CN106924505A - 一种降血糖组合物及其制备方法 - Google Patents
一种降血糖组合物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106924505A CN106924505A CN201511032106.0A CN201511032106A CN106924505A CN 106924505 A CN106924505 A CN 106924505A CN 201511032106 A CN201511032106 A CN 201511032106A CN 106924505 A CN106924505 A CN 106924505A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- oil
- onion
- fennel
- hypoglycemic
- weight portion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 title claims abstract description 62
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 54
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 239000010643 fennel seed oil Substances 0.000 claims abstract description 55
- 239000001068 allium cepa oil Substances 0.000 claims abstract description 46
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 claims description 25
- 241000212314 Foeniculum Species 0.000 claims description 16
- 235000004204 Foeniculum vulgare Nutrition 0.000 claims description 16
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 claims description 15
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 9
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 claims description 5
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims description 4
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 3
- 241000234282 Allium Species 0.000 claims 4
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims 1
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 18
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 abstract description 9
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 abstract description 9
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 abstract description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 9
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- -1 propylhomoserin sulfoxide Chemical class 0.000 abstract description 5
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 abstract description 5
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 abstract description 5
- 102000016912 Aldehyde Reductase Human genes 0.000 abstract description 4
- 108010053754 Aldehyde reductase Proteins 0.000 abstract description 4
- XUHLIQGRKRUKPH-GCXOYZPQSA-N Alliin Natural products N[C@H](C[S@@](=O)CC=C)C(O)=O XUHLIQGRKRUKPH-GCXOYZPQSA-N 0.000 abstract description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 102100024295 Maltase-glucoamylase Human genes 0.000 abstract description 4
- XUHLIQGRKRUKPH-UHFFFAOYSA-N S-allyl-L-cysteine sulfoxide Natural products OC(=O)C(N)CS(=O)CC=C XUHLIQGRKRUKPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- XUHLIQGRKRUKPH-DYEAUMGKSA-N alliin Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)C[S@@](=O)CC=C XUHLIQGRKRUKPH-DYEAUMGKSA-N 0.000 abstract description 4
- 235000015295 alliin Nutrition 0.000 abstract description 4
- 108010028144 alpha-Glucosidases Proteins 0.000 abstract description 4
- RRVPUUKXVMZYMK-UHFFFAOYSA-N butanoic acid sulfonylurea Chemical group CCCC(O)=O.NC(=O)N=S(=O)=O RRVPUUKXVMZYMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 abstract description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 29
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 23
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 19
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 16
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 16
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 16
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 16
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 15
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 13
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 13
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 11
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 8
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 8
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 7
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- 210000000227 basophil cell of anterior lobe of hypophysis Anatomy 0.000 description 6
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 6
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 4
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 230000003345 hyperglycaemic effect Effects 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 231100000216 vascular lesion Toxicity 0.000 description 3
- 230000024704 B cell apoptotic process Effects 0.000 description 2
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 2
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 2
- YASAKCUCGLMORW-UHFFFAOYSA-N Rosiglitazone Chemical compound C=1C=CC=NC=1N(C)CCOC(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O YASAKCUCGLMORW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 2
- 229940127003 anti-diabetic drug Drugs 0.000 description 2
- 150000004283 biguanides Chemical class 0.000 description 2
- 239000003150 biochemical marker Substances 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 150000001841 cholesterols Chemical class 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- HVCOBJNICQPDBP-UHFFFAOYSA-N 3-[3-[3,5-dihydroxy-6-methyl-4-(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxyoxan-2-yl]oxydecanoyloxy]decanoic acid;hydrate Chemical compound O.OC1C(OC(CC(=O)OC(CCCCCCC)CC(O)=O)CCCCCCC)OC(C)C(O)C1OC1C(O)C(O)C(O)C(C)O1 HVCOBJNICQPDBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 1
- 229930186217 Glycolipid Natural products 0.000 description 1
- 206010021000 Hypoglycaemic coma Diseases 0.000 description 1
- 208000013016 Hypoglycemia Diseases 0.000 description 1
- 206010062717 Increased upper airway secretion Diseases 0.000 description 1
- 206010023379 Ketoacidosis Diseases 0.000 description 1
- 208000007976 Ketosis Diseases 0.000 description 1
- 240000002853 Nelumbo nucifera Species 0.000 description 1
- 235000006508 Nelumbo nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 235000006510 Nelumbo pentapetala Nutrition 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 238000000540 analysis of variance Methods 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000767 anti-ulcer Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000002279 cholagogic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 229960002344 dexamethasone sodium phosphate Drugs 0.000 description 1
- PLCQGRYPOISRTQ-FCJDYXGNSA-L dexamethasone sodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)COP([O-])([O-])=O)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O PLCQGRYPOISRTQ-FCJDYXGNSA-L 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 201000005577 familial hyperlipidemia Diseases 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000003304 gavage Methods 0.000 description 1
- 150000002304 glucoses Chemical class 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-M hydrosulfide Chemical compound [SH-] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 208000006443 lactic acidosis Diseases 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 235000021590 normal diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 208000026435 phlegm Diseases 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011552 rat model Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229960004586 rosiglitazone Drugs 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/23—Apiaceae or Umbelliferae (Carrot family), e.g. dill, chervil, coriander or cumin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/896—Liliaceae (Lily family), e.g. daylily, plantain lily, Hyacinth or narcissus
- A61K36/8962—Allium, e.g. garden onion, leek, garlic or chives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/34—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping with one or more auxiliary substances
- B01D3/38—Steam distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B1/00—Production of fats or fatty oils from raw materials
- C11B1/12—Production of fats or fatty oils from raw materials by melting out
- C11B1/16—Production of fats or fatty oils from raw materials by melting out with steam
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B9/00—Essential oils; Perfumes
- C11B9/02—Recovery or refining of essential oils from raw materials
- C11B9/027—Recovery of volatiles by distillation or stripping
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/328—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having effect on glycaemic control and diabetes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
- A61K2236/331—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using water, e.g. cold water, infusion, tea, steam distillation or decoction
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Obesity (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
本发明提供了一种降血糖组合物及其制备方法，该降血糖组合物包括1～99重量份的茴香油与1～99重量份的洋葱油。与现有技术相比，本发明降血糖组合物中的茴香油可抑制醛糖还原酶和α-葡萄糖苷酶，洋葱油的活性成分为磺脲丁酸以及含硫的具有挥发性的物质，含硫的具有挥发性的物质包括蒜氨酸、烯丙基丙基二硫化物、S-烯丙基半胧氨酸亚砜(SACS)等通过氧化还原平衡防止胰岛素被破坏，茴香油与洋葱油协同作用，从而促进降血糖的作用；并且，茴香油与洋葱油可药食两用，无副作用。
Description
技术领域
本发明属于保健食品技术领域，尤其涉及一种降血糖组合物及其制备方法。
背景技术
糖尿病是一种常见的慢性代谢类疾病，随着人们生活水平的不断提高，糖尿病患者日益增多，我国目前已有超过9200万的糖尿病患，另外还有1亿5000人为潜在患者。作为一种多病因的综合性疾病，糖尿病难以治愈，患者需要长期服药，且糖尿病的并发症常导致严重后果。糖尿病临床上以高血糖为主要特点，典型病例可出现多尿、多饮、多食、消瘦等表现，即“三多一少”症状。而糖尿病的并发症除了急性症状如酮中毒、低血糖昏迷等之外，慢性并发症主要有血管病变和神经病变等。血管病变主要包括足病、眼病、心脏病和肾病等，研究发现血管病变主要是对应器官的血管粥样硬化病变。而导致粥样硬化的直接原因是血脂过多。
目前糖尿病患者根据不同的糖尿病类型，常用的治疗方法包括注射胰岛素和口服降糖药，降糖药主要包括双胍类和磺酰脲类等。这些药物长期服用容易产生耐药性，随时间延长，疗效越来越不明显且服用时禁忌多，毒副作用大。如双胍类药物已经被证实会引发乳酸性酸中毒，尤其对肾功能不全的糖尿病患者，死亡率可达50％；而磺酰脲类药物经常导致病人发生低血糖反应等。
传统中药由于副作用较低引起医学界的广泛关注，但传统中药的配制、设计的药物种类繁多，难以控制产品质量。因此，现有的比较常用的降糖药物还是以西药为主，如罗格列酮，可以达到较好的降糖效果。
发明内容
有鉴于此，本发明要解决的技术问题在于提供一种副作用较小的降血糖组合物及其制备方法。
本发明提供了一种降血糖组合物，包括：1～99重量份的茴香油与1～99重量份的洋葱油。
优选的，所述茴香油为茴香经水蒸气蒸馏得到；所述洋葱油为洋葱经水蒸气蒸馏得到。
优选的，包括1～40重量份的茴香油与1～40重量份的洋葱油。
优选的，包括1～20重量份的茴香油与1～20重量份的洋葱油。
优选的，包括1～10重量份的茴香油与1～10重量份的洋葱油。
本发明还提供了一种降血糖组合物的制备方法，包括：
A)将茴香粉碎后经水蒸气蒸馏得到茴香油；
将洋葱粉碎后经水蒸气蒸馏得到洋葱油；
B)将1～99重量份的茴香油与1～99重量份的洋葱油混合，得到降血糖组合物。
优选的，所述步骤A)具体为：
将茴香粉碎后，加水浸泡，然后加热蒸馏，得到茴香油；
将洋葱粉碎后，加水浸泡，然后加热蒸馏，得到洋葱油。
优选的，所述茴香粉碎后加入浸泡10～30h；所述洋葱粉碎后加水浸泡10～30h。
本发明还提供了一种降血糖组合物在制备降血糖药物中的应用。
本发明还提供了一种降血糖组合物在制备具有预防高血糖功能的保健食品中的应用。
本发明提供了一种降血糖组合物及其制备方法，该降血糖组合物包括1～99重量份的茴香油与1～99重量份的洋葱油。与现有技术相比，本发明降血糖组合物中的茴香油可抑制醛糖还原酶和α-葡萄糖苷酶，洋葱油的活性成分为磺脲丁酸以及含硫的具有挥发性的物质，蒜氨酸、烯丙基丙基二硫化物、S-烯丙基半胧氨酸亚砜(SACS)等通过氧化还原平衡防止胰岛素被破坏，，茴香油与洋葱油协同作用，从而促进降血糖的作用；并且，茴香油与洋葱油可药食两用，无副作用。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明提供了一种降血糖组合物，包括：1～99重量份的茴香油与1～99重量份的洋葱油。
其中，本发明对所有原料的来源并没有特殊的限制，为市售或自制均可；所述茴香油优选为茴香经水蒸气蒸馏得到；所述茴香油优选为小茴香油；所述洋葱油优选为洋葱经水蒸气蒸馏得到。
本发明降血糖组合物中所述茴香油的含量优选为1～60重量份，更优选为1～40重量份，再优选为1～20重量份，最优选为1～10重量份；在本发明的一些实施例中，所述茴香油为10重量份；在本发明的一些实施例中，所述茴香油为5重量份；在本发明的另一些实施例中，所述茴香油为1重量份。茴香，性温味辛，散寒止痛，理气和中，有利胆、抗溃疡、杀菌的作用，还可以通过抑制醛糖还原酶与α-葡萄糖苷酶预防和治疗糖尿病。
所述洋葱油的含量优选为1～60重量份，更优选为1～40重量份，再优选为1～20重量份，最优选为1～10重量份；在本发明的一些实施例中，所述洋葱油为1重量份；在本发明的一些实施例中，所述洋葱油为3重量份；在本发明的一些实施例中，所述洋葱油为5重量份；在本发明的一些实施例中，所述洋葱油为10重量份；在本发明的另一些实施例中，所述洋葱油为20重量份。洋葱，性温，味辛甘，有祛痰、利尿、健胃润肠、解毒等功能，洋葱油的活性成分为磺脲丁酸以及含硫的具有挥发性的物质，蒜氨酸、烯丙基丙基二硫化物、S-烯丙基半胧氨酸亚砜(SACS)等，通过氧化还原平衡防止胰岛素被破坏，，具有降血糖的作用。
在本发明的一些实施例中，所述降血糖组合物包括10重量份的茴香油与1重量份的洋葱油；在本发明的一些实施例中，所述降血糖组合物包括5重量份的茴香油与1重量份的洋葱油；在本发明的一些实施例中，所述降血糖组合物包括1重量份的茴香油与1重量份的洋葱油；在本发明的一些实施例中，所述降血糖组合物包括1重量份的茴香油与3重量份的洋葱油；在本发明的一些实施例中，所述降血糖组合物包括1重量份的茴香油与5重量份的洋葱油；在本发明的一些实施例中，所述降血糖组合物包括1重量份的茴香油与10重量份的洋葱油；在本发明的一些实施例中，所述降血糖组合物包括1重量份的茴香油与20重量份的洋葱油。
本发明降血糖组合物中的茴香油可抑制醛糖还原酶和α-葡萄糖苷酶，洋葱油的活性成分为磺脲丁酸以及含硫的具有挥发性的物质，蒜氨酸、烯丙基丙基二硫化物、S-烯丙基半胧氨酸亚砜(SACS)等，通过氧化还原平衡防止胰岛素被破坏，，茴香油与洋葱油各油脂成分协同作用，从而达到更好的降血糖的作用；并且，茴香油与洋葱油可药食两用，无副作用。
本发明还提供了一种上述降血糖组合物的制备方法，包括：A)将茴香粉碎后经水蒸气蒸馏得到茴香油；将洋葱粉碎后经水蒸气蒸馏得到洋葱油；B)将1～99重量份的茴香油与1～99重量份的洋葱油混合，得到降血糖组合物。
其中，所述水蒸气蒸馏为本领域技术人员熟知的方法即可，并无特殊的限制，本发明优选按照以下步骤进行：将茴香粉碎后，加水浸泡，然后加热蒸馏，得到茴香油；其中，所述茴香与水的比例优选为1g：(1～10)ml，更优选为1g：(3～7)ml，再优选为1g：(4～6)ml；所述浸泡的时间优选为10～30h，更优选为15～30h，再优选为20～30h，最优选为22～26h；加热蒸馏至馏出水分不含油滴为止。
将洋葱粉碎后，加水浸泡，然后加热蒸馏，得到洋葱油；其中，所述洋葱与水的比例优选为1g：(1～10)ml，更优选为1g：(3～7)ml，再优选为1g：(4～6)ml；所述浸泡的时间优选为10～30h，更优选为15～30h，再优选为20～30h，最优选为22～26h；加热蒸馏至馏出水分不含油滴为止。
最后将1～99重量份的茴香油与1～99重量份的洋葱油混合，得到降血糖组合物。所述降血糖组合物中茴香油与洋葱油的含量同上所述，在此不再赘述。
本发明制备方法简单科学，可充分保留茴香与洋葱的油脂类有效成分，上述油脂成分合理组合，保证该组合物具有降血糖的功效。
本发明还提供了一种上述降血糖组合物在制备降血糖药物中的应用；所述降血糖药物优选还包括药学上可接受的辅料；所述降血糖药物可为多种剂型，如颗粒剂、胶囊剂、口服剂或糖浆剂等。
本发明还提供了一种上述降血糖组合物在制备具有预防高血糖功能的保健食品中的应用；所述保健食品可为多种剂型，如颗粒剂、胶囊剂、口服剂或糖浆剂等，优选为胶囊剂、片剂、粉剂、颗粒剂、软糖、乳剂或口服液。
为了进一步说明本发明，以下结合实施例对本发明提供的一种降血糖组合物及其制备方法进行详细描述。
以下实施例中所用的试剂均为市售。
实施例1
将茴香粉碎后，按照茴香粉末与水1g：5ml的比例加水，然后置于水蒸气蒸馏装置中，浸泡24h，加热蒸馏至馏出水分中不含有油滴为止，大约蒸馏时间为3h，得到茴香油。
将洋葱粉碎后，按照洋葱粉末与水1g：5ml的比例加水，然后置于水蒸气蒸馏装置中，浸泡24h，加热蒸馏至馏出水分中不含有油滴为止，大约蒸馏时间为3h，得到洋葱油。
将10重量份的茴香油与1重量份的洋葱油混合，得到降血糖组合物。
实施例2
将5重量份实施例1中得到的茴香油与1重量份实施例1中得到的洋葱油混合，得到降血糖组合物。
实施例3
将1重量份实施例1中得到的茴香油与1重量份实施例1中得到的洋葱油混合，得到降血糖组合物。
实施例4
将1重量份实施例1中得到的茴香油与3重量份实施例1中得到的洋葱油混合，得到降血糖组合物。
实施例5
将1重量份实施例1中得到的茴香油与5重量份实施例1中得到的洋葱油混合，得到降血糖组合物。
实施例6
将1重量份实施例1中得到的茴香油与10重量份实施例1中得到的洋葱油混合，得到降血糖组合物。
实施例7
将1重量份实施例1中得到的茴香油与20重量份实施例1中得到的洋葱油混合，得到降血糖组合物。
实施例8(一)降血糖组合物具有降血糖功能的药效实验
1.实验目的
建立地塞米松诱导的高血糖大鼠模型，初探降血糖对高血糖大鼠的影响。
2.实验材料
2.1药物及主要试剂
(1)主要试剂
采用上述实施例4中获得的降血糖组合物；葡萄糖(AR级)，上海第四试剂厂；地塞米松磷酸钠注射液，武汉滨湖双鹤药业有限责任公司。
(2)实验动物
SD大鼠，雄性，SPF级，体重(150±20)g，由湖北中医药大学动物实验中心提供。
(3)主要仪器
流式细胞仪，美国BD公司；血糖仪：Sure Step Plus System，JohnsonCompany；酶标仪：美国Bio-Rad公司；722型光栅分光光度计，上海仪器总厂；超低温冷冻冰箱，美国Thermo Fisher Scientific；电子分析天平，BS124S，德国Startorius公司；超纯水机，Mill-Q Ⅱ，Milipore，Bedford，MA，USA；大鼠代谢笼，苏州市冯氏实验动物设备有限公司；试剂盒，南京建成生物工程研究所。
3.试验方法
3.1模型建立和药物干预
大鼠饲养于湖北中医药大学实验动物中心SPF级屏障动物实验室。动物日常护理及实验条件均符合《中华人民共和国卫生部实验动物环境及设施标准》。
普通维持料适应饲养大鼠3～5天，禁食3～4小时，取尾血，测定空腹即给葡萄糖前(0小时)血糖值，给2.5g/kgBW葡萄糖后测定0.5、2小时血糖值，作为该批次动物基础值。
模型建立：以0、0.5小时血糖水平分为5组，即空白对照组、模型对照组和3个样品组，每组15只。各组给予维持料饲养1周后，模型对照组和3个样品组更换高热能饲料，喂饲2周后，模型对照组和3个样品组在高热能饲料基础上分别给予地塞米松0.8mg/kgBW腹腔注射(0.008％地塞米松注射量1ml/100g体重)，每日1次，连续10天。
预防性给药：空白对照组不做处理，3个样品组灌胃给予高、中、低剂量的降血糖组合物，给药剂量依次为17.5mg/kg.d、35.0mg/kg.d、70.0mg/kg.d，模型对照组给予等体积生理盐水，连续42天。
3.2样本收集及指标检测
空腹血糖和糖耐量(血样)：实验结束后，各组动物禁食3～4小时，尾静脉取血用于测定空腹血糖，15～20分钟后各组经口给予葡萄糖2.5g/kgBW，分别于0.5h和2h时尾静脉取血，用于测定糖耐量。
胰岛素、胆固醇、甘油三脂、HbAlc水平(血样)：糖耐量试验完成后，眼眶静脉取血，分离血清于-80℃冰箱保存。
肝糖元、肌糖元、胰岛B细胞细胞凋亡率(组织)：糖耐量试验完成后，迅速取出肝脏和胰脏，肝脏用0.15MKCI-EDTA溶液洗后-80℃保存，流式细胞仪检测胰岛B细胞细胞凋亡率。
采用试剂盒分别检测各组生化指标，结果以mean±SD表示，采用SPSS统计软件(12.0)，对结果进行ANOVA分析。
4.实验结果
实验结束后，各组大鼠生化指标水平变化见表1～表3。
表1实施例8不同组别大鼠糖耐量比较
注：#与空白组比较p<0.05,##与空白组比较p<0.01,※与模型组比较p<0.05,※※与模型组比较p<0.05。
经高脂饲料喂养后模型组大鼠空腹血糖水平较正常组显著升高(P<0.05)，糖负荷后30、120分钟血糖显著升高，与同时间点正常饮食组大鼠血糖值比较差异有统计学意义(P<0.05)，同时，模型组葡萄糖曲线下面积显著高于正常组，差异有统计学意义(P<0.05)。
观察空腹血糖，低、中、高剂量组与模型组比较均有降低，但中、高剂量组与模型组比较差异有显著性差异(P<0.05)；糖负荷0.5h后，样品组中、高剂量组与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)，组间比较无显著性差异(P>0.05)；糖负荷2h后，中、高剂量组与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)；观察空腹血糖、糖负荷后0.5h、2h曲线下面积，高、中、低剂量组与模型组比较均无显著性差(P>0.05)，与正常组比较有统计学差异(P<0.05)。
表2实施例8不同组别大鼠胆固醇、甘油三酯、胰岛素、HbAlc比较
注：#与空白组比较p<0.05,##与空白组比较p<0.01,※与模型组比较p<0.05,※※与模型组比较p<0.05。
模型组大鼠胆固醇、甘油三酯、胰岛素、HbAlc与空白组比较均具有显著性差异(P<0.05)，提示造模成功。
样品组大鼠的胆固醇与模型组比较，差异均有显著性意义(P<0.05)；各样品组间并无显著性差异(P>0.05)；样品组大鼠甘油三酯与模型组比较均有显著性差异(P<0.05)；各品组大鼠胰岛素与模型组比较均有显著性差异(P<0.05)；样品组大鼠HbAlc与模型组比较均有显著性差异(P<0.05)。
表3实施例8不同组别大鼠肝糖原、肌糖原、胰岛β细胞凋亡率的比较
注：#与空白组比较p<0.05,##与空白组比较p<0.01,※与模型组比较p<0.05,※※与模型组比较p<0.05。
模型组大鼠肝糖原、肌糖原、胰岛细胞凋亡数量与空白组比较均有显著性差异(P<0.05)，提示造模成功。
各样品组大鼠肝糖原、肌糖原、胰岛β细胞凋亡率与模型组比较均有显著性差异(P<0.05)，肌糖原、肝糖原均有明显增加，胰岛β细胞凋亡率均有下降。
样品组各组的肝糖原比较，组间比较无显著性差异(P>0.05)。
5.实验小结
(1)降血糖组合物各剂量组对地塞米松引起的高血糖模型大鼠均具有降血糖的作用。
(2)在对各剂量组的效果进行组间比较后发现，中、高剂量组对糖脂代谢紊乱大鼠的辅助降血糖效果更好，组间无显著性差异。
实施例9
参照实施例8的动物实验方法，分别用实施例1和实施例7的降血糖组合物替代实施例4的降血糖组合物进行实验。
样品组给药剂量均为35.0mg/kg.d。
实验结束后，各组大鼠生化指标水平变化见表4～表6。
表4不同比例组合物大鼠糖耐量比较
注：#与空白组比较p<0.05,##与空白组比较p<0.01,※与模型组比较p<0.05,※※与模型组比较p<0.01。
观察空腹血糖，各样品组与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05)；糖负荷0.5h后，各样品组与模型组比较差异均有统计学意义(P<0.05)；糖负荷2h后，各剂量组与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)；观察空腹血糖、糖负荷后0.5h、2h曲线下面积，样品组与模型组比较均无显著性差异(P>0.05)。
表5不同组别大鼠胆固醇、甘油三酯、胰岛素、HbAlc比较
注：#与空白组比较p<0.05,##与空白组比较p<0.01,※与模型组比较p<0.05,※※与模型组比较p<0.01。
各样品组大鼠的胆固醇与模型组比较，差异均有显著性意义(P<0.05)；各样品组大鼠甘油三酯与模型组比较有显著性差异(P<0.05)；各样品组大鼠胰岛素与模型组比较均有异常显著性差异(P<0.01)；各样品组大鼠HbAlc与模型组比较均有显著性差异(P<0.05)。
表6不同组别大鼠肝糖原、肌糖原、胰岛β细胞凋亡率的比较
注：#与空白组比较p<0.05,##与空白组比较p<0.01,※与模型组比较p<0.05,※※与模型组比较p<0.05。
肌糖原、肝糖原均有明显增加，胰岛β细胞凋亡率均有下降，各样品组大鼠肝糖原、肌糖原、胰岛β细胞凋亡率与模型组比较均有显著性差异(P<0.05)。
结论：结果表明不同配比茴香油和洋葱油组合物均表现出明显的降血糖作用。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种降血糖组合物，其特征在于，包括：1～99重量份的茴香油与1～99重量份的洋葱油。
2.根据权利要求1所述的降血糖组合物，其特征在于，所述茴香油为茴香经水蒸气蒸馏得到；所述洋葱油为洋葱经水蒸气蒸馏得到。
3.根据权利要求1所述的降血糖组合物，其特征在于，包括1～40重量份的茴香油与1～40重量份的洋葱油。
4.根据权利要求1所述的降血糖组合物，其特征在于，包括1～20重量份的茴香油与1～20重量份的洋葱油。
5.根据权利要求1所述的降血糖组合物，其特征在于，包括1～10重量份的茴香油与1～10重量份的洋葱油。
6.一种降血糖组合物的制备方法，其特征在于，包括：
A)将茴香粉碎后经水蒸气蒸馏得到茴香油；
将洋葱粉碎后经水蒸气蒸馏得到洋葱油；
B)将1～99重量份的茴香油与1～99重量份的洋葱油混合，得到降血糖组合物。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述步骤A)具体为：
将茴香粉碎后，加水浸泡，然后加热蒸馏，得到茴香油；
将洋葱粉碎后，加水浸泡，然后加热蒸馏，得到洋葱油。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述茴香粉碎后加入浸泡10～30h；所述洋葱粉碎后加水浸泡10～30h。
9.一种权利要求1～5任意一项所述的降血糖组合物或权利要求6～8任意一项所制备的降血糖组合物在制备降血糖药物中的应用。
10.一种权利要求1～5任意一项所述的降血糖组合物或权利要求6～8任意一项所制备的降血糖组合物在制备具有预防高血糖功能的保健食品中的应用。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201511032106.0A CN106924505A (zh) | 2015-12-30 | 2015-12-30 | 一种降血糖组合物及其制备方法 |
| US15/534,640 US10561167B2 (en) | 2015-12-30 | 2017-01-13 | Hypoglycemic composition and preparation method thereof |
| PCT/CN2017/071109 WO2017114515A1 (zh) | 2015-12-30 | 2017-01-13 | 一种降血糖组合物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201511032106.0A CN106924505A (zh) | 2015-12-30 | 2015-12-30 | 一种降血糖组合物及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106924505A true CN106924505A (zh) | 2017-07-07 |
Family
ID=59224658
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201511032106.0A Withdrawn CN106924505A (zh) | 2015-12-30 | 2015-12-30 | 一种降血糖组合物及其制备方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10561167B2 (zh) |
| CN (1) | CN106924505A (zh) |
| WO (1) | WO2017114515A1 (zh) |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1089152A (zh) * | 1993-01-01 | 1994-07-13 | 郭如明 | 将洋葱开发为单味和复方的系列产品 |
| JP4370309B2 (ja) * | 2005-03-30 | 2009-11-25 | 哲 渡嘉敷 | 麦若葉ともろみ酢由来の健康補助食品 |
| US8753676B2 (en) * | 2006-02-15 | 2014-06-17 | Botanocap Ltd. | Applications of microencapsulated essential oils |
| CN103127437B (zh) * | 2013-03-01 | 2014-05-21 | 李赤翎 | 一种具有降糖功效的中药组合物 |
-
2015
- 2015-12-30 CN CN201511032106.0A patent/CN106924505A/zh not_active Withdrawn
-
2017
- 2017-01-13 WO PCT/CN2017/071109 patent/WO2017114515A1/zh active Application Filing
- 2017-01-13 US US15/534,640 patent/US10561167B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2017114515A1 (zh) | 2017-07-06 |
| US20180049459A1 (en) | 2018-02-22 |
| US10561167B2 (en) | 2020-02-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yadav et al. | Hypoglycemic and hypolipidemic activity of ethanolic extract of Salvadora oleoides in normal and alloxan-induced diabetic rats | |
| Butterweck et al. | Comparative evaluation of two different Opuntia ficus‐indica extracts for blood sugar lowering effects in rats | |
| Kochhar et al. | Effect of supplementation of traditional medicinal plants on blood glucose in non–insulin-dependent diabetics: A pilot study | |
| CN105394748A (zh) | 从营养方面改善葡萄糖控制和胰岛素作用的方法和组合物 | |
| Malalavidhane et al. | Oral hypoglycaemic activity of Ipomoea aquatica in streptozotocin‐induced, diabetic wistar rats and Type II diabetics | |
| JP5762693B2 (ja) | 生脈散エキスを利用した生脈散豆腐の製造方法（ｐｒｅｐａｒｉｎｇｍｅｔｈｏｄｏｆｓａｅｎｇｍａｅｋｓａｎｂｅａｎｃｕｒｄｕｓｉｎｇｓａｅｎｇｍａｅｋｓａｎｅｘｔｒａｃｔ） | |
| Adeneye et al. | Further evaluation of antihyperglycaemic activity of Hunteria umbellata (K. Schum) Hallier f. seed extract in experimental diabetes | |
| Yokoyama et al. | Effects of high-monounsaturated fatty acid enteral formula versus high-carbohydrate enteral formula on plasma glucose concentration and insulin secretion in healthy individuals and diabetic patients | |
| CA3022247C (en) | Composition for treating diabetic disease | |
| CN107970231A (zh) | 一种治疗二型糖尿病的组合物 | |
| US20150224161A1 (en) | Methods and uses of an extract from olive leaf in management of type 2 diabetes | |
| CN109045070A (zh) | 一种防治非酒精性脂肪肝病的组合物 | |
| Al Jamal | Effects of cinnamon on blood glucose and lipids levels in diabetic patients (Type1) | |
| CN106924505A (zh) | 一种降血糖组合物及其制备方法 | |
| Mohammed et al. | Evaluation of the effect of coconut oil (cocos nucifera) on some biochemical parameters in alloxan-induced diabetic rats | |
| Nishiumi et al. | A pilot study: Effects of kombu intake on lifestyle-related diseases-possibility that kombu intake is effective in individuals with abnormally high serum triglyceride levels | |
| Oparinde et al. | Effect of Moringa oleifera leaf extract on serum lipids and glycaemic control in alloxan induced diabetic albino rats | |
| Srinivas et al. | Clinical Evaluation of Nisha Katakadi Kashaya and Yashada Bhasma in the Management of Type-2 Diabetes Mellitus (Madhumeha): A Multicentre, Open Label Prospective Study | |
| KR100653460B1 (ko) | 뽕잎 추출물과 호로파 추출물을 함유한 항당뇨 조성물 | |
| CN106924408A (zh) | 一种有益于高血脂和2型糖尿病人群的中药组合物 | |
| CN107432904A (zh) | 一种降血糖组合物及其制备方法、应用 | |
| TWI698244B (zh) | 小分子褐藻醣膠與藻褐素之組合物用於製備改善非酒精性脂肪肝之組成物的用途 | |
| EP3235510A1 (en) | Nutritional compositions for the management of glucose metabolism | |
| Tavana et al. | The hypoglycemic effect of Dorema aucheri (Bilhar) extract in diabetic type 2 patients: A first clinical trial | |
| Cerović et al. | The dry plant extract of common bean seed (Phaseoli vulgari pericarpium) does not have an affect on postprandial glycemia in healthy human subject |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WW01 | Invention patent application withdrawn after publication | ||
| WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20170707 |