CN107400161B - 均环肽Cyclo-[(Asp)5-Gly]的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种均环肽Cyclo‑[(Asp)5‑Gly]的制备方法，包括：(1)树脂与带保护基的天冬氨酸连接，形成连接有一个天冬氨酸的树脂；(2)树脂连接的一个天冬氨酸与带保护基的天冬氨酸和烯丙基甘氨酸的依序缩合，形成连接有直链肽的树脂；(3)直链肽从树脂上切割下来，首尾相连环化，得到环肽粗品；(4)环肽的纯化与保存。本发明所制备的Cyclo‑[(Asp)5‑Gly]为均环肽结构，分子结构具有更好的规整性，更易于自组装成为离子通道或者纳米管，从而作为药物载体、膜通道、分子器件等；侧链上含有五个羧基官能团，使得其具有一定的水溶性和生物活性；侧链上还含有一个烯丙基官能团，使得其具有更好的反应活性，可作为高效点击反应的前体试剂；同时，工艺合理、操作简捷，且合成效率较高。

Description

均环肽Cyclo-[(Asp)5-Gly]的制备方法
技术领域
本发明属于多肽合成技术领域，涉及环肽类化合物的化学制备方法，尤其涉及环肽化合物环肽Cyclo-[(Asp)5-Gly]及其合成制备工艺。
背景技术
环肽在结构组成上与普通链状肽类具有结构的高度相似性，但因其主体结构中氨基酸残基参与连接成环，以致分子中的游离羧基、氨基等亲水基团消失或减少，使得其极性降低、脂溶性增强、对体内氨/羧肽酶的敏感性降低、在生物体内的稳定性增加；同时，肽链运动的自由度减少，在溶液中具有相对稳定的明确构象，与受体契合的可能性明显提高。
现有技术中，合成环肽首先是合成链状肽前体。链状肽的合成方法目前主要有固相法和液相法两种合成方式，由于固相法独特的优势，已成为实验室多肽合成的首选方法，直链肽的合成已趋自动化和商业化，但环肽的合成还存在着一定的难度，其关键问题在于链状肽的合环步骤。通常环状肽的合环方式分为首尾相连、侧链之间相连、侧链与端基相连，或借助于二硫键、酯键(宓鹏程,潘俊峰,马亚平,袁建成.一种环酯肽Orafamide A的固相合成方法.CN 103626848 B[P].2013-11-29)等相连；其中，链状肽首尾相连成环的合成难度更大，但也更具有研究意义。通常情况下，合成首尾相连型环肽的经典方法是在稀溶液(10-3～10-4mol.L-1)中，用活泼酯法或叠氮法将带有保护基的的线性前体肽选择性地活化并合环；使用二环己基碳二亚胺(DCC)、 4-二甲氨基吡啶(DMAP)等有机缩合剂，产率通常低于30％，且反应时间很长。
近年来，2-(7-偶氮苯并三氮唑)-四甲基脲六氟磷酸酯(HATU)、苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(HBTU)、1-羟基苯并三氮唑(HOBt)、 O-苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲四氟硼酸(TBTU)等苯并唑类有机缩合剂的使用，为环肽合成方法的研究提供了很大帮助；但迄今为止，主要应用于 RGD环肽(含有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸的环肽)的合成(王锡平.RGD合成制备工艺.CN,103588863B[P].2013-11-15.)，尚未见有关新型环肽Cyclo-[(Asp)5-Gly]，尤其是其化学制备方法相关工艺的报道。
发明内容
本发明的一个目的是解决至少上述问题和/或缺陷，并提供至少后面将说明的优点。
为了实现根据本发明的这些目的和其它优点，提供了一种均环肽 Cyclo-[(Asp)5-Gly]的制备方法，包括：
步骤一、将树脂溶胀后除去溶剂，取氨基带芴甲氧羰酰基保护基和末端羧基带叔丁酯基保护基的天冬氨酸、N,N-二异丙基乙胺加入树脂中，再加入 DMF使之溶解，室温下震荡反应30～60min；然后加入甲醇孵育20min；用 DMF和甲醇溶剂反复清洗树脂并抽掉溶剂，第一个氨基酸连接在树脂上；去掉溶剂后，加入裂解液，去除天冬氨酸氨基上的保护基芴甲氧羰酰基；取样检测确保氨基酸已经连接在树脂上，且已裸露出不带保护的氨基；
步骤二、在步骤一得到的产物中再次加入氨基带芴甲氧羰酰基保护基和末端羧基带叔丁酯基保护基的天冬氨酸，同时加入缩合试剂，与树脂上氨基酸进行缩合，然后去掉溶剂后，加入裂解液，去除天冬氨酸氨基上的保护基芴甲氧羰酰基，取样检测后，再重复三次上述操作，直至天冬氨酸偶联完全，脱除最后一个天冬氨酸氨基上的保护基芴甲氧羰酰，得到树脂-天冬氨酸缩合物，加入氨基带芴甲氧羰酰基保护基的烯丙基甘氨酸，同时加入缩合试剂，与最后一个天冬氨酸缩合；加入裂解液，去除烯丙基甘氨酸氨基上的保护基芴甲氧羰酰基；
步骤三、在步骤二得到的产物中加入切割液，将缩合好的直链肽从树脂上切割下来；用旋转蒸发仪除去切割液，得到带保护的肽段；用二氯甲烷将带保护的肽段溶解，加入环化试剂，完成环化反应；采用旋转蒸发仪除去溶剂，加入裂解液，脱除羧基上的叔丁酯基保护基；用冰乙醚沉降离心，再用乙醚洗涤沉降物3次，然后常温挥发至干，得到环肽粗品；
步骤四、将得到的环肽粗品用少量乙腈溶解，在高效液相色谱仪上梯度淋洗纯化，冻干即可得到白色粉末状的环肽纯品，密封包装，-20℃保存。
优选的是，所述树脂为2-氯三苯甲基氯树脂、4-甲苯氢胺树脂、Wang树脂中的任意一种，所述溶胀的条件为加二氯甲烷浸泡，并震荡30min；其中天冬氨酸与树脂连接的位置为其未保护的羧基；
所述步骤一和步骤二中，取样检测的方法为：取几粒树脂，用乙醇充分清洗后，加入体积分数5％的茚三酮乙醇溶液、0.3％的抗坏血酸溶液、60％的苯酚溶液各一滴，同时加热至105～110℃并保温5min，如果树脂颜色变为深蓝色，则说明氨基酸已经连接在树脂上，并已裸露出不带保护的氨基。
优选的是，所述步骤一和步骤二中，每次所加入的氨基带芴甲氧羰酰基保护基和末端羧基带叔丁酯基保护基的天冬氨酸的用量均三倍摩尔过量于树脂；所述步骤一和步骤二中，去除保护基芴甲氧羰酰基时，加入的裂解液为含20％哌啶的DMF溶液，浸泡5min，往复约4次，然后再依次用DMF、甲醇、DMF、DCM分别洗涤两次，去除溶剂。
优选的是，所述步骤二中，天冬氨酸之间的缩合，采用的试剂及反应条件为：加入缩合试剂三倍摩尔过量，均用DMF溶解，然后立刻加入N,N-二异丙基乙胺十倍摩尔过量，反应30min，反应后用DMF、甲醇、DMF交叉充分洗涤树脂各两遍后除去溶剂；所述步骤二中，天冬氨酸与烯丙基甘氨酸之间的缩合，采用的试剂及反应条件为：加入缩合试剂三倍摩尔过量，用DMF 溶解，然后立刻加入N-甲基吗啡啉十倍摩尔过量或N,N-二异丙基碳二亚胺三倍摩尔过量，反应30min，反应后用DMF、甲醇、DMF交叉充分洗涤树脂各两遍后除去溶剂；所述缩合试剂为苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯、1-羟基苯并三氮唑、2-(7-偶氮苯并三氮唑)-四甲基脲六氟磷酸酯、O-苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲四氟硼酸中的任意一种。
优选的是，所述步骤三中，将直链肽从树脂上切割下来时所选用切割液为：三氟乙酸和二氯甲烷组成的混合溶剂，其中三氟乙酸的体积分数为30～ 40％，切割条件为加入切割液后常温孵育反应2h；所述步骤三中，直链肽环化的反应条件为：加入环化试剂六氟磷酸苯并三唑-1-基-氧基三吡咯烷基三倍摩尔过量、1-羟基苯并三氮唑三倍摩尔过量、N,N-二异丙基乙胺十倍摩尔过量，45～50℃回流反应24h。
优选的是，所述步骤三中，裂解液为为体积比为10:85:2:2:1的三氟乙酸、二氯甲烷、三异丙基硅烷、1,2-乙二硫醇和纯水组成的混合液，反应条件为加入裂解液后孵育反应2～3h。
优选的是，所述步骤四中环肽的纯化阶段，HPLC采用的色谱柱为反相 C18制备柱，淋洗液为0.1％三氟乙酸的水溶液A和0.1％三氟乙酸的乙腈溶液B，淋洗条件设置：5min，A90％，B 10％；15min，A 60％，B 40％，15.10 min停止。
优选的是，所述步骤一中，在震荡反应之前将带保护基的天冬氨酸、N,N- 二异丙基乙胺、树脂和DMF加入密封容器中，密封，然后置于2.5MeV、40mA 的电子加速器中进行辐照搅拌处理，辐照剂量率为100～200Gy.min-1，辐照剂量为20～30KGy，搅拌速度为100～150r.min-1。
优选的是，所述步骤三中，完成环化反应后，将产物料加入密封容器中，密封，然后置于2.5MeV、40mA的电子加速器中进行辐照搅拌处理，辐照剂量率为50～100Gy.min-1，辐照剂量为10～20KGy，搅拌速度为100～ 150r.min-1。
优选的是，所述步骤四中，冻干的过程为：将纯化后的环肽置于真空冷冻干燥机内进行预冷冻，设定预冷冻温度为-10～-20℃，干燥机内温度下降的速度为0.5～1℃.min-1，到达设定温度后保温10～30min；然后开启干燥机的抽真空装置进行抽真空处理，使干燥机内的气压介于20～50Pa，且将干燥机的干燥温度设定在-60～-80℃，保温1～3h；保持干燥机的真空压力，开启干燥机的加热装置，使干燥温度以1～2℃.min-1的速度上升到25～30℃，保温 1～3h；停止干燥机的抽真空处理，向干燥机内缓慢充入氮气，直至干燥机内的气压介于0.10～0.11MPa之间并保压10～20min，再释放至常压完成干燥过程。
本发明至少包括以下有益效果：本发明所制备的Cyclo-[(Asp)5-Gly]为均环肽结构，与杂环肽相比，分子结构具有更好的规整性，更易于自组装成为离子通道或者纳米管，从而作为药物载体、膜通道、分子器件等；环肽侧链上含有五个羧基官能团，使得其具有一定的水溶性和生物活性；侧链上还含有一个烯丙基官能团，使得其具有更好的反应活性，可作为高效点击反应的前体试剂；同时，工艺合理、操作简捷，且合成效率较高。
本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现，部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
附图说明：
图1为本发明制备的均环肽Cyclo-[(Asp)5-Gly]的分子结构式；
图2为本发明制备方法的工艺流程图。
具体实施方式：
下面结合附图对本发明做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
应当理解，本文所使用的诸如“具有”、“包含”以及“包括”术语并不配出一个或多个其它元件或其组合的存在或添加。
实施例1：
一种均环肽Cyclo-[(Asp)5-Gly]的制备方法，包括：
步骤一、将2-氯三苯甲基氯树脂加二氯甲烷浸泡，并震荡30min；树脂溶胀后除去溶剂，取氨基带芴甲氧羰酰基保护基和末端羧基带叔丁酯基保护基的天冬氨酸三倍摩尔过量、N,N-二异丙基乙胺十倍摩尔过量加入树脂中，再加入DMF使之溶解，室温下震荡反应30min；然后加入甲醇孵育20min；封掉树脂上的反应活性位点；用DMF和甲醇溶剂反复清洗树脂并抽掉溶剂，第一个氨基酸连接在树脂上；去掉溶剂后，加入裂解液，去除天冬氨酸氨基上的保护基芴甲氧羰酰基；取几粒树脂，用乙醇充分清洗后，加入体积分数 5％的茚三酮乙醇溶液、0.3％的抗坏血酸溶液、60％的苯酚溶液各一滴，同时加热至105～110℃并保温5min，如果树脂颜色变为深蓝色，则说明氨基酸已经连接在树脂上，并已裸露出不带保护的氨基；其中天冬氨酸与树脂连接的位置为其羧基；其中，去除保护基芴甲氧羰酰基时，加入的裂解液为含20％哌啶的DMF溶液，浸泡5min，往复约4次，然后再依次用DMF、甲醇、DMF、DCM分别洗涤两次，去除溶剂；
步骤二、在步骤一得到的产物中再次加入氨基带芴甲氧羰酰基保护基和末端羧基带叔丁酯基保护基的天冬氨酸三倍摩尔过量，同时加入缩合试剂苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯三倍摩尔过量，均用DMF溶解，然后立刻加入N,N-二异丙基乙胺十倍摩尔过量，反应30min，反应后用DMF、甲醇、DMF交叉充分洗涤树脂各两遍后除去溶剂，加入裂解液，去除天冬氨酸氨基上的保护基芴甲氧羰酰基，取样检测后，再重复三次上述操作，直至天冬氨酸偶联完全，脱除最后一个天冬氨酸氨基上的保护基芴甲氧羰酰，得到树脂-天冬氨酸缩合物，加入氨基带芴甲氧羰酰基保护基的烯丙基甘氨酸三倍摩尔过量，同时加入缩合试剂1-羟基苯并三氮唑三倍摩尔过量，用DMF 溶解，然后立刻加入N-甲基吗啡啉十倍摩尔过量，反应30min，与最后一个天冬氨酸缩合，反应后用DMF、甲醇、DMF交叉充分洗涤树脂各两遍后除去溶剂；加入裂解液，去除烯丙基甘氨酸氨基上的保护基芴甲氧羰酰基；其中，去除保护基芴甲氧羰酰基时，加入的裂解液为含20％哌啶的DMF溶液，浸泡5min，往复约4次，然后再依次用DMF、甲醇、DMF、DCM分别洗涤两次，去除溶剂；
步骤三、在步骤二得到的产物中加入切割液，将缩合好的直链肽从树脂上切割下来；用旋转蒸发仪除去切割液，得到带保护的肽段；用二氯甲烷将带保护的肽段溶解，加入环化试剂六氟磷酸苯并三唑-1-基-氧基三吡咯烷基三倍摩尔过量、1-羟基苯并三氮唑三倍摩尔过量、N,N-二异丙基乙胺十倍摩尔过量，45～50℃回流反应24h，完成环化反应；采用旋转蒸发仪除去溶剂，加入体积比为10:85:2:2:1的三氟乙酸、二氯甲烷、三异丙基硅烷、1,2-乙二硫醇和纯水组成的裂解液，反应条件为加入裂解液后孵育反应2～3h,脱除羧基上的叔丁酯基保护基；用冰乙醚沉降离心，再用乙醚洗涤沉降物3次，然后常温挥发至干，得到环肽粗品；所述切割液为：三氟乙酸和二氯甲烷组成的混合溶剂，其中三氟乙酸的体积分数为30％，切割条件为加入切割液后常温孵育反应2h；
步骤四、将得到的环肽粗品用少量乙腈溶解，在高效液相色谱仪HPLC 上梯度淋洗纯化，冻干即可得到白色粉末状的环肽纯品，密封包装，-20℃保存；HPLC采用的色谱柱为反相C18制备柱，淋洗液为0.1％三氟乙酸的水溶液 A和0.1％三氟乙酸的乙腈溶液B，淋洗条件设置：5min，A 90％，B 10％； 15min，A 60％，B 40％，15.10min停止。得到的环肽纯品的收率为78.6％，纯度为95.1％；进行检测ESI-MS：[2M-H]+＝1343.6。
实施例2：
一种均环肽Cyclo-[(Asp)5-Gly]的制备方法，包括：
步骤一、将2-氯三苯甲基氯树脂加二氯甲烷浸泡，并震荡30min；树脂溶胀后除去溶剂，取氨基带芴甲氧羰酰基保护基和末端羧基带叔丁酯基保护基的天冬氨酸三倍摩尔过量、N,N-二异丙基乙胺十倍摩尔过量加入树脂中，再加入DMF使之溶解，室温下震荡反应60min；然后加入甲醇孵育20min；用DMF和甲醇溶剂反复清洗树脂并抽掉溶剂，第一个氨基酸连接在树脂上；去掉溶剂后，加入裂解液，去除天冬氨酸氨基上的保护基芴甲氧羰酰基；取几粒树脂，用乙醇充分清洗后，加入体积分数5％的茚三酮乙醇溶液、0.3％的抗坏血酸溶液、60％的苯酚溶液各一滴，同时加热至105℃并保温5min，如果树脂颜色变为深蓝色，则说明氨基酸已经连接在树脂上，并已裸露出不带保护的氨基；其中天冬氨酸与树脂连接的位置为其羧基；其中，去除保护基芴甲氧羰酰基时，加入的裂解液为含20％哌啶的DMF溶液，浸泡5min，往复约4次，然后再依次用DMF、甲醇、DMF、DCM分别洗涤两次，去除溶剂；
步骤二、在步骤一得到的产物中再次加入氨基带芴甲氧羰酰基保护基和末端羧基带叔丁酯基保护基的天冬氨酸三倍摩尔过量，同时加入缩合试剂 2-(7-偶氮苯并三氮唑)-四甲基脲六氟磷酸酯三倍摩尔过量，均用DMF溶解，然后立刻加入N,N-二异丙基乙胺十倍摩尔过量，反应30min，反应后用DMF、甲醇、DMF交叉充分洗涤树脂各两遍后除去溶剂，加入裂解液，去除天冬氨酸氨基上的保护基芴甲氧羰酰基，取样检测后，再重复三次上述操作，直至天冬氨酸偶联完全，脱除最后一个天冬氨酸氨基上的保护基芴甲氧羰酰，得到树脂-天冬氨酸缩合物，加入氨基带芴甲氧羰酰基保护基的烯丙基甘氨酸三倍摩尔过量，同时加入缩合试剂苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯三倍摩尔过量，用DMF溶解，然后立刻加入N,N-二异丙基碳二亚胺三倍摩尔过量，反应30min，与最后一个天冬氨酸缩合，反应后用DMF、甲醇、DMF 交叉充分洗涤树脂各两遍后除去溶剂；加入裂解液，去除烯丙基甘氨酸氨基上的保护基芴甲氧羰酰基；其中，去除保护基芴甲氧羰酰基时，加入的裂解液为含20％哌啶的DMF溶液，浸泡5min，往复约4次，然后再依次用DMF、甲醇、DMF、DCM分别洗涤两次，去除溶剂；
步骤三、在步骤二得到的产物中加入切割液，将缩合好的直链肽从树脂上切割下来；用旋转蒸发仪除去切割液，得到带保护的肽段；用二氯甲烷将带保护的肽段溶解，加入环化试剂六氟磷酸苯并三唑-1-基-氧基三吡咯烷基三倍摩尔过量、1-羟基苯并三氮唑三倍摩尔过量、N,N-二异丙基乙胺十倍摩尔过量，50℃回流反应24h，完成环化反应；采用旋转蒸发仪除去溶剂，加入体积比为10:85:2:2:1的三氟乙酸、二氯甲烷、三异丙基硅烷、1,2-乙二硫醇和纯水组成的裂解液，反应条件为加入裂解液后孵育反应2～3h,脱除羧基上的叔丁酯基保护基；用冰乙醚沉降离心，再用乙醚洗涤沉降物3次，然后常温挥发至干，得到环肽粗品；所述切割液为：三氟乙酸和二氯甲烷组成的混合溶剂，其中三氟乙酸的体积分数为40％，切割条件为加入切割液后常温孵育反应2h；
步骤四、将得到的环肽粗品用少量乙腈溶解，在高效液相色谱仪HPLC 上梯度淋洗纯化，冻干即可得到白色粉末状的环肽纯品，密封包装，-20℃保存；HPLC采用的色谱柱为反相C18制备柱，淋洗液为0.1％三氟乙酸的水溶液 A和0.1％三氟乙酸的乙腈溶液B，淋洗条件设置：5min，A 90％，B 10％； 15min，A 60％，B 40％，15.10min停止。得到的环肽纯品的收率为79.1％，纯度为95.3％；进行检测ESI-MS：[2M-H]+＝1343.3。
实施例3：
一种均环肽Cyclo-[(Asp)5-Gly]的制备方法，包括：
步骤一、将2-氯三苯甲基氯树脂加二氯甲烷浸泡，并震荡30min；树脂溶胀后除去溶剂，取氨基带芴甲氧羰酰基保护基和末端羧基带叔丁酯基保护基的天冬氨酸三倍摩尔过量、N,N-二异丙基乙胺十倍摩尔过量加入树脂中，再加入DMF使之溶解，室温下震荡反应30min；然后加入甲醇孵育20min；用DMF和甲醇溶剂反复清洗树脂并抽掉溶剂，第一个氨基酸连接在树脂上；去掉溶剂后，加入裂解液，去除天冬氨酸氨基上的保护基芴甲氧羰酰基；取几粒树脂，用乙醇充分清洗后，加入体积分数5％的茚三酮乙醇溶液、0.3％的抗坏血酸溶液、60％的苯酚溶液各一滴，同时加热至110℃并保温5min，如果树脂颜色变为深蓝色，则说明氨基酸已经连接在树脂上，并已裸露出不带保护的氨基；其中天冬氨酸与树脂连接的位置为其羧基；其中，去除保护基芴甲氧羰酰基时，加入的裂解液为含20％哌啶的DMF溶液，浸泡5min，往复约4次，然后再依次用DMF、甲醇、DMF、DCM分别洗涤两次，去除溶剂；
步骤二、在步骤一得到的产物中再次加入氨基带芴甲氧羰酰基保护基和末端羧基带叔丁酯基保护基的天冬氨酸三倍摩尔过量，同时加入缩合试剂O- 苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲四氟硼酸三倍摩尔过量，均用DMF溶解，然后立刻加入N,N-二异丙基乙胺十倍摩尔过量，反应30min，反应后用DMF、甲醇、DMF交叉充分洗涤树脂各两遍后除去溶剂，加入裂解液，去除天冬氨酸氨基上的保护基芴甲氧羰酰基，取样检测后，再重复三次上述操作，直至天冬氨酸偶联完全，脱除最后一个天冬氨酸氨基上的保护基芴甲氧羰酰，得到树脂-天冬氨酸缩合物，加入氨基带芴甲氧羰酰基保护基的烯丙基甘氨酸三倍摩尔过量，同时加入缩合试剂2-(7-偶氮苯并三氮唑)-四甲基脲六氟磷酸酯三倍摩尔过量，用DMF溶解，然后立刻加入N,N-二异丙基碳二亚胺三倍摩尔过量，反应30min，与最后一个天冬氨酸缩合，反应后用DMF、甲醇、DMF 交叉充分洗涤树脂各两遍后除去溶剂；加入裂解液，去除烯丙基甘氨酸氨基上的保护基芴甲氧羰酰基；其中，去除保护基芴甲氧羰酰基时，加入的裂解液为含20％哌啶的DMF溶液，浸泡5min，往复约4次，然后再依次用DMF、甲醇、DMF、DCM分别洗涤两次，去除溶剂；
步骤三、在步骤二得到的产物中加入切割液，将缩合好的直链肽从树脂上切割下来；用旋转蒸发仪除去切割液，得到带保护的肽段；用二氯甲烷将带保护的肽段溶解，加入环化试剂六氟磷酸苯并三唑-1-基-氧基三吡咯烷基三倍摩尔过量、1-羟基苯并三氮唑三倍摩尔过量、N,N-二异丙基乙胺十倍摩尔过量，45℃回流反应24h，完成环化反应；采用旋转蒸发仪除去溶剂，加入体积比为10:85:2:2:1的三氟乙酸、二氯甲烷、三异丙基硅烷、1,2-乙二硫醇和纯水组成的裂解液，反应条件为加入裂解液后孵育反应2～3h,脱除羧基上的叔丁酯基保护基；用冰乙醚沉降离心，再用乙醚洗涤沉降物3次，然后常温挥发至干，得到环肽粗品；所述切割液为：三氟乙酸和二氯甲烷组成的混合溶剂，其中三氟乙酸的体积分数为40％，切割条件为加入切割液后常温孵育反应2h；
步骤四、将得到的环肽粗品用少量乙腈溶解，在高效液相色谱仪HPLC 上梯度淋洗纯化，冻干即可得到白色粉末状的环肽纯品，密封包装，-20℃保存；HPLC采用的色谱柱为反相C18制备柱，淋洗液为0.1％三氟乙酸的水溶液 A和0.1％三氟乙酸的乙腈溶液B，淋洗条件设置：5min，A 90％，B 10％； 15min，A 60％，B 40％，15.10min停止。得到的环肽纯品的收率为78.8％，纯度为95.5％；进行检测ESI-MS：[2M-H]+＝1343.3。
实施例4：
所述步骤一中，在震荡反应之前将带保护基的天冬氨酸、N,N-二异丙基乙胺、树脂和DMF加入密封容器中，密封，然后置于2.5MeV、40mA的电子加速器中进行辐照搅拌处理，辐照剂量率为100Gy.min-1，辐照剂量为 20KGy，搅拌速度为100r.min-1。其余工艺过程和参数与实施例1中的完全相同。得到的环肽纯品的收率为85.8％，纯度为97.4％；进行检测ESI-MS： [2M-H]+＝1343.6。
实施例5：
所述步骤一中，在震荡反应之前将带保护基的天冬氨酸、N,N-二异丙基乙胺、树脂和DMF加入密封容器中，密封，然后置于2.5MeV、40mA的电子加速器中进行辐照搅拌处理，辐照剂量率为200Gy.min-1，辐照剂量为 30KGy，搅拌速度为150r.min-1。其余工艺过程和参数与实施例1中的完全相同。得到的环肽纯品的收率为85.6％，纯度为97.8％；进行检测ESI-MS： [2M-H]+＝1343.6。
实施例6：
所述步骤三中，完成环化反应后，将产物料加入密封容器中，密封，然后置于2.5MeV、40mA的电子加速器中进行辐照搅拌处理，辐照剂量率为 50Gy.min-1，辐照剂量为20KGy，搅拌速度为100r.min-1。其余工艺过程和参数与实施例1中的完全相同。得到的环肽纯品的收率为87.6％，纯度为98.8％；进行检测ESI-MS：[2M-H]+＝1343.6。
实施例7：
所述步骤三中，完成环化反应后，将产物料加入密封容器中，密封，然后置于2.5MeV、40mA的电子加速器中进行辐照搅拌处理，辐照剂量率为 100Gy.min-1，辐照剂量为10KGy，搅拌速度为150r.min-1。其余工艺过程和参数与实施例1中的完全相同。得到的环肽纯品的收率为87.4％，纯度为98.6％；进行检测ESI-MS：[2M-H]+＝1343.6。
实施例8：
所述步骤三中，完成环化反应后，将产物料加入密封容器中，密封，然后置于2.5MeV、40mA的电子加速器中进行辐照搅拌处理，辐照剂量率为 100Gy.min-1，辐照剂量为15KGy，搅拌速度为150r.min-1。其余工艺过程和参数与实施例5中的完全相同。得到的环肽纯品的收率为90.5％，纯度为99.6％；进行检测ESI-MS：[2M-H]+＝1343.6。
实施例9：
所述步骤四中，冻干的过程为：将纯化后的环肽置于真空冷冻干燥机内进行预冷冻，设定预冷冻温度为-10℃，干燥机内温度下降的速度为 0.5℃.min-1，到达设定温度后保温10min；然后开启干燥机的抽真空装置进行抽真空处理，使干燥机内的气压介于20Pa，且将干燥机的干燥温度设定在 -60℃，保温1h；保持干燥机的真空压力，开启干燥机的加热装置，使干燥温度以1℃.min-1的速度上升到30℃，保温1h；停止干燥机的抽真空处理，向干燥机内缓慢充入氮气，直至干燥机内的气压介于0.10～0.11MPa之间并保压10min，再释放至常压完成干燥过程。其余工艺过程和参数与实施例1中的完全相同。得到的环肽纯品的收率为79.6％，纯度为97.1％；进行检测 ESI-MS：[2M-H]+＝1343.6。
实施例10：
所述步骤四中，冻干的过程为：将纯化后的环肽置于真空冷冻干燥机内进行预冷冻，设定预冷冻温度为-20℃，干燥机内温度下降的速度为1℃.min-1，到达设定温度后保温30min；然后开启干燥机的抽真空装置进行抽真空处理，使干燥机内的气压介于50Pa，且将干燥机的干燥温度设定在-80℃，保温3h；保持干燥机的真空压力，开启干燥机的加热装置，使干燥温度以2℃.min-1的速度上升到30℃，保温3h；停止干燥机的抽真空处理，向干燥机内缓慢充入氮气，直至干燥机内的气压介于0.10～0.11MPa之间并保压20min，再释放至常压完成干燥过程。其余工艺过程和参数与实施例1中的完全相同。得到的环肽纯品的收率为79.5％，纯度为97.6％；进行检测ESI-MS：[2M-H]+＝1343.3。
实施例11：
一种均环肽Cyclo-[(Asp)5-Gly]的制备方法，包括：
步骤一、将4-甲苯氢胺树脂加二氯甲烷浸泡，并震荡30min；树脂溶胀后除去溶剂，取氨基带芴甲氧羰酰基保护基和末端羧基带叔丁酯基保护基的天冬氨酸三倍摩尔过量、N,N-二异丙基乙胺十倍摩尔过量加入树脂中，再加入DMF使之溶解，室温下震荡反应60min；然后加入甲醇孵育20min；用 DMF和甲醇溶剂反复清洗树脂并抽掉溶剂，第一个氨基酸连接在树脂上；去掉溶剂后，加入裂解液，去除天冬氨酸氨基上的保护基芴甲氧羰酰基；取几粒树脂，用乙醇充分清洗后，加入体积分数5％的茚三酮乙醇溶液、0.3％的抗坏血酸溶液、60％的苯酚溶液各一滴，同时加热至110℃并保温5min，如果树脂颜色变为深蓝色，则说明氨基酸已经连接在树脂上，并已裸露出不带保护的氨基；其中天冬氨酸与树脂连接的位置为其羧基；其中，去除保护基芴甲氧羰酰基时，加入的裂解液为含20％哌啶的DMF溶液，浸泡5min，往复约4次，然后再依次用DMF、甲醇、DMF、DCM分别洗涤两次，去除溶剂；
步骤二、在步骤一得到的产物中再次加入氨基带芴甲氧羰酰基保护基和末端羧基带叔丁酯基保护基的天冬氨酸三倍摩尔过量，同时加入缩合试剂O- 苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲四氟硼酸三倍摩尔过量，均用DMF溶解，然后立刻加入N,N-二异丙基乙胺十倍摩尔过量，反应30min，反应后用DMF、甲醇、DMF交叉充分洗涤树脂各两遍后除去溶剂，加入裂解液，去除天冬氨酸氨基上的保护基芴甲氧羰酰基，取样检测后，再重复三次上述操作，直至天冬氨酸偶联完全，脱除最后一个天冬氨酸氨基上的保护基芴甲氧羰酰，得到树脂-天冬氨酸缩合物，加入氨基带芴甲氧羰酰基保护基的烯丙基甘氨酸三倍摩尔过量，同时加入缩合试剂2-(7-偶氮苯并三氮唑)-四甲基脲六氟磷酸酯三倍摩尔过量，用DMF溶解，然后立刻加入N,N-二异丙基碳二亚胺三倍摩尔过量，反应30min，与最后一个天冬氨酸缩合，反应后用DMF、甲醇、DMF 交叉充分洗涤树脂各两遍后除去溶剂；加入裂解液，去除烯丙基甘氨酸氨基上的保护基芴甲氧羰酰基；其中，去除保护基芴甲氧羰酰基时，加入的裂解液为含20％哌啶的DMF溶液，浸泡5min，往复约4次，然后再依次用DMF、甲醇、DMF、DCM分别洗涤两次，去除溶剂；
步骤三、在步骤二得到的产物中加入切割液，将缩合好的直链肽从树脂上切割下来；用旋转蒸发仪除去切割液，得到带保护的肽段；用二氯甲烷将带保护的肽段溶解，加入环化试剂六氟磷酸苯并三唑-1-基-氧基三吡咯烷基三倍摩尔过量、1-羟基苯并三氮唑三倍摩尔过量、N,N-二异丙基乙胺十倍摩尔过量，45℃回流反应24h，完成环化反应；采用旋转蒸发仪除去溶剂，加入体积比为10:85:2:2:1的三氟乙酸、二氯甲烷、三异丙基硅烷、1,2-乙二硫醇和纯水组成的裂解液，反应条件为加入裂解液后孵育反应2～3h,脱除羧基上的叔丁酯基保护基；用冰乙醚沉降离心，再用乙醚洗涤沉降物3次，然后常温挥发至干，得到环肽粗品；所述切割液为：三氟乙酸和二氯甲烷组成的混合溶剂，其中三氟乙酸的体积分数为40％，切割条件为加入切割液后常温孵育反应2h；
步骤四、将得到的环肽粗品用少量乙腈溶解，在高效液相色谱仪HPLC 上梯度淋洗纯化，冻干即可得到白色粉末状的环肽纯品，密封包装，-20℃保存；HPLC采用的色谱柱为反相C18制备柱，淋洗液为0.1％三氟乙酸的水溶液 A和0.1％三氟乙酸的乙腈溶液B，淋洗条件设置：5min，A 90％，B 10％；15min，A 60％，B 40％，15.10min停止。得到的环肽纯品的收率为76.8％，纯度为94.2％；进行检测ESI-MS：[2M-H]+＝1343.3。
实施例12：
一种均环肽Cyclo-[(Asp)5-Gly]的制备方法，包括：
步骤一、将Wang树脂加二氯甲烷浸泡，并震荡30min；树脂溶胀后除去溶剂，取氨基带芴甲氧羰酰基保护基和末端羧基带叔丁酯基保护基的天冬氨酸三倍摩尔过量、N,N-二异丙基乙胺十倍摩尔过量加入树脂中，再加入DMF 使之溶解，室温下震荡反应30min；然后加入甲醇孵育20min；用DMF和甲醇溶剂反复清洗树脂并抽掉溶剂，第一个氨基酸连接在树脂上；去掉溶剂后，加入裂解液，去除天冬氨酸氨基上的保护基芴甲氧羰酰基；取几粒树脂，用乙醇充分清洗后，加入体积分数5％的茚三酮乙醇溶液、0.3％的抗坏血酸溶液、 60％的苯酚溶液各一滴，同时加热至110℃并保温5min，如果树脂颜色变为深蓝色，则说明氨基酸已经连接在树脂上，并已裸露出不带保护的氨基；其中天冬氨酸与树脂连接的位置为其羧基；其中，去除保护基芴甲氧羰酰基时，加入的裂解液为含20％哌啶的DMF溶液，浸泡5min，往复约4次，然后再依次用DMF、甲醇、DMF、DCM分别洗涤两次，去除溶剂；
步骤二、在步骤一得到的产物中再次加入氨基带芴甲氧羰酰基保护基和末端羧基带叔丁酯基保护基的天冬氨酸三倍摩尔过量，同时加入缩合试剂O- 苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲四氟硼酸三倍摩尔过量，均用DMF溶解，然后立刻加入N,N-二异丙基乙胺十倍摩尔过量，反应30min，反应后用DMF、甲醇、DMF交叉充分洗涤树脂各两遍后除去溶剂，加入裂解液，去除天冬氨酸氨基上的保护基芴甲氧羰酰基，取样检测后，再重复三次上述操作，直至天冬氨酸偶联完全，脱除最后一个天冬氨酸氨基上的保护基芴甲氧羰酰，得到树脂-天冬氨酸缩合物，加入氨基带芴甲氧羰酰基保护基的烯丙基甘氨酸三倍摩尔过量，同时加入缩合试剂2-(7-偶氮苯并三氮唑)-四甲基脲六氟磷酸酯三倍摩尔过量，用DMF溶解，然后立刻加入N,N-二异丙基碳二亚胺三倍摩尔过量，反应30min，与最后一个天冬氨酸缩合，反应后用DMF、甲醇、DMF 交叉充分洗涤树脂各两遍后除去溶剂；加入裂解液，去除烯丙基甘氨酸氨基上的保护基芴甲氧羰酰基；其中，去除保护基芴甲氧羰酰基时，加入的裂解液为含20％哌啶的DMF溶液，浸泡5min，往复约4次，然后再依次用DMF、甲醇、DMF、DCM分别洗涤两次，去除溶剂；
步骤三、在步骤二得到的产物中加入切割液，将缩合好的直链肽从树脂上切割下来；用旋转蒸发仪除去切割液，得到带保护的肽段；用二氯甲烷将带保护的肽段溶解，加入环化试剂六氟磷酸苯并三唑-1-基-氧基三吡咯烷基三倍摩尔过量、1-羟基苯并三氮唑三倍摩尔过量、N,N-二异丙基乙胺十倍摩尔过量，45℃回流反应24h，完成环化反应；采用旋转蒸发仪除去溶剂，加入体积比为10:85:2:2:1的三氟乙酸、二氯甲烷、三异丙基硅烷、1,2-乙二硫醇和纯水组成的裂解液，反应条件为加入裂解液后孵育反应2～3h,脱除羧基上的叔丁酯基保护基；用冰乙醚沉降离心，再用乙醚洗涤沉降物3次，然后常温挥发至干，得到环肽粗品；所述切割液为：三氟乙酸和二氯甲烷组成的混合溶剂，其中三氟乙酸的体积分数为40％，切割条件为加入切割液后常温孵育反应2h；
步骤四、将得到的环肽粗品用少量乙腈溶解，在高效液相色谱仪HPLC 上梯度淋洗纯化，冻干即可得到白色粉末状的环肽纯品，密封包装，-20℃保存；HPLC采用的色谱柱为反相C18制备柱，淋洗液为0.1％三氟乙酸的水溶液 A和0.1％三氟乙酸的乙腈溶液B，淋洗条件设置：5min，A 90％，B 10％； 15min，A 60％，B 40％，15.10min停止。得到的环肽纯品的收率为75.8％，纯度为93.2％；进行检测ESI-MS：[2M-H]+＝1342.6。
尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，比如环的大小、环上氨基酸的比例、氨基酸的序列等，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的图例。

Claims (7)

1.一种均环肽Cyclo-[(Asp)5-Gly]的制备方法，其特征在于，包括：
步骤一、将树脂溶胀后除去溶剂，取氨基带芴甲氧羰酰基保护基和末端羧基带叔丁酯基保护基的天冬氨酸、N,N-二异丙基乙胺DIEA加入树脂中，再加入二甲基甲酰胺DMF使之溶解，室温下震荡反应30～60min；然后加入甲醇孵育20min；用DMF和甲醇溶剂反复清洗树脂并抽掉溶剂，第一个氨基酸连接在树脂上；去掉溶剂后，加入裂解液，去除天冬氨酸氨基上的保护基芴甲氧羰酰基；取样检测确保氨基酸已经连接在树脂上，且已裸露出不带保护的氨基；
步骤二、在步骤一得到的产物中再次加入氨基带芴甲氧羰酰基保护基和末端羧基带叔丁酯基保护基的天冬氨酸，同时加入缩合试剂，与树脂上氨基酸进行缩合，然后去掉溶剂后，加入裂解液，去除天冬氨酸氨基上的保护基芴甲氧羰酰基，取样检测后，再重复三次上述操作，直至天冬氨酸偶联完全，脱除最后一个天冬氨酸氨基上的保护基芴甲氧羰酰，得到树脂-天冬氨酸缩合物，加入氨基带芴甲氧羰酰基保护基的烯丙基甘氨酸，同时加入缩合试剂，与最后一个天冬氨酸缩合；加入裂解液，去除烯丙基甘氨酸氨基上的保护基芴甲氧羰酰基；
步骤三、在步骤二得到的产物中加入切割液，将缩合好的直链肽从树脂上切割下来；用旋转蒸发仪除去切割液，得到带保护的肽段；用二氯甲烷将带保护的肽段溶解，加入环化试剂，完成环化反应；采用旋转蒸发仪除去溶剂，加入裂解液，脱除羧基上的叔丁酯基保护基；用冰乙醚沉降离心，再用乙醚洗涤沉降物3次，然后常温挥发至干，得到环肽粗品；
步骤四、将得到的环肽粗品用少量乙腈溶解，在高效液相色谱仪上梯度淋洗纯化，冻干即可得到白色粉末状的环肽纯品，即均环肽Cyclo-[(Asp)5-Gly]；密封包装，-20℃保存；
所述树脂为2-氯三苯甲基氯树脂、4-甲苯氢胺树脂、Wang树脂中的任意一种，所述溶胀的条件为加二氯甲烷DCM浸泡，并震荡30min；其中天冬氨酸与树脂连接的位置为其未保护的羧基；
所述步骤一和步骤二中，取样检测的方法为：取几粒树脂，用乙醇充分清洗后，加入体积分数5％的茚三酮乙醇溶液、0.3％的抗坏血酸溶液、60％的苯酚溶液各一滴，同时加热至105～110℃并保温5min，如果树脂颜色变为深蓝色，则说明氨基酸已经连接在树脂上，并已裸露出不带保护的氨基；
所述步骤二中，天冬氨酸之间的缩合，采用的试剂及反应条件为：加入缩合试剂三倍摩尔过量，均用DMF溶解，然后立刻加入N,N-二异丙基乙胺十倍摩尔过量，反应30min，反应后用DMF、甲醇、DMF交叉充分洗涤树脂各两遍后除去溶剂；所述步骤二中，天冬氨酸与烯丙基甘氨酸之间的缩合，采用的试剂及反应条件为：加入缩合试剂三倍摩尔过量，用DMF溶解，然后立刻加入N-甲基吗啡啉十倍摩尔过量或N,N-二异丙基碳二亚胺三倍摩尔过量，反应30min，反应后用DMF、甲醇、DMF交叉充分洗涤树脂各两遍后除去溶剂；所述缩合试剂为苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯或2-(7-偶氮苯并三氮唑)-四甲基脲六氟磷酸酯；
所述步骤三中，将直链肽从树脂上切割下来时所选用切割液为：三氟乙酸和二氯甲烷组成的混合溶剂，其中三氟乙酸的体积分数为30～40％，切割条件为加入切割液后常温孵育反应2h；所述步骤三中，直链肽环化的反应条件为：加入环化试剂六氟磷酸苯并三唑-1-基-氧基三吡咯烷基三倍摩尔过量、1-羟基苯并三氮唑三倍摩尔过量、N,N-二异丙基乙胺十倍摩尔过量，45～50℃回流反应24h；
其中，均环肽Cyclo-[(Asp)5-Gly]的结构式为：
Figure FDA0002393842580000021
2.如权利要求1所述的均环肽Cyclo-[(Asp)5-Gly]的制备方法，其特征在于，所述步骤一和步骤二中，每次所加入的氨基带芴甲氧羰酰基保护基和末端羧基带叔丁酯基保护基的天冬氨酸的用量均三倍摩尔过量于树脂；所述步骤一和步骤二中，去除保护基芴甲氧羰酰基时，加入的裂解液为含20％哌啶的DMF溶液，浸泡5min，往复约4次，然后再依次用DMF、甲醇、DMF、DCM分别洗涤两次，去除溶剂。
3.如权利要求1所述的均环肽Cyclo-[(Asp)5-Gly]的制备方法，其特征在于，所述步骤三中，裂解液为体积比为10:85:2:2:1的三氟乙酸、二氯甲烷、三异丙基硅烷、1,2-乙二硫醇和纯水组成的混合液，反应条件为加入裂解液后孵育反应2～3h。
4.如权利要求1所述的均环肽Cyclo-[(Asp)5-Gly]的制备方法，其特征在于，所述步骤四中环肽的纯化阶段，HPLC采用的色谱柱为反相C18制备柱，淋洗液为0.1％三氟乙酸的水溶液A和0.1％三氟乙酸的乙腈溶液B，淋洗条件设置：5min，A90％，B 10％；15min，A60％，B40％，15.10min停止。
5.如权利要求1所述的均环肽Cyclo-[(Asp)5-Gly]的制备方法，其特征在于，所述步骤一中，在震荡反应之前将带保护基的天冬氨酸、N,N-二异丙基乙胺、树脂和DMF加入密封容器中，密封，然后置于2.5MeV、40mA的电子加速器中进行辐照搅拌处理，辐照剂量率为100～200Gy.min-1，辐照剂量为20～30KGy，搅拌速度为100～150r.min-1。
6.如权利要求1所述的均环肽Cyclo-[(Asp)5-Gly]的制备方法，其特征在于，所述步骤三中，完成环化反应后，将产物料加入密封容器中，密封，然后置于2.5MeV、40mA的电子加速器中进行辐照搅拌处理，辐照剂量率为50～100Gy.min-1，辐照剂量为10～20KGy，搅拌速度为100～150r.min-1。
7.如权利要求1所述的均环肽Cyclo-[(Asp)5-Gly]的制备方法，其特征在于，所述步骤四中，冻干的过程为：将纯化后的环肽置于真空冷冻干燥机内进行预冷冻，设定预冷冻温度为-10～-20℃，干燥机内温度下降的速度为0.5～1.0℃.min-1，到达设定温度后保温10～30min；然后开启干燥机的抽真空装置进行抽真空处理，使干燥机内的气压介于20～50Pa，且将干燥机的干燥温度设定在-60～-80℃，保温1～3h；保持干燥机的真空压力，开启干燥机的加热装置，使干燥温度以1～2℃.min-1的速度上升到25～30℃，保温1～3h；停止干燥机的抽真空处理，向干燥机内缓慢充入氮气，直至干燥机内的气压介于0.10～0.11MPa之间并保压10～20min，再释放至常压完成干燥过程。
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