CN107469152A - 一种骨组织修复复合材料及其制备方法和由其制备得到的骨组织修复结构体 - Google Patents

一种骨组织修复复合材料及其制备方法和由其制备得到的骨组织修复结构体 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种骨组织修复复合材料及其制备方法和由其制备得到的骨组织修复结构体，所述复合材料的原料包括以下组分：乳酸类可降解聚合物70‑90重量份，羟基磷灰石5‑15重量份，镁5‑15重量份。本发明提供的骨组织修复复合材料将三种原料配合使用，改善材料力学性能的同时增加了骨组织愈合能力。

Description

一种骨组织修复复合材料及其制备方法和由其制备得到的骨 组织修复结构体
技术领域
本发明属于骨组织工程领域，涉及一种骨组织修复复合材料及其制备方法和由其制备得到的骨组织修复结构体。
背景技术
组织工程是近年来正在兴起的一门新学科，属于生物高科技范畴；组织工程一词最早是1987年由美国国家科学基金会正式提出和确定的，它是应用生命科学和工程学的原理与技术，在正确认识哺乳动物的正常及病理两种状态下组织结构与功能关系的基础上，研究、开发用于修复、维护、促进人体各种组织或器官损伤后的功能和形态的生物替代物的科学。
骨创伤或缺损已成为世界多发病和常见病，传统医学对于骨创伤或缺损的治疗通常依靠自体骨、异体骨或钛合金等移植进行骨修复；自体骨移植修复效果虽然好，但是存在供应有限，需进行二次手术且术后并发症较高，而同种异体骨存在免疫原性和致病性等缺点，钛合金则可能存在排斥等问题，产生一些其他不良反应。组织工程学和再生研究的发展为骨修复研究创建了新的平台，新材料的出现，可以解决传统骨修复无法克服的难题。
目前用于治疗骨损伤或骨缺损的材料有非降解材料和降解性材料，其中，非降解性材料在骨组织修复中无法降解吸收，需要二次手术，并且采用金属基骨科固定材料还会造成应力屏蔽，影响骨组织的愈合以及损伤周边骨组织；而生物降解材料虽然具有良好的生物相容性，可降解性并且易于成型加工等优点，但同时存在材料力学强度不够，难以作为修复的承重骨，并且缺乏骨诱导性，促骨组织愈合能力有限等问题。因此，目前急需一种强度高并且韧性好并且促骨愈合能力好的骨修复材料。
发明内容
为了解决上述技术问题，本发明提供了一种骨组织修复复合材料及其制备方法和由其制备得到的骨组织修复结构体。
为达此目的，本发明采用以下技术方案：
一方面，本发明提供了一种骨组织修复复合材料，所述复合材料的原料包括以下组分：
乳酸类可降解聚合物 70-90重量份
羟基磷灰石 5-15重量份
镁 5-15重量份。
本发明提供的骨组织修复复合材料包括乳酸类可降解聚合物，乳酸类可降解聚合物是生物可降解材料，降解产物为二氧化碳和水，不会对人体产生危害，并且具有良好的生物相容性，这样可以最大程度的减少排斥等不良反应；所述复合材料还包括羟基磷灰石，羟基磷灰石具有与骨骼相同的无机成分，并且具有良好的生物相容性，植入骨断处易形成骨性结合；羟基磷灰石与乳酸类可降解聚合物二者配合使用，一方面可以使材料具有良好的生物相容性，减少排斥反应，另一方面可以增加骨组织愈合能力；同时，二者配合使用使性能得到互补，材料的强度和韧性均有所增加。
在本发明中，所述乳酸类可降解聚合物的重量份为70-90重量份，例如70重量份、75重量份、80重量份、85重量份、90重量份等。
优选地，所述乳酸类可降解聚合物为聚乳酸-羟基乙酸共聚物或聚乳酸。
在本发明中，所述羟基磷灰石的重量份为5-15重量份，例如5重量份、7重量份、10重量份、15重量份等。
在本发明中，所述镁的重量份为5-15重量份，例如5重量份、7重量份、10重量份、15重量份等。
镁是人体细胞内主要的阳离子，浓集于线粒体中，仅次于钾和磷，在细胞外液仅次于钠和钙居第三位，是体内多种细胞基本生化反应的必需物质镁还可以：(1)激活多种酶的活性；(2)抑制钾、钙通道；(3)维护骨骼生长和神经肌肉的兴奋性；(4)维护胃肠道和激素的功能。镁是体内多种细胞基于生化反应的必需物质，对人体的新陈代谢起到非常重要的作用。在本发明提供的骨组织修复复合材料中加入镁，可以增加材料的强度，增加了骨组织愈合能力。
同时，在本发明中，羟基磷灰石是人体骨骼的主要成分，与自体无害；聚乳酸材料具有良好的生物相容性并且是生物可降解材料。
第二方面，本发明提供了如上所述的骨组织修复复合材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
(1)将羟基磷灰石和镁加入有机溶剂中，搅拌混合得到羟基磷灰石和镁的悬浊液；
(2)将乳酸类可降解聚合物加入步骤(1)得到的悬浊液中，搅拌使乳酸类可降解聚合物溶解；
(3)搅拌步骤(2)得到的混合液，使溶剂挥发得到所述骨组织修复复合材料。
本发明提供的制备方法工艺简单易行，利用本发明提供的制备方法制备得到的骨组织修复复合材料强度高，韧性好，并且各组分分散均匀无团聚。
在本发明中，步骤(1)中羟基磷灰石和镁在溶液中的质量浓度独立地为5-20％，例如5％、10％、15％、20％等。
在本发明中，步骤(1)所述有机溶剂为三氯甲烷。
优选地，步骤(1)所述搅拌为磁力搅拌或机械搅拌。
优选地，步骤(1)所述搅拌的温度为18-30℃，例如18℃、20℃、25℃、27℃、30℃等。
优选地，步骤(1)所述搅拌的时间为2-8min，例如2min、4min、5min、6min、8min等。
优选地，步骤(1)所述搅拌的转速为300-800rpm，例如300rpm、400rpm、500rpm、600rpm、700rpm、800rpm等。
在本发明中，步骤(2)所述搅拌的温度为18-30℃，例如18℃、20℃、25℃、27℃、30℃等。
优选地，步骤(2)所述搅拌的时间为30-60min，例如30min、40min、50min、60min等。
在本发明中，步骤(3)所述搅拌的温度为22-27℃，例如22℃、24℃、25℃、26℃、27℃等。
优选地，步骤(3)所述搅拌的时间为180-300min，例如180min、200min、250min、270min、300min等。
作为优选技术方案，所述制备方法包括以下步骤：
(1)将羟基磷灰石和镁加入有机溶剂中，在18-30℃下利用磁力搅拌或机械搅拌，搅拌2-8min，搅拌转速为300-800rpm，得到羟基磷灰石和镁的悬浊液；
(2)将乳酸类可降解聚合物加入步骤(1)得到的悬浊液中，在18-30℃下搅拌30-60min，使乳酸类可降解聚合物溶解；
(3)步骤(2)得到的混合液在22-27℃下搅拌180-300min，使有机溶剂挥发得到所述骨组织修复复合材料。
第三方面，本发明提供了一种骨组织修复结构体，所述骨组织修复结构体由如上所述的骨组织修复复合材料进行3D打印得到，所述3D打印的过程如下：
(1)打开操作软件，链接打印机，将所述骨组织修复复合材料装入打印机料仓，并安装打印头；
(2)在软件上导入结构体模型；
(3)调整打印平台，使打印机处于可打印状态，调整打印参数；
(4)点击开始按钮，开始打印；
(5)打印结束后，去除有机溶剂；
(6)将结构体包装密封、灭菌，得到所述骨组织修复结构体。
本发明提供的骨组织修复结构体在移入受损部位后，可以诱导其表面黏附的细胞分化、生长和血管的长入；并且在骨组织修复结构体降解过程中，表面黏附的细胞继续增殖、繁殖，形成新的具有原来形态的结构，以达到修复骨组织的目的。
在本发明中，步骤(1)所述打印头的直径为20-600μm，例如20μm、50μm、100μm、200μm、300μm、500μm、600μm等。
优选地，步骤(2)所述结构体是根据骨组织缺损大小尺寸设计的组织微环境结构体，所述结构体的孔径为50-600μm(例如50μm、100μm、200μm、300μm、500μm、600μm等)，线径为50-600μm(例如50μm、100μm、200μm、300μm、500μm、600μm等)。
优选地，步骤(3)所述打印参数为：打印头温度0-200℃(例如0℃、50℃、100℃、200℃等)，优选0℃；工作平台温度为0-60℃(例如0℃、20℃、40℃、60℃等)，优选0℃；打印速度为0.5-15m/min(例如0.5m/min、1m/min、3.12m/min、5m/min、10m/min、12.96m/min、15m/min等)，优选3.12-12.96m/min；气压为30-95psi(例如30psi、50psi、70psi、85psi、95psi等)，优选85psi。
优选地，步骤(6)所述灭菌为伽马射线15-25kGy灭菌，所述15-25kGy可以是15kGy、18kGy、20kGy、25kGy等。
相对于现有技术，本发明具有以下有益效果：
本发明提供的骨组织修复复合材料将三种原料配合使用，改善材料力学性能的同时增加了骨组织愈合能力；其中，乳酸类可降解聚合物和羟基磷灰石配合使用，一方面可以使材料具有良好的生物相容性，减少排斥反应，另一方面可以增加骨组织愈合能力；同时，二者配合使各自的性能得到互补，材料的强度和韧性均有所增加，杨氏模量为62.8-66.8MPa，断裂伸长率为165.8-180.6％；而镁的加入可以进一步增强材料的强度，并且镁可以与水发生反应，生成可溶于水可以被人体吸收的物质。
本发明提供的骨组织修复结构体在移入受损部位后，可以诱导其表面黏附的细胞分化、生长和血管的长入；并且在骨组织修复结构体降解过程中，表面黏附的细胞继续增殖、繁殖，形成新的具有原来形态的结构，以达到修复骨组织的目的。
本发明提供的骨组织修复复合材料的制备方法工艺简单易行，易于工业化。
附图说明
图1是本发明的骨组织修复结构体的3D打印方法流程图。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。本领域技术人员应该明了，所述实施例仅仅是帮助理解本发明，不应视为对本发明的具体限制。
实施例1
本实施例提供的骨组织修复复合材料的原料包括以下组分：
乳酸类可降解聚合物 80重量份
羟基磷灰石 10重量份
镁 10重量份。
其中，乳酸类可降解聚合物是聚乳酸-羟基乙酸共聚物。
制备方法如下：
(1)将羟基磷灰石和镁加入三氯甲烷中，在18℃下利用磁力搅拌8min，搅拌转速为800rpm，得到羟基磷灰石和镁的悬浊液。
(2)将乳酸类可降解聚合物加入步骤(1)得到的悬浊液中，在30℃下搅拌30min，使乳酸类可降解聚合物溶解。
(3)步骤(2)得到的混合液在22℃下搅拌300min，使有机溶剂挥发，得到骨组织修复复合材料。
应用实施例1
本实施例提供的骨组织修复结构体由实施例1提供的骨组织修复复合材料进行3D打印得到，如图1为根据组织缺损数据选择3打印的方法流程，在打印之前根据骨组织缺损大小尺寸设计组织微环境结构体的尺寸，设计组织微环境结构体，将结构体模型导入3D打印软件，而后进行打印和后续的去除溶剂、包装密封、灭菌等处理，具体3D打印过程如下：
(1)打开操作软件，链接打印机，将所述骨组织修复复合材料装入打印机料仓，并安装打印头，其中，打印头直径为300μm。
(2)在软件上导入结构体模型；其中，孔径为300μm、线径为300μm。
(3)调整打印平台，使打印机处于可打印状态，调整打印参数；其中，打印头温度0℃，工作平台温度为0℃，打印速度为3.12m/min，气压为60psi。
(4)点击开始按钮，开始打印。
(5)打印结束后，去除有机溶剂。
(6)将结构体包装密封、用20kGy的伽马射线灭菌，得到骨组织修复结构体。
实施例2
本实施例提供的骨组织修复复合材料的原料包括以下组分：
乳酸类可降解聚合物 90重量份
羟基磷灰石 5重量份
镁 5重量份。
其中，乳酸类可降解聚合物是聚乳酸。
制备方法如下：
(1)将羟基磷灰石和镁加入三氯甲烷中，在30℃下利用磁力搅拌2min，搅拌转速为300rpm，得到羟基磷灰石和镁的悬浊液。
(2)将乳酸类可降解聚合物加入步骤(1)得到的悬浊液中，在18℃下搅拌60min，使乳酸类可降解聚合物溶解。
(3)步骤(2)得到的混合液在27℃下搅拌180min，使有机溶剂挥发，得到骨组织修复复合材料。
应用实施例2
本实施例提供的骨组织修复结构体由实施例2提供的骨组织修复复合材料进行3D打印得到，如图1为根据组织缺损数据选择3打印的方法流程，在打印之前根据骨组织缺损大小尺寸设计组织微环境结构体的尺寸，设计组织微环境结构体，将结构体模型导入3D打印软件，而后进行打印和后续的去除溶剂、包装密封、灭菌等处理，具体3D打印过程如下：
(1)打开操作软件，链接打印机，将所述骨组织修复复合材料装入打印机料仓，并安装打印头，其中，打印头直径为20μm。
(2)在软件上导入结构体模型；其中，结构体的孔径为50μm、线径为600μm。
(3)调整打印平台，使打印机处于可打印状态，调整打印参数；其中，打印头温度200℃，工作平台温度为60℃，打印速度为15m/min，气压为95psi。
(4)点击开始按钮，开始打印。
(5)打印结束后，去除有机溶剂。
(6)将结构体包装密封、用25kGy的伽马射线灭菌，得到骨组织修复结构体。
实施例3
本实施例提供的骨组织修复复合材料的原料包括以下组分：
乳酸类可降解聚合物 70重量份
羟基磷灰石 15重量份
镁 15重量份。
其中，乳酸类可降解聚合物是聚乳酸-羟基乙酸共聚物。
制备方法如下：
(1)将羟基磷灰石和镁加入三氯甲烷中，在24℃下利用磁力搅拌5min，搅拌转速为550rpm，得到羟基磷灰石和镁的悬浊液。
(2)将乳酸类可降解聚合物加入步骤(1)得到的悬浊液中，在24℃下搅拌45min，使乳酸类可降解聚合物溶解。
(3)步骤(2)得到的混合液在25℃下搅拌240min，使有机溶剂挥发，得到骨组织修复复合材料。
应用实施例3
本实施例提供的骨组织修复结构体由实施例3提供的骨组织修复复合材料进行3D打印得到，如图1为根据组织缺损数据选择3打印的方法流程，在打印之前根据骨组织缺损大小尺寸设计组织微环境结构体的尺寸，设计组织微环境结构体，将结构体模型导入3D打印软件，而后进行打印和后续的去除溶剂、包装密封、灭菌等处理，具体3D打印过程如下：
(1)打开操作软件，链接打印机，将所述骨组织修复复合材料装入打印机料仓，并安装打印头，其中，打印头直径为600μm。
(2)在软件上导入结构体模型；其中，孔径为600μm、线径为450μm。
(3)调整打印平台，使打印机处于可打印状态，调整打印参数；其中，打印头温度100℃，工作平台温度为30℃，打印速度为12.96m/min，气压为85psi。
(4)点击开始按钮，开始打印。
(5)打印结束后，去除有机溶剂。
(6)将结构体包装密封、用22kGy的伽马射线灭菌，得到骨组织修复结构体。
实施例4
本实施例提供的骨组织修复复合材料的原料包括以下组分：
乳酸类可降解聚合物 85重量份
羟基磷灰石 7重量份
镁 13重量份。
其中，乳酸类可降解聚合物是聚乳酸-羟基乙酸共聚物。
制备方法如下：
(1)将羟基磷灰石和镁加入三氯甲烷中，在22℃下利用磁力搅拌6min，搅拌转速为600rpm，得到羟基磷灰石和镁的悬浊液。
(2)将乳酸类可降解聚合物加入步骤(1)得到的悬浊液中，在20℃下搅拌50min，使乳酸类可降解聚合物溶解。
(3)步骤(2)得到的混合液在26℃下搅拌200min，使有机溶剂挥发，得到骨组织修复复合材料。
应用实施例4
本实施例提供的骨组织修复结构体由实施例4提供的骨组织修复复合材料进行3D打印得到，如图1为根据组织缺损数据选择3打印的方法流程，在打印之前根据骨组织缺损大小尺寸设计组织微环境结构体的尺寸，设计组织微环境结构体，将结构体模型导入3D打印软件，而后进行打印和后续的去除溶剂、包装密封、灭菌等处理，具体3D打印过程如下：
(1)打开操作软件，链接打印机，将所述骨组织修复复合材料装入打印机料仓，并安装打印头，其中，打印头直径为450μm。
(2)在软件上导入结构体模型；其中，孔径为150μm、线径为50μm。
(3)调整打印平台，使打印机处于可打印状态，调整打印参数；其中，打印头温度150℃，工作平台温度为45℃，打印速度为8m/min，气压为30psi。
(4)点击开始按钮，开始打印。
(5)打印结束后，去除有机溶剂。
(6)将结构体包装密封、用15kGy的伽马射线灭菌，得到骨组织修复结构体。
实施例5
本实施例提供的骨组织修复复合材料的原料包括以下组分：
乳酸类可降解聚合物 75重量份
羟基磷灰石 13重量份
镁 7重量份。
其中，乳酸类可降解聚合物是聚乳酸。
制备方法如下：
(1)将羟基磷灰石和镁加入三氯甲烷中，在28℃下利用磁力搅拌4min，搅拌转速为400rpm，得到羟基磷灰石和镁的悬浊液。
(2)将乳酸类可降解聚合物加入步骤(1)得到的悬浊液中，在28℃下搅拌40min，使乳酸类可降解聚合物溶解。
(3)步骤(2)得到的混合液在24℃下搅拌260min，使有机溶剂挥发，得到骨组织修复复合材料。
应用实施例5
本实施例提供的骨组织修复结构体由实施例5提供的骨组织修复复合材料进行3D打印得到，如图1为根据组织缺损数据选择3打印的方法流程，在打印之前根据骨组织缺损大小尺寸设计组织微环境结构体的尺寸，设计组织微环境结构体，将结构体模型导入3D打印软件，而后进行打印和后续的去除溶剂、包装密封、灭菌等处理，具体3D打印过程如下：
(1)打开操作软件，链接打印机，将所述骨组织修复复合材料装入打印机料仓，并安装打印头，其中，打印头直径为150μm。
(2)在软件上导入结构体模型；其中，孔径为150μm、线径为150μm。
(3)调整打印平台，使打印机处于可打印状态，调整打印参数；其中，打印头温度50℃，工作平台温度为15℃，打印速度为0.5m/min，气压为45psi。
(4)点击开始按钮，开始打印。
(5)打印结束后，去除有机溶剂。
(6)将结构体包装密封、用17kGy的伽马射线灭菌，得到骨组织修复结构体。
对比例1
与实施例1的区别仅在于骨组织修复复合材料中添加的乳酸类可降解聚合物的重量份为60重量份，其余原料和原料用量以及制备方法和条件均与实施例1相同。
对比例2
与实施例1的区别仅在于骨组织修复复合材料中添加的乳酸类可降解聚合物的重量份为100重量份，其余原料和原料用量以及制备方法和条件均与实施例1相同。
对比例3
与实施例1的区别仅在于骨组织修复复合材料中添加的羟基磷灰石的重量份为1重量份，其余原料和原料用量以及制备方法和条件均与实施例1相同。
对比例4
与实施例1的区别仅在于骨组织修复复合材料中添加的羟基磷灰石的重量份为25重量份，其余原料和原料用量以及制备方法和条件均与实施例1相同。
对比例5
与实施例1的区别仅在于骨组织修复复合材料中添加的镁的重量份为1重量份，其余原料和原料用量以及制备方法和条件均与实施例1相同。
对比例6
与实施例1的区别仅在于骨组织修复复合材料中添加的镁的重量份为25重量份，其余原料和原料用量以及制备方法和条件均与实施例1相同。
对实施例1-5制备的TPU材料以及对比例1-6制备的TPU材料的性能进行测定，测定结果如表1所示。
表1
密度(g/cm3) 弹性模量(MPa) 断裂伸长率(％) 打印进料情况
实施例1 1.45 62.8 168.7 输送进料顺畅
实施例2 1.50 64.7 172.8 输送进料顺畅
实施例3 1.57 66.8 180.6 输送进料顺畅
实施例4 1.39 65.6 170.4 输送进料顺畅
实施例5 1.49 63.4 165.8 输送进料顺畅
对比例1 1.58 67.3 136.1 输送进料顺畅
对比例2 1.31 58.4 184.2 易堵塞
对比例3 1.12 59.4 190.5 易堵塞
对比例4 1.59 67.9 116.8 输送进料顺畅
对比例5 1.41 51.5 187.3 输送进料顺畅
对比例6 1.60 68.1 104.7 易堵塞
由表1的数据可知，本发明提供的骨组织修复复合材料综合性能最好，其中，弹性模量为62.8-66.8MPa，断裂伸长率为165.8-180.6％，并且在进行3D打印时，进料顺畅，不堵塞。而由对比例1-6与实施例1-5的对比可知，当骨组织修复复合材料的原料含量不在本发明所给范围内时，复合材料虽然某一方面的性能略微有所提升，但综合分析，整体性能并没有显著提升，并且有时在进行3D打印时，会有堵塞现象，影响打印效果。
申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的骨组织修复复合材料及其制备方法和由其制备得到的骨组织修复结构体，但本发明并不局限于上述实施例，即不意味着本发明必须依赖上述实施例才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

Claims (10)

1.一种骨组织修复复合材料，其特征在于，所述复合材料的原料包括以下组分：
乳酸类可降解聚合物 70-90重量份
羟基磷灰石 5-15重量份
镁 5-15重量份。
2.根据权利要求1所述的骨组织修复复合材料，其特征在于，所述乳酸类可降解聚合物为聚乳酸-羟基乙酸共聚物或聚乳酸。
3.根据权利要求1或2所述的骨组织修复复合材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
(1)将羟基磷灰石和镁加入有机溶剂中，搅拌混合得到羟基磷灰石和镁的悬浊液；
(2)将乳酸类可降解聚合物加入步骤(1)得到的悬浊液中，搅拌使乳酸类可降解聚合物溶解；
(3)搅拌步骤(2)得到的混合液，使溶剂挥发得到所述骨组织修复复合材料。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中羟基磷灰石和镁在溶液中的质量浓度独立地为5-20％。
5.根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述有机溶剂为三氯甲烷；
优选地，步骤(1)所述搅拌为磁力搅拌或机械搅拌；
优选地，步骤(1)所述搅拌的温度为18-30℃；
优选地，步骤(1)所述搅拌的时间为2-8min；
优选地，步骤(1)所述搅拌的转速为300-800rpm。
6.根据权利要求3-5中的任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述搅拌的温度为18-30℃；
优选地，步骤(2)所述搅拌的时间为30-60min。
7.根据权利要求3-6中的任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述搅拌的温度为22-27℃；
优选地，步骤(3)所述搅拌的时间为180-300min。
8.根据权利要求3-7中的任一项所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
(1)将羟基磷灰石和镁加入有机溶剂中，在18-30℃下利用磁力搅拌或机械搅拌，搅拌2-8min，搅拌转速为300-800rpm，得到羟基磷灰石和镁的悬浊液；
(2)将乳酸类可降解聚合物加入步骤(1)得到的悬浊液中，在18-30℃下搅拌30-60min，使乳酸类可降解聚合物溶解；
(3)步骤(2)得到的混合液在22-27℃下搅拌180-300min，使有机溶剂挥发得到所述骨组织修复复合材料。
9.一种骨组织修复结构体，其特征在于，所述骨组织修复结构体由权利要求1或2所述的骨组织修复复合材料进行3D打印得到，所述3D打印的过程如下：
(1)打开操作软件，链接打印机，将所述骨组织修复复合材料装入打印机料仓，并安装打印头；
(2)在软件上导入结构体模型；
(3)调整打印平台，使打印机处于可打印状态，调整打印参数；
(4)点击开始按钮，开始打印；
(5)打印结束后，去除有机溶剂；
(6)将结构体包装密封、灭菌，得到所述骨组织修复结构体。
10.根据权利要求9所述的骨组织修复结构体，其特征在于，步骤(1)所述打印头的直径为20-600μm；
优选地，步骤(2)所述结构体是根据骨组织缺损大小尺寸设计的组织微环境结构体，所述结构体的孔径为50-600μm、线径为50-600μm；
优选地，步骤(3)所述打印参数为：打印头温度0-200℃，优选0℃；工作平台温度为0-60℃，优选0℃；打印速度为0.5-15m/min，优选3.12-12.96m/min；气压为30-95psi，优选85psi；
优选地，步骤(6)所述灭菌为伽马射线15-25kGy灭菌。
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