CN107099230A - 光致变色镜片的制备方法及其制备得到的光致变色镜片 - Google Patents

光致变色镜片的制备方法及其制备得到的光致变色镜片 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种光致变色镜片的制备方法及其制备得到的光致变色镜片，方法的步骤中含有：（a）将光致变色涂料涂布在基片上后，通过紫外光固化照射，从而在基片的上表面上形成光致变色层。本发明避免了经过高温烘烤固化容易造成光致变色化合物分解的现象，节约了能源，提高生产效率，提高了光致变色镜片的质量，并且扩大了光致变色材料的应用范围。

Description

光致变色镜片的制备方法及其制备得到的光致变色镜片
技术领域
本发明涉及一种光致变色镜片的制备方法及其制备得到的光致变色镜片。
背景技术
目前，光致变色镜片本身是集多种功能为一体的高科技产品。它不仅可以作为视力矫正及遮阳的两用眼镜，还可以作为防护镜、时装镜、汽车驾驶专用镜等。
光致变色镜片，在阳光照射的情况下，是一种可以代替太阳镜的黑色墨镜，浓黑的镜片可以挡住耀眼的光芒，防止强光的直射，起到保护眼睛的作用;在光线柔和的房间里，光致变色镜片又变得和普通镜片一样，透明无色，在弱光和强光的过渡中起到了很好的桥梁作用。变色镜片不仅能随着光线的强弱变暗变明，还能吸收对人眼有害的紫外线。超过90%的与紫外线辐射相关的皮肤癌都发生在颈部以上区域，过度暴露于紫外线中会造成眼皮和眼睛周围发生皮肤癌，除了皮肤癌，紫外线辐射还会提高发生白内障、黄斑变性等眼部问题的机率，并破坏免疫系统，光致变色镜片可减少紫外线带来的这些损伤。光致变色镜片适合长期在野外工作或者在高原、雪地工作的人员，可以当作护目镜，因为在雪地、高山、水面这些场合紫外线的强度比一般场合的紫外线要强得多，对眼睛的伤害特别严重，同时处在这些场合下的人又要保证眼睛有足够的清晰度，这时光致变色镜片正好能满足这方面的要求。
然而,目前光致变色涂料的应用还具有较大的局限性,主要存在于两个方面：
第一，光致变色材料需要经过高温烘烤固化,容易造成光致变色化合物分解；
第二，光致变色材料的固化过程较长,在固化过程中容易沾上灰尘形成镜片表面瑕疵。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是克服现有技术的缺陷，提供一种光致变色镜片的制备方法，它避免了经过高温烘烤固化容易造成光致变色化合物分解的现象，节约了能源，提高生产效率，提高了光致变色镜片的质量，并且扩大了光致变色材料的应用范围。
本发明解决上述技术问题采取的技术方案是：一种光致变色镜片的制备方法，所述方法的步骤中含有：
（a）将光致变色涂料涂布在基片上后，通过紫外光固化照射，从而在基片的上表面上形成光致变色层。
进一步，所述方法的步骤中还含有：
（b）在光致变色层的上表面上涂布加硬液，形成加硬层；
（c）通过真空溅射的方式再在加硬层依次蒸镀减反层、防辐射层和防水超硬层；
（d）经过质检得到合格的成品。
进一步，所述光致变色涂料含有的组分及各组分的重量百分比如下：
双酚A乙氧基化二(甲基)丙烯酸酯类化合物：30wt％~70wt％；且优选30wt％～50wt％的量使用；
聚乙二醇的二(甲基)丙烯酸酯类化合物：10wt％~60wt％；且优选10wt％～50wt％的量使用；
多官能团丙烯酸酯单体：10wt％~30wt％；
光致变色染料：0.01wt％～5wt％；且优选0.1wt％～3wt％的量使用；
其余为改性添加剂，总计100wt％。
进一步，所述双酚A乙氧基化二(甲基)丙烯酸酯类化合物为包含乙氧基的2～20个重复单元的双酚A乙氧基化二(甲基)丙烯酸酯、包含丙氧基的2～20个重复单元的双酚A丙氧基化二(甲基)丙烯酸酯、包含环氧基和丙氧基的2～20个重复单元的双酚A烷氧基化二(甲基)丙烯酸酯、双酚A甘油化二甲基丙烯酸酯、双酚A甘油化 (1-丙三醇/苯酚)二甲基丙烯酸酯中的至少一种。
进一步，所述聚乙二醇的二(甲基)丙烯酸酯类化合物为包含乙氧基的2～20个重复单元的聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、包含丙氧基的2～20个重复单元的聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯中的至少一种。
进一步，所述多官能团丙烯酸酯单体为二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇羟基五丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、丙氧基化丙三醇三丙烯酸酯、三甲基丙烷乙氧基三丙烯酸酯中的至少一种。
所述光致变色染料为基于螺旋吡喃或基于俘精酸酐或基于俘精酰亚胺或基于偶氮苯或基于紫罗碱或基于螺旋-噁嗪或基于并吡喃基的有机化合物。
进一步，所述改性添加剂中包括0.01wt％～5wt％的抗氧化剂和/或0.01wt％～5wt％的紫外线吸收剂和/或0.01wt％～1wt％的脱模剂和/或0.01wt％～0.5wt％的光引发剂，所述改性添加剂还包括稳定剂和/或抗氧阻聚剂和/或链转移剂和/或IR吸收剂和/或消泡剂和/或抗静电剂；抗氧化剂优选0.1wt％～3wt％的量使用；紫外线吸收剂优选0.1wt％～3wt％的量使用；脱模剂优选0.08wt％～0.5wt％的量使用；光引发剂优选0.08wt％～0.5wt％的量使用；
进一步，所述光致变色涂料的制备工艺中含有：
按照各组分及各组分重量百分比备料，将双酚A乙氧基化二(甲基)丙烯酸酯类化合物、聚乙二醇的二(甲基)丙烯酸酯类化合物、多官能团丙烯酸酯单体混合并升温后，加入光致变色染料及改性添加剂，搅拌至澄清透明后降温出料；
本发明还提供了一种光致变色镜片，它由所述光致变色镜片的制备方法所制备得到，它包括：
基片；
预涂层，所述预涂层设置在基片的上表面上；
光致变色层，所述光致变色层设置在所述预涂层的上表面上；
加硬层，所述加硬层设置在所述光致变色层的上表面上；
减反层，所述减反层设置在所述加硬层的上表面上；
防辐射层，所述防辐射层设置在所述减反层的上表面上；
防水超硬层，所述防水超硬层设置在所述防辐射层的上表面上。
采用了上述技术方案后，与现有光致变色材料相比，光固化的方法节约了能源，提高了生产效率，提高了光致变色镜片的质量，并且扩大了光致变色材料的应用范围。
附图说明
图1为本发明的光致变色镜片的结构示意图。
具体实施方式
为了使本发明的内容更容易被清楚地理解，下面根据具体实施例并结合附图，对本发明作进一步详细的说明。
实施例一
一种光致变色镜片的制备方法，所述方法的步骤中含有：
（a）将光致变色涂料涂布在基片1上后，通过紫外光固化照射，从而在基片1的上表面上形成光致变色层3。
所述方法的步骤中还含有：
（b）在光致变色层3的上表面上涂布加硬液，形成加硬层4；
（c）通过真空溅射的方式再在加硬层4上依次蒸镀减反层5、防辐射层6和防水超硬层7；
（d）经过质检得到合格的成品。
所述光致变色涂料含有的组分及各组分的重量百分比如下：
双酚A乙氧基化二(甲基)丙烯酸酯类化合物：30wt％；
聚乙二醇的二(甲基)丙烯酸酯类化合物：50wt％；
多官能团丙烯酸酯单体：10wt％；
光致变色染料：1％；
其余为改性添加剂，总计100wt％。
所述双酚A乙氧基化二(甲基)丙烯酸酯类化合物为包含乙氧基的2～20个重复单元的双酚A乙氧基化二(甲基)丙烯酸酯、包含丙氧基的2～20个重复单元的双酚A丙氧基化二(甲基)丙烯酸酯、包含环氧基和丙氧基的2～20个重复单元的双酚A烷氧基化二(甲基)丙烯酸酯、双酚A甘油化二甲基丙烯酸酯、双酚A甘油化 (1-丙三醇/苯酚)二甲基丙烯酸酯中的至少一种；在本实施例中，所述双酚A乙氧基化二(甲基)丙烯酸酯类化合物为乙氧基化双酚A（2EO）二甲基丙烯酸酯；
所述聚乙二醇的二(甲基)丙烯酸酯类化合物为包含乙氧基的2～20个重复单元的聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、包含丙氧基的2～20个重复单元的聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯中的至少一种；在本实施例中，所述聚乙二醇的二(甲基)丙烯酸酯类化合物为聚乙二醇（400）二丙烯酸酯。
所述多官能团丙烯酸酯单体为二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇羟基五丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、丙氧基化丙三醇三丙烯酸酯、三甲基丙烷乙氧基三丙烯酸酯中的至少一种，在本实施例中，所述多官能团丙烯酸酯单体为三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯。
所述光致变色染料为基于螺旋吡喃或基于俘精酸酐或基于俘精酰亚胺或基于偶氮苯或基于紫罗碱或基于螺旋-噁嗪或基于并吡喃基的有机化合物。
所述改性添加剂中包括0.01wt％～5wt％的抗氧化剂和/或0.01wt％～5wt％的紫外线吸收剂和/或0.01wt％～1wt％的脱模剂和/或0.01wt％～0.5wt％的光引发剂，所述改性添加剂还包括稳定剂和/或抗氧阻聚剂和/或链转移剂和/或IR吸收剂和/或消泡剂和/或抗静电剂，在本实施例中，改性添加剂含有1 wt％的抗氧化剂，2 wt％的紫外线吸收剂, 2wt％的抗氧阻聚剂，0.5wt％的光引发剂。所述抗氧阻聚剂可以使用聚硫醇化合物, 三羟甲基丙烷 三(3-巯基丙酸酯)或者四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯；所述光引发剂例如自由基型光引发剂为裂解型光引发剂和夺氢型光引发剂。按结构特点光引发剂可分为以下几类：苯偶姻及衍生物(安息香、安息香双甲醚、安息香乙醚、安息香异丙醚、安息香丁醚)；苯偶酰类(二苯基乙酮、α，α-二甲氧基-α-苯基苯乙酮)；烷基苯酮类(α，α-二乙氧基苯乙酮、α-羟烷基苯酮、α-胺烷基苯酮)；酰基磷氧化物(芳酰基膦氧化物、双苯甲酰基苯基氧化膦)；二苯甲酮类(二苯甲酮、2,4-二羟基二苯甲酮、米蚩酮)。硫杂蒽酮类(硫代丙氧基硫杂蒽酮、异丙基硫杂蒽酮)。
所述光致变色涂料的制备工艺中含有：
按照各组分及各组分重量百分比备料，将双酚A乙氧基化二(甲基)丙烯酸酯类化合物、聚乙二醇的二(甲基)丙烯酸酯类化合物、多官能团丙烯酸酯单体在三口瓶中混合并升温至75℃后，加入光致变色染料及改性添加剂，搅拌至澄清透明后降温出料。
如图1所示，一种光致变色镜片，它由光致变色镜片的制备方法所制备得到，它包括：
基片1；
预涂层2，所述预涂层2设置在基片1的上表面上；
光致变色层3，所述光致变色层3设置在所述预涂层2的上表面上；
加硬层4，所述加硬层4设置在所述光致变色层3的上表面上；
减反层5，所述减反层5设置在所述加硬层4的上表面上；
防辐射层6，所述防辐射层6设置在所述减反层5的上表面上；
防水超硬层7，所述防水超硬层7设置在所述防辐射层6的上表面上。
实施例二
本实施例的光致变色镜片的制备方法基本与实施例一的相同，不同的是：
所述光致变色涂料含有的组分及各组分的重量百分比如下：
双酚A乙氧基化二(甲基)丙烯酸酯类化合物：30wt％；
聚乙二醇的二(甲基)丙烯酸酯类化合物：50wt％；
多官能团丙烯酸酯单体：12wt％；
光致变色染料：1％；
其余为改性添加剂，总计100wt％。
在本实施例中，所述双酚A乙氧基化二(甲基)丙烯酸酯类化合物为乙氧基化双酚A（2EO）二甲基丙烯酸酯；所述多官能团丙烯酸酯单体为三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯；所述聚乙二醇的二(甲基)丙烯酸酯类化合物为聚乙二醇（400）二丙烯酸酯；改性添加剂含有0.01wt％的抗氧化剂，0.1wt％的紫外线吸收剂，2 wt％的抗氧阻聚剂，0.5wt％的光引发剂。
实施例三
本实施例的光致变色镜片的制备方法基本与实施例一的相同，不同的是：
所述光致变色涂料含有的组分及各组分的重量百分比如下：
双酚A乙氧基化二(甲基)丙烯酸酯类化合物：50 wt％；
聚乙二醇的二(甲基)丙烯酸酯类化合物：15wt％；
多官能团丙烯酸酯单体：15wt％；
光致变色染料：5％；
其余为改性添加剂，总计100wt％。
在本实施例中，所述双酚A乙氧基化二(甲基)丙烯酸酯类化合物为乙氧基化双酚A（2EO）二甲基丙烯酸酯；所述多官能团丙烯酸酯单体为三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯；所述聚乙二醇的二(甲基)丙烯酸酯类化合物为聚乙二醇（400）二丙烯酸酯；改性添加剂含有5wt％的抗氧化剂，5wt％的紫外线吸收剂，0.02wt％的抗氧阻聚剂，0.01wt％的光引发剂。
以上所述的具体实施例，对本发明解决的技术问题、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施例而已，并不用于限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种光致变色镜片的制备方法，其特征在于所述方法的步骤中含有：
（a）将光致变色涂料涂布在基片（1）上后，通过紫外光固化照射，从而在基片（1）的上表面上形成光致变色层（3）。
2.根据权利要求1所述的光致变色镜片的制备方法，其特征在于所述方法的步骤中还含有：
（b）在光致变色层（3）的上表面上涂布加硬液，形成加硬层（4）；
（c）通过真空溅射的方式再在加硬层（4）上依次蒸镀减反层、防辐射层和防水超硬层；
（d）经过质检得到合格的成品。
3.根据权利要求1所述的光致变色镜片的制备方法，其特征在于：所述光致变色涂料含有的组分及各组分的重量百分比如下：
双酚A乙氧基化二(甲基)丙烯酸酯类化合物：30wt％~70wt％；
聚乙二醇的二(甲基)丙烯酸酯类化合物：10wt％~60wt％；
多官能团丙烯酸酯单体：10wt％~30wt％；
光致变色染料：0.01wt％～5wt％；
其余为改性添加剂，总计100wt％。
4.根据权利要求4所述的光致变色镜片的制备方法，其特征在于：所述双酚A乙氧基化二(甲基)丙烯酸酯类化合物为包含乙氧基的2～20个重复单元的双酚A乙氧基化二(甲基)丙烯酸酯、包含丙氧基的2～20个重复单元的双酚A丙氧基化二(甲基)丙烯酸酯、包含环氧基和丙氧基的2～20个重复单元的双酚A烷氧基化二(甲基)丙烯酸酯、双酚A甘油化二甲基丙烯酸酯、双酚A甘油化 (1-丙三醇/苯酚)二甲基丙烯酸酯中的至少一种。
5.根据权利要求4所述的光致变色镜片的制备方法，其特征在于：所述聚乙二醇的二(甲基)丙烯酸酯类化合物为包含乙氧基的2～20个重复单元的聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、包含丙氧基的2～20个重复单元的聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯中的至少一种。
6.根据权利要求4所述的光致变色镜片的制备方法，其特征在于：所述多官能团丙烯酸酯单体为二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇羟基五丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、丙氧基化丙三醇三丙烯酸酯、三甲基丙烷乙氧基三丙烯酸酯中的至少一种。
7.根据权利要求4所述的光致变色镜片的制备方法，其特征在于：所述光致变色染料为基于螺旋吡喃或基于俘精酸酐或基于俘精酰亚胺或基于偶氮苯或基于紫罗碱或基于螺旋-噁嗪或基于并吡喃基的有机化合物。
8.根据权利要求4所述的光致变色镜片的制备方法，其特征在于：所述改性添加剂中包括0.01wt％～5wt％的抗氧化剂和/或0.01wt％～5wt％的紫外线吸收剂和/或0.01wt％～1wt％的脱模剂和/或0.01wt％～0.5wt％的光引发剂，所述改性添加剂还包括稳定剂和/或抗氧阻聚剂和/或链转移剂和/或IR吸收剂和/或消泡剂和/或抗静电剂。
9.根据权利要求4所述的光致变色镜片的制备方法，其特征在于：所述光致变色涂料的制备工艺中含有：
按照各组分及各组分重量百分比备料，将双酚A乙氧基化二(甲基)丙烯酸酯类化合物、聚乙二醇的二(甲基)丙烯酸酯类化合物、多官能团丙烯酸酯单体混合并升温后，加入光致变色染料及改性添加剂，搅拌至澄清透明后降温出料。
10.一种光致变色镜片，其特征在于：它由如权利要求1至9中任一项所述的光致变色镜片的制备方法所制备得到，它包括：
基片（1）；
预涂层（2），所述预涂层（2）设置在基片（1）的上表面上；
光致变色层（3），所述光致变色层（3）设置在所述预涂层（2）的上表面上；
加硬层（4），所述加硬层（4）设置在所述光致变色层（3）的上表面上；
减反层（5），所述减反层（5）设置在所述加硬层（4）的上表面上；
防辐射层（6），所述防辐射层（6）设置在所述减反层（5）的上表面上；
防水超硬层（7），所述防水超硬层（7）设置在所述防辐射层（6）的上表面上。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108148498A (zh) * 2017-12-22 2018-06-12 北京首创纳米科技有限公司 一种光致变色玻璃涂料及其制备方法
CN109481729A (zh) * 2018-11-23 2019-03-19 南京华开生物科技有限公司 一种低分子量透明质酸钠等渗液体敷料及其制备方法
CN114685829A (zh) * 2020-12-14 2022-07-01 Oppo广东移动通信有限公司 壳体及其制作方法、电子设备

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN204758949U (zh) * 2015-05-25 2015-11-11 江苏全真光学眼镜有限公司 一种变色偏光镜片
CN105670602A (zh) * 2016-03-24 2016-06-15 江苏全真光学眼镜有限公司 光固化光致变色材料及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN204758949U (zh) * 2015-05-25 2015-11-11 江苏全真光学眼镜有限公司 一种变色偏光镜片
CN105670602A (zh) * 2016-03-24 2016-06-15 江苏全真光学眼镜有限公司 光固化光致变色材料及其制备方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108148498A (zh) * 2017-12-22 2018-06-12 北京首创纳米科技有限公司 一种光致变色玻璃涂料及其制备方法
CN109481729A (zh) * 2018-11-23 2019-03-19 南京华开生物科技有限公司 一种低分子量透明质酸钠等渗液体敷料及其制备方法
CN114685829A (zh) * 2020-12-14 2022-07-01 Oppo广东移动通信有限公司 壳体及其制作方法、电子设备

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