CN106935818A - 一种堆叠片状形貌锂离子电池负极材料的制备方法 - Google Patents
一种堆叠片状形貌锂离子电池负极材料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106935818A CN106935818A CN201710140162.9A CN201710140162A CN106935818A CN 106935818 A CN106935818 A CN 106935818A CN 201710140162 A CN201710140162 A CN 201710140162A CN 106935818 A CN106935818 A CN 106935818A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- preparation
- ion battery
- ethanol
- tio
- cooli
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 21
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 21
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 title abstract description 19
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 16
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 15
- 229910000349 titanium oxysulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims abstract description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 30
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 18
- 239000007773 negative electrode material Substances 0.000 claims description 15
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 14
- 239000010405 anode material Substances 0.000 claims description 12
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 claims description 7
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 claims description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 abstract description 5
- 229910002986 Li4Ti5O12 Inorganic materials 0.000 abstract 1
- RCEAADKTGXTDOA-UHFFFAOYSA-N OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCC[Na] Chemical compound OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCC[Na] RCEAADKTGXTDOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- YZSKZXUDGLALTQ-UHFFFAOYSA-N [Li][C] Chemical compound [Li][C] YZSKZXUDGLALTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 abstract 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 abstract 1
- XIXADJRWDQXREU-UHFFFAOYSA-M lithium acetate Chemical compound [Li+].CC([O-])=O XIXADJRWDQXREU-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 26
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 2
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011029 spinel Substances 0.000 description 2
- 102000004310 Ion Channels Human genes 0.000 description 1
- NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N N-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- FIQJDBKMUWBYNM-UHFFFAOYSA-J [O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.OS(O)(=O)=O.O.[Ti+4] Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.OS(O)(=O)=O.O.[Ti+4] FIQJDBKMUWBYNM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 230000000739 chaotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000009831 deintercalation Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- ZYPJORZNHDXKSD-UHFFFAOYSA-N oxotitanium;sulfuric acid Chemical compound [Ti]=O.OS(O)(=O)=O ZYPJORZNHDXKSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/362—Composites
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
- H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/42—Methods or arrangements for servicing or maintenance of secondary cells or secondary half-cells
- H01M10/4235—Safety or regulating additives or arrangements in electrodes, separators or electrolyte
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/485—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of mixed oxides or hydroxides for inserting or intercalating light metals, e.g. LiTi2O4 or LiTi2OxFy
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
本发明公开一种堆叠片状形貌锂离子电池负极材料Li4Ti5O12/rutile‑TiO2的制备方法,步骤:1)将CH3COOLi·2H2O、十二烷基硫酸钠置于乙醇中,搅拌混合,加入硫酸氧钛,干燥条件下反应,得反应液;2)向所述反应液中加入去离子水,搅拌,得乳白色溶液,将乳白色溶液移至反应釜中,170‑180℃反应36‑40h,离心分离,收集沉淀,乙醇洗涤,真空干燥,得产物前驱体;3)将产物前驱体置于空气氛围中,490‑700℃煅烧6‑7h,自然冷却至室温,研磨,得目标产物。不仅解决了嵌锂碳材料的安全隐患问题,其堆叠状结构增大了离子导电性,提高了材料的电化学性能,推动锂离子电池负极材料新时代。
Description
技术领域
本发明涉及锂离子电池技术领域,特别涉及一种堆叠片状形貌的锂离子电池负极材料Li4Ti5O12/rutile-TiO2及其制备方法。
背景技术
目前,商品化的锂离子电池负极材料大多是嵌锂碳材料,但是当电池过充或温度过高时,其存在相当大的安全隐患,因此寻找一种既具有优良电化学性能又能解决安全问题的电极新材料迫在眉睫。尖晶石型Li4Ti5O12(LTO)由于其“零应变”结构及较高的嵌锂电位(1.55V,VS Li/Li+),使其不仅具有良好的循环性能,而且具有很好的安全性能,因此成为研究热点。然而,此材料的低电导率(<10-13S·cm-1)限制了它的应用。
目前为止,已报道多种提高LTO倍率性能的方法,如:体相掺杂、纳米结构、高导电性包覆、增大比表面积等。其中在LTO纳米材料表面包覆导电层是最为有效的一种方法,研究最广泛的是LTO与碳材料的复合,但是由于碳材料的安全问题,致力于发展LTO的一种既具有优良电化学性能,又安全稳定的无碳复合材料成为新的热点。
近几年来,相关领域技术人员一直致力于研究制备一种具有高倍率性能及优异循环性能的无碳LTO复合电极材料,且已取得一定的成绩。据了解,rutitle-TiO2同样具有锂离子嵌入-脱嵌速率快、容量大的优点,循环稳定性好,且在180℃高温下也能稳定存在。很多研究都希望将LTO与rutitle-TiO2材料进行复合,据报道LTO/rutitle-TiO2复合材料表现出了优异的电化学性能,具有大容量、高倍率性能、高容量保持率、循环稳定等一系列优点。但是目前合成的LTO/rutitle-TiO2复合材料的形貌多为杂乱无章的碎片或颗粒状。杂乱无章的碎片形貌影响了LTO/rutitle-TiO2复合材料的离子导电性进而使得LTO/rutitle-TiO2这种复合材料的电化学性能没有达到预期的理想。因此很多研究都致力于一种特殊形貌LTO/rutitle-TiO2复合材料的制备。
发明内容
鉴于形貌对LTO/rutitle-TiO2复合材料电化学性能有着重要影响,本发明目的在于提供一种堆叠片状形貌的锂离子电池负极材料Li4Ti5O12/rutile-TiO2的制备,通过本发明方法制备出的Li4Ti5O12/rutile-TiO2薄片主要有面积大、厚度薄、表面光滑、堆叠层数较多等特点。经过测试该堆叠片状形貌LTO/rutitle-TiO2复合材料表现出了优异的电化学性能,具有大容量、高倍率性能、高容量保持率、循环稳定等一系列优点。
本发明采用的技术方案为:
一种堆叠片状形貌锂离子电池负极材料Li4Ti5O12/rutile-TiO2的制备方法,包括如下步骤:
1)室温下,将CH3COOLi·2H2O、十二烷基硫酸钠置于乙醇中,充分搅拌混合后,加入硫酸氧钛,干燥条件下,反应10-12h,得反应液;
2)向所述反应液中加入去离子水,搅拌1-2min,得乳白色溶液,将所述乳白色溶液移至反应釜中,170-180℃反应36-40h,离心分离,收集沉淀,乙醇洗涤,70-80℃真空干燥6-8h,得产物前驱体;
3)将所述产物前驱体置于空气氛围中,490-700℃煅烧6-7h,自然冷却至室温,研磨,得目标产物。
所述的制备方法,步骤1)中CH3COOLi·2H2O和硫酸氧钛按照Li/Ti摩尔比为4:5~5.5的比例进行配料。
所述的制备方法,步骤1)中硫酸氧钛的加入方式为逐滴加入。
所述的制备方法,步骤1)中的搅拌为磁力搅拌。
所述的制备方法,步骤1)中CH3COOLi·2H2O与乙醇的质液g/ml比为0.169-0.175:25-28。
所述的制备方法,步骤3)中煅烧的温度为590-600℃。
本发明具有以下有益效果:
本发明提供的锂离子电池负极材料Li4Ti5O12/rutile-TiO2及其制备方法,其采用水热合成法,以CH3COOLi·2H2O、十二烷基硫酸钠、硫酸氧钛为原料,以乙醇为溶剂,于室温条件下,反应制得前驱体;将前驱体于空气氛围中,高温烧结得目标产物,通过该方法制备而成的锂离子电池负极材料为堆叠状尖晶石型Li4Ti5O12/rutile-TiO2复合材料,在保持LTO优良特性的前提下,不仅实现解决了嵌锂碳材料的安全隐患问题,而且尤为重要的是,其堆叠状结构进一步缩短了了材料的锂离子通道,增大了离子导电性,进而提高了材料的电化学性能,且其采用极其简单的水热法一步合成,特别有利于实现LTO电极材料的商品化,推动锂离子电池负极材料新时代。
附图说明
图1为实施例1-3不同温度煅烧所得电池负极材料Li4Ti5O12/rutile-TiO2的XRD图;其中,a、490-500℃;b、590-600℃;c、690-700℃。
图2为实施例1-3不同温度煅烧所得电池负极材料Li4Ti5O12/rutile-TiO2的SEM图;其中,(a)、490-500℃;(b)、590-600℃;(c)、690-700℃。
具体实施方式
下面结合具体的实施方案对本发明进行进一步解释,但是并不用于限制本发明的保护范围。为了解决以往锂离子电池负极材料的形貌对其电化学性质的影响,本实施方案提供一种堆叠片状形貌的锂离子电池负极材料Li4Ti5O12/rutile-TiO2的制备方法,包括如下步骤:
1)室温下,将CH3COOLi·2H2O、十二烷基硫酸钠置于乙醇中,充分搅拌混合后,加入硫酸氧钛,干燥条件下,反应10-12h,得反应液;
2)向所述反应液中加入去离子水,搅拌1-2min,得乳白色溶液,将所述乳白色溶液移至反应釜中,170-180℃反应36-40h,离心分离,收集沉淀,乙醇洗涤,70-80℃真空干燥6-8h,得产物前驱体;
3)将所述产物前驱体置于空气氛围中,490-700℃煅烧6-7h,自然冷却至室温,研磨,得目标产物。
其中,为了确使制备而成的负极材料能够呈现堆叠状,在步骤1)中选用作为Li源和Ti源的两种原料,其必须为液态,因而需要使用乙醇溶解CH3COOLi·2H2O,为了使乙醇能够充分溶解CH3COOLi·2H2O,通常0.169-0.175g的CH3COOLi·2H2O需要25-28ml乙醇;步骤2)中加入去离子水,搅拌,是为了使硫酸氧钛进一步充分水解。随后将所得乳白色溶液移入反应釜,170-180℃反应36-40h,目的是水热反应形成前驱体;步骤3)在空气氛围中进行煅烧的目的在于将前驱体在高温条件下转化为Li4Ti5O12/rutile-TiO2负极材料,从而获得理想的负极材料。
为了确保所制得的负极材料能够为堆叠片状形貌的Li4Ti5O12/rutile-TiO2复合材料,从而增大材料的离子导电性,提高材料的电化学性能。优选,将分别作为Li源和Ti源的原料CH3COOLi·2H2O和硫酸氧钛按照Li/Ti=4:5~5.5进行配料,上述Li/Ti是指摩尔比,以确保形成的为Li4Ti5O12/rutile-TiO2负极材料。为了确使原料CH3COOLi·2H2O、十二烷基硫酸钠和硫酸氧钛能够充分反应,作为技术方案的改进,将硫酸氧钛以逐滴加入的方式进行加入。其中,步骤1)中将CH3COOLi·2H2O、十二烷基硫酸钠置于乙醇中的搅拌,优选为磁力搅拌,以控制搅拌速度,提高均匀程度。步骤3)中煅烧的温度优选为590-600℃。
下面结合具体实施例进一步说明本发明的有益效果。
实施例1 一种堆叠片状形貌锂离子电池负极材料Li4Ti5O12/rutile-TiO2
按照以下步骤进行制备:
1)室温下,将0.170gCH3COOLi·2H2O、0.390g十二烷基硫酸钠置于26ml乙醇中,磁力搅拌充分混合后,逐滴加入硫酸氧钛,干燥条件下,反应10-12h,得反应液,且CH3COOLi·2H2O和硫酸氧钛按照摩尔比为Li/Ti=4:5~5.5的比例进行配料;
2)向反应液中加入25-30ml去离子水,强力搅拌1-2min,得乳白色溶液,将乳白色溶液移至反应釜中,170-180℃反应36-40h,离心分离,收集反应釜底部粉末沉淀,乙醇洗涤4-6次,70-80℃真空干燥6-8h,得产物前驱体;
3)将产物前驱体置于空气氛围中,马弗炉高温490-500℃煅烧6-7h,自然冷却至室温,研磨,得目标产物。
实施例2 一种堆叠片状形貌锂离子电池负极材料Li4Ti5O12/rutile-TiO2
按照以下步骤进行制备:
1)同实施例1。
2)同实施例1。
3)将产物前驱体置于空气氛围中,马弗炉高温590-600℃煅烧6-7h,自然冷却至室温,研磨,得目标产物。
实施例3 一种堆叠片状形貌锂离子电池负极材料Li4Ti5O12/rutile-TiO2
按照以下步骤进行制备:
1)同实施例1。
2)同实施例1。
3)将前驱体于空气氛围中,马弗炉高温690-700℃煅烧6-7h,自然冷却至室温,研磨,得目标产物。
实施例4
将实施例1、2和3获得的锂离子电池负极材料Li4Ti5O12/rutile-TiO2进行XRD和SEM检测,结果如图1、图2所示。由图1可见,实施例1-3获得的目标产物,均为尖晶石型LTO与rutile-TiO2的复合材料,并无其他杂质出现,且随着煅烧温度提高,材料结晶度增强。由图2可见,实施例1-3获得的目标产物,均为堆叠状片状结构,且随着煅烧温度提高,其片面积增大。综合图1、图2可得,实施例1-3所得材料均为堆叠片状尖晶石型Li4Ti5O12/rutile-TiO2复合材料,并无其他杂质材料掺杂出现,且随着煅烧温度的提高,其结晶度、尺寸都增加。
实施例5
针对实施例1-3所得材料及普通市面所买LTO材料,将其分别作为电池负极材料,锂片作为对电极,装配成纽扣电池,对其进行电化学性能测试,结果见表1。
表1不同负极材料电化学性能比较(充放电倍率1C)
通过以上研究表明,相比于普通的LTO负极材料,本发明的方法合成的堆叠状尖晶石型Li4Ti5O12/rutile-TiO2复合材料的电化学性能得到明显提高,并且随着煅烧温度的增加,本发明方法所合成的负极材料Li4Ti5O12/rutile-TiO2性能先提高后减弱,并且可看出590~600℃温度下煅烧所得到的材料,其电化学性能明显远远高于具有很好的电化学性能490~500℃和690~700℃条件下煅烧所得到的材料,这就在保持LTO优良特性的前提下,不仅实现解决了嵌锂碳材料的安全隐患问题,而且由于其堆叠薄片状结构,增大了电池离子导电性,进而提高了材料的电化学性能,且其采用极其简单的水热法一步合成,特别有利于实现LTO电极材料的商品化,推动锂离子电池负极材料新时代。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (6)
1.一种堆叠片状形貌锂离子电池负极材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)室温下,将CH3COOLi·2H2O、十二烷基硫酸钠置于乙醇中,充分搅拌混合后,加入硫酸氧钛,干燥条件下,反应10-12h,得反应液;
2)向所述反应液中加入去离子水,搅拌1-2min,得乳白色溶液,将所述乳白色溶液移至反应釜中,170-180℃反应36-40h,离心分离,收集沉淀,乙醇洗涤,70-80℃真空干燥6-8h,得产物前驱体;
3)将所述产物前驱体置于空气氛围中,490-700℃煅烧6-7h,自然冷却至室温,研磨,得目标产物-堆叠片状形貌锂离子电池负极材料Li4Ti5O12/rutile-TiO2。
2.按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤1)中CH3COOLi·2H2O和硫酸氧钛按照Li/Ti摩尔比为4:5~5.5的比例进行配料。
3.按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤1)中硫酸氧钛的加入方式为逐滴加入。
4.按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤1)中的搅拌为磁力搅拌。
5.按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤1)中CH3COOLi·2H2O与乙醇的质液g/ml比为0.169-0.175:25-28。
6.按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤3)中煅烧的温度为590-600℃。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710140162.9A CN106935818A (zh) | 2017-03-10 | 2017-03-10 | 一种堆叠片状形貌锂离子电池负极材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710140162.9A CN106935818A (zh) | 2017-03-10 | 2017-03-10 | 一种堆叠片状形貌锂离子电池负极材料的制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106935818A true CN106935818A (zh) | 2017-07-07 |
Family
ID=59433731
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201710140162.9A Pending CN106935818A (zh) | 2017-03-10 | 2017-03-10 | 一种堆叠片状形貌锂离子电池负极材料的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN106935818A (zh) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105489858A (zh) * | 2015-12-09 | 2016-04-13 | 南阳师范学院 | 一种花状钛酸锂-二氧化钛复合电极材料的制备方法 |
-
2017
- 2017-03-10 CN CN201710140162.9A patent/CN106935818A/zh active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105489858A (zh) * | 2015-12-09 | 2016-04-13 | 南阳师范学院 | 一种花状钛酸锂-二氧化钛复合电极材料的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| XI-PING LI ET AL: ""Sol-hydrothermal synthesis of Li4Ti5O12/rutile-TiO2 composite as high rate anode material for lithium ion batteries"", 《CERAMICS INTERNATIONAL》 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102569807B (zh) | 一种包覆改性的锰酸锂正极材料及其制备方法 | |
| CN107706390B (zh) | 一种快离子导体和导电聚合物双重修饰的锂离子电池三元正极材料的制备方法 | |
| CN110459748A (zh) | 一种碳包覆铁酸锂材料及其制备方法 | |
| CN106532029A (zh) | 一种锂离子电池高电压三元正极材料及其制备方法 | |
| CN101789502A (zh) | 金属离子掺杂和碳包覆相结合改性锂离子电池正极材料 | |
| CN110890541A (zh) | 一种表面改性富锂锰基正极材料的制备方法和锂离子电池 | |
| CN107403930A (zh) | 镍钴铝酸锂正极材料及其制备方法和应用 | |
| CN106099098A (zh) | 一种锂离子电池高电压正极材料LiδCo1‑xMgxO2@AlF3及其制备方法 | |
| CN104577097B (zh) | 一种制备锂的过渡金属氧化物正极材料的方法 | |
| CN102683665B (zh) | 锂钒氧化物超长纳米线及其制备方法和应用 | |
| CN103441267A (zh) | 一种二氧化钛包覆钴酸锂正极材料的制备方法 | |
| CN104600285A (zh) | 一种球形镍锰酸锂正极材料的制备方法 | |
| CN113353985B (zh) | 一种锂离子电池正极材料及其制备方法、锂离子电池的正极和锂离子电池 | |
| CN102637864A (zh) | 一种掺杂镧的钛酸锂负极材料及其制备方法 | |
| CN105118983A (zh) | 一种镍锰酸锂正极材料的制备方法 | |
| CN106025285A (zh) | 一种球形铌酸钛电极材料及其制备方法 | |
| WO2025044964A1 (zh) | 磷酸锰铁锂材料及其制备方法、正极极片及二次电池 | |
| CN104103826A (zh) | 层状结构锂镍金属氧化物的制造方法及包含该氧化物的锂二次电池 | |
| CN105720254A (zh) | 一种锂离子电池负极材料碳包覆钒酸锂的制备方法 | |
| CN102169980A (zh) | 一种负极活性材料的制备方法 | |
| CN104157856B (zh) | 一种核壳型LaFeO3@C锂电池负极材料及其制备方法 | |
| CN105845901B (zh) | 一种锂离子电池负极材料Li4Ti5O12/TiO2/RGO及其制备方法 | |
| WO2024174374A1 (zh) | 电极材料及其制备方法、电池 | |
| CN106887573A (zh) | 一种米粒状形貌锂离子电池负极材料的制备方法 | |
| CN104993107A (zh) | 一种锂离子电池负极材料Li4Ti5O12/rutile-TiO2及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20170707 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |