CN107037110A - 分析用具及分析系统 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种能够适当地除去分析阻碍因素并进行更稳定的分析的分析用具及分析系统。一种分析用具(A1)，使用于基于毛细管电泳法的试样的分析，其具备：导入槽(2)，供试样导入；毛细管(4)，与导入槽(2)相连；过滤器部件(21)，供导入到导入槽(2)的试样通过；急剧扩大部(61)，与导入槽(2)及毛细管(4)相连，截面积急剧扩大；以及作为压力变动抑制单元的扁平体(81)，抑制在急剧扩大部(61)会产生的以液体的表面张力为起因的压力变动作用于毛细管(4)内的液体。

Description

分析用具及分析系统

技术领域

本发明涉及分析用具及分析系统。

背景技术

作为表示生物体的状态的指标，分析了各种蛋白质的糖化率。尤其，血球中的血红蛋白(Hb)的糖化率、特别是稳定型的HbA1c(以下有时简写为“s-HbA1c”)由于反映生物体内血糖值的过去的履历，所以是糖尿病的诊断或治疗等中的重要的指标。HbA1c是HbA(α2β2)的β链N末端的缬氨酸糖化后的产物。

作为以s-HbA1c为代表的Hb的分析手法之一，使用了电泳法。在专利文献1、2、3、4、5中，公开了以分析的合理化和精度的提高为目的而向电泳液中添加追加成分。尤其在专利文献4、5中，作为向电泳液添加的添加成分的一例，公开了硫酸软骨素。并且，在专利文献6中记载了一种分析方法，旨在实现使用于利用了电泳法的分析的芯片的小型化，在电泳中的试样的分离期间也连续地供给试样。

作为试样的代表例的血液是来源于生物体的试样。因此，在例如将从患者采取的血液作为试样使用的情况下，根据患者的病状或体质等，采取的血液可能具有各种各样的性状。并且，借助上述的追加成分或分析方法的具体结构会产生什么样的分析阻碍因素这点目前几乎不清楚。这点在使用除血液以外的试样的情况下也一样。为了提高分析精度，优选将这样的分析阻碍因素适当地除去。然而，分析阻碍因素的除去有可能给例如毛细管中的电泳带来影响。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2006-145537号公报

专利文献2：日本特表平9-510792号公报

专利文献3：日本再表2010/010859号公报

专利文献4：日本特开2009-109230号公报

专利文献5：日本再表2008/136321号公报

专利文献6：日本再表2008/136465号公报

发明内容

本发明基于上述的情况而想出，其课题在于提供一种能够适当地除去分析阻碍因素并进行更稳定的分析的分析用具及分析系统。

由本发明的第一方案提供的分析用具使用于基于毛细管电泳法的试样的分析，其中，具备：导入槽，供试样导入；毛细管，与所述导入槽相连；过滤器部件，供导入到所述导入槽的液体通过；急剧扩大部，与所述导入槽及所述毛细管相连，截面积急剧扩大；以及压力变动抑制单元，抑制在所述急剧扩大部会产生的以液体的表面张力为起因的压力变动作用于所述毛细管内的液体。

在本发明优选的实施方式中，所述分析用具还具备辅助槽，该辅助槽具有所述急剧扩大部。

在本发明优选的实施方式中，所述分析用具具备连结流路，该连结流路将所述导入槽与所述急剧扩大部连结，所述毛细管在所述导入槽与所述急剧扩大部之间与所述连结流路相连。

在本发明优选的实施方式中，所述压力变动抑制单元是将所述急剧扩大部的至少一部分覆盖并且容许气体的通过的扁平体。

在本发明优选的实施方式中，所述压力变动抑制单元的一部分固定于所述急剧扩大部。

在本发明优选的实施方式中，所述压力变动抑制单元由阻止液体的通过的树脂构成。

在本发明优选的实施方式中，所述扁平体具有面对所述急剧扩大部的亲水化处理面。

在本发明优选的实施方式中，所述压力变动抑制单元由容许液体的通过的多孔质体构成。

在本发明优选的实施方式中，所述压力变动抑制单元是所述急剧扩大部的内表面中被实施了亲水化处理的亲水化区域。

在本发明优选的实施方式中，所述压力变动抑制单元是经由所述连结流路与所述辅助槽相连的开放槽。

在本发明优选的实施方式中，所述辅助槽和所述开放槽是相互划分开的。

在本发明优选的实施方式中，所述辅助槽和所述开放槽是相互连结的。

在本发明优选的实施方式中，所述分析用具作为用后即弃型的分析用具而使用。

由本发明的第二方案提供的分析系统具备：由本发明的第一方案提供的分析用具；以及分析部，供所述分析用具装填，并且进行利用了所述毛细管中的电泳的分析。

发明效果

根据本发明的一方式，到达所述急剧扩大部的液体由所述压力变动抑制单元抑制了以表面张力为起因的压力变动波及到所述毛细管。由此，能够避免所述毛细管内的液体表现意外的移动动态。因此，能够适当地除去分析阻碍因素并进行更稳定的分析。

本发明的其他特点及优点参照附图并根据以下进行的详细的说明来明确。

附图说明

图1是表示基于本发明的第一实施方式的分析用具的俯视图。

图2是沿着图1的II-II线的剖视图。

图3是沿着图1的III-III线的剖视图。

图4是表示基于本发明的第一实施方式的分析系统的系统结构图。

图5是表示使用了图1的分析用具的分析方法的俯视图。

图6是表示使用了图1的分析用具的分析方法的俯视图。

图7是沿着图6的VII-VII线的剖视图。

图8是表示基于使用了图1的分析用具的分析方法的分析结果例的坐标图。

图9是表示使用了参考例的分析用具的分析方法的一例的剖视图。

图10是表示基于使用了参考例的分析用具的分析方法的分析结果例的坐标图。

图11是表示基于使用了参考例的分析用具的分析方法的其他分析结果例的坐标图。

图12是表示基于本发明的第二实施方式的分析用具的剖视图。

图13是表示基于使用了图12的分析用具的分析方法的分析结果例的坐标图。

图14是表示基于本发明的第三实施方式的分析用具的剖视图。

图15是表示基于本发明的第四实施方式的分析用具的剖视图。

图16是表示基于使用了图15的分析用具的分析方法的分析结果例的坐标图。

图17是表示基于本发明的第五实施方式的分析用具的剖视图。

图18是表示基于使用了图17的分析用具的分析方法的分析结果例的坐标图。

图19是表示基于本发明的第六实施方式的分析用具的剖视图。

图20是表示基于本发明的第七实施方式的分析用具的俯视图。

图21是沿着图20的XXI-XXI线的剖视图。

图22是表示基于本发明的第八实施方式的分析用具的俯视图。

图23是沿着图22的XXIII-XXIII线的剖视图。

图24是表示基于本发明的第九实施方式的分析用具的剖视图。

具体实施方式

以下，对于本发明优选的实施方式，参照附图具体地进行说明。

图1～图3表示基于本发明的第一实施方式的分析用具，图4表示基于本发明的第一实施方式的分析系统。本实施方式的分析系统C构成为具备分析装置B及分析用具A1。分析系统C是执行基于以试样为对象的电泳法的分析方法的系统。试样并未特别限定，但在本实施方式中，以从人体采取的血液为例进行说明。将试样所包含的成分中的作为分析的对象的成分定义为分析成分。

作为所述分析成分，列举血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、球蛋白(α1、α2、β、γ球蛋白)、纤维蛋白原等。作为所述血红蛋白，例如列举正常血红蛋白(HbA0)、糖化血红蛋白、修饰血红蛋白、胎儿血红蛋白(HbF)等。作为所述糖化血红蛋白，例如列举血红蛋白A1a(HbA1a)、血红蛋白A1b(HbA1b)、血红蛋白A1c(HbA1c)、GHbLys等。作为所述血红蛋白A1c，例如列举稳定型HbA1c(s-HbA1c)、不稳定型HbA1c等。作为所述修饰血红蛋白，例如列举氨甲酰化Hb、乙酰化Hb等。

分析用具A1在装填于分析装置B的状态下提供以试样对象的分析的场所。在本实施方式中，分析用具A1构成为意图在结束了一次或特定次数的分析之后废弃的所谓用后即弃型的分析芯片。如图1～图3所示，分析用具A1具备主体1、导入槽2、过滤器部件21、排出槽3、毛细管4、电极部51、电极部52、辅助槽6、联络流路7及扁平体81。图1是分析用具A1的俯视图。图2是沿着图1的II-II线的剖视图。图3是沿着图1的III-III线的剖视图。

主体1是分析用具A1的基座，其材质并未特别限定，例如列举玻璃、熔凝硅石、塑料等。在本实施方式中，主体1是上基材11及下基材12相互结合的结构，但也可以一体地形成主体1。

导入槽2是供包含试样的液体导入的槽。在本实施方式中，导入槽2形成于主体1的上基材11。作为包含试样的液体，例如列举血液等试样由规定的稀释液稀释后的稀释样品。该稀释可以通过分析用具A1具备的未图示的槽来执行，也可以通过后述的分析装置B来执行。

过滤器部件21供导入到导入槽2的液体通过，如后述的例那样用于除去液体中包含的分析阻碍因素等。在本实施方式中，过滤器部件21设于导入槽2的底部。过滤器部件21的具体结构只要能够适当地除去分析阻碍因素等即可，并没有限定，作为优选的例，例如列举醋酸纤维素膜过滤器(爱德克(ADVANTEC)社制、形式Y100、厚度95μm)。

排出槽3是位于电泳法中的电渗透流的下游侧的槽。排出槽3例如由形成于主体1的上基材11的贯通孔构成。

毛细管4将导入槽2与排出槽3相连，是电泳法中的电渗透流产生的场所。毛细管4例如由形成于主体1的下基材12的槽构成。需要说明的是，也可以在主体1形成用于促进光向毛细管4的照射及透过毛细管4的光的射出的凹部等。毛细管4的尺寸并未特别限定，若举一例，则其宽度为25μm～100μm，其深度为25μm～100μm，其长度为5mm～150mm。分析用具A1整体的尺寸根据毛细管4的尺寸或导入槽2、排出槽3、辅助槽6等的尺寸、配置等来适当设定。

电极部51及电极部52用于通过与分析装置B导通而将电泳法所需要的电压施加于毛细管4。电极部51在与导入槽2相同的一侧设于毛细管4。电极部52在与排出槽3相同的一侧设于毛细管4。电极部51及电极部52只要是能够与分析装置B导通并对毛细管4内的液体施加电压的结构即可，其具体的结构并未特别限定。在本实施方式中，以在流路上设置金属管的情况为例进行说明。电极部51的流路与导入槽2相连，电极部52的流路与排出槽3相连。分析装置B的电极等(图示省略)与所述金属管的外侧接触，液体与所述金属管的内表面接触。需要说明的是，作为电极部51及电极部52的其他例，也可以是供分析装置B的电极等(图示省略)插入且该电极与液体发生接触的槽。

辅助槽6是与导入槽2及毛细管4相连且具有急剧扩大部61的槽。在本实施方式中，辅助槽6形成于主体1的上基材11。急剧扩大部61是从导入槽2侧朝向辅助槽6的开口部分而截面积急剧扩大的部位。需要说明的是，急剧扩大部61的截面积急剧扩大指在后述的分析方法中会产生成为压力变动的主要因素的表面张力的程度，前述压力变动能够给毛细管4内的液体的动态带来影响。

联络流路7是将导入槽2与辅助槽6连结的流路。在本实施方式中，联络流路7由设于主体1的上基材11的槽构成。并且，毛细管4在导入槽2与排出槽3之间与联络流路7相连。

扁平体81是本发明中所说的压力变动抑制单元的一例。压力变动抑制单元起到抑制在急剧扩大部61会产生的以液体的表面张力为起因的压力变动作用于毛细管4内的液体的功能。在本实施方式中，扁平体81是厚度方向与辅助槽6的深度方向一致的扁平的部件。并且，在本实施方式中，扁平体81由阻止液体的通过的树脂构成。作为该树脂的一例，例如列举PET树脂。在本实施方式中，扁平体81由PET膜(藤森工业株式会社制、款式TCP188、厚度188μm)形成。并且，在本实施方式中，扁平体81以堵塞通向辅助槽6的联络流路7的方式放置，没有进行向辅助槽6的固定等。

并且，本实施方式的扁平体81具有亲水化处理面812。亲水化处理面812是对扁平体81的单面实施了亲水化处理后的面。亲水化处理面812与急剧扩大部61面对。

分析装置B是通过装填分析用具A1而进行基于电泳法的分析的装置。分析装置B具备电极91、电极92、发光部931、受光部932、导入嘴94、压力嘴95、压力嘴96、泵97、控制部98、稀释液槽991及电泳液槽992。需要说明的是，为了方便理解，图4示意性地示出了分析装置B的构成要素。

电极91及电极92在电泳法中用于对毛细管4施加规定的电压。本实施方式的电极91通过与分析用具A1的电极部51接触而施加电压。电极92通过与分析用具A1的电极部52接触而施加电压。施加于电极91及电极92的电压并未特别限定，例如为0.5kV～20kV。例如，电极91及电极92构成为相对于分析用具A1从规定方向进行接近运动及分离运动。

发光部931是发出在电泳法中用于进行吸光度测定的光的部位。发光部931具备例如射出规定的波长区域的光的LED芯片等、光学过滤器及透镜。该光学过滤器使来自LED芯片等的光中的规定的波长的光衰减，并使其余的波长的光透过。透镜用于将透过光学过滤器的光向分析用具A1的毛细管4的分析部位聚光。并且，发光部931也可以具备狭缝。狭缝用于将由光学过滤器聚光的光中的能够引起散射等的多余的光除去。

受光部932接受透过分析用具A1的毛细管4的分析部位的光，构成为具备例如光电二极管、内建增幅电路光二极体等。

稀释液槽991是存积稀释液Ld的槽。稀释液Ld用于将试样稀释为适合分析的浓度。并且，在本实施方式中，向稀释液Ld中添加了用于除去后述的分析阻碍因素的追加成分。这样的稀释液Ld的主剂并未特别限定，可列举水、生理盐水，作为优选例，可列举与后述的电泳液Lm类似的成分的液体。并且，稀释液Ld是向所述主剂中添加了含阴极性基团化合物的液体。所述含阴极性基团化合物例如为含阴极性基团多糖类。所述含阴极性基团多糖类例如为从由硫酸化多糖类、羧酸化多糖类、磺酸化多糖类及磷酸化多糖类组成的组中选择的至少一个多糖类。所述羧酸化多糖类优选藻酸或藻酸的盐(例如，藻酸钠)。所述硫酸化多糖类例如为硫酸软骨素。硫酸软骨素有A、B、C、D、E、H、K这七种，可以使用任一种。在以后的说明中，以稀释液Ld是向与电泳液Lm同成分的主剂中添加了硫酸软骨素的液体的情况为例进行说明。所述含阴极性基团化合物(硫酸软骨素)的浓度例如处于0.01～5重量％的范围。

电泳液槽992是存积电泳液Lm的槽。电泳液Lm是用于通过填充于毛细管4等而构成能够实现电泳法的场所的液体。这种电泳液Lm并未特别限制，但期望使用酸。所述酸例如有柠檬酸、马来酸、酒石酸、琥珀酸、富马酸、邻苯二甲酸、丙二酸、苹果酸。并且，电泳液Lm优选包含弱碱。作为所述弱碱，例如有精氨酸、赖氨酸、组氨酸、三羟甲基氨基甲烷等。电泳液Lm的pH例如处于pH4.5～6的范围。电泳液Lm的缓冲液的种类有MES、ADA、ACES、BES、MOPS、TES、HEPES等。并且，也向电泳液Lm中添加在稀释液Ld的说明中叙述的所述含阴极性基团化合物。所述含阴极性基团化合物(硫酸软骨素)的浓度例如处于0.01～5重量％的范围。

需要说明的是，在本发明的分析系统中，用于存积稀释液Ld或电泳液Lm的槽也可以设于分析用具A1。并且，将作为试样的血液等与稀释液Ld混合的槽只要设于分析用具A1或分析装置B即可。

导入嘴94用于吸引稀释液槽991的稀释液Ld、电泳液槽992的电泳液Lm及在未图示的混合槽中生成的稀释样品，并导入到分析用具A1的合适的位置。

压力嘴95是与分析用具A1的导入槽2紧贴且对导入槽2施加规定的压力(正压或负压)的部位。压力嘴96是与分析用具A1的排出槽3紧贴且对排出槽3施加规定的压力(正压或负压)的部位。

泵97与导入嘴94、压力嘴95及压力嘴96连接，是用于实现从导入嘴94、压力嘴95及压力嘴96的压力施加的压力产生源。并且，除导入嘴94、压力嘴95及压力嘴96以外，泵97还可以与用于从分析用具A1的别的部位进行压力施加的压力嘴(图示省略)连接。

控制部98对分析装置B中的各部分进行控制。控制部98例如具备CPU、存储器及接口等。

接着，以下对使用了分析系统C(分析用具A1)的分析方法进行说明。本分析方法例如具有试样采取工序、电泳液填充工序、混合导入工序及电泳工序。

<试样采取工序>

首先，准备试样。在本实施方式中，试样是从人体采取的血液。作为血液，可以是全血或实施了溶血处理后的溶血等。

<电泳液填充工序>

接着，将电泳液Lm填充于毛细管4。具体而言，如图5所示，通过导入嘴94将从电泳液槽992吸引的电泳液Lm从排出槽3导入。根据需要，通过压力嘴96施加压力，由此向毛细管4填充电泳液Lm。并且，优选也向电极部52填充电泳液Lm。

<混合导入工序>

接着，将试样与稀释液Ld混合。例如，将试样配置于在分析装置B或分析用具A1设置的混合槽。并且，通过导入嘴94将从稀释液槽991吸引的稀释液Ld向所述混合槽导入。由此，获得试样由稀释液Ld稀释后的稀释试样Sm。需要说明的是，发明者们的试验研究的结果是，发现了在混合工序中有时会生成作为试样Sa的血液所包含的成分中的除所述分析成分以外的副成分与作为所述含阴极性基团化合物的一例的硫酸软骨素的凝集物。并且，获得了如下知识：作为该副成分的具体例，可列举例如类脂质。通过导入嘴94吸引该稀释试样Sm并导入分析用具A1的导入槽2。然后，通过压力嘴95对导入槽2施加压力，由此如图6及图7所示的那样将稀释试样Sm填充于联络流路7。此时，稀释试样Sm通过过滤器部件21。由此，稀释试样Sm中包含的所述副成分(例如类脂质)与所述含阴极性基团化合物(在本实施方式中为硫酸软骨素)的凝集物被过滤器部件21除去。并且，该稀释试样Sm经由联络流路7到达辅助槽6。需要说明的是，此时，优选也向电极部51填充稀释试样Sm。

<电泳工序>

接着，使电极91与电极部51接触，使电极92与电极部52接触。然后，根据来自控制部98的指示，对电极部51及电极部52施加电压。该电压例如为0.5kV～20kV。由此产生电渗透流，使稀释试样Sm在毛细管4中慢慢地移动。并且，开始从发光部931的发光，进行基于受光部932的吸光度的测定。并且，从电极91及电极92的电压施加开始时起测定经过时间与吸光度的关系。在此，与稀释试样Sm中的移动速度比较快的成分对应的吸光度峰值在从所述电压施加开始时起的经过时间比较短的时刻出现。另一方面，与稀释试样Sm中的移动速度比较慢的成分对应的吸光度峰值在从所述电压施加开始时起的经过时间比较长的时刻出现。由此，进行稀释试样Sm中的各成分的分析(分离测定)。而且，通过对测定的所述吸光度进行运算处理(例如，基于控制部98的微分处理、差分处理等)来制作电泳图。通过计算该电泳图的峰值高度或峰值的面积来求出稀释试样Sm中的成分比率等。经过以上的工序，由此以试样Sa(稀释试样Sm)为对象的分析完成。

在所述混合导入工序及所述电泳工序中的至少任一工序中，如图7所示，存在稀释试样Sm与扁平体81抵接的时间。在本实施方式中，在稀释试样Sm从联络流路7到达急剧扩大部61时，与扁平体81的亲水化处理面812接触。亲水化处理面812被实施了亲水化处理，因此稀释试样Sm迅速地与亲水化处理面812的整个面接触。并且，扁平体81放置于辅助槽6的底部。因此，在产生使稀释试样Sm进一步向辅助槽6内进入的压力的情况下，扁平体81成为向图中上方稍微抬起的样子，稀释试样Sm的一部分进入到辅助槽6内。

在本实施方式中，更具体而言，作为试样，从人体采取了全血1.5μL。作为稀释液Ld，使用38mM柠檬酸、0.95％(w/v)硫酸软骨素C-钠、475mM NDSB-201(Anatrace社制)、19mMMES、0.1％(w/v)Emulgen LS-110(花王株式会社制)、0.02％(w/v)叠氮化钠、0.025％(w/v)Proclin(防腐剂)950(西格玛奥德里奇(Sigma-Aldrich)公司：注册商标)来进行调制，使用60μL利用二甲氨基乙醇(pH调整用)调整成了pH6.0的稀释液Ld来稀释试样，从而得到稀释试样Sm。作为电泳液Lm，使用40mM柠檬酸、1.25％(w/v)硫酸软骨素C-钠、20mM哌嗪、0.1％(w/v)EmulgenLS-110(花王株式会社制)、0.02％(w/v)叠氮化钠、0.025％(w/v)Proclin(防腐剂)950(西格玛奥德里奇(Sigma-Aldrich)公司：注册商标)来进行调制，使用利用二甲氨基乙醇(pH调整用)调整成了pH5.0的电泳液Lm。在受光部932中，测定415nm的吸光度。电泳时间为35sec。

接着，说明分析用具A1及分析系统C的作用。

根据本实施方式，到达急剧扩大部61的液体即稀释试样Sm与作为压力变动抑制单元的扁平体81接触。与本实施方式不同，在如图9所示的比较例即分析用具X那样未具备扁平体81的情况下，例如，在急剧扩大部61，稀释试样Sm成为向辅助槽6内膨胀的膨出形状。该稀释试样Sm的膨出形状会根据施加于稀释试样Sm的压力状态等而频繁地变化。导入槽2处于由从稀释试样Sm除去无用成分的过滤器部件21堵塞的状态，使稀释试样Sm难以逆流。因此，急剧扩大部61处的稀释试样Sm的膨出形状的变化成为压力变动而向稀释试样Sm整个区域传播。其结果是，有可能导致毛细管4内的电泳液Lm或稀释试样Sm意外地移动。尤其在所述电泳工序中产生这样的压力变动时，稀释试样Sm的特定成分会表现与电泳下的移动背离的移动动态。在本实施方式中，通过设置扁平体81，抑制了形成稀释试样Sm频繁地变化的膨出形状。由此，能够避免毛细管4内的电泳液Lm或稀释试样Sm表现意外的移动动态。因此，能够适当地除去分析阻碍因素并进行更稳定的分析。

图8是表示本实施方式的分析方法的分析结果的坐标图。横轴为分析时间，纵轴为吸光度变化率。根据该分析结果可知，是作为分析对象的特定成分即L-HbA1c、S-HbA1c及HbA0的峰值清晰地出现的分析结果。相对于此，图10及图11表示使用了图9所示的比较例即分析用具X的情况下的分析结果。图10是使稀释试样Sm从辅助槽6溢出的情况，图11是未使稀释试样Sm到达辅助槽6的开口部或急剧扩大部61的情况。在任一情况下，都没有出现图8那样的特定成分的峰值。这是因为，由于以稀释试样Sm的表面张力为起因的压力变动，所以毛细管4内的电泳液Lm或稀释试样Sm表现出意外的移动动态。

扁平体81由阻止稀释试样Sm的通过的树脂构成。不过，扁平体81仅放置于辅助槽6的底部。因此，能够阻止到达急剧扩大部61的稀释试样Sm形成膨出形状，并且在进一步施加对稀释试样Sm进行输送的压力的情况下，能够使稀释试样Sm向辅助槽6迅速地通过。这对于避免在稀释试样Sm产生过大的压力变动而言优选。

由于扁平体81的亲水化处理面812面对急剧扩大部61，所以到达急剧扩大部61的稀释试样Sm迅速地与亲水化处理面812的整个面接触。这对于抑制稀释试样Sm因表面张力而形成膨出形状等的动态而言优选。

图12～图24表示本发明的其他实施方式。需要说明的是，在这些图中，对于与上述实施方式相同或类似的要素，标注与上述实施方式相同的标号。

图12表示基于本发明的第二实施方式的分析用具。本实施方式的分析用具A2与上述的分析用具A1不同的点是扁平体81不具有上述的实施方式中的面对急剧扩大部61的亲水化处理面812。图13表示使用了分析用具A2的分析方法的分析结果。除扁平体81的结构以外，都是与使用了分析用具A1的分析方法相同的条件。根据本实施方式也可知，特定成分的峰值清晰地显出，通过扁平体81抑制了以表面张力为起因的压力变动。

图14表示基于本发明的第三实施方式的分析用具。本实施方式的分析用具A3与上述的分析用具A1及分析用具A2不同的点是扁平体81的一部分形成为固定于辅助槽6的固定部811。固定部811是例如通过热熔敷或粘接剂将扁平体81的一部分固定于辅助槽6的底部的部分。由此，扁平体81表现如阀芯那样的动态。根据本实施方式，也能够抑制在到达急剧扩大部61的稀释试样Sm产生以表面张力为起因的压力变动。

图15表示基于本发明的第四实施方式的分析用具。在本实施方式的分析用具A4中，扁平体81使用与过滤器部件21相同的容许液体的通过的多孔质体，这点与上述的实施方式不同。作为扁平体81的具体的材料，只要使用与过滤器部件21相同的材料即可。并且，在本实施方式中，扁平体81放置于辅助槽6的底部。

图16表示使用了分析用具A4的分析方法的分析结果。除扁平体81的结构以外，都是与使用了分析用具A1的分析方法相同的条件。根据本实施方式也可知，特定成分的峰值清晰地显出，通过由多孔质体构成的扁平体81抑制了以表面张力为起因的压力变动。

图17表示基于本发明的第五实施方式的分析用具。在本实施方式的分析用具A5中，与分析用具A4一样，扁平体81使用了与过滤器部件21相同的多孔质体。不过，扁平体81具有固定于辅助槽6的底部的固定部811。由于扁平体81由容许液体的通过的多孔质体构成，所以例如可以在扁平体81的整周上设置固定部811。

图18表示使用了分析用具A5的分析方法的分析结果。除扁平体81的结构以外，都是与使用了分析用具A1的分析方法相同的条件。根据本实施方式也可知，特定成分的峰值清晰地显出，通过具有固定部811的由多孔质体构成的扁平体81，抑制了以表面张力为起因的压力变动。

图19表示基于本发明的第六实施方式的分析用具。本实施方式的分析用具A6在急剧扩大部61的内表面设置了亲水化区域82。亲水化区域82是急剧扩大部61的内表面中被实施了亲水化处理的区域。根据这样的实施方式，到达急剧扩大部61的稀释试样Sm表现沿着亲水化区域82迅速地扩展的动态。因此，抑制了在急剧扩大部61处因表面张力而形成膨出形状的情况。根据这样的实施方式，也能够抑制稀释试样Sm的以表面张力为起因的压力变动。

图20及图21表示基于本发明的第七实施方式的分析用具。本实施方式的分析用具A7与上述的实施方式不同的点是具备开放槽83。开放槽83被与辅助槽6划分开。开放槽83经由联络流路7与辅助槽6相连，是图21中的上方开口的槽。图示的开放槽83具有急剧扩大部831，形成为与辅助槽6同样的形状。

在本实施方式中，在急剧扩大部61处稀释试样Sm产生以表面张力为起因的压力变动时，该压力在向外部开放的开放槽83处释放。因此，能够抑制以表面张力为起因的压力变动作用于毛细管4内的电泳液Lm或稀释试样Sm。因此，能够适当地除去分析阻碍因素并进行更稳定的分析。需要说明的是，在急剧扩大部831处产生以表面张力为起因的压力变动的情况下，该压力能够在辅助槽6处释放。这样，辅助槽6和开放槽83成为彼此的功能重复的关系。

图22及图23表示基于本发明的第八实施方式的分析用具。在本实施方式的分析用具A8中，辅助槽6和开放槽83相互连结，通过辅助槽6和开放槽83来构成图23的向图中上方开放的一个槽。根据这样的实施方式，也能够适当地除去分析阻碍因素并进行更稳定的分析。

图24表示基于本发明的第九实施方式的分析用具。本实施方式的分析用具A9与上述的实施方式不同的点是不具备辅助槽6。在本实施方式中，急剧扩大部61由联络流路7在主体1的外表面开口的部分构成。对于该急剧扩大部61，作为压力变动抑制单元的一例的扁平体81在固定部811处固定于急剧扩大部61。扁平体81例如与过滤器部件21相同地使用容许液体的通过的多孔质体，但在本实施方式中，压力变动抑制单元的具体的结构也能够适当采用上述的实施方式中的结构。根据这样的实施方式，也能够适当地除去分析阻碍因素并进行更稳定的分析。

本发明的分析用具及分析系统并不限定于上述的实施方式。本发明的分析用具及分析系统的各部分的具体的结构可以自由地进行各种设计变更。

标号说明

A1～A9：分析用具；

B：分析装置；

C：分析系统；

1：主体；

2：导入槽；

3：排出槽；

4：毛细管；

6：辅助槽；

7：联络流路；

11：上基材；

12：下基材；

21：过滤器部件；

51：电极部；

52：电极部；

61：急剧扩大部；

81：扁平体；

82：亲水化区域；

83：开放槽；

91：电极；

92：电极；

94：导入嘴；

95：压力嘴；

96：压力嘴；

97：泵；

98：控制部；

811：固定部；

812：亲水化处理面；

831：急剧扩大部；

931：发光部；

932：受光部；

950：Proclin(防腐剂)；

991：稀释液槽；

992：电泳液槽；

Ld：稀释液；

Lm：电泳液；

Sa：试样；

Sm：稀释试样。

Claims (14)

1.一种分析用具，使用于基于毛细管电泳法的试样的分析，其中，

具备：

导入槽，供试样导入；

毛细管，与所述导入槽相连；

过滤器部件，供导入到所述导入槽的液体通过；

急剧扩大部，与所述导入槽及所述毛细管相连，截面积急剧扩大；以及

压力变动抑制单元，抑制在所述急剧扩大部会产生的以液体的表面张力为起因的压力变动作用于所述毛细管内的液体。

2.根据权利要求1所述的分析用具，其中，

所述分析用具还具备辅助槽，该辅助槽具有所述急剧扩大部。

3.根据权利要求2所述的分析用具，其中，

所述分析用具具备连结流路，该连结流路将所述导入槽与所述急剧扩大部连结，

所述毛细管在所述导入槽与所述急剧扩大部之间与所述连结流路相连。

4.根据权利要求1～3中任一项所述的分析用具，其中，

所述压力变动抑制单元是将所述急剧扩大部的至少一部分覆盖并且容许气体的通过的扁平体。

5.根据权利要求4所述的分析用具，其中，

所述压力变动抑制单元的一部分固定于所述急剧扩大部。

6.根据权利要求4或5所述的分析用具，其中，

所述压力变动抑制单元由阻止液体的通过的树脂构成。

7.根据权利要求6所述的分析用具，其中，

所述扁平体具有面对所述急剧扩大部的亲水化处理面。

8.根据权利要求4或5所述的分析用具，其中，

所述压力变动抑制单元由容许液体的通过的多孔质体构成。

9.根据权利要求1～3中任一项所述的分析用具，其中，

所述压力变动抑制单元是所述急剧扩大部的内表面中被实施了亲水化处理的亲水化区域。

10.根据权利要求3所述的分析用具，其中，

所述压力变动抑制单元是经由所述连结流路与所述辅助槽相连的开放槽。

11.根据权利要求10所述的分析用具，其中，

所述辅助槽和所述开放槽是相互划分开的。

12.根据权利要求10所述的分析用具，其中，

所述辅助槽和所述开放槽是相互连结的。

13.根据权利要求1～12中任一项所述的分析用具，其中，

所述分析用具作为用后即弃型的分析用具而使用。

14.一种分析系统，其中，

具备：

权利要求1～13中任一项所述的分析用具；以及

分析部，供所述分析用具装填，并且进行利用了所述毛细管中的电泳的分析。