CN106893237A - 一种不易变色的防火家具保护膜及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种不易变色的防火家具保护膜及其制备方法,该家具保护膜,以质量份数计,包括以下组分:聚偏氟乙烯100份,马来酸酐接枝聚乙烯20‑30份,聚异丁烯13‑19份,紫外光吸收剂1‑2份,纳米晶纤维2‑4份,秸秆纤维5‑6份,壳聚糖12‑15份,六氯环三磷腈2‑3份。该家具保护膜具有良好的防火性能,同时使用寿命较长,经过长时间使用后仍不易变色。
Description
技术领域
本发明涉及隔热膜领域,特别是涉及一种不易变色的防火家具保护膜及其制备方法。
背景技术
保护膜即是一种贴在被保护物体表面的膜,对材料及部件表面进行保护,以防止有害气体损伤、粉尘污染、微生物腐蚀或避免磨损等。保护膜是为了保护商品表面开发的一种包装薄膜,与使用表面保护涂料相比具有价格低廉、使用方便、效果可靠等优势。使用表面涂布涂料的方法来保护家具虽然不受基材的柔软性和形状的限制,但是涂装本身和涂料干燥都需要时间,会延长施工周期,并且涂料中大多含有易挥发的有害物质,使用中会对身体健康带来伤害。
火灾事故是一种十分严重灾害,会带来大量的人员伤亡和财产损失,提高家具的防火性能可以有效的减少生活中的火灾发生概率,提高日常生活的安全性。通过在家具表面贴加具有防火性能的保护膜是一种低成本高效率的防火手段。
发明内容
本发明的目的是提供一种不易变色的防火家具保护膜,该家具保护膜具有良好的防火性能,同时使用寿命较长,经过长时间使用后仍不易变色。
本发明的另一目的是提供该不易变色的防火家具保护膜的制备方法。
为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种不易变色的防火家具保护膜,以质量份数计,包括以下组分:
聚偏氟乙烯100份,马来酸酐接枝聚乙烯20-30份,聚异丁烯13-19份,紫外光吸收剂1-2份,纳米晶纤维2-4份,秸秆纤维5-6份,壳聚糖12-15份,六氯环三磷腈2-3份。
优选的,所述紫外光吸收剂为2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸。
优选的,所述纳米晶纤维直径为20-50nm,长度为100nm
优选的,所述秸秆纤维的长度为200-300nm。
一种不易变色的防火家具保护膜的制备方法,包括以下步骤:
(1)将纳米晶纤维和秸秆纤维分散于水中,加入偶联剂,进行超声波分散30-45min,之后将其静置24h后,离心分离,洗涤后制得混合纤维;
(2)将聚偏氟乙烯,马来酸酐接枝聚乙烯,聚异丁烯紫外光吸收剂,壳聚糖,六氯环三磷腈以及步骤(1)中制备的混合纤维置于高速捏合机中进行混合,之后放入双螺杆挤出机中挤出成膜,其中模头温度为220℃,模口间隙为0.2mm,再经70℃加热处理30s,冷却至室温后,既得所述不易变色的防火家具保护膜。
优选的,所述步骤(1)中偶联剂为硅烷偶联剂。
本发明具有以下有益效果:
利用马来酸接枝聚乙烯和聚异丁烯均有助于提高聚酯薄膜的附着力,增加膜层的自粘性,从而使得制备的聚酯薄膜可以自行粘结到家具表面。紫外光吸附剂可以吸附紫外光,从而减少了紫外线对膜层的伤害,从而使其使用寿命延长,不易变色。
秸秆纤维,壳聚糖和六氯环三磷腈复配作为阻燃助剂使用,其中秸秆纤维在受热后有助于保护薄从固态转变为液态,从而起到防火的作用。壳聚糖是一种环保富碳的天然聚合物,可以作为膨胀型阻燃剂的碳源,从而使得六氯环三磷腈更易与发挥其防火阻燃特性。
具体实施方式
为了更好的理解本发明,下面通过实施例对本发明进一步说明,实施例只用于解释本发明,不会对本发明构成任何的限定。
实施例1
一种不易变色的防火家具保护膜,以质量份数计,包括以下组分:
聚偏氟乙烯100份,马来酸酐接枝聚乙烯20份,聚异丁烯13份,2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸1份,纳米晶纤维2份,秸秆纤维5份,壳聚糖12份,六氯环三磷腈2份。
所述纳米晶纤维直径为20-50nm,长度为100nm;所述秸秆纤维的长度为200nm。
一种不易变色的防火家具保护膜的制备方法,包括以下步骤:
(1)将纳米晶纤维和秸秆纤维分散于水中,加入硅烷偶联剂,进行超声波分散30min,之后将其静置24h后,离心分离,洗涤后制得混合纤维;
(2)将聚偏氟乙烯,马来酸酐接枝聚乙烯,聚异丁烯紫外光吸收剂,壳聚糖,六氯环三磷腈以及步骤(1)中制备的混合纤维置于高速捏合机中进行混合,之后放入双螺杆挤出机中挤出成膜,其中模头温度为220℃,模口间隙为0.2mm,再经70℃加热处理30s,冷却至室温后,既得所述不易变色的防火家具保护膜。
按照标准GB/T2406制样测试,该防火家具保护膜氧指数为29。
对样品进行热重分析,采用TGA Q5000型热分析仪,样品量为5mg,升温速度为10℃/min,样品在质量损失5%时温度为383℃。
实施例2
一种不易变色的防火家具保护膜,以质量份数计,包括以下组分:
聚偏氟乙烯100份,马来酸酐接枝聚乙烯30份,聚异丁烯19份,2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸2份,纳米晶纤维4份,秸秆纤维6份,壳聚糖15份,六氯环三磷腈3份。
所述纳米晶纤维直径为50nm,长度为100nm;所述秸秆纤维的长度为300nm。
一种不易变色的防火家具保护膜的制备方法,包括以下步骤:
(1)将纳米晶纤维和秸秆纤维分散于水中,加入硅烷偶联剂,进行超声波分散45min,之后将其静置24h后,离心分离,洗涤后制得混合纤维;
(2)将聚偏氟乙烯,马来酸酐接枝聚乙烯,聚异丁烯紫外光吸收剂,壳聚糖,六氯环三磷腈以及步骤(1)中制备的混合纤维置于高速捏合机中进行混合,之后放入双螺杆挤出机中挤出成膜,其中模头温度为220℃,模口间隙为0.2mm,再经70℃加热处理30s,冷却至室温后,既得所述不易变色的防火家具保护膜。
按照标准GB/T2406制样测试,该防火家具保护膜氧指数为28。
对样品进行热重分析,采用TGA Q5000型热分析仪,样品量为5mg,升温速度为10℃/min,样品在质量损失5%时温度为371℃。
实施例3
一种不易变色的防火家具保护膜,以质量份数计,包括以下组分:
聚偏氟乙烯100份,马来酸酐接枝聚乙烯20份,聚异丁烯13份,2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸2份,纳米晶纤维4份,秸秆纤维5份,壳聚糖15份,六氯环三磷腈2份。
所述纳米晶纤维直径为20-50nm,长度为100nm;所述秸秆纤维的长度为200nm。
一种不易变色的防火家具保护膜的制备方法,包括以下步骤:
(1)将纳米晶纤维和秸秆纤维分散于水中,加入硅烷偶联剂,进行超声波分散30min,之后将其静置24h后,离心分离,洗涤后制得混合纤维;
(2)将聚偏氟乙烯,马来酸酐接枝聚乙烯,聚异丁烯紫外光吸收剂,壳聚糖,六氯环三磷腈以及步骤(1)中制备的混合纤维置于高速捏合机中进行混合,之后放入双螺杆挤出机中挤出成膜,其中模头温度为220℃,模口间隙为0.2mm,再经70℃加热处理30s,冷却至室温后,既得所述不易变色的防火家具保护膜。
按照标准GB/T2406制样测试,该防火家具保护膜氧指数为30。
对样品进行热重分析,采用TGA Q5000型热分析仪,样品量为5mg,升温速度为10℃/min,样品在质量损失5%时温度为403℃。
实施例4
一种不易变色的防火家具保护膜,以质量份数计,包括以下组分:
聚偏氟乙烯100份,马来酸酐接枝聚乙烯25份,聚异丁烯18份,2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸1份,纳米晶纤维3份,秸秆纤维6份,壳聚糖14份,六氯环三磷腈3份。
所述纳米晶纤维直径为20-50nm,长度为100nm;所述秸秆纤维的长度为300nm。
一种不易变色的防火家具保护膜的制备方法,包括以下步骤:
(1)将纳米晶纤维和秸秆纤维分散于水中,加入硅烷偶联剂,进行超声波分散45min,之后将其静置24h后,离心分离,洗涤后制得混合纤维;(2)将聚偏氟乙烯,马来酸酐接枝聚乙烯,聚异丁烯紫外光吸收剂,壳聚糖,六氯环三磷腈以及步骤(1)中制备的混合纤维置于高速捏合机中进行混合,之后放入双螺杆挤出机中挤出成膜,其中模头温度为220℃,模口间隙为0.2mm,再经70℃加热处理30s,冷却至室温后,既得所述不易变色的防火家具保护膜。
按照标准GB/T2406制样测试,该防火家具保护膜氧指数为29。
对样品进行热重分析,采用TGA Q5000型热分析仪,样品量为5mg,升温速度为10℃/min,样品在质量损失5%时温度为387℃。
Claims (6)
1.一种不易变色的防火家具保护膜,其特征在于:以质量份数计,包括以下组分:
聚偏氟乙烯100份,马来酸酐接枝聚乙烯20-30份,聚异丁烯13-19份,紫外光吸收剂1-2份,纳米晶纤维2-4份,秸秆纤维5-6份,壳聚糖12-15份,六氯环三磷腈2-3份。
2.根据权利要求1所述的不易变色的防火家具保护膜,其特征在于:所述紫外光吸收剂为2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸。
3.根据权利要求1所述的不易变色的防火家具保护膜,其特征在于:所述纳米晶纤维直径为20-50nm,长度为100nm。
4.根据权利要求1所述的不易变色的防火家具保护膜,其特征在于:所述秸秆纤维的长度为200-300nm。
5.一种不易变色的防火家具保护膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将纳米晶纤维和秸秆纤维分散于水中,加入偶联剂,进行超声波分散30-45min,之后将其静置24h后,离心分离,洗涤后制得混合纤维;
(2)将聚偏氟乙烯,马来酸酐接枝聚乙烯,聚异丁烯紫外光吸收剂,壳聚糖,六氯环三磷腈以及步骤(1)中制备的混合纤维置于高速捏合机中进行混合,之后放入双螺杆挤出机中挤出成膜,其中模头温度为220℃,模口间隙为0.2mm,再经70℃加热处理30s,冷却至室温后,既得所述不易变色的防火家具保护膜。
6.根据权利要求5所述的不易变色的防火家具保护膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中偶联剂为硅烷偶联剂。
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