CN106929002A - 联氨和胺类物质气体检测用荧光探针及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种喹唑啉酮类化合物，该化合物在固态下不发光，但在联氨或胺类物质气体作用下，其酯官能团-O-C(O)-R3发生胺解或水解反应后，释放羟基，羟基的O–H与喹唑啉酮环中C＝N的N相互作用，形成分子内六元环氢键，由于分子内旋转受限和激发态分子内质子转移机制，在固态下发出强荧光。该化合物可以作为荧光探针，用于检测联氨或胺类物质气体。

Description

联氨和胺类物质气体检测用荧光探针及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种具有聚集诱导发光性质的喹唑啉酮类化合物，其制备方法和应用，尤其是其在联氨或胺类物质气体检测中的应用，属于有机荧光传感器材料领域。
背景技术
胺类物质广泛应用于化工、医药、农业等领域，按照氢被取代的数目，胺类物质可以分为一级胺(伯胺)RNH2、二级胺(仲胺)R2NH、三级胺(叔胺)R3N、四级铵盐(季铵盐)R4N+X–。根据胺分子中与氮原子相连的基团种类的不同，可以分为脂肪胺和芳香胺。如果胺分子中含有两个或两个以上的氨基(-NH2)，则根据氨基数目的多少，可以分为二元胺、三元胺。
在常温下，低级脂肪胺是气体，丙胺以上是液体，高级脂肪胺是固体。低级胺有令人不愉快的或是很难闻的气味，例如三甲胺有鱼腥味，是食物变质的标志性气体分子。高级胺不易挥发，气味很小。芳胺为高沸点液体或低熔点固体，气味虽比脂肪胺小，但毒性比较大，无论是吸入他们的蒸气或皮肤与之接触都会引起中毒。有些芳胺，如β-萘胺，联苯胺还有致癌作用。
胺类物质气体是空气恶臭的来源之一，也是居室内VOC(挥发性有机物质)的主要来源之一，对人体危害主要涉及呼吸系统、循环系统、消化系统、内分泌系统、神经系统，因此在生产环境、公共卫生环境以及居室环境内，对胺类物质气体进行检测和监控是非常必要的。
目前对胺类物质气体的检测手段相对有限，其中已有的显色法、离子色谱法和电化学法等方法，虽然检测精度高、检测限低，但操作步骤繁琐，难以满足日常生活和生产现场环境中胺类物质气体的快速检测。目前逐渐常用的检测方法主要基于半导体气敏材料，利用其与气体接触时的导电率等物理性质的变化来检测。但该方法需要大型仪器设备，成本高昂，不适于紧急事故区或偏远地区的现场检测。因此发展一种简便易行的检测胺类物质气体的方法是极为重要的。联氨的检测存在同样的问题。
光化学传感检测法是一种新型检测方法，尤其是其中的荧光传感器与传统检测方法相比，具有直观快捷、操作简便及灵敏度高、准确度高等优点。但已有的荧光传感器多数是基于具有聚集诱导荧光淬灭效应的有机染料，例如，荧光素、罗丹明等制成的，这些染料需要分散在溶液中或纳米颗粒中才能发出荧光，需要检测体系是容积很大的溶液体系，不利于发展成为便携的、适于现场检测的固态荧光传感器。因此寻求合适的胺敏荧光分子仍是当今这一领域的研究热点。
Alan B.Brown等(Sensors and Actuators B 110(2005)8–12)设计了一种carbazolopyridinophane化合物，在庚烷溶液中，氨气和联氨可以将该化合物中N-H…N之间的氢键破坏，使该化合物发荧光而实现检测氨气和联氨的效果。Jiyeon Kim等(Tetrahedron Letters 52(2011)2645–2648)设计了带有丹酰基发色团的卟啉钴复合物，氨气使丹酰基发色团从复合物上脱离下来而发出荧光，实现对氨气的检测。Tianyu Han等(Chem.Commun.,2013,49,4848--4850)设计了TPPA(4-(2,5-二苯基-1-吡咯)苯甲酸)，能与氨气发生反应而发出荧光。虽然这些化合物存在检测胺类物质气体的可能性，其合成和利用使开发简便易用的胺类物质气体检测用荧光传感器逐渐成为可能，但仍然存在化合物结构复杂、合成困难，不便于制成便携式、适于现场检测胺类物质气体的固态荧光检测器等不足之处。
目前仍然需要不断开发出新的、结构简单、合成简便的能用于联氨和胺类物质气体检测的有机荧光化合物，并且希望所获得化合物能够制成便携的、适于现场检测的固态荧光检测器。
发明内容
本发明人实验和研究了大量化合物，制备出了一类喹唑啉酮化合物。这类化合物对联氨和胺类物质气体敏感，通过与联氨和胺类物质气体的化学反应，生成具有聚集诱导发光性质的效应化合物，在紫外光照射下发射荧光，能够被制成便携的、适于现场使用的、灵敏的、试纸型荧光传感器，用于联氨和胺类物质气体的快速检测。
本发明保护如下技术方案：
1.一种喹唑啉酮类化合物，其结构式如式I所示：
其特征在于：
R1，R2独立的为氢、烷基、卤素、烷基氧基；
R3为烷基；
所述烷基优选为(C1-C10)烷基，进一步优选为(C1-C6)烷基，更优选为(C1-C3)烷基。
所述烷基氧基优选为(C1-C10)烷基氧基，进一步优选为(C1-C6)烷基氧基，更优选为(C1-C3)烷基氧基。
所述卤素为氟、氯、溴、碘，优选为溴。
更优选，式I化合物选自：
2-[2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮；
2-[5-甲氧基-2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮；
2-[4-甲氧基-2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮；
2-[6-甲氧基-2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮；和
2-[5-溴-2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮。
2、一种喹唑啉酮类化合物，其结构式如式II所示：
其特征在于：
R1，R2独立的为氢、烷基、卤素、烷基氧基。
所述烷基优选为(C1-C10)烷基，进一步优选为(C1-C6)烷基，更优选为(C1-C3)烷基。
所述烷基氧基优选为(C1-C10)烷基氧基，进一步优选为(C1-C6)烷基氧基，更优选为(C1-C3)烷基氧基。
所述卤素为氟、氯、溴、碘，优选为溴。
更优选，式II化合物选自：
2-[2-羟基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮；
2-[4-甲氧基-2-羟基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮；
2-[5-甲氧基-2-羟基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮；
2-[6-甲氧基-2-羟基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮；和
2-[5-溴-2-羟基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮。
3.式I的喹唑啉酮类化合物在制备检测联氨或胺类物质气体的荧光探针中的用途。
4.一种检测联氨或胺类物质气体的方法，使用式I的喹唑啉酮类化合物作为荧光显色物质。
5.一种检测联氨或胺类物质气体的荧光探针，其特征在于含有式I的喹唑啉酮类化合物。
6.式I化合物的制备方法，用式II化合物与酸酐或酰氯反应，合成式I化合物。
以下对本发明做详细说明。
第一个方面，本发明提供一种喹唑啉酮化合物，其结构如下式I：
式I中，R1，R2独立的为氢、烷基、卤素、烷基氧基；R3为烷基。
所述烷基优选为(C1-C10)烷基，进一步优选为(C1-C6)烷基，更优选为(C1-C3)烷基。
所述烷基氧基优选为(C1-C10)烷基氧基，进一步优选为(C1-C6)烷基氧基，更优选为(C1-C3)烷基氧基。
所述卤素选自氟、氯、溴、碘，优选为溴。
优选，式I中，R1为氢，R2为氢、(C1-C3)烷基、溴、(C1-C3)烷基氧基；R3为(C1-C3)烷基。
更优选，式I化合物选自：
2-[2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮；
2-[5-甲氧基-2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮；
2-[4-甲氧基-2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮；
2-[6-甲氧基-2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮；和
2-[5-溴-2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮。
术语“烷基”应理解为线性的或支化的饱和一价烃基。“C1-C10烷基”应理解为表示具有1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个碳原子的线性的或支化的饱和一价烃基，例如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基或其同分异构体。特别的，所述基团具有1、2、3、4、5或6个碳原子(“C1-C6烷基”)，例如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、2-甲基丁基、1-甲基丁基、1-乙基丙基、1,2-二甲基丙基、新戊基、1,1-二甲基丙基、4-甲基戊基、3-甲基戊基、2-甲基戊基、1-甲基戊基、2-乙基丁基、1-乙基丁基、3,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、1,1-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基或1,2-二甲基丁基或它们的异构体。特别地，所述基团具有1、2、3或4个碳原子(“C1-C4烷基”)，例如甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基，更特别地，所述基团具有1、2或3个碳原子(“C1-C3烷基”)，例如甲基、乙基、正丙基或异丙基。
式I的喹唑啉酮化合物，在溶液中和固态下均不发光，当在联氨或胺类物质气体的作用下，酯官能团-O-C(O)-R3发生胺解反应或由胺类物质的碱性引起水解反应，释放羟基，生成如下的式II化合物，式II化合物中羟基的O–H与喹唑啉酮环中C＝N的N相互作用，形成分子内六元环氢键，由于分子内旋转受限和激发态分子内质子转移机制，式II化合物在固态下发出强荧光。因此可以以式I化合物作为荧光探针物质，根据其接触联氨或胺类物质气体之后是否发荧光以及荧光增强程度的变化，实现对联氨或胺类物质气体有无及其浓度的检测。
式II化合物中的R1和R2定义如上文所述。
优选，式II中，R1为氢，R2为氢、(C1-C3)烷基、溴、(C1-C3)烷基氧基。
更优选，式II化合物选自：
2-[2-羟基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮；
2-[4-甲氧基-2-羟基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮；
2-[5-甲氧基-2-羟基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮；
2-[6-甲氧基-2-羟基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮；和
2-[5-溴-2-羟基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮。
式II化合物可溶于THF溶液，其10μM浓度的THF溶液中物质的荧光量子产率在0.3-5.8％，几乎不发荧光，而式II在固态下的荧光量子产率为15.3-60％，是荧光较强的物质。优选化合物的荧光实验和结果将在随后的具体实施方式中予以展现。通过荧光量子产率测定和在四氢呋喃/水中的荧光发射光谱图研究，充分说明式II化合物具有典型的聚集诱导发光(AIE)性质。
式II化合物的荧光激发光波长在紫外光范围内，荧光发射光在350-800nm。
本领域技术人员能够理解，基于前述的胺解或水解反应原理和化合物的AIE效应，式I的喹唑啉酮化合物均能与联氨或胺类物质气体发生胺解或水解反应，从而生成式II化合物，式II化合物均能借由分子中羟基的O–H与喹唑啉酮环中C＝N的N相互作用，形成分子内六元环氢键，在固态下发出强荧光。因此前述定义范围内的R1-R3取代基均是本发明请求保护的范围。
第二个方面，本发明提供应用式I化合物检测联氨或胺类物质气体的应用和方法。
联氨或伯胺或仲胺物质本身直接促进酯基的胺解，叔胺由于其碱性作用亦可促进酯基的水解反应，从而使式I化合物转变成式II化合物，释放羟基，形成分子内氢键，发出荧光。本领域技术人员能够理解，基于所述的胺解或水解反应原理，凡是能使式I化合物发生胺解或水解反应的联氨或胺类物质，并且容易气化或挥发的，都能通过式I化合物来检测其气体的有无。可检测的联氨，如：水合肼；可检测的胺类物质包括脂肪族胺(如乙胺、三甲胺、叔丁胺、二乙胺、三乙胺、二异丙基胺等)和苄胺。
式I的化合物在室温的常规条件下就能与联氨或胺类物质气体发生胺解或水解反应，不需极端苛刻的条件，因此非常适于联氨或胺类物质气体的现场检测。
式I化合物对联氨或胺类物质气体检测的响应时间很短，随着暴露于联氨或胺类物质气体中的时间增加，其荧光强度不断增强，在数分钟内，一般在0–10min内，胺解或水解反应基本完全饱和，荧光强度达到最大。
式I化合物检测联氨或胺类物质气体的原理，是式I化合物酯官能团-O-C(O)-R3与联氨或胺类物质发生胺解或水解反应，因此用式I化合物检测联氨或胺类物质气体浓度时，其用量只要能保证与所检测环境内的联氨或胺类物质气体发生充分胺解或水解反应后生成的式II化合物的量，足够发出肉眼可见荧光即可，其最低用量为10nmol，当然也可以在成本允许范围内使用更高量的式I化合物。
式II化合物高度稳定，如果无法现场即刻观察检测的荧光结果，可以在试纸检测后长时间保留，待有条件时再行荧光观察，不必担心发生荧光的灭失。
本发明的第三方面，是提供一种检测联氨或胺类物质气体的固态荧光探针，其包含负载在固体支撑物上的式I化合物。将式I喹唑啉酮类化合物通过附着在固体支撑物上，制成便携的固态荧光探针，进行联氨或胺类物质气体的现场检测。
其中所述的固体支撑物可以包括但不限于滤纸、棉花、无纺布、织物、活性炭、树脂、石英砂、多孔硅胶、陶瓷等载体，优选使这些载体具有疏松多孔结构，这样能更利于联氨或胺类物质气体在载体中扩散，进一步提高检测的响应速率和灵敏度。
所述的固体荧光探针的物理形态可以是试纸，检测管等本领域常见的固态检测器形态，以满足不同检测系统的使用。试纸的大小可按本领域常规的尺寸制作，形状可以是正方形、长方形、圆形等。检测管可以采用玻璃管，可以是圆柱形或长方体，内径和长度按照本领域常规检测管制作即可。
本发明的固态荧光探针可以通过本领域已知的各种方法制备，例如将溶解有式I喹唑啉酮化合物的溶液滴加到固体支撑物上，或将固体支撑物浸泡于溶解有式I喹唑啉酮化合物的溶液中，然后在通风条件下自然挥发干或者在适当的温度下烘干。制得负载有式I化合物的固体支撑物后，根据固体支撑物的种类，将其裁剪成尺寸适当的试纸，或者装填到检测管容器中。用于溶解式I化合物的溶剂可以是二氯甲烷、THF等有机溶剂。
在进行现场快速检测时，可以将负载有式I化合物的试纸置于被检测的现场空气环境中，待响应达到饱和后进行荧光测试。也可以使用采气泵，将负载有式I化合物的检测管与采气泵相连，采集适当体积的气体并待胺解或水解反应达到饱和后，进行荧光测试。
本发明的第四方面，是提供式I化合物的制备方法。
式I的喹唑啉酮化合物的制备方法，其特征在于，首先以邻羟基芳香醛类化合物与邻氨基苯甲酰胺类化合物为底物，在适当的有机溶剂体系下，在氧化条件下回流反应，经过环化氧化反应生成喹唑啉酮骨架，即式II化合物。随后在醇钠作用下形成酚钠盐，进一步与酸酐或酰氯反应生成酯官能团，合成式I化合物。
其合成路线如下所示：
其中R1、R2和R3的定义如上所述。
反应体系的有机溶剂可以是醇类，例如C1-6一元醇，例如甲醇、乙醇、丁醇、叔丁醇，优选乙醇。
提供环化氧化反应条件的氧化试剂可以是碘、二氯二氰基苯醌、氯化铜等，优选碘。
所述醇钠可以是甲醇钠、乙醇钠等，优选为甲醇钠。
本发明具有如下优点：
式I化合物结构简单，合成简便，在溶液中和固态下都不发荧光，胺解或水解后能生成固态下发出强荧光的式II化合物，对联氨或胺类物质气体的检测灵敏、快速，是制作联氨或胺类物质气体检测用固态荧光传感器的理想材料。
式I化合物胺解或水解后生成的式II化合物，激发光在紫外光波长范围内，可以使用日常手提式UV紫外灯作为激发光源；发射光在可见光波长范围内，当联氨或胺类物质气体的浓度大于阈值后，式II化合物产生的荧光强度可直接肉眼观测。因此其用于联氨或胺类物质气体检测时，不需要复杂的检测仪器。
式I化合物与联氨或胺类物质气体发生胺解或水解反应的条件温和，室温常规条件下即可进行，非常适于生产和居室环境的现场检测。
附图说明
图1是本发明制备的化合物2-[2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮和2-[2-羟基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮在水含量为0和99％的四氢呋喃和水的混合溶液中的紫外吸收和荧光光谱图。
其中HPQ表示2-[2-羟基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮，HPQ-Ac表示2-[2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮。
图2是2-[2-羟基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮在四氢呋喃和水的混合溶液中不断增加水含量的荧光发射光谱图(10-5mol·L-1)。
图3是2-[4-甲氧基-2-羟基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮在四氢呋喃和水的混合溶液中不断增加水含量的荧光发射光谱图(10-5mol·L-1)。
图4是2-[5-甲氧基-2-羟基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮在四氢呋喃和水的混合溶液中不断增加水含量的荧光发射光谱图(10-5mol·L-1)。
图5是2-[6-甲氧基-2-羟基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮在四氢呋喃和水的混合溶液中不断增加正己烷含量的荧光发射光谱图(10-5mol·L-1)。
图6是2-[5-溴-2-羟基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮在四氢呋喃和水的混合溶液中不断增加水含量的荧光发射光谱图(10-5mol·L-1)。
图7是2-[2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮在不同浓度的乙胺水溶液(0,10,20,40,60,80mM)生成的乙胺气体作用下，5min后的荧光变化光谱图。
图8是2-[2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮在80mM乙胺水溶液所生成的乙胺气体作用下，随时间变化的荧光谱图。
图9是2-[2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮在不同胺类气体存在下的荧光变化图。
图10是2-[5-甲氧基-2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮置于80mM乙胺水溶液所生成的乙胺气体作用下5min后荧光变化谱图。
具体实施方式
下面结合具体实施例和说明书附图，对本发明做进一步阐述。
实施例1
按照本发明的合成路线，合成具有以下具体结构的式II化合物：
(1)化合物II-1：2-[2-羟基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮的合成(R1＝H，R2＝H)
将邻氨基苯甲酰胺(272mg，2mmol)，水杨醛(244mg，2mmol)和碘(508mg，2mmol)置于15mL乙醇中，在回流下反应6小时。待反应完成后，加入5％质量分数的硫代硫酸钠溶液除去未反应的碘。反应液中析出大量白色沉淀，过滤后分别用水(10mL×2)和乙醇(10mL×2)洗涤，真空干燥得白色固体，质量为390mg(产率82％)。
1H NMR(d6-DMSO,500MHz):13.78(br s,1H),12.48(br s,1H),8.23(dd,J1＝8.0Hz,J2＝1.5Hz,1H),8.16(dd,J1＝8.0Hz,J2＝1.5Hz,1H),7.86(td,J1＝8.5Hz,J2＝1.5Hz,1H),7.77(d,J＝8.0Hz,2H),7.56(td,J1＝8.0Hz,J2＝1.5Hz,1H),7.46(td,J1＝8.0Hz,J2＝1.5Hz,1H),7.02(dd,J1＝8.5Hz,J2＝1.0Hz,1H),6.97(td,J1＝8.0Hz,J2＝1.0Hz,1H)；13C NMR(d6-DMSO,125MHz):161.4,160.0,153.7,146.1,135.0,133.7,127.7,127.0,126.0,120.7,118.8,117.9,113.7；HRMS(ESI):m/z[M]+calcd for C14H10N2O2:238.0742；found:238.0757.
(2)化合物II-2：2-[4-甲氧基-2-羟基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮的合成(R1＝H，R2＝4-OMe)
将邻氨基苯甲酰胺(136mg,1mmol)，4-甲氧基水杨醛(152mg,1mmol)和碘(254mg,1mmol)置于15mL乙醇中，在回流下反应6小时。待反应完成后，加入5％质量分数的硫代硫酸钠水溶液，除去未反应的碘。反应液中析出大量白色沉淀，过滤后分别用水(10mL×2)和乙醇(10mL×2)洗涤，真空干燥得白色固体，质量为214mg(产率80％)。
1H NMR(d6-DMSO,500MHz):13.47(br s,1H),8.20(d,J＝8.5Hz,1H),8.12(dd,J1＝8.0Hz,J2＝1.5Hz,1H),7.81(td,J1＝8.0Hz,J2＝1.0Hz,1H),7.69(d,J＝8Hz,1H),7.48(td,J1＝7.5Hz,J2＝1.0Hz,1H),6.53–6.50(m,2H),3,81(s,3H)；13C NMR(d6-DMSO,125MHz):163.7,163.2,161.7,154.3,146.1,134.8,128.8,126.1,126.0,125.3,120.3,106.4,106.2,101.8,55.4.
(3)化合物II-3：2-[5-甲氧基-2-羟基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮的合成(R1＝H，R2＝5-OMe)
将邻氨基苯甲酰胺(136mg,1mmol)，5-甲氧基水杨醛(152mg,1mmol)和碘(254mg,1mmol)置于15mL乙醇中，在回流下反应6小时。待反应完成后，加入5％质量分数的硫代硫酸钠水溶液，除去未反应的碘。反应液中析出大量白色沉淀，过滤后分别用水(10mL×2)和乙醇(10mL×2)洗涤，真空干燥得淡黄色固体，质量为241mg(产率90％)。
1H NMR(d6-DMSO,500MHz):13.81(br s,1H),8.09(dd,J1＝8.0Hz,J2＝1.5Hz,1H),7.83(d,J＝5.0Hz,1H),7.72(t,J＝7.5Hz,1H),7.64(d,J＝8.0Hz,1H),7.40(t,J＝7.5Hz,1H),6.97(dd,J1＝8.5Hz,J2＝1.5Hz,1H),6.82(d,J＝8.0Hz,1H),3,78(s,3H)；13C NMR(d6-DMSO,125MHz):163.9,156.6,155.8,151.0,147.6,133.8,126.0,125.7,125.4,121.0,120.7,118.8,115.3,110.7,55.7.
(4)化合物II-4：2-[6-甲氧基-2-羟基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮的合成(R1＝H，R2＝6-OMe)
将邻氨基苯甲酰胺(136mg,1mmol)，6-甲氧基水杨醛(152mg,1mmol)和碘(254mg,1mmol)置于15mL乙醇中，在回流下反应6小时。待反应完成后，加入5％质量分数的硫代硫酸钠溶液，除去未反应的碘。反应液中析出大量白色沉淀，过滤后分别用水(10mL×2)和乙醇(10mL×2)洗涤，真空干燥得白色固体，质量为222mg(产率83％)。
1H NMR(d6-DMSO,500MHz):11.93(br s,1H),8.15(dd,J1＝8.0Hz,J2＝1.0Hz,1H),7.84(td,J1＝8Hz,J2＝1.5Hz,1H),7.69(d,J＝8.0Hz,1H),7.54(td,J1＝7.5Hz,J2＝1.0Hz,1H),7.32(t,J＝8.0Hz,1H),6.62(td,J1＝8.5Hz,J2＝1Hz,2H),3.83(s,3H)；13C NMR(d6-DMSO,125MHz):161.1,158.7,158.4,151.9,147.6,134.6,132.1,126.6,125.8,120.9,109.7,107.8,102.0,56.1.
(5)化合物II-5：2-[5-溴-2-羟基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮的合成(R1＝H，R2＝5-Br)
将邻氨基苯甲酰胺(136mg,1mmol)，5-溴水杨醛(201mg,1mmol)和碘(254mg,1mmol)置于15mL乙醇中，在回流下反应6小时。待反应完成后，加入5％质量分数的硫代硫酸钠水溶液，除去未反应的碘。反应液中析出大量白色沉淀，过滤后分别用水(10mL×2)和乙醇(10mL×2)洗涤，真空干燥得白色固体，质量为241mg(产率76％)。
1H NMR(d6-DMSO,500MHz):13.81(br s,1H),12.53(br s,1H),8.46(d,J＝2.5Hz,1H),8.16(dd,J1＝8.0Hz,J2＝1.5Hz,1H),7.87(td,J1＝8.0Hz,J2＝1.5Hz,1H),7.79(d,J＝7.5Hz,1H),7.61–7.56(m,2H),6.99(d,J＝9.0Hz,1H)；13C NMR(d6-DMSO,125MHz):161.2,159.0,152.6,146.0,136.0,135.0,130.00,127.2,126.2,126.0,120.9,120.1,115.9,109.9.
实施例2
按照本发明的合成路线，在实施例1化合物的基础上合成以下具体结构的式I化合物：
(1)化合物I-1：2-[2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮的合成(R1＝H，R2＝H，R3＝甲基)
向溶有甲醇钠(108mg,2.0mmol)的5mL甲醇溶液中加入2-[2-羟基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮(280mg,1.0mmol)，在氮气保护下室温反应5分钟。待反应液变澄清后，旋蒸除去甲醇。随后加入10mL THF和醋酸酐(408mg,4.0mmol)，在氮气保护下室温反应2小时。待反应完成后，旋蒸除去THF，残余物用水洗涤，随后真空干燥得白色固体，质量为266mg(产率：95％)。
1H NMR(CDCl3,500MHz):10.42(br s,1H),8.29(dd,J1＝7.5Hz,J2＝1.0Hz,1H),8.02(dd,J1＝7.5Hz,J2＝1.5Hz,1H),7.81–7.79(m,2H),7.59–7.56(m,1H),7.54–7.50(m,1H),7.44(td,J1＝7.5Hz,J2＝1.0Hz,1H),7.28–7.26(m,1H),2.32(s,3H)；13C NMR(CDCl3,125MHz):168.9,162.6,149.7,149.1,148.4,134.9,132.3,130.4,127.9,127.2,126.7,126.5,126.0,123.8,120.9,21.1；HRMS(ESI):m/z[M+H]+calcd for C16H13N2O3:281.0926；found:281.0936.
(2)化合物I-3：2-[5-甲氧基-2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮的合成(R1＝H，R2＝5-甲氧基，R3＝甲基)
向溶有甲醇钠(108mg,2.0mmol)的5mL甲醇溶液中加入2-[5-甲氧基-2-羟基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮(310mg,1.0mmol)，在氮气保护下室温反应5分钟。待反应液变澄清后，旋蒸除去甲醇。随后加入10mL THF和醋酸酐(408mg,4.0mmol)，在氮气保护下室温反应2小时。待反应完成后，过滤除去不溶的沉淀，旋蒸除去THF，残余物为油状物。向其中加入乙醇，旋蒸除去溶剂后得白色固体，质量为279mg(产率：90％)。
1H NMR(CDCl3,500MHz):8.30(d,J＝8.0Hz,1H),7.81–7.80(m,2H),7.57(d,J＝8.5Hz,1H),7.54–7.51(m,1H),7.15(d,J＝9.0Hz,1H),7.10–7.08(m,1H),3.90(s,3H),3.33(s,3H)；13C NMR(CDCl3,125MHz):169.2,161.9,157.7,149.5,149.0,141.8,134.9,128.0,127.3,126.5,126.4,124.8,121.1,118.6,114.4,55.89,21.04.
用类似方法制备出化合物I-2：2-[4-甲氧基-2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮；化合物I-4：2-[6-甲氧基-2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮；化合物I-5：2-[5-溴-2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮：
实施例3
式I化合物和式II化合物的荧光性质测试
1、荧光量子产率通过C11347 Quantaurus_QY仪器测定。
2、在四氢呋喃/水中的荧光发射光谱图研究方法：
将四氢呋喃和水按照不同的体积比(THF：水＝100:0，90:10，80:20，70:30，60:40，50:50，40:60，30:70，20:80，10:90，1:99)混合，形成含水量不同的混合液，将化合物I-1和化合物II-1～II-5分别溶解到这些混合液中，使化合物的浓度为10-5mol·L-1，用适当的激发光记录化合物I-1和化合物II-1～II-5在这些溶剂体系下的荧光发光情况。
结果见附图1-6。当不断增加混合溶液体系中的水含量时，化合物II-1～II-5的溶解度逐渐降低从而聚集，荧光强度逐渐增强，当水含量达到90％以上时，其荧光强度达到顶峰。其中化合物II-5的发光谱随着水含量的增加还出现了明显的红移现象。
而从图1中可以看出，化合物I-1在水含量为0和99％的四氢呋喃和水的混合溶液中，在285nm处有最大吸收峰，但无论在哪个溶液中都不发荧光，因此可作为理想的荧光探针，具有背景干扰小的优势。
表1化合物II-1～II-5的荧光量子效率及激发光和发射光谱
实施例4
检测试纸的制备
1、用二氯甲烷溶解式I-1化合物(2-[2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮)，配制出含有10mM该化合物的二氯甲烷溶液。取所述溶液20μL滴加到条形Whatman中性滤纸上，在通风橱内自然挥发干，即制得检测试纸。所述检测试纸用于以下实施例的检测试验。
2、用二氯甲烷溶解式I-3化合物(2-[5-甲氧基-2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮)，配制出含有10mM该化合物的二氯甲烷溶液。取所述溶液20μL滴加到条形Whatman中性滤纸上，在通风橱内自然挥发干，即制得检测试纸。所述检测试纸用于以下实施例的检测试验中。
实施例5
以实施例2的化合物I-1为例，考察式I化合物的荧光探针对不同浓度的乙胺气体的响应。
将不同浓度的乙胺溶液5mL分别加入到100mL的密封瓶中，在室温下静置1小时，至乙胺气体浓度达到各自饱和后，将检测试纸置于不同浓度的乙胺气体中5分钟，取出后通过荧光仪检测荧光强度。所述荧光发光图见附图7。
由图7可见，随着乙胺水溶液浓度的增加(0,10,20,40,60,80mM)，其对应的饱和乙胺气体浓度也是增加的，导致相应检测试纸上探针化合物的荧光强度也随之增加，经检测，在492nm的荧光强度分别增加为初始荧光强度的11–42倍。
尤其值得注意的是，当所述的荧光探针与10mM乙胺水溶液所生成的乙胺气体作用后的荧光信号，已经可在手提紫外灯下直接肉眼观察到。
实施例6
以实施例2的化合物I-1为例，考察荧光探针在乙胺气体气氛下，荧光响应的时间变化情况。
将80mM乙胺水溶液5mL加入到100mL的密封瓶中，在室温下静置1小时，至乙胺气体浓度达到饱和，随后将5张检测试纸置于该浓度的乙胺气体中，分别于放置0，1，2，3，5分钟后，取出通过荧光仪检测荧光强度。荧光发光图见附图8。
检测结果显示，随着检测试纸在乙胺气氛下放置时间的延长，其荧光强度也随之增加。当放置到3分钟后，其荧光强度就不再增大，说明反应已经饱和。
实施例7
用类似于实施例6中检测乙胺气体的方式，制造水合肼、苄胺、二乙胺、三甲胺、三乙胺的气体气氛，将2-[2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮的检测试纸放入相应气体气氛中，5分钟后取出，通过荧光仪检测荧光强度。
检测试纸对这五种胺类物质的气体都发生了荧光响应，结果见附图9。
实施例8
用类似于实施例6中检测乙胺气体的方式，将2-[5-甲氧基-2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮的试纸置于80mM乙胺水溶液所对应的乙胺气体浓度下5min后，取出通过荧光仪检测荧光强度。
检测试纸对乙胺气体产生了荧光响应，其荧光变化谱图见附图10。
尽管结合优选实施例对本发明进行了说明，但本发明并不局限于上述实施例，应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域的技术人员可以对本发明作各种不背离本发明宗旨的改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。

Claims (4)

1.式I所示的化合物在制备检测联氨或胺类物质气体的荧光探针中的用途，
其中：
R1，R2独立的为氢、烷基、卤素、烷基氧基；R3为烷基。
优选所述烷基为(C1-C10)烷基，进一步优选为(C1-C6)烷基，更优选为(C1-C3)烷基。
优选所述烷基氧基为(C1-C10)烷基氧基，进一步优选为(C1-C6)烷基氧基，更优选为(C1-C3)烷基氧基。
优选所述卤素为溴。
优选，式I中，R1为氢，R2为氢、(C1-C3)烷基、溴、(C1-C3)烷基氧基；R3为(C1-C3)烷基。
更优选，式I化合物选自：
2-[2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮；
2-[5-甲氧基-2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮；
2-[4-甲氧基-2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮；
2-[6-甲氧基-2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮；和
2-[5-溴-2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮。
2.一种检测联氨或胺类物质气体的方法，其特征在于使用式I所示的化合物作为荧光显色物质：
其中：
R1，R2独立的为氢、烷基、卤素、烷基氧基；R3为烷基。
优选所述烷基为(C1-C10)烷基，进一步优选为(C1-C6)烷基，更优选为(C1-C3)烷基。
优选所述烷基氧基为(C1-C10)烷基氧基，进一步优选为(C1-C6)烷基氧基，更优选为(C1-C3)烷基氧基。
优选所述卤素为溴。
优选，式I中，R1为氢，R2为氢、(C1-C3)烷基、溴、(C1-C3)烷基氧基；R3为(C1-C3)烷基。
更优选，式I化合物选自：
2-[2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮；
2-[5-甲氧基-2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮；
2-[4-甲氧基-2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮；
2-[6-甲氧基-2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮；和
2-[5-溴-2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮。
3.一种用于检测联氨或胺类物质气体的荧光探针，其特征在于含有式I所示的化合物：
其中：
R1，R2独立的为氢、烷基、卤素、烷基氧基；R3为烷基。
优选所述烷基为(C1-C10)烷基，进一步优选为(C1-C6)烷基，更优选为(C1-C3)烷基。
优选所述烷基氧基为(C1-C10)烷基氧基，进一步优选为(C1-C6)烷基氧基，更优选为(C1-C3)烷基氧基。
优选所述卤素为溴。
优选，式I中，R1为氢，R2为氢、(C1-C3)烷基、溴、(C1-C3)烷基氧基；R3为(C1-C3)烷基。
更优选，式I化合物选自：
2-[2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮；
2-[5-甲氧基-2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮；
2-[4-甲氧基-2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮；
2-[6-甲氧基-2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮；和
2-[5-溴-2-乙酰氧基苯基]-4-(3H)-喹唑啉酮。
优选所述荧光探针为固态荧光探针。
优选所述固态荧光探针包括所述的式I化合物以及负载该化合物的固体支撑物，进一步优选所述固体支撑物选自滤纸、棉花、无纺布、织物、活性炭、树脂、多孔硅胶、石英砂、或陶瓷，进一步优选所述固体支撑物多孔疏松。
4.如权利要求1或2所述的方法或权利要求3所述的探针，其中所述的胺类物质是脂肪族胺或苄胺。优选所述的胺类物质为乙胺、三甲胺、叔丁胺、二乙胺、三乙胺、二异丙基胺、苄胺。优选所述的联氨是水合肼。
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