CN107384807B - 一株高山杜鹃菌根菌tr11及其应用 - Google Patents

一株高山杜鹃菌根菌tr11及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN107384807B
CN107384807B CN201710785756.5A CN201710785756A CN107384807B CN 107384807 B CN107384807 B CN 107384807B CN 201710785756 A CN201710785756 A CN 201710785756A CN 107384807 B CN107384807 B CN 107384807B
Authority
CN
China
Prior art keywords
rhododendron
alpinum
culture medium
mycorrhiza
mycorrhizal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201710785756.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107384807A (zh
Inventor
田伟
程显好
张长芹
张敬丽
邹广众
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ludong University
Original Assignee
Ludong University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ludong University filed Critical Ludong University
Priority to CN201710785756.5A priority Critical patent/CN107384807B/zh
Publication of CN107384807A publication Critical patent/CN107384807A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107384807B publication Critical patent/CN107384807B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/645—Fungi ; Processes using fungi
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
    • C12N1/145—Fungal isolates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G18/00—Cultivation of mushrooms
    • A01G18/10—Mycorrhiza; Mycorrhizal associations
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14—Fungi; Culture media therefor

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

本发明涉及一株高山杜鹃菌根菌(Ascomycota sp.)TR11及其应用。一株高山杜鹃菌根菌TR11，2017年7月26日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，保藏编号为：CGMCC No.14360。本发明还涉及该菌株的培养方法与应用。本发明所述的高山杜鹃菌根菌TR11可以与包括大白杜鹃在内的多种高山杜鹃共生，促进其生长，较现有已知共生类菌根菌只能促进单一品种杜鹃生长，具有明显的通用性。

Description

一株高山杜鹃菌根菌TR11及其应用
技术领域
本发明涉及一株高山杜鹃菌根菌TR11及其应用，属于微生物技术领域。
背景技术
高山杜鹃花色繁多，树姿优美，作为成员之一的大白杜鹃(Rhododendrondecorum)也具有很高的观赏和食用价值。杜鹃花为须根系，在栽培过程中极易因根系差而影响对水分和养分的吸收，影响营养生长和株型，导致品质下降。但是杜鹃花在生长过程中会与真菌形成一种互惠共生体，即菌根。菌根可以促进杜鹃花对水和营养物质的吸收，从而增强植物生存竞争力和耐性，使植物在恶劣条件下仍能存活。为提高杜鹃花引种驯化的成功率，将高山杜鹃苗木菌根化为有效途径之一。
中国专利文献CN105075632A公开了一种大白花杜鹃(Rhododendron decorum)无菌苗菌根化方法，特别是一种将大白花杜鹃和真菌共培养形成菌根苗的方法。属于植物和真菌共生形成菌根的生物技术领域。选取大白花杜鹃的种子培育无菌苗，接入杜鹃类菌根菌剂建立一个共培养体系，达到形成菌根苗的目的。使用该方法可在1个月内分别得到无菌苗和真菌菌剂，无菌苗接种真菌后10～30天即可形成菌根，得到菌根苗，为杜鹃花菌根苗的培育、幼苗复壮和规模化生产提供了技术支撑。
虽然上述文献中采用的共生菌根菌具有一定促进大白花杜鹃生长的特点，但仍然无法满足快速培育多品种杜鹃花的相关要求。
发明内容
本发明针对现有技术的不足，提供一株高山杜鹃菌根菌TR11及其应用。本发明的目的是提供了一种菌根真菌优势种及高山杜鹃菌根苗的合成方法，使杜鹃形成发达的根系，提高植株成活率，保证在栽培过程中植株能够正常生长，为提高杜鹃品质提供理论指导和技术支撑。
为了实现本发明的目的，本发明提供了如下的技术方案：
一株高山杜鹃菌根菌(Ascomycota sp.)TR11，2017年7月26日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，保藏编号为：CGMCC No.14360。
该菌菌落特征为：正面浅褐色，背面深褐色，菌丝绒毛状，生长速度4mm/d，分类为子囊菌。
一株高山杜鹃菌根菌(Ascomycota sp.)TR11的培养方法，包括如下步骤：
(1)将高山杜鹃菌根菌(Ascomycota sp.)TR11接种于马铃薯葡萄糖培养基中，在21～25℃条件下活化44～52h，制得活化菌株；
所述马铃薯葡萄糖培养基，组分如下：
200g/L去皮马铃薯、20g/L葡萄糖、7～10g/L琼脂、3g/L磷酸二氢钾、1.5g/L硫酸镁、10mg/L维生素B1，pH自然；
(2)将步骤(1)制得的活化菌株接种于液体马铃薯葡萄糖培养基中，在21～25℃条件下扩大培养13～17d，制得菌根菌；
所述液体马铃薯葡萄糖培养基，组分如下：
200g/L去皮马铃薯、20g/L葡萄糖、3g/L磷酸二氢钾、1.5g/L硫酸镁、10mg/L维生素B1，pH自然。
上述高山杜鹃菌根菌(Ascomycota sp.)TR11在培育高山杜鹃中的应用。
根据本发明优选的上述应用，步骤如下：
(i)将高山杜鹃种子用无菌水冲洗后，用质量浓度0.1％升汞溶液进行表面消毒3～5分钟，无菌水冲洗，无菌发芽培养至长出两片真叶，制得无菌苗；
(ii)将制得的高山杜鹃菌根菌(Ascomycota sp.)TR11加入液体PDA培养基中，液体PDA培养基中加入直径3～4毫米的玻璃珠，在转速130～150r/min、21～25℃的条件下，黑暗培养15天，制得菌粒；
(iii)将步骤(i)培育的无菌苗移栽至含有质量百分比为0.4～0.6％的水琼脂培养基中，然后加入步骤(ii)制得的菌粒，菌粒的添加量为水琼脂体积的8％～12％，在温度21～25℃、湿度30～45％、光照1500～3000lx的条件下，共培养28～32天，即得。
根据本发明优选的，所述步骤(ii)中，液体PDA培养基，组分如下：
去皮马铃薯200g/L、葡萄糖20g/L，磷酸二氢钾3g/L、硫酸镁1.5g/L、维生素B110mg/L，水定容至1L。pH自然。
根据本发明优选的，所述步骤(iii)中，菌粒的添加量为水琼脂体积的10％。
有益效果
1、本发明从不同原产地的高山杜鹃根系中分离菌根真菌，并从20种菌根菌中筛选出了优势菌种，保证了该菌在菌根苗生产中的通用性和有效性；使杜鹃花无菌种子苗接种菌根真菌后，最快的在第10天即可培养出菌根苗，一个月后杜鹃无菌苗根系可以形成菌根，单株侵染率达到60％，极大地提高了幼苗菌根化的程度，增强了幼苗吸收营养水分的能力和对环境的适应性；使菌根苗的营养生长得到改善，可以极大地提高杜鹃花作为商品的质量和价格，为花卉产业化提供理论依据和技术支持；
2、本发明所述的高山杜鹃菌根菌TR11可以与包括大白杜鹃在内的多种高山杜鹃共生，促进其生长，较现有已知共生类菌根菌只能促进单一品种杜鹃生长，具有明显的通用性。
附图说明
图1、为本发明的杜鹃类优势菌根真菌(Ascomycota sp.)TR11(CGMCC No.14360)培养菌落正面形态；
图2、为本发明的杜鹃类优势菌根真菌TR11(Ascomycota sp.)(CGMCC No.14360)培养菌落背面形态。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的技术方案做进一步阐述，但本发明所保护范围不限于此。
实施例1
一株高山杜鹃菌根菌(Ascomycota sp.)TR11，2017年7月26日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，保藏编号为：CGMCC No.14360。
该菌菌落特征为：正面浅褐色，背面深褐色，菌丝绒毛状，生长速度4mm/d，分类为子囊菌。
上述高山杜鹃菌根菌采用如下方法进行筛选：
从高山杜鹃原产地云南昆明植物园、大理苍山、丽江玉龙雪山和西藏林芝分别采集三种杜鹃根系，先用自来水反复冲洗后，再采用0.1％升汞溶液进行表面消毒3～5分钟，然后无菌水冲洗7～8遍，接着进行根部真菌分离，培养基为马铃薯葡萄糖培养基(PDA)；经纯化、共培养和二次分离培养后确定分离到20种杜鹃类菌根真菌，从中筛选出一种在以上四个地点均分离到的真菌作为优势种。菌落特征为：正面浅褐色，背面深褐色，菌丝绒毛状，生长速度4mm/d。
马铃薯葡萄糖培养基(PDA)，组分如下：
去皮马铃薯200g/L、葡萄糖20g/L、琼脂7～10g/L、磷酸二氢钾3g/L、硫酸镁1.5g/L、维生素B1 10mg/L，pH自然。
合成菌根苗体系的建立：
选取健康、饱满的大白杜鹃种子，先用无菌水冲洗后，再采用0.1％升汞溶液进行表面消毒4分钟，然后无菌水冲洗7～8遍，23℃条件下放入灭菌的培养皿中进行萌发。
从已纯化的菌种中挑取少量的菌丝加入液体PDA培养基中，内加入直径3～4毫米的玻璃珠用于聚集菌丝，放于振荡器摇床中，转速为130～150r/min，在黑暗，21～25℃条件下培养15天得到用于接种的菌粒。
待无菌苗发芽长出两片真叶后，无菌条件下将其移栽至装有0.5％水琼脂的培养瓶中，每瓶五棵苗，加入3粒直径约5厘米的菌粒，菌粒按水琼脂体积比的10％倒入。温度为23℃，湿度40％，光照条件为自然光2500lx。合成培养10天后即可取根来观察菌根的形成情况，一个月后即可形成菌根苗，单棵侵染率可达60％。
实施例2
采取将实施例1制备的液体培养基中的菌粒加入栽有大白杜鹃无菌种子苗的培养基中进行合成菌根实验，选用蛭石加草炭土(体积比为1：3)作为共培养基质。选取大白杜鹃健康、饱满的种子，先用无菌水冲洗后，再采用0.1％升汞溶液进行表面消毒4分钟，然后无菌水冲洗7-8遍，放入灭菌的培养皿中进行萌发；从已纯化的菌种中挑取少量的菌丝加入液体PDA培养基中，内加入直径3～4毫米的玻璃珠用于聚集菌丝，放于振荡器摇床中，转速为130～150r/min，在黑暗，23℃条件下培养15天得到用于接种的菌粒；待无菌苗发芽长出两片真叶后，无菌条件下将其移栽至装有蛭石加草炭土的培养瓶中，根系深入培养基中，然后将真菌菌粒加入培养基内部，菌粒按水琼脂体积比的10％倒入；每瓶中放入5棵小苗，3粒菌粒，共5瓶，另设5瓶未培养真菌的马铃薯葡萄糖培养基，接入5棵小苗作为对照。
合成培养180天后取出菌根苗和对照苗进行对比观察，分别检测植物的根系长度、植株高度和干重三个生物量指标。根系长度测量结果为，无菌苗的平均根系长度为3.74cm，接种高山杜鹃菌根菌TR11的植株平均根系长度为5.94cm；植株高度测量结果为，无菌苗的平均高度为7.56cm，接种高山杜鹃菌根菌TR11的植株平均高度为15.61cm，为无菌苗植株的2倍；植株干重测量结果为，无菌苗的平均干重为37.89g，接种高山杜鹃菌根菌TR11的植株平均干重为70.83g。综合植物的根系长度、植株高度和干重三个生物量指标表明，接种高山杜鹃菌根菌TR11的杜鹃菌根苗能显著提生长状况，与无菌苗相比有较强的优势。
对比例
选用杜鹃类菌根真菌Uncultured Helotiales(在Genbank中注册号为FJ999650)与本申请中的高山杜鹃菌根菌(Ascomycota sp.)TR11(保藏编号为：CGMCC No.14360)接种高山杜鹃效果进行对比。
采取分别将液体培养基中的两种液体菌粒加入栽有大白杜鹃无菌种子苗的培养基中进行合成菌根实验，选用蛭石加草炭土(体积比为1：3)作为共培养基质。选取大白杜鹃健康、饱满的种子，先用无菌水冲洗后，再采用0.1％升汞溶液进行表面消毒3-5分钟，然后无菌水冲洗7-8遍，放入灭菌的培养皿中进行萌发；分别从已纯化的两种菌种中挑取少量的菌丝加入液体PDA培养基中，内加入直径3-4毫米的玻璃珠用于聚集菌丝，放于振荡器摇床中，转速为130-150r/min，在黑暗，21-25℃条件下培养15天得到用于接种的菌粒；待无菌苗发芽长出两片真叶后，无菌条件下将其移栽至装有蛭石加草炭土的培养瓶中，根系深入培养基中，然后分别将两种真菌菌粒加入培养基内部，菌粒按水琼脂体积比的10％倒入；每瓶中放入5棵小苗，3粒菌粒，每种菌接种5瓶。
合成培养180天后取出菌根苗和对照苗进行对比观察，分别检测植物的根系长度、植株高度和干重三个生物量指标。
根系长度测量结果为，接种杜鹃类菌根真菌Uncultured Helotiales的小苗平均根系长度为4.77cm，接种高山杜鹃菌根菌(Ascomycota sp.)TR11的植株平均根系长度为5.94cm；植株高度测量结果为，接种杜鹃类菌根真菌Uncultured Helotiales的小苗的平均高度为10.54cm，接种高山杜鹃菌根菌(Ascomycota sp.)TR11的植株平均高度为15.61cm，比接种杜鹃类菌根真菌Uncultured Helotiales的小苗高一半；植株干重测量结果为，接种杜鹃类菌根真菌Uncultured Helotiales的小苗平均干重为51.69g，接种高山杜鹃菌根菌(Ascomycota sp.)TR11的植株平均干重为70.83g。综合植物的根系长度、植株高度和干重三个生物量指标表明，接种本申请中高山杜鹃菌根菌(Ascomycota sp.)TR11的杜鹃菌根苗比接种杜鹃类菌根真菌Uncultured Helotiales的菌根苗相比有较强的优势。

Claims (5)

1.一株高山杜鹃菌根菌（Ascomycota sp.）TR11，2017年7月26日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号 中国科学院微生物研究所，保藏编号为：CGMCC No.14360。
2.一株高山杜鹃菌根菌的培养方法，其特征在于，包括如下步骤：
（1）将权利要求1所述高山杜鹃菌根菌（Ascomycota sp.）TR11接种于马铃薯葡萄糖培养基中，在21～25℃条件下活化44～52h，制得活化菌株；
所述马铃薯葡萄糖培养基，组分如下：
200g/L去皮马铃薯、20g/L葡萄糖、7～10 g/L琼脂、3 g/L磷酸二氢钾、1.5 g/L硫酸镁、10mg/L维生素B1，pH自然；
（2）将步骤（1）制得的活化菌株接种于液体马铃薯葡萄糖培养基中，在21～25℃条件下扩大培养13～17d，制得菌根菌；
所述液体马铃薯葡萄糖培养基，组分如下：
200g/L去皮马铃薯、20g/L葡萄糖、3 g/L磷酸二氢钾、1.5 g/L硫酸镁、10mg/L维生素B1，pH自然。
3.权利要求1所述高山杜鹃菌根菌（Ascomycota sp.）TR11在培育高山杜鹃中的应用。
4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，步骤如下：
（i）将高山杜鹃种子用无菌水冲洗后，用质量浓度0.1%升汞溶液进行表面消毒3～5分钟，无菌水冲洗，无菌发芽培养至长出两片真叶，制得无菌苗；
（ii）将制得的高山杜鹃菌根菌TR11加入液体PDA培养基中，液体PDA培养基中加入直径3～4毫米的玻璃珠，在转速130～150r/min、21～25℃的条件下，黑暗培养15天，制得菌粒；
所述步骤（ii）中，液体PDA培养基，组分如下：
去皮马铃薯200g/L、葡萄糖20g/L，磷酸二氢钾3 g/L、硫酸镁1.5 g/L、维生素B110mg/L，水定容至1L，pH自然；
（iii）将步骤（i）培育的无菌苗移栽至含有质量百分比为0.4～0.6%的水琼脂培养基中，然后加入步骤（ii）制得的菌粒，菌粒的添加量为水琼脂体积的8%～12%，在温度21～25℃、湿度30～45%、光照1500～3000lx的条件下，共培养28～32天，即得。
5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述步骤（iii）中，菌粒的添加量为水琼脂体积的10%。
CN201710785756.5A 2017-09-04 2017-09-04 一株高山杜鹃菌根菌tr11及其应用 Active CN107384807B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710785756.5A CN107384807B (zh) 2017-09-04 2017-09-04 一株高山杜鹃菌根菌tr11及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710785756.5A CN107384807B (zh) 2017-09-04 2017-09-04 一株高山杜鹃菌根菌tr11及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107384807A CN107384807A (zh) 2017-11-24
CN107384807B true CN107384807B (zh) 2020-05-01

Family

ID=60347434

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710785756.5A Active CN107384807B (zh) 2017-09-04 2017-09-04 一株高山杜鹃菌根菌tr11及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107384807B (zh)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101935616A (zh) * 2009-12-16 2011-01-05 上海市园林科学研究所 一种杜鹃花菌根真菌菌株及其培养基和培养方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101935616A (zh) * 2009-12-16 2011-01-05 上海市园林科学研究所 一种杜鹃花菌根真菌菌株及其培养基和培养方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Distribution,colonization and diversity of arbuscular mycorrhizal fungi associated with central Himalayan rhododendrons;Bhaskar等;《FOREST ECOLOGY AND MANAGEMENT》;20050321;第207卷(第3期);全文 *
我国杜鹃花科植物菌根及其真菌多样性研究现状;杨秀丽等;《安徽农业科学》;20150531;第43卷(第5期);全文 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN107384807A (zh) 2017-11-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103981102B (zh) Dse菌株24l-4及其在铁皮石斛生产上的应用
CN107711290B (zh) 菌根食用菌共生苗的培养基及其同步培养方法
CN105331567B (zh) 一种解淀粉芽孢杆菌及促植物生长制剂和应用
CN102696466B (zh) 一种杜鹃花无菌苗快速菌根化的方法
CN107937310B (zh) 根际促生菌及其应用
CN112342173A (zh) 贝莱斯芽孢杆菌及其应用
CN113943660A (zh) 一株用于防控连作土传枯萎病的篮状菌属真菌njau-l8及其应用
CN103981101B (zh) 一种dse菌株及其在甘蔗生产上的应用
WO2019062354A1 (zh) 真菌诱导子、其制备方法及利用该真菌诱导子进行白芨种苗快繁的方法
CN107467075B (zh) 一种短小芽孢杆菌作为水稻生长促进剂的用途
CN116426445B (zh) 一株假黄单胞菌属细菌njau-t102及其应用
CN116904361B (zh) 一种具有解磷能力的贪铜菌属菌株及其应用
CN110229757B (zh) 一株有效促进作物生长的桔绿木霉js84及其研制的生物有机肥
CN110218657B (zh) 一株长枝木霉md30及其研制的生物有机肥
CN103981103A (zh) Dse菌株j-n3及其在铁皮石斛生产上的应用
CN114931150B (zh) 一种利用棘孢木霉提高青钱柳叶药用品质的栽培方法
CN107090410B (zh) 一株产植物激素的菌根真菌及其在促进植物生长中的应用
CN110938549B (zh) 一种促进圆齿野鸦椿容器苗生长的菌剂及其制备方法和应用
CN107384807B (zh) 一株高山杜鹃菌根菌tr11及其应用
CN109329049A (zh) 一种白芨组培苗菌根化的方法
CN111849842B (zh) 解钾菌、包括其的解钾菌菌剂及应用
CN104126508A (zh) 一种兰花无菌苗快速菌根化的方法
CN113951034A (zh) 一种防治适于碱性土壤的香樟缺铁性黄化的方法
CN106520629B (zh) 一种类芽孢杆菌qbjp-f4及其应用
CN114703081B (zh) 一株短波单胞菌st3cs3及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right
PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right

Denomination of invention: An Alpine Rhododendron mycorrhizal fungus TR11 and its application

Effective date of registration: 20211216

Granted publication date: 20200501

Pledgee: Yantai financing guarantee Group Co.,Ltd.

Pledgor: LUDONG University

Registration number: Y2021980015152

PC01 Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right
PC01 Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right

Date of cancellation: 20220317

Granted publication date: 20200501

Pledgee: Yantai financing guarantee Group Co.,Ltd.

Pledgor: LUDONG University

Registration number: Y2021980015152

EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract
EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract

Application publication date: 20171124

Assignee: Yantai Dongping edible fungus breeding Co.,Ltd.

Assignor: LUDONG University

Contract record no.: X2023370000010

Denomination of invention: A High Mountain Rhododendron Mycorrhizal Fungi TR11 and Its Application

Granted publication date: 20200501

License type: Common License

Record date: 20230822