CN106995473A - 一种花色素苷高效提取方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种花色素苷高效提取方法,该方法是先将植物萃取部分碎成为纳米级粉末后利用低共熔试剂微波‑超声技术处理粉末,过滤得到滤液;然后向滤液中加入一定量的盐溶液后涡旋离心形成双水相,分离出下相后,后向其中加入甲醇后涡旋离心,分离出甲醇上,将甲醇相中的溶剂蒸干后得到富含花色素苷的提取物。采用本发明提取花色素苷,不仅能显著提高有效成分的浸出量,提高萃取效率,还能降低有机溶剂的使用量,绿色环保。此外本发明的方法能缩短萃取时间,降低成本。经本发明得到的花色素苷不需要后续纯化可直接作为天然显色剂以及抗氧化剂应用于口红、唇膏、指甲油、眼影等化妆品中。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品中天然色素有效成分的提取方法,更具体地说,本发明涉及一种花色素苷高效的提取方法。
背景技术
二十世纪以来,在化妆品行业飞速发展。颜色是很多化妆品性质的一个重要方面,消费者选择化妆品的第一感觉就是通过颜色来判断自己喜欢与否,并对最终的购买产生重要的影响。传统的化妆品多合成色素,但是合成色素的安全性已广受质疑,允许使用的合成色素的数量也大大减少。随着政府立法对合成色素的限制和消费者安全意识的提升,人们对天然色素的兴趣越来越大。
花色素苷是一类在自然界分布最广泛的水溶性色素,广泛存在于水果、蔬菜、花、叶、根等植物组织器官中。除了颜色特性外,花色素苷由于能与人体内多种酶和新陈代谢过程发生各种反应,因此还具有一些生理活性,对人体健康有益,例如增强视觉敏锐度、抗氧化、抗炎症、抑制血小板聚集、保持血管正常的渗透性、控制糖尿病、抗肿瘤等。作为化疗保护剂、防辐射等。因此,花色素苷在食品、医药、化妆等方面有着巨大的应用潜力。
目前,植物中花色素苷的提取方法主要包括有机溶剂浸提法、有机溶剂回流提取法、超临界流体萃取法,但是这些萃取方法萃取时间长,萃取效率不高,有的还使用了大量的有毒溶剂。专利CN 102252174A《一种从迎春花叶中提取迎春花素》中利用有机溶剂回流提取法、有机溶剂浸提法提取迎春花叶中的有效成分后利用柱层析和结晶将迎春花素纯化。该方法能得到具有高效抗菌活性的迎春花提取物,但是该方法不仅使用了大量有机溶剂,污染环境且萃取流程复杂,萃取时间长,相对的增加了生产成本。专利CN 1680576A《黑米花色素苷的提取方法》中利先利用酶解法破坏植物细胞壁后利用有机溶剂浸提法提取迎黑米中的花色素苷。尽管得到了浓度较高的花色素苷提取物,但是该方法同样使用酶,需要后续的纯化才能应用于化妆品中。专利CN 104483431A《从红肉桃子中分离纯化花色素苷的方法》中先利用乙醇-水-甲酸-三氟乙酸浸提后再利用大孔树脂、葡聚糖凝胶柱层析纯化。利用该方法可得纯度大于90%的花色素苷提取物,但是该方法步骤比较繁琐,耗时长且不利用工业方法生产。因此,开发一种简单高效且绿色环保的换色素苷的提取方法具有重要的意义。
发明内容
本发明的目的就是提供一种简单高效且绿色环保的花色素苷的提取方法,该方法能显著的减少有机溶剂的使用量,同时能保证高效的萃取花色素苷,而且提取的花色素苷能直接应用于化妆品中。本发明的目的通过这样的技术方法实现的,其具体步骤如下:
(1)将植物萃取部分洗净后自然晾干后,在40-60℃条件下干燥10-12小时后,利用中药材粉碎机将药材粉碎后过60目筛,将过筛后的药材粉末进一步粉碎成为纳米级粉末,保存备用;
(2)将一定量的氢键给体与氢键受体混合后,在300-500rpm,60-80℃条件下加热1-3小时后,形成澄清均一的低共熔试剂;
(3)将低共熔试剂与水混合后,加入植物粉末,混合混匀后在100-400W超声功率,100-300W的微波功率以及20-40℃条件下微波-超声一段时间后过滤得到滤液;
(4)向滤液中加入一定量盐后涡旋10-20s后离心形成双水相,将双水的下相取出后向其中加入一定量的甲醇后涡旋离心,分离出甲醇上相,并回收低共熔试剂;
(5)将得到的甲醇上相在-0.8—1.5Mpa,30-65℃条件下蒸发溶剂有得到富含花色素苷的提取物。
进一步的,步骤(1)中所述的植物萃取部分为葡萄皮,紫甘薯,紫苏叶以及元宝枫叶片中的一种。
进一步的,步骤(1)中所述的纳米级粉末的粒径不得大于350纳米。
进一步的,步骤(2)中所述的氢键给体为甘油,尿素,乙二醇,葡萄糖,乳酸中的一种;所述的氢键受体为氯化胆碱,甜菜碱,左旋肉碱中的一种;所述的氢键给体与氢键受体的摩尔比为1:2。
进一步的,步骤(3)中所述的低共熔试剂与水的体积比为1:0.2-1.5;述植物粉末加入量与低共熔试剂-水混合液的质量体积比为1:8-12。
进一步的,步骤(3)中所述的超声功率为250-400W,微波功率为150-200W,萃取温度为30-40℃,萃取时间为20-40min。
进一步的,步骤(4)中所述的盐的为硫酸钾、氯化钾、磷酸氢二钾、柠檬酸钾中的一种
进一步的,步骤(4)中所述的盐的加入量为10-20%。
进一步的,步骤(4)中所述甲醇加入的体积与取出下相的体积比为1:0.25-1。
进一步的,步骤(5)中所得的木瓜多酚的提取物可以直接作为天然显色剂以及抗氧化剂应用于口红、唇膏、指甲油、眼影等化妆品中。
本发明所述的一种花色素苷高效提取方法与传统制备方法相比,采用了纳米粉碎技术与低共熔试剂联合超声微波萃取技术,不仅能显著提高有效成分的浸出量,提高萃取效率,同时还能降低有机溶剂的使用量,绿色环保,此外本发明的方法能缩短萃取时间,降低成本。本方法所用的原料简单易得易于工业化生产,得到的花色素苷提取物不需要后续纯化。经本发明得到的花色素苷可作为天然显色剂以及抗氧化剂应用于口红、唇膏、指甲油、眼影等化妆品中。
具体实施方式
以下将结合具体实施例对本发明所述的一种花色素苷高效提取方法做进一步的阐述,以帮助本领域的技术人员对本发明的发明构思、技术方案有更完整、准确和深入的理解。
实施例1
一种花色素苷高效提取方法,包括以下步骤:(1)将葡萄皮洗净后自然晾干后,在60℃条件下干燥12小时后,利用中药材粉碎机将葡萄皮粉碎后过60目筛后,将过筛后的药材粉末进一步粉碎成为粒径小于350纳米的粉末;(2)将氯化胆碱与尿素按1:2摩尔比混合后,在500rpm, 80℃条件下加热1.5小时后,形成澄清均一的低共熔试剂;(3)将低共熔试剂与水按1:1的体积比混合均匀后,将纳米级葡萄皮粉末与低共熔试剂-水混合液混合按1:8的质量体积比混合后在350W超声功率,200W的微波功率以及40℃条件下微波-超声20min后过滤,得滤液;(4)向滤液中加入8%磷酸氢二钾盐后涡旋20s后离心形成双水相,将双水的下相取出后向其中加入1.2倍的甲醇后涡旋离心,分离出甲醇上相,并回收低共熔试剂;(5)将得到的甲醇上相在-1.0Mpa,45℃条件下蒸发溶剂有得到富含花色素苷的提取物。
实施例2
一种花色素苷高效提取方法,包括以下步骤:(1)将紫苏叶洗净后自然晾干后,在60℃条件下干燥10小时后,利用中药材粉碎机将紫苏叶粉碎后过60目筛后,将过筛后的药材粉末进一步粉碎成为粒径小于350纳米的粉末;(2)将甜菜碱与尿素按1:2摩尔比混合后,在500rpm, 80℃条件下加热2小时后,形成澄清均一的低共熔试剂;(3)将低共熔试剂与水按1:0.5的体积比混合均匀后,将纳米级葡萄皮粉末与低共熔试剂-水混合液混合按1:10的质量体积比混合后在300W超声功率,150W的微波功率以及40℃条件下微波-超声30min后过滤,得滤液;(4)向滤液中加入10%柠檬酸钾后涡旋20s后离心形成双水相,将双水的下相取出后向其中加入1.0倍的甲醇后涡旋离心,分离出甲醇上相,并回收低共熔试剂;(5)将得到的甲醇上相在-1.2Mpa,40℃条件下蒸发溶剂有得到富含花色素苷的提取物。
实施例3
一种花色素苷高效提取方法,包括以下步骤:(1)将元宝枫叶片洗净后自然晾干后,在55℃条件下干燥10小时后,利用中药材粉碎机将元宝枫叶粉碎后过60目筛后,将过筛后的药材粉末进一步粉碎成为粒径小于350纳米的粉末;(2)将左旋肉碱与甘油素按1:2摩尔比混合后,在400rpm, 60℃条件下加热1.5小时后,形成澄清均一的低共熔试剂;(3)将低共熔试剂与水按1:1.2的体积比混合均匀后,将纳米级葡萄皮粉末与低共熔试剂-水混合液混合按1:8的质量体积比混合后在300W超声功率,200W的微波功率以及40℃条件下微波-超声30min后过滤,得滤液;(4)向滤液中加入10%硫酸钾后涡旋20s后离心形成双水相,将双水的下相取出后向其中加入1.5倍的甲醇后涡旋离心,分离出甲醇上相,并回收低共熔试剂;(5)将得到的甲醇上相在-0.8Mpa,55℃条件下蒸发溶剂有得到富含花色素苷的提取物。
对于本领域的普通技术人员而言,具体实施例只是对本发明进行了示例性描述,显然本发明具体实现并不受上述方式的限制,只要采用了本发明的方法构思和技术方案进行的各种非实质性的改进,或未经改进将本发明的构思和技术方案直接应用于其它场合的,均在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种花色素苷高效提取方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将植物萃取部分洗净后自然晾干后,在40-60℃条件下干燥10-12小时后,利用中药材粉碎机将药材粉碎后过60目筛,将过筛后的药材粉末进一步粉碎成为纳米级粉末,保存备用;
(2)将一定量的氢键给体与氢键受体混合后,在300-500rpm,60-80℃条件下加热1-3小时后,形成澄清均一的低共熔试剂;
(3)将低共熔试剂与水混合后,加入植物粉末,混合混匀后在100-400W超声功率,100-300W的微波功率以及20-40℃条件下微波-超声一段时间后过滤得到滤液;
(4)向滤液中加入一定量盐后涡旋10-20s后离心形成双水相,将双水的下相取出后向其中加入一定量的甲醇后涡旋离心,分离出甲醇上相,并回收低共熔试剂;
(5)将得到的甲醇上相在-0.8—1.5Mpa,30-65℃条件下蒸发溶剂有得到富含花色素苷的提取物。
2.根据权利要求1所述的一种花色素苷高效提取方法,其特征在于步骤(1)中所述的植物萃取部分为葡萄皮,紫甘薯,紫苏叶以及元宝枫叶片中的一种。
3.根据权利要求1所述的一种花色素苷高效提取方法,其特征在于步骤(1)中所述的纳米级粉末的粒径不得大于350纳米。
4.根据权利要求1所述的一种花色素苷高效提取方法,其特征在于步骤(2)中所述的氢键给体为甘油,尿素,乙二醇,葡萄糖,乳酸中的一种;所述的氢键受体为氯化胆碱,甜菜碱,左旋肉碱中的一种;所述的氢键给体与氢键受体的摩尔比为1:2。
5.根据权利要求1所述的一种花色素苷高效提取方法,其特征在于步骤(3)中所述的低共熔试剂与水的体积比为1:0.2-1.5;所述植物粉末加入量与低共熔试剂-水混合液的质量体积比为1:8-12。
6.根据权利要求1所述的一种花色素苷高效提取方法,其特征在于步骤(3)中所述的超声功率为250-400W,微波功率为150-200W,萃取温度为30-40℃,萃取时间为20-40min。
7.根据权利要求1所述的一种花色素苷高效提取方法,其特征在于步骤(4)中所述的盐的为硫酸钾、氯化钾、磷酸氢二钾、柠檬酸钾中的一种。
8.根据权利要求1所述的一种花色素苷高效提取方法,其特征在于步骤(4)中所述的盐的加入量为10-20%。
9.根据权利要求1所述的一种花色素苷高效提取方法,其特征在于步骤(4)中所述甲醇加入的体积与取出下相的体积比为1:0.25-1。
10.根据权利要求1所述的一种花色素苷高效提取方法,其特征在于步骤(5)中所得的木瓜多酚的提取物可以直接作为天然显色剂以及抗氧化剂应用于口红、唇膏、指甲油、眼影中。
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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