CN107207294A - 抗菌制剂及其用途 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及卫生和健康领域,且特别涉及抗菌制剂,包括用于消毒游泳池和其它人工水体中的水、用于消毒房间、家用设备、家具、家用器具和工业设备,以及用于冲洗水和废水的消毒剂。抗菌制剂含有同时含银和氯化银的纳米尺寸颗粒。抗菌制剂可另外含有至少一种两性表面活性剂。为了实现消毒,将纳米尺寸颗粒一次加入水中,所述颗粒包括银和氯化银。
Description
本发明落入卫生和健康范围,特别是抗菌制剂范围,包括旨在用于消毒游泳池和其它人工储器中的水、用于房间、家用设备、家具、家用器具和工业设备的卫生和健康处理以及用于冲洗水和废水的消毒的消毒剂。
从现有技术已知的是旨在用于消毒游泳池和其他人工储器中的水的抗微生物制剂,以及用于房间和设备的卫生和健康处理的抗微生物制剂。
1935年5月3日的美国专利号19993686公开了一种生产具有抗菌性质的皂的方法,该皂含有0.5-1质量%的“次氯化银”,即具有下式的物质:AgxCl,其中x = 2。在该专利中提出的皂表现出杀菌活性并且当暴露于光时不改变颜色。然而,抗微生物效果的低效率和因此高含量的银在这种皂的限制之中。
由俄罗斯联邦授权的2011年3月27日的专利号2414912公开了一种含有银离子、蒸馏水、乳酸和33%过氧化氢水溶液的消毒水溶液。该发明旨在用于保健、食品和制药工业以及在市政企业用于饮用水的消毒和保存,以及用于游泳池的消毒。然而,其短期生物杀灭效果是该制剂的限制。
俄罗斯联邦的专利申请号2010134589公开了一种进一步延长游泳池的水池和功能室表面的杀真菌剂消毒效果的方法,其中将浓度为167ppm的银纳米颗粒施加到饰面瓷砖的表面,在16-20℃的温度下用纳米尺寸银颗粒的水有机溶液处理砖块40至50小时,且用烃、水醇混合物和蒸馏水在室温下进一步冲洗30分钟来。然而,该制剂的生物杀灭效果不足,且这是制剂的限制。此外,这种多阶段处理方法相当复杂和劳动密集。
从现有技术来看,已知基于聚六亚甲基胍盐的抗微生物制剂:
,
以及基于聚六亚甲基双胍的抗微生物制剂:
。
俄罗斯联邦专利号2427380(2011年8月27日)公开了一种旨在用于处理皮肤覆盖物的消毒剂,其含有胶体银、聚六亚甲基胍盐或聚六亚甲基双胍盐。这种消毒剂对大肠杆菌(Escherichia coli)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、肠膜明串珠菌(Leuconostoc mesenteroides)、黑曲霉(Aspergillus niger)、酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)表现出高的生物杀灭活性。关于这些菌株,俄罗斯联邦专利号2427380中公开的消毒剂的最小抑制浓度是不含胶体银的类似消毒剂的最小抑制浓度的几分之一。基于基本特征的组合,俄罗斯联邦专利号2427380中公开的消毒剂是本发明最接近的类似物。
目前可获得的基于胶体银和聚六亚甲基胍衍生物的抗微生物制剂的主要限制之一以及这些制剂的相关使用方法的限制是由聚六亚甲基胍的衍生物稳定的带正电荷的银颗粒容易吸附在水处理过滤器中,特别是在由含有氧化硅和铝硅酸盐的材料制成的那些,而不是在游泳池的管道和壁中。此外,这些制剂在冷冻和进一步熔化时丧失稳定性。在银颗粒的氧化溶解过程中,在基于胶体银的制剂的杀菌作用中起关键作用的银离子的产生速率相当低,因此为了保持银离子在水中的足够浓度,需要使用高浓度的胶体银。
关于上文,显现了提高含银抗菌制剂及其使用的相关方法的功效的任务,例如:a)通过改进制剂对冷冻和进一步熔化的抵抗力来提高制剂的稳定性的任务;b)降低这些制剂被水处理过滤器捕获的程度的任务;c)增加银离子的产生速率并因此增加消毒剂的杀菌活性的任务。
所要求保护的技术效果通过使用抗菌制剂来实现,其细节在下文描述。
发明内容
在各种添加剂对基于胶体银的制剂的抗微生物活性的影响的实验研究过程中,已经发现含有银和氯化银两者的纳米尺寸颗粒,包括具有其中x> 1的AgxCl的非化学计量化合物的颗粒,表现出比类似的银(Ag)颗粒和纳米尺寸的氯化银(AgCl)颗粒更高水平的抗菌活性。
这似乎与以下事实有关:银被氯化银部分置换导致通过氯化银的逐渐溶解而增加银离子的产生速率。相对于用于该目的的基于银纳米颗粒的制剂的量,其允许使用更少量的基于含有银和氯化银两者的纳米尺寸颗粒的制剂以实现所需的杀菌作用功效。同时,氯化银纳米尺寸颗粒的胶体溶液的实验观察抗菌活性小于基于含有银和氯化银两者的纳米尺寸颗粒的制剂的抗微生物活性。这种现象是由于以下事实:在第一种情况下,由低分子化合物稳定的氯化银胶体溶液易于聚集,特别是当暴露于生物培养基中含有的电解质时。纳米颗粒聚集体的表面积显著小于形成聚集体的颗粒的总表面积,并且因此在氯化银纳米颗粒聚集过程中,在溶解颗粒时,与颗粒的表面积直接成比例地变化的银离子的产生速率显著降低。此外,当暴露于光时,氯化银容易受光解分解影响。
因此,含有银和氯化银的纳米尺寸颗粒的特征在于:a)由于氯化银的存在,银离子的高产生速率;b)银纳米颗粒的高聚集稳定性特征;和因此,c)显著的抗菌活性。
根据处理的条件和制剂的成分,使用含有银和氯化银两者的纳米尺寸颗粒允许:a)在降低的活性物质浓度下和因此在相对于基于纳米尺寸银或氯化银颗粒的制剂较低的抗菌制剂成本下,实现相同或增加的抗微生物作用强度;b)与银胶体溶液的作用强度相比增加抗微生物作用的强度,同时制剂的成本保持不变;c)与氯化银胶体溶液的作用强度相比,增加抗微生物作用的强度,同时制剂的成本保持不变。
在稳定剂对基于含有银和氯化银两者的纳米尺寸颗粒的制剂的抗微生物作用的影响的实验研究过程中,已经发现含有两性表面活性物质(SAS)的制剂,例如ω-氨基羧酸和亚氨基二羧酸的衍生物,包括氨基乙酸、3-氨基丙酸、亚氨基二乙酸和亚氨基二丙酸的N-烷基取代的衍生物。
在进行实验研究时,已经发现这种纳米颗粒对于许多原核和真核微生物(包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌)表现出显著的生物杀灭活性。已经发现,含有由两性SAS稳定的银和氯化银的纳米颗粒在宽的pH范围内是稳定的,并且在电解质存在下抗聚集,并且由于这个事实,这样的纳米颗粒可以用作具有宽范围活性的抗菌制剂。
包含通过试验的两性SAS稳定的银和氯化银的纳米颗粒带负电荷,并且由于这种纳米颗粒的这种吸附在带类似电荷的水处理过滤器中和在由特别包含氧化硅和铝硅酸盐的材料制成的过滤器中受到阻碍。此外,这种纳米颗粒的胶体溶液在多重冷冻与进一步熔化时保持聚集稳定性。
含有银和氯化银两者的纳米颗粒可以例如通过在氯离子存在下纳米尺寸银颗粒的部分氧化获得。
本发明属于含有银和氯化银两者的纳米尺寸颗粒的抗菌制剂。
在本发明的优选实施方案中,抗菌制剂含有至少一种另外的两性表面活性物质。
在本发明的优选实施方案中,两性表面活性物质在抗菌制剂中的浓度为0.001质量%至20质量%。
在本发明的优选实施方案中,纳米尺寸银颗粒的浓度为10-4质量%至0.5质量%。
在本发明的优选实施方案中,抗菌制剂含有补充添加剂。
在本发明的优选实施方案中,补充添加剂选自酸度校正剂、腐蚀抑制剂和增稠剂。
在本发明的优选实施方案中,至少一种两性表面活性物质选自具有以下通式的羧酸及其衍生物:
(I型化合物);
和具有以下通式的羧酸及其衍生物:
(II型化合物),
其中M1和M2选自H、Na、K、NH4,其中a等于1或2,b等于2或3,c等于1或2,m等于1或2,n等于或大于0,p等于或大于0,q大于0,而取代基R1选自支化和非支化的饱和及不饱和的直链和环状烃基。
在本发明的优选实施方案中,至少一种两性表面活性物质选自:N-(2-乙基己基)-亚氨基二丙酸及其盐、N-辛基亚氨基二丙酸及其盐、N-牛脂烷基亚氨基二丙酸及其盐、N-椰油烷基亚氨基二丙酸及其盐、N-椰油烷基氨基丙酸及其盐;I型化合物,其中R1定义为椰油烷基,M1和M2定义为Na,a = 2,b = 3,c = 2,m = 2,n = 1,p = 0;I型化合物,其中R1定义为椰油烷基,M1和M2定义为Na,a = 2,b = 2,c = 2,m = 2,n = 1,p = 0;I型化合物的混合物,其中R1定义为椰油烷基,M1和M2定义为Na,a = 1,b = 3,c = 1,m = 2,n在5至10的范围内,p= 0;I型化合物的混合物,其中R1定义为牛脂烷基,M1和M2定义为Na,a = 1,b = 3,c = 1,m= 2,n在1至5的范围内,p = 0;I型化合物的混合物,其中R1定义为椰油烷基,M1和M2定义为Na,a = 1,b = 3,c = 1,m = 2,n在1至5的范围内,p在7至10的范围内;II型化合物,其中R1定义为椰油烷基,M1和M2定义为Na,a = 2,b = 3,c = 2,m = 2,q = 1,p = 0;II型化合物,其中R1定义为椰油烷基,M1和M2定义为Na,a = 1,b = 2,c = 1,m = 1,q = 1,p = 0;II型化合物的混合物,其中R1定义为椰油烷基,M1和M2定义为Na,a = 1,b = 3,c = 1,m = 2,q在5至10的范围内,p在7至10的范围内。
术语“椰油烷基”是指主要是C8-C22的饱和及不饱和烃基的混合物,其是在椰子油的化学处理过程中获得的产物的一部分。
术语“牛脂烷基”是指主要是C8-C24的饱和及不饱和烃基的混合物,其是在牛脂油的化学处理过程中获得的产物的一部分。
本发明还属于水的消毒方法,其中将含有银和氯化银两者的纳米尺寸颗粒至少一次加入水中。
在本发明的优选实施方案中,将至少一种两性表面活性物质进一步加入水中。
在本发明的优选实施方案中,至少一种两性表面活性物质选自具有以下通式的羧酸及其衍生物:
(I型化合物);
和具有以下通式的羧酸及其衍生物:
(II型化合物),
其中M1和M2选自H、Na、K、NH4,其中a等于1或2,b等于2或3,c等于1或2,m等于1或2,n等于或大于0,p等于或大于0,q大于0,而取代基R1选自支化和非支化的饱和及不饱和的直链和环状烃基。
在本发明的优选实施方案中,至少一种两性表面活性物质选自:N-(2-乙基己基)-亚氨基二丙酸及其盐、N-辛基亚氨基二丙酸及其盐、N-牛脂烷基亚氨基二丙酸及其盐、N-椰油烷基亚氨基二丙酸及其盐、N-椰油烷基氨基丙酸及其盐;I型化合物,其中R1定义为椰油烷基,M1和M2定义为Na,a = 2,b = 3,c = 2,m = 2,n = 1,p = 0;I型化合物,其中R1定义为椰油烷基,M1和M2定义为Na,a = 2,b = 2,c = 2,m = 2,n = 1,p = 0;I型化合物的混合物,其中R1定义为椰油烷基,M1和M2定义为Na,a = 1,b = 3,c = 1,m = 2,n在5至10的范围内,p= 0;I型化合物的混合物,其中R1定义为牛脂烷基,M1和M2定义为Na,a = 1,b = 3,c = 1,m= 2,n在1至5的范围内,p = 0;I型化合物的混合物,其中R1定义为椰油烷基,M1和M2定义为Na,a = 1,b = 3,c = 1,m = 2,n在1至5的范围内,p在7至10的范围内;II型化合物,其中R1定义为椰油烷基,M1和M2定义为Na,a = 2,b = 3,c = 2,m = 2,q = 1,p = 0;II型化合物,其中R1定义为椰油烷基,M1和M2定义为Na,a = 1,b = 2,c = 1,m = 1,q = 1,p = 0;II型化合物的混合物,其中R1定义为椰油烷基,M1和M2定义为Na,a = 1,b = 3,c = 1,m = 2,q在5至10的范围内,p在7至10的范围内。
在本发明的优选实施方案中,将补充添加剂进一步加入水中。
在本发明的优选实施方案中,补充添加剂选自酸度校正剂、腐蚀抑制剂和增稠剂。
本发明用下面给出的备选实施方案的实施例说明。
实施例1
将由含有0.03质量%的两性SAS N-椰油烷基亚氨基二丙酸钠和0.0025质量%的纳米尺寸银颗粒的胶体溶液中的银纳米颗粒的部分氧化产生的溶液用作抗菌制剂。使用2011年5月27日的俄罗斯联邦专利号2 419 439“Antibacterial formulation and a method ofits production(抗菌制剂及其生产方法)”中公开的方法获得银的胶体溶液,其中使用两性SAS N-椰油烷基亚氨基二丙酸钠的溶液代替阳离子SAS的溶液。在搅拌下将乙酸银的水溶液逐滴加到两性SAS的溶液中。将所得混合物搅拌15分钟,然后在搅拌下向混合物中逐滴加入含有硼氢化钠NaBH4和两性SAS的水溶液。当加入全部量的硼氢化钠时,将溶液进一步搅拌1小时。因此,获得深棕色的银胶体溶液。显示在合成过程中,银盐已经被硼氢化钠完全还原,产生纳米尺寸银颗粒。为了使银纳米颗粒部分氧化,向所得溶液中加入过量的两倍化学计量量的氯化钠溶液,然后在搅拌下逐滴加入浓度为9质量%的过氧化氢溶液,在此该溶液逐渐获得深紫蓝色。
与氯化银胶体溶液相比,获得的抗菌制剂A-1在暴露于光时是稳定的,并表现出长期的聚集稳定性。同时,所得的抗菌制剂在光谱的紫外和可见光区域内的吸收光谱不同于初始纳米尺寸银颗粒的吸收光谱。使用半透明电子显微镜法研究A-1抗菌制剂。在制剂的样品中,发现无定形纳米颗粒,其中银颗粒在通过电子束分解下产生。由于微衍射图图案中的衍射环的位置与多晶银样品的标准微衍射图图案相同,因此通过电子微衍射获得的信息证实了在制剂分解过程中银颗粒的产生。使用扩展X射线吸收精细结构光谱法(EXAFS)的方法进一步确认在A-1制剂的组合物中氯化银和银的存在。在A-1制剂的凝结纳米尺寸颗粒的样品中,检测到键Ag-Ag和Ag-Cl,证明了制剂的纳米尺寸颗粒含有银和氯化银两者的事实。
因此,除了N-椰油烷基亚氨基二丙酸钠、含银和氯化银的纳米尺寸颗粒和其它反应产物外,A-1抗菌制剂含有最多100质量%的水。
在评价用胶体纳米尺寸溶液培养细胞悬浮液1小时之后制剂对革兰氏阴性细菌大肠杆菌ATCC 25922和革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌FDA 209P的细菌以及其他细菌的抗菌活性的过程中,在30℃的温度下取悬浮液样品并接种到培养皿中的固体琼脂培养基上。将培养皿在30℃的温度下培养24小时,目视计数生长的菌落数。以类似方式评价对照号1,由N-椰油烷基亚氨基二丙酸钠稳定的银纳米颗粒的初始溶液,和对照号2,含有0.03质量%的N-椰油烷基亚氨基二丙酸钠和0.0025质量%的氯化银的胶体氯化银溶液的抗菌活性。对照号2通过混合额外含有N-椰油烷基亚氨基二丙酸钠的化学计量量的硝酸银和氯化钠溶液产生。
显示出为了获得相似的抗菌作用功效,需要将对照号2以超过所提出的A-1抗菌制剂的2-2.5倍的量加入到细胞悬浮液中。此外,显示为了获得相似的抗菌作用功效,需要将对照号2以超过所提出的A-1抗菌制剂的7-8倍的量加入到细胞悬浮液中。还显示,为了获得相似的抗菌作用功效,需要将等量的对照号1和号2的混合物加入到细胞悬浮液中,其量超过所提出的A-1抗菌制剂的4-5倍。这意味着基于含有银和氯化银的纳米颗粒的抗菌制剂表现出比胶体银或胶体氯化银一定程度上更明显的生物杀灭活性。这也意味着使用包含银和氯化银的纳米颗粒导致银和氯化银的生物杀灭活性的相互增强的协同效应。因此,使用所提出的抗菌制剂导致实现所要求保护的技术效果,即提高制剂的生物杀灭活性。
工业和家用设备和器具用获得的A-1抗菌制剂处理。基于从处理的对象获取的擦拭物取样的细菌负载来评价制剂的抗菌作用的功效。表明所得的抗菌制剂可用于工业和家庭两者中的消毒。所得的抗菌制剂也可用于水的消毒。显示所得的抗菌制剂对人类显示低毒性,同时不刺激皮肤和粘膜,并且没有致敏、致癌、致突变或致畸作用。
在进行毒理学研究之后,将获得的制剂作为用于游泳池中水的消毒的消毒剂进行试验。为了进行研究,选择10m3容量的水池。水池是标准的再循环回路,包括通过撇渣器的水排放、通过砂过滤器过滤和用已经过滤的水再填充水池。通过加入60g硫酸铝,每周1次进行称重颗粒的凝结。每天30至70人访问该水池。在一个月内,每天向水池中加入6升获得的抗菌制剂/1m3水,共计15mg含银和氯化银两者的纳米颗粒。根据俄罗斯联邦国家标准GOSTR 51309-99“Drinking water. Determination of elements content by atomicspectrometry methods”使用原子吸收分光计Shimadzu AA-7000用吸收分析的方法每天测定水池的水中银的浓度。显示水中银的平均含量共计4mg / m3,这与制剂颗粒的部分凝结及其在过滤器上的吸附有关。保持这样的银浓度允许在整个试验期间达到和保持水的细菌负载的以下值:总细菌计数(TBC)不超过每毫升40个菌落形成单位(CFU)/ml;没有大肠菌生物;没有耐热大肠菌生物;而所有上述因素证明使用所得的抗菌制剂的高水消毒功效。
因此,获得的制剂可以用作用于消毒游泳池中的水的消毒剂。
实施例1的组
实施例1的组的抗菌制剂使用类似于实施例1中所述的方法获得;在这种情况下,减少硝酸银和乙酸银,而以下物质用作两性SAS:N-椰油烷基亚氨基二丙酸钠或N-(2-乙基己基)-亚氨基二丙酸钠或N-辛基亚氨基二丙酸钠或N-牛脂烷基亚氨基二丙酸钠或N-椰油烷基氨基丙酸钠,或I型化合物,其中R1定义为椰油烷基,M1和M2代表Na,a = 2,b = 3,c = 2,m= 2,n = 1,p = 0;或I型化合物,其中R1定义为椰油烷基,M1和M2代表Na,a = 2,b = 2,c =2,m = 2,n = 1,p = 0;或I型化合物的混合物,其中R1定义为椰油烷基,M1和M2代表Na,a =1,b = 3,c = 1,m = 2,n在5至10的范围内,p =0;或I型化合物的混合物,其中R1定义为牛脂烷基,M1和M2代表Na,a = 1,b = 3,c =1,m = 2,n在5至10的范围内,p = 0;或I型化合物的混合物,其中R1定义为椰油烷基,M1和M2代表Na,a = 1,b = 3,c = 1,m = 2,n在5至10的范围内,p在7至10的范围内;或II型化合物,其中R1定义为椰油烷基,M1和M2代表Na,a = 2,b= 3,c = 2,m = 2,q =1,p = 0;或II型化合物,其中R1定义为椰油烷基,M1和M2代表Na,a =1,b = 2,c = 1,m = 1,q = 1,p = 0;或II型化合物的混合物,其中R1定义为椰油烷基,M1和M2代表Na,a = 1,b = 3,c = 1,m = 2,q在5-10的范围内,p在7至10的范围内。两性SAS的浓度在0.001质量%至20质量%的范围内变化;纳米尺寸银颗粒的浓度在10-4质量%至0.5质量%的范围内变化。除了两性SAS、含有银和氯化银的纳米尺寸颗粒和在制剂合成过程中发生的反应的产物之外,所得的每种抗菌制剂含有至多100质量%的水。
用类似于实施例1中使用的方法针对大肠杆菌(Escherichia coli)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、肠膜明串珠菌(Leuconostoc mesenteroides)、嗜肺军团菌(Legionella pneumophila)、志贺氏菌属(Shigella spp.)、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)、肠炎沙门氏菌(Salmonella enterica)、白色念珠菌(Candida albicans)、发癣菌属(Trichophyton spp.)对所得抗菌制剂的功效进行评价。所得的抗菌制剂对于研究中使用的微生物表现出明显的生物杀灭活性。在所有情况下,获得了与基于纳米尺寸银颗粒的类似制剂和基于氯化银的那些制剂相比,制剂的生物杀灭活性有统计显著的增加的技术效果。
工业和家用设备和器具用获得的抗菌制剂处理。基于从处理的对象获取的擦拭物取样的细菌负载来评价制剂的防腐作用的功效。表明所得的抗菌制剂可用于工业和家庭两者中的消毒。所得的抗菌制剂也可用于水的消毒。
已经表明,向所开发的抗菌制剂的组合物中引入少量化学相容的补充添加剂,特别是酸度校正剂、腐蚀抑制剂和增稠剂不会导致制剂的生物杀灭活性的显著降低。
对于本领域技术人员来说显而易见的是,可以以类似于制备实施例中所述的制剂的方式制备和使用基于含有银和氯化银的纳米颗粒的许多抗菌制剂和在其实施例中未提及的两性SAS。本领域技术人员显而易见的是,如果合理、技术上可实现和合法,所要求保护的抗菌制剂可用于像其它抗菌制剂那样解决具体实际任务。因此,显然,使用抗菌制剂的所要求保护的方法的列举不限制要求保护的抗菌制剂的实际使用的可能实施方案。
Claims (14)
1.一种抗菌制剂,其包含含有银和氯化银两者的纳米尺寸颗粒。
2.根据权利要求1的抗菌制剂,其含有至少一种两性表面活性物质。
3.根据权利要求1的抗菌制剂,其中至少一种两性表面活性物质选自具有以下通式的I型羧酸及其衍生物:
,
和具有以下通式的II型羧酸及其衍生物:
,
其中取代基M1和M2选自H、Na、K、NH4;其中a等于1或2,b等于2或3,c等于1或2,m等于1或2,n等于或大于0,p等于或大于0,q大于0;其中取代基R1选自支化和非支化的饱和及不饱和的直链和环状烃基。
4. 根据权利要求3的抗菌制剂,其中至少一种两性表面活性物质选自:N-(2-乙基己基)-亚氨基二丙酸及其盐、N-辛基亚氨基二丙酸及其盐、N-牛脂烷基亚氨基二丙酸及其盐、N-椰油烷基亚氨基二丙酸及其盐、N-椰油烷基氨基丙酸及其盐;I型化合物,其中R1定义为椰油烷基,M1和M2定义为Na,a = 2,b = 3,c = 2,m = 2,n = 1,p = 0;I型化合物,其中R1定义为椰油烷基,M1和M2定义为Na,a = 2,b = 2,c = 2,m = 2,n = 1,p = 0;I型化合物的混合物,其中R1定义为椰油烷基,M1和M2定义为Na,a = 1,b = 3,c = 1,m = 2,n在5至10的范围内,p = 0;I型化合物的混合物,其中R1定义为牛脂烷基,M1和M2定义为Na,a = 1,b = 3,c= 1,m = 2,n在1至5的范围内,p = 0;I型化合物的混合物,其中R1定义为椰油烷基,M1和M2定义为Na,a = 1,b = 3,c = 1,m = 2,n在1至5的范围内,p在7至10的范围内;II型化合物,其中R1定义为椰油烷基,M1和M2定义为Na,a = 2,b = 3,c = 2,m = 2,q = 1,p = 0;II型化合物,其中R1定义为椰油烷基,M1和M2定义为Na,a = 1,b = 2,c = 1,m = 1,q = 1,p = 0;II型化合物的混合物,其中R1定义为椰油烷基,M1和M2定义为Na,a = 1,b = 3,c = 1,m =2,q在5至10的范围内,p在7至10的范围内。
5.根据权利要求2的抗菌制剂,其中所述抗菌制剂中的两性表面活性物质的浓度在0.001质量%至20质量%的范围内。
6.根据权利要求1的抗菌制剂,其中所述抗菌制剂中的纳米尺寸颗粒的浓度在10-4质量%至0.5质量%的范围内。
7.根据权利要求1的抗菌制剂,其中所述抗菌制剂含有补充添加剂。
8.根据权利要求7的抗菌制剂,其中补充添加剂选自酸度校正剂、腐蚀抑制剂和增稠剂。
9.一种水消毒方法,其中将含有银和氯化银两者的纳米尺寸颗粒至少一次加入水中。
10.根据权利要求9的水消毒方法,其中将至少一种两性表面活性物质进一步加入水中。
11.根据权利要求10的水消毒方法,其中至少一种两性表面活性物质选自具有以下通式的I型羧酸及其衍生物:
,
和具有以下通式的II型羧酸及其衍生物:
,
其中取代基M1和M2选自H、Na、K、NH4;其中a等于1或2,b等于2或3,c等于1或2,m等于1或2,n等于或大于0,p等于或大于0,q大于0;其中取代基R1选自支化和非支化的饱和及不饱和的直链和环状烃基。
12. 根据权利要求11的水消毒方法,其中至少一种两性表面活性物质选自:N-(2-乙基己基)-亚氨基二丙酸及其盐、N-辛基亚氨基二丙酸及其盐、N-牛脂烷基亚氨基二丙酸及其盐、N-椰油烷基亚氨基二丙酸及其盐、N-椰油烷基氨基丙酸及其盐;I型化合物,其中R1定义为椰油烷基,M1和M2定义为Na,a = 2,b = 3,c = 2,m = 2,n = 1,p = 0;I型化合物,其中R1定义为椰油烷基,M1和M2定义为Na,a = 2,b = 2,c = 2,m = 2,n = 1,p = 0;I型化合物的混合物,其中R1定义为椰油烷基,M1和M2定义为Na,a = 1,b = 3,c = 1,m = 2,n在5至10的范围内,p = 0;I型化合物的混合物,其中R1定义为牛脂烷基,M1和M2定义为Na,a = 1,b =3,c = 1,m = 2,n在1至5的范围内,p = 0;I型化合物的混合物,其中R1定义为椰油烷基,M1和M2定义为Na,a = 1,b = 3,c = 1,m = 2,n在1至5的范围内,p在7至10的范围内;II型化合物,其中R1定义为椰油烷基,M1和M2定义为Na,a = 2,b = 3,c = 2,m = 2,q = 1,p = 0;II型化合物,其中R1定义为椰油烷基,M1和M2定义为Na,a = 1,b = 2,c = 1,m = 1,q = 1,p= 0;II型化合物的混合物,其中R1定义为椰油烷基,M1和M2定义为Na,a = 1,b = 3,c = 1,m= 2,q在5至10的范围内,p在7至10的范围内。
13.根据权利要求9的水消毒方法,其中将补充添加剂进一步加入水中。
14.根据权利要求13的水消毒方法,其中补充添加剂选自酸度校正剂、腐蚀抑制剂和增稠剂。
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