CN107019207B - 植物自体萃取营养份的方法及营养份 - Google Patents

植物自体萃取营养份的方法及营养份 Download PDF

Info

Publication number
CN107019207B
CN107019207B CN201610072875.1A CN201610072875A CN107019207B CN 107019207 B CN107019207 B CN 107019207B CN 201610072875 A CN201610072875 A CN 201610072875A CN 107019207 B CN107019207 B CN 107019207B
Authority
CN
China
Prior art keywords
treatment
procedure
hours
fraction
distillation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610072875.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107019207A (zh
Inventor
林岳辉
吴静宜
魏大同
徐嘉泽
潘建亮
黄巧仪
黄易奇
张湘颖
洪圣育
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Baoan Biomedical Co.,Ltd.
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201610072875.1A priority Critical patent/CN107019207B/zh
Priority to US15/407,928 priority patent/US10710002B2/en
Priority to CA2955333A priority patent/CA2955333A1/en
Priority to JP2017014048A priority patent/JP2017221184A/ja
Publication of CN107019207A publication Critical patent/CN107019207A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107019207B publication Critical patent/CN107019207B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D3/00Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
    • B01D3/14Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column
    • B01D3/143Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column by two or more of a fractionation, separation or rectification step
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/02Nutrients, e.g. vitamins, minerals
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D11/00Solvent extraction
    • B01D11/02Solvent extraction of solids
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D3/00Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
    • B01D3/001Processes specially adapted for distillation or rectification of fermented solutions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C227/00Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C227/38Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C227/40Separation; Purification
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/78Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C45/81Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change in the physical state, e.g. crystallisation
    • C07C45/82Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change in the physical state, e.g. crystallisation by distillation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/42Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C51/43Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation
    • C07C51/44Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation by distillation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/48Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C67/52Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change in the physical state, e.g. crystallisation
    • C07C67/54Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change in the physical state, e.g. crystallisation by distillation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/56Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/62Three oxygen atoms, e.g. ascorbic acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/78Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
    • C07D307/82Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D307/84Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

本发明涉及植物自体萃取营养份的方法及营养份。一种植物自体萃取营养份的方法包含以下程序:程序(1)对含有水溶性营养素的待碎化物及含有脂溶性营养素的待碎化物分别施予第一碎化处理及第二碎化处理,且分别形成第一碎化物及第二碎化物;程序(2)对第一碎化物进行分馏处理,以从第一碎化物中取出极性分馏液,并获得含有水溶性营养素的分馏残余物;程序(3)将极性分馏液与第二碎化物混合,并施予浸渍处理,接着,施予蒸馏处理,以将极性分馏液取出,并获得蒸馏剩余物;程序(4)将程序(2)的含有水溶性营养素的分馏残余物及程序(3)的蒸馏剩余物混合并施予过滤处理,以取得包含水溶性营养素及脂溶性营养素的营养份。

Description

植物自体萃取营养份的方法及营养份
技术领域
本发明涉及一种含有营养素的制品的制备方法及含有营养素的制品,特别是涉及一种植物自体萃取营养份的方法及营养份。
背景技术
如何利用植物生长部位(种子、根、茎、叶、果实等)及提取条件(传质、传热、制程最佳化等)而获得高得率的目标物及较易商业放大量产最适化制程,长久以来一直是产、官、学的植物萃取研发人员所追求的重点。人们运用先进物理、化学及生物科技的设备与技术来萃取这些植物,将这些萃取物内所含的多酚、多醣、维生素、类黄酮、抗菌及天然色素等的营养份加入保养品、保健食品及药品中,希望借由内用口服及外用皮肤吸收来达到身体抗氧化、抗老化及抗发炎等效果。
以维生素为例,维生素是生物体所需要的微量营养成分,且对生物体的新陈代谢起调节作用,因此,缺乏维生素会导致严重的健康问题,所以有越来越多的保健品、保养品或化妆品中添加各式功能性维生素。由于人体无法自行生产维生素,需从蔬果中直接摄取或通过工业合成方式取得。
该工业合成抗氧化、抗老化及抗发炎效果萃取物方式是通过使用工业用溶剂从蔬果中萃取出营养份,或,通过化学合成法如合成维生素营养份。然而,该工业合成方式需使用工业用石化溶剂,除不符合环保节能需求外,往往这些石化溶剂不仅对于人体吸收上效果不佳而且又极易造成身体不适及潜存伤害。尤其,在合成出的营养份中的工业用溶剂残留量需极低,以避免造成人体不良影响,因此,纯化的步骤较繁琐,不符合工业生产效益。有鉴于上述,提供不使用工业用溶剂且完全天然的方式取得营养份,是此技术领域相关技术人员可再突破的课题。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种以完全天然的方式取得包含水溶性营养素及脂溶性营养素的营养份的植物自体萃取营养份的方法。
本发明植物自体萃取营养份的方法,包含以下程序:程序(1),对含有水溶性营养素的待碎化物施予第一碎化处理,形成包括汁液及渣料的第一碎化物,对含有脂溶性营养素的待碎化物施予第二碎化处理,形成包括粉体的第二碎化物;程序(2),对该第一碎化物进行分馏处理,以从该第一碎化物中取出极性分馏液,并获得含有水溶性营养素的分馏残余物;程序(3),将该极性分馏液与该第二碎化物混合,并施予浸渍处理,接着,施予蒸馏处理,以将该极性分馏液取出,并获得蒸馏剩余物,且该蒸馏剩余物包括该第二碎化物及从该第二碎化物中浸提出的该脂溶性营养素;程序(4),将程序(2)的该含有水溶性营养素的分馏残余物及程序(3)的该蒸馏剩余物混合并施予过滤处理,以取得包含该水溶性营养素及该脂溶性营养素的营养份。
在本发明植物自体萃取营养份的方法中,水溶性营养素包括至少一种由下列群组所组成的营养素:维生素C、γ-氨基丁酸、丹酚酸、降胭脂树橙、儿茶素及柠檬酸;脂溶性营养素包括至少一种由下列群组所组成的营养素:维生素E、姜黄素、丹参酮、植物固醇及叶绿素。
在本发明植物自体萃取营养份的方法中,在该程序(2)中,该分馏处理时的压力范围为0.01KPa至202.2KPa。在该程序(3)中,该浸渍处理时的温度范围为5℃至75℃且时间范围为1小时至48小时。在该程序(3)中,该蒸馏处理时的温度范围为40℃至90℃且时间范围为0.5小时至10小时。在该程序(4)中,混合温度范围为5℃至50℃,且混合时间范围为4小时至120小时。这些程序的压力、温度或时间依该水溶性营养素及该脂溶性营养素所需量进行调整,不以上述为限。
在本发明植物自体萃取营养份的方法中,含有水溶性营养素的待碎化物及含有脂溶性营养素的待碎化物取自植物的不同部位,且该部位包括至少一种由下列群组所组成:根、茎、叶、种子及果实。
在本发明植物自体萃取营养份的方法中,该部位为新鲜的及被丢弃的至少一者。
在本发明植物自体萃取营养份的方法中,还包含在程序(2)的分馏处理前使第一碎化物发酵形成发酵物的发酵处理程序,且在程序(2)中,对发酵物进行分馏处理,以从发酵物中取出极性分馏液,并获得含有水溶性营养素的分馏残余物。
在本发明植物自体萃取营养份的方法中,在程序(2)中的分馏处理分馏出低温极性分馏液、中温极性分馏液及高温极性分馏液,且程序(3)包含以下子程序,
程序(3-1),将低温极性分馏液与第二碎化物混合,并施予第一浸渍处理,以从第二碎化物中浸提出脂溶性营养素,接着,施予第一蒸馏处理,以将低温极性分馏液取出,并获得包括第二碎化物及从第二碎化物中浸提出的脂溶性营养素的第一蒸馏剩余物,
程序(3-2),将中温极性分馏液与第一蒸馏剩余物混合,并施予第二浸渍处理,以从第一蒸馏剩余物的第二碎化物中浸提出脂溶性营养素,接着,施予第二蒸馏处理,以将中温极性分馏液取出,并获得包括第二碎化物及从第二碎化物中浸提出的脂溶性营养素的第二蒸馏剩余物,
程序(3-3),将高温极性分馏液与第二蒸馏剩余物混合,并施予第三浸渍处理,以从第二蒸馏剩余物的第二碎化物中浸提出脂溶性营养素,接着,施予第三蒸馏处理,以将高温极性分馏液取出,并获得蒸馏剩余物。
在本发明植物自体萃取营养份的方法中,在程序(3-1)中第一浸渍处理的时间范围为2小时至48小时,且第一蒸馏处理的时间范围为0.5小时至10小时。
在本发明植物自体萃取营养份的方法中,在程序(3-1)中第一浸渍处理的温度范围为5℃至40℃,且第一蒸馏处理的温度范围为40℃至70℃。
在本发明植物自体萃取营养份的方法中,在程序(3-2)中第二浸渍处理的时间范围为1小时至48小时,且第二蒸馏处理的时间范围为0.5小时至6小时。
在本发明植物自体萃取营养份的方法中,在程序(3-2)中第二浸渍处理的温度范围为5℃至60℃,且第二蒸馏处理的温度范围为50℃至80℃。
在本发明植物自体萃取营养份的方法中,在程序(3-3)中第三浸渍处理的时间范围为1小时至12小时,且第三蒸馏处理的时间范围为0.5小时至6小时。
在本发明植物自体萃取营养份的方法中,在程序(3-3)中第三浸渍处理的温度范围为20℃至75℃,且第三蒸馏处理的温度范围为60℃至90℃。
本发明的第二目的在于提供一种营养份。
该营养份由上述植物自体萃取营养份的方法所获得。
本发明的有益效果在于:通过对该第一碎化物进行分馏处理,以从该第一碎化物中取出极性分馏液,并使用该极性分馏液自该第二碎化物中取出脂溶性营养素,使得本发明植物自体萃取营养份的方法完全取于天然,用于天然,且未加入任何工业用溶剂作为浸渍液来取得脂溶性营养素。且本发明植物自体萃取营养份的方法同时获得水溶性营养素及脂溶性营养素的组合,而不需通过各自的化学合成步骤后,再将其组合在一起。
附图说明
图1是本发明植物自体萃取营养份的方法的流程图。
具体实施方式
参阅图1,本发明植物自体萃取营养份的方法包含以下程序。
程序(1),对含有水溶性营养素的待碎化物施予第一碎化处理,形成包括汁液及渣料的第一碎化物,对含有脂溶性营养素的待碎化物施予第二碎化处理,形成包括粉体的第二碎化物。
该含有水溶性营养素的待碎化物及该含有脂溶性营养素的待碎化物取自植物的不同部位(例如根、茎、叶、种子,或果实等),例如但不限于沙棘(Sea Buckthorn)的果实、姜黄(Curcuma Longa L.)地下根茎、丹参根部(Salvia Miltiorrhiza Roots)、胭脂树种子(Annatto Seeds)、茶叶树叶片(Tea Leaves),或柠檬树果实(Citrus Lemon Fruits)等。该果实指的是果皮及种子。该果皮指的是外果皮、中果皮或内果皮。值得说明的是,果皮的一部分是包含一般所谓的果肉,所以果皮可涵盖果肉。该含有水溶性营养素的待碎化物可单独一种或混合多种。该含有脂溶性营养素的待碎化物可单独一种或混合多种。该含有水溶性营养素的待碎化物及该含有脂溶性营养素的待碎化物为新鲜的或被丢弃的。该被丢弃指的是使用过后被丢弃、不良被丢弃或不会被使用而被丢弃的。
该水溶性营养素例如但不限于维生素C(Vitamin C)、γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid)、丹酚酸(Salvianolic acid)、降胭脂树橙(Norbixin)、儿茶素(Catechin)、柠檬酸(Citric Acid),或花青素(anthocyanidin)等。该第一碎化处理目的在于将该含有水溶性营养素的待碎化物微小化,同时,从中取得汁液,以利于程序(2)的分馏处理中可分馏出更多的极性分馏液。该第一碎化物的平均粒径范围为75μm至125μm。
该脂溶性营养素例如但不限于维生素E(Vitamin E)、姜黄素(Curcumin)、丹参酮(Tanshinone)、植物固醇(Phytosterol)或叶绿素(Chlorophyll)等。该第二碎化处理目的在于将该含有脂溶性营养素的待碎化物微小化,以利于程序(3)的浸渍处理中可从该第二碎化物中取出更多的该脂溶性营养素。该第二碎化物的平均粒径范围为50μm至100μm。
程序(2),对该第一碎化物进行分馏处理,于真空环境中以不同温度从该第一碎化物的汁液中依序分馏出三种极性分馏液,并获得含有水溶性营养素的分馏残余物。该三种极性分馏液分别为低温极性分馏液、中温极性分馏液及高温极性分馏液。该低温极性分馏液于温度范围为小于323K下被分馏出并独自被收集,且包括醇类化合物。该醇类化合物例如但不限于甲醇及乙醇等。该中温极性分馏液于温度范围为323K至小于343K下被分馏出并独自被收集,且包括酯类化合物。该酯类化合物例如但不限于乙酸乙酯等。该高温极性分馏液于温度范围为343K至363K下被分馏出并独自被收集,且包括酸类化合物。该酸类化合物例如但不限于甲酸或乙酸等。由于该汁液中存在有大量的水,且水与该脂溶性营养素间不相溶,同时,水的存在会影响该汁液整体的极性,导致从该第二碎化物中取出脂溶性营养素的效益不佳,但先从该汁液中取得该极性分馏液,可提高该极性分馏液与该脂溶性营养素间的相溶性,以利有效益地将该第二碎化物中的脂溶性营养素取出。
程序(3-1),将该低温极性分馏液与该第二碎化物混合,并施予第一浸渍处理,以从该第二碎化物中浸提出该脂溶性营养素,接着,施予第一蒸馏处理,以将该低温极性分馏液取出,并获得第一蒸馏剩余物,且该第一蒸馏剩余物包括该第二碎化物及从该第二碎化物中浸提出的该脂溶性营养素。为了可从该第二碎化物中浸提出大量的该脂溶性营养素,于该程序(3-1)中该第一浸渍处理的时间范围为2小时至48小时。于该程序(3-1)中该第一浸渍处理的温度范围为5℃至40℃。为了避免该第二碎化物于该第一蒸馏处理的过程中变质,于该程序(3-1)中该第一蒸馏处理的时间范围为0.5小时至10小时。于该程序(3-1)中该第一蒸馏处理的温度范围为40℃至70℃。
程序(3-2),将该中温极性分馏液与该第一蒸馏剩余物混合,并施予第二浸渍处理,以从该第一蒸馏剩余物的该第二碎化物中浸提出该脂溶性营养素,接着,施予第二蒸馏处理,以将该中温极性分馏液取出,并获得第二蒸馏剩余物,且该第二蒸馏剩余物包括该第二碎化物、于程序(3-1)浸提出的该脂溶性营养素,及再次从该第二碎化物中浸提出的该脂溶性营养素。为了可从该第二碎化物中浸提出大量的该脂溶性营养素,于该程序(3-2)中该第二浸渍处理的时间范围为1小时至48小时。于该程序(3-2)中该第二浸渍处理的温度范围为5℃至60℃。为了避免该第一蒸馏剩余物于该第二蒸馏处理的过程中变质,于该程序(3-2)中该第二蒸馏处理的时间范围为0.5小时至6小时。于该程序(3-2)中该第二蒸馏处理的温度范围为50℃至80℃。
程序(3-3),将该高温极性分馏液与该第二蒸馏剩余物混合,并施予第三浸渍处理,以从该第二蒸馏剩余物的该第二碎化物中浸提出脂溶性营养素,接着,施予第三蒸馏处理,以将该高温极性分馏液取出,并获得该蒸馏剩余物。该蒸馏剩余物包括程序(3-1)、程序(3-2)及程序(3-3)所浸提出的脂溶性营养素的总和及剩余含有脂溶性营养素的第二碎化物。为了可从该第二碎化物中浸提出大量的该脂溶性营养素,于该程序(3-3)中该第三浸渍处理的时间范围为1小时至12小时。为了避免该第二蒸馏剩余物于该第三蒸馏处理的过程中变质,于该程序(3-3)中该第三浸渍处理的温度范围为20℃至75℃。于该程序(3-3)中该第三蒸馏处理的时间范围为0.5小时至6小时。于该程序(3-3)中该第三蒸馏处理的温度范围为60℃至90℃。
程序(4),将程序(2)的该含有水溶性营养素的分馏残余物及该程序(3-3)的蒸馏剩余物混合,以使该含有水溶性营养素的分馏残余物中的水溶性营养素及该程序(3-3)的蒸馏剩余物中的脂溶性营养素混合,接着,施予过滤处理,以取得滤饼及包含该水溶性营养素及该脂溶性营养素的营养份。
本发明植物自体萃取营养份的方法的另一变化态样为,还包含于该程序(2)的分馏处理前使该第一碎化物发酵形成发酵物的发酵处理程序,且于该程序(2)中,对该发酵物进行该分馏处理,以从该发酵物中取出该极性分馏液,并获得该含有水溶性营养素的分馏残余物。该发酵处理目的在于使该第一碎化物发酵,以生成更多的极性物质,以利该程序(2)的分馏处理中有较适当的固液比例,而可分馏出更多的极性分馏液。该极性物质例如但不限于醇类化合物、酯类化合物或酸类化合物等。该醇类化合物例如但不限于甲醇或乙醇等。该酯类化合物例如但不限于乙酸乙酯等。该酸类化合物例如但不限于甲酸或乙酸等。为了生成更多的极性物质以及获得较适当的极性物质生成速率,较佳地,该发酵处理的温度范围为10℃至50℃,且该发酵处理的时间范围为12小时至360小时。
参阅表1,在本发明的实施例1中,该植物的部位为沙棘果实,该含有水溶性营养素的待碎化物为外果皮、中果皮及内果皮,及该含有脂溶性营养素的待碎化物为含假种皮的种子。该程序(2)于该分馏处理时的压力范围为0.01KPa至101.1KPa。于该程序(3)中该浸渍处理的时间范围为1小时至24小时且温度范围为10℃至60℃,该蒸馏处理的时间范围为0.5小时至5小时且温度范围为40℃至90℃。于该程序(3-1)中该第一浸渍处理的时间范围为4小时至12小时,且温度范围为20℃至40℃。于该程序(3-1)中该第一蒸馏处理的时间范围为1小时至3小时,且温度范围为40℃至60℃。于该程序(3-2)中该第二浸渍处理的时间范围为1小时至6小时,且温度范围为25℃至40℃。于该程序(3-2)中该第二蒸馏处理的时间范围为0.5小时至5小时,且温度范围为50℃至75℃。于该程序(3-3)中该第三浸渍处理的时间范围为1小时至6小时,且温度范围为25℃至60℃。于该程序(3-3)中该第三蒸馏处理的时间范围为0.5小时至3小时,且温度范围为75℃至90℃。于该程序(4)中该混合时间范围为4小时至12小时,且混合温度范围为20℃至40℃。
参阅表1,在本发明的实施例2中,该植物的部位为姜黄地下根茎,该含有水溶性营养素的待碎化物为主根粗茎,及该含有脂溶性营养素的待碎化物为须根细茎。该程序(2)于该分馏处理时的压力范围为0.01KPa至151.1KPa。于该程序(3)中该浸渍处理的时间范围为4小时至48小时且温度范围为20℃至40℃,该蒸馏处理的时间范围为0.5小时至6小时且温度范围为40℃至85℃。于该程序(3-1)中该第一浸渍处理的时间范围为12小时至48小时且温度范围为20℃至40℃,该第一蒸馏处理的时间范围为1小时至5小时且温度范围为40℃至60℃;于该程序(3-2)中该第二浸渍处理的时间范围为4小时至12小时且温度范围为20℃至40℃,该第二蒸馏处理的时间范围为1小时至6小时且温度范围为50℃至75℃;于该程序(3-3)中该第三浸渍处理的时间范围为6小时至12小时且温度范围为20℃至40℃,该第三蒸馏处理的时间范围为0.5小时至6小时且温度范围为60℃至85℃。于该程序(4)中该混合时间范围为6小时至24小时,且混合温度范围为20℃至40℃。
参阅表1,在本发明的实施例3中,该植物的部位为丹参根部,该含有水溶性营养素的待碎化物为该根部的外粗皮,及该含有脂溶性营养素的待碎化物为去除该外粗皮的根部。该程序(2)于该分馏处理时的压力范围为0.01KPa至202.2KPa。于该程序(3)中该浸渍处理的时间范围为1小时至48小时且温度范围为5℃至75℃,该蒸馏处理的时间范围为0.5小时至5小时且温度范围为40℃至90℃。于该程序(3-1)中该第一浸渍处理的时间范围为12小时至48小时,且温度范围为5℃至25℃。于该程序(3-1)中该第一蒸馏处理的时间范围为0.5小时至3小时,且温度范围为40℃至60℃。于该程序(3-2)中该第二浸渍处理的时间范围为4小时至12小时,且温度范围为5℃至20℃。于该程序(3-2)中该第二蒸馏处理的时间范围为0.5小时至3小时,且温度范围为50℃至70℃。于该程序(3-3)中该第三浸渍处理的时间范围为1小时至6小时,且温度范围为25℃至75℃。于该程序(3-3)中该第三蒸馏处理的时间范围为0.5小时至3小时,且温度范围为70℃至90℃。于该程序(4)中该混合时间范围为12小时至48小时,且混合温度范围为5℃至40℃。
参阅表1,在本发明的实施例4中,该植物的部位为胭脂树种子,该含有水溶性营养素的待碎化物为去除假种皮的种子,及该含有脂溶性营养素的待碎化物为该假种皮。该程序(2)于该分馏处理时的压力范围为0.01KPa至101.1KPa。于该程序(3)中该浸渍处理的时间范围为1小时至24小时且温度范围为25℃至75℃,该蒸馏处理的时间范围为1小时至6小时且温度范围为40℃至90℃。该程序(3-1)中该第一浸渍处理的时间范围为12小时至24小时,且温度范围为25℃至40℃。于该程序(3-1)中该第一蒸馏处理的时间范围为1小时至4小时,且温度范围为40℃至60℃。于该程序(3-2)中该第二浸渍处理的时间范围为1小时至12小时,且温度范围为25℃至50℃。于该程序(3-2)中该第二蒸馏处理的时间范围为1小时至2小时,且温度范围为50℃至70℃。于该程序(3-3)中该第三浸渍处理的时间范围为1小时至6小时,且温度范围为25℃至75℃。于该程序(3-3)中该第三蒸馏处理的时间范围为1小时至6小时,且温度范围为60℃至90℃。于该程序(4)中该混合时间范围为4小时至12小时,且混合温度范围为20℃至40℃。
参阅表1,在本发明的实施例5中,该植物的部位为茶叶树叶片,该含有水溶性营养素的待碎化物为不含叶根及叶脉的叶片,及该含有脂溶性营养素的待碎化物为叶根及叶脉。将该不含叶根及叶脉的叶片进行第一碎化处理,形成平均粒径为50~75μm的第一碎化物。将该第一碎化物置放于40℃进行120小时的发酵处理,形成发酵物。接着,对该发酵物进行该分馏处理。该程序(2)于该分馏处理时的压力范围为0.01KPa至101.1KPa。于该程序(3)中该浸渍处理的时间范围为6小时至48小时且温度范围为20℃至50℃,该蒸馏处理的时间范围为1小时至10小时且温度范围为40℃至80℃。于该程序(3-1)中该第一浸渍处理的时间范围为12小时至24小时,且温度范围为20℃至40℃。于该程序(3-1)中该第一蒸馏处理的时间范围为1小时至5小时,且温度范围为40℃至60℃。于该程序(3-2)中该第二浸渍处理的时间范围为12小时至48小时,且温度范围为20℃至40℃。于该程序(3-2)中该第二蒸馏处理的时间范围为2小时至6小时,且温度范围为50℃至70℃。于该程序(3-3)中该第三浸渍处理的时间范围为6小时至12小时,且温度范围为25℃至50℃。于该程序(3-3)中该第三蒸馏处理的时间范围为1小时至5小时,且温度范围为60℃至80℃。于该程序(4)中该混合时间范围为4小时至24小时,且混合温度范围为20℃至40℃。
参阅表1,在本发明的实施例6中,该植物的部位为经取出柠檬汁后丢弃的柠檬(包括果皮、种子、果肉),该含有水溶性营养素的待碎化物为果皮及果肉,及该含有脂溶性营养素的待碎化物为种子。将该果皮及果肉进行第一碎化处理,形成平均粒径为75至125μm的第一碎化物。将该第一碎化物置放于25℃进行360小时的发酵处理,形成发酵物。接着,对该发酵物进行该分馏处理。该程序(2)于该分馏处理时的压力范围为0.01KPa至202.2KPa。于该程序(3)中该浸渍处理的时间范围为2小时至12小时且温度范围为25℃至75℃,该蒸馏处理的时间范围为2小时至10小时且温度范围为50℃至90℃。于该程序(3-1)中该第一浸渍处理的时间范围为2小时至12小时,且温度范围为25℃至40℃。于该程序(3-1)中该第一蒸馏处理的时间范围为2小时至5小时,且温度范围为50℃至70℃。于该程序(3-2)中该第二浸渍处理的时间范围为6小时至12小时,且温度范围为25℃至60℃。于该程序(3-2)中该第二蒸馏处理的时间范围为4小时至6小时,且温度范围为60℃至80℃。于该程序(3-3)中该第三浸渍处理的时间范围为2小时至12小时,且温度范围为25℃至75℃。于该程序(3-3)中该第三蒸馏处理的时间范围为2小时至4小时,且温度范围为70℃至90℃。于该程序(4)中该混合时间范围为4小时至24小时,且混合温度范围为25℃至50℃。
表1
Figure BDA0000920678560000121
表1(续表)
Figure BDA0000920678560000131
综上所述,通过对该第一碎化物或其发酵物进行分馏处理,以从该第一碎化物的汁液或其发酵物中取出极性分馏液,并使用该极性分馏液从该第二碎化物中取出脂溶性营养素,使得本发明植物自体萃取营养份的方法完全取于天然,用于天然,且未加入任何工业用溶剂作为浸渍液来取得脂溶性营养素。且本发明植物自体萃取营养份的方法同时获得水溶性营养素及脂溶性营养素的组合,而不需通过各自的化学合成步骤后,再将其组合在一起来发挥提取物的加乘功效,并将植物内所含的功能性营养成份以无溶剂、自体萃取及自然高效率方式,有效的提取同时具备有水溶性营养素及脂溶性营养素的高效能营养物,所以确实能达成本发明的目的。

Claims (12)

1.一种植物自体萃取营养份的方法,其特征在于包含以下程序:
程序(1),对含有水溶性营养素的待碎化物施予第一碎化处理,形成包括汁液及渣料的第一碎化物,对含有脂溶性营养素的待碎化物施予第二碎化处理,形成包括粉体的第二碎化物;
程序(2),对所述第一碎化物进行分馏处理,以从所述第一碎化物中取出极性分馏液,并获得含有水溶性营养素的分馏残余物,所述分馏处理时的压力范围为0.01KPa至202.2KPa;
程序(3),将所述极性分馏液与所述第二碎化物混合,并施予浸渍处理,接着,施予蒸馏处理,以将极性蒸馏液取出,并获得蒸馏剩余物,且所述蒸馏剩余物包括所述第二碎化物及从所述第二碎化物中浸提出的所述脂溶性营养素,所述浸渍处理时的温度范围为5℃至75℃且时间范围为1小时至48小时,所述蒸馏处理时的温度范围为40℃至90℃且时间范围为0.5小时至10小时;
程序(4),将程序(2)的所述含有水溶性营养素的分馏残余物及程序(3)的所述蒸馏剩余物混合并施予过滤处理,以取得包含所述水溶性营养素及所述脂溶性营养素的营养份,混合温度范围为5℃至50℃且混合时间范围为4小时至120小时;
所述水溶性营养素包括至少一种由下列群组所组成的营养素:维生素C、γ-氨基丁酸、丹酚酸、降胭脂树橙、儿茶素及柠檬酸;所述脂溶性营养素包括至少一种由下列群组所组成的营养素:维生素E、姜黄素、丹参酮、植物固醇及叶绿素。
2.根据权利要求1所述的植物自体萃取营养份的方法,其特征在于,所述含有水溶性营养素的待碎化物及所述含有脂溶性营养素的待碎化物取自植物的不同部位,且所述部位包括至少一种由下列群组所组成:根、茎、叶、种子及果实。
3.根据权利要求2所述的植物自体萃取营养份的方法,其特征在于,所述部位为新鲜的及被丢弃的至少一者。
4.根据权利要求1所述的植物自体萃取营养份的方法,其特征在于,还包含在所述程序(2)的所述分馏处理前使所述第一碎化物发酵形成发酵物的发酵处理程序,且在所述程序(2)中,对所述发酵物进行所述分馏处理,以从所述发酵物中取出所述极性分馏液,并获得所述含有水溶性营养素的分馏残余物。
5.根据权利要求1所述的植物自体萃取营养份的方法,其特征在于,在所述程序(2)中的分馏处理分馏出低温极性分馏液、中温极性分馏液及高温极性分馏液,且所述程序(3)包含以下子程序,
程序(3-1),将所述低温极性分馏液与所述第二碎化物混合,并施予第一浸渍处理,以从所述第二碎化物中浸提出所述脂溶性营养素,接着,施予第一蒸馏处理,以将所述低温极性分馏液取出,并获得包括所述第二碎化物及从所述第二碎化物中浸提出的所述脂溶性营养素的第一蒸馏剩余物,
程序(3-2),将所述中温极性分馏液与所述第一蒸馏剩余物混合,并施予第二浸渍处理,以从所述第一蒸馏剩余物的所述第二碎化物中浸提出所述脂溶性营养素,接着,施予第二蒸馏处理,以将所述中温极性分馏液取出,并获得包括所述第二碎化物及从所述第二碎化物中浸提出的所述脂溶性营养素的第二蒸馏剩余物,
程序(3-3),将所述高温极性分馏液与所述第二蒸馏剩余物混合,并施予第三浸渍处理,以从所述第二蒸馏剩余物的所述第二碎化物中浸提出脂溶性营养素,接着,施予第三蒸馏处理,以将所述高温极性分馏液取出,并获得所述蒸馏剩余物。
6.根据权利要求5所述的植物自体萃取营养份的方法,其特征在于,在所述程序(3-1)中所述第一浸渍处理的时间范围为2小时至48小时,且所述第一蒸馏处理的时间范围为0.5小时至10小时。
7.根据权利要求5所述的植物自体萃取营养份的方法,其特征在于,在所述程序(3-1)中所述第一浸渍处理的温度范围为5℃至40℃,且所述第一蒸馏处理的温度范围为40℃至70℃。
8.根据权利要求5所述的植物自体萃取营养份的方法,其特征在于,在所述程序(3-2)中所述第二浸渍处理的时间范围为1小时至48小时,且所述第二蒸馏处理的时间范围为0.5小时至6小时。
9.根据权利要求5所述的植物自体萃取营养份的方法,其特征在于,在所述程序(3-2)中所述第二浸渍处理的温度范围为5℃至60℃,且所述第二蒸馏处理的温度范围为50℃至80℃。
10.根据权利要求5所述的植物自体萃取营养份的方法,其特征在于,在所述程序(3-3)中所述第三浸渍处理的时间范围为1小时至12小时,且所述第三蒸馏处理的时间范围为0.5小时至6小时。
11.根据权利要求5所述的植物自体萃取营养份的方法,其特征在于,在所述程序(3-3)中所述第三浸渍处理的温度范围为20℃至75℃,且所述第三蒸馏处理的温度范围为60℃至90℃。
12.一种营养份,其特征在于,由根据权利要求1至11中任一项所述的植物自体萃取营养份的方法所获得。
CN201610072875.1A 2016-02-02 2016-02-02 植物自体萃取营养份的方法及营养份 Active CN107019207B (zh)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610072875.1A CN107019207B (zh) 2016-02-02 2016-02-02 植物自体萃取营养份的方法及营养份
US15/407,928 US10710002B2 (en) 2016-02-02 2017-01-17 Method of extracting nutrients from a plant
CA2955333A CA2955333A1 (en) 2016-02-02 2017-01-18 Method of extracting nutrients from a plant
JP2017014048A JP2017221184A (ja) 2016-02-02 2017-01-30 植物から栄養素を抽出する方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610072875.1A CN107019207B (zh) 2016-02-02 2016-02-02 植物自体萃取营养份的方法及营养份

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107019207A CN107019207A (zh) 2017-08-08
CN107019207B true CN107019207B (zh) 2022-03-18

Family

ID=59386338

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610072875.1A Active CN107019207B (zh) 2016-02-02 2016-02-02 植物自体萃取营养份的方法及营养份

Country Status (4)

Country Link
US (1) US10710002B2 (zh)
JP (1) JP2017221184A (zh)
CN (1) CN107019207B (zh)
CA (1) CA2955333A1 (zh)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101095518A (zh) * 2007-08-02 2008-01-02 温影 刺玫果营养素及其制备方法
CN101525559A (zh) * 2008-03-07 2009-09-09 宏芳香料(昆山)有限公司 从香辛料中提取香辛料油树脂的方法
CN102724958A (zh) * 2010-01-29 2012-10-10 科学发展实验室 液/液萃取
JP2013163643A (ja) * 2010-04-15 2013-08-22 Wamiles Cosmetics Kk ウメ抽出物を含む剤
CN103314093A (zh) * 2010-10-29 2013-09-18 施韦特-莫迪国际公司 用于生产用液体植物物质浸渍的植物来源之制品的方法
TW201418453A (zh) * 2004-07-23 2014-05-16 Suntory Holdings Ltd 醇類浸漬物或使用其之食品、飲料及其製造方法
CN103804337A (zh) * 2012-11-12 2014-05-21 天津润亿生医药健康科技股份有限公司 多级逆流液-液萃取法提取维生素e和角鲨烯的新工艺

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5494688A (en) * 1991-05-07 1996-02-27 Rich Seapak Corporation Method of preparing a food product encased in an artificial skin and product thereof
US5494668A (en) * 1994-07-11 1996-02-27 Patwardhan; Bhushan Method of treating musculoskeletal disease and a novel composition therefor

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201418453A (zh) * 2004-07-23 2014-05-16 Suntory Holdings Ltd 醇類浸漬物或使用其之食品、飲料及其製造方法
CN101095518A (zh) * 2007-08-02 2008-01-02 温影 刺玫果营养素及其制备方法
CN101525559A (zh) * 2008-03-07 2009-09-09 宏芳香料(昆山)有限公司 从香辛料中提取香辛料油树脂的方法
CN102724958A (zh) * 2010-01-29 2012-10-10 科学发展实验室 液/液萃取
JP2013163643A (ja) * 2010-04-15 2013-08-22 Wamiles Cosmetics Kk ウメ抽出物を含む剤
CN103314093A (zh) * 2010-10-29 2013-09-18 施韦特-莫迪国际公司 用于生产用液体植物物质浸渍的植物来源之制品的方法
CN103804337A (zh) * 2012-11-12 2014-05-21 天津润亿生医药健康科技股份有限公司 多级逆流液-液萃取法提取维生素e和角鲨烯的新工艺

Also Published As

Publication number Publication date
US10710002B2 (en) 2020-07-14
JP2017221184A (ja) 2017-12-21
CA2955333A1 (en) 2017-08-02
CN107019207A (zh) 2017-08-08
US20170216739A1 (en) 2017-08-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sunita et al. Madhuca lonigfolia (Sapotaceae): A review of its traditional uses and nutritional properties
Guillaume et al. Argan [Argania spinosa (L.) skeels] oil
JP2004075640A (ja) 脂肪細胞分化抑制剤
JP2009256272A (ja) Atp産生促進剤および表皮細胞賦活化剤
EP4115895A1 (en) Tea composition having efficacy for preventing or improving respiratory diseases, and pharmaceutical composition comprising same
CN102994208A (zh) 一种牡丹制品的提取方法
Puangpronpitag et al. Phytochemical screening and antioxidant activities of the seedling extracts from inca peanut plukenetia volubilis
KR101794006B1 (ko) 식물 추출물을 포함하는 염증 개선용 조성물
Yu et al. A comprehensive review of goji berry processing and utilization
CN107019207B (zh) 植物自体萃取营养份的方法及营养份
Muenmuang et al. Chemical profiling of Morinda citrifolia extract from solvent and soxhlet extraction method
Al-Tai et al. A chemical study by using GC-Mass spectrometry of the peel and seeds of Punica Granatum L. plant
Johar et al. Mahua: A versatile Indian tree species
TWI630874B (zh) Method for self-extracting nutrients and nutrients
Bisht et al. Distribution and indigenous uses of some medicinal plants in district Uttarkashi, Uttarakhand, India
IT202000012466A1 (it) Metodo per la produzione di acidi triterpenici mediante coltura in vitro di calli derivanti dalla polpa della mela red sentinel (rs)
JP5935103B2 (ja) 健康飲料水
OZAY Ethnopharmacological properties of rosehip (Rosa canina L.) and its importance of production in Turkey
Salamon et al. Chemical and Phyto-therapeutically properties of essential oils from three Juniperus species
Ahmed et al. Effect of foliar application of glutamic acid and nano zinc oxide on the active compounds and phenols of goldenrods (solidag sp)
AU2019298797B2 (en) Method for preparing chlorophyll-containing extract
TWI819243B (zh) 醱酵憂遁草萃取物的製造方法及醱酵憂遁草萃取物用於製備抑制基質金屬蛋白酶與玻尿酸酶的組成物之用途
Santzouk et al. Opuntia ficus indica (Prickly pear): Extraction and characterization of products with anti-age and antioxidant activity
JP7442079B2 (ja) テロメラーゼ発現増強剤
Bhusal et al. A Review on Grapes: The forgotten berry of cosmetics

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20240419

Address after: 335 Daxing Road, Taiping District, Taichung, Taiwan, China, China

Patentee after: Baoan Biomedical Co.,Ltd.

Country or region after: TaiWan, China

Address before: No. 60, Lane 120, Guangdong Road, Pingdong City, Pingdong County, Taiwan, China, China

Patentee before: Lin Yuehui

Country or region before: TaiWan, China