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Abstract

本发明公开一种高品质织带还原性染色方法,包括以下操作步骤:(1)将织带进行除污除油处理,然后放入固定液中浸泡3‑4小时后,取出烘干;(2)然后浸轧染液,将织物烘干;(3)进行还原清洗,定型低温烘干后制得成品。本发明提供的高品质织带还原性染色方法,操作方法简单,在生产的过程中,排放的废水相对来说较少,本发明的染色方法不需要在染色后进行热熔固色,可有效的降低能耗。

Description

一种高品质织带还原性染色方法
技术领域
本发明属于织带染色领域,具体涉及一种高品质织带还原性染色方法。
背景技术
织带业是纺织业的一个重要新兴产业,其在汽车安全带领域有着广泛的应用,其是以各种纱线为原料制成狭幅状织物或管状织物,目前全国织带企业很多,各地都有很多织带工厂,贸易商,其中最为集中的几个地方是广州,东莞,泉州,义乌,温州等,由于各地地方优势不一样,价格也不一样,广州由于有轻纺城全国各地织带厂家集中,档次参差不齐,泉州地区在全国范围内属于中档,部分有高档织带,义乌由于全国进出口贸易集中,原材料,人工,等方面优势,档次也参差不齐。织带的材质有尼龙、特多龙、PP丙纶、亚克力、棉、涤纶、金银葱、氨纶、光丝、人造丝等等,织带的生产流程包括整经、织造和染色三个步骤,其中染色工艺对品质的影响最为明显。目前主要采用高温热熔的染色工艺,但是此种方法不仅能耗高而且污水排放量大,因此急需一种佳能减排的高品质织带的染色方法。
发明内容
为了解决上述问题,本发明提供一种高品质织带还原性染色方法。
本发明是通过以下技术方案实现的。
一种高品质织带还原性染色方法,包括以下操作步骤:
(1)将织带进行除污除油处理,然后放入固定液中浸泡3-4小时后,取出烘干,其中固定液由以下重量份的组分制成:碳酸氢铵1-2份、乳化剂OP-6 10-15份、联苯胺6-11份、水160-200份;
(2)然后浸轧染液,将织物烘干,其中染液由以下重量份的组分制成:染料32-36份、对氨基水杨酸甲酯6-9份、甲乙胺盐酸盐5-7份、乙酸铵10-15份、分散剂11-16份、匀染剂15-17份、水280-320份;
(3)进行还原清洗,定型低温烘干后制得成品。
具体地,上述步骤(1)中,固定液采用以下方法制成:将乳化剂OP-6加入水中,充分搅拌后,向其中继续加入碳酸氢铵、联苯胺,混合搅拌均匀后,制得固定液。
具体地,上述步骤(2)中浸轧时轧辊压力为0.3-0.5MPa。
具体地,上述步骤(2)中的染料为市售普通的酸性染料,其中分散剂为SN-5040或XH-117中的任意一种,匀染剂为平平加O-25或者平平加O-30中的任意一种。
具体地,上述步骤(3)还原清洗的方法为采用清水清洗后,用保险粉与氢氧化钠的混合液进行,再采用冷水清洗后,制得成品。
具体地,上述步骤(3)中烘干的温度为40-50℃,烘干的时间为5小时以上。
由以上的技术方案可知,本发明的有益效果是:
本发明提供的高品质织带还原性染色方法,操作方法简单,在生产的过程中,排放的废水相对来说较少,本发明的染色方法不需要在染色后进行热熔固色,可有效的降低能耗。其中,固定液中的碳酸氢铵、乳化剂OP-6、联苯胺协同作用后,可以有效的提升织带的表面活性,提升染料在织带表面的结合的牢固性,使得不需要经过热熔固色的步骤即可达到染料与织带结合的牢固性;染色中的对氨基水杨酸甲酯、甲乙胺盐酸盐、乙酸铵可有效的提升染色后织带的耐皂洗能力。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不能用来限制本发明的范围。实施例中采用的实施条件可以根据厂家的条件作进一步调整,未说明的实施条件通常为常规实验条件。
实施例1
一种高品质织带还原性染色方法,包括以下操作步骤:
(1)将织带进行除污除油处理,然后放入固定液中浸泡3小时后,取出烘干,其中固定液由以下重量份的组分制成:碳酸氢铵1份、乳化剂OP-6 10份、联苯胺6份、水160份;
(2)然后浸轧染液,将织物烘干,其中染液由以下重量份的组分制成:染料32份、对氨基水杨酸甲酯6份、甲乙胺盐酸盐5份、乙酸铵10份、分散剂11份、匀染剂15份、水280份;
(3)进行还原清洗,定型低温烘干后制得成品。
具体地,上述步骤(1)中,固定液采用以下方法制成:将乳化剂OP-6加入水中,充分搅拌后,向其中继续加入碳酸氢铵、联苯胺,混合搅拌均匀后,制得固定液。
具体地,上述步骤(2)中浸轧时轧辊压力为0.3MPa。
具体地,上述步骤(2)中的染料为市售普通的酸性棕S-D,其中分散剂为SN-5040,匀染剂为平平加O-25。
具体地,上述步骤(3)还原清洗的方法为采用清水清洗后,用保险粉与氢氧化钠的混合液进行,再采用冷水清洗后,制得成品。
具体地,上述步骤(3)中烘干的温度为40℃,烘干的时间为5小时。
实施例2
一种高品质织带还原性染色方法,包括以下操作步骤:
(1)将织带进行除污除油处理,然后放入固定液中浸泡3小时后,取出烘干,其中固定液由以下重量份的组分制成:碳酸氢铵1份、乳化剂OP-6 13份、联苯胺8份、水180份;
(2)然后浸轧染液,将织物烘干,其中染液由以下重量份的组分制成:染料34份、对氨基水杨酸甲酯8份、甲乙胺盐酸盐6份、乙酸铵13份、分散剂13份、匀染剂16份、水300份;
(3)进行还原清洗,定型低温烘干后制得成品。
具体地,上述步骤(1)中,固定液采用以下方法制成:将乳化剂OP-6加入水中,充分搅拌后,向其中继续加入碳酸氢铵、联苯胺,混合搅拌均匀后,制得固定液。
具体地,上述步骤(2)中浸轧时轧辊压力为0.4MPa。
具体地,上述步骤(2)中的染料为市售普通的酸性棕S-D,其中分散剂为SN-5040,匀染剂为平平加O-25。
具体地,上述步骤(3)还原清洗的方法为采用清水清洗后,用保险粉与氢氧化钠的混合液进行,再采用冷水清洗后,制得成品。
具体地,上述步骤(3)中烘干的温度为45℃,烘干的时间为6小时。
实施例3
一种高品质织带还原性染色方法,包括以下操作步骤:
(1)将织带进行除污除油处理,然后放入固定液中浸泡4小时后,取出烘干,其中固定液由以下重量份的组分制成:碳酸氢铵2份、乳化剂OP-6 15份、联苯胺11份、水200份;
(2)然后浸轧染液,将织物烘干,其中染液由以下重量份的组分制成:染料36份、对氨基水杨酸甲酯9份、甲乙胺盐酸盐7份、乙酸铵15份、分散剂16份、匀染剂17份、水320份;
(3)进行还原清洗,定型低温烘干后制得成品。
具体地,上述步骤(1)中,固定液采用以下方法制成:将乳化剂OP-6加入水中,充分搅拌后,向其中继续加入碳酸氢铵、联苯胺,混合搅拌均匀后,制得固定液。
具体地,上述步骤(2)中浸轧时轧辊压力为0.5MPa。
具体地,上述步骤(2)中的染料为市售普通的酸性染料,其中分散剂为XH-117,匀染剂为平平加O-30。
具体地,上述步骤(3)还原清洗的方法为采用清水清洗后,用保险粉与氢氧化钠的混合液进行,再采用冷水清洗后,制得成品。
具体地,上述步骤(3)中烘干的温度为50℃,烘干的时间为7小时。
对比例1
不经过固定液的处理,其余步骤与实施例1完全相同。
对比例2
染液中不含有对氨基水杨酸甲酯、甲乙胺盐酸盐、乙酸铵成分,其余步骤与实施例2完全相同。
分别用实施例和对比例中的方法对相同材质的织带进行染色处理,染色后进行色牢度测试,耐皂洗色牢度按照GB/T 3921.1-1997《纺织品 色牢度试验 耐洗色牢度 试验1》测定,耐摩擦色牢度按照GB/T 3920-2008《纺织品 色牢度测试 耐摩擦色牢度》测定,试验结果如表1所示:
表1 织带色牢度测试
由表1可知,采用本发明提供的染色方法,可以极大地提升织带的染色效果,并且染色工艺更加节能环保,降低了生产成本。
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但并不仅仅受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,均包含在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种高品质织带还原性染色方法,其特征在于,包括以下操作步骤:
(1)将织带进行除污除油处理,然后放入固定液中浸泡3-4小时后,取出烘干,其中固定液由以下重量份的组分制成:碳酸氢铵1-2份、乳化剂OP-6 10-15份、联苯胺6-11份、水160-200份;
(2)然后浸轧染液,将织物烘干,其中染液由以下重量份的组分制成:染料32-36份、对氨基水杨酸甲酯6-9份、甲乙胺盐酸盐5-7份、乙酸铵10-15份、分散剂11-16份、匀染剂15-17份、水280-320份;
(3)进行还原清洗,定型低温烘干后制得成品。
2.根据权利要求1中所述的一种高品质织带还原性染色方法,其特征在于,上述步骤(1)中,固定液采用以下方法制成:将乳化剂OP-6加入水中,充分搅拌后,向其中继续加入碳酸氢铵、联苯胺,混合搅拌均匀后,制得固定液。
3.根据权利要求1中所述的一种高品质织带还原性染色方法,其特征在于,步骤(2)中浸轧时轧辊压力为0.3-0.5MPa。
4.根据权利要求1中所述的一种高品质织带还原性染色方法,其特征在于,步骤(2)中的染料为市售普通的酸性染料,其中分散剂为SN-5040或XH-117中的任意一种,匀染剂为平平加O-25或者平平加O-30中的任意一种。
5.根据权利要求1中所述的一种高品质织带还原性染色方法,其特征在于,步骤(3)还原清洗的方法为采用清水清洗后,用保险粉与氢氧化钠的混合液进行,再采用冷水清洗后,制得成品。
6.根据权利要求1中所述的一种高品质织带还原性染色方法,其特征在于,步骤(3)中烘干的温度为40-50℃,烘干的时间为5小时以上。
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