CN1072405A - 乙酸环己酯的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明选用杂多酸,如磷钨酸H2PW12O40·
nH2O,磷钼酸H3PMo12O40·nH2O,硅钨酸
H4SiW12O40·nH2O为催化剂,在120~160℃,0.3~
0.7MPa条件下反应0.5~3小时,制得乙酸环己酯,
经蒸馏分离得到浓度>99%的乙酸环己酯。
Description
本发明属于以杂多酸为催化剂制备乙酸环己酯的方法。
乙酸环己酯是一种优良的有机溶剂,有香甜气味,无色不溶于水,它可以与大多数漆溶剂和漆稀释剂,氯化烃类和氢化烃类成任何比例混溶,并可完全溶解含腊达玛树酯和非再溶刚果
酯,它是纤维素醚和硝化纤维素的一种良好溶剂,并对碱性染料,吹制油,粗橡胶,金属皂,干燥剂,胶,沥青及大量天然树脂和合成树脂,合成胶有很强的溶解能力。也可用于喷漆和刷漆中提供抗湿晕性和良好的流动性。它也作为食用香精使用。
虽然可由环己醇与醋酸反应制乙酸环己酯,但随苯加氢技术的发展,环己烯更易于得到,由环己烯与醋酸反应制乙酸环己酯的工艺有了工业应用的前景。1972年,U.S.P3644497公开了用Dauson结构的杂多酸如H6(P2Mo18O60).nH2O,H2(P2Mo20O58).48H2O作为醋酸与环己烯加成酯化的催化剂,但未用Kigging结构的杂多酸作为催化剂,Kiggin结构杂多酸比Dauson结构的杂多酸易于合成。1979年,日特开5452025公开了一种Kgging结构的杂多酸,如磷钨酸,磷钼酸,硅钨酸作为醋酸与丙烯或丁烯加成酯化的催化剂,这是一个气液相反应,要保持一定压力的丙烯或丁烯气送入反应器,这一技术没有涉及醋酸与环己烯的酯化。
本发明的目的是采用Kigging结构的杂多酸作催化剂,制备乙酸环己酯。
本发明采用杂多酸,如磷钨酸H3PW12O40.nH2O,磷钼酸H3PMo12O40·nH2O及硅钨酸H4SiW12O40.nH2O为催化剂,醋酸∶环己烯=1∶1(摩尔比),加入占总量0.5~2%的催化剂,在120~160℃,0.3~0.7Mpa条件下,反应0.5~3小时,即可得到产物浓度>99%乙酸环己酯,收率(以环己烯记)30~50%,选择性>95%。
本发明使用的杂多酸催化剂具有高活性,高选择性,易于合成的优点。反应的工艺简单。而且在产品分离时,只需将原料及产品蒸馏,可获得浓度>99%的乙酸环己酯,而将催化剂浓缩,催化剂可再次浓缩,催化集可再次使用,无腐蚀及污染的问题。
本发明的实施例如下:
1.不同催化体系的催化活性
PMo12代表H3PMo12O40.nH2O
PW12代表H3PW12O40.nH2O
SiW12代表H4SiW12O40.nH2O
Claims (1)
1、一种乙酸环己酯的制备方法,其特征在于采用杂多酸,如磷钨酸,磷钼酸及硅乌酸为催化剂,加入醋酸与环己烯,加入占总量0.5~2%的催化剂,在120-160℃,0.3~0.7Mpa条件下,反应0.5~3小时,即得到产物浓度>99%的乙酸环己酯,其收率以环己烯计为30~50%,产物的选择性>95%。
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CN 91110945 CN1072405A (zh) | 1991-11-21 | 1991-11-21 | 乙酸环己酯的制备方法 |
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CN1072405A true CN1072405A (zh) | 1993-05-26 |
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C01 | Deemed withdrawal of patent application (patent law 1993) | ||
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