CN107286244B - 抗免疫检查点pd-l1和pd-l2肿瘤疫苗 - Google Patents

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Abstract

本发明提出了一种重组蛋白及其用途，该重组蛋白包括：免疫检查点分子片段；辅助T细胞抗原决定基片段；以及免疫刺激分子片段。该重组蛋白在体内刺激产生抗免疫检查点抗体，调动体内已经存在的自发诱导产生的免疫细胞CTL，并且刺激产生抗免疫检查点的CTL，进而特异性杀伤肿瘤细胞。本发明实施例所提出的重组蛋白引起的对肿瘤细胞的主动免疫杀伤效果显著。

Description

抗免疫检查点PD-L1和PD-L2肿瘤疫苗
技术领域
本发明涉及生物工程领域，具体地，本发明涉及重组蛋白及其用途。
背景技术
癌症，由于细胞内基因突变导致细胞增殖失控的一种疾病。目前已成为人类健康的重大威胁，是导致人类死亡的主要原因之一。世界卫生组织(WHO)在发表的《全球癌症报告2014》中指出，2012年全球癌症患者和死亡病例都在迅速增加，而新增癌症病例有近一半出现在亚洲，其中大部分在中国，中国新增癌症病例高居第一位。《2012年中国肿瘤登记年报》数据显示，中国每年新增癌症病例约350万，约有250万人因此死亡。因此，寻找高效特异的癌症治疗方法具有重大的临床价值。
传统的肿瘤治疗方法主要包括手术、放疗和化疗，但这几种方法都具有较大的局限性，比如由于癌细胞的近端入侵或远端转移，手术切除后的肿瘤转移复发率较高，而放疗和化疗对于机体自身的正常细胞尤其是造血系统和免疫系统会造成严重的损害，因此对于已发生肿瘤转移的患者也很难达到较好的远期疗效。随着肿瘤分子机制的深入研究和生物技术的进一步发展，靶向药物治疗和免疫治疗在肿瘤的综合治疗中发挥着愈来愈大的作用。靶向疗法主要包括单克隆抗体(有时归为被动胞回输和肿瘤疫苗等。免疫疗法通过调动机体的免疫系统，增强肿瘤微环境抗肿瘤免免疫疗法)和小分子靶向药物，而免疫疗法主要包括细胞因子疗法、免疫检验点单抗、过继免疫疗法，从而控制和杀伤肿瘤细胞，因此有效率高，特异性强，耐受性好的优点，在肿瘤治疗中具有广阔的前景。
肿瘤免疫治疗疫苗主要包括肿瘤细胞疫苗、树突状细胞(DC细胞)疫苗、蛋白&多肽疫苗、核酸疫苗、基因工程疫苗和抗独特型肿瘤疫苗.这些疫苗能够杀伤肿瘤的主要机制即是通过引起患者针对于肿瘤特异性抗原免疫反应，包括抗体反应和细胞毒性T淋巴细胞(CTL)特异性杀伤等。
然而，这些肿瘤疫苗针对肿瘤相关抗原，临床疗效弱，仍有待进一步深入研究和开发.来增强临床疗效。
发明内容
本发明是发明人基于以下问题和事实的发现而提出的：
肿瘤细胞高表达免疫检查点分子PD-L1或PD-L2，与活化的细胞毒性T淋巴细胞上表达的PD-1相结合，进而抑制肿瘤的T淋巴细胞反应，来逃避细胞毒性T淋巴细胞的免疫杀伤。目前，通过体外生产抗PD－L1/PD抗体，再注射病人体内的被动免疫疗法，虽可短暂激活病人体内已经存在自发诱导产生的免疫细胞-细胞毒性T淋巴细胞(CTL)，来杀伤肿瘤细胞，但临床效果持续时间短，需不断重复注射抗PD－L1/PD抗体，来维持体内抗体浓度。
本发明旨在至少在一定程度上解决相关技术中的技术问题之一。为此，本发明的一个目的在于提出了一种具有引起肿瘤特异性抗原免疫反应的重组PD-L1蛋白，该蛋白通过主动免疫，在病人体内持续刺激产生抗PD－L1抗体，调动病人体内已经存在的自发诱导产生的免疫细胞CTL，并且刺激产生新的抗PD-L1CTL，进而特异性杀伤肿瘤细胞。本发明所提出的重组蛋白引起的对肿瘤细胞的主动免疫杀伤效果显著。
在本发明的第一方面，本发明提出了一种重组蛋白。根据本发明的实施例，所述重组蛋白包括：免疫检查点分子片段；辅助T细胞抗原决定基片段；以及免疫刺激分子片段。本发明实施例所提出的重组蛋白可在体内持续刺激产生抗免疫检查点抗体，调动体内已经存在的自发诱导产生的免疫细胞CTL，并且刺激产生抗免疫检查点的CTL，进而特异性杀伤肿瘤细胞。本发明实施例所提出的重组蛋白引起的对肿瘤细胞的主动免疫杀伤效果显著。
根据本发明的实施例，所述重组蛋白还可以及进一步包括如下附加技术特征至少之一：
根据本发明的实施例，所述免疫检查点分子为PD-L1或PD-L2。PD-L1或PD-L2在肿瘤细胞中特异性表达，进而本发明实施例所提出的重组蛋白可引起的肿瘤抗原免疫反应的特异性更强。
根据本发明的实施例，所述免疫检查点分子片段为所述PD-L1或PD-L2的去除跨膜区的细胞外分子片段。PD-L1或PD-L2的去除跨膜区的细胞外分子片段仅具有肿瘤抗原性，不具有肿瘤免疫抑制功能，进而PD-L1或PD-L2的去除跨膜区的细胞外分子片段可更为有效地引起肿瘤抗原免疫反应，且特异性进一步提高。
根据本发明的实施例，所述辅助T细胞抗原决定基为广谱PADRE辅助T细胞抗原决定基。广谱PADRE辅助T细胞抗原决定基可有效激活辅助T细胞，进而进一步增强重组蛋白所引起的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的特异性杀伤。
根据本发明的实施例，所述免疫刺激分子为鞭毛蛋白。该免疫刺激分子具有生物活性，可显著增强树突状细胞(DC细胞)的抗原呈递功能和增强细胞毒性T淋巴细胞(CTL)和B淋巴细胞的活性，进而本发明实施例的重组蛋白可更为有效地引起肿瘤抗原免疫反应。
根据本发明的实施例，所述免疫检查点分子片段的N端与所述免疫刺激分子片段的C端相连，所述免疫检查点分子片段的C端与辅助T细胞抗原决定基片段的N端相连。本发明实施例的重组蛋白中的相关分子片段在上述连接状态下，有利于肿瘤抗原PD-L1或PD-L2片段在DC细胞中的呈递，有利于辅助T细胞抗原决定基和免疫刺激分子发挥相应的激活免疫细胞的功能，进而本发明实施例的重组蛋白可更为有效地引起肿瘤抗原免疫反应。
在本发明的第二方面，本发明提出了一种重组蛋白。根据本发明的实施例，所述重组蛋白具有SEQ ID NO：1～3所示的氨基酸序列。
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本发明实施例所述提出的重组蛋白可引起肿瘤特异性抗原免疫反应，该蛋白通过主动免疫，在病人体内刺激产生抗PD－L1或PD-L2抗体，调动病人体内已经存在的自发诱导产生的免疫细胞CTL，并且刺激产生抗PD-L1或PD-L2CTL，进而特异性杀伤肿瘤细胞。本发明所提出的重组蛋白引起的对肿瘤细胞的主动免疫杀伤效果显著。
在本发明的第三方面，本发明提出了一种核酸。根据本发明的实施例，所述核酸编码前面所述的重组蛋白，并且所述核酸具有SEQ ID NO：4～6所示的核苷酸序列。
ATGGCACAAGTAATCAACACTAACAGTCTGTCGCTGCTGACCCAGAATAACCTGAACAAATCCCAGTCCGCACTGGGCACCGCTATCGAGCGTCTGTCTTCTGGTCTGCGTATCAACAGCGCGAAAGACGATGCGGCAGGTCAGGCGATTGCTAACCGTTTCACCGCGAACATCAAAGGTCTGACTCAGGCTTCCCGTAACGCTAACGACGGTATCTCCATTGCGCAGACCACTGAAGGCGCGCTGAACGAAATCAACAACAACCTGCAGCGTGTGCGTGAACTGGCGGTTCAGTCTGCTAACAGCACCAACTCCCAGTCTGACCTCGACTCCATCCAGGCTGAAATCACCCAGCGCCTGAACGAAATCGACCGTGTATCCGGCCAGACTCAGTTCAACGGCGTGAAAGTCCTGGCGCAGGACAACACCCTGACCATCCAGGTTGGCGCCAACGACGGTGAAACTATCGATATCGATCTGAAGCAGATCAACTCTCAGACCCTGGGTCTGGACTCACTGAACGTGCAGAAAGCGTATGATGTGAAAGATACAGCAGTAACAACGAAAGCTTATGCCAATAATGGTACTACACTGGATGTATCGGGTCTTGATGATGCAGCTATTAAAGCGGCTACGGGTGGTACGAATGGTACGGCTTCTGTAACCGGTGGTGCGGTTAAATTTGACGCAGATAATAACAAGTACTTTGTTACTATTGGTGGCTTTACTGGTGCTGATGCCGCCAAAAATGGCGATTATGAAGTTAACGTTGCTACTGACGGTACAGTAACCCTTGCGGCTGGCGCAACTAAAACCACAATGCCTGCTGGTGCGACAACTAAAACAGAAGTACAGGAGTTAAAAGATACACCGGCAGTTGTTTCAGCAGATGCTAAAAATGCCTTAATTGCTGGCGGCGTTGACGCTACCGATGCTAATGGCGCTGAGTTGGTCAAAATGTCTTATACCGATAAAAATGGTAAGACAATTGAAGGCGGTTATGCGCTTAAAGCTGGCGATAAGTATTACGCCGCAGATTACGATGAAGCGACAGGAGCAATTAAAGCTAAAACCACAAGTTATACTGCTGCTGACGGCACTACCAAAACAGCGGCTAACCAACTGGGTGGCGTAGACGGTAAAACCGAAGTCGTTACTATCGACGGTAAAACCTACAATGCCAGCAAAGCCGCTGGTCATGATTTCAAAGCACAACCAGAGCTGGCGGAAGCAGCCGCTAAAACCACCGAAAACCCGCTGCAGAAAATTGATGCCGCGCTGGCGCAGGTGGATGCGCTGCGCTCTGATCTGGGTGCGGTACAAAACCGTTTCAACTCTGCTATCACCAACCTGGGCAATACCGTAAACAACCTGTCTGAAGCGCGTAGCCGTATCGAAGATTCCGACTACGCGACCGAAGTTTCCAACATGTCTCGCGCGCAGATTCTGCAGCAGGCCGGTACTTCCGTTCTGGCGCAGGCTAACCAGGTCCCGCAGAACGTGCTGTCTCTGTTACGTGTCGACAGCGGCAGCGGCTTTACTGTCACGGTTCCCAAGGACCTATATGTGGTAGAGTATGGTAGCAATATGACAATTGAATGCAAATTCCCAGTAGAAAAACAATTAGACCTGGCTGCACTAATTGTCTATTGGGAAATGGAGGATAAGAACATTATTCAATTTGTGCATGGAGAGGAAGACCTGAAGGTTCAGCATAGTAGCTACAGACAGAGGGCCCGGCTGTTGAAGGACCAGCTCTCCCTGGGAAATGCTGCACTTCAGATCACAGATGTGAAATTGCAGGATGCAGGGGTGTACCGCTGCATGATCAGCTATGGTGGTGCCGACTACAAGCGAATTACTGTGAAAGTCAATGCCCCATACAACAAAATCAACCAAAGAATTTTGGTTGTGGATCCAGTCACCTCTGAACATGAACTGACATGTCAGGCTGAGGGCTACCCCAAGGCCGAAGTCATCTGGACAAGCAGTGACCATCAAGTCCTGAGTGGTAAGACCACCACCACCAATTCCAAGAGAGAGGAGAAGCTTTTCAATGTGACCAGCACACTGAGAATCAACACAACAACTAATGAGATTTTCTACTGCACTTTTAGGAGATTAGATCCTGAGGAAGCGAAATTTGTGGCGGCGTGGACCCTGAAAGCGGCGGCGCTCGAGCACCACCACCACCACCAC(SEQ ID NO：4)。
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本发明实施例所述提出的核酸编码的重组蛋白通过主动免疫，在病人体内刺激产生抗PD－L1或PD-L2抗体，调动病人体内已经存在的自发诱导产生的免疫细胞CTL，并且刺激产生抗PD-L1或PD-L2CTL，进而特异性杀伤肿瘤细胞。本发明所提出的重组蛋白引起的对肿瘤细胞的主动免疫杀伤效果显著。
在本发明的第四方面，本发明提出了一种构建体。根据本发明的实施例，所述构建体携带前面所述的核酸。本发明实施例所提出的构建体导入受体细胞，可实现前面所述的核酸的高效表达，进而在受体细胞中高效表达前面所述的重组蛋白。
根据本发明的实施例，所述的构建体还可以进一步包括如下附加技术特征至少之一：
根据本发明的实施例，所述构建体的载体为pET系列载体、pPIC系列载体、BacPAK、pSV系列载体或pCMV系列载体。本发明实施例的上述载体可实现在原核细胞或真核细胞中进一步高效表达上述重组蛋白。
在本发明的第五方面，本发明提出了一种构建体。根据本发明的实施例，所述构建体携带下列核酸分子:(1)编码免疫检查点分子片段的核酸分子，所述免疫检查点分子片段具有SEQ ID NO：7～9所示的氨基酸序列，所述编码免疫检查点分子片段的核酸分子具有SEQ ID NO：10～12所示的核苷酸序列；(2)编码辅助T细胞抗原决定基片段的核酸分子，所述辅助T细胞抗原决定基片段具有SEQ ID NO：13所示的氨基酸序列，所述编码辅助T细胞抗原决定基片段的核酸分子具有SEQ ID NO：14所示的核苷酸序列；以及(3)编码免疫刺激分子片段的核酸分子，所述免疫刺激分子片段具有SEQ ID NO：15所示的氨基酸序列，所述编码免疫刺激分子片段的核酸分子具有SEQ ID NO：16所示的核苷酸序列。任选地，所述构建体的载体为pET系列载体、pPIC系列载体、BacPAK、pSV系列载体或pCMV系列载体。
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本发明实施例所述提出的构建体在受体细胞中高效表达含有免疫检查点分子片段、辅助T细胞抗原决定基片段和免疫刺激分子片段的重组蛋白，该重组蛋白通过主动免疫，在病人体内刺激产生抗PD－L1抗体，调动病人体内已经存在的自发诱导产生的免疫细胞CTL，并且刺激产生抗PD-L1CTL，进而特异性杀伤肿瘤细胞。
在本发明的第六方面，本发明提出了一种转基因细胞。根据本发明的实施例，所述转基因细胞携带前面所述的构建体。本发明实施例所提出的转基因细胞可高表达前面所述的重组蛋白，所获得的重组蛋白通过主动免疫，在病人体内刺激产生抗免疫检查点，如PD－L1或PD-L2的抗体，调动病人体内已经存在的自发诱导产生的免疫细胞CTL，并且刺激产生抗免疫检查点，如PD-L1或PD-L2的CTL，进而特异性杀伤肿瘤细胞。
根据本发明的实施例，所述转基因细胞还可以进一步包括如下附加技术特征至少之一：
根据本发明的实施例，所述转基因细胞为BL21，BL21(DE3)，BL21(DE3)pLysS，DH10B，XL1-Blue，Pichia pastors，Kluyveromyces lactis，Sf9，Sf21，High-Five T，CHO细胞系，HEK细胞系，Hela细胞系或COS细胞系。根据本发明的实施例，上述的转基因细胞可高效表达前面所述的重组蛋白，进而通过蛋白纯化，获得的重组蛋白给予患者，可在患者体内通过主动免疫，在病人体内进一步有效刺激产生抗PD－L1或PD-L2抗体，调动病人体内已经存在的自发诱导产生的免疫细胞CTL，并且刺激产生抗PD-L1或PD-L2CTL，进而特异性杀伤肿瘤细胞。
根据本发明的实施例，所述转基因细胞为抗原呈递细胞。根据本发明的实施例，所述抗原呈递细胞来源于病人，进而携带前面所述构建体的抗原呈递细胞可进一步回输入病人体内，进而在病人体内实现前面所述重组蛋白的持续表达，进而可在患者体内通过主动免疫，在体内进一步有效刺激产生抗PD－L1或PD-L2抗体，调动病人体内已经存在的自发诱导产生的免疫细胞CTL，并且刺激产生抗PD-L1或PD-L2CTL，进而特异性杀伤肿瘤细胞。
根据本发明的实施例，所述转基因细胞为DC细胞。DC细胞具有抗原递呈功能，来源于病人自身的DC细胞携带前面所述的构建体，回输回病人体内，可实现前面所述重组蛋白在并病人体内的高效表达并将肿瘤抗原PD-L1或PD-L2高效呈递在DC细胞的表面，进而进一步有效刺激产生抗PD－L1或PD-L2抗体，调动病人体内已经存在的自发诱导产生的免疫细胞CTL，并且刺激产生抗PD-L1或PD-L2CTL，进而进一步有效地特异性杀伤肿瘤细胞。
在本发明的第七方面，本发明提出了前面所述的重组蛋白在制备药物中的用途，所述药物用于预防或治疗肿瘤。本发明实施例所提出的重组蛋白在肿瘤患者体内可引起显著的肿瘤特异性抗原免疫反应，有效刺激产生抗免疫检查点，如PD－L1或PD-L2抗体，调动病人体内已经存在的自发诱导产生的免疫细胞CTL，并且刺激产生抗免疫检查点，如PD-L1或PD-L2CTL，进而有效地特异性杀伤肿瘤细胞。进而发明人进一步经过实验验证发现，本发明实施例所提出的重组蛋白具有在制备有效用于预防或治疗肿瘤的药物中的用途。
在本发明的第八方面，本发明提出了前面所述的重组蛋白在制备疫苗中的用途，所述疫苗用于预防或治疗肿瘤。本发明实施例所提出的重组蛋白在肿瘤患者体内可引起显著的肿瘤特异性抗原免疫反应，有效刺激产生抗免疫检查点，如PD－L1或PD-L2抗体，调动病人体内已经存在的自发诱导产生的免疫细胞CTL，并且刺激产生抗免疫检查点，如PD-L1或PD-L2CTL，进而有效地特异性杀伤肿瘤细胞。进而发明人进一步经过实验验证发现，本发明实施例所提出的重组蛋白具有在制备有效用于预防或治疗肿瘤的疫苗中的用途。
在本发明的第九方面，本发明提出了前面所述的重组蛋白在制备疫苗中的用途，所述疫苗用于治疗病毒感染。根据本发明的实施例，发明人发现，HBV、HCV、HIV、EBV病毒感染的细胞表达PD-L1，本发明实施例所提出的重组蛋白所制备的疫苗可在病人体内刺激产生抗PD－L1抗体，调动病人体内已经存在的自发诱导产生的免疫细胞CTL，并且刺激产生抗免疫检查点，如PD-L1CTL，进而有效地特异性杀伤被上述病毒感染的细胞。
在本发明的第十方面，本发明提出了一种药物组合物。根据本发明的实施例，所述药物组合物包括：前面所述的重组蛋白；以及药学上可接受的佐剂。本发明实施例所提出的药物组合物中的重组蛋白可引起显著的特异性抗原免疫反应，加之佐剂的增强免疫应答的功能。根据本发明的实施例，本发明实施例所提出的药物组合物在病人体内有效刺激产生抗免疫检查点，如PD－L1或PD-L2抗体，调动病人体内已经存在的自发诱导产生的免疫细胞CTL，并且刺激产生抗免疫检查点，如PD-L1或PD-L2CTL，进而有效地特异性杀伤肿瘤细胞或被病毒(HBV、HCV、HIV、EBV)感染的细胞。
在本发明的第十一方面，本发明提出了一种DC细胞。根据本发明的实施例，所述DC细胞负载前面所述的重组蛋白。根据本发明的实施例，本发明实施例所提出的DC细胞可将重组蛋白中的抗原(如前面所述的免疫检查点分子片段)、辅助T细胞抗原决定基片段以及免疫刺激分子片段分别呈递到细胞表面，进而有效刺激产生抗免疫检查点，如PD－L1或PD-L2抗体，调动病人体内已经存在的自发诱导产生的免疫细胞CTL，并且刺激产生抗免疫检查点，如PD-L1或PD-L2CTL，进而有效地特异性杀伤肿瘤细胞或被病毒(HBV、HCV、HIV、EBV)感染的细胞。
在本发明的第十二方面，本发明提出了一种靶向性免疫细胞群。根据本发明的实施例，所述靶向性免疫细胞群是通过前面所述的DC细胞与淋巴细胞进行共培养获得的。根据本发明的实施例，本发明实施例所提出的靶向性免疫细胞群可特异性杀伤肿瘤细胞，分泌特异性结合肿瘤抗原的抗体，实现对肿瘤细胞的特异性清除。
在本发明的第十三方面，本发明提出了一种疫苗。根据本发明的实施例，所述疫苗包含前面所述的重组蛋白、前面所述的DC细胞或前面所述的靶向性免疫细胞群。如前所述，本发明实施例所提出的重组蛋白、DC细胞以及靶向性免疫细胞群在患者体内可引起显著的特异性抗原免疫反应。根据本发明的实施例，本发明实施例所提出的疫苗可有效刺激产生抗免疫检查点，如PD－L1或PD-L2抗体，调动病人体内已经存在的自发诱导产生的免疫细胞CTL，并且刺激产生抗免疫检查点，如PD-L1或PD-L2CTL，进而有效地特异性杀伤肿瘤细胞或被病毒(HBV、HCV、HIV、EBV)感染的细胞。
在本发明的第十四方面，本发明提出了一种抗体。根据本发明的实施例，所述抗体特异性识别前面所述的重组蛋白，进而本发明实施例所提出的抗体可特异性识别肿瘤抗原。根据本发明的实施例，发明发现，所述抗体可特异性识别抗原，与肿瘤细胞或被病毒(HBV、HCV、HIV、EBV)感染的细胞特异性结合，进而使得肿瘤细胞或被病毒(HBV、HCV、HIV、EBV)感染的细胞被吞噬细胞吞噬，实现对肿瘤细胞或被病毒(HBV、HCV、HIV、EBV)感染的细胞的特异性清除。
在本发明的第十五方面，本发明提出了一种制备抗体的方法。根据本发明的实施例，所述方法包括：利用前面所述的重组蛋白对动物进行免疫接种；采集经过免疫接种的动物的血清；以及从所述血清中纯化出目的抗体。本发明实施例所提出的制备抗体的方法，操作简便，抗体可特异性识别所述重组蛋白。
在本发明的第十六方面，本发明提出了一种治疗组合物。根据本发明的实施例，所述治疗组合物包括：前面所述的重组蛋白、前面所述的核酸、前面所述的构建体、前面所述的转基因细胞、前面所述的药物组合物、前面所述的DC细胞、前面所述的靶向性免疫细胞群、前面所述的疫苗或者前面所述的抗体。根据本发明的实施例，本发明实施例所提出的治疗组合物可直接或间接引起特异性抗原免疫反应，实现对肿瘤细胞或被病毒(HBV、HCV、HIV、EBV)感染的细胞的特异性杀伤和清除。
在本发明的第十七方面，本发明提出了一种在患者体内刺激抗PD-L1抗体生成或细胞毒性T淋巴细胞反应的方法。根据本发明的实施例，所述方法是通过下列方式的至少之一实现的：1)前面所述的重组蛋白与取自患者的DC细胞共培养，将负载了前面所述的重组蛋白的DC细胞回输到患者体内；2)给患者给予前面所述的药物组合物；3)将前面所述的构建体导入取自患者的DC细胞，将导入所述构建体的DC细胞回输到患者体内；以及4)给患者给予前面所述的构建体。本发明实施例所提出的方式可在患者体内显著刺激抗PD-L1抗体生成或细胞毒性T淋巴细胞反应。
附图说明
图1是根据本发明实施例的融合蛋白(Flagellin-人类PD-L1/L2Δ-PADRE Th)结构示意图；
图2是根据本发明实施例的负载了融合蛋白(Flagellin-人类PD-L1Δ-PADRE Th)的DC疫苗能够显著诱导抗-PD-L1抗体反应；
图3是根据本发明实施例的负载了融合蛋白(Flagellin-人类PD-L1Δ-PADRE Th)的DC疫苗能够显著诱导抗-PD-L1CTL反应；以及
图4是根据本发明实施例的负载了融合蛋白(Flagellin-人类PD-L1Δ-PADRE Th)的DC疫苗能够显著控制PD-L1+肺癌的生长。
具体实施方式
下面详细描述本发明的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，仅用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。
需要说明的是，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。进一步地，在本发明的描述中，除非另有说明，“多个”的含义是两个或两个以上。
重组蛋白及其用途
一方面，本发明提出了一种重组蛋白。根据本发明的实施例，该重组蛋白包括：免疫检查点分子片段；辅助T细胞抗原决定基片段；以及免疫刺激分子片段。本发明实施例所提出的重组蛋白在患者体内刺激产生抗免疫检查点抗体，调动体内已经存在的自发诱导产生的免疫细胞CTL，并且刺激产生抗免疫检查点的CTL，进而特异性杀伤肿瘤细胞。本发明实施例所提出的重组蛋白引起的对肿瘤细胞的主动免疫杀伤效果显著。
具体地，根据本发明的实施例，免疫检查点分子可选自但不限于PD-L1和PD-L2的至少之一。PD-L1或PD-L2在肿瘤细胞中特异性表达，进而本发明实施例所提出的重组蛋白可引起的肿瘤抗原免疫反应的特异性更强。
更具体地，根据本发明的实施例，免疫检查点分子片段为所述PD-L1或PD-L2的去除跨膜区的细胞外分子片段(PD-L1Δ/PD-L2Δ)。PD-L1或PD-L2的去除跨膜区的细胞外分子片段仅具有肿瘤抗原性，不具有肿瘤免疫抑制功能，进而PD-L1或PD-L2的去除跨膜区的细胞外分子片段被抗原呈递细胞如DC细胞呈递在细胞的表面，可有效地引起肿瘤抗原免疫反应，且特异性进一步提高。
另外，根据本发明的实施例，辅助T细胞抗原决定基可为广谱PADRE辅助T细胞抗原决定基(PADRETh)。广谱PADRE辅助T细胞抗原决定基是一种与广谱人类白细胞抗原DR(HLA-DR)结合的抗原决定基肽段，这种肽段以高亲和力或中间亲和力与16种最普遍的HLA-DR类型中的15种相结合。由于它有普遍的结合力，进而PADRE需要克服HLA-DR分子在人群中的多样性带来的问题。PADRE作为辅助T细胞抗原决定基与抗原结合，结合后高效、长时间激活Ag-特异性抗原反应。PADRE肽段被特别加工成在人体中可以免疫性激活辅助T淋巴细胞1(Th1)以协助杀伤性免疫T细胞的激活以及激活辅助T淋巴细胞2(Th2)以协助B淋巴细胞分泌抗体，进而进一步增强重组蛋白所引起的抗原免疫反应。
根据本发明的具体实施例，免疫刺激分子可选自鞭毛蛋白(Flagellin)。该免疫刺激分子具有生物活性。
Flagellin(toll-like受体5配体，TLR5L)是细菌鞭毛的主要蛋白并且是一种高保守的细菌蛋白。Flagellin在哺乳动物细胞中调节TLR-5依赖性的信号转导并且诱导免疫反应，包括产生前免疫细胞因子和上调抗原呈递细胞(APS)的共刺激分子。Toll-like受体(TLRs)是模式识别受体(PRRs)，表达在各种细胞中，尤其高表达在免疫细胞如单核细胞、巨噬细胞、DC细胞和淋巴细胞中。TLRs可检测病原相关分子(PAMPs)，并且结合先天免疫细胞进而引起这些免疫细胞的成熟和激活，激活自身免疫。激活抗原呈递细胞也需要激活强有力的适应性免疫反应。在动物模型中的许多研究都已经报道了flagellin作为佐剂的作用，包括SalmonellaFliC，在注射或粘膜免疫后诱导受体发生免疫反应，包括产生抗体和细胞毒性T淋巴细胞反应。根据本发明的实施例，Flagellin可与重组蛋白或肽段疫苗混合或基因融合。Flagellin在低浓度下也可引起有效的免疫反应。另外，Flagellin的提前暴露并不削弱它作为佐剂的功能，然而抗原序列可插入氨基酸序列中也可插入C端，或在它的超变区之内而不影响Flagellin的活性。Flagellin也能在GMP环境下通过简单的方法大量制备。基于这些原因，flagellin在作为疫苗佐剂以及免疫治疗中有显著作用。
辅助T细胞抗原决定基片段以及免疫刺激分子片段的连接顺序如下所述：所述免疫检查点分子片段的N端与所述免疫刺激分子片段的C端相连，所述免疫检查点分子片段的C端与辅助T细胞抗原决定基片段的N端相连。本发明实施例的重组蛋白中的相关分子片段在上述连接状态下，重组蛋白中相应分子片段可分别呈递在DC细胞的表面。DC细胞，主要的抗原呈递细胞(APCs)，通过产生前免疫细胞因子和呈递抗原给T淋巴细胞来调节自身和适应性免疫反应以此来抵抗病毒感染。本发明实施例所提出的重组蛋白允许DC细胞呈递细胞内抗原到细胞表面上，其中通过内吞途径呈递到MHC class II，通过交叉启动途径呈递到MHC class I，进而导致产生抗原特异性Th细胞和CTL细胞反应。本发明实施例所提出的重组蛋白呈递在DC细胞的表面引起强有力的抗体反应。一直以来认为，DC细胞激活体液反应，是通过CD4+Th细胞引发T淋巴细胞和B淋巴细胞的相互作用而实现的。然而，现有的体外和体内实验证实，DC细胞激活体液反应是一种直接的作用方式。特别地，DC细胞被证实可强有力地促进细胞分化和CD40-激活的B淋巴细胞的抗体的产生。接种负载有抗原的DC细胞能够诱导保护性体液免疫反应。本发明实施例的重组蛋白可更为有效地引起肿瘤抗原免疫反应。
根据本发明的实施例，上述重组蛋白具有SEQ ID NO：1～3所示的氨基酸序列。其中SEQ ID NO：1是Flagellin-人类PD-L1Δ-PADRETh重组蛋白的氨基酸序列，SEQ ID NO：2是Flagellin-人类PD-L2Δ-PADRE Th重组蛋白的氨基酸序列，SEQ ID NO：3是Flagellin-人类PD-L1-PD-L2Δ-PADRE Th重组蛋白的氨基酸序列。本发明实施例所述提出的重组蛋白可引起肿瘤特异性抗原免疫反应，可引起细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的特异性杀伤和B细胞分泌特异性抗体，实现对肿瘤细胞的特异性杀伤。
同时，本发明提出了一种编码前面所述的重组蛋白的核酸，根据本发明的实施例，编码前面所述的重组蛋白的核酸具有SEQ ID NO：4～6所示的核苷酸序列。其中SEQ ID NO：4是编码Flagellin-人类PD-L1Δ-PADRE Th重组蛋白的核酸的核苷酸序列，SEQ ID NO：5是编码Flagellin-人类PD-L2Δ-PADRE Th重组蛋白的核酸的核苷酸序列，SEQ ID NO：6是编码Flagellin-人类PD-L1-PD-L2Δ-PADRE Th重组蛋白的核酸的核苷酸序列。本发明实施例所述提出的核酸编码的重组蛋白可引起肿瘤特异性抗原免疫反应，引起细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的特异性杀伤和B细胞分泌特异性抗体，实现对肿瘤细胞的特异性杀伤。
同时，本发明提出了一种携带前面所述的核酸的构建体。根据本发明的实施例，本发明实施例所提出的构建体导入受体细胞，可实现前面所述的核酸的高效表达，进而在受体细胞中高效表达前面所述的重组蛋白。根据本发明的具体实施例，该构建体的载体为pET系列载体、pGEX系列载体、pPIC系列载体、BacPAK、pSV系列载体或pCMV系列载体，其中，pET系列载体在E.coli中在T7启动子下调控表达重组蛋白，pGEX系列载体用于在E.coli中在tac启动子下调控表达重组蛋白，pPIC系列载体用于在酵母菌中在AOX1启动子下调控表达重组蛋白，BacPAK载体用于在杆状病毒中在pPolh启动子的调控下表达重组蛋白，pSV系列载体或pCMV系列载体用于在哺乳动物细胞中在CMV、SV40和(EF)-1启动子的调控下表达重组蛋白。本发明实施例的上述载体可实现在原核细胞或真核细胞中进一步高效表达上述重组蛋白。
具体地，根据本发明的实施例，上述构建体携带下列核酸分子:(1)编码免疫检查点分子片段的核酸分子，该免疫检查点分子片段具有SEQ ID NO：7～9所示的氨基酸序列，其中SEQ ID NO：7是人类PD-L1Δ的氨基酸序列，SEQ ID NO：8是人类PD-L2Δ的氨基酸序列，SEQ ID NO：9是人类PD-L1-PD-L2Δ的氨基酸序列，所述编码免疫检查点分子片段的核酸分子具有SEQ ID NO：10～12所示的核苷酸序列，其中SEQ ID NO：10是编码人类PD-L1Δ的核酸分子的核苷酸序列，SEQ ID NO：11是编码人类PD-L2Δ的核酸分子的核苷酸序列，SEQ ID NO：12是编码人类PD-L1-PD-L2Δ的核酸分子的核苷酸序列；(2)编码辅助T细胞抗原决定基片段的核酸分子，辅助T细胞抗原决定基片段具有SEQ ID NO：13所示的氨基酸序列，编码辅助T细胞抗原决定基片段的核酸分子具有SEQ ID NO：14所示的核苷酸序列；以及(3)编码免疫刺激分子片段的核酸分子，免疫刺激分子片段具有SEQ ID NO：15所示的氨基酸序列，SEQ ID NO：15是Flagellin片段的氨基酸序列，所述编码免疫刺激分子片段的核酸分子具有SEQ ID NO：16所示的核苷酸序列，SEQ ID NO：16是编码Flagellin片段的核酸分子的核苷酸序列。
任选地，所述构建体的载体为原核或真核细胞蛋白表达载体。本发明实施例所述提出的构建体在受体细胞中高效表达含有免疫检查点分子片段、辅助T细胞抗原决定基片段和免疫刺激分子片段的重组蛋白，该重组蛋白在肿瘤患者体内可显著引起肿瘤特异性抗原免疫反应，进而引起细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的特异性杀伤和B淋巴细胞分泌特异性抗体，实现对肿瘤细胞的特异性杀伤。
另外，本发明还提出了一种转基因细胞。根据本发明的实施例，所述转基因细胞携带前面所述的构建体，进而本发明实施例所提出的转基因细胞可高表达前面所述的重组蛋白通过主动免疫，在病人体内刺激产生抗免疫检查点，如PD－L1或PD-L2的抗体，调动病人体内已经存在的自发诱导产生的免疫细胞CTL，并且刺激产生抗免疫检查点，如PD-L1或PD-L2的CTL，进而特异性杀伤肿瘤细胞。
根据本发明的具体实施例，所述转基因细胞为BL21，BL21(DE3)，BL21(DE3)pLysS，DH10B，XL1-Blue，Pichia pastors，Kluyveromyces lactis，Sf9，Sf21，High-Five T，CHO细胞系，HEK细胞系，Hela细胞系或COS细胞系。其中，BL21，BL21(DE3)，BL21(DE3)pLysS，DH10B和XL1-Blue是E.coli细胞，Pichia pastors和Kluyveromyces lactis是酵母细胞，Sf9，Sf21，和High-Five T用于杆状病毒的表达，CHO细胞系，HEK细胞系，Hela细胞系或COS细胞系是哺乳动物细胞系。根据本发明的实施例，上述的转基因细胞可高效表达前面所述的重组蛋白，进而通过蛋白纯化，获得的重组蛋白给予患者，可在患者体内通过主动免疫，在病人体内进一步有效刺激产生抗PD－L1或PD-L2抗体，调动病人体内已经存在的自发诱导产生的免疫细胞CTL，并且刺激产生抗PD-L1或PD-L2CTL，进而特异性杀伤肿瘤细胞。
根据本发明的具体实施例，所述转基因细胞可为抗原呈递细胞，所述转基因细胞为DC细胞。根据本发明的实施例，所述抗原呈递细胞来源于病人，进而携带前面所述构建体的抗原呈递细胞可进一步回输入病人体内，进而在病人体内实现前面所述重组蛋白的持续表达，进而可在患者体内通过主动免疫，在体内进一步有效刺激产生抗PD－L1或PD-L2抗体，调动病人体内已经存在的自发诱导产生的免疫细胞CTL，并且刺激产生抗PD-L1或PD-L2CTL，进而特异性杀伤肿瘤细胞。
另一方面，在应用方面，发明人提出了前面所述的重组蛋白在制备药物、疫苗中的用途，所述药物或疫苗用于预防或治疗肿瘤。本发明实施例所提出的重组蛋白在肿瘤患者体内可引起显著的肿瘤特异性抗原免疫反应，有效刺激产生抗免疫检查点，如PD－L1或PD-L2抗体，调动病人体内已经存在的自发诱导产生的免疫细胞CTL，并且刺激产生抗免疫检查点，如PD-L1或PD-L2CTL，进而有效地特异性杀伤肿瘤细胞。进而发明人进一步经过实验验证发现，本发明实施例所提出的重组蛋白具有在制备有效用于预防或治疗肿瘤的药物或疫苗中的用途。
另外，本发明还提出了前面所述的重组蛋白在制备疫苗中的用途，所述疫苗用于治疗病毒感染。根据本发明的实施例，发明人发现，HBV、HCV、HIV、EBV病毒感染的细胞表达PD-L1，本发明实施例所提出的重组蛋白所制备的疫苗可在病人体内刺激产生抗PD－L1抗体，调动病人体内已经存在的自发诱导产生的免疫细胞CTL，并且刺激产生抗免疫检查点，如PD-L1CTL，进而有效地特异性杀伤被上述病毒感染的细胞。
治疗组合物
一方面，本发明提出了一种药物组合物。根据本发明的实施例，所述药物组合物包括：前面所述的重组蛋白；以及药学上可接受的佐剂。本发明实施例所提出的药物组合物中的重组蛋白可引起显著的特异性抗原免疫反应，加之佐剂的增强免疫应答的功能。根据本发明的实施例，根据本发明的实施例，本发明实施例所提出的药物组合物在肿瘤病人体内有效刺激产生抗免疫检查点，如PD－L1或PD-L2抗体，调动病人体内已经存在的自发诱导产生的免疫细胞CTL，并且刺激产生抗免疫检查点，如PD-L1或PD-L2CTL，进而有效地特异性杀伤肿瘤细胞或被病毒(HBV、HCV、HIV、EBV)感染的细胞。
另一方面，本发明提出了一种DC细胞。根据本发明的实施例，所述DC细胞负载前面所述的重组蛋白。根据本发明的实施例，本发明实施例所提出的DC细胞可将重组蛋白中的肿瘤抗原(如前面所述的免疫检查点分子片段)、辅助T细胞抗原决定基片段以及免疫刺激分子片段分别呈递到细胞表面，进而有效刺激产生抗免疫检查点，如PD－L1或PD-L2抗体，调动病人体内已经存在的自发诱导产生的免疫细胞CTL，并且刺激产生抗免疫检查点，如PD-L1或PD-L2CTL，进而有效地特异性杀伤肿瘤细胞或被病毒(HBV、HCV、HIV、EBV)感染的细胞。
再一方面，本发明提出了一种靶向性免疫细胞群。根据本发明的实施例，所述靶向性免疫细胞群是通过前面所述的DC细胞与淋巴细胞进行共培养获得的。根据本发明的实施例，本发明实施例所提出的靶向性免疫细胞群可特异性杀伤肿瘤细胞，分泌特异性结合肿瘤抗原的抗体，实现对肿瘤细胞的特异性清除。
再一方面，本发明提出了一种疫苗。根据本发明的实施例，所述疫苗包含前面所述的重组蛋白、前面所述的DC细胞或前面所述的靶向性免疫细胞群。如前所述，本发明实施例所提出的重组蛋白、DC细胞以及靶向性免疫细胞群在患者体内可引起显著的特异性抗原免疫反应。根据本发明的实施例，本发明实施例所提出的疫苗可有效刺激产生抗免疫检查点，如PD－L1或PD-L2抗体，调动病人体内已经存在的自发诱导产生的免疫细胞CTL，并且刺激产生抗免疫检查点，如PD-L1或PD-L2CTL，进而有效地特异性杀伤肿瘤细胞或被病毒(HBV、HCV、HIV、EBV)感染的细胞。
再一方面，本发明提出了一种抗体。根据本发明的实施例，所述抗体特异性识别前面所述的重组蛋白，进而本发明实施例所提出的抗体可特异性识别肿瘤抗原。根据本发明的实施例，发明发现，所述抗体可特异性识别抗原，与肿瘤细胞或被病毒(HBV、HCV、HIV、EBV)感染的细胞特异性结合，进而使得肿瘤细胞或被病毒(HBV、HCV、HIV、EBV)感染的细胞被吞噬细胞吞噬，实现对肿瘤细胞或被病毒(HBV、HCV、HIV、EBV)感染的细胞的特异性清除。同时，本发明提出了一种制备抗体的方法。根据本发明的实施例，所述方法包括：利用前面所述的重组蛋白对动物进行免疫接种；采集经过免疫接种的动物的血清；以及从所述血清中纯化出目的抗体。本发明实施例所提出的制备抗体的方法，操作简便，抗体可特异性识别所述重组蛋白。
根据本发明的实施例，本发明提出的治疗组合物可包括前面所述的重组蛋白、前面所述的核酸、前面所述的构建体、前面所述的转基因细胞、前面所述的药物组合物、前面所述的DC细胞、前面所述的靶向性免疫细胞群、前面所述的疫苗或者前面所述的抗体的任意一种。根据本发明的实施例，本发明实施例所提出的治疗组合物可直接或间接引起特异性抗原免疫反应，实现对肿瘤细胞或被病毒(HBV、HCV、HIV、EBV)感染的细胞的特异性杀伤和清除。
相应地，对患者给予治疗有效量的前面所述的重组蛋白、前面所述的药物组合物、前面所述的DC细胞、前面所述的靶向性免疫细胞群、前面所述的疫苗或者前面所述的抗体均可有效治疗或预防表达PD-L1或PD-L2的肿瘤。
在本文中所使用的术语“给予”指将预定量的物质通过某种适合的方式引入病人。本发明实施例中的重组蛋白、药物组合物、DC细胞、靶向性免疫细胞群、疫苗或抗体可以通过任何常见的途径给药，只要它可以到达预期的组织。给药的各种方式是可以预期的，包括腹膜，静脉，肌肉，皮下，皮层，口服，局部，鼻腔，肺部和直肠，但是本发明不限于这些已举例的给药方式。然而，由于口服给药时，口服给药的组合物的活性成分应该被包被或被配制以防止其在胃部被降解。优选地，本发明的组合物可以注射制剂被给药。此外，本发明的药物组合物可以使用将活性成分传送到靶细胞的特定器械来给药。
本发明实施例中的重组蛋白、药物组合物、DC细胞、靶向性免疫细胞群、疫苗或抗体的给药频率和剂量可以通过多个相关因素被确定，该因素包括要被治疗的疾病类型，给药途径，病人年龄，性别，体重和疾病的严重程度以及作为活性成分的药物类型。根据本发明的一些实施例，日剂量可分为适宜形式的1剂、2剂或多剂，以在整个时间段内以1次、2次或多次给药，只要达到治疗有效量即可。
术语“治疗有效量”是指足以显著改善某些与疾病或病症相关的症状的量，也即为给定病症和给药方案提供治疗效果的量。术语“治疗”用于指获得期望的药理学和/或生理学效果。本文使用的“治疗”涵盖将发明实施例中的重组蛋白、药物组合物、DC细胞、靶向性免疫细胞群、疫苗或抗体给予个体以治疗，包括但不限于将含本文所述的给予有需要的个体。
需要说明的是，根据本发明实施例的重组蛋白及其用途、药物组合物、DC细胞、靶向性免疫细胞群、疫苗、抗体、治疗和诊断癌症的方法和系统是本申请的发明人经过艰苦的创造性劳动和优化工作才发现和完成的。
下面将结合实施例对本发明的方案进行解释。本领域技术人员将会理解，下面的实施例仅用于说明本发明，而不应视为限定本发明的范围。实施例中未注明具体技术或条件的，按照本领域内的文献所描述的技术或条件(例如参考J.萨姆布鲁克等著，黄培堂等译的《分子克隆实验指南》，第三版，科学出版社)或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。
实施例1
在以下实施例中，所用的材料和方法如下所述：
制备树突状(DC)细胞
从鼠骨髓分离DC细胞的方法如下所述：从小鼠的四肢中冲出骨髓，并将骨髓过尼龙网，并用氯化铵去除红细胞。然后用RPMI-1640培养基充分润洗细胞，之后培养在2.5mlRPMI-1640培养基中，培养基中含有10％FBS，20ng/ml重组小鼠GM-CSF(rmGM-CSF)和20ng/ml重组小鼠IL-4(rmIL-4)(购自PeproTech，Inc.，Rocky Hill，NJ)。在培养过程的第2天和第4天，去除细胞上清并更换新鲜培养基，新鲜培养基中含有20ng/ml的rmGM-CSF和20ng/ml的rmIL-4。细胞培养在37℃、5％CO2的培养箱中。在培养过程的第48小时，去除非粘连粒细胞并更换新鲜培养基。细胞培养7天后，通过FACS分析，约80％以上的细胞表达DC细胞特有标记物。
DC细胞免疫和肿瘤模型
向骨髓来源的DC细胞(骨髓细胞培养5-7天后获得)中加入重组蛋白，用来激活DC细胞，8小时后用PBS润洗细胞3次，并继续培养136小时后，将DC细胞用作免疫模型。在一些实验中，抗原激活的DC细胞用100ng/ml LPS(Sigma，St.Louis，MO)刺激24小时后PBS润洗细胞并将DC细胞通过小鼠的脚掌注入小鼠(C57BL/6，Jackson Laboratory)体内。在肿瘤模型中，啮齿类动物肺癌细胞CMT167(C57BL)(购自European Collection of AuthenticatedCell Cultures(ECAC))通过皮下注射被到导入同系C57BL/6小鼠的右侧腹腔。肿瘤接种后，小鼠被随机分组并且在不同天数，不同的组分别注射抗原激活的DC细胞或PBS。利用测径器每周2或3次测量肿瘤体积。
免疫杀伤细胞(CTL)分析
CD8+CTL反应是通过标准铬释放实验评估的。标准铬释放评估实验是通过测量体外再激活脾细胞溶解靶细胞的能力实现的。取自免疫小鼠的脾细胞体外用包含多肽的RPMI再刺激4～6天。靶细胞和对照组细胞用51Cr铬酸钠盐溶液标记90min。不同数目的效应细胞与一定数目(1X104/孔)的靶细胞在37℃下在96-孔板v-底板(每孔加有200微升培养基)中共培养3小时。从每3个孔中收集100微升上清。溶解率通过以下公式计算：(实验铬释放量-自发铬释放量)/(最大铬释放量–自发铬释放量)X 100。其中，铬释放量是通过如下操作实现的：共培养后，将孔板放到离心机上离心，通过γ计数器(购自Beckman Coulter，Inc.，Fullerton，CA)计算上清液中的辐射活性(铬释放量)。
实施例2构建人融合蛋白表达载体
合成融合基因一：包含完整的Flagellin序列，部分人PD-L1序列或PD-L2序列(Accession number GenBank:AF177937.1)，和完整的辅助T细胞PADRE抗原决定基序列以及侧翼克隆位点序列(融合基因一结构如图1所示)(由GENEWIZ，South Plainfield，NJ，USA合成)。合成融合基因二：包含部分人PD-L1序列或PD-L2序列(GenBank:AF177937.1)和完整的辅助T细胞PADRE抗原决定基序列。这些合成基因被NdeI和XhoI(购自BoehringerMannheim)限制性内切酶消化后克隆到pET21a(+)表达载体上(购自Novagen)，通过酶切和测序鉴定，连接正确且无突变的目标重组质粒。
实施例3制备和纯化包含人PD-L1的融合蛋白
为了制备和纯化重组蛋白，目标重组质粒电转入Escherichia coli BL21(DE3)(Novagen)感受态细胞，之后Escherichia coli BL21(DE3)接种在LB琼脂培养板(包含50微克/ml的氨苄西林)上进行扩增培养。以下所描述的重组蛋白表达的方法是一系列在不同实验条件下的实验中的一个。
为了表达重组蛋白，包含氨苄西林的4YT培养基(包含32g Bacto胰蛋白胨，20g酵母提取物和5g NaCl/L，pH 7.2)与一个克隆共同孵育，孵育条件是：在180rpm和37℃下震荡培养24h。之后加入IPTG(购自Sigma)至终浓度为1mM，再继续培养4～5小时以便表达重组蛋白。最后在4℃，15，900×g的条件下离心收集细胞。
为了从包涵体中纯化重组蛋白，冰冻的细胞小块用裂解液(50mM Tris，pH 8.0，1mM EDTA和1mM PMSF)重悬，细胞小块与裂解液的质量体积比是1：10。包含重组蛋白的包涵体在French压力(Constant Systems LTD)137.9MPa的条件下恢复活性。在离心之前，加入等体积的裂解液液稀释以减少粘滞度，从而更有利于获得包涵体。裂解后的溶液在48，000×g的条件下离心30min，以致使包涵体沉淀。弃上清，然后对沉淀清洗三次以去除宿主细胞中的内毒素、蛋白和DNA。第一遍清洗所用溶液包含50mM Tris，pH 8.0，5mM EDTA和2％Triton×-100。第二遍清洗所用溶液包含50mM Tris，pH 8.0，5mM EDTA，1％脱氧胆酸钠。第三遍清洗所用溶液包含50mM Tris，pH 8.0，5mM EDTA，and 1M NaCl.清洗之后，沉淀用专门的裂解液在室温下重悬(质量体积比为1：40)，搅拌30min并在离心条件下重沉淀。包涵体中重组蛋白的溶解和变性需要利用一种溶解剂(8M尿素)。室温下，沉淀溶解后，蛋白的浓度为2mg/ml，并继续搅拌30min。加入醋酸调pH到8.0。通过两步透析法(MWCO 6，000–8，000Da)在12–16小时内浓缩190mL的溶解蛋白。第一步透析在50mM Tris HCl pH 8.0的溶液中进行，第二步透析在pH 4.5的25mM醋酸钠溶液中进行。溶解的蛋白进一步通过Ni-NTA FastStart Kit(Qiagen)进行纯化。洗脱出的蛋白通过12％SDS-PAGE凝胶电泳分析，并且蛋白浓度通过Bradford et al.(Bio-Rad Laboratories)测定。纯度大于90％的重组蛋白保存到-20oC，以备后续研究。
实施例4负载了包含PD-L1的融合蛋白的DC细胞在小鼠体内可有效诱导抗PD-L1抗体的产生和CTL反应
在本实施例中，一系列的实验是为了验证负载了PD-L1融合蛋白的DC细胞是否能够在小鼠中诱导抗PD-L1抗体的产生和CTL反应。负载了PD-L1融合蛋白的DC细胞在小鼠体内能够引起PD-L1-特异性反应的能力是通过利用DC细胞免疫小鼠验证的。
将雌性B6小鼠(the Jackson Laboratory，Bar Harbor，ME，USA)(n＝4)用骨髓来源的DC细胞进行免疫，此DC细胞分别负载了重组蛋白(Flagellin-PD-L1Δ-PADRE Th)(PD-L1Δ-FljB)，蛋白(PD-L1Δ)，免疫刺激因子(重组Flagellin(FljB)蛋白，MyBioSource，SanDiego，CA，USA)或PBS。每只小鼠接种1×106个DC细胞，通过每周间隔两次的脚板注射50μg/ml的细胞溶液实现。两周后，每组鼠取脾和血清。每组鼠血清中的PD-L1-特异性IgG的水平通过ELISA测定，ELISA板每3个孔中铺有重组PD-L1蛋白(Abcam，Cambridge，MA，USA)，ELISA数值是通过血清(1：100倍稀释)的OD450nm值的平均值±SD获得的。
结果如图2所示，图2显示了负载了PD-L1Δ-FljB DC细胞能够诱导显著的抗-PD-L1抗体反应，然而负载了PD-L1Δ蛋白DC细胞只能诱导微弱的抗-PD-L1抗体反应。
为了评估CTL反应，从接种免疫小鼠的肿瘤细胞悬液中分离脾细胞。分离出的T细胞利用PD-L1重组蛋白激活的DC细胞(10微克/ml)再刺激，进而进行体外51Cr释放试验，51Cr释放试验按照指定的T/E(靶细胞：效应细胞)比进行。靶细胞是PD-L1+鼠肺癌细胞系CMT167(C57BL)(购自European Collection of Authenticated Cell Cultures(ECACC))。
结果如图3所示，图3显示了负载了PD-L1Δ-FljB DC细胞能够诱导显著的抗-PD-L1CTL反应，然而负载了PD-L1Δ蛋白的DC细胞仅诱导微弱的抗-PD-L1CTL反应。
实施例5在同系小鼠中，负载了包含人PD-L1的融合蛋白的DC免疫接种控制PD-L1+肺癌的生长
为了评估验证负载了PD-L1融合蛋白的DC细胞诱导抗肿瘤免疫反应，C57BL/6小鼠(n＝6只/组)皮下接种CMT167肿瘤细胞(1x105)，3d后，免疫接种1.5x106骨髓来源的DC细胞，DC细胞分别负载了重组蛋白(Flagellin-PD-L1Δ-PADRE Th)(PD-L1Δ-FljB)，，蛋白PD-L1Δ，免疫刺激因子(Flagellin，FljB)或PBS，并且DC细胞预先体外利用LPS一周间隔两次刺激成熟。免疫接种后，每隔3～4天测量肿瘤生长。
结果如图4所示，图4显示了利用负载了PD-L1Δ-FljB DC免疫接种小鼠后，能够显著抑制PD-L1+肺癌的生长，然而利用负载了蛋白PD-L1Δ或PBS的DC免疫接种小鼠，却不能抑制PD-L1+肺癌的生长。
实施例6
在本实施例中，发明人考察了负载了重组蛋白(Flagellin-人类PD-L2Δ-PADRETh或Flagellin-人类PD-L1/L2Δ-PADRE Th)的DC细胞在小鼠体内诱导抗PD-L1抗体或抗PD-L2抗体的产生和CTL反应的情况以及免疫接种控制PD-L1+或PD-L2+肺癌的生长的情况，实验方法如实施例4和实施例5所描述的，结果显示，负载了重组蛋白(Flagellin-人类PD-L2Δ-PADRE Th或Flagellin-人类PD-L1/L2Δ-PADRE Th)DC细胞能够诱导显著的抗PD-L1抗体或抗PD-L2抗体反应和诱导显著的抗PD-L1或抗PD-L2CTL反应，利用负载了重组蛋白(Flagellin-人类PD-L2Δ-PADRE Th或Flagellin-人类PD-L1/L2Δ-PADRE Th)DC细胞免疫接种小鼠后，能够显著抑制PD-L1+或PD-L2+肺癌的生长。
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。
尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。
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Claims (18)

1.一种重组蛋白，其特征在于，由以下片段组成：
免疫检查点分子片段;
辅助T细胞抗原决定基片段;以及
免疫刺激分子片段；
其中，所述免疫检查点分子片段为PD-L1和PD-L2的至少之一的去除跨膜区的细胞外分子片段，
所述辅助T细胞抗原决定基片段为广谱PADRE辅助T细胞抗原决定基片段，
所述免疫刺激分子片段为鞭毛蛋白片段，
所述免疫检查点分子片段的N端与所述免疫刺激分子片段的C端相连，所述免疫检查点分子片段的C端与辅助T细胞抗原决定基片段的N端相连。
2.一种重组蛋白，其特征在于，所述重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：1~3所示。
3.一种核酸，其特征在于，所述核酸编码权利要求1~2任一项所述的重组蛋白，并且所述核酸的核苷酸序列如SEQ ID NO：4~6所示。
4.一种构建体，其特征在于，所述构建体携带权利要求3所述的核酸。
5.根据权利要求4所述的构建体，其特征在于，所述构建体的载体为pET系列载体、pGEX系列载体、pPIC系列载体、BacPAK、pSV系列载体或pCMV系列载体。
6.一种构建体，其特征在于，所述构建体携带下列核酸分子:
(1)编码免疫检查点分子片段的核酸分子，所述免疫检查点分子片段的氨基酸序列如SEQ ID NO：7~9所示，所述编码免疫检查点分子片段的核酸分子的核苷酸序列如SEQ IDNO：10~12所示；
（2）编码辅助T细胞抗原决定基片段的核酸分子，所述辅助T细胞抗原决定基片段的氨基酸序列如SEQ ID NO：13所示，所述编码辅助T细胞抗原决定基片段的核酸分子的核苷酸序列如SEQ ID NO：14所示；以及
（3）编码免疫刺激分子片段的核酸分子，所述免疫刺激分子片段的氨基酸序列如SEQID NO：15所示，所述编码免疫刺激分子片段的核酸分子的核苷酸序列如SEQ ID NO：16所示。
7.一种转基因细胞，其特征在于，所述转基因细胞携带权利要求4~6任一项所述的构建体。
8.根据权利要求7所述的转基因细胞，其特征在于，所述转基因细胞为BL21，BL21(DE3)，BL21(DE3)pLysS， DH10B，XL1- Blue，Pichia pastors，Kluyveromyces lactis，Sf9， Sf21， High-Five T，CHO细胞系，HEK细胞系，Hela细胞系或COS细胞系。
9.根据权利要求7所述的转基因细胞，其特征在于，所述转基因细胞为抗原呈递细胞。
10.根据权利要求9所述的转基因细胞，其特征在于，所述转基因细胞为树突状细胞。
11.权利要求1~2任一项所述的重组蛋白在制备药物中的用途，所述药物用于预防或治疗肺癌。
12.权利要求1~2任一项所述的重组蛋白在制备疫苗中的用途，所述疫苗用于预防或治疗肺癌。
13.一种药物组合物，其特征在于，包括：
权利要求1~2任一项所述的重组蛋白；以及
药学上可接受的佐剂。
14.一种树突状细胞，其特征在于，所述树突状细胞负载权利要求1~2任一项所述的重组蛋白。
15.一种靶向性免疫细胞群，其特征在于，所述靶向性免疫细胞群是通过将权利要求14所述的树突状细胞与淋巴细胞进行共培养获得的。
16.一种疫苗，其特征在于，包含权利要求1~2任一项所述的重组蛋白、权利要求14所述的树突状细胞或权利要求15所述的靶向性免疫细胞群。
17.一种制备抗体的方法，其特征在于，包括：
利用权利要求1~2任一项所述的重组蛋白对动物进行免疫接种；
采集经过免疫接种的动物的血清；以及
从所述血清中纯化出目的抗体。
18.一种治疗组合物，其特征在于，包括：
权利要求1~2任一项所述的重组蛋白、权利要求3所述的核酸、权利要求4~6任一项所述的构建体、权利要求7~10任一项所述的转基因细胞、权利要求13所述的药物组合物、权利要求14所述的树突状细胞、权利要求15所述的靶向性免疫细胞群、或权利要求16所述的疫苗。
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019241666A1 (en) * 2018-06-14 2019-12-19 Thomas Jefferson University Vaccine vector encoding mutated gnaq to treat uveal melanoma and cancers having mutated gnaq and gna11 proteins
US11130787B2 (en) 2020-06-11 2021-09-28 MBF Therapeutics, Inc. Alphaherpesvirus glycoprotein d-encoding nucleic acid constructs and methods
CN116121194B (zh) * 2023-02-27 2023-10-24 山东第一医科大学附属肿瘤医院(山东省肿瘤防治研究院、山东省肿瘤医院) 一种肺癌免疫治疗耐药细胞系及其制备方法和应用
CN116850276B (zh) * 2023-07-06 2024-09-17 郑州大学第一附属医院 一种多靶点免疫检查点肿瘤抗体负荷免疫细胞的肿瘤疫苗及其应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1318105A (zh) * 1998-09-15 2001-10-17 M&E生物技术公司 负调节Osteoprotegerin配体活性的方法
CN101002937A (zh) * 2006-08-23 2007-07-25 中国人民解放军第四军医大学 重组人His－TT－B7－H1IgV肿瘤疫苗及其制备方法
CN103768604A (zh) * 2012-10-24 2014-05-07 北京圣沃德生物科技有限公司 治疗性肿瘤疫苗

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103965363B (zh) * 2013-02-06 2021-01-15 上海白泽生物科技有限公司 与pd-1和vegf高效结合的融合蛋白、其编码序列及用途

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1318105A (zh) * 1998-09-15 2001-10-17 M&E生物技术公司 负调节Osteoprotegerin配体活性的方法
CN101002937A (zh) * 2006-08-23 2007-07-25 中国人民解放军第四军医大学 重组人His－TT－B7－H1IgV肿瘤疫苗及其制备方法
CN103768604A (zh) * 2012-10-24 2014-05-07 北京圣沃德生物科技有限公司 治疗性肿瘤疫苗

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
SIV DNA vaccine co-administered with IL-12 expression plasmid enhances CD8 SIV cellular immune responses in cynomolgus macaques;Boyer J D et al.;《Journal of medical primatology》;20050810;第34卷(第5-6期);全文 *
分子佐剂在 DNA 疫苗中的应用;郑秀惠等;《国际生殖健康/计划生育杂志》;20090531;第28卷(第3期);全文 *
外源辅助 T 淋巴细胞表位影响 HBV S 基因;彭晓谋等;《中华医学杂志》;20030210;第83卷(第3期);全文 *
细菌鞭毛蛋白作为佐剂的研究进展;宋丽等;《动物医学进展》;20150430;第36卷(第4期);第94页左栏倒数第2段 *

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