CN107271229A - 一种用粉末制备光片的优化方法 - Google Patents

一种用粉末制备光片的优化方法 Download PDF

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蔡镠璐
刘爽
胡祎罕娜
屈伟
周成英
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Abstract

本发明公开了一种用粉末制备光片的优化方法，包括以下步骤：(1)将粉末样品缩分至0.5-1g的试样；(2)将环氧树脂和凝固剂按比例配比注入容器中，并放入超声波清洗器中超声至混合均匀，气泡消失；(3)倒入适量环氧树脂和凝固剂混合液至编号的容器中，将试样通过网筛筛入对应编号的装有环氧树脂和凝固剂混合液的容器中，一边筛入一边搅拌；(4)将搅拌均匀的混合物倒入塑料模具中，将装有混合物的塑料模具放入烧杯，将烧杯放入超声波清洗器超声，取出模具待样品硬化。本发明对镶嵌细粒级筛分样品、尾矿、矿渣样等粉末样品具有很好的分散性，几乎无气泡，使用设备简单易操作，能满足各种测试要求。

Description

一种用粉末制备光片的优化方法
技术领域
本发明涉及一种用粉末制备光片的优化方法，具体涉及用矿石、矿渣等粉末制备光片的优化方法。
背景技术
在传统的工艺矿物学研究方法中，使用显微镜和扫描电镜对矿物进行分析，首先需要对样品进行镶样处理，以便更好地观察和测量。近年来应用较为广泛的矿物定量系统(例如Quantitative Evaluation of Minerals by Scanning Electron Microscopy(QEMSCAN)和Mineral Liberation Analysis(MLA)系统)对镶嵌样品的要求更高。在样品的镶嵌过程中，为了达到更好的观测效果，需要样品具有代表性，在光片中分散性好、分布均匀，光片表面足够光滑平整。
如图1所示，用矿石、矿渣等粉末样品制备光片主要包括以下几个步骤：将粉末样品进行缩分，取约0.5-1g试样加入玻璃瓶或塑料瓶中(图1A)；将环氧树脂和凝固剂按比例配比，分别加入各装有试样的玻璃瓶或塑料瓶中(图1B)；在超声波清洗器中超声混合(图1C)；将混合物注入塑料模具中(图1D)。
对于一般磨矿样品而言，由于其粗细不均，为达到较好的制样效果来满足测试需求，常采取分粒级制样的方法进行镶嵌。一般筛分成3-6个不同粒级样品进行镶嵌。在镶嵌过程中，粗粒级样品具有很好的分散性，其镶嵌样品能够很好地满足各种测量需求，特别是可以获得矿物组成、粒度和解离度等各种信息的定量分析数据。而细粒级样品(-400目～+500目和-500目)样品则分散性较差，由于样品细，样品分散性不够，甚至团聚现象严重，有用矿物常被脉石矿物裹挟而难以获得到其真实的解离、连生、伴生关系数据，使得测量不准确。
而对于一些渣样和尾矿样品而言，粒度己很细且更容易团聚，渣样和尾矿样品的分散性问题显得尤为突出。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用粉末制备光片的优化方法，以解决光片制备过程中存在的样品分散性差的问题。
为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种用粉末制备光片的优化方法，包括以下步骤：
(1)将粉末样品缩分至0.5-1g的试样；
(2)将环氧树脂和凝固剂按比例配比注入容器中搅拌均匀，并放入超声波清洗器中超声至混合均匀，气泡消失；
(3)倒入适量环氧树脂和凝固剂混合液至编号的容器中，将试样通过网筛筛入对应编号的装有环氧树脂和凝固剂混合液的容器中，一边筛入一边搅拌；
(4)将搅拌均匀的混合物倒入塑料模具中待样品硬化。
步骤(2)中将环氧树脂和凝固剂按比例配比，放入超声波清洗器中超声，主要是使其混合均匀，消除气泡。
所述网筛为根据样品粒度选取不同目数保证样品能全部或绝大部分能通过的网筛，例如在筛-400+500目样品时，可选用400目(孔径为0.038mm)或孔径更大的网筛。对尾矿或渣样等以细粒为主的样品时，可选用1个或多个不同孔径的网筛，先用孔径小的网筛将细粒样品筛入，后用大孔径的网筛将粗粒样品筛入，或者待粗粒样品较少时可直接加入无须再过筛。
在步骤(3)中，可将装有搅拌后混合物的纸杯或塑料杯放入超声波清洗器中超声，根据实际需要选择是否放入超声波清洗器超声并调整超声时间。
在步骤(4)中，如还有气泡可将装有混合物的模具放入超声波清洗器超声，根据实际需要选择是否放入超声波清洗器搅拌及其超声时间。
本发明的有益效果在于：
本发明与传统制样方法相比的优点在于：1、将环氧树脂和凝固剂按比例配比后放入超声波清洗器中超声，能快速混合均匀并消除气泡；2、由传统的先加样品再加环氧树脂和凝固剂混合物的制样顺序调整为先加环氧树脂和凝固剂混合物再边加样品边搅拌，防止样品一开始就团聚在一起难以分散；3、通过过筛将样品加入环氧树脂和凝固剂混合物，使样品的团聚现象在源头通过过筛的方法消除。
本发明对镶嵌细粒级筛分样品、尾矿、矿渣样等粉末样品具有很好的分散性，几乎无气泡，使用设备简单易操作，能满足各种测试要求。
附图说明
图1为粉末样品通过传统方法制样的流程图。
图2为粉末样品通过本发明方法制样的流程图。
图3为实施例1中某铜钼矿原矿-500目筛分样MLA测试截图。
图4为实施例2中某金矿浸渣样显微镜下的照片。
具体实施方式
以下通结合附图和实施例对本发明做进一步说明，但不用于限制本发明。
如图2所示，采用本发明的制样步骤为：
1、将代表性粉末样品缩分至0.5-1g的试样；
2、将环氧树脂和凝固剂按比例配比，注入玻璃杯或塑料杯中，略搅拌，放入超声波清洗器中超声1-15分钟；
3、待气泡消除后，将环氧树脂和凝固剂混合液倒入标号的纸杯或塑料杯中；
4、将试样通过一个或多个不同孔径的网筛筛入装有环氧树脂和凝固剂混合液的纸杯或塑料杯中，一边筛入一边搅拌；在该步骤中，可将装有搅拌后混合物的纸杯或塑料杯放入超声波清洗器中超声，使样品分散均匀并消除气泡，可根据实际需要(手动搅拌是否均匀)选择是否放入超声波清洗器搅拌及其超声时间。
5、将搅拌均匀的混合物倒入塑料模具中；如产生新的气泡，可将装有混合物的塑料模具放入烧杯，使用超声波清洗器超声消除气泡。
6、取出模具，将写有样品名称的标签放入模具，待样品硬化。
实施例1
某铜钼矿用于MLA测试的原矿-500目筛分样品，通过以下步骤进行制样：将该代表性筛分样品缩分至约0.5g；将7.5mL环氧树脂和1mL凝固剂分别用注射器注入小玻璃杯，用玻璃棒搅拌，放入超声波清洗器超声3分钟，混合均匀并消除气泡；待气泡消除后，将环氧树脂和凝固剂混合液的倒入标号的浅宽口的一次性纸杯中；将试样通过500目的网筛筛入装有环氧树脂和凝固剂混合液的纸杯中，一边筛入一边搅拌；将装有搅拌后混合物的纸杯放入超声波清洗器中超声3分钟，将搅拌均匀的混合物倒入30mm直径的塑料模具中；将写有样品名称的标签放入模具，待样品硬化；用切割机切其纵截面，将获得的两个纵截面朝下放入30mm直径的塑料模具中，用3.75mL环氧树脂和0.5mL凝固剂填埋并待其硬化，得到二次冷镶制样；该样品经抛磨镀金后用于MLA测量。测试结果如图3所示，测试结果表明粒矿物均具有好的分散性。
实施例2
某金矿浸渣样品，通过以下步骤进行制样：将样品进行缩分至约1g具代表性试样；将7.5mL环氧树脂和1mL凝固剂分别用注射器注入小玻璃杯，用玻璃棒搅拌，放入超声波清洗器3分钟，混合均匀并消除气泡；待气泡消除后，将环氧树脂和凝固剂混合液倒入标号的浅宽口的一次性纸杯中；将试样依次通过500目和200目的网筛筛入装有环氧树脂和凝固剂混合液的纸杯中，一边筛入一边搅拌，少量粗粒级颗粒最后直接加入；将装有搅拌后混合物的纸杯放入超声波清洗器中3分钟，将搅拌均匀的混合物倒入30mm直径的塑料模具中；将模具放入烧杯，使用超声波清洗器超声消除残留气泡。将写有样品名称的标签放入模具，待样品硬化；该样品经抛磨后用于镜下检查。光学显微镜照片见图4，其中照片a、b是在20倍物镜下拍摄，照片c和d是50倍物镜下拍摄，可见矿物分散性较好，微细粒金属矿物(粒度以1-20μm为主)均未被其它矿物裹挟团聚，具有很好的可观测性，能够较准确地看出其解离情况。

Claims (3)

1.一种用粉末制备光片的优化方法，其特征在于：包括以下步骤：
(1)将粉末样品缩分至0.5-1g的试样；
(2)将环氧树脂和凝固剂按比例配比注入容器中，并放入超声波清洗器中超声至混合均匀，气泡消失；
(3)倒入适量环氧树脂和凝固剂混合液至编号的容器中，将试样通过网筛筛入对应编号的装有环氧树脂和凝固剂混合液的容器中，一边筛入一边搅拌；
(4)将搅拌均匀的混合物倒入塑料模具中待样品硬化。
2.如权利要求1所述的用粉末制备光片的优化方法，其特征在于：所述步骤(3)中，通过一个或多个不同孔径的网筛筛入试样，先用孔径小的网筛将细粒样品筛入，后用大孔径的网筛将粗粒样品筛入，或者待粗粒样品较少时直接加入无须再过筛。
3.如权利要求1所述的用粉末制备光片的优化方法，其特征在于：所述步骤(3)中，筛入试样搅拌后的混合物放入超声波清洗器超声至混合均匀。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108776053A (zh) * 2018-04-04 2018-11-09 北京矿冶科技集团有限公司 一种微细粒粉体样品光片的制备方法
CN113252417A (zh) * 2021-05-12 2021-08-13 合肥工业大学 一种将工业矿精粉制成tima矿物分析系统用树脂靶片的方法
CN114112616A (zh) * 2021-11-23 2022-03-01 云南磷化集团有限公司 一种胶磷矿粉末样品制备mla测试树脂光片的方法
CN115032218A (zh) * 2022-05-05 2022-09-09 北京中科汇诚能源技术有限公司 一种用自动矿物学分析检测铜矿的样品制备方法
CN115876819A (zh) * 2023-03-03 2023-03-31 中国电建集团山东电力建设第一工程有限公司 添加碳纤维制备可用于sem的多孔隙金相试样冷镶嵌方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101743283A (zh) * 2007-07-18 2010-06-16 昭和电工株式会社 树脂组合物及其用途
CN104142261A (zh) * 2014-07-14 2014-11-12 中国矿业大学 一种超声波除泡快速制作粉煤光片的方法及装置
CN104515698A (zh) * 2014-12-31 2015-04-15 包钢集团矿山研究院（有限责任公司） 一种快速磨制光片的方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101743283A (zh) * 2007-07-18 2010-06-16 昭和电工株式会社 树脂组合物及其用途
CN104142261A (zh) * 2014-07-14 2014-11-12 中国矿业大学 一种超声波除泡快速制作粉煤光片的方法及装置
CN104515698A (zh) * 2014-12-31 2015-04-15 包钢集团矿山研究院（有限责任公司） 一种快速磨制光片的方法

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108776053A (zh) * 2018-04-04 2018-11-09 北京矿冶科技集团有限公司 一种微细粒粉体样品光片的制备方法
CN113252417A (zh) * 2021-05-12 2021-08-13 合肥工业大学 一种将工业矿精粉制成tima矿物分析系统用树脂靶片的方法
CN114112616A (zh) * 2021-11-23 2022-03-01 云南磷化集团有限公司 一种胶磷矿粉末样品制备mla测试树脂光片的方法
CN114112616B (zh) * 2021-11-23 2024-03-15 云南磷化集团有限公司 一种胶磷矿粉末样品制备mla测试树脂光片的方法
CN115032218A (zh) * 2022-05-05 2022-09-09 北京中科汇诚能源技术有限公司 一种用自动矿物学分析检测铜矿的样品制备方法
CN115876819A (zh) * 2023-03-03 2023-03-31 中国电建集团山东电力建设第一工程有限公司 添加碳纤维制备可用于sem的多孔隙金相试样冷镶嵌方法

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