CN107058917A - 一种基于半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的方法 - Google Patents

一种基于半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107058917A
CN107058917A CN201710316026.0A CN201710316026A CN107058917A CN 107058917 A CN107058917 A CN 107058917A CN 201710316026 A CN201710316026 A CN 201710316026A CN 107058917 A CN107058917 A CN 107058917A
Authority
CN
China
Prior art keywords
sic nanowire
matrix composites
aluminum matrix
reinforced aluminum
directional
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201710316026.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107058917B (zh
Inventor
杨文澍
武高辉
姜龙涛
张强
修子扬
陈国钦
乔菁
康鹏超
芶华松
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Harbin Institute of Technology
Original Assignee
Harbin Institute of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Harbin Institute of Technology filed Critical Harbin Institute of Technology
Priority to CN201710316026.0A priority Critical patent/CN107058917B/zh
Publication of CN107058917A publication Critical patent/CN107058917A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107058917B publication Critical patent/CN107058917B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C49/00Alloys containing metallic or non-metallic fibres or filaments
    • C22C49/02Alloys containing metallic or non-metallic fibres or filaments characterised by the matrix material
    • C22C49/04Light metals
    • C22C49/06Aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C47/00Making alloys containing metallic or non-metallic fibres or filaments
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C49/00Alloys containing metallic or non-metallic fibres or filaments
    • C22C49/14Alloys containing metallic or non-metallic fibres or filaments characterised by the fibres or filaments
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/04Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of aluminium or alloys based thereon

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

一种基于半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的方法。本发明涉及一种基于半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的方法。本发明的目的是为了解决采用常规热挤压处理使SiC纳米线定向排列过程中对SiC纳米线损伤严重的问题。方法:一、非定向SiC纳米线增强铝基复合材料的制备;二、非定向SiC纳米线增强铝基复合材料及热挤压模具的预热;三、半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料。本发明在固相线以上、液相线以下对SiC纳米线增强铝基复合材料进行热挤压处理。铝基体的晶粒边界发生熔化,铝基体处于固‑液混合状态,对SiC纳米线约束力小。SiC纳米线可以实现低损伤的定向排列。

Description

一种基于半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合 材料的方法
技术领域
本发明涉及一种基于半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的方法。
背景技术
近些年来,纳米相增强金属基复合材料以其优异的强化效率,成为金属基复合材料的研究热点。目前,纳米复合材料的主要增强体为零维纳米材料(例如Al2O3纳米颗粒),一维纳米材料(例如碳纳米管、SiC纳米线),二维纳米材料(例如石墨烯)。目前,纳米铝基复合材料的制备方法,主要集中于固态法(热压烧结、放电等离子烧结、搅拌摩擦焊)和液态法(挤压铸造法、搅拌铸造、气压浸渗、无压浸渗及喷射沉积等)。过去采用碳纳米管增强铝基复合材料的研究很深入,但是碳纳米管加入的含量较低,材料性能提升效果较低;另一方面碳纳米管易于与铝基体发生界面反应,从而恶化了材料的性能。SiC相是铝基复合材料中的一种理想增强体,采用SiC颗粒增强的铝基复合材料的研究非常深入,并且已经开始了产业化应用。Wenshu Yang等人发现SiC纳米线具有比SiC晶须和SiC颗粒更高的增强效率。目前制备SiC纳米线增强铝基复合材料的方面包括固态法和液态法。Jintakosol等人采用热压烧结法制备了最高含量15vol.%的SiC纳米线增强铝基复合材料。Wenshu Yang和RonghuaDong等人采用超声波首先分散SiC纳米线浆料,采用压力浸渗法制备了复合材料,材料致密度较高(>97%),SiC纳米线与Al基体界面结合良好且其弯曲强度超过了1000MPa,并具有良好的加工性能和一定的塑性。
Wenshu Yang和Ronghua Dong等人采用热挤压的方式对SiC纳米线增强6061铝基复合材料进行了处理,发现热挤压处理一方面提高了材料的致密度,另一方面使SiC纳米线定向排列,从而显著提高了材料的力学性能。但是他们的热挤压温度(520℃)是在基体合金固相线(582℃)以下进行的。在固相线以下时,铝基体虽然具有一定的流动性,但是仍然是固相,这导致SiC纳米线在定向排列过程中仍受到周围基体较大的约束,因此SiC纳米线发生了明显的断裂。SiC纳米线的强化效果与其长径比直接相关,因此SiC纳米线发生断裂后显著降低了SiC纳米线的增强效果。因此如何能实现SiC纳米线的低损伤定向排列是目前限制SiC纳米线增强铝基体复合材料性能提升的一个难题。
发明内容
本发明的目的是为了解决采用常规热挤压处理使SiC纳米线定向排列过程中对SiC纳米线损伤严重的问题,提出了一种基于半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的方法。
本发明的一种基于半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的方法按照以下步骤进行:
一、非定向SiC纳米线增强铝基复合材料的制备:
采用固态法或液态法制备非定向SiC纳米线增强铝基复合材料;所述非定向SiC纳米线增强铝基复合材料中SiC纳米线的体积分数为5.0%~35%,所述非定向SiC纳米线增强铝基复合材料中含铝金属体积分数为65%~95%;其中所述含铝金属为纯铝或铝合金;
二、非定向SiC纳米线增强铝基复合材料及热挤压模具的预热:
先将非定向SiC纳米线增强铝基复合材料预热至温度为Ts~Tm,然后在温度为Ts~Tm的条件下保温0.5h~6h,再将热挤压模具预热至温度为低于非定向SiC纳米线增强铝基复合材料预热温度10℃~50℃,然后在温度下保温0.5h~6h;
所述Ts为含铝金属基体的固相线温度,所述Tm为含铝金属基体的液相线温度;
三、半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料:
将预热后的非定向SiC纳米线增强铝基复合材料用热挤压模具在热挤压的加压速度为30mm/min~120mm/min和热挤压变形比为5~86:1的条件下进行热挤压,得到定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料;
步骤一中所述SiC纳米线的纯度大于85%,平均直径为5nm~250nm,长度为5μm~100μm;所述SiC纳米线为3C、2H、4H及6H中的一种或几种的任意比组合。
步骤一中所述铝合金为Al-Si合金、Al-Cu合金、Al-Mg合金、Al-Si-Cu合金、Al-Si-Mg合金、Al-Cu-Mg合金、Al-Zn-Cu合金、Al-Zn-Mg-Cu合金、Al-Be合金、Al-Li合金及Al-Si-Cu-Mg合金中的一种或其中几种的任意比组合;
所述Al-Si合金中Si的质量分数为0.5%~25%;Al-Cu合金中Cu的质量分数为0.5%~53%;Al-Mg合金中Mg的质量分数为0.5%~38%;Al-Si-Cu合金中Si的质量分数为0.5%~25%,Cu的质量分数为0.5%~53%;Al-Si-Mg合金中Si的质量分数为0.5%~25%,Mg的质量分数为0.5%~38%;Al-Cu-Mg合金中Cu的质量分数为0.5%~53%,Mg的质量分数为0.5%~38%;Al-Zn-Cu合金中Zn的质量分数为0.5%~55%,Cu的质量分数为0.5%~53%;Al-Zn-Mg-Cu合金中Zn的质量分数为0.5%~55%,Mg的质量分数为0.5%~38%,Cu的质量分数为0.5%~53%;Al-Be合金中Be的质量分数为0.5%~20%;Al-Li合金中Li的质量分数为0.5%~35%;Al-Si-Cu-Mg合金中Si的质量分数为0.5%~25%,Cu的质量分数为0.5%~53%,Mg的质量分数为0.5%~38%。
本发明具备以下有益效果:
1、本发明在固相线以上、液相线以下对SiC纳米线增强铝基复合材料进行热挤压处理。在该温度下,铝基体的晶粒边界发生熔化,铝基体处于固-液混合状态,晶粒在外界应力下易发生转动,对SiC纳米线约束力小。SiC纳米线可以实现低损伤的定向排列,从而获得高性能的SiC纳米线增强铝基复合材料。
2、本发明制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的性能优异,典型性能如为:弹性模量超过90GPa,弯曲强度超过1000MPa,屈服强度超过450MPa,抗拉强度超过650MPa,延伸率超过2%;
3、本发明提供了一种基于半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的方法,工艺方法简单、易操作、复合材料性能优异,易于实现产业化生产及应用。
附图说明
图1是试验一的基于半固态挤压制备的定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的显微组织照片。
具体实施方式
本发明技术方案不局限于以下所列举具体实施方式,还包括各具体实施方式间的任意组合。
具体实施方式一:本实施方式的一种基于半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的方法按照以下步骤进行:
一、非定向SiC纳米线增强铝基复合材料的制备:
采用固态法或液态法制备非定向SiC纳米线增强铝基复合材料;所述非定向SiC纳米线增强铝基复合材料中SiC纳米线的体积分数为5.0%~35%,所述非定向SiC纳米线增强铝基复合材料中含铝金属体积分数为65%~95%;其中所述含铝金属为纯铝或铝合金;
二、非定向SiC纳米线增强铝基复合材料及热挤压模具的预热:
先将非定向SiC纳米线增强铝基复合材料预热至温度为Ts~Tm,然后在温度为Ts~Tm的条件下保温0.5h~6h,再将热挤压模具预热至温度为低于非定向SiC纳米线增强铝基复合材料预热温度10℃~50℃,然后在温度下保温0.5h~6h;
所述Ts为含铝金属基体的固相线温度,所述Tm为含铝金属基体的液相线温度;
三、半固态挤压制备低向排列SiC纳米线增强铝基复合材料:
将预热后的非定向SiC纳米线增强铝基复合材料用热挤压模具在热挤压的加压速度为30mm/min~120mm/min和热挤压变形比为5~86:1的条件下进行热挤压,得到定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料。
具体实施方式二:本实施方式与具体实施方式一不同的是:步骤一中所述SiC纳米线的纯度大于85%,平均直径为5nm~250nm,长度为5μm~100μm;所述SiC纳米线为3C、2H、4H及6H中的一种或几种的任意比组合。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式三:本实施方式与具体实施方式一或二之一不同的是:步骤一中所述铝合金为Al-Si合金、Al-Cu合金、Al-Mg合金、Al-Si-Cu合金、Al-Si-Mg合金、Al-Cu-Mg合金、Al-Zn-Cu合金、Al-Zn-Mg-Cu合金、Al-Be合金、Al-Li合金及Al-Si-Cu-Mg合金中的一种或其中几种的任意比组合。其它与具体实施方式一或二之一相同。
具体实施方式四:本实施方式与具体实施方式一至三之一不同的是:步骤一中所述Al-Si合金中Si的质量分数为0.5%~25%;Al-Cu合金中Cu的质量分数为0.5%~53%;Al-Mg合金中Mg的质量分数为0.5%~38%;Al-Si-Cu合金中Si的质量分数为0.5%~25%,Cu的质量分数为0.5%~53%;Al-Si-Mg合金中Si的质量分数为0.5%~25%,Mg的质量分数为0.5%~38%;Al-Cu-Mg合金中Cu的质量分数为0.5%~53%,Mg的质量分数为0.5%~38%;Al-Zn-Cu合金中Zn的质量分数为0.5%~55%,Cu的质量分数为0.5%~53%;Al-Zn-Mg-Cu合金中Zn的质量分数为0.5%~55%,Mg的质量分数为0.5%~38%,Cu的质量分数为0.5%~53%;Al-Be合金中Be的质量分数为0.5%~20%;Al-Li合金中Li的质量分数为0.5%~35%;Al-Si-Cu-Mg合金中Si的质量分数为0.5%~25%,Cu的质量分数为0.5%~53%,Mg的质量分数为0.5%~38%。其它与具体实施方式一至三之一相同。
具体实施方式五:本实施方式与具体实施方式一至四之一不同的是:步骤一中所述非定向SiC纳米线增强铝基复合材料中SiC纳米线的体积分数为6.0%~30%,所述非定向SiC纳米线增强铝基复合材料中含铝金属体积分数为70%~94%。其它与具体实施方式一至四之一相同。
具体实施方式六:本实施方式与具体实施方式一至五之一不同的是:步骤一中所述非定向SiC纳米线增强铝基复合材料中SiC纳米线的体积分数为8.0%~28%,所述非定向SiC纳米线增强铝基复合材料中含铝金属体积分数为72%~92%。其它与具体实施方式一至五之一相同。
具体实施方式七:本实施方式与具体实施方式一至六之一不同的是:步骤一中所述非定向SiC纳米线增强铝基复合材料中SiC纳米线的体积分数为10%~25%,所述非定向SiC纳米线增强铝基复合材料中含铝金属体积分数为75%~90%。其它与具体实施方式一至六之一相同。
具体实施方式八:本实施方式与具体实施方式一至七之一不同的是:步骤一中所述非定向SiC纳米线增强铝基复合材料中SiC纳米线的体积分数为15%,所述非定向SiC纳米线增强铝基复合材料中含铝金属体积分数为85%。其它与具体实施方式一至七之一相同。
具体实施方式九:本实施方式与具体实施方式一至八之一不同的是:步骤二中将非定向SiC纳米线增强铝基复合材料预热至温度为520~540℃,然后在温度为520~540℃的条件下保温3h。其它与具体实施方式一至八之一相同。
具体实施方式十:本实施方式与具体实施方式一至九之一不同的是:步骤二中将预热后的非定向SiC纳米线增强铝基复合材料用热挤压模具在热挤压的加压速度为50mm/min~100mm/min和热挤压变形比为10~50:1的条件下进行热挤压。其它与具体实施方式一至九之一相同。
具体实施方式十一:本实施方式与具体实施方式一至十之一不同的是:步骤二中将预热后的非定向SiC纳米线增强铝基复合材料用热挤压模具在热挤压的加压速度为80mm/min和热挤压变形比为25:1的条件下进行热挤压。其它与具体实施方式一至十之一相同。
采用下述实验验证本发明效果:
试验一:本试验的一种基于半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的方法按照以下步骤进行:
一、非定向SiC纳米线增强铝基复合材料的制备:
采用液态法制备非定向SiC纳米线增强铝基复合材料,具体过程如下:
①按体积分数15%和85%分别称取SiC纳米线和含铝金属,将SiC纳米线放入钢模具中压制成SiC预制体,然后将装有SiC预制体的钢模具放入模具预热炉中,在温度为500℃下预热2h;②将含铝基体在温度为820℃下熔化,得到液态铝,然后将液态铝倒入步骤①预热后的钢模具中;③通过压头以25MPa的压力和5mm/min的速度向下运动,使液态铝浸渗到SiC纳米线的间隙中,并在25MPa的压力下保压3min,然后自然冷却,得到非定向SiC纳米线增强铝基复合材料;
所述含铝金属为Al-Cu-Mg合金(Al-4.3Cu-1.5Mg);
所述SiC纳米线的纯度为86%,平均直径为50nm,长度为28μm;所述SiC纳米线为3C。
二、非定向SiC纳米线增强铝基复合材料及热挤压模具的预热:
先将非定向SiC纳米线增强铝基复合材料预热至温度为520℃,然后在温度为520℃的条件下保温3h,再将热挤压模具预热至温度为510℃,然后在温度下保温3h;
三、半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料:
将预热后的非定向SiC纳米线增强铝基复合材料用热挤压模具在热挤压的加压速度为45mm/min和热挤压变形比为13:1的条件下进行热挤压,得到定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料。
图1是本试验制备的定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的显微组织照片;从图中可以看出SiC纳米线定向排列良好,断裂少。
本试验得到的定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的密度为2.80g/cm3,弹性模量为105GPa,弯曲强度1300MPa,屈服强度476MPa,拉伸强度667MPa,延伸率2.3%。SiC纳米线原始平均长度为28μm,挤压后SiC纳米线平均长度为23μm。
试验二:本试验的一种基于半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的方法按照以下步骤进行:
一、非定向SiC纳米线增强铝基复合材料的制备:
采用固态法制备非定向SiC纳米线增强铝基复合材料,具体过程如下:
①按体积分数6%和94%分别称取SiC纳米线和含铝金属粉末,然后将SiC纳米线和含铝金属粉末倒入乙醇溶液中,采用35kHz超声波分散3min,自然沉降后干燥,得到SiC纳米线和含铝金属粉末的混合粉末;②将SiC纳米线和含铝金属粉末的混合粉末倒入石墨模具中,上面放置石墨压头,整体放到真空热压炉内;③将真空抽至10-3Bar时,开始加热炉膛至温度为500℃,并在500℃下保温2h;④通过压头向下运动施加压力,压力为10MPa,保压10min,然后自然冷却,得到非定向SiC纳米线增强铝基复合材料;
所述含铝金属粉末平均粒径为10μm;
所述含铝金属为Al-Si合金,所述Al-Si合金中Si的质量分数为25%;
所述SiC纳米线的纯度为95%,平均直径为100nm,长度为10μm;所述SiC纳米线为2H。
二、非定向SiC纳米线增强铝基复合材料及热挤压模具的预热:
先将非定向SiC纳米线增强铝基复合材料预热至温度为540℃,然后在温度为540℃的条件下保温3h,再将热挤压模具预热至温度为520℃,然后在温度下保温3h;
三、半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料:
将预热后的非定向SiC纳米线增强铝基复合材料用热挤压模具在热挤压的加压速度为50mm/min和热挤压变形比为13:1的条件下进行热挤压,得到定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料。
本试验得到的定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的密度为2.82g/cm3,弹性模量为99GPa,弯曲强度1320MPa,屈服强度480MPa,拉伸强度674MPa,延伸率2.5%。SiC纳米线原始平均长度为10μm,挤压后SiC纳米线平均长度为8.5μm。
试验三、本试验的一种低损伤定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的制备方法按照以下步骤进行:
一、非定向SiC纳米线增强铝基复合材料的制备:
采用液态法制备非定向SiC纳米线增强铝基复合材料,具体过程如下:
①按体积分数8%和92%分别称取SiC纳米线和含铝金属,将SiC纳米线放入钢模具中压制成SiC预制体,然后将装有SiC预制体的钢模具放入模具预热炉中,在温度为500℃下预热2h;②将含铝基体在温度为820℃下熔化,得到液态铝,然后将液态铝倒入步骤①预热后的钢模具中;③通过压头以25MPa的压力和5mm/min的速度向下运动,使液态铝浸渗到SiC纳米线的间隙中,并在25MPa的压力下保压3min,然后自然冷却,得到非定向SiC纳米线增强铝基复合材料;
其中所述含铝金属为Al-Si合金;Al-Si合金中Si的质量分数为20%;
所述SiC纳米线的纯度为93%,平均直径为100nm,长度为50μm;所述SiC纳米线为4H;
二、非定向SiC纳米线增强铝基复合材料及热挤压模具的预热:
先将非定向SiC纳米线增强铝基复合材料预热至温度为530℃,然后在温度为530℃的条件下保温3h,再将热挤压模具预热至温度为520℃,然后在温度下保温3h;
三、半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料:
将预热后的非定向SiC纳米线增强铝基复合材料用热挤压模具在热挤压的加压速度为60mm/min和热挤压变形比为20:1的条件下进行热挤压,得到定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料。
本试验得到的低损伤定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的密度为2.84g/cm3,弹性模量为102GPa,弯曲强度1380MPa,屈服强度485MPa,拉伸强度680MPa,延伸率2.7%。SiC纳米线原始平均长度为50μm,挤压后SiC纳米线平均长度为42μm。
试验四、本试验的一种低损伤定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的制备方法按照以下步骤进行:
一、非定向SiC纳米线增强铝基复合材料的制备:
采用液态法制备非定向SiC纳米线增强铝基复合材料,具体过程如下:
①按体积分数10%和90%分别称取SiC纳米线和含铝金属,将SiC纳米线放入钢模具中压制成SiC预制体,然后将装有SiC预制体的钢模具放入模具预热炉中,在温度为500℃下预热2h;②将含铝基体在温度为820℃下熔化,得到液态铝,然后将液态铝倒入步骤①预热后的钢模具中;③通过压头以25MPa的压力和5mm/min的速度向下运动,使液态铝浸渗到SiC纳米线的间隙中,并在25MPa的压力下保压3min,然后自然冷却,得到非定向SiC纳米线增强铝基复合材料;
其中所述含铝金属为Al-Cu合金;Al-Cu合金中Cu的质量分数为30%;
所述SiC纳米线的纯度为99%,平均直径为120nm,长度为40μm;所述SiC纳米线为4H;
二、非定向SiC纳米线增强铝基复合材料及热挤压模具的预热:
先将非定向SiC纳米线增强铝基复合材料预热至温度为530℃,然后在温度为530℃的条件下保温3h,再将热挤压模具预热至温度为510℃,然后在温度下保温3h;
三、半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料:
将预热后的非定向SiC纳米线增强铝基复合材料用热挤压模具在热挤压的加压速度为80mm/min和热挤压变形比为20:1的条件下进行热挤压,得到定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料。
本试验得到的低损伤定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的密度为2.80g/cm3,弹性模量为108GPa,弯曲强度1350MPa,屈服强度480MPa,拉伸强度682MPa,延伸率2.8%。SiC纳米线原始平均长度为40μm,挤压后SiC纳米线平均长度为33μm。
试验五、本试验的一种低损伤定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的制备方法按照以下步骤进行:
一、非定向SiC纳米线增强铝基复合材料的制备:
采用液态法制备非定向SiC纳米线增强铝基复合材料,具体过程如下:
①按体积分数20%和80%分别称取SiC纳米线和含铝金属,将SiC纳米线放入钢模具中压制成SiC预制体,然后将装有SiC预制体的钢模具放入模具预热炉中,在温度为500℃下预热2h;②将含铝基体在温度为820℃下熔化,得到液态铝,然后将液态铝倒入步骤①预热后的钢模具中;③通过压头以25MPa的压力和5mm/min的速度向下运动,使液态铝浸渗到SiC纳米线的间隙中,并在25MPa的压力下保压3min,然后自然冷却,得到非定向SiC纳米线增强铝基复合材料;
其中所述含铝金属为Al-Zn-Cu合金;Al-Zn-Cu合金中Zn的质量分数为30%,Cu的质量分数为20%;
所述SiC纳米线的纯度为91%,平均直径为100nm,长度为90μm;所述SiC纳米线为4H;
二、非定向SiC纳米线增强铝基复合材料及热挤压模具的预热:
先将非定向SiC纳米线增强铝基复合材料预热至温度为525℃,然后在温度为525℃的条件下保温3h,再将热挤压模具预热至温度为510℃,然后在温度下保温3h;
三、半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料:
将预热后的非定向SiC纳米线增强铝基复合材料用热挤压模具在热挤压的加压速度为90mm/min和热挤压变形比为25:1的条件下进行热挤压,得到定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料。
本试验得到的低损伤定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的密度为2.79g/cm3,弹性模量为105GPa,弯曲强度1352MPa,屈服强度482MPa,拉伸强度680MPa,延伸率3.0%。SiC纳米线原始平均长度为90μm,挤压后SiC纳米线平均长度为76μm。
试验六、本试验的一种低损伤定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的制备方法按照以下步骤进行:
一、非定向SiC纳米线增强铝基复合材料的制备:
采用固态法制备非定向SiC纳米线增强铝基复合材料,具体过程如下:
①按体积分数25%和75%分别称取SiC纳米线和含铝金属粉末,然后将SiC纳米线和含铝金属粉末倒入乙醇溶液中,采用35kHz超声波分散3min,自然沉降后干燥,得到SiC纳米线和含铝金属粉末的混合粉末;②将SiC纳米线和含铝金属粉末的混合粉末倒入石墨模具中,上面放置石墨压头,整体放到真空热压炉内;③将真空抽至10-3Bar时,开始加热炉膛至温度为500℃,并在500℃下保温2h;④通过压头向下运动施加压力,压力为10MPa,保压10min,然后自然冷却,得到非定向SiC纳米线增强铝基复合材料;
所述含铝金属粉末平均粒径为12μm;
其中所述含铝金属为Al-Si-Cu-Mg合金;Al-Si-Cu-Mg合金中Si的质量分数为15%,Cu的质量分数为20%,Mg的质量分数为25%;
所述SiC纳米线的纯度为93%,平均直径为120nm,长度为80μm;所述SiC纳米线为4H;
二、非定向SiC纳米线增强铝基复合材料及热挤压模具的预热:
先将非定向SiC纳米线增强铝基复合材料预热至温度为540℃,然后在温度为540℃的条件下保温3h,再将热挤压模具预热至温度为530℃,然后在温度下保温3h;
三、半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料:
将预热后的非定向SiC纳米线增强铝基复合材料用热挤压模具在热挤压的加压速度为30mm/min和热挤压变形比为10:1的条件下进行热挤压,得到定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料。
本试验得到的低损伤定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的密度为2.78g/cm3,弹性模量为122GPa,弯曲强度1388MPa,屈服强度480MPa,拉伸强度682MPa,延伸率3.1%。SiC纳米线原始平均长度为80μm,挤压后SiC纳米线平均长度为72μm。
试验七、本试验的一种低损伤定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的制备方法按照以下步骤进行:
一、非定向SiC纳米线增强铝基复合材料的制备:
采用固态法制备非定向SiC纳米线增强铝基复合材料,具体过程如下:
①按体积分数30%和70%分别称取SiC纳米线和含铝金属粉末,然后将SiC纳米线和含铝金属粉末倒入乙醇溶液中,采用35kHz超声波分散3min,自然沉降后干燥,得到SiC纳米线和含铝金属粉末的混合粉末;②将SiC纳米线和含铝金属粉末的混合粉末倒入石墨模具中,上面放置石墨压头,整体放到真空热压炉内;③将真空抽至10-3Bar时,开始加热炉膛至温度为500℃,并在500℃下保温2h;④通过压头向下运动施加压力,压力为10MPa,保压10min,然后自然冷却,得到非定向SiC纳米线增强铝基复合材料;
所述含铝金属粉末平均粒径为10μm;
其中所述含铝金属为Al-Be合金;所述Al-Be合金中Be的质量分数为15%;
所述SiC纳米线的纯度为97%,平均直径为90nm,长度为70μm;所述SiC纳米线为4H;
二、非定向SiC纳米线增强铝基复合材料及热挤压模具的预热:
先将非定向SiC纳米线增强铝基复合材料预热至温度为540℃,然后在温度为540℃的条件下保温3h,再将热挤压模具预热至温度为530℃,然后在温度下保温3h;
三、半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料:
将预热后的非定向SiC纳米线增强铝基复合材料用热挤压模具在热挤压的加压速度为120mm/min和热挤压变形比为60:1的条件下进行热挤压,得到定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料。
本试验得到的低损伤定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的密度为2.78g/cm3,弹性模量为136GPa,弯曲强度1375MPa,屈服强度478MPa,拉伸强度678MPa,延伸率3.2%。SiC纳米线原始平均长度为70μm,挤压后SiC纳米线平均长度为61μm。

Claims (10)

1.一种基于半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的方法,其特征在于一种基于半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的方法按照以下步骤进行:
一、非定向SiC纳米线增强铝基复合材料的制备:
采用固态法或液态法制备非定向SiC纳米线增强铝基复合材料;所述非定向SiC纳米线增强铝基复合材料中SiC纳米线的体积分数为5.0%~35%,所述非定向SiC纳米线增强铝基复合材料中含铝金属体积分数为65%~95%;其中所述含铝金属为纯铝或铝合金;
二、非定向SiC纳米线增强铝基复合材料及热挤压模具的预热:
先将非定向SiC纳米线增强铝基复合材料预热至温度为Ts~Tm,然后在温度为Ts~Tm的条件下保温0.5h~6h,再将热挤压模具预热至温度为低于非定向SiC纳米线增强铝基复合材料预热温度10℃~50℃,然后在温度下保温0.5h~6h;
所述Ts为含铝金属基体的固相线温度,所述Tm为含铝金属基体的液相线温度;
三、半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料:
将预热后的非定向SiC纳米线增强铝基复合材料用热挤压模具在热挤压的加压速度为30mm/min~120mm/min和热挤压变形比为5~86:1的条件下进行热挤压,得到定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料。
2.根据权利要求1所述的一种基于半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的方法,其特征在于步骤一中所述SiC纳米线的纯度大于85%,平均直径为5nm~250nm,长度为5μm~100μm;所述SiC纳米线为3C、2H、4H及6H中的一种或几种的任意比组合。
3.根据权利要求1所述的一种基于半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的方法,其特征在于步骤一中所述铝合金为Al-Si合金、Al-Cu合金、Al-Mg合金、Al-Si-Cu合金、Al-Si-Mg合金、Al-Cu-Mg合金、Al-Zn-Cu合金、Al-Zn-Mg-Cu合金、Al-Be合金、Al-Li合金及Al-Si-Cu-Mg合金中的一种或其中几种的任意比组合。
4.根据权利要求1所述的一种基于半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的方法,其特征在于步骤一中所述Al-Si合金中Si的质量分数为0.5%~25%;Al-Cu合金中Cu的质量分数为0.5%~53%;Al-Mg合金中Mg的质量分数为0.5%~38%;Al-Si-Cu合金中Si的质量分数为0.5%~25%,Cu的质量分数为0.5%~53%;Al-Si-Mg合金中Si的质量分数为0.5%~25%,Mg的质量分数为0.5%~38%;Al-Cu-Mg合金中Cu的质量分数为0.5%~53%,Mg的质量分数为0.5%~38%;Al-Zn-Cu合金中Zn的质量分数为0.5%~55%,Cu的质量分数为0.5%~53%;Al-Zn-Mg-Cu合金中Zn的质量分数为0.5%~55%,Mg的质量分数为0.5%~38%,Cu的质量分数为0.5%~53%;Al-Be合金中Be的质量分数为0.5%~20%;Al-Li合金中Li的质量分数为0.5%~35%;Al-Si-Cu-Mg合金中Si的质量分数为0.5%~25%,Cu的质量分数为0.5%~53%,Mg的质量分数为0.5%~38%。
5.根据权利要求1所述的一种基于半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的方法,其特征在于步骤一中所述非定向SiC纳米线增强铝基复合材料中SiC纳米线的体积分数为8.0%~28%,所述非定向SiC纳米线增强铝基复合材料中含铝金属体积分数为72%~92%。
6.根据权利要求1所述的一种基于半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的方法,其特征在于步骤一中所述非定向SiC纳米线增强铝基复合材料中SiC纳米线的体积分数为10%~25%,所述非定向SiC纳米线增强铝基复合材料中含铝金属体积分数为75%~90%。
7.根据权利要求1所述的一种基于半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的方法,其特征在于步骤一中所述非定向SiC纳米线增强铝基复合材料中SiC纳米线的体积分数为15%,所述非定向SiC纳米线增强铝基复合材料中含铝金属体积分数为85%。
8.根据权利要求1所述的一种基于半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的方法,其特征在于步骤二中将非定向SiC纳米线增强铝基复合材料预热至温度为520~540℃,然后在温度为520~540℃的条件下保温3h。
9.根据权利要求1所述的一种基于半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的方法,其特征在于步骤二中将预热后的非定向SiC纳米线增强铝基复合材料用热挤压模具在热挤压的加压速度为50mm/min~100mm/min和热挤压变形比为10~50:1的条件下进行热挤压。
10.根据权利要求1所述的一种基于半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的方法,其特征在于步骤二中将预热后的非定向SiC纳米线增强铝基复合材料用热挤压模具在热挤压的加压速度为80mm/min和热挤压变形比为25:1的条件下进行热挤压。
CN201710316026.0A 2017-05-05 2017-05-05 一种基于半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的方法 Active CN107058917B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710316026.0A CN107058917B (zh) 2017-05-05 2017-05-05 一种基于半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710316026.0A CN107058917B (zh) 2017-05-05 2017-05-05 一种基于半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107058917A true CN107058917A (zh) 2017-08-18
CN107058917B CN107058917B (zh) 2018-12-07

Family

ID=59597693

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710316026.0A Active CN107058917B (zh) 2017-05-05 2017-05-05 一种基于半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107058917B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107587084A (zh) * 2017-10-31 2018-01-16 桂林市漓江机电制造有限公司 一种纤维增强的铝合金材料
CN108796262A (zh) * 2018-06-14 2018-11-13 中国科学院金属研究所 具有微观定向结构的碳化硅增强金属基复合材料及其制备方法
CN109487114A (zh) * 2019-01-03 2019-03-19 哈尔滨工业大学 一种复杂构件仪表级复合材料及其制备方法
CN114921733A (zh) * 2022-05-20 2022-08-19 哈尔滨工业大学 一种基体内含高密度层错的碳化硅纳米线增强铝基复合材料的制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003253368A (ja) * 2002-02-28 2003-09-10 Ube Machinery Corporation Ltd 半凝固成形用アルミニウム合金
JP2005272966A (ja) * 2004-03-25 2005-10-06 Aisin Seiki Co Ltd 半凝固成形用アルミニウム合金及び成形体の製造方法
CN104357691A (zh) * 2014-12-01 2015-02-18 苏州阿罗米科技有限公司 一种铝基复合材料的制备方法
CN106064242A (zh) * 2016-07-25 2016-11-02 哈尔滨工业大学 一种采用SPS制备SiC 颗粒增强铝基复合材料的方法
CN106086726A (zh) * 2016-07-18 2016-11-09 哈尔滨工业大学 SiC纳米线增强铝基复合材料及其制备方法
CN106521252A (zh) * 2016-12-07 2017-03-22 中南大学 列车制动盘用碳化硅颗粒增强铝基复合材料及制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003253368A (ja) * 2002-02-28 2003-09-10 Ube Machinery Corporation Ltd 半凝固成形用アルミニウム合金
JP2005272966A (ja) * 2004-03-25 2005-10-06 Aisin Seiki Co Ltd 半凝固成形用アルミニウム合金及び成形体の製造方法
CN104357691A (zh) * 2014-12-01 2015-02-18 苏州阿罗米科技有限公司 一种铝基复合材料的制备方法
CN106086726A (zh) * 2016-07-18 2016-11-09 哈尔滨工业大学 SiC纳米线增强铝基复合材料及其制备方法
CN106064242A (zh) * 2016-07-25 2016-11-02 哈尔滨工业大学 一种采用SPS制备SiC 颗粒增强铝基复合材料的方法
CN106521252A (zh) * 2016-12-07 2017-03-22 中南大学 列车制动盘用碳化硅颗粒增强铝基复合材料及制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
李洪武: "《亚微米颗粒增强铝基复合材料的制备、组织与性能研究》", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库工程科技1辑》 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107587084A (zh) * 2017-10-31 2018-01-16 桂林市漓江机电制造有限公司 一种纤维增强的铝合金材料
CN108796262A (zh) * 2018-06-14 2018-11-13 中国科学院金属研究所 具有微观定向结构的碳化硅增强金属基复合材料及其制备方法
CN109487114A (zh) * 2019-01-03 2019-03-19 哈尔滨工业大学 一种复杂构件仪表级复合材料及其制备方法
CN109487114B (zh) * 2019-01-03 2020-10-13 哈尔滨工业大学 一种复杂构件仪表级复合材料及其制备方法
CN114921733A (zh) * 2022-05-20 2022-08-19 哈尔滨工业大学 一种基体内含高密度层错的碳化硅纳米线增强铝基复合材料的制备方法
CN114921733B (zh) * 2022-05-20 2022-11-01 哈尔滨工业大学 一种基体内含高密度层错的碳化硅纳米线增强铝基复合材料的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN107058917B (zh) 2018-12-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106086726B (zh) SiC纳米线增强铝基复合材料及其制备方法
Awotunde et al. Influence of sintering methods on the mechanical properties of aluminium nanocomposites reinforced with carbonaceous compounds: A review
CN107058917B (zh) 一种基于半固态挤压制备定向排列SiC纳米线增强铝基复合材料的方法
CN102260814B (zh) 一种原位纳米TiC陶瓷颗粒增强铝基复合材料及其制备方法
CN111500911A (zh) 一种高强韧纳米增强金属基复合材料的制备方法
Nie et al. Production of boron carbide reinforced 2024 aluminum matrix composites by mechanical alloying
CN109108298B (zh) 一种分级结构金属基复合材料的制备方法
CN107022691B (zh) 一种以多层石墨烯微片为原材料制备石墨烯增强铝基复合材料的方法
Tjong et al. High-cycle fatigue properties of Al-based composites reinforced with in situ TiB2 and Al2O3 particulates
CN109554565A (zh) 一种碳纳米管增强铝基复合材料的界面优化方法
CN107012355A (zh) 一种单层石墨烯增强铝基复合材料的制备方法
CN104878238A (zh) 纳米颗粒弥散化的超细晶金属基纳米复合材料的制备方法
CN109897987A (zh) 一种铝基纳米复合材料及其制备方法
Gao et al. Preparation and characterization of the Al-Cu-Mg-Si-Mn composites reinforced by different surface modified SiCp
CN111485129B (zh) 一种TiC/Ti5Si3增强铜基复合材料及其制备方法
CN107058914B (zh) 一种在铝基复合材料中实现SiC纳米线低损伤定向排列的方法
Pramanik et al. Fabrication of nano-particle reinforced metal matrix composites
CN109504869A (zh) 一种具有仿生多级结构的金属基纳米复合材料及其制备方法
JP2866917B2 (ja) 溶湯攪拌法によるセラミックス粒子強化マグネシウム基複合材料に対する超塑性発現法
Huang et al. On the interactions between molten aluminum and high entropy alloy particles during aluminum matrix composite processing
CN110964933B (zh) 一种石墨烯/铝及铝合金复合材料的制备方法
Vidyasagar et al. Improvement of mechanical properties of 2024 AA by reinforcing yttrium and processing through spark plasma sintering
Islam et al. Effect of reinforcement on magnesium-based composites fabricated through stir casting: a review
Kannan et al. Advanced liquid state processing techniques for ex-situ discontinuous particle reinforced nanocomposites: A review
CN105112697A (zh) (Ti@Al3Ti)p/Al基自生复合材料粉末触变成形方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant