炎性疾病标记物可以被用来生成根据一定阈值不患有疾病、没有患上疾病的风险或者预期不会患上疾病的那些受试者的“参考炎性疾病标记物谱”。本文公开的炎性疾病标记物还可以被用来生成从具有疾病或具有患上疾病的风险的受试者获得的“受试者炎性疾病标记物谱”。受试者炎性疾病标记物谱可以被用来与参考炎性疾病标记物谱比较以诊断或者鉴定具有患上疾病风险的受试者、监测疾病的进展以及疾病进展的速度以及监测疾病治疗模式的效果。本申请的参考和受试者炎性疾病标记物谱可以被包含在机器可读的介质中，例如但不限于模拟磁带(像可由VCR读取的那些)；光学介质(如CD-ROM，DVD-ROM等)；以及固态存储器等。
本申请的炎性疾病标记物组的测量结果可以指导从业者考虑受试者来选择疗法。炎性疾病标记物水平的测量结果进一步允许监测疾病的治疗过程，如本文进一步描述的那样。疾病治疗方案的效果可以通过随时间检测来自从受试者获得的样品的有效量的一种或者多种炎性疾病标记物并比较所检测的炎性疾病标记物的所述量进行监测。例如，第一样品可以在受试者接受治疗之前获得，并且一种或者多种随后的样品在受试者治疗之前、过程中和/或之后获取，其中，炎性疾病标记物水平在样品之间的变化可以提供关于治疗效果的指示。
炎性疾病标记物的选择取决于待检测的炎性疾病。表1显示了与炎性疾病相关联的一些趋化因子。通过将患者组织样品暴露于抗每一种趋化因子的抗体并且评价抗体/趋化因子结合的量，可以评价每一种趋化因子的表达水平，从而能够诊断和监测炎性疾病。
表2
在一个实施方式中，用于克罗恩氏症、溃疡性结肠炎、肠炎、炎性肠病和/或间质性膀胱炎的炎性疾病标记物组包括：(1)来自由CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL13、CXCR3和CXCR5组成的组的一种或者多种成员；和(2)选自由CCL3、CCL4、CCL5和CCR5组成的组的一种或者多种成员。
在另一个实施方式中，关节炎标记物组包括：(1)来自由CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL13、CXCR3和CXCR5组成的组的一种或者多种成员；和(2)选自由CXCL12、CCL20、XCL1、CX3CL1、CXCR4、CCR6、XCR1、CX3CR1组成的组的一种或者多种炎性疾病标记物。
在另一个实施方式中，哮喘标记物组包括：(1)来自由CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL13、CXCR3和CXCR5组成的组中的一种或者多种成员；和(2)选自由CCL3、CCL4、CCL5、CCL7、CCL8、CCR3、CCR4、CCR5、CCL11、CCL15、CCL17、CCL22、CCL24和CCL26组成的组中的一种或者多种炎性疾病标记物。
在另一个实施方式中，脓毒性休克或过敏性反应标记物组包括：(1)来自由CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL13、CXCR3和CXCR5组成的组中的一种或者多种成员；和(2)选自由CXCL1、CXCL2、CXCL3、CXCL5、CXCL6、CXCL7、CXCL8、CCL5、CXCR1和CXCR2组成的组中的一种或者多种炎性疾病标记物。
在另一个实施方式中，糖尿病标记物组包括：(1)来自由CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL13、CXCR3和CXCR5组成的组中的一种或者多种成员；和(2)选自由CCL2、CCL9、CX3CL1、CCR2、CCR4和CX3CR1组成的组中的一种或者多种炎性疾病标记物。
在另一个实施方式中，皮炎或迟发型超敏反应标记物组包括：(1)来自由CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL13、CXCR3和CXCR5组成的组中的一种或者多种成员；和(2)选自由CCL2、CCL3、CCL4、CCL5、CCL17、CCL29、CCL22、CCL27、CCR4、CCR5、CCR6和CCR10组成的组中的一种或者多种炎性疾病标记物。
在另一个实施方式中，移植物排斥反应标记物组包括：(1)来自由CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL13、CXCR3和CXCR5组成的组中的一种或者多种成员；和(2)一种或者多种炎性疾病标记物进一步包括选自由CCL3、CCL4、CCL5、XCL1、CCR5和XCR1组成的组中的一种或者多种炎性疾病标记物。
在另一个实施方式中，间质性膀胱炎标记物组包括：(1)来自由CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL13、CXCR3和CXCR5组成的组中的一种或者多种成员；和(2)一种或者多种炎性疾病标记物进一步包括选自由CCL3、CCL4、CCL5和CCR5组成的组中的一种或者多种炎性疾病标记物。
在另一个实施方式中，多发性硬化症标记物组包括：(1)来自由CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL13、CXCR3和CXCR5组成的组中的一种或者多种成员；和(2)一种或者多种炎性疾病标记物进一步包括选自由CCL3、CCL4、CCL5、CCL7、CCL14、CCL15、CCL23、CCR1和CCR5组成的组中的一种或者多种炎性疾病标记物。
在另一个实施方式中，重症肌无力、格雷夫氏症或桥本氏甲状腺炎标记物组包括：(1)来自由CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL13、CXCR3和CXCR5组成的组中的一种或者多种成员；和(2)选自由CCL3、CCL4、CCL5、XCL1、CCR5和XCR1组成的组中的一种或者多种炎性疾病标记物。
在另一个实施方式中，肾炎或系统性红斑狼疮标记物组包括：(1)来自由CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL13、CXCR3和CXCR5组成的组中的一种或者多种成员；和(2)选自由CCL2、CCL3、CCL4、CCL5、CCL8、CCL12、CCL13、CX3CL1、CCR2、CCR4和CX3CR1组成的组中的一种或者多种炎性疾病标记物。
在另一个实施方式中，肺炎、慢性阻塞性肺病(COPD)或慢性支气管炎标记物组包括：(1)来自由CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL13、CXCR3和CXCR5组成的组中的一种或者多种成员；和(2)选自由CXCL1、CXCL2、CXCL3、CXCL5、CXCL7、CXCL8、CCL3、CCL5、CCL7、CCL8、CCL11、CCL13、CCL24、CCL26、CXCR2、CCR3组成的组中的一种或者多种炎性疾病标记物。
在一些实施方式中，以上描述的标记物组可以进一步包括选自由致轻素、肿瘤坏死因子α(TNFα)、干扰素-γ(IF-γ)、白介素-1α(IL-1α)、IL-1β、IL-6、IL-12、IL-17和IL-23组成的组中的一种或者多种炎性疾病标记物。
检测方法
炎性疾病标记物的表达水平可以在转录水平(即mRNA的量)或者翻译水平(即蛋白或抗体的量)上进行确定。本文使用的术语“炎性疾病标记物水平”和“表达水平”在涉及产物量、产物活性或者其组合的定量度量时可以相互交换地使用。在某些实施方式中，炎性疾病标记物的表达通过定量RT-PCR、Northern印迹或者本领域技术人员已知的其他方法在mRNA水平上进行确定。在其他一些实施方式中，炎性疾病标记物的表达使用抗炎性疾病标记物抗体例如抗-CXCL9、抗-CXCL10、抗-CXCL11、抗-CXCL13、抗-CXCR3和抗-CXCR5抗体等通过ELISA、Western印迹或其他类型的免疫检测方法在蛋白水平上进行测定。在还有一些实施方式中，表达水平在炎性疾病标记物活性水平上进行测定。
炎性疾病标记物一般可以通过本领域技术人员已知的各种分析、方法和检测系统进行测量和检测。术语“测量”、“检测”或“进行测量”是指对实体(entity)的性能进行定量或定性测定，例如对分子的量或浓度或者分子的活性水平进行定量。术语“浓度”或“水平”可以指绝对或者相对的量。测量分子还可以包括确定分子的存在或者不存在。
除了上述之外，检测方法可以进一步包括但不限于折射率光谱法(RI)、紫外光谱法(UV)、荧光分析、电化学分析、辐射化学分析、近红外光谱法(近IR)、红外(IR)光谱法、核磁共振光谱法(NMR)、光散射分析(IS)、质谱法、热解质谱法、浊度测定法、分散拉曼光谱法、气相色谱法、液相色谱法、与质谱法结合的气相色谱法、与质谱法结合的液相色谱法、与质谱法结合的基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)法、与质谱法结合的离子喷雾光谱法、毛细管电泳、比色法和表面等离子体共振法。在这方面，炎性疾病标记物可以使用上述检测方法或者本领域技术人员已知的其他方法进行测量。其他炎性疾病标记物可以使用专门设计或者定制的试剂进行类似检测来检测它们。
分析可以以溶液形式进行或者在固体支持物上进行。术语“固体支持物”或者“基底”是指能够改性成含有适合用于结合或者关联结合试剂的离散的各个位点的任何材料。适当的基底包括金属表面(如金)、电极、玻璃和改性的或者功能化的玻璃、塑料(包括丙烯酸树脂、聚苯乙烯以及苯乙烯和其他材料的共聚物、聚丙烯、聚乙烯、聚丁烯、聚碳酸酯、聚氨酯、特氟龙(Teflon)以及它们的衍生物等)、多糖、尼龙或硝化纤维素、树脂、云母、石英或硅基材料，包括硅和改性硅、碳、金属、无机玻璃、纤维玻璃、陶瓷、GETEK(聚氧化丙烯和纤维玻璃的共混物)和各种其他聚合物。
不同类型的炎性疾病标记物和它们的测量可以结合到本申请的组合物和方法中。在一些实施方式中，测量蛋白形式的炎性疾病标记物。在其他一些实施方式中，测量核酸形式的炎性疾病标记物，例如DNA或mRNA。在一些实施方式中，蛋白炎性疾病标记物的测量结果被用来与核酸炎性疾病标记物的测量结果结合。
在一些实施方式中，目标物种的检测需要能够以各种方式引入的“标签”或“可检测标记”(如下文所述)。于是，在一些不同实施方式中，组合物包括“标签”或“可检测标记”。在一个实施方式中，目标物种(或者目标分析物或目标序列)被标记；因此目标物种的结合提供了在固体支持物的表面上的标签。
在本文中具有特定用途的实施方式中，使用夹心形式，其中目标物种没有被标记。在这些实施方式中，“捕获”或“锚定”结合配体结合至本文所述的检测表面，并且可溶性结合配体(本文经常称为“信号转导探针”、“标签探针”或“可溶性捕获配体”)独立地结合至目标物种，并且直接或者间接地包含至少一种标签或可检测标记物。
本文的“标签”或“标记的”是指化合物具有结合有至少一种分子、元素、同位素或化合物以能够检测该化合物。一般来说，标签分为四类：a)同位素标签，其可以是放射性同位素或者是重同位素；b)磁性的、电的、热的；c)染色或发光染料；和d)酶；不过标签也包括颗粒如磁性颗粒。染料可以是生色团或磷光体但是优选是荧光染料，荧光染料由于它们的信号强，因此为解码提供了良好的信噪比。适合于本申请使用的染料包括但不限于：荧光镧系复合物，包括铕和铽的那些染料、荧光素、罗丹明、四甲基罗丹明、曙红、赤藓红、香豆素、甲基-香豆素、芘、固绿(Malacite green)、芪、荧光黄、级联蓝、德克萨斯红和Alexa染料等。
在一些不同的实施方式中，使用次级可检测标签。次级标签是进行间接检测的标签；例如，次级标签可以与初级标签结合或反应以进行检测，能够作用于其他的产物以生成初级标签(例如酶)，或者可以允许包含次级标签的化合物与没有被标记的材料分离等。次级标签包括但不限于结合伴侣分子对；可化学改性的部分；核酸酶抑制剂、诸如辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶、荧光素酶等酶中的一种。次级标签还可以包括额外的标签。
在一些不同的实施方式中，次级标签是结合伴侣分子对。例如，所述标签可以是半抗原或者抗原，它们结合其结合伴侣分子。例如，适当的结合伴侣分子对包括但不限于：抗原(例如蛋白(包括肽))和抗体(包括其片段(Fab等))；蛋白和小分子，包括生物素/链霉亲和素；酶和底物或者抑制剂；其他蛋白-蛋白相互作用对；受体-配体对；和碳水化合物和它们的结合伴侣分子。核酸-核酸结合蛋白对也是可用的。一般而言，较小的对结合至NTP以引入到引物中。优选的结合伴侣分子对包括例如生物素(或者亚氨基-生物素)和链霉亲和素。
在本申请的夹心式形式中，酶用作次级标签，结合至可溶性捕获配体。在一些实施方式中特别有用的是使用辣根过氧化物酶，辣根过氧化物酶在与3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)组合时形成显色的沉淀物，然后可以对该沉淀物进行检测。在一些情况中，可溶性捕获配体包含生物素，然后其结合至酶-链霉亲和素复合物并且添加TMB后形成显色的沉淀物。
在一些不同的实施方式中，标签或者可检测标记物是偶联酶(例如辣根过氧化物酶)。在一些不同的实施方式中，所述系统依靠对反应产物的沉淀进行的检测或者依靠例如用于检测的电特性的变化进行的检测。在一些不同的实施方式中，化合物不包含标签。
本文使用的术语“荧光信号生成部分”或者“荧光团”是指在一个波长吸收能量而在另一个波长重新发射能量的分子或者分子的一部分。能够被测量的荧光性质包括荧光强度、荧光寿命、发射光谱特性和能量传递等。
可以通过很多检测系统来生成并检测来自单个分子的信号，这样的系统包括但不限于扫描电子显微术、近场扫描光学显微术(NSOM)、全内反射荧光显微术(TIRFM)，等等。应用这些技术分析和检测表面上的纳米级结构对于本领域技术人员而言是已知的。
用于荧光团的检测系统可以包括能够被用来测量上述讨论的荧光性能的任何设备。在一些不同的实施方式中，所述检测系统包括激发源、荧光团、用于将发射光子和激发光子分离的波长滤波器和寄存发射光子并产生可记录输出的检测器(在一些实施方式中，所述可记录输出是电信号或照片图像)。检测设备的例子包括但不限于荧光分光光度计和微板读板仪、荧光显微镜、荧光扫描仪(包括例如微阵列读头)和流式细胞仪。
在一些不同的例示性的实施方式中，炎性疾病标记物与结合配体的结合具有特异性或者选择性，并且结合配体是结合对的一部分。本文的“特异性结合”或者“选择性结合”炎性疾病标记物或者对炎性疾病标记物“具有选择性”是指配体结合炎性疾病标记物，这种结合具有足以区分受检样品中的炎性疾病标记物和其他组分或者污染物的特异性。
核酸检测
用于检测mRNA的方法例如RT-PCR、实时PCT、分支DNA、NASBA和其他方法在本领域中是已知的。使用与用于炎性疾病标记物序列的数据库条目(database entry)相对应的序列信息，可以使用本领域技术人员已知的技术检测和测量炎性疾病标记物序列(例如存在的话)的表达。例如，序列数据库条目中的序列在例如Northern印迹杂交分析或者特异性扩增优选定量地扩增核酸序列的方法中可以被用来构建用于检测炎性疾病标记物RNA序列的探针。作为另一个例子，所述序列可以在例如基于扩增的检测方法如基于反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)中被用来构建用于特异性地扩增炎性疾病标记物序列的引物。当基因表达中的变化与基因扩增、缺失、多态性和突变相关时，可以通过比较受检细胞群和参考细胞群中所测定的DNA序列的相对量来对受检细胞群和参考细胞群进行序列比较。除了Northern印迹和RT-PCR之外，还可以使用例如其他靶向扩增方法(例如TMA、SDA，NASBA)、信号扩增方法(例如bDNA)、核酸酶保护分析和原位杂交等来测量RNA。
检测或者测量炎性疾病标记物的水平(例如转录水平)涉及当准备在固体支持物上检测炎性疾病标记物的mRNA时使炎性疾病标记物与用作“捕获探针”的结合试剂相结合。在这种情况下，炎性疾病标记物是目标序列。本文中的术语“目标序列”或“目标核酸”或语法上等效的术语是指这样的核酸序列，其可以是基因、调控序列、基因组DNA、cDNA、RNA(包括mRNA和rRNA)等的一部分。如在本文中所概述的那样，目标序列可以是来自于样品的目标序列或者次级目标序列，如扩增反应如PCR等的产物。因此，在一些实施方式中，测量核酸可以指测量核酸的互补序列。其可以具有任意长度，可以理解的是，序列越长，特异性越高。
目标序列还可以包含不同的目标域；例如，样品目标序列的第一目标域可以与第一捕获探针杂交，第二目标域可以与标签探针(例如“夹心分析”形式)杂交等。目标域可以如所示的那样是相邻的或者是分开的。除非另有说明，否则术语“第一”和“第二”不是指对于目标序列的5'-3'方向赋予序列一个方向。例如，假设目标序列为5'-3'方向，第一目标域可以定位在第二域的5'，或者第二域的3'。
当使用核酸作为目标分析物时，本申请的分析可以在很多实施方式中进行。在一个实施方式中，分析可以使用任意数量的基于溶液的形式以溶液形式进行。在一个实施方式中，使用端点或实时PCR形式，如本领域已知的那样。这些分析可以作为一组、微阵列或者多重分析或者使用位于单个管或孔中的引物组和不同的标签在单个管或孔中进行。除了基于PCR溶液形式之外，可以使用其他形式，包括但不限于例如使用FRET染料对的基于连接的分析。在该实施方式中，只有两个(或者更多个)与目标序列杂交的探针连接后才会生成信号。
在一个实施方式中，目标序列包含可检测标签，所述可检测标签可以采用如下两种方式中的任一种方式在靶标扩增的过程中例如添加至目标序列：在扩增步骤的过程中使用被标记的引物或者使用被标记的dNTP，在本领域中这两种方式都是已知的。标签可以是本文所讨论的初级标签或次级标签。例如，在一个实施方式中，在引物和/或dNTP上的标签是诸如荧光团之类的初级标签。作为替代方式，所述标签可以是诸如生物素或酶之类的次级标签；例如，在一个实施方式中，引物或dNTP使用生物素进行标记，然后添加链霉亲和素/标签复合物。在一个实施方式中，链霉亲和素/标签复合物含有诸如荧光团之类的标签。在一个替代实施方式中，链霉亲和素/标签复合物包含酶标签。例如，该复合物包含辣根过氧化物酶，并且在添加TMB之后，辣根过氧化物酶的作用导致TMB沉淀，导致光学可检测的事件。这是特别有利的，因为用于检测的光学器件不需要使用荧光计。
对于本领域技术人员而言，对于核酸的标记特别是DNA或RNA的标记，有很多已知的各种方法。例如，通过引物延伸、体外转录、生物素-链霉亲和素标记、基于等温Klenow片段(isothermal Klenow fragment)的标记或者直接核酸扩增标记，优选通过直接PCR标记来进行核酸的标记。一个优选的标记方法包括使用荧光染料特别是Cy5。
扩增得到的被标记核酸在核酸扩增反应之后可以经过或者未经过纯化或洗涤步骤的情况下应用于微阵列。在一个实施方式中，对DNA或RNA进行多重PCR，利用引物延伸进行的荧光标记(Cy5-dCTP)然后进行微阵列杂交。
在一些实施方式中，当目标分析物是核酸时，固相分析依赖于使用被标记的可溶性捕获配体，有时称为“标签探针”或“信号转导探针”。在该形式中，分析是“夹心式”分析，其中所述捕获探针结合至目标序列的第一域，并且标签探针结合至第二域。在这个实施方式中，标签探针还可以是初级标签(例如荧光团)或次级标签(生物素或酶)。在一个实施方式中，标签探针包含生物素，并且使用链霉亲和素/酶复合物，如本文所讨论的那样。如上所述，例如，所述复合物可以包含辣根过氧化物酶，并且在添加TMB后，辣根过氧化物酶的作用导致TMB沉淀，从而导致光学可检测的事件。
在其他一些实施方式中，在固体支持物上使用与表面相连的捕获探针进行分析。如本文所讨论的那样，例如使用官能团例如氨基末端修饰的捕获探针可以使捕获探针(或者结合试剂，如有时它们所被称呼的那样)共价结合至所述表面，该官能团被结合至经修饰表面如硅烷化玻璃)。作为替代方式，可以利用非共价结合如静电、疏水/亲水粘附。如本领域技术人员所认识到以及本文所讨论的那样，在各种不同的表面上实现大量的结合是可能的。
免疫检测
本领域技术人员熟悉对检测蛋白或抗体有用的很多其他的免疫分析形式及其变化方式。适当的免疫分析的例子包括免疫印迹、免疫荧光法、免疫沉淀、化学发光法、电化学发光法(ECL)或酶联免疫分析。一般而言，根据本申请进行的免疫分析可以是同相分析(homogeneous assay)或异相分析(heterogeneous assay)。
在同相分析中，免疫学反应常常涉及特异性抗体(例如抗炎性疾病标记物蛋白抗体)、被标记的分析物和感兴趣的样品。在抗体与被标记的分析物结合后，直接或者间接改变(modify)从标签产生的信号。可以在同相溶液中进行免疫学反应及其程度检测。可以利用的免疫学标签包括自由基、放射性同位素、荧光染料、酶、噬菌体或辅酶。
在异相分析方法中，试剂一般是样品、抗体，还有用于产生可检测信号的装置(mean)。可以使用上述样品。抗体可以偶联至适合用于诊断分析的固体支持物(例如诸如蛋白A或蛋白G琼脂糖之类的珠子、由诸如胶乳或聚苯乙烯之类的材料形成的孔、载玻片、板或微球)，并与怀疑含有抗原的试样在液相中接触。然后将支持物与液相分离，并采用用于产生可检测信号的装置检测支持物相或液相的所述信号。所述信号与样品中分析物的存在相关。用于产生可检测信号的装置包括使用放射活性标签、荧光标签或酶标签。按照本领域已知的技术，本文描述的抗体可以被偶联至可检测标签或基团，如放射性标签(例如35S、125I、131I)、酶标签(例如辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶)和荧光标签(例如荧光素、Alexa、绿色荧光蛋白、罗丹明)。如果待检测抗原含有第二结合位点，可以在分离步骤之前使结合至该位点的抗体偶联至可检测基团并且添加至液相反应溶液中。可检测基团在固体支持物上的存在指示抗原在受检样品中的存在。
在某些实施方式中，使用酶联免疫吸附分析(ELISA)检测炎性疾病标记物，所述酶联免疫吸附分析一般使用抗体包被分析板或孔来进行。常用的ELISA分析采用夹心式免疫分析或竞争性结合免疫分析。
简而言之，夹心式免疫分析是使用两种抗体的方法，所述抗体结合至抗原或配体上的不同位点。对抗原具有高度特异性的初级抗体附接至固体表面。然后添加抗原，再添加被称为检测抗体的次级抗体。检测抗体将抗原结合至与初级抗体不同的表位。结果，抗原被“夹持”在两个抗体之间。抗原的抗体结合亲和力一般是免疫分析灵敏性的主要决定因素。随着抗原浓度的增加，检测抗体的量也增加，导致产生更多的被测量的反应。夹心式结合分析的标准曲线具有正斜率。为了对结合程度进行定量，可以使用不同的报告子。典型的是，酶附接至次级抗体，所述次级抗体必须在与初级抗体不同的物种中产生(即，如果初级抗体是兔抗体，次级抗体将是来自羊、鸡等但不能是来自兔的抗兔抗体)。将酶的底物添加至反应中，形成作为检测信号的比色读出数。所产生的信号与样品中存在的目标抗原的量成比例。
用于测量结合事件的抗体连接报告子确定检测模式。可以使用分光光度板读板器来进行比色检测。目前已经开发出若干类型的报告子来提高免疫分析的灵敏性。例如，已经开发出化学发光底物，该底物进一步增强信号并且能够在发光板读板器上读取。此外，使用带有荧光体标签的抗体代替分析的酶步骤的荧光读出数变得非常受欢迎。然后使用荧光板读板器测量这种读出数。
竞争性结合分析是基于被标记和未被标记的配体对数量有限的抗体结合位点的竞争。竞争抑制分析经常被用来测量小的分析物。在不存在与分析物配对的抗体的时候也使用这些分析。在竞争性结合ELISA中只使用一种抗体。这是因为两种抗体都想要结合非常小的分子的话会发生的空间位阻的缘故。将固定量的被标记的配体(痕量)和可变量的未被标记的配体与抗体一起温育。根据质量作用定律，被标记的配体的量是被标记的和未被标记的配体的总浓度的函数。随着未被标记的配体的浓度的增加，较少的被标记的配体能够结合至抗体，并且测得的反应下降。因此，信号越低，样品中存在的未被标记的分析物越多。竞争性结合分析的标准曲线具有负斜率。
在某些实施方式中，使用抗体包被的微珠来检测炎性疾病标记物。在一些实施方式中，所述微珠是磁珠。在其他一些实施方式中，所述珠子是使用荧光染料进行内部颜色编码，并且珠子的表面标记有抗炎性疾病标记物抗体(例如抗-CXCL9、抗-CXCL10、抗-CXCL11、抗-CXCL13、抗-CXCR3或抗-CXCR5抗体)，这些抗体能够结合受检样品中的炎性疾病标记物。炎性疾病标记物反过来又或者被荧光标签直接标记，或者被偶联至荧光标签的抗-标记物抗体间接标记。因此有两种颜色来源，一种来自珠子，另一种来自荧光标签。作为替代方式，珠子可以通过不同尺寸进行内部编码。
通过使用来自两种染料的具有不同荧光强度的混合物以及具有不同尺寸的珠子，所述分析可以测量多达数百种不同的炎性疾病标记物。在分析过程中，将含有颜色/尺寸编码珠子的混合物、荧光标记抗-标记物抗体和样品合并并注射到使用精确射流技术来对准珠子的仪器中。然后使珠子通过激光器，并且基于它们的颜色或尺寸，对颜色强度进行分类或测量，针对每个反应将所述颜色强度处理为量化数据。
当使用荧光团直接标记样品时，所述系统可以读取并只定量珠子上的荧光而无需移除溶液中没有结合的荧光团。所述分析可以通过区分各种不同的经显色或尺寸设计的珠子而多重化。当样品直接要求是未被标记的样品时，可以实现实时测量。标准分析步骤包括将样品与抗-标记物抗体包被的珠子温育、与生物素或荧光团标记的次级抗体一起温育、和检测荧光信号。荧光信号可以在珠子上显色(对于生物素化的次级抗体，通过添加链霉亲和素-荧光团偶联物)并且利用珠子分析仪读出。根据固定在珠子表面上的抗-标记物，基于珠子的免疫分析可以是夹心型或者竞争型免疫分析。
生物芯片和微阵列
在一个实施方式中，所述方法使用一种或者多种生物芯片或微阵列分析来进行。术语“生物芯片”、“芯片”和“微阵列”可以相互交换使用，针对包含固体支持物或基底的组合物，结合试剂(或者当测量核酸时是捕获探针)附接至所述固体支持物或基底上以结合蛋白、核酸或其组合。一般来说，在使用生物芯片来测量蛋白和核酸炎性疾病标记物的情况下，蛋白炎性疾病标记物在与用于测量核酸炎性疾病标记物使用的芯片分开的不同芯片上进行测量。作为用于测量核酸的其他平台和方法的非限制性例子，参见专利公报US/2006/0275782和US/2005/0064469。在一些不同的实施方式中，在同一平台上例如一个芯片上测量炎性疾病标记物。在一些不同的实施方式中，使用不同的平台和/或不同的试验轮次测量炎性疾病标记物。
生物芯片表面经常包括多个可寻址的位置，每个位置包含结合试剂。本文的“阵列位置”、“可寻址位置”、“阵点(pad)”或“位点”是指基底上包含共价连接的结合试剂的位置。本文的“阵列”是指规则有序形式例如矩阵的多个结合试剂。阵列的尺寸取决于阵列的组成和最终的用途。可以制作含有约两种或者更多种不同的结合试剂至数千种结合试剂的阵列。所述阵列可以包括对照、标记物的重复等。例示性范围为约3至10、10至约100、约100至约1000、以及约1000至约10000或者更多。
在一些实施方式中，可以在使用一种或者多种以前所述的抗体(Antimicrob.Agents Chemother.12：3288-3297，2000)处理之后通过使用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)来展示16S rRNA转录本在细菌感染细胞中的存在，从而鉴定体内持续性感染。例如，在一实施方式中，可以通过16S rRNA图谱分析来检测和/或量化与微生物体对应的组III微生物炎性疾病标记物。
在一个实施方式中，这种方法包括如下额外的步骤：(a)从生物样品扩增DNA或RNA；(b)从与所述生物样品的来源或类型相同的已知正常的非炎性细胞的对照样品扩增DNA或RNA；(c)使步骤(a)和(b)中扩增得到的核酸与微阵列接触，所述微阵列包含位于微阵列表面上的限定区域上的用于微生物DNA的固定探针，所述微生物DNA编码微生物病原体的16S或18S rRNA；(d)通过检测与微阵列特异性结合的扩增核酸来检测一个物种或多个物种的被标记的扩增核酸与探针的结合；和(e)鉴定样品中与患有炎性疾病的受试者相关联的一种或者多种微生物体。
可以通过已知的方法例如PCR方法来扩增DNA。在PCR中，优选引物针对保守区域以确保最大群的微菌群DNA得到扩增，同时所扩增的区域包括较少保守的区域，从而能够进行广泛的多态性分析。适当的例子例如可以包括16S rRNA基因、23S rRNA基因或16S和23SrRNA基因之间的区域。任何形式的多态性分析都是适合的。能够被检测到的产物越具有可变性，分析将越确定。例如，可以在16S rRNA基因的可变区上进行限制性片段长度多态性分析。
在一个优选的实施方式中，以DNA生物芯片形式的微阵列中进行16S rRNA图谱分析，所述生物芯片包括有关微生物靶标的寡核苷酸捕获探针，所述靶标可以代表属组或个体物种。因此，微阵列可以包括例如25种不同的微生物，包括大范围的各种革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物。这种微阵列能够使得在较短的时间框例如6小时内进行微生物的检测和/或相对定量，从而能够在属和/或种水平上对来自生物样品的病原体进行快速诊断并且为治疗性处理提供重要的结论。
优选的是，通过PCR反应在编码16S或18S rRNA的微生物DNA上进行核酸扩增反应。可以通过例如多重PCR进行扩增反应，然而，根据本申请，已经证明减少用于核酸扩增的引物数量是有利的。因此，在根据本申请的方法中，在编码16S或18S rRNA的微生物DNA上进行核酸扩增反应优选使用编码16S或18S rRNA的微生物DNA的通用引物进行，优选使用不超过8个(例如4个正向，4个反向)引物，更优选使用不超过6个(例如3个正向，3个反向)引物，优选使用不超过4个(例如2个正向，2个反向)引物进行。
在一些实施方式中，扩增得到的经标记的核酸在核酸扩增反应之后直接应用于微阵列而无需进行纯化或洗涤步骤。
在一些实施方式中，所述微阵列包括用于编码来自至少10种、优选至少15种、特别是至少20种如下微生物病原体的16S或18S rRNA的微生物DNA的固定探针：分支杆菌(Mycobacterium)(结核分枝杆菌(tuberculosis)、鸟副结核分枝杆菌(aviumparatuberculosis))、拟杆菌(Bacteroides)、布鲁氏菌(Brucela)、弯曲杆菌(Campylobacter)(简明弯曲杆菌(concisus)、霍尼努斯弯曲杆菌(hominus)、乌普萨拉弯曲杆菌(upsaliensis)和尤里奥莱提卡斯弯曲杆菌(C.ureolyticus))、大肠杆菌(Escherichia coli)(包括黏附侵袭性大肠杆菌(adhesive-invasive E.coli(AIEC)))、酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)、克雷白氏杆菌(Klebsiela)、假结核耶尔森菌(Yersinia pseudotuberculosis)、梭状杆菌(艰难)(Clostridium(dificile))、粪肠球菌(Enterococcus faecalis)、屎肠球菌(Enterococcus faecium)、真细菌(Eubacterium)、单核细胞增多性李斯特氏菌(Listeria monocytogenes)、消化链球菌(Peptostreptococcus)、螺杆菌(肝)(Helicobacter(hepaticus))、荧光假单胞菌(Pseudomanas fluorescens)、沙门氏菌(Salmonela)和衣原体(Chlamydia)等。
所述微阵列可以包括至少10种不同的物种和/或属，优选至少15种不同的种/属，特别优选20种不同的种/属。
在一些实施方式中，所述微阵列包括具有多特异性的固定探针。本文使用的术语“多特异性”是指对一个属中的多种不同的微生物物种或者对横跨多个微生物属的多个不同的微生物物种的结合特异性。
所述微阵列可以包括探针作为表面上的菌斑，优选的是在所述菌斑中的每一个菌斑中只存在一个物种的探针。本申请的探针是核酸分子，尤其是DNA分子，所述分子结合至根据本申请扩增的核酸，即，对与16S或18S rRNA对应的微生物DNA具有特异性的核酸分子。
优选的是，根据本申请的所述微阵列包括至少5个，优选至少10、15、20、30、40或更多的特异性和/或多特异性固定探针。在一些具体的实施方式中，所述微阵列可以包括微阵列上固定的全部数量的探针的至少5％、10％、20％、30％、40％或50％多特异性探针的一部分。
在一些其他的实施方式中，炎性疾病标记物通过含有固定在其表面上的炎性疾病标记物特异性抗体的蛋白微阵列来检测。所述微阵列可以以“夹心式”分析使用，其中，微阵列上的抗体捕获受检样品中的炎性疾病标记物，并且通过特异性地结合被捕获的标记物的被标记的次级抗体来检测所捕获的标记物。在一个优选的实施方式中，所述次级抗体是生物素化的或被酶标记的。通过随后与链霉亲和素-荧光团偶联物(对于荧光素检测)或酶底物(对于比色检测)一起温育来实现检测。
典型地，微阵列分析含有多个温育步骤，包括与样品的温育、与各种试剂(例如初级抗体、次级抗体、报告试剂等)的温育。在各温育步骤之间还需要重复洗涤。在一个实施方式中，微阵列分析以快速分析模式进行，该快速分析模式只要求一次或两次温育。还可以考虑的是，可以在单次温育步骤中通过将蛋白微阵列暴露于样品和所有必要试剂的混合物来实现可检测的免疫复合物(例如被捕获的炎性疾病标记物/抗-标记物抗体/标签复合物)的形成。在一个实施方式中，初级抗体和次级抗体是相同的抗体。
在另一个实施方式中，蛋白微阵列提供了竞争性免疫分析。简而言之，将包括固定的抗-标记物抗体的微阵列与受检样品在经标记的炎性疾病标记物标准物存在的情况下温育。经标记的炎性疾病标记物与受检样品中未被标记的炎性疾病标记物竞争地结合至固定的抗原特异性抗体。在这种竞争环境中，受检样品中的特异性炎性疾病标记物的浓度的增加将导致经标记的炎性疾病标记物标准物与固定抗体的结合减少，因此来自该标签的信号强度降低。
所述微阵列可以采用手动、半自动或自动模式进行。手动模式是指手动操作所有的分析步骤，包括将试剂和样品递送至微阵列上、样品温育和微阵列洗涤。半自动模式是指手动操作将样品和试剂递送至微阵列上，但是自动操作温育和洗涤步骤。在自动模式中，三个步骤(样品/试剂递送、温育和洗涤)都可以由计算机或带有键盘的集成实验电路板单元(breadboard unit)来控制。例如，微阵列可以使用ProteinArray Workstation(PerkinElmer Life Sciences，Boston，Mass.)或Assay 1200.Workstation(Zyomyx，Hayward，Calif.)进行。可以使用采用荧光、比色和化学发光的扫描仪来检测微阵列信号并捕获微阵列图像。还可以通过其他方式例如质谱或表面等离子体共振来实现基于微阵列的分析的定量。可以通过独立的图像分析软件或使用图像采集和分析软件包来分析所捕获的微阵列图像。例如，可以使用基于荧光PMT扫描仪——ScanArray 3000(General Scanning，Watertown，Mass.)或基于比色CCD的扫描仪--VisionSpot(Allied Biotech，Ijamsville，Md.)来实现抗原微阵列的定量。典型的是，图像分析将包括使用独立的软件包进行的数据采集和分析报告的准备。为了加快从捕获图像到产生分析报告的整个分析过程，可以将所有的分析步骤，包括图像捕获、图像分析和报告生成都限于一个软件包和/或可以由一个软件包控制。这种一体化的控制系统将以用户友好的方式提供图像分析和分析报告的生成。
因此，在一个方面，本申请提供了包含固体支持物的组合物，所述固体支持物包含用于在炎性疾病标记物组中的炎性疾病标记物的多种结合试剂。在一些实施方式中，捕获配体是核酸探针。在其他一些实施方式中，结合试剂是抗体或抗体结合蛋白。在又一些实施方式中，所述组合物进一步包含用于炎性疾病标记物组中的每一种炎性疾病标记物的可溶性结合配体。
可以使用本领域已知的很多不同的生物芯片阵列平台。例如，本申请的组合物和方法可以采用诸如(Affymetrix)、CodeLinkTMBioarray(Amersham)、Expression Array System(Applied Biosystems)、SurePrint microarrays(Agilent)、LD BeadChip或Array Matrix(Illumina)、Verigene(Nanosphere)和ClonDiag ArrayTube(AT)(Alere Technologies GmbH，Jena，Germany)之类的阵列平台来实现。
在一些实施方式中，炎性疾病标记物的检测和测量利用比色法和系统以提供目标分析物或目标物种的结合的指示。在比色法中，结合的诸如炎性疾病标记物等的目标物种的存在将导致样品或底物在一个或者多个波长的吸光度或透光度的变化。因此在所述波长的吸光度或透光度的检测提供了目标物种存在的指示。
用于比色法的检测系统包括能够用来测量上文所讨论的比色特性的任何设备。一般来说，所述设备是分光光度计、比色计或测量一种或者多种波长的吸光度或透光度的任何设备。在一些不同的实施方式中，所述检测系统包括光源；波长滤波器或单色器；诸如比色皿或反应瓶之类的样品容器；寄存透射的光的检测器如光敏电阻器；和显示器或成像元件。
测试棒
在一些其他的实施方式中，使用测试棒检测液体样品中的炎性疾病标记物。测试棒一般包含流体不可渗透的外壳和具有一种或多种检测区的流体可渗透的“棒”。在一个实施方式中，每个检测区含有结合至生物样品中的炎性疾病标记物的干燥结合试剂。在另一个实施方式中，所述干燥结合试剂是经标记的结合试剂。在另一个实施方式中，测试棒可以进一步包括用于指示分析测试已经满意进行，即试剂存在于测试棒中并且它们在进行测试的过程中已经被移动并且已经沿着流动路径运输的对照区。对照区还可以指示设备中的试剂能够发生免疫化学相互作用，证实设备的化学完整性。当考虑在干燥条件下在一定温度范围内保存和运输所述设备时，这是重要的。对照区一般定位在反应区的下游并且可以例如包括用于经标记的结合试剂的固定结合试剂。经标记的结合试剂可以以可移动形式存在于对照区和检测区的上游。经标记的结合试剂可以与用于炎性疾病标记物的经标记的结合试剂相同或不同。
在一个实施方式中，测试棒包括多孔性样品接收器，所述接收器与一种或多种流动路径流体连接并且位于所述一种或多种流动路径的上游。多孔性样品接收器对于所有分析可以是公共的。于是，施加至设备的公共样品施加区域的流体样品能够沿着一个或者多个流动路径行进到相应的检测区。多孔性样品接收器可以设置在壳体中或者可以至少部分地从所述壳体延伸出来并且可以起到例如收集体液用于样品的作用。多孔性样品接收器还可以用作流体存储器。多孔性样品接受构件可以由能够快速吸收液体的任何吸水的多孔性或纤维质材料制得。材料的空隙度可以是单向的(即，空隙或纤维全部或者绝大多数平行于所述构件的轴线延伸)或多向的(全向的，使得所述构件具有无定型海绵状结构)。可以使用如聚丙烯、聚乙烯(优选具有非常高的分子量)、聚偏二氟乙烯、乙烯乙酸乙烯酯、丙腈和聚四氟乙烯等多孔性塑性材料。其他适当的材料包括玻璃纤维。
如果需要，可以在载体材料的远端设置吸附“槽”。所述吸附槽可以包括例如Whatman 3MM层析纸，并且应当提供足够的吸附能力以允许任何没有结合的被标记的结合试剂从检测区洗出。作为所述吸附槽的一个替代方式，具有一段延伸超过检测区的多孔性固相材料可能是足够的。
在将结合试剂施加至检测区之后，可以处理余下的多孔性固相材料以包封任何余留的结合位点。包封可以通过例如使用蛋白(例如牛血清白蛋白或乳蛋白)或者使用聚乙烯醇或乙醇胺或者它们的组合进行处理来实现。为了帮助被标记的结合试剂在多孔性载体被样品润湿时的自由迁移，多孔性载体可以进一步包括糖，如蔗糖或乳糖和/或其他物质，如聚乙烯醇(PVA)或聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。可以将这种材料例如作为水溶液沉积在将施加被标记的结合试剂的区域中。这些材料可以施加至多孔性载体作为第一次施加，然后施加标签；作为替代方式，可以将这些材料与标签混合并且施加在多孔性载体或者其组合。这种材料可以沉积在被标记的结合试剂的上游或者沉积在被标记的结合试剂处。
作为替代方式，多孔性载体可以在制造时没有被包封；相反，将用于包封多孔性材料的包封物(means)包括在多孔性载体的上游的材料中。在润湿测试条时，用于包封多孔性载体的包封物被移动并且包封用的包封物流动进入并经过多孔性载体，从而随着流动的进行而包封。包封用的包封物包括蛋白如BSA和酪蛋白以及聚合物如PVP、PVA以及糖和去污剂如Triton-X100。包封用的包封物可以存在于大孔型载体材料中。
可以将干燥的结合试剂提供在在多孔性载体材料上游提供的包括检测区的多孔性载体材料上。上游的多孔性载体材料可以为大孔型。大孔型载体材料应当是低蛋白结合或非蛋白结合，或者应当能够容易地通过试剂如BSA或PVA进行包封，以使非特异性结合最小化以及促进被标记的试剂在使用液体样品弄湿大孔型主体之后自由移动。如果需要，可以使用表面活性剂或溶剂对大孔型载体材料进行预处理以使其更加具有亲水性并且促进液体样品的快速吸收。用于大孔型载体的适当材料包括塑性材料如聚乙烯和聚丙烯或者诸如纸或玻璃纤维之类的其他材料。在被标记的结合试剂使用可检测颗粒标记的情况中，大孔型主体可以具有比颗粒标签的最大颗粒尺寸大的至少10倍的孔隙尺寸。较大的空隙尺寸使被标记的试剂更好地释放。作为大孔型载体的替代方式，可以将被标记的结合试剂提供在在检测区的上游提供的非孔隙性基底上，所述非孔隙性基底形成流动路径的一部分。
在另一个实施方式中，测试棒可以进一步包括用于接收流体样品的样品接收构件。所述样品接收构件可以从所述壳体延伸。
所述壳体可以由流体不可渗透的材料构建。所述壳体还将有利地排除环境的光。只要少于10％，优选少于5％，最优选少于1％的入射在设备的外部的可见光穿透到设备的内部，就将认为所述壳体基本排除周围的光。包含适当的阻光颜料的诸如聚碳酸酯、ABS、聚苯乙烯(polystyrene)、聚苯乙烯(polystyrol)、高密度聚乙烯或聚丙烯之类的光不可透过合成塑性材料是在制造所述壳体中使用的适合选择。可以在壳体的外部设置孔洞，该孔洞与设置在壳体内的内部空间中的分析连通。作为替代方式，所述孔洞可以用以允许多孔性样品接收器从所述壳体向壳体的外部位置延伸。
可植入生物传感器
在其他一些实施方式中，炎性疾病标记物使用可植入生物传感器来检测。生物传感器是产生作为生物相互作用的结果的电子信号的电子设备。在一个实施方式中，生物传感器使用抗体、受体、核酸或结合对的其他成员来与通常是结合对的另一个成员的炎性疾病标记物结合。生物传感器可以与血样一起使用以确定炎性疾病标记物的存在而无需进行自动免疫分析系统通常需要的样品制备和/或分离步骤。
在一个实施方式中，传感器是纳米设备。传感器系统包括附接至纳米线的生物识别元件和能够确定与纳米线相关联的性质的检测器。生物识别元件是结合对的一个成员(例如炎性疾病标记物的受体或抗炎性疾病标记物的抗体)，其中正被测量的炎性疾病标记物是结合对的另一个成员。优选的是，纳米线传感器包括半导体纳米线，所述半导体纳米线带有在上面形成的外表面以形成栅极，以及与导体电接触从而形成源极的第一末端和与导体接触从而形成漏极的第二末端。在一个实施方式中，传感器是场效应晶体管，该场效应晶体管包括由绝原材料形成的基板、源极、漏极和布置在它们之间的半导体纳米线，生物识别元件附接在纳米线的表面上。当在生物识别元件与其特异性结合伴侣分子之间发生结合事件时，在场效应晶体管的电流-电压中导致可检测的变化。
在另一个实施方式中，所述传感器系统包括传感器的阵列。该阵列中的一种或多种传感器与保护构件相关联，所述保护构件防止相关联的传感器与周围环境相互作用。在一个选定时间，可以停止所述保护构件的功能，由此允许传感器开始操作以与周围的流体或组织相互作用，使得生物识别元件能够与其结合对的另一个成员(如果该对成员存在的话)相互作用.
在另一个实施方式中，所述保护构件由导电材料形成，所述导电材料可以氧化、具有生物相容性、是生物可吸收的、并且在施加电势后可以溶解在溶液例如血液中。例如，传感器可以形成在基板的孔中，所述孔被导电材料例如生物相容性金属或可电腐蚀的聚合物所覆盖。在另一个实施方式中，所述保护构件使用在预定的时间溶解的材料形成。
质谱法
在其他一些实施方式中，使用质谱法(MS)检测炎性疾病标记物，所述质谱法例如为MALDI/TOF(飞行时间)、SELDI/TOF、液相色谱-质谱法(LC-MS)、气象色谱-质谱法(GC-MS)、高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS)、毛细管电泳-质谱法、核磁共振光谱法、或串联质谱法(例如MS/MS，MS/MS/MS，ESI-MS/MS等)。
质谱法在本领域中是已知的并且已经被用来量化和/或识别生物分子如蛋白。而且，质谱技术已经被发展成允许对分离的蛋白进行至少部分从头测序。在某些实施方式中，使用气相离子分光光度计。在其他一些实施方式中，使用激光-解吸/离子化质谱法来分析样品。可以以两个主要变化方式实施调制解调激光解吸/离子化质谱法(Modem laserdesorption/ionization mass spectrometry，LDI-MS)：基质辅助激光解吸/离子化(MALDI)质谱法和表面增强激光解吸/离子化(SELDI)。在MALDI中，将分析物和含有基质的溶液混合，并且将一滴液体放置在基板的表面上。然后基质溶液与生物分子共结晶。将基板插入到质谱仪中。将激光能量引导至吸附并离子化生物分子的基板表面处而无需将它们显著片段化。在SELDI中，对基板表面进行改性，使得其成为解吸过程中的活性参与者。在一个实施方式中，使用选择性结合感兴趣的蛋白的吸附剂和/或捕获试剂对表面进行演生化。在另一个实施方式中，使用以激光轰击时没有被解吸的能量吸收分子对表面进行衍生化。在另一个实施方式中，使用结合感兴趣的蛋白和含有施加激光时断裂的光解键的分子对表面进行衍生化。在这些方法中的每一种方法中，衍生化试剂一般被定位至基板表面上施加样品的特定位置。参见例如美国专利No.5,719,060(Hutchens&Yip)和WO 98/59361(Hutchens&Yip)。可以例如使用SELDI亲和表面来捕获分析物并将含基质液体添加至被捕获的分析物以提供能量吸收材料来将这两种方法组合。
炎性疾病标记物的存在的检测一般将包括信号强度的检测。这又能够反映结合至基板的多肽的量和特性。例如，在某些实施方式中，可以比较来自第一样品和第二样品的光谱的峰值的信号强度(例如采用可视化方式、计算机分析等)，以确定特定生物分子的相对量。诸如Biomarker Wizard程序(Ciphergen Biosystems，Inc.，Fremont，Calif.)之类的软件程序可以被用来帮助分析质谱。质谱仪及其相关技术对于本领域技术人员而言是已知的。
本领域技术人员理解的是，质谱仪的任何构件(例如解吸源、质量分析仪、检测等)和各种样品的制备可以与本文描述的或者本领域已知的其他适当的部件或制备进行组合。例如，在一些实施方式中，对照样品可以含有重原子(例如13C)，由此允许在同一轮次的质谱分析中将受检样品与已知的对照样品混合。
在一个优选的实施方式中，使用激光解吸时间飞行(TOF)质谱仪。在激光解吸质谱分析中，将结合有标记物的基板导入到入口系统中。通过来自离子源的激光将所述标记物解吸并离子化成气相。通过离子光学组件将生成的离子收集，然后在时间飞行质谱分析仪中通过短高压场进行使离子加速并让其漂移到高度真空腔室中。在高度真空腔室的远末端，被加速的离子在不同的时间撞击敏感的检测器表面。由于飞行时间是离子质量的函数，因此离子形成和检测器碰撞之间所消逝的时间可以被用来识别具有特定的质量和电荷比的分子的存在或不存在。
在一些实施方式中，通过用计算机执行算法部分地确定第一样品或第二样品中存在的一种或多种炎性疾病标记物的相对量。所述算法识别第一质谱和第二质谱中的至少一个峰值。然后所述算法比较质谱中的第一质谱峰值的信号强度和第二质谱峰值的信号强度。相对信号强度是存在于第一和第二样品中的炎性疾病标记物的量的指示。含有已知量的炎性疾病标记物的标准物可以作为第二样品来分析，以更好地对第一样品中存在的生物分子的量进行定量。在某些实施方式中，也可以对第一和第二样品中的炎性疾病标记物的身份进行确定。
标准值、特异性和灵敏度的确定
在本申请中，炎性疾病标记物的标准表达水平，例如CXCL10的血液浓度可以采用统计学方法进行确定。例如，可以测量健康个体中的CXCL10的血液浓度以通过统计学方法确定CXCL10的标准血液浓度。当收集统计学上足量的群体时，偏离平均值的两倍或三倍的标准偏差(S.D.)的范围内的值常常被用作标准值。因此，与平均值+2x.S.D.或平均值+3xS.D.相对应的值可以用作标准值。理论上所描述的标准值设置分别包括了90％和99.7％的健康个体。
作为替代方式，还可以根据受试者中的真实表达水平(例如CXCR3的血液浓度)来设置标准值。一般而言，以这种方式设置的标准值使假阳性的百分比最小化，并且在满足使检测灵敏度最大化的条件的值的范围中进行选择。此处的假阳性百分比是指这样的百分比，在健康个体中，CXCR3的血液浓度被判断为高于标准值的患者的百分比。相反，在健康个体中，CXCR3的血液浓度被判断为低于标准值的患者的百分比指示特异性。也就是说，假阳性百分比和特异性的和总是为1。检测灵敏度是指在个体群体中炎性疾病诊断已经确诊的所有患者中，CXCR3的血液浓度被判断为高于标准值的患者的百分比。
本文使用的术语“测试灵敏度”是筛查测试被鉴定为真实疾病的能力，也被表征为是具有高度灵敏度的测试少有假阴性，另外是独立于疾病流行的测试。测试灵敏度被计算为真阳性测试/受影响的受检患者的总数，表示为百分数。
术语“测试特异性”是筛查测试，其在不存在疾病中正确地为阴性，具有高特异性和少有假阳性，独立于疾病流行。测试特异性被计算为真阴性测试/不受影响的受检个体中，表示为百分比。
术语“PPV”(阳性预测值)是阳性测试具有疾病的患者的百分比，因此评价阳性测试的可靠性。计算如下：
1.PPV＝(真阳性)/(真阳性+假阳性)。
术语“NPV”(阴性预测值)是指不具有疾病的阴性测试的患者，并且评价阴性测试的可靠性。计算如下：
2.NPV＝(真阴性)/(真阴性和假阴性)。
以上所示关系指示，作为评价诊断准确度的指数的灵敏度、特异性、阳性预测值和阴性预测值的每一个值随用于判断一种或者多种炎性疾病标记物的血液浓度水平的标准值变化。
标准值经常设置成使得假阳性比率低并且灵敏度高。然而，从以上所示关系可以清楚的是，在假阳性比率和灵敏度之间存在折中。也就是说，如果标准值降低，检测灵敏度升高。然而，由于假阳性比率也升高，因此难以满足具有“低假阳性比率”的条件。考虑到这种情况，例如在本申请中可以得到如下预测结果的值可以被选择为优选标准值：(1)假阳性比率为50％以下的标准值(即，特异性不低于50％的标准值)和(2)灵敏度不低于20％的标准值。
可以使用接受者操作特性(ROC)曲线来设定标准值。ROC曲线是在纵轴上显示检测灵敏度并且在横轴上显示假阳性比率(即“1-特异性”)的曲线图。ROC曲线可以通过对灵敏度和假阳性比率的变化进行作图来获得，所述变化在连续改变用于确定炎性疾病标记物如CXCL10的血液浓度的高程度/低程度的标准值之后获得。
用于获得ROC曲线的“标准值”是临时用于统计分析的值。用于获得ROC曲线的所述“标准值”一般可以在允许覆盖所有可选择的标准的范围内连续变化。例如，标准值可以在受分析的群体中测得的最小和最大的血液CXCL10值之间变化。
根据所获得的ROC曲线，准备用于本申请的优选标准值可以从满足上述条件的范围内选择。作为替代方式，标准值可以根据通过使标准值在包含大多数测得的血液CXCL10的范围内变化产生的ROC曲线进行选择。
监测炎性疾病治疗的过程
在某些实施方式中，使用一种或者多种炎性疾病标记物的水平来监测炎性疾病治疗的过程。在这个方法中，从进行炎性疾病治疗的受试者提供生物样品。优选的是，在治疗之前、治疗过程中或治疗之后的多个不同的时间点从受试者获得多个受检的生物样品。然后将治疗后样品中的癌症标记物的表达水平与治疗前样品中的炎性疾病标记物的水平进行比较，或者，作为替代方式，与参考样品(例如正常对照水平)进行比较。例如，如果治疗后标记物水平低于治疗前标记物水平，那么可以得出治疗有效的结论。同样的，如果治疗后标记物水平与正常对照标记物水平类似或者相同，那么也可以得出治疗有效的结论。
“有效”的治疗是导致受试者中的炎性疾病标记物的水平降低或者炎性疾病症状减轻的治疗。当治疗是预防性地施加时，“有效”意味着治疗阻碍或预防癌症的发生或减缓炎性疾病的临床症状。可以使用标准的临床程序来对炎性疾病进行评价。而且，治疗的有效性可以与用于诊断或治疗炎性疾病的任何已知方法相关地进行确定。
在一个实施方式中，将生物样品中的炎性疾病标记物水平与其和参考样品如正常对照样品相关联的对应炎性疾病标记物水平进行比较。术语“正常对照水平”是指在没有患有炎性疾病的群体的生物样品中一般发现的炎性疾病标记物的水平。参考样品优选具有与受检样品的性质类似的性质。例如，如果受检样品包括患者血清，那么参考样品应当也是血清。来自对照和受检受试者的生物样品中的炎性疾病标记物水平可以在相同的时间确定，或者作为替代方式，正常对照水平可以采用统计学方法基于通过分析先前从对照组收集的样品的癌症标记物的水平获得的结果来确定。
用于检测炎性疾病或监测疾病进程的试剂盒
本申请的另一个方面涉及用于检测炎性疾病或监测炎性疾病进展的试剂盒。在一个实施方式中，所述试剂盒包括用于确定生物样品中的CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL13、CXCR3和/或CXCR5的表达的试剂和用于如何使用所述试剂的说明书，其中，所述试剂包括抗CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL13、CXCR3和/或CXCR5的多种探针或结合试剂。所述试剂盒可以进一步包括如上所述的各种不同的组II、组III、组IV和/或其他炎性疾病标记物和检测形式。
所述试剂盒可以额外地包括诸如盒子、箱子或管子之类的载体，它们具有严密封闭在其中的一种或者多种容器如管形瓶、管子、安瓿、瓶子、袋子和封套等。在一些不同的实施方式中，所述试剂盒包括一种或者多种组分，所述组分选自由用于测量本文所公开的各种炎性疾病标记物和炎性疾病标记物组的试剂和一种或多种介质或介质成分。例如，本申请的试剂盒还可以包括相同或不同的容器，一种或多种DNA聚合酶、一种或多种引物、一种或多种适当的缓冲剂、一种或多种核苷酸(例如脱氧核苷三磷酸(dNTP)和优选经过荧光标记的dNTP)和标记用组分。所述一种或多种组分可以容纳在相同的容器中，或者可以容纳在不同的容器中以在使用前混合。本申请的试剂盒还可以包括用于进行本申请的方法的一种或多种说明书或程序。所述试剂盒还可以包括计算机或计算机部件，如计算机可读的存储介质或设备。存储介质的例子包括但不限于光盘如CD、DVD和蓝光光盘(Blu-ray Discs，BD)；磁光盘；磁性介质如磁带和内置硬盘和可移动硬盘；半导体存储设备如EPROM，EEPROM和闪存；和RAM。计算机可读存储介质可以包括编码本文公开的各种治疗和治疗方案的各种疗法和治疗方案的的参考的软件。所述软件可以由计算机编译以为从业者提供根据如本文所提供的炎性疾病标记物的各种测量浓度进行的治疗。在一些不同的实施方式中，所述试剂盒包括炎性疾病标记物分析，包括带有风险阈值的检测的基于侧流的医疗点快速测试(lateral-flow-based point-of-care rapid test)，或者带有用于组成型炎性疾病标记物的定量分析的生物芯片。
本申请通过如下实施例进一步进行说明，所述实施例不应被解释为是限制性的。在整个本申请中引用的所有参考文献、专利和公开的专利申请以及图和表的内容都通过参引方式引入本文。
实施例1：趋化因子及其受体在炎性疾病中的上调
材料和方法
本文使用的趋化因子的蛋白序列在NIH-NCBI GenBank中记录如下：(1)CXCR1(ACCESSION#NP 000625)、(2)CXCR2(ACCESSION#NP001548)、(3)CXCL1(ACCESSION#NP001502)、(4)CXCL2(ACCESSION#NP 002080)、(5)CXCL3(ACCESSION#NP 002081)、(6)CXCL5(ACCESSION#NP 002985)、(7)CXCL6(ACCESSION#NP 002984)、(8)CXCL7(ACCESSION#NP002695),(9)CXCL8(IL-8，ACCESSION#NP 000575)、(10)CXCR4(ACCESSION#NP 003458)、(11)CXCL12(ACCESSION#NP 000600)、(12)CXCR5A(ACCESSION#NP 116743)、(13)CXCR5B(ACCESSION#NP001707)、(14)CXCL13(ACCESSION#NP 006410)、(15)CXCR6(ACCESSION#NP006555)、(16)CXCL16(ACCESSION#NP071342)、(17)CCL16(ACCESSION#NP 004581)、(18)CCL25(ACCESSION#NP_005616.2)、(19)CCL25-1(ACCESSION#NP005615)、(20)CCL25-2(ACCESSION#NP 683686)、(21)CX3CR1(ACCESSION#NP 001328)和(22)CX3CL1(ACCESSION#NP002987)。
cDNA序列是已知的并且可以以如下登录号在NIH-NCBI GenBank中获得：(23)CXCR1(ACCESSION#NM 000634)、(24)CXCR2(ACCESSION#NM 001557)、(25)CXCL1(ACCESSION#NM001511)、(26)CXCL2(ACCESSION#NM 002089)、(27)CXCL3(ACCESSION#NM002090)、(28)CXCL5(ACCESSION#NM002994)、(29)CXCL6(ACCESSION#NM 002993)、(30)CXCL7(ACCESSION#NM 002704)、(31)CXCL8(IL-8，ACCESSION#NM000584)、(32)CXCR4(ACCESSION#NM 003467)、(33)CXCL12(ACCESSION#NM 000609)、(34)CXCR5A(ACCESSION#NM032966)、-(35)CXCR5B(ACCESSION#NM 001716)(36)CXCL13(ACCESSION#NM 006419)、(37)CXCR6(ACCESSION#NM006564)、(38)CXCL16(ACCESSION#NM 022059)、(39)CCL16(ACCESSION#NM 004590)、(40)CCL25(ACCESSION#NM_005624.3)、(41)CCL25-1(ACCESSION#NM 005624)、(42)CCL25-2(ACCESSION#NM 148888)、(43)CX3CR1(ACCESSION#NM001337)和(44)CX3CL1(ACCESSION#NM 002996)。
引物设计。CXCL9、CXCL10、CXCL11，CCRL1，CCRL2，CCR5，CCL1，CCL2，CCL3，CCL4，CCL4L1，CCL5，CCL7，CCL8，CCL14-1，CCL14-2，CCL14-3，CCL15-1，CCL15-2，CCL16，CCL19，CCL23-1，CCL23-2，CCL24，CCL26，CCR6，CCL20和CCL25，CCL25-1，CCL25-2的信使RNA序列从NIH-NCBI基因数据库获得。使用BeaconJ 2.0计算机程序设计引物。使用计算机程序PrimerPremierJ和MIT Primer 3对引物进行热力学分析。将所得的引物组与整个人类基因组进行比较以确认特异性。
实时PCR分析。将淋巴细胞或炎性组织培养在RMPI-1640中，所述RMPI-1640含有10％胎牛血清、2％人类血清，补充有非必需氨基酸L-谷氨酸盐和丙酮酸钠(完全培养基)。另外，从临床分离物(Clinomics Biosciences，Frederick，Md.和UAB TissueProcurement，Birmingham，Ala.)中获得初级炎性和正常配对的匹配组织。信使RNA(mRNA)根据制造商的程序使用TriReagent(Molecular Research Center，Cincinnati，Ohio)从106个细胞获得。通过使用10U/μl无RNase(RNA酶)的DNase(DNA酶)(Invitrogen，SanDiego，Calif.)在37℃处理15分钟而从这些样品中除去潜在的基因组DNA污染物。然后沉淀RNA并且重悬在RNA Secure(Ambion，Austin，Tex.)中。通过使用Taqman7逆转录试剂(AppliedBiosystems，Foster City，Calif.)根据制造商程序逆转录约2μg的总RNA来生成cDNA。然后，使用SYBR7Green PCR master混合试剂(Applied Biosystems)根据制造商程序利用对CXCL9、CXCL10、CXCL11，CCRL1，CCRL2，CCR5，CCL1，CCL2，CCL3，CCL4，CCL4L1，CCL5，CCL7，CCL8，CCL14-1，CCL14-2，CCL14-3，CCL15-1，CCL15-2，CCL16，CCL19，CCL23-1，CCL23-2，CCL24，CCL26，CCR6，CCL20和CCL25，CCL25-1，CCL25-2具有特异性的人类cDNA引物扩增cDNA。使用BioRad Icycler和软件(Hercules，Calif.)通过实时PCR分析评价这些靶标的mRNA的拷贝水平。
抗血清制备。从趋化因子CXCL9、CXCL10、CXCL11、CCRL1、CCRL2、CCR5、CCL1、CCL2、CCL3、CCL4、CCL4L1、CCL5、CCL7、CCL8、CCL14-1、CCL14-2、CCL14-3、CCL15-1、CCL15-2、CCL16、CCL19、CCL23-1、CCL23-2、CCL24、CCL26、CCR6、CCL20以及CCL25、CCL25-1、CCL25-2合成(Sigma Genosys，The Woodlands，Tex.)具有15个氨基的肽，并且将所述肽偶联至鸡蛋溶菌酶(Pierce,Rockford,Ill)中，以产生用于为制备抗血清或生成单克隆抗体而进行的随后免疫的抗原。采用显色鲎变形细胞裂解物分析(chromogenic Limulus amebocytelysate assay，Cape Cod，Inc.，Falmouth，Miss.)对趋化因子肽偶联物的内毒素水平进行定量，并且显示为小于5EU/mg。使用100μg的作为免疫原的抗原和完全弗氏佐剂RibiAdjuvant体系(RAS)一起用于第一次免疫，终体积为1.0ml。这种混合物以100μl等分试样皮下施用于兔子背部的两个部位，并且以400ml肌肉内施用在每条后腿的肌肉中。三至四周后，除了非完全弗氏佐剂外，让兔子接受100μg抗原进行随后的3次免疫。当抗体效价达到1：1,000,000时收集抗血清。随后，使正常或抗血清热失活并且以1：50稀释在PBS中。
单克隆抗体制备。从趋化因子CXCL9、CXCL10、CXCL11、CCRL1、CCRL2、CCR5、CCL1、CCL2、CCL3、CCL4、CCL4L1、CCL5、CCL7、CCL8、CCL14-1、CCL14-2、CCL14-3、CCL15-1、CCL15-2、CCL16、CCL19、CCL23-1、CCL23-2、CCL24、CCL26、CCR6、CCL20以及CCL25、CCL25-1、CCL25-2合成(Sigma Genosys，The Woodlands，Tex.)具有15个氨基的肽，并且将所述肽偶联至鸡蛋溶菌酶(Pierce)中，以产生用于为制备抗血清或生成单克隆抗体而进行的随后免疫的抗原@。采用显色鲎变形细胞溶解产物分析(chromogenic Limulus amebocyte lysate assay，Cape Cod，Inc.，Falmouth，Miss.)对趋化因子肽偶联物的内毒素水平进行定量，并且显示为小于5EU/mg。使用100μg的作为免疫原的抗原和完全弗氏佐剂Ribi Adjuvant体系(RAS)一起用于第一次免疫，终体积为200μl。这种混合物以100ml等分试样皮下施用于兔子、小鼠或免疫球蛋白人源化小鼠的背部的两个部位。两周后，除了非完全弗氏佐剂之外，使动物接受100μg抗原的而进行随后的3次免疫。收集血清并且当抗-CXCL9、-CXCL10、-CXCL11、-CCRL1、-CCRL2、-CCR5、-CCL1、-CCL2、-CCL3、-CCL4、-CCL4L1、-CCL5、-CCL7、-CCL8、-CCL14-1、-CCL14-2、-CCL14-3、-CCL15-1、-CCL15-2、-CCL16、-CCL19、-CCL23-1、-CCL23-2、-CCL24、-CCL26、-CCR6、-CCL20以及-CCL25、-CCL25-1、-CCL25-2抗体的效价达到1：2,000,000时处死宿主，并分离脾细胞用于生成杂交瘤。
将来自免疫宿主的脾和淋巴结的B细胞与永生骨髓瘤细胞系(例如YB2/0)融合。接着在杂交瘤克隆的选择性培养条件(即，HAT-补充培养基)和限制稀释方法之后分离杂交瘤。使用ELISA选择产生具有所需特异性的抗体的细胞。使用常用的分子生物学技术对来自正常大鼠或小鼠的杂交瘤进行人源化。克隆高度亲和和丰富的杂交瘤之后，从腹水或培养物上清液分离抗体，将抗体调节至1：2,000,000的效价，并以1：50稀释在PBS中。
抗血清或单克隆抗体处理。每三天使用腹膜内注射200μl的对每一种趋化因子具有特异性的抗血清或单克隆抗体来治疗自然或当处理时患上炎性疾病的敲除或转基因小鼠(8至12周龄，Charles River Laboratory，Wilmington，Mass.)。然后监测宿主的炎性疾病状态的疾病进展(progression)或消退。
通过ELISA进行的细胞因子分析。按照制造商说明书(E-Biosciences，San Diego，Calif.)通过ELISA确定IL-2、-IL-6、-TNF-α、和-IFN-γ的血清水平。使用处在0.1M碳酸氢盐缓冲液(pH 9.5)的100μl的相应捕获抗体将板包被，并在N/O于4℃温育。抽吸并用洗涤缓冲液洗涤后，在RT使用分析稀释液将孔包被1小时。添加样品和标准物并在RT温育2小时。接着，添加100μl的检测抗体溶液并温育1小时。添加100μl抗生物素蛋白-HRP溶液并温育30分钟。然后，添加100μl的四甲基联苯胺(TMB)底物溶液并使其反应20分钟。添加50μl的终止溶液并在450nm读板。细胞因子ELISA分析对于每次分析都能够检测大于15pg/ml。
通过多重细胞因子ELISA进行的细胞因子分析。还采用由BioRad提供的Beadlyte小鼠多细胞因子检测体系试剂盒按照制造商说明书确定血清中的T辅助细胞衍生的细胞因子IL-1α、IL-1β、IL-2、IL-12、IFN-γ、TNF-α。使用100μl的bio-plex分析缓冲液冲洗过滤底板并使用Millipore Multiscreen Separation Vacuum Manifold System(Bedford，Mass.)去除，Hg设置在5。向孔中添加处在分析缓冲液中的IL-1α、IL-1β、IL-2；IL-12、IFN-γ、TNF-α珠。接着，添加50μl血清或标准物溶液并在密封板之后，在使用Lab-LineInstrument Titer Plate Shaker(Melrose，Ill.)持续振荡(设置为3档)的情况下在RT将板温育30分钟。如前所述，洗涤过滤底板两次，并在300x g离心30秒。然后每个孔中添加50μl的抗小鼠IL-1α、IL-1β、IL-2、IL-12、IFN-γ、TNF-α抗体-生物素报告子溶液，然后再持续振荡的同时温育30分钟，之后在300x g离心30秒。和以前一样，使用100μl的bio-plex分析缓冲液洗板3次。接着，向每个孔中添加50μl链霉亲和素-藻红素溶液并在持续振荡的情况下在RT温育10分钟。添加125μl的bio-plex分析缓冲液并使用Luminexl仪器(Austin，Tex.)测量Beadlyte读数。收集所得数据并使用Bio-plexl软件(Bio-Rad)计算。细胞因子Beadlyte分析能够检测大于5pg/ml的每种分析物。
血清淀粉样蛋白A(BAA)ELISA。使用由Biosource International，(Camarillo，Calif.)提供的试剂盒通过ELISA测定SAA水平。简而言之，使用50μl的SAA特异性单克隆抗体溶液包被微量滴定带(micro-titer strip)以捕获SAA。向孔中添加血清样品和标准物并在RT温育2小时。在分析缓冲液中洗涤之后，添加HRP偶联的抗-SAA单克隆抗体溶液并在37℃温育1小时。洗涤之后，添加100μl四甲基联苯胺(TMB)底物溶液并在RT温育15分钟之后终止反应。添加终止溶液之后，在450nm读板。
组织学和病理学打分。切制6μm的固定组织切片，并使用苏木精和曙红染色以进行光显微检查。肠损伤是多病灶的并且严重度不同，考虑病变的数量以及它们的严重度而对肠的所有切片进行评级。根据如下标准打分(0至4)：(0级)正常组织没有变化。(1级)1或数个多病灶单核细胞浸润，极小畸形并且没有损耗粘液。(2级)病变往往涉及更多的粘膜并且在由单核细胞构成的固有层中病变具有若干个病灶但还是轻度的炎性细胞浸润，轻度畸形，偶有上皮细胞腐蚀，在粘膜下没有发现炎症。(3级)病变涉及大面积的粘膜或并且比2级的频度更高，其中炎性是中度的，并且一般涉及皮下粘膜以及中度上皮细胞畸形，带有单核细胞和嗜中性粒细胞的混合物。(4级)病变一般涉及大部分的切片，并且比3级的病变更加严重。另外，4级炎症更加严重并且包括单核细胞和嗜中性粒细胞；上皮细胞畸形被标记为伸长的腺体中的上皮细胞聚集。这些分数的总和提供了每只小鼠的炎性疾病总分数。疾病分数可以从0(在任何片段(segemnt)中都没有变化至最大的12(带有4级病变的片段)。
数据分析。SigmaStat 2000(Chicago，Ill.)软件被用来分析和确认数据的统计显著性。数据随后使用双因素非配对检验通过Student's t检验进行分析。在这种分析中，将受处理的样品与未处理对照进行比较。显著性水平设定为p<0.05。
结果
分子靶标的半定量化RT-PCR鉴定。使用CXCL9-、CXCL10-、CXCL11-、CCRL1-、CCRL2-、CCR5-、CCL1-、CCL2-、CCL3-、CCL4-、CCL4L1-、CCL5-、CCL7-、CCL8-、CCL14-1-、CCL14-2-、CCL14-3-、CCL15-1-、CCL15-2-、CCL16-、CCL19-、CCL23-1-、CCL23-2-、CCL24-、CCL26-、CCR6-、CCL20-以及CCL25-、CCL25-1-、CCL25-2特异性引物组获得的RT-PCR产物没有与其他基因靶标交叉反应，因为排除了与宿主序列退火的引物。所使用的引物产生不同大小的扩增子产物，相对的多态性导致CCL4与CCL4L1、CCL14-1、CCL14-2与CCL14-3、CCL15-1与CCL15-2、CCL23-1与CCL23-2以及CCL25、CCL25-1与CCL25-2。为此，来自显示出过敏性反应、关节炎(例如类风湿性关节炎、银屑病性关节炎)、哮喘、变态反应(例如药物、昆虫、植物、食物)、动脉粥样硬化、迟发型超敏反应、皮炎、糖尿病(例如mellitus型、青少年型糖尿病)、移植物排斥反应、炎性肠病(如克罗恩氏症、溃疡性结肠炎、肠炎)、多发性硬化症、重症肌无力、肺炎、银屑病、肾炎、鼻炎、脊椎关节病、硬皮病、系统性红斑狼疮或甲状腺炎的受试者的组织的RT-PCR分析显示，CXCL9、CXCL10、CXCL11、CCRL1、CCRL2、CCR5、CCL1、CCL2、CCL3、CCL4、CCL4L1、CCL5、CCL7、CCL8、CCL14-1、CCL14-2、CCL14-3、CCL15-1、CCL15-2、CCL16、CCL19、CCL23-1、CCL23-2、CCL24、CCL26、CCR6、CCL20以及CCL25、CCL25-1、CCL25-2被炎性宿主细胞差异表达。
体内炎性疾病抑制。使患有过敏性反应、脓毒性休克、关节炎(例如类风湿性关节炎、银屑病性关节炎)、哮喘、变态反应(例如药物、昆虫、植物、食物)、动脉粥样硬化、支气管炎、慢性阻塞性肺病、迟发型超敏反应、皮炎、糖尿病(例如mellitus型、青少年型糖尿病)、移植物排斥反应、格雷夫氏症、桥本氏甲状腺炎、炎性肠病(如克罗恩氏症、溃疡性结肠炎、肠炎)、间质性膀胱炎、多发性硬化症、重症肌无力、银屑病、肾炎、鼻炎、脊椎关节病、硬皮病、系统性红斑狼疮或甲状腺炎的哺乳动物患上相关的炎性疾病。如通过组织学打分和比较IFN-γ、IL-1α、IL-1β、IL-6、IL-12、TNF-α、淀粉样蛋白A的处理前和处理后血清水平所确定的那样，抗-CXCL9、CXCL10、CXCL11、CCRL1、CCRL2、CCR5、CCL1、CCL2、CCL3、CCL4、CCL4L1、CCL5、CCL7、CCL8、CCL14-1、CCL14-2、CCL14-3、CCL15-1、CCL15-2、CCL16、CCL19、CCL23-1、CCL23-2、CCL24、CCL26、CCR6、CCL20或CCL25、CCL25-1、CCL25-2的抗体对炎性疾病的进展和消退具有不同的影响。如通过组织学打分和比较IFN-γ、IL-1α、IL-1β、IL-6、IL-12、TNF-α、淀粉样蛋白A的处理前和处理后血清水平所确定的那样，抗-CXCL9、CXCL10、CXCL11、CCRL1、CCRL2、CCR5、CCL1、CCL2、CCL3、CCL4、CCL4L1、CCL5、CCL7、CCL8、CCL14-1、CCL14-2、CCL14-3、CCL15-1、CCL15-2、CCL16、CCL19、CCL23-1、CCL23-2、CCL24、CCL26、CCR6、CCL20或CCL25、CCL25-1、CCL25-2抗体有效地导致炎性疾病的消退并阻碍进展。
如前文所指出的那样，在本申请的方法中使用的趋化因子是已知的。它们的蛋白序列的登录号在表2中确认。
如表1中所示，炎性疾病引起的特定的趋化因子随疾病的不同而不同。它们在个体之间也不同。因此，当治疗个体时，鉴定在患者组织中上升的具体趋化因子是明智的。使用抗每一种趋化因子所产生的抗体并且将来自于患者的组织样品暴露于特定的抗体，然后评价抗体/趋化因子结合的量，可以评价每一种趋化因子的表达水平，并且可以向患者施用将结合过量的趋化因子的特定抗体。这种针对炎性疾病的定制治疗方法是新颖的，并且是本申请特别有价值的方面。
实施例2：IFN-γ、CXCL10、MIG、I-TAC、CXCR3在鼠科动物结肠炎中的mRNA表达
图1显示了鼠科动物结肠炎过程中IFN-γ、CXCL10、MIG、I-TAC和CXCR3的mRNA表达。从具有C57BL/6背景的笼子圈养的IL-10-/-小鼠移除层流障碍(Laminar flow barrier)以自然患上结肠炎。处死后，在结肠炎发作之前(无菌条件，空白矩形柱)和患上结肠炎之后(填充矩形柱)从小鼠的结肠或肠系膜淋巴结分离总RNA。在能够检测大于20拷贝的转录cDNA的RT-PCT分析之后确定IFN-γ、IP-10、MIG、I-TAC和CXCR3mRNA表达水平。在图1中，转录本的Log10拷贝相对于18S rRNA的真实拷贝表示。
如图1所示，在患有结肠炎的IL-10-/-小鼠的发炎结肠中观察到CXCR3和CXCL10表达的显著上升。而且，在患有结肠炎的IL-10-/-小鼠的肠系膜淋巴结中观察到CXCL10表达的显著上升。
实施例3：通过继承性转移接受CD45RBHI或CXCR3+CD4+T细胞的TCRβxδ-/-小鼠中的 IBD的组织学分析
图2显示了通过继承性转移接受CD45RBHI或CXCR3+CD4+T细胞的TCRβxδ-/-小鼠中的IBD的组织学分析。接受来自正常C57BL/6小鼠的CD45RBLo-(图A)、CD45RBHi-(图B)或CXCR3+-CD4+T细胞(图C)的TCRβxδ-/-小鼠中的肠炎的60倍放大图。使用苏木精-曙红染色6μm石蜡切片，肠的横切切片展示壁厚度、粘膜层的增大、隐窝变形和白血球浸润的差异。
这个分析显示，均由CD45RB群体构成的CXCR3+CD4+T细胞在TCRβxδ-/-小鼠(图C)中诱导了结肠炎的诱导作用
实施例4：IL-10-/-小鼠中的SAA水平和结肠炎的发展
图3显示了IL-10-/-小鼠中的血清淀粉样蛋白A(SAA)水平和结肠炎的发展。大于200μg/ml的SAA浓度与第0周时无症状结肠炎的发作相关联。小鼠每三天接受200μl的初免(pre-immune)(空白圆圈)或抗-小鼠CXCL10(填充圆圈)Ab溶液。每两周收集血清，并且所提供的数据是平均SAA浓度±SEM。
图3中的结果显示，使用抗-小鼠CXCL10抗体阻断CXCL10抑制了与IBD相关联的升高的SAA水平。
实施例5：IL-10-/-小鼠的体重变化
图4显示了IL-10-/-小鼠的体重变化。通过监测第0周时初始体重的变化来观察与鼠科动物CD相关联的消耗症。IL-10-/-小鼠每三天接受200μl的初免(空白圆圈)或抗-小鼠CXCL10(填充圆圈)Ab溶液。每两周记录体重，并且以百分比表示相对于初始体重的变化：第0周时的体重减去第1，3，5，7，9或11周时的体重再除以第0周时的体重。
图4中的结果显示，使用抗-小鼠CXCL10抗体阻断CXCL10抑制了与IBD相关联的体重损失。
实施例6：血清IL-6和SAA水平与鼠科动物结肠炎的关联
图5显示了血清IL-6和SAA水平与鼠科动物结肠炎的关联。IL-10-/-小鼠每三天接受200μl的初免(空白柱)或抗-小鼠CXCL10(填充柱)Ab溶液。通过ELISA测定第11周时SAA和血清IL-6的水平。数据提供为平均SAA或IL-6浓度±SEM。
图5的结果显示，使用抗-小鼠CXCL10抗体阻断CXCL10显著地降低了SAA和IL-6血清浓度(与对照小鼠相比)。该结果进一步说明使用SAA水平作为这种CD鼠科动物模型从急性(即无症状)转向慢性结肠炎的指示的效用。
实施例7：IL-10-/-小鼠中的总粪便和血清Ab水平
图6显示了IL-10-/-小鼠中的总粪便和血清Ab水平。每组5只IL-10-/-小鼠的多个组每三天接受200μl的初免(空白矩形柱)或抗-小鼠IP-10-(填充矩形柱)Ab溶液。数据提供为总Ig Ab(ng/ml)的平均浓度±SEM。在第11周时收集粪便提取物中的总IgA和IgG Ab或血清中的IgM，IgG1，IgG2a，IgG2b和IgG3Ab并通过ELISA测定水平。星号表示两组之间具有统计学显著性差异，即，p<0.05(*)。
测定总粪便IgG和IgA水平以确定CD过程中肠Ab的变化的相关性。如图6所示，粪便提取物中的IgA Ab水平相对稳定。在接受IP-10Ab溶液的IL-10-/-小鼠中观察到粪便IgG Ab的显著下降(图6)。这些结果显示，阻断IP-10减弱了CD过程中鼠科动物从肠系膜的外周到内腔的IgG Ab的分泌。另外，比较对照小鼠和使用抗-CXCL10Ab处理的那些小鼠的血清之间的总IgG1，IgG2a，IgG2b，IgG3和IgM抗体水平。对照和CXCL10Ab-处理小鼠具有类似的IgM，IgG1，IgG2b和IgG3Ab水平。然而，与使用抗CXCL10Ab处理小鼠相比，患有活动性结肠炎的小鼠的总血清IgG2a水平显著较高(图6)。该结果显示，阻断CXCL10减弱了CD过程中总IgG2a水平和IgG Ab的分泌，这与所预测的CD过程中Th1>>Th2细胞因子水平的不平衡是吻合的。
实施例8：患有IBD的IL-10-/-小鼠的血清IL-12、IFN-γ、IL-2、TNF-α、IL-1α和IL-1 β水平
图7显示了患有IBD的IL-10-/-小鼠的血清IL-12、IFN-γ、IL-2、TNF-α、IL-1α和IL-1β水平。IL-10-/-小鼠每三天接受200μl初免-(空白矩形柱)或抗-小鼠IP-10-(填充矩形柱)Ab溶液。通过ELISA测定第11周时血清细胞因子水平。数据提供为平均细胞因子浓度±SEM(ng/ml)。
对照组显示了与IP-10Ab处理的小鼠相比中度较高的血清IL-12p40水平(图7)。相反，抗-CXCL10Ab治疗显著地降低了IL-10-/-小鼠中的IFN-γ水平，以及IL-2的水平、TNF-α、IL-1α和IL-1β水平。IBD过程中IL-2、IL-12、TNF-α、IL-1α和IL-1β的过量产生已经得到很好地证明。CXCL10阻断显著降低了血清IL-2、TNF-α、IL-1α和IL-1β水平(图7)，这与通过抗-CXCL10Ab处理显著降低患有活动性结肠炎的宿主的炎症状态相吻合。
实施例9：IL-10-/-小鼠所呈现的结肠炎的组织学特性
图8显示了IL-10-/-小鼠所呈现的结肠炎的组织学特性。小鼠每三天接受200μl的初免-(C或D)或抗-小鼠IP-10-(A或B)Ab溶液的变化。在第11周处死后，将肠固定，并切制6μm的切片并染色。以40X(A和C)或200X(B和D)的放大视图显微检查切片。
所观察到的病理学变化包括上行结肠和横行结肠的固有层中的小的多病灶浸润。这些浸润由淋巴细胞和偶然的少量嗜中性粒细胞组成。上皮细胞在IP-10抑制组中没有过度增大。在对照小鼠中还存在多核的增大的上皮细胞和伸长的腺细胞。然而，在对照组中结肠炎进展更加快速，如大肠尤其是结肠中所有区域的多病灶病变所示。这些结果显示结肠炎中的显著改善与CXCL10阻断有关。
实施例10：抗-CXCL10抗体消除了严重结肠炎
图9显示，抗-CXCL10抗体消除了严重结肠炎。从IL-10-/-小鼠开始具有结肠炎症状(即，当小鼠失去了它们的约10％至15％的初始体重并且达到峰值SAA水平)后第14周开始每三天接受200μl对照Ab(空白圆圈)或抗-小鼠CXCL10Ab(填充圆圈)，并且持续到小鼠在第26周被处死为止。每周记录IL-10-/-小鼠的SAA水平±SEM和体重，相对于初始体重的变化表示为结肠炎发作前(第-2周)的体重减去随后周数的体重再除以结肠炎发作前的体重的百分比(±SEM)。数据表示为包括每组5只小鼠的三个独立实验的平均值。星号指示在抗-CXCL10Ab-和对照Ab-处理组之间具有统计学显著差异(p<0.01)。
IL-10-/-小鼠中的慢性结肠炎与SAA水平的升高(>300μg/mL)一致(FIG 9A)，并且与小鼠体重与它们的初始体重相比下降10％至15％一致(图9B)。当与使用对照Ab处理的患有慢性结肠炎的IL-10-/-小鼠所经历的体重损失相比时，患有慢性结肠炎的小鼠中的CXCL10阻断减轻了的体重损失。
实施例11：严重结肠炎过程中粘膜组织中的Th1细胞因子、CXCL10和CXCR3mRNA表 达
图10显示了严重结肠炎过程中粘膜组织中的Th1细胞因子、CXCL10和CXCR3mRNA表达。患上慢性结肠炎之后，小鼠在有症状结肠炎发作(即，当小鼠已经失去它们的约15％初始体重时)之后第14周开始，每三天接受200μl的对照Ab(实心柱(solid bar))或抗-CXCL10Ab(斜纹柱(hashed bar))或正常WT小鼠(空白柱(open bar))。处死小鼠之后，从使用对照Ab、野生型或抗-CXCL10Ab处理的小鼠的结肠和肠系膜淋巴结(MLN)分离总RNA。通过能够检测大于20个拷贝的转录cDNA的RT-PCR分析来确定IFN-γ、CXCL10、TNF-α、IL-12p40和CXCR3mRNA表达的水平。在图10中，转录本的Log10拷贝相对于18S rRNA的真实拷贝±SEM表示。数据表示为包括每组5只小鼠的三个独立实验的平均值。星号指示在抗-CXCL10和对照Ab-处理组之间具有统计学显著差异(p<0.01)。
如图10所示，与使用抗-CXCL10Ab处理的小鼠相比，患有慢性结肠炎的IL-10-/-小鼠的MLN和结肠中发现TNF-α和IL-12p40mRNA表达显著上升。与使用抗-CXCL10Ab处理的小鼠相比，使用对照Ab处理的IL-10-/-小鼠在慢性结肠炎过程中结肠和MLN的CXCL10mRNA表达也显著提高。与对照Ab处理相比，抗-CXCL10Ab处理之后患有严重结肠炎的小鼠的MLN中的IFN-γ水平降低；然而，在两组的结肠中，这种Th1相关的细胞因子低于可检测水平。在CXCL10抑制之后，患有结肠炎的IL-10-/-小鼠的结肠中的CXCR3mRNA表达显著降低，但是其在MLN中的水平与对照Ab处理的小鼠相比在相同处理过程中没有减少。
实施例12：严重结肠炎进展过程中血清中的Th1和炎性细胞因子水平
图11显示了严重结肠炎进展过程中血清中的Th1和炎性细胞因子水平。IL-10-/-小鼠在有症状结肠炎发作之后第14周开始，每三天接受200μl的对照Ab(空白圆圈)或抗-CXCL10Ab(填充圆圈)，连续接受到第26周。在处死之前，通过能够检测大于10pg/ml的IL-12p40、IL-2、TNF-α、IFN-γ、IL-1α和IL-1β的ELISA来测定第26周时血清细胞因子的水平。数据表示为平均浓度±SEM。星号指示在两组之间具有统计学显著性差异，即p<0.01(*)。实验组由5只小鼠组成，并且实验重复三次。数据表示为三个独立实验的平均值。
和图10中的RT-PCR分析一致，抗-CXCL10Ab处理降低了患有慢性结肠炎的IL-10-/-小鼠中的IFN-γ和IL-12p40血清水平(图11)。与对照Ab处理小鼠相比，患有慢性结肠炎的IL-10-/-小鼠在CXCL10阻断之后的血清IL-2、TNF-α、IL-1α和IL-1β水平也下降。这些数据显示，CXCL10阻断导致患有慢性结肠炎的IL-10-/-小鼠的SAA、IL-6、IL-12p40、IFN-γ、IL-2、TNF-α、IL-1α和IL-1β血清水平降低。
实施例13：抗-CXCL10抗体对结肠炎病理学的影响
图12显示了抗-CXCL10抗体对结肠炎病理学的影响。来自患有慢性结肠炎的如前所述使用对照Ab(图A和B)或抗-CXCL10Ab处理(图C至D)的IL-10-/-小鼠的结肠的组织病理学。通过光学显微术检查切片。实验组由5只小鼠组成，并且重复3次。
接受抗-CXCL10Ab的小鼠显示肠炎中的显著减轻。在慢性结肠炎过程中的肠中观察到白细胞浸润的升高(图12A)和腺结构的变形(图12B)。抗-CXCL10Ab降低了淋巴细胞浸润，并且部分地恢复了腺细胞和杯状细胞结构(图12C)，这同样与肠隐窝的伸长一致(图12D)。另外，患有严重结肠炎的接受对照Ab的IL-10-/-小鼠的平均组织学得分显著高于使用抗-CXCL10Ab处理的小鼠的得分(数据未示出)。类似的，通过组织学分析确定，SAA水平与结肠炎的严重度相关。病理学变化包括对照Ab处理的IL-10-/-小鼠的结肠的LP中的白细胞浸润，CXCL10阻断后这些浸润的数量降低。总而言之，这些结果显示与慢性结肠炎相关的特征性肠炎在CXCL10阻断后有显著的改善。
实施例14：在CD患者的结肠中的CXCL9、CXCL10、CXCL11和TNF-α的组织学和免疫荧 光定位
图13显示了在CD患者的结肠中的CXCL9、CXCL10、CXCL11和TNF-α的组织学和免疫荧光定位。对CD患者和正常对照的肠中的结肠变化的组织病理学进行固定，并且切制6μm的切片，并且使用苏木精和曙红或者抗-CXCL9、CXCL10、CXCL11或TNF-α抗体染色。以130X的放大视图检查切片。发炎的结肠展示出正常和CD患者之间在粘膜壁厚度、隐窝畸形、白细胞浸润和腺伸长中的差异。
对照样品的结肠病理学显示在多个部位处的过度生长的上皮细胞层，具有仅少数的炎性浸润和CXCL9、CXCL10、CXCL11和CXCR3的低表达(图13)。相反，血清CXCL9、CXCL10和CXCL11水平高的CD患者在结肠中还表达显著水平的CXCL9和CXCL11，CXCL110具有适度的提高。
实施例15：自发性结肠炎过程中IL-10-/-小鼠的MAP特异性血清Ab反应
图14显示了自发性结肠炎过程中IL-10-/-小鼠的副结核杆菌鸟结核分枝杆菌亚种(MAP)特异性血清Ab反应。所提供的数据为来自独立实验的MAP-特异性IgG亚类的平均值+SD浓度(ng/ml)。星号(*)指示与对照相比具有统计学显著性差异，即p<0.01。小鼠实验组由15只小鼠组成。分析重复3次。
图14显示，常规圈养的患有自发性结肠炎的小鼠中的MAP-特异性IgG2a Ab反应显著高于在无菌条件下圈养的没有患病的类似对照小鼠。这与之前描述的在结肠炎过程中细胞因子水平的不平衡(Th1>Th2)是一致的，说明有与结肠炎的进展有关的偏Th1的体液反应。
实施例16：使用MAP挑战的IL-10-/-小鼠的组织学特性
图15显示了使用MAP挑战的IL-10-/-小鼠的组织学特性。挑战之后第14周，将来自通过强饲法接受单剂量的200μl对照媒介物(只有乳脂(cream))、在乳脂中的104CFU的活MAP、或在乳脂中的104CFU的热灭活MAP并且持此之外在无菌条件下保持的IL-10-/-小鼠的结肠的组织病理学固定，切制6μm的切片并使用苏木精和曙红染色。在各组中发现轻度(空白三角)和重度(填充三角)细胞浸润(即，活的MAP>>热灭活的MAP>对照)。在活的MAP挑战的小鼠中，细胞浸润聚集一般与病灶病变和过度生长的隐窝长度降低的上皮细胞有关。通过光学显微术检查切片(40X放大率)。实验组由15只小鼠组成。显示代表性样品。
图15显示，使用活的副结核杆菌鸟结核分枝杆菌亚种挑战的小鼠的肠组织显示出由淋巴细胞和偶有的多形核细胞组成的细胞浸润水平增加。接受活的副结核杆菌鸟结核分枝杆菌亚种的小鼠中的结肠炎进展更加快速，如由它们的大肠的所有区域的多病灶或者细胞浸润聚集所示。另外，使用活的副结核杆菌鸟结核分枝杆菌亚种挑战的小鼠的上皮细胞过度生长，肠隐窝长度降低，并且粘膜和粘膜下层也都存在伸长的腺细胞。
实施例17：MAP挑战后的IL-10-/-小鼠的体重变化
图16显示了MAP挑战后的IL-10-/-小鼠的体重变化。通过监测结肠炎进展过程中的体重来观测与鼠科动物结肠炎有关的消耗病。具有B6背景的IL-10-/-小鼠接受单剂量的200μl正常对照(乳脂，空白圆圈)、在乳脂中的104CFUs的活的MAP(填充圆圈)或在乳脂中的经过巴氏消毒的104CFUs的MAP(三角形)，除此之外在无菌条件下保持。每两周记录IL-10-/-小鼠的初始体重的百分比。所提供的数据为3个独立实验的平均值+SD。星号(*)指示与对照相比具有统计学显著性差异，即p<0.01。实验组由15只小鼠组成，并且分析重复3次。
图16显示，使用副结核杆菌鸟结核分枝杆菌亚种挑战的小鼠并且除此之外放在无菌的条件下的小鼠失去更多的体重，并且经历更高的SAA水平(与以热灭活的副结核杆菌鸟结核分枝杆菌亚种挑战的类似小鼠或给予对照媒介物的类似小鼠相比)。暴露于热灭活的副结核杆菌鸟结核分枝杆菌亚种的小鼠与暴露于活的副结核杆菌鸟结核分枝杆菌亚种的那些小鼠相比体重损失较少，但是在SAA水平上仅具有小幅的上升。这些结果显示，与对照组相比，使用活的副结核杆菌鸟结核分枝杆菌亚种挑战的小鼠显示出快速的与SAA水平升高和体重下降相关的结肠炎进展。
实施例18：MAP挑战后的IL-10-/-小鼠中的血清细胞因子水平
图17显示了MAP挑战后的IL-10-/-小鼠中的血清细胞因子水平。具有B6背景的IL-10-/-小鼠通过强饲法接受单剂量的200μl对照媒介物(即，乳脂)、在乳脂中的104CFUs的活的MAP或在乳脂中的热灭活的104CFU的MAP，除此之外在无菌条件下保持。通过ELISA确定挑战后14周血清TNF-α和IFN-γ以及CXCL9、CXCL10和CXCL11的水平，所述ELISA能够检测大于10pg/ml TNF-α、IFN-γ或CXCR3配体。所提供的数据为平均TNF-α、IFN-γ和CXCR3配体浓度+SD(ng/ml)。星号(*)指示与对照相比具有统计学显著性差异，即p<0.01。实验组由15只小鼠组成。分析重复3次。
副结核杆菌鸟结核分枝杆菌亚种挑战之后，使用活的副结核杆菌鸟结核分枝杆菌亚种挑战的IL-10-/-小鼠的血清中的IFN-γ和TNF-α水平显著(约6倍)高于对照小鼠；暴露于热灭活的副结核杆菌鸟结核分枝杆菌亚种的小鼠的TNF-α和IFN-γ反应比对照的那些小鼠高约2倍，但是这些差异没有显著性(图17)。CXCL10和CXCL11的血清水平在使用活的或热灭活的副结核杆菌鸟结核分枝杆菌亚种挑战的小鼠与对照组中的那些小鼠相比显著上升，但是CXCL9的血清水平没有显著上升。这些结果显示，暴露于副结核杆菌鸟结核分枝杆菌亚种增加了系统性IFN-γ、TNF-α、CXCL10和CXCL11的产生。
实施例19：通过来自IL-10-/-小鼠的CD4+T细胞导致抗-肽#25 Ag(来自MPT59)-诱 导增殖和IL-2产生
图18显示通过来自IL-10-/-小鼠的CD4+T细胞导致的抗-肽#25Ag(来自MPT59)-诱导增殖和IL-2产生。具有B6背景的IL-10-/-小鼠接受单剂量的200μl的对照媒介物(空白柱，仅有乳脂)、在乳脂中的104CFU的活的MAP(斜纹柱)或在乳脂中的热灭活的104CFU的MAP(填充柱)，除此之外在无菌条件下保持。将衍生自小鼠的MLN和PP的CD4+淋巴细胞纯化并且采用γ-辐射APC(106细胞/ml)以5×106细胞/ml的密度和肽#25(1μg/ml)一起培养3天。通过ELISA测定培养物上清液中存在的细胞因子。通过BrdU引入测量增殖。所提供的数据为一式四份培养物的增殖反应的平均OD450或平均IL-2分泌(pg/ml)±SD。星号(*)指示与对照相比具有统计学显著性差异，即p<0.01。实验组由15只小鼠组成并且实验重复3次。
图18显示，来自之前使用活的或热灭活的副结核杆菌鸟结核分枝杆菌亚种挑战的小鼠的MLN和PP的肽25-刺激CD4+T细胞与单独的乳脂挑战的小鼠的类似CD4+T细胞相比在BrdU引入中显示出显著的上升。这些结果表明，暴露于副结核杆菌鸟结核分枝杆菌亚种之后的Ag重复刺激增强了CD4+T细胞的增殖。
实施例20：IBD患者中的血清CXCR3配体和分支杆菌特异性Ab反应
图19显示IBD患者中的血清CXCR3配体和分支杆菌特异性Ab反应。分离来自62CD和88UC女性患者和32个正常健康女性供体(没有经历任何治疗)的血清并评价CXCR3配体(即CXCL9、CXCL10和CXCL11)和分支杆菌特异性IgG1、IgG2、IgG3和IgG4Ab的存在。通过能够检测大于10pg/ml的这些配体的ELISA来测定这些水平。所提供的数据为浓度±SEM。星号指示健康供体和IBD患者之间具有统计学显著性差异，即p<0.01。
虽然总IgG1，IgG2，IgG3和IgG4亚类Ab在IBD患者的血清中显著高于健康供体(数据未示出)，但是IBD患者的IgG体液反应的曲线也显示分支杆菌特异性IgG1和IgG2Ab升高(图19)。CD患者中的这些反应显著高于UC患者或正常健康供体。在这些样品中的CXCR3配体与健康供体相比也升高了。这些结果表明，IBD患者具有较高的CXCL9、CXCL10和CXCL11水平和分支杆菌特异性IgG1和IgG2Ab反应。而且，这些发现与之前显示在常规圈养条件下的IL-10-/-小鼠中的自发性结肠炎过程中的分支杆菌特异性IgG2a和CXCR3配体的水平较高的发现相关。
实施例21：分支杆菌挑战后IBD患者和IL-10-/-小鼠中的SAA水平的变化
图20显示分支杆菌挑战后IBD患者和IL-10-/-小鼠中的SAA水平的变化。具有B6背景的IL-10-/-小鼠接受200μl的单独乳脂乳(cream milk)(空白圆圈，对照)、含有104CFUs的活的(填充圆圈)或热灭活(填充三角形)的副结核杆菌鸟结核分枝杆菌(M.aviumparatuberculosis)的乳脂乳。通过ELISA测量分支杆菌增强的结肠炎过程中以及IBD患者和健康供体的SAA水平。实验组由5只小鼠组成，并且实验重复3次。所提供的数据为SAA的平均值±SEM浓度。星号指示对照和分支杆菌处理组或健康供体和IBD患者之间具有统计学显著性差异，即p<0.01。
图20中的结果显示，使用活的分支杆菌挑战，除此之外在没有特异性病原体的条件下的小鼠当与使用热灭活的分支杆菌挑战的类似小鼠或对照小鼠相比时SAA水平经历了显著的上升。
实施例22：使用分支杆菌挑战的IL-10-/-小鼠的肠组织学特性
图21显示了使用分支杆菌(Mycobacteria)挑战的IL-10-/-小鼠的肠组织学特性。具有B6背景的IL-10-/-小鼠接受200μl的单独乳脂乳(空白圆圈，对照)、含有104CFU的活的(填充圆圈)或热灭活(填充三角形)的副结核杆菌鸟结核分枝杆菌的乳脂乳。处死之后，将肠固定，切制6μm的切片，并使用苏木精和曙红染色。通过光学显微术检查切片。实验组由5只小鼠组成，并且实验重复3次。
使用分支杆菌挑战的肠组织显示在由淋巴细胞和偶有的多形核细胞组成的白细胞浸润的增加较高，并且在活的与热灭活的分支杆菌挑战组中的淋巴小结的频度较高(图21)。而且，与对照小鼠相比，在接受活的分支杆菌的小鼠中，结肠炎恶化更快，如大肠的多病灶病变和白细胞浸润的聚集所示。
实施例23：IC患者中的血清CXCL9、CXCL10和CXCL11浓度
图22显示了IC患者中的血清CXCL9、CXCL10和CXCL11浓度。图A：将来自IC患者(n＝32)和正常健康供体(n＝16)的血清分离并且通过能够检测大于10pg/ml的每种CXCR3配体的ELISA来评价CXCR3配体的存在。所提供的数据为IC患者和正常健康供体的平均CXCL9、CXCL10和CXCL11浓度±SEM。星号(＊)指示在健康供体和IC患者之间具有统计学显著性差异，即p<0.01。图B：在CYP挑战之前两天施用对照或抗-CXCL10Ab溶液，此后每两天施用对照或抗-CXCL10Ab溶液。施用CYP五天后，通过ELISA测定CXCL9、CXCL10和CXCL11的血清水平。所提供的数据为每组的平均浓度±SEM。星号(＊)指示未受影响的组和CYP诱导组之间具有统计学显著性(p<0.01)差异。三角形指示对照Ab处理和抗-CXCL10Ab处理组(施用CYP)之间具有统计学显著性(p<0.01)差异。
如图22A所示，IC患者中的CXCL9和CXCL10的血清水平显著高于不受影响的健康供体的水平。特别是，对于IC患者和健康供体之间的血清水平差异，CXCL9(p<0.001)最大，CXCL10(p<0.01)和CXCL11(p>0.1)次之。这些CXCR3配体水平也与每个个体患者的病理学报告所示的疾病严重度相关(尽管没有统计学显著性)(数据未示出)。而且，这些患者显示组织损伤的多病理学特征，这些组织损伤常常包括尿道上皮剥蚀、粘膜水肿和/或白细胞浸润。
当与不受影响的对照的水平相比时，小鼠中CYP诱导的膀胱炎导致CXCL10>>CXCL9的血清水平的实质性增加()(图22B)。在采用IC患者中的CXCR3配体水平进行确认时，鼠科动物CXCL11水平在采用CYP诱导的组中没有显著变化。总之，患有CYP诱导膀胱炎的小鼠比不受影响的对照表达较高的血清CXCL10>CXCL9，而IC患者显示出比不受影响的个体更高的CXCL9>CXCL10血清水平。
实施例24：CYP诱导膀胱炎之后的组织学变化
图23显示了CYP诱导膀胱炎之后的组织学变化。在CYP处理之前两天施加对照或抗-小鼠CXCL10Ab溶液，此后每两天施加。施加CYP五天后，将小鼠的膀胱固定，并切制6μm的切片，使用苏木精和曙红染色。这些切片在10X和100X的放大视图中进行显微检查。图A和C显示来自对照Ab处理小鼠的放大切片，而图B和D显示来自给予CYP以展示发炎膀胱的抗-CXCL10Ab处理的小鼠的类似切片，并且表征粘膜壁厚度、粘膜层增大、白细胞浸润和腺伸长中的差异。
给予CYP的对照Ab处理小鼠显示膀胱炎的病理学迹象(即，膀胱发炎，不连续的尿道上皮(uroepitheium)。然而，使用抗-CXCL10Ab处理的受影响小鼠显示膀胱炎的减缓，如膀胱白细胞浸润的降低所示(图23)。对照Ab处理和抗-CXCL10Ab处理的小鼠(患有CYP诱导膀胱炎)的组织学差异被认为是显著的，并且显示CXCL10阻断显著地减缓了CYP诱导的膀胱炎。
实施例25：CYP处理小鼠中的CXCR3、CXCR9、CXCR10和CXCR11mRNA表达
图24显示了CYP处理小鼠中的CXCR3、CXCR9、CXCR10和CXCR11mRNA表达。在CYP处理之前两天施用对照或抗小鼠CXCL10Ab溶液，之后每两天施用。施用CYP之后5天，从小鼠的脾、回肠淋巴结或膀胱分离总的RNA。图A：进行CXCR3、CXCL9、CXCL10或CXCL11mRNA表达的RT-PCR分析。图B：进行IFN-γ、IL-12p40或TNF-αmRNA表达的RT-PCR分析。转录本的Log10拷贝±SEM相对于18S rRNA的真实拷贝表示。星号(＊)指示不受影响的组和CYP诱导组之间具有统计学显著性(p<0.01)差异。三角形指示对照Ab和抗-CXCL10Ab处理组(施加CYP)之间具有统计学显著性(p<0.01)差异。
如图24A所示，小鼠中的CYP诱导的膀胱炎导致膀胱白细胞的CXCL10、CXCL11和CXCR3mRNA的表达有实质性的增加以及回肠淋巴结淋巴细胞的CXCL9和CXCR3转录本的表达有适度增加(与正常未处理小鼠相比)。相反，来自CYP处理的小鼠的脾细胞中的这些IFN-γ和细胞核因子κB((NFκB)可诱导的趋化因子和CXCR3mRNA的表达与来自对照小鼠的类似细胞相比显著地降低。抗-CXCL10Ab处理显著地降低了回肠淋巴结白细胞的CXCL9和CXCR3mRNA的表达，并且减少了膀胱白细胞的CXCL9、CXCL10、CXCL11和CXCR3mRNA的产生。
为了研究CYP诱导的膀胱炎过程中Th1和炎性细胞因子表达中的局部和外周变化，通过定量RT-PCR分析测量从脾、回肠淋巴结和膀胱分离的由白细胞表达的IFN-γ、IL-12p40和TNF-αmRNA的水平。接受对照Ab的CYP诱导小鼠显示脾细胞表达的IFN-γ、IL-12p40和TNF-αmRNA有实质性地降低；然而，这种处理显著地提高了膀胱白细胞表达的细胞因子(与不受影响的小鼠相比)(图24B)。患有CYP诱导的膀胱炎的小鼠显示回肠淋巴结淋巴细胞表达的IFN-γmRNA增加(与来自不受影响的小鼠的类似细胞相比)。然而，来自患有膀胱炎的小鼠的膀胱淋巴细胞表达的IFN-γ、IL-12p40和TNF-αmRNA在抗-CXCL10Ab处理后与来自使用对照Ab处理的CYP诱导小鼠的类似细胞相比有显著的降低。
实施例26：活动性克罗恩氏症(CD)过程中血清CXCL10浓度
图25显示了活动性CD过程中CXCL10的上调表达。将来自CD患者(n＝120)和正常健康供体(n＝30)(不经处理)的血清分离并评价CXCL10的存在。通过能够检测大于20pg/ml的CXCL10的ELISA分析确定CXCL10的水平。所提供的数据为CD患者和健康供体中的平均CXCL10浓度±SEM。星号指示两组之间具有统计学显著性差异，即p<0.05(*)。
图25中的结果显示，CD患者与健康供体相比显示出致轻素和CXCL10有显著的上升。
实施例27：活动性克罗恩氏症过程中的血清CXCL11和CXCL9浓度
图26显示了活动性克罗恩氏症过程中CXCL11和CXCL9的上调表达。将来自CD患者(n＝120)和正常健康供体(n＝30)(不经处理)的血清分离并评价CXCL11和CXCL9的存在。通过能够检测大于20pg/ml的每一种Th1细胞因子的ELISA确定血清CXCL11和CXCL9的水平。所提供的数据为CD患者和健康供体中的平均CXCL11(图26A)和CXCL9(图26B)浓度±SEM。星号指示两组之间具有统计学显著性差异，即p<0.05(*)。
图26中的结果显示，CD患者与健康供体相比显示出致轻素以及CXCL11和CXCL9有显著的上升。
实施例28：活动性克罗恩氏症过程中血清淀粉样蛋白A(SAA)和IL-6的浓度
图27显示了CD患者中血清淀粉样蛋白A(SAA)和IL-6的上调血清浓度。将来自CD患者(n＝120)和正常健康供体(n＝30)(不经处理)的血清分离并评价SAA和IL-6水平的存在。通过能够检测大于20pg/ml的SAA和IL-6浓度的ELISA确定血清SAA和IL-6的水平。所提供的数据为CD患者和健康供体中的平均SAA(图27A)和IL-6(图27B)浓度±SEM。星号指示两组之间具有统计学显著性差异，即p<0.05(*)。这个数据与和CD的严重度对应的升高的SAA和血清IL-6水平是一致的。
图27中的结果显示，CD患者与健康供体相比显示出SAA和IL-6有显著的上升。
实施例29：活动性克罗恩氏症过程中血清IL-12p40和IFN-γ水平相关
图28显示了CD过程中血清IL-12p40和IFN-γ水平相关。将来自CD患者(n＝120)和正常健康供体(n＝30)(不经处理)的血清分离并评价IL-12p40和IFN-γ的存在。通过能够检测大于20pg/ml的每种细胞因子的ELISA确定血清IL-12p40和IFN-γ的水平。所提供的数据为来自CD患者和健康供体的血清中的平均IL-12p40(图28A)和IFN-γ(图28B)浓度±SEM。星号指示两组之间具有统计学显著性差异，即p<0.05(*)。
图28中的结果显示，CD患者与健康供体相比显示出IL-12p40和IFN-γ有显著的上升。
实施例30：活动性克罗恩氏症过程中炎性细胞因子水平
图29显示了活动性CD过程中炎性细胞因子水平。将来自CD患者(n＝120)和正常健康供体(n＝30)(不经处理)的血清分离并评价TNF-α和IL-1β的存在。通过能够检测大于20pg/ml的每种细胞因子的ELISA确定血清TNF-α和IL-1β的水平。所提供的数据为来自CD患者和健康供体的血清的平均TNF-α(图29A)和IL-1β(图29B)浓度±SEM。星号指示两组之间具有统计学显著性差异，即p<0.05(*)。
图29中的结果显示，CD患者与健康供体相比显示出TNF-α和IL-1β有显著的上升。
实施例31：正常和CD患者的结肠炎的组织学特性
图30显示了正常和CD患者(具有高血清CXCR3配体浓度)中的结肠炎的组织学特性。将来自正常健康供体和CD患者的结肠活组织检查的组织病理学固定，切制6μm的切片，并用苏木精和曙红染色。通过显微术检查切片。
图30显示，CD患者中的结肠展示正常和CD患者之间在隐窝畸形、白细胞浸润、腺伸长/过度生长和水肿上的差异。
实施例32：CD患者的结肠中的CXCL9、CXCL10、CXCL11和TNFα表达
图31显示了通过组织病理学检查正常和CD患者的结肠中的CXCR3配体和TNFα表达。将来自正常和CD患者的结肠冷冻、固定、切制6μm的切片，并且对CXCL9-阳性细胞、CXCL10-阳性细胞、CXCL11-阳性细胞和TNFα-阳性细胞进行荧光染色。通过荧光共聚焦显微镜检查切片。
图31显示，来自CD患者的结肠显示与正常对照患者相比白细胞浸润有增加。这些显微照片进一步证实正常对照患者的结肠中CXCR3配体和TNFα表达的降低的免疫反应活性染色。
以上说明是为了教导本领域技术人员如何实施本申请的目的，并不是为了详细描述本申请的本领域技术人员在阅读上述说明后将会清楚的所有那些显而易见的改进和变化。然而，拟将所有这些显而易见的改进和变化包括在本的由所附权利要求限定的范围内。所述权利要求拟将覆盖有效地符合预期目的任意顺序的组分和步骤，除非上下文有明确的相反说明。在说明书中所引用的所有参考文献通过参引方式将其所有内容引入本文。
序列表
<110> 莫尔豪斯医学院(Morehouse School of Medicine)
詹姆斯·W·利拉德（Lillard，James W.）
<120> 用于炎性疾病的抗-CXCL9、抗-CXCL10、抗-CXCL11、抗-CXCL13、抗-CXCR3和抗-CXCR5试剂
<130> 1013-062
<150> US13/105,335
<151> 2011-05-11
<150> US10/712,393
<151> 2003-11-14
<150> US60/426,350
<151> 2002-11-15
<160> 141
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 125
<212> PRT
<213> 智人（Homo sapiens）
<220>
<221> CXCL9
<222> (1)...(125)
<400> 1
Met Lys Lys Ser Gly Val Leu Phe Leu Leu Gly Ile Ile Leu Leu Val
1 5 10 15
Leu Ile Gly Val Gln Gly Thr Pro Val Val Arg Lys Gly Arg Cys Ser
20 25 30
Cys Ile Ser Thr Asn Gln Gly Thr Ile His Leu Gln Ser Leu Lys Asp
35 40 45
Leu Lys Gln Phe Ala Pro Ser Pro Ser Cys Glu Lys Ile Glu Ile Ile
50 55 60
Ala Thr Leu Lys Asn Gly Val Gln Thr Cys Leu Asn Pro Asp Ser Ala
65 70 75 80
Asp Val Lys Glu Leu Ile Lys Lys Trp Glu Lys Gln Val Ser Gln Lys
85 90 95
Lys Lys Gln Lys Asn Gly Lys Lys His Gln Lys Lys Lys Val Leu Lys
100 105 110
Val Arg Lys Ser Gln Arg Ser Arg Gln Lys Lys Thr Thr
115 120 125
<210> 2
<211> 98
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CXCL10
<222> (1)...(98)
<400> 2
Met Asn Gln Thr Ala Ile Leu Ile Cys Cys Leu Ile Phe Leu Thr Leu
1 5 10 15
Ser Gly Ile Gln Gly Val Pro Leu Ser Arg Thr Val Arg Cys Thr Cys
20 25 30
Ile Ser Ile Ser Asn Gln Pro Val Asn Pro Arg Ser Leu Glu Lys Leu
35 40 45
Glu Ile Ile Pro Ala Ser Gln Phe Cys Pro Arg Val Glu Ile Ile Ala
50 55 60
Thr Met Lys Lys Lys Gly Glu Lys Arg Cys Leu Asn Pro Glu Ser Lys
65 70 75 80
Ala Ile Lys Asn Leu Leu Lys Ala Val Ser Lys Glu Arg Ser Lys Arg
85 90 95
Ser Pro
<210> 3
<211> 93
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CXCL11
<222> (1)...(93)
<220>
<221> CXCL11b
<222> (1)...(93)
<400> 3
Met Asn Ala Lys Val Val Val Val Leu Val Leu Val Leu Thr Ala Leu
1 5 10 15
Cys Leu Ser Asp Gly Lys Pro Val Ser Leu Ser Tyr Arg Cys Pro Cys
20 25 30
Arg Phe Phe Glu Ser His Val Ala Arg Ala Asn Val Lys His Leu Lys
35 40 45
Ile Leu Asn Thr Pro Asn Cys Ala Leu Gln Ile Val Ala Arg Leu Lys
50 55 60
Asn Asn Asn Arg Gln Val Cys Ile Asp Pro Lys Leu Lys Trp Ile Gln
65 70 75 80
Glu Tyr Leu Glu Lys Ala Leu Asn Lys Arg Phe Lys Met
85 90
<210> 4
<211> 93
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CXCL12
<222> (1)...(93)
<400> 4
Met Asn Ala Lys Val Val Val Val Leu Val Leu Val Leu Thr Ala Leu
1 5 10 15
Cys Leu Ser Asp Gly Lys Pro Val Ser Leu Ser Tyr Arg Cys Pro Cys
20 25 30
Arg Phe Phe Glu Ser His Val Ala Arg Ala Asn Val Lys His Leu Lys
35 40 45
Ile Leu Asn Thr Pro Asn Cys Ala Leu Gln Ile Val Ala Arg Leu Lys
50 55 60
Asn Asn Asn Arg Gln Val Cys Ile Asp Pro Lys Leu Lys Trp Ile Gln
65 70 75 80
Glu Tyr Leu Glu Lys Ala Leu Asn Lys Arg Phe Lys Met
85 90
<210> 5
<211> 109
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CXCL13
<222> (1)...(109)
<400> 5
Met Lys Phe Ile Ser Thr Ser Leu Leu Leu Met Leu Leu Val Ser Ser
1 5 10 15
Leu Ser Pro Val Gln Gly Val Leu Glu Val Tyr Tyr Thr Ser Leu Arg
20 25 30
Cys Arg Cys Val Gln Glu Ser Ser Val Phe Ile Pro Arg Arg Phe Ile
35 40 45
Asp Arg Ile Gln Ile Leu Pro Arg Gly Asn Gly Cys Pro Arg Lys Glu
50 55 60
Ile Ile Val Trp Lys Lys Asn Lys Ser Ile Val Cys Val Asp Pro Gln
65 70 75 80
Ala Glu Trp Ile Gln Arg Met Met Glu Val Leu Arg Lys Arg Ser Ser
85 90 95
Ser Thr Leu Pro Val Pro Val Phe Lys Arg Lys Ile Pro
100 105
<210> 6
<211> 368
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CXCR3-1
<222> (1)...(368)
<400> 6
Met Val Leu Glu Val Ser Asp His Gln Val Leu Asn Asp Ala Glu Val
1 5 10 15
Ala Ala Leu Leu Glu Asn Phe Ser Ser Ser Tyr Asp Tyr Gly Glu Asn
20 25 30
Glu Ser Asp Ser Cys Cys Thr Ser Pro Pro Cys Pro Gln Asp Phe Ser
35 40 45
Leu Asn Phe Asp Arg Ala Phe Leu Pro Ala Leu Tyr Ser Leu Leu Phe
50 55 60
Leu Leu Gly Leu Leu Gly Asn Gly Ala Val Ala Ala Val Leu Leu Ser
65 70 75 80
Arg Arg Thr Ala Leu Ser Ser Thr Asp Thr Phe Leu Leu His Leu Ala
85 90 95
Val Ala Asp Thr Leu Leu Val Leu Thr Leu Pro Leu Trp Ala Val Asp
100 105 110
Ala Ala Val Gln Trp Val Phe Gly Ser Gly Leu Cys Lys Val Ala Gly
115 120 125
Ala Leu Phe Asn Ile Asn Phe Tyr Ala Gly Ala Leu Leu Leu Ala Cys
130 135 140
Ile Ser Phe Asp Arg Tyr Leu Asn Ile Val His Ala Thr Gln Leu Tyr
145 150 155 160
Arg Arg Gly Pro Pro Ala Arg Val Thr Leu Thr Cys Leu Ala Val Trp
165 170 175
Gly Leu Cys Leu Leu Phe Ala Leu Pro Asp Phe Ile Phe Leu Ser Ala
180 185 190
His His Asp Glu Arg Leu Asn Ala Thr His Cys Gln Tyr Asn Phe Pro
195 200 205
Gln Val Gly Arg Thr Ala Leu Arg Val Leu Gln Leu Val Ala Gly Phe
210 215 220
Leu Leu Pro Leu Leu Val Met Ala Tyr Cys Tyr Ala His Ile Leu Ala
225 230 235 240
Val Leu Leu Val Ser Arg Gly Gln Arg Arg Leu Arg Ala Met Arg Leu
245 250 255
Val Val Val Val Val Val Ala Phe Ala Leu Cys Trp Thr Pro Tyr His
260 265 270
Leu Val Val Leu Val Asp Ile Leu Met Asp Leu Gly Ala Leu Ala Arg
275 280 285
Asn Cys Gly Arg Glu Ser Arg Val Asp Val Ala Lys Ser Val Thr Ser
290 295 300
Gly Leu Gly Tyr Met His Cys Cys Leu Asn Pro Leu Leu Tyr Ala Phe
305 310 315 320
Val Gly Val Lys Phe Arg Glu Arg Met Trp Met Leu Leu Leu Arg Leu
325 330 335
Gly Cys Pro Asn Gln Arg Gly Leu Gln Arg Gln Pro Ser Ser Ser Arg
340 345 350
Arg Asp Ser Ser Trp Ser Glu Thr Ser Glu Ala Ser Tyr Ser Gly Leu
355 360 365
<210> 7
<211> 415
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CXCR3-2
<222> (1)...(415)
<400> 7
Met Glu Leu Arg Lys Tyr Gly Pro Gly Arg Leu Ala Gly Thr Val Ile
1 5 10 15
Gly Gly Ala Ala Gln Ser Lys Ser Gln Thr Lys Ser Asp Ser Ile Thr
20 25 30
Lys Glu Phe Leu Pro Gly Leu Tyr Thr Ala Pro Ser Ser Pro Phe Pro
35 40 45
Pro Ser Gln Val Ser Asp His Gln Val Leu Asn Asp Ala Glu Val Ala
50 55 60
Ala Leu Leu Glu Asn Phe Ser Ser Ser Tyr Asp Tyr Gly Glu Asn Glu
65 70 75 80
Ser Asp Ser Cys Cys Thr Ser Pro Pro Cys Pro Gln Asp Phe Ser Leu
85 90 95
Asn Phe Asp Arg Ala Phe Leu Pro Ala Leu Tyr Ser Leu Leu Phe Leu
100 105 110
Leu Gly Leu Leu Gly Asn Gly Ala Val Ala Ala Val Leu Leu Ser Arg
115 120 125
Arg Thr Ala Leu Ser Ser Thr Asp Thr Phe Leu Leu His Leu Ala Val
130 135 140
Ala Asp Thr Leu Leu Val Leu Thr Leu Pro Leu Trp Ala Val Asp Ala
145 150 155 160
Ala Val Gln Trp Val Phe Gly Ser Gly Leu Cys Lys Val Ala Gly Ala
165 170 175
Leu Phe Asn Ile Asn Phe Tyr Ala Gly Ala Leu Leu Leu Ala Cys Ile
180 185 190
Ser Phe Asp Arg Tyr Leu Asn Ile Val His Ala Thr Gln Leu Tyr Arg
195 200 205
Arg Gly Pro Pro Ala Arg Val Thr Leu Thr Cys Leu Ala Val Trp Gly
210 215 220
Leu Cys Leu Leu Phe Ala Leu Pro Asp Phe Ile Phe Leu Ser Ala His
225 230 235 240
His Asp Glu Arg Leu Asn Ala Thr His Cys Gln Tyr Asn Phe Pro Gln
245 250 255
Val Gly Arg Thr Ala Leu Arg Val Leu Gln Leu Val Ala Gly Phe Leu
260 265 270
Leu Pro Leu Leu Val Met Ala Tyr Cys Tyr Ala His Ile Leu Ala Val
275 280 285
Leu Leu Val Ser Arg Gly Gln Arg Arg Leu Arg Ala Met Arg Leu Val
290 295 300
Val Val Val Val Val Ala Phe Ala Leu Cys Trp Thr Pro Tyr His Leu
305 310 315 320
Val Val Leu Val Asp Ile Leu Met Asp Leu Gly Ala Leu Ala Arg Asn
325 330 335
Cys Gly Arg Glu Ser Arg Val Asp Val Ala Lys Ser Val Thr Ser Gly
340 345 350
Leu Gly Tyr Met His Cys Cys Leu Asn Pro Leu Leu Tyr Ala Phe Val
355 360 365
Gly Val Lys Phe Arg Glu Arg Met Trp Met Leu Leu Leu Arg Leu Gly
370 375 380
Cys Pro Asn Gln Arg Gly Leu Gln Arg Gln Pro Ser Ser Ser Arg Arg
385 390 395 400
Asp Ser Ser Trp Ser Glu Thr Ser Glu Ala Ser Tyr Ser Gly Leu
405 410 415
<210> 8
<211> 372
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CXCR5-1
<222> (1)...(372)
<400> 8
Met Asn Tyr Pro Leu Thr Leu Glu Met Asp Leu Glu Asn Leu Glu Asp
1 5 10 15
Leu Phe Trp Glu Leu Asp Arg Leu Asp Asn Tyr Asn Asp Thr Ser Leu
20 25 30
Val Glu Asn His Leu Cys Pro Ala Thr Glu Gly Pro Leu Met Ala Ser
35 40 45
Phe Lys Ala Val Phe Val Pro Val Ala Tyr Ser Leu Ile Phe Leu Leu
50 55 60
Gly Val Ile Gly Asn Val Leu Val Leu Val Ile Leu Glu Arg His Arg
65 70 75 80
Gln Thr Arg Ser Ser Thr Glu Thr Phe Leu Phe His Leu Ala Val Ala
85 90 95
Asp Leu Leu Leu Val Phe Ile Leu Pro Phe Ala Val Ala Glu Gly Ser
100 105 110
Val Gly Trp Val Leu Gly Thr Phe Leu Cys Lys Thr Val Ile Ala Leu
115 120 125
His Lys Val Asn Phe Tyr Cys Ser Ser Leu Leu Leu Ala Cys Ile Ala
130 135 140
Val Asp Arg Tyr Leu Ala Ile Val His Ala Val His Ala Tyr Arg His
145 150 155 160
Arg Arg Leu Leu Ser Ile His Ile Thr Cys Gly Thr Ile Trp Leu Val
165 170 175
Gly Phe Leu Leu Ala Leu Pro Glu Ile Leu Phe Ala Lys Val Ser Gln
180 185 190
Gly His His Asn Asn Ser Leu Pro Arg Cys Thr Phe Ser Gln Glu Asn
195 200 205
Gln Ala Glu Thr His Ala Trp Phe Thr Ser Arg Phe Leu Tyr His Val
210 215 220
Ala Gly Phe Leu Leu Pro Met Leu Val Met Gly Trp Cys Tyr Val Gly
225 230 235 240
Val Val His Arg Leu Arg Gln Ala Gln Arg Arg Pro Gln Arg Gln Lys
245 250 255
Ala Val Arg Val Ala Ile Leu Val Thr Ser Ile Phe Phe Leu Cys Trp
260 265 270
Ser Pro Tyr His Ile Val Ile Phe Leu Asp Thr Leu Ala Arg Leu Lys
275 280 285
Ala Val Asp Asn Thr Cys Lys Leu Asn Gly Ser Leu Pro Val Ala Ile
290 295 300
Thr Met Cys Glu Phe Leu Gly Leu Ala His Cys Cys Leu Asn Pro Met
305 310 315 320
Leu Tyr Thr Phe Ala Gly Val Lys Phe Arg Ser Asp Leu Ser Arg Leu
325 330 335
Leu Thr Lys Leu Gly Cys Thr Gly Pro Ala Ser Leu Cys Gln Leu Phe
340 345 350
Pro Ser Trp Arg Arg Ser Ser Leu Ser Glu Ser Glu Asn Ala Thr Ser
355 360 365
Leu Thr Thr Phe
370
<210> 9
<211> 327
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CXCR5-2
<222> (1)...(327)
<400> 9
Met Ala Ser Phe Lys Ala Val Phe Val Pro Val Ala Tyr Ser Leu Ile
1 5 10 15
Phe Leu Leu Gly Val Ile Gly Asn Val Leu Val Leu Val Ile Leu Glu
20 25 30
Arg His Arg Gln Thr Arg Ser Ser Thr Glu Thr Phe Leu Phe His Leu
35 40 45
Ala Val Ala Asp Leu Leu Leu Val Phe Ile Leu Pro Phe Ala Val Ala
50 55 60
Glu Gly Ser Val Gly Trp Val Leu Gly Thr Phe Leu Cys Lys Thr Val
65 70 75 80
Ile Ala Leu His Lys Val Asn Phe Tyr Cys Ser Ser Leu Leu Leu Ala
85 90 95
Cys Ile Ala Val Asp Arg Tyr Leu Ala Ile Val His Ala Val His Ala
100 105 110
Tyr Arg His Arg Arg Leu Leu Ser Ile His Ile Thr Cys Gly Thr Ile
115 120 125
Trp Leu Val Gly Phe Leu Leu Ala Leu Pro Glu Ile Leu Phe Ala Lys
130 135 140
Val Ser Gln Gly His His Asn Asn Ser Leu Pro Arg Cys Thr Phe Ser
145 150 155 160
Gln Glu Asn Gln Ala Glu Thr His Ala Trp Phe Thr Ser Arg Phe Leu
165 170 175
Tyr His Val Ala Gly Phe Leu Leu Pro Met Leu Val Met Gly Trp Cys
180 185 190
Tyr Val Gly Val Val His Arg Leu Arg Gln Ala Gln Arg Arg Pro Gln
195 200 205
Arg Gln Lys Ala Val Arg Val Ala Ile Leu Val Thr Ser Ile Phe Phe
210 215 220
Leu Cys Trp Ser Pro Tyr His Ile Val Ile Phe Leu Asp Thr Leu Ala
225 230 235 240
Arg Leu Lys Ala Val Asp Asn Thr Cys Lys Leu Asn Gly Ser Leu Pro
245 250 255
Val Ala Ile Thr Met Cys Glu Phe Leu Gly Leu Ala His Cys Cys Leu
260 265 270
Asn Pro Met Leu Tyr Thr Phe Ala Gly Val Lys Phe Arg Ser Asp Leu
275 280 285
Ser Arg Leu Leu Thr Lys Leu Gly Cys Thr Gly Pro Ala Ser Leu Cys
290 295 300
Gln Leu Phe Pro Ser Trp Arg Arg Ser Ser Leu Ser Glu Ser Glu Asn
305 310 315 320
Ala Thr Ser Leu Thr Thr Phe
325
<210> 10
<211> 107
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CXCL1
<222> (1)...(107)
<400> 10
Met Ala Arg Ala Ala Leu Ser Ala Ala Pro Ser Asn Pro Arg Leu Leu
1 5 10 15
Arg Val Ala Leu Leu Leu Leu Leu Leu Val Ala Ala Gly Arg Arg Ala
20 25 30
Ala Gly Ala Ser Val Ala Thr Glu Leu Arg Cys Gln Cys Leu Gln Thr
35 40 45
Leu Gln Gly Ile His Pro Lys Asn Ile Gln Ser Val Asn Val Lys Ser
50 55 60
Pro Gly Pro His Cys Ala Gln Thr Glu Val Ile Ala Thr Leu Lys Asn
65 70 75 80
Gly Arg Lys Ala Cys Leu Asn Pro Ala Ser Pro Ile Val Lys Lys Ile
85 90 95
Ile Glu Lys Met Leu Asn Ser Asp Lys Ser Asn
100 105
<210> 11
<211> 107
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CXCL2
<222> (1)...(107)
<400> 11
Met Ala Arg Ala Thr Leu Ser Ala Ala Pro Ser Asn Pro Arg Leu Leu
1 5 10 15
Arg Val Ala Leu Leu Leu Leu Leu Leu Val Ala Ala Ser Arg Arg Ala
20 25 30
Ala Gly Ala Pro Leu Ala Thr Glu Leu Arg Cys Gln Cys Leu Gln Thr
35 40 45
Leu Gln Gly Ile His Leu Lys Asn Ile Gln Ser Val Lys Val Lys Ser
50 55 60
Pro Gly Pro His Cys Ala Gln Thr Glu Val Ile Ala Thr Leu Lys Asn
65 70 75 80
Gly Gln Lys Ala Cys Leu Asn Pro Ala Ser Pro Met Val Lys Lys Ile
85 90 95
Ile Glu Lys Met Leu Lys Asn Gly Lys Ser Asn
100 105
<210> 12
<211> 107
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CXCL3
<222> (1)...(107)
<400> 12
Met Ala His Ala Thr Leu Ser Ala Ala Pro Ser Asn Pro Arg Leu Leu
1 5 10 15
Arg Val Ala Leu Leu Leu Leu Leu Leu Val Ala Ala Ser Arg Arg Ala
20 25 30
Ala Gly Ala Ser Val Val Thr Glu Leu Arg Cys Gln Cys Leu Gln Thr
35 40 45
Leu Gln Gly Ile His Leu Lys Asn Ile Gln Ser Val Asn Val Arg Ser
50 55 60
Pro Gly Pro His Cys Ala Gln Thr Glu Val Ile Ala Thr Leu Lys Asn
65 70 75 80
Gly Lys Lys Ala Cys Leu Asn Pro Ala Ser Pro Met Val Gln Lys Ile
85 90 95
Ile Glu Lys Ile Leu Asn Lys Gly Ser Thr Asn
100 105
<210> 13
<211> 101
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CXCL4
<222> (1)...(101)
<400> 13
Met Ser Ser Ala Ala Gly Phe Cys Ala Ser Arg Pro Gly Leu Leu Phe
1 5 10 15
Leu Gly Leu Leu Leu Leu Pro Leu Val Val Ala Phe Ala Ser Ala Glu
20 25 30
Ala Glu Glu Asp Gly Asp Leu Gln Cys Leu Cys Val Lys Thr Thr Ser
35 40 45
Gln Val Arg Pro Arg His Ile Thr Ser Leu Glu Val Ile Lys Ala Gly
50 55 60
Pro His Cys Pro Thr Ala Gln Leu Ile Ala Thr Leu Lys Asn Gly Arg
65 70 75 80
Lys Ile Cys Leu Asp Leu Gln Ala Pro Leu Tyr Lys Lys Ile Ile Lys
85 90 95
Lys Leu Leu Glu Ser
100
<210> 14
<211> 114
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CXCL5
<222> (1)...(114)
<400> 14
Met Ser Leu Leu Ser Ser Arg Ala Ala Arg Val Pro Gly Pro Ser Ser
1 5 10 15
Ser Leu Cys Ala Leu Leu Val Leu Leu Leu Leu Leu Thr Gln Pro Gly
20 25 30
Pro Ile Ala Ser Ala Gly Pro Ala Ala Ala Val Leu Arg Glu Leu Arg
35 40 45
Cys Val Cys Leu Gln Thr Thr Gln Gly Val His Pro Lys Met Ile Ser
50 55 60
Asn Leu Gln Val Phe Ala Ile Gly Pro Gln Cys Ser Lys Val Glu Val
65 70 75 80
Val Ala Ser Leu Lys Asn Gly Lys Glu Ile Cys Leu Asp Pro Glu Ala
85 90 95
Pro Phe Leu Lys Lys Val Ile Gln Lys Ile Leu Asp Gly Gly Asn Lys
100 105 110
Glu Asn
<210> 15
<211> 114
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CXCL6
<222> (1)...(114)
<400> 15
Met Ser Leu Pro Ser Ser Arg Ala Ala Arg Val Pro Gly Pro Ser Gly
1 5 10 15
Ser Leu Cys Ala Leu Leu Ala Leu Leu Leu Leu Leu Thr Pro Pro Gly
20 25 30
Pro Leu Ala Ser Ala Gly Pro Val Ser Ala Val Leu Thr Glu Leu Arg
35 40 45
Cys Thr Cys Leu Arg Val Thr Leu Arg Val Asn Pro Lys Thr Ile Gly
50 55 60
Lys Leu Gln Val Phe Pro Ala Gly Pro Gln Cys Ser Lys Val Glu Val
65 70 75 80
Val Ala Ser Leu Lys Asn Gly Lys Gln Val Cys Leu Asp Pro Glu Ala
85 90 95
Pro Phe Leu Lys Lys Val Ile Gln Lys Ile Leu Asp Ser Gly Asn Lys
100 105 110
Lys Asn
<210> 16
<211> 128
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CXCL7
<222> (1)...(128)
<400> 16
Met Ser Leu Arg Leu Asp Thr Thr Pro Ser Cys Asn Ser Ala Arg Pro
1 5 10 15
Leu His Ala Leu Gln Val Leu Leu Leu Leu Ser Leu Leu Leu Thr Ala
20 25 30
Leu Ala Ser Ser Thr Lys Gly Gln Thr Lys Arg Asn Leu Ala Lys Gly
35 40 45
Lys Glu Glu Ser Leu Asp Ser Asp Leu Tyr Ala Glu Leu Arg Cys Met
50 55 60
Cys Ile Lys Thr Thr Ser Gly Ile His Pro Lys Asn Ile Gln Ser Leu
65 70 75 80
Glu Val Ile Gly Lys Gly Thr His Cys Asn Gln Val Glu Val Ile Ala
85 90 95
Thr Leu Lys Asp Gly Arg Lys Ile Cys Leu Asp Pro Asp Ala Pro Arg
100 105 110
Ile Lys Lys Ile Val Gln Lys Lys Leu Ala Gly Asp Glu Ser Ala Asp
115 120 125
<210> 17
<211> 99
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CXCL8/IL-8
<222> (1)...(99)
<400> 17
Met Thr Ser Lys Leu Ala Val Ala Leu Leu Ala Ala Phe Leu Ile Ser
1 5 10 15
Ala Ala Leu Cys Glu Gly Ala Val Leu Pro Arg Ser Ala Lys Glu Leu
20 25 30
Arg Cys Gln Cys Ile Lys Thr Tyr Ser Lys Pro Phe His Pro Lys Phe
35 40 45
Ile Lys Glu Leu Arg Val Ile Glu Ser Gly Pro His Cys Ala Asn Thr
50 55 60
Glu Ile Ile Val Lys Leu Ser Asp Gly Arg Glu Leu Cys Leu Asp Pro
65 70 75 80
Lys Glu Asn Trp Val Gln Arg Val Val Glu Lys Phe Leu Lys Arg Ala
85 90 95
Glu Asn Ser
<210> 18
<211> 273
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CXCL16
<222> (1)...(273)
<400> 18
Met Ser Gly Ser Gln Ser Glu Val Ala Pro Ser Pro Gln Ser Pro Arg
1 5 10 15
Ser Pro Glu Met Gly Arg Asp Leu Arg Pro Gly Ser Arg Val Leu Leu
20 25 30
Leu Leu Leu Leu Leu Leu Leu Val Tyr Leu Thr Gln Pro Gly Asn Gly
35 40 45
Asn Glu Gly Ser Val Thr Gly Ser Cys Tyr Cys Gly Lys Arg Ile Ser
50 55 60
Ser Asp Ser Pro Pro Ser Val Gln Phe Met Asn Arg Leu Arg Lys His
65 70 75 80
Leu Arg Ala Tyr His Arg Cys Leu Tyr Tyr Thr Arg Phe Gln Leu Leu
85 90 95
Ser Trp Ser Val Cys Gly Gly Asn Lys Asp Pro Trp Val Gln Glu Leu
100 105 110
Met Ser Cys Leu Asp Leu Lys Glu Cys Gly His Ala Tyr Ser Gly Ile
115 120 125
Val Ala His Gln Lys His Leu Leu Pro Thr Ser Pro Pro Ile Ser Gln
130 135 140
Ala Ser Glu Gly Ala Ser Ser Asp Ile His Thr Pro Ala Gln Met Leu
145 150 155 160
Leu Ser Thr Leu Gln Ser Thr Gln Arg Pro Thr Leu Pro Val Gly Ser
165 170 175
Leu Ser Ser Asp Lys Glu Leu Thr Arg Pro Asn Glu Thr Thr Ile His
180 185 190
Thr Ala Gly His Ser Leu Ala Ala Gly Pro Glu Ala Gly Glu Asn Gln
195 200 205
Lys Gln Pro Glu Lys Asn Ala Gly Pro Thr Ala Arg Thr Ser Ala Thr
210 215 220
Val Pro Val Leu Cys Leu Leu Ala Ile Ile Phe Ile Leu Thr Ala Ala
225 230 235 240
Leu Ser Tyr Val Leu Cys Lys Arg Arg Arg Gly Gln Ser Pro Gln Ser
245 250 255
Ser Pro Asp Leu Pro Val His Tyr Ile Pro Val Ala Pro Asp Ser Asn
260 265 270
Thr
<210> 19
<211> 350
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CXCR1
<222> (1)...(350)
<400> 19
Met Ser Asn Ile Thr Asp Pro Gln Met Trp Asp Phe Asp Asp Leu Asn
1 5 10 15
Phe Thr Gly Met Pro Pro Ala Asp Glu Asp Tyr Ser Pro Cys Met Leu
20 25 30
Glu Thr Glu Thr Leu Asn Lys Tyr Val Val Ile Ile Ala Tyr Ala Leu
35 40 45
Val Phe Leu Leu Ser Leu Leu Gly Asn Ser Leu Val Met Leu Val Ile
50 55 60
Leu Tyr Ser Arg Val Gly Arg Ser Val Thr Asp Val Tyr Leu Leu Asn
65 70 75 80
Leu Ala Leu Ala Asp Leu Leu Phe Ala Leu Thr Leu Pro Ile Trp Ala
85 90 95
Ala Ser Lys Val Asn Gly Trp Ile Phe Gly Thr Phe Leu Cys Lys Val
100 105 110
Val Ser Leu Leu Lys Glu Val Asn Phe Tyr Ser Gly Ile Leu Leu Leu
115 120 125
Ala Cys Ile Ser Val Asp Arg Tyr Leu Ala Ile Val His Ala Thr Arg
130 135 140
Thr Leu Thr Gln Lys Arg His Leu Val Lys Phe Val Cys Leu Gly Cys
145 150 155 160
Trp Gly Leu Ser Met Asn Leu Ser Leu Pro Phe Phe Leu Phe Arg Gln
165 170 175
Ala Tyr His Pro Asn Asn Ser Ser Pro Val Cys Tyr Glu Val Leu Gly
180 185 190
Asn Asp Thr Ala Lys Trp Arg Met Val Leu Arg Ile Leu Pro His Thr
195 200 205
Phe Gly Phe Ile Val Pro Leu Phe Val Met Leu Phe Cys Tyr Gly Phe
210 215 220
Thr Leu Arg Thr Leu Phe Lys Ala His Met Gly Gln Lys His Arg Ala
225 230 235 240
Met Arg Val Ile Phe Ala Val Val Leu Ile Phe Leu Leu Cys Trp Leu
245 250 255
Pro Tyr Asn Leu Val Leu Leu Ala Asp Thr Leu Met Arg Thr Gln Val
260 265 270
Ile Gln Glu Ser Cys Glu Arg Arg Asn Asn Ile Gly Arg Ala Leu Asp
275 280 285
Ala Thr Glu Ile Leu Gly Phe Leu His Ser Cys Leu Asn Pro Ile Ile
290 295 300
Tyr Ala Phe Ile Gly Gln Asn Phe Arg His Gly Phe Leu Lys Ile Leu
305 310 315 320
Ala Met His Gly Leu Val Ser Lys Glu Phe Leu Ala Arg His Arg Val
325 330 335
Thr Ser Tyr Thr Ser Ser Ser Val Asn Val Ser Ser Asn Leu
340 345 350
<210> 20
<211> 360
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CXCR2
<222> (1)...(360)
<400> 20
Met Glu Asp Phe Asn Met Glu Ser Asp Ser Phe Glu Asp Phe Trp Lys
1 5 10 15
Gly Glu Asp Leu Ser Asn Tyr Ser Tyr Ser Ser Thr Leu Pro Pro Phe
20 25 30
Leu Leu Asp Ala Ala Pro Cys Glu Pro Glu Ser Leu Glu Ile Asn Lys
35 40 45
Tyr Phe Val Val Ile Ile Tyr Ala Leu Val Phe Leu Leu Ser Leu Leu
50 55 60
Gly Asn Ser Leu Val Met Leu Val Ile Leu Tyr Ser Arg Val Gly Arg
65 70 75 80
Ser Val Thr Asp Val Tyr Leu Leu Asn Leu Ala Leu Ala Asp Leu Leu
85 90 95
Phe Ala Leu Thr Leu Pro Ile Trp Ala Ala Ser Lys Val Asn Gly Trp
100 105 110
Ile Phe Gly Thr Phe Leu Cys Lys Val Val Ser Leu Leu Lys Glu Val
115 120 125
Asn Phe Tyr Ser Gly Ile Leu Leu Leu Ala Cys Ile Ser Val Asp Arg
130 135 140
Tyr Leu Ala Ile Val His Ala Thr Arg Thr Leu Thr Gln Lys Arg Tyr
145 150 155 160
Leu Val Lys Phe Ile Cys Leu Ser Ile Trp Gly Leu Ser Leu Leu Leu
165 170 175
Ala Leu Pro Val Leu Leu Phe Arg Arg Thr Val Tyr Ser Ser Asn Val
180 185 190
Ser Pro Ala Cys Tyr Glu Asp Met Gly Asn Asn Thr Ala Asn Trp Arg
195 200 205
Met Leu Leu Arg Ile Leu Pro Gln Ser Phe Gly Phe Ile Val Pro Leu
210 215 220
Leu Ile Met Leu Phe Cys Tyr Gly Phe Thr Leu Arg Thr Leu Phe Lys
225 230 235 240
Ala His Met Gly Gln Lys His Arg Ala Met Arg Val Ile Phe Ala Val
245 250 255
Val Leu Ile Phe Leu Leu Cys Trp Leu Pro Tyr Asn Leu Val Leu Leu
260 265 270
Ala Asp Thr Leu Met Arg Thr Gln Val Ile Gln Glu Thr Cys Glu Arg
275 280 285
Arg Asn His Ile Asp Arg Ala Leu Asp Ala Thr Glu Ile Leu Gly Ile
290 295 300
Leu His Ser Cys Leu Asn Pro Leu Ile Tyr Ala Phe Ile Gly Gln Lys
305 310 315 320
Phe Arg His Gly Leu Leu Lys Ile Leu Ala Ile His Gly Leu Ile Ser
325 330 335
Lys Asp Ser Leu Pro Lys Asp Ser Arg Pro Ser Phe Val Gly Ser Ser
340 345 350
Ser Gly His Thr Ser Thr Thr Leu
355 360
<210> 21
<211> 356
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CXCR4a
<222> (1)...(356)
<400> 21
Met Ser Ile Pro Leu Pro Leu Leu Gln Ile Tyr Thr Ser Asp Asn Tyr
1 5 10 15
Thr Glu Glu Met Gly Ser Gly Asp Tyr Asp Ser Met Lys Glu Pro Cys
20 25 30
Phe Arg Glu Glu Asn Ala Asn Phe Asn Lys Ile Phe Leu Pro Thr Ile
35 40 45
Tyr Ser Ile Ile Phe Leu Thr Gly Ile Val Gly Asn Gly Leu Val Ile
50 55 60
Leu Val Met Gly Tyr Gln Lys Lys Leu Arg Ser Met Thr Asp Lys Tyr
65 70 75 80
Arg Leu His Leu Ser Val Ala Asp Leu Leu Phe Val Ile Thr Leu Pro
85 90 95
Phe Trp Ala Val Asp Ala Val Ala Asn Trp Tyr Phe Gly Asn Phe Leu
100 105 110
Cys Lys Ala Val His Val Ile Tyr Thr Val Asn Leu Tyr Ser Ser Val
115 120 125
Leu Ile Leu Ala Phe Ile Ser Leu Asp Arg Tyr Leu Ala Ile Val His
130 135 140
Ala Thr Asn Ser Gln Arg Pro Arg Lys Leu Leu Ala Glu Lys Val Val
145 150 155 160
Tyr Val Gly Val Trp Ile Pro Ala Leu Leu Leu Thr Ile Pro Asp Phe
165 170 175
Ile Phe Ala Asn Val Ser Glu Ala Asp Asp Arg Tyr Ile Cys Asp Arg
180 185 190
Phe Tyr Pro Asn Asp Leu Trp Val Val Val Phe Gln Phe Gln His Ile
195 200 205
Met Val Gly Leu Ile Leu Pro Gly Ile Val Ile Leu Ser Cys Tyr Cys
210 215 220
Ile Ile Ile Ser Lys Leu Ser His Ser Lys Gly His Gln Lys Arg Lys
225 230 235 240
Ala Leu Lys Thr Thr Val Ile Leu Ile Leu Ala Phe Phe Ala Cys Trp
245 250 255
Leu Pro Tyr Tyr Ile Gly Ile Ser Ile Asp Ser Phe Ile Leu Leu Glu
260 265 270
Ile Ile Lys Gln Gly Cys Glu Phe Glu Asn Thr Val His Lys Trp Ile
275 280 285
Ser Ile Thr Glu Ala Leu Ala Phe Phe His Cys Cys Leu Asn Pro Ile
290 295 300
Leu Tyr Ala Phe Leu Gly Ala Lys Phe Lys Thr Ser Ala Gln His Ala
305 310 315 320
Leu Thr Ser Val Ser Arg Gly Ser Ser Leu Lys Ile Leu Ser Lys Gly
325 330 335
Lys Arg Gly Gly His Ser Ser Val Ser Thr Glu Ser Glu Ser Ser Ser
340 345 350
Phe His Ser Ser
355
<210> 22
<211> 352
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CXCR4b
<222> (1)...(352)
<400> 22
Met Glu Gly Ile Ser Ile Tyr Thr Ser Asp Asn Tyr Thr Glu Glu Met
1 5 10 15
Gly Ser Gly Asp Tyr Asp Ser Met Lys Glu Pro Cys Phe Arg Glu Glu
20 25 30
Asn Ala Asn Phe Asn Lys Ile Phe Leu Pro Thr Ile Tyr Ser Ile Ile
35 40 45
Phe Leu Thr Gly Ile Val Gly Asn Gly Leu Val Ile Leu Val Met Gly
50 55 60
Tyr Gln Lys Lys Leu Arg Ser Met Thr Asp Lys Tyr Arg Leu His Leu
65 70 75 80
Ser Val Ala Asp Leu Leu Phe Val Ile Thr Leu Pro Phe Trp Ala Val
85 90 95
Asp Ala Val Ala Asn Trp Tyr Phe Gly Asn Phe Leu Cys Lys Ala Val
100 105 110
His Val Ile Tyr Thr Val Asn Leu Tyr Ser Ser Val Leu Ile Leu Ala
115 120 125
Phe Ile Ser Leu Asp Arg Tyr Leu Ala Ile Val His Ala Thr Asn Ser
130 135 140
Gln Arg Pro Arg Lys Leu Leu Ala Glu Lys Val Val Tyr Val Gly Val
145 150 155 160
Trp Ile Pro Ala Leu Leu Leu Thr Ile Pro Asp Phe Ile Phe Ala Asn
165 170 175
Val Ser Glu Ala Asp Asp Arg Tyr Ile Cys Asp Arg Phe Tyr Pro Asn
180 185 190
Asp Leu Trp Val Val Val Phe Gln Phe Gln His Ile Met Val Gly Leu
195 200 205
Ile Leu Pro Gly Ile Val Ile Leu Ser Cys Tyr Cys Ile Ile Ile Ser
210 215 220
Lys Leu Ser His Ser Lys Gly His Gln Lys Arg Lys Ala Leu Lys Thr
225 230 235 240
Thr Val Ile Leu Ile Leu Ala Phe Phe Ala Cys Trp Leu Pro Tyr Tyr
245 250 255
Ile Gly Ile Ser Ile Asp Ser Phe Ile Leu Leu Glu Ile Ile Lys Gln
260 265 270
Gly Cys Glu Phe Glu Asn Thr Val His Lys Trp Ile Ser Ile Thr Glu
275 280 285
Ala Leu Ala Phe Phe His Cys Cys Leu Asn Pro Ile Leu Tyr Ala Phe
290 295 300
Leu Gly Ala Lys Phe Lys Thr Ser Ala Gln His Ala Leu Thr Ser Val
305 310 315 320
Ser Arg Gly Ser Ser Leu Lys Ile Leu Ser Lys Gly Lys Arg Gly Gly
325 330 335
His Ser Ser Val Ser Thr Glu Ser Glu Ser Ser Ser Phe His Ser Ser
340 345 350
<210> 23
<211> 342
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CXCR6
<222> (1)...(342)
<400> 23
Met Ala Glu His Asp Tyr His Glu Asp Tyr Gly Phe Ser Ser Phe Asn
1 5 10 15
Asp Ser Ser Gln Glu Glu His Gln Asp Phe Leu Gln Phe Ser Lys Val
20 25 30
Phe Leu Pro Cys Met Tyr Leu Val Val Phe Val Cys Gly Leu Val Gly
35 40 45
Asn Ser Leu Val Leu Val Ile Ser Ile Phe Tyr His Lys Leu Gln Ser
50 55 60
Leu Thr Asp Val Phe Leu Val Asn Leu Pro Leu Ala Asp Leu Val Phe
65 70 75 80
Val Cys Thr Leu Pro Phe Trp Ala Tyr Ala Gly Ile His Glu Trp Val
85 90 95
Phe Gly Gln Val Met Cys Lys Ser Leu Leu Gly Ile Tyr Thr Ile Asn
100 105 110
Phe Tyr Thr Ser Met Leu Ile Leu Thr Cys Ile Thr Val Asp Arg Phe
115 120 125
Ile Val Val Val Lys Ala Thr Lys Ala Tyr Asn Gln Gln Ala Lys Arg
130 135 140
Met Thr Trp Gly Lys Val Thr Ser Leu Leu Ile Trp Val Ile Ser Leu
145 150 155 160
Leu Val Ser Leu Pro Gln Ile Ile Tyr Gly Asn Val Phe Asn Leu Asp
165 170 175
Lys Leu Ile Cys Gly Tyr His Asp Glu Ala Ile Ser Thr Val Val Leu
180 185 190
Ala Thr Gln Met Thr Leu Gly Phe Phe Leu Pro Leu Leu Thr Met Ile
195 200 205
Val Cys Tyr Ser Val Ile Ile Lys Thr Leu Leu His Ala Gly Gly Phe
210 215 220
Gln Lys His Arg Ser Leu Lys Ile Ile Phe Leu Val Met Ala Val Phe
225 230 235 240
Leu Leu Thr Gln Met Pro Phe Asn Leu Met Lys Phe Ile Arg Ser Thr
245 250 255
His Trp Glu Tyr Tyr Ala Met Thr Ser Phe His Tyr Thr Ile Met Val
260 265 270
Thr Glu Ala Ile Ala Tyr Leu Arg Ala Cys Leu Asn Pro Val Leu Tyr
275 280 285
Ala Phe Val Ser Leu Lys Phe Arg Lys Asn Phe Trp Lys Leu Val Lys
290 295 300
Asp Ile Gly Cys Leu Pro Tyr Leu Gly Val Ser His Gln Trp Lys Ser
305 310 315 320
Ser Glu Asp Asn Ser Lys Thr Phe Ser Ala Ser His Asn Val Glu Ala
325 330 335
Thr Ser Met Phe Gln Leu
340
<210> 24
<211> 96
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCL1
<222> (1)...(96)
<400> 24
Met Gln Ile Ile Thr Thr Ala Leu Val Cys Leu Leu Leu Ala Gly Met
1 5 10 15
Trp Pro Glu Asp Val Asp Ser Lys Ser Met Gln Val Pro Phe Ser Arg
20 25 30
Cys Cys Phe Ser Phe Ala Glu Gln Glu Ile Pro Leu Arg Ala Ile Leu
35 40 45
Cys Tyr Arg Asn Thr Ser Ser Ile Cys Ser Asn Glu Gly Leu Ile Phe
50 55 60
Lys Leu Lys Arg Gly Lys Glu Ala Cys Ala Leu Asp Thr Val Gly Trp
65 70 75 80
Val Gln Arg His Arg Lys Met Leu Arg His Cys Pro Ser Lys Arg Lys
85 90 95
<210> 25
<211> 99
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCL2
<222> (1)...(99)
<400> 25
Met Lys Val Ser Ala Ala Leu Leu Cys Leu Leu Leu Ile Ala Ala Thr
1 5 10 15
Phe Ile Pro Gln Gly Leu Ala Gln Pro Asp Ala Ile Asn Ala Pro Val
20 25 30
Thr Cys Cys Tyr Asn Phe Thr Asn Arg Lys Ile Ser Val Gln Arg Leu
35 40 45
Ala Ser Tyr Arg Arg Ile Thr Ser Ser Lys Cys Pro Lys Glu Ala Val
50 55 60
Ile Phe Lys Thr Ile Val Ala Lys Glu Ile Cys Ala Asp Pro Lys Gln
65 70 75 80
Lys Trp Val Gln Asp Ser Met Asp His Leu Asp Lys Gln Thr Gln Thr
85 90 95
Pro Lys Thr
<210> 26
<211> 92
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCL3
<222> (1)...(92)
<400> 26
Met Gln Val Ser Thr Ala Ala Leu Ala Val Leu Leu Cys Thr Met Ala
1 5 10 15
Leu Cys Asn Gln Phe Ser Ala Ser Leu Ala Ala Asp Thr Pro Thr Ala
20 25 30
Cys Cys Phe Ser Tyr Thr Ser Arg Gln Ile Pro Gln Asn Phe Ile Ala
35 40 45
Asp Tyr Phe Glu Thr Ser Ser Gln Cys Ser Lys Pro Gly Val Ile Phe
50 55 60
Leu Thr Lys Arg Ser Arg Gln Val Cys Ala Asp Pro Ser Glu Glu Trp
65 70 75 80
Val Gln Lys Tyr Val Ser Asp Leu Glu Leu Ser Ala
85 90
<210> 27
<211> 92
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCL4-1
<222> (1)...(92)
<400> 27
Met Lys Leu Cys Val Thr Val Leu Ser Leu Leu Met Leu Val Ala Ala
1 5 10 15
Phe Cys Ser Pro Ala Leu Ser Ala Pro Met Gly Ser Asp Pro Pro Thr
20 25 30
Ala Cys Cys Phe Ser Tyr Thr Ala Arg Lys Leu Pro Arg Asn Phe Val
35 40 45
Val Asp Tyr Tyr Glu Thr Ser Ser Leu Cys Ser Gln Pro Ala Val Val
50 55 60
Phe Gln Thr Lys Arg Ser Lys Gln Val Cys Ala Asp Pro Ser Glu Ser
65 70 75 80
Trp Val Gln Glu Tyr Val Tyr Asp Leu Glu Leu Asn
85 90
<210> 28
<211> 92
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCL4L1
<222> (1)...(92)
<400> 28
Met Lys Leu Cys Val Thr Val Leu Ser Leu Leu Val Leu Val Ala Ala
1 5 10 15
Phe Cys Ser Leu Ala Leu Ser Ala Pro Met Gly Ser Asp Pro Pro Thr
20 25 30
Ala Cys Cys Phe Ser Tyr Thr Ala Arg Lys Leu Pro Arg Asn Phe Val
35 40 45
Val Asp Tyr Tyr Glu Thr Ser Ser Leu Cys Ser Gln Pro Ala Val Val
50 55 60
Phe Gln Thr Lys Arg Gly Lys Gln Val Cys Ala Asp Pro Ser Glu Ser
65 70 75 80
Trp Val Gln Glu Tyr Val Tyr Asp Leu Glu Leu Asn
85 90
<210> 29
<211> 91
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCL5
<222> (1)...(91)
<400> 29
Met Lys Val Ser Ala Ala Ala Leu Ala Val Ile Leu Ile Ala Thr Ala
1 5 10 15
Leu Cys Ala Pro Ala Ser Ala Ser Pro Tyr Ser Ser Asp Thr Thr Pro
20 25 30
Cys Cys Phe Ala Tyr Ile Ala Arg Pro Leu Pro Arg Ala His Ile Lys
35 40 45
Glu Tyr Phe Tyr Thr Ser Gly Lys Cys Ser Asn Pro Ala Val Val Phe
50 55 60
Val Thr Arg Lys Asn Arg Gln Val Cys Ala Asn Pro Glu Lys Lys Trp
65 70 75 80
Val Arg Glu Tyr Ile Asn Ser Leu Glu Met Ser
85 90
<210> 30
<211> 99
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCL7
<222> (1)...(99)
<400> 30
Met Lys Ala Ser Ala Ala Leu Leu Cys Leu Leu Leu Thr Ala Ala Ala
1 5 10 15
Phe Ser Pro Gln Gly Leu Ala Gln Pro Val Gly Ile Asn Thr Ser Thr
20 25 30
Thr Cys Cys Tyr Arg Phe Ile Asn Lys Lys Ile Pro Lys Gln Arg Leu
35 40 45
Glu Ser Tyr Arg Arg Thr Thr Ser Ser His Cys Pro Arg Glu Ala Val
50 55 60
Ile Phe Lys Thr Lys Leu Asp Lys Glu Ile Cys Ala Asp Pro Thr Gln
65 70 75 80
Lys Trp Val Gln Asp Phe Met Lys His Leu Asp Lys Lys Thr Gln Thr
85 90 95
Pro Lys Leu
<210> 31
<211> 99
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCL8
<222> (1)...(99)
<400> 31
Met Lys Val Ser Ala Ala Leu Leu Cys Leu Leu Leu Met Ala Ala Thr
1 5 10 15
Phe Ser Pro Gln Gly Leu Ala Gln Pro Asp Ser Val Ser Ile Pro Ile
20 25 30
Thr Cys Cys Phe Asn Val Ile Asn Arg Lys Ile Pro Ile Gln Arg Leu
35 40 45
Glu Ser Tyr Thr Arg Ile Thr Asn Ile Gln Cys Pro Lys Glu Ala Val
50 55 60
Ile Phe Lys Thr Lys Arg Gly Lys Glu Val Cys Ala Asp Pro Lys Glu
65 70 75 80
Arg Trp Val Arg Asp Ser Met Lys His Leu Asp Gln Ile Phe Gln Asn
85 90 95
Leu Lys Pro
<210> 32
<211> 97
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCL11
<222> (1)...(97)
<400> 32
Met Lys Val Ser Ala Ala Leu Leu Trp Leu Leu Leu Ile Ala Ala Ala
1 5 10 15
Phe Ser Pro Gln Gly Leu Ala Gly Pro Ala Ser Val Pro Thr Thr Cys
20 25 30
Cys Phe Asn Leu Ala Asn Arg Lys Ile Pro Leu Gln Arg Leu Glu Ser
35 40 45
Tyr Arg Arg Ile Thr Ser Gly Lys Cys Pro Gln Lys Ala Val Ile Phe
50 55 60
Lys Thr Lys Leu Ala Lys Asp Ile Cys Ala Asp Pro Lys Lys Lys Trp
65 70 75 80
Val Gln Asp Ser Met Lys Tyr Leu Asp Gln Lys Ser Pro Thr Pro Lys
85 90 95
Pro
<210> 33
<211> 98
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCL13
<222> (1)...(98)
<400> 33
Met Lys Val Ser Ala Val Leu Leu Cys Leu Leu Leu Met Thr Ala Ala
1 5 10 15
Phe Asn Pro Gln Gly Leu Ala Gln Pro Asp Ala Leu Asn Val Pro Ser
20 25 30
Thr Cys Cys Phe Thr Phe Ser Ser Lys Lys Ile Ser Leu Gln Arg Leu
35 40 45
Lys Ser Tyr Val Ile Thr Thr Ser Arg Cys Pro Gln Lys Ala Val Ile
50 55 60
Phe Arg Thr Lys Leu Gly Lys Glu Ile Cys Ala Asp Pro Lys Glu Lys
65 70 75 80
Trp Val Gln Asn Tyr Met Lys His Leu Gly Arg Lys Ala His Thr Leu
85 90 95
Lys Thr
<210> 34
<211> 93
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCL14-1
<222> (1)...(93)
<400> 34
Met Lys Ile Ser Val Ala Ala Ile Pro Phe Phe Leu Leu Ile Thr Ile
1 5 10 15
Ala Leu Gly Thr Lys Thr Glu Ser Ser Ser Arg Gly Pro Tyr His Pro
20 25 30
Ser Glu Cys Cys Phe Thr Tyr Thr Thr Tyr Lys Ile Pro Arg Gln Arg
35 40 45
Ile Met Asp Tyr Tyr Glu Thr Asn Ser Gln Cys Ser Lys Pro Gly Ile
50 55 60
Val Phe Ile Thr Lys Arg Gly His Ser Val Cys Thr Asn Pro Ser Asp
65 70 75 80
Lys Trp Val Gln Asp Tyr Ile Lys Asp Met Lys Glu Asn
85 90
<210> 35
<211> 109
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCL14-2
<222> (1)...(109)
<400> 35
Met Lys Ile Ser Val Ala Ala Ile Pro Phe Phe Leu Leu Ile Thr Ile
1 5 10 15
Ala Leu Gly Thr Lys Thr Glu Ser Ser Ser Gln Thr Gly Gly Lys Pro
20 25 30
Lys Val Val Lys Ile Gln Leu Lys Leu Val Gly Gly Pro Tyr His Pro
35 40 45
Ser Glu Cys Cys Phe Thr Tyr Thr Thr Tyr Lys Ile Pro Arg Gln Arg
50 55 60
Ile Met Asp Tyr Tyr Glu Thr Asn Ser Gln Cys Ser Lys Pro Gly Ile
65 70 75 80
Val Phe Ile Thr Lys Arg Gly His Ser Val Cys Thr Asn Pro Ser Asp
85 90 95
Lys Trp Val Gln Asp Tyr Ile Lys Asp Met Lys Glu Asn
100 105
<210> 36
<211> 113
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCL15
<222> (1)...(113)
<400> 36
Met Lys Val Ser Val Ala Ala Leu Ser Cys Leu Met Leu Val Ala Val
1 5 10 15
Leu Gly Ser Gln Ala Gln Phe Ile Asn Asp Ala Glu Thr Glu Leu Met
20 25 30
Met Ser Lys Leu Pro Leu Glu Asn Pro Val Val Leu Asn Ser Phe His
35 40 45
Phe Ala Ala Asp Cys Cys Thr Ser Tyr Ile Ser Gln Ser Ile Pro Cys
50 55 60
Ser Leu Met Lys Ser Tyr Phe Glu Thr Ser Ser Glu Cys Ser Lys Pro
65 70 75 80
Gly Val Ile Phe Leu Thr Lys Lys Gly Arg Gln Val Cys Ala Lys Pro
85 90 95
Ser Gly Pro Gly Val Gln Asp Cys Met Lys Lys Leu Lys Pro Tyr Ser
100 105 110
Ile
<210> 37
<211> 120
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCL16
<222> (1)...(120)
<400> 37
Met Lys Val Ser Glu Ala Ala Leu Ser Leu Leu Val Leu Ile Leu Ile
1 5 10 15
Ile Thr Ser Ala Ser Arg Ser Gln Pro Lys Val Pro Glu Trp Val Asn
20 25 30
Thr Pro Ser Thr Cys Cys Leu Lys Tyr Tyr Glu Lys Val Leu Pro Arg
35 40 45
Arg Leu Val Val Gly Tyr Arg Lys Ala Leu Asn Cys His Leu Pro Ala
50 55 60
Ile Ile Phe Val Thr Lys Arg Asn Arg Glu Val Cys Thr Asn Pro Asn
65 70 75 80
Asp Asp Trp Val Gln Glu Tyr Ile Lys Asp Pro Asn Leu Pro Leu Leu
85 90 95
Pro Thr Arg Asn Leu Ser Thr Val Lys Ile Ile Thr Ala Lys Asn Gly
100 105 110
Gln Pro Gln Leu Leu Asn Ser Gln
115 120
<210> 38
<211> 94
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCL17
<222> (1)...(94)
<400> 38
Met Ala Pro Leu Lys Met Leu Ala Leu Val Thr Leu Leu Leu Gly Ala
1 5 10 15
Ser Leu Gln His Ile His Ala Ala Arg Gly Thr Asn Val Gly Arg Glu
20 25 30
Cys Cys Leu Glu Tyr Phe Lys Gly Ala Ile Pro Leu Arg Lys Leu Lys
35 40 45
Thr Trp Tyr Gln Thr Ser Glu Asp Cys Ser Arg Asp Ala Ile Val Phe
50 55 60
Val Thr Val Gln Gly Arg Ala Ile Cys Ser Asp Pro Asn Asn Lys Arg
65 70 75 80
Val Lys Asn Ala Val Lys Tyr Leu Gln Ser Leu Glu Arg Ser
85 90
<210> 39
<211> 89
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCL18
<222> (1)...(89)
<400> 39
Met Lys Gly Leu Ala Ala Ala Leu Leu Val Leu Val Cys Thr Met Ala
1 5 10 15
Leu Cys Ser Cys Ala Gln Val Gly Thr Asn Lys Glu Leu Cys Cys Leu
20 25 30
Val Tyr Thr Ser Trp Gln Ile Pro Gln Lys Phe Ile Val Asp Tyr Ser
35 40 45
Glu Thr Ser Pro Gln Cys Pro Lys Pro Gly Val Ile Leu Leu Thr Lys
50 55 60
Arg Gly Arg Gln Ile Cys Ala Asp Pro Asn Lys Lys Trp Val Gln Lys
65 70 75 80
Tyr Ile Ser Asp Leu Lys Leu Asn Ala
85
<210> 40
<211> 98
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCL19
<222> (1)...(98)
<400> 40
Met Ala Leu Leu Leu Ala Leu Ser Leu Leu Val Leu Trp Thr Ser Pro
1 5 10 15
Ala Pro Thr Leu Ser Gly Thr Asn Asp Ala Glu Asp Cys Cys Leu Ser
20 25 30
Val Thr Gln Lys Pro Ile Pro Gly Tyr Ile Val Arg Asn Phe His Tyr
35 40 45
Leu Leu Ile Lys Asp Gly Cys Arg Val Pro Ala Val Val Phe Thr Thr
50 55 60
Leu Arg Gly Arg Gln Leu Cys Ala Pro Pro Asp Gln Pro Trp Val Glu
65 70 75 80
Arg Ile Ile Gln Arg Leu Gln Arg Thr Ser Ala Lys Met Lys Arg Arg
85 90 95
Ser Ser
<210> 41
<211> 96
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCL20-1
<222> (1)...(96)
<400> 41
Met Cys Cys Thr Lys Ser Leu Leu Leu Ala Ala Leu Met Ser Val Leu
1 5 10 15
Leu Leu His Leu Cys Gly Glu Ser Glu Ala Ala Ser Asn Phe Asp Cys
20 25 30
Cys Leu Gly Tyr Thr Asp Arg Ile Leu His Pro Lys Phe Ile Val Gly
35 40 45
Phe Thr Arg Gln Leu Ala Asn Glu Gly Cys Asp Ile Asn Ala Ile Ile
50 55 60
Phe His Thr Lys Lys Lys Leu Ser Val Cys Ala Asn Pro Lys Gln Thr
65 70 75 80
Trp Val Lys Tyr Ile Val Arg Leu Leu Ser Lys Lys Val Lys Asn Met
85 90 95
<210> 42
<211> 95
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCL20-2
<222> (1)...(95)
<400> 42
Met Cys Cys Thr Lys Ser Leu Leu Leu Ala Ala Leu Met Ser Val Leu
1 5 10 15
Leu Leu His Leu Cys Gly Glu Ser Glu Ala Ser Asn Phe Asp Cys Cys
20 25 30
Leu Gly Tyr Thr Asp Arg Ile Leu His Pro Lys Phe Ile Val Gly Phe
35 40 45
Thr Arg Gln Leu Ala Asn Glu Gly Cys Asp Ile Asn Ala Ile Ile Phe
50 55 60
His Thr Lys Lys Lys Leu Ser Val Cys Ala Asn Pro Lys Gln Thr Trp
65 70 75 80
Val Lys Tyr Ile Val Arg Leu Leu Ser Lys Lys Val Lys Asn Met
85 90 95
<210> 43
<211> 93
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCL22
<222> (1)...(93)
<400> 43
Met Asp Arg Leu Gln Thr Ala Leu Leu Val Val Leu Val Leu Leu Ala
1 5 10 15
Val Ala Leu Gln Ala Thr Glu Ala Gly Pro Tyr Gly Ala Asn Met Glu
20 25 30
Asp Ser Val Cys Cys Arg Asp Tyr Val Arg Tyr Arg Leu Pro Leu Arg
35 40 45
Val Val Lys His Phe Tyr Trp Thr Ser Asp Ser Cys Pro Arg Pro Gly
50 55 60
Val Val Leu Leu Thr Phe Arg Asp Lys Glu Ile Cys Ala Asp Pro Arg
65 70 75 80
Val Pro Trp Val Lys Met Ile Leu Asn Lys Leu Ser Gln
85 90
<210> 44
<211> 120
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCL23-CKbeta8
<222> (1)...(120)
<400> 44
Met Lys Val Ser Val Ala Ala Leu Ser Cys Leu Met Leu Val Thr Ala
1 5 10 15
Leu Gly Ser Gln Ala Arg Val Thr Lys Asp Ala Glu Thr Glu Phe Met
20 25 30
Met Ser Lys Leu Pro Leu Glu Asn Pro Val Leu Leu Asp Arg Phe His
35 40 45
Ala Thr Ser Ala Asp Cys Cys Ile Ser Tyr Thr Pro Arg Ser Ile Pro
50 55 60
Cys Ser Leu Leu Glu Ser Tyr Phe Glu Thr Asn Ser Glu Cys Ser Lys
65 70 75 80
Pro Gly Val Ile Phe Leu Thr Lys Lys Gly Arg Arg Phe Cys Ala Asn
85 90 95
Pro Ser Asp Lys Gln Val Gln Val Cys Val Arg Met Leu Lys Leu Asp
100 105 110
Thr Arg Ile Lys Thr Arg Lys Asn
115 120
<210> 45
<211> 137
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCL23-CKbeta8-1
<222> (1)...(137)
<400> 45
Met Lys Val Ser Val Ala Ala Leu Ser Cys Leu Met Leu Val Thr Ala
1 5 10 15
Leu Gly Ser Gln Ala Arg Val Thr Lys Asp Ala Glu Thr Glu Phe Met
20 25 30
Met Ser Lys Leu Pro Leu Glu Asn Pro Val Leu Leu Asp Met Leu Trp
35 40 45
Arg Arg Lys Ile Gly Pro Gln Met Thr Leu Ser His Ala Ala Gly Phe
50 55 60
His Ala Thr Ser Ala Asp Cys Cys Ile Ser Tyr Thr Pro Arg Ser Ile
65 70 75 80
Pro Cys Ser Leu Leu Glu Ser Tyr Phe Glu Thr Asn Ser Glu Cys Ser
85 90 95
Lys Pro Gly Val Ile Phe Leu Thr Lys Lys Gly Arg Arg Phe Cys Ala
100 105 110
Asn Pro Ser Asp Lys Gln Val Gln Val Cys Val Arg Met Leu Lys Leu
115 120 125
Asp Thr Arg Ile Lys Thr Arg Lys Asn
130 135
<210> 46
<211> 119
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCL24
<222> (1)...(119)
<400> 46
Met Ala Gly Leu Met Thr Ile Val Thr Ser Leu Leu Phe Leu Gly Val
1 5 10 15
Cys Ala His His Ile Ile Pro Thr Gly Ser Val Val Ile Pro Ser Pro
20 25 30
Cys Cys Met Phe Phe Val Ser Lys Arg Ile Pro Glu Asn Arg Val Val
35 40 45
Ser Tyr Gln Leu Ser Ser Arg Ser Thr Cys Leu Lys Ala Gly Val Ile
50 55 60
Phe Thr Thr Lys Lys Gly Gln Gln Phe Cys Gly Asp Pro Lys Gln Glu
65 70 75 80
Trp Val Gln Arg Tyr Met Lys Asn Leu Asp Ala Lys Gln Lys Lys Ala
85 90 95
Ser Pro Arg Ala Arg Ala Val Ala Val Lys Gly Pro Val Gln Arg Tyr
100 105 110
Pro Gly Asn Gln Thr Thr Cys
115
<210> 47
<211> 150
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCL25-1
<222> (1)...(150)
<400> 47
Met Asn Leu Trp Leu Leu Ala Cys Leu Val Ala Gly Phe Leu Gly Ala
1 5 10 15
Trp Ala Pro Ala Val His Thr Gln Gly Val Phe Glu Asp Cys Cys Leu
20 25 30
Ala Tyr His Tyr Pro Ile Gly Trp Ala Val Leu Arg Arg Ala Trp Thr
35 40 45
Tyr Arg Ile Gln Glu Val Ser Gly Ser Cys Asn Leu Pro Ala Ala Ile
50 55 60
Phe Tyr Leu Pro Lys Arg His Arg Lys Val Cys Gly Asn Pro Lys Ser
65 70 75 80
Arg Glu Val Gln Arg Ala Met Lys Leu Leu Asp Ala Arg Asn Lys Val
85 90 95
Phe Ala Lys Leu His His Asn Thr Gln Thr Phe Gln Ala Gly Pro His
100 105 110
Ala Val Lys Lys Leu Ser Ser Gly Asn Ser Lys Leu Ser Ser Ser Lys
115 120 125
Phe Ser Asn Pro Ile Ser Ser Ser Lys Arg Asn Val Ser Leu Leu Ile
130 135 140
Ser Ala Asn Ser Gly Leu
145 150
<210> 48
<211> 149
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCL25-2
<222> (1)...(149)
<400> 48
Met Asn Leu Trp Leu Leu Ala Cys Leu Val Ala Gly Phe Leu Gly Ala
1 5 10 15
Trp Ala Pro Ala Val His Thr Gln Gly Val Phe Glu Asp Cys Cys Leu
20 25 30
Ala Tyr His Tyr Pro Ile Gly Trp Ala Val Leu Arg Arg Ala Trp Thr
35 40 45
Tyr Arg Ile Gln Glu Val Ser Gly Ser Cys Asn Leu Pro Ala Ala Ile
50 55 60
Phe Tyr Leu Pro Lys Arg His Arg Lys Val Cys Gly Asn Pro Lys Ser
65 70 75 80
Arg Glu Val Gln Arg Ala Met Lys Leu Leu Asp Ala Arg Asn Lys Val
85 90 95
Phe Ala Lys Leu His His Asn Thr Gln Thr Phe Gln Gly Pro His Ala
100 105 110
Val Lys Lys Leu Ser Ser Gly Asn Ser Lys Leu Ser Ser Ser Lys Phe
115 120 125
Ser Asn Pro Ile Ser Ser Ser Lys Arg Asn Val Ser Leu Leu Ile Ser
130 135 140
Ala Asn Ser Gly Leu
145
<210> 49
<211> 84
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCL25-CRA_a
<222> (1)...(84)
<400> 49
Met Asn Leu Trp Leu Leu Ala Cys Leu Val Ala Gly Phe Leu Gly Ala
1 5 10 15
Trp Ala Pro Ala Val His Thr Gln Gly Val Phe Glu Asp Cys Cys Leu
20 25 30
Ala Tyr His Tyr Pro Ile Gly Trp Ala Val Leu Arg Arg Ala Trp Thr
35 40 45
Tyr Arg Ile Gln Glu Val Ser Gly Ser Cys Asn Leu Pro Ala Ala Ile
50 55 60
Arg Pro Ser Cys Cys Lys Glu Val Glu Phe Trp Lys Leu Gln Val Ile
65 70 75 80
Ile Ile Gln Val
<210> 50
<211> 94
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCL26
<222> (1)...(94)
<400> 50
Met Met Gly Leu Ser Leu Ala Ser Ala Val Leu Leu Ala Ser Leu Leu
1 5 10 15
Ser Leu His Leu Gly Thr Ala Thr Arg Gly Ser Asp Ile Ser Lys Thr
20 25 30
Cys Cys Phe Gln Tyr Ser His Lys Pro Leu Pro Trp Thr Trp Val Arg
35 40 45
Ser Tyr Glu Phe Thr Ser Asn Ser Cys Ser Gln Arg Ala Val Ile Phe
50 55 60
Thr Thr Lys Arg Gly Lys Lys Val Cys Thr His Pro Arg Lys Lys Trp
65 70 75 80
Val Gln Lys Tyr Ile Ser Leu Leu Lys Thr Pro Lys Gln Leu
85 90
<210> 51
<211> 112
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCL27
<222> (1)...(112)
<400> 51
Met Lys Gly Pro Pro Thr Phe Cys Ser Leu Leu Leu Leu Ser Leu Leu
1 5 10 15
Leu Ser Pro Asp Pro Thr Ala Ala Phe Leu Leu Pro Pro Ser Thr Ala
20 25 30
Cys Cys Thr Gln Leu Tyr Arg Lys Pro Leu Ser Asp Lys Leu Leu Arg
35 40 45
Lys Val Ile Gln Val Glu Leu Gln Glu Ala Asp Gly Asp Cys His Leu
50 55 60
Gln Ala Phe Val Leu His Leu Ala Gln Arg Ser Ile Cys Ile His Pro
65 70 75 80
Gln Asn Pro Ser Leu Ser Gln Trp Phe Glu His Gln Glu Arg Lys Leu
85 90 95
His Gly Thr Leu Pro Lys Leu Asn Phe Gly Met Leu Arg Lys Met Gly
100 105 110
<210> 52
<211> 374
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCR2-A
<222> (1)...(374)
<400> 52
Met Leu Ser Thr Ser Arg Ser Arg Phe Ile Arg Asn Thr Asn Glu Ser
1 5 10 15
Gly Glu Glu Val Thr Thr Phe Phe Asp Tyr Asp Tyr Gly Ala Pro Cys
20 25 30
His Lys Phe Asp Val Lys Gln Ile Gly Ala Gln Leu Leu Pro Pro Leu
35 40 45
Tyr Ser Leu Val Phe Ile Phe Gly Phe Val Gly Asn Met Leu Val Val
50 55 60
Leu Ile Leu Ile Asn Cys Lys Lys Leu Lys Cys Leu Thr Asp Ile Tyr
65 70 75 80
Leu Leu Asn Leu Ala Ile Ser Asp Leu Leu Phe Leu Ile Thr Leu Pro
85 90 95
Leu Trp Ala His Ser Ala Ala Asn Glu Trp Val Phe Gly Asn Ala Met
100 105 110
Cys Lys Leu Phe Thr Gly Leu Tyr His Ile Gly Tyr Phe Gly Gly Ile
115 120 125
Phe Phe Ile Ile Leu Leu Thr Ile Asp Arg Tyr Leu Ala Ile Val His
130 135 140
Ala Val Phe Ala Leu Lys Ala Arg Thr Val Thr Phe Gly Val Val Thr
145 150 155 160
Ser Val Ile Thr Trp Leu Val Ala Val Phe Ala Ser Val Pro Gly Ile
165 170 175
Ile Phe Thr Lys Cys Gln Lys Glu Asp Ser Val Tyr Val Cys Gly Pro
180 185 190
Tyr Phe Pro Arg Gly Trp Asn Asn Phe His Thr Ile Met Arg Asn Ile
195 200 205
Leu Gly Leu Val Leu Pro Leu Leu Ile Met Val Ile Cys Tyr Ser Gly
210 215 220
Ile Leu Lys Thr Leu Leu Arg Cys Arg Asn Glu Lys Lys Arg His Arg
225 230 235 240
Ala Val Arg Val Ile Phe Thr Ile Met Ile Val Tyr Phe Leu Phe Trp
245 250 255
Thr Pro Tyr Asn Ile Val Ile Leu Leu Asn Thr Phe Gln Glu Phe Phe
260 265 270
Gly Leu Ser Asn Cys Glu Ser Thr Ser Gln Leu Asp Gln Ala Thr Gln
275 280 285
Val Thr Glu Thr Leu Gly Met Thr His Cys Cys Ile Asn Pro Ile Ile
290 295 300
Tyr Ala Phe Val Gly Glu Lys Phe Arg Ser Leu Phe His Ile Ala Leu
305 310 315 320
Gly Cys Arg Ile Ala Pro Leu Gln Lys Pro Val Cys Gly Gly Pro Gly
325 330 335
Val Arg Pro Gly Lys Asn Val Lys Val Thr Thr Gln Gly Leu Leu Asp
340 345 350
Gly Arg Gly Lys Gly Lys Ser Ile Gly Arg Ala Pro Glu Ala Ser Leu
355 360 365
Gln Asp Lys Glu Gly Ala
370
<210> 53
<211> 360
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCR2-B
<222> (1)...(360)
<400> 53
Met Leu Ser Thr Ser Arg Ser Arg Phe Ile Arg Asn Thr Asn Glu Ser
1 5 10 15
Gly Glu Glu Val Thr Thr Phe Phe Asp Tyr Asp Tyr Gly Ala Pro Cys
20 25 30
His Lys Phe Asp Val Lys Gln Ile Gly Ala Gln Leu Leu Pro Pro Leu
35 40 45
Tyr Ser Leu Val Phe Ile Phe Gly Phe Val Gly Asn Met Leu Val Val
50 55 60
Leu Ile Leu Ile Asn Cys Lys Lys Leu Lys Cys Leu Thr Asp Ile Tyr
65 70 75 80
Leu Leu Asn Leu Ala Ile Ser Asp Leu Leu Phe Leu Ile Thr Leu Pro
85 90 95
Leu Trp Ala His Ser Ala Ala Asn Glu Trp Val Phe Gly Asn Ala Met
100 105 110
Cys Lys Leu Phe Thr Gly Leu Tyr His Ile Gly Tyr Phe Gly Gly Ile
115 120 125
Phe Phe Ile Ile Leu Leu Thr Ile Asp Arg Tyr Leu Ala Ile Val His
130 135 140
Ala Val Phe Ala Leu Lys Ala Arg Thr Val Thr Phe Gly Val Val Thr
145 150 155 160
Ser Val Ile Thr Trp Leu Val Ala Val Phe Ala Ser Val Pro Gly Ile
165 170 175
Ile Phe Thr Lys Cys Gln Lys Glu Asp Ser Val Tyr Val Cys Gly Pro
180 185 190
Tyr Phe Pro Arg Gly Trp Asn Asn Phe His Thr Ile Met Arg Asn Ile
195 200 205
Leu Gly Leu Val Leu Pro Leu Leu Ile Met Val Ile Cys Tyr Ser Gly
210 215 220
Ile Leu Lys Thr Leu Leu Arg Cys Arg Asn Glu Lys Lys Arg His Arg
225 230 235 240
Ala Val Arg Val Ile Phe Thr Ile Met Ile Val Tyr Phe Leu Phe Trp
245 250 255
Thr Pro Tyr Asn Ile Val Ile Leu Leu Asn Thr Phe Gln Glu Phe Phe
260 265 270
Gly Leu Ser Asn Cys Glu Ser Thr Ser Gln Leu Asp Gln Ala Thr Gln
275 280 285
Val Thr Glu Thr Leu Gly Met Thr His Cys Cys Ile Asn Pro Ile Ile
290 295 300
Tyr Ala Phe Val Gly Glu Lys Phe Arg Arg Tyr Leu Ser Val Phe Phe
305 310 315 320
Arg Lys His Ile Thr Lys Arg Phe Cys Lys Gln Cys Pro Val Phe Tyr
325 330 335
Arg Glu Thr Val Asp Gly Val Thr Ser Thr Asn Thr Pro Ser Thr Gly
340 345 350
Glu Gln Glu Val Ser Ala Gly Leu
355 360
<210> 54
<211> 355
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCR3-1
<222> (1)...(355)
<400> 54
Met Thr Thr Ser Leu Asp Thr Val Glu Thr Phe Gly Thr Thr Ser Tyr
1 5 10 15
Tyr Asp Asp Val Gly Leu Leu Cys Glu Lys Ala Asp Thr Arg Ala Leu
20 25 30
Met Ala Gln Phe Val Pro Pro Leu Tyr Ser Leu Val Phe Thr Val Gly
35 40 45
Leu Leu Gly Asn Val Val Val Val Met Ile Leu Ile Lys Tyr Arg Arg
50 55 60
Leu Arg Ile Met Thr Asn Ile Tyr Leu Leu Asn Leu Ala Ile Ser Asp
65 70 75 80
Leu Leu Phe Leu Val Thr Leu Pro Phe Trp Ile His Tyr Val Arg Gly
85 90 95
His Asn Trp Val Phe Gly His Gly Met Cys Lys Leu Leu Ser Gly Phe
100 105 110
Tyr His Thr Gly Leu Tyr Ser Glu Ile Phe Phe Ile Ile Leu Leu Thr
115 120 125
Ile Asp Arg Tyr Leu Ala Ile Val His Ala Val Phe Ala Leu Arg Ala
130 135 140
Arg Thr Val Thr Phe Gly Val Ile Thr Ser Ile Val Thr Trp Gly Leu
145 150 155 160
Ala Val Leu Ala Ala Leu Pro Glu Phe Ile Phe Tyr Glu Thr Glu Glu
165 170 175
Leu Phe Glu Glu Thr Leu Cys Ser Ala Leu Tyr Pro Glu Asp Thr Val
180 185 190
Tyr Ser Trp Arg His Phe His Thr Leu Arg Met Thr Ile Phe Cys Leu
195 200 205
Val Leu Pro Leu Leu Val Met Ala Ile Cys Tyr Thr Gly Ile Ile Lys
210 215 220
Thr Leu Leu Arg Cys Pro Ser Lys Lys Lys Tyr Lys Ala Ile Arg Leu
225 230 235 240
Ile Phe Val Ile Met Ala Val Phe Phe Ile Phe Trp Thr Pro Tyr Asn
245 250 255
Val Ala Ile Leu Leu Ser Ser Tyr Gln Ser Ile Leu Phe Gly Asn Asp
260 265 270
Cys Glu Arg Ser Lys His Leu Asp Leu Val Met Leu Val Thr Glu Val
275 280 285
Ile Ala Tyr Ser His Cys Cys Met Asn Pro Val Ile Tyr Ala Phe Val
290 295 300
Gly Glu Arg Phe Arg Lys Tyr Leu Arg His Phe Phe His Arg His Leu
305 310 315 320
Leu Met His Leu Gly Arg Tyr Ile Pro Phe Leu Pro Ser Glu Lys Leu
325 330 335
Glu Arg Thr Ser Ser Val Ser Pro Ser Thr Ala Glu Pro Glu Leu Ser
340 345 350
Ile Val Phe
355
<210> 55
<211> 376
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCR3-2
<222> (1)...(376)
<400> 55
Met Pro Phe Gly Ile Arg Met Leu Leu Arg Ala His Lys Pro Gly Ser
1 5 10 15
Ser Arg Arg Ser Glu Met Thr Thr Ser Leu Asp Thr Val Glu Thr Phe
20 25 30
Gly Thr Thr Ser Tyr Tyr Asp Asp Val Gly Leu Leu Cys Glu Lys Ala
35 40 45
Asp Thr Arg Ala Leu Met Ala Gln Phe Val Pro Pro Leu Tyr Ser Leu
50 55 60
Val Phe Thr Val Gly Leu Leu Gly Asn Val Val Val Val Met Ile Leu
65 70 75 80
Ile Lys Tyr Arg Arg Leu Arg Ile Met Thr Asn Ile Tyr Leu Leu Asn
85 90 95
Leu Ala Ile Ser Asp Leu Leu Phe Leu Val Thr Leu Pro Phe Trp Ile
100 105 110
His Tyr Val Arg Gly His Asn Trp Val Phe Gly His Gly Met Cys Lys
115 120 125
Leu Leu Ser Gly Phe Tyr His Thr Gly Leu Tyr Ser Glu Ile Phe Phe
130 135 140
Ile Ile Leu Leu Thr Ile Asp Arg Tyr Leu Ala Ile Val His Ala Val
145 150 155 160
Phe Ala Leu Arg Ala Arg Thr Val Thr Phe Gly Val Ile Thr Ser Ile
165 170 175
Val Thr Trp Gly Leu Ala Val Leu Ala Ala Leu Pro Glu Phe Ile Phe
180 185 190
Tyr Glu Thr Glu Glu Leu Phe Glu Glu Thr Leu Cys Ser Ala Leu Tyr
195 200 205
Pro Glu Asp Thr Val Tyr Ser Trp Arg His Phe His Thr Leu Arg Met
210 215 220
Thr Ile Phe Cys Leu Val Leu Pro Leu Leu Val Met Ala Ile Cys Tyr
225 230 235 240
Thr Gly Ile Ile Lys Thr Leu Leu Arg Cys Pro Ser Lys Lys Lys Tyr
245 250 255
Lys Ala Ile Arg Leu Ile Phe Val Ile Met Ala Val Phe Phe Ile Phe
260 265 270
Trp Thr Pro Tyr Asn Val Ala Ile Leu Leu Ser Ser Tyr Gln Ser Ile
275 280 285
Leu Phe Gly Asn Asp Cys Glu Arg Ser Lys His Leu Asp Leu Val Met
290 295 300
Leu Val Thr Glu Val Ile Ala Tyr Ser His Cys Cys Met Asn Pro Val
305 310 315 320
Ile Tyr Ala Phe Val Gly Glu Arg Phe Arg Lys Tyr Leu Arg His Phe
325 330 335
Phe His Arg His Leu Leu Met His Leu Gly Arg Tyr Ile Pro Phe Leu
340 345 350
Pro Ser Glu Lys Leu Glu Arg Thr Ser Ser Val Ser Pro Ser Thr Ala
355 360 365
Glu Pro Glu Leu Ser Ile Val Phe
370 375
<210> 56
<211> 373
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCR3-3
<222> (1)...(373)
<400> 56
Met Pro Phe Gly Ile Arg Met Leu Leu Arg Ala His Lys Pro Gly Arg
1 5 10 15
Ser Glu Met Thr Thr Ser Leu Asp Thr Val Glu Thr Phe Gly Thr Thr
20 25 30
Ser Tyr Tyr Asp Asp Val Gly Leu Leu Cys Glu Lys Ala Asp Thr Arg
35 40 45
Ala Leu Met Ala Gln Phe Val Pro Pro Leu Tyr Ser Leu Val Phe Thr
50 55 60
Val Gly Leu Leu Gly Asn Val Val Val Val Met Ile Leu Ile Lys Tyr
65 70 75 80
Arg Arg Leu Arg Ile Met Thr Asn Ile Tyr Leu Leu Asn Leu Ala Ile
85 90 95
Ser Asp Leu Leu Phe Leu Val Thr Leu Pro Phe Trp Ile His Tyr Val
100 105 110
Arg Gly His Asn Trp Val Phe Gly His Gly Met Cys Lys Leu Leu Ser
115 120 125
Gly Phe Tyr His Thr Gly Leu Tyr Ser Glu Ile Phe Phe Ile Ile Leu
130 135 140
Leu Thr Ile Asp Arg Tyr Leu Ala Ile Val His Ala Val Phe Ala Leu
145 150 155 160
Arg Ala Arg Thr Val Thr Phe Gly Val Ile Thr Ser Ile Val Thr Trp
165 170 175
Gly Leu Ala Val Leu Ala Ala Leu Pro Glu Phe Ile Phe Tyr Glu Thr
180 185 190
Glu Glu Leu Phe Glu Glu Thr Leu Cys Ser Ala Leu Tyr Pro Glu Asp
195 200 205
Thr Val Tyr Ser Trp Arg His Phe His Thr Leu Arg Met Thr Ile Phe
210 215 220
Cys Leu Val Leu Pro Leu Leu Val Met Ala Ile Cys Tyr Thr Gly Ile
225 230 235 240
Ile Lys Thr Leu Leu Arg Cys Pro Ser Lys Lys Lys Tyr Lys Ala Ile
245 250 255
Arg Leu Ile Phe Val Ile Met Ala Val Phe Phe Ile Phe Trp Thr Pro
260 265 270
Tyr Asn Val Ala Ile Leu Leu Ser Ser Tyr Gln Ser Ile Leu Phe Gly
275 280 285
Asn Asp Cys Glu Arg Ser Lys His Leu Asp Leu Val Met Leu Val Thr
290 295 300
Glu Val Ile Ala Tyr Ser His Cys Cys Met Asn Pro Val Ile Tyr Ala
305 310 315 320
Phe Val Gly Glu Arg Phe Arg Lys Tyr Leu Arg His Phe Phe His Arg
325 330 335
His Leu Leu Met His Leu Gly Arg Tyr Ile Pro Phe Leu Pro Ser Glu
340 345 350
Lys Leu Glu Arg Thr Ser Ser Val Ser Pro Ser Thr Ala Glu Pro Glu
355 360 365
Leu Ser Ile Val Phe
370
<210> 57
<211> 360
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCR4
<222> (1)...(360)
<400> 57
Met Asn Pro Thr Asp Ile Ala Asp Thr Thr Leu Asp Glu Ser Ile Tyr
1 5 10 15
Ser Asn Tyr Tyr Leu Tyr Glu Ser Ile Pro Lys Pro Cys Thr Lys Glu
20 25 30
Gly Ile Lys Ala Phe Gly Glu Leu Phe Leu Pro Pro Leu Tyr Ser Leu
35 40 45
Val Phe Val Phe Gly Leu Leu Gly Asn Ser Val Val Val Leu Val Leu
50 55 60
Phe Lys Tyr Lys Arg Leu Arg Ser Met Thr Asp Val Tyr Leu Leu Asn
65 70 75 80
Leu Ala Ile Ser Asp Leu Leu Phe Val Phe Ser Leu Pro Phe Trp Gly
85 90 95
Tyr Tyr Ala Ala Asp Gln Trp Val Phe Gly Leu Gly Leu Cys Lys Met
100 105 110
Ile Ser Trp Met Tyr Leu Val Gly Phe Tyr Ser Gly Ile Phe Phe Val
115 120 125
Met Leu Met Ser Ile Asp Arg Tyr Leu Ala Ile Val His Ala Val Phe
130 135 140
Ser Leu Arg Ala Arg Thr Leu Thr Tyr Gly Val Ile Thr Ser Leu Ala
145 150 155 160
Thr Trp Ser Val Ala Val Phe Ala Ser Leu Pro Gly Phe Leu Phe Ser
165 170 175
Thr Cys Tyr Thr Glu Arg Asn His Thr Tyr Cys Lys Thr Lys Tyr Ser
180 185 190
Leu Asn Ser Thr Thr Trp Lys Val Leu Ser Ser Leu Glu Ile Asn Ile
195 200 205
Leu Gly Leu Val Ile Pro Leu Gly Ile Met Leu Phe Cys Tyr Ser Met
210 215 220
Ile Ile Arg Thr Leu Gln His Cys Lys Asn Glu Lys Lys Asn Lys Ala
225 230 235 240
Val Lys Met Ile Phe Ala Val Val Val Leu Phe Leu Gly Phe Trp Thr
245 250 255
Pro Tyr Asn Ile Val Leu Phe Leu Glu Thr Leu Val Glu Leu Glu Val
260 265 270
Leu Gln Asp Cys Thr Phe Glu Arg Tyr Leu Asp Tyr Ala Ile Gln Ala
275 280 285
Thr Glu Thr Leu Ala Phe Val His Cys Cys Leu Asn Pro Ile Ile Tyr
290 295 300
Phe Phe Leu Gly Glu Lys Phe Arg Lys Tyr Ile Leu Gln Leu Phe Lys
305 310 315 320
Thr Cys Arg Gly Leu Phe Val Leu Cys Gln Tyr Cys Gly Leu Leu Gln
325 330 335
Ile Tyr Ser Ala Asp Thr Pro Ser Ser Ser Tyr Thr Gln Ser Thr Met
340 345 350
Asp His Asp Leu His Asp Ala Leu
355 360
<210> 58
<211> 352
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCR5
<222> (1)...(352)
<400> 58
Met Asp Tyr Gln Val Ser Ser Pro Ile Tyr Asp Ile Asn Tyr Tyr Thr
1 5 10 15
Ser Glu Pro Cys Gln Lys Ile Asn Val Lys Gln Ile Ala Ala Arg Leu
20 25 30
Leu Pro Pro Leu Tyr Ser Leu Val Phe Ile Phe Gly Phe Val Gly Asn
35 40 45
Met Leu Val Ile Leu Ile Leu Ile Asn Cys Lys Arg Leu Lys Ser Met
50 55 60
Thr Asp Ile Tyr Leu Leu Asn Leu Ala Ile Ser Asp Leu Phe Phe Leu
65 70 75 80
Leu Thr Val Pro Phe Trp Ala His Tyr Ala Ala Ala Gln Trp Asp Phe
85 90 95
Gly Asn Thr Met Cys Gln Leu Leu Thr Gly Leu Tyr Phe Ile Gly Phe
100 105 110
Phe Ser Gly Ile Phe Phe Ile Ile Leu Leu Thr Ile Asp Arg Tyr Leu
115 120 125
Ala Val Val His Ala Val Phe Ala Leu Lys Ala Arg Thr Val Thr Phe
130 135 140
Gly Val Val Thr Ser Val Ile Thr Trp Val Val Ala Val Phe Ala Ser
145 150 155 160
Leu Pro Gly Ile Ile Phe Thr Arg Ser Gln Lys Glu Gly Leu His Tyr
165 170 175
Thr Cys Ser Ser His Phe Pro Tyr Ser Gln Tyr Gln Phe Trp Lys Asn
180 185 190
Phe Gln Thr Leu Lys Ile Val Ile Leu Gly Leu Val Leu Pro Leu Leu
195 200 205
Val Met Val Ile Cys Tyr Ser Gly Ile Leu Lys Thr Leu Leu Arg Cys
210 215 220
Arg Asn Glu Lys Lys Arg His Arg Ala Val Arg Leu Ile Phe Thr Ile
225 230 235 240
Met Ile Val Tyr Phe Leu Phe Trp Ala Pro Tyr Asn Ile Val Leu Leu
245 250 255
Leu Asn Thr Phe Gln Glu Phe Phe Gly Leu Asn Asn Cys Ser Ser Ser
260 265 270
Asn Arg Leu Asp Gln Ala Met Gln Val Thr Glu Thr Leu Gly Met Thr
275 280 285
His Cys Cys Ile Asn Pro Ile Ile Tyr Ala Phe Val Gly Glu Lys Phe
290 295 300
Arg Asn Tyr Leu Leu Val Phe Phe Gln Lys His Ile Ala Lys Arg Phe
305 310 315 320
Cys Lys Cys Cys Ser Ile Phe Gln Gln Glu Ala Pro Glu Arg Ala Ser
325 330 335
Ser Val Tyr Thr Arg Ser Thr Gly Glu Gln Glu Ile Ser Val Gly Leu
340 345 350
<210> 59
<211> 374
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCR6
<222> (1)...(374)
<400> 59
Met Ser Gly Glu Ser Met Asn Phe Ser Asp Val Phe Asp Ser Ser Glu
1 5 10 15
Asp Tyr Phe Val Ser Val Asn Thr Ser Tyr Tyr Ser Val Asp Ser Glu
20 25 30
Met Leu Leu Cys Ser Leu Gln Glu Val Arg Gln Phe Ser Arg Leu Phe
35 40 45
Val Pro Ile Ala Tyr Ser Leu Ile Cys Val Phe Gly Leu Leu Gly Asn
50 55 60
Ile Leu Val Val Ile Thr Phe Ala Phe Tyr Lys Lys Ala Arg Ser Met
65 70 75 80
Thr Asp Val Tyr Leu Leu Asn Met Ala Ile Ala Asp Ile Leu Phe Val
85 90 95
Leu Thr Leu Pro Phe Trp Ala Val Ser His Ala Thr Gly Ala Trp Val
100 105 110
Phe Ser Asn Ala Thr Cys Lys Leu Leu Lys Gly Ile Tyr Ala Ile Asn
115 120 125
Phe Asn Cys Gly Met Leu Leu Leu Thr Cys Ile Ser Met Asp Arg Tyr
130 135 140
Ile Ala Ile Val Gln Ala Thr Lys Ser Phe Arg Leu Arg Ser Arg Thr
145 150 155 160
Leu Pro Arg Ser Lys Ile Ile Cys Leu Val Val Trp Gly Leu Ser Val
165 170 175
Ile Ile Ser Ser Ser Thr Phe Val Phe Asn Gln Lys Tyr Asn Thr Gln
180 185 190
Gly Ser Asp Val Cys Glu Pro Lys Tyr Gln Thr Val Ser Glu Pro Ile
195 200 205
Arg Trp Lys Leu Leu Met Leu Gly Leu Glu Leu Leu Phe Gly Phe Phe
210 215 220
Ile Pro Leu Met Phe Met Ile Phe Cys Tyr Thr Phe Ile Val Lys Thr
225 230 235 240
Leu Val Gln Ala Gln Asn Ser Lys Arg His Lys Ala Ile Arg Val Ile
245 250 255
Ile Ala Val Val Leu Val Phe Leu Ala Cys Gln Ile Pro His Asn Met
260 265 270
Val Leu Leu Val Thr Ala Ala Asn Leu Gly Lys Met Asn Arg Ser Cys
275 280 285
Gln Ser Glu Lys Leu Ile Gly Tyr Thr Lys Thr Val Thr Glu Val Leu
290 295 300
Ala Phe Leu His Cys Cys Leu Asn Pro Val Leu Tyr Ala Phe Ile Gly
305 310 315 320
Gln Lys Phe Arg Asn Tyr Phe Leu Lys Ile Leu Lys Asp Leu Trp Cys
325 330 335
Val Arg Arg Lys Tyr Lys Ser Ser Gly Phe Ser Cys Ala Gly Arg Tyr
340 345 350
Ser Glu Asn Ile Ser Arg Gln Thr Ser Glu Thr Ala Asp Asn Asp Asn
355 360 365
Ala Ser Ser Phe Thr Met
370
<210> 60
<211> 355
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCR8
<222> (1)...(355)
<400> 60
Met Asp Tyr Thr Leu Asp Leu Ser Val Thr Thr Val Thr Asp Tyr Tyr
1 5 10 15
Tyr Pro Asp Ile Phe Ser Ser Pro Cys Asp Ala Glu Leu Ile Gln Thr
20 25 30
Asn Gly Lys Leu Leu Leu Ala Val Phe Tyr Cys Leu Leu Phe Val Phe
35 40 45
Ser Leu Leu Gly Asn Ser Leu Val Ile Leu Val Leu Val Val Cys Lys
50 55 60
Lys Leu Arg Ser Ile Thr Asp Val Tyr Leu Leu Asn Leu Ala Leu Ser
65 70 75 80
Asp Leu Leu Phe Val Phe Ser Phe Pro Phe Gln Thr Tyr Tyr Leu Leu
85 90 95
Asp Gln Trp Val Phe Gly Thr Val Met Cys Lys Val Val Ser Gly Phe
100 105 110
Tyr Tyr Ile Gly Phe Tyr Ser Ser Met Phe Phe Ile Thr Leu Met Ser
115 120 125
Val Asp Arg Tyr Leu Ala Val Val His Ala Val Tyr Ala Leu Lys Val
130 135 140
Arg Thr Ile Arg Met Gly Thr Thr Leu Cys Leu Ala Val Trp Leu Thr
145 150 155 160
Ala Ile Met Ala Thr Ile Pro Leu Leu Val Phe Tyr Gln Val Ala Ser
165 170 175
Glu Asp Gly Val Leu Gln Cys Tyr Ser Phe Tyr Asn Gln Gln Thr Leu
180 185 190
Lys Trp Lys Ile Phe Thr Asn Phe Lys Met Asn Ile Leu Gly Leu Leu
195 200 205
Ile Pro Phe Thr Ile Phe Met Phe Cys Tyr Ile Lys Ile Leu His Gln
210 215 220
Leu Lys Arg Cys Gln Asn His Asn Lys Thr Lys Ala Ile Arg Leu Val
225 230 235 240
Leu Ile Val Val Ile Ala Ser Leu Leu Phe Trp Val Pro Phe Asn Val
245 250 255
Val Leu Phe Leu Thr Ser Leu His Ser Met His Ile Leu Asp Gly Cys
260 265 270
Ser Ile Ser Gln Gln Leu Thr Tyr Ala Thr His Val Thr Glu Ile Ile
275 280 285
Ser Phe Thr His Cys Cys Val Asn Pro Val Ile Tyr Ala Phe Val Gly
290 295 300
Glu Lys Phe Lys Lys His Leu Ser Glu Ile Phe Gln Lys Ser Cys Ser
305 310 315 320
Gln Ile Phe Asn Tyr Leu Gly Arg Gln Met Pro Arg Glu Ser Cys Glu
325 330 335
Lys Ser Ser Ser Cys Gln Gln His Ser Ser Arg Ser Ser Ser Val Asp
340 345 350
Tyr Ile Leu
355
<210> 61
<211> 369
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCR9A
<222> (1)...(369)
<400> 61
Met Thr Pro Thr Asp Phe Thr Ser Pro Ile Pro Asn Met Ala Asp Asp
1 5 10 15
Tyr Gly Ser Glu Ser Thr Ser Ser Met Glu Asp Tyr Val Asn Phe Asn
20 25 30
Phe Thr Asp Phe Tyr Cys Glu Lys Asn Asn Val Arg Gln Phe Ala Ser
35 40 45
His Phe Leu Pro Pro Leu Tyr Trp Leu Val Phe Ile Val Gly Ala Leu
50 55 60
Gly Asn Ser Leu Val Ile Leu Val Tyr Trp Tyr Cys Thr Arg Val Lys
65 70 75 80
Thr Met Thr Asp Met Phe Leu Leu Asn Leu Ala Ile Ala Asp Leu Leu
85 90 95
Phe Leu Val Thr Leu Pro Phe Trp Ala Ile Ala Ala Ala Asp Gln Trp
100 105 110
Lys Phe Gln Thr Phe Met Cys Lys Val Val Asn Ser Met Tyr Lys Met
115 120 125
Asn Phe Tyr Ser Cys Val Leu Leu Ile Met Cys Ile Ser Val Asp Arg
130 135 140
Tyr Ile Ala Ile Ala Gln Ala Met Arg Ala His Thr Trp Arg Glu Lys
145 150 155 160
Arg Leu Leu Tyr Ser Lys Met Val Cys Phe Thr Ile Trp Val Leu Ala
165 170 175
Ala Ala Leu Cys Ile Pro Glu Ile Leu Tyr Ser Gln Ile Lys Glu Glu
180 185 190
Ser Gly Ile Ala Ile Cys Thr Met Val Tyr Pro Ser Asp Glu Ser Thr
195 200 205
Lys Leu Lys Ser Ala Val Leu Thr Leu Lys Val Ile Leu Gly Phe Phe
210 215 220
Leu Pro Phe Val Val Met Ala Cys Cys Tyr Thr Ile Ile Ile His Thr
225 230 235 240
Leu Ile Gln Ala Lys Lys Ser Ser Lys His Lys Ala Leu Lys Val Thr
245 250 255
Ile Thr Val Leu Thr Val Phe Val Leu Ser Gln Phe Pro Tyr Asn Cys
260 265 270
Ile Leu Leu Val Gln Thr Ile Asp Ala Tyr Ala Met Phe Ile Ser Asn
275 280 285
Cys Ala Val Ser Thr Asn Ile Asp Ile Cys Phe Gln Val Thr Gln Thr
290 295 300
Ile Ala Phe Phe His Ser Cys Leu Asn Pro Val Leu Tyr Val Phe Val
305 310 315 320
Gly Glu Arg Phe Arg Arg Asp Leu Val Lys Thr Leu Lys Asn Leu Gly
325 330 335
Cys Ile Ser Gln Ala Gln Trp Val Ser Phe Thr Arg Arg Glu Gly Ser
340 345 350
Leu Lys Leu Ser Ser Met Leu Leu Glu Thr Thr Ser Gly Ala Leu Ser
355 360 365
Leu
<210> 62
<211> 357
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCR9B
<222> (1)...(357)
<400> 62
Met Ala Asp Asp Tyr Gly Ser Glu Ser Thr Ser Ser Met Glu Asp Tyr
1 5 10 15
Val Asn Phe Asn Phe Thr Asp Phe Tyr Cys Glu Lys Asn Asn Val Arg
20 25 30
Gln Phe Ala Ser His Phe Leu Pro Pro Leu Tyr Trp Leu Val Phe Ile
35 40 45
Val Gly Ala Leu Gly Asn Ser Leu Val Ile Leu Val Tyr Trp Tyr Cys
50 55 60
Thr Arg Val Lys Thr Met Thr Asp Met Phe Leu Leu Asn Leu Ala Ile
65 70 75 80
Ala Asp Leu Leu Phe Leu Val Thr Leu Pro Phe Trp Ala Ile Ala Ala
85 90 95
Ala Asp Gln Trp Lys Phe Gln Thr Phe Met Cys Lys Val Val Asn Ser
100 105 110
Met Tyr Lys Met Asn Phe Tyr Ser Cys Val Leu Leu Ile Met Cys Ile
115 120 125
Ser Val Asp Arg Tyr Ile Ala Ile Ala Gln Ala Met Arg Ala His Thr
130 135 140
Trp Arg Glu Lys Arg Leu Leu Tyr Ser Lys Met Val Cys Phe Thr Ile
145 150 155 160
Trp Val Leu Ala Ala Ala Leu Cys Ile Pro Glu Ile Leu Tyr Ser Gln
165 170 175
Ile Lys Glu Glu Ser Gly Ile Ala Ile Cys Thr Met Val Tyr Pro Ser
180 185 190
Asp Glu Ser Thr Lys Leu Lys Ser Ala Val Leu Thr Leu Lys Val Ile
195 200 205
Leu Gly Phe Phe Leu Pro Phe Val Val Met Ala Cys Cys Tyr Thr Ile
210 215 220
Ile Ile His Thr Leu Ile Gln Ala Lys Lys Ser Ser Lys His Lys Ala
225 230 235 240
Leu Lys Val Thr Ile Thr Val Leu Thr Val Phe Val Leu Ser Gln Phe
245 250 255
Pro Tyr Asn Cys Ile Leu Leu Val Gln Thr Ile Asp Ala Tyr Ala Met
260 265 270
Phe Ile Ser Asn Cys Ala Val Ser Thr Asn Ile Asp Ile Cys Phe Gln
275 280 285
Val Thr Gln Thr Ile Ala Phe Phe His Ser Cys Leu Asn Pro Val Leu
290 295 300
Tyr Val Phe Val Gly Glu Arg Phe Arg Arg Asp Leu Val Lys Thr Leu
305 310 315 320
Lys Asn Leu Gly Cys Ile Ser Gln Ala Gln Trp Val Ser Phe Thr Arg
325 330 335
Arg Glu Gly Ser Leu Lys Leu Ser Ser Met Leu Leu Glu Thr Thr Ser
340 345 350
Gly Ala Leu Ser Leu
355
<210> 63
<211> 362
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCR10
<222> (1)...(362)
<400> 63
Met Gly Thr Glu Ala Thr Glu Gln Val Ser Trp Gly His Tyr Ser Gly
1 5 10 15
Asp Glu Glu Asp Ala Tyr Ser Ala Glu Pro Leu Pro Glu Leu Cys Tyr
20 25 30
Lys Ala Asp Val Gln Ala Phe Ser Arg Ala Phe Gln Pro Ser Val Ser
35 40 45
Leu Thr Val Ala Ala Leu Gly Leu Ala Gly Asn Gly Leu Val Leu Ala
50 55 60
Thr His Leu Ala Ala Arg Arg Ala Ala Arg Ser Pro Thr Ser Ala His
65 70 75 80
Leu Leu Gln Leu Ala Leu Ala Asp Leu Leu Leu Ala Leu Thr Leu Pro
85 90 95
Phe Ala Ala Ala Gly Ala Leu Gln Gly Trp Ser Leu Gly Ser Ala Thr
100 105 110
Cys Arg Thr Ile Ser Gly Leu Tyr Ser Ala Ser Phe His Ala Gly Phe
115 120 125
Leu Phe Leu Ala Cys Ile Ser Ala Asp Arg Tyr Val Ala Ile Ala Arg
130 135 140
Ala Leu Pro Ala Gly Pro Arg Pro Ser Thr Pro Gly Arg Ala His Leu
145 150 155 160
Val Ser Val Ile Val Trp Leu Leu Ser Leu Leu Leu Ala Leu Pro Ala
165 170 175
Leu Leu Phe Ser Gln Asp Gly Gln Arg Glu Gly Gln Arg Arg Cys Arg
180 185 190
Leu Ile Phe Pro Glu Gly Leu Thr Gln Thr Val Lys Gly Ala Ser Ala
195 200 205
Val Ala Gln Val Ala Leu Gly Phe Ala Leu Pro Leu Gly Val Met Val
210 215 220
Ala Cys Tyr Ala Leu Leu Gly Arg Thr Leu Leu Ala Ala Arg Gly Pro
225 230 235 240
Glu Arg Arg Arg Ala Leu Arg Val Val Val Ala Leu Val Ala Ala Phe
245 250 255
Val Val Leu Gln Leu Pro Tyr Ser Leu Ala Leu Leu Leu Asp Thr Ala
260 265 270
Asp Leu Leu Ala Ala Arg Glu Arg Ser Cys Pro Ala Ser Lys Arg Lys
275 280 285
Asp Val Ala Leu Leu Val Thr Ser Gly Leu Ala Leu Ala Arg Cys Gly
290 295 300
Leu Asn Pro Val Leu Tyr Ala Phe Leu Gly Leu Arg Phe Arg Gln Asp
305 310 315 320
Leu Arg Arg Leu Leu Arg Gly Gly Ser Cys Pro Ser Gly Pro Gln Pro
325 330 335
Arg Arg Gly Cys Pro Arg Arg Pro Arg Leu Ser Ser Cys Ser Ala Pro
340 345 350
Thr Glu Thr His Ser Leu Ser Trp Asp Asn
355 360
<210> 64
<211> 350
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCR11
<222> (1)...(350)
<400> 64
Met Ala Leu Glu Gln Asn Gln Ser Thr Asp Tyr Tyr Tyr Glu Glu Asn
1 5 10 15
Glu Met Asn Gly Thr Tyr Asp Tyr Ser Gln Tyr Glu Leu Ile Cys Ile
20 25 30
Lys Glu Asp Val Arg Glu Phe Ala Lys Val Phe Leu Pro Val Phe Leu
35 40 45
Thr Ile Val Phe Val Ile Gly Leu Ala Gly Asn Ser Met Val Val Ala
50 55 60
Ile Tyr Ala Tyr Tyr Lys Lys Gln Arg Thr Lys Thr Asp Val Tyr Ile
65 70 75 80
Leu Asn Leu Ala Val Ala Asp Leu Leu Leu Leu Phe Thr Leu Pro Phe
85 90 95
Trp Ala Val Asn Ala Val His Gly Trp Val Leu Gly Lys Ile Met Cys
100 105 110
Lys Ile Thr Ser Ala Leu Tyr Thr Leu Asn Phe Val Ser Gly Met Gln
115 120 125
Phe Leu Ala Cys Ile Ser Ile Asp Arg Tyr Val Ala Val Thr Lys Val
130 135 140
Pro Ser Gln Ser Gly Val Gly Lys Pro Cys Trp Ile Ile Cys Phe Cys
145 150 155 160
Val Trp Met Ala Ala Ile Leu Leu Ser Ile Pro Gln Leu Val Phe Tyr
165 170 175
Thr Val Asn Asp Asn Ala Arg Cys Ile Pro Ile Phe Pro Arg Tyr Leu
180 185 190
Gly Thr Ser Met Lys Ala Leu Ile Gln Met Leu Glu Ile Cys Ile Gly
195 200 205
Phe Val Val Pro Phe Leu Ile Met Gly Val Cys Tyr Phe Ile Thr Ala
210 215 220
Arg Thr Leu Met Lys Met Pro Asn Ile Lys Ile Ser Arg Pro Leu Lys
225 230 235 240
Val Leu Leu Thr Val Val Ile Val Phe Ile Val Thr Gln Leu Pro Tyr
245 250 255
Asn Ile Val Lys Phe Cys Arg Ala Ile Asp Ile Ile Tyr Ser Leu Ile
260 265 270
Thr Ser Cys Asn Met Ser Lys Arg Met Asp Ile Ala Ile Gln Val Thr
275 280 285
Glu Ser Ile Ala Leu Phe His Ser Cys Leu Asn Pro Ile Leu Tyr Val
290 295 300
Phe Met Gly Ala Ser Phe Lys Asn Tyr Val Met Lys Val Ala Lys Lys
305 310 315 320
Tyr Gly Ser Trp Arg Arg Gln Arg Gln Ser Val Glu Glu Phe Pro Phe
325 330 335
Asp Ser Glu Gly Pro Thr Glu Pro Thr Ser Thr Phe Ser Ile
340 345 350
<210> 65
<211> 344
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCRL2-1
<222> (1)...(344)
<400> 65
Met Ala Asn Tyr Thr Leu Ala Pro Glu Asp Glu Tyr Asp Val Leu Ile
1 5 10 15
Glu Gly Glu Leu Glu Ser Asp Glu Ala Glu Gln Cys Asp Lys Tyr Asp
20 25 30
Ala Gln Ala Leu Ser Ala Gln Leu Val Pro Ser Leu Cys Ser Ala Val
35 40 45
Phe Val Ile Gly Val Leu Asp Asn Leu Leu Val Val Leu Ile Leu Val
50 55 60
Lys Tyr Lys Gly Leu Lys Arg Val Glu Asn Ile Tyr Leu Leu Asn Leu
65 70 75 80
Ala Val Ser Asn Leu Cys Phe Leu Leu Thr Leu Pro Phe Trp Ala His
85 90 95
Ala Gly Gly Asp Pro Met Cys Lys Ile Leu Ile Gly Leu Tyr Phe Val
100 105 110
Gly Leu Tyr Ser Glu Thr Phe Phe Asn Cys Leu Leu Thr Val Gln Arg
115 120 125
Tyr Leu Val Phe Leu His Lys Gly Asn Phe Phe Ser Ala Arg Arg Arg
130 135 140
Val Pro Cys Gly Ile Ile Thr Ser Val Leu Ala Trp Val Thr Ala Ile
145 150 155 160
Leu Ala Thr Leu Pro Glu Phe Val Val Tyr Lys Pro Gln Met Glu Asp
165 170 175
Gln Lys Tyr Lys Cys Ala Phe Ser Arg Thr Pro Phe Leu Pro Ala Asp
180 185 190
Glu Thr Phe Trp Lys His Phe Leu Thr Leu Lys Met Asn Ile Ser Val
195 200 205
Leu Val Leu Pro Leu Phe Ile Phe Thr Phe Leu Tyr Val Gln Met Arg
210 215 220
Lys Thr Leu Arg Phe Arg Glu Gln Arg Tyr Ser Leu Phe Lys Leu Val
225 230 235 240
Phe Ala Ile Met Val Val Phe Leu Leu Met Trp Ala Pro Tyr Asn Ile
245 250 255
Ala Phe Phe Leu Ser Thr Phe Lys Glu His Phe Ser Leu Ser Asp Cys
260 265 270
Lys Ser Ser Tyr Asn Leu Asp Lys Ser Val His Ile Thr Lys Leu Ile
275 280 285
Ala Thr Thr His Cys Cys Ile Asn Pro Leu Leu Tyr Ala Phe Leu Asp
290 295 300
Gly Thr Phe Ser Lys Tyr Leu Cys Arg Cys Phe His Leu Arg Ser Asn
305 310 315 320
Thr Pro Leu Gln Pro Arg Gly Gln Ser Ala Gln Gly Thr Ser Arg Glu
325 330 335
Glu Pro Asp His Ser Thr Glu Val
340
<210> 66
<211> 356
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CCRL2-2
<222> (1)..(356)
<400> 66
Met Ile Tyr Thr Arg Phe Leu Lys Gly Ser Leu Lys Met Ala Asn Tyr
1 5 10 15
Thr Leu Ala Pro Glu Asp Glu Tyr Asp Val Leu Ile Glu Gly Glu Leu
20 25 30
Glu Ser Asp Glu Ala Glu Gln Cys Asp Lys Tyr Asp Ala Gln Ala Leu
35 40 45
Ser Ala Gln Leu Val Pro Ser Leu Cys Ser Ala Val Phe Val Ile Gly
50 55 60
Val Leu Asp Asn Leu Leu Val Val Leu Ile Leu Val Lys Tyr Lys Gly
65 70 75 80
Leu Lys Arg Val Glu Asn Ile Tyr Leu Leu Asn Leu Ala Val Ser Asn
85 90 95
Leu Cys Phe Leu Leu Thr Leu Pro Phe Trp Ala His Ala Gly Gly Asp
100 105 110
Pro Met Cys Lys Ile Leu Ile Gly Leu Tyr Phe Val Gly Leu Tyr Ser
115 120 125
Glu Thr Phe Phe Asn Cys Leu Leu Thr Val Gln Arg Tyr Leu Val Phe
130 135 140
Leu His Lys Gly Asn Phe Phe Ser Ala Arg Arg Arg Val Pro Cys Gly
145 150 155 160
Ile Ile Thr Ser Val Leu Ala Trp Val Thr Ala Ile Leu Ala Thr Leu
165 170 175
Pro Glu Phe Val Val Tyr Lys Pro Gln Met Glu Asp Gln Lys Tyr Lys
180 185 190
Cys Ala Phe Ser Arg Thr Pro Phe Leu Pro Ala Asp Glu Thr Phe Trp
195 200 205
Lys His Phe Leu Thr Leu Lys Met Asn Ile Ser Val Leu Val Leu Pro
210 215 220
Leu Phe Ile Phe Thr Phe Leu Tyr Val Gln Met Arg Lys Thr Leu Arg
225 230 235 240
Phe Arg Glu Gln Arg Tyr Ser Leu Phe Lys Leu Val Phe Ala Ile Met
245 250 255
Val Val Phe Leu Leu Met Trp Ala Pro Tyr Asn Ile Ala Phe Phe Leu
260 265 270
Ser Thr Phe Lys Glu His Phe Ser Leu Ser Asp Cys Lys Ser Ser Tyr
275 280 285
Asn Leu Asp Lys Ser Val His Ile Thr Lys Leu Ile Ala Thr Thr His
290 295 300
Cys Cys Ile Asn Pro Leu Leu Tyr Ala Phe Leu Asp Gly Thr Phe Ser
305 310 315 320
Lys Tyr Leu Cys Arg Cys Phe His Leu Arg Ser Asn Thr Pro Leu Gln
325 330 335
Pro Arg Gly Gln Ser Ala Gln Gly Thr Ser Arg Glu Glu Pro Asp His
340 345 350
Ser Thr Glu Val
355
<210> 67
<211> 114
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> XCL1
<222> (1)...(114)
<400> 67
Met Arg Leu Leu Ile Leu Ala Leu Leu Gly Ile Cys Ser Leu Thr Ala
1 5 10 15
Tyr Ile Val Glu Gly Val Gly Ser Glu Val Ser Asp Lys Arg Thr Cys
20 25 30
Val Ser Leu Thr Thr Gln Arg Leu Pro Val Ser Arg Ile Lys Thr Tyr
35 40 45
Thr Ile Thr Glu Gly Ser Leu Arg Ala Val Ile Phe Ile Thr Lys Arg
50 55 60
Gly Leu Lys Val Cys Ala Asp Pro Gln Ala Thr Trp Val Arg Asp Val
65 70 75 80
Val Arg Ser Met Asp Arg Lys Ser Asn Thr Arg Asn Asn Met Ile Gln
85 90 95
Thr Lys Pro Thr Gly Thr Gln Gln Ser Thr Asn Thr Ala Val Thr Leu
100 105 110
Thr Gly
<210> 68
<211> 333
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> XCR1
<222> (1)...(333)
<400> 68
Met Glu Ser Ser Gly Asn Pro Glu Ser Thr Thr Phe Phe Tyr Tyr Asp
1 5 10 15
Leu Gln Ser Gln Pro Cys Glu Asn Gln Ala Trp Val Phe Ala Thr Leu
20 25 30
Ala Thr Thr Val Leu Tyr Cys Leu Val Phe Leu Leu Ser Leu Val Gly
35 40 45
Asn Ser Leu Val Leu Trp Val Leu Val Lys Tyr Glu Ser Leu Glu Ser
50 55 60
Leu Thr Asn Ile Phe Ile Leu Asn Leu Cys Leu Ser Asp Leu Val Phe
65 70 75 80
Ala Cys Leu Leu Pro Val Trp Ile Ser Pro Tyr His Trp Gly Trp Val
85 90 95
Leu Gly Asp Phe Leu Cys Lys Leu Leu Asn Met Ile Phe Ser Ile Ser
100 105 110
Leu Tyr Ser Ser Ile Phe Phe Leu Thr Ile Met Thr Ile His Arg Tyr
115 120 125
Leu Ser Val Val Ser Pro Leu Ser Thr Leu Arg Val Pro Thr Leu Arg
130 135 140
Cys Arg Val Leu Val Thr Met Ala Val Trp Val Ala Ser Ile Leu Ser
145 150 155 160
Ser Ile Leu Asp Thr Ile Phe His Lys Val Leu Ser Ser Gly Cys Asp
165 170 175
Tyr Ser Glu Leu Thr Trp Tyr Leu Thr Ser Val Tyr Gln His Asn Leu
180 185 190
Phe Phe Leu Leu Ser Leu Gly Ile Ile Leu Phe Cys Tyr Val Glu Ile
195 200 205
Leu Arg Thr Leu Phe Arg Ser Arg Ser Lys Arg Arg His Arg Thr Val
210 215 220
Lys Leu Ile Phe Ala Ile Val Val Ala Tyr Phe Leu Ser Trp Gly Pro
225 230 235 240
Tyr Asn Phe Thr Leu Phe Leu Gln Thr Leu Phe Arg Thr Gln Ile Ile
245 250 255
Arg Ser Cys Glu Ala Lys Gln Gln Leu Glu Tyr Ala Leu Leu Ile Cys
260 265 270
Arg Asn Leu Ala Phe Ser His Cys Cys Phe Asn Pro Val Leu Tyr Val
275 280 285
Phe Val Gly Val Lys Phe Arg Thr His Leu Lys His Val Leu Arg Gln
290 295 300
Phe Trp Phe Cys Arg Leu Gln Ala Pro Ser Pro Ala Ser Ile Pro His
305 310 315 320
Ser Pro Gly Ala Phe Ala Tyr Glu Gly Ala Ser Phe Tyr
325 330
<210> 69
<211> 387
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CX3CR1a
<222> (1)...(387)
<400> 69
Met Arg Glu Pro Leu Glu Ala Phe Lys Leu Ala Asp Leu Asp Phe Arg
1 5 10 15
Lys Ser Ser Leu Ala Ser Gly Trp Arg Met Ala Ser Gly Ala Phe Thr
20 25 30
Met Asp Gln Phe Pro Glu Ser Val Thr Glu Asn Phe Glu Tyr Asp Asp
35 40 45
Leu Ala Glu Ala Cys Tyr Ile Gly Asp Ile Val Val Phe Gly Thr Val
50 55 60
Phe Leu Ser Ile Phe Tyr Ser Val Ile Phe Ala Ile Gly Leu Val Gly
65 70 75 80
Asn Leu Leu Val Val Phe Ala Leu Thr Asn Ser Lys Lys Pro Lys Ser
85 90 95
Val Thr Asp Ile Tyr Leu Leu Asn Leu Ala Leu Ser Asp Leu Leu Phe
100 105 110
Val Ala Thr Leu Pro Phe Trp Thr His Tyr Leu Ile Asn Glu Lys Gly
115 120 125
Leu His Asn Ala Met Cys Lys Phe Thr Thr Ala Phe Phe Phe Ile Gly
130 135 140
Phe Phe Gly Ser Ile Phe Phe Ile Thr Val Ile Ser Ile Asp Arg Tyr
145 150 155 160
Leu Ala Ile Val Leu Ala Ala Asn Ser Met Asn Asn Arg Thr Val Gln
165 170 175
His Gly Val Thr Ile Ser Leu Gly Val Trp Ala Ala Ala Ile Leu Val
180 185 190
Ala Ala Pro Gln Phe Met Phe Thr Lys Gln Lys Glu Asn Glu Cys Leu
195 200 205
Gly Asp Tyr Pro Glu Val Leu Gln Glu Ile Trp Pro Val Leu Arg Asn
210 215 220
Val Glu Thr Asn Phe Leu Gly Phe Leu Leu Pro Leu Leu Ile Met Ser
225 230 235 240
Tyr Cys Tyr Phe Arg Ile Ile Gln Thr Leu Phe Ser Cys Lys Asn His
245 250 255
Lys Lys Ala Lys Ala Ile Lys Leu Ile Leu Leu Val Val Ile Val Phe
260 265 270
Phe Leu Phe Trp Thr Pro Tyr Asn Val Met Ile Phe Leu Glu Thr Leu
275 280 285
Lys Leu Tyr Asp Phe Phe Pro Ser Cys Asp Met Arg Lys Asp Leu Arg
290 295 300
Leu Ala Leu Ser Val Thr Glu Thr Val Ala Phe Ser His Cys Cys Leu
305 310 315 320
Asn Pro Leu Ile Tyr Ala Phe Ala Gly Glu Lys Phe Arg Arg Tyr Leu
325 330 335
Tyr His Leu Tyr Gly Lys Cys Leu Ala Val Leu Cys Gly Arg Ser Val
340 345 350
His Val Asp Phe Ser Ser Ser Glu Ser Gln Arg Ser Arg His Gly Ser
355 360 365
Val Leu Ser Ser Asn Phe Thr Tyr His Thr Ser Asp Gly Asp Ala Leu
370 375 380
Leu Leu Leu
385
<210> 70
<211> 355
<212> PRT
<213> 智人
<220>
<221> CX3CR1b
<222> (1)...(355)
<400> 70
Met Asp Gln Phe Pro Glu Ser Val Thr Glu Asn Phe Glu Tyr Asp Asp
1 5 10 15
Leu Ala Glu Ala Cys Tyr Ile Gly Asp Ile Val Val Phe Gly Thr Val
20 25 30
Phe Leu Ser Ile Phe Tyr Ser Val Ile Phe Ala Ile Gly Leu Val Gly
35 40 45
Asn Leu Leu Val Val Phe Ala Leu Thr Asn Ser Lys Lys Pro Lys Ser
50 55 60
Val Thr Asp Ile Tyr Leu Leu Asn Leu Ala Leu Ser Asp Leu Leu Phe
65 70 75 80
Val Ala Thr Leu Pro Phe Trp Thr His Tyr Leu Ile Asn Glu Lys Gly
85 90 95
Leu His Asn Ala Met Cys Lys Phe Thr Thr Ala Phe Phe Phe Ile Gly
100 105 110
Phe Phe Gly Ser Ile Phe Phe Ile Thr Val Ile Ser Ile Asp Arg Tyr
115 120 125
Leu Ala Ile Val Leu Ala Ala Asn Ser Met Asn Asn Arg Thr Val Gln
130 135 140
His Gly Val Thr Ile Ser Leu Gly Val Trp Ala Ala Ala Ile Leu Val
145 150 155 160
Ala Ala Pro Gln Phe Met Phe Thr Lys Gln Lys Glu Asn Glu Cys Leu
165 170 175
Gly Asp Tyr Pro Glu Val Leu Gln Glu Ile Trp Pro Val Leu Arg Asn
180 185 190
Val Glu Thr Asn Phe Leu Gly Phe Leu Leu Pro Leu Leu Ile Met Ser
195 200 205
Tyr Cys Tyr Phe Arg Ile Ile Gln Thr Leu Phe Ser Cys Lys Asn His
210 215 220
Lys Lys Ala Lys Ala Ile Lys Leu Ile Leu Leu Val Val Ile Val Phe
225 230 235 240
Phe Leu Phe Trp Thr Pro Tyr Asn Val Met Ile Phe Leu Glu Thr Leu
245 250 255
Lys Leu Tyr Asp Phe Phe Pro Ser Cys Asp Met Arg Lys Asp Leu Arg
260 265 270
Leu Ala Leu Ser Val Thr Glu Thr Val Ala Phe Ser His Cys Cys Leu
275 280 285
Asn Pro Leu Ile Tyr Ala Phe Ala Gly Glu Lys Phe Arg Arg Tyr Leu
290 295 300
Tyr His Leu Tyr Gly Lys Cys Leu Ala Val Leu Cys Gly Arg Ser Val
305 310 315 320
His Val Asp Phe Ser Ser Ser Glu Ser Gln Arg Ser Arg His Gly Ser
325 330 335
Val Leu Ser Ser Asn Phe Thr Tyr His Thr Ser Asp Gly Asp Ala Leu
340 345 350
Leu Leu Leu
355
<210> 71
<211> 397
<212> PRT
<213> 智人
<400> 71
Met Ala Pro Ile Ser Leu Ser Trp Leu Leu Arg Leu Ala Thr Phe Cys
1 5 10 15
His Leu Thr Val Leu Leu Ala Gly Gln His His Gly Val Thr Lys Cys
20 25 30
Asn Ile Thr Cys Ser Lys Met Thr Ser Lys Ile Pro Val Ala Leu Leu
35 40 45
Ile His Tyr Gln Gln Asn Gln Ala Ser Cys Gly Lys Arg Ala Ile Ile
50 55 60
Leu Glu Thr Arg Gln His Arg Leu Phe Cys Ala Asp Pro Lys Glu Gln
65 70 75 80
Trp Val Lys Asp Ala Met Gln His Leu Asp Arg Gln Ala Ala Ala Leu
85 90 95
Thr Arg Asn Gly Gly Thr Phe Glu Lys Gln Ile Gly Glu Val Lys Pro
100 105 110
Arg Thr Thr Pro Ala Ala Gly Gly Met Asp Glu Ser Val Val Leu Glu
115 120 125
Pro Glu Ala Thr Gly Glu Ser Ser Ser Leu Glu Pro Thr Pro Ser Ser
130 135 140
Gln Glu Ala Gln Arg Ala Leu Gly Thr Ser Pro Glu Leu Pro Thr Gly
145 150 155 160
Val Thr Gly Ser Ser Gly Thr Arg Leu Pro Pro Thr Pro Lys Ala Gln
165 170 175
Asp Gly Gly Pro Val Gly Thr Glu Leu Phe Arg Val Pro Pro Val Ser
180 185 190
Thr Ala Ala Thr Trp Gln Ser Ser Ala Pro His Gln Pro Gly Pro Ser
195 200 205
Leu Trp Ala Glu Ala Lys Thr Ser Glu Ala Pro Ser Thr Gln Asp Pro
210 215 220
Ser Thr Gln Ala Ser Thr Ala Ser Ser Pro Ala Pro Glu Glu Asn Ala
225 230 235 240
Pro Ser Glu Gly Gln Arg Val Trp Gly Gln Gly Gln Ser Pro Arg Pro
245 250 255
Glu Asn Ser Leu Glu Arg Glu Glu Met Gly Pro Val Pro Ala His Thr
260 265 270
Asp Ala Phe Gln Asp Trp Gly Pro Gly Ser Met Ala His Val Ser Val
275 280 285
Val Pro Val Ser Ser Glu Gly Thr Pro Ser Arg Glu Pro Val Ala Ser
290 295 300
Gly Ser Trp Thr Pro Lys Ala Glu Glu Pro Ile His Ala Thr Met Asp
305 310 315 320
Pro Gln Arg Leu Gly Val Leu Ile Thr Pro Val Pro Asp Ala Gln Ala
325 330 335
Ala Thr Arg Arg Gln Ala Val Gly Leu Leu Ala Phe Leu Gly Leu Leu
340 345 350
Phe Cys Leu Gly Val Ala Met Phe Thr Tyr Gln Ser Leu Gln Gly Cys
355 360 365
Pro Arg Lys Met Ala Gly Glu Met Ala Glu Gly Leu Arg Tyr Ile Pro
370 375 380
Arg Ser Cys Gly Ser Asn Ser Tyr Val Leu Val Pro Val
385 390 395
<210> 72
<211> 2545
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CXCL9
<222> (1)...(2545)
<400> 72
atccaataca ggagtgactt ggaactccat tctatcacta tgaagaaaag tggtgttctt 60
ttcctcttgg gcatcatctt gctggttctg attggagtgc aaggaacccc agtagtgaga 120
aagggtcgct gttcctgcat cagcaccaac caagggacta tccacctaca atccttgaaa 180
gaccttaaac aatttgcccc aagcccttcc tgcgagaaaa ttgaaatcat tgctacactg 240
aagaatggag ttcaaacatg tctaaaccca gattcagcag atgtgaagga actgattaaa 300
aagtgggaga aacaggtcag ccaaaagaaa aagcaaaaga atgggaaaaa acatcaaaaa 360
aagaaagttc tgaaagttcg aaaatctcaa cgttctcgtc aaaagaagac tacataagag 420
accacttcac caataagtat tctgtgttaa aaatgttcta ttttaattat accgctatca 480
ttccaaagga ggatggcata taatacaaag gcttattaat ttgactagaa aatttaaaac 540
attactctga aattgtaact aaagttagaa agttgatttt aagaatccaa acgttaagaa 600
ttgttaaagg ctatgattgt ctttgttctt ctaccaccca ccagttgaat ttcatcatgc 660
ttaaggccat gattttagca atacccatgt ctacacagat gttcacccaa ccacatccca 720
ctcacaacag ctgcctggaa gagcagccct aggcttccac gtactgcagc ctccagagag 780
tatctgaggc acatgtcagc aagtcctaag cctgttagca tgctggtgag ccaagcagtt 840
tgaaattgag ctggacctca ccaagctgct gtggccatca acctctgtat ttgaatcagc 900
ctacaggcct cacacacaat gtgtctgaga gattcatgct gattgttatt gggtatcacc 960
actggagatc accagtgtgt ggctttcaga gcctcctttc tggctttgga agccatgtga 1020
ttccatcttg cccgctcagg ctgaccactt tatttctttt tgttcccctt tgcttcattc 1080
aagtcagctc ttctccatcc taccacaatg cagtgccttt cttctctcca gtgcacctgt 1140
catatgctct gatttatctg agtcaactcc tttctcatct tgtccccaac accccacaga 1200
agtgctttct tctcccaatt catcctcact cagtccagct tagttcaagt cctgcctctt 1260
aaataaacct ttttggacac acaaattatc ttaaaactcc tgtttcactt ggttcagtac 1320
cacatgggtg aacactcaat ggttaactaa ttcttgggtg tttatcctat ctctccaacc 1380
agattgtcag ctccttgagg gcaagagcca cagtatattt ccctgtttct tccacagtgc 1440
ctaataatac tgtggaacta ggttttaata attttttaat tgatgttgtt atgggcagga 1500
tggcaaccag accattgtct cagagcaggt gctggctctt tcctggctac tccatgttgg 1560
ctagcctctg gtaacctctt acttattatc ttcaggacac tcactacagg gaccagggat 1620
gatgcaacat ccttgtcttt ttatgacagg atgtttgctc agcttctcca acaataagaa 1680
gcacgtggta aaacacttgc ggatattctg gactgttttt aaaaaatata cagtttaccg 1740
aaaatcatat aatcttacaa tgaaaaggac tttatagatc agccagtgac caaccttttc 1800
ccaaccatac aaaaattcct tttcccgaag gaaaagggct ttctcaataa gcctcagctt 1860
tctaagatct aacaagatag ccaccgagat ccttatcgaa actcatttta ggcaaatatg 1920
agttttattg tccgtttact tgtttcagag tttgtattgt gattatcaat taccacacca 1980
tctcccatga agaaagggaa cggtgaagta ctaagcgcta gaggaagcag ccaagtcggt 2040
tagtggaagc atgattggtg cccagttagc ctctgcagga tgtggaaacc tccttccagg 2100
ggaggttcag tgaattgtgt aggagaggtt gtctgtggcc agaatttaaa cctatactca 2160
ctttcccaaa ttgaatcact gctcacactg ctgatgattt agagtgctgt ccggtggaga 2220
tcccacccga acgtcttatc taatcatgaa actccctagt tccttcatgt aacttccctg 2280
aaaaatctaa gtgtttcata aatttgagag tctgtgaccc acttaccttg catctcacag 2340
gtagacagta tataactaac aaccaaagac tacatattgt cactgacaca cacgttataa 2400
tcatttatca tatatataca tacatgcata cactctcaaa gcaaataatt tttcacttca 2460
aaacagtatt gacttgtata ccttgtaatt tgaaatattt tctttgttaa aatagaatgg 2520
tatcaataaa tagaccatta atcag 2545
<210> 73
<211> 1227
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CXCL10
<222> (1)...(1227)
<400> 73
ctttgcagat aaatatggca cactagcccc acgttttctg agacattcct caattgctta 60
gacatattct gagcctacag cagaggaacc tccagtctca gcaccatgaa tcaaactgcc 120
attctgattt gctgccttat ctttctgact ctaagtggca ttcaaggagt acctctctct 180
agaactgtac gctgtacctg catcagcatt agtaatcaac ctgttaatcc aaggtcttta 240
gaaaaacttg aaattattcc tgcaagccaa ttttgtccac gtgttgagat cattgctaca 300
atgaaaaaga agggtgagaa gagatgtctg aatccagaat cgaaggccat caagaattta 360
ctgaaagcag ttagcaagga aaggtctaaa agatctcctt aaaaccagag gggagcaaaa 420
tcgatgcagt gcttccaagg atggaccaca cagaggctgc ctctcccatc acttccctac 480
atggagtata tgtcaagcca taattgttct tagtttgcag ttacactaaa aggtgaccaa 540
tgatggtcac caaatcagct gctactactc ctgtaggaag gttaatgttc atcatcctaa 600
gctattcagt aataactcta ccctggcact ataatgtaag ctctactgag gtgctatgtt 660
cttagtggat gttctgaccc tgcttcaaat atttccctca cctttcccat cttccaaggg 720
tactaaggaa tctttctgct ttggggttta tcagaattct cagaatctca aataactaaa 780
aggtatgcaa tcaaatctgc tttttaaaga atgctcttta cttcatggac ttccactgcc 840
atcctcccaa ggggcccaaa ttctttcagt ggctacctac atacaattcc aaacacatac 900
aggaaggtag aaatatctga aaatgtatgt gtaagtattc ttatttaatg aaagactgta 960
caaagtagaa gtcttagatg tatatatttc ctatattgtt ttcagtgtac atggaataac 1020
atgtaattaa gtactatgta tcaatgagta acaggaaaat tttaaaaata cagatagata 1080
tatgctctgc atgttacata agataaatgt gctgaatggt tttcaaaata aaaatgaggt 1140
actctcctgg aaatattaag aaagactatc taaatgttga aagatcaaaa ggttaataaa 1200
gtaattataa ctaagaaaaa aaaaaaa 1227
<210> 74
<211> 1610
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CXCL11
<222> (1)...(1610)
<400> 74
agagaacaaa acagaaactc ttggaagcag gaaaggtgca tgactcaaag agggaaattc 60
ctgtgccata aaaggattgc tggtgtataa aatgctctat atatgccaat tatcaatttc 120
ctttcatgtt cagcatttct actccttcca agaagagcag caaagctgaa gtagcagcag 180
cagcaccagc agcaacagca aaaaacaaac atgagtgtga agggcatggc tatagccttg 240
gctgtgatat tgtgtgctac agttgttcaa ggcttcccca tgttcaaaag aggacgctgt 300
ctttgcatag gccctggggt aaaagcagtg aaagtggcag atattgagaa agcctccata 360
atgtacccaa gtaacaactg tgacaaaata gaagtgatta ttaccctgaa agaaaataaa 420
ggacaacgat gcctaaatcc caaatcgaag caagcaaggc ttataatcaa aaaagttgaa 480
agaaagaatt tttaaaaata tcaaaacata tgaagtcctg gaaaagagca tctgaaaaac 540
ctagaacaag tttaactgtg actactgaaa tgacaagaat tctacagtag gaaactgaga 600
cttttctatg gttttgtgac tttcaacttt tgtacagtta tgtgaaggat gaaaggtggg 660
tgaaaggacc aaaaacagaa atacagtctt cctgaatgaa tgacaatcag aattccactg 720
cccaaaggag tccaacaatt aaatggattt ctaggaaaag ctaccttaag aaaggctggt 780
taccatcgga gtttacaaag tgctttcacg ttcttacttg ttgcattata cattcatgca 840
tttctaggct agagaacctt ctagatttga tgcttacaac tattctgttg tgactatgag 900
aacatttctg tctctagaag tcatctgtct gtattgatct ttatgctata ttactatctg 960
tggttacggt ggagacattg acattattac tggagtcaag cccttataag tcaaaagcat 1020
ctatgtgtcg taaaacattc ctcaaacatt ttttcatgca aatacacact tctttcccca 1080
aacatcatgt agcacatcaa tatgtaggga gacattctta tgcatcattt ggtttgtttt 1140
ataaccaatt cattaaatgt aattcataaa atgtactatg aaaaaaatta tacgctatgg 1200
gatactggca aaagtgcaca tatttcataa ccaaattagt agcaccagtc ttaatttgat 1260
gtttttcaac ttttattcat tgagatgttt tgaagcaatt aggatatgtg tgtttactgt 1320
actttttgtt ttgatccgtt tgtataaatg atagcaatat cttggacaca tctgaaatac 1380
aaaatgtttt tgtctaccaa agaaaaatgt tgaaaaataa gcaaatgtat acctagcaat 1440
cacttttact ttttgtaatt ctgtctctta gaaaaataca taatctaatc aatttctttg 1500
ttcatgccta tatactgtaa aatttaggta tactcaagac tagtttaaag aatcaaagtc 1560
atttttttct ctaataaact accacaacct ttctttttta aaaaaaaaaa 1610
<210> 75
<211> 3545
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CXCL12b
<222> (1)...(3545)
<400> 75
gccgcacttt cactctccgt cagccgcatt gcccgctcgg cgtccggccc ccgacccgcg 60
ctcgtccgcc cgcccgcccg cccgcccgcg ccatgaacgc caaggtcgtg gtcgtgctgg 120
tcctcgtgct gaccgcgctc tgcctcagcg acgggaagcc cgtcagcctg agctacagat 180
gcccatgccg attcttcgaa agccatgttg ccagagccaa cgtcaagcat ctcaaaattc 240
tcaacactcc aaactgtgcc cttcagattg tagcccggct gaagaacaac aacagacaag 300
tgtgcattga cccgaagcta aagtggattc aggagtacct ggagaaagct ttaaacaaga 360
ggttcaagat gtgagagggt cagacgcctg aggaaccctt acagtaggag cccagctctg 420
aaaccagtgt tagggaaggg cctgccacag cctcccctgc cagggcaggg ccccaggcat 480
tgccaagggc tttgttttgc acactttgcc atattttcac catttgatta tgtagcaaaa 540
tacatgacat ttatttttca tttagtttga ttattcagtg tcactggcga cacgtagcag 600
cttagactaa ggccattatt gtacttgcct tattagagtg tctttccacg gagccactcc 660
tctgactcag ggctcctggg ttttgtattc tctgagctgt gcaggtgggg agactgggct 720
gagggagcct ggccccatgg tcagccctag ggtggagagc caccaagagg gacgcctggg 780
ggtgccagga ccagtcaacc tgggcaaagc ctagtgaagg cttctctctg tgggatggga 840
tggtggaggg ccacatggga ggctcacccc cttctccatc cacatgggag ccgggtctgc 900
ctcttctggg agggcagcag ggctaccctg agctgaggca gcagtgtgag gccagggcag 960
agtgagaccc agccctcatc ccgagcacct ccacatcctc cacgttctgc tcatcattct 1020
ctgtctcatc catcatcatg tgtgtccacg actgtctcca tggccccgca aaaggactct 1080
caggaccaaa gctttcatgt aaactgtgca ccaagcagga aatgaaaatg tcttgtgtta 1140
cctgaaaaca ctgtgcacat ctgtgtcttg tttggaatat tgtccattgt ccaatcctat 1200
gtttttgttc aaagccagcg tcctcctctg tgaccaatgt cttgatgcat gcactgttcc 1260
ccctgtgcag ccgctgagcg aggagatgct ccttgggccc tttgagtgca gtcctgatca 1320
gagccgtggt cctttggggt gaactacctt ggttccccca ctgatcacaa aaacatggtg 1380
ggtccatggg cagagcccaa gggaattcgg tgtgcaccag ggttgacccc agaggattgc 1440
tgccccatca gtgctccctc acatgtcagt accttcaaac tagggccaag cccagcactg 1500
cttgaggaaa acaagcattc acaacttgtt tttggttttt aaaacccagt ccacaaaata 1560
accaatcctg gacatgaaga ttctttccca attcacatct aacctcatct tcttcaccat 1620
ttggcaatgc catcatctcc tgccttcctc ctgggccctc tctgctctgc gtgtcacctg 1680
tgcttcgggc ccttcccaca ggacatttct ctaagagaac aatgtgctat gtgaagagta 1740
agtcaacctg cctgacattt ggagtgttcc ccttccactg agggcagtcg atagagctgt 1800
attaagccac ttaaaatgtt cacttttgac aaaggcaagc acttgtgggt ttttgttttg 1860
tttttcattc agtcttacga atacttttgc cctttgatta aagactccag ttaaaaaaaa 1920
ttttaatgaa gaaagtggaa aacaaggaag tcaaagcaag gaaactatgt aacatgtagg 1980
aagtaggaag taaattatag tgatgtaatc ttgaattgta actgttcttg aatttaataa 2040
tctgtagggt aattagtaac atgtgttaag tattttcata agtatttcaa attggagctt 2100
catggcagaa ggcaaaccca tcaacaaaaa ttgtccctta aacaaaaatt aaaatcctca 2160
atccagctat gttatattga aaaaatagag cctgagggat ctttactagt tataaagata 2220
cagaactctt tcaaaacctt ttgaaattaa cctctcacta taccagtata attgagtttt 2280
cagtggggca gtcattatcc aggtaatcca agatatttta aaatctgtca cgtagaactt 2340
ggatgtacct gcccccaatc catgaaccaa gaccattgaa ttcttggttg aggaaacaaa 2400
catgacccta aatcttgact acagtcagga aaggaatcat ttctatttct cctccatggg 2460
agaaaataga taagagtaga aactgcaggg aaaattattt gcataacaat tcctctacta 2520
acaatcagct ccttcctgga gactgcccag ctaaagcaat atgcatttaa atacagtctt 2580
ccatttgcaa gggaaaagtc tcttgtaatc cgaatctctt tttgctttcg aactgctagt 2640
caagtgcgtc cacgagctgt ttactaggga tccctcatct gtccctccgg gacctggtgc 2700
tgcctctacc tgacactccc ttgggctccc tgtaacctct tcagaggccc tcgctgccag 2760
ctctgtatca ggacccagag gaaggggcca gaggctcgtt gactggctgt gtgttgggat 2820
tgagtctgtg ccacgtgttt gtgctgtggt gtgtccccct ctgtccaggc actgagatac 2880
cagcgaggag gctccagagg gcactctgct tgttattaga gattacctcc tgagaaaaaa 2940
ggttccgctt ggagcagagg ggctgaatag cagaaggttg cacctccccc aaccttagat 3000
gttctaagtc tttccattgg atctcattgg acccttccat ggtgtgatcg tctgactggt 3060
gttatcaccg tgggctccct gactgggagt tgatcgcctt tcccaggtgc tacacccttt 3120
tccagctgga tgagaatttg agtgctctga tccctctaca gagcttccct gactcattct 3180
gaaggagccc cattcctggg aaatattccc tagaaacttc caaatcccct aagcagacca 3240
ctgataaaac catgtagaaa atttgttatt ttgcaacctc gctggactct cagtctctga 3300
gcagtgaatg attcagtgtt aaatgtgatg aatactgtat tttgtattgt ttcaattgca 3360
tctcccagat aatgtgaaaa tggtccagga gaaggccaat tcctatacgc agcgtgcttt 3420
aaaaaataaa taagaaacaa ctctttgaga aacaacaatt tctactttga agtcatacca 3480
atgaaaaaat gtatatgcac ttataatttt cctaataaag ttctgtactc aaatgtagcc 3540
accaa 3545
<210> 76
<211> 1219
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CXCL13
<222> (1)...(1219)
<400> 76
gagaagatgt ttgaaaaaac tgactctgct aatgagcctg gactcagagc tcaagtctga 60
actctacctc cagacagaat gaagttcatc tcgacatctc tgcttctcat gctgctggtc 120
agcagcctct ctccagtcca aggtgttctg gaggtctatt acacaagctt gaggtgtaga 180
tgtgtccaag agagctcagt ctttatccct agacgcttca ttgatcgaat tcaaatcttg 240
ccccgtggga atggttgtcc aagaaaagaa atcatagtct ggaagaagaa caagtcaatt 300
gtgtgtgtgg accctcaagc tgaatggata caaagaatga tggaagtatt gagaaaaaga 360
agttcttcaa ctctaccagt tccagtgttt aagagaaaga ttccctgatg ctgatatttc 420
cactaagaac acctgcattc ttcccttatc cctgctctgg attttagttt tgtgcttagt 480
taaatctttt ccaggaaaaa gaacttcccc atacaaataa gcatgagact atgtaaaaat 540
aaccttgcag aagctgatgg ggcaaactca agcttcttca ctcacagcac cctatataca 600
cttggagttt gcattcttat tcatcaggga ggaaagtttc tttgaaaata gttattcagt 660
tataagtaat acaggattat tttgattata tacttgttgt ttaatgttta aaatttctta 720
gaaaacaatg gaatgagaat ttaagcctca aatttgaaca tgtggcttga attaagaaga 780
aaattatggc atatattaaa agcaggcttc tatgaaagac tcaaaaagct gcctgggagg 840
cagatggaac ttgagcctgt caagaggcaa aggaatccat gtagtagata tcctctgctt 900
aaaaactcac tacggaggag aattaagtcc tacttttaaa gaatttcttt ataaaattta 960
ctgtctaaga ttaatagcat tcgaagatcc ccagacttca tagaatactc agggaaagca 1020
tttaaagggt gatgtacaca tgtatccttt cacacatttg ccttgacaaa cttctttcac 1080
tcacatcttt ttcactgact ttttttgtgg ggggcggggc cggggggact ctggtatcta 1140
attctttaat gattcctata aatctaatga cattcaataa agttgagcaa acattttact 1200
taaaaaaaaa aaaaaaaaa 1219
<210> 77
<211> 1670
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CXCR3-1
<222> (1)...(1670)
<400> 77
ccaaccacaa gcaccaaagc agaggggcag gcagcacacc acccagcagc cagagcacca 60
gcccagccat ggtccttgag gtgagtgacc accaagtgct aaatgacgcc gaggttgccg 120
ccctcctgga gaacttcagc tcttcctatg actatggaga aaacgagagt gactcgtgct 180
gtacctcccc gccctgccca caggacttca gcctgaactt cgaccgggcc ttcctgccag 240
ccctctacag cctcctcttt ctgctggggc tgctgggcaa cggcgcggtg gcagccgtgc 300
tgctgagccg gcggacagcc ctgagcagca ccgacacctt cctgctccac ctagctgtag 360
cagacacgct gctggtgctg acactgccgc tctgggcagt ggacgctgcc gtccagtggg 420
tctttggctc tggcctctgc aaagtggcag gtgccctctt caacatcaac ttctacgcag 480
gagccctcct gctggcctgc atcagctttg accgctacct gaacatagtt catgccaccc 540
agctctaccg ccgggggccc ccggcccgcg tgaccctcac ctgcctggct gtctgggggc 600
tctgcctgct tttcgccctc ccagacttca tcttcctgtc ggcccaccac gacgagcgcc 660
tcaacgccac ccactgccaa tacaacttcc cacaggtggg ccgcacggct ctgcgggtgc 720
tgcagctggt ggctggcttt ctgctgcccc tgctggtcat ggcctactgc tatgcccaca 780
tcctggccgt gctgctggtt tccaggggcc agcggcgcct gcgggccatg cggctggtgg 840
tggtggtcgt ggtggccttt gccctctgct ggacccccta tcacctggtg gtgctggtgg 900
acatcctcat ggacctgggc gctttggccc gcaactgtgg ccgagaaagc agggtagacg 960
tggccaagtc ggtcacctca ggcctgggct acatgcactg ctgcctcaac ccgctgctct 1020
atgcctttgt aggggtcaag ttccgggagc ggatgtggat gctgctcttg cgcctgggct 1080
gccccaacca gagagggctc cagaggcagc catcgtcttc ccgccgggat tcatcctggt 1140
ctgagacctc agaggcctcc tactcgggct tgtgaggccg gaatccgggc tcccctttcg 1200
cccacagtct gacttccccg cattccaggc tcctccctcc ctctgccggc tctggctctc 1260
cccaatatcc tcgctcccgg gactcactgg cagccccagc accaccaggt ctcccgggaa 1320
gccaccctcc cagctctgag gactgcacca ttgctgctcc ttagctgcca agccccatcc 1380
tgccgcccga ggtggctgcc tggagcccca ctgcccttct catttggaaa ctaaaacttc 1440
atcttcccca agtgcgggga gtacaaggca tggcgtagag ggtgctgccc catgaagcca 1500
cagcccaggc ctccagctca gcagtgactg tggccatggt ccccaagacc tctatatttg 1560
ctcttttatt tttatgtcta aaatcctgct taaaactttt caataaacaa gatcgtcagg 1620
accaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa 1670
<210> 78
<211> 1914
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CXCR3-2
<222> (1)...(1914)
<400> 78
ccaaccacaa gcaccaaagc agaggggcag gcagcacacc acccagcagc cagagcacca 60
gcccagccat ggtccttgag gggtccctgg gccgatggga tcacgcagaa gaatgcgaga 120
gaagcagcct ttgagaaggg aagtcactat cccagagccc aggctgagcg gatggagttg 180
aggaagtacg gccctggaag actggcgggg acagttatag gaggagctgc tcagagtaaa 240
tcacagacta aatcagactc aatcacaaaa gagttcctgc caggccttta cacagcccct 300
tcctccccgt tcccgccctc acaggtgagt gaccaccaag tgctaaatga cgccgaggtt 360
gccgccctcc tggagaactt cagctcttcc tatgactatg gagaaaacga gagtgactcg 420
tgctgtacct ccccgccctg cccacaggac ttcagcctga acttcgaccg ggccttcctg 480
ccagccctct acagcctcct ctttctgctg gggctgctgg gcaacggcgc ggtggcagcc 540
gtgctgctga gccggcggac agccctgagc agcaccgaca ccttcctgct ccacctagct 600
gtagcagaca cgctgctggt gctgacactg ccgctctggg cagtggacgc tgccgtccag 660
tgggtctttg gctctggcct ctgcaaagtg gcaggtgccc tcttcaacat caacttctac 720
gcaggagccc tcctgctggc ctgcatcagc tttgaccgct acctgaacat agttcatgcc 780
acccagctct accgccgggg gcccccggcc cgcgtgaccc tcacctgcct ggctgtctgg 840
gggctctgcc tgcttttcgc cctcccagac ttcatcttcc tgtcggccca ccacgacgag 900
cgcctcaacg ccacccactg ccaatacaac ttcccacagg tgggccgcac ggctctgcgg 960
gtgctgcagc tggtggctgg ctttctgctg cccctgctgg tcatggccta ctgctatgcc 1020
cacatcctgg ccgtgctgct ggtttccagg ggccagcggc gcctgcgggc catgcggctg 1080
gtggtggtgg tcgtggtggc ctttgccctc tgctggaccc cctatcacct ggtggtgctg 1140
gtggacatcc tcatggacct gggcgctttg gcccgcaact gtggccgaga aagcagggta 1200
gacgtggcca agtcggtcac ctcaggcctg ggctacatgc actgctgcct caacccgctg 1260
ctctatgcct ttgtaggggt caagttccgg gagcggatgt ggatgctgct cttgcgcctg 1320
ggctgcccca accagagagg gctccagagg cagccatcgt cttcccgccg ggattcatcc 1380
tggtctgaga cctcagaggc ctcctactcg ggcttgtgag gccggaatcc gggctcccct 1440
ttcgcccaca gtctgacttc cccgcattcc aggctcctcc ctccctctgc cggctctggc 1500
tctccccaat atcctcgctc ccgggactca ctggcagccc cagcaccacc aggtctcccg 1560
ggaagccacc ctcccagctc tgaggactgc accattgctg ctccttagct gccaagcccc 1620
atcctgccgc ccgaggtggc tgcctggagc cccactgccc ttctcatttg gaaactaaaa 1680
cttcatcttc cccaagtgcg gggagtacaa ggcatggcgt agagggtgct gccccatgaa 1740
gccacagccc aggcctccag ctcagcagtg actgtggcca tggtccccaa gacctctata 1800
tttgctcttt tatttttatg tctaaaatcc tgcttaaaac ttttcaataa acaagatcgt 1860
caggaccaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaa 1914
<210> 79
<211> 2919
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CXCR5-1
<222> (1)...(2919)
<400> 79
aaaaaaaaaa agtgatgagt tgtgaggcag gtcgcggccc tactgcctca ggagacgatg 60
cgcagctcat ttgcttaaat ttgcagctga cggctgccac ctctctagag gcacctggcg 120
gggagcctct caacataaga cagtgaccag tctggtgact cacagccggc acagccatga 180
actacccgct aacgctggaa atggacctcg agaacctgga ggacctgttc tgggaactgg 240
acagattgga caactataac gacacctccc tggtggaaaa tcatctctgc cctgccacag 300
aggggcccct catggcctcc ttcaaggccg tgttcgtgcc cgtggcctac agcctcatct 360
tcctcctggg cgtgatcggc aacgtcctgg tgctggtgat cctggagcgg caccggcaga 420
cacgcagttc cacggagacc ttcctgttcc acctggccgt ggccgacctc ctgctggtct 480
tcatcttgcc ctttgccgtg gccgagggct ctgtgggctg ggtcctgggg accttcctct 540
gcaaaactgt gattgccctg cacaaagtca acttctactg cagcagcctg ctcctggcct 600
gcatcgccgt ggaccgctac ctggccattg tccacgccgt ccatgcctac cgccaccgcc 660
gcctcctctc catccacatc acctgtggga ccatctggct ggtgggcttc ctccttgcct 720
tgccagagat tctcttcgcc aaagtcagcc aaggccatca caacaactcc ctgccacgtt 780
gcaccttctc ccaagagaac caagcagaaa cgcatgcctg gttcacctcc cgattcctct 840
accatgtggc gggattcctg ctgcccatgc tggtgatggg ctggtgctac gtgggggtag 900
tgcacaggtt gcgccaggcc cagcggcgcc ctcagcggca gaaggcagtc agggtggcca 960
tcctggtgac aagcatcttc ttcctctgct ggtcacccta ccacatcgtc atcttcctgg 1020
acaccctggc gaggctgaag gccgtggaca atacctgcaa gctgaatggc tctctccccg 1080
tggccatcac catgtgtgag ttcctgggcc tggcccactg ctgcctcaac cccatgctct 1140
acactttcgc cggcgtgaag ttccgcagtg acctgtcgcg gctcctgacg aagctgggct 1200
gtaccggccc tgcctccctg tgccagctct tccctagctg gcgcaggagc agtctctctg 1260
agtcagagaa tgccacctct ctcaccacgt tctaggtccc agtgtcccct tttattgctg 1320
cttttccttg gggcaggcag tgatgctgga tgctccttcc aacaggagct gggatcctaa 1380
gggctcaccg tggctaagag tgtcctagga gtatcctcat ttggggtagc tagaggaacc 1440
aacccccatt tctagaacat ccctgccagc tcttctgccg gccctggggc taggctggag 1500
cccagggagc ggaaagcagc tcaaaggcac agtgaaggct gtccttaccc atctgcaccc 1560
ccctgggctg agagaacctc acgcacctcc catcctaatc atccaatgct caagaaacaa 1620
cttctacttc tgcccttgcc aacggagagc gcctgcccct cccagaacac actccatcag 1680
cttaggggct gctgacctcc acagcttccc ctctctcctc ctgcccacct gtcaaacaaa 1740
gccagaagct gagcaccagg ggatgagtgg aggttaaggc tgaggaaagg ccagctggca 1800
gcagagtgtg gccttcggac aactcagtcc ctaaaaacac agacattctg ccaggccccc 1860
aagcctgcag tcatcttgac caagcaggaa gctcagactg gttgagttca ggtagctgcc 1920
cctggctctg accgaaacag cgctgggtcc accccatgtc accggatcct gggtggtctg 1980
caggcagggc tgactctagg tgcccttgga ggccagccag tgacctgagg aagcgtgaag 2040
gccgagaagc aagaaagaaa cccgacagag ggaagaaaag agctttcttc ccgaacccca 2100
aggagggaga tggatcaatc aaacccggcg gtcccctccg ccaggcgaga tggggtgggg 2160
tggagaactc ctagggtggc tgggtccagg ggatgggagg ttgtgggcat tgatggggaa 2220
ggaggctggc ttgtcccctc ctcactccct tcccataagc tatagacccg aggaaactca 2280
gagtcggaac ggagaaaggt ggactggaag gggcccgtgg gagtcatctc aaccatcccc 2340
tccgtggcat caccttaggc agggaagtgt aagaaacaca ctgaggcagg gaagtcccca 2400
ggccccagga agccgtgccc tgcccccgtg aggatgtcac tcagatggaa ccgcaggaag 2460
ctgctccgtg cttgtttgct cacctggggt gtgggaggcc cgtccggcag ttctgggtgc 2520
tccctaccac ctccccagcc tttgatcagg tggggagtca gggacccctg cccttgtccc 2580
actcaagcca agcagccaag ctccttggga ggccccactg gggaaataac agctgtggct 2640
cacgtgagag tgtcttcacg gcaggacaac gaggaagccc taagacgtcc cttttttctc 2700
tgagtatctc ctcgcaagct gggtaatcga tgggggagtc tgaagcagat gcaaagaggc 2760
aagaggctgg attttgaatt ttctttttaa taaaaaggca cctataaaac aggtcaatac 2820
agtacaggca gcacagagac ccccggaaca agcctaaaaa ttgtttcaaa ataaaaacca 2880
agaagatgtc ttcacatatt gtaaaaaaaa aaaaaaaaa 2919
<210> 80
<211> 2896
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CXCR5-2
<222> (1)...(2896)
<400> 80
ccactctaag gaatgcggtc cctttgacag gcgaaaaact gaagttggaa aagacaaagt 60
gatttgttca aaattgaaat ttgaaacttg acatttggtc agtgggccct atgtaggaaa 120
aaacctccaa gagagctagg gttcctctca gagaggaaag acaggtcctt aggtcctcac 180
cctcccgtct ccttgccctt gcagttctgg gaactggaca gattggacaa ctataacgac 240
acctccctgg tggaaaatca tctctgccct gccacagagg ggcccctcat ggcctccttc 300
aaggccgtgt tcgtgcccgt ggcctacagc ctcatcttcc tcctgggcgt gatcggcaac 360
gtcctggtgc tggtgatcct ggagcggcac cggcagacac gcagttccac ggagaccttc 420
ctgttccacc tggccgtggc cgacctcctg ctggtcttca tcttgccctt tgccgtggcc 480
gagggctctg tgggctgggt cctggggacc ttcctctgca aaactgtgat tgccctgcac 540
aaagtcaact tctactgcag cagcctgctc ctggcctgca tcgccgtgga ccgctacctg 600
gccattgtcc acgccgtcca tgcctaccgc caccgccgcc tcctctccat ccacatcacc 660
tgtgggacca tctggctggt gggcttcctc cttgccttgc cagagattct cttcgccaaa 720
gtcagccaag gccatcacaa caactccctg ccacgttgca ccttctccca agagaaccaa 780
gcagaaacgc atgcctggtt cacctcccga ttcctctacc atgtggcggg attcctgctg 840
cccatgctgg tgatgggctg gtgctacgtg ggggtagtgc acaggttgcg ccaggcccag 900
cggcgccctc agcggcagaa ggcagtcagg gtggccatcc tggtgacaag catcttcttc 960
ctctgctggt caccctacca catcgtcatc ttcctggaca ccctggcgag gctgaaggcc 1020
gtggacaata cctgcaagct gaatggctct ctccccgtgg ccatcaccat gtgtgagttc 1080
ctgggcctgg cccactgctg cctcaacccc atgctctaca ctttcgccgg cgtgaagttc 1140
cgcagtgacc tgtcgcggct cctgacgaag ctgggctgta ccggccctgc ctccctgtgc 1200
cagctcttcc ctagctggcg caggagcagt ctctctgagt cagagaatgc cacctctctc 1260
accacgttct aggtcccagt gtcccctttt attgctgctt ttccttgggg caggcagtga 1320
tgctggatgc tccttccaac aggagctggg atcctaaggg ctcaccgtgg ctaagagtgt 1380
cctaggagta tcctcatttg gggtagctag aggaaccaac ccccatttct agaacatccc 1440
tgccagctct tctgccggcc ctggggctag gctggagccc agggagcgga aagcagctca 1500
aaggcacagt gaaggctgtc cttacccatc tgcacccccc tgggctgaga gaacctcacg 1560
cacctcccat cctaatcatc caatgctcaa gaaacaactt ctacttctgc ccttgccaac 1620
ggagagcgcc tgcccctccc agaacacact ccatcagctt aggggctgct gacctccaca 1680
gcttcccctc tctcctcctg cccacctgtc aaacaaagcc agaagctgag caccagggga 1740
tgagtggagg ttaaggctga ggaaaggcca gctggcagca gagtgtggcc ttcggacaac 1800
tcagtcccta aaaacacaga cattctgcca ggcccccaag cctgcagtca tcttgaccaa 1860
gcaggaagct cagactggtt gagttcaggt agctgcccct ggctctgacc gaaacagcgc 1920
tgggtccacc ccatgtcacc ggatcctggg tggtctgcag gcagggctga ctctaggtgc 1980
ccttggaggc cagccagtga cctgaggaag cgtgaaggcc gagaagcaag aaagaaaccc 2040
gacagaggga agaaaagagc tttcttcccg aaccccaagg agggagatgg atcaatcaaa 2100
cccggcggtc ccctccgcca ggcgagatgg ggtggggtgg agaactccta gggtggctgg 2160
gtccagggga tgggaggttg tgggcattga tggggaagga ggctggcttg tcccctcctc 2220
actcccttcc cataagctat agacccgagg aaactcagag tcggaacgga gaaaggtgga 2280
ctggaagggg cccgtgggag tcatctcaac catcccctcc gtggcatcac cttaggcagg 2340
gaagtgtaag aaacacactg aggcagggaa gtccccaggc cccaggaagc cgtgccctgc 2400
ccccgtgagg atgtcactca gatggaaccg caggaagctg ctccgtgctt gtttgctcac 2460
ctggggtgtg ggaggcccgt ccggcagttc tgggtgctcc ctaccacctc cccagccttt 2520
gatcaggtgg ggagtcaggg acccctgccc ttgtcccact caagccaagc agccaagctc 2580
cttgggaggc cccactgggg aaataacagc tgtggctcac gtgagagtgt cttcacggca 2640
ggacaacgag gaagccctaa gacgtccctt ttttctctga gtatctcctc gcaagctggg 2700
taatcgatgg gggagtctga agcagatgca aagaggcaag aggctggatt ttgaattttc 2760
tttttaataa aaaggcacct ataaaacagg tcaatacagt acaggcagca cagagacccc 2820
cggaacaagc ctaaaaattg tttcaaaata aaaaccaaga agatgtcttc acatattgta 2880
aaaaaaaaaa aaaaaa 2896
<210> 81
<211> 1119
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CXCL1
<222> (1)...(1119)
<400> 81
cacagagccc gggccgcagg cacctcctcg ccagctcttc cgctcctctc acagccgcca 60
gacccgcctg ctgagcccca tggcccgcgc tgctctctcc gccgccccca gcaatccccg 120
gctcctgcga gtggcactgc tgctcctgct cctggtagcc gctggccggc gcgcagcagg 180
agcgtccgtg gccactgaac tgcgctgcca gtgcttgcag accctgcagg gaattcaccc 240
caagaacatc caaagtgtga acgtgaagtc ccccggaccc cactgcgccc aaaccgaagt 300
catagccaca ctcaagaatg ggcggaaagc ttgcctcaat cctgcatccc ccatagttaa 360
gaaaatcatc gaaaagatgc tgaacagtga caaatccaac tgaccagaag ggaggaggaa 420
gctcactggt ggctgttcct gaaggaggcc ctgcccttat aggaacagaa gaggaaagag 480
agacacagct gcagaggcca cctggattgt gcctaatgtg tttgagcatc gcttaggaga 540
agtcttctat ttatttattt attcattagt tttgaagatt ctatgttaat attttaggtg 600
taaaataatt aagggtatga ttaactctac ctgcacactg tcctattata ttcattcttt 660
ttgaaatgtc aaccccaagt tagttcaatc tggattcata tttaatttga aggtagaatg 720
ttttcaaatg ttctccagtc attatgttaa tatttctgag gagcctgcaa catgccagcc 780
actgtgatag aggctggcgg atccaagcaa atggccaatg agatcattgt gaaggcaggg 840
gaatgtatgt gcacatctgt tttgtaactg tttagatgaa tgtcagttgt tatttattga 900
aatgatttca cagtgtgtgg tcaacatttc tcatgttgaa actttaagaa ctaaaatgtt 960
ctaaatatcc cttggacatt ttatgtcttt cttgtaaggc atactgcctt gtttaatggt 1020
agttttacag tgtttctggc ttagaacaaa ggggcttaat tattgatgtt ttcatagaga 1080
atataaaaat aaagcactta tagaaaaaaa aaaaaaaaa 1119
<210> 82
<211> 1234
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CXCL2
<222> (1)...(1234)
<400> 82
gagctccggg aatttccctg gcccgggact ccgggctttc cagccccaac catgcataaa 60
aggggttcgc cgttctcgga gagccacaga gcccgggcca caggcagctc cttgccagct 120
ctcctcctcg cacagccgct cgaaccgcct gctgagcccc atggcccgcg ccacgctctc 180
cgccgccccc agcaatcccc ggctcctgcg ggtggcgctg ctgctcctgc tcctggtggc 240
cgccagccgg cgcgcagcag gagcgcccct ggccactgaa ctgcgctgcc agtgcttgca 300
gaccctgcag ggaattcacc tcaagaacat ccaaagtgtg aaggtgaagt cccccggacc 360
ccactgcgcc caaaccgaag tcatagccac actcaagaat gggcagaaag cttgtctcaa 420
ccccgcatcg cccatggtta agaaaatcat cgaaaagatg ctgaaaaatg gcaaatccaa 480
ctgaccagaa ggaaggagga agcttattgg tggctgttcc tgaaggaggc cctgccctta 540
caggaacaga agaggaaaga gagacacagc tgcagaggcc acctggattg cgcctaatgt 600
gtttgagcat cacttaggag aagtcttcta tttatttatt tatttattta tttgtttgtt 660
ttagaagatt ctatgttaat attttatgtg taaaataagg ttatgattga atctacttgc 720
acactctccc attatattta ttgtttattt taggtcaaac ccaagttagt tcaatcctga 780
ttcatattta atttgaagat agaaggtttg cagatattct ctagtcattt gttaatattt 840
cttcgtgatg acatatcaca tgtcagccac tgtgatagag gctgaggaat ccaagaaaat 900
ggccagtgag atcaatgtga cggcagggaa atgtatgtgt gtctattttg taactgtaaa 960
gatgaatgtc agttgttatt tattgaaatg atttcacagt gtgtggtcaa catttctcat 1020
gttgaagctt taagaactaa aatgttctaa atatcccttg gacattttat gtctttcttg 1080
taaggcatac tgccttgttt aatgttaatt atgcagtgtt tccctctgtg ttagagcaga 1140
gaggtttcga tatttattga tgttttcaca aagaacagga aaataaaata tttaaaaata 1200
taaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaa 1234
<210> 83
<211> 1166
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CXCL3
<222> (1)...(1166)
<400> 83
gctccgggaa tttccctggc ccggccgctc cgggctttcc agtctcaacc atgcataaaa 60
agggttcgcc gatcttgggg agccacacag cccgggtcgc aggcacctcc ccgccagctc 120
tcccgcttct cgcacagctt cccgacgcgt ctgctgagcc ccatggccca cgccacgctc 180
tccgccgccc ccagcaatcc ccggctcctg cgggtggcgc tgctgctcct gctcctggtg 240
gccgccagcc ggcgcgcagc aggagcgtcc gtggtcactg aactgcgctg ccagtgcttg 300
cagacactgc agggaattca cctcaagaac atccaaagtg tgaatgtaag gtcccccgga 360
ccccactgcg cccaaaccga agtcatagcc acactcaaga atgggaagaa agcttgtctc 420
aaccccgcat cccccatggt tcagaaaatc atcgaaaaga tactgaacaa ggggagcacc 480
aactgacagg agagaagtaa gaagcttatc agcgtatcat tgacacttcc tgcagggtgg 540
tccctgccct taccagagct gaaaatgaaa aagagaacag cagctttcta gggacagctg 600
gaaaggactt aatgtgtttg actatttctt acgagggttc tacttattta tgtatttatt 660
tttgaaagct tgtattttaa tattttacat gctgttattt aaagatgtga gtgtgtttca 720
tcaaacatag ctcagtcctg attatttaat tggaatatga tgggttttaa atgtgtcatt 780
aaactaatat ttagtgggag accataatgt gtcagccacc ttgataaatg acagggtggg 840
gaactggagg gtggggggat tgaaatgcaa gcaattagtg gatcactgtt agggtaaggg 900
aatgtatgta cacatctatt ttttatactt tttttttaaa aaaagaatgt cagttgttat 960
ttattcaaat tatctcacat tatgtgttca acatttttat gctgaagttt cccttagaca 1020
ttttatgtct tgcttgtagg gcataatgcc ttgtttaatg tccattctgc agcgtttctc 1080
tttcccttgg aaaagagaat ttatcattac tgttacattt gtacaaatga catgataata 1140
aaagttttat gaaaaaaaaa aaaaaa 1166
<210> 84
<211> 476
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CXCL4
<222> (1)...(476)
<400> 84
ccatcgcact gagcactgag atcctgctgg aagctctgcc gcagcatgag ctccgcagcc 60
gggttctgcg cctcacgccc cgggctgctg ttcctggggt tgctgctcct gccacttgtg 120
gtcgccttcg ccagcgctga agctgaagaa gatggggacc tgcagtgcct gtgtgtgaag 180
accacctccc aggtccgtcc caggcacatc accagcctgg aggtgatcaa ggccggaccc 240
cactgcccca ctgcccaact gatagccacg ctgaagaatg gaaggaaaat ttgcttggac 300
ctgcaagccc cgctgtacaa gaaaataatt aagaaacttt tggagagtta gctactagct 360
gcctacgtgt gtgcatttgc tatatagcat acttcttttt tccagtttca atctaactgt 420
gaaagaactt ctgatatttg tgttatcctt atgattttaa ataaacaaaa taaatc 476
<210> 85
<211> 2475
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CXCL5
<222> (1)...(2475)
<400> 85
gtgcagaagg cacgaggaag ccacagtgct ccggatcctc caatcttcgc tcctccaatc 60
tccgctcctc cacccagttc aggaacccgc gaccgctcgc agcgctctct tgaccactat 120
gagcctcctg tccagccgcg cggcccgtgt ccccggtcct tcgagctcct tgtgcgcgct 180
gttggtgctg ctgctgctgc tgacgcagcc agggcccatc gccagcgctg gtcctgccgc 240
tgctgtgttg agagagctgc gttgcgtttg tttacagacc acgcaaggag ttcatcccaa 300
aatgatcagt aatctgcaag tgttcgccat aggcccacag tgctccaagg tggaagtggt 360
agcctccctg aagaacggga aggaaatttg tcttgatcca gaagcccctt ttctaaagaa 420
agtcatccag aaaattttgg acggtggaaa caaggaaaac tgattaagag aaatgagcac 480
gcatggaaaa gtttcccagt cttcagcaga gaagttttct ggaggtctct gaacccaggg 540
aagacaagaa ggaaagattt tgttgttgtt tgtttatttg tttttccagt agttagcttt 600
cttcctggat tcctcacttt gaagagtgtg aggaaaacct atgtttgccg cttaagcttt 660
cagctcagct aatgaagtgt ttagcatagt acctctgcta tttgctgtta ttttatctgc 720
tatgctattg aagttttggc aattgactat agtgtgagcc aggaatcact ggctgttaat 780
ctttcaaagt gtcttgaatt gtaggtgact attatatttc caagaaatat tccttaagat 840
attaactgag aaggctgtgg atttaatgtg gaaatgatgt ttcataagaa ttctgttgat 900
ggaaatacac tgttatcttc acttttataa gaaataggaa atattttaat gtttcttggg 960
gaatatgtta gagaatttcc ttactcttga ttgtgggata ctatttaatt atttcacttt 1020
agaaagctga gtgtttcaca ccttatctat gtagaatata tttccttatt cagaatttct 1080
aaaagtttaa gttctatgag ggctaatatc ttatcttcct ataattttag acattcttta 1140
tctttttagt atggcaaact gccatcattt acttttaaac tttgatttta tatgctattt 1200
attaagtatt ttattaggag taccataatt ctggtagcta aatatatatt ttagatagat 1260
gaagaagcta gaaaacaggc aaattcctga ctgctagttt atatagaaat gtattctttt 1320
agtttttaaa gtaaaggcaa acttaacaat gacttgtact ctgaaagttt tggaaacgta 1380
ttcaaacaat ttgaatataa atttatcatt tagttataaa aatatatagc gacatcctcg 1440
aggccctagc atttctcctt ggatagggga ccagagagag cttggaatgt taaaaacaaa 1500
acaaaacaaa aaaaaacaag gagaagttgt ccaagggatg tcaatttttt atccctctgt 1560
atgggttaga ttttccaaaa tcataatttg aagaaggcca gcatttatgg tagaatatat 1620
aattatatat aaggtggcca cgctggggca agttccctcc ccactcacag ctttggcccc 1680
tttcacagag tagaacctgg gttagaggat tgcagaagac gagcggcagc ggggagggca 1740
gggaagatgc ctgtcgggtt tttagcacag ttcatttcac tgggattttg aagcatttct 1800
gtctgaatgt aaagcctgtt ctagtcctgg tgggacacac tggggttggg ggtgggggaa 1860
gatgcggtaa tgaaaccggt tagtcagtgt tgtcttaata tccttgataa tgctgtaaag 1920
tttattttta caaatatttc tgtttaagct atttcacctt tgtttggaaa tccttccctt 1980
ttaaagagaa aatgtgacac ttgtgaaaag gcttgtagga aagctcctcc ctttttttct 2040
ttaaaccttt aaatgacaaa cctaggtaat taatggttgt gaatttctat ttttgctttg 2100
tttttaatga acatttgtct ttcagaatag gattctgtga taatatttaa atggcaaaaa 2160
caaaacataa ttttgtgcaa ttaacaaagc tactgcaaga aaaataaaac atttcttggt 2220
aaaaacgtat gtatttatat attatatatt tatatataat atatattata tatttagcat 2280
tgctgagctt tttagatgcc tattgtgtat cttttaaagg ttttgaccat tttgttatga 2340
gtaattacat atatattaca ttcactatat taaaattgta cttttttact atgtgtctca 2400
ttggttcata gtctttattt tgtcctttga ataaacatta aaagatttct aaacttcaaa 2460
aaaaaaaaaa aaaaa 2475
<210> 86
<211> 1677
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CXCL6
<222> (1)...(1677)
<400> 86
accccttctt tccacactgc cccctgagtt cagggaattt ccccagcatc ccaaagcttg 60
agtttcctgc cagtcgggag ggatgaatgc agataaaggg agtgcagaag gcacgaggaa 120
accaaagtgc tctgtatcct ccagtctccg cgcctccacc cagctcagga acccgcgaac 180
cctctcttga ccactatgag cctcccgtcc agccgcgcgg cccgtgtccc gggtccttcg 240
ggctccttgt gcgcgctgct cgcgctgctg ctcctgctga cgccgccggg gcccctcgcc 300
agcgctggtc ctgtctctgc tgtgctgaca gagctgcgtt gcacttgttt acgcgttacg 360
ctgagagtaa accccaaaac gattggtaaa ctgcaggtgt tccccgcagg cccgcagtgc 420
tccaaggtgg aagtggtagc ctccctgaag aacgggaagc aagtttgtct ggacccggaa 480
gccccttttc taaagaaagt catccagaaa attttggaca gtggaaacaa gaaaaactga 540
gtaacaaaaa agaccatgca tcataaaatt gcccagtctt cagcggagca gttttctgga 600
gatccctgga cccagtaaga ataagaagga agggttggtt tttttccatt ttctacatgg 660
attccctact ttgaagagtg tgggggaaag cctacgcttc tccctgaagt ttacagctca 720
gctaatgaag tactaatata gtatttccac tatttactgt tattttacct gataagttat 780
tgaacccttt ggcaattgac catattgtga gcaaagaatc actggttatt agtctttcaa 840
tgaatattga attgaagata actattgtat ttctatcata cattccttaa agtcttaccg 900
aaaaggctgt ggatttcgta tggaaataat gttttattag tgtgctgttg agggaggtat 960
cctgttgttc ttactcactc ttctcataaa ataggaaata ttttagttct gtttcttggg 1020
gaatatgtta ctctttaccc taggatgcta tttaagttgt actgtattag aacactgggt 1080
gtgtcatacc gttatctgtg cagaatatat ttccttattc agaatttcta aaaatttaag 1140
ttctgtaagg gctaatatat tctcttccta tggttttaga cgtttgatgt cttcttagta 1200
tggcataatg tcatgattta ctcattaaac tttgattttg tatgctattt tttcactata 1260
ggatgactat aattctggtc actaaatata cactttagat agatgaagaa gcccaaaaac 1320
agataaattc ctgattgcta atttacatag aaatgtattc tcttggtttt ttaaataaaa 1380
gcaaaattaa caatgatctg tgctctgaaa gttttgaaaa tatatttgaa caatttgaat 1440
ataaattcat catttagtcc tcaaaatata tatagcattg ctaagatttt cagatatcta 1500
ttgtggatct tttaaaggtt ttgaccattt tgttatgagg aattatacat gtatcacatt 1560
cactatatta aaattgcact tttatttttt cctgtgtgtc atgttggttt ttggtacttg 1620
tattgtcatt tggagaaaca ataaaagatt tctaaaccaa aaaaaaaaaa aaaaaaa 1677
<210> 87
<211> 1307
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CXCL7
<222> (1)...(1307)
<400> 87
acttatctgc agacttgtag gcagcaactc accctcactc agaggtcttc tggttctgga 60
aacaactcta gctcagcctt ctccaccatg agcctcagac ttgataccac cccttcctgt 120
aacagtgcga gaccacttca tgccttgcag gtgctgctgc ttctgtcatt gctgctgact 180
gctctggctt cctccaccaa aggacaaact aagagaaact tggcgaaagg caaagaggaa 240
agtctagaca gtgacttgta tgctgaactc cgctgcatgt gtataaagac aacctctgga 300
attcatccca aaaacatcca aagtttggaa gtgatcggga aaggaaccca ttgcaaccaa 360
gtcgaagtga tagccacact gaaggatggg aggaaaatct gcctggaccc agatgctccc 420
agaatcaaga aaattgtaca gaaaaaattg gcaggtgatg aatctgctga ttaatttgtt 480
ctgtttctgc caaacttctt taactcccag gaagggtaga attttgaaac cttgattttc 540
tagagttctc atttattcag gatacctatt cttactgtat taaaatttgg atatgtgttt 600
cattctgtct caaaaatcac attttattct gagaaggttg gttaaaagat ggcagaaaga 660
agatgaaaat aaataagcct ggtttcaacc ctctaattct tgcctaaaca ttggactgta 720
ctttgcattt ttttctttaa aaatttctat tctaacacaa cttggttgat ttttcctggt 780
ctactttatg gttattagac atactcatgg gtattattag atttcataat ggtcaatgat 840
aataggaatt acatggagcc caacagagaa tatttgctca atacattttt gttaatatat 900
ttaggaactt aatggagtct ctcagtgtct tagtcctagg atgtcttatt taaaatactc 960
cctgaaagtt tattctgatg tttattttag ccatcaaaca ctaaaataat aaattggtga 1020
atatgaatct tataaactgt ggttagctgg tttaaagtga atatatttgc cactagtaga 1080
acaaaaatag atgatgaaaa tgaattaaca tatctacata gttataattc tatcattaga 1140
atgagcctta taaataagta caatatagga cttcaacctt actagactcc taattctaaa 1200
ttctactttt ttcatcaaca gaactttcat tcatttttta aaccctaaaa cttataccca 1260
cactattctt acaaaaatat tcacatgaaa taaaaatttg ctattga 1307
<210> 88
<211> 1718
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CXCL8
<222> (1)...(1718)
<400> 88
gagggtgcat aagttctcta gtagggtgat gatataaaaa gccaccggag cactccataa 60
ggcacaaact ttcagagaca gcagagcaca caagcttcta ggacaagagc caggaagaaa 120
ccaccggaag gaaccatctc actgtgtgta aacatgactt ccaagctggc cgtggctctc 180
ttggcagcct tcctgatttc tgcagctctg tgtgaaggtg cagttttgcc aaggagtgct 240
aaagaactta gatgtcagtg cataaagaca tactccaaac ctttccaccc caaatttatc 300
aaagaactga gagtgattga gagtggacca cactgcgcca acacagaaat tattgtaaag 360
ctttctgatg gaagagagct ctgtctggac cccaaggaaa actgggtgca gagggttgtg 420
gagaagtttt tgaagagggc tgagaattca taaaaaaatt cattctctgt ggtatccaag 480
aatcagtgaa gatgccagtg aaacttcaag caaatctact tcaacacttc atgtattgtg 540
tgggtctgtt gtagggttgc cagatgcaat acaagattcc tggttaaatt tgaatttcag 600
taaacaatga atagtttttc attgtaccat gaaatatcca gaacatactt atatgtaaag 660
tattatttat ttgaatctac aaaaaacaac aaataatttt taaatataag gattttccta 720
gatattgcac gggagaatat acaaatagca aaattgaggc caagggccaa gagaatatcc 780
gaactttaat ttcaggaatt gaatgggttt gctagaatgt gatatttgaa gcatcacata 840
aaaatgatgg gacaataaat tttgccataa agtcaaattt agctggaaat cctggatttt 900
tttctgttaa atctggcaac cctagtctgc tagccaggat ccacaagtcc ttgttccact 960
gtgccttggt ttctccttta tttctaagtg gaaaaagtat tagccaccat cttacctcac 1020
agtgatgttg tgaggacatg tggaagcact ttaagttttt tcatcataac ataaattatt 1080
ttcaagtgta acttattaac ctatttatta tttatgtatt tatttaagca tcaaatattt 1140
gtgcaagaat ttggaaaaat agaagatgaa tcattgattg aatagttata aagatgttat 1200
agtaaattta ttttatttta gatattaaat gatgttttat tagataaatt tcaatcaggg 1260
tttttagatt aaacaaacaa acaattgggt acccagttaa attttcattt cagataaaca 1320
acaaataatt ttttagtata agtacattat tgtttatctg aaattttaat tgaactaaca 1380
atcctagttt gatactccca gtcttgtcat tgccagctgt gttggtagtg ctgtgttgaa 1440
ttacggaata atgagttaga actattaaaa cagccaaaac tccacagtca atattagtaa 1500
tttcttgctg gttgaaactt gtttattatg tacaaataga ttcttataat attatttaaa 1560
tgactgcatt tttaaataca aggctttata tttttaactt taagatgttt ttatgtgctc 1620
tccaaatttt ttttactgtt tctgattgta tggaaatata aaagtaaata tgaaacattt 1680
aaaatataat ttgttgtcaa agtaaaaaaa aaaaaaaa 1718
<210> 89
<211> 2344
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CXCL16
<222> (1)...(2344)
<400> 89
ggtgcgtccg cgggtggctg ccccgcaggt gcgcgcggcc ggggctggcg gcgactctct 60
ccaccgggcc gcccgggagg ctcatgcagc gcggctgggt cccgcggcgc ccggatcggg 120
gaagtgaaag tgcctcggag gaggagggcc ggtccggcag tgcagccgcc tcacaggtcg 180
gcggacgggc caggcgggcg gcctcctgaa ccgaaccgaa tcggctcctc gggccgtcgt 240
cctcccgccc ctcctcgccc gccgccggag ttttctttcg gtttcttcca agattcctgg 300
ccttccctcg acggagccgg gcccagtgcg ggggcgcagg gcgcgggagc tccacctcct 360
cggctttccc tgcgtccaga ggctggcatg gcgcgggccg agtactgagc gcacggtcgg 420
ggcacagcag ggccgggggg tgcagctggc tcgcgcctcc tctccggccg ccgtctcctc 480
cggtccccgg cgaaagccat tgagacacca gctggacgtc acgcgccgga gcatgtctgg 540
gagtcagagc gaggtggctc catccccgca gagtccgcgg agccccgaga tgggacggga 600
cttgcggccc gggtcccgcg tgctcctgct cctgcttctg ctcctgctgg tgtacctgac 660
tcagccaggc aatggcaacg agggcagcgt cactggaagt tgttattgtg gtaaaagaat 720
ttcttccgac tccccgccat cggttcagtt catgaatcgt ctccggaaac acctgagagc 780
ttaccatcgg tgtctatact acacgaggtt ccagctcctt tcctggagcg tgtgtggggg 840
caacaaggac ccatgggttc aggaattgat gagctgtctt gatctcaaag aatgtggaca 900
tgcttactcg gggattgtgg cccaccagaa gcatttactt cctaccagcc ccccaatttc 960
tcaggcctca gagggggcat cttcagatat ccacacccct gcccagatgc tcctgtccac 1020
cttgcagtcc actcagcgcc ccaccctccc agtaggatca ctgtcctcgg acaaagagct 1080
cactcgtccc aatgaaacca ccattcacac tgcgggccac agtctggcag ctgggcctga 1140
ggctggggag aaccagaagc agccggaaaa aaatgctggt cccacagcca ggacatcagc 1200
cacagtgcca gtcctgtgcc tcctggccat catcttcatc ctcaccgcag ccctttccta 1260
tgtgctgtgc aagaggagga gggggcagtc accgcagtcc tctccagatc tgccggttca 1320
ttatatacct gtggcacctg actctaatac ctgagccaag aatggaagct tgtgaggaga 1380
cggactctat gttgcccagg ctgttatgga actcctgagt caagtgatcc tcccaccttg 1440
gcctctgaag gtgcgaggat tataggcgtc acctaccaca tccagcctac acgtatttgt 1500
taatatctaa cataggacta accagccact gccctctctt aggcccctca tttaaaaacg 1560
gttatactat aaaatctgct tttcacactg ggtgataata acttggacaa attctatgtg 1620
tattttgttt tgttttgctt tgctttgttt tgagacggag tctcgctctg tcatccaggc 1680
tggagtgcag tggcatgatc tcggctcact gcaaccccca tctcccaggt tcaagcgatt 1740
ctcctgcctc ctcctgagta gctgggacta caggtgctca ccaccacacc cggctaattt 1800
tttgtatttt tagtagagac ggggtttcac catgttgacc aggctggtct cgaactcctg 1860
acctggtgat ctgcccaccc aggcctccca aagtgctggg attaaaggtg tgagccacca 1920
tgcctggccc tatgtgtgtt ttttaactac taaaaattat ttttgtaatg attgagtctt 1980
ctttatggaa acaactggcc tcagcccttg cgcccttact gtgattcctg gcttcatttt 2040
ttgctgatgg ttccccctcg tcccaaatct ctctcccagt acaccagttg ttcctccccc 2100
acctcagccc tctcctgcat cctcctgtac ccgcaacgaa ggcctgggct ttcccaccct 2160
ccctccttag caggtgccgt gctgggacac catacgggtt ggtttcacct cctcagtccc 2220
ttgcctaccc cagtgagagt ctgatcttgt ttttattgtt attgctttta ttattattgc 2280
ttttattatc attaaaactc tagttcttgt tttgtctctc cgaaaaaaaa aaaaaaaaaa 2340
aaaa 2344
<210> 90
<211> 2502
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CXCR1
<222> (1)...(2502)
<400> 90
tattcatcaa gtgccctcta gctgttaagt cactctgatc tctgactgca gctcctactg 60
ttggacacac ctggccggtg cttcagttag atcaaaccat tgctgaaact gaagaggaca 120
tgtcaaatat tacagatcca cagatgtggg attttgatga tctaaatttc actggcatgc 180
cacctgcaga tgaagattac agcccctgta tgctagaaac tgagacactc aacaagtatg 240
ttgtgatcat cgcctatgcc ctagtgttcc tgctgagcct gctgggaaac tccctggtga 300
tgctggtcat cttatacagc agggtcggcc gctccgtcac tgatgtctac ctgctgaacc 360
tggccttggc cgacctactc tttgccctga ccttgcccat ctgggccgcc tccaaggtga 420
atggctggat ttttggcaca ttcctgtgca aggtggtctc actcctgaag gaagtcaact 480
tctacagtgg catcctgctg ttggcctgca tcagtgtgga ccgttacctg gccattgtcc 540
atgccacacg cacactgacc cagaagcgtc acttggtcaa gtttgtttgt cttggctgct 600
ggggactgtc tatgaatctg tccctgccct tcttcctttt ccgccaggct taccatccaa 660
acaattccag tccagtttgc tatgaggtcc tgggaaatga cacagcaaaa tggcggatgg 720
tgttgcggat cctgcctcac acctttggct tcatcgtgcc gctgtttgtc atgctgttct 780
gctatggatt caccctgcgt acactgttta aggcccacat ggggcagaag caccgagcca 840
tgagggtcat ctttgctgtc gtcctcatct tcctgctttg ctggctgccc tacaacctgg 900
tcctgctggc agacaccctc atgaggaccc aggtgatcca ggagagctgt gagcgccgca 960
acaacatcgg ccgggccctg gatgccactg agattctggg atttctccat agctgcctca 1020
accccatcat ctacgccttc atcggccaaa attttcgcca tggattcctc aagatcctgg 1080
ctatgcatgg cctggtcagc aaggagttct tggcacgtca tcgtgttacc tcctacactt 1140
cttcgtctgt caatgtctct tccaacctct gaaaaccatc gatgaaggaa tatctcttct 1200
cagaaggaaa gaataaccaa caccctgagg ttgtgtgtgg aaggtgatct ggctctggac 1260
aggcactatc tgggttttgg ggggacgcta taggatgtgg ggaagttagg aactggtgtc 1320
ttcaggggcc acaccaacct tctgaggagc tgttgaggta cctccaagga ccggcctttg 1380
cacctccatg gaaacgaagc accatcattc ccgttgaacg tcacatcttt aacccactaa 1440
ctggctaatt agcatggcca catctgagcc ccgaatctga cattagatga gagaacaggg 1500
ctgaagctgt gtcctcatga gggctggatg ctctcgttga ccctcacagg agcatctcct 1560
caactctgag tgttaagcgt tgagccacca agctggtggc tctgtgtgct ctgatccgag 1620
ctcagggggg tggttttccc atctcaggtg tgttgcagtg tctgctggag acattgaggc 1680
aggcactgcc aaaacatcaa cctgccagct ggccttgtga ggagctggaa acacatgttc 1740
cccttggggg tggtggatga acaaagagaa agagggtttg gaagccagat ctatgccaca 1800
agaaccccct ttacccccat gaccaacatc gcagacacat gtgctggcca cctgctgagc 1860
cccaagtgga acgagacaag cagcccttag cccttcccct ctgcagcttc caggctggcg 1920
tgcagcatca gcatccctag aaagccatgt gcagccacca gtccattggg caggcagatg 1980
ttcctaataa agcttctgtt ccgtgcttgt ccctgtggaa gtatcttggt tgtgacagag 2040
tcaagggtgt gtgcagcatt gttggctgtt cctgcagtag aatgggggca gcacctccta 2100
agaaggcacc tctctgggtt gaagggcagt gttccctggg gctttaactc ctgctagaac 2160
agtctcttga ggcacagaaa ctcctgttca tgcccatacc cctggccaag gaagatccct 2220
ttgtccacaa gtaaaaggaa atgctcctcc agggagtctc agcttcaccc tgaggtgagc 2280
atcatcttct gggttaggcc ttgcctaggc atagccctgc ctcaagctat gtgagctcac 2340
cagtccctcc ccaaatgctt tccatgagtt gcagtttttt cctagtctgt tttccctcct 2400
tggagacagg gccctgtcgg tttattcact gtatgtcctt ggtgcctgga gcctactaaa 2460
tgctcaataa ataatgatca caggaaaaaa aaaaaaaaaa aa 2502
<210> 91
<211> 2880
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CXCR2
<222> (1)...(2880)
<400> 91
aggttcaaaa cattcagaga cagaaggtgg atagacaaat ctccaccttc agactggtag 60
gctcctccag aagccatcag acaggaagat gtgaaaatcc ccagcactca tcccagaatc 120
actaagtggc acctgtcctg ggccaaagtc ccaggacaga cctcattgtt cctctgtggg 180
aatacctccc caggagggca tcctggattt cccccttgca acccaggtca gaagtttcat 240
cgtcaaggtt gtttcatctt ttttttcctg tctaacagct ctgactacca cccaaccttg 300
aggcacagtg aagacatcgg tggccactcc aataacagca ggtcacagct gctcttctgg 360
aggtgtccta caggtgaaaa gcccagcgac ccagtcagga tttaagttta cctcaaaaat 420
ggaagatttt aacatggaga gtgacagctt tgaagatttc tggaaaggtg aagatcttag 480
taattacagt tacagctcta ccctgccccc ttttctacta gatgccgccc catgtgaacc 540
agaatccctg gaaatcaaca agtattttgt ggtcattatc tatgccctgg tattcctgct 600
gagcctgctg ggaaactccc tcgtgatgct ggtcatctta tacagcaggg tcggccgctc 660
cgtcactgat gtctacctgc tgaacctagc cttggccgac ctactctttg ccctgacctt 720
gcccatctgg gccgcctcca aggtgaatgg ctggattttt ggcacattcc tgtgcaaggt 780
ggtctcactc ctgaaggaag tcaacttcta tagtggcatc ctgctactgg cctgcatcag 840
tgtggaccgt tacctggcca ttgtccatgc cacacgcaca ctgacccaga agcgctactt 900
ggtcaaattc atatgtctca gcatctgggg tctgtccttg ctcctggccc tgcctgtctt 960
acttttccga aggaccgtct actcatccaa tgttagccca gcctgctatg aggacatggg 1020
caacaataca gcaaactggc ggatgctgtt acggatcctg ccccagtcct ttggcttcat 1080
cgtgccactg ctgatcatgc tgttctgcta cggattcacc ctgcgtacgc tgtttaaggc 1140
ccacatgggg cagaagcacc gggccatgcg ggtcatcttt gctgtcgtcc tcatcttcct 1200
gctctgctgg ctgccctaca acctggtcct gctggcagac accctcatga ggacccaggt 1260
gatccaggag acctgtgagc gccgcaatca catcgaccgg gctctggatg ccaccgagat 1320
tctgggcatc cttcacagct gcctcaaccc cctcatctac gccttcattg gccagaagtt 1380
tcgccatgga ctcctcaaga ttctagctat acatggcttg atcagcaagg actccctgcc 1440
caaagacagc aggccttcct ttgttggctc ttcttcaggg cacacttcca ctactctcta 1500
agacctcctg cctaagtgca gccccgtggg gttcctccct tctcttcaca gtcacattcc 1560
aagcctcatg tccactggtt cttcttggtc tcagtgtcaa tgcagccccc attgtggtca 1620
caggaagtag aggaggccac gttcttacta gtttcccttg catggtttag aaagcttgcc 1680
ctggtgcctc accccttgcc ataattacta tgtcatttgc tggagctctg cccatcctgc 1740
ccctgagccc atggcactct atgttctaag aagtgaaaat ctacactcca gtgagacagc 1800
tctgcatact cattaggatg gctagtatca aaagaaagaa aatcaggctg gccaacgggg 1860
tgaaaccctg tctctactaa aaatacaaaa aaaaaaaaaa attagccggg cgtggtggtg 1920
agtgcctgta atcacagcta cttgggaggc tgagatggga gaatcacttg aacccgggag 1980
gcagaggttg cagtgagccg agattgtgcc cctgcactcc agcctgagcg acagtgagac 2040
tctgtctcag tccatgaaga tgtagaggag aaactggaac tctcgagcgt tgctgggggg 2100
gattgtaaaa tggtgtgacc actgcagaag acagtatggc agctttcctc aaaacttcag 2160
acatagaatt aacacatgat cctgcaattc cacttatagg aattgaccca caagaaatga 2220
aagcagggac ttgaacccat atttgtacac caatattcat agcagcttat tcacaagacc 2280
caaaaggcag aagcaaccca aatgttcatc aatgaatgaa tgaatggcta agcaaaatgt 2340
gatatgtacc taacgaagta tccttcagcc tgaaagagga atgaagtact catacatgtt 2400
acaacacgga cgaaccttga aaactttatg ctaagtgaaa taagccagac atcaacagat 2460
aaatagttta tgattccacc tacatgaggt actgagagtg aacaaattta cagagacaga 2520
aagcagaaca gtgattacca gggactgagg ggaggggagc atgggaagtg acggtttaat 2580
gggcacaggg tttatgttta ggatgttgaa aaagttctgc agataaacag tagtgatagt 2640
tgtaccgcaa tgtgacttaa tgccactaaa ttgacactta aaaatggttt aaatggtcaa 2700
ttttgttatg tatattttat atcaatttaa aaaaaaacct gagccccaaa aggtatttta 2760
atcaccaagg ctgattaaac caaggctaga accacctgcc tatatttttt gttaaatgat 2820
ttcattcaat atcttttttt taataaacca tttttacttg ggtgtttata aaaaaaaaaa 2880
<210> 92
<211> 1912
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CXCR4a
<222> (1)...(1912)
<400> 92
ttttttttct tccctctagt gggcggggca gaggagttag ccaagatgtg actttgaaac 60
cctcagcgtc tcagtgccct tttgttctaa acaaagaatt ttgtaattgg ttctaccaaa 120
gaaggatata atgaagtcac tatgggaaaa gatggggagg agagttgtag gattctacat 180
taattctctt gtgcccttag cccactactt cagaatttcc tgaagaaagc aagcctgaat 240
tggtttttta aattgcttta aaaatttttt ttaactgggt taatgcttgc tgaattggaa 300
gtgaatgtcc attcctttgc ctcttttgca gatatacact tcagataact acaccgagga 360
aatgggctca ggggactatg actccatgaa ggaaccctgt ttccgtgaag aaaatgctaa 420
tttcaataaa atcttcctgc ccaccatcta ctccatcatc ttcttaactg gcattgtggg 480
caatggattg gtcatcctgg tcatgggtta ccagaagaaa ctgagaagca tgacggacaa 540
gtacaggctg cacctgtcag tggccgacct cctctttgtc atcacgcttc ccttctgggc 600
agttgatgcc gtggcaaact ggtactttgg gaacttccta tgcaaggcag tccatgtcat 660
ctacacagtc aacctctaca gcagtgtcct catcctggcc ttcatcagtc tggaccgcta 720
cctggccatc gtccacgcca ccaacagtca gaggccaagg aagctgttgg ctgaaaaggt 780
ggtctatgtt ggcgtctgga tccctgccct cctgctgact attcccgact tcatctttgc 840
caacgtcagt gaggcagatg acagatatat ctgtgaccgc ttctacccca atgacttgtg 900
ggtggttgtg ttccagtttc agcacatcat ggttggcctt atcctgcctg gtattgtcat 960
cctgtcctgc tattgcatta tcatctccaa gctgtcacac tccaagggcc accagaagcg 1020
caaggccctc aagaccacag tcatcctcat cctggctttc ttcgcctgtt ggctgcctta 1080
ctacattggg atcagcatcg actccttcat cctcctggaa atcatcaagc aagggtgtga 1140
gtttgagaac actgtgcaca agtggatttc catcaccgag gccctagctt tcttccactg 1200
ttgtctgaac cccatcctct atgctttcct tggagccaaa tttaaaacct ctgcccagca 1260
cgcactcacc tctgtgagca gagggtccag cctcaagatc ctctccaaag gaaagcgagg 1320
tggacattca tctgtttcca ctgagtctga gtcttcaagt tttcactcca gctaacacag 1380
atgtaaaaga ctttttttta tacgataaat aacttttttt taagttacac atttttcaga 1440
tataaaagac tgaccaatat tgtacagttt ttattgcttg ttggattttt gtcttgtgtt 1500
tctttagttt ttgtgaagtt taattgactt atttatataa attttttttg tttcatattg 1560
atgtgtgtct aggcaggacc tgtggccaag ttcttagttg ctgtatgtct cgtggtagga 1620
ctgtagaaaa gggaactgaa cattccagag cgtgtagtga atcacgtaaa gctagaaatg 1680
atccccagct gtttatgcat agataatctc tccattcccg tggaacgttt ttcctgttct 1740
taagacgtga ttttgctgta gaagatggca cttataacca aagcccaaag tggtatagaa 1800
atgctggttt ttcagttttc aggagtgggt tgatttcagc acctacagtg tacagtcttg 1860
tattaagttg ttaataaaag tacatgttaa acttaaaaaa aaaaaaaaaa aa 1912
<210> 93
<211> 1691
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CXCR4b
<222> (1)...(1691)
<400> 93
aacttcagtt tgttggctgc ggcagcaggt agcaaagtga cgccgagggc ctgagtgctc 60
cagtagccac cgcatctgga gaaccagcgg ttaccatgga ggggatcagt atatacactt 120
cagataacta caccgaggaa atgggctcag gggactatga ctccatgaag gaaccctgtt 180
tccgtgaaga aaatgctaat ttcaataaaa tcttcctgcc caccatctac tccatcatct 240
tcttaactgg cattgtgggc aatggattgg tcatcctggt catgggttac cagaagaaac 300
tgagaagcat gacggacaag tacaggctgc acctgtcagt ggccgacctc ctctttgtca 360
tcacgcttcc cttctgggca gttgatgccg tggcaaactg gtactttggg aacttcctat 420
gcaaggcagt ccatgtcatc tacacagtca acctctacag cagtgtcctc atcctggcct 480
tcatcagtct ggaccgctac ctggccatcg tccacgccac caacagtcag aggccaagga 540
agctgttggc tgaaaaggtg gtctatgttg gcgtctggat ccctgccctc ctgctgacta 600
ttcccgactt catctttgcc aacgtcagtg aggcagatga cagatatatc tgtgaccgct 660
tctaccccaa tgacttgtgg gtggttgtgt tccagtttca gcacatcatg gttggcctta 720
tcctgcctgg tattgtcatc ctgtcctgct attgcattat catctccaag ctgtcacact 780
ccaagggcca ccagaagcgc aaggccctca agaccacagt catcctcatc ctggctttct 840
tcgcctgttg gctgccttac tacattggga tcagcatcga ctccttcatc ctcctggaaa 900
tcatcaagca agggtgtgag tttgagaaca ctgtgcacaa gtggatttcc atcaccgagg 960
ccctagcttt cttccactgt tgtctgaacc ccatcctcta tgctttcctt ggagccaaat 1020
ttaaaacctc tgcccagcac gcactcacct ctgtgagcag agggtccagc ctcaagatcc 1080
tctccaaagg aaagcgaggt ggacattcat ctgtttccac tgagtctgag tcttcaagtt 1140
ttcactccag ctaacacaga tgtaaaagac ttttttttat acgataaata actttttttt 1200
aagttacaca tttttcagat ataaaagact gaccaatatt gtacagtttt tattgcttgt 1260
tggatttttg tcttgtgttt ctttagtttt tgtgaagttt aattgactta tttatataaa 1320
ttttttttgt ttcatattga tgtgtgtcta ggcaggacct gtggccaagt tcttagttgc 1380
tgtatgtctc gtggtaggac tgtagaaaag ggaactgaac attccagagc gtgtagtgaa 1440
tcacgtaaag ctagaaatga tccccagctg tttatgcata gataatctct ccattcccgt 1500
ggaacgtttt tcctgttctt aagacgtgat tttgctgtag aagatggcac ttataaccaa 1560
agcccaaagt ggtatagaaa tgctggtttt tcagttttca ggagtgggtt gatttcagca 1620
cctacagtgt acagtcttgt attaagttgt taataaaagt acatgttaaa cttaaaaaaa 1680
aaaaaaaaaa a 1691
<210> 94
<211> 1953
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CXCR6
<222> (1)..(1953)
<400> 94
gcagaccttg cttcatgagc aagctcatct ctggaacaaa ctggcaaagc atctctgctg 60
gtgttcatca gaacagacac catggcagag catgattacc atgaagacta tgggttcagc 120
agtttcaatg acagcagcca ggaggagcat caagacttcc tgcagttcag caaggtcttt 180
ctgccctgca tgtacctggt ggtgtttgtc tgtggtctgg tggggaactc tctggtgctg 240
gtcatatcca tcttctacca taagttgcag agcctgacgg atgtgttcct ggtgaaccta 300
cccctggctg acctggtgtt tgtctgcact ctgcccttct gggcctatgc aggcatccat 360
gaatgggtgt ttggccaggt catgtgcaag agcctactgg gcatctacac tattaacttc 420
tacacgtcca tgctcatcct cacctgcatc actgtggatc gtttcattgt agtggttaag 480
gccaccaagg cctacaacca gcaagccaag aggatgacct ggggcaaggt caccagcttg 540
ctcatctggg tgatatccct gctggtttcc ttgccccaaa ttatctatgg caatgtcttt 600
aatctcgaca agctcatatg tggttaccat gacgaggcaa tttccactgt ggttcttgcc 660
acccagatga cactggggtt cttcttgcca ctgctcacca tgattgtctg ctattcagtc 720
ataatcaaaa cactgcttca tgctggaggc ttccagaagc acagatctct aaagatcatc 780
ttcctggtga tggctgtgtt cctgctgacc cagatgccct tcaacctcat gaagttcatc 840
cgcagcacac actgggaata ctatgccatg accagctttc actacaccat catggtgaca 900
gaggccatcg catacctgag ggcctgcctt aaccctgtgc tctatgcctt tgtcagcctg 960
aagtttcgaa agaacttctg gaaacttgtg aaggacattg gttgcctccc ttaccttggg 1020
gtctcacatc aatggaaatc ttctgaggac aattccaaga ctttttctgc ctcccacaat 1080
gtggaggcca ccagcatgtt ccagttatag gccttgccag ggtttcgaga agctgctctg 1140
gaatttgcaa gtcatggctg tgccctcttg atgtggtgag gcaggctttg tttatagctt 1200
gcgcattctc atggagaagt tatcagacac tctggctggt ttggaatgct tcttctcagg 1260
catgaacatg tactgttctc ttcttgaaca ctcatgctga aagcccaagt agggggtcta 1320
aaatttttaa ggactttcct tcctccatct ccaagaatgc tgaaaccaag ggggatgaca 1380
tgtgactcct atgatctcag gttctccttg attgggactg gggctgaagg ttgaagaggt 1440
gagcacggcc aacaaagctg ttgatggtag gtggcacact gggtgcccaa gctcagaagg 1500
ctcttctgac tactgggcaa agagtgtaga tcagagcagc agtgaaaaca agtgctggca 1560
ccaccaggca cctcacagaa atgagatcag gctctgcctc accttggggc ttgacttttg 1620
tataggtaga tgttcagatt gctttgatta atccagaata actagcacca gggactatga 1680
atgggcaaaa ctgaattata agaggctgat aattccagtg gtccatggaa tgcttgaaaa 1740
atgtgcaaaa cagcgtttaa gactgtaatg aatctaagca gcatttctga agtggactct 1800
ttggtggctt tgcattttaa aaatgaaatt ttccaatgtc tgccacacaa acgtatgtaa 1860
atgtatatac ccacacacat acacacatat gtcatatatt actagcatat gagtttcata 1920
gctaagaaat aaaactgtta aagtctccaa act 1953
<210> 95
<211> 542
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCL1
<222> (1)...(542)
<400> 95
acagtggtga gctcttagct tcaccaggct catcaaagct gctccaggaa ggcccaagcc 60
agaccagaag acatgcagat catcaccaca gccctggtgt gcttgctgct agctgggatg 120
tggccggaag atgtggacag caagagcatg caggtaccct tctccagatg ttgcttctca 180
tttgcggagc aagagattcc cctgagggca atcctgtgtt acagaaatac cagctccatc 240
tgctccaatg agggcttaat attcaagctg aagagaggca aagaggcctg cgccttggac 300
acagttggat gggttcagag gcacagaaaa atgctgaggc actgcccgtc aaaaagaaaa 360
tgagcagatt tctttccatt gtgggctctg gaaaccacat ggcttcacct gtccccgaaa 420
ctaccagccc tacaccattc cttctgccct gcttttgcta ggtcacagag gatctgcttg 480
gtcttgataa gctatgttgt tgcactttaa acatttaaat tatacaatca tcaaccccca 540
ac 542
<210> 96
<211> 760
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCL2
<222> (1)..(760)
<400> 96
gaggaaccga gaggctgaga ctaacccaga aacatccaat tctcaaactg aagctcgcac 60
tctcgcctcc agcatgaaag tctctgccgc ccttctgtgc ctgctgctca tagcagccac 120
cttcattccc caagggctcg ctcagccaga tgcaatcaat gccccagtca cctgctgtta 180
taacttcacc aataggaaga tctcagtgca gaggctcgcg agctatagaa gaatcaccag 240
cagcaagtgt cccaaagaag ctgtgatctt caagaccatt gtggccaagg agatctgtgc 300
tgaccccaag cagaagtggg ttcaggattc catggaccac ctggacaagc aaacccaaac 360
tccgaagact tgaacactca ctccacaacc caagaatctg cagctaactt attttcccct 420
agctttcccc agacaccctg ttttatttta ttataatgaa ttttgtttgt tgatgtgaaa 480
cattatgcct taagtaatgt taattcttat ttaagttatt gatgttttaa gtttatcttt 540
catggtacta gtgtttttta gatacagaga cttggggaaa ttgcttttcc tcttgaacca 600
cagttctacc cctgggatgt tttgagggtc tttgcaagaa tcattaatac aaagaatttt 660
ttttaacatt ccaatgcatt gctaaaatat tattgtggaa atgaatattt tgtaactatt 720
acaccaaata aatatatttt tgtacaaaaa aaaaaaaaaa 760
<210> 97
<211> 813
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCL3
<222> (1)...(813)
<400> 97
agctggtttc agacttcaga aggacacggg cagcagacag tggtcagtcc tttcttggct 60
ctgctgacac tcgagcccac attccgtcac ctgctcagaa tcatgcaggt ctccactgct 120
gcccttgctg tcctcctctg caccatggct ctctgcaacc agttctctgc atcacttgct 180
gctgacacgc cgaccgcctg ctgcttcagc tacacctccc ggcagattcc acagaatttc 240
atagctgact actttgagac gagcagccag tgctccaagc ccggtgtcat cttcctaacc 300
aagcgaagcc ggcaggtctg tgctgacccc agtgaggagt gggtccagaa atatgtcagc 360
gacctggagc tgagtgcctg aggggtccag aagcttcgag gcccagcgac ctcggtgggc 420
ccagtgggga ggagcaggag cctgagcctt gggaacatgc gtgtgacctc cacagctacc 480
tcttctatgg actggttgtt gccaaacagc cacactgtgg gactcttctt aacttaaatt 540
ttaatttatt tatactattt agtttttgta atttattttc gatttcacag tgtgtttgtg 600
attgtttgct ctgagagttc ccctgtcccc tcccccttcc ctcacaccgc gtctggtgac 660
aaccgagtgg ctgtcatcag cctgtgtagg cagtcatggc accaaagcca ccagactgac 720
aaatgtgtat cggatgcttt tgttcagggc tgtgatcggc ctggggaaat aataaagatg 780
ctcttttaaa aggtaaaaaa aaaaaaaaaa aaa 813
<210> 98
<211> 667
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCL4
<222> (1)...(667)
<400> 98
agcacaggac acagctgggt tctgaagctt ctgagttctg cagcctcacc tctgagaaaa 60
cctctttgcc accaatacca tgaagctctg cgtgactgtc ctgtctctcc tcatgctagt 120
agctgccttc tgctctccag cgctctcagc accaatgggc tcagaccctc ccaccgcctg 180
ctgcttttct tacactgcga ggaagcttcc tcgcaacttt gtggtagatt actatgagac 240
cagcagcctc tgctcccagc cagctgtggt attccaaacc aaaagaagca agcaagtctg 300
tgctgatccc agtgaatcct gggtccagga gtacgtgtat gacctggaac tgaactgagc 360
tgctcagaga caggaagtct tcagggaagg tcacctgagc ccggatgctt ctccatgaga 420
cacatctcct ccatactcag gactcctctc cgcagttcct gtcccttctc ttaatttaat 480
cttttttatg tgccgtgtta ttgtattagg tgtcatttcc attatttata ttagtttagc 540
caaaggataa gtgtccccta tggggatggt ccactgtcac tgtttctctg ctgttgcaaa 600
tacatggata acacatttga ttctgtgtgt tttcataata aaactttaaa ataaaatgca 660
gacagtt 667
<210> 99
<211> 1488
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCL4L1
<222> (1)...(1488)
<400> 99
cctcacctct gagaaaacct ctttgccacc aataccatga agctctgcgt gactgtcctg 60
tctctcctcg tgctagtagc tgccttctgc tctctagcac tctcagcacc aagtaagtct 120
acttttgcag ctgctatttc gagtcaaggt gtaggcagag tccttttttc tagtcatggc 180
tggcaaacag tgggatctgg ggatgggaca aaaggcagct aggaagattg ccatgtagtc 240
tgctgctaaa tgtagagtct agtagatatt cagtaacatt caagttccta ttttcttaag 300
aattagcaac cagcagagga aaacgatggg ctggaagtca gactgttgaa ttggctctgc 360
ctttaattat ttgttcaagc aagcccctgt ccctctctgt gccttggttt ccccatctgt 420
catatgaagg gagtgcgatg tgttctgaga ctgaatccag ttccaatctt ctagatttct 480
ttctcgttct tctctgaaga tccactattc agaataagac tcctgctcat gttaggtggg 540
aatggataca agggaccata tttggggttc tggtagctcc acagggatgc tcaatgaaga 600
tgcaaaatta gaagtcaaaa taaacagctc ccatgggcag tgttgatctc accctggcct 660
ttcctttcag tgggctcaga ccctcccacc gcctgctgct tttcttacac cgcgaggaag 720
cttcctcgca actttgtggt agattactat gagaccagca gcctctgctc ccagccagct 780
gtggtgtgag tatcaacccc tggctgccct gggaggcaag ggtgagggct ggatttttaa 840
agggggcctg ttttggggag ggggtgatga gcgctgggga ggcagctctc agggctgaag 900
ccttccctga cagcagtgag gtcacaggtc atgaactcac ttttcaagtg ctgaaggcgg 960
ctgagtggca gccgagacag aagggggttc ctggggagga agttattcag aggacaggga 1020
agcaggggaa ggcagacagg tcccatgaga tatggaccaa ttccttaaac catgctagaa 1080
aaacatgtgg aaaagtcact accaggctgg cagggaatgg ggcaatctat tcatactgat 1140
tgcaatgccc actggttcct aatctgggca acccctgggg cccacagcta aatccagtga 1200
gtggaagtta cagggagtct gcttccagtg ctgctcgagg aaggatccca tccaccagag 1260
ctgccccaca tggaccatgg tcaggcagag gaagatgcct accacaggca agggataaag 1320
ccagatgacc tcaaaggtcc catgggattc taatctgtct gctccttgtt ctacagattc 1380
caaaccaaaa gaggcaagca agtctgcgct gaccccagtg agtcctgggt ccaggagtac 1440
gtgtatgacc tggaactgaa ctgagctgct cagagacagg aagtcttc 1488
<210> 100
<211> 1237
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCL5
<222> (1)...(1237)
<400> 100
gctgcagagg attcctgcag aggatcaaga cagcacgtgg acctcgcaca gcctctccca 60
caggtaccat gaaggtctcc gcggcagccc tcgctgtcat cctcattgct actgccctct 120
gcgctcctgc atctgcctcc ccatattcct cggacaccac accctgctgc tttgcctaca 180
ttgcccgccc actgccccgt gcccacatca aggagtattt ctacaccagt ggcaagtgct 240
ccaacccagc agtcgtcttt gtcacccgaa agaaccgcca agtgtgtgcc aacccagaga 300
agaaatgggt tcgggagtac atcaactctt tggagatgag ctaggatgga gagtccttga 360
acctgaactt acacaaattt gcctgtttct gcttgctctt gtcctagctt gggaggcttc 420
ccctcactat cctaccccac ccgctccttg aagggcccag attctaccac acagcagcag 480
ttacaaaaac cttccccagg ctggacgtgg tggctcacgc ctgtaatccc agcactttgg 540
gaggccaagg tgggtggatc acttgaggtc aggagttcga gaccagcctg gccaacatga 600
tgaaacccca tctctactaa aaatacaaaa aattagccgg gcgtggtagc gggcgcctgt 660
agtcccagct actcgggagg ctgaggcagg agaatggcgt gaacccggga ggcggagctt 720
gcagtgagcc gagatcgcgc cactgcactc cagcctgggc gacagagcga gactccgtct 780
caaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaatacaaa aattagccgg gcgtggtggc ccacgcctgt 840
aatcccagct actcgggagg ctaaggcagg aaaattgttt gaacccagga ggtggaggct 900
gcagtgagct gagattgtgc cacttcactc cagcctgggt gacaaagtga gactccgtca 960
caacaacaac aacaaaaagc ttccccaact aaagcctaga agagcttctg aggcgctgct 1020
ttgtcaaaag gaagtctcta ggttctgagc tctggctttg ccttggcttt gccagggctc 1080
tgtgaccagg aaggaagtca gcatgcctct agaggcaagg aggggaggaa cactgcactc 1140
ttaagcttcc gccgtctcaa cccctcacag gagcttactg gcaaacatga aaaatcggct 1200
taccattaaa gttctcaatg caaccataaa aaaaaaa 1237
<210> 101
<211> 810
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCL7
<222> (1)...(810)
<400> 101
agcagagggg ctgagaccaa accagaaacc tccaattctc atgtggaagc ccatgccctc 60
accctccaac atgaaagcct ctgcagcact tctgtgtctg ctgctcacag cagctgcttt 120
cagcccccag gggcttgctc agccagttgg gattaatact tcaactacct gctgctacag 180
atttatcaat aagaaaatcc ctaagcagag gctggagagc tacagaagga ccaccagtag 240
ccactgtccc cgggaagctg taatcttcaa gaccaaactg gacaaggaga tctgtgctga 300
ccccacacag aagtgggtcc aggactttat gaagcacctg gacaagaaaa cccaaactcc 360
aaagctttga acattcatga ctgaactaaa aacaagccat gacttgagaa acaaataatt 420
tgtataccct gtcctttctc agagtggttc tgagattatt ttaatctaat tctaaggaat 480
atgagcttta tgtaataatg tgaatcatgg tttttcttag tagattttaa aagttattaa 540
tattttaatt taatcttcca tggattttgg tgggttttga acataaagcc ttggatgtat 600
atgtcatctc agtgctgtaa aaactgtggg atgctcctcc cttctctacc tcatgggggt 660
attgtataag tccttgcaag aatcagtgca aagatttgct ttaattgtta agatatgatg 720
tccctatgga agcatattgt tattatataa ttacatattt gcatatgtat gactcccaaa 780
ttttcacata aaatagattt ttgtaaaaaa 810
<210> 102
<211> 1351
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCL8
<222> (1)...(1351)
<400> 102
gtgatggaga gcaccagcaa agccttaggg cccatccctg gcctcctgtt acccacagag 60
gggtaggccc ttggctctct tccactatga cgtcagcttc cattcttcct ttcttataga 120
caattttcca tttcaaggaa atcagagccc ttaatagttc agtgaggtca ctttgctgag 180
cacaatccca tacccttcag cctctgctcc acagagccta agcaaaagat agaaactcac 240
aacttccttg ttttgttatc tggaaattat cccaggatct ggtgcttact cagcatattc 300
aaggaaggtc ttacttcatt cttccttgat tgtgaccatg cccaggctct ctgctcccta 360
taaaaggcag gcagagccac cgaggagcag agaggttgag aacaacccag aaaccttcac 420
ctctcatgct gaagctcaca cccttgccct ccaagatgaa ggtttctgca gcgcttctgt 480
gcctgctgct catggcagcc actttcagcc ctcagggact tgctcagcca gattcagttt 540
ccattccaat cacctgctgc tttaacgtga tcaataggaa aattcctatc cagaggctgg 600
agagctacac aagaatcacc aacatccaat gtcccaagga agctgtgatc ttcaagacca 660
aacggggcaa ggaggtctgt gctgacccca aggagagatg ggtcagggat tccatgaagc 720
atctggacca aatatttcaa aatctgaagc catgagcctt catacatgga ctgagagtca 780
gagcttgaag aaaagcttat ttattttccc caacctcccc caggtgcagt gtgacattat 840
tttattataa catccacaaa gagattattt ttaaataatt taaagcataa tatttcttaa 900
aaagtattta attatattta agttgttgat gttttaactc tatctgtcat acatcctagt 960
gaatgtaaaa tgcaaaatcc tggtgatgtg ttttttgttt ttgttttcct gtgagctcaa 1020
ctaagttcac ggcaaaatgt cattgttctc cctcctacct gtctgtagtg ttgtggggtc 1080
ctcccatgga tcatcaaggt gaaacacttt ggtattcttt ggcaatcagt gctcctgtaa 1140
gtcaaatgtg tgctttgtac tgctgttgtt gaaattgatg ttactgtata taactatgga 1200
attttgaaaa aaaatttcaa aaagaaaaaa atatatataa tttaaaacta aaaaaaaaaa 1260
aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa 1320
aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa a 1351
<210> 103
<211> 925
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCL11
<222> (1)...(925)
<400> 103
atgggcaaag gcttccctgg aatctcccac actgtctgct ccctataaaa ggcaggcaga 60
tgggccagag gagcagagag gctgagacca acccagaaac caccacctct cacgccaaag 120
ctcacacctt cagcctccaa catgaaggtc tccgcagcac ttctgtggct gctgctcata 180
gcagctgcct tcagccccca ggggctcgct gggccagctt ctgtcccaac cacctgctgc 240
tttaacctgg ccaataggaa gatacccctt cagcgactag agagctacag gagaatcacc 300
agtggcaaat gtccccagaa agctgtgatc ttcaagacca aactggccaa ggatatctgt 360
gccgacccca agaagaagtg ggtgcaggat tccatgaagt atctggacca aaaatctcca 420
actccaaagc cataaataat caccattttt gaaaccaaac cagagcctga gtgttgccta 480
atttgttttc ccttcttaca atgcattctg aggtaacctc attatcagtc caaagggcat 540
gggttttatt atatatatat attttttttt ttaaaaaaaa aacgtattgc atttaattta 600
ttgaggcttt aaaacttatc ctccatgaat atcagttatt tttaaactgt aaagctttgt 660
gcagattctt taccccctgg gagccccaat tcgatcccct gtcacgtgtg ggcaatgttc 720
cccctctcct ctcttcctcc ctggaatctt gtaaaggtcc tggcaaagat gatcagtatg 780
aaaatgtcat tgttcttgtg aacccaaagt gtgactcatt aaatggaagt aaatgttgtt 840
ttaggaatac ataaagtatg tgcatatttt attatagtca ctagttgtaa tttttttgtg 900
ggaaatccac actgagctga ggggg 925
<210> 104
<211> 861
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCL13
<222> (1)...(861)
<400> 104
aaaaggccgg cggaacagcc agaggagcag agaggcaaag aaacattgtg aaatctccaa 60
ctcttaacct tcaacatgaa agtctctgca gtgcttctgt gcctgctgct catgacagca 120
gctttcaacc cccagggact tgctcagcca gatgcactca acgtcccatc tacttgctgc 180
ttcacattta gcagtaagaa gatctccttg cagaggctga agagctatgt gatcaccacc 240
agcaggtgtc cccagaaggc tgtcatcttc agaaccaaac tgggcaagga gatctgtgct 300
gacccaaagg agaagtgggt ccagaattat atgaaacacc tgggccggaa agctcacacc 360
ctgaagactt gaactctgct acccctactg aaatcaagct ggagtacgtg aaatgacttt 420
tccattctcc tctggcctcc tcttctatgc tttggaatac ttctaccata attttcaaat 480
aggatgcatt cggttttgtg attcaaaatg tactatgtgt taagtaatat tggctattat 540
ttgacttgtt gctggtttgg agtttatttg agtattgctg atcttttcta aagcaaggcc 600
ttgagcaagt aggttgctgt ctctaagccc ccttcccttc cactatgagc tgctggcagt 660
gggtttgtat tcggttccca ggggttgaga gcatgcctgt gggagtcatg gacatgaagg 720
gatgctgcaa tgtaggaagg agagctcttt gtgaatgtga ggtgttgcta aatatgttat 780
tgtggaaaga tgaatgcaat agtaggactg ctgacatttt gcagaaaata cattttattt 840
aaaatctcct aaaaaaaaaa a 861
<210> 105
<211> 506
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCL14-1
<222> (1)...(506)
<400> 105
tttctcaaca attcctcacc gcaggagcct ctgaagctcc caccaggcca gctctcctcc 60
cacaacagct tcccacagca tgaagatctc cgtggctgcc attcccttct tcctcctcat 120
caccatcgcc ctagggacca agactgaatc ctcctcacgg ggaccttacc acccctcaga 180
gtgctgcttc acctacacta cctacaagat cccgcgtcag cggattatgg attactatga 240
gaccaacagc cagtgctcca agcccggaat tgtcttcatc accaaaaggg gccattccgt 300
ctgtaccaac cccagtgaca agtgggtcca ggactatatc aaggacatga aggagaactg 360
agtgacccag aaggggtggc gaaggcacag ctcagagaca taaagagaag atgccaaggc 420
cccctcctcc acccaccgct aactctcagc cccagtcacc ctcttggagc ttccctgctt 480
tgaattaaag accactcatg ctcttc 506
<210> 106
<211> 579
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCL14-2
<222> (1)...(579)
<400> 106
tttctcaaca attcctcacc gcaggagcct ctgaagctcc caccaggcca gctctcctcc 60
cacaacagct tcccacagca tgaagatctc cgtggctgcc attcccttct tcctcctcat 120
caccatcgcc ctagggacca agactgaatc ctcctcacaa actgggggga aaccgaaggt 180
tgttaaaata cagctaaagt tggtgggggg accttaccac ccctcagagt gctgcttcac 240
ctacactacc tacaagatcc cgcgtcagcg gattatggat tactatgaga ccaacagcca 300
gtgctccaag cccggaattg tcttcatcac caaaaggggc cattccgtct gtaccaaccc 360
cagtgacaag tgggtccagg actatatcaa ggacatgaag gagaactgag tgacccagaa 420
ggggtggcga aggcacagct cagagacata aagagaagat gccaaggccc cctcctccac 480
ccaccgctaa ctctcagccc cagtcaccct cttggagctt ccctgctttg aattaaagac 540
cactcatgct cttcaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaa 579
<210> 107
<211> 1080
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCL15
<222> (1)...(1080)
<400> 107
tctcggtctc tcactctgcc ttatacccct cagttgaatt atttcttctg aggaggcaag 60
aactgaggct gctgcagact gatatggatt caccactgct aacacctcct ggttggaact 120
acaggaatag aactggaaag ggaaaaaagg cagcattcac cacatcccaa tcctgaatcc 180
aagagtctaa gatagtcccc cactcctatc tcaggcttag aggattagat taatctcctg 240
gagggaagac tcttccttga aacatttttt tttatctgcc tgtagctatt gggataattc 300
gggaaatcca cagggacagt tcaagtcatc tttgtcctct actttctgtt gcactctcag 360
ccttgttctc tttttagaaa ctgcatggta actattatat agctaaagaa gagcattctg 420
acctctgccc tctgccctgg gacttcctgg atcctcctct tcttataaat acaagggcag 480
agctggtatc ccggggagcc aggaagcagt gagcccagga gtcctcggcc agccctgcct 540
gcccaccagg aggatgaagg tctccgtggc tgccctctcc tgcctcatgc ttgttgctgt 600
ccttggatcc caggcccagt tcataaatga tgcagagaca gagttaatga tgtcaaagct 660
tccactggaa aatccagtag ttctgaacag ctttcacttt gctgctgact gctgcacctc 720
ctacatctca caaagcatcc cgtgttcact catgaaaagt tattttgaaa cgagcagcga 780
gtgctccaag ccaggtgtca tattcctcac caagaagggg cggcaagtct gtgccaaacc 840
cagtggtccg ggagttcagg attgcatgaa aaagctgaag ccctactcaa tataataata 900
aagagacaaa agaggccagc cacccacctc caacacctcc tgtgagtttc ttggtctgaa 960
atacttaaaa aatatatata ttgttgtgtc tggtaatgaa agtaatgcat ctaataaaga 1020
gtattcaatt ttttaacttt gcttgagttt taagaggaaa taaactaata taaaactgaa 1080
<210> 108
<211> 1497
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCL16
<222> (1)...(1497)
<400> 108
cggaccacca gcaacagaca acatcttcat tcggctctcc ctgaagctgt actgcctcgc 60
tgagaggatg aaggtctccg aggctgccct gtctctcctt gtcctcatcc ttatcattac 120
ttcggcttct cgcagccagc caaaagttcc tgagtgggtg aacaccccat ccacctgctg 180
cctgaagtat tatgagaaag tgttgccaag gagactagtg gtgggataca gaaaggccct 240
caactgtcac ctgccagcaa tcatcttcgt caccaagagg aaccgagaag tctgcaccaa 300
ccccaatgac gactgggtcc aagagtacat caaggatccc aacctacctt tgctgcctac 360
caggaacttg tccacggtta aaattattac agcaaagaat ggtcaacccc agctcctcaa 420
ctcccagtga tgaccaggct ttagtggaag cccttgttta cagaagagag gggtaaacct 480
atgaaaacag gggaagcctt attaggctga aactagccag tcacattgag agaagcagaa 540
caatgatcaa aataaaggag aagtatttcg aatattttct caatcttagg aggaaatacc 600
aaagttaagg gacgtgggca gaggtacgct cttttatttt tatatttata tttttatttt 660
tttgagatag ggtcttactc tgtcacccag gctggagtgc agtggtgtga tcttggctca 720
cttgatcttg gctcactgta acctccacct cccaggctca agtgatcctc ccaccccagc 780
ctcctgagta gctgggacta caggcttgcg ccaccacacc tggctaattt ttgtattttt 840
ggtagagacg ggattctacc atgttgccca ggctggtctc aaactcgtgt gcccaagcaa 900
tccacctgcc tcagccttcc aaaagtgctg ggattacagg cgtgagccac cacatccggc 960
cagtgcactc ttaatacaca gaaaaatata tttcacatcc ttctcctgct ctctttcaat 1020
tcctcacttc acaccagtac acaagccatt ctaaatactt agccagtttc cagccttcca 1080
gatgatcttt gccctctggg tcttgaccca ttaagagccc catagaactc ttgatttttc 1140
ctgtccatct ttatggattt ttctggatct atattttctt caattattct ttcattttat 1200
aatgcaactt tttcatagga agtccggatg ggaatattca cattaatcat ttttgcagag 1260
actttgctag atcctctcat attttgtctt cctcagggtg gcaggggtac agagagtgcc 1320
tgattggaaa aaaaaaaaaa agagagagag agagaagaag aagaagaaga gacacaaatc 1380
tctacctccc atgttaagct ttgcaggaca gggaaagaaa gggtatgaga cacggctagg 1440
ggtaaactct tagtccaaaa cccaagcatg caataaataa aactccctta tttgaca 1497
<210> 109
<211> 615
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCL17
<222> (1)...(615)
<400> 109
gctcagagag aagtgacttt gagctcacag tgtcaccgcc tgctgatggg agagctgaat 60
tcaaaaccag ggtgtctccc tgagcagagg gacctgcaca cagagactcc ctcctgggct 120
cctggcacca tggccccact gaagatgctg gccctggtca ccctcctcct gggggcttct 180
ctgcagcaca tccacgcagc tcgagggacc aatgtgggcc gggagtgctg cctggagtac 240
ttcaagggag ccattcccct tagaaagctg aagacgtggt accagacatc tgaggactgc 300
tccagggatg ccatcgtttt tgtaactgtg cagggcaggg ccatctgttc ggaccccaac 360
aacaagagag tgaagaatgc agttaaatac ctgcaaagcc ttgagaggtc ttgaagcctc 420
ctcaccccag actcctgact gtctcccggg actacctggg acctccaccg ttggtgttca 480
ccgcccccac cctgagcgcc tgggtccagg ggaggccttc cagggacgaa gaagagccac 540
agtgagggag atcccatccc cttgtctgaa ctggagccat gggcacaaag ggcccagatt 600
aaagtcttta tcctc 615
<210> 110
<211> 793
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCL18
<222> (1)...(793)
<400> 110
aggagttgtg agtttccaag ccccagctca ctctgaccac ttctctgcct gcccagcatc 60
atgaagggcc ttgcagctgc cctccttgtc ctcgtctgca ccatggccct ctgctcctgt 120
gcacaagttg gtaccaacaa agagctctgc tgcctcgtct atacctcctg gcagattcca 180
caaaagttca tagttgacta ttctgaaacc agcccccagt gccccaagcc aggtgtcatc 240
ctcctaacca agagaggccg gcagatctgt gctgacccca ataagaagtg ggtccagaaa 300
tacatcagcg acctgaagct gaatgcctga ggggcctgga agctgcgagg gcccagtgaa 360
cttggtgggc ccaggaggga acaggagcct gagccagggc aatggccctg ccaccctgga 420
ggccacctct tctaagagtc ccatctgcta tgcccagcca cattaactaa ctttaatctt 480
agtttatgca tcatatttca ttttgaaatt gatttctatt gttgagctgc attatgaaat 540
tagtattttc tctgacatct catgacattg tctttatcat cctttcccct ttcccttcaa 600
ctcttcgtac attcaatgca tggatcaatc agtgtgatta gctttctcag cagacattgt 660
gccatatgta tcaaatgaca aatctttatt gaatggtttt gctcagcacc accttttaat 720
atattggcag tacttattat ataaaaggta aaccagcatt ctcactgtga aaaaaaaaaa 780
aaaaaaaaaa aaa 793
<210> 111
<211> 684
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCL19
<222> (1)...(684)
<400> 111
cattcccagc ctcacatcac tcacaccttg catttcaccc ctgcatccca gtcgccctgc 60
agcctcacac agatcctgca cacacccaga cagctggcgc tcacacattc accgttggcc 120
tgcctctgtt caccctccat ggccctgcta ctggccctca gcctgctggt tctctggact 180
tccccagccc caactctgag tggcaccaat gatgctgaag actgctgcct gtctgtgacc 240
cagaaaccca tccctgggta catcgtgagg aacttccact accttctcat caaggatggc 300
tgcagggtgc ctgctgtagt gttcaccaca ctgaggggcc gccagctctg tgcaccccca 360
gaccagccct gggtagaacg catcatccag agactgcaga ggacctcagc caagatgaag 420
cgccgcagca gttaacctat gaccgtgcag agggagcccg gagtccgagt caagcattgt 480
gaattattac ctaacctggg gaaccgagga ccagaaggaa ggaccaggct tccagctcct 540
ctgcaccaga cctgaccagc caggacaggg cctggggtgt gtgtgagtgt gagtgtgagc 600
gagagggtga gtgtggtcag agtaaagctg ctccaccccc agattgcaat gctaccaata 660
aagccgcctg gtgtttacaa ctaa 684
<210> 112
<211> 851
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCL20-1
<222> (1)...(851)
<400> 112
agaatataac agcactccca aagaactggg tactcaacac tgagcagatc tgttctttga 60
gctaaaaacc atgtgctgta ccaagagttt gctcctggct gctttgatgt cagtgctgct 120
actccacctc tgcggcgaat cagaagcagc aagcaacttt gactgctgtc ttggatacac 180
agaccgtatt cttcatccta aatttattgt gggcttcaca cggcagctgg ccaatgaagg 240
ctgtgacatc aatgctatca tctttcacac aaagaaaaag ttgtctgtgt gcgcaaatcc 300
aaaacagact tgggtgaaat atattgtgcg tctcctcagt aaaaaagtca agaacatgta 360
aaaactgtgg cttttctgga atggaattgg acatagccca agaacagaaa gaaccttgct 420
ggggttggag gtttcacttg cacatcatgg agggtttagt gcttatctaa tttgtgcctc 480
actggacttg tccaattaat gaagttgatt catattgcat catagtttgc tttgtttaag 540
catcacatta aagttaaact gtattttatg ttatttatag ctgtaggttt tctgtgttta 600
gctatttaat actaattttc cataagctat tttggtttag tgcaaagtat aaaattatat 660
ttggggggga ataagattat atggactttc ttgcaagcaa caagctattt tttaaaaaaa 720
actatttaac attcttttgt ttatattgtt ttgtctccta aattgttgta attgcattat 780
aaaataagaa aaatattaat aagacaaata ttgaaaataa agaaacaaaa agttcttctg 840
ttaaaaaaaa a 851
<210> 113
<211> 848
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCL20-2
<222> (1)...(848)
<400> 113
agaatataac agcactccca aagaactggg tactcaacac tgagcagatc tgttctttga 60
gctaaaaacc atgtgctgta ccaagagttt gctcctggct gctttgatgt cagtgctgct 120
actccacctc tgcggcgaat cagaagcaag caactttgac tgctgtcttg gatacacaga 180
ccgtattctt catcctaaat ttattgtggg cttcacacgg cagctggcca atgaaggctg 240
tgacatcaat gctatcatct ttcacacaaa gaaaaagttg tctgtgtgcg caaatccaaa 300
acagacttgg gtgaaatata ttgtgcgtct cctcagtaaa aaagtcaaga acatgtaaaa 360
actgtggctt ttctggaatg gaattggaca tagcccaaga acagaaagaa ccttgctggg 420
gttggaggtt tcacttgcac atcatggagg gtttagtgct tatctaattt gtgcctcact 480
ggacttgtcc aattaatgaa gttgattcat attgcatcat agtttgcttt gtttaagcat 540
cacattaaag ttaaactgta ttttatgtta tttatagctg taggttttct gtgtttagct 600
atttaatact aattttccat aagctatttt ggtttagtgc aaagtataaa attatatttg 660
ggggggaata agattatatg gactttcttg caagcaacaa gctatttttt aaaaaaaact 720
atttaacatt cttttgttta tattgttttg tctcctaaat tgttgtaatt gcattataaa 780
ataagaaaaa tattaataag acaaatattg aaaataaaga aacaaaaagt tcttctgtta 840
aaaaaaaa 848
<210> 114
<211> 2933
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCL22
<222> (1)...(2933)
<400> 114
gcagacacct gggctgagac atacaggaca gagcatggat cgcctacaga ctgcactcct 60
ggttgtcctc gtcctccttg ctgtggcgct tcaagcaact gaggcaggcc cctacggcgc 120
caacatggaa gacagcgtct gctgccgtga ttacgtccgt taccgtctgc ccctgcgcgt 180
ggtgaaacac ttctactgga cctcagactc ctgcccgagg cctggcgtgg tgttgctaac 240
cttcagggat aaggagatct gtgccgatcc cagagtgccc tgggtgaaga tgattctcaa 300
taagctgagc caatgaagag cctactctga tgaccgtggc cttggctcct ccaggaaggc 360
tcaggagccc tacctccctg ccattatagc tgctccccgc cagaagcctg tgccaactct 420
ctgcattccc tgatctccat ccctgtggct gtcacccttg gtcacctccg tgctgtcact 480
gccatctccc ccctgacccc tctaacccat cctctgcctc cctccctgca gtcagagggt 540
cctgttccca tcagcgattc ccctgcttaa acccttccat gactccccac tgccctaagc 600
tgaggtcagt ctcccaagcc tggcatgtgg ccctctggat ctgggttcca tctctgtctc 660
cagcctgccc acttcccttc atgaatgttg ggttctagct ccctgttctc caaacccata 720
ctacacatcc cacttctggg tctttgcctg ggatgttgct gacacccaga aagtcccacc 780
acctgcacat gtgtagcccc accagccctc caaggcattg ctcgcccaag cagctggtaa 840
ttccatttca tgtattagat gtcccctggc cctctgtccc ctcttaataa ccctagtcac 900
agtctccgca gattcttggg atttgggggt tttctccccc acctctccac tagttggacc 960
aaggtttcta gctaagttac tctagtctcc aagcctctag catagagcac tgcagacagg 1020
ccctggctca gaatcagagc ccagaaagtg gctgcagaca aaatcaataa aactaatgtc 1080
cctcccctct ccctgccaaa aggcagttac atatcaatac agagactcaa ggtcactaga 1140
aatgggccag ctgggtcaat gtgaagcccc aaatttgccc agattcacct ttcttccccc 1200
actccctttt tttttttttt tttgagatgg agtttcgctc ttgtcaccca cgctggagtg 1260
caatggtgtg gtcttggctt attgaagcct ctgcctcctg ggttcaagtg attctcttgc 1320
ctcagcctcc tgagtagctg ggattacagg ttcctgctac cacgcccagc taatttttgt 1380
atttttagta gagacgaggc ttcaccatgt tggccaggct ggtctcgaac tcctgtcctc 1440
aggtaatccg cccacctcag cctcccaaag tgctgggatt acaggcgtga gccacagtgc 1500
ctggcctctt ccctctcccc accccccccc caactttttt ttttttttat ggcagggtct 1560
cactctgtcg cccaggctgg agtgcagtgg cgtgatctcg gctcactaca acctcgacct 1620
cctgggttca agcgattctc ccaccccagc ctcccaagta gctgggatta caggtgtgtg 1680
ccactacggc tggctaattt ttgtattttt agtagagaca ggtttcacca tattggccag 1740
gctggtcttg aactcctgac ctcaagtgat ccaccttcct tgtgctccca aagtgctgag 1800
attacaggcg tgagctatca cacccagcct cccccttttt ttcctaatag gagactcctg 1860
tacctttctt cgttttacct atgtgtcgtg tctgcttaca tttccttctc ccctcaggct 1920
ttttttgggt ggtcctccaa cctccaatac ccaggcctgg cctcttcaga gtacccccca 1980
ttccactttc cctgcctcct tccttaaata gctgacaatc aaattcatgc tatggtgtga 2040
aagactacct ttgacttggt attataagct ggagttatat atgtatttga aaacagagta 2100
aatacttaag aggccaaata gatgaatgga agaattttag gaactgtgag agggggacaa 2160
ggtggagctt tcctggccct gggaggaagc tggctgtggt agcgtagcgc tctctctctc 2220
tgtctgtggc aggaggcaaa gagtagggtg taattgagtg aaggaatcct gggtagagac 2280
cattctcagg tggttgggcc aggctaaaga ctgggatttg ggtctatcta tgcctttctg 2340
gctgattttt gtagagacgg ggttttgcca tgttacccag gctggtctca aactcctggg 2400
ctcaagcgat cctcctggct cagcctccca aagtgctggg attacaggcg tgagtcactg 2460
cgcctggctt cctcttcctc ttgagaaata ttcttttcat acagcaagta tgggacagca 2520
gtgtcccagg taaaggacat aaatgttaca agtgtctggt cctttctgag ggaggctggt 2580
gccgctctgc agggtatttg aacctgtgga attggaggag gccatttcac tccctgaacc 2640
cagcctgaca aatcacagtg agaatgttca ccttataggc ttgctgtggg gctcaggttg 2700
aaagtgtggg gagtgacact gcctaggcat ccagctcagt gtcatccagg gcctgtgtcc 2760
ctcccgaacc cagggtcaac ctgcctacca caggcactag aaggacgaat ctgcctactg 2820
cccatgaacg gggccctcaa gcgtcctggg atctccttct ccctcctgtc ctgtccttgc 2880
ccctcaggac tgctggaaaa taaatccttt aaaatagtaa aaaaaaaaaa aaa 2933
<210> 115
<211> 603
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCL23-CKbeta8
<222> (1)...(603)
<400> 115
ctggcatccc gagaagccag gaagcagtga gcccaggagt cctcggccag ccctgcctgc 60
ccaccaggag gatgaaggtc tccgtggctg ccctctcctg cctcatgctt gttactgccc 120
ttggatccca ggcccgggtc acaaaagatg cagagacaga gttcatgatg tcaaagcttc 180
cattggaaaa tccagtactt ctggacagat tccatgctac tagtgctgac tgctgcatct 240
cctacacccc acgaagcatc ccgtgttcac tcctggagag ttactttgaa acgaacagcg 300
agtgctccaa gccgggtgtc atcttcctca ccaagaaggg gcgacgtttc tgtgccaacc 360
ccagtgataa gcaagttcag gtttgcgtga gaatgctgaa gctggacaca cggatcaaga 420
ccaggaagaa ttgaacttgt caaggtgaag ggacacaagt tgccagccac caactttctt 480
gcctcaacta ccttcctgaa ttatttttta aagaagcatt tattcttgtg ttctggattt 540
agagcaattc atctaataaa cagtttctca ctttaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa 600
aaa 603
<210> 116
<211> 641
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCL23-CKbeta8-1
<222> (1)...(641)
<400> 116
ctggcatccc gagaagccag gaagcagtga gcccaggagt cctcggccag ccctgcctgc 60
ccaccaggag gatgaaggtc tccgtggctg ccctctcctg cctcatgctt gttactgccc 120
ttggatccca ggcccgggtc acaaaagatg cagagacaga gttcatgatg tcaaagcttc 180
cattggaaaa tccagtactt ctggacatgc tctggaggag aaagattggt cctcagatga 240
ccctttctca tgctgcagga ttccatgcta ctagtgctga ctgctgcatc tcctacaccc 300
cacgaagcat cccgtgttca ctcctggaga gttactttga aacgaacagc gagtgctcca 360
agccgggtgt catcttcctc accaagaagg ggcgacgttt ctgtgccaac cccagtgata 420
agcaagttca ggtttgcgtg agaatgctga agctggacac acggatcaag accaggaaga 480
attgaacttg tcaaggtgaa gggacacaag ttgccagcca ccaactttct tgcctcaact 540
accttcctga attatttttt aaagaagcat ttattcttgt gttctggatt tagagcaatt 600
catctaataa acagtttctc actttaaaaa aaaaaaaaaa a 641
<210> 117
<211> 360
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCL24
<222> (1)...(360)
<400> 117
atggcaggcc tgatgaccat agtaaccagc cttctgttcc ttggtgtctg tgcccaccac 60
atcatcccta cgggctctgt ggtcatcccc tctccctgct gcatgttctt tgtttccaag 120
agaattcctg agaaccgagt ggtcagctac cagctgtcca gcaggagcac atgcctcaag 180
gcaggagtga tcttcaccac caagaagggc cagcagttct gtggcgaccc caagcaggag 240
tgggtccaga ggtacatgaa gaacctggac gccaagcaga agaaggcttc ccctagggcc 300
agggcagtgg ctgtcaaggg ccctgtccag agatatcctg gcaaccaaac cacctgctaa 360
<210> 118
<211> 1002
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCL25-1
<222> (1)...(1002)
<400> 118
agatgggaca gcttggccta cagcccggcg ggcatcagct cccttgaccc agtggatatc 60
ggtggccccg ttattcgtcc aggtgcccag ggaggaggac ccgcctgcag catgaacctg 120
tggctcctgg cctgcctggt ggccggcttc ctgggagcct gggcccccgc tgtccacacc 180
caaggtgtct ttgaggactg ctgcctggcc taccactacc ccattgggtg ggctgtgctc 240
cggcgcgcct ggacttaccg gatccaggag gtgagcggga gctgcaatct gcctgctgcg 300
atattctacc tccccaagag acacaggaag gtgtgtggga accccaaaag cagggaggtg 360
cagagagcca tgaagctcct ggatgctcga aataaggttt ttgcaaagct ccaccacaac 420
acgcagacct tccaagcagg ccctcatgct gtaaagaagt tgagttctgg aaactccaag 480
ttatcatcgt ccaagtttag caatcccatc agcagcagta agaggaatgt ctccctcctg 540
atatcagcta attcaggact gtgagccggc tcatttctgg gctccatcgg cacaggaggg 600
gccggatctt tctccgataa aaccgtcgcc ctacagaccc agctgtcccc acgcctctgt 660
cttttgggtc aagtcttaat ccctgcacct gagttggtcc tccctctgca cccccaccac 720
ctcctgcccg tctggcaact ggaaagaggg agttggcctg attttaagcc ttttgccgct 780
ccggggacca gcagcaatcc tgggcagcca gtggctcttg tagagaagac ttaggatacc 840
tctctcactt tctgtttctt gccgtccacc ccgggccatg ccagtgtgtc cctctgggtc 900
cctccaaaac tctggtcagt tcaaggatgc ccctcccagg ctatgctttt ctataacttt 960
taaataaacc ttggggggtg atggagtcat tcctgcctgt ta 1002
<210> 119
<211> 999
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCL25-2
<222> (1)...(999)
<400> 119
agatgggaca gcttggccta cagcccggcg ggcatcagct cccttgaccc agtggatatc 60
ggtggccccg ttattcgtcc aggtgcccag ggaggaggac ccgcctgcag catgaacctg 120
tggctcctgg cctgcctggt ggccggcttc ctgggagcct gggcccccgc tgtccacacc 180
caaggtgtct ttgaggactg ctgcctggcc taccactacc ccattgggtg ggctgtgctc 240
cggcgcgcct ggacttaccg gatccaggag gtgagcggga gctgcaatct gcctgctgcg 300
atattctacc tccccaagag acacaggaag gtgtgtggga accccaaaag cagggaggtg 360
cagagagcca tgaagctcct ggatgctcga aataaggttt ttgcaaagct ccaccacaac 420
acgcagacct tccaaggccc tcatgctgta aagaagttga gttctggaaa ctccaagtta 480
tcatcgtcca agtttagcaa tcccatcagc agcagtaaga ggaatgtctc cctcctgata 540
tcagctaatt caggactgtg agccggctca tttctgggct ccatcggcac aggaggggcc 600
ggatctttct ccgataaaac cgtcgcccta cagacccagc tgtccccacg cctctgtctt 660
ttgggtcaag tcttaatccc tgcacctgag ttggtcctcc ctctgcaccc ccaccacctc 720
ctgcccgtct ggcaactgga aagagggagt tggcctgatt ttaagccttt tgccgctccg 780
gggaccagca gcaatcctgg gcagccagtg gctcttgtag agaagactta ggatacctct 840
ctcactttct gtttcttgcc gtccaccccg ggccatgcca gtgtgtccct ctgggtccct 900
ccaaaactct ggtcagttca aggatgcccc tcccaggcta tgcttttcta taacttttaa 960
ataaaccttg gggggtgatg gagtcattcc tgcctgtta 999
<210> 120
<211> 562
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCL26
<222> (1)...(562)
<400> 120
ctggaattga ggctgagcca aagaccccag ggccgtctca gtctcataaa aggggatcag 60
gcaggaggag tttgggagaa acctgagaag ggcctgattt gcagcatcat gatgggcctc 120
tccttggcct ctgctgtgct cctggcctcc ctcctgagtc tccaccttgg aactgccaca 180
cgtgggagtg acatatccaa gacctgctgc ttccaataca gccacaagcc ccttccctgg 240
acctgggtgc gaagctatga attcaccagt aacagctgct cccagcgggc tgtgatattc 300
actaccaaaa gaggcaagaa agtctgtacc catccaagga aaaaatgggt gcaaaaatac 360
atttctttac tgaaaactcc gaaacaattg tgactcagct gaattttcat ccgaggacgc 420
ttggaccccg ctcttggctc tgcagccctc tggggagcct gcggaatctt ttctgaaggc 480
tacatggacc cgctggggag gagagggtgt ttcctcccag agttacttta ataaaggttg 540
ttcatagagt tgacttgttc at 562
<210> 121
<211> 469
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCL27
<222> (1)...(469)
<400> 121
cccagataaa aggtagggga ggaggagaga gagagaagga agagtctagg ctgagcaaca 60
tgaaggggcc cccaaccttc tgcagcctcc tgctgctgtc attgctcctg agcccagacc 120
ctacagcagc attcctactg ccacccagca ctgcctgctg tactcagctc taccgaaagc 180
cactctcaga caagctactg aggaaggtca tccaggtgga actgcaggag gctgacgggg 240
actgtcacct ccaggctttc gtgcttcacc tggctcaacg cagcatctgc atccaccccc 300
agaaccccag cctgtcacag tggtttgagc accaagagag aaagctccat gggactctgc 360
ccaagctgaa ttttgggatg ctaaggaaaa tgggctgaag cccccaatag ccaaataata 420
aagcagcatt ggataataat ttctgaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaa 469
<210> 122
<211> 2689
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCR2-A
<222> (1)...(2689)
<400> 122
tttattctct ggaacatgaa acattctgtt gtgctcatat catgcaaatt atcactagta 60
ggagagcaga gagtggaaat gttccaggta taaagaccca caagataaag aagctcagag 120
tcgttagaaa caggagcaga tgtacagggt ttgcctgact cacactcaag gttgcataag 180
caagatttca aaattaatcc tattctggag acctcaaccc aatgtacaat gttcctgact 240
ggaaaagaag aactatattt ttctgatttt ttttttcaaa tctttaccat tagttgccct 300
gtatctccgc cttcactttc tgcaggaaac tttatttcct acttctgcat gccaagtttc 360
tacctctaga tctgtttggt tcagttgctg agaagcctga cataccagga ctgcctgaga 420
caagccacaa gctgaacaga gaaagtggat tgaacaagga cgcatttccc cagtacatcc 480
acaacatgct gtccacatct cgttctcggt ttatcagaaa taccaacgag agcggtgaag 540
aagtcaccac cttttttgat tatgattacg gtgctccctg tcataaattt gacgtgaagc 600
aaattggggc ccaactcctg cctccgctct actcgctggt gttcatcttt ggttttgtgg 660
gcaacatgct ggtcgtcctc atcttaataa actgcaaaaa gctgaagtgc ttgactgaca 720
tttacctgct caacctggcc atctctgatc tgctttttct tattactctc ccattgtggg 780
ctcactctgc tgcaaatgag tgggtctttg ggaatgcaat gtgcaaatta ttcacagggc 840
tgtatcacat cggttatttt ggcggaatct tcttcatcat cctcctgaca atcgatagat 900
acctggctat tgtccatgct gtgtttgctt taaaagccag gacggtcacc tttggggtgg 960
tgacaagtgt gatcacctgg ttggtggctg tgtttgcttc tgtcccagga atcatcttta 1020
ctaaatgcca gaaagaagat tctgtttatg tctgtggccc ttattttcca cgaggatgga 1080
ataatttcca cacaataatg aggaacattt tggggctggt cctgccgctg ctcatcatgg 1140
tcatctgcta ctcgggaatc ctgaaaaccc tgcttcggtg tcgaaacgag aagaagaggc 1200
atagggcagt gagagtcatc ttcaccatca tgattgttta ctttctcttc tggactccct 1260
ataatattgt cattctcctg aacaccttcc aggaattctt cggcctgagt aactgtgaaa 1320
gcaccagtca actggaccaa gccacgcagg tgacagagac tcttgggatg actcactgct 1380
gcatcaatcc catcatctat gccttcgttg gggagaagtt cagaagcctt tttcacatag 1440
ctcttggctg taggattgcc ccactccaaa aaccagtgtg tggaggtcca ggagtgagac 1500
caggaaagaa tgtgaaagtg actacacaag gactcctcga tggtcgtgga aaaggaaagt 1560
caattggcag agcccctgaa gccagtcttc aggacaaaga aggagcctag agacagaaat 1620
gacagatctc tgctttggaa atcacacgtc tggcttcaca gatgtgtgat tcacagtgtg 1680
aatcttggtg tctacgttac caggcaggaa ggctgagagg agagagactc cagctgggtt 1740
ggaaaacagt attttccaaa ctaccttcca gttcctcatt tttgaataca ggcatagagt 1800
tcagactttt tttaaatagt aaaaataaaa ttaaagctga aaactgcaac ttgtaaatgt 1860
ggtaaagagt tagtttgagt tactatcatg tcaaacgtga aaatgctgta ttagtcacag 1920
agataattct agctttgagc ttaagaattt tgagcaggtg gtatgtttgg gagactgctg 1980
agtcaaccca atagttgttg attggcagga gttggaagtg tgtgatctgt gggcacatta 2040
gcctatgtgc atgcagcatc taagtaatga tgtcgtttga atcacagtat acgctccatc 2100
gctgtcatct cagctggatc tccattctct caggcttgct gccaaaagcc ttttgtgttt 2160
tgttttgtat cattatgaag tcatgcgttt aatcacattc gagtgtttca gtgcttcgca 2220
gatgtccttg atgctcatat tgttccctat tttgccagtg ggaactccta aatcaagttg 2280
gcttctaatc aaagctttta aaccctattg gtaaagaatg gaaggtggag aagctccctg 2340
aagtaagcaa agactttcct cttagtcgag ccaagttaag aatgttctta tgttgcccag 2400
tgtgtttctg atctgatgca agcaagaaac actgggcttc tagaaccagg caacttggga 2460
actagactcc caagctggac tatggctcta ctttcaggcc acatggctaa agaaggtttc 2520
agaaagaagt ggggacagag cagaactttc accttcatat atttgtatga tcctaatgaa 2580
tgcataaaat gttaagttga tggtgatgaa atgtaaatac tgtttttaac aactatgatt 2640
tggaaaataa atcaatgcta taactatgtt gaaaaaaaaa aaaaaaaaa 2689
<210> 123
<211> 2335
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCR2-B
<222> (1)...(2335)
<400> 123
tttattctct ggaacatgaa acattctgtt gtgctcatat catgcaaatt atcactagta 60
ggagagcaga gagtggaaat gttccaggta taaagaccca caagataaag aagctcagag 120
tcgttagaaa caggagcaga tgtacagggt ttgcctgact cacactcaag gttgcataag 180
caagatttca aaattaatcc tattctggag acctcaaccc aatgtacaat gttcctgact 240
ggaaaagaag aactatattt ttctgatttt ttttttcaaa tctttaccat tagttgccct 300
gtatctccgc cttcactttc tgcaggaaac tttatttcct acttctgcat gccaagtttc 360
tacctctaga tctgtttggt tcagttgctg agaagcctga cataccagga ctgcctgaga 420
caagccacaa gctgaacaga gaaagtggat tgaacaagga cgcatttccc cagtacatcc 480
acaacatgct gtccacatct cgttctcggt ttatcagaaa taccaacgag agcggtgaag 540
aagtcaccac cttttttgat tatgattacg gtgctccctg tcataaattt gacgtgaagc 600
aaattggggc ccaactcctg cctccgctct actcgctggt gttcatcttt ggttttgtgg 660
gcaacatgct ggtcgtcctc atcttaataa actgcaaaaa gctgaagtgc ttgactgaca 720
tttacctgct caacctggcc atctctgatc tgctttttct tattactctc ccattgtggg 780
ctcactctgc tgcaaatgag tgggtctttg ggaatgcaat gtgcaaatta ttcacagggc 840
tgtatcacat cggttatttt ggcggaatct tcttcatcat cctcctgaca atcgatagat 900
acctggctat tgtccatgct gtgtttgctt taaaagccag gacggtcacc tttggggtgg 960
tgacaagtgt gatcacctgg ttggtggctg tgtttgcttc tgtcccagga atcatcttta 1020
ctaaatgcca gaaagaagat tctgtttatg tctgtggccc ttattttcca cgaggatgga 1080
ataatttcca cacaataatg aggaacattt tggggctggt cctgccgctg ctcatcatgg 1140
tcatctgcta ctcgggaatc ctgaaaaccc tgcttcggtg tcgaaacgag aagaagaggc 1200
atagggcagt gagagtcatc ttcaccatca tgattgttta ctttctcttc tggactccct 1260
ataatattgt cattctcctg aacaccttcc aggaattctt cggcctgagt aactgtgaaa 1320
gcaccagtca actggaccaa gccacgcagg tgacagagac tcttgggatg actcactgct 1380
gcatcaatcc catcatctat gccttcgttg gggagaagtt cagaaggtat ctctcggtgt 1440
tcttccgaaa gcacatcacc aagcgcttct gcaaacaatg tccagttttc tacagggaga 1500
cagtggatgg agtgacttca acaaacacgc cttccactgg ggagcaggaa gtctcggctg 1560
gtttataaaa cgaggagcag tttgattgtt gtttataaag ggagataaca atctgtatat 1620
aacaacaaac ttcaagggtt tgttgaacaa tagaaacctg taaagcaggt gcccaggaac 1680
ctcagggctg tgtgtactaa tacagactat gtcacccaat gcatatccaa catgtgctca 1740
gggaataatc cagaaaaact gtgggtagag actttgactc tccagaaagc tcatctcagc 1800
tcctgaaaaa tgcctcatta ccttgtgcta atcctctttt tctagtcttc ataatttctt 1860
cactcaatct ctgattctgt caatgtcttg aaatcaaggg ccagctggag gtgaagaaga 1920
gaatgtgaca ggcacagatg aatgggagtg agggatagtg gggtcagggc tgagaggaga 1980
aggagggaga catgagcatg gctgagcctg gacaaagaca aaggtgagca aagggctcac 2040
gcattcagcc aggagatgat actggtcctt agccccatct gccacgtgta tttaaccttg 2100
aagggttcac caggtcaggg agagtttggg aactgcaata acctgggagt tttggtggag 2160
tccgatgatt ctcttttgca taagtgcatg acatattttt gctttattac agtttatcta 2220
tggcacccat gcaccttaca tttgaaatct atgaaatatc atgctccatt gttcagatgc 2280
ttcttaggcc acatccccct gtctaaaaat tcagaaaatt tttgtttata aaaga 2335
<210> 124
<211> 1796
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCR3-1
<222> (1)...(1796)
<400> 124
ctgatggtat ctctgtttca ggagtggtga cgcctaagct atcactggac atatcaagga 60
cttcactaaa ttagcaggta ccactggtct tcttgtgctt atccgggcaa gaacttatcg 120
aaatacaata gaagttttta cttagaagag attttcagca gatgagaagc tggtaacaga 180
gaccaaaata gtttggagac taaagaatca ttgcacattt cactgctgag ttgtattgga 240
gaagtgaaat gacaacctca ctagatacag ttgagacctt tggtaccaca tcctactatg 300
atgacgtggg cctgctctgt gaaaaagctg ataccagagc actgatggcc cagtttgtgc 360
ccccgctgta ctccctggtg ttcactgtgg gcctcttggg caatgtggtg gtggtgatga 420
tcctcataaa atacaggagg ctccgaatta tgaccaacat ctacctgctc aacctggcca 480
tttcggacct gctcttcctc gtcacccttc cattctggat ccactatgtc agggggcata 540
actgggtttt tggccatggc atgtgtaagc tcctctcagg gttttatcac acaggcttgt 600
acagcgagat ctttttcata atcctgctga caatcgacag gtacctggcc attgtccatg 660
ctgtgtttgc ccttcgagcc cggactgtca cttttggtgt catcaccagc atcgtcacct 720
ggggcctggc agtgctagca gctcttcctg aatttatctt ctatgagact gaagagttgt 780
ttgaagagac tctttgcagt gctctttacc cagaggatac agtatatagc tggaggcatt 840
tccacactct gagaatgacc atcttctgtc tcgttctccc tctgctcgtt atggccatct 900
gctacacagg aatcatcaaa acgctgctga ggtgccccag taaaaaaaag tacaaggcca 960
tccggctcat ttttgtcatc atggcggtgt ttttcatttt ctggacaccc tacaatgtgg 1020
ctatccttct ctcttcctat caatccatct tatttggaaa tgactgtgag cggagcaagc 1080
atctggacct ggtcatgctg gtgacagagg tgatcgccta ctcccactgc tgcatgaacc 1140
cggtgatcta cgcctttgtt ggagagaggt tccggaagta cctgcgccac ttcttccaca 1200
ggcacttgct catgcacctg ggcagataca tcccattcct tcctagtgag aagctggaaa 1260
gaaccagctc tgtctctcca tccacagcag agccggaact ctctattgtg ttttaggtca 1320
gatgcagaaa attgcctaaa gaggaaggac caaggagatg aagcaaacac attaagcctt 1380
ccacactcac ctctaaaaca gtccttcaaa cttccagtgc aacactgaag ctcttgaaga 1440
cactgaaata tacacacagc agtagcagta gatgcatgta ccctaaggtc attaccacag 1500
gccaggggct gggcagcgta ctcatcatca accctaaaaa gcagagcttt gcttctctct 1560
ctaaaatgag ttacctacat tttaatgcac ctgaatgtta gatagttact atatgccgct 1620
acaaaaaggt aaaacttttt atattttata cattaacttc agccagctat tgatataaat 1680
aaaacatttt cacacaatac aataagttaa ctattttatt ttctaatgtg cctagttctt 1740
tccctgctta atgaaaagct tgttttttca gtgtgaataa ataatcgtaa gcaaca 1796
<210> 125
<211> 1786
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCR3-2
<222> (1)...(1786)
<400> 125
ctgatggtat ctctgtttca ggagtggtga cgcctaagct atcactggac atatcaagga 60
cttcactaaa ttagcaggta ccactggtct tcttgtgctt atccgggcaa gaacttatcg 120
aaatacaata gaagttttta cttagaagag attttcagct gctgtggatt ggattatgcc 180
atttggaata agaatgctgt taagagcaca caagccaggt tcctcaagga gaagtgaaat 240
gacaacctca ctagatacag ttgagacctt tggtaccaca tcctactatg atgacgtggg 300
cctgctctgt gaaaaagctg ataccagagc actgatggcc cagtttgtgc ccccgctgta 360
ctccctggtg ttcactgtgg gcctcttggg caatgtggtg gtggtgatga tcctcataaa 420
atacaggagg ctccgaatta tgaccaacat ctacctgctc aacctggcca tttcggacct 480
gctcttcctc gtcacccttc cattctggat ccactatgtc agggggcata actgggtttt 540
tggccatggc atgtgtaagc tcctctcagg gttttatcac acaggcttgt acagcgagat 600
ctttttcata atcctgctga caatcgacag gtacctggcc attgtccatg ctgtgtttgc 660
ccttcgagcc cggactgtca cttttggtgt catcaccagc atcgtcacct ggggcctggc 720
agtgctagca gctcttcctg aatttatctt ctatgagact gaagagttgt ttgaagagac 780
tctttgcagt gctctttacc cagaggatac agtatatagc tggaggcatt tccacactct 840
gagaatgacc atcttctgtc tcgttctccc tctgctcgtt atggccatct gctacacagg 900
aatcatcaaa acgctgctga ggtgccccag taaaaaaaag tacaaggcca tccggctcat 960
ttttgtcatc atggcggtgt ttttcatttt ctggacaccc tacaatgtgg ctatccttct 1020
ctcttcctat caatccatct tatttggaaa tgactgtgag cggagcaagc atctggacct 1080
ggtcatgctg gtgacagagg tgatcgccta ctcccactgc tgcatgaacc cggtgatcta 1140
cgcctttgtt ggagagaggt tccggaagta cctgcgccac ttcttccaca ggcacttgct 1200
catgcacctg ggcagataca tcccattcct tcctagtgag aagctggaaa gaaccagctc 1260
tgtctctcca tccacagcag agccggaact ctctattgtg ttttaggtca gatgcagaaa 1320
attgcctaaa gaggaaggac caaggagatg aagcaaacac attaagcctt ccacactcac 1380
ctctaaaaca gtccttcaaa cttccagtgc aacactgaag ctcttgaaga cactgaaata 1440
tacacacagc agtagcagta gatgcatgta ccctaaggtc attaccacag gccaggggct 1500
gggcagcgta ctcatcatca accctaaaaa gcagagcttt gcttctctct ctaaaatgag 1560
ttacctacat tttaatgcac ctgaatgtta gatagttact atatgccgct acaaaaaggt 1620
aaaacttttt atattttata cattaacttc agccagctat tgatataaat aaaacatttt 1680
cacacaatac aataagttaa ctattttatt ttctaatgtg cctagttctt tccctgctta 1740
atgaaaagct tgttttttca gtgtgaataa ataatcgtaa gcaaca 1786
<210> 126
<211> 1777
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCR3-3
<222> (1)...(1777)
<400> 126
ctgatggtat ctctgtttca ggagtggtga cgcctaagct atcactggac atatcaagga 60
cttcactaaa ttagcaggta ccactggtct tcttgtgctt atccgggcaa gaacttatcg 120
aaatacaata gaagttttta cttagaagag attttcagct gctgtggatt ggattatgcc 180
atttggaata agaatgctgt taagagcaca caagccaggg agaagtgaaa tgacaacctc 240
actagataca gttgagacct ttggtaccac atcctactat gatgacgtgg gcctgctctg 300
tgaaaaagct gataccagag cactgatggc ccagtttgtg cccccgctgt actccctggt 360
gttcactgtg ggcctcttgg gcaatgtggt ggtggtgatg atcctcataa aatacaggag 420
gctccgaatt atgaccaaca tctacctgct caacctggcc atttcggacc tgctcttcct 480
cgtcaccctt ccattctgga tccactatgt cagggggcat aactgggttt ttggccatgg 540
catgtgtaag ctcctctcag ggttttatca cacaggcttg tacagcgaga tctttttcat 600
aatcctgctg acaatcgaca ggtacctggc cattgtccat gctgtgtttg cccttcgagc 660
ccggactgtc acttttggtg tcatcaccag catcgtcacc tggggcctgg cagtgctagc 720
agctcttcct gaatttatct tctatgagac tgaagagttg tttgaagaga ctctttgcag 780
tgctctttac ccagaggata cagtatatag ctggaggcat ttccacactc tgagaatgac 840
catcttctgt ctcgttctcc ctctgctcgt tatggccatc tgctacacag gaatcatcaa 900
aacgctgctg aggtgcccca gtaaaaaaaa gtacaaggcc atccggctca tttttgtcat 960
catggcggtg tttttcattt tctggacacc ctacaatgtg gctatccttc tctcttccta 1020
tcaatccatc ttatttggaa atgactgtga gcggagcaag catctggacc tggtcatgct 1080
ggtgacagag gtgatcgcct actcccactg ctgcatgaac ccggtgatct acgcctttgt 1140
tggagagagg ttccggaagt acctgcgcca cttcttccac aggcacttgc tcatgcacct 1200
gggcagatac atcccattcc ttcctagtga gaagctggaa agaaccagct ctgtctctcc 1260
atccacagca gagccggaac tctctattgt gttttaggtc agatgcagaa aattgcctaa 1320
agaggaagga ccaaggagat gaagcaaaca cattaagcct tccacactca cctctaaaac 1380
agtccttcaa acttccagtg caacactgaa gctcttgaag acactgaaat atacacacag 1440
cagtagcagt agatgcatgt accctaaggt cattaccaca ggccaggggc tgggcagcgt 1500
actcatcatc aaccctaaaa agcagagctt tgcttctctc tctaaaatga gttacctaca 1560
ttttaatgca cctgaatgtt agatagttac tatatgccgc tacaaaaagg taaaactttt 1620
tatattttat acattaactt cagccagcta ttgatataaa taaaacattt tcacacaata 1680
caataagtta actattttat tttctaatgt gcctagttct ttccctgctt aatgaaaagc 1740
ttgttttttc agtgtgaata aataatcgta agcaaca 1777
<210> 127
<211> 1015
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCR4
<222> (1)...(1015)
<400> 127
cctgaagggc ctccaaggga gacgcctaga agatggaggc ccagattctt gagacgtttc 60
tctttctgat ctagcaggag ggacaaagag ctcctccact ccctcattcc ccaagaaggc 120
ccccagccta cccagtttcc gtgaccattc cgccctggga aagcggcttc ccagacctcc 180
ttatctattt ttcttgaatc atgagagatg aaattgcaac aacagttttc tttgtcacaa 240
gattggtgaa aaaacatgat aaactaagta aacagcaaat agaagacttt gcagaaaagc 300
tgatgacgat cttgtttgaa acatacagaa gtcactggca ctctgattgc ccttctaaag 360
ggcaagcctt caggtgcatc aggataaaca acaatcagaa taaagatccc attctagaaa 420
gggcatgtgt ggaaagtaat gtagattttt ctcacctggg acttccgaag gagatgacca 480
tatgggtaga tccctttgaa gtatgctgta ggtatggtga gaaaaaccat ccatttacag 540
ttgcttcttt taaaggcaga tgggaggaat gggaactata tcaacaaatc agttatgccg 600
ttagtagagc ctcatcagac gtttcctctg gcacttcctg cgatgaagaa agttgtagca 660
aggaacctcg tgtcattcct aaagtcagca atccgaagag tatttatcag gttgaaaact 720
tgaaacagcc ctttcaatct tggttacaaa tcccccgcaa aaagaatgtg gtggacggcc 780
gtgttggcct cctgggaaac acttaccatg gctcgcagaa gcatcctaag tgttacaggc 840
ctgctatgca ccggctggac agaattttat aacccacatc tgggaatgaa tttgcagcac 900
ctggtagaag aaggcacctt ggaaggcact gccttgggct tccatggcag gaagatgaga 960
agaaatcttc agggtgattt ctggagcctg aaaagaataa aaaacaaaac caaaa 1015
<210> 128
<211> 3686
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCR5
<222> (1)...(3686)
<400> 128
cttcagatag attatatctg gagtgaagaa tcctgccacc tatgtatctg gcatagtatt 60
ctgtgtagtg ggatgagcag agaacaaaaa caaaataatc cagtgagaaa agcccgtaaa 120
taaaccttca gaccagagat ctattctcta gcttatttta agctcaactt aaaaagaaga 180
actgttctct gattcttttc gccttcaata cacttaatga tttaactcca ccctccttca 240
aaagaaacag catttcctac ttttatactg tctatatgat tgatttgcac agctcatctg 300
gccagaagag ctgagacatc cgttccccta caagaaactc tccccgggtg gaacaagatg 360
gattatcaag tgtcaagtcc aatctatgac atcaattatt atacatcgga gccctgccaa 420
aaaatcaatg tgaagcaaat cgcagcccgc ctcctgcctc cgctctactc actggtgttc 480
atctttggtt ttgtgggcaa catgctggtc atcctcatcc tgataaactg caaaaggctg 540
aagagcatga ctgacatcta cctgctcaac ctggccatct ctgacctgtt tttccttctt 600
actgtcccct tctgggctca ctatgctgcc gcccagtggg actttggaaa tacaatgtgt 660
caactcttga cagggctcta ttttataggc ttcttctctg gaatcttctt catcatcctc 720
ctgacaatcg ataggtacct ggctgtcgtc catgctgtgt ttgctttaaa agccaggacg 780
gtcacctttg gggtggtgac aagtgtgatc acttgggtgg tggctgtgtt tgcgtctctc 840
ccaggaatca tctttaccag atctcaaaaa gaaggtcttc attacacctg cagctctcat 900
tttccataca gtcagtatca attctggaag aatttccaga cattaaagat agtcatcttg 960
gggctggtcc tgccgctgct tgtcatggtc atctgctact cgggaatcct aaaaactctg 1020
cttcggtgtc gaaatgagaa gaagaggcac agggctgtga ggcttatctt caccatcatg 1080
attgtttatt ttctcttctg ggctccctac aacattgtcc ttctcctgaa caccttccag 1140
gaattctttg gcctgaataa ttgcagtagc tctaacaggt tggaccaagc tatgcaggtg 1200
acagagactc ttgggatgac gcactgctgc atcaacccca tcatctatgc ctttgtcggg 1260
gagaagttca gaaactacct cttagtcttc ttccaaaagc acattgccaa acgcttctgc 1320
aaatgctgtt ctattttcca gcaagaggct cccgagcgag caagctcagt ttacacccga 1380
tccactgggg agcaggaaat atctgtgggc ttgtgacacg gactcaagtg ggctggtgac 1440
ccagtcagag ttgtgcacat ggcttagttt tcatacacag cctgggctgg gggtggggtg 1500
ggagaggtct tttttaaaag gaagttactg ttatagaggg tctaagattc atccatttat 1560
ttggcatctg tttaaagtag attagatctt ttaagcccat caattataga aagccaaatc 1620
aaaatatgtt gatgaaaaat agcaaccttt ttatctcccc ttcacatgca tcaagttatt 1680
gacaaactct cccttcactc cgaaagttcc ttatgtatat ttaaaagaaa gcctcagaga 1740
attgctgatt cttgagttta gtgatctgaa cagaaatacc aaaattattt cagaaatgta 1800
caacttttta cctagtacaa ggcaacatat aggttgtaaa tgtgtttaaa acaggtcttt 1860
gtcttgctat ggggagaaaa gacatgaata tgattagtaa agaaatgaca cttttcatgt 1920
gtgatttccc ctccaaggta tggttaataa gtttcactga cttagaacca ggcgagagac 1980
ttgtggcctg ggagagctgg ggaagcttct taaatgagaa ggaatttgag ttggatcatc 2040
tattgctggc aaagacagaa gcctcactgc aagcactgca tgggcaagct tggctgtaga 2100
aggagacaga gctggttggg aagacatggg gaggaaggac aaggctagat catgaagaac 2160
cttgacggca ttgctccgtc taagtcatga gctgagcagg gagatcctgg ttggtgttgc 2220
agaaggttta ctctgtggcc aaaggagggt caggaaggat gagcatttag ggcaaggaga 2280
ccaccaacag ccctcaggtc agggtgagga tggcctctgc taagctcaag gcgtgaggat 2340
gggaaggagg gaggtattcg taaggatggg aaggagggag gtattcgtgc agcatatgag 2400
gatgcagagt cagcagaact ggggtggatt tgggttggaa gtgagggtca gagaggagtc 2460
agagagaatc cctagtcttc aagcagattg gagaaaccct tgaaaagaca tcaagcacag 2520
aaggaggagg aggaggttta ggtcaagaag aagatggatt ggtgtaaaag gatgggtctg 2580
gtttgcagag cttgaacaca gtctcaccca gactccaggc tgtctttcac tgaatgcttc 2640
tgacttcata gatttccttc ccatcccagc tgaaatactg aggggtctcc aggaggagac 2700
tagatttatg aatacacgag gtatgaggtc taggaacata cttcagctca cacatgagat 2760
ctaggtgagg attgattacc tagtagtcat ttcatgggtt gttgggagga ttctatgagg 2820
caaccacagg cagcatttag cacatactac acattcaata agcatcaaac tcttagttac 2880
tcattcaggg atagcactga gcaaagcatt gagcaaaggg gtcccataga ggtgagggaa 2940
gcctgaaaaa ctaagatgct gcctgcccag tgcacacaag tgtaggtatc attttctgca 3000
tttaaccgtc aataggcaaa ggggggaagg gacatattca tttggaaata agctgccttg 3060
agccttaaaa cccacaaaag tacaatttac cagcctccgt atttcagact gaatgggggt 3120
ggggggggcg ccttaggtac ttattccaga tgccttctcc agacaaacca gaagcaacag 3180
aaaaaatcgt ctctccctcc ctttgaaatg aatatacccc ttagtgtttg ggtatattca 3240
tttcaaaggg agagagagag gtttttttct gttctgtctc atatgattgt gcacatactt 3300
gagactgttt tgaatttggg ggatggctaa aaccatcata gtacaggtaa ggtgagggaa 3360
tagtaagtgg tgagaactac tcagggaatg aaggtgtcag aataataaga ggtgctactg 3420
actttctcag cctctgaata tgaacggtga gcattgtggc tgtcagcagg aagcaacgaa 3480
gggaaatgtc tttccttttg ctcttaagtt gtggagagtg caacagtagc ataggaccct 3540
accctctggg ccaagtcaaa gacattctga catcttagta tttgcatatt cttatgtatg 3600
tgaaagttac aaattgcttg aaagaaaata tgcatctaat aaaaaacacc ttctaaaata 3660
aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaa 3686
<210> 129
<211> 3693
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCR6
<222> (1)...(3693)
<400> 129
aactgtagtg cattttgcct tctttccttc ttagagtcac ctctactttc ctgctaccgc 60
tgcctgtgag ctgaaggggc tgaaccatac actccttttt ctacaaccag cttgcatttt 120
ttctgcccac aatgagcggg gtaagatttt tatttttggc aaggggtata atttgggttc 180
actgtggcta cttgaacact acactgcagc taactctatc tttgtttcct ttccaggaat 240
caatgaattt cagcgatgtt ttcgactcca gtgaagatta ttttgtgtca gtcaatactt 300
catattactc agttgattct gagatgttac tgtgctcctt gcaggaggtc aggcagttct 360
ccaggctatt tgtaccgatt gcctactcct tgatctgtgt ctttggcctc ctggggaata 420
ttctggtggt gatcaccttt gctttttata agaaggccag gtctatgaca gacgtctatc 480
tcttgaacat ggccattgca gacatcctct ttgttcttac tctcccattc tgggcagtga 540
gtcatgccac tggtgcgtgg gttttcagca atgccacgtg caagttgcta aaaggcatct 600
atgccatcaa ctttaactgc gggatgctgc tcctgacttg cattagcatg gaccggtaca 660
tcgccattgt acaggcgact aagtcattcc ggctccgatc cagaacacta ccgcgcagca 720
aaatcatctg ccttgttgtg tgggggctgt cagtcatcat ctccagctca acttttgtct 780
tcaaccaaaa atacaacacc caaggcagcg atgtctgtga acccaagtac cagactgtct 840
cggagcccat caggtggaag ctgctgatgt tggggcttga gctactcttt ggtttcttta 900
tccctttgat gttcatgata ttttgttaca cgttcattgt caaaaccttg gtgcaagctc 960
agaattctaa aaggcacaaa gccatccgtg taatcatagc tgtggtgctt gtgtttctgg 1020
cttgtcagat tcctcataac atggtcctgc ttgtgacggc tgcaaatttg ggtaaaatga 1080
accgatcctg ccagagcgaa aagctaattg gctatacgaa aactgtcaca gaagtcctgg 1140
ctttcctgca ctgctgcctg aaccctgtgc tctacgcttt tattgggcag aagttcagaa 1200
actactttct gaagatcttg aaggacctgt ggtgtgtgag aaggaagtac aagtcctcag 1260
gcttctcctg tgccgggagg tactcagaaa acatttctcg gcagaccagt gagaccgcag 1320
ataacgacaa tgcgtcgtcc ttcactatgt gatagaaagc tgagtctccc taaggcatgt 1380
gtgaaacata ctcatagatg ttatgcaaaa aaaagtctat ggccaggtat gcatggaaaa 1440
tgtgggaatt aagcaaaatc aagcaagcct ctctcctgcg ggacttaacg tgctcatggg 1500
ctgtgtgatc tcttcagggt ggggtggtct ctgataggta gcattttcca gcactttgca 1560
aggaatgttt tgtagctcta gggtatatat ccgcctggca tttcacaaaa cagcctttgg 1620
gaaatgctga attaaagtga attgttgaca aatgtaaaca ttttcagaaa tattcatgaa 1680
gcggtcacag atcacagtgt cttttggtta cagcacaaaa tgatggcagt ggtttgaaaa 1740
actaaaacag aaaaaaaaat ggaagccaac acatcactca ttttaggcaa atgtttaaac 1800
atttttatct atcagaatgt ttattgttgc tggttataag cagcaggatt ggccggctag 1860
tgtttcctct catttccctt tgatacagtc aacaagcctg accctgtaaa atggaggtgg 1920
aaagacaagc tcaagtgttc acaacctgga agtgcttcgg aaagaagggg acaatggcag 1980
aacaggtgtt ggtgacaatt gtcaccaatt ggataaagca gctcaggttg tagtgggcca 2040
ttaggaaact gtcggtttgc tttgatttcc ctgggagctg ttctctgtcg tgagtgtctc 2100
ttgtctaaac gtccattaag ctgagagtgc tatgaagaca ggatctagaa taatcttgct 2160
cacagctgtg ctctgagtgc ctagcggagt tccagcaaac aaaatggact caagagagat 2220
ttgattaatg aatcgtaatg aagttggggt ttattgtaca gtttaaaatg ttagatgttt 2280
ttaatttttt aaataaatgg aatacttttt ttttttttta aagaaagcaa ctttactgag 2340
acaatgtaga aagaagtttt gttccgtttc tttaatgtgg ttgaagagca atgtgtggct 2400
gaagactttt gttatgagga gctgcagatt agctagggga cagctggaat tatgctggct 2460
tctgataatt attttaaagg ggtctgaaat ttgtgatgga atcagatttt aacagctctc 2520
ttcaatgaca tagaaagttc atggaactca tgtttttaaa gggctatgta aatatatgaa 2580
cattagaaaa atagcaactt gtgttacaaa aatacaaaca catgttagga aggtactgtc 2640
atgggctagg catggtggct cacacctgta atcccagcat tttgggaagc taagatgggt 2700
ggatcacttg aggtcaggag tttgagacca gcctggccaa catggcgaaa cccctctcta 2760
ctaaaaatac aaaaatttgc caggcgtggt ggcgggtgcc tgtaatccca gctacttggg 2820
aggctgaggc aagagaatcg cttgaaccca ggaggcagag gttgcagtga gccgagatcg 2880
tgccattgca ctccagcctg ggtgacaaag cgagactcca tctcaaaaaa aaaaaaaaaa 2940
aaaaaaggaa agaactgtca tgtaaacata ccgacatgtt taaacctgac aatggtgtta 3000
tttgaaactt tatattgttc ttgtaagctt taactatatc tctctttaaa atgcaaaata 3060
atgtcttaag attcaaagtc tgtattttta aagcatggct ttggctttgc aaaataaaaa 3120
atgtgttttg tacatgaagt aggaatcgta tttcagcttc aaggttcaga ttgaggggcc 3180
cactgtttgg agaggatggt attcaggctt tctcatgtcc ttcaaatctg ttagcgtttg 3240
actctagaaa tcaaagcaaa ggagtggtta cccagacact tcttttggtg tgatcaatgc 3300
gctgatgtga tctatgaaga tgattcatgc ttgaaaacta gcacagaaac atcttgctta 3360
tttgccaaag ctgggagatg agcttctctg cataatttaa atgttcagat aaatgaagct 3420
gacttattta agcaataacc ttttaaacat tttagctaag atgtataaaa atgtttccaa 3480
aatataccac atactttatt tcttcttaaa tgtagtacat taggttacat catttttctt 3540
gctgtcttgg gcatcaaaac aggtgccatg gtaacctgac actctcagga gacattaaga 3600
tagaaggggc tgttcttcag tggttcccat tgattctccc catatctttt tgctctcagg 3660
ctctggccgt ctcttcctga gccttaactg tgt 3693
<210> 130
<211> 1487
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCR8
<222> (1)...(1487)
<400> 130
tttgtagtgg gaggatacct ccagagaggc tgctgctcat tgagctgcac tcacatgagg 60
atacagactt tgtgaagaag gaattggcaa cactgaaacc tccagaacaa aggctgtcac 120
taaggtcccg ctgccttgat ggattataca cttgacctca gtgtgacaac agtgaccgac 180
tactactacc ctgatatctt ctcaagcccc tgtgatgcgg aacttattca gacaaatggc 240
aagttgctcc ttgctgtctt ttattgcctc ctgtttgtat tcagtcttct gggaaacagc 300
ctggtcatcc tggtccttgt ggtctgcaag aagctgagga gcatcacaga tgtatacctc 360
ttgaacctgg ccctgtctga cctgcttttt gtcttctcct tcccctttca gacctactat 420
ctgctggacc agtgggtgtt tgggactgta atgtgcaaag tggtgtctgg cttttattac 480
attggcttct acagcagcat gtttttcatc accctcatga gtgtggacag gtacctggct 540
gttgtccatg ccgtgtatgc cctaaaggtg aggacgatca ggatgggcac aacgctgtgc 600
ctggcagtat ggctaaccgc cattatggct accatcccat tgctagtgtt ttaccaagtg 660
gcctctgaag atggtgttct acagtgttat tcattttaca atcaacagac tttgaagtgg 720
aagatcttca ccaacttcaa aatgaacatt ttaggcttgt tgatcccatt caccatcttt 780
atgttctgct acattaaaat cctgcaccag ctgaagaggt gtcaaaacca caacaagacc 840
aaggccatca ggttggtgct cattgtggtc attgcatctt tacttttctg ggtcccattc 900
aacgtggttc ttttcctcac ttccttgcac agtatgcaca tcttggatgg atgtagcata 960
agccaacagc tgacttatgc cacccatgtc acagaaatca tttcctttac tcactgctgt 1020
gtgaaccctg ttatctatgc ttttgttggg gagaagttca agaaacacct ctcagaaata 1080
tttcagaaaa gttgcagcca aatcttcaac tacctaggaa gacaaatgcc tagggagagc 1140
tgtgaaaagt catcatcctg ccagcagcac tcctcccgtt cctccagcgt agactacatt 1200
ttgtgaggat caatgaagac taaatataaa aaacattttc ttgaatggca tgctagtagc 1260
agtgagcaaa ggtgtgggtg tgaaaggttt ccaaaaaaag ttcagcatga aggatgccat 1320
atatgttgtt gccaacactt ggaacacaat gactaaagac atagttgtgc atgcctggca 1380
caacatcaag cctgtgattg tgtttattga tgatgttgaa caagtggtaa ctttaaagga 1440
ttctgtatgc caagtgaaaa aaaaagatgt ctgacctcct tacatat 1487
<210> 131
<211> 2544
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCR9A
<222> (1)...(2544)
<400> 131
gggtagctgc ctgctcagaa cccacaaagc ctgcccctca tcccaggcag agagcaaccc 60
agctctttcc ccagacactg agagctggtg gtgcctgctg tcccagggag agttgcatcg 120
ccctccacag agcaggcttg catctgactg acccaccatg acacccacag acttcacaag 180
ccctattcct aacatggctg atgactatgg ctctgaatcc acatcttcca tggaagacta 240
cgttaacttc aacttcactg acttctactg tgagaaaaac aatgtcaggc agtttgcgag 300
ccatttcctc ccacccttgt actggctcgt gttcatcgtg ggtgccttgg gcaacagtct 360
tgttatcctt gtctactggt actgcacaag agtgaagacc atgaccgaca tgttcctttt 420
gaatttggca attgctgacc tcctctttct tgtcactctt cccttctggg ccattgctgc 480
tgctgaccag tggaagttcc agaccttcat gtgcaaggtg gtcaacagca tgtacaagat 540
gaacttctac agctgtgtgt tgctgatcat gtgcatcagc gtggacaggt acattgccat 600
tgcccaggcc atgagagcac atacttggag ggagaaaagg cttttgtaca gcaaaatggt 660
ttgctttacc atctgggtat tggcagctgc tctctgcatc ccagaaatct tatacagcca 720
aatcaaggag gaatccggca ttgctatctg caccatggtt taccctagcg atgagagcac 780
caaactgaag tcagctgtct tgaccctgaa ggtcattctg gggttcttcc ttcccttcgt 840
ggtcatggct tgctgctata ccatcatcat tcacaccctg atacaagcca agaagtcttc 900
caagcacaaa gccctaaaag tgaccatcac tgtcctgacc gtctttgtct tgtctcagtt 960
tccctacaac tgcattttgt tggtgcagac cattgacgcc tatgccatgt tcatctccaa 1020
ctgtgccgtt tccaccaaca ttgacatctg cttccaggtc acccagacca tcgccttctt 1080
ccacagttgc ctgaaccctg ttctctatgt ttttgtgggt gagagattcc gccgggatct 1140
cgtgaaaacc ctgaagaact tgggttgcat cagccaggcc cagtgggttt catttacaag 1200
gagagaggga agcttgaagc tgtcgtctat gttgctggag acaacctcag gagcactctc 1260
cctctgaggg gtcttctctg aggtgcatgg ttcttttgga agaaatgaga aatacagaaa 1320
cagtttcccc actgatggga ccagagagag tgaaagagaa aagaaaactc agaaagggat 1380
gaatctgaac tatatgatta cttgtagtca gaatttgcca aagcaaatat ttcaaaatca 1440
actgactagt gcaggaggct gttgattggc tcttgactgt gatgcccgca attctcaaag 1500
gaggactaag gaccggcact gtggagcacc ctggctttgc cactcgccgg agcatcaatg 1560
ccgctgcctc tggaggagcc cttggatttt ctccatgcac tgtgaacttc tgtggcttca 1620
gttctcatgc tgcctcttcc aaaaggggac acagaagcac tggctgctgc tacagaccgc 1680
aaaagcagaa agtttcgtga aaatgtccat ctttgggaaa ttttctaccc tgctcttgag 1740
cctgataacc catgccaggt cttatagatt cctgatctag aacctttcca ggcaatctca 1800
gacctaattt ccttctgttc tccttgttct gttctgggcc agtgaaggtc cttgttctga 1860
ttttgaaacg atctgcaggt cttgccagtg aacccctgga caactgacca cacccacaag 1920
gcatccaaag tctgttggct tccaatccat ttctgtgtcc tgctggaggt tttaacctag 1980
acaaggattc cgcttattcc ttggtatggt gacagtgtct ctccatggcc tgagcaggga 2040
gattataaca gctgggttcg caggagccag ccttggccct gttgtaggct tgttctgttg 2100
agtggcactt gctttgggtc caccgtctgt ctgctcccta gaaaatgggc tggttctttt 2160
ggccctcttc tttctgaggc ccactttatt ctgaggaata cagtgagcag atatgggcag 2220
cagccaggta gggcaaaggg gtgaagcgca ggccttgctg gaaggctatt tacttccatg 2280
cttctccttt tcttactcta tagtggcaac attttaaaag cttttaactt agagattagg 2340
ctgaaaaaaa taagtaatgg aattcacctt tgcatctttt gtgtctttct tatcatgatt 2400
tggcaaaatg catcaccttt gaaaatattt cacatattgg aaaagtgctt tttaatgtgt 2460
atatgaagca ttaattactt gtcactttct ttaccctgtc tcaatatttt aagtgtgtgc 2520
aattaaagat caaatagata catt 2544
<210> 132
<211> 2462
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCR9B
<222> (1)...(2462)
<400> 132
gcccctcatc ccaggcagag agcaacccag ctctttcccc agacactgag agctggtggt 60
gcctgctgtc ccagggagag ttgcatcgcc ctccacaagc cctattccta acatggctga 120
tgactatggc tctgaatcca catcttccat ggaagactac gttaacttca acttcactga 180
cttctactgt gagaaaaaca atgtcaggca gtttgcgagc catttcctcc cacccttgta 240
ctggctcgtg ttcatcgtgg gtgccttggg caacagtctt gttatccttg tctactggta 300
ctgcacaaga gtgaagacca tgaccgacat gttccttttg aatttggcaa ttgctgacct 360
cctctttctt gtcactcttc ccttctgggc cattgctgct gctgaccagt ggaagttcca 420
gaccttcatg tgcaaggtgg tcaacagcat gtacaagatg aacttctaca gctgtgtgtt 480
gctgatcatg tgcatcagcg tggacaggta cattgccatt gcccaggcca tgagagcaca 540
tacttggagg gagaaaaggc ttttgtacag caaaatggtt tgctttacca tctgggtatt 600
ggcagctgct ctctgcatcc cagaaatctt atacagccaa atcaaggagg aatccggcat 660
tgctatctgc accatggttt accctagcga tgagagcacc aaactgaagt cagctgtctt 720
gaccctgaag gtcattctgg ggttcttcct tcccttcgtg gtcatggctt gctgctatac 780
catcatcatt cacaccctga tacaagccaa gaagtcttcc aagcacaaag ccctaaaagt 840
gaccatcact gtcctgaccg tctttgtctt gtctcagttt ccctacaact gcattttgtt 900
ggtgcagacc attgacgcct atgccatgtt catctccaac tgtgccgttt ccaccaacat 960
tgacatctgc ttccaggtca cccagaccat cgccttcttc cacagttgcc tgaaccctgt 1020
tctctatgtt tttgtgggtg agagattccg ccgggatctc gtgaaaaccc tgaagaactt 1080
gggttgcatc agccaggccc agtgggtttc atttacaagg agagagggaa gcttgaagct 1140
gtcgtctatg ttgctggaga caacctcagg agcactctcc ctctgagggg tcttctctga 1200
ggtgcatggt tcttttggaa gaaatgagaa atacagaaac agtttcccca ctgatgggac 1260
cagagagagt gaaagagaaa agaaaactca gaaagggatg aatctgaact atatgattac 1320
ttgtagtcag aatttgccaa agcaaatatt tcaaaatcaa ctgactagtg caggaggctg 1380
ttgattggct cttgactgtg atgcccgcaa ttctcaaagg aggactaagg accggcactg 1440
tggagcaccc tggctttgcc actcgccgga gcatcaatgc cgctgcctct ggaggagccc 1500
ttggattttc tccatgcact gtgaacttct gtggcttcag ttctcatgct gcctcttcca 1560
aaaggggaca cagaagcact ggctgctgct acagaccgca aaagcagaaa gtttcgtgaa 1620
aatgtccatc tttgggaaat tttctaccct gctcttgagc ctgataaccc atgccaggtc 1680
ttatagattc ctgatctaga acctttccag gcaatctcag acctaatttc cttctgttct 1740
ccttgttctg ttctgggcca gtgaaggtcc ttgttctgat tttgaaacga tctgcaggtc 1800
ttgccagtga acccctggac aactgaccac acccacaagg catccaaagt ctgttggctt 1860
ccaatccatt tctgtgtcct gctggaggtt ttaacctaga caaggattcc gcttattcct 1920
tggtatggtg acagtgtctc tccatggcct gagcagggag attataacag ctgggttcgc 1980
aggagccagc cttggccctg ttgtaggctt gttctgttga gtggcacttg ctttgggtcc 2040
accgtctgtc tgctccctag aaaatgggct ggttcttttg gccctcttct ttctgaggcc 2100
cactttattc tgaggaatac agtgagcaga tatgggcagc agccaggtag ggcaaagggg 2160
tgaagcgcag gccttgctgg aaggctattt acttccatgc ttctcctttt cttactctat 2220
agtggcaaca ttttaaaagc ttttaactta gagattaggc tgaaaaaaat aagtaatgga 2280
attcaccttt gcatcttttg tgtctttctt atcatgattt ggcaaaatgc atcacctttg 2340
aaaatatttc acatattgga aaagtgcttt ttaatgtgta tatgaagcat taattacttg 2400
tcactttctt taccctgtct caatatttta agtgtgtgca attaaagatc aaatagatac 2460
at 2462
<210> 133
<211> 1244
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCR10
<222> (1)...(1244)
<400> 133
agagatgggg acggaggcca cagagcaggt ttcctggggc cattactctg gggatgaaga 60
ggacgcatac tcggctgagc cactgccgga gctttgctac aaggccgatg tccaggcctt 120
cagccgggcc ttccaaccca gtgtctccct gaccgtggct gcgctgggtc tggccggcaa 180
tggcctggtc ctggccaccc acctggcagc ccgacgcgca gcgcgctcgc ccacctctgc 240
ccacctgctc cagctggccc tggccgacct cttgctggcc ctgactctgc ccttcgcggc 300
agcaggggct cttcagggct ggagtctggg aagtgccacc tgccgcacca tctctggcct 360
ctactcggcc tccttccacg ccggcttcct cttcctggcc tgtatcagcg ccgaccgcta 420
cgtggccatc gcgcgagcgc tcccagccgg gccgcggccc tccactcccg gccgcgcaca 480
cttggtctcc gtcatcgtgt ggctgctgtc actgctcctg gcgctgcctg cgctgctctt 540
cagccaggat gggcagcggg aaggccaacg acgctgtcgc ctcatcttcc ccgagggcct 600
cacgcagacg gtgaaggggg cgagcgccgt ggcgcaggtg gccctgggct tcgcgctgcc 660
gctgggcgtc atggtagcct gctacgcgct tctgggccgc acgctgctgg ccgccagggg 720
gcccgagcgc cggcgtgcgc tgcgcgtcgt ggtggctctg gtggcggcct tcgtggtgct 780
gcagctgccc tacagcctcg ccctgctgct ggatactgcc gatctactgg ctgcgcgcga 840
gcggagctgc cctgccagca aacgcaagga tgtcgcactg ctggtgacca gcggcttggc 900
cctcgcccgc tgtggcctca atcccgttct ctacgccttc ctgggcctgc gcttccgcca 960
ggacctgcgg aggctgctac ggggtgggag ctcgccctca gggcctcaac cccgccgcgg 1020
ctgcccccgc cggccccgcc tttcttcctg ctcagctccc acggagaccc acagtctctc 1080
ctgggacaac tagggctgcg aatctagagg agggggcagg ctgagggtcg tgggaaaggg 1140
gagtaggtgg gggaacactg agaaagaggc agggacctaa agggactacc tctgtgcctt 1200
gccacattaa attgataaca tggaaatgaa aaaaaaaaaa aaaa 1244
<210> 134
<211> 2224
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCRL1
<222> (1)...(2224)
<400> 134
aaaagtagct ggagttaggt catttgattt tatactctgt actcaagact gctcctctct 60
gccgactaca acagattgga gccatggctt tggaacagaa ccagtcaaca gattattatt 120
atgaggaaaa tgaaatgaat ggcacttatg actacagtca atatgaactg atctgtatca 180
aagaagatgt cagagaattt gcaaaagttt tcctccctgt attcctcaca atagttttcg 240
tcattggact tgcaggcaat tccatggtag tggcaattta tgcctattac aagaaacaga 300
gaaccaaaac agatgtgtac atcctgaatt tggctgtagc agatttactc cttctattca 360
ctctgccttt ttgggctgtt aatgcagttc atgggtgggt tttagggaaa ataatgtgca 420
aaataacttc agccttgtac acactaaact ttgtctctgg aatgcagttt ctggcttgta 480
tcagcataga cagatatgtg gcagtaacta aagtccccag ccaatcagga gtgggaaaac 540
catgctggat catctgtttc tgtgtctgga tggctgccat cttgctgagc ataccccagc 600
tggtttttta tacagtaaat gacaatgcta ggtgcattcc cattttcccc cgctacctag 660
gaacatcaat gaaagcattg attcaaatgc tagagatctg cattggattt gtagtaccct 720
ttcttattat gggggtgtgc tactttatca cagcaaggac actcatgaag atgccaaaca 780
ttaaaatatc tcgaccccta aaagttctgc tcacagtcgt tatagttttc attgtcactc 840
aactgcctta taacattgtc aagttctgcc gagccataga catcatctac tccctgatca 900
ccagctgcaa catgagcaaa cgcatggaca tcgccatcca agtcacagaa agcatcgcac 960
tctttcacag ctgcctcaac ccaatccttt atgtttttat gggagcatct ttcaaaaact 1020
acgttatgaa agtggccaag aaatatgggt cctggagaag acagagacaa agtgtggagg 1080
agtttccttt tgattctgag ggtcctacag agccaaccag tacttttagc atttaaaggt 1140
aaaactgctc tgccttttgc ttggatacat atgaatgatg ctttcccctc aaataaaaca 1200
tctgcattat tctgaaactc aaatctcaga cgccgtggtt gcaacttata ataaagaatg 1260
ggttggggga agggggagaa ataaaagcca agaagaggaa acaagataat aaatgtacaa 1320
aacatgaaaa ttaaaatgaa caatatagga aaataattgt aacaggcata agtgaataac 1380
actctgctgt aacgaagaag agctttgtgg tgataatttt gtatcttggt tgcagtggtg 1440
cttatacaaa tctacacaag tgataaaatg acacagaact atatacacac attgtaccaa 1500
tttcaatttc ctggttttga cattatagta taattatgta agatggaacc attggggaaa 1560
actgggtgaa gggtacccag gaccactctg taccatcttt gtaacttcct gtgaatttat 1620
aataatttca aaataaaaca agttaaaaaa aaacccacta tgctataagt taggccatct 1680
aaaacagatt attaaagagg ttcatgttaa aaggcattta taattatttt taattatcta 1740
agttttaata caagaacgat ttccctgcat aattttagta cttgaataag tatgcagcag 1800
aactccaact atcttttttc ctgttttttt taaatttgta agtaatttta taaaatccac 1860
ctcctccaaa aaagcaataa aaaaaaaaca aactataata agcttttctg attcttttca 1920
aaacattcct ggtaagttcc taaagacata atttgcttct atgatgtcaa ctttcttact 1980
aataactggt tatcatgaca aatgttaggt ttatcatata tagtctaggt gtaatcctca 2040
gactatcatt ttcatctggg ttccaatttc ttaacttcct aaagaattca tctgtttata 2100
caagtctacc actgccgatt gactaaaaaa tacattatcc catgcataaa atgtcctatt 2160
ttcatttaaa cactttattt ttgagtaata aaaatatgta ccacaataaa ttattgttaa 2220
ttaa 2224
<210> 135
<211> 1745
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCRL2-1
<222> (1)...(1745)
<400> 135
gaggaggaaa caacttcccg gttgctttca gacgcttcag agatcctctg gaggcctggg 60
ggagcttttg agtactttat ttcagttggt ccctgagctc ggtgagtggg gcgggtagag 120
ccaccagggg aatcaacagt ggtttctcgt gcccctcagg gtcaggagca gtctgatcaa 180
aaggagggca tccactgtcc ggggccattc ccacagctcc cggatgctgg gtctggaggc 240
tgcgcccttc ccctgcagga gctcagccca gtgggcagtc tgaagatggc caattacacg 300
ctggcaccag aggatgaata tgatgtcctc atagaaggtg aactggagag cgatgaggca 360
gagcaatgtg acaagtatga cgcccaggca ctctcagccc agctggtgcc atcactctgc 420
tctgctgtgt ttgtgatcgg tgtcctggac aatctcctgg ttgtgcttat cctggtaaaa 480
tataaaggac tcaaacgcgt ggaaaatatc tatcttctaa acttggcagt ttctaacttg 540
tgtttcttgc ttaccctgcc cttctgggct catgctgggg gcgatcccat gtgtaaaatt 600
ctcattggac tgtacttcgt gggcctgtac agtgagacat ttttcaattg ccttctgact 660
gtgcaaaggt acctagtgtt tttgcacaag ggaaactttt tctcagccag gaggagggtg 720
ccctgtggca tcattacaag tgtcctggca tgggtaacag ccattctggc cactttgcct 780
gaattcgtgg tttataaacc tcagatggaa gaccagaaat acaagtgtgc atttagcaga 840
actcccttcc tgccagctga tgagacattc tggaagcatt ttctgacttt aaaaatgaac 900
atttcggttc ttgtcctccc cctatttatt tttacatttc tctatgtgca aatgagaaaa 960
acactaaggt tcagggagca gaggtatagc cttttcaagc ttgtttttgc cataatggta 1020
gtcttccttc tgatgtgggc gccctacaat attgcatttt tcctgtccac tttcaaagaa 1080
cacttctccc tgagtgactg caagagcagc tacaatctgg acaaaagtgt tcacatcact 1140
aaactcatcg ccaccaccca ctgctgcatc aaccctctcc tgtatgcgtt tcttgatggg 1200
acatttagca aatacctctg ccgctgtttc catctgcgta gtaacacccc acttcaaccc 1260
agggggcagt ctgcacaagg cacatcgagg gaagaacctg accattccac cgaagtgtaa 1320
actagcatcc accaaatgca agaagaataa acatggattt tcatctttct gcattatttc 1380
atgtaaattt tctacacatt tgtatacaaa atcggataca ggaagaaaag ggagaggtga 1440
gctaacattt gctaagcact gaatttgtct caggcaccgt gcaaggctct ttacaaacgt 1500
gagctccttc gcctcctacc acttgtccat agtgtggata ggactagtct catttctctg 1560
agaagaaaac taaggcgcgg aaatttgtct aagatcacat aactaggaag tggcagaact 1620
gattctccag ccctggtagc atttgctcag agcctacgct tggtccagaa catcaaactc 1680
caaaccctgg ggacaaacga catgaaataa atgtatttta aaacatctaa aaaaaaaaaa 1740
aaaaa 1745
<210> 136
<211> 1612
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CCRL2-2
<222> (1)...(1612)
<400> 136
gagcatggtt tcacttttgc aaacatttat ttataccctt cgagagaaaa acgtctcagc 60
tgtcacagga agctgcttcg gggggtgagc aaacttttta aaatgcagaa attatgatct 120
acacccgttt cttaaaaggc agtctgaaga tggccaatta cacgctggca ccagaggatg 180
aatatgatgt cctcatagaa ggtgaactgg agagcgatga ggcagagcaa tgtgacaagt 240
atgacgccca ggcactctca gcccagctgg tgccatcact ctgctctgct gtgtttgtga 300
tcggtgtcct ggacaatctc ctggttgtgc ttatcctggt aaaatataaa ggactcaaac 360
gcgtggaaaa tatctatctt ctaaacttgg cagtttctaa cttgtgtttc ttgcttaccc 420
tgcccttctg ggctcatgct gggggcgatc ccatgtgtaa aattctcatt ggactgtact 480
tcgtgggcct gtacagtgag acatttttca attgccttct gactgtgcaa aggtacctag 540
tgtttttgca caagggaaac tttttctcag ccaggaggag ggtgccctgt ggcatcatta 600
caagtgtcct ggcatgggta acagccattc tggccacttt gcctgaattc gtggtttata 660
aacctcagat ggaagaccag aaatacaagt gtgcatttag cagaactccc ttcctgccag 720
ctgatgagac attctggaag cattttctga ctttaaaaat gaacatttcg gttcttgtcc 780
tccccctatt tatttttaca tttctctatg tgcaaatgag aaaaacacta aggttcaggg 840
agcagaggta tagccttttc aagcttgttt ttgccataat ggtagtcttc cttctgatgt 900
gggcgcccta caatattgca tttttcctgt ccactttcaa agaacacttc tccctgagtg 960
actgcaagag cagctacaat ctggacaaaa gtgttcacat cactaaactc atcgccacca 1020
cccactgctg catcaaccct ctcctgtatg cgtttcttga tgggacattt agcaaatacc 1080
tctgccgctg tttccatctg cgtagtaaca ccccacttca acccaggggg cagtctgcac 1140
aaggcacatc gagggaagaa cctgaccatt ccaccgaagt gtaaactagc atccaccaaa 1200
tgcaagaaga ataaacatgg attttcatct ttctgcatta tttcatgtaa attttctaca 1260
catttgtata caaaatcgga tacaggaaga aaagggagag gtgagctaac atttgctaag 1320
cactgaattt gtctcaggca ccgtgcaagg ctctttacaa acgtgagctc cttcgcctcc 1380
taccacttgt ccatagtgtg gataggacta gtctcatttc tctgagaaga aaactaaggc 1440
gcggaaattt gtctaagatc acataactag gaagtggcag aactgattct ccagccctgg 1500
tagcatttgc tcagagccta cgcttggtcc agaacatcaa actccaaacc ctggggacaa 1560
acgacatgaa ataaatgtat tttaaaacat ctaaaaaaaa aaaaaaaaaa aa 1612
<210> 137
<211> 1367
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> XCL1
<222> (1)...(1367)
<400> 137
taagaaaaat aaaagcatca gtattgcaaa gactttccat gatcctacac ccacctcgaa 60
agccccctct caccacagga agtgcactga ccactggagg cataaaagag gtcctcaaag 120
agcccgatcc tcactctcct tgcacagctc agcaggacct cagccatgag acttctcatc 180
ctggccctcc ttggcatctg ctctctcact gcatacattg tggaaggtgt agggagtgaa 240
gtctcagata agaggacctg tgtgagcctc actacccagc gactgccggt tagcagaatc 300
aagacctaca ccatcacgga aggctccttg agagcagtaa tttttattac caaacgtggc 360
ctaaaagtct gtgctgatcc acaagccaca tgggtgagag acgtggtcag gagcatggac 420
aggaaatcca acaccagaaa taacatgatc cagaccaagc caacaggaac ccagcaatcg 480
accaatacag ctgtgactct gactggctag tagtctctgg caccctgtcc gtctccagcc 540
agccagctca tttcacttta cacgctcatg gactgagttt atactcacct tttatgaaag 600
cactgcatga ataaaattat tcctttgtat ttttactttt aaatgtcttc tgtattcact 660
tatatgttct aattaataaa ttatttatta ttaagaatag ttccctagtc tattcattat 720
atttagggaa aggtagtgta tcattgttgt ttgatttctg accttgtacc tctctttgat 780
ggtaaccata atggaagaga ttctggctag tgtctatcag aggtgaaagc tatatcaatc 840
tctcttagag tccagcttgt aatggttctt tacacatcag tcacaagtta cagctgtgac 900
aatggcaaca atttgagatg tatttcaact tgtctctata atagaattct gtttatagaa 960
taagggagaa aataatccag tcttcactgg gttcccattc tgagggtcca ctactcaaaa 1020
atttgcttca ctcaattttt ttcacctctt tgtgttttat tttggtgtcc tattaaagga 1080
ataaaatgac acaacttgtc ccttttttgt cccattagca aaaattagaa ttttggtata 1140
aagaaacttt attcaagtaa aaatcaatac cctttgaatt ggacaataat ctcactacct 1200
tattaggatt tctgtatttg ccattacgct agttatcatg catgttatgc tttactgcga 1260
ataagctttt aatgctccaa atgctgaccc atgcaatatt tcctcatgtg atcacaattt 1320
gcagtaaact tttaattaaa tgctcatctg gtaactcaac accccag 1367
<210> 138
<211> 1373
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> XCR1
<222> (1)...(1373)
<400> 138
ctttaagtga aatatgaaac agagaagcac catttctgcc tcaagacgca tgtaaagagg 60
tgtagattca ggttggagtg cagtggcatg atcacagctc tctgcagtct cgccctcctg 120
ggctcaagca atctttcccc accccccggt ttcctgagta gctgggacta taggcatgcg 180
ccaccacacc cggatgctct aaacgtccct gccatctggt ccagatggag tcctcaggca 240
acccagagag caccaccttt ttttactatg accttcagag ccagccgtgt gagaaccagg 300
cctgggtctt tgctaccctc gccaccactg tcctatactg cctggtgttt ctcctcagcc 360
tagtgggcaa cagcctggtc ctgtgggtcc tggtgaagta tgagagcctg gagtccctca 420
ccaacatctt catcctcaac ctgtgcctct cagacctggt gttcgcctgc ttgttgcctg 480
tgtggatctc cccataccac tggggctggg tgctgggaga cttcctctgc aaactcctca 540
atatgatctt ctccatcagc ctctacagca gcatcttctt cctgaccatc atgaccatcc 600
accgctacct gtcggtagtg agccccctct ccaccctgcg cgtccccacc ctccgctgcc 660
gggtgctggt gaccatggct gtgtgggtag ccagcatcct gtcctccatc ctcgacacca 720
tcttccacaa ggtgctttct tcgggctgtg attattccga actcacgtgg tacctcacct 780
ccgtctacca gcacaacctc ttcttcctgc tgtccctggg gattatcctg ttctgctacg 840
tggagatcct caggaccctg ttccgctcac gctccaagcg gcgccaccgc acggtcaagc 900
tcatcttcgc catcgtggtg gcctacttcc tcagctgggg tccctacaac ttcaccctgt 960
ttctgcagac gctgtttcgg acccagatca tccggagctg cgaggccaaa cagcagctag 1020
aatacgccct gctcatctgc cgcaacctcg ccttctccca ctgctgcttt aacccggtgc 1080
tctatgtctt cgtgggggtc aagttccgca cacacctgaa acatgttctc cggcagttct 1140
ggttctgccg gctgcaggca cccagcccag cctcgatccc ccactcccct ggtgccttcg 1200
cctatgaggg cgcctccttc tactgagggg cctgtggcgg tgcaggcgca ggtgcaggtg 1260
gacagggact ggaatggggg tcatggagaa gcgggcctgg aaggagcatt gcagaacaca 1320
gcagggtgga gacgtctcct ccgctgcagg cgtgcagtga aggtcattca tta 1373
<210> 139
<211> 3160
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CX3CR1a
<222> (1)...(3160)
<400> 139
ggggcgggcc gtgcttacca ggccgtggac ttaaaccagg atgagagaac ccctggaggc 60
gtttaagttg gcagacttgg atttcaggaa gagctctctg gcttctgggt ggagaatggc 120
cagtggggcc ttcaccatgg atcagttccc tgaatcagtg acagaaaact ttgagtacga 180
tgatttggct gaggcctgtt atattgggga catcgtggtc tttgggactg tgttcctgtc 240
catattctac tccgtcatct ttgccattgg cctggtggga aatttgttgg tagtgtttgc 300
cctcaccaac agcaagaagc ccaagagtgt caccgacatt tacctcctga acctggcctt 360
gtctgatctg ctgtttgtag ccactttgcc cttctggact cactatttga taaatgaaaa 420
gggcctccac aatgccatgt gcaaattcac taccgccttc ttcttcatcg gcttttttgg 480
aagcatattc ttcatcaccg tcatcagcat tgataggtac ctggccatcg tcctggccgc 540
caactccatg aacaaccgga ccgtgcagca tggcgtcacc atcagcctag gcgtctgggc 600
agcagccatt ttggtggcag caccccagtt catgttcaca aagcagaaag aaaatgaatg 660
ccttggtgac taccccgagg tcctccagga aatctggccc gtgctccgca atgtggaaac 720
aaattttctt ggcttcctac tccccctgct cattatgagt tattgctact tcagaatcat 780
ccagacgctg ttttcctgca agaaccacaa gaaagccaaa gccattaaac tgatccttct 840
ggtggtcatc gtgtttttcc tcttctggac accctacaac gttatgattt tcctggagac 900
gcttaagctc tatgacttct ttcccagttg tgacatgagg aaggatctga ggctggccct 960
cagtgtgact gagacggttg catttagcca ttgttgcctg aatcctctca tctatgcatt 1020
tgctggggag aagttcagaa gataccttta ccacctgtat gggaaatgcc tggctgtcct 1080
gtgtgggcgc tcagtccacg ttgatttctc ctcatctgaa tcacaaagga gcaggcatgg 1140
aagtgttctg agcagcaatt ttacttacca cacgagtgat ggagatgcat tgctccttct 1200
ctgaagggaa tcccaaagcc ttgtgtctac agagaacctg gagttcctga acctgatgct 1260
gactagtgag gaaagatttt tgttgttatt tcttacaggc acaaaatgat ggacccaatg 1320
cacacaaaac aaccctagag tgttgttgag aattgtgctc aaaatttgaa gaatgaacaa 1380
attgaactct ttgaatgaca aagagtagac atttctctta ctgcaaatgt catcagaact 1440
ttttggtttg cagatgacaa aaattcaact cagactagtt tagttaaatg agggtggtga 1500
atattgttca tattgtggca caagcaaaag ggtgtctgag ccctcaaagt gaggggaaac 1560
cagggcctga gccaagctag aattccctct ctctgactct caaatctttt agtcattata 1620
gatcccccag actttacatg acacagcttt atcaccagag agggactgac acccatgttt 1680
ctctggcccc aagggcaaaa ttcccaggga agtgctctga taggccaagt ttgtatcagg 1740
tgcccatccc tggaaggtgc tgttatccat ggggaaggga tatataagat ggaagcttcc 1800
agtccaatct catggagaag cagaaataca tatttccaag aagttggatg ggtgggtact 1860
attctgatta cacaaaacaa atgccacaca tcacccttac catgtgcctg atccagcctc 1920
tcccctgatt acaccagcct cgtcttcatt aagccctctt ccatcatgtc cccaaacctg 1980
caagggctcc ccactgccta ctgcatcgag tcaaaactca aatgcttggc ttctcatacg 2040
tccaccatgg ggtcctacca atagattccc cattgcctcc tccttcccaa aggactccac 2100
ccatcctatc agcctgtctc ttccatatga cctcatgcat ctccacctgc tcccaggcca 2160
gtaagggaaa tagaaaaacc ctgcccccaa ataagaaggg atggattcca accccaactc 2220
cagtagcttg ggacaaatca agcttcagtt tcctggtctg tagaagaggg ataaggtacc 2280
tttcacatag agatcatcct ttccagcatg aggaactagc caccaactct tgcaggtctc 2340
aacccttttg tctgcctctt agacttctgc tttccacacc tggcactgct gtgctgtgcc 2400
caagttgtgg tgctgacaaa gcttggaaga gcctgcaggt gctgctgcgt ggcatagccc 2460
agacacagaa gaggctggtt cttacgatgg cacccagtga gcactcccaa gtctacagag 2520
tgatagcctt ccgtaaccca actctcctgg actgccttga atatcccctc ccagtcacct 2580
tgtggcaagc ccctgcccat ctgggaaaat accccatcat tcatgctact gccaacctgg 2640
ggagccaggg ctatgggagc agcttttttt tcccccctag aaacgtttgg aacaatctaa 2700
aagtttaaag ctcgaaaaca attgtaataa tgctaaagaa aaagtcatcc aatctaacca 2760
catcaatatt gtcattcctg tattcacccg tccagacctt gttcacactc tcacatgttt 2820
agagttgcaa tcgtaatgta cagatggttt tataatctga tttgttttcc tcttaacgtt 2880
agaccacaaa tagtgctcgc tttctatgta gtttggtaat tatcatttta gaagactcta 2940
ccagactgtg tattcattga agtcagatgt ggtaactgtt aaattgctgt gtatctgata 3000
gctctttggc agtctatatg tttgtataat gaatgagaga ataagtcatg ttccttcaag 3060
atcatgtacc ccaatttact tgccattact caattgataa acatttaact tgtttccaat 3120
gtttagcaaa tacatatttt atagaacttc caaaaaaaaa 3160
<210> 140
<211> 3108
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CX3CR1b
<222> (1)...(3108)
<400> 140
gaaatactcg tctctggtaa agtctgagca ggacagggtg gctgactggc agatccagag 60
gttcccttgg cagtccacgc caggccttca ccatggatca gttccctgaa tcagtgacag 120
aaaactttga gtacgatgat ttggctgagg cctgttatat tggggacatc gtggtctttg 180
ggactgtgtt cctgtccata ttctactccg tcatctttgc cattggcctg gtgggaaatt 240
tgttggtagt gtttgccctc accaacagca agaagcccaa gagtgtcacc gacatttacc 300
tcctgaacct ggccttgtct gatctgctgt ttgtagccac tttgcccttc tggactcact 360
atttgataaa tgaaaagggc ctccacaatg ccatgtgcaa attcactacc gccttcttct 420
tcatcggctt ttttggaagc atattcttca tcaccgtcat cagcattgat aggtacctgg 480
ccatcgtcct ggccgccaac tccatgaaca accggaccgt gcagcatggc gtcaccatca 540
gcctaggcgt ctgggcagca gccattttgg tggcagcacc ccagttcatg ttcacaaagc 600
agaaagaaaa tgaatgcctt ggtgactacc ccgaggtcct ccaggaaatc tggcccgtgc 660
tccgcaatgt ggaaacaaat tttcttggct tcctactccc cctgctcatt atgagttatt 720
gctacttcag aatcatccag acgctgtttt cctgcaagaa ccacaagaaa gccaaagcca 780
ttaaactgat ccttctggtg gtcatcgtgt ttttcctctt ctggacaccc tacaacgtta 840
tgattttcct ggagacgctt aagctctatg acttctttcc cagttgtgac atgaggaagg 900
atctgaggct ggccctcagt gtgactgaga cggttgcatt tagccattgt tgcctgaatc 960
ctctcatcta tgcatttgct ggggagaagt tcagaagata cctttaccac ctgtatggga 1020
aatgcctggc tgtcctgtgt gggcgctcag tccacgttga tttctcctca tctgaatcac 1080
aaaggagcag gcatggaagt gttctgagca gcaattttac ttaccacacg agtgatggag 1140
atgcattgct ccttctctga agggaatccc aaagccttgt gtctacagag aacctggagt 1200
tcctgaacct gatgctgact agtgaggaaa gatttttgtt gttatttctt acaggcacaa 1260
aatgatggac ccaatgcaca caaaacaacc ctagagtgtt gttgagaatt gtgctcaaaa 1320
tttgaagaat gaacaaattg aactctttga atgacaaaga gtagacattt ctcttactgc 1380
aaatgtcatc agaacttttt ggtttgcaga tgacaaaaat tcaactcaga ctagtttagt 1440
taaatgaggg tggtgaatat tgttcatatt gtggcacaag caaaagggtg tctgagccct 1500
caaagtgagg ggaaaccagg gcctgagcca agctagaatt ccctctctct gactctcaaa 1560
tcttttagtc attatagatc ccccagactt tacatgacac agctttatca ccagagaggg 1620
actgacaccc atgtttctct ggccccaagg gcaaaattcc cagggaagtg ctctgatagg 1680
ccaagtttgt atcaggtgcc catccctgga aggtgctgtt atccatgggg aagggatata 1740
taagatggaa gcttccagtc caatctcatg gagaagcaga aatacatatt tccaagaagt 1800
tggatgggtg ggtactattc tgattacaca aaacaaatgc cacacatcac ccttaccatg 1860
tgcctgatcc agcctctccc ctgattacac cagcctcgtc ttcattaagc cctcttccat 1920
catgtcccca aacctgcaag ggctccccac tgcctactgc atcgagtcaa aactcaaatg 1980
cttggcttct catacgtcca ccatggggtc ctaccaatag attccccatt gcctcctcct 2040
tcccaaagga ctccacccat cctatcagcc tgtctcttcc atatgacctc atgcatctcc 2100
acctgctccc aggccagtaa gggaaataga aaaaccctgc ccccaaataa gaagggatgg 2160
attccaaccc caactccagt agcttgggac aaatcaagct tcagtttcct ggtctgtaga 2220
agagggataa ggtacctttc acatagagat catcctttcc agcatgagga actagccacc 2280
aactcttgca ggtctcaacc cttttgtctg cctcttagac ttctgctttc cacacctggc 2340
actgctgtgc tgtgcccaag ttgtggtgct gacaaagctt ggaagagcct gcaggtgctg 2400
ctgcgtggca tagcccagac acagaagagg ctggttctta cgatggcacc cagtgagcac 2460
tcccaagtct acagagtgat agccttccgt aacccaactc tcctggactg ccttgaatat 2520
cccctcccag tcaccttgtg gcaagcccct gcccatctgg gaaaataccc catcattcat 2580
gctactgcca acctggggag ccagggctat gggagcagct tttttttccc ccctagaaac 2640
gtttggaaca atctaaaagt ttaaagctcg aaaacaattg taataatgct aaagaaaaag 2700
tcatccaatc taaccacatc aatattgtca ttcctgtatt cacccgtcca gaccttgttc 2760
acactctcac atgtttagag ttgcaatcgt aatgtacaga tggttttata atctgatttg 2820
ttttcctctt aacgttagac cacaaatagt gctcgctttc tatgtagttt ggtaattatc 2880
attttagaag actctaccag actgtgtatt cattgaagtc agatgtggta actgttaaat 2940
tgctgtgtat ctgatagctc tttggcagtc tatatgtttg tataatgaat gagagaataa 3000
gtcatgttcc ttcaagatca tgtaccccaa tttacttgcc attactcaat tgataaacat 3060
ttaacttgtt tccaatgttt agcaaataca tattttatag aacttcca 3108
<210> 141
<211> 3304
<212> DNA
<213> 智人
<220>
<221> CX3CL1
<222> (1)...(3304)
<400> 141
ctgagctctg ccgcctggct ctagccgcct gcctggcccc cgccgggact cttgcccacc 60
ctcagccatg gctccgatat ctctgtcgtg gctgctccgc ttggccacct tctgccatct 120
gactgtcctg ctggctggac agcaccacgg tgtgacgaaa tgcaacatca cgtgcagcaa 180
gatgacatca aagatacctg tagctttgct catccactat caacagaacc aggcatcatg 240
cggcaaacgc gcaatcatct tggagacgag acagcacagg ctgttctgtg ccgacccgaa 300
ggagcaatgg gtcaaggacg cgatgcagca tctggaccgc caggctgctg ccctaactcg 360
aaatggcggc accttcgaga agcagatcgg cgaggtgaag cccaggacca cccctgccgc 420
cgggggaatg gacgagtctg tggtcctgga gcccgaagcc acaggcgaaa gcagtagcct 480
ggagccgact ccttcttccc aggaagcaca gagggccctg gggacctccc cagagctgcc 540
gacgggcgtg actggttcct cagggaccag gctccccccg acgccaaagg ctcaggatgg 600
agggcctgtg ggcacggagc ttttccgagt gcctcccgtc tccactgccg ccacgtggca 660
gagttctgct ccccaccaac ctgggcccag cctctgggct gaggcaaaga cctctgaggc 720
cccgtccacc caggacccct ccacccaggc ctccactgcg tcctccccag ccccagagga 780
gaatgctccg tctgaaggcc agcgtgtgtg gggtcaggga cagagcccca ggccagagaa 840
ctctctggag cgggaggaga tgggtcccgt gccagcgcac acggatgcct tccaggactg 900
ggggcctggc agcatggccc acgtctctgt ggtccctgtc tcctcagaag ggacccccag 960
cagggagcca gtggcttcag gcagctggac ccctaaggct gaggaaccca tccatgccac 1020
catggacccc cagaggctgg gcgtccttat cactcctgtc cctgacgccc aggctgccac 1080
ccggaggcag gcggtggggc tgctggcctt ccttggcctc ctcttctgcc tgggggtggc 1140
catgttcacc taccagagcc tccagggctg ccctcgaaag atggcaggag agatggcgga 1200
gggccttcgc tacatccccc ggagctgtgg tagtaattca tatgtcctgg tgcccgtgtg 1260
aactcctctg gcctgtgtct agttgtttga ttcagacagc tgcctgggat ccctcatcct 1320
catacccacc cccacccaag ggcctggcct gagctgggat gattggaggg gggaggtggg 1380
atcctccagg tgcacaagct ccaagctccc aggcattccc caggaggcca gccttgacca 1440
ttctccacct tccagggaca gagggggtgg cctcccaact caccccagcc ccaaaactct 1500
cctctgctgc tggctggtta gaggttccct ttgacgccat cccagcccca atgaacaatt 1560
atttattaaa tgcccagccc cttctgaccc atgctgccct gtgagtacta cagtcctccc 1620
atctcacaca tgagcatcag gccaggccct ctgcccactc cctgcaacct gattgtgtct 1680
cttggtcctg ctgcagttgc cagtcacccc ggccacctgc ggtgctatct cccccagccc 1740
catcctctgt acagagccca cgcccccact ggtgacatgt cttttcttgc atgaggctag 1800
tgtggtgttt cctggcactg cttccagtga ggctctgccc ttggttaggc attgtgggaa 1860
ggggagataa gggtatctgg tgactttcct ctttggtcta cactgtgctg agtctgaagg 1920
ctgggttctg atcctagttc caccatcaag ccaccaacat actcccatct gtgaaaggaa 1980
agagggaggt aaggaatacc tgtccccctg acaacactca ttgacctgag gcccttctct 2040
ccagcccctg gatgcagcct cacagtcctt accagcagag caccttagac agtccctgcc 2100
aatggactaa cttgtctttg gaccctgagg cccagagggc ctgcaaggga gtgagttgat 2160
agcacagacc ctgccctgtg ggcccccaaa tggaaatggg cagagcagag accatccctg 2220
aaggccccgc ccaggcttag tcactgagac agcccgggct ctgcctccca tcacccgcta 2280
agagggaggg agggctccag acacatgtcc aagaagccca ggaaaggctc caggagcagc 2340
cacattcctg atgcttcttc agagactcct gcaggcagcc aggccacaag acccttgtgg 2400
tcccacccca cacacgccag attctttcct gaggctgggc tcccttccca cctctctcac 2460
tccttgaaaa cactgttctc tgccctccaa gaccttctcc ttcacctttg tccccaccgc 2520
agacaggacc agggatttcc atgatgtttt ccatgagtcc cctgtttgtt tctgaaaggg 2580
acgctacccg ggaagggggc tgggacatgg gaaaggggaa gttgtaggca taaagtcagg 2640
ggttcccttt tttggctgct gaaggctcga gcatgcctgg atggggctgc accggctggc 2700
ctggcccctc agggtccctg gtggcagctc acctctccct tggattgtcc ccgacccttg 2760
ccgtctacct gaggggcctc ttatgggctg ggttctaccc aggtgctagg aacactcctt 2820
cacagatggg tgcttggagg aaggaaaccc agctctggtc catagagagc aagacgctgt 2880
gctgccctgc ccacctggcc tctgcactcc cctgctgggt gtggcgcagc atattcagga 2940
agctcagggc ctggctcagg tggggtcact ctggcagctc agagagggtg ggagtgggtc 3000
caatgcactt tgttctggct cttccaggct gggagagcct ttcaggggtg ggacaccctg 3060
tgatggggcc ctgcctcctt tgtgaggaag ccgctggggc cagttggtcc cccttccatg 3120
gactttgtta gtttctccaa gcaggacatg gacaaggatg atctaggaag actttggaaa 3180
gagtaggaag actttggaaa gacttttcca accctcatca ccaacgtctg tgccattttg 3240
tattttacta ataaaattta aaagtcttgt gaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa 3300
aaaa 3304

Claims (27)

1.一种用于检测受试者中的炎性疾病的方法，所述方法包括：
(a)检测获自所述受试者的生物样品中的一种或者多种炎性疾病标记物的表达水平；和
(b)比较所述生物样品中的所述一种或者多种炎性疾病标记物的表达水平和所述一种或者多种炎性疾病标记物的正常表达水平，
其中，高于所述多个炎性疾病标记物中的一种或者多种在所述生物样品中的正常表达水平指示所述受试者中存在炎性疾病，其中所述多个炎性疾病标记物的所述正常表达水平是预定值，并且其中所述一种或者多种炎性疾病标记物包括选自由CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL13、CXCR3和CXCR5组成的组中的一种或者多种标记物。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述一种或者多种炎性疾病标记物进一步包括选自由CCL1、CCL2、CCL3、CCL4、CCL5、CCL7、CCL8、CCL9、CCL11、CCL12、CCL13、CCL17、CCL20、CCL22、CCL23、CCL24、CCL25、CCL26、CCL27、CXCL1、CXCL2、CXCL3、CXCL5、CXCL6、CXCL7、CXCL8、CXCL12、XCL1、CX3CL1、CCR1、CCR2、CCR3、CCR4、CCR5、CCR6、CCR8、CCR9、CCR10、CXCR1、CXCR2、CXCR4、XCR1组成的组中的一种或者多种标记物。
3.根据权利要求1所述的方法，其中，所述一种或者多种炎性疾病标记物进一步包括选自由致轻素、肿瘤坏死因子α(TNFα)、干扰素-γ(IF-γ)、白介素-1α(IL-1α)、IL-1β、IL-6、IL-12、IL-17和IL-23组成的组中的一种或者多种标记物。
4.根据权利要求1所述的方法，其中，所述一种或者多种炎性疾病标记物进一步包括抗炎症相关微生物的一种或者多种抗体和/或衍生自炎症相关微生物的一种或者多种抗原，所述炎症相关微生物选自由分枝杆菌(Mycobacterium)、拟杆菌(Bacteroides)、布鲁氏菌(Brucela)、弯曲菌(Campylobacter)、大肠杆菌(Escherichia coli)、酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)、克氏杆菌(Klebsiela)、假结核耶尔森菌(Yersiniapseudotuberculosis)、梭状芽孢杆菌(Clostridium)、肠球菌(Enterococcus)、真细菌(Eubacterium)、单核细胞增多性李斯特氏菌(Listeria monocytogenes)、消化链球菌(Peptostreptococcus)、螺杆菌(Helicobacter)、流感嗜血杆菌(Haemophilusinfluenzae)、荧光假单胞菌(Pseudomanas fluorescens)、沙门氏菌(Salmonela)、衣原体(Chlamydia)、人类肝炎病毒、人类鼻病毒组成的组。
5.根据权利要求1所述的方法，其中，所述炎性疾病选自由如下疾病组成的组：过敏性反应、脓毒性休克、脓毒性关节炎、类风湿性关节炎、银屑病性关节炎、哮喘、迟发型超敏反应、皮炎、糖尿病、青少年型糖尿病、移植物排斥反应、炎性肠病、克罗恩氏症、溃疡性结肠炎、肠炎、间质性膀胱炎、多发性硬化症、重症肌无力、格雷夫氏症、桥本氏甲状腺炎、肺炎、肾炎、肺炎、阻塞性肺病、支气管炎、支气管炎性鼻炎、脊柱关节病、硬皮病、系统性红斑狼疮和肝炎。
6.根据权利要求1所述的方法，其中，所述生物样品是血浆样品、唾液样品、滑液样品、尿液样品或粪便样品。
7.根据权利要求1所述的方法，其中，所述检测步骤包括使所述生物样品与特异性地结合所述一种或者多种炎性疾病标记物的一种或者多种结合试剂接触。
8.根据权利要求7所述的方法，其中，所述一种或者多种结合试剂以0.01pM至1μM范围内的kd值结合所述一种或者多种炎性疾病标记物。
9.根据权利要求7所述的方法，其中，所述结合试剂包含一种或者多种肽或者多肽。
10.根据权利要求9所述的方法，其中，所述结合试剂包含一种或者多种抗体、肽适体和/或合成抗体。
11.根据权利要求1所述的方法，其中，所述一种或者多种炎性疾病标记物包括CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL13、CXCR3和CXCR5。
12.根据权利要求1所述的方法，其中，所述一种或者多种炎性疾病标记物包括：
(1)选自由CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL13、CXCR3和CXCR5组成的组中的至少一种炎性疾病标记物；
(2)选自由CCL1、CCL2、CCL3、CCL4、CCL5、CCL7、CCL8、CCL9、CCL11、CCL12、CCL13、CCL17、CCL20、CCL22、CCL23、CCL24、CCL25、CCL26、CCL27、CXCL1、CXCL2、CXCL3、CXCL5、CXCL6、CXCL7、CXCL8、CXCL12、XCL1、CX3CL1、CCR1、CCR2、CCR3、CCR4、CCR5、CCR6、CCR8、CCR9、CCR10、CXCR1、CXCR2、CXCR4、XCR1组成的组中的至少一种炎性疾病标记物；和
(3)选自由致轻素、肿瘤坏死因子α(TNFα)、干扰素-γ(IF-γ)、白介素-1α(IL-1α)、IL-1β、IL-6、IL-12、IL-17和IL-23组成的组中的至少一种炎性疾病标记物。
13.根据权利要求1所述的方法，其中，所述一种或者多种炎性疾病标记物包括：
(1)选自由CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL13、CXCR3和CXCR5组成的组中的至少一种炎性疾病标记物；
(2)选自由CCL1、CCL2、CCL3、CCL4、CCL5、CCL7、CCL8、CCL9、CCL11、CCL12、CCL13、CCL17、CCL20、CCL22、CCL23、CCL24、CCL25、CCL26、CCL27、CXCL1、CXCL2、CXCL3、CXCL5、CXCL6、CXCL7、CXCL8、CXCL12、XCL1、CX3CL1、CCR1、CCR2、CCR3、CCR4、CCR5、CCR6、CCR8、CCR9、CCR10、CXCR1、CXCR2、CXCR4、XCR1；致轻素、肿瘤坏死因子α(TNFα)、干扰素-γ(IF-γ)、白介素-1α(IL-1α)、IL-1β、IL-6、IL-12、IL-17和IL-23组成的组中的至少一种炎性疾病标记物；和
(3)抗选自由如下炎症相关微生物组成的组中的至少一种抗体：分枝杆菌(Mycobacterium)、拟杆菌(Bacteroides)、布鲁氏菌(Brucela)、弯曲菌(Campylobacter)、大肠杆菌(Escherichia coli)、酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)、克氏杆菌(Klebsiela)、假结核耶尔森菌(Yersinia pseudotuberculosis)、梭状芽孢杆菌(Clostridium)、肠球菌(Enterococcus)、真细菌(Eubacterium)、单核细胞增多性李斯特氏菌(Listeria monocytogenes)、消化链球菌(Peptostreptococcus)、螺杆菌(Helicobacter)、流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae)、荧光假单胞菌(Pseudomanasfluorescens)、沙门氏菌(Salmonela)、衣原体(Chlamydia)、人类肝炎病毒、人类鼻病毒。
14.根据权利要求1所述的方法，其中，所述炎性疾病是关节炎，并且其中所述一种或者多种炎性疾病标记物进一步包括选自由CXCL12、CCL20、XCL1、CX3CL1、CXCR4、CXCR5、CCR6、XCR1、CX3CR1组成的组中的一种或者多种炎性疾病标记物。
15.根据权利要求1所述的方法，其中，所述炎性疾病是哮喘，并且其中所述一种或者多种炎性疾病标记物进一步包括选自由CCL3、CCL4、CCL5、CCL7、CCL8、CCR3、CCR4、CCR5、CCL11、CCL15、CCL17、CCL22、CCL24和CCL26组成的组中的一种或者多种炎性疾病标记物。
16.根据权利要求1所述的方法，其中，所述炎性疾病是脓毒性休克或者过敏性反应，并且其中所述一种或者多种炎性疾病标记物进一步包括选自由CXCL1、CXCL2、CXCL3、CXCL5、CXCL6、CXCL7、CXCL8、CCL5、CXCR1和CXCR2组成的组中的一种或者多种炎性疾病标记物。
17.根据权利要求1所述的方法，其中，所述炎性疾病是糖尿病，并且其中所述一种或者多种炎性疾病标记物进一步包括选自由CCL2、CCL9、CX3CL1、CCR2、CCR4和CX3CR1组成的组中的一种或者多种炎性疾病标记物。
18.根据权利要求1所述的方法，其中，所述炎性疾病是皮炎或迟发型超敏反应，并且其中所述一种或者多种炎性疾病标记物进一步包括选自由CCL2、CCL3、CCL4、CCL5、CCL17、CCL29、CCL22、CCL27、CCR4、CCR5、CCR6和CCR10组成的组中的一种或者多种炎性疾病标记物。
19.根据权利要求1所述的方法，其中，所述炎性疾病是移植物排斥反应，并且其中所述一种或者多种炎性疾病标记物进一步包括选自由CCL3、CCL4、CCL5、XCL1、CCR5和XCR1组成的组中的一种或者多种炎性疾病标记物。
20.根据权利要求1所述的方法，其中，所述炎性疾病是间质性膀胱炎，并且其中所述一种或者多种炎性疾病标记物进一步包括选自由CCL3、CCL4、CCL5和CCR5组成的组中的一种或者多种炎性疾病标记物。
21.根据权利要求1所述的方法，其中，所述炎性疾病是多发性硬化症，并且其中所述一种或者多种炎性疾病标记物进一步包括选自由CCL3、CCL4、CCL5、CCL7、CCL14、CCL15、CCL23、CCR1和CCR5组成的组中的一种或者多种炎性疾病标记物。
22.根据权利要求1所述的方法，其中，所述炎性疾病是重症肌无力、格雷夫氏症或桥本氏甲状腺炎，并且其中所述一种或者多种炎性疾病标记物进一步包括选自由CCL3、CCL4、CCL5、XCL1、CCR5和XCR1组成的组中的一种或者多种炎性疾病标记物。
23.根据权利要求1所述的方法，其中，所述炎性疾病是肾炎或系统性红斑狼疮，并且其中所述一种或者多种炎性疾病标记物进一步包括选自由CCL2、CCL3、CCL4、CCL5、CCL8、CCL12、CCL13、CX3CL1、CCR2、CCR4和CX3CR1组成的组中的一种或者多种炎性疾病标记物。
24.根据权利要求1所述的方法，其中，所述炎性疾病是肺炎、慢性阻塞性肺病(COPD)或慢性支气管炎，并且其中所述一种或者多种炎性疾病标记物进一步包括选自由CXCL1、CXCL2、CXCL3、CXCL5、CXCL7、CXCL8、CCL3、CCL5、CCL7、CCL8、CCL11、CCL13、CCL24、CCL26、CXCR2和CCR3组成的组中的一种或者多种炎性疾病标记物。
25.一种用于监测受试者中炎性疾病治疗过程的方法，所述方法包括：
测定在所述治疗过程中或者所述治疗之后获自所述受试者的一种或者多种生物样品中的一种或者多种炎性疾病标记物的表达水平；和
比较所述一种或者多种生物样品中的所述一种或者多种炎性疾病标记物的表达水平和所述一种或者多种炎性疾病标记物的对照表达水平，
其中，所述一种或者多种炎性疾病标记物的所述对照表达水平是预定参考水平或者所述受试者中的所述一种或者多种炎性疾病标记物的治疗前水平，
其中，如果在所述治疗过程中或者所述治疗之后获自所述受试者的所述一种或者多种生物样品中的所述一种或者多种炎性疾病标记物的表达水平类似于或者低于所述对照表达水平，那么认为所述治疗是有效的，
其中，所述一种或者多种炎性疾病标记物包括选自由CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL13、CXCR3和CXCR5组成的组中的一种或者多种炎症标记物。
26.一种用于检测受试者中的炎性疾病的试剂盒，所述试剂盒包括：
用于测定选自由CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL13、CXCR3和CXCR5组成的组中的一种或者多种炎性疾病标记物的表达的试剂；
用于测定生物样品中的选自由致轻素、肿瘤坏死因子α(TNFα)、干扰素-γ(IF-γ)、白介素-1α(IL-1α)、IL-1β、IL-6、IL-12、IL-17和IL-23组成的组中的一种或者多种炎性疾病标记物的表达的试剂；
和关于如何使用所述试剂的说明书。
27.根据权利要求26所述的试剂盒，其中所述炎性疾病选自由如下疾病组成的组：过敏性反应、脓毒性休克、脓毒性关节炎、类风湿性关节炎、银屑病性关节炎、哮喘、迟发型超敏反应、皮炎、糖尿病、青少年型糖尿病、移植物排斥反应、炎性肠病、克罗恩氏症、溃疡性结肠炎、肠炎、间质性膀胱炎、多发性硬化症、重症肌无力、格雷夫氏症、桥本氏甲状腺炎、肺炎、肾炎、肺炎、阻塞性肺病、支气管炎、支气管炎性鼻炎、脊柱关节病、硬皮病、系统性红斑狼疮和肝炎。
CN201710588079.8A 2012-06-27 2012-06-27 用于炎性疾病的抗‑cxcl9、抗‑cxcl10、抗‑cxcl11、抗‑cxcl13、抗‑cxcr3和抗‑cxcr5试剂 Pending CN107478843A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710588079.8A CN107478843A (zh) 2012-06-27 2012-06-27 用于炎性疾病的抗‑cxcl9、抗‑cxcl10、抗‑cxcl11、抗‑cxcl13、抗‑cxcr3和抗‑cxcr5试剂

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201280075410.1A CN104870012A (zh) 2012-06-27 2012-06-27 用于炎性疾病的抗-cxcl9、抗-cxcl10、抗-cxcl11、抗-cxcl13、抗-cxcr3和抗-cxcr5试剂
PCT/US2012/044475 WO2014003744A1 (en) 2012-06-27 2012-06-27 Anti-cxcl9, anti-cxcl 10, anti-cxcl 11, anti-cxcl 13, anti-cxcr3 and anti-cxcr5 agents for inflammatory disorder
CN201710588079.8A CN107478843A (zh) 2012-06-27 2012-06-27 用于炎性疾病的抗‑cxcl9、抗‑cxcl10、抗‑cxcl11、抗‑cxcl13、抗‑cxcr3和抗‑cxcr5试剂

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201280075410.1A Division CN104870012A (zh) 2012-06-27 2012-06-27 用于炎性疾病的抗-cxcl9、抗-cxcl10、抗-cxcl11、抗-cxcl13、抗-cxcr3和抗-cxcr5试剂

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107478843A true CN107478843A (zh) 2017-12-15

Family

ID=49783686

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710588079.8A Pending CN107478843A (zh) 2012-06-27 2012-06-27 用于炎性疾病的抗‑cxcl9、抗‑cxcl10、抗‑cxcl11、抗‑cxcl13、抗‑cxcr3和抗‑cxcr5试剂
CN201280075410.1A Pending CN104870012A (zh) 2012-06-27 2012-06-27 用于炎性疾病的抗-cxcl9、抗-cxcl10、抗-cxcl11、抗-cxcl13、抗-cxcr3和抗-cxcr5试剂

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201280075410.1A Pending CN104870012A (zh) 2012-06-27 2012-06-27 用于炎性疾病的抗-cxcl9、抗-cxcl10、抗-cxcl11、抗-cxcl13、抗-cxcr3和抗-cxcr5试剂

Country Status (3)

Country Link
CN (2) CN107478843A (zh)
HK (1) HK1212625A1 (zh)
WO (1) WO2014003744A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110251669A (zh) * 2019-06-18 2019-09-20 中山大学附属第六医院 Cxcl16蛋白及其单克隆抗体在制备预防和/或治疗肠道损伤性疾病的药物中的应用

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6654137B2 (ja) 2013-09-16 2020-02-26 チルドレンズ ホスピタル メディカル センター Ｈｓｃｔ関連血栓性微小血管症の治療のための組成物及び方法
US11840564B2 (en) 2015-06-09 2023-12-12 Children's Hospital Medical Center Dosing algorithm for complement inhibitor
CN105505941A (zh) * 2016-01-21 2016-04-20 中国人民解放军第四军医大学 Cxcl1的适配体在制备检测上尿路上皮癌试剂中的应用
CN106119348B (zh) * 2016-06-27 2018-02-23 中南大学湘雅医院 一种以非编码lnc‑CXCL1及编码基因cxcl1组合为检测或诊断筛查标志物的重症肌无力检测试剂盒及应用
CN106755356A (zh) * 2016-12-05 2017-05-31 深圳市第二人民医院 用于检测关节炎的标志物、基因芯片以及制备方法
CN107236023B (zh) * 2017-05-12 2021-05-07 苏州创澜生物科技有限公司 一种用于检测结核感染的抗原组合物及其应用
CN111183360A (zh) * 2017-07-19 2020-05-19 生物辐射欧洲有限公司 同时评估非酒精性脂肪性肝炎和肝纤维化状态的生物标志物组合
CN107656067B (zh) * 2017-09-18 2019-11-15 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心 一种评估sle患儿总体疾病活动度和肾脏疾病活动度的检测方法及其应用
WO2019108456A1 (en) * 2017-12-01 2019-06-06 Children's Hospital Medical Center Compositions for interferon blockade and methods of using same
WO2019133902A2 (en) * 2017-12-28 2019-07-04 Astute Medical, Inc. Antibodies and assays for ccl14
EP3904872A4 (en) * 2018-12-26 2022-10-19 Keio University METHOD OF DETECTING SLE
CN110607362A (zh) * 2019-10-12 2019-12-24 南通大学 用于慢性疼痛疾病的生物诊断标记物及cxcl10在制备慢性疼痛药物中的应用
WO2023213400A1 (en) * 2022-05-05 2023-11-09 Institute For Research In Biomedicine Antibodies against chemokines, method for identifying said antibodies and uses thereof

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101636413A (zh) * 2007-02-21 2010-01-27 阿斯利康(瑞典)有限公司 单克隆抗cxcl13抗体
CN101833001A (zh) * 2010-04-21 2010-09-15 黄若磐 一种检测炎症因子的蛋白质芯片试剂盒及其制备方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7964194B2 (en) * 2002-11-15 2011-06-21 Morehouse School Of Medicine Anti-chemokine and associated receptor antibodies and uses for inhibition of inflammation
EP1945244B1 (en) * 2005-10-16 2016-05-04 Yeda Research And Development Co., Ltd. Use of caspase-8 for pharmaceutical compositions and diagnostic methods for inflammatory skin disesaes, disorders or conditions
EP1989554A1 (en) * 2006-02-06 2008-11-12 Rappaport Family Institute For Research in the Medical Sciences Methods and kit for diagnosing t1dm
JP5674463B2 (ja) * 2007-06-05 2015-02-25 サノフイ 置換されたベンゾイルアミノ−インダン−２−カルボン酸及び関連化合物
NO2195023T3 (zh) * 2007-08-29 2018-08-04
EP2212442A1 (en) * 2007-10-26 2010-08-04 Galderma Research & Development Non-invasive method to perform skin inflammatory disease pharmaco-genomic studies and diagnosis method thereof
WO2012024236A1 (en) * 2010-08-14 2012-02-23 Biogen Idec Ma Inc. LTβR BLOCKADE: METHODS FOR OPTIMIZING THERAPEUTIC RESPONSIVENESS OF PATIENTS

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101636413A (zh) * 2007-02-21 2010-01-27 阿斯利康(瑞典)有限公司 单克隆抗cxcl13抗体
CN101833001A (zh) * 2010-04-21 2010-09-15 黄若磐 一种检测炎症因子的蛋白质芯片试剂盒及其制备方法

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ALEXANDRE SAMPAIO MOURA ET AL: "Soluble Inflammatory Markers as Predictors of Hepatocellular Damage and Therapeutic Response in Chronic Hepatitis C", 《BRAZILIAN JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES》 *
ALEXANDRE SAMPAIO MOURA ET AL: "Soluble Inflammatory Markers as Predictors of Hepatocellular Damage and Therapeutic Response in Chronic Hepatitis C", 《BRAZILIAN JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES》, vol. 13, no. 5, 31 October 2009 (2009-10-31), pages 376 *
MIYUKI NISHIMURA ET AL: "Chemokines as Novel Therapeutic Targets for Inflammatory Bowel Disease", 《CONTEMPORARY CHALLENGES IN AUTOIMMUNITY》, vol. 1173, 30 September 2009 (2009-09-30), XP071405738, DOI: 10.1111/j.1749-6632.2009.04738.x *
UDAI P. SINGH ET AL: "CXCR3 Axis: Role in Inflammatory Bowel Disease and its Therapeutic Implication", 《ENDOCRINE, METABOLIC & IMMUNE DISORDERS - DRUG TARGETS》, vol. 7, no. 2, 30 June 2007 (2007-06-30), pages 115, XP055360654, DOI: 10.2174/187153007780832109 *
冀林华等: "血浆炎性趋化因子CXCL9/Mig水平与急性移植物抗宿主病关系的研究", 《中国实验血液学杂志》 *
冀林华等: "血浆炎性趋化因子CXCL9/Mig水平与急性移植物抗宿主病关系的研究", 《中国实验血液学杂志》, vol. 14, no. 6, 30 December 2006 (2006-12-30), pages 1201 - 1203 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110251669A (zh) * 2019-06-18 2019-09-20 中山大学附属第六医院 Cxcl16蛋白及其单克隆抗体在制备预防和/或治疗肠道损伤性疾病的药物中的应用
CN110251669B (zh) * 2019-06-18 2023-05-19 中山大学附属第六医院 Cxcl16蛋白及其单克隆抗体在制备预防和/或治疗肠道损伤性疾病的药物中的应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN104870012A (zh) 2015-08-26
WO2014003744A1 (en) 2014-01-03
HK1212625A1 (zh) 2016-06-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107478843A (zh) 用于炎性疾病的抗‑cxcl9、抗‑cxcl10、抗‑cxcl11、抗‑cxcl13、抗‑cxcr3和抗‑cxcr5试剂
KR101545020B1 (ko) 식도암 및 식도암 전이 진단을 위한 조성물 및 방법
RU2730836C2 (ru) Вычислительный анализ биологических данных с применением многообразия и гиперплоскости
KR101446626B1 (ko) 신장암 진단, 신장암 환자 예후 예측을 위한 조성물 및 방법
US20200323772A1 (en) Treatment of inflammatory disease using ingestible device to release immune modulator
AU2012340393B2 (en) Methods and compositions for the treatment and diagnosis of bladder cancer
KR20110015409A (ko) 염증성 장 질환에 대한 유전자 발현 마커
AU2015257483B2 (en) Biomarkers and combinations thereof for diagnosising tuberculosis
KR20150090246A (ko) 암을 위한 분자 진단 테스트
US20230416827A1 (en) Assay for distinguishing between sepsis and systemic inflammatory response syndrome
KR20070092737A (ko) 임신 합병증의 진단 및 치료에 유용한 핵산 및 폴리펩티드
CA2550900A1 (en) Methods for detecting markers associated with endometrial disease or phase
CN113383085A (zh) 用于分析核酸分子的方法和系统
KR102016006B1 (ko) 교모세포종의 진단 또는 예후 예측용 바이오마커 및 그 용도
KR102079976B1 (ko) 치주질환 진단용 바이오마커
CA2506737A1 (en) Methods and kits for diagnosing and treating b-cell chronic lymphocytic leukemia (b-cll)
WO2005020902A2 (en) Compositions and methods for treating and diagnosing irritable bowel syndrome
US20030073105A1 (en) Genes expressed in colon cancer
US20220265798A1 (en) Cancer vaccine compositions and methods for using same to prevent and/or treat cancer
KR101789910B1 (ko) 쇼그렌 증후군 진단 마커로서 ｓｉｇｌｅｃ５의 용도
KR20200004982A (ko) 고형암을 유발할 수 있는 유전자 변이를 검출하기 위한 프로브와 제조 및 검출 방법
KR101633998B1 (ko) Ａｄｈｄ 검출용 바이오마커
CN101213296A (zh) 用于诊断食管癌及食管癌转移的组合物及方法
CN101300348A (zh) 肾癌诊断、肾癌患者预后预测用的组合物及方法
KR102099392B1 (ko) 개체의 제엽염 진단용 조성물 및 키트, 개체가 제엽염에 걸렸는지를 진단하는 방법 및 제엽염 치료제를 탐색하는 방법

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1248312

Country of ref document: HK