CN1073564C - 带不对称单环取代基的光致变色螺噁嗪、其组合物和制品 - Google Patents

带不对称单环取代基的光致变色螺噁嗪、其组合物和制品 Download PDF

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Abstract

本发明涉及式(Ⅰ)光致变色化合物，其中R1是式(Ⅱ)不对称单环脂基，其中1＝1-12，R9是H或烷基、烷氧基、二烷基氨基、烷酯基或CN基团，条件是R9中至少有一个不是H；R2-R7可具有不同的含义，A可以是取代的(杂)芳环，n是整数。并涉及由有机聚合物制成的光致变色产品，特别是镜片的用途。

Description

带不对称单环取代基的光致变色螺噁嗪、 其组合物和制品
本发明涉及新型螺噁嗪(spiroxazine)化合物，尤其是具有光致变色性能的新型螺噁嗪化合物。本发明还涉及含螺噁嗪的光致变色组合物和眼镜制品(如眼镜镜片)。
光致变色化合物能由于多色光或单色光(如UV光)的影响而改变颜色。当光照停止时，或受不同于第一种光线的多色光或单色光的影响，或者受温度不同于第一种多色光或单色光的多色光或单色光的影响，光致变色化合物能弥补至原先的颜色程度。
这些光致变色化合物能用于各种领域，例如用于制造眼镜镜片，隐型眼镜，某种太阳眼镜，滤光器，用作照相机、照相设备、其它光学仪器或观察仪的光学器件，玻璃隔墙，装饰物品，显示器元件和通过光学铭刻(编码)而用于储存信息。
在光学器件领域，特别是眼镜镜片领域中，含有一种或多种光致变色化合物的光致变色镜片必须具有：
-在暗处或无阳光处中的高透光性；
-在阳光照射下的低透光性(高着色性)；
-合适的着色和褪色动力学；
-消费者可接受的色调(最好为灰色或枣棕色)，最好在镜片着色和褪色的过程中保持选定的色调；
-在0-40℃的温度范围内保持性能特性；
-长寿命，因为想要做成的目的物是高级的，因而是昂贵的、矫正的镜片。
这些镜片特性事实上由活性光致变色化合物所决定，另外这些化合物还必须与构成镜片的有机或无机载体很好地相容。
此外，应予指出获得灰色或枣棕色色调至少需要使用两种在可见区具有不同最大吸收波长(λmax)的不同颜色光致变色化合物。这种结合还对光致变色化合物提出了其它要求。特别是两种或多种结合的活性光致变色化合物的着色和褪色动力学必须基本相同。对它们的长期稳定性以及与塑料或无机载体的相容性也应有相似的要求。
在现有技术所描述的许多光致变色化合物中，可参见美国专利3,578,602、3,562,172、4,215,010、欧洲专利0,171,909、0,313,941、法国专利2,647,789、欧洲专利0,600,669所述的二氢吲哚螺萘噁嗪(indolinospironaphthoxazines)：
Figure C9619684400081
在这些分子中基团R1代表直链或支链的烷基、烷芳基或环脂基。这些化合物被认为能满足上面规定的要求。
事实上，尽管这些化合物确实具有所要求的一种或多种基本性能，如在暗处的高透光性、在阳光照射下的高着色性、能吸收蓝光和紫光(570-630nm)、快速着色和褪色动力学，但是所有这些现有化合物都不具有能工业化规模地制造满意制品所要求的综合性能。
尽管现有技术报道了怎样在环的不同位置增加取代基以改变吸收带以及怎样改进褪色动力学，但是相反，没有披露怎样增加这些分子的着色性而不在非活性状态使残留着色增加，尤其是未披露怎样使之稳定地光致变色以适用于工业化生产。事实上，没有高的稳定性，不可能使用加入高级镜片中的这些高价的化合物。
申请人惊奇地发现在二氢吲哚的氮原子上或二氢吲哚螺噁嗪的某些部分上存在一个不对称单环取代基能解决残留色彩和着色性的问题。这是本申请的基础。
本发明的独创性在于不对称单环基团的令人惊奇的效果，这种基团在赋予良好的光致变色性的同时能增加螺噁嗪的着色性而不增加滞留的着色。
因此，本发明涉及一种化合物，具体地说，涉及具有下列通式(Ⅰ)的光致变色化合物：
Figure C9619684400082
其中：
-R1代表直接连接在氮原子上的5-7元不对称单脂环基，并且可能包括至少一个杂原子，并具有下式：
其中1=1-12，R9代表H或烷基、烷氧基、二烷基氨基、烷酯基或CN基团，只要R9中至少有一个不是H即可；
-R2、R3是相同或不同的，分别是具有1-12个碳原子的直链或支链烷基、烯基、炔基、芳基、烷芳基、环烷基，R2和R3可任意地组合在一起形成具有5-10个原子的碳环或杂环；
-R4、R5、R6和R7可以相同或不同，它们代表：
·氢，
·烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基(最好是被给电子基团或受电子基团所一、二或三取代的苯基、萘基)、杂芳基、芳氧基或芳烷基，所述基团可任选地被卤代，
·卤素，最好是F、Br、Cl，
·OR、SR、-OCOR、-COOR，其中R=H、烷基和/或环烷基和/或芳基，
·(聚)醚、(聚)酰胺、(聚)碳酸酯、(聚)氨基甲酸酯、(聚)脲或(聚)酯，
·*氨基，一旦其连接在式(Ⅰ)中，会形成伯、仲或叔胺，根据其性能，所述胺可以是单取代或二取代的烷基、芳基或芳烷基胺，
*或者是任选地含有一个或多个杂原子的氨基环基，
·或者最好选自CF3、CN、NO2、SCN的吸电子(electron withdrawing)基团，
-其中R4、R5、R6和R7中的至少两个(最好是相邻两个碳原子上的基团)组合成至少一个5或6元芳环，或5-7元，较好是5或6元脂环，所述环任选地至少包括一个杂原子以形成至少一个杂环，所述杂环任选地被一个或多个相同或不同的与上面R4-R7定义相同的基团所取代，
-A代表(杂)芳环(含有如至少一个氮原子)并可以被一个或多个相同或不同的R8基团所取代，所述R8基团与上面R4-R7的定义相同，
-n是一个整数，当n≥2时，两个R8基团可组合在一起形成至少一个芳环或杂芳环。
在“不对称单脂环基”的描述中，术语“不对称”是指与R1基团的环B垂直并包括代表环B和氮原子之间的连接键的直线段的平面不是R1基团的对称面，同时应理解，这个论据是以在R1基团的一个平面内所产生的化学式为基础的。
R1基团的具体例子如下：
Figure C9619684400101
等。本发明较好的化合物具有下列通式(Ⅰ’)：
Figure C9619684400102
其中A和R1-R7如上所定义，D是任选地包括杂原子的5-7元芳环或脂环，它可被一个或多个相同或不同的并与R4-R7相同定义的基团所取代或不取代。
根据本发明的较好实例，A环是苯基并且R4和R5组合在一起形成芳环。即相当于具有下列通式(Ⅰ”)：
其中R1-R4和R6-R8如上所定义，n和m为0-4。
在可连接在本发明式(Ⅰ)、(Ⅰ’)、(Ⅰ”)式的化合物中的取代基中，R4-R9基团必须包括和/或形成至少一个用于聚合和/或交联的活性官能团，所述官能团较好选自下列基团：烯基，较好为乙烯基、甲基丙烯酰基、丙烯酰基、丙烯酰氧基烷基、甲基丙烯酰氧基烷基或环氧基。
因此，可将本发明光致变色化合物设计成不同或相同类型的单体，单体自身之间可进行反应或与其它共聚单体进行反应，形成带有光致变色基团并具有大分子的机械性能的均聚物和/或共聚物。因此本发明的一个目的由包括(共聚)单体的这种均聚物或共聚物和/或由交联物所组成，均聚物或共聚物和/或交联物都至少部分由本发明的光致变色化合物(Ⅰ)、(Ⅰ’)和(Ⅰ”)所组成。
按照同样的想法，也可将上述化合物(Ⅰ)、(Ⅰ’)和(Ⅰ”)看作是交联剂，它们含有能在聚合物链之间形成桥的活性官能团，上述聚合物链可以是光致变色型的或非光致变色型的。本发明的另一个目的是提供如此形成的交联物。
一般而言，前面本发明通式中使用下列定义：
-“烷基”，指最好具有1-12个碳原子的直链或支链烃基；
-“烷氧基”，指最好具有1-10个碳原子的O-烷基型基团；
-“芳基”，指至少含有6个碳原子的芳香烃基；
-“杂芳基”，指至少具有5个原子并且其中至少一个是杂原子的芳香烃基；
-“芳烷基”，指含有至少一个上述烷基和至少一个上述芳基的基团；
-“杂原子”，指非C和H，最好属于下列一组原子：N、O和S；
综上所述，本发明最好的光致变色化合物是二氢吲哚螺萘噁嗪或二氢吲哚螺苯噁嗪。
最好的二氢吲哚螺噁嗪具有下列通式：
Figure C9619684400111
其中R1=
n=0、1或2；
R2、R3=C1-C5的烷基；
R4=H、OMe；
R6=H、OMe或氨基；
R8=H、Me、OMe或CF3。
本申请人的功绩在于，发现这些化合物具有特别好的光致变色性能。更具体地说，尤其在蓝色光谱区它们具有高的着色性。因此它们很适合与吸收黄色、橙色、红色和紫色光的光致变色化合物混合(遵循相容和互补的要求)，从而覆盖很宽的可见吸收区并因此获得正好是枣棕色或深灰色的色调。
它们的灵敏度以及在可见区λmax峰的高度和面积都达到令人满意的数值。
这些化合物在由有机聚合物或无机材料制成的基质中非常稳定并相互相容，无论这些化合物是包含在基质中还是以涂层的形成涂覆在基质上。
在溶液中或在聚合物基质中，这些本发明化合物起初是无色的或轻微着色的，在UV光(365nm)或阳光类光源的照射下它们能快速地显示浓的颜色。最后，当照射停止时它们能快速回复至其初始颜色。
可通过不对称脂肪族单环基R1取代的二氢吲哚衍生物和亚硝基芳基醇衍生物的缩合反应(参见例如美国专利3,578,602、4,634,767、4,913,544和欧洲专利A600,669)制得本发明化合物。所述反应可在溶剂(如乙醇、甲苯或二氯乙烷)中进行。可使用文献中披露的方法制备二氢吲哚衍生物：
Figure C9619684400122
根据Katritzky等在Tetrahedron,1991,Vol.47,p.2683中所述的方法进行步骤1的反应。通过与亚硝酸钠-盐酸的反应进行胺的亚硝基化(步骤2)。通过在THF中与LiAlH4进行反应(参见Fridman等Russian Chemical Reviews,1971,40(1),34)还原亚硝基衍生物(步骤3)。通过肼与合适的酮在酸性介质(如盐酸/醇或乙酸)中的反应(该反应的综述可参见Robinson“Fischer Indole synthesis”,Wiley-Interscience,1982)进行最后一步(4)的合成。
在本发明化合物的应用中，应注意可将它们作为光致变色物质分散在聚合物或无机基质的表面部分或分散在聚合物或无机基质的组合物中。也可将它们用于溶液中。
可将所述化合物溶解在有机溶剂(如甲苯、二氯甲烷、四氢呋喃或乙醇)中制得光致变色溶液。制得的溶液一般是无色透明的。当将其置于阳光中，它们显示出很浓的颜色，当将其置于阳光照射不到的区域，或者换句话说当它们不再被UV光辐照时，它们能恢复其无色的状态。一般来说，使用很小浓度(0.01-5％的数量级)的产品足以获得很浓的颜色。
最常见的用途是将光致变色化合物均匀地分散在聚合物、共聚物或聚合物混合物中，或者均匀地分散在它们的表面上。可使用多种方法实现所述的均匀分散。本领域中的熟练技术人员已知的方法包括，例如用光致变色化合物在硅油中、在脂肪烃或芳香烃中、在多元醇中的悬浮液或溶液，或者用另一种聚合物基质将光致变色化合物在聚合物(共聚物)中扩散。根据聚合物基质的性能，所述扩散通常在50-200℃的温度下进行15分钟至数小时。
另一种均匀分散技术包括将光致变色化合物混合在可聚合物质的配方中，接着将混合物涂覆于表面上或置于模具中，随后进行聚合。
这些和其它均匀分散技术可参见CRANO等的“Spiroxazines and their use inphotochromic lenses”,Applied Photochromic Polymer Systems编，Blackie andSon Ltd-1992出版。
根据本发明的一种变体，还可将光致变色化合物接枝在聚合物(共聚物)上。因此，本发明的另一个目的是提供一种接枝有至少一种上述光致变色化合物的聚合物(共聚物)。
用于本发明光致变色化合物的光学用途的较好的聚合物材料的例子包括如下产品：
-任选地被卤代或包括至少一个醚和/或酯和/或碳酸酯和/或氨基甲酸酯和/或硫代氨基甲酸酯和/或脲和/或酰胺基团的聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸(一、二、三或四)烷酯、环烷酯、芳酯或芳烷酯，
-聚苯乙烯、聚碳酸酯(如双酚A聚碳酸酯、烯丙基聚碳酸二乙二醇酯、聚环氧化合物、聚氨酯、聚硫氨酯、聚硅氧烷、聚丙烯腈、聚酰胺、脂族或芳族聚酯、乙烯基聚合物、醋酸纤维素、三醋酸纤维素、乙酸丙酸纤维素或聚乙烯醇缩丁醛，
-两种或多种单体的共聚物或上述聚合物的混合物，较好的是，聚碳酸酯-聚氨酯、聚(甲基)丙烯酸酯-聚氨酯、聚苯乙烯-聚(甲基)丙烯酸酯或聚苯乙烯-聚丙烯腈、最好是聚酯或聚碳酸酯或聚(甲基)丙烯酸酯的混合物。
光致变色化合物的用量取决于要求的变暗程度。通常用量为0.001-20重量％。
本发明光致变色化合物可单独使用，或如前面所述与其它产品混合形成固态或液态(如溶液或分散液)组合物。本发明的另一个目的是提供这种组合物，它包括本发明化合物(Ⅰ)、(Ⅰ’)和(Ⅰ”)和能获得深的色彩(如灰色或棕色)的其它互补的光致变色化合物，所述色彩是公众在例如眼镜和太阳防护镜用途中所要求的。这些互补的光致变色化合物的λmax和在可见区的吸收光谱在与本发明化合物混合后可使活化的光致变色化合物的混合物具有要求的色调。
可与本发明化合物混合的一种或多种光致变色化合物是那些本领域中的熟练技术人员已知者，文献如chromenes(美国专利3,567,605、5,238,981；世界专利9,422,850；欧洲专利0,562,915)、spiropyranes or naphthospyropanes[sic](美国专利5,238,981)和spiroxazines(J.C.CRANO等“Applied Photochromic PolymerSystems”第二章，Blackie & Son Ltd.,1992)中均有叙述。
本发明的这些组合物还可包括：
-用于调节色调的非光致变色颜料；
-和/或一种或多种稳定剂，如抗氧剂；
-和/或一种或多种抗紫外光剂；
-和/或一种或多种抗自由基化合物；
-和/或一种或多种光化学激发态钝化剂。
这些添加剂可改进所述组合物的寿命。
根据光致变色化合物的用途，本发明还涉及眼镜制品，如眼镜或太阳防护眼镜制品，它包括至少一种本发明化合物和/或至少一种至少部分由(Ⅰ)、(Ⅰ’)或(Ⅱ’)重复单元制成的聚合物(共聚物)和/或至少一种含有如上所述的本发明化合物(Ⅰ)、(Ⅰ’)或(Ⅰ”)的组合物和/或至少一种如上所述的基质，所述基质是由混有至少一种本发明化合物的有机聚合物材料、无机材料或无机-有机混合材料制成的。
在实践中，本发明涉及的最常见的制品是光致变色眼镜镜片或太阳镜镜片、窗格玻璃(建筑物、机车、汽车窗玻璃)、光学仪器、装饰制品、防阳光制品、数据储存制品等。
通过下列光致变色化合物的合成实施例及其获得的化合物(Ⅰ)、(Ⅰ’)和(Ⅰ”)可更好地理解本发明。
实施例
本发明光致变色化合物(1)-(4)的合成和性能(实施例1-4)
化合物(1)-(4)的化学式可参见表1。
实施例1：化合物(1)的合成
步骤1：
合成2-甲基环己基苯胺
在一个100ml的烧瓶中将9.3g苯胺、11.2g 2-甲基环己酮和12g苯并三唑的混合物加热回流30小时。接着向混合物中分批加入200ml甲醇和5gNaBH4，随后加热回流30分钟。让溶液冷却，向混合物中加入100ml水并用2×100ml二异丙醚萃取之。回收有机相，用硫酸镁干燥并减压干燥。用这种方法可制得7g要求的胺产物。
步骤2：
合成1-(2-甲基环己基)-1-苯肼
将上面步骤制得的胺(7g)悬浮在100mL 1N盐酸中。接着将混合物保持在0℃进行搅拌。将NaNO2(2g在20ml水中的溶液)分小批量加入该混合物中。随后让温度升至环境温度，用2×100ml二异丙醚萃取亚硝基衍生物，蒸去溶剂后回收到8g产物。随后将该产物以小批量缓慢地加入含有3g LiAlH4的四氢呋喃(80ml)中，接着将混合物加热回流1小时。将混合物冷却至0℃，用苏打水溶液中和过量的氢化物。随后加入30gNa2SO4，过滤回收有机相并减压干燥。用这种方法可制得7g要求的肼产物。
步骤3：
合成2-亚甲基衍生物
在一个100ml烧瓶中，在50℃使7g前面步骤制得的肼和3g 3-甲基-2-丁酮在含有1滴乙酸的30ml乙醇中进行反应。接着加入5ml浓盐酸，并将混合物加热回流10分钟。用苏打中和此中间物并用100ml二异丙醚萃取吲哚衍生物。蒸去溶剂后，得到3g要求的产物。
步骤4：
合成螺噁嗪(1)
将前面步骤的产物(3g)和1.8g 1-亚硝基-2-萘酚溶解在30ml乙醇中，随后将混合物在70℃加热30分钟。在真空中蒸去溶剂，用色谱法在二氧化硅柱上用甲苯作为淋洗液分离产物。将得到的产物(1g)在庚烷中结晶。分离出450mg淡绿色产物。其结构被NMR光谱所确认。
实施例2：化合物(2)的合成
步骤1：
在一个100ml烧瓶中，将12g 3,4-二甲基苯胺、11g 2-甲基环己酮和12g苯并三唑的混合物在120℃加热24小时。经如实施例1的步骤1的还原反应后离析到2-甲基环己基-2,4-二甲基苯胺，得到18g油状产物。
步骤2、3和4：
这些步骤与前面相同。如下合成螺噁嗪(2)：在60℃在乙醇中反应2小时，从3.5g二氢吲哚衍生物和2.2g 1-亚硝基-2-萘酚，经色谱分离后，得到1.5g产物。其结构被NMR光谱确认。NMR显示存在有几种异构体，这是由于两个甲基在吲哚(4,5-二甲基和5,6-二甲基衍生物)的苯基中的位置以及由于氮在环中的位置(对2-甲基基团而言的顺式和反式)所致。
实施例3：化合物(3)的合成
步骤1：
在一个装有Dean-Stark分离器的250ml烧瓶中，加热回流12g 3,4-二甲基苯胺、20g薄荷酮、14g苯并三唑和200ml甲苯的混合物。在回收理论量的水(16小时)后，将混合物减压干燥并随后溶解在200ml甲醇中，如上所述产物用NaBH4还原，得到25g油状产物。
步骤2、3和4：
如前面那样进行这些步骤，如下合成螺噁嗪(3)：在50℃在60ml乙醇中反应1小时，从5g二氢吲哚衍生物和3.5g 1-亚硝基-2-萘酚，经色谱分离后，得到2g产物。其结构被NMR光谱所确认。
实施例4：化合物(4)的合成
如下合成螺噁嗪(4)：在50℃在乙醇中反应1小时，从6g实施例3的二氢吲哚衍生物和4g 1-亚硝基-7-羟基-2-萘酚合成之。在碳酸钾的存在下用硫酸二甲酯将得到的中间产物甲基化。色谱分离后得到2.2g产物。其结构被NMR光谱所确认。
应用
实施例5：将化合物(1)-(4)混入聚丙烯酸酯中
一般步骤：将10mg各种化合物(1)-(4)溶解在含有40mg 2’,2’-偶氮二(2-甲基丁腈)的甲基丙烯酸四乙氧基化的双酚A二甲酯(商品名DIACRYL 121，购自AKZO公司)中。随后将该溶液脱气，用氩气惰性化，随后将其倒入直径8cm厚2mm由玻璃制成的镜片模具中。将该模具在70℃的烘箱中放置12小时。脱模后得到透明刚性的镜片。当在阳光型光源的照射下，镜片快速变成深蓝色并在暗处再次变成无色。光致变色特性列于下表1。出于比较的目的，现有技术化合物Cl、C2、C3、C4和C5的特性也列于下表1。
表1说明：
-λmax是厚度2mm的试样在60,0001x的氙灯下，在22℃照射后在D121中测得的；
-T0=在λmax测得的初始(未活化状态)透光度；
-TD15=在λmax测得的15分钟照射后的透光度；
-IOD=诱导(induced)光密度(log(T0/TD15))；
-R5=5分钟褪色后初始透光度的恢复百分数。
[在原表的插入部分中，用逗号代替小数点]
                                     表1
Figure C9619684400171
Figure C9619684400181
比较实施例1与比较例C1和C2，以及比较实施例2和3与比较例C3-C5表明具有类似结构但是无本发明不对称单环脂基的现有技术化合物不具有要求性能的综合优点。特别可见本发明化合物在低的初始色彩和强的诱导光密度之间取得了良好的平衡。

Claims (28)

1．具有下列通式(Ⅰ)的光致变色化合物：
Figure C9619684400021
其中：-R1代表直接连接在氮原子上的5-7元不对称单环脂基，并具有下式：
Figure C9619684400022
其中1=1-12，R9代表H或具有1-12个碳原子的烷基，只要R9中至少有一个不是H即可；
-R2、R3是相同或不同的，分别是具有1-12个碳原子的直链或支链烷基；
-R4、R5、R6和R7可以相同或不同，它们代表：氢、具有1-12个碳原子的烷基，其中R4、R5、R6和R7中的至少两个可组合成至少一个5或6元芳环，或5-7元脂环，所述环任选地被一个或多个具有1-10个碳原子的烷氧基所取代；
-A代表芳环或杂芳环并可以被一个或多个具有1-12个碳原子的烷基所取代；
-n是一个整数，当n≥2时，两个R8基团可组合在一起形成至少一个芳环或杂芳环。
2．如权利要求1所述的光致变色化合物，其特征在于所述R1基团选自：
Figure C9619684400023
3．如权利要求1所述的光致变色化合物，其特征在于所述化合物具有如下通式(Ⅰ’)：
Figure C9619684400031
其中A和R1-R7如上面的权利要求所定义，D是任选地包括杂原子的5-7元芳环或脂环，它可被一个或多个相同或不同的与R4-R7相同定义的基团所取代或不取代。
4．如权利要求3所述的光致变色化合物，其特征在于所述化合物具有下列通式(Ⅰ″)：
其中R1-R4和R6-R8如权利要求1所定义，n和m为0-4。
5．如权利要求1所述的光致变色化合物，其特征在于式(Ⅰ)的R1-R9基团包括至少一个活性基团，它选自：烯基、甲基丙烯酰基、丙烯酰基、丙烯酰氧基烷基、甲基丙烯酰氧基烷基和环氧基。
6．如权利要求4所述的光致变色化合物，其特征在于所述化合物具有下列通式：其中R1=
n=0、1或2；
R2、R3=C1-C5的烷基；
R4=H、甲氧基；
R6=H、甲氧基或氨基；以及
R8=H、甲基、甲氧基或CF3。
7．如权利要求1所述的光致变色化合物，其特征在于至少两个R4、R5、R6和R7基团形成至少一个5元或6元芳环，所述芳环含有不超过一个杂原子。
8．如权利要求3所述的光致变色化合物，其中D是任选地包括一个杂原子的5-7元脂环，它可任选地被一个或多个相同或不同的与R4-R7基团具有相同定义的基团所取代，或者D是任选地包括不超过一个杂原子的5-7元芳环，并可任选地被一个或多个相同或不同的与R4-R7基团具有相同定义的基团所取代。
9．由至少一种含有至少一种权利要求5所述的光致变色化合物的单体聚合或交联获得的聚合物或共聚物或交联物。
10．聚合物或共聚物，其特征在于它是接枝在至少一种如权利要求5所述的光致变色化合物上的。
11．光致变色组合物，其特征在于它包括：
-至少一种如权利要求1所述的化合物；和
-任选的至少一种其它光致变色化合物、至少一种颜料、至少一种稳定剂或其混合物。
12．聚合物或共聚物基质，其特征在于它包括：
-至少一种如权利要求1所述的化合物。
13．如权利要求12所述的基质，其特征在于所述聚合物或共聚物选自：
-任选地被卤代或包括至少一个醚、酯、碳酸酯、氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯、脲或酰胺基团或其混合基团的聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸的烷酯、环烷酯、芳酯或芳烷酯；
-聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚环氧化合物、聚氨酯、聚硫氨酯、聚硅氧烷、聚丙烯腈、聚酰胺、脂族或芳族聚酯、聚醋酸乙烯酯、醋酸纤维素、三醋酸纤维素、乙酸丙酸纤维素或聚乙烯醇缩丁醛；以及
-两种或多种单体的共聚物或上述聚合物的混合物。
14．眼镜或防太阳部件，包括：
-至少一种如权利要求1所述的化合物。
15．如权利要求14所述的眼镜或防太阳部件，其特征在于它包括镜片。
16．玻璃隔墙或光学部件，它包括：
-至少一种如权利要求1所述的化合物。
17．一种光致变色组合物，其特征在于它包括：
-至少一种如权利要求9所述的聚合物或共聚物；和
-任选的至少一种其它光致变色化合物、至少一种颜料、至少一种稳定剂及其混合物。
18．一种光致变色组合物，其特征在于它包括：
-至少一种如权利要求10所述的聚合物或共聚物；和
-任选的至少一种其它光致变色化合物、至少一种颜料、至少一种稳定剂及其混合物。
19．一种聚合物或共聚物基质，其特征在于它包括
-至少一种如权利要求9所述的聚合物或共聚物。
20．如权利要求19所述的基质，其特征在于所述聚合物或共聚物选自：
-任选地被卤代或包括至少一个醚、酯、碳酸酯、氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯、脲或酰胺基团或其混合基团的聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸的烷酯、环烷酯、芳酯或芳烷酯；
-聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚环氧化合物、聚氨酯、聚硫氨酯、聚硅氧烷、聚丙烯腈、聚酰胺、脂族或芳族聚酯、聚醋酸乙烯酯、醋酸纤维素、三醋酸纤维素、乙酸丙酸纤维素或聚乙烯醇缩丁醛；以及
-两种或多种单体的共聚物或上述聚合物的混合物。
21．一种聚合物或共聚物基质，其特征在于它包括
-至少一种如权利要求10所述的聚合物或共聚物。
22．如权利要求21所述的基质，其特征在于所述聚合物或共聚物选自：
-任选地被卤代或包括至少一个醚、酯、碳酸酯、氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯、脲或酰胺基团或其混合基团的聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸的烷酯、环烷酯、芳酯或芳烷酯；
-聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚环氧化合物、聚氨酯、聚硫氨酯、聚硅氧烷、聚丙烯腈、聚酰胺、脂族或芳族聚酯、聚醋酸乙烯酯、醋酸纤维素、三醋酸纤维素、乙酸丙酸纤维素或聚乙烯醇缩丁醛；以及
-两种或多种单体的共聚物或上述聚合物的混合物。
23．眼镜或防太阳部件，包括：
-至少一种如权利要求9所述的聚合物或共聚物。
24．如权利要求23所述的眼镜或防太阳部件，其特征在于它包括镜片。
25．眼镜或防太阳部件，它包括：
-至少一种如权利要求10所述的聚合物或共聚物。
26．如权利要求25所述的眼镜或防太阳部件，其特征在于它包括镜片。
27．玻璃隔墙或光学部件，它包括：
-至少一种如权利要求9所述的聚合物或共聚物。
28．玻璃隔墙或光学部件，它包括：
-至少一种如权利要求10所述的聚合物或共聚物。
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