CN107252680B - 一种生物膜载体的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种生物膜载体的制备方法,属于水处理技术领域。本发明以硅藻土为模板,通过多巴胺在模板表面形成一层螯合性膜层吸附钙离子,接着通过白磷燃烧产生五氧化二磷和醇反应生成磷脂,在氨水作用下,磷脂水解,水解产物上的羟基和钙离子缓慢结合,产生晶核,并逐渐长大,最终得到表面带有羟基磷酸钙的载体粗品,而羟基磷酸钙的生物相容性好,解决了传统生物膜载体与微生物相容性差的问题,而生物发酵液中的皂苷以及有机羧酸,在微生物的作用下增加载体表面亲水基团数量,并提高载体表面润湿性,增加污水和载体的接触机率,营养物质提供营养源的同时提供更多附着位点,降低了微生物的附着难度,缩短挂膜时间,具有广阔的应用前景。

Description

一种生物膜载体的制备方法
技术领域
本发明涉及一种生物膜载体的制备方法,属于水处理技术领域。
背景技术
生物膜法是利用附着生长于某些固体表面的微生物即微生物膜,通过固、液相的物质转化,将废水中有机物氧化降解的一种废水治理方法。近年来,生物膜法以其处理效率高,耐冲击负荷能力强,运行稳定,污泥产量小及经济节能等优点在污/废水处理中得到了广泛应用。常用的生物膜反应器主要有生物滤池、生物转盘、生物接触氧化池和生物流化床等。生物膜是由高度密集的好氧菌、厌氧菌、兼性菌、真菌、原生动物以及藻类组成的生态系统,其附着的固体介质称为滤料或载体。载体是生物膜法的核心部分,在好氧、兼氧及厌氧过程中均发挥着重要的作用,而载体的材质、比表面积大小、布水布气性能、表面粗糙度、强度及密度等因素直接影响了该工艺的处理效果。目前常用的生物膜载体按材质分主要有无机类、有机合成高分子类、天然可降解高分子类。但是目前常见的生物膜载体与微生物的相容性差,导致微生物附着难度高、挂膜时间长,且载体亲水性差,表面难以润湿,影响了生物膜的使用效果的缺陷。
因此发明一种与微生物相容性强,且表面润湿性好的新型生物膜载体,对水处理技术领域具有积极的意义。
发明内容
本发明所要解决的技术问题,针对目前常见的生物膜载体与微生物的相容性差,导致微生物附着难度高、挂膜时间长,且载体亲水性差,表面难以润湿,影响了生物膜的使用效果的缺陷,提供了一种生物膜载体的制备方法。
为了解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案是:
(1)将硅藻土用液氮喷淋冷冻2~3min,将冷冻后的硅藻土捣碎,烘干,再粉碎,筛选出粒径为1~3mm的硅藻土颗粒,将硅藻土颗粒和多巴胺溶液混合制得混合液,并用氢氧化钠溶液调节混合液pH至8.0~8.2,再将调节pH后的混合液超声振荡处理并静置陈化,过滤分离得到滤渣,备用;
(2)将白磷点燃使其燃烧,收集燃烧后的产物,按质量比为1:10将燃烧后的产物和无水乙醇混合搅拌2~3h,得到反应液,备用;
(3)按质量比为1:10将硝酸钙溶于去离子水中,得到硝酸钙溶液,将步骤(1)备用的滤渣按质量比为1:5倒入硝酸钙溶液中,放入高剪切乳化分散仪中分散15~20min,得到分散液;
(4)将上述分散液装入三口烧瓶中,再将三口烧瓶移入水浴锅,并向三口烧瓶中滴加质量分数为25%氨水,调节分散液pH至9.5~10.0;
(5)待上述pH调节完成后,用搅拌机进行搅拌,在搅拌的过程中,将步骤(2)备用的反应液滴入三口烧瓶中,控制滴加速度为10~15mL/min,待反应液滴加完毕后,继续搅拌反应20~30min;
(6)待上述搅拌反应结束后,将三口烧瓶移入沙浴锅中,静置陈化10~12h后过滤,分离得到滤饼,依次用无水乙醇和去离子水洗涤10~15min后干燥,得到载体粗品;
(7)称取3~5kg皂荚果和1~2kg葡萄混合粉碎得到混合浆料,再将混合浆料和水按等质量比混合后装入发酵罐中,保温发酵,发酵结束后过滤分离得到发酵液,将上述载体粗品和发酵液混合,放置在温室中,自然静置反应,待反应结束后,过滤分离得到滤饼,再将滤饼烘干,得到改性载体粗品,备用;
(8)将桃胶、蜂蜜、琼脂和水混合后装入烧杯中,再将烧杯移入油浴锅中,搅拌混合得到混合液,再将混合液浓缩至混合液体积的1/3,得到浓缩液;
(9)将步骤(7)备用的改性载体粗品浸入上述浓缩液中,超声振荡处理后过滤,分离得到浸渍滤渣,将所得浸渍滤渣进行冷冻干燥,出料后即得生物膜载体。
步骤(1)中所述的硅藻土颗粒和多巴胺溶液的质量比为1:5,多巴胺溶液的质量浓度为4g/L,氢氧化钠溶液的浓度为0.5mol/L,超声振荡的频率为40~50kHz,超声振荡时间为20~30min,静置陈化时间为1~2h。
所述的水浴锅温度为60~70℃。
所述的沙浴锅温度为170~180℃。
步骤(7)中所述的保温发酵温度为22~25℃,保温发酵时间为15~20天,载体粗品和发酵液的质量比为1:3,温室的温度为30~40℃,空气相对湿度为60~70%,静置反应时间为20~24h。
步骤(8)中所述的桃胶、蜂蜜、琼脂和水的质量比为20:5:2:40,油浴锅的温度为80~90℃。
步骤(9)中所述的超声振荡频率为40~50kHz,超声振荡时间为20~30min,冷冻干燥温度为-30~-20℃,冷冻干燥时间为1~2h。
本发明的有益效果是:
(1)本发明首先以具有巨大孔隙率和比表面积的硅藻土为模板,通过多巴胺在模板表面发生自聚交联反应,形成一层具有初期螯合性的膜层,膜层螯合吸附硝酸钙中的钙离子,均匀的排布在模板表面,接着通过白磷燃烧产生五氧化二磷,五氧化二磷和醇反应生成磷脂,在氨水作用下,磷脂逐渐水解,磷脂水解产物上的羟基和模板表面的钙离子缓慢结合,产生晶核,随着时间增长逐渐长大,最终得到表面带有羟基磷酸钙的载体粗品,而羟基磷酸钙的生物相容性好,解决了传统生物膜载体与微生物的相容性差的问题;
(2)本发明所用生物发酵液中含有丰富的皂苷以及有机羧酸,在微生物的作用下可对载体表面进行改性,增加载体表面亲水基团数量,而皂苷可以提高载体表面润湿性,增加污水和载体的接触机率,营养物质的负载不仅可以提供营养源,还可为微生物提供更多附着位点,大大降低了微生物的附着难度,缩短微生物的挂膜时间,具有广阔的应用前景。
具体实施方式
称取4~5kg硅藻土用液氮喷淋冷冻2~3min,将冷冻后的硅藻土移入石臼中,用石杵捣碎处理1~2h,再将捣碎后的硅藻土放入烘箱,在105~110℃下干燥30~40min,干燥结束后移入粉碎机中继续粉碎20~30min,并筛选出粒径为1~3mm的硅藻土颗粒;按质量比为1:5将硅藻土颗粒和质量浓度为4g/L多巴胺溶液混合制得混合液,并用浓度为0.5mol/L氢氧化钠溶液调节混合液pH至8.0~8.2,再将混合液移入超声振荡仪,以40~50kHz的频率超声振荡处理20~30min后静置陈化1~2h,过滤分离得到滤渣;称取10~20g白磷点火使其燃烧,收集燃烧后的产物,按质量比为1:10将燃烧后的产物和无水乙醇混合,用磁力搅拌机以200~300r/min转速搅拌混合2~3h,得到反应液;称取15~30g硝酸钙溶于150~300mL去离子水中,得到硝酸钙溶液,按质量比为1:5将滤渣倒入硝酸钙溶液中,放入高剪切乳化分散仪中分散15~20min,得到分散液;将分散液转入带有滴液漏斗和搅拌装置的三口烧瓶中,再将三口烧瓶移入水浴锅,升高水浴锅温度至60~70℃,先通过滴液漏斗向三口烧瓶中滴加质量分数为25%氨水,调节分散液pH至9.5~10.0;待pH调节完成后,启动搅拌器以200~300r/min转速进行搅拌,在搅拌的过程中,将反应液通过滴液漏斗滴入三口烧瓶中,控制滴加速度为10~15mL/min,待反应液滴加完毕后,继续搅拌反应20~30min;待搅拌反应结束后,将三口烧瓶移入沙浴锅中,提高沙浴温度至170~180℃,静置陈化10~12h后过滤,分离得到滤饼,依次用无水乙醇和去离子水洗涤10~15min后放入烘箱,在105~110℃下干燥1~2h,得到载体粗品;称取3~5kg皂荚果和1~2kg葡萄放入粉碎机中粉碎20~30min得到混合浆料,再将混合浆料和水按等质量比混合后装入发酵罐中,密封罐口在22~25℃下保温发酵15~20天,发酵结束后过滤分离得到发酵液;将载体粗品按质量比为1:3和发酵液混合,放置在温度为30~40℃,空气相对湿度为60~70%的温室中,自然静置反应20~24h,待反应结束后,过滤分离得到滤饼,再将滤饼烘干,得到改性载体粗品;按质量比为20:5:2:40将桃胶、蜂蜜、琼脂和水混合后装入烧杯中,再将烧杯移入油浴锅中,加热升温至80~90℃,搅拌混合10~15min得到混合液,再将混合液移入旋转蒸发仪,旋蒸浓缩至混合液原体积的1/3,得到浓缩液;将改性载体粗品按质量比为1:10浸入浓缩液中,放入超声振荡仪,以40~50kHz的频率超声振荡处理20~30min后过滤,分离得到浸渍滤渣,将所得浸渍滤渣放入冷冻干燥机中,在-30~-20℃下干燥1~2h,出料后即得生物膜载体。
实例1
称取5kg硅藻土用液氮喷淋冷冻3min,将冷冻后的硅藻土移入石臼中,用石杵捣碎处理2h,再将捣碎后的硅藻土放入烘箱,在110℃下干燥40min,干燥结束后移入粉碎机中继续粉碎30min,并筛选出粒径为3mm的硅藻土颗粒;按质量比为1:5将硅藻土颗粒和质量浓度为4g/L多巴胺溶液混合制得混合液,并用浓度为0.5mol/L氢氧化钠溶液调节混合液pH至8.2,再将混合液移入超声振荡仪,以50kHz的频率超声振荡处理30min后静置陈化2h,过滤分离得到滤渣;称取20g白磷点火使其燃烧,收集燃烧后的产物,按质量比为1:10将燃烧后的产物和无水乙醇混合,用磁力搅拌机以300r/min转速搅拌混合3h,得到反应液;称取30g硝酸钙溶于300mL去离子水中,得到硝酸钙溶液,按质量比为1:5将滤渣倒入硝酸钙溶液中,放入高剪切乳化分散仪中分散20min,得到分散液;将分散液转入带有滴液漏斗和搅拌装置的三口烧瓶中,再将三口烧瓶移入水浴锅,升高水浴锅温度至70℃,先通过滴液漏斗向三口烧瓶中滴加质量分数为25%氨水,调节分散液pH至9.7;待pH调节完成后,启动搅拌器以250r/min转速进行搅拌,在搅拌的过程中,将反应液通过滴液漏斗滴入三口烧瓶中,控制滴加速度为15mL/min,待反应液滴加完毕后,继续搅拌反应30min;待搅拌反应结束后,将三口烧瓶移入沙浴锅中,提高沙浴温度至180℃,静置陈化12h后过滤,分离得到滤饼,依次用无水乙醇和去离子水洗涤15min后放入烘箱,在110℃下干燥2h,得到载体粗品;称取5kg皂荚果和2kg葡萄放入粉碎机中粉碎30min得到混合浆料,再将混合浆料和水按等质量比混合后装入发酵罐中,密封罐口在25℃下保温发酵20天,发酵结束后过滤分离得到发酵液;将载体粗品按质量比为1:3和发酵液混合,放置在温度为40℃,空气相对湿度为70%的温室中,自然静置反应24h,待反应结束后,过滤分离得到滤饼,再将滤饼烘干,得到改性载体粗品;按质量比为20:5:2:40将桃胶、蜂蜜、琼脂和水混合后装入烧杯中,再将烧杯移入油浴锅中,加热升温至90℃,搅拌混合15min得到混合液,再将混合液移入旋转蒸发仪,旋蒸浓缩至混合液原体积的1/3,得到浓缩液;将改性载体粗品按质量比为1:10浸入浓缩液中,放入超声振荡仪,以50kHz的频率超声振荡处理30min后过滤,分离得到浸渍滤渣,将所得浸渍滤渣放入冷冻干燥机中,在-20℃下干燥2h,出料后即得生物膜载体。
实例2
称取4kg硅藻土用液氮喷淋冷冻2min,将冷冻后的硅藻土移入石臼中,用石杵捣碎处理1h,再将捣碎后的硅藻土放入烘箱,在105℃下干燥30min,干燥结束后移入粉碎机中继续粉碎20min,并筛选出粒径为1mm的硅藻土颗粒;按质量比为1:5将硅藻土颗粒和质量浓度为4g/L多巴胺溶液混合制得混合液,并用浓度为0.5mol/L氢氧化钠溶液调节混合液pH至8.0,再将混合液移入超声振荡仪,以40kHz的频率超声振荡处理20min后静置陈化1h,过滤分离得到滤渣;称取10g白磷点火使其燃烧,收集燃烧后的产物,按质量比为1:10将燃烧后的产物和无水乙醇混合,用磁力搅拌机以200r/min转速搅拌混合2h,得到反应液;称取15g硝酸钙溶于150mL去离子水中,得到硝酸钙溶液,按质量比为1:5将滤渣倒入硝酸钙溶液中,放入高剪切乳化分散仪中分散15min,得到分散液;将分散液转入带有滴液漏斗和搅拌装置的三口烧瓶中,再将三口烧瓶移入水浴锅,升高水浴锅温度至60℃,先通过滴液漏斗向三口烧瓶中滴加质量分数为25%氨水,调节分散液pH至9.5;待pH调节完成后,启动搅拌器以200r/min转速进行搅拌,在搅拌的过程中,将反应液通过滴液漏斗滴入三口烧瓶中,控制滴加速度为10mL/min,待反应液滴加完毕后,继续搅拌反应20min;待搅拌反应结束后,将三口烧瓶移入沙浴锅中,提高沙浴温度至170℃,静置陈化10h后过滤,分离得到滤饼,依次用无水乙醇和去离子水洗涤10min后放入烘箱,在105℃下干燥1h,得到载体粗品;称取3kg皂荚果和1kg葡萄放入粉碎机中粉碎20min得到混合浆料,再将混合浆料和水按等质量比混合后装入发酵罐中,密封罐口在22℃下保温发酵15天,发酵结束后过滤分离得到发酵液;将载体粗品按质量比为1:3和发酵液混合,放置在温度为30℃,空气相对湿度为60%的温室中,自然静置反应20h,待反应结束后,过滤分离得到滤饼,再将滤饼烘干,得到改性载体粗品;按质量比为20:5:2:40将桃胶、蜂蜜、琼脂和水混合后装入烧杯中,再将烧杯移入油浴锅中,加热升温至80℃,搅拌混合10min得到混合液,再将混合液移入旋转蒸发仪,旋蒸浓缩至混合液原体积的1/3,得到浓缩液;将改性载体粗品按质量比为1:10浸入浓缩液中,放入超声振荡仪,以40kHz的频率超声振荡处理20min后过滤,分离得到浸渍滤渣,将所得浸渍滤渣放入冷冻干燥机中,在-30℃下干燥1h,出料后即得生物膜载体。
实例3
称取4kg硅藻土用液氮喷淋冷冻2min,将冷冻后的硅藻土移入石臼中,用石杵捣碎处理1h,再将捣碎后的硅藻土放入烘箱,在107℃下干燥35min,干燥结束后移入粉碎机中继续粉碎25min,并筛选出粒径为2mm的硅藻土颗粒;按质量比为1:5将硅藻土颗粒和质量浓度为4g/L多巴胺溶液混合制得混合液,并用浓度为0.5mol/L氢氧化钠溶液调节混合液pH至8.1,再将混合液移入超声振荡仪,以45kHz的频率超声振荡处理25min后静置陈化2h,过滤分离得到滤渣;称取15g白磷点火使其燃烧,收集燃烧后的产物,按质量比为1:10将燃烧后的产物和无水乙醇混合,用磁力搅拌机以250r/min转速搅拌混合3h,得到反应液;称取17g硝酸钙溶于170mL去离子水中,得到硝酸钙溶液,按质量比为1:5将滤渣倒入硝酸钙溶液中,放入高剪切乳化分散仪中分散17min,得到分散液;将分散液转入带有滴液漏斗和搅拌装置的三口烧瓶中,再将三口烧瓶移入水浴锅,升高水浴锅温度至65℃,先通过滴液漏斗向三口烧瓶中滴加质量分数为25%氨水,调节分散液pH至9.7;待pH调节完成后,启动搅拌器以250r/min转速进行搅拌,在搅拌的过程中,将反应液通过滴液漏斗滴入三口烧瓶中,控制滴加速度为12mL/min,待反应液滴加完毕后,继续搅拌反应25min;待搅拌反应结束后,将三口烧瓶移入沙浴锅中,提高沙浴温度至175℃,静置陈化11h后过滤,分离得到滤饼,依次用无水乙醇和去离子水洗涤12min后放入烘箱,在107℃下干燥2h,得到载体粗品;称取4kg皂荚果和1kg葡萄放入粉碎机中粉碎25min得到混合浆料,再将混合浆料和水按等质量比混合后装入发酵罐中,密封罐口在23℃下保温发酵17天,发酵结束后过滤分离得到发酵液;将载体粗品按质量比为1:3和发酵液混合,放置在温度为35℃,空气相对湿度为65%的温室中,自然静置反应23h,待反应结束后,过滤分离得到滤饼,再将滤饼烘干,得到改性载体粗品;按质量比为20:5:2:40将桃胶、蜂蜜、琼脂和水混合后装入烧杯中,再将烧杯移入油浴锅中,加热升温至85℃,搅拌混合15min得到混合液,再将混合液移入旋转蒸发仪,旋蒸浓缩至混合液原体积的1/3,得到浓缩液;将改性载体粗品按质量比为1:10浸入浓缩液中,放入超声振荡仪,以45kHz的频率超声振荡处理25min后过滤,分离得到浸渍滤渣,将所得浸渍滤渣放入冷冻干燥机中,在-25℃下干燥2h,出料后即得生物膜载体。
对照例:以活性炭作为生物膜载体。
将实例1至实例3及对照例的生物膜载体进行检测,检测数据如表1。
表1
检测项目 实例1 实例2 实例3 对照例
比表面积(m<sup>2</sup>/m<sup>3</sup>) 5300 5380 5400 780
饱和吸水量(1h,g/g) 8.1 6.9 7.5 不吸水
生物膜量(g/g) 0.89 0.95 0.90 0.41
生物相容性
由表1可知,本发明制备的生物膜载体湿润性能好,且与微生物的相容性能好,吸附能力高。

Claims (7)

1.一种生物膜载体的制备方法,其特征在于具体制备步骤为:
(1)将硅藻土用液氮喷淋冷冻2~3min,将冷冻后的硅藻土捣碎,烘干,再粉碎,筛选出粒径为1~3mm的硅藻土颗粒,将硅藻土颗粒和多巴胺溶液混合制得混合液,并用氢氧化钠溶液调节混合液pH至8.0~8.2,再将调节pH后的混合液超声振荡处理并静置陈化,过滤分离得到滤渣,备用;
(2)将白磷点燃使其燃烧,收集燃烧后的产物,按质量比为1:10将燃烧后的产物和无水乙醇混合搅拌2~3h,得到反应液,备用;
(3)按质量比为1:10将硝酸钙溶于去离子水中,得到硝酸钙溶液,将步骤(1)备用的滤渣按质量比为1:5倒入硝酸钙溶液中,放入高剪切乳化分散仪中分散15~20min,得到分散液;
(4)将上述分散液装入三口烧瓶中,再将三口烧瓶移入水浴锅,并向三口烧瓶中滴加质量分数为25%氨水,调节分散液pH至9.5~10.0;
(5)待上述pH调节完成后,用搅拌机进行搅拌,在搅拌的过程中,将步骤(2)备用的反应液滴入三口烧瓶中,控制滴加速度为10~15mL/min,待反应液滴加完毕后,继续搅拌反应20~30min;
(6)待上述搅拌反应结束后,将三口烧瓶移入沙浴锅中,静置陈化10~12h后过滤,分离得到滤饼,依次用无水乙醇和去离子水洗涤10~15min后干燥,得到载体粗品;
(7)称取3~5kg皂荚果和1~2kg葡萄混合粉碎得到混合浆料,再将混合浆料和水按等质量比混合后装入发酵罐中,保温发酵,发酵结束后过滤分离得到发酵液,将上述载体粗品和发酵液混合,放置在温室中,自然静置反应,待反应结束后,过滤分离得到滤饼,再将滤饼烘干,得到改性载体粗品,备用;
(8)将桃胶、蜂蜜、琼脂和水混合后装入烧杯中,再将烧杯移入油浴锅中,搅拌混合得到混合液,再将混合液浓缩至混合液体积的1/3,得到浓缩液;
(9)将步骤(7)备用的改性载体粗品浸入上述浓缩液中,超声振荡处理后过滤,分离得到浸渍滤渣,将所得浸渍滤渣进行冷冻干燥,出料后即得生物膜载体。
2.根据权利要求1所述的一种生物膜载体的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述的硅藻土颗粒和多巴胺溶液的质量比为1:5,多巴胺溶液的质量浓度为4g/L,氢氧化钠溶液的浓度为0.5mol/L,超声振荡的频率为40~50kHz,超声振荡时间为20~30min,静置陈化时间为1~2h。
3.根据权利要求1所述的一种生物膜载体的制备方法,其特征在于:所述的水浴锅温度为60~70℃。
4.根据权利要求1所述的一种生物膜载体的制备方法,其特征在于:所述的沙浴锅温度为170~180℃。
5.根据权利要求1所述的一种生物膜载体的制备方法,其特征在于:步骤(7)中所述的保温发酵温度为22~25℃,保温发酵时间为15~20天,载体粗品和发酵液的质量比为1:3,温室的温度为30~40℃,空气相对湿度为60~70%,静置反应时间为20~24h。
6.根据权利要求1所述的一种生物膜载体的制备方法,其特征在于:步骤(8)中所述的桃胶、蜂蜜、琼脂和水的质量比为20:5:2:40,油浴锅的温度为80~90℃。
7.根据权利要求1所述的一种生物膜载体的制备方法,其特征在于:步骤(9)中所述的超声振荡频率为40~50kHz,超声振荡时间为20~30min,冷冻干燥温度为-30~-20℃,冷冻干燥时间为1~2h。
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