CN107058915B - 一种含铬熔渗粉及其在铜铬硅改性炭/陶摩擦材料中的应用 - Google Patents

一种含铬熔渗粉及其在铜铬硅改性炭/陶摩擦材料中的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN107058915B
CN107058915B CN201710259041.6A CN201710259041A CN107058915B CN 107058915 B CN107058915 B CN 107058915B CN 201710259041 A CN201710259041 A CN 201710259041A CN 107058915 B CN107058915 B CN 107058915B
Authority
CN
China
Prior art keywords
infiltration
charcoal
powder
friction material
carbon
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201710259041.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107058915A (zh
Inventor
李鹏涛
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hunan Xin Xin new material Co., Ltd.
Original Assignee
Hunan Zhongnan Intelligent Manufacturing New Material Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hunan Zhongnan Intelligent Manufacturing New Material Co Ltd filed Critical Hunan Zhongnan Intelligent Manufacturing New Material Co Ltd
Priority to CN201710259041.6A priority Critical patent/CN107058915B/zh
Publication of CN107058915A publication Critical patent/CN107058915A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107058915B publication Critical patent/CN107058915B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C47/00—Making alloys containing metallic or non-metallic fibres or filaments
    • C22C47/08—Making alloys containing metallic or non-metallic fibres or filaments by contacting the fibres or filaments with molten metal, e.g. by infiltrating the fibres or filaments placed in a mould
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C49/00—Alloys containing metallic or non-metallic fibres or filaments
    • C22C49/02—Alloys containing metallic or non-metallic fibres or filaments characterised by the matrix material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C49/00—Alloys containing metallic or non-metallic fibres or filaments
    • C22C49/14—Alloys containing metallic or non-metallic fibres or filaments characterised by the fibres or filaments

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Braking Arrangements (AREA)

Abstract

本发明公开了一种含铬熔渗粉及其在铜铬硅改性炭/陶摩擦材料中的应用；属于新材料技术领域。本发明设计的含铬熔渗粉包含Cu、Cr、Si；其中Cu、Cr、Si的质量比为Cu∶Cr：Si＝(35～50)∶(25～55)：(40～60)。其应用为：首先对炭纤维预制体进行高温热处理后采用快速化学气相渗透法和(或)树脂浸渍/炭化进行致密化，制得低密度的炭/炭多孔体材料，然后采用非浸泡式熔融浸渗技术对炭/炭多孔体材料同时进行Si、Cr、Cu共渗，通过Si与C、Si与Cr及Si与Cu的反应复合成一体制得铜铬硅改性炭/陶摩擦材料。本发明制备工艺简单，所得产品性能优良，便于大规模的工业化应用。

Description

一种含铬熔渗粉及其在铜铬硅改性炭/陶摩擦材料中的应用
技术领域
本发明公开了一种含铬熔渗粉及其在铜铬硅改性炭/陶摩擦材料中的应用；属于新材料技术领域。
背景技术
列车制动盘材料曾采用过普通铸钢、普通铸铁、低合金铸铁等，此后又相继研究开发了合金铸钢、锻钢、蠕墨铸铁等。铸铁制动盘强度低，在使用过程中容易产生疲劳裂纹；铸钢盘也存在摩擦表面热裂纹和制动盘容易变形脱落等问题；合金锻钢制动盘在长期使用过程中，由于热疲劳、高温蠕变、高温氧化及磨损等外载效应作用，容易发生龟裂、磨损和裂纹扩展破坏。
由于列车速度的不断提高及轻量化的需要，盘形制动装置性能须进一步高速化、轻量化，传统的摩擦材料难以满足，为此研究开发了高耐热性、低密度炭/炭摩擦材料和炭/陶摩擦材料。
炭/炭摩擦材料密度低、制动能量高，同时具有优异的抗热冲击性和高温强度。上世纪八十年代，日本铁道综合技术研究所对炭/炭复合材料制动盘进行了大量的实验室试验，并在新干线上进行了装车试运行；同期，法国在下一代的TGV高速列车上进行了炭/炭复合材料制动盘的装车实验。但炭/炭摩擦材料仍存在湿态下摩擦系数稳定性差、制造成本昂贵、运营成高等问题。
针对炭/炭摩擦材料上述问题，人们开发出炭/陶摩擦材料。炭/陶摩擦材料是在炭/炭摩擦材料基础上浸渗硅，使其表面产生化学稳定性高的SiC，其内部碳纤维承载。炭/陶摩擦材料具有材料化学稳定性高、摩擦特性良好的优点，解决了在炭/炭摩擦材料高热环境条件下氧化导致摩擦因数降低的难题。然而由于炭/陶摩擦材料导热系数较低，高速制动时摩擦面会出现局部温度过高，从而导致摩擦系数不稳定。为此发明人发明了“一种铜硅合金改性炭/陶摩擦材料的制备方法”(申请号201010300558.3)，采用非浸泡式熔融浸渗的方法制得材料，通过铜硅合金来提高材料的导热性能。然而，上述发明虽通过基体中引入高热导率的铜或铜硅合金较大程度上提高了材料的导热性，但仍存在以下几个问题：(1)铜硅合金改性炭/陶摩擦材料虽能够满足300～350km/h高速列车制动要求，但是随着制动速度的进一步提高，铜硅合金受制动高温影响将出现反渗，致使材料强度和摩擦系数大幅度降低，同时材料磨耗量大幅增加。(2)铜硅合金改性炭/陶摩擦材料制备过程中未能抑制基体中SiC颗粒长大，粗大的SiC颗粒在高速制动时易剥落夹杂在摩擦表面损伤对偶。(3)由于铜硅合金硬度较低且其对C的润湿性较差，制备较大尺寸制动盘过程中，铜硅合金熔渗均一差，加工难度大。
发明内容
针对上述问题，本发明提供一种含铬熔渗粉及其在铜铬硅改性炭/陶摩擦材料中的应用。
本发明一种含铬熔渗粉，所述含铬熔渗粉包含Cu、Cr、Si；其中Cu、Cr、Si的质量比为Cu∶Cr：Si＝(35～50)∶(25～55)：(40～60)。
本发明一种含铬熔渗粉，所述含铬熔渗粉由Cu、Cr、Si按质量比(35～50)∶(25～55)：(40～60)组成。
作为优选方案，本发明一种含铬熔渗粉，按重量比，Cu∶Cr：Si＝(35～45)∶25：(40～45)。
作为进一步的优选方案，本发明一种含铬熔渗粉，按重量比，Cu∶Cr：Si＝45∶25：40。
作为进一步的优选方案，本发明一种含铬熔渗粉，按重量比，Cu∶Cr：Si＝35∶25：45。
本发明一种含铬熔渗粉在铜铬硅改性炭/陶摩擦材料中的应用；包括下述步骤：
步骤一炭纤维预制体高温热处理
在1500～2300℃对预制体进行高温热处理，得到热处理后的炭纤维预制体；所述预制体的密度为0.2～0.65g/cm3；
步骤二炭纤维预制体致密化
对步骤一所得热处理后的炭纤维预制体进行致密化处理，得到密度为1.2～1.5g/cm3的炭/炭多孔体材料；所述致密化处理包括化学气相渗透处理和/或树脂浸渍-炭化处理；
步骤三熔渗粉配制
按重量比，Cu∶Cr：Si＝(35～50)∶(25～55)：(40～60)配取零价Cu、零价Cr、零价Si，混合均匀得到熔渗粉；
步骤四非浸泡式熔融浸渗
按重量比，熔渗粉∶炭/炭多孔体材料＝3.5∶(1～2)，分别配取步骤三所得熔渗粉和步骤二所得炭/炭多孔体材料；将所配取的炭/炭多孔体材料置于熔渗粉上并于1700～2000℃进行非浸泡式熔融浸渗；得到密度为1.9～2.6g/cm3的铜铬硅改性炭/陶摩擦材料。
本发明一种含铬熔渗粉在铜铬硅改性炭/陶摩擦材料中的应用；步骤一中，所述预制体为针刺炭纤维整体毡。
作为优选方案，本发明一种含铬熔渗粉在铜铬硅改性炭/陶摩擦材料中的应用；步骤一中，高温热处理的温度为1800～2200℃，时间为4～8小时，气氛为保护气氛。所述保护气氛优选为氩气气氛。在应用时，控制高温热处理过程中炉内的压力为微正压；所述微正压为0.001MPa～0.002MPa。
本发明一种含铬熔渗粉在铜铬硅改性炭/陶摩擦材料中的应用；步骤一中，高温热处理能缓解炭纤维预制体在编织过程中产生的应力，并去除炭纤维束表面的胶及编织过程中引入的有机纤维丝。
本发明一种含铬熔渗粉在铜铬硅改性炭/陶摩擦材料中的应用；步骤二中，所述致密化处理包括化学气相渗透处理和/或树脂浸渍-炭化处理；化学气相渗透处理和/或树脂浸渍-炭化处理主要目的是在碳纤维预制体表面和内部均匀生成适量的基体炭，进而得到密度为1.2～1.5g/cm3的低密度炭纤维增强基体炭的C/C多孔体材料。
本发明一种含铬熔渗粉在铜铬硅改性炭/陶摩擦材料中的应用；步骤二中，化学气相渗透所用碳源气体选自甲烷、丙稀、丙烷或者天然气中的至少一种，化学气相渗透所用稀释气体选自氮气、氢气中的至少一种，碳源气体与稀释气体之比为1∶(1～3)，化学气相渗透的时间为200～340小时，化学气相渗透的温度为950～1200℃。
本发明一种含铬熔渗粉在铜铬硅改性炭/陶摩擦材料中的应用；步骤二中，树脂浸渍-炭化处理所用原材料为沥青或液态树脂，浸渍时，控制温度为80～100℃；炭化时，控制温度为850～900℃。
作为优选方案，本发明一种含铬熔渗粉在铜铬硅改性炭/陶摩擦材料中的应用；步骤三中，所述零价Cu为铜粉；所述零价Cr为铬粉；所述零价Si为硅粉。
作为进一步的优选方案，所述铜粉的纯度≥99％，平均粒度为0.05～0.075mm。所述铬粉的纯度≥99％，平均粒度为0.05～0.075mm。所述硅粉的纯度≥99％，平均粒度为0.01～0.1mm。
在应用时，通过混料机将铜粉、铬粉、硅粉混合均匀，混合时间为1～5小时。
作为优选方案，本发明步骤四中，在保护气氛下进行非浸泡式熔融浸渗；非浸泡式熔融浸渗时，控制压力为0.001MPa～0.002MPa、时间为2.0～3.5h。所述保护气氛优选为氩气气氛。
本发明一种含铬熔渗粉在铜铬硅改性炭/陶摩擦材料中的应用；步骤四中，将配取的熔渗粉置于石墨坩锅中，将配取的炭/炭多孔体材料平铺于石墨坩锅中的熔渗粉上，于高温真空炉中进行非浸泡式熔融浸渗，通过Si与C、Si与Cr及Si与Cu的反应复合成一体，得到密度为1.9～2.6g/cm3的铜铬硅改性炭/陶摩擦材料；非浸泡式熔融浸渗时，控制温度为1700～2000℃、优选为1800～1900℃。
本发明由于采用上述技术方案，对炭纤维预制体进行高温热处理后采用快速化学气相渗透法和/或树脂浸渍-炭化进行致密化，制得低密度的炭/炭多孔体材料，熔渗粉经V型混料机混合后各组元均一性好，然后采用非浸泡式熔融浸渗技术对炭/炭多孔体材料同时进行Si、Cr、Cu共渗，通过Si与C、Si与Cr及Si与Cu的反应复合成一体制得铜铬硅改性炭/陶摩擦材料。非浸泡式熔融浸渗过程中，混合均匀的熔渗粉高温使Si粉、Cr粉、Cu粉熔化，形成均一的Cu-Cr-Si合金熔体。由于Cu与炭材料既不润湿也不发生反应，Cr与虽与炭材料反应但润湿性一般，Si与炭材料的润湿角接近为0同时也易与炭材料和Cr反应，因此熔融的合金熔体中的Si和Cr可以迅速渗入炭/炭多孔体材料，并在表面铺展开来与炭材料快速反应生成SiC和硅化铬，快速反应生成的硅化铬能有效的抑制SiC晶粒的长大，由于SiC晶粒得到了很好的控制，使得材料在使用过程中尽可能的保护对偶，进而延长整套设备的使用寿命。与此同时，Cu与炭的界面转化成Cu与硅的界面，由于Cu与硅的润湿性较好，因此液Cu能渗入炭/炭多孔体材料与液硅反应生成铜硅合金，少量未反应的熔融硅残留在炭/陶摩擦材料中，残留Si、生成的SiC、生成的硅化铬和铜硅合金填充满了预制体的孔隙，使得所制备材料表现出了优异的摩擦性能。
本发明所设计的铜铬硅改性炭/陶摩擦材料中，填充物硬度适中、熔点较高是一种耐高温综合性能优异的摩擦组元，所引入的适量铬既是一种很好的促渗剂，又是一种良好的SiC晶粒抑制剂。通过适量各组分的协同作用不仅解决现有金属改性炭陶高温制动反渗的问题，而且还保护了对偶；同时通过适量各组分的协同作用，使得填充物熔渗均一性好，所得成品硬度适中，适合生产大尺寸制动盘和机械加工。
本发明与现有技术相比，优点及其效果体现在：
(1)本发明在国内外首次将铜铬硅引入炭/陶摩擦材料，其生产工艺简单易控，熔渗均一性好，可制备大尺寸制动盘。
(2)本发明通过控制Cu、Cr、Si含量可以控制基体中SiC的含量及Si和Cu、Cr反应生成化合物的结构，从而实现对材料微观结构和性能的控制。
(3)本发明通过在炭/陶摩擦材料中引入铜铬硅，不仅在材料引入了新的导热组元和摩擦组元、提高材料导热性能，而且促进合金熔渗，控制了基体中SiC晶粒尺寸，进而解决了改性金属高温制动反渗的问题以及机械加工难的问题。
(4)本发明设计和制备的铜铬硅改性炭/炭-SiC摩擦材料具有优良的导热性能，优化了炭/陶材料的高速制动下摩擦磨损性能，同时还保持了材料改性前的高强度、耐高温和耐腐蚀等特点，在飞机、高速列车和汽车等军民领域具有广阔的应用前景。
附图说明
附图1为本发明实施例1所得产物的金相照片。
图1中，1为碳纤维及基体碳、2为SiC、3为硅化铬、4为铜硅合金。从图1中可以看出炭纤维束之间的孔隙由残留Si、SiC、硅化铬和铜硅合金填充完全。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
(1)采用密度为0.45g/cm3的炭纤维整体毡为预制体；
在氩气保护气氛下将预制体进行2200℃高温热处理，保温时间：4小时；
(2)采用丙稀为碳源气，氢气为稀释气，丙稀与氢气的体积比为1∶3，采用等温化学气相渗透法对经步骤(1)处理的预制体在1000℃下沉积热解炭，沉积200小时后制得密度为1.35g/cm3的低密度炭/炭多孔体材料；
(3)将纯度≥99％，平均粒度为0.01～0.1mm的Cu粉、纯度≥99％，平均粒度为0.05～0.075mm的Cr粉，纯度≥99％、平均粒度为0.05～0.075mm的Si粉按质量比45:25:40进行配比后，经V型混料机混料3小时混合均的Si粉、Cr粉、Cu粉混合粉末，取炭/炭多孔体质量的3.5倍的混合粉末均匀混合后置于石墨坩锅中并抹平；
(4)将经步骤(2)所得低密度炭/炭多孔体材料平铺于经步骤(3)所得石墨坩锅中的粉末上，在高温真空炉中进行非浸泡式熔融浸渗制得编号为A的铜硅合金改性炭/炭-SiC摩擦材料，浸渗温度为1800℃，保温时间为2.0小时。
实施例2：
(1)采用密度为0.55g/cm3的炭纤维整体毡为预制体；
在氩气保护气氛下将预制体进行1600℃高温热处理，保温时间：6小时；
(2)采用天然气为碳源气，氢气为稀释气，丙稀与氢气的体积比为1∶3，采用热梯度化学气相渗透法在1100℃下对经步骤(1)处理的预制体沉积热解炭，沉积250小时后制得密度为1.40g/cm3的低密度炭/炭多孔体材料，随后采用呋喃树脂浸渍，炭化后制得密度为1.45g/cm3的低密度炭/炭多孔体材料，浸渍温度为100℃，炭化温度为900℃；
(3)将纯度≥99％，平均粒度为0.01～0.1mm的Cu粉和纯度≥99％，纯度≥99％、平均粒度为0.05～0.075mm的Cr粉，平均粒度为0.05～0.075mm的Si粉按质量比35:25:45：进行配比后，取炭/炭多孔体质量的3.5倍经V型混料机混料4小时混合均的Si粉、Cr粉、Cu粉混合粉末，均匀混合后置于石墨坩锅中并抹平；
(4)将经步骤(2)所得低密度炭/炭多孔体材料平铺于经步骤(3)所得石墨坩锅粉末上，在高温真空炉中进行非浸泡式熔融浸渗制得编号为B的铜铬硅改性炭/陶摩擦材料，浸渗温度为1900℃，保温时间为3.0小时。
对比例1
(1)采用密度为0.36g/cm3的炭纤维整体毡为预制体；在氩气保护气氛下将预制体进行1600℃高温热处理，保温时间：6小时；
(2)采用天然气为碳源气，氢气为稀释气，丙稀与氢气的体积比为1∶3，采用热梯度化学气相渗透法在1000℃下对经步骤(1)处理的预制体沉积热解炭，沉积60小时后制得密度为0.84g/cm3的低密度C/C多孔体材料，随后采用呋喃树脂浸渍，炭化后制得密度为1.35g/cm3的低密度C/C多孔体材料，浸渍温度为100℃，炭化温度为850℃；
(3)将纯度≥99％，平均粒度为0.01～0.1mm的Cu粉和纯度≥99％，平均粒度为0.05～0.075mm的Si粉按质量比1∶1进行配比后，取C/C多孔体质量的1.5倍Si粉和Cu粉混合粉末，均匀混合后置于石墨坩锅中并抹平。
(4)将经步骤(2)所得低密度C/C多孔体材料平铺于经步骤(3)所得石墨坩锅粉末上，在高温真空炉中进行非浸泡式熔融浸渗制得编号为对比样1的铜硅合金改性C/C-SiC摩擦材料，浸渗温度为1800℃，保温时间为2.0小时。
对比例2
其他条件均于实施例2一致，唯一不同之处在于没有采用Cu粉，其所的样品标记为对比样2，对比样2的性能检测见表1.
对比例3
其他条件均于实施例2一致，唯一不同之处在于：Cu粉：Cr粉：Si粉＝35:10:45，其所的样品标记为对比样3，对比样3的性能检测见表1。
测试方法和条件
采用阿基米德排水法测试铜铬硅改性炭/炭-SiC摩擦材料的密度和开孔率。利用JR-3型激光导热仪测量材料垂直于无纬布的铺层方向(即垂直于摩擦面)的热扩散率，在德国产NETZSCHLFA 427型激光导热仪上测试材料的导热系数。在CSS-44100万能材料实验机上按照QC/HSC3309标准测试了材料垂直于摩擦面的弯曲强度。在MM-3000型摩擦磨损实验机上进行模拟制动实验，按照GB13826-98进行测试；摩擦试环的尺寸为外径75mm，内径53mm，高16mm mm，采用30CrMoSiVA合金钢作对偶；实验验条件为：转速6500r/min，转动惯量0.25KgM2，制动压力0.6MPa.。
表1为实施例1～2所制得的A、B二种铜铬硅改性炭/陶摩擦材料与对比样的主要性能指标。从表1可以看出，相对于对比样1所得炭/陶摩擦材料，本发明所制得的铜铬硅改性炭/陶摩擦材料具有优异的热性能，同时仍具有良好的抗弯性能和摩擦磨损性能。通过实施例和对比例可以看出，当熔渗粉的比例范围不在本发明所限定范围内时，其所得产品的性能远远差于本发明所取得效果。
表1铜硅合金改性炭/炭-SiC摩擦材料及对比样的主要性能指标

Claims (8)

1.一种含铬熔渗粉在铜铬硅改性炭/陶摩擦材料中的应用；其特征在于包括下述步骤：
步骤一 炭纤维预制体高温热处理
在1500～2300℃对预制体进行高温热处理，得到热处理后的炭纤维预制体；所述预制体的密度为0.2～0.65 g/cm3 ；
步骤二 炭纤维预制体致密化
对步骤一所得热处理后的炭纤维预制体进行致密化处理，得到密度为1.2～1.5g/cm3的炭/炭多孔体材料；所述致密化处理包括化学气相渗透处理和/或树脂浸渍-炭化处理；
步骤三 熔渗粉配制
按重量比，Cu∶Cr：Si＝(35～50)∶(25～55)：(40～60)配取零价Cu、零价Cr、零价Si，混合均匀得到熔渗粉；
步骤四 非浸泡式熔融浸渗
按重量比，熔渗粉∶炭/炭多孔体材料＝3.5∶(1～2)，分别配取步骤三所得熔渗粉和步骤二所得炭/炭多孔体材料；将所配取的炭/炭多孔体材料置于熔渗粉上并于1700～2000℃进行非浸泡式熔融浸渗；得到密度为1.9～2.6g/cm3的铜铬硅改性炭/陶摩擦材料。
2.根据权利要求1所述的一种含铬熔渗粉在铜铬硅改性炭/陶摩擦材料中的应用；其特征在于：
步骤一中，所述预制体为针刺炭纤维整体毡；
步骤一中，高温热处理的温度为1800～2200℃，时间为4～8小时，气氛为保护气氛。
3.根据权利要求1所述的一种含铬熔渗粉在铜铬硅改性炭/陶摩擦材料中的应用；其特征在于：
步骤二中，化学气相渗透所用碳源气体选自甲烷、丙烯、丙烷或者天然气中的至少一种，化学气相渗透所用稀释气体选自氮气、氢气中的至少一种，碳源气体与稀释气体之比为1∶(1～3)，化学气相渗透的时间为200～340小时，化学气相渗透的温度为950～1200℃；
步骤二中，树脂浸渍-炭化处理所用原材料为沥青或液态树脂，浸渍时，控制温度为80～100℃；炭化时，控制温度为850～900℃。
4.根据权利要求1所述的一种含铬熔渗粉在铜铬硅改性炭/陶摩擦材料中的应用；其特征在于：所述含铬熔渗粉由Cu、Cr、Si按质量比，Cu：Cr：Si＝(35～45)：25：(40～45)组成。
5.根据权利要求1所述的一种含铬熔渗粉在铜铬硅改性炭/陶摩擦材料中的应用；其特征在于：所述含铬熔渗粉由Cu、Cr、Si按质量比，Cu：Cr：Si＝45：25：40组成。
6.根据权利要求1所述的一种含铬熔渗粉在铜铬硅改性炭/陶摩擦材料中的应用；其特征在于：所述含铬熔渗粉由Cu、Cr、Si按质量比， Cu：Cr：Si＝35：25：45组成。
7.根据权利要求1所述的一种含铬熔渗粉在铜铬硅改性炭/陶摩擦材料中的应用；其特征在于：
步骤三中，所述零价Cu为铜粉；所述零价Cr为铬粉；所述零价Si为硅粉；
所述铜粉的纯度≥99％，平均粒度为0.05～0.075mm；
所述铬粉的纯度≥99％，平均粒度为0.05～0.075mm；
所述硅粉的纯度≥99％，平均粒度为0.01～0.1mm。
8.根据权利要求1所述的一种含铬熔渗粉在铜铬硅改性炭/陶摩擦材料中的应用；其特征在于：步骤四中，在保护气氛下进行非浸泡式熔融浸渗；非浸泡式熔融浸渗时，控制压力为0.001MPa～0.002MPa、时间为2.0～3.5h。
CN201710259041.6A 2017-04-20 2017-04-20 一种含铬熔渗粉及其在铜铬硅改性炭/陶摩擦材料中的应用 Active CN107058915B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710259041.6A CN107058915B (zh) 2017-04-20 2017-04-20 一种含铬熔渗粉及其在铜铬硅改性炭/陶摩擦材料中的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710259041.6A CN107058915B (zh) 2017-04-20 2017-04-20 一种含铬熔渗粉及其在铜铬硅改性炭/陶摩擦材料中的应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107058915A CN107058915A (zh) 2017-08-18
CN107058915B true CN107058915B (zh) 2019-04-09

Family

ID=59601132

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710259041.6A Active CN107058915B (zh) 2017-04-20 2017-04-20 一种含铬熔渗粉及其在铜铬硅改性炭/陶摩擦材料中的应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107058915B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111484349A (zh) * 2020-04-22 2020-08-04 西安航空制动科技有限公司 一种碳基刹车材料的制备方法
CN111892056B (zh) * 2020-07-24 2023-06-16 西安超码科技有限公司 具有碳化硅/硅涂层的炭/陶反应器内衬层及其制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006077306A (ja) * 2004-09-10 2006-03-23 Nissin Kogyo Co Ltd 複合金属材料及びその製造方法、キャリパボディ、ブラケット、ディスクロータ、ドラム並びにナックル
CN101109060A (zh) * 2007-05-24 2008-01-23 中南大学 炭纤维整体织物/炭-铜复合材料及制备方法
CN101403078A (zh) * 2008-11-13 2009-04-08 中南大学 碳/碳-铜复合材料制备方法
CN101787504A (zh) * 2010-01-21 2010-07-28 上海大学 碳/碳-铜复合材料的制备方法
CN102978543A (zh) * 2012-12-07 2013-03-20 太原理工大学 一种炭纤维/铜复合材料及制备方法
CN104831107A (zh) * 2015-04-08 2015-08-12 中南大学 一种耐烧蚀炭/炭-碳化锆-铜复合材料及其制备方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030024611A1 (en) * 2001-05-15 2003-02-06 Cornie James A. Discontinuous carbon fiber reinforced metal matrix composite
AU2010333929A1 (en) * 2009-12-01 2012-05-24 Applied Nanostructured Solutions, Llc Metal matrix composite materials containing carbon nanotube-infused fiber materials and methods for production thereof

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006077306A (ja) * 2004-09-10 2006-03-23 Nissin Kogyo Co Ltd 複合金属材料及びその製造方法、キャリパボディ、ブラケット、ディスクロータ、ドラム並びにナックル
CN101109060A (zh) * 2007-05-24 2008-01-23 中南大学 炭纤维整体织物/炭-铜复合材料及制备方法
CN101403078A (zh) * 2008-11-13 2009-04-08 中南大学 碳/碳-铜复合材料制备方法
CN101787504A (zh) * 2010-01-21 2010-07-28 上海大学 碳/碳-铜复合材料的制备方法
CN102978543A (zh) * 2012-12-07 2013-03-20 太原理工大学 一种炭纤维/铜复合材料及制备方法
CN104831107A (zh) * 2015-04-08 2015-08-12 中南大学 一种耐烧蚀炭/炭-碳化锆-铜复合材料及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Cr-Cu-Si金属硅化物合金组织与耐磨性;尹延西 等;《稀有金属材料与工程》;20060331;第35卷(第3期);第391-393页

Also Published As

Publication number Publication date
CN107058915A (zh) 2017-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2543650B1 (en) Method for manufacturing high-density fiber reinforced ceramic composite materials
US5635300A (en) Process for producing articles of carbon-silicon carbide composite material and carbon-silicon carbide composite material
CN108623320A (zh) 一种汽车制动用C/C-SiC复合材料、其制备方法及应用
CN108516852A (zh) 一种碳-碳化硅双元基体碳纤维复合材料、其制备方法及应用
CN101863665A (zh) 自愈合抗氧化功能纤维增强陶瓷基复合材料的制备方法
CN108658613A (zh) 一种短纤维模压制备汽车刹车盘的方法
Qian-Gang et al. Microstructure and anti-oxidation property of CrSi2–SiC coating for carbon/carbon composites
CN106083114A (zh) 一种C/C‑ZrC‑SiC陶瓷基复合材料刹车盘及其制备方法
CN109231993B (zh) 一种含自润滑相高强度炭纤维增强陶瓷基体摩擦材料及其制备方法
CN104831107B (zh) 一种耐烧蚀炭/炭‑碳化锆‑铜复合材料及其制备方法
CN113045326B (zh) 一种改性碳/碳复合材料的制备方法
CN107010979B (zh) 新型碳纤维增强碳化硅复合材料的制备方法
US6447893B2 (en) Fibrous composite material and process for producing the same
Seghi et al. High density carbon fiber/boron nitride matrix composites: Fabrication of composites with exceptional wear resistance
Abdollahi et al. SiC nanoparticles toughened-SiC/MoSi 2-SiC multilayer functionally graded oxidation protective coating for carbon materials at high temperatures
Li et al. High strength retention and improved oxidation resistance of C/C composites by utilizing a layered SiC ceramic coating
CN101818048B (zh) 一种铜硅合金改性炭/陶摩擦材料的制备方法
US7011786B2 (en) Process for producing shaped bodies comprising fiber-reinforced ceramic materials
Li et al. Improvement in oxidation properties of SiC-coated carbon/carbon composites through modification of the SiC/carbon interface
CN107058915B (zh) 一种含铬熔渗粉及其在铜铬硅改性炭/陶摩擦材料中的应用
CN106882976A (zh) 一种C/HfC-ZrC-SiC复合材料的制备方法
CN110041089A (zh) 一种碳/陶摩擦材料及其制备方法
CN112266259B (zh) 一种陶瓷基复合材料及其制备方法和应用
Weiß Carbon/carbons and their industrial applications
CN109095929B (zh) 一种碳陶刹车盘制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB02 Change of applicant information
CB02 Change of applicant information

Address after: 412007 R & D workshop, phase 2.1, Xin Ma power innovation park, 899 Xianyuan Ring Road, Tianyuan, Zhuzhou, Hunan, 2.1

Applicant after: Hunan Zhongnan Intelligent Manufacturing New Material Co., Ltd.

Address before: 412007 R & D workshop, phase 2.1, Xin Ma power innovation park, 899 Xianyuan Ring Road, Tianyuan, Zhuzhou, Hunan, 2.1

Applicant before: Hunan Kai Bo new Mstar Technology Ltd

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20200117

Address after: 412007 R & D workshop, phase 2-1, Xin Ma power innovation park, 899 Xianyuan Ring Road, Tianyuan, Zhuzhou, Hunan, 2-1

Patentee after: Hunan Xin Xin new material Co., Ltd.

Address before: 412007 Hunan Province, Zhuzhou city Tianyuan District Xian Yue Road 899, Malaysia Innovation Park 2.1 building D development workshop

Patentee before: Hunan Zhongnan Intelligent Manufacturing New Material Co., Ltd.