CN106913600A - 一种孔雀草提取物、制备方法及其在制备抗癌药物中应用 - Google Patents

一种孔雀草提取物、制备方法及其在制备抗癌药物中应用 Download PDF

Info

Publication number
CN106913600A
CN106913600A CN201511022916.8A CN201511022916A CN106913600A CN 106913600 A CN106913600 A CN 106913600A CN 201511022916 A CN201511022916 A CN 201511022916A CN 106913600 A CN106913600 A CN 106913600A
Authority
CN
China
Prior art keywords
extract
maidenhair
concentrate
phenolic acid
ethanol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201511022916.8A
Other languages
English (en)
Inventor
蔡德成
窦德强
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201511022916.8A priority Critical patent/CN106913600A/zh
Publication of CN106913600A publication Critical patent/CN106913600A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/30—Extraction of the material
    • A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
    • A61K2236/333—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using mixed solvents, e.g. 70% EtOH
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/30—Extraction of the material
    • A61K2236/39—Complex extraction schemes, e.g. fractionation or repeated extraction steps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
    • A61K2236/53—Liquid-solid separation, e.g. centrifugation, sedimentation or crystallization
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
    • A61K2236/55—Liquid-liquid separation; Phase separation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

本发明公开了一种孔雀草总酚酸提取物及其在制备抗癌药物中的应用。按照下述(1)或(2)中的方法制备：(1)用乙醇水溶液对孔雀草进行提取至少一次得提取液；浓缩所述提取液得浓缩液；所述浓缩液经正丁醇萃取后得萃取液即为所述孔雀草总酚酸提取物；(2)用乙醇水溶液对孔雀草进行提取至少一次得提取液；浓缩所述提取液得浓缩液；所述浓缩液用吸附树脂柱分离，洗脱剂依次为水、30％-70％乙醇水溶液和95％乙醇水溶液；收集30％-70％乙醇水溶液的洗脱液即为所述孔雀草总酚酸提取物；所述吸附树脂为HPD300和HPD700大孔吸附树脂中任一种。本发明提供的孔雀草总酚酸提取物的抗癌活性大于其中的主要单体成分。

Description

一种孔雀草提取物、制备方法及其在制备抗癌药物中应用
技术领域
本发明涉及一种孔雀草总酚酸提取物及其在制备抗癌药物中的应用。
背景技术
孔雀草(Tagetes patula L.)又名红黄草、藤菊、法国万寿菊、小万寿菊，为菊科万寿菊属植物，为一年生草本，花期为7月～9月。我国各地均有栽培，是一种常见的观赏花卉。孔雀草有药用和保健作用，其根、花和茎叶均可以入药。具有清热解毒，利湿，止咳和止痛作用。主治风热感冒，咳嗽，百日咳，痢疾，肋腺炎，乳痈，疖肿，牙痛，口腔炎和目赤肿痛。(《全国中草药汇编》编写组，全国中草药汇编[M]；人民卫生出版社，1975年版)。
从20世纪80年代开始，人们即开始对孔雀草的化学成分进行研究，分离得到万寿菊素(patuletin)，槲皮万寿菊素(quercetagetin)，槲皮万寿菊甙(quercetagitrin)等黄酮类化合物(国家中医药管理局《中华本草》编委会；中华本草[M]；上海科学技术出版社，1999年版)。目前人们多对孔雀草花卉进行研究，药用价值研究较少。
近年来，我们对孔雀草的化学成分进行研究，发现其含有较高含量的咖啡酸、绿原酸和3，5-二咖啡酰基奎宁酸等成分。
由于环境污染等原因，癌症目前已成为严重威胁人类健康的疾病之一，已成为我国死亡率最高的疾病之一。我国抗癌临床实践表明西药由于毒副作用较大，不利于长期使用，而中药由于其毒副作用较低，较适合长期服用，已成为抗癌药物的主力军。
为了更好地开发和利用孔雀草资源，有必要对孔雀草进行抗癌作用研究。我们研究表明除黄酮类化合物外，一些苯丙素类成分也具有较强活性。因这些物质都含有酚羟基，呈酸性，而统称为总酚酸类物质。我们的试验结果表明总酚酸的抗癌活性较强，强于分离得到的单体化合物。
发明内容
本发明的目的是提供一种孔雀草总酚酸提取物、制备方法及其在制备抗癌药物中的应用。
本发明提供的孔雀草总酚酸提取物，按照下述(1)或(2)中的方法制备：
(1)用乙醇水溶液对孔雀草进行提取至少一次得提取液；浓缩所述提取液得浓缩液；所述浓缩液经正丁醇萃取后得萃取液，即为所述孔雀草总酚酸提取物；
(2)用乙醇水溶液对孔雀草进行提取至少一次得提取液；浓缩所述提取液得浓 缩液；所述浓缩液用大孔吸附树脂分离，洗脱剂依次为水、体积百分含量为30％-70％乙醇水溶液和体积百分含量为95％乙醇水溶液洗脱；收集30％-70％乙醇水溶液的洗脱液即为所述孔雀草总酚酸提取物；所述大孔吸附树脂为HPD100、HPD300和HPD700大孔吸附树脂中任一种。
上述的孔雀草为全草，包括根、茎叶和花，提取前应洗净、干燥、粉碎成5mm左右的粉末，以利于提取。
上述的提取物中，(1)中所述乙醇水溶液中乙醇的体积百分含量可为0％-95％，优选60％；(1)和(2)中所述提取可为回流提取；(1)和(2)中所述提取可为2次；(1)和(2)中所述提取的时间可为0.5小时-2小时，优选1小时。
上述的提取物中，(1)和(2)中所述浓缩液与所述提取液的体积份数比可为1∶(10-20)，最佳比例为1∶10。
上述的提取物中，(1)和(2)中还可包括用石油醚对所述浓缩液进行脱脂的步骤；所述石油醚与所述浓缩液的体积份数比可为1∶(1-2)，优选1∶2。
上述的提取物中，(1)中所述正丁醇与所述浓缩液的体积份数比可为1∶(1-3)，优选1∶2，所述正丁醇萃取可为1-4次，优选3次。
上述的提取物中，(1)中还可包括将所述萃取液进行浓缩和干燥的步骤；(2)中还可包括将所述洗脱液进行浓缩和干燥的步骤。
上述提取物中有绿原酸、咖啡酸、槲皮素和万寿菊素等酚酸类成分。
本发明还提供了上述提取物在制备抗癌药物中的应用；具体可为在抗胃癌、结肠癌、乳腺癌和肝癌/或肿瘤药物中的应用。
本发明提供的孔雀草总酚酸提取物的抗癌活性大于其中的主要单体成分(如绿原酸、槲皮素等)。由于酚酸具有较强的抗氧化和免疫增强作用，本发明提取物中的总酚酸将在多种机制上发挥其抗癌作用。
具体实施方式
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
实施例1、孔雀草总酚酸提取物的制备
将粉碎至5mm左右的的孔雀草全草(含根)粉末1kg，用乙醇的体积百分含量为60％的乙醇水溶液回流提取2次，每次用10倍药材体积量的上述乙醇水溶液回流提取2小时，合并提取液；回收乙醇水溶液，浓缩得浓缩液，浓缩液与回收的乙醇水溶液的体积份数比为1∶10；先用石油醚对上述浓缩液进行脱脂，其中，石油醚与浓缩液 的体积份数比为1∶2；然后经水饱和的等量体积的正丁醇萃取三次(正丁醇与浓缩液的体积份数比为1∶2)，合并萃取液，减压浓缩回收正丁醇得到浸膏；将上述浸膏经减压干燥得孔雀草总酚酸提取物108.5g。测得总酚酸为56.4g，在浸膏中重量百分比为52.0％。
采用比色法对上述孔雀草总酚酸提取物的总酚酸进行含量测定，测定方法采用下述文献报道的比色法对总酚酸的含量进行测定：石玉媛，何凡，李莹莹，窦德强，康廷国，董锋.不同产地亚贡叶中总酚酸的含量测定.中华中医药学刊，2010，28(7)：1475-1477。该方法的简要操作过程如下：精密称取一定量的总酚酸提取物，制备样品溶液。精密量取1ml供试品溶液，于25ml量瓶中，加甲醇5ml，加0.3％十二烷基硫酸钠2ml后，然后加0.6％FeCl3.6H2O∶0.9％K3[Fe(CN)6](1∶1，体积比)混合溶液2ml，在暗处放置5min，加0.1mol/lHCl溶液至刻度，在暗处放置20min，以显色剂为空白，以绿原酸为对品，在746nm处测定吸光度。
实施例2、孔雀草总酚酸提取物的制备
将目数为20目的孔雀草粉末1kg，乙醇的体积百分含量为60％的乙醇水溶液回流提取2次，每次用10倍体积量的上述60％乙醇水溶液提取2小时，合并提取液；回收乙醇溶液，浓缩得浓缩液，浓缩液与回收的乙醇水溶液的体积份数比为1∶10；先用石油醚对上述浓缩液进行脱脂得脱脂液，其中，石油醚与浓缩液的体积份数比为1∶2；脱脂液经已预先处理过的HPD700大孔吸附树脂柱，依次用水、60％的乙醇水溶液和95％的乙醇水溶液进行洗脱，60％的乙醇水溶液洗脱液减压回收乙醇，干燥得总酚酸提取物97.2g，测得总酚酸为56.3g，占所述干燥后的总酚酸提取物的重量百分比为57.9％。
实施例3、孔雀草总酚酸提取物的体外抗癌活性研究
1、孔雀草抗癌活性部位及活性成分的确定。
抗癌活性研究采用体外试验，试验中采用的人肝癌细胞HEPG-2、胃癌细胞BGC823和乳腺癌细胞MDA-MB-435S均购自于中国科学院上海生命科学研究院细胞生物学研究所，5-氟尿嘧啶(5-Fu，美国Amresco公司)。
活性成分：对实施例1中的石油醚层提取物、正丁醇层提取物和水层提取物(为正丁醇萃取后剩下的提取物)、实施例2制备的孔雀草总酚酸提取物以及槲皮素、万寿菊素和绿原酸进行体外抗癌活性研究。
2、抗癌活性评价方法：
(1)试验用主要试剂：RMPI1640培养基(美国GIBCO公司)；胎牛血清(美国Hyclone公司)；胰酶(美国Sigma公司)；噻唑蓝(MTT，美国Sigma公司)；台盼蓝(宝泰克生物科技公司)；二甲基亚砜(DMSO，美国AMRESCO公司)；Annexin V-FITC凋亡检测试剂盒(北京宝赛生物技术有限公司)。
(2)试验用主要仪器：日本SANYO CO2培养箱、日本OLYMPUS倒置显微镜CKX31、Haier药品保存箱，酶标仪。
(3)MTT检测
待细胞培养至对数生长期后，贴壁细胞用0.25％的胰酶消化液消化约5min，加入10％胎牛血清RMPI1640培养基终止消化，吹打成细胞悬液，移入15ml离心管，1000转/min，离心5min(悬浮生长细胞无需消化，直接将细胞悬液移入15ml离心管，1000转，离心5min)弃上清，加入10％胎牛血清DMEM培养基，吹打混匀，制备成单细胞悬液，调整细胞悬液浓度为5.0×104个/ml，将上述细胞悬液铺于96孔板中，每孔200μl，每组设3个孔；另留3个孔，各加入10％胎牛血清RMPI1640培养基200μl作为空白对照孔。继续培养24h后，实验组各组加入不同浓度的受试药物2ul，阴性对照组加入DMSO 2μl，阳性对照组加入对应的阳性药物2ul；继续培养24h，结束培养前4h取出培养板，每孔加入6mg/ml的MTT 15ul(避光)，继续培养，结束后，吸弃培养基，每孔加入DMSO 200μl，震荡摇匀，在酶标仪上以570nm的波长测定吸光度值。重复3次。计算生长抑制率，绘制量效曲线。
(4)数据处理：细胞生长抑制率计算公式
量效曲线绘制：取各组n(n≥3)次试验刺激指数的平均值并计算标准差(s)，以孔雀草提取物溶液各组终浓度为横坐标，癌细胞生长抑制率为纵坐标，绘制量效曲线，计算IC50。
(5)结果：结果如下表1和表2所示，表明黄酮类成分和木脂素类成分都是抗癌活性成分，并且木脂素类成分活性较强。
表1 不同提取物为10μg/ml的癌细胞增殖抑制率(％)
表2 单体化合物抑制肿瘤细胞增殖作用的IC50研究结果(μg/ml)
实施例4、孔雀草总酚酸提取物的体内抗癌活性研究
用实施例2制备的孔雀草总酚酸提取物对活性部位进一步采用S-180小鼠实验模型进行了抗癌药效试验。
1、供试品溶液的制备：按照实施例2制备所得孔雀草总酚酸提取物。
2、阳性对照药物：5-氟尿嘧啶(购自Sigma公司，F6627-1G)，其配制方法为：50℃水浴助溶，加灭菌蒸馏水至浓度即为4mg/ml。
3、试验动物：6-8周龄健康昆明系小鼠，体重20～25g，雌性，由大连医科大学动物室提供。清洁级环境下进行饲养及试验操作，试验动物不限食水。试验室温度20～25℃，相对湿度40～70％，昼夜明暗交替时间12h/12h(执行标准：中华人民共和国国家标准试验动物环境及设施(GB14925-2001)。
4、试验用主要试剂：RPMI-1640培养液、生理盐水等。
5、小鼠S180肉瘤细胞的培养和制备：取小鼠S180肉瘤细胞，应用RPMI-1640培养基在37℃恒温条件下培养，取对数生长期细胞用0.25％胰酶消化，制成细胞浓度为1×106个/ml的细胞悬液，经体积分数为0.2％的台盼蓝染色，细胞存活率＞95％。
6、S180皮下移植瘤小鼠模型的建立：小鼠腹腔接种S180肉瘤细胞一周后，无菌条件下抽取小鼠腹水(乳白色)中的S180细胞，用无菌生理盐水按体积比1∶4的比例进行稀释，调整细胞浓度至1×106个/ml的瘤细胞悬液，于小鼠右前肢腋下行无菌皮下接种，按常规每只小鼠接种0.2ml细胞悬液，细胞总数为2×106个，以制备S180皮下移植瘤小鼠模型。
7、试验动物分组及处理：于接种当天将S180皮下移植瘤小鼠分为5组，每组8只。分别为：模型组、阳性对照组、孔雀草总酚酸提取物高、中、低剂量组。模型组接种后第二天开始给予相同剂量0.5％CMC溶液，阳性对照组于接种第二天灌胃给予40mg/Kg的5-氟尿嘧啶。实验组于接种第二天开始分别灌胃给予30、60、120mg/Kg孔雀草提取物。
8、S180皮下移植瘤小鼠瘤体积、瘤重及瘤重抑瘤率的计算方法：停药次日处死小鼠，分别取出肿瘤瘤体，剥离干净后，以滤纸拭净血污，用游标卡尺测量各组肿瘤体积，肿瘤体积公式为：V＝1/2×a×b2(a：长径，b：短径)。电子天平称取瘤重，计算 肿瘤瘤重生长抑制率(瘤重抑瘤率)，抑瘤率(％)＝(1-治疗组平均瘤重/对照组平均瘤重)×100％。
9、统计分析与结果评价：试验数据采用SPSS16.0统计分析软件包进行统计学处理，组间比较采用单因素方差分析(One-Way ANOVA)，两两比较采用student-Newman-Keuls法；设定α＝0.05为检验水准，P＞0.05差异无显著性，P＜0.05差异具有显著性。比较各组间肿瘤体积、相对肿瘤体积和相对肿瘤增值率，分析评价牛蒡苷元及牛蒡苷抑制肿瘤生长作用及量效关系。
10、结果：由表3可见，与模型组比，各组小鼠的体重增长速度未见明显的差异；除低剂量组外，5-氟尿嘧啶阳性对照组、孔雀草提取物的中、高剂量组对S180皮下移植瘤小鼠的平均瘤体积、瘤重有明显的抑制作用，显示出较高的瘤重抑瘤率(P＜0.05或p＜0.01)，且提取物对S180皮下移植瘤小鼠的平均瘤体积、瘤重的抑制作用显示出一定的剂量依赖关系；孔雀草提取物高剂量组对S180皮下移植瘤小鼠的瘤重抑瘤率略高于5-氟尿嘧啶阳性对照组，但无显著性差异；提取物低剂量组尽管对S180皮下移植瘤小鼠的平均瘤体积、瘤重的抑制作用无明显的统计学差异(p＞0.05)，但从数值上看，提取物中、高剂量组比对移植瘤小鼠的瘤重抑瘤率影响差异不显著。
表3牛蒡苷元及牛蒡苷对S180皮下移植瘤小鼠抑瘤率的影响
注：与模型组比：*P＜0.05，**P＜0.01方法与结果。
实施例5、孔雀草总酚酸抗癌制剂的研究
1、仪器和试剂：仪器有TDP-5T单冲压片机(上海冠联制药装备有限公司)；FA-1004型电子天平(上海精科天平厂)；水浴锅(巩义市予化仪器有限责任公司)；DHG-9146A型电热恒温鼓风干燥箱。试验中所用试剂均为分析纯，购于禹王试剂公司。
2、片剂制备：按照实施例2所得孔雀草总酚酸提取物2g，CMS-Na 1g，乳糖和淀粉(1∶2，质量比)17g共计20g，用60％乙醇制软材，以捏之成团，搓之即散做为成型标准，将制好的颗粒于60℃烘干，10目筛整粒，备用；
将制好的颗粒按照称重好的质量加入0.5％的硬脂酸镁，以不同规格的压片机压片，分别制备片重为400毫克/片、200毫克/片和100毫克/片的片剂，压力在16～18kg/ 片。片剂中每400毫克含提取物40毫克。结合症状，每次2-3片(400毫克片)，每日3次。
3、胶囊剂的制备若以上述制备好的颗粒采用胶囊机装胶囊，可制备400毫克/囊的胶囊剂。结合症状，每次2-3片，每日3次。
4、口服液的制备：以上述孔雀草总酚酸提取物20克，加水300毫升溶解，加橙皮苷4毫升，加单糖浆至1000毫升得糖浆剂。结合症状，每次6毫升，每日3次。

Claims (11)

1.一种孔雀草总酚酸提取物，按照下述(1)或(2)中的方法制备：
(1)用乙醇水溶液对孔雀草进行提取至少一次得提取液；浓缩所述提取液得浓缩液；所述浓缩液经正丁醇萃取后得萃取液即为所述孔雀草总酚酸提取物。
(2)用乙醇水溶液对孔雀草进行提取至少一次得提取液；浓缩所述提取液得浓缩液；所述浓缩液用大孔吸附树脂分离，洗脱剂依次为水、体积百分含量为30％-70％乙醇水溶液和体积百分含量为95％乙醇水溶液；收集体积百分含量为30％-70％乙醇水溶液的洗脱液即为所述孔雀草总酚酸提取物；所述大孔吸附树脂为HPD300和HPD700大孔吸附树脂中任一种。
2.根据权利要求1所述的提取物，其特征在于：所述的孔雀草为全草，包括根、茎叶和花，提取前应洗净，干燥、粉碎成5mm左右的粉末，以利于提取。
3.根据权利要求1所述的提取物，其特征在于：(1)和(2)中所述乙醇水溶液中乙醇的体积百分含量均为0％-95％；(1)和(2)中所述提取为回流提取；(1)和(2)中所述提取为2次；(1)和(2)中所述提取的时间为0.5小时-2小时。
4.根据权利要求1或2所述的提取物，其特征在于：(1)和(2)中所述浓缩液与所述提取液的体积份数比为1∶(10-20)。
5.根据权利要求1-3中任一所述的提取物，其特征在于：(1)和(2)中还包括用石油醚对所述浓缩液进行脱脂的步骤；所述石油醚与所述浓缩液的体积份数比为1∶(1-2)。
6.根据权利要求1-4中任一所述的提取物，其特征在于：(1)中所述正丁醇与所述浓缩液的体积份数比为1∶(1-3)；所述正丁醇萃取为3次。
7.根据权利要求1-5中任一所述的提取物，其特征在于：(1)中还包括将所述萃取液进行浓缩和干燥的步骤；(2)中还包括将所述洗脱液进行浓缩和干燥的步骤。
8.根据权利要求1所述的提取物，其特征在于：，以绿原酸计，所述总酚酸提取物中总酚酸的重量含量为50％以上。
9.权利要求1-7中任一所述提取物在制备抗癌药物中的应用。
10.一种抗癌药物，其活性成分为权利要求1-7中任一所述提取物。
11.一种抗癌药物，其包括权利要求1-7中任一所述提取物和医药上可接受的载体或赋形剂。
CN201511022916.8A 2015-12-26 2015-12-26 一种孔雀草提取物、制备方法及其在制备抗癌药物中应用 Withdrawn CN106913600A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201511022916.8A CN106913600A (zh) 2015-12-26 2015-12-26 一种孔雀草提取物、制备方法及其在制备抗癌药物中应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201511022916.8A CN106913600A (zh) 2015-12-26 2015-12-26 一种孔雀草提取物、制备方法及其在制备抗癌药物中应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106913600A true CN106913600A (zh) 2017-07-04

Family

ID=59456316

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201511022916.8A Withdrawn CN106913600A (zh) 2015-12-26 2015-12-26 一种孔雀草提取物、制备方法及其在制备抗癌药物中应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106913600A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109438535A (zh) * 2018-09-29 2019-03-08 辽宁中医药大学 一种具有抗胃癌作用的新的苯并呋喃甲基酮型化合物及其提取分离方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102319291A (zh) * 2011-08-19 2012-01-18 大连中植环境生物科技有限公司 一种构树叶总酚酸提取物及其在制备抗癌药物中的应用

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102319291A (zh) * 2011-08-19 2012-01-18 大连中植环境生物科技有限公司 一种构树叶总酚酸提取物及其在制备抗癌药物中的应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MUHAMMAD KASHIF等: "Cytotoxic and antioxidant properties of phenolic compounds from Tagetes patula flower", 《PHARMACEUTICAL BIOLOGY》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109438535A (zh) * 2018-09-29 2019-03-08 辽宁中医药大学 一种具有抗胃癌作用的新的苯并呋喃甲基酮型化合物及其提取分离方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102018759B (zh) 迷迭香酸、含迷迭香酸的夏枯草有效组分及其制备方法和其在防治癌症术后转移方面的应用
CN104257715B (zh) 万年蒿提取物及其制备方法和用途
CN101647842B (zh) 小叶莲提取物及其用途
CN104013668B (zh) 甘草黄酮类提取物用于制备治疗溃疡性结肠炎药物中应用
CN103599148A (zh) 沙蓬总黄酮提取物及其制备方法和应用
CN103222988A (zh) 一种美洲大蠊提取物及其制备方法和应用
CN102319291B (zh) 一种构树叶总酚酸提取物及其在制备抗癌药物中的应用
CN113813277A (zh) 一种包含落新妇苷和/或其异构体的组合物在制备治疗银屑病的药物中的用途
CN102552644A (zh) 大蒜总多糖的抗癌用途、制备方法及组合物
CN101391961A (zh) 余甘子叶或果实抗癌中药及其制备方法和应用
CN102133255A (zh) 一种抗肿瘤的鬼臼类中药提取物及其制备方法与应用
CN101502579A (zh) 一种用于治疗消化系肿瘤的中药组合物及其制备方法
CN101880306B (zh) 黄腊果皂苷类成分及其制备方法和应用
CN101152510A (zh) 一种药物组合物及其制备方法和用途
CN104873570B (zh) 一种夏枯草总黄酮的提取纯化方法及其应用
CN102224924B (zh) 含有海参皂苷的组合物及其在食品药品中的应用
CN101972385A (zh) 虎眼万年青总黄酮的制备方法及在抗肿瘤和抗炎止痛药物中的应用
CN102365089B (zh) 一种预防和治疗阿尔茨海默氏症的药物及其制备方法
CN109232491A (zh) 一种华泽兰中苯并呋喃类化合物的制备方法及用途
CN100381434C (zh) 具有抗癌、抗菌作用的余甘子提取物的中药制剂的生产方法
CN101156908B (zh) 蕨麻提取物在制备α-葡萄糖苷酶抑制剂中的应用
CN106913600A (zh) 一种孔雀草提取物、制备方法及其在制备抗癌药物中应用
CN104857245A (zh) 紫萼玉簪花总皂苷的制备方法和应用
CN100584345C (zh) 具抗病毒作用的小紫金牛提取物及其提取方法和应用
CN102138957B (zh) 药西瓜提取物及其生产方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20170704