CN106860471A - 一种AhR受体蛋白抑制剂在制备抗病毒药物中的用途 - Google Patents

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Abstract

本发明属生物医药技术领域，涉及抗病毒药物,具体涉及一种宿主AhR受体蛋白抑制剂黄芩苷类化合物或与其它抗病毒药物的组合物，在用于制备临床治疗多种病毒感染疾病药物中的用途。本发明中黄芩类化合物具有干扰宿主AhR受体蛋白信号通路，阻断病毒复制，进而拮抗多种病毒的活性；可与其它抗病毒药物制成药物组合物，用于治疗乙肝病毒，流感病毒，疱疹病毒或合胞病毒等疾病。

Description

一种AhR受体蛋白抑制剂在制备抗病毒药物中的用途
技术领域
本发明属生物医药技术领域，涉及抗病毒药物,具体涉及一种宿主AhR受体蛋白抑制剂黄芩苷类化合物或与其它抗病毒药物组合物，在用于制备临床治疗多种病毒感染疾病药物中的用途。
背景技术
据研究报道，病毒快速变异耐药及病毒感染发病机制不明确等因素致使目前靶向病毒的特异性预防和治疗手段陷入了困境。以流感病毒为例，病毒株快速变异和大流行预测手段的缺失，导致预防性流感疫苗效果大幅降低，也引发了日渐广泛的耐药现象，这使得流感预防与治疗都面临极大挑战。另一重大传染病病毒HBV，则在中国乃至全球有数亿存量感染者，该疾患对预防性疫苗无应答，主流的核苷类似物治疗由于病毒变异而耐药现象日趋普遍，这严重影响乙型肝炎治疗效果。而更多感染性病毒，如RSV,HSV，EV71，Norovirus等，由于对病毒分子感染复制机制认知不清晰，目前还没有靶向病毒的特异性预防和治疗药物的产生。这些问题也是在病毒性传染病新发和再发的社会环境下，发展靶向病毒药物所需要面对的严峻问题。
靶向宿主的药物研发是目前抗病毒研究的新方向。宿主系统作为病毒感染的交互主体，其在病毒感染复制发病的整个环节都扮演着非常重要的角色，其优势在于宿主应答模式的保守性，不随病毒的变异而改变。如流感病毒感染致病致死性主要源于病毒诱发的宿主过度应激，应激环节的阻断对削弱病毒复制和提供宿主保护的设想已经获得了初步证实：通过鞘氨醇类似物阻断炎症应激可明显削弱病毒病理进程，本课题组前期也证实了抑制TNF-alpha炎症通路能减轻流感病毒复制和损伤。另，干预宿主CCR5受体能显著阻断高突变HIV病毒复制感染，这预示HIV预防和治疗的新方向。目前，EV71病毒感染也无特效药物，但研究显示干预转录激活因子可抑制病毒的复制。这些证据都提示基于宿主的靶向药物研发对抗病毒研究而言，可能是一个非常有希望的方向，而寻找合适的靶位及高效的药物分子则是研究热门。
中药宝库中大量的药效分子则是开发具有中国特色的新抗病毒药物最有利的物质保障。目前已经有大量研究证实许多中药成分具有多种药理学活性，如黄酮类,皂苷类,生物碱,多糖类等均显示了抗炎、抗病毒的作用。但是抗病毒中药研发的困难在于研究大多集中在各自的药效分析，无法提供一致性机制解释，导致相应构效关系研究缺乏，这些问题严重制约了中国传统中药研发进程。从中药药效学分析，靶向宿主的调节机制是传统中药最有可能的作用机制。
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发明内容：
本发明的目的是提供天然活性物质中的抗病毒药物，具体涉及一种AhR受体蛋白抑制剂在制备抗病毒药物中的用途，尤其是，天然活性物质黄芩类化合物在制备抗多种病毒的活性药物中的用途
本发明提供了天然活性物质黄芩类化合物在制备抗多种病毒的活性药物中的用途。
本发明中，黄芩苷类化合物包含但不限于黄芩苷、黄芩素、高黄芩素，野黄芩苷，野黄芩素、千层素等。
千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖苷
本发明中，所述病毒包含但不限于乙肝病毒，流感病毒，疱疹病毒，合胞病毒等。
本发明进行了下述试验：(1)黄芩苷抑制流感病毒试验；(2)黄芩苷抑制HBV试验；(3)黄芩苷下调AhR受体蛋白转录水平；(4)黄芩苷类化合物抗不同病毒效果。
本发明对以黄芩苷类化合物为代表的中药单体和提取物作进行了抗多种病毒的活性的试验，结果明确证实了黄芩苷能对抗流感H1N1/H3N2及乙肝病毒HBV等病毒，研究表明，所述的黄芩苷作用模式可能非病毒特异性作用模式，更可能通过干预宿主某个应答环节对病毒的复制产生影响，使黄芩苷具备拮抗不同种属病毒感染的能力。
本发明中，实验显示黄芩苷能抑制流感病毒诱导的自噬行为，达到干扰流感病毒H3N2复制的作用，而其作用靶位可能在通路蛋白mTOR上游的信号环节；抗乙肝病毒试验发现黄芩苷不仅可以抑制HBV-RNA的转录水平，而且其作用不受病毒耐药突变的影响，且与核苷类似物发生协同，这提示黄芩苷的作用机制区别于核苷类似物；进一步研究显示黄芩苷能有效抑制与病毒转录密切相关的核转录因子HNF水平，进而干扰HBV-DNA的复制进程；结果表明，黄芩苷可能通过干预宿主应答的上游途径(如自噬通路mTOR上游信号，核转录因子上游信号)，达到抗多种病毒的效果。
本发明基于芳香烃受体蛋白(Aryl hydrocarbon receptor，AhR)是一种存在哺乳动物细胞胞浆中配体激活转录因子，它激活核转录信号通路，参与组织细胞的信号转导、细胞分化、细胞凋亡等细胞生理病理行为，经研究验证了黄芩苷能下调流感病毒感染过程中AhR的转录水平，证实黄芩苷具有抗多种病毒的能力，主要通过干预AhR受体信号通路，调控宿主对病毒应答。
本发明中，研究结果还显示了不同黄芩苷类化合物中均具备不同抗病毒作用，黄芩苷能抑制病毒诱导的AhR受体蛋白转录水平，直接或间接抑制多种病毒的复制，基于该特异性作用，黄芩苷类化合物可与其它抗病毒药物联合或制成药物组合物，，增强抗病毒药物的效果；进一步用于制备临床治疗多种病毒感染疾病的药物。
所述的药物组合物其组合方式，可以不改变现有药物剂型下，黄芩类化合物与其它抗病毒药物分别以单独成药的方式组合干预，也可以将黄芩类化合物与其它抗病毒药物制成同一剂型，其给药途径或制剂包括且不限定于以下方式：口服、注射、粘膜给药，注射液、气雾剂等。
本发明的优点在于：
证实黄芩苷可明显干扰宿主AhR转录水平，且黄芩类化合物具有多种抗病毒活性，如，具有干扰宿主AhR受体蛋白信号通路，阻断病毒复制，进而拮抗多种病毒的活性。作为AhR受体蛋白抑制剂，所述黄芩苷类化合物可用于制备抗多种病毒药物的用途。
下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步说明。
附图说明
图1显示了黄芩苷明显减弱流感病毒在肺泡上皮细胞A549、巨噬细胞ana-1的复制及减轻MDCK的细胞病变。
图2显示了黄芩苷能抑制hepG2.2.15分泌HBsAg、HBeAg和胞内的HBV-RNA水平。
图3显示了黄芩苷在野生型HBV(HepG2.2.15细胞)和耐药突变株HBV转染细胞株模型中都能有效与ETV产生组合效应。
图4显示了黄芩苷能下调流感病毒感染细胞中AhR转录水平。
具体实施方式
实施例1黄芩苷抗流感病毒H3N2病毒试验
将H3N2病毒在肺泡上皮细胞A549、巨噬细胞ana-1培养复制，加黄芩苷干预，并设不含药物对照，常规观察后，结果显示，黄芩苷明显减弱流感病毒在肺泡上皮细胞A549、巨噬细胞ana-1的复制及减轻MDCK的细胞病变(如图1所示)。
实施例2黄芩苷抑制HBV试验
常规培养hepG2.2.15细胞，加黄芩苷干预，并设不含药物对照，常规观察后，结果显示，黄芩苷能抑制hepG2.2.15分泌HBsAg、HBeAg和胞内的HBV-RNA水平(如图2所示)。
实施例3黄芩苷下调AhR受体蛋白转录水平试验
在野生型HBV(HepG2.2.15细胞)和耐药突变株HBV转染细胞株模型中加黄芩苷干预，并设不含药物对照，常规观察后，结果显示，黄芩苷在野生型HBV(HepG2.2.15细胞)和耐药突变株HBV转染细胞株模型中都能有效与ETV产生组合效应(如图3所示)。
实施例4黄芩苷类化合物抗不同病毒效果。
分别采用黄芩苷、千层纸素A，千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖苷对不同病毒进行干预，结果显示，黄芩苷类化合物具有抗不同病毒的效果。
表1 黄芩苷类似物结构变化对抗病毒药效的影响

Claims (6)

1.天然活性物质黄芩苷类化合物在制备抗多种病毒的药物中的用途，所述的天然活性物质黄芩苷类化合物为具有干扰宿主AhR受体蛋白信号通路的化合物。
2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的黄芩苷类化合物选自黄芩苷、黄芩素、高黄芩素，野黄芩苷，野黄芩素或千层素。
3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的病毒包含乙肝病毒，流感病毒，疱疹病毒或合胞病毒。
4.一种药物组合物，其特征在于，其由黄芩苷化合物和其它抗病毒药物制成，其中，黄芩苷化合物为一种特异性AhR受体蛋白抑制剂。
5.根据权利要求4所述药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物中，黄芩苷化合物和其它抗病毒药物的组合方式为，不改变现有药物剂型，黄芩类化合物与其它抗病毒药物分别以单独成药的方式组合干预，或将黄芩类化合物与其它抗病毒药物制成同一剂型。
6.根据权利要求4所述药物组合物，其特征在于，所述药物组合物制成注射液、气雾剂，其给药途径为口服、注射、粘膜给药方式。
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