CN107460155A - 植物根尖干细胞不对称分裂调控通路的两种促进剂及其应用 - Google Patents

植物根尖干细胞不对称分裂调控通路的两种促进剂及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN107460155A
CN107460155A CN201710666265.9A CN201710666265A CN107460155A CN 107460155 A CN107460155 A CN 107460155A CN 201710666265 A CN201710666265 A CN 201710666265A CN 107460155 A CN107460155 A CN 107460155A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ser
leu
ala
scutellarin
accelerator
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710666265.9A
Other languages
English (en)
Inventor
李唯奇
张旭东
黄星
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kunming Institute of Botany of CAS
Original Assignee
Kunming Institute of Botany of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kunming Institute of Botany of CAS filed Critical Kunming Institute of Botany of CAS
Priority to CN201710666265.9A priority Critical patent/CN107460155A/zh
Publication of CN107460155A publication Critical patent/CN107460155A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/04Plant cells or tissues
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30Organic components

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)

Abstract

提供两种促进植物根尖干细胞不对称分裂(ACD)调控通路的黄酮类化合物黄芩素和野黄芩素。它们具有促进根尖干细胞ACD活性调控复合体SCR‑SHR结合的作用,而且不影响非活性复合体RBR‑SHR结合,并能激活ACD下游关键基因NUC表达。同时提供黄芩素和野黄芩素在制备SHR‑SCR蛋白结合促进剂、NUC基因表达促进剂中的应用。本发明首次发现促进植物根尖干细胞ACD调控的次生代谢产物,也是黄芩素和野黄芩素生物学效应的一个新发现,为植物干细胞调控的深入研究提供了重要工具,并为现代农业、生物医药、美容健康等产业中植物干细胞技术的开发和应用提供了新的思路。

Description

植物根尖干细胞不对称分裂调控通路的两种促进剂及其应用
技术领域:
本发明属于植物干细胞调控领域,具体地,涉及两种促进植物根尖干细胞不对称分裂调控通路的类黄酮黄芩素和野黄芩素,及其在制备植物根尖干细胞不对称分裂调控通路促进剂中的应用。
背景技术:
自然界每个多细胞生物都起源于单细胞,发育过程中单细胞分裂产生的子代分化成生命功能所需的多种细胞类型,进而得以形成不同的组织、器官、系统,最终发育成形态完整功能完善的生命体。干细胞是生物发育过程的细胞来源和信号调控中心,是一类具有多向分化潜能和自我更新复制能力的原始的未分化细胞。而在干细胞分化过程中决定细胞命运差异最重要最普遍的机制就是细胞不对称分裂(Asymmetric cell division,ACD)。ACD是指干细胞有丝分裂期间细胞命运决定因子只进入一个子细胞中,导致两个子细胞走上不同的发育途径,其中一个子细胞仍然具有自我更新的能力维持其干细胞特性,而另一个子细胞则不再具备这种能力,分化成其他类型细胞。
植物中主要有两团干细胞,分别位于茎尖分生组织和根尖分生组织。根是植物重要的营养器官,担负着吸收水分和营养物质以及植物固着在基质上等重要作用。根尖干细胞ACD是植物根发育过程中的核心事件,SCR(SCARECROW)、SHR(SHORT ROOT)、RBR(RETINOBLASTOMA-RELATED)三个蛋白是目前已知的调控植物根发育过程中ACD的关键因子。SCR和SHR是GRAS家族两个转录因子,RBR是人类成视网膜细胞瘤基因的同源基因。主根发育过程中:如果SHR和SCR结合,则形成ACD活性调控复合体SCR-SHR,进而激活下游基因如SCR、CYCD6;1(CYCLIND6;1)、NUC(NUTCRAKER)、MGP(MAGPIE)等表达,促进根尖干细胞ACD发生;相反,如果RBR结合了SCR,则抑制ACD活性调控复合体SCR-SHR形成,进而阻碍下游基因激活,限制根尖干细胞ACD发生。
植物干细胞调控一直是植物学研究领域的重点和难点之一,近十多年来已经取得了大量研究成果,解析了一些调控植物干细胞的分子机制,并在现代农业、生物医药、美容健康等生产领域逐步开发出基于植物干细胞分离、纯化、培养的多种创新型产业。因而本发明中两种植物次生代谢产物黄芩素和野黄芩素的新功效,即促进根尖干细胞ACD调控通路,将为植物干细胞调控的深入研究提供重要工具,并为基于植物干细胞技术的产业发展提供新的思路。
目前,现有技术中未见有以黄芩素和野黄芩素作为干细胞ACD调控通路促进剂的报道。
发明内容:
本发明的目的在于提供两种具有植物根尖干细胞ACD调控通路促进作用的类黄酮黄芩素和野黄芩素,以及提供黄芩素或野黄芩素在制备ACD促进剂中的应用。
为了实现本发明的上述目的,本发明提供了如下的技术方案:
植物根尖干细胞ACD调控通路的促进剂,其含有黄芩素或野黄芩素。
根据所述的促进剂,其以黄芩素或野黄芩素为唯一活性成分。
根据所述的促进剂,其中所述的促进剂中黄芩素或野黄芩素的浓度为50μM。
根据所述的促进剂,其中所述的黄芩素或野黄芩素促进SHR和SCR蛋白结合形成有调控活性的SHR-SCR异源二聚体。
根据所述的促进剂,其中所述的黄芩素或野黄芩素促进形成的活性SHR-SCR异源二聚体,激活ACD过程下游关键基因NUC表达
根据所述的促进剂,其中所述的黄芩素或野黄芩素不影响非活性蛋白复合体RBR-SCR结合。
黄芩素或野黄芩素在制备根尖干细胞ACD调控通路促进剂中的应用,所述的促进剂以黄芩素或野黄芩素为活性成分。
黄芩素或野黄芩素在制备根尖干细胞ACD调控通路促进剂中的应用,所述的促进剂以黄芩素或野黄芩素为唯一活性成分,浓度分别为50μM。
与现有技术相比,本发明具备如下的优益性:
黄芩素又名灯盏乙素,是短葶飞蓬中的主要活性成分,野黄芩素是其苷元。在本申请人前期已授权的发明专利“促进植物根伸长的类激素及其应用(ZL201210012269.2)”和前期已申请的发明专利“植物生长素极性运输的促进剂及其应用(201610074225.0)”中,说明黄芩素和野黄芩素具有显著的根伸长促进效应,并具有显著的根部生长素极性运输促进效应。本发明在此基础上进一步发现黄芩素和野黄芩素对根尖干细胞ACD调控通路具有显著促进效应。
关于根尖干细胞ACD调控已有的研究证实:RBR、SCR、SHR通过相互结合形成活性或非活性的蛋白复合体,只有活性复合体SHR-SCR可以激活下游基因如NUC、MAGPIE(MGP)等表达,进而促进根尖干细胞ACD过程发生;ACD调控是根发育过程中的核心事件,不仅贯穿主根发育的始终,而且影响侧根的形成,因而根尖干细胞调控过程中活性复合体SHR-SCR和非活性复合体RBR-SCR的水平决定了根的发育状况。由此可见筛选ACD过程调控剂无论对植物生长发育的基础研究还是对植物干细胞技术的应用产业都具有重要意义,所以探索黄芩素和野黄芩素对根尖干细胞ACD调控通路的促进作用是一项极具创新性和发展前景的工作。
本发明中两种植物次生代谢产物黄芩素和野黄芩素的新功效,即促进根尖干细胞ACD调控通路,是首次发现的对根尖干细胞ACD具有促进作用的次生代谢产物,因而是次生代谢产物调控根尖干细胞研究和应用领域的一次重大突破,为植物干细胞调控的深入研究提供了重要工具,并为现代农业、生物医药、美容健康等产业中植物干细胞技术的开发和应用提供了新的思路,同时开拓了植物次生代谢产物调节植物生长发育的新前景,为充分挖掘黄芩素和野黄芩素的经济价值提供新的契机。
附图说明:
图1.pSPYNE-35S和pSPYCE-35S载体结构。
图2a.荧光双分子互补实验(bimolecular fluorescence complementation,BIFC)阴性对照,YFP荧光场几乎无荧光,证明:SCR-YC与pSPYNE-35S空白载体不能结合,RBR-YN和SHR-YN与pSPYCE-35S空白载体不能结合(标尺=30μm)。
图2b.50μM黄芩素或野黄芩素促进根尖干细胞ACD过程正调控蛋白SHR和SCR结合(SHR和SCR分别偶联报告基因YFP的两个互补片段,当SHR和SCR结合则使YFP两个互补片段靠近恢复荧光活性,所以荧光增多指示SHR和SCR结合增多,标尺=30μm)。
图2c.50μM黄芩素或野黄芩素不影响根尖干细胞ACD过程负调控蛋白RBR和SCR结合(RBR和SCR分别偶联报告基因YFP的两个互补片段,只有当RBR和SCR结合才能使YFP两个互补片段靠近恢复荧光活性,所以荧光无变化指示RBR和SCR结合不受影响,标尺=30μm)。
图3.50μM黄芩素或野黄芩素激活NUC基因表达(实时荧光定量PCR检测NUC基因相对表达水平,“**”表示极显著差异,p<0.01)。
具体实施方式:
下面结合附图,用本发明的实施例子来进一步说明本发明的实质性内容,但并不以此来限制本发明。
下述实施例中的方法,如无特殊说明,均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料,如无特殊说明,均为自常规生化分子试剂公司购买得到的。
实施例1
黄芩素的制备:
名称:黄芩素/灯盏乙素/4-羟基黄芩素-7-O-葡萄糖醛酸苷
(scutellarin/Scutellarein 4'-methyl ether 7-glucuronide)
分子式:C21H18O12
结构式:
制备:短亭飞蓬(Erigeron breviscapus(vant)Hand Mass)药材粉碎→70%乙醇渗漉→浓缩提取液→浓缩液过大孔树脂→50%乙醇洗脱→浓缩洗脱液→浓缩液用盐酸调PH值至1-2→静置24小时结晶→滤晶→甲醇回流重结晶(多次)→得灯盏乙素纯品。(1kg短亭飞蓬药材制得灯盏乙素纯品3g)
野黄芩素的制备:
名称:野黄芩素/4',5,6,7-四羟基黄酮
(scutellarein/4',5,6,7-Tetrahydroxyflavone)
分子式:C15H10O6
结构式:
制备:称取黄芩素50mg于圆底烧瓶中→加入100mL含80%乙醇(v/v)、20%浓硫酸(m/v)溶液→氮气保护下加热搅拌反应3.5小时→反应液倾入200mL去离子水,析出浅黄色沉淀→静置1小时后滤取沉淀,去离子水洗至中性→真空干燥24小时,得野黄芩素粗品28.1mg→粗品溶于少量乙醇中,与50mg硅胶混匀,挥去溶剂,上硅胶柱→石油醚/乙酸乙酯/乙酸溶剂体系(5/3/0.4,体积比)快速淋洗→合并相同组分,减压蒸干→乙醇一水重结晶→得野黄芩素纯品27.8mg。
实施例2
SHR-YN、RBR-YN、SCR-YC三个质粒构建:
(1)BIFC实验是鉴定目标蛋白在活细胞中的定位和相互作用的经典方法。其原理是将荧光蛋白两个互补片段分别与目标蛋白融合表达,如果目标蛋白发生互作,则能拉近荧光蛋白两个互补片段使荧光蛋白恢复功能从而在激发光下产生荧光,因而首先需要构建目标蛋白与荧光蛋白两个互补片段融合的质粒。提取哥伦比亚生态型拟南芥(Col)根部RNA,逆转录得到cDNA,分别用SHR上游引物(5'-CGCGGATCCATGGATACTCTCTTTAGACTAGTC-3')和下游引物(5'-CCGCTCGAGCGTTGGCCGCCACGC-3'),RBR上游引物(5'-CGCGGATCCATGGAAGAAGTTCAGCCTCC-3')和下游引物(5'-CCGCTCGAGTGAATCTGTTGGCTCGG-3'),SCR上游引物(5'-CGCGGATCCATGGCGGAATCCGGCGATT-3')和下游引物(5'-CCGCTCGAGAGAACGAGGCGTCCAAG-3'),进行PCR扩增获得SHR、RBR、SCR全长CDs。在BamH I和Xho I两个位点分别将SHR和RBR克隆到载体pSPYNE-35S(图1)得到SHR-YN和RBR-YN质粒,将SCR克隆到载体pSPYCE-35S(图1)得到SCR-YC质粒。冻融法转化大肠杆菌DH 5α,挑选阳性克隆提取质粒,经序列测定和比对,证明三个目的基因成功构建到载体上并且序列正确。
实施例3
SHR-YN、RBR-YN、SCR-YC三个质粒转染烟草:
将成功构建的三个质粒SHR-YN、RBR-YN、SCR-YC应用电击法分别转化到农杆菌GV3101中,挑选阳性克隆提取质粒,经序列测定和比对,证明三个目的基因成功转化农杆菌。挑取三个目的基因农杆菌阳性克隆单菌落,分别接种到含50μg/mL卡那霉素、庆大霉素和利福平三种抗性的100mL LB培养基,28℃、200rpm摇床培养过夜,第二天早上加入200μM乙酰丁香酮继续培养,每两小时测一次菌液OD值至OD值达到0.8-1.0。菌液5000g离心10分钟,收集菌体,弃上清,加入一定体积浸染液(0.5%D-葡萄糖、10mM MES、10mM MgCl2、200μM乙酰丁香酮)重悬菌体,将三种菌OD值调整至0.5。分别将SHR-YN和SCR-YC菌液等体积混合、RBR-YN和SCR-YC菌液等体积混合。取培养6-8周的本氏烟草,用1mL一次性注射器去针头后吸取混合菌液,从叶片下表皮将菌液缓慢注射渗透到叶片中,分别实现两组农杆菌对烟草的共转染。
实施例4
黄芩素和野黄芩素促进转染烟草叶片中SHR和SCR蛋白结合:
被转染的烟草在原培养条件下继续培养4天(前两天注意保湿),取共转染SHR和SCR蛋白的烟草叶片,叶柄分别浸没在50μM黄芩素、50μM野黄芩素以及等量溶剂二甲基亚砜(DMSO)中2小时。在叶片转染部位撕取叶表皮,激光共聚焦显微镜下检测黄色荧光蛋白,结果显示黄芩素和野黄芩素处理的叶片,其表皮细胞中黄色荧光显著强于DMSO处理的叶片(图2a,b),说明50μM黄芩素或野黄芩素显著促进根尖干细胞ACD过程正调控蛋白SHR和SCR结合。
实施例5
黄芩素和野黄芩素不影响转染烟草叶片中RBR和SCR蛋白结合:
被转染的烟草在原培养条件下继续培养4天(前两天注意保湿),取共转染RBR和SCR蛋白的烟草叶片,叶柄分别浸没在50μM黄芩素、50μM野黄芩素以及等量溶剂二甲基亚砜(DMSO)中2小时。在叶片转染部位撕取叶表皮,在激光共聚焦显微镜下检测黄色荧光蛋白,结果显示黄芩素和野黄芩素处理的叶片与DMSO处理的叶片,其表皮细胞中黄色荧光强度相当(图2a,c),说明50μM黄芩素或野黄芩素不影响根尖干细胞ACD过程负调控蛋白RBR和SCR结合。
实施例6
黄芩素和野黄芩素激活根尖干细胞ACD调控中下游关键基因NUC表达:
将Col拟南芥种子灭菌后在无菌条件下分别播种到含有50μM黄芩素、50μM野黄芩素或等量溶剂二甲基亚砜(DMSO)的MS培养基上,竖直培养7天,分别取小苗根部提取RNA,逆转录得到cDNA。以不同处理的cDNA为模板,以Actin2为看家基因,应用实时荧光定量PCR方法检测NUC基因相对表达水平。Actin2引物为Actin2-F(5’-TGTGCCAATCTACGAGGGTTT-3’)和Actin2-R(5’-TTTCCCGCTCTGCTGTTGT-3’),NUC引物为NUC-F(5’-CCCAGGATCAGTTAATCTCAAC-3’)和NUC-R(5’-TCTTGTCCCATCCATAGAGAGA-3’)。结果显示,50μM黄芩素和野黄芩素显著上调NUC表达水平(图3),说明黄芩素和野黄芩素激活根尖干细胞ACD调控中下游关键基因NUC表达。
序列表
<110> 中国科学院昆明植物研究所
<120> 植物根尖干细胞不对称分裂调控通路的两种促进剂及其应用
<160> 18
<210> 1
<211> 33
<212> DNA
<213> 人工序列
<223> 拟南芥SHR基因上游引物
<400> 1
cgcggatcca tggatactct ctttagacta gtc
<210> 2
<211> 24
<212> DNA
<213> 人工序列
<223> 拟南芥SHR基因下游引物
<400> 2
ccgctcgagc gttggccgcc acgc
<210> 3
<211> 29
<212> DNA
<213> 人工序列
<223> 拟南芥RBR基因上游引物
<400> 3
cgcggatcca tggaagaagt tcagcctcc
<210> 4
<211> 26
<212> DNA
<213> 人工序列
<223> 拟南芥RBR基因下游引物
<400> 4
ccgctcgagt gaatctgttg gctcgg
<210> 5
<211> 28
<212> DNA
<213> 人工序列
<223> 拟南芥SCR基因上游引物
<400> 5
cgcggatcca tggcggaatc cggcgatt
<210> 6
<211> 26
<212> DNA
<213> 人工序列
<223> 拟南芥SCR基因下游引物
<400> 6
ccgctcgaga gaacgaggcg tccaag
<210> 7
<211> 22
<212> DNA
<213> 人工序列
<223> 拟南芥NUC基因上游引物
<400> 7
cccaggatca gttaatctca ac
<210> 8
<211> 22
<212> DNA
<213> 人工序列
<223> 拟南芥NUC基因下游引物
<400> 8
tcttgtccca tccatagaga ga
<210> 9
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列
<223> 拟南芥Actin2基因上游引物
<400> 9
tgtgccaatc tacgagggtt t
<210> 10
<211> 19
<212> DNA
<213> 人工序列
<223> 拟南芥Actin2基因下游引物
<400> 10
tttcccgctc tgctgttgt
<210>11
<211> 1596
<212> DNA
<213> 拟南芥(Arabidopsis thalianna)
<223> 拟南芥SHR基因
<400> 11
atggatactc tctttagact agtcagtctc caacaacaac aacaatccga tagtatcatt 60
acaaatcaat cttcgttaag cagaacttcc accaccacta ctggctctcc acaaactgct 120
tatcactaca actttccaca aaacgacgtc gtcgaagaat gcttcaactt tttcatggat 180
gaagaagacc tttcctcttc ttcttctcac cacaaccatc acaaccacaa caatcctaat 240
acttactact ctcctttcac tactcccacc caataccatc ccgccacatc atcaacccct 300
tcctccaccg ccgcagccgc agctttagcc tcgccttact cctcctccgg ccaccataat 360
gacccttccg cgttctccat acctcaaact cctccgtcct tcgacttctc agccaatgcc 420
aagtgggcag actcggtcct tcttgaagcg gcacgtgcct tctccgacaa agacactgca 480
cgtgcgcaac aaatcctatg gacgctcaac gagctctctt ctccgtacgg agacaccgag 540
caaaaactgg cttcttactt cctccaagct ctcttcaacc gcatgaccgg ttcaggcgaa 600
cgatgctacc gaaccatggt aacagctgca gccacagaga agacttgctc cttcgagtca 660
acgcgaaaaa ctgtactaaa gttccaagaa gttagcccct gggccacgtt tggacacgtg 720
gcggcaaacg gagcaatctt ggaagcagta gacggagagg caaagatcca catcgttgac 780
ataagctcca cgttttgcac tcaatggccg actcttctag aagctttagc cacaagatca 840
gacgacacgc ctcacctaag gctaaccaca gttgtcgtgg ccaacaagtt tgtcaacgat 900
caaacggcgt cgcatcggat gatgaaagag atcggaaacc gaatggagaa attcgctagg 960
cttatgggag ttcctttcaa atttaacatt attcatcacg ttggagattt atctgagttt 1020
gatctcaacg aactcgacgt taaaccagac gaagtcttgg ccattaactg cgtaggcgcg 1080
atgcatggga tcgcttcacg tggaagccct agagacgctg tgatatcgag tttccgacgg 1141
ttaagaccga ggattgtgac ggtcgtagaa gaagaagctg atcttgtcgg agaagaagaa 1201
ggtggctttg atgatgagtt cttgagaggg tttggagaat gtttacgatg gtttagggtt 1261
tgcttcgagt catgggaaga gagttttcca aggacgagca acgagaggtt gatgctagag 1321
cgtgcagcgg gacgtgcgat cgttgatctt gtggcttgtg agccgtcgga ttccacggag 1380
aggcgagaga cagcgaggaa gtggtcgagg aggatgagga atagtgggtt tggagcggtg 1440
gggtatagtg atgaggtggc ggatgatgtc agagctttgt tgaggagata taaagaaggt 1500
gtttggtcga tggtacagtg tcctgatgcc gccggaatat tcctttgttg gagagatcag 1560
ccggtggttt gggctagtgc gtggcggcca acgtaa 1596
<210> 12
<211> 531
<212> PRT
<213> 拟南芥(Arabidopsis thalianna)
<223> 拟南芥SHR蛋白
<400> 12
Met Asp Thr Leu Phe Arg Leu Val Ser Leu Gln Gln Gln Gln Gln Ser Asp
1 5 10 15
Ser Ile Ile Thr Asn Gln Ser Ser Leu Ser Arg Thr Ser Thr Thr Thr Thr
20 25 30
Gly Ser Pro Gln Thr Ala Tyr His Tyr Asn Phe Pro Gln Asn Asp Val Val
35 40 45 50
Glu Glu Cys Phe Asn Phe Phe Met Asp Glu Glu Asp Leu Ser Ser Ser Ser
55 60 65
Ser His His Asn His His Asn His Asn Asn Pro Asn Thr Tyr Tyr Ser Pro
70 75 80 85
Phe Thr Thr Pro Thr Gln Tyr His Pro Ala Thr Ser Ser Thr Pro Ser Ser
90 95 100
Thr Ala Ala Ala Ala Ala Leu Ala Ser Pro Tyr Ser Ser Ser Gly His His
105 110 115
Asn Asp Pro Ser Ala Phe Ser Ile Pro Gln Thr Pro Pro Ser Phe Asp Phe
120 125 130 135
Ser Ala Asn Ala Lys Trp Ala Asp Ser Val Leu Leu Glu Ala Ala Arg Ala
140 145 150
Phe Ser Asp Lys Asp Thr Ala Arg Ala Gln Gln Ile Leu Trp Thr Leu Asn
155 160 165 170
Glu Leu Ser Ser Pro Tyr Gly Asp Thr Glu Gln Lys Leu Ala Ser Tyr Phe
175 180 185
Leu Gln Ala Leu Phe Asn Arg Met Thr Gly Ser Gly Glu Arg Cys Tyr Arg
190 195 200
Thr Met Val Thr Ala Ala Ala Thr Glu Lys Thr Cys Ser Phe Glu Ser Thr
205 210 215 220
Arg Lys Thr Val Leu Lys Phe Gln Glu Val Ser Pro Trp Ala Thr Phe Gly
225 230 235
His Val Ala Ala Asn Gly Ala Ile Leu Glu Ala Val Asp Gly Glu Ala Lys
240 245 250 255
Ile His Ile Val Asp Ile Ser Ser Thr Phe Cys Thr Gln Trp Pro Thr Leu
260 265 270
Leu Glu Ala Leu Ala Thr Arg Ser Asp Asp Thr Pro His Leu Arg Leu Thr
275 280 285
Thr Val Val Val Ala Asn Lys Phe Val Asn Asp Gln Thr Ala Ser His Arg
290 295 300 305
Met Met Lys Glu Ile Gly Asn Arg Met Glu Lys Phe Ala Arg Leu Met Gly
310 315 320
Val Pro Phe Lys Phe Asn Ile Ile His His Val Gly Asp Leu Ser Glu Phe
325 330 335 340
Asp Leu Asn Glu Leu Asp Val Lys Pro Asp Glu Val Leu Ala Ile Asn Cys
345 350 355
Val Gly Ala Met His Gly Ile Ala Ser Arg Gly Ser Pro Arg Asp Ala Val
360 365 370
Ile Ser Ser Phe Arg Arg Leu Arg Pro Arg Ile Val Thr Val Val Glu Glu
375 380 385 390
Glu Ala Asp Leu Val Gly Glu Glu Glu Gly Gly Phe Asp Asp Glu Phe Leu
395 400 405
Arg Gly Phe Gly Glu Cys Leu Arg Trp Phe Arg Val Cys Phe Glu Ser Trp
410 415 420 425
Glu Glu Ser Phe Pro Arg Thr Ser Asn Glu Arg Leu Met Leu Glu Arg Ala
430 435 440
Ala Gly Arg Ala Ile Val Asp Leu Val Ala Cys Glu Pro Ser Asp Ser Thr
445 450 455
Glu Arg Arg Glu Thr Ala Arg Lys Trp Ser Arg Arg Met Arg Asn Ser Gly
460 465 470 475
Phe Gly Ala Val Gly Tyr Ser Asp Glu Val Ala Asp Asp Val Arg Ala Leu
480 485 490
Leu Arg Arg Tyr Lys Glu Gly Val Trp Ser Met Val Gln Cys Pro Asp Ala
495 500 505 510
Ala Gly Ile Phe Leu Cys Trp Arg Asp Gln Pro Val Val Trp Ala Ser Ala
515 520 525
Trp Arg Pro Thr
530
<210> 13
<211> 3042
<212> DNA
<213> 拟南芥(Arabidopsis thalianna)
<223> 拟南芥RBR基因
<400> 13
atggaagaag ttcagcctcc agtgaccccg cccattgaac caaatgggaa aagaagcgaa 60
gcctctctct tggacatatg cgagaaagtt ctgtctcttg atgggagcac ttgcgatgaa 120
gctttgaagt tgtttacaga aaccaaacga attttgtcag caagcatgtc taacattgga 180
agtggaacgc gggaagaagt agagaggttc tggtttgcgt ttattctcta ttcagtgaag 240
aggcttagtg tgagaaaaga agcggatggt ctgtcagtgt ctggtgataa tgagtttaat 300
ctatgtcaga tactgagggc tctgaagcta aatattgtgg atttttttaa agagttacct 360
cagtttgtgg tcaaggctgg atctgtgctg ggtgaacttt acggcgcaga ctgggagaac 420
agacttcagg caaaggaggt gcaggctaac tttgtgcatc ttagccttct aagtaaatac 480
tacaaacgtg ggttccggga attctttttg acatatgatg caaacgcaga aaagaactca 540
gcaaactctt ctacctattt gctggatagt tatcgttttg gatggctact ctttttggca 600
ctccgaaacc atgcgtttag tcgatttaag gacctcgtga catgctcaaa tggcgtagtt 660
tctatattgg ctattttgat catacatgtt ccttgtcggt ttagaaattt cagcatccaa 720
gattcttctc gctttgttaa gaaaggtgac aaaggtgtag acttggttgc atcactttgc 780
aagatatatg acgcctcaga agatgagttg aggatagtaa ttgacaaggc aaataatttg 840
gtagaaacca tactgaagaa aaagccatct ccagcatctg agtgccaaac tgacaagcta 900
gataatattg acccagatgg cttgacctac tttgaggatt tactggaaga gacgtccatc 960
tcaactagct taattacact tgaaaaggat tactatgatg gtaaaggcga acttgatgag 1020
agggtattca tcaatgaaga ggatagctta cttggatctg gaagcttatc tgcaggagct 1080
gttaatatta ctggtgttaa gaggaaaatt gatgctttga gctcacctgc aaggacattt 1140
ataagcccac tttctcctca taagtcgcct gctgctaaga caaatggtat tagcggtgct 1200
accaagttgg cagcaacacc agtgagcaca gcaatgacaa ctgccaagtg gctcaggact 1260
gtcatatccc cgcttctgcc aaaaccttct cctgggttgg aacatttcct taaatcatgt 1320
gatagggata taacaaatga cgtcacacga agagcacaca taatattgga agctattttc 1380
ccaaatagtt cccttggtgc ccaatgtgga ggtggaagtt tgcaagctgt tgacctgatg 1440
gatgacatat gggcagagca gcgcagatta gaagcttgta agttatacta cagagttctt 1500
gaggcaatgt gtaaagcaga agctcagatt ttgcatgcaa ataatctgaa ctctttattg 1560
acaaatgaga ggttccatag atgcatgctt gcttgctcag ctgaattggt actggctacc 1620
cacaaaacaa ttacaatgtt gttcccagct gttctggaga ggactgggat cacagccttt 1680
gatctcagca aggtaattga gagtttcata cgacatgaag attctctgcc tagagagttg 1740
agacgacatc tgaattcact ggaggaacgg cttctagaga gtatggtatg ggagaaaggc 1800
tcttcaatgt acaattctct gattgttgcc aggccatcgc ttgcattgga gataaatcag 1860
ctcggtttac tagctgaacc aatgccatct ctggatgcaa tcgcagcact tattaatttc 1920
tctgacggag caaatcatgc atcatctgta caaaagcatg aaacttgtcc aggacaaaat 1980
ggggggatta gatcgcccaa aagattatgt actgattacc gcagcattct agttgaacgc 2040
aattccttta catcaccagt aaaggatcgt ctgttggcct taggcaacgt taaatccaag 2100
atgctgccac ctccgttgca gtctgcattt gccagcccaa cacggcccaa cccaggaggt 2160
ggaggagaaa cttgtgcaga aactggaatc aatattttct tcacaaagat taataaattg 2220
gctgctgtaa gaatcaatgg aatggtggaa agactacaac tttcacagca aataagggag 2280
agtgtgtatt gtttcttcca acatgtactt gctcagcgga cttctctttt attcagtcga 2340
cacattgacc agatcattct ctgttgcttc tacggagtgg ccaagatatc ccaaatgagc 2400
ctgactttca gggaaatcat atacaactac cggaagcaac cacagtgtaa accattagtt 2460
ttccgcagcg tttatgtgga tgcgttacaa tgtcgccgtc aagggagaat agggccagat 2520
catgttgaca tcatcacatt ctacaatgaa atatttattc ctgccgtaaa gccgctgctg 2580
gtggagctag gtcctgtaag aaacgaccgg gctgtggaag ccaataataa gcctgaaggt 2640
caatgtcccg gatcgccaaa ggtgtctgtg tttccaagtg ttccagacat gtcccctaaa 2700
aaagtatctg cagtgcacaa tgtttatgtt tctcctcttc ggggatcaaa gatggatgct 2760
cttatttcac acagtacaaa gagttactat gcttgtgttg gagagagtac acatgcttac 2820
cagagccctt caaaggacct atctgccatc aacaaccgct tgaacaacag cagcagcaac 2880
cgcaagagga cgctaaactt tgacgcagaa gcagggatgg tcagcgattc catggtagca 2940
aatagcctta acctccaaaa ccaaaatcaa aaccaaaatg gaagcgatgc atcgtcctca 3000
ggtggtgccg caccccttaa aaccgagcca acagattcat ag 3042
<210> 14
<211> 1013
<212> PRT
<213> 拟南芥(Arabidopsis thalianna)
<223> 拟南芥RBR蛋白
<400> 14
Met Glu Glu Val Gln Pro Pro Val Thr Pro Pro Ile Glu Pro Asn Gly Lys
1 5 10 15
Arg Ser Glu Ala Ser Leu Leu Asp Ile Cys Glu Lys Val Leu Ser Leu Asp
20 25 30
Gly Ser Thr Cys Asp Glu Ala Leu Lys Leu Phe Thr Glu Thr Lys Arg Ile
35 40 45 50
Leu Ser Ala Ser Met Ser Asn Ile Gly Ser Gly Thr Arg Glu Glu Val Glu
55 60 65
Arg Phe Trp Phe Ala Phe Ile Leu Tyr Ser Val Lys Arg Leu Ser Val Arg
70 75 80 85
Lys Glu Ala Asp Gly Leu Ser Val Ser Gly Asp Asn Glu Phe Asn Leu Cys
90 95 100
Gln Ile Leu Arg Ala Leu Lys Leu Asn Ile Val Asp Phe Phe Lys Glu Leu
105 110 115
Pro Gln Phe Val Val Lys Ala Gly Ser Val Leu Gly Glu Leu Tyr Gly Ala
120 125 130 135
Asp Trp Glu Asn Arg Leu Gln Ala Lys Glu Val Gln Ala Asn Phe Val His
140 145 150
Leu Ser Leu Leu Ser Lys Tyr Tyr Lys Arg Gly Phe Arg Glu Phe Phe Leu
155 160 165 170
Thr Tyr Asp Ala Asn Ala Glu Lys Asn Ser Ala Asn Ser Ser Thr Tyr Leu
175 180 185
Leu Asp Ser Tyr Arg Phe Gly Trp Leu Leu Phe Leu Ala Leu Arg Asn His
190 195 200
Ala Phe Ser Arg Phe Lys Asp Leu Val Thr Cys Ser Asn Gly Val Val Ser
205 210 215 220
Ile Leu Ala Ile Leu Ile Ile His Val Pro Cys Arg Phe Arg Asn Phe Ser
225 230 235
Ile Gln Asp Ser Ser Arg Phe Val Lys Lys Gly Asp Lys Gly Val Asp Leu
240 245 250 255
Val Ala Ser Leu Cys Lys Ile Tyr Asp Ala Ser Glu Asp Glu Leu Arg Ile
260 265 270
Val Ile Asp Lys Ala Asn Asn Leu Val Glu Thr Ile Leu Lys Lys Lys Pro
275 280 285
Ser Pro Ala Ser Glu Cys Gln Thr Asp Lys Leu Asp Asn Ile Asp Pro Asp
290 295 300 305
Gly Leu Thr Tyr Phe Glu Asp Leu Leu Glu Glu Thr Ser Ile Ser Thr Ser
310 315 320
Leu Ile Thr Leu Glu Lys Asp Tyr Tyr Asp Gly Lys Gly Glu Leu Asp Glu
325 330 335 340
Arg Val Phe Ile Asn Glu Glu Asp Ser Leu Leu Gly Ser Gly Ser Leu Ser
345 350 355
Ala Gly Ala Val Asn Ile Thr Gly Val Lys Arg Lys Ile Asp Ala Leu Ser
360 365 370
Ser Pro Ala Arg Thr Phe Ile Ser Pro Leu Ser Pro His Lys Ser Pro Ala
375 380 385 390
Ala Lys Thr Asn Gly Ile Ser Gly Ala Thr Lys Leu Ala Ala Thr Pro Val
395 400 405
Ser Thr Ala Met Thr Thr Ala Lys Trp Leu Arg Thr Val Ile Ser Pro Leu
410 415 420 425
Leu Pro Lys Pro Ser Pro Gly Leu Glu His Phe Leu Lys Ser Cys Asp Arg
430 435 440
Asp Ile Thr Asn Asp Val Thr Arg Arg Ala His Ile Ile Leu Glu Ala Ile
445 450 455
Phe Pro Asn Ser Ser Leu Gly Ala Gln Cys Gly Gly Gly Ser Leu Gln Ala
460 465 470 475
Val Asp Leu Met Asp Asp Ile Trp Ala Glu Gln Arg Arg Leu Glu Ala Cys
480 485 490
Lys Leu Tyr Tyr Arg Val Leu Glu Ala Met Cys Lys Ala Glu Ala Gln Ile
495 500 505 510
Leu His Ala Asn Asn Leu Asn Ser Leu Leu Thr Asn Glu Arg Phe His Arg
515 520 525
Cys Met Leu Ala Cys Ser Ala Glu Leu Val Leu Ala Thr His Lys Thr Ile
530 535 540
Thr Met Leu Phe Pro Ala Val Leu Glu Arg Thr Gly Ile Thr Ala Phe Asp
545 550 555 560
Leu Ser Lys Val Ile Glu Ser Phe Ile Arg His Glu Asp Ser Leu Pro Arg
565 570 575
Glu Leu Arg Arg His Leu Asn Ser Leu Glu Glu Arg Leu Leu Glu Ser Met
580 585 590 595
Val Trp Glu Lys Gly Ser Ser Met Tyr Asn Ser Leu Ile Val Ala Arg Pro
600 605 610
Ser Leu Ala Leu Glu Ile Asn Gln Leu Gly Leu Leu Ala Glu Pro Met Pro
615 620 625
Ser Leu Asp Ala Ile Ala Ala Leu Ile Asn Phe Ser Asp Gly Ala Asn His
630 635 640 645
Ala Ser Ser Val Gln Lys His Glu Thr Cys Pro Gly Gln Asn Gly Gly Ile
650 655 660
Arg Ser Pro Lys Arg Leu Cys Thr Asp Tyr Arg Ser Ile Leu Val Glu Arg
665 670 675 680
Asn Ser Phe Thr Ser Pro Val Lys Asp Arg Leu Leu Ala Leu Gly Asn Val
685 690 695
Lys Ser Lys Met Leu Pro Pro Pro Leu Gln Ser Ala Phe Ala Ser Pro Thr
700 705 710
Arg Pro Asn Pro Gly Gly Gly Gly Glu Thr Cys Ala Glu Thr Gly Ile Asn
715 720 725 730
Ile Phe Phe Thr Lys Ile Asn Lys Leu Ala Ala Val Arg Ile Asn Gly Met
735 740 745
Val Glu Arg Leu Gln Leu Ser Gln Gln Ile Arg Glu Ser Val Tyr Cys Phe
750 755 760 765
Phe Gln His Val Leu Ala Gln Arg Thr Ser Leu Leu Phe Ser Arg His Ile
770 775 780
Asp Gln Ile Ile Leu Cys Cys Phe Tyr Gly Val Ala Lys Ile Ser Gln Met
785 790 795
Ser Leu Thr Phe Arg Glu Ile Ile Tyr Asn Tyr Arg Lys Gln Pro Gln Cys
800 805 810 815
Lys Pro Leu Val Phe Arg Ser Val Tyr Val Asp Ala Leu Gln Cys Arg Arg
820 825 830
Gln Gly Arg Ile Gly Pro Asp His Val Asp Ile Ile Thr Phe Tyr Asn Glu
835 840 845 850
Ile Phe Ile Pro Ala Val Lys Pro Leu Leu Val Glu Leu Gly Pro Val Arg
855 860 865
Asn Asp Arg Ala Val Glu Ala Asn Asn Lys Pro Glu Gly Gln Cys Pro Gly
870 875 880
Ser Pro Lys Val Ser Val Phe Pro Ser Val Pro Asp Met Ser Pro Lys Lys
885 890 895 900
Val Ser Ala Val His Asn Val Tyr Val Ser Pro Leu Arg Gly Ser Lys Met
905 910 915
Asp Ala Leu Ile Ser His Ser Thr Lys Ser Tyr Tyr Ala Cys Val Gly Glu
920 925 930 935
Ser Thr His Ala Tyr Gln Ser Pro Ser Lys Asp Leu Ser Ala Ile Asn Asn
940 945 950
Arg Leu Asn Asn Ser Ser Ser Asn Arg Lys Arg Thr Leu Asn Phe Asp Ala
955 960 965
Glu Ala Gly Met Val Ser Asp Ser Met Val Ala Asn Ser Leu Asn Leu Gln
970 975 980 985
Asn Gln Asn Gln Asn Gln Asn Gly Ser Asp Ala Ser Ser Ser Gly Gly Ala
990 995 1000
Ala Pro Leu Lys Thr Glu Pro Thr Asp Ser
1005 1010
<210> 15
<211> 1962
<212> DNA
<213> 拟南芥(Arabidopsis thalianna)
<223> 拟南芥SCR基因
<400> 15
atggcggaat ccggcgattt caacggtggt caacctcctc ctcatagtcc tctgagaaca 60
acttcttccg gtagtagcag cagcaacaac cgtggtcctc ctcctcctcc tcctcctcct 120
ttagtgatgg tgagaaaaag attagcttcc gagatgtctt ctaaccctga ctacaacaac 180
tcctctcgtc ctcctcgccg tgtctctcac cttcttgact ccaactacaa tactgtcaca 240
ccacaacaac caccgtctct tacggcggcg gctactgtat cttctcaacc aaacccacca 300
ctctctgttt gtggcttctc tggtcttccc gtttttcctt cagaccgtgg tggtcggaat 360
gttatgatgt ccgtacaacc aatggatcaa gactcttcat cttcttctgc ttcacctact 420
gtatgggttg acgccattat cagagacctt atccattcct caacttcagt ctctattcct 480
caacttatcc aaaacgttag agacattatc ttcccttgta acccaaatct cggtgctctt 540
cttgaataca ggctccgatc tctcatgctc cttgatcctt cctcttcctc tgacccttct 600
cctcaaactt tcgaacctct ctatcagatc tccaacaatc cttctcctcc acaacagcaa 660
cagcagcacc aacaacaaca acaacagcat aagcctcctc ctcctccgat tcagcagcaa 720
gaaagagaaa attcttctac cgatgcacca ccgcaaccag agacagtgac ggccactgtt 780
cccgccgtcc aaacaaatac ggcggaggct ttaagagaga ggaaggaaga gattaagagg 840
cagaagcaag acgaagaagg attacacctt ctcacattgc tgctacagtg tgctgaagct 900
gtctctgctg ataatctcga agaagcaaac aagcttcttc ttgagatctc tcagttatca 960
actccttacg ggacctcagc gcagagagta gctgcttact tctcggaagc tatgtcagcg 1020
agattactca actcgtgtct cggaatttac gcggctttgc cttcacggtg gatgcctcaa 1080
acgcatagct tgaaaatggt ctctgcgttt caggtcttta atgggataag ccctttagtg 1140
aaattctcac actttacagc gaatcaggcg attcaagaag catttgagaa agaagacagt 1200
gtacacatca ttgacttgga catcatgcag ggacttcaat ggcctggttt attccacatt 1260
cttgcttcta gacctggagg acctccacac gtgcgactca cgggacttgg tacttccatg 1320
gaagctcttc aggctacagg gaaacgtctt tcggatttcg cagataagct tggcctgcct 1380
tttgagttct gccctttagc tgagaaagtt ggaaacttgg acactgagag actcaatgtg 1440
aggaaaaggg aagctgtggc tgttcactgg cttcaacatt ctctttatga tgtcactggc 1500
tctgatgcac acactctctg gttactccaa agattagctc ctaaagttgt gacagtagtg 1560
gaacaagatt tgagccacgc tggttctttc ttaggaagat ttgtagaagc aatacattac 1620
tactctgcac tctttgactc actgggagca agctacggcg aagagagtga agagagacat 1680
gtcgtggaac agcagctatt atcgaaagag atacggaatg tattagcggt tggaggacca 1740
tcgagaagcg gtgaagtgaa gtttgagagc tggagggaga aaatgcaaca atgtgggttt 1800
aaaggtatat ctttagctgg aaatgcagct acacaagcga ctctactgtt gggaatgttt 1860
ccttcggatg gttacacttt ggttgatgat aatggtacac ttaagcttgg atggaaagat 1920
ctttcgttac tcactgcttc agcttggacg cctcgttctt ag 1962
<210> 16
<211> 653
<212> PRT
<213> 拟南芥(Arabidopsis thalianna)
<223> 拟南芥SCR蛋白
<400> 16
Met Ala Glu Ser Gly Asp Phe Asn Gly Gly Gln Pro Pro Pro His Ser Pro
1 5 10 15
Leu Arg Thr Thr Ser Ser Gly Ser Ser Ser Ser Asn Asn Arg Gly Pro Pro
20 25 30
Pro Pro Pro Pro Pro Pro Leu Val Met Val Arg Lys Arg Leu Ala Ser Glu
35 40 45 50
Met Ser Ser Asn Pro Asp Tyr Asn Asn Ser Ser Arg Pro Pro Arg Arg Val
55 60 65
Ser His Leu Leu Asp Ser Asn Tyr Asn Thr Val Thr Pro Gln Gln Pro Pro
70 75 80 85
Ser Leu Thr Ala Ala Ala Thr Val Ser Ser Gln Pro Asn Pro Pro Leu Ser
90 95 100
Val Cys Gly Phe Ser Gly Leu Pro Val Phe Pro Ser Asp Arg Gly Gly Arg
105 110 115
Asn Val Met Met Ser Val Gln Pro Met Asp Gln Asp Ser Ser Ser Ser Ser
120 125 130 135
Ala Ser Pro Thr Val Trp Val Asp Ala Ile Ile Arg Asp Leu Ile His Ser
140 145 150
Ser Thr Ser Val Ser Ile Pro Gln Leu Ile Gln Asn Val Arg Asp Ile Ile
155 160 165 170
Phe Pro Cys Asn Pro Asn Leu Gly Ala Leu Leu Glu Tyr Arg Leu Arg Ser
175 180 185
Leu Met Leu Leu Asp Pro Ser Ser Ser Ser Asp Pro Ser Pro Gln Thr Phe
190 195 200
Glu Pro Leu Tyr Gln Ile Ser Asn Asn Pro Ser Pro Pro Gln Gln Gln Gln
205 210 215 220
Gln His Gln Gln Gln Gln Gln Gln His Lys Pro Pro Pro Pro Pro Ile Gln
225 230 235
Gln Gln Glu Arg Glu Asn Ser Ser Thr Asp Ala Pro Pro Gln Pro Glu Thr
240 245 250 255
Val Thr Ala Thr Val Pro Ala Val Gln Thr Asn Thr Ala Glu Ala Leu Arg
260 265 270
Glu Arg Lys Glu Glu Ile Lys Arg Gln Lys Gln Asp Glu Glu Gly Leu His
275 280 285
Leu Leu Thr Leu Leu Leu Gln Cys Ala Glu Ala Val Ser Ala Asp Asn Leu
290 295 300 305
Glu Glu Ala Asn Lys Leu Leu Leu Glu Ile Ser Gln Leu Ser Thr Pro Tyr
310 315 320
Gly Thr Ser Ala Gln Arg Val Ala Ala Tyr Phe Ser Glu Ala Met Ser Ala
325 330 335 340
Arg Leu Leu Asn Ser Cys Leu Gly Ile Tyr Ala Ala Leu Pro Ser Arg Trp
345 350 355
Met Pro Gln Thr His Ser Leu Lys Met Val Ser Ala Phe Gln Val Phe Asn
360 365 370
Gly Ile Ser Pro Leu Val Lys Phe Ser His Phe Thr Ala Asn Gln Ala Ile
375 380 385 390
Gln Glu Ala Phe Glu Lys Glu Asp Ser Val His Ile Ile Asp Leu Asp Ile
395 400 405
Met Gln Gly Leu Gln Trp Pro Gly Leu Phe His Ile Leu Ala Ser Arg Pro
410 415 420 425
Gly Gly Pro Pro His Val Arg Leu Thr Gly Leu Gly Thr Ser Met Glu Ala
430 435 440
Leu Gln Ala Thr Gly Lys Arg Leu Ser Asp Phe Ala Asp Lys Leu Gly Leu
445 450 455
Pro Phe Glu Phe Cys Pro Leu Ala Glu Lys Val Gly Asn Leu Asp Thr Glu
460 465 470 475
Arg Leu Asn Val Arg Lys Arg Glu Ala Val Ala Val His Trp Leu Gln His
480 485 490
Ser Leu Tyr Asp Val Thr Gly Ser Asp Ala His Thr Leu Trp Leu Leu Gln
495 500 505 510
Arg Leu Ala Pro Lys Val Val Thr Val Val Glu Gln Asp Leu Ser His Ala
515 520 525
Gly Ser Phe Leu Gly Arg Phe Val Glu Ala Ile His Tyr Tyr Ser Ala Leu
530 535 540
Phe Asp Ser Leu Gly Ala Ser Tyr Gly Glu Glu Ser Glu Glu Arg His Val
545 550 555 560
Val Glu Gln Gln Leu Leu Ser Lys Glu Ile Arg Asn Val Leu Ala Val Gly
565 570 575
Gly Pro Ser Arg Ser Gly Glu Val Lys Phe Glu Ser Trp Arg Glu Lys Met
580 585 590 595
Gln Gln Cys Gly Phe Lys Gly Ile Ser Leu Ala Gly Asn Ala Ala Thr Gln
600 605 610
Ala Thr Leu Leu Leu Gly Met Phe Pro Ser Asp Gly Tyr Thr Leu Val Asp
615 620 625
Asp Asn Gly Thr Leu Lys Leu Gly Trp Lys Asp Leu Ser Leu Leu Thr Ala
630 635 640 645
Ser Ala Trp Thr Pro Arg Ser
650
<210> 17
<211> 1401
<212> DNA
<213> 拟南芥(Arabidopsis thalianna)
<223> 拟南芥NUC基因
<400> 17
atgacaagtg aagttcttca aacaatctca agtggatcag gttttgctca gccacagagc 60
tcatcaaccc tggatcatga tgaatctctc atcaatcctc ctcttgttaa gaaaaagaga 120
aatctccctg gaaatcctga tccggaagct gaagtgatag ctttatcccc cacgaccttg 180
atggctacga accggttcct atgtgaggta tgtggcaaag gtttccaaag agaccaaaac 240
ttacagcttc atcggcgagg acataatctt ccatggaagt tgaagcagag gacaagcaaa 300
gaagtgagaa aacgtgtcta cgtttgcccc gagaagacat gtgtccacca tcactcctct 360
agagctctag gcgatctcac tggaatcaaa aagcattttt gccggaaaca cggggagaag 420
aagtggacgt gcgagaaatg tgctaagaga tacgcagtcc aatctgattg gaaagctcat 480
tccaagactt gtggtactag agagtaccgt tgcgattgtg gcaccatttt ctcaaggcga 540
gacagcttta tcactcatag agctttctgc gatgccttag cggaagaaac cgctaagata 600
aacgcagtgt ctcatctcaa cggtttagcc gcggctggag ccccaggatc agttaatctc 660
aactatcaat atctcatggg aacattcatc ccaccgcttc aaccatttgt accacaaccg 720
caaacaaatc caaaccatca tcatcaacat tttcagccac caacttcttc gtcgctctct 780
ctatggatgg gacaagatat cgcgccgcct caaccgcaac cggactacga ttgggttttt 840
ggaaacgcta aggcagcgtc tgcttgcatt gataataata atactcacga tgagcagatt 900
acgcaaaacg caaacgcaag tttgaccact accactactc tctctgcccc ttctttattc 960
agcagcgacc aaccacaaaa cgcaaacgca aattcaaacg tgaatatgtc cgcgacagct 1020
ttactacaga aagctgctga aattggcgct acttctacaa caaccgcagc gaccaatgac 1080
ccatcaacgt ttcttcaaag tttcccgctt aaatccaccg atcaaaccac cagttatgac 1141
agtggcgaaa agttttttgc tttgttcggg tctaacaaca acattgggtt aatgagtcgt 1200
agtcatgatc atcaagagat cgagaacgct agaaatgacg ttacggttgc gtctgccttg 1260
gatgaattac agaattaccc ttggaaacgt agaagagttg atggtggagg tgaagtgggt 1320
ggaggagggc aaactcggga tttcctcggg gttggtgtac aaacgttgtg ccatccatcg 1380
tctatcaatg gatggatttg a 1401
<210> 18
<211> 1134
<212> DNA
<213> 拟南芥(Arabidopsis thalianna)
<223> 拟南芥Actin2基因
<400> 18
atggctgagg ctgatgatat tcaaccaatc gtgtgtgaca atggtaccgg tatggtgaag 60
gctggatttg caggagatga tgctcccagg gctgtttttc ccagtgttgt tggtaggcca 120
agacatcatg gtgtcatggt tgggatgaac cagaaggatg catatgttgg tgatgaagca 180
caatccaaga gaggtattct taccttgaag tatcctattg agcatggtgt tgttagcaac 240
tgggatgata tggaaaagat ctggcatcac actttctaca atgagcttcg tattgctcct 300
gaagagcacc ctgttcttct taccgaggct cctcttaacc caaaggccaa cagagagaag 360
atgactcaaa tcatgtttga gacctttaac tctcccgcta tgtatgtcgc catccaagct 420
gttctctcct tgtacgccag tggtcgtaca accggtattg tgctggattc tggtgatggt 480
gtgtctcaca ctgtgccaat ctacgagggt ttctctcttc ctcatgccat cctccgtctt 540
gaccttgctg gacgtgacct tactgattac ctcatgaaga tccttacaga gagaggttac 600
atgttcacca caacagcaga gcgggaaatt gtaagagaca tcaaggagaa gctctccttt 660
gttgctgttg actacgagca ggagatggaa acctcaaaga ccagctcttc catcgagaag 720
aactatgaat tacccgatgg gcaagtcatc acgattggtg ctgagagatt cagatgccca 780
gaagtcttgt tccagccctc gtttgtggga atggaagctg ctggaatcca cgagacaacc 840
tataactcaa tcatgaagtg tgatgtggat atcaggaagg atctgtacgg taacattgtg 900
ctcagtggtg gaaccactat gttctcaggt atcgctgacc gtatgagcaa agaaatcaca 960
gcacttgcac caagcagcat gaagattaag gtcgttgcac cacctgaaag gaagtacagt 1020
gtctggatcg gtggttccat tcttgcttcc ctcagcacat tccagcagat gtggatctcc 1080
aaggccgagt atgatgaggc aggtccagga atcgttcaca gaaaatgttt ctaa 1134

Claims (10)

1.植物根尖干细胞不对称分裂调控通路的促进剂,其特征在于所述的促进剂含有黄芩素或野黄芩素。
2.根据权利要求1所述的促进剂,其特征在于所述的促进剂以黄芩素或野黄芩素为唯一活性成分。
3.根据权利要求1或2所述的促进剂,其特征在于所述的促进剂中黄芩素或野黄芩素的浓度为50μM。
4.根据权利要求1或2或3所述的促进剂,其特征在于所述的黄芩素或野黄芩素促进植物根尖干细胞ACD过程正调控蛋白SHR和SCR结合。
5.根据权利要求1或2或3所述的促进剂,其特征在于所述的黄芩素或野黄芩素对植物根尖干细胞ACD过程负调控蛋白RBR和SCR结合没有影响。
6.根据权利要求1或2或3所述的促进剂,其特征在于所述的黄芩素或野黄芩素通过促进SHR和SCR蛋白结合形成有调控活性的SHR-SCR异源二聚体,激活ACD过程中关键基因NUC表达。
7.黄芩素或野黄芩素在制备SHR-SCR蛋白结合促进剂中的应用。
8.黄芩素或野黄芩素在制备SHR-SCR蛋白结合促进剂中的应用,其特征在于所述的促进剂以黄芩素或野黄芩素为唯一活性成分,浓度分别为50μM。
9.黄芩素或野黄芩素在制备激活NUC基因表达的促进剂中的应用。
10.黄芩素或野黄芩素在制备激活NUC基因表达的促进剂中的应用,所述的促进剂以黄芩素或野黄芩素为唯一活性成分,浓度分别为50μM。
CN201710666265.9A 2017-08-07 2017-08-07 植物根尖干细胞不对称分裂调控通路的两种促进剂及其应用 Pending CN107460155A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710666265.9A CN107460155A (zh) 2017-08-07 2017-08-07 植物根尖干细胞不对称分裂调控通路的两种促进剂及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710666265.9A CN107460155A (zh) 2017-08-07 2017-08-07 植物根尖干细胞不对称分裂调控通路的两种促进剂及其应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107460155A true CN107460155A (zh) 2017-12-12

Family

ID=60548479

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710666265.9A Pending CN107460155A (zh) 2017-08-07 2017-08-07 植物根尖干细胞不对称分裂调控通路的两种促进剂及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107460155A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108315336A (zh) * 2018-04-25 2018-07-24 福建农林大学 一种控制水稻小穗发育基因pis1的应用
CN111635955A (zh) * 2020-06-15 2020-09-08 中国科学院分子植物科学卓越创新中心 Shr-scr在豆科植物皮层细胞命运决定和改造非豆科植物皮层细胞分裂潜能中的应用
JP2021521864A (ja) * 2018-05-01 2021-08-30 キージーン ナムローゼ フェンノートシャップ ホルモンフリーの植物再生のための遺伝子

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002038599A2 (en) * 2000-11-13 2002-05-16 Universiteit Utrecht A plant development regulating gene and its uses
CN102613185A (zh) * 2012-01-16 2012-08-01 中国科学院昆明植物研究所 促进植物根伸长的类激素及其应用
CN105981720A (zh) * 2016-02-03 2016-10-05 中国科学院昆明植物研究所 植物生长素极性运输的促进剂及其应用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002038599A2 (en) * 2000-11-13 2002-05-16 Universiteit Utrecht A plant development regulating gene and its uses
CN102613185A (zh) * 2012-01-16 2012-08-01 中国科学院昆明植物研究所 促进植物根伸长的类激素及其应用
CN105981720A (zh) * 2016-02-03 2016-10-05 中国科学院昆明植物研究所 植物生长素极性运输的促进剂及其应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
高潜等: "拟南芥根的辐射形态相关基因 SHORT-ROOT 研究进展", 《植物学通报》 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108315336A (zh) * 2018-04-25 2018-07-24 福建农林大学 一种控制水稻小穗发育基因pis1的应用
JP2021521864A (ja) * 2018-05-01 2021-08-30 キージーン ナムローゼ フェンノートシャップ ホルモンフリーの植物再生のための遺伝子
CN111635955A (zh) * 2020-06-15 2020-09-08 中国科学院分子植物科学卓越创新中心 Shr-scr在豆科植物皮层细胞命运决定和改造非豆科植物皮层细胞分裂潜能中的应用
WO2021254077A1 (zh) * 2020-06-15 2021-12-23 中国科学院分子植物科学卓越创新中心 Shr-scr在豆科植物皮层细胞命运决定和改造非豆科植物皮层细胞分裂潜能中的应用
CN111635955B (zh) * 2020-06-15 2023-05-09 中国科学院分子植物科学卓越创新中心 Shr-scr在豆科植物皮层细胞命运决定和改造非豆科植物皮层细胞分裂潜能中的应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103088027B (zh) 一种调控人参皂苷积累的pdr转运蛋白基因启动子及其应用
CN104894143B (zh) 一种提高丹参毛状根中丹参酮含量的方法
CN107460155A (zh) 植物根尖干细胞不对称分裂调控通路的两种促进剂及其应用
CN104232655B (zh) 利用MicroRNA156及其靶基因调控植物挥发油含量的方法
CN105441461A (zh) 一种三七转录因子基因PnWRKY1的应用
CN113831397B (zh) 一种原花青素物质调控因子NtMYB330及其表达载体、转化体、试剂盒与方法
CN105602985A (zh) 转SmMYB75基因提高丹参毛状根中丹酚酸含量的方法
CN108048415A (zh) 两个杨梅黄酮醇合成酶MrFLSs蛋白及其编码基因的应用
CN108164590A (zh) OsGBP3基因在调控水稻株高、粒型及千粒重中的应用
Xia et al. Structural and interactions analysis of a transcription factor PnMYB2 in Panax notoginseng
Hu et al. Molecular cloning and structural analysis of key enzymes in Tetrastigma hemsleyanum for resveratrol biosynthesis
CN108048469B (zh) 蔗茅野生种中受低温胁迫表达的蔗茅类钙调素基因ErCML30
CN107365736A (zh) 植物根尖干细胞不对称分裂调控通路的一种抑制剂及其应用
CN108588089B (zh) 嘉宝果myb转录因子McMYB与李bHLH转录因子PsbHLH及其应用
CN112079911B (zh) 一种促进银杏类黄酮合成的关键基因GbMYB6及其表达的蛋白、载体和应用
CN109486831A (zh) 一种胭脂萝卜花青苷生物合成调控基因RsAN1及其应用
CN101413006B (zh) 一种干旱诱导的水稻花特异性启动子及其应用
CN106244598B (zh) 三七Dirigent类似蛋白基因PnDIR1及应用
CN106047895B (zh) 一种青蒿bZIP类转录因子编码序列及克隆方法与应用
CN108517323A (zh) 一种丹参AP2转录因子SmERF128编码序列及克隆方法与应用
CN114891810B (zh) 丹参SmSnRK2.7基因在提高丹参酮含量中的应用
CN112029776A (zh) 一种MdBZR1基因及蛋白在提高苹果耐盐性中的应用
CN101654678A (zh) 一种丹参异戊烯焦磷酸异构酶(SmIPPI)基因的分析及应用
CN112301038B (zh) 人参wrky64-04基因及其应用
CN103103193B (zh) 一种人参pdr跨膜转运蛋白基因启动子及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20171212

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication