CN106975454A - 一种凹凸棒土的硅烷偶联剂改性方法 - Google Patents

一种凹凸棒土的硅烷偶联剂改性方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106975454A
CN106975454A CN201710290548.8A CN201710290548A CN106975454A CN 106975454 A CN106975454 A CN 106975454A CN 201710290548 A CN201710290548 A CN 201710290548A CN 106975454 A CN106975454 A CN 106975454A
Authority
CN
China
Prior art keywords
attapulgite
silane coupler
modified method
deionized water
purification
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201710290548.8A
Other languages
English (en)
Inventor
胡睿
顾文宇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mingguang Feizhou New Material Co Ltd
Original Assignee
Mingguang Feizhou New Material Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mingguang Feizhou New Material Co Ltd filed Critical Mingguang Feizhou New Material Co Ltd
Priority to CN201710290548.8A priority Critical patent/CN106975454A/zh
Publication of CN106975454A publication Critical patent/CN106975454A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
    • B01J20/12—Naturally occurring clays or bleaching earth
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/20—Silicates
    • C01B33/36—Silicates having base-exchange properties but not having molecular sieve properties
    • C01B33/38—Layered base-exchange silicates, e.g. clays, micas or alkali metal silicates of kenyaite or magadiite type
    • C01B33/40—Clays
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C02F1/281—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using inorganic sorbents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
    • B01J2220/40—Aspects relating to the composition of sorbent or filter aid materials
    • B01J2220/48—Sorbents characterised by the starting material used for their preparation
    • B01J2220/4806—Sorbents characterised by the starting material used for their preparation the starting material being of inorganic character
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
    • B01J2220/40—Aspects relating to the composition of sorbent or filter aid materials
    • B01J2220/48—Sorbents characterised by the starting material used for their preparation
    • B01J2220/4812—Sorbents characterised by the starting material used for their preparation the starting material being of organic character
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/10—Inorganic compounds
    • C02F2101/20—Heavy metals or heavy metal compounds
    • C02F2101/22—Chromium or chromium compounds, e.g. chromates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Abstract

本发明公开了一种凹凸棒土的硅烷偶联剂改性方法，所述改性方法包括如下步骤:（1）凹凸棒土的提纯；（2）提纯后的凹凸棒土，加入甲苯、水、硅烷偶联剂进行改性；（3）向步骤（2）的反应物滴加氢氧化钠溶液调节pH，移至水热反应釜中反应，产物自然冷却，无水乙醇洗涤、过滤，在80‑100℃下烘干，并经粉碎得到改性的凹凸棒土。本发明的凹凸棒土的硅烷偶联剂改性方法利用偶联剂提高了凹凸棒土的比表面积，改性后对污水中重金属离子的吸附性能大大提高。

Description

一种凹凸棒土的硅烷偶联剂改性方法
技术领域
本发明涉及凹凸棒改性技术领域，具体涉及一种凹凸棒土的硅烷偶联剂改性方法。
背景技术
凹凸棒属世界稀缺的珍贵非金属矿种，富含12种硒、碘、锌等为代表的人体所需的生命微量元素，具有药物、生物活性物质载体的功能，并具有微量生命元素特性生物工程材料的性能。已在石油化工、建材、航天航空、化妆品、生态环境保护治理等产业广泛应用。
当前，水污染是世界各国普遍面临的急需解决的问题之一。我国每年的污水排放量达到400亿吨，其中有机物污染的废水占很大比例，原水中检出的有机物已经多达2000余种。有机污染物在水中存在时间长、范围广、危害大。其常规处理方法主要有臭氧化处理、活性炭吸附、膜分离技术、生物处理技术、高锰酸钾氧化法等。但这些方法存在的共同问题是：成本高、周期长、系统复杂，甚至产生副产物造成二次污染。凹凸棒土具有独特的棒状晶体形态，易于分散在水介质中，胶体悬浮性能优良。因此。可以通过对凹凸棒土进行适当改性来增强其悬浮性能和吸附废水中杂质的性能。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种凹凸棒土的硅烷偶联剂改性方法，该改性方法利用偶联剂提高了凹凸棒土的比表面积，改性后对污水中重金属离子的吸附性能大大提高。
本发明解决技术问题采用如下技术方案：
一种凹凸棒土的硅烷偶联剂改性方法，包括如下步骤:
（1）凹凸棒土的提纯：取凹凸棒土粉碎成颗粒，过60-80目筛，加入凹凸棒土质量15-25倍的去离子水，使用恒速搅拌器搅拌，保持300-400r/min，搅拌2-4小时后，放入超声波清洗仪中超声15-30分钟，静置，减压抽滤，于80-100℃干燥2-3小时；
（2）在烧瓶中依次加入甲苯、去离子水、提纯后的凹凸棒土，40-50℃边搅拌边加入硅烷偶联剂，保持在20-30分钟滴加完毕，然后超声10-20分钟后，在60-65℃继续搅拌反应2-3小时；反应物减压抽滤，滤饼依次使用甲苯、无水乙醇、去离子水洗涤；
（3）向步骤（2）洗涤后的反应物滴加10-20%质量浓度的氢氧化钠溶液，调节pH至8-10，移至水热反应釜中，反应釜的填充率保持在70-80％，反应温度为160-170℃，反应时间为16-20小时，反应结束后，产物自然冷却，无水乙醇洗涤、过滤，在80-100℃下烘干，并经粉碎得到改性的凹凸棒土。
优选地，所述硅烷偶联剂选自KH-550或KH-792，用量为提纯后的凹凸棒土质量的3-8%。
优选地，所述步骤（1）去离子水的质量为凹凸棒土的20倍。
优选地，所述步骤（2）甲苯、去离子水、提纯后的凹凸棒土的质量比为20-30: 5-10: 1。
优选地，所述步骤（2）甲苯、无水乙醇、去离子水的洗涤次数均为两次。
优选地，所述步骤（3）氢氧化钠溶液的质量浓度为16%。
优选地，所述步骤（3）无水乙醇用量为产物质量的5-8倍。
优选地，所述步骤（3）改性后的凹凸棒土粒径为100-200目。
与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：
（1）本发明的凹凸棒土的硅烷偶联剂改性方法，利用偶联剂提高了凹凸棒土的比表面积，改性后的凹凸棒土对污水中重金属离子的吸附性能大大提高，节约了污水治理的成本。
（2）本发明的改性方法，硅烷偶联剂选自KH-550（γ―氨丙基三乙氧基硅烷）或KH-792（N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷），两种偶联剂中的乙氧基、甲氧基极易发生水解反应，水解生成的大量的硅羟基结构（(OH)3-Si(CH2)3-NH2、(OH)3-Si(CH2)3 -NH-(CH2)2-NH2）具有很强的反应活性，可与凹凸棒土表面的硅羟基进一步缩合，实现对凹凸棒土的改性。
具体实施方式
以下结合具体实施例对发明作进一步详细的描述。
实施例1.
一种凹凸棒土的硅烷偶联剂改性方法，包括如下步骤:
（1）凹凸棒土的提纯：取凹凸棒土粉碎成颗粒，过60-80目筛，加入凹凸棒土质量16倍的去离子水，使用恒速搅拌器搅拌，保持300-400r/min，搅拌2-4小时后，放入超声波清洗仪中超声15-30分钟，静置，减压抽滤，于80-100℃干燥2-3小时。
（2）在烧瓶中依次加入甲苯440g、去离子水160g、提纯后的凹凸棒土20g，40-50℃边搅拌边加入硅烷偶联剂KH-550 0.6g，保持在20-30分钟滴加完毕，然后超声10-20分钟后，在60-65℃继续搅拌反应2-3小时；反应物减压抽滤，滤饼依次使用甲苯、无水乙醇、去离子水洗涤两次。
（3）向步骤（2）洗涤后的反应物滴加16%质量浓度的氢氧化钠溶液，调节pH至8-10，移至水热反应釜中，反应釜的填充率保持在70-80％，反应温度为160-170℃，反应时间为16-20小时，反应结束后，产物自然冷却，使用产物质量5-8倍的无水乙醇洗涤、过滤，在80-100℃下烘干，并经粉碎得到粒径为100-200目的改性凹凸棒土。
实施例2.
一种凹凸棒土的硅烷偶联剂改性方法，包括如下步骤:
（1）凹凸棒土的提纯：取凹凸棒土粉碎成颗粒，过60-80目筛，加入凹凸棒土质量20倍的去离子水，使用恒速搅拌器搅拌，保持300-400r/min，搅拌2-4小时后，放入超声波清洗仪中超声15-30分钟，静置，减压抽滤，于80-100℃干燥2-3小时。
（2）在烧瓶中依次加入甲苯500g、去离子水100g、提纯后的凹凸棒土20g，40-50℃边搅拌边加入硅烷偶联剂KH-792 1g，保持在20-30分钟滴加完毕，然后超声10-20分钟后，在60-65℃继续搅拌反应2-3小时；反应物减压抽滤，滤饼依次使用甲苯、无水乙醇、去离子水洗涤两次。
（3）向步骤（2）洗涤后的反应物滴加12%质量浓度的氢氧化钠溶液，调节pH至8-10，移至水热反应釜中，反应釜的填充率保持在70-80％，反应温度为160-170℃，反应时间为16-20小时，反应结束后，产物自然冷却，使用产物质量5-8倍的无水乙醇洗涤、过滤，在80-100℃下烘干，并经粉碎得到粒径为100-200目的改性凹凸棒土。
实施例3.
一种凹凸棒土的硅烷偶联剂改性方法，包括如下步骤:
（1）凹凸棒土的提纯：取凹凸棒土粉碎成颗粒，过60-80目筛，加入凹凸棒土质量19倍的去离子水，使用恒速搅拌器搅拌，保持300-400r/min，搅拌2-4小时后，放入超声波清洗仪中超声15-30分钟，静置，减压抽滤，于80-100℃干燥2-3小时。
（2）在烧瓶中依次加入甲苯510g、去离子水136g、提纯后的凹凸棒土20g，40-50℃边搅拌边加入硅烷偶联剂KH-550 1.2g，保持在20-30分钟滴加完毕，然后超声10-20分钟后，在60-65℃继续搅拌反应2-3小时；反应物减压抽滤，滤饼依次使用甲苯、无水乙醇、去离子水洗涤；其中，甲苯、去离子水、提纯后的凹凸棒土的质量比为20-30: 5-10: 1。
（3）向步骤（2）洗涤后的反应物滴加16%质量浓度的氢氧化钠溶液，调节pH至8-10，移至水热反应釜中，反应釜的填充率保持在70-80％，反应温度为160-170℃，反应时间为16-20小时，反应结束后，产物自然冷却，使用产物质量5-8倍的无水乙醇洗涤、过滤，在80-100℃下烘干，并经粉碎得到粒径为100-200目的改性凹凸棒土。
实施例4.
一种凹凸棒土的硅烷偶联剂改性方法，包括如下步骤:
（1）凹凸棒土的提纯：取凹凸棒土粉碎成颗粒，过60-80目筛，加入凹凸棒土质量25倍的去离子水，使用恒速搅拌器搅拌，保持300-400r/min，搅拌2-4小时后，放入超声波清洗仪中超声15-30分钟，静置，减压抽滤，于80-100℃干燥2-3小时。
（2）在烧瓶中依次加入甲苯540g、去离子水155g、提纯后的凹凸棒土20g，40-50℃边搅拌边加入硅烷偶联剂KH-792 1.4g，保持在20-30分钟滴加完毕，然后超声10-20分钟后，在60-65℃继续搅拌反应2-3小时；反应物减压抽滤，滤饼依次使用甲苯、无水乙醇、去离子水洗涤两次。
（3）向步骤（2）洗涤后的反应物滴加18%质量浓度的氢氧化钠溶液，调节pH至8-10，移至水热反应釜中，反应釜的填充率保持在70-80％，反应温度为160-170℃，反应时间为16-20小时，反应结束后，产物自然冷却，使用产物质量5-8倍的无水乙醇洗涤、过滤，在80-100℃下烘干，并经粉碎得到粒径为100-200目的改性凹凸棒土。
实施例5.
一种凹凸棒土的硅烷偶联剂改性方法，包括如下步骤:
（1）凹凸棒土的提纯：取凹凸棒土粉碎成颗粒，过60-80目筛，加入凹凸棒土质量23倍的去离子水，使用恒速搅拌器搅拌，保持300-400r/min，搅拌2-4小时后，放入超声波清洗仪中超声15-30分钟，静置，减压抽滤，于80-100℃干燥2-3小时。
（2）在烧瓶中依次加入甲苯568g、去离子水125g、提纯后的凹凸棒土20g，40-50℃边搅拌边加入硅烷偶联剂KH-550 0.8g，保持在20-30分钟滴加完毕，然后超声10-20分钟后，在60-65℃继续搅拌反应2-3小时；反应物减压抽滤，滤饼依次使用甲苯、无水乙醇、去离子水洗涤两次。
（3）向步骤（2）洗涤后的反应物滴加15%质量浓度的氢氧化钠溶液，调节pH至8-10，移至水热反应釜中，反应釜的填充率保持在70-80％，反应温度为160-170℃，反应时间为16-20小时，反应结束后，产物自然冷却，使用产物质量5-8倍的无水乙醇洗涤、过滤，在80-100℃下烘干，并经粉碎得到粒径为100-200目的改性凹凸棒土。
实施例6.
一种凹凸棒土的硅烷偶联剂改性方法，包括如下步骤:
（1）凹凸棒土的提纯：取凹凸棒土粉碎成颗粒，过60-80目筛，加入凹凸棒土质量17倍的去离子水，使用恒速搅拌器搅拌，保持300-400r/min，搅拌2-4小时后，放入超声波清洗仪中超声15-30分钟，静置，减压抽滤，于80-100℃干燥2-3小时。
（2）在烧瓶中依次加入甲苯590g、去离子水180g、提纯后的凹凸棒土20g，40-50℃边搅拌边加入硅烷偶联剂KH-792 1.6g，保持在20-30分钟滴加完毕，然后超声10-20分钟后，在60-65℃继续搅拌反应2-3小时；反应物减压抽滤，滤饼依次使用甲苯、无水乙醇、去离子水洗涤；其中，甲苯、去离子水、提纯后的凹凸棒土的质量比为20-30: 5-10: 1。
（3）向步骤（2）洗涤后的反应物滴加20%质量浓度的氢氧化钠溶液，调节pH至8-10，移至水热反应釜中，反应釜的填充率保持在70-80％，反应温度为160-170℃，反应时间为16-20小时，反应结束后，产物自然冷却，使用产物质量5-8倍的无水乙醇洗涤、过滤，在80-100℃下烘干，并经粉碎得到粒径为100-200目的改性凹凸棒土。
实施例7.
吸附实验：分别取实施例1-6制备的改性凹凸棒土，对照组选用未改性的凹凸棒土，各取10g置于锥形瓶中，加入20mg/L的六价铬溶液60mL，用保鲜膜封口，震荡吸附30分钟后，倒入离心管，离心分离5分钟后，测定六价铬的浓度，并得出六价铬的吸附率。具体实验结果见下表
由上表可以看出，本发明实施例改性后的凹凸棒土与普通的凹凸棒土相比，对重金属六价铬离子的吸附率大大提高，适合用来治理重金属污染的污水。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例，凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (8)

1.一种凹凸棒土的硅烷偶联剂改性方法，其特征在于，包括如下步骤:
（1）凹凸棒土的提纯：取凹凸棒土粉碎成颗粒，过60-80目筛，加入凹凸棒土质量15-25倍的去离子水，使用恒速搅拌器搅拌，保持300-400r/min，搅拌2-4小时后，放入超声波清洗仪中超声15-30分钟，静置，减压抽滤，于80-100℃干燥2-3小时；
（2）在烧瓶中依次加入甲苯、去离子水、提纯后的凹凸棒土，40-50℃边搅拌边加入硅烷偶联剂，保持在20-30分钟滴加完毕，然后超声10-20分钟后，在60-65℃继续搅拌反应2-3小时；反应物减压抽滤，滤饼依次使用甲苯、无水乙醇、去离子水洗涤；
（3）向步骤（2）洗涤后的反应物滴加10-20%质量浓度的氢氧化钠溶液，调节pH至8-10，移至水热反应釜中，反应釜的填充率保持在70-80％，反应温度为160-170℃，反应时间为16-20小时，反应结束后，产物自然冷却，无水乙醇洗涤、过滤，在80-100℃下烘干，并经粉碎得到改性的凹凸棒土。
2.根据权利要求1所述的凹凸棒土的硅烷偶联剂改性方法，其特征在于，所述硅烷偶联剂选自KH-550或KH-792，用量为提纯后的凹凸棒土质量的3-8%。
3.根据权利要求1所述的凹凸棒土的硅烷偶联剂改性方法，其特征在于，所述步骤（1）去离子水的质量为凹凸棒土的20倍。
4.根据权利要求1所述的凹凸棒土的硅烷偶联剂改性方法，其特征在于，所述步骤（2）甲苯、去离子水、提纯后的凹凸棒土的质量比为20-30: 5-10: 1。
5.根据权利要求1所述的凹凸棒土的硅烷偶联剂改性方法，其特征在于，所述步骤（2）甲苯、无水乙醇、去离子水的洗涤次数均为两次。
6.根据权利要求1所述的凹凸棒土的硅烷偶联剂改性方法，其特征在于，所述步骤（3）氢氧化钠溶液的质量浓度为16%。
7.根据权利要求1所述的凹凸棒土的硅烷偶联剂改性方法，其特征在于，所述步骤（3）无水乙醇用量为产物质量的5-8倍。
8.根据权利要求1所述的凹凸棒土的硅烷偶联剂改性方法，其特征在于，所述步骤（3）改性后的凹凸棒土粒径为100-200目。
CN201710290548.8A 2017-04-28 2017-04-28 一种凹凸棒土的硅烷偶联剂改性方法 Withdrawn CN106975454A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710290548.8A CN106975454A (zh) 2017-04-28 2017-04-28 一种凹凸棒土的硅烷偶联剂改性方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710290548.8A CN106975454A (zh) 2017-04-28 2017-04-28 一种凹凸棒土的硅烷偶联剂改性方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106975454A true CN106975454A (zh) 2017-07-25

Family

ID=59343297

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710290548.8A Withdrawn CN106975454A (zh) 2017-04-28 2017-04-28 一种凹凸棒土的硅烷偶联剂改性方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106975454A (zh)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107285474A (zh) * 2017-08-11 2017-10-24 盛世园林集团股份有限公司 一种去除污水中重金属/PPCPs复合污染物的人工湿地装置
CN108264427A (zh) * 2017-12-29 2018-07-10 安徽乐农环保科技有限公司 一种基于pal-m材料和植物残体制备农耕土壤修复剂的方法
CN108636381A (zh) * 2018-05-17 2018-10-12 合肥浦尔菲电线科技有限公司 一种汽车用空气吸附剂及其制备方法
CN109181398A (zh) * 2018-09-17 2019-01-11 明光市飞洲新材料有限公司 一种建筑涂料用防流挂吸附剂及其制作方法
CN109261129A (zh) * 2018-11-21 2019-01-25 河西学院 凹凸棒石协同吸附剂及其制备方法和用途
CN109351337A (zh) * 2018-12-18 2019-02-19 东北大学 一种硅烷偶联剂改性沸石的制备方法及其应用
CN110813254A (zh) * 2019-11-26 2020-02-21 合肥学院 一种用于从混合金属溶液中选择性分离铜的杂化膜的制备方法
CN113070047A (zh) * 2021-03-30 2021-07-06 江西理工大学 一种功能化矿物材料及其制备方法和应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103611494A (zh) * 2013-11-21 2014-03-05 陕西科技大学 胺基改性凹凸棒土吸附剂及其制备与吸附腐殖酸的方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103611494A (zh) * 2013-11-21 2014-03-05 陕西科技大学 胺基改性凹凸棒土吸附剂及其制备与吸附腐殖酸的方法

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107285474A (zh) * 2017-08-11 2017-10-24 盛世园林集团股份有限公司 一种去除污水中重金属/PPCPs复合污染物的人工湿地装置
CN107285474B (zh) * 2017-08-11 2020-07-24 盛世生态环境股份有限公司 一种去除污水中重金属/PPCPs复合污染物的人工湿地装置
CN108264427A (zh) * 2017-12-29 2018-07-10 安徽乐农环保科技有限公司 一种基于pal-m材料和植物残体制备农耕土壤修复剂的方法
CN108636381A (zh) * 2018-05-17 2018-10-12 合肥浦尔菲电线科技有限公司 一种汽车用空气吸附剂及其制备方法
CN109181398A (zh) * 2018-09-17 2019-01-11 明光市飞洲新材料有限公司 一种建筑涂料用防流挂吸附剂及其制作方法
CN109261129A (zh) * 2018-11-21 2019-01-25 河西学院 凹凸棒石协同吸附剂及其制备方法和用途
CN109261129B (zh) * 2018-11-21 2021-10-29 河西学院 凹凸棒石协同吸附剂及其制备方法和用途
CN109351337A (zh) * 2018-12-18 2019-02-19 东北大学 一种硅烷偶联剂改性沸石的制备方法及其应用
CN110813254A (zh) * 2019-11-26 2020-02-21 合肥学院 一种用于从混合金属溶液中选择性分离铜的杂化膜的制备方法
CN113070047A (zh) * 2021-03-30 2021-07-06 江西理工大学 一种功能化矿物材料及其制备方法和应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106975454A (zh) 一种凹凸棒土的硅烷偶联剂改性方法
CN101670266B (zh) 一种磁性纳米吸附材料去除废水中阳离子有机染料的方法
CN107961764B (zh) 一种羧甲基-β-环糊精功能化磁性介孔硅微球的制备方法
CN107552007B (zh) 离子液体改性镁铝层状双氢氧化物吸附剂及其制备和应用
CN104587956B (zh) 一种以多层活性炭包覆氧化石墨烯复合粉体为载体的包裹型纳米零价铁的制备方法
CN104525157A (zh) 一种以修饰后氧化石墨烯为载体的纳米零价铁的制备方法
CN109647351B (zh) 一种甘蔗渣负载氢氧化铁吸附剂及其制备方法和应用
CN104059167B (zh) 一种多胺化合物修饰磁性壳聚糖的制备方法及其应用
CN104941584B (zh) 一种吸附水体中重金属离子SiO2/C复合材料及其应用
CN110773138B (zh) 一种树脂基负载铁氧化物复合除磷吸附剂的制备方法及其应用
CN107349909A (zh) 一种磁性秸秆纤维素染料吸附剂的制备方法
CN105457597A (zh) 一种石墨烯/二氧化硅/纳米零价铁复合材料及其制备方法与应用
CN108295820A (zh) 一种植物纤维基吸附材料的制备方法及其应用
CN104888705A (zh) 磁性氧化铁/蔗渣活性炭的制备方法
CN107308928A (zh) 乳胶漆专用二氧化钛制备方法
CN101912767B (zh) 一种改性糠醛渣重金属吸附剂的制备方法
CN110898817A (zh) 一种聚乙烯亚胺改性磁性竹粉材料的制备方法及其应用
CN109569499A (zh) 一种巯基功能化粉煤灰的制备方法及应用
CN112661968B (zh) 一种制备mof吸附材料的方法
CN112076723A (zh) 一种利用Fenton污泥制备重金属吸附剂的方法及应用
CN104448354A (zh) 一种木质素磺酸盐磁性颗粒的制备方法
CN109550486A (zh) 一种硅胶基重金属吸附剂的制备方法
CN106745592A (zh) 一种具有重金属离子吸附和检测功能的复合絮凝剂及其制备方法
CN101792206B (zh) 聚铜硅盐及其制备方法和其在水处理中的应用
CN115055171A (zh) 一种复合磁性吸附材料及其制备方法和用途

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20170725