CN107106431A - 用于清洗角蛋白材料的快速溶解膜 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种清洁发泡膜,包含:a)至少一种选自羟基(C1‑C6)烷基(C1‑C6)烷基纤维素的水溶性成膜聚合物,b)至少水混溶性多元醇,c)至少包含至少皂和至少一种发泡表面活性剂的表面活性剂体系,以及d)相对于膜的总重量,10重量%至20重量%的水。本发明还涉及使用所述清洁发泡膜清洁角蛋白材料的方法。

Description

用于清洗角蛋白材料的快速溶解膜
技术领域
本发明涉及一种薄膜形式的发泡美容组合物。所述薄膜能够在暴露于水和摩擦时产生泡沫并具有清洁性能。它特别适用于面部清洗和/或身体清洗。
背景技术
迄今为止,所有面部清洗组合物分别以常规肥皂或表面活性剂乳膏或凝胶质地出现在管中或瓶形式中,并具有常规使用方案。为了提升这一类别并在消费者中引起新的兴奋,需要非常规的形式和使用,特别是在面部清洗用户中。这条路线的创新理念是开发脆性固体产品,其将快速、完全地溶解在用户手掌上的最少量的水中以产生用于施用的奶油状泡沫;这可以是具有固定剂量包装的单次使用形式或多次使用形式。可以通过所述类别的产品来实现消费者的增强的美学和感官体验。
薄片形式的这种产品在本领域中已经提及,并且通常作为纸皂销售。US 2,356,168公开了由甲基纤维素和肥皂组成的皂片。此外,US 2006/0127458描述了在干燥膜之前由表面活性剂和5重量%至30重量%的不同水溶性聚合物(包含甲基纤维素)的混合物组成的清洁片。基于膜的总重量,所述膜中的天然皂的量小于10重量%,并且膜优选不含天然皂。US 2006/0228319描述了一种含有水溶性聚合物(如支链淀粉、淀粉或其混合物)以及大量的表面活性剂的薄膜形式的个人护理组合物。
现有技术的情形清楚地表明,不同水溶性聚合物与表面活性剂的组合已被用于这种产品。这种薄片不能提供消费者所期望的奶油状且厚的泡沫。
因此,需要一种稳定的、特别是在炎热和潮湿的条件下稳定的清洗膜。还需要提供与水接触时能够快速润湿、能够提供良好的奶油状发泡性能、并且在运输期间或在从包装或分配器移出期间有足够的抗性和柔韧性而不会破裂的清洗膜。
发明内容
现在已经发现,根据本发明的清洁膜是具有成本效益的,因为不包含大量的水溶性成膜聚合物,它们适合形成薄膜,并且同时它们对于清洁角蛋白材料是有效的。
发明人已经证明以下项的组合:
a)至少一种选自羟基(C1-C6)烷基(C1-C6)烷基纤维素的水溶性成膜聚合物,
b)至少水混溶性多元醇,
c)至少包含至少皂和至少一种发泡表面活性剂的表面活性剂体系,以及
d)相对于膜的总重量,10重量%至20重量%的水,
使得可以提供固体膜(solid film),该固体膜是稳定的并且快速地溶解在水中,并且在摩擦之后例如在手掌之间提供良好的奶油状泡沫。
在本发明的意义上,“稳定的”是指在25℃和60RH(相对湿度)下储存2小时后、优选24小时后,并且优选在45℃和75RH下储存7天后,该膜是稳定的(即不潮湿的)。
因此,本发明的一个主题是清洁发泡膜,包含:
a)至少一种选自羟基(C1-C6)烷基(C1-C6)烷基纤维素的水溶性成膜聚合物,
b)至少水混溶性多元醇,
c)至少包含至少皂和至少一种发泡表面活性剂的表面活性剂体系,以及
d)相对于膜的总重量,10重量%至20重量%的水。
根据本发明的另一方面,本发明的主题也是一种用于清洁角蛋白材料的方法,其为将根据本发明的清洁发泡膜溶解在水中;例如通过温和的摩擦、特别是在手和手指之间对所得混合物进行加工形成随后被施加到角蛋白材料上的泡沫;然后冲洗所述泡沫、特别是用水冲洗所述泡沫。
本发明的主题还是如上所定义的清洁发泡膜的美容用途,用于去除化妆品和/或清洁皮肤、毛发和/或粘膜。
换言之,待清洁的表面可以是手、身体、面部、毛发和/或粘膜。
出于本发明的目的,术语“膜”和“薄片”可互换使用。
本文所用的“固体膜”是指能够被处理而不太容易地破碎的膜。
根据本发明,表述“膜浸透”是指清洁薄片分解和溶解在水中,形成泡沫。当根据本发明的膜被润湿然后施加温和的摩擦时,即在手和/或手指之间或手和/或手指与待清洁的表面之间摩擦时,会出现这种情况。
在约20℃的水中,当进行温和的摩擦(例如进入手中)时的分解时间可以在1秒到20秒之间,通常在3秒和10秒之间。
各种成分的量在以下以活性物质给出:在干燥前(提及“预备组合物”,这意味着没有向混合物施加干燥步骤)相对于膜混合物,以及干燥后相对于膜。
如下所述,该薄膜由模塑然后干燥的预备组合物获得。
发泡清洁膜可以是各种形状的形式。所述形状可以预先裁切并包装在例如包中、袋中或盒中。形状可以是任何种类,甚至具有有吸引力的形式或有趣的形式。
膜可以包装为单独的或一次使用的剂量、或一起并排包装在合装包中,在合装包中膜彼此接触或通过某种屏障分离。
可替选地,可以在每次使用之前根据需要通过任何适配的分配器(例如带辊)切割形状,例如带状的形式。在US2010/0264249中公开了合适的带辊。
根据另一个实施方式,膜可以采用具有纵向线和横向线或任何其它形式的线的薄片的形式,从而允许该薄片被切割以产生可以适于清洗产品的期望量的薄片部分。
膜厚度可以为0.01mm至1mm,特别是0.02mm至0.5mm,例如为0.05mm至0.15mm。
膜表面可以为0.5cm2至6cm2,优选1cm2至5cm2
相对于膜的总重量,根据本发明的膜包含10重量%至20重量%、优选12重量%至16重量%、更优选13重量%至15重量%的量的水。
水溶性成膜聚合物
根据本发明的发泡清洁膜含有选自羟基(C1-C6)烷基(C1-C6)烷基纤维素的水溶性成膜聚合物。
用于本发明的个人护理清洁膜中的合适的水溶性成膜聚合物包含羟基(C1-C6)烷基(C1-C6)烷基纤维素,如羟丙基甲基纤维素、乙基羟乙基纤维素。
根据具体实施方式,水溶性成膜聚合物包含羟丙基甲基纤维素共聚物,如由亚什兰(Ashland)以商品名Benecel K100M出售的那种或由陶氏化学(Dow Chemical)以商品名Methocel F 4M Personal Care Grade出售的那种。
根据优选实施方式,所述羟丙基甲基纤维素共聚物具有7%至12%的羟丙基取代率和18%至30%的甲基取代率。
相对于预备组合物的总重量,有利地包含活性物质含量为1重量%至5重量%的选自羟基(C1-C6)烷基(C1-C6)烷基纤维素的水溶性成膜聚合物,优选1.5重量%至3.5重量%,更优选2重量%至3重量%。
相对于膜的总重量,选自羟基(C1-C6)烷基(C1-C6)烷基纤维素的水溶性成膜聚合物可以为2重量%至17重量%、优选3重量%至15重量%、更优选4重量%至12重量%。
根据本发明的具体实施方式,膜含有重均分子量为至少1000kDa、优选800kDa至1200kDa的高平均分子量的羟基(C1-C6)烷基(C1-C6)烷基纤维素聚合物,和重均分子量为100kDa至500kDa的低平均分子量的羟基(C1-C6)烷基(C1-C6)烷基纤维素聚合物的混合物。
相对于水溶性膜羟基(C1-C6)烷基(C1-C6)烷基纤维素成膜聚合物的总量,低平均分子量的羟基(C1-C6)烷基(C1-C6)烷基纤维素聚合物的量可以为40%到80%。
相对于预备组合物的总重量,低平均分子量的羟基(C1-C6)烷基(C1-C6)烷基纤维素聚合物的量可以为0.5重量%至5重量%,优选1重量%至3重量%。
相对于膜的总重量,低平均分子量的羟基(C1-C6)烷基(C1-C6)烷基纤维素聚合物的量可以为3重量%至8重量%、优选4重量%至7重量%。
相对于预备组合物的总重量,高平均分子量的羟基(C1-C6)烷基(C1-C6)烷基纤维素聚合物的量可以为0.5%重量至2.5重量%,优选1重量%至2重量%。
相对于膜的总重量,高平均分子量的羟基(C1-C6)烷基(C1-C6)烷基纤维素聚合物的量可以为1.0重量%至7重量%,优选2重量%至4重量%。
另外的水溶性成膜聚合物
根据一个实施方式,膜可以包含与选自羟基(C1-C6)烷基(C1-C6)烷基纤维素的水溶性成膜聚合物不同的另外的水溶性成膜聚合物。
另外的水溶性成膜聚合物可以选自羟基(C1-C6)烷基纤维素(如羟丙基纤维素或羟乙基纤维素)、聚乙烯基吡咯烷酮、羧基(C1-C6)烷基纤维素(如羧甲基纤维素)、支链淀粉、聚乙烯醇及其混合物。
根据具体实施方式,另外的水溶性成膜聚合物选自羟基(C1-C6)烷基纤维素,如羟丙基纤维素(其可以由亚什兰以名称Klucel E 50供应)、羟乙基纤维素(如由亚什兰以商品名Natrosol供应的那种)、及其混合物。
根据具体实施方式,另外的水溶性成膜聚合物是聚乙烯醇,如由积水化学工业株式会社(Sekisui Specialty Chemicals)以商品名Selvol 540SM出售的那种。
根据具体实施方式,另外的水溶性成膜聚合物是羧基(C1-C6)烷基纤维素,如羧甲基纤维素。
相对于预备组合物的总重量,另外的水溶性成膜聚合物的活性物质的量可以为0.1重量%至10重量%、优选0.5重量%至7重量%、甚至更优选1重量%至5重量%。
相对于膜的总重量,另外的水溶性成膜聚合物的活性物质的量可以为0.1重量%至10重量%、优选1重量%至8重量%、甚至更优选4重量%至8重量%。
相对于膜的总重量,水溶性成膜聚合物(即选自羟基(C1-C6)烷基(C1-C6)烷基纤维素和另外的成膜聚合物的水溶性成膜聚合物)的活性物质的总量可以为3重量%至20重量%、优选3重量%至15重量%。
根据具体实施方式,高分子量羟基(C1-C6)烷基纤维素(如羟丙基甲基纤维素)、低分子量羟基(C1-C6)烷基纤维素(如羟丙基甲基纤维素)、聚乙烯吡咯烷酮和/或聚乙烯醇被作为水溶性成膜聚合物。
多元醇
根据本发明的发泡清洁膜含有水混溶性多元醇或多元醇的混合物。
出于本发明的目的,术语“多元醇”应理解为在室温(25℃)下包含至少两个游离羟基的任何水混溶性的有机分子。
有利地,适用于根据本发明的发泡清洁膜的配制的水混溶性多元醇是具有特别是2个至20个碳原子、优选2个至10个、甚至更优选2个至6个碳原子的那些多元醇。
在水混溶性多元醇中,可列举以下:甘油、1,3-丙二醇、异戊二醇、戊二醇、己二醇、丙三醇、二醇(如乙二醇、丙二醇、丁二醇、二乙二醇和二丙二醇)、具有2个至6个重复单元的聚甘油(例如双甘油)、赤藓醇、阿糖醇、核糖醇、山梨醇、半乳糖醇、葡萄糖、果糖、木糖、海藻糖、蔗糖(sucrose)、麦芽糖、蔗糖(saccharose)和乳糖,及其混合物。
根据优选实施方式,水混溶性多元醇是甘油。
相对于预备组合物的总重量,水混溶性多元醇的量可以为0.1重量%至20重量%、特别是1重量%至10重量%、优选2重量%至5重量%。
相对于膜的总重量,水混溶性多元醇的量可以为0.5重量%至40重量%、优选4重量%至25重量%、更优选7重量%至17重量%。
表面活性剂体系
根据本发明的发泡清洁膜含有包含至少皂和至少一种发泡表面活性剂的表面活性剂体系。
使用的皂通常是碳链为C14至C22、更优选C14至C18的脂肪酸的金属皂。
脂肪酸可以特别选自肉豆蔻酸、硬脂酸、棕榈酸及其混合物。
金属皂的金属离子可以是碱金属(如钠或钾)盐、硅酸盐、铝酸盐及其混合物。
可用于根据本发明的脂肪酸的皂化的碱金属源包含金属氢氧化物(如氢氧化钠和氢氧化钾),金属硅酸盐(如硅酸钠、硅酸钾)和金属铝酸盐(如铝酸钠和铝酸钾)。在具体实施方式中,使用金属氢氧化物,优选氢氧化钠或氢氧化钾及其混合物。
可以使用的金属皂包含硬脂酸钠、硬脂酸钾、肉豆蔻酸钠、肉豆蔻酸钾、棕榈酸钠、棕榈酸钾及它们的混合物。
脂肪酸的中和率可以为70%至100%、优选80%至90%。
在具体实施方式中,使用氢氧化钠和氢氧化钾的混合物。在具体实施方式中,以这种方式调节氢氧化钠和氢氧化钾的量,使得通过氢氧化钠中和的脂肪酸为25%至45%、优选30%至35%,并且通过氢氧化钾中和的脂肪酸为45%至65%、优选50%至55%。
相对于预备组合物的总重量,预备组合物中的总脂肪酸和/或金属皂的含量可以为1重量%至15重量%、优选3重量%至12重量%、更优选8重量%至10重量%。
相对于膜的总重量,膜中的总脂肪酸和/或金属的含量可以为5重量%至45重量%、优选20重量%至40重量%、更优选25重量%至35重量%。
发泡表面活性剂
根据本发明的发泡清洁膜含有一种或多种表面活性剂,优选一种或多种发泡表面活性剂。
发泡表面活性剂是洗涤剂,并且在其HLB(亲水-亲油平衡)值方面不同于乳化剂,HLB是分子中亲水部分与亲油部分的比例。术语“HLB”是本领域技术人员公知的,并且描述在例如“The HLB system.A time-saving guide to Emulsifier Selection”(ICIAmericas Inc.出版,1984年)。对于乳化剂,制备W/O乳液的HLB通常为3至8,制备O/W乳液的HLB通常为8至18,而发泡表面活性剂的HLB通常大于20。
表面活性剂优选选自阴离子发泡表面活性剂、两性(或两性离子)发泡表面活性剂、非离子发泡表面活性剂和/或阳离子发泡表面活性剂、及其混合物。
根据具体实施方式,发泡表面活性剂选自两性表面活性剂、阴离子表面活性剂及其混合物。
在优选的实施方式中,表面活性剂为干粉形式。
相对于预备组合物的总重量,表面活性剂可以以0.1重量%至15重量%、优选1重量%至10重量%、更优选1.5重量%至5重量%的量存在。
相对于膜的总重量,表面活性剂可以以0.5重量%至35重量%、优选3重量%至25重量%、更优选5重量%至15重量%的量存在。
阴离子表面活性剂
根据本发明的膜可以包含一种或多种阴离子表面活性剂。
术语阴离子表面活性剂是指仅具有阴离子基团作为离子基团或可离子化基团的表面活性剂。
在本说明书中,在使用本发明的组合物且不含有阳离子电荷的条件(例如介质、pH)下,当一个实体具有至少一个永久负电荷、或者当其可以被电离成负电荷实体时,该实体被认为是“阴离子”。
阴离子表面活性剂可以是具有至少一个硫酸根基团(-OSO3H或-OSO3 -)和/或磺酸根基团(-SO3H或-SO3)的硫酸盐或磺酸盐,或者是具有至少一个羧酸基团(-COOH或-COO-)的羧酸表面活性剂或羧酸盐表面活性剂。
应当理解,阴离子羧酸盐表面活性剂可以包括一个或多个硫酸根基团或磺酸根基团;磺酸盐阴离子表面活性剂可以任选地进一步包含一个或多个硫酸根基团或羧酸根基团(carboxylate group);以及,硫酸盐阴离子表面活性剂可以任选地进一步包含一个或多个羧酸根基团或磺酸根基团。
可以使用的阴离子表面活性剂包括烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰胺基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、单甘油酯硫酸盐、烷基磺酸盐或α-烯烃磺酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、链烷烃磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐、烷基磺基乙酸盐、酰基肌氨酸盐、酰基谷氨酸盐、烷基磺基琥珀酰胺酸盐、酰基羟乙磺酸盐和N-酰基牛磺酸盐、烷基单酯和多糖苷多羧酸的盐、酰基乳酰乳酸盐、N-酰基甘氨酸盐、D-半乳糖苷-糖醛酸的盐、烷基醚羧酸的盐、烷基芳基醚羧酸盐、烷基酰胺基醚羧酸的盐、磺基乙酸盐、磺基月桂酸盐和所有这些化合物的对应的非盐形式,所有这些化合物的烷基基团和酰基基团含有6个至40个碳原子,特别是14个至30个碳原子,更优选16个至22个碳原子;并且芳基是指苯基基团。这些化合物可以被乙氧基化,且优选包含1个至50个环氧乙烷单元。
还可以列举乙烯聚氧化烯化(C6-C24)(酰胺基)醚羧酸及其盐,特别是包含2个至50个环氧烷基团的那些,特别是例如由花王(KAO)公司以名称AKYPO出售的那些。
更优选的烷基(C6-C24)(酰胺基)醚羧酸对应于下式:
R1-(OC2H4)n-OCH2COOA (1)
其中:
-R1表示直链或支链C8至C22烷基或C8至C22烯基、烷基(C8-C9)苯基基团、R2CONH-CH2-CH2-基团的基团或混合物,其中R2表示烷基基团、C9至C21的直链或支链烯基;优选地,R1为具有8个至20个碳原子、优选8个至18个碳原子的烷基基团,并且芳基优选表示苯基,
-n是整数或十进制数(平均值),其可以在2至24之间并且优选在2至10之间变化,
-A表示H、铵、Na、K、Li、Mg或单乙醇胺或三乙醇胺。
也可以使用式(1)化合物的混合物,特别是其中R1基团不同的混合物。
优选用在本发明中的聚氧化烯化(C6-C24)(酰胺基)醚羧酸选自式(1)的那些,其中:
-R1表示(C12-C14)烷基、椰油酰基、油基、壬基或辛基苯基基团的基团或混合物,
-A表示氢或钠,以及
-n为2至20并且优选为2至10。
优选使用聚氧化(C6-C24)烯化的醚羧酸及其盐,也可以使用聚氧化烯化的(C6-C24)烷基酰胺基醚羧酸及其盐;特别是具有2个至15个烯化氧基团的那些。
甚至更优选地,可以使用其中R为C12烷基、A表示氢或钠并且n为2至10的式(1)化合物。
盐特别选自碱金属盐(特别是钠盐)、铵盐、胺盐、氨基醇(例如三乙醇胺或单乙醇胺)以及镁盐。
优选地,阴离子表面活性剂选自单独或作为混合物的以下物质:
-(C6-C24)烷基硫酸盐,特别是C12-C20烷基硫酸盐,
-(C6-C24)烷基醚硫酸盐,特别是C12-C20烷基硫酸盐,优选含有2个至20个环氧乙烷单元,
-(C6-C24)烷基磺基琥珀酸盐,特别是C12-C20烷基磺基琥珀酸盐,包括月桂基磺基琥珀酸盐,
-(C6-C24)烷基醚磺基琥珀酸盐,特别是C12-C20烷基醚磺基琥珀酸盐,
-(C6-C24)酰基肌氨酸盐,特别是C12-C20酰基肌氨酸盐,包括棕榈酰基肌氨酸盐和月桂酰基肌氨酸盐,
-(C6-C24)烷基醚羧酸盐,优选地(C12-C20)烷基醚羧酸盐,
-(C6-C24)酰基羟乙磺酸盐,优选地(C12-C18)酰基羟乙磺酸盐,如椰油酰基羟乙磺酸盐,
-聚氧化烯化(C6-C24)烷基(酰胺基)醚羧酸及其盐,特别是包含2个至50个环氧烷基团的那些,特别是环氧乙烷,
-(C6-C24)酰基谷氨酸盐,特别是C12-C20酰基谷氨酸盐,
-(C6-C24)酰基甘氨酸盐,特别是C12-C20酰基甘氨酸盐,
特别是以碱金属或碱土金属、铵、胺或氨基醇的形式。
更优选地,阴离子表面活性剂选自(C6-C24)酰基羟乙磺酸盐、(C6-C24)酰基羟乙磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、它们的碱式盐及其混合物。
两性和两性离子发泡表面活性剂
根据本发明的膜还可以包含一种或多种两性表面活性剂。
可用于本发明的两性表面活性剂可任选为季铵化的仲脂肪胺衍生物或叔脂肪胺衍生物,其中脂族基团为包含8个至22个碳原子的直链或支链,所述胺衍生物含有至少一个阴离子基团,例如羧酸盐、磺酸盐、硫酸盐、磷酸盐或膦酸盐基团。
可以特别提及(C8-C20)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰胺基(C1-C6)烷基甜菜碱(例如椰油酰胺丙基甜菜碱)和(C8-C20)烷基酰胺基(C1-C6)烷基磺基甜菜碱及其混合物。
在可以使用的任选的季铵化的仲脂肪胺衍生物或叔脂肪胺衍生物中,还可以提及以下(A1)和(A2)各结构的产品:
(A1) Ra-CON(Z)CH2-(CH2)m-N+(Rb)(Rc)(CH2COO-)
其中,
Ra表示衍生自优选存在于水解椰油中的酸Ra-COOH的(C10-C30)烷基基团或(C10-C30)烯基基团、庚基基团、壬基基团或十一烷基基团,
Rb表示β-羟乙基基团,
Rc表示羧甲基基团,
m等于0、1或2,
Z表示氢原子或羟乙基基团或羧甲基基团;
(A2) Ra’-CON(Z)CH2-(CH2)m’-N(B)(B')
其中:
B表示-CH2CH2OX',其中X'表示-CH2-COOH、CH2-COOZ'、-CH2CH2-COOH、-CH2CH2-COOZ'或氢原子,
B'表示-(CH2)z-Y',其中z=1或2,Y'表示-COOH、-COOZ'、-CH2-CHOH-SO3H或-CH2-CHOH-SO3Z',
m'等于0、1或2,
Z表示氢原子或羟乙基基团或羧甲基基团,
Z'表示由碱金属或碱土金属(例如钠、钾或镁)产生的离子;铵离子;或由有机胺产生的、特别是由氨基醇(例如单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺、单异丙醇胺、二异丙醇胺或三异丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇和三(羟甲基)氨基甲烷)产生的离子。
Ra'表示优选存在于水解亚麻籽油或椰油中的酸Ra'COOH的(C10-C30)烷基基团或烯基基团,烷基基团、特别是C17烷基基团及其异构体,或不饱和C17基团。
在对应于其中X'表示氢原子的式(A2)的化合物中,可以提及在CTFA词典中分类的化合物,其名称是椰油酰两性基乙酸钠、月桂酰两性基乙酸钠、癸酰乙酸钠和辛酰两性基乙酸钠。
对应于式(A2)的化合物可以是(C8-C20)烷基两性基乙酸盐和(C8-C20)烷基两性基二乙酸盐及其混合物。
对应于式(A2)的其它化合物是椰油酰两性基二乙酸二钠、月桂酰两性基二乙酸二钠、癸酰两性基二乙酸二钠、辛酰两性基二乙酸二钠、椰油酰两性基二丙酸二钠、月桂酰两性基二丙酸二钠、癸酰两性基二丙酸二钠、辛酰两性基二丙酸二钠、月桂酰两性基二丙酸和椰油两性基二丙酸。
可以提及的例子包括由Rhodia公司以商品名C2M Concentrate出售的椰油酰两性基二乙酸盐、以商品名Miranol Ultra C 32出售的椰油酰两性基乙酸钠,以及由Chimex公司以商品名Chimexane HA出售的产品。
还可以使用式(A3)的化合物:
(A3) Ra”-NH-CH(Y”)-(CH2)n-C(O)-NH-(CH2)n’-N(Rd)(Re)
其中:
-Ra”表示优选存在于水解亚麻籽油或水解椰子油中的酸Ra'-C(O)OH的(C10-C30)烷基基团或烯基基团;
-Y”表示基团-C(O)OH、-C(O)OZ”、-CH2-CH(O)-SO3H或基团-CH2-CH(OH)-SO3-Z”,其中Z”表示由碱金属或碱土金属(例如钠)产生的阳离子抗衡离子、铵离子或由有机胺产生的离子;
-Rd和Re彼此独立地表示(C1-C4)烷基基团或羟烷基基团;以及
-n和n'彼此独立地表示1至3的整数。
在对应于式(A3)的化合物中,可以特别提及归入在CTFA词典中的化合物,其名称为二乙氨基丙基椰油基天冬氨酰胺钠,例如由Chimex公司以名称Chimexane HB出售的产品。
优选地,两性表面活性剂选自(C8-C20)烷基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰胺基(C1-C6)烷基甜菜碱、(C8-C20)烷基两性基乙酸盐和(C8-C20)烷基两性基二乙酸盐及其混合物。
非离子发泡表面活性剂
根据本发明的膜可以包含一种或多种非离子表面活性剂。
可以存在于本发明的发泡清洁膜中的非离子表面活性剂可以选自烷基多糖苷(APG),特别是由式(N1)表示的烷基多糖苷:
R1O-(R2O)t-(G)v
其中:
-R1表示具有6个至24个碳原子、特别是8个至18个碳原子的直链或支链烷基基团或烯基基团,或其直链或支链烷基包含6个至24个碳原子、特别是8个至18个碳原子的烷基苯基基团,
-R2表示具有2个至4个碳原子的烯烃基基团,
-G是含有5个至6个碳原子的糖单元,
-t是0至10的值,优选0至4的值,
-v是1至15的值,优选1至4的值。
优选地,烷基多糖苷表面活性剂是如上所描述的式(N1)的化合物,其中:
-R1表示具有8个至18个碳原子的直链或支链的、饱和或不饱和的烷基基团,
-R2表示具有2个至4个碳原子的烯烃基基团,
-t是0至3的值,优选等于0,
-G表示葡萄糖、果糖或半乳糖,优选葡萄糖,
-聚合度,即v的值可以是1至15,优选1至4;平均聚合度更具体地在1和2之间。
糖单元之间的糖苷键通常为1至6个或1至4个,优选1至4个。
优选地,烷基多糖苷表面活性剂是烷基聚葡糖苷表面活性剂,甚至更优选C8-C16烷基聚葡糖苷,特别优选选自癸基葡糖苷、辛酰基/癸酰基葡糖苷、月桂基葡糖苷、椰油基葡糖苷、辛酰基葡糖苷及其混合物。
在市售产品中,可以列举以下产品:由科宁(COGNIS)以名称(600CS/U,1200和2000)或(818,1200和2000)出售的产品;由赛比克(SEPPIC)以名称CG 110和NS 10出售的产品;由巴斯夫(BASF)以名称LUTENSOL GD 70出售的产品或由CHEM Y公司以名称AG10LK出售的产品。
优选地,使用C8-C16烷基聚葡糖苷,特别是选自癸基葡糖苷、辛酰基/癸酰基葡糖苷、月桂基葡糖苷、椰油基葡糖苷、辛酰基葡糖苷及其混合物。
阳离子发泡表面活性剂
根据一个实施方式,根据本发明的膜可以包含至少一种阳离子表面活性剂。它们有利地选自任选地聚氧化烯化的伯脂肪胺盐、仲脂肪胺盐或叔脂肪胺盐、季铵盐及其混合物。
可以特别提及:
-具有式(Ia)的季铵盐:
其中:
基团R8至R11(可以是相同的或不同的)表示含有1个至30个碳原子的直链或支链脂族基团,或芳香基团、例如芳基或烷芳基,基团R8至R11中的至少一者含有8个至30个碳原子并且优选12个至24个碳原子;脂族基团可以包含杂原子,例如,特别是氧、氮、硫或卤素;以及
X-是可以选自由卤化物、磷酸盐、乙酸盐、乳酸盐、(C1-C4)烷基硫酸盐、(C1-C4)烷基磺酸盐和(C1-C4)烷基芳基磺酸盐构成的组的阴离子。
脂族基团选自例如(C1-C30)烷基、(C1-C30)烷氧基、(C2-C6)聚氧化烯、(C1-C30)烷基酰胺、(C12-C22)烷基(C2-C6)烷基酰胺基、(C12-C22)烷基乙酸盐和羟基(C1-C30)烷基基团。
可以提及四烷基铵卤化物,优选四烷基铵氯化物(例如二烷基二甲基氯化铵或烷基三甲基氯化铵),其中烷基基团包含12个至22个碳原子,特别是山嵛基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵和苄基二甲基硬脂基氯化铵。
还可以提及棕榈酰胺基丙基三甲基铵卤化物,优选棕榈基酰胺基丙基三甲基铵氯化物,或硬脂酰胺基丙基二甲基(肉豆蔻醇乙酸酯)-铵卤化物,优选硬脂酰胺基丙基二甲基(肉豆蔻醇乙酸酯)-铵氯化物,例如由VAN DYK公司以名称70出售的产品。
-具有式(IIa)的咪唑啉季铵盐:
其中:
R12表示含有8个至30个碳原子的烯基基团或烷基基团,例如牛脂的脂肪酸衍生物;
R13表示氢原子、(C1-C4)烷基基团或含有8个至30个碳原子的烯基基团或烷基基团;
R14表示(C1-C4)烷基基团;
R15表示氢原子或(C1-C4)烷基基团;
X-是阴离子,优选地选自由卤化物、磷酸盐、乙酸盐、乳酸盐、(C1-C4)烷基硫酸盐、(C1-C4)烷基磺酸盐和(C1-C4)烷基芳基磺酸盐构成的组的阴离子;
R12和R13优选地表示含有12个至21个碳原子的烯基基团或烷基基团的混合物,例如牛油的脂肪酸衍生物,R14表示甲基基团,且R15表示氢原子。这种产品例如由Rewo公司以名称W 75出售。
-具有式(IIIa)的季铵化二铵盐或季铵化三铵盐:
其中:
R16表示含有16个至30个碳原子的烷基基团,其任选地被羟基化和/或被一个或多个氧原子中断,
R17表示氢原子或含有1个至4个碳原子的烷基基团或基团-(CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R18a);其中R16a、R17a、R18a(可以是相同的或不同的)选自氢和包含1个至4个碳原子的烷基基团,
R18、R19、R20和R21(可以是相同的或不同的)选自氢和包含1个至4个碳原子的烷基基团;以及
X-是优选地选自由卤化物、乙酸盐、磷酸盐、硝酸盐、(C1-C4)烷基硫酸盐、(C1-C4)烷基磺酸盐和(C1-C4)烷基芳基磺酸盐构成的组中的阴离子,特别是甲基硫酸盐和乙基硫酸盐。
这些化合物是例如由Finetex公司出售的Finquat CT-P(Quaternium 89)和由Finetex公司出售的Finquat CT(Quaternium 75)。
-含有一个或多个酯官能团的具有下式(Ⅳa)的季铵盐:
其中:
R22选自(C1-C6)烷基基团和羟基(C1-C6)烷基基团或二羟基(C1-C6)烷基基团;
R23选自基团R26-C(=O)-;基于烃的直链或支链的、饱和或不饱和的C1-C22基团R27;和氢原子;
R25选自基团R28-C(=O)-;基于烃的直链或支链的、饱和或不饱和的C1-C6基团R29;和氢原子;
R24、R26和R28(可以是相同的或不同的)选自直链或支链的、饱和或不饱和的C7-C21烃基基团;
r、s和t(可以是相同的或不同的)为2至6的整数;
r1和t1(可以是相同的或不同的)等于0或1;
r2+r1=2r以及t1+t2=2t;
y为1至10的整数;
x和z(可以是相同的或不同的)为0至10的整数;
x+y+z的和为1至15;
X-是阴离子;
条件是当x为0时,则R23表示R27,当z为0时,则R25表示R29
烷基基团R22可以是直链或支链的,更具体地是直链的。优选地,R22表示甲基、乙基、羟乙基或二羟基丙基基团,更具体地是甲基基团或乙基基团。
当R23为R27烃基基团时,其可以具有12个至22个碳原子,或者可以具有1个至3个碳原子。
当R25为R29烃基基团时,其优选具有1个至3个碳原子。
有利地,R24、R26和R28(相同的或不同的)选自直链或支链的、饱和或不饱和的C11-C21烃基基团,更具体地选自直链或支链C11-C21烷基和烯基基团。
优选地,x和z(可以是相同的或不同的)等于0或1。
有利地,y等于1。
有利地,x+y+z的和为1至10。
优选地,r、s和t(可以是相同的或不同的)等于2或3,甚至更具体地等于2。
阴离子X-优选为卤化物(优选地氯化物、溴化物或碘化物)、(C1-C4)烷基硫酸盐、(C1-C4)烷基磺酸盐或(C1-C4)烷基芳基磺酸盐、甲磺酸盐、磷酸盐、硝酸盐、甲苯磺酸盐、衍生自有机酸的阴离子(例如乙酸盐或乳酸盐)或与包含酯官能团的铵相容的任何其它阴离子。阴离子X-更具体地是氯化物、甲基硫酸盐或乙基硫酸盐。
在根据本发明的膜中,更具体地使用具有式(Ⅳa)的铵盐,其中:
-R22表示甲基基团或乙基基团,
-x和y等于1,
-z等于0或1,
-r、s和t等于2,
-R23选自基团R26-C(=O);甲基基团、乙基基团或基于烃的C14-C22基团;和氢原子,
-R25选自R28-C(=O)-;和氢原子,
-R24、R26和R28(可以是相同的或不同的)选自直链或支链的、饱和或不饱和的C13-C17烃基团,优选地直链或支链的、饱和或不饱和的C13-C17烷基基团和烯基基团。
基于烃的基团有利地是直链的。
在式(Ⅳa)的化合物中,可提及的实例包括二酰氧基乙基二甲基铵、二酰氧基乙基羟乙基甲基铵、单酰氧基乙基二羟乙基甲基铵、三酰氧基乙基甲基铵、或单酰氧基乙基羟乙基二甲基铵及其混合物的盐,尤其是它们的氯化物或甲基硫酸盐。酰基基团优选含有14个至18个碳原子,并且更具体地来自植物油,例如棕榈油或葵花籽油。当化合物含有若干酰基基团时,这些基团可以是相同的或不同的。
这些产品例如通过任选的氧化烯化的三乙醇胺、三异丙醇胺、烷基二乙醇胺或烷基二异丙醇胺与植物或动物来源的脂肪酸或脂肪酸混合物直接酯化,或通过其甲基酯的酯交换来获得。该酯化之后是通过烷基化剂,例如烷基卤化物(优选甲基卤化物或乙基卤化物)、二烷基硫酸盐(优选甲基硫酸盐或乙基硫酸盐)、甲基磺酸甲酯、对甲苯磺酸甲酯、氯乙二醇或氯丙二醇进行季铵化。这些化合物例如是由汉高(Henkel)公司以名称出售、由Stepan公司以名称出售、由Ceca公司以名称出售或由Rewo-Witco公司以18出售。
根据本发明的膜可以包含例如季铵单酯盐、季铵二酯盐和季铵三酯盐的混合物,其中具有占大部分重量的二酯盐。还可以使用在专利US-A-4 874 554和US-A-4 137 180中描述的含有至少一个酯官能团的铵盐。也可以使用山嵛酰氧基羟基丙基三甲基氯化铵,例如由Kao公司以名称Quartamin BTC 131出售的产品。
优选地,含有至少一个酯官能团的铵盐含有两个酯官能团。
优选地,阳离子表面活性剂选自式(Ia)化合物和式(IVa)化合物,优选地选自十六烷基三甲基铵盐、山嵛基三甲基铵盐和二棕榈酰乙基羟乙基甲基铵盐及其混合物,更具体地选自山嵛基三甲基铵氯化物或山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐、十六烷基三甲基铵氯化物或十六烷基三甲基铵甲基硫酸盐和二棕榈酰乙基羟乙基铵氯化物或二棕榈酰乙基羟乙基铵甲基硫酸盐、及其混合物。甚至更优选地,阳离子表面活性剂是山嵛基三甲基铵盐。
根据具体的实施方式,发泡清洁膜包含:
a)至少一种选自羟基(C1-C6)烷基(C1-C6)烷基纤维素、如羟丙基甲基纤维素的水溶性成膜聚合物,
b)至少水混溶性多元醇,特别地选自甘油、1,3-丙二醇、异戊二醇、戊二醇、己二醇、丙三醇、二醇(如乙二醇、丙二醇、丁二醇、二乙二醇和二丙二醇)、具有2个至6个重复单元的聚甘油(例如双甘油)、赤藓醇、阿糖醇、核糖醇、山梨醇、半乳糖醇、葡萄糖、果糖、木糖、海藻糖、蔗糖(sucrose)、麦芽糖、蔗糖(saccharose)和乳糖、及其混合物,更特别的是甘油。
c)至少包含至少皂和至少一种发泡表面活性剂的表面活性剂体系,所述皂的脂肪酸具有C14至C22、更优选C14至C18的碳链,特别地选自肉豆蔻酸、硬脂酸、棕榈酸,皂的皂化源为金属氢氧化物,例如氢氧化钾或氢氧化钠或其混合物,发泡表面活性剂选自两性表面活性剂、阴离子表面活性剂及其混合物,以及
d)相对于膜的总重量,10重量%至20重量%的水。
根据具体的实施方式,发泡清洁膜包含:
a)至少一种选自羟基(C1-C6)烷基(C1-C6)烷基纤维素、如羟丙基甲基纤维素的水溶性成膜聚合物,
b)至少水混溶性多元醇,特别地选自甘油、1,3-丙二醇、异戊二醇、戊二醇、己二醇、丙三醇、二醇(如乙二醇、丙二醇、丁二醇、二乙二醇和二丙二醇)、具有2个至6个重复单元的聚甘油(例如双甘油)、赤藓醇、阿糖醇、核糖醇、山梨醇、半乳糖醇、葡萄糖、果糖、木糖、海藻糖、蔗糖(sucrose)、麦芽糖、蔗糖(saccharose)和乳糖、及其混合物,更特别地是甘油。
c)至少包含至少皂和至少一种发泡表面活性剂的表面活性剂体系,所述皂的脂肪酸具有C14至C22、更优选C14至C18的碳链,特别地选自肉豆蔻酸、硬脂酸、棕榈酸,皂的皂化源为金属氢氧化物,例如氢氧化钾或氢氧化钠或其混合物,发泡表面活性剂选自两性表面活性剂、阴离子表面活性剂及其混合物,
d)相对于膜的总重量,10重量%至20重量%的水,以及
e)至少一种另外的水溶性成膜聚合物,其选自羟基(C1-C6)烷基纤维素(如羟丙基纤维素)、聚乙烯基吡咯烷酮、羧基(C1-C6)烷基纤维素(如羧甲基纤维素)、支链淀粉、聚乙烯醇及其混合物。
填料
根据本发明的发泡清洁膜可以包含一种或多种填料。
填料可以选自粘土、纤维素、滑石及其混合物。
根据本发明的有用的粘土是亲水性的。表述亲水性粘土被理解为指能够在水中溶胀的粘土;这种粘土在水中溶胀并在水合后形成胶状分散体。
粘土本身是公知的产品,其例如在“Minéralogie des argiles,S.Caillére,S.Hénin,M.Rautureau,第二版,1982年,Masson”一书中描述,其教导通过引用包括在本文中。
粘土是含有阳离子的硅酸盐,该阳离子可以选自钙阳离子、镁阳离子、铝阳离子、钠阳离子、钾阳离子和锂阳离子及其混合物。
作为这样的产品的例子,可以提及蒙皂石(smectite)族的粘土,如蒙脱石、锂蒙脱石、膨润土、贝得石和皂石以及蛭石族的粘土、硅镁石、绿泥石。
这些粘土可以是天然来源或合成来源。优选地,使用与角蛋白材料(如睫毛和皮肤)在美容方面相容的并且可接受的粘土。
作为亲水性粘土,可以提及蒙皂石类,如皂石、锂蒙脱石、蒙脱石、膨润土、贝得石。
作为亲水性粘土,可以提及合成的锂蒙脱石(也称为合成锂皂石,如由Laporte公司以名称Laponite XLG、Laponite RD、Laponite RDS出售的产品(这些产品是硅酸钠和硅酸镁,特别是硅酸钠、硅酸锂和硅酸镁);膨润土,如由RHEOX公司以名称Bentone HC出售的产品;硅酸镁和硅酸铝,特别是水合的,如由Vanderbilt公司以名称Veegum ultra、VeegumHS、Veegum DGT出售的产品,或可替选地,硅酸钙,特别是由公司以名称为Microcel C出售的合成形式的那些硅酸钙。
根据优选的实施方式,填料是粘土,优选来自蒙皂石组,特别是选自蒙脱石,如钠蒙脱石、钾蒙脱石和钙蒙脱石;膨润土,如钠膨润土、钾膨润土、钙膨润土;及其混合物。在具体的实施方式中,填料是钠蒙脱石。
根据一个实施方式,填料是纤维素粉末,如微晶纤维素。
作为微晶纤维素,可以提及例如由FMC公司以商品名Avicel PH 105NF出售的化合物。
滑石是通常包含硅酸铝的水合硅酸镁。滑石的结晶结构在于二氧化硅层之间重复的水镁石层。
作为根据本发明适合的滑石,可以提及例如由Imerys公司以商品名LuzenacPharma M出售的滑石,由Nippon talc以商品名Micro Ace P3出售的滑石或由Imerys以商品名Luzenac 00出售的滑石。
根据优选的实施方式,该膜包含选自粘土,优选选自蒙皂石组,更优选选自蒙脱石,特别是钠蒙脱石的填料;和纤维素粉末。
相对于预备组合物的总重量,填料可以以3重量%至8重量%、优选4重量%至7重量%、更优选5重量%至6重量%的量存在于根据本发明的膜中。
相对于膜的总重量,填料可以以10重量%至35重量%、优选15重量%至30重量%、更优选17重量%至25重量%的量存在于根据本发明的膜中。
添加剂或可选的成分
根据本发明的发泡清洁膜可以含有各种水溶性添加剂或脂溶性添加剂,其选自常规用于护肤产品或卸妆产品的水溶性添加剂或脂溶性添加剂,只要这些添加剂及其用量不会损害根据本发明的膜所需的质量。
因此,根据本发明的发泡清洁膜可以包含以下添加剂:粘度调节剂或增粘剂、抗菌剂、调节剂、生物提取物、防晒剂、去角蛋白剂和/或洗涤剂、辅助表面活性剂;油;防腐剂;螯合剂(EDTA及其盐);抗氧化剂;芳香剂或香料;着色剂;包封或未包封的颜料或可溶性染料;亲水性或亲脂性的、阴离子、非离子、阳离子或两性、增稠或分散聚合物。
这些各种佐剂的量是在考虑中的领域中常规使用的那些,例如活性物质为预备组合物总重量的0.01%至10%。
这些佐剂及其量应使得它们不改变本发明的膜所需的性质。
因此,施加到根据本发明的膜的温和的摩擦不仅产生泡沫,而且还可以释放可以存在于膜中的所述另外的有益剂。
制作膜的方法
根据本发明的膜可以通过本领域技术人员所熟知的流延方法制作。
预备组合物的制备
在形成膜本身之前,可以描述以下步骤:可以将以下成分,即水和水混溶性多元醇混杂(blended)并混合。混合物可以被加热至70℃或80℃,例如75℃。然后可以在剧烈混合步骤期间加入水溶性成膜聚合物以避免聚合物凝聚。然后可以加入其他成分,主要是表面活性剂、脂肪酸和中和剂以及任何任选的成分。在中和步骤之后,可以在25℃至45℃范围内的温度下加入任选的成分,如填料、香料、着色剂和防腐剂。
膜流延
为了形成膜或“膜流延”,可以将上述得到的混合物施加到基材上,例如在干燥后不粘附成品的非水溶性转印纸。例如,可以将膜倒入到膜拉伸机中,在膜拉伸机处在旋转的PVC带上拉出均匀的膜。将混合物施加到非水溶性转印纸上之后,将混合物在热烘箱或室温下进行干燥。在预备组合物完全干燥后,可以拉出膜。
在整个说明书中,包括权利要求书,除非另有说明,否则表述“包含一(comprisinga)”应理解与“包含至少一(comprising at least one)”同义。
除非另有说明,否则表述“...和...之间”和“从...到...”应理解为包含极值。
下面的实施例说明本发明而不限制其范围。
具体实施方式
实施例
下表中提供的所有量以相对于预备组合物中的总重量(即干燥前)的重量,和相对于在水分分析天平中测定水分含量后的膜的总重量(即干燥后)的重量给出。
使用以下一般方法制备以下实施例中描述的清洁和个人护理薄片:
1.将水混溶性多元醇加入到含有预热至70℃的水的主容器中,并以低速开始混合。
2.在加热期间,将聚合物加入到主容器中并继续混合,直至得到澄清溶液。
3.将表面活性剂加入配料中,降低混合速度以减少泡沫产生。
4.加入脂肪酸,然后在75℃进行混合10分钟。
5.最后在65℃加入中和剂并搅拌15分钟;并进行冷却。
6.最后,在45℃加入香料和防腐剂。
就流延过程而言,使用厚度为0.8mm至1mm的膜拉伸涂布器将预备组合物施加在聚氯乙烯表面上。之后,将预备组合物在热烘箱(在50℃)下进行干燥。在制备组合物完全干燥之后将所得膜拉出。
膜表征
耐湿性
在玻璃Petridis(没有任何覆盖铅)中取出小块的膜(5cm×5cm)(在刚刚膜流延之后),并在不同潮湿条件经历可变的时间。在实验室(在60的相对湿度和25℃)和湿度室(在75的相对湿度和45℃)中评价耐湿性。
在不同的时间范围,如2小时后和24小时后,在实验室(在60的相对湿度和25℃)监测耐湿性。
膜也经受湿度室(在75的相对湿度和45℃)。在湿度室(在75的相对湿度和45℃)监测耐湿性达7天。
在适当的存放时间后,将在手中进行膜面清洗并用手指触摸,检查膜是否潮湿或有粘性(“不良”)或干燥(“良好”)。
膜溶解性
取非常小块的膜(0.5cm×0.5cm),并放入含有水(在25℃)的Petridis中,使膜浮在水上,监测时间直至在对整个系统的零扰动下膜发生第一次分解。在小于或等于60秒内显示分解开始的膜在膜溶解性方面被评为“良好”。而在超过60秒的任何时间处显示分解开始的膜在膜溶解性方面被评为“不良”。
已经观察到,“良好的”溶解性的膜在两只手的手掌之间温和的摩擦下与少量的水接触时显示出快速(10秒内)溶解。
实施例1:清洁膜-耐湿性的评价
根据本发明的清洁膜通过上述方法制备、并含有下表1所示的成分:
表1
膜1A在25℃存放2小时后,在60RH下显示良好的耐湿性。
膜1B在25℃存放24小时后,在60RH下显示良好的耐湿性。
实施例2:清洁膜-耐湿性和溶解性的评价。
根据本发明的清洁膜2通过上述方法制备、并含有下表2所示的成分。
表2
膜2在45℃存放7天后,在75RH下显示良好的耐湿性。膜2也显示出良好的溶解性。
实施例3:清洁膜-耐湿性和溶解性的评价。
根据本发明的清洁膜3通过上述方法制备、并含有下表3所示的成分。
表3
膜3在45℃储存7天后,在75RH下显示良好的耐湿性。膜3也显示出良好的溶解性。

Claims (17)

1.一种清洁发泡膜,包含:
a)至少一种选自羟基(C1-C6)烷基(C1-C6)烷基纤维素的水溶性成膜聚合物,
b)至少水混溶性多元醇,
c)至少皂,
d)至少一种发泡表面活性剂,以及
d)相对于所述膜的总重量,10重量%至20重量%的水。
2.根据前一项权利要求所述的清洁发泡膜,其中,所述膜包含重均分子量为至少1000kDa的高平均分子量的羟基(C1-C6)烷基(C1-C6)烷基纤维素聚合物、和重均分子量为100kDa至500kDa的低平均分子量的羟基(C1-C6)烷基(C1-C6)烷基纤维素聚合物的混合物。
3.根据前述权利要求中任一项所述的清洁发泡膜,其中,所述水溶性成膜聚合物选自羟丙基甲基纤维素、乙基羟乙基纤维素及其混合物,优选为羟丙基甲基纤维素。
4.根据前述权利要求中任一项所述的清洁发泡膜,其中,相对于所述膜的总重量,所述水溶性成膜聚合物以2重量%至17重量%、优选3重量%至15重量%、更优选4重量%至12重量%范围内的活性物质含量存在于所述膜中。
5.根据前述权利要求中任一项所述的清洁发泡膜,其中,所述水混溶性多元醇选自甘油、1,3-丙二醇、异戊二醇、戊二醇、己二醇、丙三醇、乙二醇、丙二醇、丁二醇、二乙二醇和二丙二醇、具有2个至6个重复单元的聚甘油、赤藓醇、阿糖醇、核糖醇、山梨醇、半乳糖醇、葡萄糖、果糖、木糖、海藻糖、蔗糖、麦芽糖、蔗糖和乳糖、及其混合物,优选为甘油。
6.根据前述权利要求中任一项所述的清洁发泡膜,其中,相对于所述膜的总重量,所述水混溶性多元醇以0.5重量%至40重量%、特别是4重量%至25重量%、优选7重量%至17重量%存在。
7.根据前述权利要求中任一项所述的清洁发泡膜,其中,所述发泡表面活性剂选自阴离子发泡表面活性剂、两性或两性离子发泡表面活性剂、非离子发泡表面活性剂和/或阳离子发泡表面活性剂、及其混合物;所述阴离子表面活性剂特别地选自(C6-C40)烷基硫酸盐、(C6-C40)烷基醚硫酸盐、(C6-C40)烷基酰胺基醚硫酸盐、(C6-C40)烷基芳基聚醚硫酸盐、单甘油酯硫酸盐、(C6-C40)烷基磺酸盐或α-烯烃磺酸盐、(C6-C40)烷基酰胺磺酸盐、(C6-C40)烷基芳基磺酸盐、链烷烃磺酸盐、(C6-C40)烷基磺基琥珀酸盐、(C6-C40)烷基醚磺基琥珀酸盐、(C6-C40)烷基酰胺磺基琥珀酸盐、(C6-C40)烷基磺基乙酸盐、(C6-C40)酰基肌氨酸盐、(C6-C40)酰基谷氨酸盐、(C6-C40)烷基磺基琥珀酰胺酸盐、(C6-C40)酰基羟乙磺酸盐和N-(C6-C40)酰基牛磺酸盐、(C6-C40)烷基单酯和多糖苷多羧酸的盐、(C6-C40)酰基乳酰乳酸盐、N-(C6-C40)酰基甘氨酸盐、D-半乳糖苷-糖醛酸的盐、(C6-C40)烷基醚羧酸的盐、(C6-C40)烷基芳基醚羧酸盐、(C6-C40)烷基酰胺基醚羧酸的盐、磺基乙酸盐、磺基月桂酸盐及其混合物;所述两性或两性离子表面活性剂特别地选自(C8-C20)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰胺基(C1-C6)烷基甜菜碱和(C8-C20)烷基酰胺基(C1-C6)烷基磺基甜菜碱及其混合物,任选地季铵化的仲脂肪胺或叔脂肪胺及其混合物,诸如(C8-C20)烷基两性基乙酸盐和(C8-C20)烷基两性基二乙酸盐;并且所述非离子表面活性剂特别地选自(C6-C24)烷基多糖苷及其混合物。
8.根据前述权利要求中任一项所述的清洁发泡膜,其中,相对于所述膜的总重量,所述表面活性剂以0.5重量%至35重量%、优选3重量%至25重量%、更优选5重量%至15重量%范围内的量存在。
9.根据前述权利要求中任一项所述的清洁发泡膜,其中,所述皂是碳链为C14至C22、优选C14至C18的脂肪酸的金属皂和/或有机皂,所述脂肪酸特别选自肉豆蔻酸、硬脂酸、棕榈酸,并且金属离子是碱金属,如钠盐或钾盐。
10.根据前一项权利要求所述的清洁发泡膜,其中,金属源选自氢氧化钠、氢氧化钾及其混合物。
11.根据权利要求8或9中任一项所述的清洁发泡膜,其中,所述脂肪酸的中和率为70%至100%、优选80%至90%。
12.根据前述权利要求中任一项所述的清洁发泡膜,其中,相对于所述膜的总重量,所述皂以5重量%至45重量%、优选20重量%至40重量%、更优选25重量%至35重量%范围内的量存在。
13.根据前述权利要求中任一项所述的清洁发泡膜,其中,所述膜还包含另外的成膜聚合物,所述另外的成膜聚合物优选地选自羟基(C1-C6)烷基纤维素,如羟丙基纤维素或羟乙基纤维素;聚乙烯基吡咯烷酮;羧基(C1-C6)烷基纤维素,如羧甲基纤维素;支链淀粉;聚乙烯醇及其混合物。
14.根据前一项权利要求所述的清洁发泡膜,其中,相对于所述膜的总重量,所述另外的成膜聚合物以0.1重量%至10重量%、优选1重量%至8重量%、甚至更优选4重量%至8重量%范围内的活性物质的量包含于所述膜中。
15.根据前述权利要求中任一项所述的清洁发泡膜,其中,所述膜还包含填料,所述填料优选地选自粘土、纤维素、滑石及其混合物。
16.根据前一项权利要求所述的清洁发泡膜,其中,相对于所述膜的总重量,所述填料以10重量%至35重量%、优选15重量%至30重量%、甚至更优选17重量%至25重量%范围内的量存在。
17.一种用于清洁角蛋白材料的方法,所述方法为:将根据权利要求1至16中任一项所述的清洁发泡膜溶解在水中;将所得的混合物加工成泡沫并将所述泡沫施加到所述角蛋白材料上;然后冲洗所述泡沫,特别是用水冲洗所述泡沫。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111556741A (zh) * 2017-12-27 2020-08-18 莱雅公司 用于清洁角蛋白材料的组合物
CN114144156A (zh) * 2019-07-31 2022-03-04 宝洁公司 包括包含天然或改性淀粉的纤维元件的水溶性个人清洁产品、用途、方法和套盒
WO2023240210A1 (en) * 2022-06-10 2023-12-14 Elc Management Llc Compositions for controlled release of actives

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016154275A1 (en) * 2015-03-23 2016-09-29 Edgewell Personal Care Brands Llc Non-aerosol shaving compositions
WO2020164086A1 (en) 2019-02-15 2020-08-20 Beiersdorf Daily Chemical (Wuhan) Co. Ltd. A cleansing composition releasable in form of a stable foam
KR102234579B1 (ko) * 2020-12-07 2021-03-31 리봄화장품 주식회사 버블 필오프 팩 화장료 조성물 및 그 제조방법
GB2627670A (en) * 2021-11-30 2024-08-28 The Sustainable Care Company Ltd Compositions and methods

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5062986A (en) * 1989-04-20 1991-11-05 Dai-Ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. Film-shape soap
US20050003991A1 (en) * 2003-04-03 2005-01-06 Reg Macquarrie Film-form compositions for delivery of soaps and detergents

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB899100A (en) * 1958-09-24 1962-06-20 Robert John Anderson Detergent films
US7285520B2 (en) * 2003-12-01 2007-10-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Water disintegratable cleansing wipes
AU2006279593B2 (en) * 2005-08-18 2011-06-02 Colgate-Palmolive Company Cleansing compositions containing film
JP5225642B2 (ja) * 2007-09-21 2013-07-03 ツキオカフィルム製薬株式会社 シート状石鹸

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5062986A (en) * 1989-04-20 1991-11-05 Dai-Ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. Film-shape soap
US20050003991A1 (en) * 2003-04-03 2005-01-06 Reg Macquarrie Film-form compositions for delivery of soaps and detergents

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111556741A (zh) * 2017-12-27 2020-08-18 莱雅公司 用于清洁角蛋白材料的组合物
CN114144156A (zh) * 2019-07-31 2022-03-04 宝洁公司 包括包含天然或改性淀粉的纤维元件的水溶性个人清洁产品、用途、方法和套盒
WO2023240210A1 (en) * 2022-06-10 2023-12-14 Elc Management Llc Compositions for controlled release of actives

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