CN107043348A - 一种4‑吡啶甲醇的合成方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及有机化学领域,具体的说是一种4‑吡啶甲醇的合成方法,包括以下步骤;以4‑甲基吡啶为原料,在酸性条件下,通过氧化反应得到4‑吡啶氮氧化物;所述4‑吡啶氮氧化物通过醋酐酰化重排合成乙酸‑4‑吡啶甲酯;所述乙酸‑4‑吡啶甲酯水解得到4‑吡啶甲醇。本发明的一种4‑吡啶甲醇的合成方法具有以下有益效果:1、采用质量百分比20%的氢氧化钾溶液可以获得较好水解速率的同时降低成本;2、以双氧水为氧化剂,氧化条件温和,成本低,反应完全;3、本发明总收率高,生产成本低,易于工业规模化生产。
Description
技术领域
本发明涉及有机化学领域,具体的说是一种4-吡啶甲醇的合成方法。
背景技术
4-吡啶甲醇作为重要的医药中间体和精细化工原料,应用范围广泛,市场前进广阔。在医药上,作为重要的医药中间体的4-吡啶甲醇可用来合成换血要比沙可啶,也是合成有机磷酸酯类解毒药解磷定的原料。在农业上,4-吡啶甲醛是合成一些杀螨剂的必须中间体;在感光工业上,4-吡啶甲醛可用于合成含氮杂环类彩色照相材料。因此、研究出成本低、效率高、并且适用于工业生产的4-吡啶甲醇的制备方法一直是科研人员努力的方向。
发明内容
本发明需要解决的技术问题是提供一种收率高,成本低,反应条件温和的4-吡啶甲醇的合成方法。
为解决上述的技术问题,本发明的一种4-吡啶甲醛的合成方法包括以下步骤;
以4-甲基吡啶为原料,在酸性条件下,通过氧化反应得到4-吡啶氮氧化物;
所述4-吡啶氮氧化物通过醋酐酰化重排合成乙酸-4-吡啶甲酯;
所述乙酸-4-吡啶甲酯水解得到4-吡啶甲醇。
进一步的,所述乙酸-4-吡啶甲酯在碱性条件下水解得到4-吡啶甲醇。
更进一步的,所述4-甲基吡啶与冰乙酸和双氧水反应,反应温度为70℃,反应时间14h,所述4-甲基吡啶、冰乙酸、双氧水的摩尔比为1:3.5:3,得到4-吡啶氮氧化物;
所述4-吡啶氮氧化物与醋酐反应,反应温度为85℃,反应时间为6h,所述4-吡啶氮氧化物与醋酐的摩尔比为1:2.5,得到乙酸-4-吡啶甲酯;
所述乙酸-4-吡啶甲酯与氢氧化钾溶液反应,反应时间为4h,所述乙酸-2-吡啶甲酯与氢氧化钾的摩尔比为1:1.5,反应得到4-吡啶甲醇。
更进一步的,所述4-甲基吡啶与冰乙酸和双氧水反应,反应温度为73℃,反应时间13h,所述4-甲基吡啶、冰乙酸、双氧水的摩尔比为1:3.5:2.5,得到4-吡啶氮氧化物;
所述2-吡啶氮氧化物与醋酐反应,反应温度为93℃,反应时间为5h,所述4-吡啶氮氧化物与醋酐的摩尔比为1:3,得到乙酸-4-吡啶甲酯;
所述乙酸-4-吡啶甲酯与氢氧化钾溶液反应,反应时间为4h,所述乙酸-4-吡啶甲酯与氢氧化钾的摩尔比为1:1.7,反应得到4-吡啶甲醇。
更进一步的,所述氢氧化钾溶液的质量百分比为20%。
本发明的一种4-吡啶甲醇的合成方法具有以下有益效果:1、采用质量百分比20%的氢氧化钾溶液可以获得较好水解速率的同时降低成本;2、以双氧水为氧化剂,氧化条件温和,成本低,反应完全;3、本发明总收率高,生产成本低,易于工业规模化生产。
具体实施方式
下面将结合具体实施方式对本发明作进一步的说明。
本发明的4-吡啶甲醇的合成方法包括以下步骤:
(a)以4-甲基吡啶为原料,在酸性条件下,通过氧化反应得到4-吡啶氮氧化物;
(b)所述4-吡啶氮氧化物通过醋酐酰化重排合成乙酸-4-吡啶甲酯;
(c)所述乙酸-4-吡啶甲酯水解得到4-吡啶甲醇。
最好,本发明步骤(c)所述乙酸-4-吡啶甲酯在碱性条件下水解得到4-吡啶甲醇,因为乙酸-4-吡啶甲酯碱性条件下水解得到4-吡啶甲醇和盐,而在酸性条件下水解得到4-吡啶甲醇和酸;所以乙酸-4-吡啶甲酯在碱性条件下的生成物萃取更简单。
实施方式一:
(a)所述4-甲基吡啶与冰乙酸和双氧水反应,反应温度为70℃,反应时间14h,所述4-甲基吡啶、冰乙酸、双氧水的摩尔比为1:3.5:3,得到4-吡啶氮氧化物;
(b)所述4-吡啶氮氧化物与醋酐反应,反应温度为85℃,反应时间为6h,所述4-吡啶氮氧化物与醋酐的摩尔比为1:2.5,得到乙酸-4-吡啶甲酯;
(c)所述乙酸-4-吡啶甲酯与氢氧化钾溶液反应,反应时间为4h,所述乙酸-2-吡啶甲酯与氢氧化钾的摩尔比为1:1.5,反应得到4-吡啶甲醇。
反应方程式如下:
实施方式二:
(a)所述4-甲基吡啶与冰乙酸和双氧水反应,反应温度为73℃,反应时间13h,所述4-甲基吡啶、冰乙酸、双氧水的摩尔比为1:3.5:2.5,得到4-吡啶氮氧化物;
(b)所述2-吡啶氮氧化物与醋酐反应,反应温度为93℃,反应时间为5h,所述4-吡啶氮氧化物与醋酐的摩尔比为1:3,得到乙酸-4-吡啶甲酯;
(c)所述乙酸-4-吡啶甲酯与氢氧化钾溶液反应,反应时间为4h,所述乙酸-4-吡啶甲酯与氢氧化钾的摩尔比为1:1.7,反应得到4-吡啶甲醇。
实施方式二与实施方式一的反应方程式相同,区别在于反应物的配比与反应条件的变化。另外,实施方式一与实施方式二中,所述氢氧化钾溶液的质量百分比最优为20%,这样可以获得较好水解速率的同时降低成本。
需要声明的是,上述发明内容及具体实施方式意在证明本发明所提供技术方案的实际应用,不应解释为对本发明保护范围的限定。本领域技术人员在本发明的精神和原理内,当可作各种修改、等同替换、或改进。本发明的保护范围以所附权利要求书为准。
Claims (5)
1.一种4-吡啶甲醇的合成方法,其特征在于:包括以下步骤;
以4-甲基吡啶为原料,在酸性条件下,通过氧化反应得到4-吡啶氮氧化物;
所述4-吡啶氮氧化物通过醋酐酰化重排合成乙酸-4-吡啶甲酯;
所述乙酸-4-吡啶甲酯水解得到4-吡啶甲醇。
2.按照权利要求1所述的一种4-吡啶甲醇的合成方法,其特征在于:
所述乙酸-4-吡啶甲酯在碱性条件下水解得到4-吡啶甲醇。
3.按照权利要求2所述的一种4-吡啶甲醇的合成方法,其特征在于:
所述4-甲基吡啶与冰乙酸和双氧水反应,反应温度为70℃,反应时间14h,所述4-甲基吡啶、冰乙酸、双氧水的摩尔比为1:3.5:3,得到4-吡啶氮氧化物;
所述4-吡啶氮氧化物与醋酐反应,反应温度为85℃,反应时间为6h,所述4-吡啶氮氧化物与醋酐的摩尔比为1:2.5,得到乙酸-3-吡啶甲酯;
所述乙酸-4-吡啶甲酯与氢氧化钾溶液反应,反应时间为4h,所述乙酸-2-吡啶甲酯与氢氧化钾的摩尔比为1:1.5,反应得到4-吡啶甲醇。
4.按照权利要求2所述的一种4-吡啶甲醇的合成方法,其特征在于:
所述4-甲基吡啶与冰乙酸和双氧水反应,反应温度为73℃,反应时间13h,所述4-甲基吡啶、冰乙酸、双氧水的摩尔比为1:3.5:2.5,得到4-吡啶氮氧化物;
所述4-吡啶氮氧化物与醋酐反应,反应温度为93℃,反应时间为5h,所述4-吡啶氮氧化物与醋酐的摩尔比为1:3,得到乙酸-4-吡啶甲酯;
所述乙酸-4-吡啶甲酯与氢氧化钾溶液反应,反应时间为4h,所述乙酸-4-吡啶甲酯与氢氧化钾的摩尔比为1:1.7,反应得到4-吡啶甲醇。
5.按照权利要求3或4中所述的一种4-吡啶甲醇的合成方法,其特征在于:所述氢氧化钾溶液的质量百分比为20%。
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