CN107417802A - 一种具有降血糖作用的山药多糖锌配合物的制备方法及其应用 - Google Patents

一种具有降血糖作用的山药多糖锌配合物的制备方法及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN107417802A
CN107417802A CN201710565506.0A CN201710565506A CN107417802A CN 107417802 A CN107417802 A CN 107417802A CN 201710565506 A CN201710565506 A CN 201710565506A CN 107417802 A CN107417802 A CN 107417802A
Authority
CN
China
Prior art keywords
chinese yam
sydt
ethanol
many candies
thick many
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201710565506.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107417802B (zh
Inventor
刘绣华
马凡怡
张昀
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henan University
Original Assignee
Henan University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henan University filed Critical Henan University
Priority to CN201710565506.0A priority Critical patent/CN107417802B/zh
Publication of CN107417802A publication Critical patent/CN107417802A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107417802B publication Critical patent/CN107417802B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/30—Zinc; Compounds thereof

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

本发明属于生物医药领域，涉及一种具有降血糖作用的山药多糖锌配合物的制备方法及其应用。从山药中提取不同种类的山药粗多糖，然后在催化剂存在的情况下，向山药粗多糖溶液中加入锌的酸溶液，保持pH为5‑10，温度5‑90℃，反应完全、干燥后便得到山药多糖锌配合物。本发明首次制备了三种不同的山药粗多糖SYDT‑1，SYDT‑2，SYDT‑3，并且在“绿色化学”的指导原则下制备了具有降血糖作用的三种山药多糖锌配合物SYDT‑Zn‑1，SYDT‑Zn‑2，SYDT‑Zn‑3。

Description

一种具有降血糖作用的山药多糖锌配合物的制备方法及其 应用
技术领域
本发明属于生物医药领域，涉及一种具有降血糖作用的山药多糖锌配合物的制备方法及其应用。
背景技术
山药自古以来就是药食同源的保键食品，近些年，随着生活水平的不断提高，人们的健康保健意识在逐渐增强，多糖作为保健食品的主要成分已悄然兴起。山药中多糖是已经公认的山药主要功能因子之一。山药多糖具有的广泛生物活性，具有较高的安全性、低毒性、可降解性和高度生物相容性。山药多糖具有抗氧化抗衰老、降血糖降血脂、抗肿瘤、提高免疫等生物活性，而引起人们的广泛关注。山药，自古就用于消渴症的治疗。微量元素锌是人体所必需的微量元素之一，在消化吸收过程中，对能量转换和组织构成起重要作用。现代药理学研究表明，缺锌与糖尿病密切相关。适当补充锌，可以降低糖尿病患者的血糖水平，增加体内抗氧化水平，保护视网膜。此外，补锌能明显的改善糖尿病大鼠的糖代谢紊乱。
发明内容
本发明为解决山药在降血糖应用中遇到的技术问题，公开了一种具有降血糖作用的山药多糖锌配合物的制备方法及其应用。
为解决上述技术问题，采用以下技术方案：
以EDTA或柠檬酸三钠为催化剂，在水溶液中使锌离子与山药多糖发生配位反应，具体步骤如下：
（1）三种山药粗多糖的制备：将山药饮片粉碎，过筛，按料液比按（w/v）1：（6-10）加入85%乙醇，水浴80℃回流提取3h，提取2次，抽滤。将乙醇回流提取过的固体残渣晾干后，加入7-9倍量的蒸馏水，水浴80℃回流提取，时间为3h，提取2次，合并2次水提液，减压浓缩至一定量，将浓缩液加入一定量乙醇，至乙醇体积分数达20%。4℃静置10-15h，收集上清液Ⅰ除去沉淀，将上清液Ⅰ进一步加入乙醇，至乙醇体积分数达40%，4℃静置10-15h，分离上清液Ⅱ，所得白色沉淀干燥后即为山药粗多糖SYDT-1。向上清液Ⅱ中继续添加乙醇，至乙醇体积分数达60%，4℃静置10-15h，分离上清液Ⅱ所得灰白色沉淀，干燥后即为山药粗多糖SYDT-2。剩余上清液Ⅲ继续添加乙醇，至乙醇体积分数达80%，4℃静置10-15h，弃上清液得粘稠状淡褐色沉淀，干燥后即为山药粗多糖SYDT-3。
（2）山药多糖锌配合物的制备：将制得的三种山药粗多糖SYDT-1，SYDT-2，SYDT-3分别溶于水中，然后加入EDTA或柠檬酸三钠做催化剂，加入锌的酸溶液，山药粗多糖：催化剂：锌加入的的质量比为1:（0.1-5）:（0.1-5）在加入过程中同时加入氢氧化钠控制溶液的pH值保持在5-10之间，5-90℃反应0.1-24h后，干燥，得到三种相应的山药多糖锌SYDT-Zn-1，SYDT-Zn-2，SYDT-Zn-3。本方法制备的三种山药多糖锌均呈球形，粒径、形貌均一。其中，SYDT-Zn-1分散性良好，有一定水溶性。SYDT-Zn-2水溶性优于SYDT-Zn-1，SYDT-Zn-3极易溶解于水。
（3）动物实验研究结果表明：SYDT-Zn-1，SYDT-Zn-2，SYDT-Zn-3在小鼠急性毒性试验中，均未见任何不良反应。对STZ导致的Ⅱ型糖尿病大鼠实验表明，SYDT-Zn-2，SYDT-Zn-3能显著降低STZ导致的Ⅱ型糖尿病大鼠的血糖值（P<0.05），降低血液中总胆固醇，甘油三酯，低密度脂蛋白，增加高密度脂蛋白，提高肝脏中总抗氧化物，超氧化物歧化酶活性，提高丙二醛含量等作用。同时，可以改善由于糖尿病引起的胰岛素抵抗。由于锌含量在24-27%之间，还具有一定的补锌作用。
本发明的有益效果在于：
（1）本发明方法简单易操作，反应时间短，制备的三种山药多糖锌配合物均呈近球形，在水溶液中具有一定的溶解性，所制得的山药多糖锌可用于补锌、降血糖等方面。
（2）本发明首次制备了三种不同的山药粗多糖SYDT-1，SYDT-2，SYDT-3，并且在“绿色化学”的指导原则下制备了具有降血糖作用的三种山药多糖锌配合物SYDT-Zn-1，SYDT-Zn-2，SYDT-Zn-3。
说明书附图
图1为实施例1所得三种山药粗多糖SYDT-1(A)，SYDT-2(B)，SYDT-3(C)的扫描电镜图。
图2为实施例1所得三种山药粗多糖SYDT-1(A)，SYDT-2(B)，SYDT-3(C)的红外光谱图。
图3为实施例1所得三种山药粗多糖SYDT-1(A)，SYDT-2(B)，SYDT-3(C)的热重图。
图4为实施例1所得三种山药粗多糖SYDT-1(A)，SYDT-2(B)，SYDT-3(C)的XRD图。
图5为实施例1所得三种山药多糖锌配合物SYDT-Zn-1(A)，SYDT-Zn-2(B)，SYDT-Zn-3(C)的扫描电镜图。
图6为实施例1所得三种山药多糖锌配合物SYDT-Zn-1(A)，SYDT-Zn-2(B)，SYDT-Zn-3(C)的红外光谱图。
图7为实施例1所得三种山药多糖锌配合物SYDT-Zn-1(A)，SYDT-Zn-2(B)，SYDT-Zn-3(C)的热重图。
图8为实施例1所得三种山药多糖锌配合物SYDT-Zn-1(A)，SYDT-Zn-2(B)，SYDT-Zn-3(C)的XRD图。
具体实施方式
一种具有降血糖作用的山药多糖锌配合物的制备方法，步骤为：从山药中提取若干种山药粗多糖，在催化剂存在的情况下，向山药粗多糖溶液中加入锌的酸溶液，保持pH为5-10，温度5-90℃，反应完全、干燥后便得到山药多糖锌配合物。
所述山药粗多糖包括山药粗多糖SYDT-1、山药粗多糖SYDT-2、山药粗多糖SYDT-3；山药粗多糖SYDT-1的制备为将山药粉碎得山药粉碎物，加入乙醇，水浴回流提取、抽滤，收集并晾干回流提取后得固体残渣；向固体残渣中加入蒸馏水，水浴回流提取得到提取液，减压浓缩得浓缩液，向浓缩液中加入乙醇、静置，取上清液Ⅰ，向上清液Ⅰ中加入乙醇，静置，分离上清液Ⅱ，得白色沉淀，干燥后即得山药粗多糖SYDT-1；向上清液Ⅱ中添加乙醇，静置后分离上清液Ⅲ，所得灰白色沉淀干燥后，即得山药粗多糖SYDT-2；向上清液Ⅲ中添加乙醇，静置得粘稠状淡褐色沉淀，干燥后即得山药粗多糖SYDT-3。
所述山药粗多糖的制备步骤为：
（1）山药粗多糖SYDT-1的制备：将山药粉碎得山药粉碎物，加入85%乙醇，80℃水浴回流提取3h，重复提取2次，抽滤，收集并晾干回流提取后得固体残渣；向固体残渣中加入7-9倍固体残渣质量的蒸馏水，80℃水浴回流提取3h，重复提取2次，合并2次的提取液，减压浓缩得浓缩液，向浓缩液中加入乙醇，至乙醇体积分数达到20%，4℃静置10-15h，取上清液Ⅰ，向上清液Ⅰ中加入乙醇，至乙醇体积分数为40%，4℃静置12h，分离上清液Ⅱ，所得白色沉淀干燥后即得山药粗多糖SYDT-1；
（2）山药粗多糖SYDT-2的制备：向步骤（1）得到的上清液Ⅱ中添加乙醇，至乙乙醇体积分数为60%，4℃静置10-15h，分离上清液Ⅲ，所得灰白色沉淀干燥后即得山药粗多糖SYDT-2；
（3）山药粗多糖SYDT-3的制备：向步骤（2）得到的上清液Ⅲ中添加乙醇，至乙乙醇体积分数为80%，4℃静置10-15h，得粘稠状淡褐色沉淀，干燥后即得山药粗多糖SYDT-3。
所述山药包括新鲜山药、山药饮片或山药蛋。
所述步骤（1）中山药粉碎物：85%乙醇的料液比w/v为1:（6-10）；浓缩液为合并后提取液体积的1/4-1/3。
山药多糖锌配合物的制备步骤为：将山药粗多糖SYDT-1、山药粗多糖SYDT-2和山药粗多糖SYDT-3分别溶于水中，加入催化剂和锌的酸溶液，保持pH为5-10，温度5-90℃，反应0.1-24h后，干燥即得到相应的山药多糖锌配合物SYDT-Zn-1、SYDT-Zn-2和SYDT-Zn-3。
所述步骤中，山药粗多糖：催化剂：锌的质量比为1:（0.1-5）:（0.1-5）。
所述催化剂为EDTA或柠檬酸三钠，锌的酸溶液的质量浓度为（0.01-0.05）g/mL，锌的酸溶液指锌的盐酸溶液、锌的硫酸溶液或锌的硝酸溶液。
一种具有降血糖作用的山药多糖锌配合物作为补锌、降血糖、降血脂、抗氧化药物的应用。
具有降血糖作用的山药多糖锌配合物通过注射、内服作为补锌、降血糖、降血脂、抗氧化药物的应用。
下面结合具体实施方式对本发明作进一步的说明。
实施例1
1. 三种山药粗多糖的制备
将山药饮片粉碎，过筛，按料液比按（w/v） 1：8加入85%乙醇，水浴80℃回流提取3h，提取2次，抽滤。将乙醇回流提取过的固体残渣晾干后，加入8倍量的蒸馏水，水浴80℃回流提取，时间为3h，提取2次，合并2次水提液，减压浓缩至水提液原体积的1/3，将浓缩液加入一定量乙醇，至乙醇体积分数达20%。4℃静置12h，除去沉淀。将上清液进一步加入乙醇，至乙醇体积分数达40%，4℃静置12h，所得白色沉淀干燥后即为山药粗多糖SYDT-1。将上清液继续添加乙醇，至乙醇体积分数达60%，4℃静置12h，所得灰白色沉淀，干燥后即为山药粗多糖SYDT-2。剩余上清液继续添加乙醇，至乙醇体积分数达80%，4℃静置12h，得粘稠状淡褐色沉淀，干燥后即为山药粗多糖SYDT-3。
2. 山药多糖锌配合物的制备
将制得的三种山药粗多糖SYDT-1，SYDT-2，SYDT-3分别溶于水中，充分搅拌均匀，然后以一定比例加入EDTA做催化剂，加入锌的盐酸溶液，山药粗多糖：催化剂：锌加入的质量比为1:1:5，在加入过程中同时加入氢氧化钠控制溶液的pH值保持在8，40℃反应12h后，干燥，得到三种相应的山药多糖锌SYDT-Zn-1，SYDT-Zn-2，SYDT-Zn-3。本方法制备的三种山药多糖锌均呈球形，粒径、形貌均一。其中，SYDT-Zn-1分散性良好，有一定水溶性。SYDT-Zn-2水溶性优于SYDT-Zn-1，SYDT-Zn-3极易溶解于水。三种山药粗多糖SYDT-1(A)，SYDT-2(B)，SYDT-3(C)的红外光谱图如图2所示；三种山药粗多糖SYDT-1(A)，SYDT-2(B)，SYDT-3(C)的热重图如图3所示；三种山药粗多糖SYDT-1(A)，SYDT-2(B)，SYDT-3(C)的XRD图如图4所示。
实施例2
1．三种山药粗多糖的制备
将新鲜山药打浆，按料液比按（w/v）1：10加入85%乙醇，水浴80℃回流提取3h，提取2次，抽滤。将乙醇回流提取过的固体残渣晾干后，加入7倍量的蒸馏水，水浴80℃回流提取，时间为3h，提取2次，合并2次水提液，减压浓缩至水提液原体积的1/4，将浓缩液加入一定量乙醇，至乙醇体积分数达20%。4℃静置10h，收集上清液Ⅰ除去沉淀，将上清液Ⅰ进一步加入乙醇，至乙醇体积分数达40%，4℃静置10h，分离上清液Ⅱ，所得白色沉淀干燥后即为山药粗多糖SYDT-1。向上清液Ⅱ中继续添加乙醇，至乙醇体积分数达60%，4℃静置10h，分离上清液Ⅱ所得灰白色沉淀，干燥后即为山药粗多糖SYDT-2。剩余上清液Ⅲ继续添加乙醇，至乙醇体积分数达80%，4℃静置10-15h，弃上清液得粘稠状淡褐色沉淀，干燥后即为山药粗多糖SYDT-3。
2. 山药多糖锌配合物的制备
将制得的三种山药粗多糖SYDT-1，SYDT-2，SYDT-3分别溶于水中，然后加入柠檬酸三钠做催化剂，加入锌的硫酸溶液，山药粗多糖：催化剂：锌加入的质量比为1:0.1:5，在加入过程中同时加入氢氧化钠控制溶液的pH值保持在5，90℃反应0.1h后，干燥，得到三种相应的山药多糖锌SYDT-Zn-1，SYDT-Zn-2，SYDT-Zn-3。本方法制备的三种山药多糖锌均呈球形，粒径、形貌均一。其中，SYDT-Zn-1分散性良好，有一定水溶性。SYDT-Zn-2水溶性优于SYDT-Zn-1，SYDT-Zn-3极易溶解于水。
实施例3
1. 三种山药粗多糖的制备
将山药饮片粉碎，过筛，按料液比按（w/v）1：6加入体积分数85%乙醇，水浴80℃回流提取3h，提取2次，抽滤。将乙醇回流提取过的固体残渣晾干后，加入9倍量的蒸馏水，水浴80℃回流提取，时间为3h，提取2次，合并2次水提液，减
压浓缩至水提液原体积的1/3，将浓缩液加入一定量乙醇，至乙醇体积分数达20%。4℃静置15h，收集上清液Ⅰ除去沉淀，将上清液Ⅰ进一步加入乙醇，至乙醇体积分数达40%，4℃静置15h，分离上清液Ⅱ，所得白色沉淀干燥后即为山药粗多糖SYDT-1。向上清液Ⅱ中继续添加乙醇，至乙醇体积分数达60%，4℃静置15h，分离上清液Ⅱ所得灰白色沉淀，干燥后即为山药粗多糖SYDT-2。剩余上清液Ⅲ继续添加乙醇，至乙醇体积分数达80%，4℃静置10-15h，弃上清液得粘稠状淡褐色沉淀，干燥后即为山药粗多糖SYDT-3。
2. 山药多糖锌配合物的制备
将制得的三种山药粗多糖SYDT-1，SYDT-2，SYDT-3分别溶于水中，然后加入EDTA做催化剂，加入锌的盐酸溶液，山药粗多糖：催化剂：锌加入的质量比为1:5:0.1，在加入过程中同时加入氢氧化钠控制溶液的pH值保持在10，5℃反应24h后，干燥，得到三种相应的山药多糖锌SYDT-Zn-1，SYDT-Zn-2，SYDT-Zn-3。本方法制备的三种山药多糖锌均呈球形，粒径、形貌均一。其中，SYDT-Zn-1分散性良好，有一定水溶性。SYDT-Zn-2水溶性优于SYDT-Zn-1，SYDT-Zn-3极易溶解于水。
实施例4
1.三种山药粗多糖的制备
将山药饮片粉碎，过筛，按料液比按（w/v）1：9加入85%乙醇，水浴80℃回流提取3h，提取2次，抽滤。将乙醇回流提取过的固体残渣晾干后，加入8倍量的蒸馏水，水浴80℃回流提取，时间为3h，提取2次，合并2次水提液，减压浓缩至水提液原体积的1/2-1/4，将浓缩液加入一定量乙醇，至乙醇体积分数达20%。4℃静置13h，收集上清液Ⅰ除去沉淀，将上清液Ⅰ进一步加入乙醇，至乙醇体积分数达40%，4℃静置12h，分离上清液Ⅱ，所得白色沉淀干燥后即为山药粗多糖SYDT-1。向上清液Ⅱ中继续添加乙醇，至乙醇体积分数达60%，4℃静置14h，分离上清液Ⅱ所得灰白色沉淀，干燥后即为山药粗多糖SYDT-2。剩余上清液Ⅲ继续添加乙醇，至乙醇体积分数达80%，4℃静置13h，弃上清液得粘稠状淡褐色沉淀，干燥后即为山药粗多糖SYDT-3。
2.山药多糖锌配合物的制备
将制得的三种山药粗多糖SYDT-1，SYDT-2，SYDT-3分别溶于水中，然后加入柠檬酸三钠做催化剂，加入锌的稀硝酸溶液，山药粗多糖：催化剂：锌加入的质量比为1:3:0.9，在加入过程中同时加入氢氧化钠控制溶液的pH值保持在8，50℃反应10h后，干燥，得到三种相应的山药多糖锌SYDT-Zn-1，SYDT-Zn-2，SYDT-Zn-3。本方法制备的三种山药多糖锌均呈球形，粒径、形貌均一。其中，SYDT-Zn-1分散性良好，有一定水溶性。SYDT-Zn-2水溶性优于SYDT-Zn-1，SYDT-Zn-3极易溶解于水。
实施例5
1.三种山药粗多糖的制备
将山药饮片粉碎，过筛，按料液比按（w/v）1：7加入85%乙醇，水浴80℃回流提取3h，提取2次，抽滤。将乙醇回流提取过的固体残渣晾干后，加入8倍量的蒸馏水，水浴80℃回流提取，时间为3h，提取2次，合并2次水提液，减压浓缩至水提液原体积的1/4，将浓缩液加入一定量乙醇，至乙醇体积分数达20%。4℃静置11h，收集上清液Ⅰ除去沉淀，将上清液Ⅰ进一步加入乙醇，至乙醇体积分数达40%，4℃静置12h，分离上清液Ⅱ，所得白色沉淀干燥后即为山药粗多糖SYDT-1。向上清液Ⅱ中继续添加乙醇，至乙醇体积分数达60%，4℃静置14h，分离上清液Ⅱ所得灰白色沉淀，干燥后即为山药粗多糖SYDT-2。剩余上清液Ⅲ继续添加乙醇，至乙醇体积分数达80%，4℃静置14h，弃上清液得粘稠状淡褐色沉淀，干燥后即为山药粗多糖SYDT-3。
2.山药多糖锌配合物的制备
将制得的三种山药粗多糖SYDT-1，SYDT-2，SYDT-3分别溶于水中，然后加入柠檬酸三钠做催化剂，加入锌的盐酸溶液，山药粗多糖：催化剂：锌加入的质量比为1:2:1，在加入过程中同时加入氢氧化钠控制溶液的pH值保持在6，50℃反应10h后，干燥，得到三种相应的山药多糖锌SYDT-Zn-1，SYDT-Zn-2，SYDT-Zn-3。本方法制备的三种山药多糖锌均呈球形，粒径、形貌均一。其中，SYDT-Zn-1分散性良好，有一定水溶性。SYDT-Zn-2水溶性优于SYDT-Zn-1，SYDT-Zn-3极易溶解于水。
效果实施例
以实施例1制备的三种山药粗多糖SYDT-1，SYDT-2，SYDT-3进行药理、性能检测
1. 急性毒性实验
昆明种小鼠（购自河南省动物实验中心）每组10只，雌雄各半，山药多糖锌配合物SYDT-Zn-1，SYDT-Zn-2，SYDT-Zn-3 分别按350，700，1050，1400 和1750 mg/kg灌胃给药，连续观察14天。结果，小鼠均无死亡，期间未见小鼠有任何不良反应。
2. 对STZ导致的Ⅱ型糖尿病大鼠的降血糖、降血脂、肝脏抗氧化结果
采用高脂饲料（购自北京华阜康生物科技股份有限公司）喂养加一次性小剂量注射STZ，建立Ⅱ型糖尿病大鼠模型。山药多糖锌配合物SYDT-Zn-1，SYDT-Zn-2，SYDT-Zn-3分别按150 mg/kg 连续灌胃给药42天。结果，SYDT-Zn-2，SYDT-Zn-3可显著降低糖尿病大鼠血糖值，降低血液中总胆固醇（T-CHO），甘油三酯（TG），低密度脂蛋白（LDL-C），增加高密度脂蛋白（HDL-C），提高肝脏中总抗氧化物（T-AOC），超氧化物歧化酶（SOD）活性，提高肝脏中丙二醛（MDA）含量，可以改善由于糖尿病引起的胰岛素抵抗，与对照组相比均有显著性差异如表1所示。
表1 山药多糖锌配合物SYDT-Zn-1，SYDT-Zn-2，SYDT-Zn-3对糖尿病大鼠血糖、血脂、肝脏抗氧化结果 (n=6)
Notes: ## P < 0.01 vs. 正常组； *P < 0.05 vs. 糖尿病组； **P < 0.01 vs. 糖尿病组。
3. 制备得到的三种山药多糖锌配合物SYDT-Zn-1，SYDT-Zn-2，SYDT-Zn-3的结构表征
按照实施例1制备得到的三种山药粗多糖，其中SYDT-1为纯白色，微观结构表面较平整；SYDT-2为灰白色，微观结构为无规则呈枝杈状；SYDT-3为淡褐色，微观结构呈球形无规则堆积，如图1所示。
按照实施例1制备得到的三种山药多糖锌配合物SYDT-Zn-1，SYDT-Zn-2，SYDT-Zn-3，均为白色，微观结构均为类球形，如图5所示。
三种山药多糖锌配合物SYDT-Zn-1，SYDT-Zn-2，SYDT-Zn-3的红外光谱图，热重图，XRD图与三种山药粗多糖SYDT-1，SYDT-2，SYDT-3相比，均发生了明显的改变，说明有新的物质生成。通过ICP检测，SYDT-Zn-1的锌含量为22.86%，SYDT-Zn-2的锌含量为24.89%，SYDT-Zn-3的锌含量为26.64%。

Claims (10)

1.一种具有降血糖作用的山药多糖锌配合物的制备方法，其特征在于步骤为：从山药中提取若干种山药粗多糖，在催化剂存在的情况下，向山药粗多糖溶液中加入锌的酸溶液，保持pH为5-10，温度5-90℃，反应完全、干燥后便得到山药多糖锌配合物。
2.如权利要求1所述的具有降血糖作用的山药多糖锌配合物的制备方法，其特征在于：所述山药粗多糖：催化剂：锌的质量比为1:（0.1-5）:（0.1-5）。
3.如权利要求1所述的具有降血糖作用的山药多糖锌配合物的制备方法，其特征在于：所述山药粗多糖包括山药粗多糖SYDT-1、山药粗多糖SYDT-2、山药粗多糖SYDT-3；山药粗多糖SYDT-1的制备为将山药粉碎得山药粉碎物，加入乙醇，水浴回流提取、抽滤，收集并晾干回流提取后得固体残渣；向固体残渣中加入蒸馏水，水浴回流提取得到提取液，减压浓缩得浓缩液，向浓缩液中加入乙醇、静置，取上清液Ⅰ，向上清液Ⅰ中加入乙醇，静置，分离上清液Ⅱ，得白色沉淀，干燥后即得山药粗多糖SYDT-1；向上清液Ⅱ中添加乙醇，静置后分离上清液Ⅲ，所得灰白色沉淀干燥后，即得山药粗多糖SYDT-2；向上清液Ⅲ中添加乙醇，静置得粘稠状淡褐色沉淀，干燥后即得山药粗多糖SYDT-3。
4.如权利要求2所述的具有降血糖作用的山药多糖锌配合物的制备方法，其特征在于，所述山药粗多糖的制备步骤为：
（1）山药粗多糖SYDT-1的制备：将山药粉碎得山药粉碎物，加入体积分数85%乙醇，80℃水浴回流提取3h，重复提取2次，抽滤，收集并晾干回流提取后得固体残渣；向固体残渣中加入7-9倍固体残渣质量的蒸馏水，80℃水浴回流提取3h，重复提取2次，合并2次的提取液，减压浓缩得浓缩液，向浓缩液中加入乙醇，至乙醇体积分数达到20%，4℃静置10-15h，取上清液Ⅰ，向上清液Ⅰ中加入乙醇，至乙醇体积分数为40%，4℃静置12h，分离上清液Ⅱ，所得白色沉淀干燥后即得山药粗多糖SYDT-1；
（2）山药粗多糖SYDT-2的制备：向步骤（1）得到的上清液Ⅱ中添加乙醇，至乙醇体积分数为60%，4℃静置10-15h，分离上清液Ⅲ，所得灰白色沉淀干燥后即得山药粗多糖SYDT-2；
（3）山药粗多糖SYDT-3的制备：向步骤（2）得到的上清液Ⅲ中添加乙醇，至乙醇体积分数为80%，4℃静置10-15h，得粘稠状淡褐色沉淀，干燥后即得山药粗多糖SYDT-3。
5.如权利要求1或2或3所述的具有降血糖作用的山药多糖锌配合物的制备方法，其特征在于：所述山药包括新鲜山药、山药饮片或山药蛋。
6.如权利要求3所述的具有降血糖作用的山药多糖锌配合物的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中山药粉碎物：85%乙醇的料液比w/v为1:（6-10）；浓缩液为合并后提取液体积的1/4-1/3。
7.如权利要求3所述的具有降血糖作用的山药多糖锌配合物的制备方法，其特征在于，山药多糖锌配合物的制备步骤为：将山药粗多糖SYDT-1、SYDT-2或SYDT-3溶于水中，分别加入催化剂和锌的酸溶液，保持pH为5-10，温度5-90℃，反应0.1-24h后，干燥即得到相应的山药多糖锌配合物SYDT-Zn-1、SYDT-Zn-2和SYDT-Zn-3。
8.如权利要求7所述的具有降血糖作用的山药多糖锌配合物的制备方法，其特征在于：所述催化剂为EDTA或柠檬酸三钠，锌的酸溶液的质量浓度为（0.01-0.05）g/mL，锌的酸溶液指锌的盐酸溶液、锌的硫酸溶液或锌的硝酸溶液。
9.一种具有降血糖作用的山药多糖锌配合物作为补锌、降血糖、降血脂、抗氧化药物的应用。
10.如权利要求9所述的具有降血糖作用的山药多糖锌配合物通过注射、内服作为补锌、降血糖、降血脂、抗氧化药物的应用。
CN201710565506.0A 2017-07-12 2017-07-12 一种具有降血糖作用的山药多糖锌配合物的制备方法及其应用 Active CN107417802B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710565506.0A CN107417802B (zh) 2017-07-12 2017-07-12 一种具有降血糖作用的山药多糖锌配合物的制备方法及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710565506.0A CN107417802B (zh) 2017-07-12 2017-07-12 一种具有降血糖作用的山药多糖锌配合物的制备方法及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107417802A true CN107417802A (zh) 2017-12-01
CN107417802B CN107417802B (zh) 2019-06-28

Family

ID=60427225

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710565506.0A Active CN107417802B (zh) 2017-07-12 2017-07-12 一种具有降血糖作用的山药多糖锌配合物的制备方法及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107417802B (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108379290A (zh) * 2018-04-23 2018-08-10 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所 一种黄芪锌多糖的制备方法及其应用
CN108617829A (zh) * 2018-06-22 2018-10-09 河南大学 具有健脾作用的山药速溶茶的制备方法
CN111875625A (zh) * 2020-08-21 2020-11-03 河南大学 一种葡萄糖-柠檬酸-锌配合物及其制备方法和应用
CN115282226A (zh) * 2022-09-05 2022-11-04 广西壮族自治区药用植物园 一种能有效降低血糖的山药提取物及其制备方法
CN115444901A (zh) * 2022-09-28 2022-12-09 广西壮族自治区药用植物园 一种降血糖、抗氧化山药提取组合物及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1572802A (zh) * 2003-06-06 2005-02-02 河南大学 山药多糖－铁复合物及其制备工艺
CN101328222A (zh) * 2007-06-20 2008-12-24 赵玉英 甘草多糖金属配合物及其制取方法
CN102351959A (zh) * 2011-08-29 2012-02-15 河南中医学院 首乌藤多糖螯合锌的制备方法及应用
CN103910809A (zh) * 2014-04-10 2014-07-09 浙江工商大学 山药多糖的分离纯化方法
CN105859902A (zh) * 2016-04-28 2016-08-17 武汉格罗宁根医药科技有限公司 一种水溶性茯苓多糖金属络合物及其制取方法及用途

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1572802A (zh) * 2003-06-06 2005-02-02 河南大学 山药多糖－铁复合物及其制备工艺
CN101328222A (zh) * 2007-06-20 2008-12-24 赵玉英 甘草多糖金属配合物及其制取方法
CN102351959A (zh) * 2011-08-29 2012-02-15 河南中医学院 首乌藤多糖螯合锌的制备方法及应用
CN103910809A (zh) * 2014-04-10 2014-07-09 浙江工商大学 山药多糖的分离纯化方法
CN105859902A (zh) * 2016-04-28 2016-08-17 武汉格罗宁根医药科技有限公司 一种水溶性茯苓多糖金属络合物及其制取方法及用途

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
张国英: "《糖尿病这样吃就对了（第1版）》", 28 February 2017, 中国纺织出版社 *
王德青等: "山药多糖组分对小鼠免疫功能的影响", 《畜牧与兽医》 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108379290A (zh) * 2018-04-23 2018-08-10 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所 一种黄芪锌多糖的制备方法及其应用
CN108617829A (zh) * 2018-06-22 2018-10-09 河南大学 具有健脾作用的山药速溶茶的制备方法
CN111875625A (zh) * 2020-08-21 2020-11-03 河南大学 一种葡萄糖-柠檬酸-锌配合物及其制备方法和应用
CN111875625B (zh) * 2020-08-21 2022-01-21 河南大学 一种葡萄糖-柠檬酸-锌配合物及其制备方法和应用
CN115282226A (zh) * 2022-09-05 2022-11-04 广西壮族自治区药用植物园 一种能有效降低血糖的山药提取物及其制备方法
CN115444901A (zh) * 2022-09-28 2022-12-09 广西壮族自治区药用植物园 一种降血糖、抗氧化山药提取组合物及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN107417802B (zh) 2019-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107417802B (zh) 一种具有降血糖作用的山药多糖锌配合物的制备方法及其应用
CN105395919B (zh) 一种含有黑木耳提取物、具有降血脂作用的组合物及其制备方法
JP6209579B2 (ja) 補助化療薬品とされる医薬組成物その用途
CN103584102A (zh) 一种具有辅助降血糖作用的保健食品及其制备方法
CN1965885A (zh) 鹰嘴豆总黄酮在制备治疗糖尿病药物中的应用
KR20100022539A (ko) 발기부전(勃起不全)증 및 혈액순환(血液循環) 개선제조성물
KR101027707B1 (ko) 구증구포홍삼 농축액과 이를 이용한 당대사조절강화 기능성 식품의 제조방법
CN103768152A (zh) 桂花苯乙醇苷提取物及其制备方法和用途
CN105707637A (zh) 一种降糖固体饮料及其制备方法
CN104523742B (zh) 一种具有护肝和提高免疫作用的多糖组合物及其应用
CN108783461A (zh) 超声辅助/复合酶法同步提取薏苡仁活性成分的方法及其微乳液的制备方法和应用
CN100482243C (zh) 鹰嘴豆提取物在制备降低高脂饮食引起的内脏脂肪重量增加的食品中的应用
CN107308323B (zh) 补脑口服液及其制备工艺
KR100775741B1 (ko) 당귀 추출물의 제조방법 및 그 조성물
CN101933965A (zh) 一种艾蒿提取物及其制备工艺以及在控制餐后血糖上的应用
CN107266599B (zh) 金针菇多糖、提取方法及其在制备治疗功能性便秘药物方面的应用
CN105012826A (zh) 一种益智叶提取物及其制备方法、应用
CN104739964A (zh) 一种蜗牛解酒制剂及其制作方法
CN106265717B (zh) 狗肝菜多糖在制备防治糖尿病药物或保健品中的应用
CN100528186C (zh) 一种治疗慢性肾功能衰竭中药复方注射剂的制备工艺以及应用
CN110680840B (zh) 小黑药提取物在制备降血脂药物中的应用
CN104288566B (zh) 降胆固醇和/或降血脂的中药组合物及其制备方法和应用
CN108404088B (zh) 一种治疗ⅱ型糖尿病的中药及其制备方法
KR20170099527A (ko) 알코올성 지방간 예방 효능이 있는 돌나물 타정 캔디의 개발 및 그 제조방법
CN111543638A (zh) 一种具有辅助降血糖功效的海参多糖产品及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant