CN107197877A - 新型生物复合酶病毒清除剂(消毒剂) - Google Patents
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Abstract
本发明揭示了一种性能强化的病毒清除剂(消毒剂),该病毒清除剂(消毒剂)包括蛋白酶K、胰蛋白酶及广谱核酸酶,上述施用物优选为纺织品。该病毒清除剂对其施用物无破坏性或伤害性(或不退色),环保,且无毒,无味,无腐蚀性。此外,本发明还揭示了一种病毒清除方法。
Description
技术领域
本发明涉及一种病毒清除剂(消毒剂)。更具体地说,涉及一种对其施用物无破坏性或伤害性的(或无氧化性、腐蚀性及毒性具有环保的),性能强化的病毒清除剂(消毒剂)。此外,涉及一种病毒清除方法。
背景技术
病毒广泛存于自然界,引发人类很多疾病,如一般性感冒、流行感冒、水痘和唇疱疹、艾滋病、禽流感、非典型肺炎以及癌症等。
尽管病毒能够传播,但由于它缺乏自我复制能力而,因此,人类可以通过一些方式预防病毒的传播及感染,如使用能够干预病毒复制的消毒剂,来预防病毒的传播。
常用的消毒剂按成分分类主要有9种:含氯消毒剂、过氧化物类消毒剂、醛类消毒剂、醇类消毒剂、含碘消毒剂、酚类消毒剂、环氧乙烷、双胍类消毒剂和季铵盐类消毒剂;
这些传统的化学消毒产品具有较强的氧化性、腐蚀性及毒性,从而对其施用物有较大的破坏性或伤害性。如传统消毒产品在对花色布料和衣服消毒时容易使图案退色或掉色,甚至碳化,破坏原有布料的颜色和图案。
因此,现实需要一种具有环保,无氧化性、腐蚀性及毒性的,尤其是对其施用物无破坏性或伤害性的病毒清除剂(消毒剂)。
发明内容
本发明涉及一种对其施用物无破坏性或伤害性(或不退色)的、性能强化的病毒清除剂(消毒剂),该病毒清除剂(消毒剂)包括蛋白酶K(proteinase K)、胰蛋白酶(Trypsin)及广谱核酸酶(Benzonase Nuclease),上述施用物优选为纺织品,更优选为染色纺织品。
上述病毒优选为肿瘤病毒亚科的病毒(包括莫洛尼氏(Moloney)鼠白血病毒(MoMLV)、鼠干细胞病毒(MSCV)、以及诸如此类(本发明中称为癌病毒的病毒)),还有那些属于慢病毒属亚科的病毒(包括人类免疫缺陷病毒(HIV)(例如HIV1或HIV2)、猴免疫缺陷病毒(SIV)、猫免疫缺陷病毒(FIV)、麦西维斯那病病毒(meadi visna virus)、马感染性贫血病毒(EIAV)、caraparu关节炎脑炎病毒(caraparu arthritis encephalitis virus)(CAEV)、以及诸如此类(本发明中称为慢病毒的病毒)),还有源自泡沫病毒的逆转录病毒(包括泡沫病毒(Spuma virus)(DE 4318387;WO 9607749;Virology(1995)210,1,167-178;J.Virol.(1996)70,1,217-22)。HIV-1包括所有主要(M)亚型(包括A-J)、N和outlier(O)(Hu,D.J.等,JAMA 1996,275:210-216;Zhu,T.等,Nature 1998,5:391(6667):594-7;Simon,F.等,Nat.Med.1998,4(9):1032-7)。SIV分离株的例子有SIVagm、SIVcpz、SIVmac,SIVmnd,SIVsnm和SIVsyk等),
上述病毒特别优选泡沫病毒(foamy virus)、流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、单纯疱疹病毒、巨细胞病毒、SARS病毒、冠状病毒家族成员、人类肺炎后病毒和Epstein-Bar病毒。
本发明涉及的“新型复合酶病毒清除剂”不仅可以作为消毒产品,还可以分别作为科研和医药试剂及蛋白水解的原料。
本发明涉及的蛋白酶K(proteinase K)、胰蛋白酶(Trypsin)及广谱核酸酶(Benzonase Nuclease)用量比例通常为1∶ 1~100∶ 0.00001~0. 5,优选为1∶ 5~50∶0.0001~0.5,最优选为1∶ 20~30∶ 0.01~0.3为上述用量以酶的重量计。
或者,本发明涉及的蛋白酶K(proteinase K)、胰蛋白酶(Trypsin)及广谱核酸酶(Benzonase Nuclease)用量比例为1∶100~10000∶0.1~10000,优选为1∶1000~6000∶1~1000,更优选为1∶1000~5000∶10~500,更优选为1∶2000~4000∶100~300,最优选为1∶2500~3500∶200~300,上述用量以酶的活性单位(unit)计,以获得最大抗菌效果和/或经济效益。
蛋白酶K(proteinase K)、胰蛋白酶能对病毒衣壳(蛋白或脂蛋白)进行切割降解,广谱核酸酶对病毒核心(核酸)进行切割降解,使病毒失去原有的结构和功能,无法复制传播病毒。蛋白酶K(proteinase K)、胰蛋白酶属丝氨酸蛋白酶类,该蛋白酶具有极高的酶活性和广泛的底物特异性,能优先分解与疏水性氨基酸、含硫氨基酸、芳香族氨基酸C末端邻接的酯键和肽键,常被用于降解蛋白生产短肽。它具有丝氨酸蛋白酶类所具有的典型催化三联体Asp-His-Ser特征,并且活性中心周围有两个Ca2+结合位点以增加其稳定性,使其在更广泛的条件下保持较高的酶活力。蛋白酶K(proteinase K)、胰蛋白酶能将蛋白失活或降解,利用其这个特性,在核酸纯化、丝绸、医药、食品和酿造等领域该蛋白酶都有着重要的应用。
广谱核酸酶是非特异性核酸内切酶,可在链内任意核苷酸间进行切割,将核酸完全消化成3-8个碱基长度的5'-单磷酸寡核苷酸,能够在非常广泛的条件下降解所有形式的(双链,单链,线状,环状,天然或变性)DNA和RNA,即病毒核心(核酸)进行切割降解,使病毒失去原有的结构和功能,无法复制传播病毒。在科研和医药领域也有着广泛应用。
本发明涉及的新型复合酶病毒清除剂是现行生物工程技术产品,不同于传统的化学消毒产品,具有环保,无毒,无味,无腐蚀性,对其施用物无破坏性或伤害性。传统消毒产品如在对花色布料和衣服消毒时容易使图案退色或掉色,甚至碳化,破坏原有布料的颜色和图案。本发明涉及的“新型复合酶病毒清除剂”只会对病毒蛋白破会杀灭,不会损毁原有布料和衣服的图案,也不会对环境造成破坏。传统产品还会造成二次环境污染。而本发明涉及的“新型复合酶病毒清除剂”在一段时间内自己会降解成肽和氨基酸,对环境友好。
药物组合物
各种递送系统是已知的并且可用于施用本文所述的病毒清除剂或包含该病毒清除剂的药物组合物。
如上文所述,药物组合物合乎需要地包括药学上可接受的载体。
术语载体是指与调节剂一起施用的稀释剂、佐剂、赋形剂或媒介物。
此类药物载体包括无菌液体如水和油,包括矿物油、植物油(例如,大豆油或玉米油)、动物油或合成来源的油。甘油和葡萄糖水溶液以及盐水溶液也可用作本发明的药物组合物的液体载体。载体的选择取决于本领域中公认的因素,如肽、肽衍生物或肽模拟物的性质、其溶 解度和其他生理特性以及递送和应用的靶标部位。合适的药物载体的实例描述于Remington:The Science and Practice of Pharmacy by Alfonso R.Gennaro,2003,第21版,Mack Publishing Company中。此外,用于口服施用的合适载体是本领域中已知的且描述于例如美国专利号6,086,918、6,673,574、6,960,355和7,351,741以及WO2007/131286中,其公开内容特此以引用的方式并入。
可并入药物制剂的另外药学上合适的材料包括pH调节剂和缓冲剂、防腐剂、稳定剂、抗氧化剂、表面活性剂、增稠剂、软化剂、分散剂、着色剂以及润湿剂。
合适的药物赋形剂的实例包括,水、葡萄糖、蔗糖、乳糖、二醇、乙醇、单硬脂酸甘油酯、明胶、淀粉末(例如,米粉)、白垩、硬脂酸钠、麦芽、氯化钠等。包含调节剂的药物组合物可采取溶液剂、胶囊剂、片剂、霜剂、凝胶、粉末、缓释制剂等的形式。在一些实施方案中,本发明优先考虑含有本文所述的病毒清除剂的固体制剂。此类组合物含有治疗有效量的治疗性组合物连同合适量的载体以便提供用于适当施用至受试者的形式。该制剂被设计成合适施用模式和靶标作用部位(例如,特定器官或细胞类型)。
可根据本发明使用的填充剂或粘合剂的实例包括阿拉伯胶、海藻酸、磷酸钙(磷酸氢钙)、羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、羟丙纤维素、羟丙基甲基纤维素、糊精、葡萄糖结合剂、蔗糖、纤基乙酸钠(tylose)、预胶凝淀粉、硫酸钙、直链淀粉、甘氨酸、膨润土、麦芽糖、山梨糖醇、乙基纤维素、磷酸氢二钠、磷酸二钠、焦亚硫酸二钠、聚乙烯醇、明胶、葡萄糖、瓜尔胶、液体葡萄糖、可压缩糖、硅酸铝镁、麦芽糊精、聚环氧乙烷、聚甲基丙烯酸酯、聚维酮、海藻酸钠、黄芪胶微晶纤维素、淀粉以及玉米蛋白。在某些实施方案中,填充剂或粘合剂是微晶纤维素。
可使用的崩解剂的实例包括藻酸、羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙纤维素(低取代的)、微晶纤维素、粉末纤维素、胶体二氧化硅、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、甲基纤维素、聚克利林钾(polacrilinpotassium)、聚维酮、海藻酸钠、羟基乙酸淀粉钠、淀粉、偏重亚硫酸二钠(disodiumdisulfite)、依地酸二钠(disodiumedathamil)、依地酸二钠(disodiumedetate)、乙二胺四乙酸二钠(EDTA)交联的聚乙烯吡咯烷酮、预胶凝淀粉、羧甲基淀粉、羧甲基淀粉钠、微晶纤维素。
润滑剂的实例包括硬脂酸钙、菜籽油、棕榈硬脂酸甘油酯、氢化植物油(I型)、氧化镁、硬脂酸镁、矿物油、泊洛沙姆、聚乙二醇、月桂基硫酸钠、硬脂酸富马酸钠、硬脂酸、滑石和硬脂酸锌、二十二烷酸甘油酯(glycerylbehapate)、月桂基硫酸镁、硼酸、苯甲酸钠、乙酸钠、苯甲酸钠/乙酸钠(组合)、DL-亮氨酸。
二氧化硅流动调节剂的实例包括胶体二氧化硅、硅酸铝镁和瓜尔胶。另一种最优选的二氧化硅流动调节剂由二氧化硅组成。
稳定剂的实例包括阿拉伯胶、白蛋白、聚乙烯醇、海藻酸、膨润土、磷酸二钙、羧甲基纤维素、羟丙基纤维素、胶体二氧化硅、环糊精、单硬脂酸甘油酯、羟丙基甲基纤维素、三硅酸镁、硅酸铝镁、丙二醇、海藻酸丙二醇酯、海藻酸钠、巴西棕榈蜡、黄原胶、淀粉、硬脂酸酯、硬脂酸、硬脂酸单甘油酯和硬脂醇。
本文所述的药物组合物可包括环糊精或环糊精衍生物。环糊精通常由五个或更多个1->4连接的α-D-吡喃葡糖苷单位组成。通常,环糊精含有呈环状的六至八个单位范围的多个葡萄糖单体,从而产生圆锥体形状(α-环糊精:六元糖环分子,β-环糊精:七糖环分子,γ-环糊精:八糖环分子)。示例性环糊精和环糊精衍生物公开于美国专利号7,723,304、美国公布号2010/0196452以及美国公布号2010/0144624中,其各自的全部内容以引用的方式并入本文。例如,在一些实施方案中,根据本发明的环糊精是烷基化环糊精、羟基烷基化环糊精或酰化环糊精。在一些实施方案中,环糊精是羟丙基β-环糊精。示例性环糊精衍生物公开于Szejtli,J.ChemRev,(1998),98,1743-1753;和Szente,L和Szejtli,J.,AdvanceDrugDeliveryReviews,36(1999)17-28中,其各自的全部内容特此以引用的方式并入。环糊精衍生物的实例包括甲基化环糊精(例如,RAMEB;随机甲基化的β-环糊精);羟基烷基化环糊精(羟丙基-β-环糊精和羟丙基γ-环糊精);乙酰化环糊精(乙酰基-γ-环糊精);反应性环糊精(氯三嗪基β-环糊精);以及支链环糊精(葡糖基-和麦芽糖基β-环糊精);乙酰基-γ-环糊精;乙酰基-β-环糊精、磺丁基-β环糊精、硫酸化α-、β-和γ-环糊精;磺烷基化环糊精;以及羟丙基β-环糊精。
在一些实施方案中,包含如本文所述的化合物的制剂作为单个剂量施用。在一些实施方案中,包含如本文所述的化合物的制剂以定期间隔施用。如本文所用,在“间隔”下施用指示周期性地(如与一次性剂量区别)施用治疗有效量。间隔可通过标准临床技术确定。在一些实施方案中,两月一次、每月一次、每月两次、三周一次、两周一次、每周一次、每周两次、每周三次、每日一次、每日两次或每六小时施用包含如本文所述的化合物的制剂。对于单个个体的施用间隔不必是 定间隔,但可取决于个体的需要随时间推移改变。
如本文所用,术语“两月一次”意指每两个月施用一次(即,每两 个月一次);术语“每月一次”意指每个月施用一次;术语“三周一次” 意指每三周施用一次(即,每三周一次);术语“两周一次”意指每两周 施用一次(即,每两周一次);术语“每周一次”意指每周施用一次;并 且术语“每日一次”意指每天施用一次。
在一些实施方案中,包含如本文所述的化合物的制剂以定期间隔无限施用。在一些实施方案中,包含如本文所述的化合物的制剂以定期间隔施用持续限定时期。在一些实施方案中,包含如本文所述的化 合物的制剂以定期间隔施用持续5年、4年、3年、2年、1年、11 个月、10个月、9个月、8个月、7个月、6个月、5个月、4个月、 3个月、2个月、1个月、3周、2周、1周、6天、5天、4天、3天、 2天或1天。
本发明还涉及一种对施用物无破坏性或伤害性(或不退色)的病毒清除剂方法,该方法包括对该施用物施用上述性能强化的病毒清除剂(消毒剂),该病毒清除剂(消毒剂)包括蛋白酶K(proteinase K)、胰蛋白酶(Trypsin)及广谱核酸酶(Benzonase Nuclease),上述施用物优选为纺织品,更优选为染色纺织品。
实施例
实施例1
配方:蛋白酶K 10mg,胰蛋白酶(Trypsin) 200mg,广谱核酸酶50μg,稀释缓冲液(20mMTris-Cl pH8.0, 2mM MgCl2, 2mM NaCl, Dilution Buffer)适量,共制成100ml。
对照例1-1
配方:蛋白酶K 10mg,胰蛋白酶(Trypsin) 200mg,稀释缓冲液(20mM Tris-Cl pH8.0,2mM MgCl2, 2mM NaCl, Dilution Buffer)适量,共制成100ml。
对照例1-2
配方:蛋白酶K 10mg,广谱核酸酶50μg,稀释缓冲液(20mM Tris-Cl pH8.0, 2mMMgCl2, 2mM NaCl, Dilution Buffer)适量,共制成100ml。
对照例1-3
配方:胰蛋白酶(Trypsin) 200mg,广谱核酸酶50μg,稀释缓冲液(20mM Tris-ClpH8.0, 2mM MgCl2, 2mM NaCl, Dilution Buffer)适量,共制成100ml。
对照例1-4
210mg新洁尔灭,稀释缓冲液(20mM Tris-Cl pH8.0, 2mM MgCl2, 2mM NaCl,Dilution Buffer)适量,共制成100ml。
对照例1-5
210mg苯酚,稀释缓冲液(20mM Tris-Cl pH8.0, 2mM MgCl2, 2mM NaCl, DilutionBuffer)适量,共制成100ml。
对照例1-6
210mg次氯酸钠,稀释缓冲液(20mM Tris-Cl pH8.0, 2mM MgCl2, 2mM NaCl,Dilution Buffer)适量,共制成100ml。
对照例1-7
210mg过氧化氢,稀释缓冲液(20mM Tris-Cl pH8.0, 2mM MgCl2, 2mM NaCl,Dilution Buffer)适量,共制成100ml。
对照例1-8
210mg甲醛,稀释缓冲液(20mM Tris-Cl pH8.0, 2mM MgCl2, 2mM NaCl, DilutionBuffer)适量,共制成100ml。
实施例2
配方:蛋白酶K 150unit,胰蛋白酶(Trypsin) 500000unit,广谱核酸酶4000unit,稀释缓冲液(20mM Tris-Cl pH8.0, 2mM MgCl2, 2mM NaCl, Dilution Buffer)适量,共制成100ml。
对照例2-1
配方:蛋白酶K 150unit,胰蛋白酶(Trypsin) 500000unit,稀释缓冲液(20mM Tris-ClpH8.0, 2mM MgCl2, 2mM NaCl, Dilution Buffer)适量,共制成100ml。
对照例2-2
配方:蛋白酶K 150unit,广谱核酸酶4000unit,稀释缓冲液(20mM Tris-Cl pH8.0,2mM MgCl2, 2mM NaCl, Dilution Buffer)适量,共制成100ml。
对照例2-3
配方:胰蛋白酶(Trypsin) 500000unit,广谱核酸酶4000unit,稀释缓冲液(20mMTris-Cl pH8.0, 2mM MgCl2, 2mM NaCl, Dilution Buffer)适量,共制成100ml。
实施例3
配方:蛋白酶K 100unit,胰蛋白酶(Trypsin) 1000000unit,广谱核酸酶60000unit,稀释缓冲液(20mM Tris-Cl pH8.0, 2mM MgCl2, 2mM NaCl, Dilution Buffer)适量,共制成100ml。
对照例3-1
配方:蛋白酶K 100unit,胰蛋白酶(Trypsin) 1000000unit,稀释缓冲液(20mM Tris-Cl pH8.0, 2mM MgCl2, 2mM NaCl, Dilution Buffer)适量,共制成100ml。
对照例3-2
配方:蛋白酶K 100unit,广谱核酸酶60000unit,稀释缓冲液(20mM Tris-Cl pH8.0,2mM MgCl2, 2mM NaCl, Dilution Buffer)适量,共制成100ml。
对照例3-3
配方:胰蛋白酶(Trypsin) 1000000unit,广谱核酸酶60000unit,稀释缓冲液(20mMTris-Cl pH8.0, 2mM MgCl2, 2mM NaCl, Dilution Buffer)适量,共制成100ml。
实施例4
配方:蛋白酶K 100unit,胰蛋白酶(Trypsin) 10000unit,广谱核酸酶10unit,稀释缓冲液(20mM Tris-Cl pH8.0, 2mM MgCl2, 2mM NaCl, Dilution Buffer)适量,共制成100ml。
对照例4-1
配方:蛋白酶K 100unit,胰蛋白酶(Trypsin) 10000unit,稀释缓冲液(20mM Tris-ClpH8.0, 2mM MgCl2, 2mM NaCl, Dilution Buffer)适量,共制成100ml。
对照例4-2
配方:蛋白酶K 100unit,广谱核酸酶10unit稀释缓冲液(20mM Tris-Cl pH8.0, 2mMMgCl2, 2mM NaCl, Dilution Buffer)适量,共制成100ml。
对照例4-3
配方:胰蛋白酶(Trypsin) 10000unit,广谱核酸酶10unit稀释缓冲液(20mM Tris-ClpH8.0, 2mM MgCl2, 2mM NaCl, Dilution Buffer)适量,共制成100ml。
实施例5
配方:蛋白酶K 200unit,胰蛋白酶(Trypsin) 600000unit,广谱核酸酶40000unit,稀释缓冲液(20mM Tris-Cl pH8.0, 2mM MgCl2, 2mM NaCl, Dilution Buffer)适量,共制成100ml。
实施例6
配方:蛋白酶K 200unit,胰蛋白酶(Trypsin) 600000unit,广谱核酸酶60000unit,稀释缓冲液(20mM Tris-Cl pH8.0, 2mM MgCl2, 2mM NaCl, Dilution Buffer)适量,共制成100ml。
实施例7
配方:蛋白酶K 200unit,胰蛋白酶(Trypsin) 600000unit,广谱核酸酶20000unit,稀释缓冲液(20mM Tris-Cl pH8.0, 2mM MgCl2, 2mM NaCl, Dilution Buffer)适量,共制成100ml。
实施例8
配方:蛋白酶K 200unit,胰蛋白酶(Trypsin) 300000unit,广谱核酸酶30000unit,稀释缓冲液(20mM Tris-Cl pH8.0, 2mM MgCl2, 2mM NaCl, Dilution Buffer)适量,共制成100ml。
实施例9
配方:蛋白酶K 200unit,胰蛋白酶(Trypsin) 900000unit,广谱核酸酶40000unit,稀释缓冲液(20mM Tris-Cl pH8.0, 2mM MgCl2, 2mM NaCl, Dilution Buffer)适量,共制成100ml。
实施例10
配方:蛋白酶K 300unit,胰蛋白酶(Trypsin) 600000unit,广谱核酸酶40000unit,稀释缓冲液(20mM Tris-Cl pH8.0, 2mM MgCl2, 2mM NaCl, Dilution Buffer)适量,共制成100ml。
实施例11
配方:蛋白酶K 100unit,胰蛋白酶(Trypsin) 600000unit,广谱核酸酶40000unit,稀释缓冲液(20mM Tris-Cl pH8.0, 2mM MgCl2, 2mM NaCl, Dilution Buffer)适量,共制成100ml。
测试例 营养食品对患者术后恢复效果测试
测试例1 抗病毒活性测试
取相同量(1ml)的实施例及其对照例样品分别加入病毒效价相同且容量(5ml)相同的同一种病毒悬液(说明:实施例1及其对照例为:泡沫病毒(foamy virus);实施例2及其对照例为:流感病毒;实施例3及其对照例为:呼吸道合胞病毒;实施例4其对照例为:单纯疱疹病毒;实施例5至11为:人类肺炎后病毒)中,混匀,置于同一封闭环境(温度35~37℃,相对湿度70%~90%)中,经历相同时间(约1hr,加入实施例或其对照例样品后立即计时)后取出,并立刻测定病毒悬液的病毒效价)。结果见表1。
表1-1 样品放置前后病毒效价测定结果
实施例1 | 对照例1-1 | 对照例1-2 | 对照例1-3 | |
病毒效价(前) | 107.7 TCID50/g | 107.7 TCID50/g | 107.7 TCID50/g | 107.7 TCID50/g |
病毒效价(后) | 102.5 TCID50/g | 105.8 TCID50/g | 104.6 TCID50/g | 104.3 TCID50/g |
实施例2 | 对照例2-1 | 对照例2-2 | 对照例2-3 | |
病毒效价(前) | 107.9 TCID50/g | 107.9 TCID50/g | 107.9 TCID50/g | 107.9 TCID50/g |
病毒效价(后) | 102.8 TCID50/g | 105.4 TCID50/g | 104.9 TCID50/g | 104.2 TCID50/g |
实施例3 | 对照例3-1 | 对照例3-2 | 对照例3-3 | |
病毒效价(前) | 108.2 TCID50/g | 108.2 TCID50/g | 108.2 TCID50/g | 108.2 TCID50/g |
病毒效价(后) | 102.3 TCID50/g | 106.2 TCID50/g | 105.2 TCID50/g | 104.8 TCID50/g |
实施例4 | 对照例4-1 | 对照例4-2 | 对照例4-3 | |
病毒效价(前) | 108.4 TCID50/g | 108.4 TCID50/g | 108.4 TCID50/g | 108.4 TCID50/g |
病毒效价(后) | 102.9 TCID50/g | 106.9 TCID50/g | 105.6 TCID50/g | 105.1 TCID50/g |
表1-2 样品放置前后病毒效价测定结果
实施例5 | 实施例6 | 实施例7 | |
病毒效价(前) | 108.6 TCID50/g | 108.6 TCID50/g | 108.6 TCID50/g |
病毒效价(后) | 102.5 TCID50/g | 102.3 TCID50/g | 104.8 TCID50/g |
表1-3 样品放置前后病毒效价测定结果
实施例8 | 实施例9 | 实施例10 | 实施例11 | |
病毒效价(前) | 108.6 TCID50/g | 108.6 TCID50/g | 108.6 TCID50/g | 108.6 TCID50/g |
病毒效价(后) | 104.5 TCID50/g | 102.6TCID50/g | 102.8 TCID50/g | 105.4 TCID50/g |
表1-1结果显示,三者合用效果远大于二者合用,三者合用有协同作用。
表1-2、3结果显示,三者合用增加用量一定范围内可增强效果,但到一定程度后再增加用量抗菌效果不明显,成本却大幅上升,经济效益大幅下降。
测试例2 纺织物损坏性测试
分别取0.5ml实施例1及其对照例样品溶液及空白溶液(纯净水)滴加于同一种(块)染色纺织布制成的布条(长100mm,宽10mm)的中心位置,自然干燥后置入温度35~37℃及相对湿度85%的同一环境下,经历10天后取出,观察布条中心区域相对两端未滴加样品溶液区域颜色变化,并测试布条的抗拉性能(最低(拉)断力)。结果见表2。
表2 纺织物损坏性测试结果
实施例1 | 对照例1-4 | 对照例1-5 | 对照例1-6 | 对照例1-7 | 对照例1-8 | 空白对照 | |
颜色变化 | 没有变化 | 退色,小幅泛白 | 退色,严重泛白 | 退色,严重泛白 | 退色,严重泛白 | 退色,小幅泛白 | 没有变化 |
最低断力 | 1.23kN | 0.813 kN | 0.614 kN | 0.427 kN | 0.536 kN | 0.722 kN | 1.24kN |
附:酶氨基酸序列图谱
蛋白酶K
MRLSVLLSLLPLALGAPAVEQRSEAAPLIEARGEMVANKYIVKFKEGSALSALDAAMEKISGKPDHVYKNVFSGFAATLDENMVRVLRAHPDVEYIEQDAVVTINAAQTNAPWGLARISSTSPGTSTYYYDESAGQGSCVYVIDTGIEASHPEFEGRAQMVKTYYYSSRDGNGHGTHCAGTVGSRTYGVAKKTQLFGVKVLDDNGSGQYSTIIAGMDFVASDKNNRNCPKGVVASLSLGGGYSSSVNSAAARLQSSGVMVAVAAGNNNADARNYSPASEPSVCTVGASDRYDRRSSFSNYGSVLDIFGPGTSILSTWIGGSTRSISGTSMATPHVAGLAAYLMTLGKTTAASACRYIADTANKGDLSNIPFGTVNLLAYNNYQA
广谱核酸酶
MRFNNKMLALAALLFAAQASADTLESIDNCAVGCPTGGSSNVSIVRHAYTLNNNSTTKFANWVAYHITKDTPASGKTRNWKTDPALNPADTLAPADYTGANAALKVDRGHQAPLASLAGVSDWESLNYLSNITPQKSDLNQGAWARLEDQERKLIDRADISSVYTVTGPLYERDMGKLPGTQKAHTIPSAYWKVIFINNSPAVNHYAAFLFDQNTPKGADFCQFRVTVDEIEKRTGLIIWAGLPDDVQASLKSKPGVLPELMGCKN
Claims (14)
1.一种对其施用物无破坏性或伤害性的、性能强化的病毒清除剂,该病毒清除剂包括蛋白酶K、胰蛋白酶及广谱核酸酶,上述施用物为纺织品。
2.根据权利要求1的病毒清除剂,其中所述施用物为染色纺织品。
3.根据权利要求1或2的病毒清除剂,其中所述病毒为肿瘤病毒亚科的病毒、慢病毒属亚科的病毒、源自泡沫病毒的逆转录病毒。
4.根据权利要求1或2的病毒清除剂,其中所述病毒为莫洛尼氏鼠白血病毒、鼠干细胞病毒、人类免疫缺陷病毒、猴免疫缺陷病毒、猫免疫缺陷病毒、麦西维斯那病病毒、马感染性贫血病毒、caraparu关节炎脑炎病毒、泡沫病毒。
5.根据权利要求1或2的病毒清除剂,其中所述病毒为泡沫病毒、流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、单纯疱疹病毒、巨细胞病毒、SARS病毒、冠状病毒家族成员、人类肺炎后病毒和Epstein-Bar病毒。
6.根据权利要求1或2的病毒清除剂,其中所述蛋白酶K、胰蛋白酶及广谱核酸酶用量比例为1∶ 1~100∶ 0.00001~0.5,为上述用量以酶的重量计。
7.根据权利要求1或2的病毒清除剂,其中所述蛋白酶K、胰蛋白酶及广谱核酸酶用量比例为1∶100~10000∶0.1~10000,上述用量以酶的活性单位(unit)计。
8.根据权利要求1或2的病毒清除剂,其中所述蛋白酶K、胰蛋白酶及广谱核酸酶用量比例为1∶1000~6000∶1~1000,上述用量以酶的活性单位(unit)计。
9.根据权利要求1或2的病毒清除剂,其中所述蛋白酶K、胰蛋白酶及广谱核酸酶用量比例为1∶1000~5000∶10~500,上述用量以酶的活性单位(unit)计。
10.根据权利要求1或2的病毒清除剂,其中所述蛋白酶K、胰蛋白酶及广谱核酸酶用量比例为1∶2500~3500∶200~300,上述用量以酶的活性单位(unit)计。
11.根据权利要求1或2的病毒清除剂,该病毒清除剂为固态混合物或溶液。
12.根据权利要求1或2的病毒清除剂,该病毒清除剂作为科研和医药试剂及蛋白水解的原料。
13.一种对施用物无破坏性或伤害性的病毒清除剂方法,该方法包括对该施用物施用性能强化的病毒清除剂,该病毒清除剂包括蛋白酶K、胰蛋白酶及广谱核酸酶,上述施用物为纺织品。
14.根据权利要求13的病毒清除剂方法,其中所述施用物为染色纺织品。
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