CN107021516A - 纳米碳酸钙高压皂化湿法活化的方法 - Google Patents

纳米碳酸钙高压皂化湿法活化的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107021516A
CN107021516A CN201710373126.7A CN201710373126A CN107021516A CN 107021516 A CN107021516 A CN 107021516A CN 201710373126 A CN201710373126 A CN 201710373126A CN 107021516 A CN107021516 A CN 107021516A
Authority
CN
China
Prior art keywords
activation
calcium carbonate
saponification
kettle
nano
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201710373126.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107021516B (zh
Inventor
邹林富
刘亚雄
雷水根
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujian Xihong Nanotechnology Co ltd
Original Assignee
FUJIAN HONGFENG NANO TECHNOLOGY Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by FUJIAN HONGFENG NANO TECHNOLOGY Co Ltd filed Critical FUJIAN HONGFENG NANO TECHNOLOGY Co Ltd
Priority to CN201710373126.7A priority Critical patent/CN107021516B/zh
Publication of CN107021516A publication Critical patent/CN107021516A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107021516B publication Critical patent/CN107021516B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F11/00Compounds of calcium, strontium, or barium
    • C01F11/18Carbonates
    • C01F11/185After-treatment, e.g. grinding, purification, conversion of crystal morphology
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00Manufacture or treatment of nanostructures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/02Compounds of alkaline earth metals or magnesium
    • C09C1/021Calcium carbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C3/00Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
    • C09C3/10Treatment with macromolecular organic compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种纳米碳酸钙高压皂化湿法活化的方法,应用如下活化装置:包括皂化反应釜、皂化搅拌装置、皂化出料管、活化釜、螺旋喷嘴、活化搅拌装置、乳化机、循环管和蒸汽加热装置;具体操作步骤包括:①活化剂的制备;②纳米碳酸钙的投料;③纳米碳酸钙的活化。应用本发明进行纳米碳酸钙的活化有利于碳酸钙粒径细化、药剂分散和吸收,且不容易起泡溢出,可明显降低纳米碳酸钙产品的吸油值,活化率达到99%以上。

Description

纳米碳酸钙高压皂化湿法活化的方法
技术领域
本发明涉及纳米碳酸钙生产技术领域,具体涉及纳米碳酸钙高压皂化湿法活化的方法。
背景技术
碳酸钙包括:重钙、轻质碳酸钙、纳米碳酸钙等,为了提高性能,通常要进行活化,活化也叫表面处理或改性处理,国外叫涂覆(coating),意思的粒子外面包覆一层表面处理剂,碳酸钙的活化改性分为干法活化和湿法活化。湿法活化工艺,是对碳酸钙在浆料情况下,加入活性剂进行表面处理包覆后,再进行烘干、粉碎等工序。
纳米碳酸钙是20世纪80年代发展起来的一种新型超细固体粉末材料,其粒度介于0.01~0.1μm之间。由于纳米碳酸钙粒子的超细化,其晶体结构和表面电子结构发生变化,产生了普通碳酸钙所不具有的量子尺寸效应、小尺寸效应、表面效应和宏观量子效应,可广泛用于塑料、橡胶、油漆、油墨、密封胶粘材料、涂料等领域。
由于纳米碳酸钙的粒子小,表面极性强,如果采用干法生产,团聚严重,所以必须使用湿法活化,湿法活化比干法活化更均匀。但是湿法活化也存在药剂用量大,药剂分散不均匀,药剂吸收不好、活化率不好等缺点。
发明内容
为克服现有技术的不足,本发明提供一种有利于碳酸钙粒径细化、药剂分散和吸收,且不容易起泡溢出的纳米碳酸钙高压皂化湿法活化方法。
本发明所采用的技术方案是:纳米碳酸钙高压皂化湿法活化的方法,应用如下活化装置:包括皂化反应釜、皂化搅拌装置、皂化出料管、活化釜、螺旋喷嘴、活化搅拌装置、乳化机、循环管和蒸汽加热装置;所述皂化搅拌装置设置于皂化反应釜内,皂化反应釜上设有压力传感器和温度传感器,皂化反应釜的底部与皂化出料管相连接;所述螺旋喷嘴、活化搅拌装置均设于活化釜内,活化釜的内壁上设置有挡板,螺旋喷嘴与皂化出料管相连接;所述活化搅拌装置包括活化搅拌轴、消泡桨、四叶螺旋浆和高速分散盘,消泡桨设于活化搅拌轴的上部,四叶螺旋浆设于活化搅拌轴的中部,高速分散盘设于活化搅拌轴的底部;活化釜的底部与乳化机相连接,乳化机与循环管相连接,循环管再与活化釜相连接;所述蒸汽加热装置包括蒸汽管和设于活化釜的蒸汽加热盘管,蒸汽管与蒸汽加热盘管相连接,蒸汽管还延伸至皂化反应釜内;
具体操作步骤如下:
①活化剂的制备:向皂化反应釜中加入棕榈酸、氢氧化钾、钛酸酯偶联剂NDZ-401和温度为85~95℃的热水,所述棕榈酸、氢氧化钾、钛酸酯偶联剂NDZ-401、热水的重量份比为25∶(3.5~4.5)∶(9.5~10.5)∶(375~425),开启皂化搅拌装置进行不断搅拌,向皂化反应釜内通入蒸汽,反应釜内的压力达到0.45~0.5MPa后,保持压力继续搅拌10~15分钟,制得活化剂备用;
②纳米碳酸钙的投料:将纳米碳酸钙的熟浆料泵入到活化釜,并测量活化釜中碳酸钙的浓度和体积,计算纳米碳酸钙的固含量,开启活化搅拌装置进行不断搅拌,向活化釜的蒸汽加热盘管中通入蒸汽进行加热,将纳米碳酸钙的熟浆料的温度控制在40~45℃;
③纳米碳酸钙的活化:通过螺旋喷嘴将步骤①制备好的活化剂喷射到活化釜中与纳米碳酸钙的熟浆料进行混合,活化剂与纳米碳酸钙的固含量重量份比为(3.5~4.5)∶100,同时开启乳化机,使混合浆液不断循环进行研磨乳化,研磨乳化1.5~2小时后,完成纳米碳酸钙的活化。
所述消泡桨为耙式消泡桨。
所述高速分散盘为齿盘式高速分散盘。
本发明的有益效果是:1、本发明通过采用高压皂化反应釜使活化剂充分反应后,然后快速均匀的喷射进入活化釜中,并在活化釜内设置耙式消泡桨、四叶螺旋浆、齿盘式高速分散盘等装置,实现强力高剪切搅拌和乳化相结合,使药剂在纳米碳酸钙水浆中具有良好的分散性,吸附均匀,有利于纳米碳酸钙粒径细化,还有利于药剂分散和吸收,不容易起泡溢出,可明显降低碳酸钙产品的吸油值,活化率达到99%以上;2、本发明通过在活化釜内壁上设置挡板,有利于搅拌时混合均匀,在活化釜内设置蒸汽加热装置,有利于浆料的加热,可控制活化温度;3、本发明通过设置乳化机,可以高效、快速、均匀地将活化剂与纳米碳酸钙粒子进行研磨、分散、和包覆,可以降低粒米碳酸钙的团聚粒径,使活化剂包覆更牢固,从而降低吸油值,提高强度,还可以通过循环管道回到活化釜,反复研磨,同时乳化机也可以作为输送泵,当活化完成后,通过乳化机输送到排浆管排浆。
附图说明
图1为本发明中活化装置的结构示意图。
附图标记编号说明:1-皂化反应釜;2-皂化搅拌装置;3-电机A;4-皂化出料管;5-活化釜;6-螺旋喷嘴;7-活化搅拌轴;8-电机B;9-耙式消泡桨;10-四叶螺旋浆;11-齿盘式高速分散盘;12-乳化机;13-排浆管;14-蒸汽加热盘管;15-蒸汽管;16-循环管;17-进料口;18-挡板;19-压力传感器;20-温度传感器。
具体实施方式
下面结合附图与具体实施例对本发明做进一步说明。
实施例1
纳米碳酸钙高压皂化湿法活化的方法,应用如下活化装置:如图1所示,包括皂化反应釜1、皂化搅拌装置2、皂化出料管4、活化釜5、螺旋喷嘴6、活化搅拌装置、乳化机12、循环管16和蒸汽加热装置。所述皂化搅拌装置2设置于皂化反应釜1内并与电机A3相连接,皂化反应釜1上设置有进料口17、压力传感器19和温度传感器20,皂化反应釜1的底部与皂化出料管4相连接;所述螺旋喷嘴6、活化搅拌装置均设于活化釜5内,活化釜5的内壁上设置有挡板18,螺旋喷嘴6与皂化出料管4相连接。所述活化搅拌装置包括活化搅拌轴7、耙式消泡桨9、四叶螺旋浆10和齿盘式高速分散盘11,活化搅拌轴7与电机B8相连接,耙式消泡桨9设于活化搅拌轴7的上部,四叶螺旋浆10设于活化搅拌轴7的中部,齿盘式高速分散盘11设于活化搅拌轴7的底部。活化釜5的底部通过管道与乳化机12相连接,乳化机12与循环管16相连接,循环管16再与活化釜5相连接,循环管16上还连接排浆管13。所述蒸汽加热装置包括蒸汽管15和设于活化釜5的蒸汽加热盘管14,蒸汽管15与蒸汽加热盘管14相连接,蒸汽管15还延伸至皂化反应釜1内。
具体操作步骤如下:
①活化剂的制备:向皂化反应釜中加入棕榈酸、氢氧化钾、钛酸酯偶联剂NDZ-401和温度为85~95℃的热水,所述棕榈酸、氢氧化钾、钛酸酯偶联剂NDZ-401、热水的重量份比为25∶3.5∶9.5∶375,开启皂化搅拌装置进行搅拌,向皂化反应釜内通入蒸汽,当反应釜内的压力达到0.45~0.5MPa后,保持压力继续搅拌10分钟后,制得活化剂备用;
②纳米碳酸钙的投料:将纳米碳酸钙的熟浆料泵入到活化釜,并测量活化釜中碳酸钙的浓度和体积,计算纳米碳酸钙的固含量,开启活化搅拌装置进行不断搅拌,向活化釜的蒸汽加热盘管中通入蒸汽进行加热,将纳米碳酸钙的熟浆料的温度控制在40~45℃;
③纳米碳酸钙的活化:通过螺旋喷嘴将步骤①制备好的活化剂喷射到活化釜中与纳米碳酸钙的熟浆料进行混合,活化剂与纳米碳酸钙的固含量重量份比为3.5∶100,同时开启乳化机,使混合浆液不断循环进行研磨乳化,研磨乳化1.5小时后,完成纳米碳酸钙的活化。再将完成活化的纳米碳酸钙浆料从排浆管13排出,进入烘干、粉碎工序。
实施例2
应用的活化装置与实施例1相同。
具体操作步骤如下:
①活化剂的制备:向皂化反应釜中加入棕榈酸、氢氧化钾、钛酸酯偶联剂NDZ-401和温度为85~95℃的热水,所述棕榈酸、氢氧化钾、钛酸酯偶联剂NDZ-401、热水的重量份比为25∶4.5∶10.5∶425,开启皂化搅拌装置进行搅拌,向皂化反应釜内通入蒸汽,反应釜内的压力达到0.45~0.5MPa后,保持压力继续搅拌15分钟,制得活化剂备用;
②纳米碳酸钙的投料:将纳米碳酸钙的熟浆料泵入到活化釜,并测量活化釜中碳酸钙的浓度和体积,计算纳米碳酸钙的固含量,开启活化搅拌装置进行不断搅拌,向活化釜的蒸汽加热盘管中通入蒸汽进行加热,将纳米碳酸钙的熟浆料的温度控制在40~45℃;
③纳米碳酸钙的活化:通过螺旋喷嘴将步骤①制备好的活化剂喷射到活化釜中与纳米碳酸钙的熟浆料进行混合,活化剂与纳米碳酸钙的固含量重量份比为4.5∶100,同时开启乳化机,使混合浆液不断循环进行研磨乳化,研磨乳化2小时后,完成纳米碳酸钙的活化。再将完成活化的纳米碳酸钙浆料从排浆管13排出,进入烘干、粉碎工序。
实施例3
应用的活化装置与实施例1相同。
具体操作步骤如下:
①活化剂的制备:向皂化反应釜中加入棕榈酸、氢氧化钾、钛酸酯偶联剂NDZ-401和温度为85~95℃的热水,所述棕榈酸、氢氧化钾、钛酸酯偶联剂NDZ-401、热水的重量份比为25∶4∶10∶400,开启皂化搅拌装置进行搅拌,向皂化反应釜内通入蒸汽,反应釜内的压力达到0.45~0.5MPa后,保持压力继续搅拌13分钟,制得活化剂备用;
②纳米碳酸钙的投料:将纳米碳酸钙的熟浆料泵入到活化釜,并测量活化釜中碳酸钙的浓度和体积,计算纳米碳酸钙的固含量,开启活化搅拌装置进行不断搅拌,向活化釜的蒸汽加热盘管中通入蒸汽进行加热,将纳米碳酸钙的熟浆料的温度控制在40~45℃;
③纳米碳酸钙的活化:通过螺旋喷嘴将步骤①制备好的活化剂喷射到活化釜中与纳米碳酸钙的熟浆料进行混合,活化剂与纳米碳酸钙的固含量重量份比为4∶100,同时开启乳化机,使混合浆液不断循环进行研磨乳化,研磨乳化1.8小时后,完成纳米碳酸钙的活化。再将完成活化的纳米碳酸钙浆料从排浆管13排出,进入烘干、粉碎工序。
上述实施例仅为本发明的实施方式,但本发明的设计构思并不局限于此,凡利用此构思对本发明进行非实质性的改动,均应属于本发明的保护范围。

Claims (3)

1.纳米碳酸钙高压皂化湿法活化的方法,其特征在于,应用如下活化装置:包括皂化反应釜、皂化搅拌装置、皂化出料管、活化釜、螺旋喷嘴、活化搅拌装置、乳化机、循环管和蒸汽加热装置;所述皂化搅拌装置设置于皂化反应釜内,皂化反应釜上设有压力传感器和温度传感器,皂化反应釜的底部与皂化出料管相连接;所述螺旋喷嘴、活化搅拌装置均设于活化釜内,活化釜的内壁上设置有挡板,螺旋喷嘴与皂化出料管相连接;所述活化搅拌装置包括活化搅拌轴、消泡桨、四叶螺旋浆和高速分散盘,消泡桨设于活化搅拌轴的上部,四叶螺旋浆设于活化搅拌轴的中部,高速分散盘设于活化搅拌轴的底部;活化釜的底部与乳化机相连接,乳化机与循环管相连接,循环管再与活化釜相连接;所述蒸汽加热装置包括蒸汽管和设于活化釜的蒸汽加热盘管,蒸汽管与蒸汽加热盘管相连接,蒸汽管还延伸至皂化反应釜内;
具体操作步骤如下:
①活化剂的制备:向皂化反应釜中加入棕榈酸、氢氧化钾、钛酸酯偶联剂NDZ-401和温度为85~95℃的热水,所述棕榈酸、氢氧化钾、钛酸酯偶联剂NDZ-401、热水的重量份比为25∶(3.5~4.5)∶(9.5~10.5)∶(375~425),开启皂化搅拌装置进行不断搅拌,向皂化反应釜内通入蒸汽,反应釜内的压力达到0.45~0.5MPa后,保持压力继续搅拌10~15分钟,制得活化剂备用;
②纳米碳酸钙的投料:将纳米碳酸钙的熟浆料泵入到活化釜,并测量活化釜中碳酸钙的浓度和体积,计算纳米碳酸钙的固含量,开启活化搅拌装置进行不断搅拌,向活化釜的蒸汽加热盘管中通入蒸汽进行加热,将纳米碳酸钙的熟浆料的温度控制在40~45℃;
③纳米碳酸钙的活化:通过螺旋喷嘴将步骤①制备好的活化剂喷射到活化釜中与纳米碳酸钙的熟浆料进行混合,活化剂与纳米碳酸钙的固含量重量份比为(3.5~4.5)∶100,同时开启乳化机,使混合浆液不断循环进行研磨乳化,研磨乳化1.5~2小时后,完成纳米碳酸钙的活化。
2.根据权利要求1所述的纳米碳酸钙高压皂化湿法活化的方法,其特征在于:所述消泡桨为耙式消泡桨。
3.根据权利要求1或2所述的纳米碳酸钙高压皂化湿法活化的方法,其特征在于:所述高速分散盘为齿盘式高速分散盘。
CN201710373126.7A 2017-05-24 2017-05-24 纳米碳酸钙高压皂化湿法活化的方法 Active CN107021516B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710373126.7A CN107021516B (zh) 2017-05-24 2017-05-24 纳米碳酸钙高压皂化湿法活化的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710373126.7A CN107021516B (zh) 2017-05-24 2017-05-24 纳米碳酸钙高压皂化湿法活化的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107021516A true CN107021516A (zh) 2017-08-08
CN107021516B CN107021516B (zh) 2018-06-26

Family

ID=59528480

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710373126.7A Active CN107021516B (zh) 2017-05-24 2017-05-24 纳米碳酸钙高压皂化湿法活化的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107021516B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021258721A1 (zh) * 2020-06-24 2021-12-30 广西七色珠光材料股份有限公司 用于粉末涂料的珠光颜料、制备方法及其反应装置
CN115041125A (zh) * 2022-06-21 2022-09-13 耒阳市百汇粉体有限公司 一种碳酸钙粉体生产用活化处理设备

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111013521B (zh) * 2019-12-25 2022-06-14 广西华纳新材料股份有限公司 一种纳米碳酸钙加压碳酸化及表面改性一体反应釜及应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103980733A (zh) * 2014-05-26 2014-08-13 青州宇信钙业股份有限公司 高分散纳米级碳酸钙合成改性方法及多功能碳酸钙反应釜

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103980733A (zh) * 2014-05-26 2014-08-13 青州宇信钙业股份有限公司 高分散纳米级碳酸钙合成改性方法及多功能碳酸钙反应釜

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021258721A1 (zh) * 2020-06-24 2021-12-30 广西七色珠光材料股份有限公司 用于粉末涂料的珠光颜料、制备方法及其反应装置
CN115041125A (zh) * 2022-06-21 2022-09-13 耒阳市百汇粉体有限公司 一种碳酸钙粉体生产用活化处理设备
CN115041125B (zh) * 2022-06-21 2024-04-16 耒阳市百汇粉体有限公司 一种碳酸钙粉体生产用活化处理设备

Also Published As

Publication number Publication date
CN107021516B (zh) 2018-06-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107021516B (zh) 纳米碳酸钙高压皂化湿法活化的方法
CN104543002A (zh) 一种小空间粉碎豆浆机的勾兑方法
CN206474072U (zh) 一种双头旋转式化工涂料深度搅拌加工设备
CN205491765U (zh) 一种肥料喷洒机
CN106391201A (zh) 一种谷物研磨方法
CN107308875A (zh) 电池浆料超声波混合设备
CN206751718U (zh) 纳米碳酸钙高压皂化湿法活化的装置
CN207428386U (zh) 一种液态香料的加工设备
CN202336303U (zh) 乳液型化工助剂生产设备
CN207951267U (zh) 一种保健品的手动搅拌装置
CN208660906U (zh) 一种粉末状表面活性剂制备装置
CN103292587A (zh) 一种一步造粒中药干燥生产工艺
CN206622174U (zh) 纳米级研磨机
CN206444676U (zh) 一种生产环保水性烘干清漆的砂磨机
CN108862920A (zh) 一种地表径流处理系统中药剂混合装置
CN207138017U (zh) 一种干粉灭火剂硅化装置
CN201746438U (zh) 具有双重脱水功能的带式污泥脱水机
CN208660863U (zh) 一种管道混合器
CN208049923U (zh) 一种反应釜
CN206121698U (zh) 中位粒径≤2μm的超细粉体干法规模化表面处理装置
CN208554139U (zh) 一种红外超声波射流搅拌聚醚反应器
CN206355651U (zh) 一种超声波醇沉装置
CN106140408A (zh) 一种卧式砂磨机
CN206302717U (zh) 一种水稻种子的上药装置
CN206622193U (zh) 一种高均匀性的新型纳米砂磨机循环系统

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right
PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right

Denomination of invention: Wet Activation Method of Nanometer Calcium Carbonate Saponification under High Pressure

Effective date of registration: 20221125

Granted publication date: 20180626

Pledgee: Ninghua Rural Credit Cooperative Association

Pledgor: FUJIAN HONGFENG NANO TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Registration number: Y2022350000158

CP03 Change of name, title or address
CP03 Change of name, title or address

Address after: 365400 Shibanqiao, Hucun Town, Ninghua County, Sanming City, Fujian Province

Patentee after: Fujian Xihong Nanotechnology Co.,Ltd.

Country or region after: China

Address before: 365401 Shibanqiao, Hucun Town, Ninghua County, Sanming City, Fujian Province

Patentee before: FUJIAN HONGFENG NANO TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Country or region before: China