CN107129935B - 一种dse菌及其在提高蓝莓生长及抗旱中的应用 - Google Patents

一种dse菌及其在提高蓝莓生长及抗旱中的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN107129935B
CN107129935B CN201710277538.0A CN201710277538A CN107129935B CN 107129935 B CN107129935 B CN 107129935B CN 201710277538 A CN201710277538 A CN 201710277538A CN 107129935 B CN107129935 B CN 107129935B
Authority
CN
China
Prior art keywords
dse
blueberry
blueberries
drought resistance
culture
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201710277538.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107129935A (zh
Inventor
王磊
宿红艳
李敏
张文秀
伍苏琼
曹思琪
李媛媛
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ludong University
Original Assignee
Ludong University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ludong University filed Critical Ludong University
Priority to CN201710277538.0A priority Critical patent/CN107129935B/zh
Publication of CN107129935A publication Critical patent/CN107129935A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107129935B publication Critical patent/CN107129935B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
    • C12N1/145—Fungal isolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/645—Fungi ; Processes using fungi
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N63/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
    • A01N63/30—Microbial fungi; Substances produced thereby or obtained therefrom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14—Fungi; Culture media therefor

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

一种DSE菌及其在提高蓝莓生长及抗旱中的应用，属于农业微生物领域，本发明提供一株DSE菌R10，保藏号为CGMCC No.13882。接种本发明DSE真菌R10的蓝莓地上部分生物量、叶片光合速率、SOD和POD等保护酶活性显著升高，而叶片中的丙二醛和H2O2含量明显下降，说明该菌株可一方面通过提高宿主植物叶片光合速率来增加有机物的积累，另一方面通过增强保护酶的活性，有效清除活性氧，降低了干旱胁迫对膜脂的过氧化程度，从而提高了蓝莓的抗旱性。

Description

一种DSE菌及其在提高蓝莓生长及抗旱中的应用
技术领域
本发明属于农业生态微生物的应用领域，具体涉及到利用与植物具有密切共生关系的DSE真菌，通过共培养建立互利共生关系以提高蓝莓生长和抗旱能力的方法。
背景技术
植物根系与其根际微生物的共生是自然界中一种普遍存在的生物学现象。深色有隔内生真菌(Dark Septate Endophytes，DSE)是一类广泛存在于植物根内，并形成深色有隔菌丝的真菌。DSE生态分布极为广泛，尤其在各种逆境生态环境中普遍存在，对宿主植物在各种逆境生态系统中的生存发挥重要作用。DSE的研究也因此成为目前国内外菌根研究领域关注的焦点之一。
蓝莓(Vacciniumspp.)又称越橘，为杜鹃花科越橘属植物，是具有广阔开发前景的新兴果树树种。蓝莓果实中富含维生素、花色苷、类黄酮等营养物质，有延缓衰老、解除视疲劳、增强心脏功能和抗癌的独特功效，被誉为“浆果之王”，蓝莓种植也成为果树业的“朝阳”产业。尽管蓝莓大面积栽培技术已较成熟，但在蓝莓育苗过程中仍存在生根困难、生长缓慢、生长周期长等问题。并且，由于蓝莓为浅根系植物，根系纤细不发达，主根不明显，无根毛，不能吸收土壤深层的水分，蓝莓容易受到干旱的危害。如何促进蓝莓幼苗生长，提高其抗旱性，成为蓝莓规模化育苗及大面积栽培亟需解决的问题。
发明内容
本发明要解决的技术问题在于提供一种从栽培蓝莓的根内筛选到的土著DSE菌，对蓝莓苗有显著促生、抗旱作用。其目的是从保护生态环境和食品安全的角度出发，提高蓝莓苗的生长和抗逆性，并且尽可能减少农药、化学肥料的施用量，符合农业的可持续发展战略。
本发明是通过如下技术方案来实现的：
一株土著DSE菌R10，其分类命名为Phialocephala sp.保藏编号为CGMCCNo.13882。
一种含有所述DSE菌R10的蓝莓抗旱制剂。
本发明还提供所述DSE菌R10在蓝莓抗旱中的应用。
本发明还提供DSE菌R10接种剂的制备方法，将DSE菌R10接种到PDA平板，28℃倒置培养10天，每种菌打取3块5mm菌块，分别接种到分装后的PDA培养液中，28℃震荡培养15-20天，转速为180rpm；所述分装后的PDA培养液制备：PDA培养液分装到容器中，并放入个玻璃球，高压灭菌。
本发明与现有技术相比的有益效果：
1.本发明所提供的DSE菌株R10，能有效促进蓝莓组培苗和实生苗生长。
2.在水分胁迫条件下，与未接种对照组相比，接种本发明DSE真菌R10的蓝莓地上部分生物量、叶片光合速率、SOD和POD等保护酶活性显著升高，而叶片中的丙二醛和H2O2含量明显下降，说明该菌株可一方面通过提高宿主植物叶片光合速率来增加有机物的积累，另一方面通过增强保护酶的活性，有效清除活性氧，降低了干旱胁迫对膜脂的过氧化程度，从而提高了蓝莓的抗旱性。
3.本发明采用DSE真菌接种剂提高蓝莓抗旱性的方法，也可以将DSE真菌菌剂以拌种的方法用于田间生产。
附图说明
图1、对照组和接菌实例组蓝莓组培苗生长状态比较；A对照组，B接种DSE菌R10组；
图2、DSE菌R10在蓝莓根部的定植形成的菌丝团和微菌核：
A箭头所指为DSE菌R10菌株在蓝莓根部的定植形成的菌丝团；
B箭头所指为DSE菌R10在蓝莓根部的定植形成的微菌核；
图3、DSE菌R10菌落正面和背面的形态；
图4、DSE菌R10菌丝的形态特征；
图5、干旱胁迫处理后对照组和接菌实例组蓝莓苗抗逆生理指标比较。
菌株保藏信息：菌株编号为R10，其分类命名为Phialocephala sp.；该菌株保藏于2017年4月11日中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，保藏地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号保藏编号为：CGMCC No.13882。
具体实施方式
下面通过实施例来对本发明的技术方案作进一步解释，但本发明的保护范围不受实施例任何形式上的限制。
实施例1
蓝莓根内生真菌的分离、纯化，步骤如下：
1、用清水洗净蓝莓根段，然后将其转移至超净工作台中进行如下操作：将根段浸泡在10％(质量比)双氧水中8min，期间用无菌镊子轻轻翻动几次，以保证消毒彻底；无菌水漂洗2-3次后，将其转入6％(质量比)次氯酸钠，浸泡15分钟，无菌水漂洗2次；滤纸吸干根段表面残留的液体。将消毒后的根段用无菌的剪刀剪成0.5cm长的根段，接入制备好的PDA平板，于25℃恒温培养箱中黑暗倒置培养。PDA平板的配方：0.6％马铃薯浸粉，2％葡萄糖，2％琼脂，pH5.6。115℃灭菌20分钟，冷却至60℃时，加入无菌的氨苄青霉素(50ug/mL)和硫酸链霉素(100ug/mL),上述各成份浓度均为PDA培养基中的终浓度。
2、当发现组织切口处有真菌长出来的时候，尽快用接种针将其挑入不加青霉素和链霉素的PDA平板中，25℃恒温培养箱中黑暗倒置进行纯化培养，转移3-5次后得到纯菌落。
实施例2
促生有益菌根真菌的筛选，具体步骤如下：
1、蓝莓苗的培养
(1)蓝莓芽分化
选取生长状态良好，株高4-5cm的蓝莓组培苗进行快速繁殖。在超净工作台中用无菌的剪刀将组培瓶中的蓝莓植株从基部剪断，剪成2-3cm的茎段，然后用无菌的镊子将其接到含有分化培养基的组培瓶中，每瓶中接入3-4个茎段，均匀分散放置。所用的培养基是以WPM培养基为基本培养基，在每升WPM培养基中均添加蔗糖20g、琼脂5-10g，添加植物激素玉米素1.0-3.0mg，培养基pH5.0-5.5，培养容器装量10-30％，121℃高压灭菌20min。培养条件设置为23-25℃，2000-3000lx的光强，光照时间8-16h/天，培养时间40-60天。
(2)蓝莓生根培养
在超净工作台中，选取步骤(1)高6cm生长状态良好的蓝莓组培苗进行生根培养。用无菌的剪刀从蓝莓组培苗的基部剪断，然后用无菌的镊子将剪断的植株插入带有滤纸球的生根培养基中，植株插的深度以植株底部刚浸入培养基为宜，每瓶液体培养基中接入6-10株蓝莓苗。所用培养基为1/2WPM培养基为基本培养基，然后加入蔗糖20g，吲哚丁酸1-2.5mg，定容到1升，调培养基的pH为5.0-5.5。将配好的液体培养基倒入装有滤纸球的组培瓶中，培养容器装量10-30％(体积比)，121℃高压灭菌20min。滤纸球以铺满组培瓶的底部以便于固定蓝莓幼苗。培养条件设置为23-25℃，2000-3000lx的光强，光照时间8-16h/天，培养时间40-60天。
2、接种剂的制备
选取15株上述实例1纯化的内生真菌，分别接种到PDA平板，28℃倒置培养10天。每种菌打取3块5mm菌块，分别接种到分装后的PDA培养液中，28℃震荡培养15-20天，转速为180rpm。所述分装后的PDA培养液制备：PDA培养液分装到500mL三角瓶中，每瓶分装100-200mL，并放入10-20个玻璃球，121℃高压灭菌20min。
3、回接蓝莓组培苗，筛选促生菌根真菌
(1)共培养基质的准备
先将干苔藓剪短，用清水洗净，在蒸馏水中浸泡过夜，让其充分吸水，pH5.5再分装到组培瓶中，容器装量为15％-25％(体积比)，121℃高压灭菌30min，备用。
(2)菌株与蓝莓组培苗共培养
将生根蓝莓苗用无菌的镊子接入上述制备共培养基质中，再用移液枪加入4-6mL上述制备的各菌种接种剂。吸取前，需要将接种剂晃动混匀。移液枪头前端需剪掉2-3mm，并灭菌后才能使用。接种后，放至25℃，2000-3000lx的光强，光照时间8-16hr/天条件下进行共培养60天后，观察接种菌株对蓝莓苗生长的影响。每种菌设3次重复，每重复5瓶蓝莓组培苗。
结果显示，筛选到一株真菌，命名为R10，对蓝莓组培苗根、茎、叶生长均有明显促生效应(图1)。取部分根段，检测真菌R10在蓝莓组培苗根部的定植情况。将根段放入提前配制好的FAA固定液中固定12小时，冲洗后脱色。所述的脱色方法为经过10％(g/ml)KOH透明、10％(质量比)H2O2漂白、1％(质量比)HCl酸化、0.05％(g/ml)台盼蓝染色和50％(体积比)甘油脱色。随机选取蓝莓根段，在显微镜下镜检观察。图2示在蓝莓根的皮层细胞中可看到菌丝和微菌核，表明R10可侵入宿主植物根内。此外，取接种的蓝莓苗的根样，从中只分离得到与接种剂相同的菌株，进一步证明上述接菌的蓝莓苗所表现出的生长优势是真菌R10蓝莓根部定植引起的。
实施例3
DSE菌株的形态和分子生物学鉴定，步骤如下:
1、挑取上述保存的纯化菌种，接种到PDA平板中，于25-30℃恒温培养箱中培养活化1-2周。用直径为0.5cm的无菌打孔器从菌落的最外层打取菌饼，接种到新的PDA平板上，于25-30℃恒温培养箱中培养1周，观察菌落的形态。菌落为白色，薄毡状，平展，边缘光滑，菌落反面为淡黄色(图3)。
2、用接种针挑取少量纯化后的单菌落菌丝，将其放入滴有一滴生理盐水的载玻片上制成临时装片，并在显微镜下观察内生真菌的菌丝结构。菌丝有隔，易聚集成束，能产生孢子，分生孢子梗及黏连在一起的孢子形成头形结构。(图4)。
3、对菌种进行分子生物学鉴定。采用全式金的
Figure BDA0001278683960000061
Plant Genomic DNAKit试剂盒提取培养菌丝的基因组DNA，扩增引物是ITS1：5′-TCC GTA GGT GAA CCT GCG G-3′和ITS4：5′-TCC TCC GCT TAT TGA TAT GC-3′。PCR反应体系(25μL)包括：2.5μL 10×PCR缓冲液(含Mg2+)，2μL dNTP(2.5mM each)，1.5μL ITS1(10μM)，1.5μL ITS4(10μM)，0.2μLTaq酶，2μL基因组DNA，15.3μL ddH2O，。扩增反应程序为：94℃预变性3min，循环1次；94℃变性1min，51℃退火1min，72℃延伸1min，35次循环；最后72℃延伸10min。PCR扩增产物寄至北京六合华大基因科技有限公司进行测序。将获得的rDNA基因间内源转录间隔区序列，即ITS序列(Internally Transcribed Spacer)，与美国国立生物技术信息中心数据库(NCBI，http://www.ncbi.nlm.nih.gov/)中的序列进行Blastn比对，与一株Helotiales sp.(AB847035)最为相似，最大相似度达98％。该菌种编号为R10，结合形态学鉴定为一株Phialocephala sp.，已在中国普通微生物菌种保藏管理中心(China GeneralMicrobiological Culture Collection Center,CGMCC)保藏，其保藏号为CGMCCNo.13882。测序结果：TACCTTCGGGTATACCCCATCCGTGTCTACATACTCTTGTTGCTTTGGCAGGCCGTGGTCTCCCACTGTGGGCTCTGCCTGCATGTGCCTGCCAGAGGACCAAACTCTGAATGTTAGTGATGTCTGAGTACTATATAATAGTTTTAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGCGAAATGCGATAAGTAATATGAATTGCAGAATTCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCACATTGCACCCGGTGGTATTCCGCCGGGTATGCCTGTTCGAGCGTCATTATCGCCACTCAAGCCTGTCTTGGTGATGGGGATTGCGAATCTTGCAGCCCTAGAGTCCAGGAGCGTCACCTGTAGGTCCTACGCGTAGTAATTTCTCCTCGCTACAGAGCCTGCCGGTGGATAGTGTAAATCCAGTTAAGTCTGTGTGTCCTGCTATTAAACCCCCAAATTTTAAAAGGTTGACCTCGGATCAAGTAG。
实施例4
DSE菌对蓝莓实生苗的接种效应分析，具体步骤如下：
1、DSE真菌与蓝莓幼苗共培养
共培养基质为苔藓与草炭土，按重量比例1:1混匀，高压蒸汽灭菌锅121℃，灭菌2hr，分装到经75％酒精消毒的塑料营养钵中，营养钵直径为10cm，高为9cm。选取长势一致的1年生蓝莓幼苗，移栽至上述营养钵中。设置接菌实例组和对照组，每组30盆。接菌实例组：每盆倒入10-15mL DSE菌液，DSE接种剂的制备同实施例4。对照组：未加菌液。蓝莓苗放置在玻璃温室中培养，条件均为18-25℃，自然光照，环境湿度为60％-80％。常规管理30天后，进行干旱处理。
2、DSE真菌提高蓝莓抗旱的效果
对上述接菌实例组和对照组进行盆栽控水，模拟干旱胁迫，以有效、定量的研究DSE真菌提高蓝莓抗旱的效果。利用每天称重浇水的方法进行控水处理，其中正常水分为田间持水量的80％，干旱处理为田间持水量的40％。接菌实例组和对照组每个处理均为3次重复(5盆/重复)。除进行不同水分处理外，均进行常规管理，60天后进行各指标的测定。
表1示无论在正常水分还是水分胁迫条件下，接菌组的蓝莓苗地上部分生物量和光合速率均显著高于对照组，表明在这两种情况下，DSE真菌均可通过促进光合速率增加有机物的积累，促进蓝莓苗生长。但与正常供水相比，水分胁迫条件下，R10的侵染率有所下降。但图5示在正常水分条件下，接菌实例组和对照组的蓝莓叶片中丙二醛含量差异不大，而在水分胁迫条件下，接菌实例组蓝莓叶片中的丙二醛含量明显低于对照组。丙二醛含量是植物细胞膜质过氧化程度的体现，丙二醛含量高，说明植物细胞膜质过氧化程度高，细胞膜受到的伤害严重。同时，无论在正常水分还是水分胁迫条件下，接菌组的蓝莓叶片中过氧化氢(H2O2)量均低于对照组，而超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性均高于对照组，说明DSE接种可通过增强蓝莓苗中抗氧化酶SOD和POD的活性提高其抗旱性。SOD和POD是植物体中重要的保护酶类，参与清除植物体内产生的活性氧，其活性越高，越有利于植物抗旱。
表1
Figure BDA0001278683960000081
SEQUENCE LISTING
<110> 鲁东大学
<120> 一种DSE菌及其在提高蓝莓生长及抗旱中的应用
<130> 无
<160> 1
<170> PatentIn version 3.3
<210> 1
<211> 499
<212> DNA
<213> Phialocephala sp.
<400> 1
taccttcggg tataccccat ccgtgtctac atactcttgt tgctttggca ggccgtggtc 60
tcccactgtg ggctctgcct gcatgtgcct gccagaggac caaactctga atgttagtga 120
tgtctgagta ctatataata gttttaactt tcaacaacgg atctcttggt tctggcatcg 180
atgaagaacg cagcgaaatg cgataagtaa tatgaattgc agaattcagt gaatcatcga 240
atctttgaac gcacattgca cccggtggta ttccgccggg tatgcctgtt cgagcgtcat 300
tatcgccact caagcctgtc ttggtgatgg ggattgcgaa tcttgcagcc ctagagtcca 360
ggagcgtcac ctgtaggtcc tacgcgtagt aatttctcct cgctacagag cctgccggtg 420
gatagtgtaa atccagttaa gtctgtgtgt cctgctatta aacccccaaa ttttaaaagg 480
ttgacctcgg atcaagtag 499

Claims (4)

1.一种DSE菌R10，其分类命名为Phialocephalasp.，保藏编号为CGMCC No.13882。
2.一种含有权利要求1所述DSE菌R10的蓝莓抗旱制剂。
3.权利要求1所述DSE菌R10在蓝莓抗旱中的应用。
4.权利要求1所述DSE菌R10的接种剂的制备方法，其特征在于所述方法为将DSE菌R10接种到PDA平板，28℃倒置培养10天，每种菌打取3块5 mm菌块，分别接种到分装后的PDA培养液中，28 ℃震荡培养15-20天，转速为180 rpm；所述分装后的PDA培养液制备：PDA培养液分装到容器中，并放入个玻璃球，高压灭菌。
CN201710277538.0A 2017-04-25 2017-04-25 一种dse菌及其在提高蓝莓生长及抗旱中的应用 Active CN107129935B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710277538.0A CN107129935B (zh) 2017-04-25 2017-04-25 一种dse菌及其在提高蓝莓生长及抗旱中的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710277538.0A CN107129935B (zh) 2017-04-25 2017-04-25 一种dse菌及其在提高蓝莓生长及抗旱中的应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107129935A CN107129935A (zh) 2017-09-05
CN107129935B true CN107129935B (zh) 2020-06-19

Family

ID=59716828

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710277538.0A Active CN107129935B (zh) 2017-04-25 2017-04-25 一种dse菌及其在提高蓝莓生长及抗旱中的应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107129935B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111184031A (zh) * 2018-11-15 2020-05-22 浙江省大盘山国家级自然保护区管理局 一种促进蓝莓幼苗生长的液体复合菌根菌剂及其制备方法
CN110205248B (zh) * 2019-06-12 2021-04-27 中国矿业大学(北京) 一种联合接种am和dse真菌的促进植物生长的方法及其使用的微生物菌剂
WO2022174313A1 (en) * 2021-02-22 2022-08-25 Loam Bio Pty Ltd Methods for carbon capture and increasing yield of crop plants
CN116463220B (zh) * 2023-03-06 2024-03-19 贵州大学 一株促进蓝莓生长的深色有隔dse真菌及其应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102443546A (zh) * 2011-11-29 2012-05-09 华南农业大学 一种生产漆酶的白腐粗毛革孔菌诱变菌t906及其制备方法
JP2013042695A (ja) * 2011-08-24 2013-03-04 Ibaraki Univ 根部エンドファイト（ＤＳＥ）Ｐｈｉａｌｏｃｅｐｈａｌａｆｏｒｔｉｎｉｉを利用したアスパラガス苗の生産方法
CN103828722A (zh) * 2014-03-24 2014-06-04 鲁东大学 一种应用dse真菌进行蓝莓育苗及大面积栽培的方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013042695A (ja) * 2011-08-24 2013-03-04 Ibaraki Univ 根部エンドファイト（ＤＳＥ）Ｐｈｉａｌｏｃｅｐｈａｌａｆｏｒｔｉｎｉｉを利用したアスパラガス苗の生産方法
CN102443546A (zh) * 2011-11-29 2012-05-09 华南农业大学 一种生产漆酶的白腐粗毛革孔菌诱变菌t906及其制备方法
CN103828722A (zh) * 2014-03-24 2014-06-04 鲁东大学 一种应用dse真菌进行蓝莓育苗及大面积栽培的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Dark septate endophytes (DSE) of the Phialocephala fortinii s.l. – Acephala applanata species complex in tree roots: classification, population biology, and ecology;CR. Grünig等;《Botany》;20081028;第86卷(第12期);1355-1369 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN107129935A (zh) 2017-09-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107083335B (zh) 一株dse真菌及蓝莓组培苗快速菌根化的方法
CN101760439B (zh) 短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)NMCC46及其应用
CN107129935B (zh) 一种dse菌及其在提高蓝莓生长及抗旱中的应用
CN107460133B (zh) 深色有隔内生真菌hs40及其在铁皮石斛生产上的应用
CN113943660B (zh) 一株用于防控连作土传枯萎病的篮状菌属真菌njau-l8及其应用
CN102703333B (zh) 一种与杜鹃幼苗高效共生的菌根真菌菌株
CN117417840B (zh) 一种外生菌根真菌云南硬皮马勃zss01及其应用
Liu et al. Effects of a dark septate fungal endophyte on the growth and physiological response of seedlings to drought in an epiphytic orchid
CN105018391A (zh) 一种死亡谷芽胞杆菌nbif-001及发酵方法和应用
CN114395486B (zh) 一株具有促进石斛株高生长能力的胶膜菌菌株tp-3及其应用
CN107217011B (zh) 一株解磷菌根真菌及其在促进蓝莓生长中的应用
CN101928680B (zh) 简单纯芽孢杆菌(Bacillus simplex)RJGP41及其应用
CN107858300B (zh) 针对番茄的防病、促生、品质提升以及抗逆的解淀粉芽胞杆菌2yn11及其应用
CN101451112B (zh) 一种防治果树根癌病的土壤杆菌及其菌剂和制备方法
CN108913625A (zh) 耐盐链霉菌、其菌剂及其菌剂在促进植物生长中的应用
CN107090410B (zh) 一株产植物激素的菌根真菌及其在促进植物生长中的应用
CN115851447B (zh) 一株促进杉木植株磷吸收的内生胶孢炭疽菌s28
CN114480143B (zh) 防治向日葵菌核病的哈茨木霉m6及其应用
CN114164123B (zh) 一株能促进杉木生长的内生真菌s24
CN115725419A (zh) 一株解磷蓝莓内生木霉菌及其应用
CN106167767B (zh) 防治香蕉枯萎病的内生真菌l-14及其应用
CN108203695A (zh) 一株杜鹃花类菌根真菌功能菌株及其应用
CN111040956B (zh) 一株在高盐环境下增强木麻黄抗氧化能力的内生真菌y6
CN116218742B (zh) 一株拮抗掘氏疫霉菌的地衣芽孢杆菌及其应用
CN112646734B (zh) 一株兰花菌根真菌pf06及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant