CN107349918A - 一种硅藻土助滤材料的制备方法 - Google Patents

一种硅藻土助滤材料的制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种硅藻土助滤材料的制备方法，本发明将硅藻土煅烧、碱性溶液浸泡，提高了其微孔结构的稳定性，增强了其吸附过滤性能，将硅藻土经过磷酸酯化处理，提高了其在聚碳酸酯间的分散性，有效的降低了团聚，提高了成品材料的稳定性强度，同时加入的纳米碳粉也具有很好的吸附过滤性能，进一步提高了成品材料的综合性能。

Description

一种硅藻土助滤材料的制备方法
技术领域
本发明属于材料领域，具体涉及一种硅藻土助滤材料的制备方法。
背景技术
聚碳酸酯具有良好的抗冲击、抗热畸变性能，而且耐候性好、硬度高，因此适用于生产轿车和轻型卡车的各种零部件，其主要集中在照明系统、仪表板、加热板、除霜器及聚碳酸酯合金制的保险杠等。根据发达国家数据，聚碳酸酯在电子电气、汽车制造业中使用比例在 40%- 50%，目前中国在该领域的使用比例只占10%左右，电子电气和汽车制造业是中国迅速发展的支柱产业，未来这些领域对聚碳酸醋的需求量将是巨大的；
聚碳酸酯是一种分子链中含有碳酸酯基的高分子聚合物，是一种强韧的热塑性 树脂，根据酯基的结构可分为脂肪族、芳香族、脂肪族-芳香族等多种类型。聚碳酸酯具有高冲击强度、使用温度范围广、耐疲劳性佳、无味无臭等优点，广泛地应用在玻璃装配业、汽车工业和电子电器工业上。但是，脂肪族和脂肪族-芳香族聚碳酸酯的机械性能较低，通常需要对聚碳酸酯制品进行特殊的处理，这限制了其在工程塑料方面的应用，提高聚碳酸酯的硬度，使其有更广泛的应用显得尤为重要；
申请号 201410678882.7，公开了一种增韧聚碳酸酯合金及其制备方法，其组分按质量百分数配比为 ：PC 40%- 60%、 PBT 20%- 40%、相容剂1%- 4%、亚磷酸三苯酯0.1%- 1.5%、填充剂5%- 15%、偶联剂0.1%- 0.5%、抗冲改性剂5%- 10%、抗氧剂0.1%- 0.5%、润滑剂0.1%-1%、阻燃剂3%- 8%，该填充剂中含有重质碳酸钙粒子，其是将填充剂、聚碳酸酯共聚挤出，形成复合材料，该复合材料中的填充剂与聚碳酸酯的相容性较差，成品的稳定性差。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的缺陷和不足，提供一种硅藻土助滤材料的制备方法。
为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种硅藻土助滤材料的制备方法，包括以下步骤：
（1）取2,6二甲酚、无水氯化铝混合，搅拌均匀，升高温度为100-105℃，加入三氯氧磷，保温搅拌200-320分钟，降低温度为47-50℃，加入混合料重量3-4倍的、76-80%的乙醇溶液中，保温搅拌1-2小时，降低温度至常温，得磷酸酯醇分散液；
（2）取硅藻土，在700-800℃下煅烧1-2小时，冷却后磨成细粉，加入到10-13mol/l的氢氧化钠溶液中，浸泡2-3小时，过滤，将沉淀水洗，常温干燥，与对甲基苯磺酸混合，升高温度为60-70℃，加入上述磷酸酯醇分散液，超声15-20分钟，过滤，将沉淀用无水乙醇、去离子水依次洗涤，真空46-50℃下干燥1-2小时，冷却至常温，得硅藻土磷酸酯；
（3）取纳米碳粉，加入到其重量30-40倍的无水乙醇中，升高温度为70-75℃，加硬脂酸钙，1000-1400转/分搅拌1-2小时，过滤，将沉淀水洗，常温干燥，得硬脂酸改性纳米碳粉；
（4）取聚碳酸酯，加入到其重量36-40倍的聚乙烯吡咯烷酮中，搅拌均匀，升高温度为50-60℃，保温搅拌12-30分钟，得聚碳酸酯分散液；
（5）取硅藻土磷酸酯，加入到上述聚碳酸酯分散液中，送入到冰水浴中，搅拌反应2-3小时，出料，与上述硬脂酸改性纳米碳粉混合，升高温度为80-90℃，加入二月桂酸二丁基锡，保温搅拌30-40分钟，过滤，将沉淀用二甲基甲酰胺洗3-4次，真空50-60℃下干燥1-2小时，冷却，即得所述硅藻土助滤材料；
所述的2,6二甲酚、无水氯化铝、三氯氧磷、硅藻土、10-13mol/l的氢氧化钠溶液、对甲基苯磺酸、纳米碳粉、硬脂酸钙、聚碳酸酯、二月桂酸二丁基锡的重量比为3-4：4-5:2-3:17-20:47-50:2-4:10-13:2-3:70-80:2-3。
本发明的优点：
本发明以2,6二甲酚为原料、无水氯化铝为催化剂，通过在乙醇溶液中反应，得到磷酸酯，然后将其与硅藻土共混分散，得硅藻土磷酸酯，再将纳米碳粉通过硬脂酸钙进行表面有机化处理，与硅藻土磷酸酯混合，通过在聚碳酸酯的酰胺溶液中分散改性，得到硅藻土助滤材料；
本发明将硅藻土煅烧、碱性溶液浸泡，提高了其微孔结构的稳定性，增强了其吸附过滤性能，将硅藻土经过磷酸酯化处理，提高了其在聚碳酸酯间的分散性，有效的降低了团聚，提高了成品材料的稳定性强度，同时加入的纳米碳粉也具有很好的吸附过滤性能，进一步提高了成品材料的综合性能。
具体实施方式
实施例1
一种硅藻土助滤材料的制备方法，包括以下步骤：
（1）取2,6二甲酚、无水氯化铝混合，搅拌均匀，升高温度为100℃，加入三氯氧磷，保温搅拌320分钟，降低温度为50℃，加入混合料重量3倍的、80%的乙醇溶液中，保温搅拌1小时，降低温度至常温，得磷酸酯醇分散液；
（2）取硅藻土，在800℃下煅烧1小时，冷却后磨成细粉，加入到10mol/l的氢氧化钠溶液中，浸泡2小时，过滤，将沉淀水洗，常温干燥，与对甲基苯磺酸混合，升高温度为70℃，加入上述磷酸酯醇分散液，超声15分钟，过滤，将沉淀用无水乙醇、去离子水依次洗涤，真空46℃下干燥1小时，冷却至常温，得硅藻土磷酸酯；
（3）取纳米碳粉，加入到其重量30倍的无水乙醇中，升高温度为70℃，加硬脂酸钙，1000转/分搅拌1小时，过滤，将沉淀水洗，常温干燥，得硬脂酸改性纳米碳粉；
（4）取聚碳酸酯，加入到其重量36倍的聚乙烯吡咯烷酮中，搅拌均匀，升高温度为50℃，保温搅拌12分钟，得聚碳酸酯分散液；
（5）取硅藻土磷酸酯，加入到上述聚碳酸酯分散液中，送入到冰水浴中，搅拌反应2小时，出料，与上述硬脂酸改性纳米碳粉混合，升高温度为80℃，加入二月桂酸二丁基锡，保温搅拌30分钟，过滤，将沉淀用二甲基甲酰胺洗3次，真空50℃下干燥1小时，冷却，即得所述硅藻土助滤材料；
所述的2,6二甲酚、无水氯化铝、三氯氧磷、硅藻土、10-13mol/l的氢氧化钠溶液、对甲基苯磺酸、纳米碳粉、硬脂酸钙、聚碳酸酯、二月桂酸二丁基锡的重量比为3：4:3:20:50:2:13:3:80:2。

Claims (1)

1.一种硅藻土助滤材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）取2,6二甲酚、无水氯化铝混合，搅拌均匀，升高温度为100-105℃，加入三氯氧磷，保温搅拌200-320分钟，降低温度为47-50℃，加入混合料重量3-4倍的、76-80%的乙醇溶液中，保温搅拌1-2小时，降低温度至常温，得磷酸酯醇分散液；
（2）取硅藻土，在700-800℃下煅烧1-2小时，冷却后磨成细粉，加入到10-13mol/l的氢氧化钠溶液中，浸泡2-3小时，过滤，将沉淀水洗，常温干燥，与对甲基苯磺酸混合，升高温度为60-70℃，加入上述磷酸酯醇分散液，超声15-20分钟，过滤，将沉淀用无水乙醇、去离子水依次洗涤，真空46-50℃下干燥1-2小时，冷却至常温，得硅藻土磷酸酯；
（3）取纳米碳粉，加入到其重量30-40倍的无水乙醇中，升高温度为70-75℃，加硬脂酸钙，1000-1400转/分搅拌1-2小时，过滤，将沉淀水洗，常温干燥，得硬脂酸改性纳米碳粉；
（4）取聚碳酸酯，加入到其重量36-40倍的聚乙烯吡咯烷酮中，搅拌均匀，升高温度为50-60℃，保温搅拌12-30分钟，得聚碳酸酯分散液；
（5）取硅藻土磷酸酯，加入到上述聚碳酸酯分散液中，送入到冰水浴中，搅拌反应2-3小时，出料，与上述硬脂酸改性纳米碳粉混合，升高温度为80-90℃，加入二月桂酸二丁基锡，保温搅拌30-40分钟，过滤，将沉淀用二甲基甲酰胺洗3-4次，真空50-60℃下干燥1-2小时，冷却，即得所述硅藻土助滤材料；
所述的2,6二甲酚、无水氯化铝、三氯氧磷、硅藻土、10-13mol/l的氢氧化钠溶液、对甲基苯磺酸、纳米碳粉、硬脂酸钙、聚碳酸酯、二月桂酸二丁基锡的重量比为3-4：4-5:2-3:17-20:47-50:2-4:10-13:2-3:70-80:2-3。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108745296A (zh) * 2018-06-25 2018-11-06 杨秋林 一种溶胶型空气净化材料及其制备方法
CN109019749A (zh) * 2018-09-17 2018-12-18 佛山市禅城区诺高环保科技有限公司 一种硅藻土复合助滤剂的制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105214604A (zh) * 2015-09-21 2016-01-06 韩方超 一种高吸附性硅藻页岩材料的制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105214604A (zh) * 2015-09-21 2016-01-06 韩方超 一种高吸附性硅藻页岩材料的制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
邱文革 等: "《表面活性剂在金属加工中的应用》", 31 March 2003, 北京：化学工业出版社 *
陈霖新: "《洁净厂房的设计与施工》", 31 January 2003, 北京：化学工业出版社 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108745296A (zh) * 2018-06-25 2018-11-06 杨秋林 一种溶胶型空气净化材料及其制备方法
CN109019749A (zh) * 2018-09-17 2018-12-18 佛山市禅城区诺高环保科技有限公司 一种硅藻土复合助滤剂的制备方法

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