CN107179346A - 一种用于检测花青素的分子印迹传感器的制备方法 - Google Patents

一种用于检测花青素的分子印迹传感器的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107179346A
CN107179346A CN201710378752.5A CN201710378752A CN107179346A CN 107179346 A CN107179346 A CN 107179346A CN 201710378752 A CN201710378752 A CN 201710378752A CN 107179346 A CN107179346 A CN 107179346A
Authority
CN
China
Prior art keywords
anthocyanidin
preparation
molecular engram
detect
sensor
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201710378752.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107179346B (zh
Inventor
李慧芝
翟玉博
李志英
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
University of Jinan
Original Assignee
University of Jinan
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by University of Jinan filed Critical University of Jinan
Priority to CN201710378752.5A priority Critical patent/CN107179346B/zh
Publication of CN107179346A publication Critical patent/CN107179346A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107179346B publication Critical patent/CN107179346B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/416—Systems
    • G01N27/48—Systems using polarography, i.e. measuring changes in current under a slowly-varying voltage
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28—Electrolytic cell components
    • G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/308—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells at least partially made of carbon

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Fluid Adsorption Or Reactions (AREA)
  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)

Abstract

本发明公开了一种用于检测花青素的分子印迹传感器的制备方法，特征在于，首先玻碳电极用氧化石墨烯修饰。然后，在反应器中加入，去离子水：15~20%，无水乙醇：50~60%，二甲基丙烯酸乙二醇酯：6~10%，乌头酸：5~8%，1‑丙烯基‑3‑甲基咪唑溴盐：10~15%，偶氮二异庚腈：1.0~3%，花青素：0.2~2.0%，无氧氛围，55±2℃搅拌反应12~15 h，将得到的产物用乙醇：乙酸体积比为8:1混合溶液浸泡6~8 h，除去模板分子，干燥，即得花青素分子印迹聚合物；再将花青素分子印迹聚合物滴涂到氧化石墨烯修饰上，得到花青素的分子印迹传感器。该传感器具有高的亲和性和选择性。具有灵敏度高、特异性好、检测快速，可反复使用。

Description

一种用于检测花青素的分子印迹传感器的制备方法
技术领域
本发明涉及的是一种分子印迹传感器的制备方法及快速检测应用技术领域，特别涉及一种用于检测花青素的分子印迹传感器的制备，具体是基于分子印迹特异性识别作用，用于检测药品、食品、生物样品中的花青素技术。
背景技术
花青素(Anthocyanidin)，又称花色素，其分子式为C15H11O6，相对分子质量为287，是自然界一类广泛存在于植物中的水溶性天然色素，属类黄酮化合物。也是植物花瓣中的主要呈色物质，水果、蔬菜、花卉等五彩缤纷的颜色，大部分与之有关。
花青素存在于植物细胞的液泡中，可由叶绿素转化而来。在植物细胞液泡不同的pH值条件下，使花瓣呈现五彩缤纷的颜色。秋天可溶糖增多，细胞为酸性，在酸性条件下呈红色或紫色，所以花瓣呈红、紫色是花青素作用，花青素的颜色受许多因子的影响，低温、缺氧和缺磷等不良环境也会促进花青素的形成和积累。
花青素为人体带来多种益处。从根本上讲，花青素是一种强有力的抗氧化剂，它能够保护人体免受一种叫做自由基的有害物质的损伤。花青素是羟基供体，同时也是一种自由基清除剂，它能和蛋白质结合防止过氧化。也和金属、Vc等螯合，防止Vc过氧化，也能淬灭单线态氧。花青素能与金属离子螯合或形成花青素一金属—Vc复合物。有助于预防多种与自由基有关的疾病，包括癌症、心脏病、过早衰老和关节炎；增强免疫系统能力来抵御致癌物质；具有抗炎功效，因而可以预防包括关节炎和肿胀在内的炎症；增强动脉、静脉和毛细血管弹性等。目前，检测花青素的方法主要有高效液相色谱、液相色谱-质谱，色谱法的准确度受到一定限制、而且仪器比较贵需要专业人员操作，也限制了其应用。也可用分光光度计快速测定，在碱性条件下呈蓝色，其颜色受酸度影响很大，给光度分析带来较大误差。另外，由于花青素与黄酮类分子结构十分相近很难分开，测定时互相干扰，准确检测花青素很困难。因此，找到一种选择性好、灵敏度高、操作简便使用的检测花青素的方法十分有意义。
分子印迹技术是当前开发具有分子识别功能的高选择性材料的主要方法之一，它是通过在模板分子周围形成一个高度交联的刚性高分子，除去模板分子后在分子印迹聚合物的网络结构中留下具有结合能力的识别位点，对模板分子表现出高选择识别性能的一种技术。这项技术以其构效预定性和特异识别性越来越受到人们的关注，已经成功用于固相萃取或微固相萃取，亲和色谱或毛细管电泳及传感器等领域。
依据此技术制备的分子印迹传感器，应用于药物分析、环境保护及生命科学研究中起着十分重要的作用。将功能分子以适当方式修饰到电极上，制备选择性好、灵敏度高、有一定使用寿命可再生的电化学传感器成为分析科学工作者努力探索的课题。但是传统的印迹方法所制备的印迹膜厚度难以控制，高交联度使得电子传递速度和响应慢、检测下限高而且再生和可逆性差，影响分子印迹技术在电化学传感器中的应用。因此，建立一种灵敏、快速、简便、特异性高、重复性好经济使用的检测方法，对研究人员、生产企业、质控人员、进出口商检、政府管理部门等的迫切需要的，对食品、药品、环境安全中的花青素含量准确定量测定十分必要，对于花青素生产和药理研究也具有重要的意义。
发明内容
本发明的目的是将分子印迹与电化学传感器相结合，提供了一种花青素分子印迹传感器的制备方法，主要是以花青素为模板，在玻碳电极表面通过氧化石墨烯、纳米金粒子的修饰，提高了传感器的灵敏度，采用滴涂法制制备花青素分子印迹传感器。
仪器与试剂
CHI660B电化学工作站（上海辰华仪器公司），实验采用三电极体系：铂丝电极为辅助电极，Ag/AgCl为参比电极（SCE），玻碳电极（GCE）为工作电极；KQ-250E型超声波清洗器（坤峰超声仪器有限公司）。
氧化石墨烯；二甲基丙烯酸乙二醇酯、乌头酸；1-丙烯基-3-甲基咪唑溴盐，偶氮二异庚腈，无水乙醇；花青素；动物胶；磷酸缓冲溶液；所用试剂均为分析纯，实验用水为二次蒸馏水。
本发明的目的通过如下技术方案实现。
一种用于检测花青素的分子印迹传感器的制备，特征在于该方法具有以下工艺步骤：
（1）石墨烯修饰玻碳电极制备：将玻碳电极依次用0.2μm、0.01μm抛光粉进行表面抛光，然后用二次蒸馏水超声清洗，吹干，在玻碳电极表面滴加12~15μL含氧化石墨烯为0.3g/L的N,N-二甲基甲酰胺分散液，置于红外灯下，挥发干溶剂后，即得石墨烯修饰玻碳电极；
（2）花青素分子印迹聚合物的制备：在反应器中，按如下组成质量百分浓度加入，去离子水：15~20%，无水乙醇：50~60%，二甲基丙烯酸乙二醇酯：6~10%，乌头酸：5~8%，1-丙烯基-3-甲基咪唑溴盐：10~15%，偶氮二异庚腈：1.0~3%，花青素：0.2~2.0%，各组分含量之和为百分之百，搅拌溶解，通惰性气体除氧20 min，无氧氛围，55±2℃搅拌反应12~15 h，将得到的产物用乙醇：乙酸体积比为8:1混合溶液浸泡6~8 h，除去模板分子，干燥，即得花青素分子印迹聚合物；
（3）花青素分子印迹传感器的制备方法：取步适量的花青素分子印迹聚合物分散于1%的动物胶溶液中，制得18g /L的花青素分子印迹聚合物溶液；然后将上述溶液12~15μL滴加到步骤（2）制备的石墨烯修饰玻碳电极，置于红外灯下，挥发干溶剂后，即得花青素分子印迹传感器。
在步骤（2）中所述的二甲基丙烯酸乙二醇酯与乌头酸摩尔比为1：1为最优。
在步骤（2）中所述的1-丙烯基-3-甲基咪唑溴盐与乌头酸摩尔比为1：1为最优。
在步骤（2）中所述惰性气体为氖气或氩气。
本发明的优点及效果是：
本发明将印迹技术、层层自组装法和滴涂法相结合，在氧化石墨烯修饰玻碳电极表面成功地研制了一种具有特异选择性的印迹电化学传感器。通过与无氧化石墨烯修饰的分子印迹电极那个的响应进行比较，本发明制备的花青素分子印迹传感器的响应大大提高。该印迹传感器对花青素表现出较高的亲和性和选择性，响应电流与花青素的浓度在1.0×10-8~2.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系，检测限为8.12×10-9mol/L将本发明制备的花青素分子印迹传感器成功用于药品、食品、生物样品中花青素的检测中，回收率在95.86~103.88%之间，因此本发明制备的分子印迹传感器可广泛应用于化工、生物医药、食品、环保检测等相关领域。
具体实施方式
实施例1
（1）石墨烯修饰玻碳电极制备：将玻碳电极依次用0.2μm、0.01μm抛光粉进行表面抛光，然后用二次蒸馏水超声清洗，吹干，在玻碳电极表面滴加13μL含氧化石墨烯为0.3g/L的N,N-二甲基甲酰胺分散液，置于红外灯下，挥发干溶剂后，即得石墨烯修饰玻碳电极；
（2）花青素分子印迹聚合物的制备：在反应器中，分别加入，去离子水：17mL，无水乙醇：68mL，二甲基丙烯酸乙二醇酯：8g，乌头酸：6g，1-丙烯基-3-甲基咪唑溴盐：12g，偶氮二异庚腈：1.5g，花青素：1.0g，搅拌溶解，通惰性气体除氧20 min，无氧氛围，55±2℃搅拌反应13h，将得到的产物用乙醇：乙酸体积比为8:1混合溶液浸泡7 h，除去模板分子，干燥，即得花青素分子印迹聚合物；
（3）花青素分子印迹传感器的制备方法：取步适量的花青素分子印迹聚合物分散于1%的动物胶溶液中，制得18g /L的花青素分子印迹聚合物溶液；然后将上述溶液14μL滴加到步骤（2）制备的石墨烯修饰玻碳电极，置于红外灯下，挥发干溶剂后，即得花青素分子印迹传感器。
实施例2
（1）石墨烯修饰玻碳电极制备：将玻碳电极依次用0.2μm、0.01μm抛光粉进行表面抛光，然后用二次蒸馏水超声清洗，吹干，在玻碳电极表面滴加12μL含氧化石墨烯为0.3g/L的N,N-二甲基甲酰胺分散液，置于红外灯下，挥发干溶剂后，即得石墨烯修饰玻碳电极；
（2）花青素分子印迹聚合物的制备：在反应器中，分别加入，去离子水：15mL，无水乙醇：80mL，二甲基丙烯酸乙二醇酯：6g，乌头酸：5g，1-丙烯基-3-甲基咪唑溴盐：10g，偶氮二异庚腈：2g，花青素：2g，搅拌溶解，通惰性气体除氧20 min，无氧氛围，55±2℃搅拌反应14 h，将得到的产物用乙醇：乙酸体积比为8:1混合溶液浸泡6h，除去模板分子，干燥，即得花青素分子印迹聚合物；
（3）花青素分子印迹传感器的制备方法：取步适量的花青素分子印迹聚合物分散于1%的动物胶溶液中，制得18g /L的花青素分子印迹聚合物溶液；然后将上述溶液13μL滴加到步骤（2）制备的石墨烯修饰玻碳电极，置于红外灯下，挥发干溶剂后，即得花青素分子印迹传感器。
实施例3
（1）石墨烯修饰玻碳电极制备：将玻碳电极依次用0.2μm、0.01μm抛光粉进行表面抛光，然后用二次蒸馏水超声清洗，吹干，在玻碳电极表面滴加15μL含氧化石墨烯为0.3g/L的N,N-二甲基甲酰胺分散液，置于红外灯下，挥发干溶剂后，即得石墨烯修饰玻碳电极；
（2）花青素分子印迹聚合物的制备：在反应器中，分别加入，去离子水：20mL，无水乙醇：63mL，二甲基丙烯酸乙二醇酯：10g，乌头酸：8g，1-丙烯基-3-甲基咪唑溴盐：11g，偶氮二异庚腈：1.0g，花青素：0.5g，搅拌溶解，通惰性气体除氧20 min，无氧氛围，55±2℃搅拌反应12 h，将得到的产物用乙醇：乙酸体积比为8:1混合溶液浸泡8 h，除去模板分子，干燥，即得花青素分子印迹聚合物；
（3）花青素分子印迹传感器的制备方法：取步适量的花青素分子印迹聚合物分散于1%的动物胶溶液中，制得18g /L的花青素分子印迹聚合物溶液；然后将上述溶液12μL滴加到步骤（2）制备的石墨烯修饰玻碳电极，置于红外灯下，挥发干溶剂后，即得花青素分子印迹传感器。
实施例4
（1）石墨烯修饰玻碳电极制备：将玻碳电极依次用0.2μm、0.01μm抛光粉进行表面抛光，然后用二次蒸馏水超声清洗，吹干，在玻碳电极表面滴加14μL含氧化石墨烯为0.3g/L的N,N-二甲基甲酰胺分散液，置于红外灯下，挥发干溶剂后，即得石墨烯修饰玻碳电极；
（2）花青素分子印迹聚合物的制备：在反应器中，分别加入，去离子水：16mL，无水乙醇：66mL，二甲基丙烯酸乙二醇酯：7g，乌头酸：7g，1-丙烯基-3-甲基咪唑溴盐：15g，偶氮二异庚腈：2.8g，花青素：0.2g，搅拌溶解，通惰性气体除氧20 min，无氧氛围，55±2℃搅拌反应15h，将得到的产物用乙醇：乙酸体积比为8:1混合溶液浸泡7 h，除去模板分子，干燥，即得花青素分子印迹聚合物；
（3）花青素分子印迹传感器的制备方法：取步适量的花青素分子印迹聚合物分散于1%的动物胶溶液中，制得18g /L的花青素分子印迹聚合物溶液；然后将上述溶液15μL滴加到步骤（2）制备的石墨烯修饰玻碳电极，置于红外灯下，挥发干溶剂后，即得花青素分子印迹传感器。
实施例5
将上述实施例1~4所制备的花青素分子印迹传感器，用于花青素的检测，步骤如下：
（1）标准溶液配制：配制一组包括空白标样在内的不同浓度的花青素标准溶液，底液为pH7.2的磷酸盐缓冲溶液；
（2）工作曲线绘制：将Ag/AgCl为参比电极，铂丝电极为辅助电极，本发明制备的电极为工作电极组成三电极系统， 连接CHI660B电化学工作站，在K3[Fe(CN)6]溶液中，采用循环伏安法在-0.40~0.6V电位范围内进行检测，空白标样的响应电流记为I 0 ，含有不同浓度的花青素标准溶液的响应电流即为I i ，响应电流降低的差值为△I=I 0 -I i ，△I与花青素标准溶液的质量浓度c之间呈线性关系，绘制△I ~c工作曲线；
（3）花青素的检测：用待测样品代替步骤（1）中的花青素标准溶液，按照步骤（2）的方法进行检测，根据响应电流降低的差值△I和工作曲线，得到待测样品中花青素的含量；
所述K3[Fe(CN)6]溶液的浓度为6mmol/L；
所述pH 7.2的磷酸盐缓冲溶液的浓度在0.1 mol/L。
该印迹传感器对花青素表现出较高的亲和性和选择性，响应电流与花青素的浓度在1.0×10-8~2.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系，检测限为8.12×10-9mol/L将本发明制备的花青素分子印迹传感器成功用于药品、食品、生物样品中花青素的检测中，回收率在95.86~103.88%之间。

Claims (6)

1.一种用于检测花青素的分子印迹传感器的制备方法，特征在于，该方法具有以下工艺步骤：
（1）石墨烯修饰玻碳电极制备：将玻碳电极依次用0.2μm、0.01μm抛光粉进行表面抛光，然后用二次蒸馏水超声清洗，吹干，在玻碳电极表面滴加12~15μL含氧化石墨烯为0.3g/L的N,N-二甲基甲酰胺分散液，置于红外灯下，挥发干溶剂后，即得石墨烯修饰玻碳电极；
（2）花青素分子印迹聚合物的制备：在反应器中，按如下组成质量百分浓度加入，去离子水：15~20%，无水乙醇：50~60%，二甲基丙烯酸乙二醇酯：6~10%，乌头酸：5~8%，1-丙烯基-3-甲基咪唑溴盐：10~15%，偶氮二异庚腈：1.0~3%，花青素：0.2~2.0%，各组分含量之和为百分之百，搅拌溶解，通惰性气体除氧20 min，无氧氛围，55±2℃搅拌反应12~15 h，将得到的产物用乙醇：乙酸体积比为8:1混合溶液浸泡6~8 h，除去模板分子，干燥，即得花青素分子印迹聚合物；
（3）花青素分子印迹传感器的制备方法：取步适量的花青素分子印迹聚合物分散于1%的动物胶溶液中，制得18g /L的花青素分子印迹聚合物溶液；然后将上述溶液12~15μL滴加到步骤（2）制备的石墨烯修饰玻碳电极，置于红外灯下，挥发干溶剂后，即得花青素分子印迹传感器。
2.根据权利要求1所述的一种用于检测花青素的分子印迹传感器的制备方法，特征在于，在步骤（2）中所述的二甲基丙烯酸乙二醇酯与乌头酸摩尔比为1：1为最优。
3.根据权利要求1所述的一种用于检测花青素的分子印迹传感器的制备方法，特征在于，在步骤（2）中所述的1-丙烯基-3-甲基咪唑溴盐与乌头酸摩尔比为1：1为最优。
4.根据权利要求1中所述的一种用于检测花青素的分子印迹传感器的制备方法，其特征是：步骤（2）中所述的无氧氛围为升温后惰性气体气一直通入。
5.根据权利要求1中所述的一种用于检测花青素的分子印迹传感器的制备方法，其特征是：步骤（2）中所述惰性气体为氖气或氩气。
6.根据权利要求1中所述的一种用于检测花青素的分子印迹传感器的制备方法，其特征是：所制备的检测花青素分子印迹传感器应用于花青素的检测，其检测步骤如下：
（1）标准溶液配制：配制一组包括空白标样在内的不同浓度的花青素标准溶液，底液为pH 6.5的磷酸盐缓冲溶液；
（2）工作曲线绘制：将Ag/AgCl为参比电极，铂丝电极为辅助电极，本发明制备的电极为工作电极组成三电极系统， 连接CHI660B电化学工作站，在K3[Fe(CN)6]溶液中，采用循环伏安法在-0.40~0.6V电位范围内进行检测，空白标样的响应电流记为I 0 ，含有不同浓度的花青素标准溶液的响应电流即为I i ，响应电流降低的差值为△I=I 0 -I i ，△I与花青素标准溶液的质量浓度c之间呈线性关系，绘制△I ~c工作曲线；
（3）花青素的检测：用待测样品代替步骤（1）中的花青素标准溶液，按照步骤（2）的方法进行检测，根据响应电流降低的差值△I和工作曲线，得到待测样品中花青素的含量；
所述K3[Fe(CN)6]溶液的浓度为6mmol/L；
所述pH 7.2的磷酸盐缓冲溶液的浓度在0.1 mol/L。
CN201710378752.5A 2017-05-25 2017-05-25 一种用于检测花青素的分子印迹传感器的制备方法 Expired - Fee Related CN107179346B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710378752.5A CN107179346B (zh) 2017-05-25 2017-05-25 一种用于检测花青素的分子印迹传感器的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710378752.5A CN107179346B (zh) 2017-05-25 2017-05-25 一种用于检测花青素的分子印迹传感器的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107179346A true CN107179346A (zh) 2017-09-19
CN107179346B CN107179346B (zh) 2019-03-29

Family

ID=59831374

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710378752.5A Expired - Fee Related CN107179346B (zh) 2017-05-25 2017-05-25 一种用于检测花青素的分子印迹传感器的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107179346B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109212008A (zh) * 2018-10-17 2019-01-15 西北农林科技大学 检测新烟碱类农药的电化学传感器制备方法及其测定方法
CN110665477A (zh) * 2018-07-03 2020-01-10 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 制备分子印迹聚合物的方法
CN111420643A (zh) * 2020-04-15 2020-07-17 西安交通大学医学院第二附属医院 一种亲水性双功能单体花青素分子印迹磁性纳米球及其制备方法和应用

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104289202A (zh) * 2014-09-10 2015-01-21 济南大学 一种麻表面苏丹红分子印迹吸附材料的制备
CN104892839A (zh) * 2015-06-23 2015-09-09 嘉兴学院 用于检测双酚a的还原氧化石墨烯的表面分子印迹聚离子液体及其制备方法和应用
CN104910326A (zh) * 2015-06-23 2015-09-16 嘉兴学院 用于检测17β-雌二醇的多壁碳纳米管的表面分子印迹聚离子液体及其制备方法和应用
CN105017482A (zh) * 2015-06-23 2015-11-04 嘉兴学院 用于检测4-壬基酚的表面分子印迹聚离子液体及其制备方法和用途
CN105241928A (zh) * 2015-09-06 2016-01-13 江南大学 一种电活性双亲聚合物分子印迹传感器的制备方法
CN105353007A (zh) * 2015-11-30 2016-02-24 济南大学 一种香豆素分子印迹电化学传感器的制备方法
CN105572210A (zh) * 2016-02-17 2016-05-11 济南大学 一种紫杉醇分子印迹传感器的制备方法
CN105588866A (zh) * 2015-11-30 2016-05-18 济南大学 一种识别双香豆素分子印迹电化学传感器的制备
CN105628778A (zh) * 2016-02-17 2016-06-01 济南大学 一种检测喜树碱分子印迹传感器的制备方法
CN105675683A (zh) * 2015-12-31 2016-06-15 江苏大学 一种检测日落黄的电化学传感器的制备方法及其应用

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104289202A (zh) * 2014-09-10 2015-01-21 济南大学 一种麻表面苏丹红分子印迹吸附材料的制备
CN104892839A (zh) * 2015-06-23 2015-09-09 嘉兴学院 用于检测双酚a的还原氧化石墨烯的表面分子印迹聚离子液体及其制备方法和应用
CN104910326A (zh) * 2015-06-23 2015-09-16 嘉兴学院 用于检测17β-雌二醇的多壁碳纳米管的表面分子印迹聚离子液体及其制备方法和应用
CN105017482A (zh) * 2015-06-23 2015-11-04 嘉兴学院 用于检测4-壬基酚的表面分子印迹聚离子液体及其制备方法和用途
CN105241928A (zh) * 2015-09-06 2016-01-13 江南大学 一种电活性双亲聚合物分子印迹传感器的制备方法
CN105353007A (zh) * 2015-11-30 2016-02-24 济南大学 一种香豆素分子印迹电化学传感器的制备方法
CN105588866A (zh) * 2015-11-30 2016-05-18 济南大学 一种识别双香豆素分子印迹电化学传感器的制备
CN105675683A (zh) * 2015-12-31 2016-06-15 江苏大学 一种检测日落黄的电化学传感器的制备方法及其应用
CN105572210A (zh) * 2016-02-17 2016-05-11 济南大学 一种紫杉醇分子印迹传感器的制备方法
CN105628778A (zh) * 2016-02-17 2016-06-01 济南大学 一种检测喜树碱分子印迹传感器的制备方法

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110665477A (zh) * 2018-07-03 2020-01-10 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 制备分子印迹聚合物的方法
CN110665477B (zh) * 2018-07-03 2022-11-22 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 制备分子印迹聚合物的方法
CN109212008A (zh) * 2018-10-17 2019-01-15 西北农林科技大学 检测新烟碱类农药的电化学传感器制备方法及其测定方法
CN109212008B (zh) * 2018-10-17 2020-12-22 西北农林科技大学 检测新烟碱类农药的电化学传感器制备方法及其测定方法
CN111420643A (zh) * 2020-04-15 2020-07-17 西安交通大学医学院第二附属医院 一种亲水性双功能单体花青素分子印迹磁性纳米球及其制备方法和应用
CN111420643B (zh) * 2020-04-15 2022-09-13 西安交通大学医学院第二附属医院 一种亲水性双功能单体花青素分子印迹磁性纳米球及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN107179346B (zh) 2019-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103926291B (zh) 一种检测芹菜素的分子印迹传感器的制备方法及应用
Dakova et al. Solid phase selective separation and preconcentration of Cu (II) by Cu (II)-imprinted polymethacrylic microbeads
CN107037098B (zh) 一种用于检测山奈素分子印迹传感器的制备方法
Liao et al. Development of a new electrochemical sensor for determination of Hg (II) based on Bis (indolyl) methane/Mesoporous carbon nanofiber/Nafion/glassy carbon electrode
CN107064256B (zh) 一种柚皮素分子印迹电化学传感器的制备方法
CN107179346B (zh) 一种用于检测花青素的分子印迹传感器的制备方法
CN107202822B (zh) 纳米银/碳纳米管修饰电极柚皮苷分子印迹传感器的制备
CN105353007B (zh) 一种香豆素分子印迹电化学传感器的制备方法
CN104628939A (zh) 一种可选择性识别汞离子的新型水溶性聚合物及其制备方法和应用
CN107219279B (zh) 纳米铜/石墨烯修饰电极人参皂苷Rg1分子印迹传感器
CN105572210B (zh) 一种紫杉醇分子印迹传感器的制备方法
CN109142498B (zh) 一种百草枯分子印迹传感器的制备方法
CN105588866B (zh) 一种识别双香豆素分子印迹电化学传感器的制备
CN107102053B (zh) 一种原花青素分子印迹传感器的制备方法
CN103926281B (zh) 金碳纳米管修饰电极三氯生分子印迹传感器的制备方法
CN104535555A (zh) 一种基于表面增强拉曼散射技术对多分析物的自分类检测方法
CN109060910B (zh) 一种异丙甲草胺分子印迹传感器的制备方法
CN107102054B (zh) 一种用于检测人参皂苷Re分子印迹传感器的制备方法
CN105466997A (zh) 一种高灵敏度长春新碱分子印迹传感器及其制备方法
CN105628778B (zh) 一种检测喜树碱分子印迹传感器的制备方法
Chitravathi et al. Determination of salbutamol sulfate by Alcian blue modified carbon paste electrode: A cyclic voltammetric study
CN106872430B (zh) 半胱氨酸荧光分析方法
CN104198403A (zh) 一种比色法检测水环境中Fe3+含量的方法
CN109001286A (zh) 一种恶草酮分子印迹传感器的制备方法
CN113736452B (zh) 一种荧光微米探针检测水杨酸的方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20190329

Termination date: 20210525

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee