CN107427452B - 由褐藻配子体获得提取物及所述提取物作为化妆品抗老化活性成分的用途 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及通过包括以下连续步骤的方法获得的褐藻配子体的亲脂性提取物：‑步骤A)：通过将褐藻配子体细胞的水性悬浮液与至少一种包含1至4个碳原子的脂肪醇混合来制备配子体细胞的水醇悬浮液；‑步骤B)：将步骤A)中获得的所述藻类配子体细胞的水醇悬浮液与至少一种包含8至22个碳原子的脂肪酸的甘油三酯混合；‑步骤C)：向步骤B)中获得的多相混合物中加入水；以及‑步骤D)：从步骤C)中获得的混合物分离所述褐藻配子体的亲脂性提取物。本发明还涉及所述提取物的化妆品和药物用途。

Description

由褐藻配子体获得提取物及所述提取物作为化妆品抗老化活 性成分的用途
本发明的主题是褐藻配子体的一种新型提取物、用于其制备的方法、以及还有其作为抗老化剂用于人体皮肤的用途，以及旨在防止人体皮肤老化的含有该提取物的用于局部使用的化妆品、药物、皮肤药物组合物。
由于人皮肤是其他人注意到的第一件事情，因此改善其外观常常是人类的当务之急。皮肤反映了常常与青春相关的健康的状态，或疲劳和/或老化的状态。因此，化妆产品的消费者寻求解决方案以减轻和/或防止与所述老化相关的可见体征。
这种皮肤老化在不同皮肤组织中观察到，并且其特征在于代谢、功能、细胞、构造、和组织的变更，从而导致可见的外部结果，如皱纹的出现和增长、灰暗的肤色和/或缺乏该肤色的均匀性(皮肤变色(dyschromia))或改变皮肤的纹理和生物力学特性。
这种皮肤老化一方面产生于每个个体的独特因素(每个个体独特的基因遗传特征)，并且另一方面产生于环境因素。在可能引起皮肤老化的环境因素之中，存在反复且延长的暴露于天然或人造紫外线辐射(或光老化)，暴露于大气污染或暴露于香烟烟雾以及各种氧化、心理、情绪、和/或焦虑相关的应激。
光老化引起各种水平的皮肤变更，尤其是日光性弹性组织变性，其特征在于真皮的弹性纤维的构造和组织的深刻改变，从而诱导非常深且显著的皱纹的形成、似皮革的(也就是说硬的、龟裂的并且褐色的)皮肤外观、以及还有这些纤维的力学特性的改变。
面临这些外部攻击，皮肤具有其自身的防御系统、并且尤其是用于修复由所述外部攻击对DNA造成的损伤的系统。更具体地，这些是抗氧化系统以及用于分解非功能性蛋白质的系统。在这些抗氧化系统中，生物体中存在两种类型的抗氧化元素：非酶元素，如维生素E和维生素C，以及酶元素，如超氧化物歧化酶和过氧化氢酶。尤其已经证明的是，一些外部元素如紫外线A辐射和长期热应激调节过氧化氢酶活性(通过使其减少)，并且这与皱纹的出现有关[Shin等人,“Chronic heat treatment causes skin wrinkle formation andoxidative damage in hairless mice[长期热处理引起无毛小鼠中皮肤皱纹形成和氧化损伤]”,2012,Mech Ageing Dev[衰老与发育机制],133(2-3):92-8],[Corstjens等人,“Prevention of oxidative damage that contributes to the loss of bioenergeticcapacity in ageing skin[有助于老化皮肤中生物能量损失的氧化损伤的预防]”,2007,Exp Gerontol[实验老年学],42(9):924-9]。
皮肤老化也被描述为与面临缺氧现象(氧气水平降低)时生物体的反应性不足相关。细胞对缺氧的响应涉及转录因子HIF-1的过表达，该转录因子由2个亚基构成：α，可诱导亚基，和β，组成性表达的亚基。该转录因子使得能够表达适应缺氧涉及的其他基因，导致从需氧途径向厌氧途径的代谢变化，使得有可能保持组织氧的量、血管生成、细胞存活并且在某些具体情况中肿瘤诱导。因此，HIF-1表达在老化过程中降低，并且细胞内出现假缺氧状态。去乙酰化酶1(SIRT-1)是具有脱乙酰酶功能的酶，其被描述为控制转录因子HIF-1a的活性。通过其活性，SIRT-1通过改变组蛋白和/或转录因子的乙酰化度来参与调节许多生物过程。因此，已经广泛地描述了其参与抗氧化保护(经由过氧化氢酶SOD的诱导)和细胞存活以及寿命。
其结果是转录因子HIF-1和/或去乙酰化酶1的过表达构成了以下手段：该手段用于防止和/或处理人体皮肤的老化、并且更特别地用于防止和/或处理所述老化的可见结果，例如由自然老化或由延长的暴露于太阳、并且更特别暴露于紫外线辐射或暴露于氧化应激引起的人体皮肤的皱纹、灰暗的肤色、缺乏肤色均匀性(皮肤变色)和僵硬。
褐藻的纲，也称为褐藻纲，是棕鞭藻(Ochrophytes)门的一部分。此门包括藻类，其细胞除了叶绿素色素、叶绿素a和c之外还含有“额外的”类胡萝卜素色素如墨角藻黄素。
褐藻的纲包括以下目：Ascoseirales、Asterocladales、酸藻目、网地藻目、Dictyotophycidae、Discosporangiales、Discosporangiophycidae、褐茸藻目、墨角藻目、Fucophycidae、铁打菜目(Ishigeales)、Ishigeophycidae、昆布目、Nemodermatales、Onslowiales、褐藻纲ordo incertae sedis、Phaeosiphoniellales、褐壳藻目(Ralfsiales)、Scytothamnales、黑顶藻目、毛头藻目、管皮藻目(Syringodermatales)、和线翼藻目。
所有的光合生物体都使用色素来捕获光能，这些色素通常是叶绿素的形式。标准叶绿素是叶绿素a，并且必需将由光捕获的能量转移到将使用这种能量的分子上。大多数含叶绿素的生物体具有其他色素以捕获更多的光，但是能量必须总是被转移到叶绿素a的分子上。
褐藻使用若干类型的额外的色素，如叶绿素c和类胡萝卜素。褐藻纲在其质体中具有大量的类胡萝卜素，并且这些是褐色和黄色的色素，这些色素赋予它们其特征的褐色。褐藻中最重要的类胡萝卜素色素是墨角藻黄素，其吸收从450至580nm的波长。
类胡萝卜素色素具有脂肪族或脂环族结构。它们是脂溶的，这促进它们直接整合到某些膜中。出于这个原因，当它们与其他分子结合时，它们可能仅溶解在水中。类胡萝卜素也被称为辅助色素，因为它们必须将它们捕获的能量转移到叶绿素a。这些色素是公众通过胡萝卜素已知的，胡萝卜素已经用它的名称为这个色素家族命名。
属于非前维生素A类胡萝卜素纲的墨角藻黄素由下式表示：
Figure BDA0001387036440000031
依据它们的墨角藻黄素含量，最常描述的藻类是铜藻、羊栖菜、海带和裙带菜([Kim和Pangestuti,“Biological activities and potential health benefits offucoxanthin derived from marine brown algae[来源于海洋褐藻的墨角藻黄素的生物活性和潜在健康益处]”,Advances in Food and Nutrition Research[食品和营养研究进展],(2011)第9章,64,第111-128页]。在褐藻中，墨角藻黄素具有在收集触角(其使得能够进行光合作用)处保护免于氧化应激的重要生物学功能[在Physiologia Plantarum[植物生理学],(1987)卷69(3)第561-568页中的D.Siefermann-Harms,"The light-harvestingand protective functions of carotenoids in photosynthetic membranes[光合膜中的类胡萝卜素的光捕获和保护功能]"]。藻类中的该分子的合成作为光条件的函数被紧密调节[在Photosynthesis Research[光合作用研究].(2010),卷106(1-2)第103-122页中的R.Goss,T.Jakob,"Regulation and function of xanthophyll cycle-dependentphotoprotection in algae[在藻类中依赖叶黄素循环的光保护的调节和功能]"]。墨角藻黄素是，以与还原型谷胱甘肽、α-生育酚、β-胡萝卜素和黄酮类相同的方式，对总体氧化应激的响应[在J.Plant Physiology[植物生理学杂志].(2000)卷157(2),第183-193页中的N.Mallick,F.Mohn,“Reactive oxygen species:response of algal cells[活性氧簇：藻类细胞的响应]”]。墨角藻黄素被广泛地描述为具有以下生物效应：抗氧化、抗肥胖症、抗癌、抗糖尿病、抗光老化、心血管系统保护、抗炎、神经保护、抗血管生成、抗酪氨酸酶(意味着脱色素作用)、或防骨质疏松症作用[Kim和Pangestuti,“Biological activities andpotential health benefits of fucoxanthin derived from marine brown algae[来源于海洋褐藻的墨角藻黄素的生物活性和潜在健康益处]”,Advances in Food andNutrition Research[食品和营养研究进展],(2011)第9章,64，第111-128页；在MarineDrugs[海洋药物],(2012),10,第604-616页中的D'Orazio等人,"Fucoxanthin:a treasurefrom the sea[墨角藻黄素：来自海洋的珍宝]"]。由于对于健康和皮肤的这些益处，墨角藻黄素或含有墨角藻黄素的提取物被广泛用于各种领域，如营养品、化妆品或药物。
以编号2837383公开的法国专利申请披露了裙带菜的提取物具有在体外关于皮肤经受的攻击(活性氧簇、重金属、二氧化碳、香烟烟雾、化学污染等)的积极作用；所述藻类提取物是从呈新鲜、冷冻、干燥、整体、碎片或研磨形式的菌体或菌体的任何部分获得的水性提取物。然而，此类水性提取物产生对化妆品或药物中的高性能应用来说不足够令人满意的作用。
以编号2880803公开的法国专利申请披露了使用褐藻来获得抗老化作用。然而，此专利申请中使用的提取物产生对于在化妆品或药物中的潜在应用来说不足够令人满意的作用。此外，该提取物只能困难地被掺入化妆配制品如乳霜中。
这是诸位发明人已经努力开发一种新型褐藻提取物的原因，该提取物具有改善的抗老化作用并且可以容易地掺入到呈乳霜形式的化妆配制品中。
根据第一方面，本发明的主题是通过包括以下连续步骤的方法获得的褐藻配子体的亲脂性提取物：
-步骤A)：通过将褐藻配子体细胞的水性悬浮液与至少一种包含从一至四个碳原子的脂肪醇混合来制备配子体细胞的水-醇悬浮液；
-步骤B)：将步骤A)中获得的所述藻类配子体细胞的水-醇悬浮液与至少一种包含从八至二十二个碳原子的脂肪酸甘油三酯混合；
-步骤C)：向步骤B)中获得的多相混合物中加入水；
-步骤D)：从步骤C)中获得的混合物中分离所述褐藻配子体的亲脂性提取物。
在为本发明的主题的褐藻配子体的亲脂性提取物的定义中，在用于获得该亲脂性提取物的方法的步骤A中使用的褐藻配子体细胞的水性悬浮液可以如下制备：
-根据步骤a)，从所使用的褐藻中回收准备好形成孢子的成熟孢子体的叶片。成熟孢子体是包含可育区的孢子体。
-根据步骤b)，将步骤a)中回收的成熟孢子体安排在含有海水的罐中并且将其孢子释放到该培养基中。如此释放的孢子开始它们的发芽以产生配子体细胞。
-根据步骤c)，将步骤b)期间形成的配子体分离，然后置于含有海水的容器中，该海水含有至少一种氮源(如处于在50与250mg/l之间、优选150mg/l的浓度的硝酸钠(NaNO3))和磷源(如处于在5与75mg/l之间、优选50mg/l的浓度的磷酸二氢钠(NaH2PO4))。根据该步骤c)的特定模式，如此形成的水性悬浮液还具有通过加入营养培养基如具有以下组成的Provasoli培养基而加入其中的其他矿物元素：
Figure BDA0001387036440000051
-根据步骤d)，在环境温度下并且在恒定照射下，在空气鼓泡下，任选在将二氧化碳加入其中的情况下，在半透明培养罐中培养配子体。在培养14天后，细胞繁殖，并且生物质的量高。然后合适的是通过经由具有80μm的截止阈值的过滤筛过滤该罐的内容物来回收培养物中存在的配子体细胞，该过滤筛将配子体保留在其表面上。然后将获得的褐藻配子体在海水中冲洗。
-根据步骤e)，将如此冲洗的所回收的配子体置于水性悬浮液中。然后在用于获得所述褐藻配子体的亲脂性提取物的方法的步骤A)中使用该水性悬浮液。
在如以上定义的用于获得所述褐藻配子体的亲脂性提取物的方法的步骤A)期间，将配子体细胞的水性悬浮液与醇或醇的混合物以5至30升醇/千克生物质的量、并且更特别地以约10升醇/千克生物质的量在20℃的温度下混合至少一小时。在如以上定义的用于获得所述褐藻配子体的亲脂性提取物的方法的步骤A)中使用的所述至少一种包含从一至四个碳原子的脂肪醇更特别地选自乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、异丁醇、或这些醇的混合物；其最特别地是乙醇。
在如以上定义的用于获得所述褐藻配子体的亲脂性提取物的方法的步骤B)期间，将步骤A)中获得的所述褐藻配子体细胞的水-醇悬浮液与至少一种包含从八至二十二个碳原子的脂肪酸甘油三酯混合。所述至少一种包含从八至二十二个碳原子的脂肪酸甘油三酯更特别是包含从八至十个碳原子的脂肪酸甘油三酯的混合物。根据该步骤B)，将该混合物搅拌至少一小时。
根据另一个具体方面，将步骤A)中获得的所述褐藻配子体细胞的水-醇悬浮液与所述至少一种包含从八至二十二个碳原子的脂肪酸甘油三酯混合，使得褐藻配子体细胞的重量与包含从八至二十二个碳原子的脂肪酸甘油三酯的重量的重量比是大于或等于2％并且小于或等于10％、并且更特别地大于或小于5％。根据最具体的方面，该重量比约等于6％。
在如以上定义的用于获得所述褐藻配子体的亲脂性提取物的方法的步骤C)期间，步骤B)中获得的多相混合物具有在搅拌下在20℃的温度下加入其中的水。
根据另一个具体方面，步骤B)中获得的所述多相混合物具有加入其中的水，使得褐藻配子体细胞的重量与水重量的重量比是大于或等于0.5％并且小于或等于2％。根据最具体的方面，该重量比约等于1％。
从步骤C)中获得的混合物中分离所述褐藻配子体的亲脂性提取物的步骤D)通常以如下方式进行：将如此形成的混合物过滤以去除生物质。然后通过离心分离滤液以获得感兴趣的亲脂性提取物。
在为本发明的主题的亲脂性提取物中,“褐藻”表示下组的元素，该组由以下目的褐藻组成：Ascoseirales、Asterocladales、酸藻目、网地藻目、Dictyotophycidae、Discosporangiales、Discosporangiophycidae、褐茸藻目、墨角藻目、Fucophycidae、铁打菜目、Ishigeophycidae、昆布目、Nemodermatales、Onslowiales、褐藻纲ordo incertaesedis、Phaeosiphoniellales、褐壳藻目、Scytothamnales、黑顶藻目、毛头藻目、管皮藻目(Syringodermatales)、和线翼藻目，并且更特别是下组的元素，该组由以下目的褐藻组成：昆布目、墨角藻目、酸藻目、褐茸藻目和线翼藻目，并且甚至更特别是昆布目的褐藻。
在为本发明的主题的亲脂性提取物中，“褐藻”更具体地表示选自翅藻科和昆布科的褐藻的昆布目的褐藻。
在为本发明的主题的亲脂性提取物中，“褐藻”更具体地表示昆布科的昆布目的褐藻，这些褐藻选自由掌状海带、糖海带、极北海带和楔基海带组成的组。
在为本发明的主题的亲脂性提取物中，“褐藻”更具体地表示昆布目和翅藻科的褐藻，其是褐藻裙带菜。
任选地，在冲洗后，在步骤d)中获得的用于制备在如以上定义的用于获得所述褐藻配子体的亲脂性提取物的方法的步骤A)中使用的褐藻配子体细胞的水性悬浮液的配子体通常在托盘冷冻干燥机中冻干，然后研磨以获得褐藻配子体的冻干物粉末。根据另一个具体方面，这是如以上定义的用于获得所述褐藻配子体的亲脂性提取物的方法还包括以下项的原因：
-步骤A0)：通过将褐藻配子体细胞的冻干物粉末再水合来制备步骤A)中使用的所述褐藻配子体细胞的水性悬浮液。
如上所定义的步骤A0通常在研磨冻干细胞之后通过将该粉末与水混合来立即进行，以便获得含有尤其按重量计从5％至50％的固体、更特别是按重量计从15％至45％的固体并且最特别是约35％的固体的生物质。
在如以上定义的用于获得所述褐藻配子体的亲脂性提取物的方法的步骤D)结束时获得的褐藻细胞的亲脂性提取物也可以含有水；然后需要通过加入干燥剂盐例如无水硫酸钠(NaSO4)来干燥该溶液。然后将褐藻细胞的干燥亲脂性提取物经由纤维素材料制成的纸过滤器进行过滤。根据另一个具体方面，这是如以上定义的用于获得所述褐藻配子体的亲脂性提取物的方法还包括以下项的原因：
-步骤E)：干燥步骤D)中获得的所述褐藻配子体的亲脂性提取物。
根据另一个更具体的方面，如上定义的提取物的特征在于，在获得过程中使用的褐藻配子体细胞源于昆布目的褐藻，选自翅藻科和昆布科的褐藻，更特别地源自以下褐藻，该褐藻源自下组，该组由掌状海带、糖海带、极北海带、楔基海带和裙带菜组成。
根据另一个更具体的方面，如以上定义的提取物的特征在于在获得过程中使用的褐藻配子体细胞源自藻类裙带菜。
本发明的另一个主题是如上定义的用于获得褐藻配子体的亲脂性提取物的方法，该方法包括以下连续步骤：
-步骤A)：通过将褐藻配子体细胞的水性悬浮液与至少一种包含从一至四个碳原子的脂肪醇混合来制备配子体细胞的水-醇悬浮液；
-步骤B)：将步骤A)中获得的所述藻类配子体细胞的水-醇悬浮液与至少一种包含从八至二十二个碳原子的脂肪酸甘油三酯混合；
-步骤C)：向步骤B)中获得的多相混合物中加入水；
-步骤D)：从步骤C)中获得的混合物中分离所述褐藻配子体的亲脂性提取物。
根据如以上定义的方法的更具体的模式，该方法还包括以下步骤中的一个或另一个或两个：
-步骤E)：干燥步骤D)中获得的所述褐藻配子体的亲脂性提取物；
-步骤A0)：通过将褐藻配子体细胞的冻干物再水合来制备步骤A)中使用的所述褐藻配子体细胞的水性悬浮液。
根据如以上定义的方法的其他具体模式：
-在步骤A)期间，所述至少一种包含从一至四个碳原子的脂肪醇选自乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、异丁醇或这些醇的混合物；其最特别地是乙醇；和/或：
-在步骤B)期间，所述至少一种包含从八至二十二个碳原子的脂肪酸甘油三酯是包含从八至十个碳原子的脂肪酸甘油三酯的混合物；和/或：
-在步骤B)期间，褐藻配子体细胞的重量与包含从八至二十二个碳原子的脂肪酸甘油三酯的重量的重量比是大于或等于2％并且小于或等于10％；并且其更特别是大于或等于5％；和/或：
-所使用的褐藻配子体细胞源自昆布目的褐藻，选自翅藻科和昆布科的褐藻，更特别地源自以下褐藻，该褐藻源自下组，该组由掌状海带、糖海带、极北海带、楔基海带和裙带菜组成，并且更特别地源自藻类裙带菜。
本发明的另一主题是如上定义的褐藻配子体的亲脂性提取物的用途，其目的是防止或减缓人皮肤或嘴唇的老化体征的出现或者消除所述体征，所述用途是在化妆品组合物中，以及还有一种方法，其目的是防止或减缓人皮肤或嘴唇的老化体征的出现或消除所述体征，该方法包括将用于局部使用的化妆品组合物(C1)施加到人皮肤或嘴唇上的至少一个步骤，该化妆品组合物包含至少一种化妆品上可接受的赋形剂以及有效量的如上定义的褐藻配子体的亲脂性提取物。
本发明的另一主题是如上所定义的组合物(C1)。
在如以上定义的方法中，所述组合物(C1)通常被铺展到待处理的皮肤的表面上，然后将该皮肤按摩一会儿。
在为本发明的主题的组合物(C1)的定义中使用的表述“用于局部使用”意思是所述组合物(C1)是通过施加到皮肤上使用的，无论这是直接施加或间接施加(当将根据本发明的所述组合物(C1)浸渍到旨在与皮肤接触的支撑物(纸、擦拭物、纺织品、经皮肤的装置等)上时)。
在为本发明的主题的组合物(C1)的定义中所使用的表述“化妆品上可接受的”意思是，根据通过1993年6月14日的指令号93/35/EEC修订的1976年7月27日的欧洲经济共同体理事会指令号76/768/EEC，该组合物包含任何旨在与人体的各部分(表皮、体毛和头发系统、指甲、嘴唇和生殖器)或者与牙齿和口腔粘膜(为了专有并且主要地清洗它们、使它们变香、改变其外观和/或矫正其体味和/或保护它们和/或保持其良好状态)接触的物质或制剂。
如上定义的褐藻配子体的亲脂性提取物的“有效量”旨在是指每100％所述组合物(C1)的重量，按重量计在0.1％与5％之间、更特别地按重量计在0.1％与3％之间、并且甚至更特别地按重量计在0.5％与2％之间的量的所述褐藻配子体的亲脂性提取物。
为本发明主题的组合物(C1)总体上是处于水溶液或水-醇溶液或水-二醇溶液的形式，处于悬浮液、乳液、微乳液或纳米乳液的形式，无论是油包水、水包油、水包油包水或油包水包油的类型，或者处于粉末形式。
为本发明的主题的组合物(C1)可以被包装在瓶中、泵类型的“瓶”装置中、处于加压形式在气溶胶装置中、配备有镂空壁(如格栅)的装置中或配备有球涂布器(“滚抹的”)的装置中。
总体上，将为本发明的主题的褐藻配子体的亲脂性提取物与通常在用于局部使用的配制品的领域中使用的化学添加剂组合，这些化学添加剂如发泡和/或洗涤剂表面活性剂、增稠和/或胶凝表面活性剂、增稠剂和/或胶凝剂、稳定剂、成膜化合物、溶剂和共溶剂、水溶助剂、泉水或矿泉水、增塑剂、乳化剂和助乳化剂、遮光剂、珠光剂、过加脂剂(overfatting agents)、螯合剂、络合剂、油、蜡、抗氧化剂、香料、精油、防腐剂、调节剂、除臭剂、旨在用于漂白体毛和皮肤的增白剂、旨在关于皮肤或毛发提供处理和/或保护作用的活性剂、防晒剂、矿物填充剂或颜料、提供视觉效果或旨在用于包封活性剂的颗粒、去角质颗粒、质地剂、光学增白剂和驱虫剂。
作为可以与组合物(C1)中的褐藻配子体的亲脂性提取物组合的发泡和/或洗涤剂表面活性剂的实例，可以提及阴离子、阳离子、两性或非离子发泡和/或洗涤剂表面活性剂。
在阴离子发泡和/或洗涤剂表面活性剂中，可以提及碱金属盐，碱土金属盐，铵盐，烷基醚硫酸盐的胺盐或氨基醇盐，烷基硫酸盐，烷基酰胺基醚硫酸盐，烷基芳基聚醚硫酸盐，单甘油酯硫酸盐，α-烯烃磺酸盐，链烷烃磺酸盐，烷基磷酸盐，烷基醚磷酸盐，烷基磺酸盐，烷基酰胺磺酸盐，烷基芳基磺酸盐，烷基羧酸盐，烷基磺基琥珀酸盐，烷基醚磺基琥珀酸盐，烷基酰胺磺基琥珀酸盐，烷基磺基乙酸盐，烷基肌氨酸盐，酰基羟乙基磺酸盐，N-酰基牛磺酸盐，酰基乳酸盐，氨基酸的N-酰化衍生物，肽的N-酰化衍生物，蛋白质的N-酰化衍生物，或脂肪酸的N-酰化衍生物。
在两性发泡和/或洗涤剂表面活性剂中，可以提及烷基甜菜碱、烷基酰胺基甜菜碱、磺基甜菜碱、烷基酰胺基烷基磺基甜菜碱、咪唑啉衍生物、磷酸甜菜碱、两性聚乙酸酯和两性丙酸酯。
在阳离子发泡和/或洗涤剂表面活性剂中，可以特别提及季铵衍生物。
在非离子发泡和/或洗涤剂表面活性剂中，可以更特别地提及包含含有从8至16个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪族基团的烷基多糖苷，如辛基聚葡萄糖苷、癸基聚葡萄糖苷、十一烯基聚葡萄糖苷、十二烷基聚葡萄糖苷、十四烷基聚葡萄糖苷、十六烷基聚葡萄糖苷、1,12-十二烷二基聚葡萄糖苷；氢化蓖麻油的乙氧基化衍生物，如在INCI名称“Peg-40氢化蓖麻油”下出售的产品；聚山梨醇酯，如聚山梨醇酯20、聚山梨醇酯40、聚山梨醇酯60、聚山梨醇酯70、聚山梨醇酯80或聚山梨醇酯85；椰子酰胺；N-烷基胺。
作为可以与组合物(C1)中的褐藻配子体的亲脂性提取物组合的增稠和/或胶凝表面活性剂的实例，任选地可以提及烷氧基化的烷基聚葡萄糖苷脂肪酸酯，如乙氧基化的甲基聚葡萄糖苷酯，如分别在名称GlucamateTM LT和GlumateTM DOE120下出售的PEG 120甲基葡萄糖三油酸酯和PEG 120甲基葡萄糖二油酸酯；烷氧基化的脂肪酸酯，如在名称CrothixTMDS53下出售的PEG 150季戊四醇四硬脂酸酯，在名称AntilTM 141下出售的PEG 55丙二醇油酸酯；脂肪链聚亚烷基二醇氨基甲酸酯，如在名称ElfacosTM T211下出售的PPG-14月桂醇聚醚异佛尔基二氨基甲酸酯、或在名称ElfacosTM GT2125下出售的PPG-14棕榈油醇聚醚-60己基二氨基甲酸酯。
作为可以与组合物(C1)中的褐藻配子体的亲脂性提取物组合的增稠剂和/或胶凝剂的实例，可以提及聚电解质类型的直链或支链或交联的聚合物，如部分或完全成盐的丙烯酸均聚物，部分或完全成盐的甲基丙烯酸均聚物，部分或完全成盐的2-甲基-[(1-氧代-2-丙烯基)氨基]-1-丙磺酸(AMPS)均聚物，丙烯酸和AMPS的共聚物，丙烯酰胺和AMPS的共聚物，乙烯基吡咯烷酮和AMPS的共聚物，AMPS和(2-羟乙基)丙烯酸酯的共聚物，AMPS和(2-羟乙基)甲基丙烯酸酯的共聚物，AMPS和羟乙基丙烯酰胺的共聚物，AMPS和N,N-二甲基丙烯酰胺的共聚物，AMPS和三(羟甲基)丙烯酰胺基甲烷(THAM)的共聚物，丙烯酸或甲基丙烯酸和(2-羟乙基)丙烯酸酯的共聚物，丙烯酸或甲基丙烯酸和(2-羟乙基)甲基丙烯酸酯的共聚物，丙烯酸或甲基丙烯酸和羟乙基丙烯酰胺的共聚物，丙烯酸或甲基丙烯酸和THAM的共聚物，丙烯酸或甲基丙烯酸和N,N-二甲基丙烯酰胺的共聚物，丙烯酸或甲基丙烯酸、AMPS和(2-羟乙基)丙烯酸酯的三元共聚物，丙烯酸或甲基丙烯酸、AMPS和(2-羟乙基)甲基丙烯酸酯的三元共聚物，丙烯酸或甲基丙烯酸、AMPS和THAM的三元共聚物，丙烯酸或甲基丙烯酸、AMPS和N,N-二甲基丙烯酰胺的三元共聚物，丙烯酸或甲基丙烯酸、AMPS和丙烯酰胺的三元共聚物，丙烯酸或甲基丙烯酸和丙烯酸烷基酯的共聚物(其中碳基链包含在四与三十之间个碳原子并且更特别地在十与三十之间个碳原子)，AMPS和丙烯酸烷基酯的共聚物(其中碳基链包含在四与三十之间个碳原子并且更特别地在十与三十之间个碳原子)，至少一种具有游离的部分成盐或完全成盐的强酸官能团的单体与至少一种中性单体和至少一种具有式(VIII)的单体的直链、支链或交联的三元共聚物：
CH2＝C(R'3)-C(＝O)-[CH2-CH2-O]n-R'4(VIII)
其中R'3表示氢原子或甲基基团，R'4表示包含从八至三十个碳原子的直链或支链的烷基基团，并且n表示大于或等于一且小于或等于五十的数。
可以与组合物(C1)中的褐藻配子体的亲脂性提取物组合的聚电解质类型的直链或支链或交联聚合物可以处于溶液、水性悬浮液、油包水乳液、水包油乳液、或粉末的形式。可以与组合物(C1)中的褐藻配子体的亲脂性提取物组合的聚电解质类型的直链或支链或交联聚合物可以选自在以下名称下出售的产品：SimulgelTM EG、SimulgelTM EPG、SepigelTM305、SimulgelTM 600、SimulgelTM NS、SimulgelTM INS 100、SimulgelTM FL、SimulgelTM A、SimulgelTM SMS 88、SepinovTMEMT 10、SepiplusTM400、SepiplusTM265、SepiplusTMS、SepimaxTMZEN、AristoflexTMAVC、AristoflexTMAVS、NovemerTMEC-1、NovemerTMEC 2、AristoflexTMHMB、CosmediaTMSP、FlocareTMET 25、FlocareTMET 75、FlocareTMET 26、FlocareTMET 30、FlocareTMET 58、FlocareTMPSD 30、ViscolamTMAT 64、ViscolamTMAT 100。
作为可以与组合物(C1)中的褐藻配子体的亲脂性提取物组合的增稠剂和/或胶凝剂的实例，可以提及仅由单糖组成的多糖，如葡聚糖或葡萄糖均聚物、葡甘露聚糖葡聚糖、木葡聚糖、半乳甘露聚糖，其中D-甘露糖主链上的D-半乳糖单元的取代度(DS)是在0与1之间、并且更特别地在1与0.25之间，如来源于肉桂胶(DS＝1/5)、刺槐豆胶(DS＝1/4)、塔拉胶(DS＝1/3)、瓜尔豆胶(DS＝1/2)或葫芦巴胶(DS＝1)的半乳甘露聚糖。
作为可以与组合物(C1)中的褐藻配子体的亲脂性提取物组合的增稠剂和/或胶凝剂的实例，可以提及由单糖衍生物组成的多糖，如硫酸化的半乳聚糖并且更特别地角叉菜胶和琼脂，uronans并且更具体地褐藻胶、海藻酸盐和果胶，单糖和糖醛酸的杂聚物，并且更特别地黄原胶、结冷胶、阿拉伯胶和刺梧桐树胶渗出液、以及葡糖胺聚糖。
作为可以与组合物(C1)中的褐藻配子体的亲脂性提取物组合的增稠剂和/或胶凝剂的实例，可以提及纤维素，纤维素衍生物，如甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙基纤维素，硅酸盐，淀粉，亲水性淀粉衍生物以及聚氨酯。
作为可以与组合物(C1)中的褐藻配子体的亲脂性提取物组合的稳定剂的实例，可以提及例如微晶蜡，并且更特别地地蜡，矿物盐如氯化钠或氯化镁，以及硅酮聚合物如聚硅氧烷聚烷基聚醚共聚物。
作为可以与组合物(C1)中的褐藻配子体的亲脂性提取物组合的溶剂的实例，可以提及水，有机溶剂，如甘油、双甘油、甘油低聚物、乙二醇、丙二醇、丁二醇、1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、己二醇、二乙二醇、木糖醇、赤藓醇、山梨醇，水溶性醇，如乙醇、异丙醇或丁醇，以及水和所述有机溶剂的混合物。
作为可以与组合物(C1)中的褐藻配子体的亲脂性提取物组合的泉水或矿泉水的实例，可以提及具有至少300mg/l的矿化的泉水或矿泉水，特别地雅漾(Avène)水、维泰尔(Vittel)水、来自维希盆地(Vichy basin)的水、依泉(Uriage)水、理肤泉(la RochePosay)水、拉布尔布尔(la Bourboule)水、安亘湖(Enghien-les-bains)水、圣泉薇莱班(Saint-Gervais-les-bains)水、内里莱班(Néris-les-bains)水、阿勒瓦尔莱班(Allevard-les-bains)水、迪涅(Digne)水、迈济耶尔(Maizières)水、Neyrac-les-bains水、隆勒索涅(Lons le Saunier)水、罗什福尔(Rochefort)水、Saint Christau水、Fumades水和罗什福尔(Tercis-les-bains)水。
作为可以与组合物(C1)中的褐藻配子体的亲脂性提取物组合的水溶助剂的实例，可以提及二甲苯磺酸盐、枯烯磺酸盐、己基聚葡萄糖苷、2-乙基己基聚葡萄糖苷和正庚基聚葡萄糖苷。
作为可以与组合物(C1)中的褐藻配子体的亲脂性提取物组合的乳化表面活性剂的实例，可以提及非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂。
作为可以与组合物(C1)中的褐藻配子体的亲脂性提取物组合的非离子乳化表面活性剂的实例，可以提及山梨醇的脂肪酸酯，如在名称MontaneTM40、MontaneTM60、MontaneTM70、MontaneTM80和MontaneTM85下出售的产品；包含硬脂酸甘油酯和在5mol与150mol之间的环氧乙烷的乙氧基化的硬脂酸的组合物，如包含在135mol的环氧乙烷的乙氧基化的硬脂酸和硬脂酸甘油酯的组合物(在名称SimulsolTM 165下出售的)；脱水甘露醇酯；乙氧基化的脱水甘露醇酯；蔗糖酯；甲基葡萄糖苷酯；包含含有从十四至三十六个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪族基团的烷基多糖苷，如十四烷基聚葡萄糖苷、十六烷基聚葡萄糖苷、十八烷基聚葡萄糖苷、十六烷基聚木糖苷、十八烷基聚木糖苷、二十烷基聚葡萄糖苷、十二烷基(dodecosyl)聚葡萄糖苷、2-辛基十二烷基聚木糖苷、或12-羟基硬脂基聚葡萄糖苷；包含从十四至三十六个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪醇和如以上描述的烷基多糖苷的组合物，例如在商品名MontanovTM68、MontanovTM14、MontanovTM82、MontanovTM202、MontanovTMS、MontanovTMWO18、MontanovTML、FluidanovTM20X和EasynovTM下出售的组合物。
作为可以与组合物(C1)中的褐藻配子体的亲脂性提取物组合的阴离子表面活性剂的实例，可以提及甘油基硬脂酸柠檬酸盐，鲸蜡基硫酸盐，皂类如硬脂酸钠或三乙醇铵硬脂酸盐，以及成盐的氨基酸的N-酰化衍生物，例如硬脂酰谷氨酸盐。
作为可以与组合物(C1)中的褐藻配子体的亲脂性提取物组合的阳离子乳化表面活性剂的实例，可以提及氧化胺、季铵盐-82以及在编号WO96/00719下公开的专利申请中描述的表面活性剂，并且主要是其中脂肪链包含至少十六个碳原子的那些。
作为可以与组合物(C1)中的褐藻配子体的亲脂性提取物组合的遮光剂和/或珠光剂的实例，可以提及棕榈酸钠、硬脂酸钠、羟基硬脂酸钠、棕榈酸镁、硬脂酸镁、羟基硬脂酸镁、乙二醇单硬脂酸酯、乙二醇二硬脂酸酯、聚乙二醇单硬脂酸酯、聚乙二醇二硬脂酸酯、以及包含从十二至二十二个碳原子的脂肪醇。
作为可以与组合物(C1)中的褐藻配子体的亲脂性提取物组合的质地剂的实例，可以提及氨基酸的N-酰化衍生物，例如在名称AminohopeTMLL下出售的月桂酰赖氨酸、在名称DryfloTM下出售的辛烯基淀粉琥珀酸盐、在名称MontanovTM14下出售的肉豆蔻基聚葡萄糖苷、纤维素纤维、棉纤维、壳聚糖纤维、滑石、绢云母和云母。
作为可以与组合物(C1)中的褐藻配子体的亲脂性提取物组合的除臭剂的实例，可以提及碱金属硅酸盐，锌盐如硫酸锌，葡萄糖酸锌，氯化锌或乳酸锌；季铵盐，如十六烷基三甲基铵盐、十六烷基吡啶鎓盐；甘油衍生物，如甘油癸酸酯、甘油辛酸酯、聚甘油癸酸酯；1,2-癸二醇；1,3-丙二醇；水杨酸；碳酸氢钠；环糊精；金属沸石；TriclosanTM；羟基溴化铝(aluminum bromohydrate)，羟基氯化铝(aluminum chlorohydrate)，氯化铝，硫酸铝，羟基氯化铝锆，三羟基氯化铝锆(aluminum zirconium trichlorohydrate)，四羟基氯化铝锆，五羟基氯化铝锆，八羟基氯化铝锆，硫酸铝，乳酸钠铝，羟基氯化铝和二醇的络合物，如羟基氯化铝和丙二醇的络合物，二羟基氯化铝和丙二醇的络合物，倍半羟基氯化铝(aluminumsesquichlorohydrate)和丙二醇的络合物，羟基氯化铝和聚乙二醇的络合物，二羟基氯化铝和聚乙二醇的络合物，以及倍半羟基氯化铝和聚乙二醇的络合物。
作为可以与组合物(C1)中的褐藻配子体的亲脂性提取物组合的油的实例，可以提及矿物油，如石蜡油、液体凡士林、异链烷烃或白矿油；动物来源的油，如角鲨烯或角鲨烷；植物油，如角鲨烷、甜杏仁油、椰子油、蓖麻油、霍霍巴油、橄榄油、菜籽油、花生油、向日葵油、小麦胚芽油、玉米胚芽油、大豆油、棉籽油、苜蓿油、罂粟籽油、南瓜油、月见草油、小米油、大麦油、黑麦油、红花油、桐树油、西番莲油、榛子油、棕榈油、乳木果油、杏仁油、槟榔叶油、大蒜芥油(sysymbrium oil)、鳄梨油、金盏花油，衍生自花或植物的油，乙氧基化的植物油；合成油，如脂肪酸酯，如肉豆蔻酸丁酯、肉豆蔻酸丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸鲸蜡酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸辛酯、硬脂酸丁酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸异丙酯、硬脂酸辛酯、硬脂酸异鲸蜡酯、油酸十二烷基酯、月桂酸己酯、二辛酸丙二醇酯、羊毛脂酸衍生的酯类(如羊毛脂酸异丙酯、羊毛脂酸异鲸蜡酯)、脂肪酸甘油单酯、甘油二酯和甘油三酯(如三庚酸甘油酯)、苯甲酸烷基酯、氢化油、聚(α-烯烃)、聚烯烃(如聚(异异丁烷))、合成的异烷烃(如异十六烷、异十二烷)、全氟油；硅酮油，如二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、用胺改性的硅酮、用脂肪酸改性的硅酮、用醇改性的硅酮、用醇和脂肪酸改性的硅酮、用聚醚基团改性的硅酮、环氧改性的硅酮、用氟基团改性的硅酮、环状硅酮以及用烷基基团改性的硅酮。在本申请中，术语“油”旨在意指不溶于水并且在25℃的温度下具有液体外观的化合物和/或化合物的混合物。
作为可以与组合物(C1)中的褐藻配子体的亲脂性提取物组合的蜡的实例，可以提及蜂蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠巴西棕蜡、日本蜡、软木纤维蜡、甘蔗蜡、石蜡、褐煤蜡、微晶蜡、羊毛脂蜡；地蜡；聚乙烯蜡；硅酮蜡；植物蜡；在环境温度下是固体的脂肪醇和脂肪酸；在环境温度下是固体的甘油酯。在本申请中，术语“蜡”旨在意指不溶于水并且在大于或等于45℃的温度下具有固体外观的化合物和/或化合物的混合物。
作为可以与组合物(C1)中的褐藻配子体的亲脂性提取物组合的活性剂的实例，可以提及维生素和其衍生物，尤其其酯(如视黄醇(维生素A))和其酯(例如棕榈酸视黄酯)，抗坏血酸(维生素C)及其酯，抗坏血酸的糖衍生物(如抗坏血酸葡萄糖苷)，生育酚(维生素E)及其酯(如生育酚乙酸酯)，维生素B3或B10(烟酰胺及其衍生物)；显示皮肤美白或皮肤脱色素作用的化合物，如在名称SepiwhiteTMMSH、SepicalmTMVG下出售的ω-十一碳烯酰基(undecylenoyl)苯丙氨酸，ω-十一碳烯酰基苯丙氨酸的甘油单酯和/或二酯，ω-十一碳烯酰基二肽，熊果苷，曲酸，氢醌；显示出光滑作用的化合物，特别地SepicalmTM S、尿囊素以及没药醇；抗炎药；显示保湿作用的化合物，如尿素、羟基脲、甘油、聚甘油、甘油葡萄糖苷、二甘油葡萄糖苷、聚甘油葡萄糖苷、木糖醇葡萄糖苷，在商品名AquaxylTM下出售的组合物，在商品名Pro-xylaneTM下出售的组合物，C-糖苷衍生物并且更特别是C-葡萄糖苷或C-木糖苷衍生物；富含多酚的植物提取物，如葡萄提取物、松树提取物、酒提取物、橄榄提取物；显示减肥或解脂作用的化合物，如咖啡因或其衍生物、AdiposlimTM、AdipolessTM、墨角藻黄素；N-酰化蛋白质；N-酰化肽，如MatrixilTM；N-酰化氨基酸；N-酰化蛋白质的部分水解物；氨基酸；肽；总蛋白质水解物；大豆提取物，例如RaffermineTM；小麦提取物，例如TensineTM或GliadineTM；植物提取物，如富含丹宁酸的植物提取物、富含异黄酮的植物提取物或富含萜烯的植物提取物；淡水或海水藻类提取物；海洋植物提取物；海洋提取物总体上，如珊瑚；精华蜡；细菌提取物；脑酰胺；磷脂；显示抗菌作用或纯化作用的化合物，如LipacideTM C8G、LipacideTM UG、SepicontrolTM A5、FluidipureTM8G；OctopiroxTM或SensivaTM SC50；显示激励或刺激特性的化合物，如PhysiogenylTM、泛醇以及其衍生物，如SepicapTM MP；抗老化活性剂，如SepiliftTM DPHP、LipacideTM PVB、SepivinolTM、SepivitalTM、ManolivaTM、Phyto-AgeTM、TimecodeTM；SurvicodeTM；抗光老化活性剂；用于保护真皮表皮界的完整性的活性剂；用于提高细胞外基质组分的合成的活性剂，如胶原、弹性蛋白、糖胺聚糖；在化学细胞通信上有利地作用的活性剂，如细胞因子，或在物理细胞通信上有利地作用的活性剂，如整合素；在皮肤上产生“加热”感觉的活性剂，如皮肤微循环活化剂(如烟酸衍生物)或在皮肤上产生“清凉”感觉的产品(如薄荷醇及衍生物)；用于改进皮肤微循环的活性剂，例如veinotonics；排水活性剂；用于减充血目的的活性剂，如以下项的提取物：银杏、常春藤、马栗树、竹、假叶树(ruscus)、假叶树(butcher’s broom)、积雪草、岩藻、迷迭香、柳树；用于使皮肤晒黑或褐变的试剂，如二羟基丙酮(DHA)、赤藓酮糖、内消旋酒石醛(mesotartricaldehyde)、戊二醛、甘油醛、阿脲、茚三酮、植物提取物，例如紫檀属和Baphia属的红木提取物，如小叶紫檀、非洲紫檀(Pterocarpus osun)、非洲紫檀(Pterocarpus soyauxii)、刺猬紫檀(Pterocarpus osun)、印度紫檀(Pterocarpus indicus)或杂色豆(Baphia nitida)，如欧洲专利申请EP 0 971 683中所述的那些；以其促进和/或加速人皮肤晒黑和/或褐变的作用和/或以其对人皮肤着色的作用已知的试剂，例如类胡萝卜素(并且更特别是β-胡萝卜素和γ-胡萝卜素)，由Provital公司在名称“胡萝卜油”(INCI名称：野胡萝卜(DaucusCarota)，helianthis annuus向日葵油)下出售的产品，其含有类胡萝卜素、维生素E和维生素K；以其在与暴露于紫外线辐射结合加速人皮肤的晒黑的作用已知的酪氨酸和/或其衍生物，例如由Provital公司在商品名“Sun Tan AcceleratorTM”下出售的含有酪氨酸和核黄素(维生素B)的产品，由Zymo Line公司在商品名“Zymo Tan Complex”下出售的酪氨酸和酪氨酸酶的复合物，由Mibelle公司在商品名MelanoBronzeTM(INCI名称：乙酰酪氨酸，Monk的胡椒提取物(穗花牡荆))下出售的含有乙酰酪氨酸的产品，由UNIPEX公司在商品名UnipertanVEG-24/242/2002(INCI名称：丁二醇和乙酰酪氨酸和水解植物蛋白质以及三磷酸腺苷)下出售的产品，由Sederma公司在商品名“Try-ExcellTM”(INCI名称：油酰基酪氨酸和丝瓜(籽)油和油酸)下出售的含有西葫芦籽提取物(或丝瓜油)的产品，由Alban Muller公司在商品名“ActibronzeTM”(INCI名称：水解小麦蛋白和乙酰酪氨酸和葡萄糖酸铜)下出售的产品，由Synerga公司在商品名TyrostanTM(INCI名称：己酰酪氨酸钾)下出售的产品，由Synerga公司在商品名Tyrosinol(INCI名称：脱水山梨糖醇异硬脂酸酯、油酸甘油酯、己酰酪氨酸)下出售的产品，由Alban Muller公司在商品名InstaBronzeTM(INCI名称：二羟基丙酮和乙酰酪氨酸和葡萄糖酸铜)下出售的产品，由Exymol公司在商品名Tyrosilane(INCI名称：甲基硅醇和乙酰酪氨酸)下出售的产品；以其黑素生成的活化作用而已知的肽，例如由InfinitecActivos公司在商品名Bronzing SF肽粉(INCI名称：葡聚糖和八肽-5)下出售的产品，以其α-MSH兴奋作用已知的在商品名Melitane(INCI名称：甘油和水剂(Aqua)和葡聚糖和乙酰六肽-1)下出售的包含乙酰六肽-1的产品，由LIPOTEC公司在商品名Melatimes SolutionsTM(INCI名称：丁二醇、棕榈酰三肽-40)下出售的产品，糖以及糖衍生物，例如由Provital公司在商品名TanositolTM(INCI名称：肌醇)下出售的产品，由CODIF国际公司在商品名ThalitanTM(或PhycosaccharideTM AG)(INCI名称：水剂和水解的藻胶(掌状海带)和硫酸镁以及硫酸锰)下出售的含有海洋来源的低聚糖(螯合有镁和锰离子的古洛糖醛酸和甘露糖醛酸)的产品，由Alban Muller公司在商品名MelactivaTM(INCI名称：麦芽糖糊精、刺毛藜豆籽提取物)下出售的产品，富含黄酮类的化合物，例如由Silab公司在商品名“Biotanning”(INCI名称：水解甜橙果实提取物)下出售的并且已知富含柠檬黄酮类(橙皮苷类型的)的产品；旨在用于处理头发和/或体毛的试剂，例如保护毛囊黑素细胞的试剂，其旨在保护所述黑素细胞抵抗造成所述黑素细胞衰老和/或凋亡的细胞毒性剂，如多巴色素互变异构酶活性的模拟物，选自以编号EP 1 515 688 A2公开的欧洲专利申请中描述的那些，合成SOD模拟分子，例如锰络合物，抗氧化化合物，例如环糊精衍生物、衍生自抗坏血酸的硅质化合物、赖氨酸或精氨酸吡咯烷酮羧酸酯、肉桂酸和维生素C的单酯和二酯的组合，并且更通常地是以编号EP 1 515 688 A2公开的欧洲专利申请中提到的那些。
作为可以与组合物(C1)中的褐藻配子体的亲脂性提取物组合的抗氧化剂的实例，可以提及EDTA和其盐、柠檬酸、酒石酸、草酸、BHA(丁基羟基苯甲醚)、BHT(丁基羟基甲苯)、生育酚衍生物如生育酚乙酸酯、抗氧化化合物的混合物(如由阿克苏诺贝尔(Akzo Nobel)公司在INCI名称：谷氨酸二乙酸四钠下出售的DissolvineTM GL 47S)。作为可以与组合物(C1)中的褐藻配子体的亲脂性提取物组合的防晒剂的实例，可以提及在修订的化妆品指令76/768/EEC附件VII中包括的所有那些。
在可以与组合物(C1)中的褐藻配子体的亲脂性提取物组合的有机防晒剂中，可以提及苯甲酸衍生物的家族，如对-氨基苯甲酸(PABA)，尤其是PABA的单甘油酯、N,N-丙氧基PABA的乙基酯、N,N-二乙氧基PABA的乙基酯、N,N-二甲基-PABA的乙基酯、N,N-二甲基-PABA的甲基酯、N,N-二甲基-PABA的丁基酯；邻氨基苯甲酸衍生物的家族，如均薄荷基(homomenthyl-)-N-乙酰基邻氨基苯甲酸酯；水杨酸衍生物的家族，如水杨酸戊酯、水杨酸高孟酯(homomenthyl salicylate)、水杨酸乙基己酯、水杨酸苯酯、水杨酸苄酯、或水杨酸对-异丙醇苯基酯；肉桂酸衍生物的家族，如肉桂酸乙基己酯、肉桂酸乙基4-异丙酯、肉桂酸甲基2,5-二异丙酯、丙基对-甲氧基肉桂酸酯、异丙基对-甲氧基肉桂酸酯、异戊基对-甲氧基肉桂酸酯、辛基对-甲氧基肉桂酸酯、2-乙基己基对-甲氧基肉桂酸酯、2-乙氧基乙基对-甲氧基肉桂酸酯、环己基对-甲氧基肉桂酸酯、乙基α-氰基-β-苯基肉桂酸酯、2-乙基己基α-氰基-β-苯基肉桂酸酯、单(2-乙基己酰基)甘油基二(对-甲氧基肉桂酸酯)；二苯甲酮衍生物的家族，如2,4-二羟基二苯甲酮、2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2,2',4,4'-四羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基-4'-甲基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸酯、4-苯基二苯甲酮、2-乙基己基-4'-苯基二苯甲酮-2-羧酸酯、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、4-羟基-3-羧基二苯甲酮；3-(4'-甲基亚苄基)-d,l-樟脑、3-(亚苄基)-d,l-樟脑、樟脑苯扎铵甲基硫酸酯；尿刊酸、尿刊酸乙酯；磺酸衍生物的家族，如2-苯基苯并咪唑-5磺酸及其盐；三嗪衍生物的家族，如羟基苯基三嗪、乙基己氧基羟基苯基-4-甲氧基苯基三嗪、2,4,6-三苯胺基-(对羰基(carbo)-2'-乙基己基-1'-氧基)-1,3,5-三嗪、4,4-((6-(((1,1-二甲基乙基)氨基)羰基)苯基)氨基)-1,3,5-三嗪-2,4-二基二亚氨基)双-(2-乙基己基)苯甲酸酯、2-苯基-5-甲基苯并噁唑、2,2'-羟基-5-甲基苯基苯并三唑、2-(2'-羟基-5'-叔辛基苯基)苯并三唑、2-(2'-羟基-5'-甲基苯基)苯并三唑；二异氮杂茚(dibenzazine)；二对甲氧苯甲酰基甲烷、4-甲氧基-4”-叔丁基苯甲酰基甲烷；5-(3,3-二甲基-2-降冰片烯)-3-戊-2-酮(5-(3,3-dimethyl-2-norbornylidene)-3-pentan-2-one)；二苯基丙烯酸酯衍生物的家族，如2-乙基己基-2-氰基-3,3-二苯基-2-丙烯酸酯、乙基-2-氰基-3,3-二苯基-2-丙烯酸酯；聚硅氧烷的家族，如亚苄基硅氧烷丙二酸酯。
在可以与在组合物(C1)中的褐藻配子体的亲脂性提取物组合的无机防晒剂(也称为“矿物防晒剂(screen)”)中，可以提及氧化钛，氧化锌，氧化铈，氧化锆，黄色、红色或黑色的氧化铁，以及氧化铬。这些矿物防晒剂可以或可以不进行微粉化，可以或可以不经历表面处理并且可以任选地以水或油预分散体的形式存在。
本发明的另一主题是施加到人体的如上定义的褐藻配子体的亲脂性提取物，针对其在用于人皮肤或嘴唇的老化体征的治疗处理的方法中的用途。
以下实例展示了本发明，但并不限制本发明。
所测试的提取物的列表
提取物A(根据本发明)：裙带菜配子体的提取物。
提取物B(根据现有技术)：法国专利申请FR 2 880 803A1的实例3的提取物BB。
提取物C(根据现有技术)：通过在水和甘油的混合物中提取获得的裙带菜孢子体的提取物。
所测试的提取物的生物有效性
体外研究
被选择用来证明根据本发明的提取物的技术效果的模型是用于研究人皮肤外植体上的基因表达的模型。被称为基因组或转录组学测试的测试在多个领域(诸如化妆品)中被非常广泛使用，以便证明生物学益处。用人皮肤外植体的操作使得有可能，与在当用单层细胞培养物操作时相比，在更生理条件下操作。
取产生自腹部外科手术废物的源自2名女性白种人捐赠者(49岁和46岁)的约10mm直径的人皮肤外植体。然后将它们在含有5％CO2的潮湿气氛中在37℃下在特定的BEM培养基(Bio-Ec外植体培养基)中保持存活。然后在24h的持续时间中施加表1中所示的产物。
Figure BDA0001387036440000191
表1：施加产物的手段。
这些产物以用于局部施加的含有2.5％乙醇的水-醇凝胶制备，并且在培养基中具有1％乙醇以便溶解。如此制备每种条件的3个外植体。24h后，提取总RNA，并且然后进行定量和定性分析，以便在使其经受扩增步骤之前确定其浓度及其纯度和完整度。因此随后使用50ng的RNA，然后逆转录以便获得互补DNA。后者然后通过qPCR(定量聚合酶链式反应)借助于对3种基因：GAPDH(管家基因，对照物)，HIF-1a和SIRT-1特异性的探针和荧光染料(SYBR green)(使得有可能实时监测扩增反应)进行扩增。PCR循环进行，并且报告为了使每个目标可检测对于每个目标进行的循环次数(Cq)。然后将该循环值从GAPDH的循环值中减去，以便将所获得的效果标准化，然后计算相对于载体条件的表达比(RQ)。
对于所测试的每种提取物并且对于每种感兴趣的基因，计算以下值：
ΔCq(提取物i)＝Cq(感兴趣的基因)-Cq(参考基因)
其中：
-Cq(感兴趣的基因)代表所进行的并且获得给定提取物和给定感兴趣基因的信号所必需的平均循环次数；
-Cq(参考基因)代表所进行的并且获得给定提取物和参考基因(在此情况下GAPDH)的信号所必需的平均循环次数。
对于每种感兴趣的基因并且对于每种所测试的提取物，进行以下计算：
ΔΔCq＝ΔCq(提取物i)-载体的ΔCq
对于所测试的每种提取物并且对于每种感兴趣的基因，根据下式计算RQ值：
RQ＝2-ΔΔCq
变化结果在下表2中呈现。
Figure BDA0001387036440000201
表2：所获得的基因表达的结果
(a)：用化合物A进行的实验
(b)：用其他化合物进行实验
提取物A(裙带菜配子体的提取物)使得有可能，与载体条件相比，诱导基因HIF-1a和SIRT-1的过表达。其他化合物不使得有可能诱导这些基因的表达。所呈现的结果使得有可能证明优于由裙带菜孢子体的水性提取物(提取物C)以及由来自专利申请FR 2 880803A1的提取物BB(提取物B)代表的最接近的现有技术的本发明的额外的技术效果。
体内研究
对一组代表性受试者(25名女性)进行的临床试验使得有可能证明与将包含有效量的根据本发明的提取物A的化妆品配制品施加到所讨论的皮肤区域上持续2个月有关的减少皮肤微起伏的红色和“眼角皱纹”区域中的皱纹平均深度的效果，与将不包含所述提取物A的“对照剂”化妆品配制品施加到同一皮肤区域上相比。
对一组代表性受试者(包含20个人的混合组)进行的另一个临床试验使得有可能证明与将包含有效量的根据本发明的提取物A的化妆品配制品施加到皮肤上有关的在14和28天的施加后改进皮肤的抗氧化能力的效果，与将不包含所述提取物A的“对照剂”化妆品配制品施加到该皮肤上相比。通过使用抗氧化剂效力的铁还原能力测试(简称为FRAP法)证明了这种效果。
对同一组代表性受试者进行了另一个临床评价并且其使得有可能证明与将包含有效量的根据本发明的提取物A的化妆品配制品施加到皮肤上有关的在14和28天施加后改进皮肤对于通过暴露于紫外线A辐射诱发的应激的耐受性的效果，与将不包含所述提取物A的“对照剂”化妆品配制品施加到该皮肤上相比。通过使用丙二醛(MDA)测定方法(MDA是脂质过氧化的主要产物)通过Erdelmeier等人，1998年的方法(基于在45℃下并且在酸性pH下色原，NMPI(N-甲基-2-苯基吲哚)与MDA反应以产生具有在586nm的吸收峰的稳定发色团的能力)证明了这种效果。

Claims (13)

1.一种用于获得褐藻配子体的亲脂性提取物的方法，该方法包括以下连续步骤：
-步骤A)：通过将褐藻配子体细胞的水性悬浮液与至少一种包含从一至四个碳原子的脂肪醇混合来制备配子体细胞的水-醇悬浮液；
-步骤B)：将步骤A)中获得的所述藻类配子体细胞的水-醇悬浮液与至少一种包含从八至二十二个碳原子的脂肪酸甘油三酯混合；
-步骤C)：向步骤B)中获得的多相混合物中加入水；
-步骤D)：从步骤C)中获得的混合物中分离所述褐藻配子体的亲脂性提取物。
2.如权利要求1所述的方法，根据该方法，在步骤A)期间，所述至少一种包含从一至四个碳原子的脂肪醇选自乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、异丁醇或这些醇的混合物。
3.如权利要求2所述的方法，根据该方法，在步骤A)期间，所述至少一种包含从一至四个碳原子的脂肪醇是乙醇。
4.如权利要求1至3中任一项所述的方法，根据该方法，在步骤B)期间，所述至少一种包含从八至二十二个碳原子的脂肪酸甘油三酯是包含从八至十个碳原子的脂肪酸甘油三酯的混合物。
5.如权利要求1至3中任一项所述的方法，根据该方法，在步骤B)期间，褐藻配子体细胞的重量与包含从八至二十二个碳原子的脂肪酸甘油三酯的重量的重量比是大于或等于2％并且小于或等于10％。
6.如权利要求5所述的方法，根据该方法，在步骤B)期间，褐藻配子体细胞的重量与包含从八至二十二个碳原子的脂肪酸甘油三酯的重量的所述重量比是大于或等于5％。
7.如权利要求1至3中任一项所述的方法，还包括步骤A0)：通过将褐藻配子体细胞的冻干物再水合来制备步骤A)中使用的所述褐藻配子体细胞的水性悬浮液。
8.如权利要求1所述的方法，还包括：
-步骤E)：干燥步骤D)中获得的所述褐藻配子体的亲脂性提取物。
9.如权利要求7所述的方法，还包括：
-步骤E)：干燥步骤D)中获得的所述褐藻配子体的亲脂性提取物。
10.如权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所使用的褐藻配子体细胞源自藻类裙带菜。
11.如权利要求7所述的方法，其中所使用的褐藻配子体细胞源自藻类裙带菜。
12.一种源自藻类裙带菜的褐藻配子体的亲脂性提取物，该亲脂性提取物通过包括以下连续步骤的方法获得：
-步骤A0)：通过将褐藻配子体细胞的冻干物粉末再水合来制备步骤A)中使用的所述褐藻配子体细胞的水性悬浮液；
-步骤A)：通过将褐藻配子体细胞的水性悬浮液与乙醇混合来制备配子体细胞的水-醇悬浮液；
-步骤B)：将步骤A)中获得的所述藻类配子体细胞的水-醇悬浮液与包含从八至十八个碳原子的脂肪酸甘油三酯的至少一种混合物混合，使得褐藻配子体细胞的重量与包含从八至二十二个碳原子的脂肪酸甘油三酯的重量的重量比是大于或等于5％并且小于或等于10％；
-步骤C)：向步骤B)中获得的多相混合物中加入水；
-步骤D)：从步骤C)中获得的混合物中分离所述褐藻配子体的亲脂性提取物；
-步骤E)：干燥步骤D)中获得的所述褐藻配子体的亲脂性提取物。
13.一种化妆品组合物，包含有效量的通过如权利要求1至11中任一项所述的方法获得的或如权利要求12所述的褐藻配子体的亲脂性提取物以及至少一种化妆品上可接受的赋形剂。
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Production of hydroxy fatty acids by cell suspension cultures of the marine brown alga Laminaria saccharina;G.L.RORRER etal.;《PHYTOCHEMISTRY》;19980408;第871-877页 *

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