CN107205838A - 用于治疗嵌甲所引起的创伤的伤口贴结构体 - Google Patents
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Abstract
提供一种治疗工具，不仅是手脚指甲前端附近的嵌甲创伤，还可确切地治疗手脚指甲的根部附近的嵌甲创伤，且此外，可即效性地缓和嵌甲创伤的疼痛。一种沿指甲片侧边(指甲的侧缘)安装在手脚指上的伤口贴结构体(1)，其特征为包括：创伤紧贴部区域(2)，具有创伤紧贴用的柔软性表面(2A)；和引导部区域(3)，具有滑槽(3A)，用来容纳指甲片侧边，并沿指甲片侧边以手脚指甲的长度方向滑动，且滑槽(3A)从伤口贴结构体(1)的前端部至后端部之间距离的至少一部分，以伤口贴结构体(1)的长度方向被延伸，且将伤口贴结构体(1)安装在手脚指上时，创伤紧贴用的柔软性表面(2A)被引导至嵌甲所引起的创伤的位置。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于治疗嵌甲所引起的创伤的伤口贴结构体。更具体地，本发明涉及一种用于治疗嵌甲所引起的创伤，沿指甲片侧边(指甲的侧缘，side line of thenail)安装在手脚指上的伤口贴结构体，所述伤口贴结构体包括：(i)创伤紧贴部区域，具有创伤紧贴用的柔软性表面，用来紧贴至嵌甲所引起的创伤处；和(ii)引导部区域，具有滑槽，用来容纳指甲片侧边，并沿指甲片侧边以手脚指甲的长度方向滑动，且所述伤口贴结构体具有条状(rod)摸样，所述滑槽跨越所述伤口贴结构体的前端部至后端部之间距离的至少一部分，以所述伤口贴结构体的长度方向被延伸，且在所述伤口贴结构体被安装至手脚指的状态下，将位于手脚指根部的所述结构体的端部定义为其前端部，且位于手脚指前端的所述结构体的端部定义为其后端部，且将所述伤口贴结构体安装在手脚指上时，所述创伤紧贴用的柔软性表面被引导至嵌甲所引起的创伤的位置。使用本发明的伤口贴结构体时，经创伤紧贴部区域和引导部区域的联结，与嵌甲变形的程度或嵌甲所引起的创伤疼痛严重度无关，不仅是手脚指甲的前端附剂的嵌甲创伤，还可针对现有技术中较难有效地、效率性地治疗的手脚指甲根部附近的嵌甲创伤进行确切地治疗，从而可有效地、效率性地治疗嵌甲所引起的创伤，此外可较快、较大地缓和嵌甲所引起的创伤疼痛(即，实施即效性治疗)。此外，本发明的伤口贴结构体通过将指甲片侧边(手脚指甲的侧缘)向上推，发挥矫正嵌甲的效果，因此，具有辅助嵌甲的矫正的功能。
背景技术
指甲的变形通常是指卷甲或嵌甲。其用语虽然不区分地被使用，但一般卷甲是指甲横方向向内包入的症状，且嵌甲是严重弯曲的指甲两端进入至皮肤、肉组织的症状。在本发明中，在没有特别说明的情况下，给病人的手脚指带来创伤和疼痛的手脚指变形症状统称为嵌甲。在为嵌甲的情况下，随着指甲的成长，指甲的一侧或是两侧的侧缘会深入指甲沟内，从而压迫软组织(指甲内部的肉部)引起炎症，并引起疼痛或绞痛。嵌甲症状严重时，炎症为进入至手脚指的根部，使疼痛更激烈。主要发病原因是压迫、外伤、剪指甲时剪得较深、先天性等。嵌甲尤其是大脚趾的发病率较高。特别是，大脚拇指的嵌甲发病率较高。为了治疗嵌甲，现有的方法是通过外科手术来去除陷入指甲沟中的指甲侧缘(lateral edges ofthe nail)的方法、以及利用矫正工具或矫正装置的方法。对于利用矫正工具或矫正装置的方法，可参考美国专利NO.4,057,055公报(专利文献1)、特开平8-215227公报(专利文献2)、特开NO.2001-276104公报(专利文献3)、特开NO.2011-104231公报(专利文献4)或特开NO.2002-360619公报(专利文献5)、WO2008-142880(专利文献6)或专利NO.5579913公报(专利文献7)。
但是，通过外科手术的方法较复杂，此外，由于手术指甲片的宽度会永久性变窄。此外，外科手术的方法中，由于是将进入软组织的指甲部分地切断去除，因此可能会造成细菌感染，此外，经外科手术将指甲部分地切除，就算能够暂时地治疗嵌甲，但是不能矫正指甲整个包入方向的弯曲性，因此，手术后，嵌甲多数会复发。因此，用于治疗嵌甲的方法，优选是不通过外科手术的方法，即，保守型方法。
专利文献1-7中所记载的利用矫正工具或矫正装置的方法中，也有可较好治疗嵌甲(变形指甲)的。但是专利文献1-7中的方法都不是针对嵌甲所引起的创伤发挥直接的治疗效果。因此，专利1-7中的方法都不能有效地、效率性地治疗嵌甲所引起的创伤，此外不能较快、较大地缓和疼痛(即，不能进行即效性的治疗)。
作为用于治疗嵌甲所引起的创伤的现有方法，包括将伤口贴类用于该创伤的方法，或是使用细长的金属体或树脂体来遮盖嵌甲的侧缘(指甲片侧边)的方法等。有关将伤口贴类用于嵌甲所引起的创伤的方法，可参考特开NO.2012－125527公报(专利文献8)，或特开NO.2013－81723公报(专利文献9)。且有关使用细长的金属体或树脂体来遮盖嵌甲侧缘的方法，可参考特开NO.2004－329646公报(专利文献10)或美国专利申请公开NO.US2007/0287945a1公报(专利文献11)。
专利文献8或专利文献9中记载的方法中所利用的伤口贴类，除了接触伤口的垫子(创伤恢复用的部分)的位置与旧的伤口贴有些不同，其他的与一般的旧的伤口贴实质上具有相同的构造。如专利文献8或专利文献9中示出的附图所示，利用专利文献8或专利文献9记载的方法时，可治疗嵌甲的前端附近位置的创伤，但实质上不能治疗嵌甲根部附近的创伤。如上所述，嵌甲严重化时，炎症扩散至手脚指的根部，使疼痛更激烈。因此，事实上不能治疗嵌甲的根部附近的创伤，其表示对于严重的嵌甲所引起的创伤实质上不能进行治疗。因此，根据专利文献8或专利文献9中所记载的方法不能有效地、效率性地治疗嵌甲所引起的创伤，此外不能较快、较大地缓和疼痛(即，不能进行即效性的治疗)。
专利文献10(特开NO.2004－329646公报中提出一种嵌甲治疗工具，具有C字型截面形状的由硬质材料形成的管体。该嵌甲治疗工具，被安装在手脚指上，使嵌甲的侧缘进入至C字型截面形状的间隔中。在将嵌甲治疗工具安装至手脚指时，由于嵌甲的侧缘被管体包覆，因此，嵌甲所引起的创伤为轻度时，经过一段时间后该创伤的疼痛会有所减轻。但是，专利文献10的嵌甲治疗工具，由于不具备用于主动治疗嵌甲所引起的创伤的结构性特征，因此，不是针对严重化的嵌甲所引起的创伤发挥直接的治疗效果，且实质上不能治疗严重化的嵌甲所引起的创伤。因此，即使利用专利文献10的嵌甲治疗工具，也不能有效地、效率性地治疗嵌甲所引起的创伤，此外不能较快、较大地缓和疼痛(即，不能进行即效性的治疗)。
专利文献11中记载的方法的要点在于，通过手脚指将紧贴于嵌甲侧缘的指甲侧壁往旁边按压，使嵌甲的侧缘和创伤部位露出后，使用具有U型截面的细长软质树脂片(被称为“保护槽”的材料)来覆盖嵌甲的侧缘，由此，嵌甲的侧缘和创伤部位之间互相隔开，来促进嵌甲的治愈。但是，在这种情况下，首先严重的嵌甲情况下，由于严重的炎症，创伤部位的周围为相当肿胀和非常疼痛的状态，因此，通过手脚指将紧贴、压迫于嵌甲侧缘的指甲侧壁往旁边按压时会伴随较大的疼痛。此外，如上所述将指甲侧壁往旁边勉强按压时，露出的空间十分窄，较难确保充分的空间，而且渗出脓或淋巴液，大多数情况下不能通过观察来确认，因此，就算是熟练的手术者也不能使上述软质树脂片正确地跨越嵌甲侧缘的整个长度(手脚指的长度方向观察时)确切地被戴上。此外，如上所述，当嵌甲严重化时，炎症会遍及手脚指的根部，使疼痛更激烈。此外，(与是否为嵌甲无关)手脚指的根部经指甲后壁覆盖。因此，专利文献11中记载的方法中，在手脚指的根部，使用该软质树脂片实质上不能确切地覆盖嵌甲的侧缘，因此，实际上不能针对手脚指根部附近的创伤(严重化的嵌甲所引起的创伤)进行治疗。因此，通过专利文献11的方法，不能有效地、效率性地治疗嵌甲所引起的创伤，此外不能较快、较大地缓和疼痛(即，不能进行即效性的治疗)。
先行技术文献
专利文献
专利文献1:美国专利NO.4,057,055公报
专利文献2:特开平NO.8-215227公报
专利文献3:特开NO.2001-276104公报
专利文献4:特开NO.2011-104231公报
专利文献5:特开NO.2002-360619公报
专利文献6:WO2008－142880公报
专利文献7:专利NO.5579913公报
专利文献8:特开NO.2012－125527公报
专利文献9：特开NO.2013－81723公报
专利文献10：特开NO.2004－329646公报
专利文献11：美国专利申请公开NO.US2007/0287945a1公报
发明内容
技术课题
如上所述，利用矫正工具或矫正装置的已知方法(用于矫正嵌甲的方法)中，由于不能针对嵌甲所引起的创伤发挥直接的治疗效果，因此，不能有效地、效率性地治疗创伤，且不能较快、较大地缓和疼痛。此外，如上所述，为了治疗嵌甲所引起的创伤将伤口贴类施加于创伤的已知方法，或是使用细长的金属体或树脂体来覆盖嵌甲侧缘的已知方法，实质上不能治疗手脚指根部附近的创伤(严重化的嵌甲所引起的创伤)，因此，不能有效地、效率性地治疗创伤，且不能较快、较大地缓和疼痛。由此，为了解决上述现有技术的问题，需要一种治疗工具或治疗方法，与手脚指的变形程度或嵌甲所引起的创伤的疼痛严重度无关，不仅是手脚指甲前端的嵌甲创伤，还可确切地治疗现有技术中较难有效地、效率性地实现的手脚指甲根部附近的嵌甲创伤，从而有效地、效率性地治疗嵌甲所引起的创伤，此外较快、较大地缓和嵌甲所引起的创伤疼痛(即，实施即效性治疗)。概况地说，与嵌甲的严重度无关，且与嵌甲所引起的创伤位于手脚指甲长度方向的哪一位置无关，需要开发一种可针对嵌甲所引起的创伤和疼痛进行确切的即效性的治疗技术。
技术方案
根据上述情况，本发明者为了解决所述问题进行研究，提出一种用于治疗嵌甲所引起的创伤，沿指甲片侧边安装在手脚指上的伤口贴结构体，所述伤口贴结构体包括：(i)创伤紧贴部区域，具有创伤紧贴用的柔软性表面，用来紧贴至嵌甲所引起的创伤处；和(ii)引导部区域，具有滑槽，用来容纳指甲片侧边，并沿指甲片侧边以手脚指甲的长度方向滑动，且所述伤口贴结构体具有条状模样，所述滑槽跨越所述伤口贴结构体的前端部至后端部之间距离的至少一部分，以所述伤口贴结构体的长度方向被延伸，且将所述伤口贴结构体安装在手脚指上时，所述创伤紧贴用的柔软性表面被引导至嵌甲所引起的创伤的位置。特别是，将具有创伤紧贴用的柔软性表面，用来紧贴至嵌甲所引起的创伤处的创伤紧贴部区域(i)；和具有滑槽，用来容纳指甲片侧边，并沿指甲片侧边以手脚指甲的长度方向滑动的引导部区域(ii)相结合，形成独特的结构，从而与嵌甲的严重度无关，且与嵌甲所引起的创伤位于手脚指甲长度方向的哪一位置无关，可确切地将创伤紧贴用的柔软性表面引导至该创伤的位置。据此，以先入之见完成了本发明。
技术效果
利用本发明的伤口贴结构体时，与嵌甲的严重度无关，且与嵌甲所引起的创伤位于手脚指甲长度方向的哪一位置无关，可将创伤紧贴用的柔软性表面引导至创伤的位置，因此，不仅是手脚指甲前端附近的嵌甲创伤，还可确切地治疗现有技术中较难有效地、效率性地实现的手脚指甲根部附近的嵌甲创伤，从而可有效地、效率性地治疗嵌甲所引起的创伤，此外可较快、较大地缓和嵌甲所引起的创伤疼痛。即，与嵌甲的严重度无关，且与嵌甲所引起的创伤位于手脚指甲长度方向的哪一位置无关，可针对嵌甲所引起的创伤和疼痛进行确切的即效性治疗。更具体地，在将本发明的伤口贴结构体安装在手脚指上时，创伤的激烈疼痛可在瞬间或几秒内较大地缓和，且在几分至数十分钟之内疼痛基本上被完全消除。此外，安装后，创伤治愈被加速，通常在安装后，约一周至十天以内的较短时间可完全治愈创伤。另外，现有技术的治疗方法中，不能针对嵌甲所引起的创伤发挥即效性的治疗效果(即，创伤的疼痛不能立即消失)，此外，在严重创伤的情况下，大多数经过长时间(约1个月至2个月左右)的治疗，也不能充分地治愈创伤，此外，在本领域中，要充分地治愈创伤，大部分需要约2个月至3个月的治疗时间。
利用本发明的伤口贴结构体时，就算要治疗的创伤位于手脚指甲的根部附近(经指甲后壁覆盖看不见的部分)，也可将创伤紧贴用的柔软性表面确切地引导至创伤的位置。这在现有技术中是不可能的。此外，本发明的伤口贴结构体，通过将指甲片侧边(手脚指甲的侧缘)向上推，还可发挥矫正嵌甲的效果，因此，具有辅助嵌甲的矫正的功能。
附图说明
图1a是示出本发明的伤口贴结构体的创伤紧贴部区域和引导部区域的位置关系的一个示例的概略侧视图。
图1b是示出本发明的伤口贴结构体的创伤紧贴部区域和引导部区域的位置关系的另一个示例的概略侧视图。
图1c是示出本发明的伤口贴结构体的创伤紧贴部区域和引导部区域的位置关系的又另一个示例的概略侧视图。
图1d是示出本发明的伤口贴结构体的创伤紧贴部区域和引导部区域的位置关系的又另一个示例的概略侧视图。
图1e是示出本发明的伤口贴结构体的创伤紧贴部区域和引导部区域的位置关系的又另一个示例的概略侧视图。
图1f是示出本发明的伤口贴结构体的创伤紧贴部区域和引导部区域的位置关系的又另一个示例的概略侧视图。
图1g是示出本发明的伤口贴结构体的创伤紧贴部区域和引导部区域的位置关系的又另一个示例的概略侧视图。
图1h是示出本发明的伤口贴结构体的创伤紧贴部区域和引导部区域的位置关系的又另一个示例的概略侧视图。
图1i是示出本发明的伤口贴结构体的创伤紧贴部区域和引导部区域的位置关系的又另一个示例的概略侧视图。
图1j是示出本发明的伤口贴结构体的创伤紧贴部区域和引导部区域的位置关系的又另一个示例的概略侧视图。
图1k是示出本发明的伤口贴结构体的创伤紧贴部区域和引导部区域的位置关系的又另一个示例的概略侧视图。
图1l是示出本发明的伤口贴结构体的创伤紧贴部区域和引导部区域的位置关系的又另一个示例的概略侧视图。
图2是示出本发明的伤口贴结构体的一个示例的概略立体图。
图3a是示出本发明的伤口贴结构体的创伤紧贴部区域和引导部区域的位置关系的一个示例的，横跨伤口贴结构体长度方向的方向的概略截面图。
图3b是示出本发明的伤口贴结构体的创伤紧贴部区域和引导部区域的位置关系的另一个示例的，横跨伤口贴结构体长度方向的方向的概略截面图。
图3c是示出本发明的伤口贴结构体的创伤紧贴部区域和引导部区域的位置关系的又另一个示例的，横跨伤口贴结构体长度方向的方向的概略截面图。
图3d是示出本发明的伤口贴结构体的创伤紧贴部区域和引导部区域的位置关系的又另一个示例的，横跨伤口贴结构体长度方向的方向的概略截面图。
图3e是示出本发明的伤口贴结构体的创伤紧贴部区域和引导部区域的位置关系的又另一个示例的，横跨伤口贴结构体长度方向的方向的概略截面图。
图3f是示出本发明的伤口贴结构体的创伤紧贴部区域和引导部区域的位置关系的又另一个示例的，横跨伤口贴结构体长度方向的方向的概略截面图。
图3g是示出本发明的伤口贴结构体的创伤紧贴部区域和引导部区域的位置关系的又另一个示例的，横跨伤口贴结构体长度方向的方向的概略截面图。
图3h是示出本发明的伤口贴结构体的创伤紧贴部区域和引导部区域的位置关系的又另一个示例的，横跨伤口贴结构体长度方向的方向的概略截面图。
图3i是示出本发明的伤口贴结构体的创伤紧贴部区域和引导部区域的位置关系的又另一个示例的，横跨伤口贴结构体长度方向的方向的概略截面图。
图3j是示出本发明的伤口贴结构体的创伤紧贴部区域和引导部区域的位置关系的又另一个示例的，横跨伤口贴结构体长度方向的方向的概略截面图。
图3k是示出本发明的伤口贴结构体的创伤紧贴部区域和引导部区域的位置关系的又另一个示例的，横跨伤口贴结构体长度方向的方向的概略截面图。
图3l是示出本发明的伤口贴结构体的创伤紧贴部区域和引导部区域的位置关系的又另一个示例的，横跨伤口贴结构体长度方向的方向的概略截面图。
图3m是示出本发明的伤口贴结构体的创伤紧贴部区域和引导部区域的位置关系的又另一个示例的，横跨伤口贴结构体长度方向的方向的概略截面图。
图3n是示出本发明的伤口贴结构体的创伤紧贴部区域和引导部区域的位置关系的又另一个示例的，横跨伤口贴结构体长度方向的方向的概略截面图。
图3o是示出本发明的伤口贴结构体的创伤紧贴部区域和引导部区域的位置关系的又另一个示例的，横跨伤口贴结构体长度方向的方向的概略截面图。
图3p是示出本发明的伤口贴结构体的创伤紧贴部区域和引导部区域的位置关系的又另一个示例的，横跨伤口贴结构体长度方向的方向的概略截面图。
图3q是示出本发明的伤口贴结构体的创伤紧贴部区域和引导部区域的位置关系的又另一个示例的，横跨伤口贴结构体长度方向的方向的概略截面图。
图3r是示出本发明的伤口贴结构体的创伤紧贴部区域和引导部区域的位置关系的又另一个示例的，横跨伤口贴结构体长度方向的方向的概略截面图。
图4a是示出本发明的伤口贴结构体的整个形状的一个示例的概略侧视图。
图4b是示出本发明的伤口贴结构体的整个形状的另一个示例的概略侧视图。
图4c是示出本发明的伤口贴结构体的整个形状的又另一个示例的概略侧视图。
图4d是示出本发明的伤口贴结构体的整个形状的又另一个示例的概略侧视图。
图4e是示出本发明的伤口贴结构体的整个形状的又另一个示例的概略侧视图。
图4f是示出本发明的伤口贴结构体的整个形状的又另一个示例的概略侧视图。
图4g是示出本发明的伤口贴结构体的整个形状的又另一个示例的概略侧视图。
图4h是示出本发明的伤口贴结构体的整个形状的又另一个示例的概略侧视图。
图5a是示出将本发明的伤口贴结构体的一个示例安装至手脚指的状态下的横跨手脚指和手脚指甲长度方向的方向的概略部分截面图。
图5b是示出将本发明的伤口贴结构体的另一个示例安装至手脚指的状态下的横跨手脚指和手脚指甲长度方向的方向的概略部分截面图。
图5c是示出将本发明的伤口贴结构体的又另一个示例安装至手脚指的状态下的横跨手脚指和手脚指甲长度方向的方向的概略部分截面图。
图6的(a)-(e)是示出引导部区域3的滑槽3A的截面形状的5个示例的概略截面图。
图7a是示出作为创伤紧贴部区域的软质体，管体侧壁的至少一个外侧表面为多孔质化状态的概略截面图。
图7b是将图6的(a)中示出的创伤紧贴部区域(软质体)与引导部区域(硬质体)相结合所形成的结构体的概略截面图。
图7c是示出将一个材料的下层部分多孔质化，创伤紧贴部区域(软质体)与引导部区域(硬质体)一体成型的结构体的概略截面图。
图8是示出本发明的伤口贴结构体的一个示例的概略立体图。
图9是示出本发明的伤口贴结构体的另一个示例的概略立体图。
图10是示出本发明的伤口贴结构体的又另一个示例的概略立体图。
图11是示出将本发明的伤口贴结构体的一个示例安装在手脚指上的状态的概略立体图。
图12a是示出本发明的伤口贴结构体的一个示例(具有用来容纳手脚指甲的前端外缘的伸张部分)的概略立体图。
图12b是示出将图12a中的伤口贴结构体安装在手脚指上的状态的概略立体图。
图13a是示出沿手脚指甲两侧的侧边被安装在手脚指上的一组本发明的伤口贴结构体的一个示例(具有用来容纳手脚指甲的前端外缘的伸张部分)的概略立体图。
图13b是示出将图13a中的一组伤口贴结构体安装在手脚指上的状态的概略立体图。
图14a是实施例1的第1治疗日治疗前的脚指的照片。
图14b是实施例1的第1治疗日治疗前的脚指的照片。
图15a是实施例1的第1治疗日治疗后的脚指的照片。
图15b是实施例1的第1治疗日治疗后的脚指的照片。
图16a是实施例1的第2治疗日治疗前的脚指的照片。
图16b是实施例1的第2治疗日治疗前的脚指的照片。
图17a是实施例1的第2治疗日治疗后的脚指的照片。
图17b是实施例1的第2治疗日治疗后的脚指的照片。
图18a是实施例1的第2治疗日7天后的脚指的照片。
图18b是实施例1的第2治疗日7天后的脚指的照片。
图19a是实施例2的治疗日治疗前的脚指的照片。
图19b是实施例2的治疗日治疗前的脚指的照片。
图20a是实施例2的治疗日治疗后的脚指的照片。
图20b是实施例2的治疗日治疗后的脚指的照片。
图21a是实施例2的治疗日7天后将伤口贴结构体去除前的脚指的照片。
图21b是实施例2的治疗日7天后将伤口贴结构体去除前的脚指的照片。
图22a是实施例2的治疗日7天后将伤口贴结构体去除后的脚指的照片。
图22b是实施例2的治疗日7天后将伤口贴结构体去除后的脚指的照片。
图23a是实施例3的治疗日治疗前的脚指的照片。
图23b是实施例3的治疗日治疗前的脚指的照片。
图24a是实施例3的治疗日治疗后的脚指的照片。
图24b是实施例3的治疗日治疗后的脚指的照片。
图25a是实施例3的治疗日7天后将伤口贴结构体去除前的脚指的照片。
图25b是实施例3的治疗日7天后将伤口贴结构体去除前的脚指的照片。
图26a是实施例3的治疗日7天后将伤口贴结构体去除后的脚指的照片。
图26b是实施例3的治疗日7天后将伤口贴结构体去除后的脚指的照片。
具体实施方式
根据本发明提供一种用于治疗嵌甲所引起的创伤，沿指甲片侧边安装在手脚指上的伤口贴结构体，所述伤口贴结构体包括：
(i)创伤紧贴部区域，具有创伤紧贴用的柔软性表面，用来紧贴至嵌甲所引起的创伤处；和(ii)引导部区域，具有滑槽，用来容纳指甲片侧边，并沿指甲片侧边以手脚指甲的长度方向滑动，且所述伤口贴结构体具有条状(rod)模样，所述滑槽跨越所述伤口贴结构体的前端部至后端部之间距离的至少一部分，以所述伤口贴结构体的长度方向被延伸，且在所述伤口贴结构体被安装至手脚指的状态下，将位于手脚指根部的所述结构体的端部定义为其前端部，且位于手脚指前端的所述结构体的端部定义为其后端部，且将所述伤口贴结构体安装在手脚指上时，所述创伤紧贴用的柔软性表面被引导至嵌甲所引起的创伤的位置。
以下，为了容易地理解本发明，对本发明的基本特征和优选的几种形态进行说明。
一种用于治疗嵌甲所引起的创伤，沿指甲片侧边安装在手脚指上的伤口贴结构体，所述伤口贴结构体包括：
(i)创伤紧贴部区域，具有创伤紧贴用的柔软性表面，用来紧贴至嵌甲所引起的创伤处；和(ii)引导部区域，具有滑槽，用来容纳指甲片侧边，并沿指甲片侧边以手脚指甲的长度方向滑动，且所述伤口贴结构体具有条状(rod)模样，所述滑槽跨越所述伤口贴结构体的前端部至后端部之间距离的至少一部分，以所述伤口贴结构体的长度方向被延伸，且在所述伤口贴结构体被安装至手脚指的状态下，将位于手脚指根部的所述结构体的端部定义为其前端部，且位于手脚指前端的所述结构体的端部定义为其后端部，且将所述伤口贴结构体安装在手脚指上时，所述创伤紧贴用的柔软性表面被引导至嵌甲所引起的创伤的位置。
前项1中记载的结构体的特征为创伤紧贴部区域为软质体，且引导部区域为硬质体。
前项2中记载的结构体的特征为用于创伤紧贴部区域的软质体从由水凝胶体、纱布、织布、无纺布、脱脂棉体、橡胶体、泡沫聚氨酯体、海绵体、纤维体、挠性较高的树脂体、以及经多孔质结构和/或凹凸结构吸收或存储体液的材料体组成的群中被选择，且用于引导部区域的硬质体，从由挠性较低的树脂体、挠性较低的金属体、硬质浆粕体、玻璃体、石材体、陶瓷体组成的群中被选择。
前项1或2中记载的结构体的特征为创伤紧贴部区域吸收或存储体液。
前项1至4中任何一项记载的结构体的特征为进一步包括拉手，用于容易地将所述伤口贴结构体安装至手脚指。
前项1至5中任何一项记载的结构体的特征为进一步包括：伸张部分，从所述伤口贴结构体的后端以横跨所述伤口贴结构体的长度方向的方向被延伸，且所述伸张部分具有槽，将所述伤口贴结构体安装在手脚指上时，用来容纳手脚指的前端外缘。
以下，参照附图，对本发明进行详细地说明。
本发明的伤口贴结构体是用于治疗嵌甲所引起的创伤，沿指甲片侧边安装在手脚指上的伤口贴结构体，包括(i)创伤紧贴部区域，具有创伤紧贴用的柔软性表面，用来紧贴至嵌甲所引起的创伤处；和(ii)引导部区域，具有滑槽，用来容纳指甲片侧边，并沿指甲片侧边以手脚指甲的长度方向滑动。
在本发明中，伤口贴结构体的用语是指一种结构体，其具备：紧贴在嵌甲所引起的手脚指创伤处用来发挥治疗效果的具有创伤紧贴用的柔软性表面的结构区域；和用来将创伤紧贴用的柔软性表面引导至嵌甲创伤处的结构区域。在本发明中，伤口贴结构体的用语，例如也可以是指医疗用垫片结构体等。在本发明中，创伤的用语是指体表组织和/或其周边组织的损伤和/或病变。本发明中的创伤可伴随炎症和/或体液渗出，或是无伴随症状也无关。本发明的伤口贴结构体不仅可用于治疗嵌甲所引起的创伤，还可治疗其他原因的体表组织和/或其周边组织的损伤(例如，烫伤、火伤、跌打损伤、擦伤)等病变。
本发明的伤口贴结构体，其的任何部分(主体部分，和/或自主体部分的扩张部分)，可具有使伤口贴结构体保持在患者的手脚指或手脚指甲上的粘性表面，或是没有也无关。本发明的伤口贴结构体沿指甲片侧边被安装在手脚指上时，被置于手脚指甲的侧缘(指甲片侧边)和与其相邻的创伤部位之间，引导部区域(ii)的滑槽为容纳手脚指甲的侧缘的状态，且创伤紧贴部区域(i)的创伤紧贴用的柔软性表面为紧贴于创伤部位的状态，因此，不具有使结构体保持在患者的手脚指或手脚指甲上的粘性表面，本发明的伤口贴结构体可安全地被保持在患者的手脚指上。
本发明的伤口贴结构体中，例如，引导部区域(ii)的滑槽容纳手脚指甲的侧缘(指甲片侧边)并沿手脚指甲的长度方向(即，指甲片侧边拉长的方向)滑动，和/或引导部区域(ii)的滑槽容纳手脚指甲的侧缘(指甲片侧边)并沿横跨手脚指甲的长度方向的方向滑动，由此，具有可确切地将创伤紧贴部区域(i)的创伤紧贴用的柔软性表面引导至创伤部位的功能(引导部区域(ii)的滑槽从其功能的观点来看也可被称为引导槽)。
本发明的伤口贴结构体中，创伤紧贴部区域(i)的创伤紧贴用的柔软性表面，可通过引导部区域(ii)的滑槽的功能，被确切地引导至嵌甲所引起的创伤部位，从而被安全地保持紧贴于创伤部位，来发挥创伤的治愈促进效果或治疗效果。如上所述，本发明中，创伤紧贴部区域(i)和引导部区域(ii)的联结可发挥卓越的效果。
本发明的伤口贴结构体具有大致条状(rod)模样，且滑槽跨越伤口贴结构体的前端部至后端部之间距离的至少一部分，以所述伤口贴结构体的长度方向被延伸，且
在所述伤口贴结构体被安装至手脚指的状态下，将位于手脚指根部的所述结构体的端部定义为其前端部，且位于手脚指前端的所述结构体的端部定义为其后端部。
在本发明的伤口贴结构体的基本的多个形态中，本发明的伤口贴结构体的主体部分一般大致为条状(rod)模样(即，条状模样、圆柱模样、圆锥模样、棱柱模样、角锥模样、或与其相似的形状)的整体形状。但是，由于本发明的伤口贴结构体是用于治疗创伤的工具，因此最优先考虑作为治疗工具的性能和安全性。因此，本发明的伤口贴结构体的实施例的形状，并不局限于特定的形状。优选是，根据应用伤口贴结构体的示例，从性能和安全性的观点及经济性的观点来制作最合适的形状。
本发明的伤口贴结构体中，创伤紧贴部区域(i)和引导部区域(ii)的相互位置关系，可根据需要治疗的创伤位置或状态，或是治疗的要求事项，在多个选择事项中进行选择。
在本发明的伤口贴结构体中，创伤紧贴部区域(i)和引导部区域(ii)的相互位置关系的代表示例的概略截面图在图1a-图11中被示出。在图1a-图11中，参照符号1示出伤口贴结构体，且参照符号1A示出伤口贴结构体的前端部，且参照符号1B示出伤口贴结构体的后端部，且参照符号2示出创伤紧贴部区域(i)，且参照符号3示出引导部区域(ii)，且参照符号3A示出引导部区域(ii)的滑槽(以波线示出)。
在图1a的模样中，创伤紧贴部区域2跨越伤口贴结构体1的前端部1A至后端部1B之间的整个距离，并被延伸，且引导部区域3的滑槽3A跨越伤口贴结构体1的前端部1A至后端部1B之间的整个距离，并以伤口贴结构体1的长度方向被连续性地延伸。
在图1b的模样中，创伤紧贴部区域2跨越伤口贴结构体1的前端部1A至后端部1B之间的整个距离，并被延伸，且引导部区域3的滑槽3A跨越伤口贴结构体1的前端部1A至后端部1B之间的整个距离(除了前端部1A的末端部分和后端部1B的末端部分以外的部分)，并以伤口贴结构体1的长度方向被连续性地延伸。
在图1c的模样中，创伤紧贴部区域2跨越伤口贴结构体1的前端部1A至后端部1B之间的整个距离，并被延伸，且引导部区域3的滑槽3A跨越伤口贴结构体1的前端部1A至后端部1B之间除了中间区域以外的部分(前端部1A附近的区域和后端部1B附近的区域)并以伤口贴结构体1的长度方向被延伸。如图1c所示，引导部区域3也可以是断断续续的(即，可以是分成为多个段)。
在图1d的模样中，创伤紧贴部区域2跨越伤口贴结构体1的前端部1A至后端部1B之间的整个距离，并被延伸，且引导部区域3的滑槽3A仅跨越伤口贴结构体1的前端部1A至后端部1B之间的中间区域，并以伤口贴结构体1的长度方向被延伸。
在图1e的模样中，创伤紧贴部区域2跨越伤口贴结构体1的前端部1A至后端部1B之间的整个距离，并被延伸，且引导部区域3的滑槽3A仅跨越伤口贴结构体1的前端部1A至后端部1B之间的前端部1A侧的区域，并以伤口贴结构体1的长度方向被延伸。
在图1f的模样中，创伤紧贴部区域2跨越伤口贴结构体1的前端部1A至后端部1B之间的整个距离，并被延伸，且引导部区域3的滑槽3A仅跨越伤口贴结构体1的前端部1A至后端部1B之间的后端部1B侧的区域，并以伤口贴结构体1的长度方向被延伸。
在图1g的模样中，伤口贴结构体1的前端部1A侧的区域仅由引导部区域3构成，且伤口贴结构体1的后端部1B侧的区域仅由创伤紧贴部区域2构成，且引导部区域3的滑槽3A仅跨越伤口贴结构体1的前端部1A至伤口贴结构体1的后端部1B之间的前端部1A侧的区域，并以伤口贴结构体1的长度方向被延伸。
在图1h的模样中，伤口贴结构体1的后端部1B侧的区域仅由引导部区域3构成，且伤口贴结构体1的前端部1A侧的区域仅由创伤紧贴部区域2构成，且引导部区域3的滑槽3A仅跨越伤口贴结构体1的前端部1A至伤口贴结构体1的后端部1B之间的后端部1B侧的区域，并以伤口贴结构体1的长度方向被延伸。
在图1i的模样中，伤口贴结构体1的前端部1A至后端部1B之间的中间区域仅由引导部区域3构成，且伤口贴结构体1的前端部1A附近的区域和后端部1B附近的区域仅由创伤紧贴部区域2构成，且引导部区域3的滑槽3A仅跨越该中间区域，并以伤口贴结构体1的长度方向被延伸。
在图1j的模样中，创伤紧贴部区域2跨越伤口贴结构体1的前端部1A至后端部1B之间的整个距离，并被延伸，且引导部区域3的滑槽3A跨越伤口贴结构体1的前端部1A至后端部1B之间的基本上整个距离(除了前端部1A的末端部分和后端部1B的末端部分以外的部分)，并以伤口贴结构体1的长度方向被延伸。
在图1k的模样中，创伤紧贴部区域2跨越伤口贴结构体1的前端部1A至后端部1B之间除了中间区域以外的部分(前端部1A附近的区域和后端部1B附近的区域)，并被延伸，且引导部区域3的滑槽3A跨越伤口贴结构体1的前端部1A至后端部1B之间的基本上整个距离(除了前端部1A的末端部分和后端部1B的末端部分以外的部分)，并以伤口贴结构体1的长度方向被连续性地延伸。
在图11的模样中，创伤紧贴部区域2跨越伤口贴结构体1的前端部1A至后端部1B之间的整个距离，并被延伸，且引导部区域3的滑槽3A仅跨越伤口贴结构体1的前端部1A至后端部1B之间的中间区域，虽然以伤口贴结构体1的长度方向被拉长，但略具有倾斜度。
如图1a至图11中所示出的，本发明的伤口贴结构体1中，创伤紧贴部区域2和引导部区域3的相互位置关系的自由度较高，可灵活地对应将要治疗的创伤的位置或状态，或是治疗的请求事项等多个条件，因此，可有效地、效率性地、即效性地进行治疗。本发明的伤口贴结构体1中的创伤紧贴部区域2和引导部区域3的相互位置关系并不局限于图1a至图11中所示出的，为了实现本发明的目的，可使用多种位置关系。
将本发明的伤口贴结构体安装在手脚指上后，创伤紧贴部区域2和引导部区域3为可发挥各自性能的状态，因此在手脚指上安装本发明的伤口贴结构体之前或之后任何一个时点，创伤紧贴部区域2和引导部区域3的相互位置关系或两者的形状并不特别地被限制。此外，例如，将本发明的伤口贴结构体安装在手脚指上时，就算创伤紧贴部区域2和引导部区域3的相互位置关系或两者的形状可变化，也可以不变化。
将本发明的伤口贴结构体安装在手脚指上时，通过引导部区域3的滑槽3A的性能，该创伤紧贴用的柔软性表面被引导至嵌甲所引起的创伤位置，本发明可获得卓越的效果。将本发明的伤口贴结构体安装在手脚指上的方法并不特别地被限制。安装至手脚指的方法，可针对嵌甲所引起的创伤状态、患者的手脚指或手脚指甲的状态等各症例适当地进行选择。例如，将本发明的伤口贴结构体安装至手脚指的方法的一个实施例中，将伤口贴结构体1的前端部1A从手脚指的前端沿指甲片侧边(手脚指甲的侧缘)插入，并沿指甲片侧边使滑槽3A往手脚指甲根部方向滑入，从而可将创伤紧贴部区域2的创伤紧贴用的柔软性表面引导至嵌甲所引起的创伤位置。将本发明的伤口贴结构体安装至手脚指的方法的另一个实施例中，将根据本发明的伤口贴结构体的长度方向被延伸的滑槽3A从手脚指的侧缘插入至指甲片侧边(手脚指甲的侧缘)中(在这种情况下，滑槽3A往横跨滑槽3A和手脚指甲的长度方向的方向进行滑动)，此外，根据需要，使滑槽3A沿指甲片侧边往手脚指甲的根部方向或前端方向滑动，从而将创伤紧贴部区域2的创伤紧贴用的柔软性表面引导至嵌甲所引起的创伤位置。将本发明的伤口贴结构体安装至手脚指时可进行的主要操作示例可以是以下3种操作：(1)使滑槽3A沿指甲片侧边往手脚指甲的根部方向或手脚指甲的前端方向滑动的操作；(2)使滑槽3A往横跨滑槽3A和手脚指甲的长度方向的方向滑动的操作；以及(3)使滑槽3A往手脚指甲的厚度方向移动的操作。该操作，根据需要或所希望的，自由地组合利用。在将本发明的伤口贴结构体安装至手脚指时、安装后、或去除时，都可以根据需要或所希望的，使伤口贴结构体往手脚指和/或手脚指甲的任何三维方向移动也无关。
将本发明的伤口贴结构体沿指甲片侧边安装在手脚指上时，被置于手脚指甲的侧缘(指甲片侧边)和与其相邻的创伤部位之间，引导部区域3的滑槽3A为容纳手脚指甲的侧缘的状态，且创伤紧贴部区域2的创伤紧贴用的柔软性表面以紧贴于创伤部位的状态被稳定地保持。
图2是示出本发明的伤口贴结构体的一个示例的概略立体图。图2中示出的伤口贴结构体1包括：创伤紧贴部区域2，具有创伤紧贴用的柔软性表面2A，用来紧贴至嵌甲所引起的创伤处；和引导部区域3，具有滑槽3A，用来容纳指甲片侧边(手脚指甲的侧缘)，并沿指甲片侧边以手脚指甲的长度方向滑动。图2中示出的伤口贴结构体1具有基本上条状(rod)模样的整体形状以及C字型的截面形状，滑槽3A(C字型的内空间)跨越伤口贴结构体1的前端部至后端部之间的整个距离，以伤口贴结构体1的长度方向被延伸。
在本发明中，在伤口贴结构体1被安装至手脚指的状态下，将位于手脚指根部的该结构体1的端部定义为其前端部，且位于手脚指前端的该结构体1的端部定义为其后端部。因此，例如，在将位于图2右侧的伤口贴结构体1的端部从手脚指的前端沿指甲片侧边(手脚指甲的侧缘)插入并使其往手脚指甲的根部方向滑入安装时，该端部可作为伤口贴结构体1的前端部1A，且另一端部可作为后端部1B。当然，在将位于图2左侧的伤口贴结构体1的端部从手脚指的前端沿指甲片侧边(手脚指甲的侧缘)插入并使其往手脚指甲的根部方向滑入安装时，该端部可作为伤口贴结构体1的前端部1A，且另一端部可作为后端部1B。有关伤口贴结构体1的两端的哪一个作为前端部1A或后端部1B，其可根据状况来自由地选择。
本发明的伤口贴结构体可具有多个不同的截面形状。图3a至图3r中示出，横跨本发明的伤口贴结构体的长度方向的截面中，创伤紧贴部区域2和引导区域3的两侧都显现的情况下的创伤紧贴部区域2和引导区域3的相互关系的代表示例的概略截面图。
图3a的模样中，创伤紧贴部区域2和引导区域3的两侧都具有C字型的截面形状并互相紧贴。
图3b的模样中，引导部区域3具有C字型的截面形状，且创伤紧贴部区域2基本上具有C字型的截面形状，且创伤紧贴部区域2具有2个外缘部分2B，来遮盖以引导区域3的长度方向被延伸的2个外缘部分3b，且创伤紧贴部区域2和引导区域3互相紧贴。
图3c的模样中，引导部区域3具有C字型的截面形状，且创伤紧贴部区域2的截面形状由两个基本上圆弧状形成，且创伤紧贴部区域2和引导区域3互相紧贴。
图3d的模样中，引导部区域3具有C字型的截面形状，且创伤紧贴部区域2具有基本上圆弧状的截面形状，且创伤紧贴部区域2和引导区域3互相紧贴。
图3e的模样中，创伤紧贴部区域2和引导部区域3的两侧都具有U字型的截面形状并互相紧贴。
图3f的模样中，创伤紧贴部区域2和引导部区域3的两侧都具有J字型的截面形状并互相紧贴。
图3g的模样中，创伤紧贴部区域2和引导部区域3的两侧都具有L字型的截面形状并互相紧贴。
图3h的模样中，引导部区域3具有L字型的截面形状，且创伤紧贴部区域2具有C字型的截面形状，且创伤紧贴部区域2和引导部区域3上下两点结合，但相互之间具有间隔G。
图3i的模样中，引导部区域3具有C字型的截面形状，且创伤紧贴部区域2具有C字型的截面形状，且创伤紧贴部区域2和引导部区域3上下两点结合，但相互之间具有间隔G。
图3j的模样中，引导部区域3具有基本上圆弧状的截面形状，且创伤紧贴部区域2具有C字型的截面形状，且创伤紧贴部区域2和引导部区域3上下两点结合，但相互之间具有间隔G。
图3k的模样中，创伤紧贴部区域2和引导部区域3的两侧都具有基本上圆弧状的截面形状，并互相紧贴。
图3l的模样中，创伤紧贴部区域2和引导部区域3的两侧都具有基本上圆弧状的截面形状，并互相紧贴。
图3m的模样中，引导部区域3的截面形状由2个圆弧状形成，且创伤紧贴部区域2具有基本上圆弧状的截面形状，且创伤紧贴部区域2和引导部区域3互相紧贴。
图3n的模样中，创伤紧贴部区域2和引导部区域3的两侧都具有长方形的截面形状，并互相紧贴。
图3o的模样中，引导部区域3具有L字型的截面形状，且创伤紧贴部区域2具有心型的截面形状，且创伤紧贴部区域2紧贴并覆盖引导部区域3的整体。
图3p的模样中，引导部区域3具有L字型的截面形状，且创伤紧贴部区域2具有圆形的截面形状，且创伤紧贴部区域2紧贴并覆盖引导部区域3的整体。
图3q的模样中，引导部区域3具有基本上L字型的截面形状，且创伤紧贴部区域2和引导部区域3互相紧贴，创伤紧贴部区域2的一部分通过引导部区域3的开口部在相反侧(滑槽3A侧)被突出。
图3r的模样中，引导部区域3具有Σ字型的截面形状，且创伤紧贴部区域2具有L字型的截面形状，且创伤紧贴部区域2和引导部区域3互相紧贴。
所述间隔G可以是气密和/或液密，或可以被密封，或也可以不被密封。此外，间隔G可容纳流体(例如，水、体液、液相剂、空气、非活性气体)、胶状物质、粉粒体、和/或可用作为创伤紧贴部区域2的软质体(后述)的一种或两种以上。
创伤紧贴部区域2的厚度虽然没有被特别限制，但一般在0.01～10.0mm的范围内，优选是0.05～5.0mm的范围内，更优选是0.1～3.0mm的范围内。引导部区域3的厚度虽然没有被特别限制，但一般在0.01～8.0mm的范围内，优选是0.05～4.0mm的范围内，更优选是0.1～2.0mm的范围内。间隔G的厚度虽然没有被特别限制，但一般在0.1～5.0mm的范围内，优选是0.2～3.0mm的范围内，更优选是0.3～2.0mm的范围内。
本发明的伤口贴结构体中，横跨伤口贴结构体长度方向的方向的截面形状可相对于长度方向相同，也可以不同。伤口贴结构体的长度方向中截面形状不同时，例如图3a-3r中所示，可以是具有多个截面形状中2个以上的组合。横跨伤口贴结构体长度方向的方向的截面形状并不局限于图3a-3r中所示出的示例，且为了实现本发明的目的，可利用多种截面形状。
将本发明的伤口贴结构体安装在手脚指上之后，创伤紧贴部区域2和引导部区域3为可发挥各自性能的状态，因此在手脚指上安装本发明的伤口贴结构体之前或之后任何一个时点，横跨本发明的伤口贴结构体长度方向的方向的截面中的创伤紧贴部区域2和引导部区域3的相互位置关系或两者的形状并不特别地被限制。此外，例如，将本发明的伤口贴结构体安装在手脚指上时，该截面中的创伤紧贴部区域2和引导部区域3的相互位置关系或两者的形状可变化，也可以不变化。
本发明的伤口贴结构体可具有多种整体形状。本发明的伤口贴结构体的整个形状的代表示例的概略截面图在4a至图4h中被示出。
图4a的模样中，伤口贴结构体1的形状，是长度方向直径不改变的条状(rod)模样。
图4b的模样中，伤口贴结构体1的形状，是长度方向从后端部1B往前端部1A直径减少的条状(rod)模样(换句话说，具有从后端部1B往前端部1A的锥形(taper)形状)。
图4c的模样中，伤口贴结构体1的形状，是前端部1A侧的末端部分往前端长度方向直径减少的条状(rod)模样(换句话说，前端部1A具有锥形(taper)的形状)。
图4d的模样中，伤口贴结构体1的形状，是长度方向从前端部1A往后端部1B直径减少的条状(rod)模样(换句话说，具有从前端部1A往后端部1B的锥形(taper)形状)。
图4e的模样中，伤口贴结构体1的形状，是后端部1B侧的末端部分往前端长度方向直径减少的条状(rod)模样(换句话说，后端部1B具有锥形(taper)的形状)。
图4f的模样中，伤口贴结构体1的形状，是前端部1A侧末端部分和后端部1B侧末端部分的两侧往各自的前端长度方向直径减少的条状(rod)模样(换句话说，前端部1A和后端部1B的两侧都具有锥形(taper)形状)。
图4g的模样中，伤口贴结构体1的形状，是前端部1A侧末端部分和后端部1B侧末端部分的两侧具有球状鼓起部分的条状(rod)模样(换句话说，为哑铃模样)。
图4h的模样中，伤口贴结构体1的形状，是具有前端部1A和后端部1B之间的中间区域具有球状鼓起部分的条状(rod)模样。
为了便于将本发明的伤口贴结构体1安装在手脚指上，一般情况下，伤口贴结构体1的前端部1A具有锥形的模样。即，例如，优选是图4b,图4c,图4f中示出的模样。但是，为了便于安装并不是仅指定前端部1A的形状，其还与将要治疗的创伤的位置(手脚指甲的长度方向)或状态，伤口贴结构体1中使用的材料，将伤口贴结构体1安装在手脚指上的手术者观点等，多方面原因相关。因此，伤口贴结构体1的整体形状可通过综合的判读被适当地选择。但是，不管伤口贴结构体1具有哪一种整体形状，具有治疗嵌甲的通常知识和经验的手术者，都可容易及正确地安装至手脚指，针对嵌甲引起的创伤简单地进行即效性治疗。
本发明的伤口贴结构体1的整个形状并不局限于图4a-4h中的示例。为了实习本发明的目的，可使用多种整体形状。例如，本发明的伤口贴结构体可以是平坦状、板状、或片状，不管是安装在手脚指的哪一侧。
图5a是示出将本发明的伤口贴结构体的一个示例安装至手脚指的状态下的横跨手脚指和手脚指甲长度方向的方向的概略部分截面图。图5a中示出的模样中，从具有嵌甲N的手脚指F的前端，沿指甲片侧边(手脚指甲的侧缘)Ns安装的伤口贴结构体，被置于手脚指甲的侧缘Ns和与其相邻的创伤部位Fi(由点划线2示出)之间，引导部区域3的滑槽3A为容纳手脚指甲的侧缘Ns的状态，且创伤紧贴部区域2的创伤紧贴用的柔软性表面2A以紧贴于创伤部位Fi的状态具稳定性。
图5b是示出将本发明的伤口贴结构体的一个示例安装至手脚指的状态下的横跨手脚指和手脚指甲长度方向的方向的概略部分截面图。图5b中示出模样，与图5a中示出模样具有相同的构造，而且创伤紧贴部区域2可具有扩张部分2C，来覆盖保护因创伤部位Fi的影响所产生的肉芽Fg。
图5c是示出将本发明的伤口贴结构体的又另一个示例安装至手脚指的状态下的横跨手脚指和手脚指甲长度方向的方向的概略部分截面图。图5c中示出模样，与图5a中示出模样具有相同的构造，而且可具有扩张部分1E，用来将伤口贴结构体保持在手脚指上。优选是，扩张部分1E具有挠性，可顺从手脚指的形状和形状变化。例如，扩张部分1E可以是锥形或由片来构成，且紧贴于手脚指的部分具有粘性表面。
图5a的概略部分截面图和图5b的概略部分截面图，以及图5c的概略部分截面图中，虽然显示出创伤紧贴部区域2和引导部区域3双方，但为了治疗嵌甲所引起的创伤，可将创伤紧贴部区域2的创伤紧贴用的柔软性表面2A紧贴于将要治疗的创伤部位Fi便可。因此，将本发明的伤口贴结构体安装在手脚指上的状态中，横跨手脚指和手脚指甲的长度方向的方向的所有截面中，可显示出创伤紧贴部区域2和引导部区域3双方，但不是必须的，且可显示出任何一方。例如，图1a中示出的模样中，伤口贴结构体的前端部1A至后端部1B之间的整个长度中，创伤紧贴部区域2和引导部区域3双方被延伸，因此，将图1a中示出的模样的伤口贴结构体安装在手脚指上时，横跨手脚指和手脚指甲的长度方向的方向的所有截面中，必然显示出创伤紧贴部区域2和引导部区域3双方。此外，例如图1c中示出的模样中，伤口贴结构体的前端部1A至后端部1B之间的中间区域中虽然存在创伤紧贴部区域2，但不存在引导部区域3，因此，将图1c中示出的模样的伤口贴结构体安装在手脚指上时，横跨手脚指和手脚指甲的长度方向的方向的该中间区域的截面中仅显示出创伤紧贴部区域2。此外，例如，图1i中示出的模样中，伤口贴结构体的前端部1A至后端部1B之间的中间区域中虽然存在引导部区域3，但不存在创伤紧贴部区域2，因此，将图1i中示出的模样的伤口贴结构体安装在手脚指上时，横跨手脚指和手脚指甲的长度方向的方向的该中间区域的截面中仅显示出引导部区域3。
在本发明的伤口贴结构体中，优选是，创伤紧贴部区域2由软质体形成，且引导部区域3由硬质体形成。用于创伤紧贴部区域2的软质体示例，可从由水凝胶体、纱布、织布、无纺布、脱脂棉体、橡胶体、泡沫聚氨酯体、海绵体、纤维体、挠性较高的树脂体、以及经多孔质结构和/或凹凸结构吸收或存储体液的材料体组成的群中被选择。且用于引导部区3域的硬质体示例，可从由挠性较低的树脂体、挠性较低的金属体、硬质浆粕体、玻璃体、石材体、陶瓷体组成的群中被选择。
以下，对构成本发明的伤口贴结构体的材料进行详细地说明。
创伤紧贴部区域2的创伤紧贴用的柔软性表面2A紧贴于嵌甲所引起的手脚指的创伤处，来发挥治愈促进效果和/或治疗效果。在本发明中，“柔软性表面”也可换成“用于发挥治愈促进效果和/或治疗效果的表面”。因此，构成创伤紧贴部区域2的材料，通常为伤口贴或医疗用垫片等，优选是与创伤恢复材料(调和材料)具有至少相同程度的挠性、或柔韧性、或软质性、或气垫性、或体液吸收及存储性(在本发明中，体液吸收及存储性是指具有吸收或存储体液的特性)。为了实习本发明的目的，虽然构成创伤紧贴部区域2的材料没有被特别限制，但通常优选是软质性的。在本发明中，软质性是指具有从由挠性、柔韧性、软质性、气垫性、体液吸收及存储性组成的群中被选择的至少一种性质，并紧贴于嵌甲所引起的手脚指的创伤处，来发挥治愈促进效果和/或治疗效果的材料体。通常的伤口贴或医疗用垫片等，作为创伤恢复材料(调和材料)被有效使用的材料体都可在本发明中作为软质体被使用。用于创伤紧贴部区域2的优选材料的示例为：水凝胶体、纱布、织布、无纺布、脱脂棉体、橡胶体(天然橡胶及合成橡胶)、聚氨酯体、泡沫聚氨酯体、海绵体(天然海绵及人工海绵)、树脂体(使植物纤维或其他纤维胶着制造的挠性较高的单体)、纤维体、植物纤维体、树脂纤维体、玻璃纤维体、碳素纤维体、金属纤维体、挠性较高的树脂体、以及挠性较高的金属体。优选的软质体的其他材料可以是具多孔质结构和/或(细槽等的)凹凸结构的体液吸收及存储性的材料体。具有体液吸收或存储性的材料通常是显示出毛细管现象的材料体。
在此，可单独地利用上述的软质体，也可将多种材料组合利用。例如，创伤紧贴部区域2可具有上述软质体中至少2个种类所组成的叠层结构，最外层可提供创伤紧贴用的柔软性表面2A。作为创伤紧贴部区域2的该叠层结构中的各层厚度，一般在0.01～10.0mm的范围内，优选是0.05～5.0mm的范围内，更优选是0.1～3.0mm的范围内。为了实现本发明的目的，创伤紧贴部区域2可以是无孔结构，也可以是有孔结构。创伤紧贴部区域2和用于创伤紧贴部区域2的软质体可以是多孔质结构和/或(细槽等的)凹凸结构。此外，可具备基于多孔质结构和/或(细槽等的)凹凸结构的体液吸收及存储性。有关多孔质结构和凹凸结构的详细内容将在以下被说明。
用于创伤紧贴部区域2的软质体，优选是材料体的种类具有体液吸收或存储的特性，从而与创伤的柔软紧贴性提高，还可在体液潮湿的环境下来保护创伤，从而提高创伤的治愈效果。为了使软质体具有体液吸收或存储的特性，例如，该软质体可以是具毛细管现象的材料体，或是具高吸收性的分子结构的材料体。
具毛细管现象的材料体的示例为：多孔质结构体、凹凸结构体(例如，具有单个或多个的细槽的结构体)、纤维体、纤维集合体、织布、无纺布、网状体等。作为具毛细管现象的材料体的多孔质结构体的示例为泡沫聚氨酯体，且具泡沫聚氨酯体的被销售的适当的创伤恢复材料(调和材料)的示例为：医疗业通常使用的作为“聚氨酯泡沫、调和材料”的众知产品。例如英国Smith&Nephew的日本法人公司的“Hydrosite”(注册商标)。此外，含有合成树脂和纤维素组成的多孔质结构体(具体为网状片和无纺布片)的被销售的适当的创伤恢复材料的示例可以是日本Teikoku公司的Plusmoist(注册商标)。
具高吸收性的分子结构的材料体在医疗业被广泛使用，在本发明中为了方便将其称为“水凝胶体”。在本发明中，“水凝胶体”的用语可以是指“湿润疗法”中湿润环境的形成中所使用的，具有亲水性和/或吸水性的分子结构的所有高分子体类。从安全地吸收或存储水或体液的能力角度来看(即，可安全地吸收或存储大量的水或体液的能力)，水凝胶体具有卓越性。水凝胶体具有经水或体液溶胀的特性。此外，水凝胶体的溶胀率较高，约110～1,000％(该溶胀率的值根据以下数学式被计算：(凝胶溶胀后的体积/凝胶溶胀前的体积)x100)。由于水凝胶体的溶胀率(％)较高，因此，在创伤紧贴部区域2没有溶胀的状态下使用水凝胶体时，就算伤口贴结构体1被安装至手脚指上时创伤紧贴部区域2的厚度较小，也可在安装后吸收体液溶胀，从而体积大幅增加，且创伤的紧贴度被提高。此外，将指甲片侧边(手脚指的侧缘)向上推，来提高矫正嵌甲的效果。从提供理想的湿润环境来提高创伤治愈效果角度上，水凝胶体作为创伤紧贴部区域2的材料具有卓越性。
在将水凝胶体作为创伤紧贴部区域2的材料时，使用的方法或模样并不受限制，可进行适当地选择。例如，在将伤口贴结构体1安装至手脚指上之前，作为创伤紧贴部区域2的水凝胶体可以是没有溶胀的状态，也可以是溶胀的状态。在使用作为创伤紧贴部区域2的水凝胶体时，创伤紧贴部区域2的上述厚度范围i是指溶胀后的值。
在将伤口贴结构体1安装至手脚指上之前，作为创伤紧贴部区域2的水凝胶体为没有溶胀的状态时，在这时，创伤紧贴部区域2可能实际上不具有可作为创伤紧贴用的柔软性表面2A的表面，但是，将伤口贴结构体1安装至手脚指上之后，水凝胶体吸收体液溶胀，从而，创伤紧贴用的柔软性表面2A可充分地被形成。因此，在本发明中，将伤口贴结构体1安装至手脚指上之前，创伤紧贴部区域2的创伤紧贴用的柔软性表面2A不是必须存在的，其可在将伤口贴结构体1安装至手脚指上之后生成。在将伤口贴结构体1安装至手脚指上之前和之后任何一个时点，为了使作为创伤紧贴部区域2的水凝胶体溶胀，可使用体液，也可以使用体液以外的水性液体，且也可以使用非水性液体(例如乙醇)。
水凝胶体通常在伤口贴或医疗用垫片等创伤恢复材料(调和材料)中被广泛使用。销售的适合医疗用的水凝胶体示例为：医疗业通常作为“水状胶体、调和材料”的众知产品，例如，美国公司ConvaTec的日本法人公司制造的“Duoactive”(注册商标)、丹麦公司Coloplast A/S的日本法人公司制造的“Comfee”(注册商标)、美国公司3M的日本法人公司制造的“Tegaderm”(注册商标)、以及，日本Nitto Medical公司制造的“Absocure”(注册商标)。销售的适合医疗用的水凝胶体的其他示例为：医疗业通常作为“氢化聚合物、调和材料”的众知产品，例如，美国公司Johnson&Johnson的日本法人公司制造的“Tielle”(注册商标)。销售的适合医疗用的水凝胶体的其他示例为：医疗业通常作为“纤维性调和材料”或是“水性纤维调和材料”的众知产品，例如，英国公司Smith&Nephew的日本法人公司的“Durafiber”(注册商标)。销售的适合医疗用的水凝胶体的其他示例为：医疗业通常作为“水凝胶、调和材料”的众知产品，例如，英国公司Smith&Nephew的日本法人公司的“Intrasite Conformable Dressing”(注册商标)。销售的适合医疗用的水凝胶体的其他示例为：医疗业通常作为“藻酸盐调和材料”的众知产品，例如，美国公司ConvaTec的日本法人公司的“Kaltostat”(注册商标)以及日本ALCARE公司制造的“Sorbsan”(注册商标)(上述列出的销售的医疗用水凝胶体中，除了“Intrasite Conformable Dressing”(注册商标)以外，其他的在初始状态下不溶胀，且在应用至创伤后，经创伤浸润的体液溶胀。“IntrasiteConformable Dressing”(注册商标)则是使水溶胀的水凝胶体(凝胶状)浸渍至非织物纱布中的调和材料，即，在初始状态下溶胀的类型。
为了实现本发明的目的，创伤紧贴部区域2的形状并没有被特别限制。但是，一般，例如可具有与图3a-3r中示出的创伤紧贴部区域2相似的截面的形状。将本发明的伤口贴结构体安装在手脚指上之后，创伤紧贴部区域2和引导部区域3为可发挥各自性能的状态，例如，创伤紧贴部区域2可遮盖引导部区域3的全部(参照图3o和图3p)。此外，例如，创伤紧贴部区域2可用来遮盖引导部区域3中的外缘部分或各部分的一部分或全部等，也可以在将本发明的伤口贴结构体安装至手脚指的时候或安装之后，仅遮盖可能会与手脚指的肉部(软部组织)以相对较尖锐的角度接触的部分的一部分或全部(参照图9)。制备创伤紧贴部区域2的方法并没有被特别限制。可根据使用的材料或所需的形状来适当地选择已知的加工方法。已知的加工方法的示例为：在利用树脂的情况下，可使用定形(射出定形、压缩定形等)、折曲、机械性加工、激光加工等。在利用陶材的情况下，可使用烧结成所需的形状的方法、机械性加工、激光加工等。在利用金属的情况下，可使用已知的方法(仿真模型法、冲床法、铸造法、锻造法、机械性加工、激光加工、粉末冶金法等)。此外，可使用涂层法。也可利用3D打印的造型(叠层造型法)，以及利用3D绘图的造型(切削造型法)。
为了实现本发明的目的，创伤紧贴部区域2的表面形状没有特别的限制。例如，创伤紧贴部区域2的表面形状可以是平面形状、曲面形状、球面形状、凹凸形状、规则性形状、非规则性形状，及上述的组合。
为了实现本发明的目的，创伤紧贴部区域2的外边缘部分的形状没有特别的限制。例如创伤紧贴部区域2的外边缘部分的形状可以是直线形状、曲线形状、圆弧形状、规则性形状、非规则性形状、重叠的形状、之字形状、或上述的组合。
作为优选的软质体的金属纤维体或挠性较高的金属体的金属，只要对人体无害，没有特别的限制，例如，铝，银，铜，金，铂，钯、铟、铱，铁，锡，钴，铬，镍，钛，以及上述的合金等。所述合金可以是银合金、钯合金，金合金，导材印图合金、钴铬合金，镍铬合金，钛合金等。
作为优选的软质体的挠性较高的树脂体示例为，由合成树脂材料(以下称为“塑料材料”)形成的管体，或是将该管体的侧壁以长度方向切开，使其具有C字型模样、或U字型模样、或圆弧状(半圆弧状等)，或大致圆弧状(大致半圆弧状)、或L字型模样的截面进行加工所获得的材料体。本发明的开发过程中根据发明者的其他见知，本发明的伤口贴结构体中，以塑料材料形成的管体或是由上述加工获得的材料体所制备的创伤紧贴部区域2，不仅可发挥自身的挠性，还可通过与引导部区域3之间的物理性、力学性的相互作用，针对将要治疗的创伤，伤口贴结构体全面发挥创伤紧贴部区域2自身内载的卓越的挠性、柔软性、软质性、气垫性。
构成所述管体的塑料材料的示例为：聚碳酸酯(polycarbonate)、ABS树脂(acrylonitrile－butadiene－styrene共聚物)、聚乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二酯、醋酸乙烯酯、聚氯乙烯、尿烷系树脂、尼龙、尼龙弹性体、聚酰胺、醋酸丁酸纤维(teniteacetate)、硅橡胶、硅树脂、氟素树脂(聚四环氟乙烯等)、丙烯酸树脂、PES树脂、PPSU树脂、和一般医疗领域为适用生物体所使用的高分子种类。上述可分别单独使用，也可组合使用。更具体的示例为：美国公司BASF销售的SBC共聚物Styrolux(注册商标)684d、美国Cyro工业公司销售的丙烯酸基的多重聚合物Cryro(注册商标)R40(丙烯酸基)、美国SABICInnovative Plastics公司销售的聚碳酸酯Lexan KR01、美国Chevron Phillips化学公司销售的SBC共聚物K-resin(注册商标)、日本的电气化学工业公司销售的TP-UXS(MMBS)(商品名)、韩国Samsung Cheil工业公司销售的ABS树脂Starex(注册商标)5010、加拿大NOVA化学公司销售的SMMS聚合物Zylar(注册商标)220和Nas(注册商标)30、以及美国Toray Resin公司销售的ABS树脂Toyolac 920(透明的ABS)。将两种以上的树脂混合来使用的示例可以是ABS树脂和聚碳酸酯的混合物。
为了实现本发明的目的，所述管体的尺寸没有被特别限制，但优选是外直径为0.8～10mm，内直径为0.5～5mm的范围。对于由塑料材料形成的管体，可以适当地使用在医疗领域中被广泛地使用的医疗用的输液管。很多有关医疗用输液管的产品被销售。销售的医疗用输液管的优选示例为，例如，日本Nipro公司的“Nipro输液套件”中包含的管类、日本Terumo公司的“泵用输液套件”中包含的管类、以及日本JMS公司的“汁液拉管”等产品。此外，如果需要没有被销售的特殊的医疗用塑料管，例如，可托付医疗机构的委托制造商。该医疗机构的委托制造商的示例为日本HAGITEC公司等。
将由塑料材料形成的管体(或是将该管体的侧壁以长度方向切开，使其具有C字型模样或U字型模样等的截面进行加工所获得的材料体)作为创伤紧贴部区域2的软质体时，优选是进行加工使创伤紧贴用的柔软性表面2A部分具有更高的柔软性和体液吸收及存储性。通过此加工，使其与创伤的柔软紧贴性提高，此外，使创伤在具体液的湿润环境下被维护，因此，治愈创伤的效果被提高。用于柔软性和体液吸收及存储性的加工示例为：可将管体侧壁的至少外侧表面多孔质化，以及在管体侧壁的至少外侧表面上形成单个或多个细槽的凹凸结构。在多孔质化时，孔的深度优选是0.1mm以上。孔的直径优选是0.02～4.0mm的范围，更优选是0.05～1.5mm的范围，且更优选是0.1～0.5mm的范围。孔之间的间隔优选是0.1～2.0mm的范围。孔的配置可以是规则性的，也可以是随机的。管体侧壁内延伸的孔形状可以是直线模样，也可以是曲线模样。孔可以贯通管体侧壁，也可以不贯通管体侧壁。用于发挥体液吸收及存储性的孔并没有被特别限制。用于发挥体液吸收及存储性的孔可以是连续的气孔，也可以是非连续性的气孔(封闭的气孔)，或是连续和非连续的组合。在形成细槽时，槽的深度优选是0.1mm以上。槽的宽度优选是0.02～4.0mm的范围，更优选是0.05～1.5mm的范围，且更优选是0.1～0.5mm的范围。槽的长度优选是0.1～10.0mm的范围，槽之间的间隔优选是0.1～2.0mm的范围。槽的配置可以规则性的，也可以是随机的。槽可以交叉，也可以不交叉。槽可以是直线，也可以是曲线。槽可以贯通管体侧壁，也可以不贯通管体侧壁。用于发挥体液吸收及存储性的细槽等的凹凸结构并没有被特别限制。此外，多孔质化的方法没有被特别限制，可利用已知的方法。已知的多孔质化的方法示例为：相分离法、提取法、化学性处理法、牵伸法、照射蚀刻法(利用中子束或激光线)、熔接法、发泡法、表面处理、插入针状体的穿孔法、以及上述组合方法。用于形成细槽等的凹凸结构的方法并没有被特别限制，可利用已知的方法(定形的成形法、激光线的成形法、刀割的成形法、切割的成形法、蚀刻的成形法等)。
图7a是示出作为创伤紧贴部区域的软质体，管体(或是将该管体的侧壁以长度方向切开，使其具有C字型模样或U字型模样等的截面进行加工所获得的材料体)侧壁的至少一个外侧表面为多孔质化状态的概略截面图。图7a的垂直方向是管体的侧壁的厚度方向。图7a中以波线示出的部分是孔部分。图7b示出将图7a的创伤紧贴部区域2(软质体)与引导部区域3(硬质体)相结合所形成的结构体。图7c示出将一个材料的下层部分(水平延伸的点划线2的下部)多孔质化，创伤紧贴部区域2(软质体)与引导部区域3(硬质体)一体成型所获得的结构体。图7a至图7c中示出的模样中，可将多孔质化替换成用于形成细槽等的凹凸结构的方法。
作为优选的软质体，基于多孔质结构和/或凹凸结构的体液吸收及存储性的材料体，其材质并没有被特别限制。该材料体的材质的示例为：树脂、橡胶、金属、硬质纸浆、木材、植物纤维、纤维素、玻璃、石材、陶瓷等众知的多种材质。有关多孔质结构，孔的深度优选是0.1mm以上。孔的直径优选是0.02～4.0mm的范围，更优选是0.05～1.5mm的范围，且更优选是0.1～0.5mm的范围。孔之间的间隔优选是0.1～2.0mm的范围。孔的配置可以是规则性的，也可以是随机的。材料体内延伸的孔形状可以是直线模样，也可以是曲线模样。孔可以贯通材料体，也可以不贯通材料体。用于发挥体液吸收及存储性的孔并没有被特别限制。用于发挥体液吸收及存储性的孔可以是连续的气孔，也可以是非连续性的气孔(封闭的气孔)，或是连续和非连续的组合。有关凹凸结构，例如，可以是单个或多个的细槽，槽的深度优选是0.1mm以上。槽的宽度优选是0.02～4.0mm的范围，更优选是0.05～1.5mm的范围，且更优选是0.1～0.5mm的范围。槽的长度优选是0.1～10.0mm的范围，槽之间的间隔优选是0.1～2.0mm的范围。槽的配置可以规则性的，也可以是随机的。槽可以交叉，也可以不交叉。槽可以是直线，也可以是曲线。槽可以贯通材料体，也可以不贯通材料体。用于发挥体液吸收及存储性的槽等的凹凸结构并没有被特别限制。此外，多孔质化的方法没有被特别限制，可利用已知的方法。已知的多孔质化的方法示例为：相分离法、提取法、化学性处理法、牵伸法、照射蚀刻法(利用中子束或激光线)、熔接法、发泡法、表面处理、插入针状体的穿孔法、以及上述组合方法。用于形成细槽等的凹凸结构的方法并没有被特别限制，可利用已知的方法(定形的成形法、激光线的成形法、刀割的成形法、切割的成形法、蚀刻的成形法等)。
本发明的伤口贴结构体中，例如，引导部区域3的滑槽3A容纳手脚指甲的侧缘(指甲片侧边)，并沿指甲片侧边，往手脚指甲的长度方向进行滑动，将创伤紧贴部区域2的创伤紧贴用的柔软性表面2A确切地引导至创伤部位。因此，构成引导部区域3的材料，具有与上述目的相符的坚固性和/或刚性。为了实习本发明的目的，构成引导部区域3的材料并没有被特别限制，但是，优选是硬质体。在本发明中，“硬质体”是指具有较低的挠性，较低的柔软性，以及较低的软质性组成的群中选出的至少一种性质，并可发挥将创伤紧贴部区域2的创伤紧贴用的柔软性表面2A确切地引导至创伤部位的坚固性和/或刚性的材料体。用于引导部区域3的优选硬质体的示例为：挠性较低的树脂体、挠性较低的金属体、硬质纸浆、木材体、玻璃体、石材体、陶材体、玻璃纤维体、碳素纤维体、及金属纤维体。该硬质体可单独使用，也可多个种类组合使用。例如，引导部区域3可以是由上述硬质体中至少两个种类组成的叠层结构，最外层可提供滑槽3A。作为引导部区域3的该叠层结构的各层厚度，一般在0.01～5.0mm的范围内，优选是0.05～2.0mm的范围内，更优选是0.1～1.0mm的范围内。为了实现本发明的目的，引导部区域3可以是无孔结构，也可以是有孔结构。引导部区域3和用于引导部区域3的硬质体，可具有多孔质结构和/或(细槽等的)凹凸结构，此外，可具备基于多孔质结构和/或(细槽等的)凹凸结构的体液吸收及存储性。有关多孔质结构和凹凸结构的详细说明，参照上述有关创伤紧贴部区域2的内容。
为了实现本发明的目的，作为优选的硬质体的挠性较低的树脂体并没有被特别限制。例如，可使用由塑料材料组成的多种结构体。该塑料材料的示例为：聚碳酸酯(polycarbonate)、ABS树脂(acrylonitrile－butadiene－styrene共聚物)、聚乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二酯、醋酸乙烯酯、聚氯乙烯、尿烷系树脂、尼龙、尼龙弹性体、聚酰胺、醋酸丁酸纤维(tenite acetate)、硅橡胶、硅树脂、氟素树脂(聚四环氟乙烯等)、丙烯酸树脂、PES树脂、PPSU树脂、和一般医疗领域为适用生物体所使用的高分子种类。上述可分别单独使用，也可组合使用。更具体的示例为：美国公司BASF销售的SBC共聚物Styrolux(注册商标)684d、美国Cyro工业公司销售的丙烯酸基的多重聚合物Cryro(注册商标)R40(丙烯酸基)、美国SABIC Innovative Plastics公司销售的聚碳酸酯Lexan KR01、美国ChevronPhillips化学公司销售的SBC共聚物K-resin(注册商标)、日本的电气化学工业公司销售的TP-UXS(MMBS)(商品名)、韩国Samsung Cheil工业公司销售的ABS树脂Starex(注册商标)5010、加拿大NOVA化学公司销售的SMMS聚合物Zylar(注册商标)220和Nas(注册商标)30、以及美国Toray Resin公司销售的ABS树脂Toyolac 920(透明的ABS)。将两种以上的树脂混合来使用的示例可以是：ABS树脂与聚碳酸酯(polycarbonate)的混合物。
作为优选的硬质体的挠性较低的树脂体的示例，可以是与作为优选的软质体的挠性较高的树脂体的示例被说明的相同材料，即，由塑料材料形成的管体，或是将该管体的侧壁以长度方向切开，使其具有C字型模样、或U字型模样、或圆弧状(半圆弧状等)，或大致圆弧状(大致半圆弧状)、或L字型模样的截面进行加工所获得的材料体。有关该管体的材质或尺寸，以及优选的销售的示例，也可以是与作为优选的软质体的挠性较高的树脂体的示例被说明的相同材料。创伤紧贴部区域2(软质体)和引导部区域3(硬质体)的双方可通过相同种类的材料体来构成的理由在于，如上所述，本发明的开发过程中根据发明者的其他见知，本发明的伤口贴结构体中，以塑料材料形成的管体或是由上述加工获得的材料体所制备的创伤紧贴部区域2，不仅可发挥自身的挠性，还可通过与引导部区域3之间的物理性、力学性的相互作用，针对将要治疗的创伤，伤口贴结构体全面发挥创伤紧贴部区域2自身内载的卓越的挠性、柔软性、软质性、气垫性。因此，就算创伤紧贴部区域2(软质体)和引导部区域3(硬质体)的双方通过相同种类的材料体来构成，也可针对将要治疗的创伤伤口贴结构体全面发挥创伤紧贴部区域2自身内载的卓越的挠性、柔软性、软质性、气垫性。从提高挠性、柔软性、软质性、气垫性的角度来看，创伤紧贴部区域2(软质体)和引导部区域3(硬质体)的双方通过相同种类的材料体来构成时，创伤紧贴部区域2和引导部区域3的相互位置关系，例如，优选是如图3h和图3i、图3j中所示来设定相互之间的间隔G。有关间隔G的具体说明可参照如上所述的内容。
作为优选的硬质体的金属纤维体和挠性较低的金属体的金属，只要对人体无害并没有被特别限制。例如，铝，银，铜，金，铂，钯，铟，铱，铁，锡，钴，铬，镍，钛，以及上述的合金等。所述合金可以是银合金、钯合金，金合金，导材印图合金、钴铬合金，镍铬合金，和钛合金等。
为了实现本发明的目的，引导部区域3的形状并没有被特别限制。但是，一般可具有与图3a-3r中示出的引导部区域3相似的截面的形状。用于制备引导部区域3的方法并没有被特别限制。可根据使用的材料或所需的形状来适当地选择已知的加工方法。已知的加工方法的示例为：在利用树脂的情况下，可使用定形(射出定形、压缩定形等)、折曲、机械性加工、激光加工等。在利用陶材的情况下，可使用烧结成所需的形状的方法、机械性加工、激光加工等。在利用金属的情况下，可使用已知的方法(仿真模型法、冲床法、铸造法、锻造法、机械性加工、激光加工、粉末冶金法等)。此外，可使用涂层法。也可利用3D打印的造型(叠层造型法)，以及利用3D绘图的造型(切削造型法)。
为了实现本发明的目的，引导部区域3的表面形状并没有被特别限制。引导部区域3的表面形状的示例可以是平面形状、曲面形状、球面形状、凹凸形状、规则性形状、非规则性形状、及上述的组合。
为了实现本发明的目的，引导部区域3的外边缘部分的形状没有特别的限制。例如引导部区域3的外边缘部分的形状可以是直线形状、曲线形状、圆弧形状、规则性形状、非规则性形状、重叠的形状、之字形状、或上述的组合。
为了实现本发明的目的，引导部区域3的滑槽3A的形状并没有被特别限制。滑槽3A的截面形状，例如可以是图3a-3r中示出的形状。此外，滑槽3A的截面形状的另一示例，其可以是图6的(a)-(e)中示出的形状。图6的(e)中示出的模样中，滑槽3A下部以点划线2示出的部分具有较高的挠性，且引导部区域3可以沿滑槽3A的长度方向的轴，以箭头方向折曲(转轴)。此外，根据需要，引导部区域3还可以沿横跨滑槽3A长度方向的轴的方向的轴，以箭头方向折曲(转轴)。引导部区域3如上所述折曲时，伤口贴结构体1的结构性自由度增大，从而伤口贴结构体1被安装至手脚指的方法的自由度或可适用的症例的幅度增大。使引导部区域3可折曲(转轴)地来构成时，创伤紧贴部区域2也可随之可折曲(转轴)地构成。
为了实现本发明的目的，引导部区域3的滑槽3A被延伸的形状并没有被特别限制。滑槽3A被延伸的形状示例为：直线形状、曲线形状、圆弧形状、规则性形状、非规则性形状、重叠的形状、之字型形状、以及上述的组合。
创伤紧贴部区域2与引导部区域3的任何一个，其一部分或全部可由纤维素形成。纤维素可以是一般的纤维素，也可以是纳米纤维素，以及一般的纤维素和纳米纤维素相结合。纳米纤维素的示例为纤维素纳米纤维(CNF)(宽约为4-100nm，长度约为5μm以上)，纤维素纳米晶体(CNC)(宽约为10-50nm，长度约为100-1000nm以上)，细菌纳米纤维素(BNC)(经微生物生成的纳米纤维素)。
为了实现本发明的目的，将创伤紧贴部区域2和引导部区域3互相结合的方法并没有被特别限制。可利用已知的方法。结合方法的示例为：粘结、熔接、焊接、勘合等。此外，例如，如图7c中所示，仅将1个材料的下层部分(水平延伸的点划线2的下部)多孔质化，从而创伤紧贴部区域2(软质体)与引导部区域3(硬质体)一体成型(如上所述，在图7a-7c中示出的模样中，将多孔质化替换成用于形成细槽等的凹凸结构的方法)。此外，由于在1个材料的整体中实现多孔质结构和/或(细槽等的)凹凸结构(但，就算实现多孔质结构和/或凹凸结构，该材料也可利用作为引导部区域3的具坚固性和/或刚性的硬质体)，创伤紧贴部区域2(软质体)与引导部区域3(硬质体)可一体成型(有关多孔质结构和凹凸结构的详细内容，可参照上述有关创伤紧贴部区域2和引导部区域3的内容)。此外，例如，形成创伤紧贴部区域2的材料以液体(即，溶液、分散体、溶解剂等)被提供时，可将该液体涂抹至引导部区域3的所需位置，烘干或固体化，从而将创伤紧贴部区域2与引导部区域3互相结合。当创伤紧贴部区域2和引导部区域3中的至少一个在相互的结合中具有有效的粘性时，也可利用该粘性来相互结合。此外，还可利用3D打印的造型(叠层造型法)和/或3D绘图的造型(切削造型法)，将创伤紧贴部区域2和引导部区域3一体成型。
创伤紧贴部区域2与引导部区域3相互粘合时所使用的粘合剂，可以是已知的粘合剂。已知的粘合剂的示例可以是日本东亚合成公司制造的“Aron alpha”(注册商标)。此外，优选的粘合剂的示例可以是日本东亚合成公司制造的Aron alpha A“Sankyo"(注册商标)。此外，例如，可使用通常将人造手脚指甲粘至自身的指甲上时利用的称为指甲胶的粘合剂。此外，还可使用与指甲胶一起使用的，用来缩短粘合时间的催化剂(硬化促进剂)。指甲胶的示例可以是“ibd 5second指甲胶”(日本SINWA公司)，且催化剂的具体示例可以是“MITHOS催化剂”(日本SINWA公司)等。
图8中示出本发明的伤口贴结构体1的一个示例的概略立体图。图8所示的伤口贴结构体1中，引导部区域3具有C字型的截面形状，且引导部区域3的两末端的外侧表面配备有创伤紧贴部区域2。如图8所示，本发明的伤口贴结构体还可具备拉手1C，用来容易地将伤口贴结构体1安装至手脚指。
图9中示出本发明的伤口贴结构体1的另一个示例的概略立体图。图9中示出的伤口贴结构体1中，以引导部区域3的长度方向延伸的1个外缘部分与其两端的各部分(即，在将本发明的伤口贴结构体1安装至手脚指的时候或安装之后，仅遮盖可能会与手脚指的肉部(软部组织)以相对较尖锐的角度接触的部分)中，除了配置有创伤紧贴部区域2，还具有类似图8中所示出的伤口贴结构体1的结构。
图10中示出本发明的伤口贴结构体1的又另一个示例的概略立体图。图10中示出的伤口贴结构体1中，引导部区域3具有J字型的截面，且引导部区域3的一端的外侧表面配备有创伤紧贴部区域2。图10中示出的伤口贴结构体1也具备拉手1C，用来容易地将伤口贴结构体1安装至手脚指。图10中示出的模样中，拉手1C与主体部分一体成型，且两者的界限不明显。
除了如上所述的，本发明的伤口贴结构体1还可具有多种形状。为了实现本发明的目的，在将本发明的伤口贴结构体1安装至手脚指的之前或之后任何一个时点，创伤紧贴部区域2与引导部区域3的相互位置关系或两者的形状并没有被特别限制。此外，例如，在将本发明的伤口贴结构体安装至手脚指时，创伤紧贴部区域2与引导部区域3的相互位置关系或两者的形状可以变化，也可以不变化。例如，在本发明的伤口贴结构体1的一个实施例中，引导部区域3为具有开口部的框模样，且创伤紧贴部区域2的至少一部分遮盖该开口部，在将伤口贴结构体1安装至手脚指时，创伤紧贴部区域2的至少一部分接收到应力，穿过开口部在相反侧被突出。
本发明的伤口贴结构体1可简单地安装在手脚指上。由于本发明的伤口贴结构体1安装在手脚指上的方法并没有被特别限制，因此本发明可获得卓越的效果。安装在手脚指上的方法可根据嵌甲状态、嵌甲所引起的创伤状态、患者的手脚指或手脚指甲的形态等各种的症例来适当地选择。本发明的伤口贴结构体1安装在手脚指上的方法的一个示例中，将伤口贴结构体1的前端部1A从手脚指F的前端沿指甲片侧边Ns插入，并将引导部区域3的滑槽3A沿指甲片侧边(手脚指甲的侧缘))Ns往手脚指甲N的根部方向滑入，由此，将创伤紧贴部区域2的创伤紧贴用的柔软性表面2A引导至嵌甲所引起的创伤Fi位置(参照图5a、5b、5c)。使用本发明的伤口贴结构体1时，就算要治疗的创伤Fi位于手脚指甲的根部(经指甲后壁遮盖看不见)，也可将创伤紧贴用的柔软性表面2A确切地引导至创伤Fi处。这在现有技术中是不可能的。此外，本发明的伤口贴结构体，通过将指甲片侧边(手脚指甲的侧缘)向上推，还可发挥矫正嵌甲的效果，因此，具有辅助嵌甲的矫正的功能。
安装在一个手脚指的本发明的伤口贴结构体1的个数并没有被特别限制。对于一个手脚指，也可同时利用2个以上的本发明的伤口贴结构体1。在这种情况下，该2个同时利用的伤口贴结构体1可仅配置在左右2个指甲片侧边(手脚指甲的侧缘)中的一个，且也可分别位于2个指甲片侧边(手脚指甲的侧缘)的两个。此外，配置在1个指甲片侧边(手脚指甲的侧缘)的伤口贴结构体1的个数没有被特别限制。对于一个手脚指，同时利用2个以上的本发明的伤口贴结构体1时，可将该2个以上的伤口贴结构体1中的至少2个互相接合。该至少2个伤口贴结构体1相互接合的方法并没有被特别限制。例如，可通过使用另外的挂接部件经粘合剂来互相接合，也可以不通过挂接部件直接来接合。
图11中示出将伤口贴结构体1的一个示例安装在手脚指上的状态。将伤口贴结构体1安装在手脚指上之后，根据需要，可将伤口贴结构体1粘合在手脚指甲上。此外，将伤口贴结构体1安装在手脚指上之后，根据需要，可将拉手1C切断。此外，拉手1C处可具有比手脚指甲的宽度方向(即，横跨手脚指甲的长度方向的方向)的弯曲曲率更小的弯曲形状，或是将拉手1C平放，伤口贴结构体1安装在手脚指上之后将拉手1C粘合至手脚指甲的上表面，具有板弹簧的性能，并施加拉引指甲片侧边(手脚指甲的侧缘)的应力，从而更大地发挥矫正嵌甲的性能。
嵌甲不是发生在手脚指甲的侧缘(指甲片侧边)，而是发生在手脚指甲的前端外缘时，可沿手脚指甲的前端外缘来安装本发明的伤口贴结构体。当手脚指甲的侧缘(指甲片侧边)和手脚指甲的前端外缘的两侧都发生嵌甲时，可将本发明的伤口贴结构体1的至少2个安装在手脚指甲的侧缘和手脚指甲的前端外缘的两侧。
将伤口贴结构体1安装在手脚指上之后，伤口贴结构体1粘合至手脚指甲时或是拉手1C粘合至手脚指甲的上表面时所使用的粘合剂，可以是已知的粘合剂。已知的粘合剂的示例可以是日本东亚合成公司制造的“Aron alpha”(注册商标)。此外，优选的粘合剂的示例可以是日本东亚合成公司制造的医疗用粘合剂Aron alpha A“Sankyo"(注册商标)。此外，例如，可使用通常将人造手脚指甲粘至自身的指甲上时利用的称为指甲胶的粘合剂。此外，还可使用与指甲胶一起使用的，用来缩短粘合时间的催化剂(硬化促进剂)。指甲胶的示例可以是“ibd5second指甲胶”(日本SINWA公司)，且催化剂的具体示例可以是“MITHOS催化剂”(日本SINWA公司)等。
如图1d,图1f,图1h,图1i，图11中所示，当伤口贴结构体1为前端部1A相对较大的区域仅由创伤紧贴部区域2(例如，脱脂棉体或海绵体)构成的模样时，前端部1A部位的挠性、柔软性、软质性可较高。安装该模样的伤口贴结构体1时，例如，首先将前端部1A(例如，脱脂棉体或海绵体)从手脚指F的前端沿指甲片侧边Ns推入或是插入(参照图5a)，然后，通过引导部区域3(硬质体)使前端部1A往手脚指甲的根部方向进一步推入来进行安装。
如图1d,图1e,图1g,图1i，图11中所示，当伤口贴结构体1为后端部1B相对较大的区域仅由创伤紧贴部区域2(例如，脱脂棉体或海绵体)构成的模样时，后端部1B部位的挠性、柔软性、软质性可较高。安装该模样的伤口贴结构体1时，引导部区域3相比后端部1B(例如，脱脂棉体或海绵体)位于前方位置，例如，将引导部区域3(硬质体)从手脚指F的前端沿指甲片侧边Ns首先插入(参照图5a)，然后，通过该引导部区域3(硬质体)使后端部1B(例如，脱脂棉体或海绵体)往手脚指甲的根部方向牵引来进行安装。
如图12a所示，本发明的伤口贴结构体的一个实施例中，进一步包括伸张部分1D，从伤口贴结构体1的后端以横跨伤口贴结构体1的长度方向的方向被延伸，且该伸张部分1D具有槽(未示图)，将伤口贴结构体1安装在手脚指上时，用来容纳手脚指的前端外缘。在该实施例中也可具备拉手1C，且在图12a中，以点划线2示出拉手1C。图12b是示出将具有伸张部分1D的该模样的伤口贴结构体1安装至手脚指上的状态的概略图。伸张部分1D的结构或性能并没有被特别限制，且可具有与主体部分相似的结构或性能，或不具有也无关。例如，伸张部分1D可具有创伤紧贴部区域2，也可以不具有该区域。伸张部分1D的槽也可以是仅具有接收手脚指甲的前端外缘的性能。无论如何，由于伸张部分1D接收手脚指甲的前端外缘，从而手脚指上安装的伤口贴结构体1可更稳定地被保持。
如图13a所示，在本发明的伤口贴结构体的一个实施例中，沿手脚指甲两侧的指甲片侧边(手脚指甲的侧缘)安装的一组伤口贴结构体1中，进一步包括挂接伸张部分1Da，其以横跨所述一组伤口贴结构体1的长度方向的方向被延伸，使所述一组伤口贴结构体1的各后端部1B之间挂接，且该伸张部分1Da具有槽(未示图)，用于在将一组伤口贴结构体1安装至手脚指时容纳手脚指甲的前端外缘。在该形态中，可具备拉手1Ca(所述一组伤口贴结构体1之间挂接的形状)，且在图13a中，以点划线2示出拉手1Ca。图13b中示出将具有挂接伸张部分1Da的该模样的一组伤口贴结构体1安装至手脚指上的状态的概略图。挂接伸张部分1Da的结构或性能并没有被特别限制，且可具有与主体部分相似的结构或性能，或不具有也无关。例如，挂接伸张部分1Da可具有创伤紧贴部区域2，也可以不具有该区域。挂接伸张部分1Da的槽也可以是仅具有接收手脚指甲的前端外缘的性能。无论如何，由于挂接伸张部分1Da接收手脚指甲的前端外缘，从而手脚指上安装的一组伤口贴结构体1可更稳定地被保持。
本发明的伤口贴结构体的尺寸并没有被特别限制。尺寸可根据将要治疗的具创伤的手脚指的尺寸、手脚指甲的尺寸(特别是指甲片侧边(手脚指甲的侧缘)的长度)、将要治疗的创伤的位置或治疗的需求事项等来适当地进行选择。但是，根据本发明的伤口贴结构体的长度方向测定的尺寸一般在0.5～120mm的范围内，且从提高伤口贴结构体的适用可能性角度，优选是在2.0～60mm的范围内，更优选是在3.0～20mm的范围内。根据横跨本发明的伤口贴结构体的长度方向的方向测定的尺寸，一般在0.5～120mm的范围内，且从提高伤口贴结构体的适用可能性角度，优选是在2.0～60mm的范围内，更优选是在3.0～20mm的范围内(上述尺寸多为除去拉手1C或伸张部分1D的主体部分的尺寸。但例如，如图10中所示的模样，拉手1C与主体部分一体成型且两者的界限不明显时，也可以是包含拉手1C的尺寸)。本发明的伤口贴结构体的厚度(即，本发明的伤口贴结构体的长度方向和横跨该长度方向的方向的两侧中以直角方向被测定的尺寸)一般在0.1～30mm的范围内，且从提高伤口贴结构体的适用可能性角度，优选是在1.0～20mm的范围内，更优选是在2.0～15mm的范围内。本发明的伤口贴结构体的厚度可以均匀或非均匀的。
根据需要，可在本发明的伤口贴结构体的创伤紧贴部区域2和引导部区域3组成的群中被选择的至少一个创伤位置中应用药剂。应用的方法可以是利用涂抹或浸渍的已知方法。该药剂的示例可以是无机界抗菌剂(磺胺嘧啶银(silver sulfadiazine,SSD)等)、抗生素、手脚指甲的营养剂(例如水溶性角质、维他命H)。但是，就算不使用该药剂，仅利用本发明的伤口贴结构体时也可有效地、效率性地、即效性地治疗嵌甲所引起的创伤。
将本发明的伤口贴结构体安装在手脚指上时，创伤的激烈疼痛可在瞬间或几秒钟内大幅度地缓和，在几分钟至数十分钟内疼痛可基本上消除。此外，安装后创伤治愈加速进行，通常从安装开始，约一周至10天内的短期内可完成创伤治愈。此外，现有技术的治疗方法中，很多不能针对嵌甲所引起的创伤发挥即效性治疗(即，创伤的疼痛不能快速消失)或是严重创伤的情况下，花长时间(约1-2个月左右)进行治疗也不能获得充分的创伤治愈，且要充分地治愈创伤，大多需要约2-3个月的治疗时间，其在本领域中是众知的。
以下，参照实施例对本发明进行更详细地说明，但其并不限制本发明的范围。
【实施例1】
利用具有图10中所示出的形状的伤口贴结构体，针对24岁的女性患者(左侧第一个脚趾具有嵌甲)来进行了嵌甲创伤治疗。
1.伤口贴结构体的材质和尺寸
伤口贴结构体的创伤紧贴部区域2的材质利用了水凝胶片(ConvaTec日本法人公司的“Duoactive ET”(注册商标)(溶胀前的厚度：0.7mm)，且引导部区域3的材质利用了ABS树脂。引导部区域3的厚度为0.5mm(利用的水凝胶片的类型为在初始状态中不溶胀，且应用至创伤处后，经创伤浸润的体液溶胀)。在将创伤紧贴部区域2和引导部区域3相互粘合时使用了日本东亚合成公司制造的医疗用粘合剂Aron alpha A“Sankyo"(注册商标)。根据伤口贴结构体的长度方向测定的尺寸为10mm。根据横跨伤口贴结构体的长度方向的方向所测定的尺寸(包括拉手1C)为14mm，且其中，具有i创伤紧贴部区域2的部分的尺寸为8mm。
2.治疗方法
将伤口贴结构体的前端部从手脚指甲的前端沿指甲片侧边插入，并使滑槽3A沿指甲片侧边往手脚指甲的根部方向滑入，从而将创伤紧贴部区域2的创伤紧贴用的柔软性表面2A引导至嵌甲所引起的创伤位置。伤口贴结构体的整体可深入至比手脚指甲前缘(freeedge)更进一步的内侧。然后，在引导部区域3和拉手1C与手脚指甲上表面的之间放置粘合剂(日本东亚合成公司制造的Aron alpha A“Sankyo"(注册商标))，来将伤口贴结构体粘合、固定在手脚指甲的上表面。
上述安装操作在第1治疗日进行，第1治疗日的7天后(第2治疗日)将伤口贴结构体去除，且再次进行如上所述的安装操作，并替换伤口贴结构体。第2治疗日的6天后，患者在沐浴时伤口贴结构体自然脱落，第二天(第2治疗日的7天后)本发明者发现脚趾完全被治愈。
3.治愈经过的具体说明
图14a和图14b中示出第1治疗日中治疗(伤口贴结构体的安装)之前的脚趾的照片。被确认具有较大肉芽、红肿、肿胀、及疼痛，难以步行。
图15a和图15b中示出第1治疗日中治疗(伤口贴结构体的安装)之后的脚趾的照片。安装伤口贴结构体之后疼痛立即消退，步行改善。
图16a和图16b中示出第2治疗日中(第1治疗日的7天后)，治疗(伤口贴结构体的交换)之前的脚趾的照片。在该时点，约80％左右被治愈，疼痛消失并正常步行。
图17a和图17b中示出第2治疗日中(第1治疗日的7天后)，治疗(伤口贴结构体的交换)之后的脚趾的照片。
图18a和图18b中示出第2治疗日的7天后的脚趾的照片。除了约肿胀以外完全治愈。因此可推定第2治疗日的2～3天后(即，第1治疗日的9～10天后)被完全治愈。
【实施例2】
利用与实施例1实际相同的伤口贴结构体，针对20岁的女性患者(左侧第一个脚趾具有嵌甲)，通过与实施例1的第1治疗日相同的操作来进行了嵌甲创伤治疗。
治疗日的7天后，本发明者确认脚趾完全治愈。
(治愈经过的具体说明)
图19a和图19b中示出治疗日中治疗(伤口贴结构体的安装)之前的脚趾的照片。被确认具有明显的疼痛、内出血、炎症、及肉芽，难以步行。
图20a和图20b中示出治疗日中治疗(伤口贴结构体的安装)之后的脚趾的照片。安装伤口贴结构体之后疼痛立即消退，步行改善。
图21a和图21b中示出治疗日的7天之后，将伤口贴结构体去除之前的脚趾的照片。
图22a和图22b中示出治疗日的7天之后，将伤口贴结构体去除之后的脚趾的照片，完全治愈。
【实施例3】
利用与实施例1实际相同的伤口贴结构体，针对27岁的女性患者(左侧第一个脚趾具有嵌甲)，通过与实施例1的第1治疗日相同的操作来进行了嵌甲创伤治疗。但是，实施例3的患者，由于其左侧第一个脚趾两侧的指甲片侧边(指甲的侧缘)两侧都具有创伤，因此，使用了具有对称形状(也就是说具有镜面对称关系的形状)的两个(一对)伤口贴结构体。将所述一对伤口贴结构体安装在一个脚趾的两侧，并使用粘合剂粘合、固定至脚趾甲的上表面，并在这时，将拉手1C互相叠加在指甲的上表面，经粘合剂被互相粘合固定。
治疗日的7天后，本发明者确认脚趾基本上完全治愈。
(治愈经过的具体说明)
图23a和图23b中示出治疗日中治疗(伤口贴结构体的安装)之前的脚趾的照片。被确认指甲缺损、明显的疼痛、内出血、炎症、肿胀，及具有肉芽，难以步行。
图24a和图24b中示出治疗日中治疗(伤口贴结构体的安装)之后的脚趾的照片。安装伤口贴结构体之后疼痛立即消退，步行改善。
图25a和图25b中示出治疗日的7天之后，将伤口贴结构体去除之前的脚趾的照片。
图26a和图26b中示出治疗日的7天之后，将伤口贴结构体去除之后的脚趾的照片，基本上完全治愈。炎症基本上消退，肉芽部分的表皮化基本完成。然后很明显，在几天之后将自然地完全治愈。
【比较示例1】
利用除了不具备创伤紧贴部区域2之外，其他与实施例1相同结构的器具，针对45的男性患者(左侧第一个脚趾具有嵌甲)，通过与实施例1的第1治疗日相同的操作来进行了嵌甲创伤治疗。治疗前的嵌甲创伤状态基本上与实施例1相同。定期(每一周)进行器具交换和患部的消毒，并在约两个月之间重复持续治疗。
(治愈经过的具体说明)
从治疗开始至两个月之后的时点，治愈程度约为50％。步行还是比较困难。从器具的最初安装(治疗开始)至约一周之后，疼痛约被缓和，当疼痛并没有消退，在约两个月之后的时点还留有疼痛。
产业上利用可能性
将本发明的伤口贴结构体安装在手脚指上时，通过引导部区域3的滑槽3A的性能，可将创伤紧贴部区域2的创伤紧贴用的柔软性表面2A确切地引导至嵌甲所引起的创伤位置。利用本发明的伤口贴结构体时，通过将创伤紧贴部区域2与引导部区域3相连，与嵌甲的变形程度无关，或与嵌甲所引起的创伤疼痛程度无关，不仅是手脚指甲前端附近的嵌甲创伤，还可确切地治疗现有技术中较难有效地、效率性地实现的手脚指甲根部附近的嵌甲创伤，从而可有效地、效率性地治疗嵌甲所引起的创伤，此外可较快、较大地缓和嵌甲所引起的创伤疼痛(即，实施即效性的治疗)。此外，本发明的伤口贴结构体，通过将指甲片侧边(手脚指甲的侧缘)向上推，还可发挥矫正嵌甲的效果，因此，具有辅助嵌甲的矫正的功能。
符号说明
1…伤口贴结构体；1A…伤口贴结构体的前端部；1B…伤口贴结构体的后端部；1C…伤口贴结构体的拉手的一个示例；1Ca…伤口贴结构体的拉手的另一个示例；1D…从伤口贴结构体的后端部以横跨长度方向的方向延伸的伸张部分的一个示例；1Da…从伤口贴结构体的后端部以横跨长度方向的方向延伸的伸张部分的一个示例；1E…用于将伤口贴结构体保持在手脚指上的扩张部分；2…创伤紧贴部区域；2A…创伤紧贴用的柔软性表面；2B…创伤紧贴部区域遮盖以引导部区域的长度方向延伸的两个外缘部分的两个外缘部分；2C…用于遮盖保护肉芽的扩张部分；3…引导区域；3A…滑槽；3B…以引导部区域的长度方向延伸的两个外缘部分；F…患者的手脚指；Fi…创伤嵌甲所引起的创伤；Fg…创伤的影响所生成的肉芽；G…创伤紧贴部区域和引导部区域之间的间隔；N…手脚指甲；Ns…指甲片侧边(指甲的侧缘)。
Claims (6)
1.一种用于治疗嵌甲所引起的创伤，沿指甲片侧边安装在手脚指上的伤口贴结构体，所述伤口贴结构体包括：
(i)创伤紧贴部区域，具有创伤紧贴用的柔软性表面，用来紧贴至嵌甲所引起的创伤处；和
(ii)引导部区域，具有滑槽，用来容纳指甲片侧边，并沿指甲片侧边以手脚指甲的长度方向滑动，且
所述伤口贴结构体具有条状摸样，所述滑槽跨越所述伤口贴结构体的前端部至后端部之间距离的至少一部分，以所述伤口贴结构体的长度方向被延伸，且
在所述伤口贴结构体被安装至手脚指的状态下，将位于手脚指根部的所述结构体的端部定义为其前端部，且位于手脚指前端的所述结构体的端部定义为其后端部，且
将所述伤口贴结构体安装在手脚指上时，所述创伤紧贴用的柔软性表面被引导至嵌甲所引起的创伤的位置。
2.根据权利要求1所述的伤口贴结构体，其中，创伤紧贴部区域为软质体，且引导部区域为硬质体。
3.根据权利要求2所述的伤口贴结构体，其中，用于创伤紧贴部区域的软质体从由水凝胶体、纱布、织布、无纺布、脱脂棉体、橡胶体、泡沫聚氨酯体、海绵体、纤维体、挠性较高的树脂体、以及经多孔质结构和/或凹凸结构吸收或存储体液的材料体组成的群中被选择，
且用于引导部区域的硬质体，从由挠性较低的树脂体、挠性较低的金属体、硬质浆粕体、玻璃体、石材体、陶瓷体组成的群中被选择。
4.根据权利要求1或权利要求2所述的伤口贴结构体，其中，创伤紧贴部区域具有吸收或存储体液的特征。
5.根据权利要求1-4中任何一项所述的伤口贴结构体，进一步包括拉手，用于容易地将所述伤口贴结构体安装至手脚指。
6.根据权利要求1-5中任何一项所述的伤口贴结构体，进一步包括：伸张部分，从所述伤口贴结构体的后端以横跨所述伤口贴结构体的长度方向的方向被延伸，且所述伸张部分具有槽，将所述伤口贴结构体安装在手脚指上时，用来容纳手脚指的前端外缘。
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