CN107176982B - 调控橡胶树花青素合成的转录因子及其编码基因与应用 - Google Patents

调控橡胶树花青素合成的转录因子及其编码基因与应用 Download PDF

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Abstract

本发明涉及分子生物学，具体公开了正调控橡胶树花青素合成的R2R3‑MYB转录因子HbAn1及其编码基因与应用。所述转录因子HbAn1的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明首次从橡胶树中分离出调控花青素合成R2R3‑MYB转录因子HbAn1的编码基因序列，并明确其功能及应用范围。经研究分析发现，HbAn1随着叶片老化及花青素逐渐褪去，其表达量逐渐下降，同时，暗培养嫩茎中HbAn1表达要高于光照培养嫩茎，这与花青素含量正相关。所述转录因子可正调控橡胶树花青素的合成，能够通过自身过表达实现花青素累积量增加。

Description

调控橡胶树花青素合成的转录因子及其编码基因与应用
技术领域
本发明涉及分子生物学，具体地说，涉及正调控橡胶树花青素合成的R2R3-MYB转录因子HbAn1及其编码基因与应用。
背景技术
早在1994年马来西亚的Arokiaraj等使用基因枪法，获得世界上第一株橡胶树转基因植株，然而，至今为止均以nptII为筛选标记，gus或gfp为报告基因，筛选效率均较低，需要发展新型的橡胶树转基因筛选基因。花青素通常呈红色或紫色，由于肉眼直接可辨，已被应用于玉米、烟草、西红柿、红薯、葡萄、苹果等转基因体系的可视化筛选标记及病毒侵染示踪、硼元素缺乏实时监测，其主要受由R2R3-MYB、bHLH和WD40三类转录因子构成MBW(MYB-bHLH-WD40)复合体调控，其中WD40在MBW复合体中主要起到骨架作用，R2R3-MYB/bHLH蛋白，直接结合到结构基因的启动子，激活结构基因表达，因此，R2R3-MYB转录因子是调控花青素合成的关键因子。
控制植物花青素累积R2R3-MYB转录因子在分子结构上具有很强保守性，它具有R2、R3两个保守结构域，且R3具有与bHLH互作结构域，这为同源克隆和识别提供了分子特征。同时，R2R3-MYB也具有特异结构，使得R2R3-MYB在花青素合成调控具有物种和组织特异性。如苹果控制花青素合成的R2R3-MYB主要包括MdMYB1、MdMYBA、MdMYB10和MdMYB110a，其中，MdMYB1和MdMYBA主要调控果皮花青素的生物合成，MdMYB10参与果皮、果肉以及叶片中花青素的调控，而果实外皮层组织的花青素合成则由与MdMYB10同源的Md110a调控。同样的MYB基因转入不同的植物中，诱导花青素的合成积累存在较大差异。苹果R6：MdMYB10过表达使苹果的愈伤组织、芽、植株均可用肉眼观察到红色花青素，而只能使草莓的叶片和根部观察到红色花青素积累，马铃薯芽或根需要酸性甲醇提后，才能观察到花青素累积。烟草MYB类转录因子NtAn2能使烟草花器官累积花青素，蒺藜苜蓿的MYB类转录因子LAP1能使蒺藜苜蓿、紫花苜蓿花青素累积。这意味着物种自身来源的花青素累积R2R3-MYB转录因子，能够通过自身过表达实现花青素累积量增加。
橡胶树古铜期叶片以及暗培养下植株茎秆均为紫红色，同时，橡胶树胚状体在茉莉酸诱导时也会变红，这些组织的颜色均由花青素-矢车菊素累积造成，说明橡胶树自身具有花青素合成的完整的代谢途径，为利用花青素基因结构保守性克隆橡胶树花青素R2R3-MYB调控基因，以及发展橡胶树花青素筛选标记基因提供了可能。
发明内容
为了解决现有技术中存在的问题，本发明的目的是提供一种正调控橡胶树花青素合成的R2R3-MYB转录因子HbAn1及其编码基因与应用。
为了实现本发明目的，本发明的技术方案如下：
第一方面，本发明提供了正调控橡胶树花青素合成的R2R3-MYB转录因子HbAn1，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。
第二方面，本发明提供了前述转录因子HbAn1的编码基因，其核苷酸序列如SEQ IDNO.2所示。
本发明经试验研究发现，前述转录因子可正调控橡胶树花青素的合成，能够通过自身过表达实现花青素累积量增加。
因此，所述编码基因在与橡胶树合成花青素相关的方面具有良好的应用前景。
鉴于此，含有本发明所述编码基因的表达载体、工程菌及其他利用基因工程手段所使用的含有所述编码基因的工具也属于本发明的保护范围。
进一步地，本发明还提供了用于特异性扩增所述编码基因的引物，其核苷酸序列如SEQ ID NO.3～4所示。
第三方面，本发明还提供了所述编码基因在制备转基因植物中的应用。
以及，所述编码基因在橡胶树健康监测方面的应用。所述监测包括但不限于监测橡胶树病毒侵染，和/或营养元素缺乏等。
本发明首次从橡胶树中分离出调控花青素合成R2R3-MYB转录因子HbAn1的编码基因序列，并明确其功能及应用范围。
本发明将HbAn1与其他物种10个花青素合成相关R2R3-MYB蛋白序列比对发现，HbAn1不但具有R2R3-MYB两个保守结构域，同时，在R3中具有与bHLH互作结构域，此结构域是花青素合成MYB调控因子的特征结构域。
本发明以古铜期、变色期、淡绿期和稳定期等4个时期叶片及暗培养和光照培养嫩茎为材料，设计荧光定量PCR引物，进行定量分析发现，HbAn1随着叶片老化及花青素逐渐褪去，其表达量逐渐下降，同时，暗培养嫩茎中HbAn1表达要高于光照培养嫩茎，这与花青素含量正相关。
将HbAn1克隆到pCAMBIA2301中，以35S作为启动子，Nos作为终止子，然后，转化到GV3101中用于侵染烟草。首先将菌液涂布于含三种抗生素的LB固体培养基中(50mg/L的Rifampin，50mg/L的Gentamycin，50mg/L的Kanamycin)，28℃，培养48h。随后，挑取单菌落接种于10ml含上述三种抗生素的LB液体培养基中，28℃，220rpm，振荡培养18h。继而，室温离心后重悬，28℃，振荡培养4h后，倒入0.5×0.5cm左右的叶盘中，浸泡15min。浸泡后，将叶片反面朝上放入共培养基中25℃正常光照共培养3d。共培养后，将侵染好的烟草叶片正面朝上转筛选再生培养基中，28℃正常光照培养，令其分化愈伤组织，直至长出幼芽，待芽长至2cm左右大小时，剪下，转入筛选生根培养基中，诱导其生根。在烟草生长过程中观察其花青素累积情况，发现转基因烟草花瓣、花托、花丝及叶片较野生型大量累积花青素，证明HbAn1正调控花青素合成。
将上述质粒导入农杆菌EHA105，侵染橡胶树次生胚状体，经50mg/L Kan筛选后，再生部分抗性胚状体呈紫红色，说明HbAn1正调控橡胶树花青素合成。
附图说明
图1为橡胶树R2R3-MYB与其他植物控制花青素合成R2R3-MYB进化分析。
图2为HbAn1克隆及序列比对分析；左图为克隆的基因；右图上方框为R2结构域，下方框为R3结构域，黑色线为bHLH互作结构域。
图3为HbAn1在不同组织中表达分析；1-4：依次为古铜期、变色期、淡绿期和稳定期叶片；5和6分别为暗培养和光照培养嫩茎；纵坐标为不同组织相对于1号组织中HbAn1表达量的倍数。
图4为不同发育时期转化HbAn1烟草表型；A：烟草分化培养基上生长一个月的小苗；B：转入生根培养基7天后植株；C：生根培养基15天后植株。
图5为转HbAn1烟草不同组织表型。
图6为过表达HbAn1的橡胶胚状体。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的优选实施方式进行详细说明。需要理解的是以下实施例的给出仅是为了起到说明的目的，并不是用于对本发明的范围进行限制。本领域的技术人员在不背离本发明的宗旨和精神的情况下，可以对本发明进行各种修改和替换。
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
实施例1控制橡胶树花青素合成R2R3-MYB生物信息学发掘
以R2R3-MYB保守结构域为探针，从橡胶树基因组数据库中调取橡胶树R2R3-MYB转录因子，共获得橡胶树177个R2R3-MYB，然后，从NCBI下载拟南芥AtPAP2(AT1G66390.1)、矮牵牛PhAN2(AB982128.1)、烟草NtAN2(FJ472647.1)、金鱼草AmROSEA1(DQ275529.1)、金鱼草AmROSEA2(DQ275530.1)、金鱼草AmVENOSA(DQ275531.1)、苹果MdMYB10(DQ267896.1)、马铃薯StAN1、葡萄VvMYBA1(AB097923.1)、葡萄VvMYBA2(AB097924.1)等10个花青素合成相关R2R3-MYB，一起进行进化分析发现，橡胶树scaffold0374_923317和Scaffold0598_393375与已鉴定为花青素合成相关转录调控因子在同一进化分支(图1)，推测两者与橡胶树花青素合成调控可能相关。
实施例2与橡胶树花青素合成调控相关R2R3-MYB克隆及结构域分析
从橡胶树基因组数据库中调取scaffold0374_923317序列，并以此序列为检索序列，对作者单位叶片转录组数据进行检索，调取一条具有完整ORF的基因序列，随后，设计特异扩增PCR引物(如SEQ ID NO.3～4所示)进行扩增其ORF并测序分析，结果获得与叶片转录组序列相同的基因序列，其全长为618bp，将其命名为HbAn1。另一个序列表达量非常低，没有扩增到。
与拟南芥AtPAP2(AT1G66390.1)、矮牵牛PhAN2(AB982128.1)、烟草NtAN2(FJ472647.1)、金鱼草AmROSEA1(DQ275529.1)、金鱼草AmROSEA2(DQ275530.1)、金鱼草AmVENOSA(DQ275531.1)、苹果MdMYB10(DQ267896.1)、马铃薯StAn1(AY841127.1)、葡萄VvMYBA1(AB097923.1)、葡萄VvMYBA2(AB097924.1)等10个花青素合成相关R2R3-MYB蛋白序列比对发现，HbAn1不但具有R2R3-MYB两个保守结构域，同时，在R3中具有与bHLH互作结构域，此结构域是花青素合成MYB调控因子的特征结构域，预示着HbAn1可能是调控橡胶树花青素合成关键调控因子。
实施例3HbAn1组织表达分析
以古铜期、变色期、淡绿期和稳定期等四个发育时期叶片、暗培养和光培养体胚植株嫩茎cDNA为模板，Premix Ex Taq为反应酶，荧光定量PCR反应使用Roche公司的LightCycler@2.0荧光定量PCR仪进行。荧光定量引物为表1HbAn1引物。反应程序为95℃1min，95℃10s，58℃10s，72℃20s，72℃1min。反应体系为10μl，其中5μl2×Premix Ex Taq，0.25μl引物(10μmol)，0.5μlcDNA模板。反应结果使用LightCycler Software4.05软件进行分析。以RH8作为内参基因，标准品cDNA和待测样品均设置3次重复。定量分析发现，HbAn1随着叶片老化及花青素逐渐褪去，其表达量逐渐下降，同时，暗培养嫩茎中HbAn1表达要高于光照培养嫩茎，这与花青素含量正相关。表明HbAn1与橡胶树花青素累积具有相关性。
实施例4HbAn1在烟草中过表达分析
通过农杆菌介导的烟草叶片转化，共获得11个转化植株，本研究挑取3个转化植株进行了后续研究。在发育早期，叶片花青素累积随着植株长大，叶片花青素逐渐褪去，如在植株分化阶段以及生根早期，叶片累积大量花青素，而随着植株叶片增多，随后叶片花青素累积量变少(图4)。在植株长大后，它们的叶片、花瓣、花托、花丝均较非转基因的植株大量累积花青素(图5)，但是，叶片累积花青素明显低于花瓣、花托和花丝。
为了检测HbAn1表达对烟草内源结构基因表达影响，对叶片、花瓣、花托和花丝等四个组织表达分析发现，在这四个组织中内源花青素合成结构基因均上调表达，尤其是三个后期结构基因NtDFR、NtANS和NtUFGT表达量极显著上调。对于內源花青素合成调控因子，在不同组织中表达模式与结构基因有所不同，在花瓣中NtAn1和NtAn2有所下调，在花托和花丝中NtAn1和NtAn2或NtAn2被上调，然而，在叶片中NtAn1和NtAn2并没有发生显著改变。
实施例5HbAn1在橡胶胚状体中过表达分析
将pCAMBIA2301-35S:HbAn1:NOS导入农杆菌EHA105中，侵染橡胶树次生胚状体，吸干表面菌液后20度共培养3d，将胚状体切成3mm×3mm胚块，放入添加500mg/L Timentin+50mg/L Kan的愈伤诱导培养基诱导愈伤组织，25d后转入添加相同浓度抗生素的分化培养基诱导体胚分化，每20天在相同培养基继代一次，直至胚状体长大。培养基配方见国家发明专利“一种基于次生体胚发生的橡胶树遗传转化方法(专利号ZL201110198304.X)”。
分化的抗性胚中看到不同大小的胚状体变红，如球形胚、子叶形胚(图6)。证明HbAn1正调控橡胶树花青素合成，并可以作为可视化筛选标记应用于橡胶树转基因研究。
虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。
序列表
<110> 中国热带农业科学院橡胶研究所
<120> 调控橡胶树花青素合成的转录因子及其编码基因与应用
<130> KHP171113911.5
<160> 4
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 205
<212> PRT
<213> HbAn1
<400> 1
Met Ile Lys Leu His Lys Leu Leu Gly Asn Arg Trp Ser Leu Ile Ser
1 5 10 15
Gly Arg Leu Pro Gly Arg Thr Ala Asn Asp Ile Lys Asn Phe Trp Asn
20 25 30
Thr Arg Met Arg Lys Asn Ile Thr Tyr Cys Glu Glu Asp Ala Lys Pro
35 40 45
Lys Thr Pro Asn Ala Lys Lys Thr Asn Ile Ile Arg Pro Gln Pro Trp
50 55 60
Lys Phe Lys Asn Met Ser Ser Thr Thr Val Asn Asn Ala Gln Met Lys
65 70 75 80
Leu Leu Pro Glu Pro His Gly Ser Asn Thr His Gln Asn Val Arg Met
85 90 95
Val His Gly Gly Gly Val Ala Pro Ala Asp Asn Ser Leu Cys Glu His
100 105 110
Ser Met Ala Phe Pro Leu Pro Arg Ser Tyr Asn Glu Asp Val Cys Glu
115 120 125
Lys Ile Leu Asp Lys Lys Glu Ile Asn Gln Phe Asn Gly Ser Ala Thr
130 135 140
Lys Pro Phe Ala Glu Glu Asn Ala Thr Gly Thr Asp Ala Val Asp Thr
145 150 155 160
Phe Phe Glu Glu Gly Gln Met Thr Lys Gly Met Asn Asp Phe Tyr Glu
165 170 175
Glu Asp Trp Trp Ile Glu Phe Ser Ser His Ile Asp Leu Trp Lys Leu
180 185 190
Leu Asn Glu Glu Gln Glu Thr Ser Ile Asp Glu Met Phe
195 200 205
<210> 2
<211> 618
<212> DNA
<213> HbAn1
<400> 2
atgatcaaac tacacaagct ccttggtaac agatggtcat taatttctgg aagactacca 60
ggaagaacag cgaatgatat aaagaatttc tggaacaccc gcatgcgcaa gaatatcact 120
tattgcgagg aagatgcgaa accgaaaaca ccaaacgcaa aaaagaccaa cataataagg 180
cctcaacctt ggaaattcaa aaatatgtca tcaactactg taaataatgc gcaaatgaag 240
ttgttgccgg aaccacatgg atcaaacaca catcaaaatg taagaatggt gcatggtggt 300
ggtgtggcgc cggctgacaa tagtctttgc gagcactcta tggcttttcc acttccaaga 360
tcgtataatg aagacgtgtg tgaaaaaatt ttagacaaga aagaaatcaa ccaattcaat 420
ggcagtgcca caaagccttt tgcagaagaa aacgcaacag ggactgatgc agtggatact 480
ttctttgaag aaggccaaat gaccaaggga atgaacgatt tctatgaaga agactggtgg 540
attgaatttt cctcgcatat agacctttgg aaactactga atgaagaaca agaaacctcg 600
atcgatgaga tgttttaa 618
<210> 3
<211> 26
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 3
ggctagcttc atcatatatg gaaggc 26
<210> 4
<211> 29
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 4
ggtggtgtaa agcttaaaac atctcatcg 29

Claims (5)

1.正调控橡胶树花青素合成的R2R3-MYB转录因子HbAn1，其特征在于，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。
2.权利要求1所述的转录因子HbAn1的编码基因，其特征在于，其核苷酸序列如SEQ IDNO.2所示。
3.含有权利要求2所述编码基因的表达载体。
4.含有权利要求2所述编码基因的工程菌。
5.权利要求2所述的编码基因在制备转基因植物中的应用。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109576284B (zh) * 2018-12-21 2021-09-17 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 一个多功能的myb转录因子基因及其用途
CN109486838B (zh) * 2018-12-21 2021-09-17 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 一种调控植物类黄酮合成的转录因子基因及其用途
CN111153978B (zh) * 2020-01-20 2021-02-26 中国农业科学院生物技术研究所 Rh2蛋白及其编码基因与应用
CN111454985A (zh) * 2020-03-20 2020-07-28 广西大学 一种简易可视化的转基因植物筛选系统及其应用
CN114539370B (zh) * 2020-11-25 2023-07-25 深圳大学 苹果MYB转录因子MdMYB90-like及其应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103215275A (zh) * 2013-05-20 2013-07-24 上海交通大学 茄子花青素合成相关转录因子SmMYB的基因序列
CN105950631A (zh) * 2016-05-20 2016-09-21 中国热带农业科学院橡胶研究所 橡胶树转录因子HbZNF1基因及其应用

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103215275A (zh) * 2013-05-20 2013-07-24 上海交通大学 茄子花青素合成相关转录因子SmMYB的基因序列
CN105950631A (zh) * 2016-05-20 2016-09-21 中国热带农业科学院橡胶研究所 橡胶树转录因子HbZNF1基因及其应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
GenBank: LVXX01000374.1，Hevea brasiliensis cultivar reyan73397;Tang,C.等;《GenBank》;20160601;FEATURES、source、ORIGIN *

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