CN107353260A - 一种介孔材料催化液相乙烯环氧化的工艺方法 - Google Patents
一种介孔材料催化液相乙烯环氧化的工艺方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107353260A CN107353260A CN201710612157.3A CN201710612157A CN107353260A CN 107353260 A CN107353260 A CN 107353260A CN 201710612157 A CN201710612157 A CN 201710612157A CN 107353260 A CN107353260 A CN 107353260A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- catalyst
- mesoporous
- ethene
- mesoporous material
- liquid phase
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D301/00—Preparation of oxiranes
- C07D301/02—Synthesis of the oxirane ring
- C07D301/03—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds
- C07D301/12—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with hydrogen peroxide or inorganic peroxides or peracids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D303/00—Compounds containing three-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D303/02—Compounds containing oxirane rings
- C07D303/04—Compounds containing oxirane rings containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring oxygen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明公开了一种介孔材料催化液相乙烯环氧化的工艺方法,具体步骤是:(1)、金属介孔催化剂、反应底物的摩尔比为1:1000至1:8000;(2)、操作温度为25‑80℃;(3)、操作压力为1‑50个大气压的乙烯;(4)、乙烯和过氧化氢的质量比为1:1000到1:200;(5)、金属在介孔材料载体上的负载量为0.1‑30wt%(质量负载量);(6)、反应底物与催化剂的接触时间约为5‑50小时;(7)、工艺过程可以为间歇过程或连续过程;本发明采用近室温的催化方法制备环氧乙烷,能耗大大低于传统过程,同时所用催化材料不含任何贵金属成分,实现了环氧乙烷利用廉价催化剂在低温下的绿色合成,制备工艺简单、方便,制备效果好,工作效率高。
Description
技术领域
本发明涉及的是一种介孔材料催化液相乙烯环氧化的工艺方法。
背景技术
环氧乙烷是化学工业最为重要的化学基本原料之一,可用于我们日常生活中所有的工业溶剂、聚乙烯塑料等必需品。环氧乙烷制备的传统工艺涉及乙烯的气相氧化过程,该过程使用非常昂贵的银作为催化剂,在非常高的温度和氧气压力下进行。该过程具有非常低的安全性,同时副产物二氧化碳的排放量巨大,是全球第二大的二氧化碳排放过程。因此解决环氧乙烷生产过程中的能耗与污染至关重要。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的缺陷和不足,提供了一种介孔材料催化液相乙烯环氧化的工艺方法。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案是:
一种介孔材料催化液相乙烯环氧化的工艺方法,具体步骤是:
(1)、金属介孔催化剂、反应底物的摩尔比为1:1000至1:8000;
(2)、操作温度为25-80℃;
(3)、操作压力为1-50个大气压的乙烯;
(4)、乙烯和过氧化氢的质量比为1:1000到1:200;
(5)、金属在介孔材料载体上的负载量为0.1-30wt%(质量负载量);
(6)、反应底物与催化剂的接触时间约为1-50小时;
(7)、工艺过程可以为间歇过程或连续过程。
作为本发明的进一步改进,所述金属介孔催化剂含有Nb,Nd,W,Ce,Co,Cu,Ta,La等一种或者两种,催化剂的载体为MCM、SBA、KIT和TUD等介孔材料。
采用上述结构后,本发明的有益效果为:本发明采用近室温的催化方法制备环氧乙烷,能耗大大低于传统过程,同时所用催化材料不含任何贵金属成分,实现了环氧乙烷利用廉价催化剂在低温下的绿色合成,制备工艺简单、方便,制备效果好,工作效率高。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合具体实施方式,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施方式仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例1:乙烯在KIT催化剂上的氧化反应
表1.乙烯在KIT催化剂上的氧化反应结果
参看表1:EO:环氧乙烷,EG:乙二醇;反应时间:24小时。
实施例2:乙烯在TUD催化剂上的氧化反应
表2.乙烯在TUD催化剂上的氧化反应结果
参看表2:EO:环氧乙烷,EG:乙二醇;反应时间:24小时。
实施例3:乙烯在SBA催化剂上的氧化反应
表3.乙烯在SBA催化剂上的氧化反应结果
参看表3:EO:环氧乙烷,EG:乙二醇;反应时间:24小时。
本具体实施方式采用近室温的催化方法制备环氧乙烷,能耗大大低于传统过程,同时所用催化材料不含任何贵金属成分,实现了环氧乙烷利用廉价催化剂在低温下的绿色合成,制备工艺简单、方便,制备效果好,工作效率高。
对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外,应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见,本领域技术人员应当将说明书作为一个整体,各实施例中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。
Claims (2)
1.一种介孔材料催化液相乙烯环氧化的工艺方法,其特征在于:具体步骤是:
(1)、金属介孔催化剂、反应底物的摩尔比为1:1000至1:8000;
(2)、操作温度为25-80℃;
(3)、操作压力为1-50个大气压的乙烯;
(4)、乙烯和过氧化氢的质量比为1:1000到1:200;
(5)、金属在介孔材料载体上的负载量为0.1-30wt%(质量负载量);
(6)、反应底物与催化剂的接触时间约为1-50小时;
(7)、工艺过程可以为间歇过程或连续过程。
2.根据权利要求1所述的一种介孔材料催化液相乙烯环氧化的工艺方法,其特征在于:所述金属介孔催化剂含有Nb,Nd,W,Ce,Co,Cu,Ta,La等一种或者两种,催化剂的载体为MCM、SBA、KIT和TUD等介孔材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710612157.3A CN107353260A (zh) | 2017-07-25 | 2017-07-25 | 一种介孔材料催化液相乙烯环氧化的工艺方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710612157.3A CN107353260A (zh) | 2017-07-25 | 2017-07-25 | 一种介孔材料催化液相乙烯环氧化的工艺方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107353260A true CN107353260A (zh) | 2017-11-17 |
Family
ID=60285483
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710612157.3A Pending CN107353260A (zh) | 2017-07-25 | 2017-07-25 | 一种介孔材料催化液相乙烯环氧化的工艺方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107353260A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109368653A (zh) * | 2018-10-24 | 2019-02-22 | 深圳大学 | 一种双介孔Co-TUD-1分子筛及其制备方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102219234A (zh) * | 2010-03-08 | 2011-10-19 | 中国科学院成都有机化学有限公司 | 一种含氮钛硅分子筛的制备方法 |
-
2017
- 2017-07-25 CN CN201710612157.3A patent/CN107353260A/zh active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102219234A (zh) * | 2010-03-08 | 2011-10-19 | 中国科学院成都有机化学有限公司 | 一种含氮钛硅分子筛的制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
SWARUP K. MAITI 等: "Strategies to Passivate Brønsted Acidity in Nb-TUD‑1 Enhance Hydrogen Peroxide Utilization and Reduce Metal Leaching during Ethylene Epoxidation", 《IND. ENG. CHEM. RES.》 * |
WENJUAN YAN 等: "Towards highly selective ethylene epoxidation catalysts using hydrogen peroxide and tungstenor niobium-incorporated mesoporous silicate (KIT-6)", 《CATALYSIS SCIENCE & TECHNOLOGY》 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109368653A (zh) * | 2018-10-24 | 2019-02-22 | 深圳大学 | 一种双介孔Co-TUD-1分子筛及其制备方法 |
CN109368653B (zh) * | 2018-10-24 | 2021-07-20 | 深圳大学 | 一种双介孔Co-TUD-1分子筛及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Zhang et al. | Selective oxidation of sulfides on Pt/BiVO4 photocatalyst under visible light irradiation using water as the oxygen source and dioxygen as the electron acceptor | |
Wu et al. | Electrocatalytic activity of nitrogen-doped graphene synthesized via a one-pot hydrothermal process towards oxygen reduction reaction | |
Ma et al. | Encapsulation of cobalt oxide into metal‐organic frameworks for an improved photocatalytic CO2 reduction | |
TWI352701B (en) | A process for the production of alkylene oxide usi | |
TW201213013A (en) | Method for preparing an epoxidation catalyst | |
Dutta et al. | Mesoporous cobalt/manganese oxide: a highly selective bifunctional catalyst for amine–imine transformations | |
JP2014516310A5 (zh) | ||
CN106492785A (zh) | 一种用于染料废水处理的催化剂及其废水处理方法 | |
RU2011143141A (ru) | Способ получения нитрата металла на подложке | |
CN108097259A (zh) | 一种甲醇氧化制甲醛铁钼基催化剂的制备方法及应用 | |
CN107353260A (zh) | 一种介孔材料催化液相乙烯环氧化的工艺方法 | |
CN108816221A (zh) | 一种氧化铝为载体的钌基氨合成催化剂的制备方法 | |
Vedernikov | Ligand-enabled Pt II–C (sp 3) bond functionalization with dioxygen as a direct oxidant | |
CN102476808B (zh) | 一种改性钛硅分子筛材料及其制备方法 | |
CN105597760B (zh) | 一种用于合成氨的钴催化剂及其制备方法 | |
Wei et al. | Hydrogenation of pentenal over supported Pt nanoparticles: Influence of Lewis-acid sites in the conversion pathway | |
Qiao et al. | Two novel Ln 8 clusters bridged by CO 3 2− effectively convert CO 2 into oxazolidinones and cyclic carbonates | |
CN108246340B (zh) | 用于固定床乙炔氢氯化制备氯乙烯的无金属催化剂的制备和使用方法 | |
JP2017164732A (ja) | 窒化タンタル(Ta3N5)の製造方法 | |
CN106607028B (zh) | 一种银催化剂及其制备方法和应用 | |
CN106311354A (zh) | 氧化铝载体表面改性的方法、由此得到的载体和其应用 | |
Yang et al. | Ultramicroporous channel lanthanide coordination polymers of 2, 5-pyrazinedicarboxylate | |
CN108997266A (zh) | 一种2,2-二(2-呋喃基)丙烷加氢制2,2-二(2-四氢呋喃基)丙烷的方法 | |
CN103638900A (zh) | 铜基负载型低温除氧剂的制备方法 | |
CN109550522A (zh) | 一种处理炼油碱渣的湿式氧化催化剂、其制备方法及其应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20171117 |