CN107400416A - 一种提高医用材料生物相容性抗菌涂层及其制备方法 - Google Patents

一种提高医用材料生物相容性抗菌涂层及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107400416A
CN107400416A CN201710650155.3A CN201710650155A CN107400416A CN 107400416 A CN107400416 A CN 107400416A CN 201710650155 A CN201710650155 A CN 201710650155A CN 107400416 A CN107400416 A CN 107400416A
Authority
CN
China
Prior art keywords
minutes
medical material
antimicrobial coating
biocompatibility
material biocompatibility
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710650155.3A
Other languages
English (en)
Inventor
王鹤明
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Suzhou New Materials Co Ltd
Original Assignee
Suzhou New Materials Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Suzhou New Materials Co Ltd filed Critical Suzhou New Materials Co Ltd
Priority to CN201710650155.3A priority Critical patent/CN107400416A/zh
Publication of CN107400416A publication Critical patent/CN107400416A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D101/00Coating compositions based on cellulose, modified cellulose, or cellulose derivatives
    • C09D101/08Cellulose derivatives
    • C09D101/26Cellulose ethers
    • C09D101/28Alkyl ethers
    • C09D101/284Alkyl ethers with hydroxylated hydrocarbon radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/14Paints containing biocides, e.g. fungicides, insecticides or pesticides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/16Halogen-containing compounds
    • C08K2003/162Calcium, strontium or barium halides, e.g. calcium, strontium or barium chloride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/221Oxides; Hydroxides of metals of rare earth metal
    • C08K2003/2213Oxides; Hydroxides of metals of rare earth metal of cerium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2237Oxides; Hydroxides of metals of titanium
    • C08K2003/2241Titanium dioxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00Applications
    • C08L2203/02Applications for biomedical use
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

本发明提供了一种提高医用材料生物相容性抗菌涂层及其制备方法。由以下步骤制成:将硝酸钙、磷酸三甲酯和无水乙醇混合搅拌,加入羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠、壳聚糖、氯化钙和去离子水,加热至70‑90℃搅拌20‑40分钟,降至室温,加入牛血清白蛋白、茶皂素、氧化铈、纳米二氧化钛、石斛多糖和黄芪提取物搅拌,放入超声仪中进行超声,将医用产品浸泡其中10‑12分钟后取出,置于真空干燥烘箱中,在温度120‑140℃下干燥固化2‑2.5小时即得。本发明的目的是提供一种提高医用材料生物相容性抗菌涂层,具有很好的抗菌性,同时具有非常好的生物相容性。

Description

一种提高医用材料生物相容性抗菌涂层及其制备方法
技术领域
本发明涉及生物医用材料领域,具体涉及一种提高医用材料生物相容性抗菌涂层及其制备方法。
背景技术
生物材料,又被称为生物医用材料,一般是指用于医疗为目的,具有特种的功能、特殊性能的材料,可用于人工器官、手术、物理治疗康复、检查诊断、治疗疾病等医疗保健领域,同时又要求对人体组织器官、体液没有不良影响。在生物材料中,有一种生物材料是金属材料,被称为生物医用金属材料,这种材料主要用于外科手术上面使用,通常情况下是在临床上作为一种植入材料使用。但该种生物金属材料有时会对人体产生过敏反应,对人体的机体免疫功能有干扰作用,同时不具有较好的血液相容性,会对组织器官产生毒副作用等,因此,生物涂层材料应运而生,来提高医用材料的生物相容性和抗菌性能,对于扩大金属材料的使用,减少对机体的损害具有重要的意义。
发明内容
要解决的技术问题:本发明的目的是提供一种提高医用材料生物相容性抗菌涂层,具有很好的抗菌性,同时具有非常好的生物相容性。
技术方案:一种提高医用材料生物相容性抗菌涂层,由以下成分制备而成:牛血清白蛋白1-2g、羟丙基甲基纤维素2-5g、海藻酸钠2-4g、壳聚糖2-4g、硝酸钙1-3g、茶皂素0.2-0.4g、氧化铈0.4-0.6g、纳米二氧化钛0.2-0.4g、石斛多糖0.5-0.8g、氯化钙1-3g、黄芪提取物0.4-0.5g、磷酸三甲酯2-4g、无水乙醇20-30ml、去离子水10-20ml。
进一步优选的,所述的一种提高医用材料生物相容性抗菌涂层,由以下成分制备而成:牛血清白蛋白1.2-1.8g、羟丙基甲基纤维素2.6-4.5g、海藻酸钠2.4-3.4g、壳聚糖2.5-3.4g、硝酸钙1.5-2.5g、茶皂素0.25-0.35g、氧化铈0.46-0.56g、纳米二氧化钛0.25-0.34g、石斛多糖0.57-0.78g、氯化钙1.5-2.3g、黄芪提取物0.41-0.45g、磷酸三甲酯2.5-3.4g、无水乙醇22-28ml、去离子水12-18ml。
进一步优选的,壳聚糖的脱乙酰度为90%。
进一步优选的,黄芪提取物采用水提取法,将5g冷冻干燥后粉碎的黄芪,加入50ml水煮沸,搅拌30分钟后过滤,旋转蒸发后烘干得提取物。
上述提高医用材料生物相容性抗菌涂层的制备方法包括以下步骤:
步骤1:将硝酸钙、磷酸三甲酯和无水乙醇混合,用磁力搅拌机在转速400-600r/min下搅拌30-60分钟;
步骤2:加入羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠、壳聚糖、氯化钙和去离子水,加热至70-90℃搅拌20-40分钟;
步骤3:降至室温,加入牛血清白蛋白、茶皂素、氧化铈、纳米二氧化钛、石斛多糖和黄芪提取物,在转速600-1000r/min下搅拌5-10分钟,放入超声仪中进行超声5-10分钟;
步骤4:将医用产品浸泡其中10-12分钟后取出;
步骤5:置于真空干燥烘箱中,在温度120-140℃下干燥固化2-2.5小时即得。
进一步优选的,步骤1中转速为450-550r/min,搅拌时间为40-50分钟。
进一步优选的,步骤3中转速为700-900r/min,搅拌时间为7-9分钟,超声时间为8分钟。
进一步优选的,步骤5中温度为130℃,固化时间为2.25小时。
有益效果:本发明的提高医用材料生物相容性抗菌涂层在5天内对于大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制率都依然达到100%,具有很好的抗菌性,其溶血率最低仅为2.4%,远低于溶血率小于5的标准,无急性全身毒性,细胞毒性等级为1级,符合细胞毒性小于2级,具有非常好的生物相容性。
具体实施方式
实施例1
一种提高医用材料生物相容性抗菌涂层,由以下成分制备而成:牛血清白蛋白1g、羟丙基甲基纤维素2g、海藻酸钠2g、壳聚糖2g、硝酸钙1g、茶皂素0.2g、氧化铈0.4g、纳米二氧化钛0.2g、石斛多糖0.5g、氯化钙1g、黄芪提取物0.4g、磷酸三甲酯2g、无水乙醇20ml、去离子水10ml。
上述提高医用材料生物相容性抗菌涂层的制备方法为:
步骤1:将硝酸钙、磷酸三甲酯和无水乙醇混合,用磁力搅拌机在转速400r/min下搅拌30分钟;
步骤2:加入羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠、壳聚糖、氯化钙和去离子水,加热至70℃搅拌20分钟;
步骤3:降至室温,加入牛血清白蛋白、茶皂素、氧化铈、纳米二氧化钛、石斛多糖和黄芪提取物,在转速600r/min下搅拌5分钟,放入超声仪中进行超声5分钟;
步骤4:将医用产品浸泡其中10分钟后取出;
步骤5:置于真空干燥烘箱中,在温度120℃下干燥固化2小时即得。
实施例2
一种提高医用材料生物相容性抗菌涂层,由以下成分制备而成:牛血清白蛋白1.2g、羟丙基甲基纤维素2.6g、海藻酸钠2.4g、壳聚糖2.5g、硝酸钙1.5g、茶皂素0.25g、氧化铈0.46g、纳米二氧化钛0.25g、石斛多糖0.57g、氯化钙1.5g、黄芪提取物0.41g、磷酸三甲酯2.5g、无水乙醇22ml、去离子水12ml。
上述提高医用材料生物相容性抗菌涂层的制备方法为:
步骤1:将硝酸钙、磷酸三甲酯和无水乙醇混合,用磁力搅拌机在转速450r/min下搅拌40分钟;
步骤2:加入羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠、壳聚糖、氯化钙和去离子水,加热至75℃搅拌25分钟;
步骤3:降至室温,加入牛血清白蛋白、茶皂素、氧化铈、纳米二氧化钛、石斛多糖和黄芪提取物,在转速700r/min下搅拌7分钟,放入超声仪中进行超声7分钟;
步骤4:将医用产品浸泡其中10分钟后取出;
步骤5:置于真空干燥烘箱中,在温度125℃下干燥固化2.25小时即得。
实施例3
一种提高医用材料生物相容性抗菌涂层,由以下成分制备而成:牛血清白蛋白1.5g、羟丙基甲基纤维素3.5g、海藻酸钠3g、壳聚糖3g、硝酸钙2g、茶皂素0.3g、氧化铈0.5g、纳米二氧化钛0.3g、石斛多糖0.65g、氯化钙2g、黄芪提取物0.45g、磷酸三甲酯3g、无水乙醇25ml、去离子水15ml。
上述提高医用材料生物相容性抗菌涂层的制备方法为:
步骤1:将硝酸钙、磷酸三甲酯和无水乙醇混合,用磁力搅拌机在转速500r/min下搅拌45分钟;
步骤2:加入羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠、壳聚糖、氯化钙和去离子水,加热至80℃搅拌30分钟;
步骤3:降至室温,加入牛血清白蛋白、茶皂素、氧化铈、纳米二氧化钛、石斛多糖和黄芪提取物,在转速800r/min下搅拌8分钟,放入超声仪中进行超声8分钟;
步骤4:将医用产品浸泡其中11分钟后取出;
步骤5:置于真空干燥烘箱中,在温度130℃下干燥固化2.25小时即得。
实施例4
一种提高医用材料生物相容性抗菌涂层,由以下成分制备而成:牛血清白蛋白1.8g、羟丙基甲基纤维素4.5g、海藻酸钠3.4g、壳聚糖3.4g、硝酸钙2.5g、茶皂素0.35g、氧化铈0.56g、纳米二氧化钛0.34g、石斛多糖0.78g、氯化钙2.3g、黄芪提取物0.45g、磷酸三甲酯3.4g、无水乙醇28ml、去离子水18ml。
上述提高医用材料生物相容性抗菌涂层的制备方法为:
步骤1:将硝酸钙、磷酸三甲酯和无水乙醇混合,用磁力搅拌机在转速550r/min下搅拌50分钟;
步骤2:加入羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠、壳聚糖、氯化钙和去离子水,加热至85℃搅拌35分钟;
步骤3:降至室温,加入牛血清白蛋白、茶皂素、氧化铈、纳米二氧化钛、石斛多糖和黄芪提取物,在转速900r/min下搅拌9分钟,放入超声仪中进行超声9分钟;
步骤4:将医用产品浸泡其中11分钟后取出;
步骤5:置于真空干燥烘箱中,在温度135℃下干燥固化2.25小时即得。
实施例5
一种提高医用材料生物相容性抗菌涂层,由以下成分制备而成:牛血清白蛋白2g、羟丙基甲基纤维素5g、海藻酸钠4g、壳聚糖4g、硝酸钙3g、茶皂素0.4g、氧化铈0.6g、纳米二氧化钛0.4g、石斛多糖0.8g、氯化钙3g、黄芪提取物0.5g、磷酸三甲酯4g、无水乙醇30ml、去离子水20ml。
上述提高医用材料生物相容性抗菌涂层的制备方法为:
步骤1:将硝酸钙、磷酸三甲酯和无水乙醇混合,用磁力搅拌机在转速600r/min下搅拌60分钟;
步骤2:加入羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠、壳聚糖、氯化钙和去离子水,加热至90℃搅拌40分钟;
步骤3:降至室温,加入牛血清白蛋白、茶皂素、氧化铈、纳米二氧化钛、石斛多糖和黄芪提取物,在转速1000r/min下搅拌10分钟,放入超声仪中进行超声10分钟;
步骤4:将医用产品浸泡其中12分钟后取出;
步骤5:置于真空干燥烘箱中,在温度140℃下干燥固化2.5小时即得。
对比例1
本实施例与实施例1的区别在于不含有羟丙基甲基纤维素和海藻酸钠。具体地说是:
一种提高医用材料生物相容性抗菌涂层,由以下成分制备而成:牛血清白蛋白1g、壳聚糖2g、硝酸钙1g、茶皂素0.2g、氧化铈0.4g、纳米二氧化钛0.2g、石斛多糖0.5g、氯化钙1g、黄芪提取物0.4g、磷酸三甲酯2g、无水乙醇20ml、去离子水10ml。
上述提高医用材料生物相容性抗菌涂层的制备方法为:
步骤1:将硝酸钙、磷酸三甲酯和无水乙醇混合,用磁力搅拌机在转速400r/min下搅拌30分钟;
步骤2:加入羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠、壳聚糖、氯化钙和去离子水,加热至70℃搅拌20分钟;
步骤3:降至室温,加入牛血清白蛋白、茶皂素、氧化铈、纳米二氧化钛、石斛多糖和黄芪提取物,在转速600r/min下搅拌5分钟,放入超声仪中进行超声5分钟;
步骤4:将医用产品浸泡其中10分钟后取出;
步骤5:置于真空干燥烘箱中,在温度120℃下干燥固化2小时即得。
对比例2
本实施例与实施例1的区别在于不含有石斛多糖和黄芪提取物。具体地说是:
一种提高医用材料生物相容性抗菌涂层,由以下成分制备而成:牛血清白蛋白1g、羟丙基甲基纤维素2g、海藻酸钠2g、壳聚糖2g、硝酸钙1g、茶皂素0.2g、氧化铈0.4g、纳米二氧化钛0.2g、氯化钙1g、磷酸三甲酯2g、无水乙醇20ml、去离子水10ml。
上述提高医用材料生物相容性抗菌涂层的制备方法为:
步骤1:将硝酸钙、磷酸三甲酯和无水乙醇混合,用磁力搅拌机在转速400r/min下搅拌30分钟;
步骤2:加入羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠、壳聚糖、氯化钙和去离子水,加热至70℃搅拌20分钟;
步骤3:降至室温,加入牛血清白蛋白、茶皂素、氧化铈和纳米二氧化钛,在转速600r/min下搅拌5分钟,放入超声仪中进行超声5分钟;
步骤4:将医用产品浸泡其中10分钟后取出;
步骤5:置于真空干燥烘箱中,在温度120℃下干燥固化2小时即得。
抑菌率的测定采用GB/T21866-2008及GB4789.2-2010进行,并依以下公式计算抑菌率:
抑菌率=(对照样菌落数-实验样菌落数)/对照样菌落数。
溶血率的测定采用GB/T16886.4法。
急性全身毒性的测定采用GB/T16886.11法。
细胞毒性的测定采用GB/T14233.2法。
本发明的提高医用材料生物相容性抗菌涂层的抑菌性和生物相容性见下表1,我们可以看到本材料在5天内对于大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制率都依然达到100%,具有很好的抗菌性,其溶血率最低仅为2.4%,远低于溶血率小于5的标准,无急性全身毒性,细胞毒性等级为1级,符合细胞毒性小于2级,具有非常好的生物相容性。
表1 提高医用材料生物相容性抗菌涂层的抑菌性和生物相容性指标
注:抑菌性的测定中本材料的用量为2g/L,测定时间为5天。

Claims (8)

1.一种提高医用材料生物相容性抗菌涂层,其特征在于:由以下成分制备而成:牛血清白蛋白1-2g、羟丙基甲基纤维素2-5g、海藻酸钠2-4g、壳聚糖2-4g、硝酸钙1-3g、茶皂素0.2-0.4g、氧化铈0.4-0.6g、纳米二氧化钛0.2-0.4g、石斛多糖0.5-0.8g、氯化钙1-3g、黄芪提取物0.4-0.5g、磷酸三甲酯2-4g、无水乙醇20-30ml、去离子水10-20ml。
2.根据权利要求1所述的一种提高医用材料生物相容性抗菌涂层,其特征在于:由以下成分制备而成:牛血清白蛋白1.2-1.8g、羟丙基甲基纤维素2.6-4.5g、海藻酸钠2.4-3.4g、壳聚糖2.5-3.4g、硝酸钙1.5-2.5g、茶皂素0.25-0.35g、氧化铈0.46-0.56g、纳米二氧化钛0.25-0.34g、石斛多糖0.57-0.78g、氯化钙1.5-2.3g、黄芪提取物0.41-0.45g、磷酸三甲酯2.5-3.4g、无水乙醇22-28ml、去离子水12-18ml。
3.根据权利要求1所述的一种提高医用材料生物相容性抗菌涂层,其特征在于:所述的壳聚糖的脱乙酰度为90%。
4.根据权利要求1所述的一种提高医用材料生物相容性抗菌涂层,其特征在于:所述的黄芪提取物采用水提取法,将5g冷冻干燥后粉碎的黄芪,加入50ml水煮沸,搅拌30分钟后过滤,旋转蒸发后烘干得提取物。
5.权利要求1至2任一项所述的一种提高医用材料生物相容性抗菌涂层的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
步骤1:将硝酸钙、磷酸三甲酯和无水乙醇混合,用磁力搅拌机在转速400-600r/min下搅拌30-60分钟;
步骤2:加入羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠、壳聚糖、氯化钙和去离子水,加热至70-90℃搅拌20-40分钟;
步骤3:降至室温,加入牛血清白蛋白、茶皂素、氧化铈、纳米二氧化钛、石斛多糖和黄芪提取物,在转速600-1000r/min下搅拌5-10分钟,放入超声仪中进行超声5-10分钟;
步骤4:将医用产品浸泡其中10-12分钟后取出;
步骤5:置于真空干燥烘箱中,在温度120-140℃下干燥固化2-2.5小时即得。
6.根据权利要求5所述的一种提高医用材料生物相容性抗菌涂层的制备方法,其特征在于:所述步骤1中转速为450-550r/min,搅拌时间为40-50分钟。
7.根据权利要求5所述的一种提高医用材料生物相容性抗菌涂层的制备方法,其特征在于:所述步骤3中转速为700-900r/min,搅拌时间为7-9分钟,超声时间为8分钟。
8.根据权利要求5所述的一种提高医用材料生物相容性抗菌涂层的制备方法,其特征在于:所述步骤5中温度为130℃,固化时间为2.25小时。
CN201710650155.3A 2017-08-02 2017-08-02 一种提高医用材料生物相容性抗菌涂层及其制备方法 Pending CN107400416A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710650155.3A CN107400416A (zh) 2017-08-02 2017-08-02 一种提高医用材料生物相容性抗菌涂层及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710650155.3A CN107400416A (zh) 2017-08-02 2017-08-02 一种提高医用材料生物相容性抗菌涂层及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107400416A true CN107400416A (zh) 2017-11-28

Family

ID=60401854

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710650155.3A Pending CN107400416A (zh) 2017-08-02 2017-08-02 一种提高医用材料生物相容性抗菌涂层及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107400416A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113800684A (zh) * 2021-10-09 2021-12-17 大连东泰产业废弃物处理有限公司 一种利用生物壳粉处理酸性含氟废水的方法
CN115232516A (zh) * 2022-06-27 2022-10-25 中南林业科技大学 以油茶皂素为主成分的防黏性涂层及其制备方法和在抑制蜡样芽孢杆菌中的应用

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1791437A (zh) * 2003-05-16 2006-06-21 布卢薄膜有限责任公司 具有生物相容性涂层的医用植入物
CN101351163A (zh) * 2005-11-10 2009-01-21 忠诚股份有限公司 具有抗菌涂层的弹性物品
CN102757723A (zh) * 2012-07-19 2012-10-31 黄斌 一步法改进生物医用材料表面生物相容性的涂层液及涂层法
CN103272269A (zh) * 2013-05-30 2013-09-04 上海师范大学 羟基磷灰石/壳聚糖复合涂层及其制备方法
CN105079870A (zh) * 2015-08-11 2015-11-25 安徽省康宁医疗用品有限公司 一种长效抗菌可吸收医用缝合线
CN106492260A (zh) * 2016-12-22 2017-03-15 青岛琛蓝海洋生物工程有限公司 一种海藻酸盐基水凝胶敷料及其制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1791437A (zh) * 2003-05-16 2006-06-21 布卢薄膜有限责任公司 具有生物相容性涂层的医用植入物
CN101351163A (zh) * 2005-11-10 2009-01-21 忠诚股份有限公司 具有抗菌涂层的弹性物品
CN102757723A (zh) * 2012-07-19 2012-10-31 黄斌 一步法改进生物医用材料表面生物相容性的涂层液及涂层法
CN103272269A (zh) * 2013-05-30 2013-09-04 上海师范大学 羟基磷灰石/壳聚糖复合涂层及其制备方法
CN105079870A (zh) * 2015-08-11 2015-11-25 安徽省康宁医疗用品有限公司 一种长效抗菌可吸收医用缝合线
CN106492260A (zh) * 2016-12-22 2017-03-15 青岛琛蓝海洋生物工程有限公司 一种海藻酸盐基水凝胶敷料及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
李世普编著: "《生物医用材料导论》", 31 August 2000, 武汉工业大学出版社 *
顾其胜主编: "《海藻酸盐基生物医用材料与临床医学》", 30 April 2015, 上海科学技术出版社 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113800684A (zh) * 2021-10-09 2021-12-17 大连东泰产业废弃物处理有限公司 一种利用生物壳粉处理酸性含氟废水的方法
CN115232516A (zh) * 2022-06-27 2022-10-25 中南林业科技大学 以油茶皂素为主成分的防黏性涂层及其制备方法和在抑制蜡样芽孢杆菌中的应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104257639B (zh) 一种用于创面治疗的涂膜剂及其制备方法
CN102892440B (zh) 抗微生物凝胶
CN106866998B (zh) 一种壳聚糖季铵盐/羧甲基纤维素超吸水凝胶及其制备方法和应用
CN105200856A (zh) 一种壳聚糖/二氧化钛纳米复合抗菌涂料制备方法
CN105288704B (zh) 一种聚酰胺-胺树形分子改性壳聚糖创面修复水凝胶及其制备方法和应用
CN108434091A (zh) 一种促进创面愈合和肿瘤治疗的自愈合水凝胶及其制备方法
CN109568643A (zh) 一种含小檗碱的抗菌止血微球的制备方法及其应用
CN103830769A (zh) 一种具有抗菌修复活性的妇科凝胶及其制法
CN102380123B (zh) 胶原蛋白膜医用敷料及其制备方法
CN107400416A (zh) 一种提高医用材料生物相容性抗菌涂层及其制备方法
TWI245634B (en) Preparation of a biodegradable thermal-sensitive gel system
CN110507842A (zh) 一种细菌纤维素/透明质酸/ε-聚赖氨酸功能型敷料及其制备方法
CN103191459A (zh) 一种复合硅凝胶护创敷料及其制备方法
CN104436283B (zh) 一种医用胶原膜材料及其制备方法
CN103638551A (zh) 壳聚糖6-oh固载环糊精包合茶树油温敏凝胶的制备方法
CN102432895B (zh) 一种温敏型纤维素季铵盐/β-甘油磷酸钠水凝胶的制备方法
CN109939267A (zh) 一种抗菌型医疗导管用高分子复合材料及其制备方法
CN105885063A (zh) 一种含有纳米银的医用温敏水凝胶的制备方法
CN106474561A (zh) 一种兼有成骨活性和抗菌性的硫酸钙骨水泥的制备及应用
CN107648680A (zh) 提高生物相容性的抗菌涂层的制备方法
CN106310348A (zh) 一种淀粉/泊洛沙姆复合止血粉及其制备方法
JP6710859B2 (ja) 薬物担持可能なチタン製スクリューの調製方法と薬物担持チタン製スクリュー調製方法
KR100391781B1 (ko) 키토산과 젤라틴으로 조성된 연질 겔
CN108261560A (zh) 一种含变性淀粉纳米粒的可降解吸收止血材料及其应用
CN114213676A (zh) 一种天然深共晶紫苏叶提取物水凝胶的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20171128

RJ01 Rejection of invention patent application after publication