CN107417497A - 丙烯水合法联产异丙醇和二异丙醚生产装置 - Google Patents

丙烯水合法联产异丙醇和二异丙醚生产装置 Download PDF

Info

Publication number
CN107417497A
CN107417497A CN201710604659.1A CN201710604659A CN107417497A CN 107417497 A CN107417497 A CN 107417497A CN 201710604659 A CN201710604659 A CN 201710604659A CN 107417497 A CN107417497 A CN 107417497A
Authority
CN
China
Prior art keywords
tank
port
isopropanol
propylene
reactor
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710604659.1A
Other languages
English (en)
Inventor
王卫明
赵建标
李建国
吴建仲
张绍志
周永美
陈金玉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang Xinhua Chemical Co., Ltd.
Original Assignee
Jiangsu Rui Rui Spice Co Ltd
JIANGSU XINHUA CHEMICAL CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangsu Rui Rui Spice Co Ltd, JIANGSU XINHUA CHEMICAL CO Ltd filed Critical Jiangsu Rui Rui Spice Co Ltd
Priority to CN201710604659.1A priority Critical patent/CN107417497A/zh
Publication of CN107417497A publication Critical patent/CN107417497A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/03—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by addition of hydroxy groups to unsaturated carbon-to-carbon bonds, e.g. with the aid of H2O2
    • C07C29/04—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by addition of hydroxy groups to unsaturated carbon-to-carbon bonds, e.g. with the aid of H2O2 by hydration of carbon-to-carbon double bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/74—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C07C29/76—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment
    • C07C29/80—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment by distillation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/74—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C07C29/76—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment
    • C07C29/80—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment by distillation
    • C07C29/82—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment by distillation by azeotropic distillation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
    • C07C41/01—Preparation of ethers
    • C07C41/05—Preparation of ethers by addition of compounds to unsaturated compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
    • C07C41/01—Preparation of ethers
    • C07C41/34—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C41/40—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of physical state, e.g. by crystallisation
    • C07C41/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of physical state, e.g. by crystallisation by distillation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种丙烯水合法联产异丙醇和二异丙醚生产装置，包括工业用水原料罐和丙烯原料罐，所述工业用水原料罐和丙烯原料罐的出口端分别连接有第一预处理罐和第二预处理罐，所述第一预处理罐和第二预处理罐的出口端连接有同一个反应器，所述反应器的出口端连接有依次连通的脱丙烯塔、干燥脱水塔、间歇精馏塔、共沸精馏塔和异丙醇收集罐，所述共沸精馏塔的出口端连接有依次连接的闪蒸塔、精制塔、水洗塔和再精制塔。本发明结构简单，操作方便，生产效率高，有效的对废料进行收集再利用，节约资源，降低了使用成本，便与推广。

Description

丙烯水合法联产异丙醇和二异丙醚生产装置
技术领域
本发明涉及异丙醇和二异丙醚生产装置技术领域，尤其涉及一种丙烯水合法联产异丙醇和二异丙醚生产装置。
背景技术
异丙醇是一种有机化合物，正丙醇的同分异构体，别名二甲基甲醇、2-丙醇，行业中也作IPA。异丙醇是无色透明液体，有似乙醇和丙酮混合物的气味。溶于水，也溶于醇、醚、苯、氯仿等多数有机溶剂。异丙醇是重要的化工产品和原料。主要用于制药、化妆品、塑料、香料、涂料等。二异丙醚是一种化学物质，其分子式为C6H14O，异丙醚：或称二异丙基醚，简称IPE或DIPE。由于其优越的性能，被广泛地应用在很多行业中，如可作为动植物及矿物油脂的良好溶剂，从烟草中提取尼古丁，从鱼肝油中提取维生素A；工业上将异丙醚和其他溶剂混合用在关于石蜡基油品方面的脱蜡工艺上；作为萃取溶剂回收废水中的NaSCN和含酚、萘等的化合物从而起到保护环境的作用；在制药、无烟火药、涂料及油漆清洗等方面也有应用；由于它具有较高的辛烷值及较低的凝固点，近年来人们也大力研究把它用作汽油的添加剂。异丙醚在我国主要用来回收腈纶厂中废水里的NaSCN和煤气厂废水中的苯酚，用量每年在数千吨以上，市场前景很广阔。。
专利申请号为CN103664520B，公布日期为：2015.08.19，名为“一种丙烯水合反应制备异丙醇的方法”的文件公开了一种异丙醇的制备方法，虽然解决了反应溶剂可循环使用和节省投资及能耗的问题，但是，并未提到如何对废料的收集和处理，造成资源浪费。
专利申请号为CN106747650A，公布日期为：2017.05.31，名为“一种分离异丙醇和二异丙醚混合物的装置和方法”的文件公开了一种分离异丙醇和二异丙醚混合物的装置，虽然实现了异丙醇和二异丙醚的分离，降低了能耗，但是其结构复杂，生产成本高。
因此，我们有必要提出一种丙烯水合法联产异丙醇和二异丙醚生产装置用于解决上述问题。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种丙烯水合法联产异丙醇和二异丙醚生产装置。
为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：
丙烯水合法联产异丙醇和二异丙醚生产装置，包括工业用水原料罐和丙烯原料罐，所述工业用水原料罐和丙烯原料罐的出口端分别连接有第一预处理罐和第二预处理罐，所述第一预处理罐和第二预处理罐的出口端连接有同一个反应器，所述反应器的出口端连接有依次连通的脱丙烯塔、干燥脱水塔、间歇精馏塔、共沸精馏塔和异丙醇收集罐，所述共沸精馏塔的出口端连接有依次连接的闪蒸塔、精制塔、水洗塔和再精制塔，所述脱丙烯塔的出料端口和第一预处理罐的进料端口之间、干燥脱水塔的出料端口和第二预处理罐的进料端口之间、闪蒸塔的出料端口和工业用水原料罐的进料端口之间以及水洗塔的出料端口和异丙醇收集罐的进料端口之间分别通过第一连接管、第二连接管、第三连接管以及第五连接管连接，所述精制塔的出料端口和第三连接管之间通过第四连接管连通，所述共沸精馏塔的出口端和间歇精馏塔的进料口端通过第六连接管连接。
优选的，所述处理罐用于将工业用水原料罐内的原料加热和加压并转移至反应器内。
优选的，所述第二预处理罐用于将丙烯原料罐内的原料加热和加压并转移至反应器内。
优选的，所述反应器为流化反应器，所述流化反应器内设有直径为25-120um的改性β沸石催化剂颗粒。
优选的，所述反应器内起始温度为130℃,终止温度为165℃，压力为8MPa,水烯摩尔比为15.0,丙烯空速为0.3h-1。
优选的，所述间歇精馏塔的出料端口处连接有正丙醇收集罐，所述正丙醇收集罐内收集的废料可用作燃料。
本发明中，通过直接水合法同时生产异丙醇和二异丙醚，生产装置的结构简单，操作方便，生产效率高，通过第一连接管、第二连接管、第三连接管、第四连接管、第五连接管和第六连接管的设计有效的对废料进行收集再利用，节约资源，降低了使用成本，便与推广。
附图说明
图1为本发明提出的丙烯水合法联产异丙醇和二异丙醚生产装置的结构示意图；
图2为本发明提出的丙烯水合法联产异丙醇和二异丙醚生产装置的流程图。
图中：1工业用水原料罐、2丙烯原料罐、3第一预处理罐、4第二预处理罐、5反应器、6脱丙烯塔、7干燥脱水塔、8间歇精馏塔、9共沸精馏塔、10异丙醇收集罐、11闪蒸塔、12精制塔、13水洗塔、14再精制塔、15第一连接管、16第二连接管、17第三连接管、18第四连接管、19第五连接管、20第六连接管、21正丙醇收集罐。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。
参照图1-2，丙烯水合法联产异丙醇和二异丙醚生产装置，包括工业用水原料罐1和丙烯原料罐2，工业用水原料罐1和丙烯原料罐2的出口端分别连接有第一预处理罐3和第二预处理罐4，第一预处理罐3和第二预处理罐4的出口端连接有同一个反应器5，反应器5的出口端连接有依次连通的脱丙烯塔6、干燥脱水塔7、间歇精馏塔8、共沸精馏塔9和异丙醇收集罐10，共沸精馏塔9的出口端连接有依次连接的闪蒸塔11、精制塔12、水洗塔13和再精制塔14，脱丙烯塔6的出料端口和第一预处理罐3的进料端口之间、干燥脱水塔7的出料端口和第二预处理罐4的进料端口之间、闪蒸塔11的出料端口和工业用水原料罐1的进料端口之间以及水洗塔13的出料端口和异丙醇收集罐10的进料端口之间分别通过第一连接管15、第二连接管16、第三连接管17以及第五连接管19连接，精制塔12的出料端口和第三连接管17之间通过第四连接管18连通，共沸精馏塔9的出口端和间歇精馏塔8的进料口端通过第六连接管20连接，处理罐3用于将工业用水原料罐1内的原料加热和加压并转移至反应器5内，第二预处理罐4用于将丙烯原料罐2内的原料加热和加压并转移至反应器5内，反应器5为流化反应器，流化反应器内设有直径为25-120um的改性β沸石催化剂颗粒，反应器5内起始温度为130℃,终止温度为165℃，压力为8MPa,水烯摩尔比为15.0,丙烯空速为0.3h-1，间歇精馏塔8的出料端口处连接有正丙醇收集罐21，正丙醇收集罐21内收集的废料可用作燃料。
本发明中，首先工业用水原料罐1和丙烯原料罐2内的工业用水和丙烯第一预处理罐3和第二预处理罐4的加热和加压预处理进入反应器5内混合，在起始温度为130℃,终止温度为165℃，压力为8MPa,水烯摩尔比为15.0,丙烯空速为0.3h-1的条件下，混合后的原料经过脱丙烯塔6脱去废料丙烯，废料丙烯经过第一连接管15移动至第一预处理罐3内再次预处理，经过脱丙烯塔6的处理的原料经过干燥脱水塔7脱去废水，废水经过第二连接管16移动至第二预处理罐4内再次预处理，经过干燥脱水塔7处理后的原料经过间歇精馏塔8和共沸精馏塔9处理得到异丙烯由异丙醇收集罐10收集，经过共沸精馏塔9处理的废料再依次经过闪蒸塔11、精制塔12、水洗塔13和再精制塔14处理的原料得到二异丙醚，此过程中，共沸精馏塔9和精制塔12产生的废水流入工业用水原料罐1中，实现废料收集再利用。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.丙烯水合法联产异丙醇和二异丙醚生产装置，包括工业用水原料罐（1）和丙烯原料罐（2），其特征在于，所述工业用水原料罐（1）和丙烯原料罐（2）的出口端分别连接有第一预处理罐（3）和第二预处理罐（4），所述第一预处理罐（3）和第二预处理罐（4）的出口端连接有同一个反应器（5），所述反应器（5）的出口端连接有依次连通的脱丙烯塔（6）、干燥脱水塔（7）、间歇精馏塔（8）、共沸精馏塔（9）和异丙醇收集罐（10），所述共沸精馏塔（9）的出口端连接有依次连接的闪蒸塔（11）、精制塔（12）、水洗塔（13）和再精制塔（14），所述脱丙烯塔（6）的出料端口和第一预处理罐（3）的进料端口之间、干燥脱水塔（7）的出料端口和第二预处理罐（4）的进料端口之间、闪蒸塔（11）的出料端口和工业用水原料罐（1）的进料端口之间以及水洗塔（13）的出料端口和异丙醇收集罐（10）的进料端口之间分别通过第一连接管（15）、第二连接管（16）、第三连接管（17）以及第五连接管（19）连接，所述精制塔（12）的出料端口和第三连接管（17）之间通过第四连接管（18）连通，所述共沸精馏塔（9）的出口端和间歇精馏塔（8）的进料口端通过第六连接管（20）连接。
2.根据权利要求1所述的丙烯水合法联产异丙醇和二异丙醚生产装置，其特征在于，所述处理罐（3）用于将工业用水原料罐（1）内的原料加热和加压并转移至反应器（5）内。
3.根据权利要求1所述的丙烯水合法联产异丙醇和二异丙醚生产装置，其特征在于，所述第二预处理罐（4）用于将丙烯原料罐（2）内的原料加热和加压并转移至反应器（5）内。
4.根据权利要求1或2或3所述的丙烯水合法联产异丙醇和二异丙醚生产装置，其特征在于，所述反应器（5）为流化反应器，所述流化反应器内设有直径为25-120um的改性β沸石催化剂颗粒。
5.根据权利要求1或2或3或4所述的丙烯水合法联产异丙醇和二异丙醚生产装置，其特征在于，所述反应器（5）内起始温度为130℃,终止温度为165℃，压力为8MPa,水烯摩尔比为15.0,丙烯空速为0.3h-1。
6.根据权利要求1所述的丙烯水合法联产异丙醇和二异丙醚生产装置，其特征在于，所述间歇精馏塔（8）的出料端口处连接有正丙醇收集罐（21），所述正丙醇收集罐（21）内收集的废料可用作燃料。
CN201710604659.1A 2017-07-24 2017-07-24 丙烯水合法联产异丙醇和二异丙醚生产装置 Pending CN107417497A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710604659.1A CN107417497A (zh) 2017-07-24 2017-07-24 丙烯水合法联产异丙醇和二异丙醚生产装置

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710604659.1A CN107417497A (zh) 2017-07-24 2017-07-24 丙烯水合法联产异丙醇和二异丙醚生产装置

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107417497A true CN107417497A (zh) 2017-12-01

Family

ID=60429913

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710604659.1A Pending CN107417497A (zh) 2017-07-24 2017-07-24 丙烯水合法联产异丙醇和二异丙醚生产装置

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107417497A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021189638A1 (zh) * 2020-03-25 2021-09-30 南京延长反应技术研究院有限公司 一种浸没式丙烯水合微界面强化反应系统及工艺
CN115193360A (zh) * 2022-08-04 2022-10-18 南京信息工程大学 一种丙烯水合法生产电子异丙醇的方法以及系统

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4003952A (en) * 1974-09-23 1977-01-18 Shell Oil Company Direct hydration of olefins to alcohols
CN106748650A (zh) * 2016-12-21 2017-05-31 常州大学 一种分离异丙醇和二异丙醚混合物的装置和方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4003952A (en) * 1974-09-23 1977-01-18 Shell Oil Company Direct hydration of olefins to alcohols
CN106748650A (zh) * 2016-12-21 2017-05-31 常州大学 一种分离异丙醇和二异丙醚混合物的装置和方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
孙虹: "3000吨/年异丙醚装置研究和工程设计", 《中国优秀博硕士学位论文全文数据库(硕士)工程科技Ⅰ辑（月刊）》 *
章士震: "树脂法丙烯直接水合制取异丙醇", 《石油化工》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021189638A1 (zh) * 2020-03-25 2021-09-30 南京延长反应技术研究院有限公司 一种浸没式丙烯水合微界面强化反应系统及工艺
CN115193360A (zh) * 2022-08-04 2022-10-18 南京信息工程大学 一种丙烯水合法生产电子异丙醇的方法以及系统

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103992206B (zh) 一种酯交换制备异戊烯醇的方法及系统
CN104725229B (zh) 制备聚甲氧基二甲醚羰化物及甲氧基乙酸甲酯的方法
CN104725230B (zh) 制备聚甲氧基二甲醚羰化物及甲氧基乙酸甲酯的方法
CN103044257B (zh) 涤纶废料生产对苯二甲酸二辛酯的醇解方法及装置系统
CN102584544B (zh) 间歇共沸精馏法分离乙二醇单甲醚和水的工艺
CN107417497A (zh) 丙烯水合法联产异丙醇和二异丙醚生产装置
CN102675093A (zh) 一种乙酸正丁酯合成的工艺方法
CN105801408B (zh) 一种生产高纯丙烯酸正丁酯的反应精馏装置及方法
CN103664656A (zh) 基于杂多酸的季铵盐型离子液体的合成与应用
CN101580462B (zh) 一种2，3-丁二醇高效脱水制甲乙酮的方法
CN102126917B (zh) 不同含量二氯甲烷废水的高纯回收与能量集成工艺
CN1827581A (zh) 醋酸乙酯和醋酸丁酯的生产方法及其设备
CN104557524B (zh) 一种乙酸乙酯的生产方法
CN101830788A (zh) 变压精馏分离甲乙酮和水共沸物的方法
CN106831360B (zh) 一种连续制备β-萘甲醚的工艺方法
CN101823928A (zh) 反应器耦合模拟移动床对氨基苯甲酸衍生物清洁生产工艺
CN203007176U (zh) 涤纶废料制备对苯二甲酸二辛酯的醇解装置系统
CN102173977B (zh) Cu/Al2O3催化剂、制备方法及催化甘油氢解方法
WO2013004111A1 (zh) 一种固定床和喷射浮动床与分离单元耦合的集成系统工艺
CN103483191A (zh) 一种二丙二醇甲醚醋酸酯的生产方法
CN206986069U (zh) 一种乙酸乙酯和正己烷共沸体系的分离装置
CN102492559A (zh) 一种在新型碱性离子液体中制备生物柴油的方法
CN104086413A (zh) 一种工业化醋酸乙酯生产装置
CN101892222B (zh) 一种重复使用的质粒提取试剂盒
CN204602149U (zh) 一种淤浆床反应器催化剂过滤应用系统装置

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20180316

Address after: 224500 Zhongshan three road, coastal industrial park, Yancheng City Binhai County, Jiangsu

Applicant after: Jiangsu Xinhua Chemical Co., Ltd.

Applicant after: Zhejiang Xinhua Chemical Co., Ltd.

Address before: 224500 Zhongshan three road, coastal industrial park, Yancheng City Binhai County, Jiangsu

Applicant before: Jiangsu Xinhua Chemical Co., Ltd.

Applicant before: Jiangsu Rui Rui spice Co., Ltd.

RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20171201