CN106848240B - 一种富锂正极材料/导电柔性聚合物复合材料及制备方法和应用 - Google Patents

一种富锂正极材料/导电柔性聚合物复合材料及制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN106848240B
CN106848240B CN201710104620.3A CN201710104620A CN106848240B CN 106848240 B CN106848240 B CN 106848240B CN 201710104620 A CN201710104620 A CN 201710104620A CN 106848240 B CN106848240 B CN 106848240B
Authority
CN
China
Prior art keywords
lithium
flexible
conductive
rich
carrying
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201710104620.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106848240A (zh
Inventor
赵煜娟
吕志
李钒
徐涛
李婧霞
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing University of Technology
Original Assignee
Beijing University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing University of Technology filed Critical Beijing University of Technology
Priority to CN201710104620.3A priority Critical patent/CN106848240B/zh
Publication of CN106848240A publication Critical patent/CN106848240A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106848240B publication Critical patent/CN106848240B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362—Composites
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/50—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
    • H01M4/505—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese of mixed oxides or hydroxides containing manganese for inserting or intercalating light metals, e.g. LiMn2O4 or LiMn2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
    • H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/60—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of organic compounds
    • H01M4/602—Polymers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

一种富锂正极材料/导电柔性聚合物复合材料及制备方法和应用，涉及锂离子电池正极材料领域。将柔性导电聚合物和富锂正极材料称取制备打印墨水，再加入导电剂乙炔黑的分散液进行混合，采用新型喷墨打印技术和机械分散技术为富锂正极材料构建起柔性可支撑保护的聚合物基体骨架，该骨架能够缓解体积膨胀带来的机械应力，同时聚合物本身具有导电性能，能够提高其电化学性能。本发明采用技术成本低，简单易行，易实现工业化制备。

Description

一种富锂正极材料/导电柔性聚合物复合材料及制备方法和 应用
技术领域
本发明涉及锂离子电池正极材料领域，具体地，涉及柔性聚合物修饰改性富锂正极材料{xLi2MnO3·(1-x)LiMO2(0<x<1)}的制备方法和应用。
背景技术
为了满足日益增长的对电子产品小型化、多样性和可变性的需求，柔性可穿戴的便携式电子产品成为未来发展的趋势。相对于传统移动电子设备，柔性电子设备除了可随意弯折外，还可通过感知所受到应力等变化，来实现特定功能。目前电子产品供电的电化学装置，主要包括电池和超级电容器，对其中电极材料的灵活弯折柔性和机械形变性能要求较高。为满足未来柔性电子的技术要求，我们需要探究一种柔性和机械性能且电化学性能都较好的新型储能电极材料。近些年，富锂正极材料xLi2MnO3·(1-x)LiMO2(M＝Ni,Co,Mn,Fe)因其具有高比容量(～200mAh/g)、优秀的循环能力以及新的电化学充放电机制等优点而受到广泛关注,使得其应用具有很大的潜力，但是富锂材料在循环过程中受变形应力破坏制约了其发展的瓶颈。其作为电极材料时，锂离子的反复嵌入和脱出过程中会有巨大的体积膨胀，导致材料的机械稳定性逐渐降低，电极材料逐渐粉化、脱落直至失效，结构遭到破坏，接触电阻增大，容量快速的衰减，因而严重制约了其产业化的应用。
电极材料膨胀受约束或者膨胀不均匀时引起的内应力超过临界值时造成电极材料粉化失效。同时膨胀造成隔膜压缩变形导致孔隙率和孔径减小，进而引起锂离子迁移不均匀和内阻增大。针对富锂正极材料，为了改善其结构特性，我们需要构建一个具有柔性和机械变形性能好的材料作为基体骨架，该骨架能够在一定程度上缓解电极材料膨胀带来的机械应力变化。鉴于导电聚合物所具有良好的电学和光学特性，以及与金属和无机半导体材料相比，突出的柔韧性、可加工性，以及价格、质量方面的优势，使其具有广阔的发展应用前景。目前常见的导电聚合物包括聚吡咯、聚噻吩、聚苯胺、聚并苯、聚对苯等，其形貌有一维的纳米线/管，二维的片状等，其结构性能稳定且机械柔性较好，利用其这一特征，构建柔性导电基体骨架与电极材料复合，使其能够有效支撑改性电极材料。制备的复合材料在循环过程中保持结构稳定，同时能够缓冲电极材料在锂离子的嵌入和脱出时的体积变化效应，减小材料所受到的应力。此外，导电聚合物本身具有导电性和脱嵌锂的特性，能够提高电极材料的整体电子的快速转移以及锂离子的扩散速率，进而提高了其整体的电化学性能。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是用于制备xLi2MnO3·(1-x)LiMO2/柔性聚合物复合材料在电化学性能和力学性能改进的方法，提出构建柔性导电聚合物基体骨架与富锂正极材料的复合，富锂正极材料电极经过适当的电化学性能和力学性能的改进，使其在移动电子领域得到广泛应用。本发明设计的构建柔性导电聚合物骨架分别为柔性聚合物纳米线/管和聚合物薄膜与富锂正极材料复合，能够提高其形变能力，并赋予电极材料一定的可延展性能，适应膨胀带来的机械应力。
一种富锂正极材料/导电柔性聚合物复合材料的制备方法，通过喷墨打印技术和机械分散技术制备xLi2MnO3·(1-x)LiMO2/柔性导电聚合物复合材料，进一步改进电化学性能和力学性能，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将合成好的富锂正极材料即xLi2MnO3·(1-x)LiMO2(M＝Ni,Co,Mn,Fe，0＜x＜1)和柔性导电聚合物混合配成打印墨水，即富锂正极材料分散液和柔性导电聚合物分散液；按照质量比为(10-30)：(90-70)(两者质量之和为100，优选10:90)的柔性导电聚合物和富锂正极材料称取，混合后，超声30-60min，再进行高能球磨3-6h，转速200-300r/min，得到xLi2MnO3·(1-x)LiMO2/柔性导电聚合物复合材料分散液；
进一步：先制备富锂正极材料分散液和柔性导电聚合物分散液；
制备富锂正极材料分散液：每10-20mL蒸馏水/乙醇/乙二醇/氮甲基吡咯烷酮混合溶液中加入40-60mg空间位阻型聚合物分散剂Synde-146(具体为含胺锚固基团高分子分散剂，珠海先德新材料科技有限公司)，超声10-30min，搅拌30-60min后，加入500-1000mg富锂正极材料，超声30-40min并在高能球磨机中球磨6-12h，转速300-360r/min，得到富锂正极材料分散液；
柔性导电聚合物分散液：每10-20mL蒸馏水/乙醇/乙二醇/氮甲基吡咯烷酮混合溶液中加入40-60mg空间位阻型聚合物分散剂Synde-146(具体为含胺锚固基团高分子分散剂，珠海先德新材料科技有限公司)，超声10-30min，搅拌30-60min后，加入500-1000mg柔性导电聚合物，超声30-40min并在高能球磨机中球磨6-12h，转速300-360r/min，得到柔性导电聚合物分散液；
将富锂正极材料分散液和柔性导电聚合物分散液进行再次分散共混；然后再进行超声、研磨。
(2)配制含有导电剂乙炔黑的分散液：每10-20mL蒸馏水/乙醇/乙二醇/氮甲基吡咯烷酮混合溶液中加入40-60mg空间位阻型聚合物分散剂Synde-146(具体为含胺锚固基团高分子分散剂，珠海先德新材料科技有限公司)，超声10-30min，搅拌30-60min后，加入30-35mg导电剂乙炔黑，超声30-40min并在高能球磨机中球磨6-12h，转速300-360r/min，得到含有导电剂乙炔黑分散液；
(3)将步骤(1)打印墨水和步骤(2)中的分散液按体积比(1-1.5)：(1.5-2)混合，加入一定量的水溶性粘合剂，超声分散10-20min，得到含有导电剂的打印墨水，装入到离心试管中，封装；
(4)将步骤(3)得到的含有导电剂的打印墨水放入墨盒中，进行喷墨打印，打印到铝箔纸上，喷墨层数10-20层，放入真空烘箱中先60-80℃烘干，再100-120℃真空烘干，接下来用电动辊压机压实，得到富锂正极材料/导电柔性聚合物复合材料。
进一步优选蒸馏水/乙醇/乙二醇/氮甲基吡咯烷酮的体积比为5:2:2:1
柔性导电聚合物选自柔性聚合物纳米线、柔性聚合物纳米管、柔性聚合物薄膜。
本发明的富锂正极材料/导电柔性聚合物复合材料作为锂离子电池正极材料的用途。
本发明具有以下优点：
A：从合成工艺上，方法新颖，简单易行，原料成本低廉，较快捷的实现大规模的工业化生产。
B：从结构设计上，本发明利用聚合物自身机械柔性优良，环境稳定性好，又具有导电性等特点。通过新颖的喷墨打印技术和机械分散技术构建起柔性的可支撑电极材料的基体骨架，为体积膨胀提供了缓解的空间，缓解了体积膨胀带来的机械应力，抑制长循环过程中的结构变化。与此同时，聚合物本身也是一个电极材料，能够有效脱嵌锂离子，本发明将xLi2MnO3·(1-x)LiMO2和导电聚合物复合，构成新的复合材料。该复合材料不仅在力学方面得到改进，同时改善了电化学性能。
附图说明：
图1为对比例原始富锂正极材料和实施例1复合材料的XRD图：
原始材料LFMO(a)和复合材料LFMO@PPy(b)的XRD图。
图2为对比例原始富锂正极材料和实施例1复合材料的SEM图：
PPy nanowires(a),LFMO(b),和LFMO@PPy(c)的扫描电镜图。
图3为对比例原始富锂正极材料和实施例1复合材料的200mA/g(1C)电流密度下50圈循化曲线图。
LFMO和LFMO@PPy 50圈的循环曲线图
具体实施方式
下面结合实施例及附图，对本发明作进一步地的详细说明，但本发明的实施方式不限于此。
实施例1
首先称取0.7Li2MnO3·0.3LiFeO2富锂正极材料500mg粉末加入到20mL蒸馏水/乙醇/乙二醇/氮甲基吡咯烷酮5:2:2:1混合溶液中,添加Synde-146(具体为含胺锚固基团高分子分散剂，珠海先德新材料科技有限公司)2mL，超声分散60min，移入到高能球磨灌中，以球料质量比为10:1加入玛瑙球，机械球磨12h，转速为360r/min,得到分散液A。
然后再将制备好的聚吡咯纳米线0.05g加入到20mL蒸馏水/乙醇/乙二醇/氮甲基吡咯烷酮5:2:2:1混合溶液中,添加Synde-146(具体为含胺锚固基团高分子分散剂，珠海先德新材料科技有限公司)，超声分散60min，移入到高能球磨灌中，以球料质量比为10:1加入玛瑙球，机械球磨12h，转速为360r/min,得到分散液；将分散好的聚吡咯纳米线与分散液A球磨混合，得到分散液B。
按照同样的步骤配制导电剂乙炔黑分散液C：导电剂乙炔黑35mg加入到20mL蒸馏水/乙醇/乙二醇/氮甲基吡咯烷酮5:2:2:1混合溶液中,添加Synde-146(具体为含胺锚固基团高分子分散剂，珠海先德新材料科技有限公司)，超声分散60min，移入到高能球磨灌中，以球料质量比为10:1加入玛瑙球，机械球磨12h，转速为360r/min,导电剂乙炔黑分散液C。
将分散液B和C按照体积比1:1混合，加入适量的粘结剂羧甲基纤维素钠，超声30min，得到打印墨水。采用DMP-2831薄膜材料印刷机点间距设置50um,墨高度为1mm,印刷台温度25℃,喷嘴温度25℃,喷嘴电压25V,频率25kHz,打印厚度为10层和20层(记为LFMO@PPy)。
对比例
称取二水合乙酸锂粉末6.7486g，四水合乙酸锰粉末6.3724g，九水合硝酸铁粉末4.4440g，加入到烧杯中于80℃水浴中机械搅拌成熔融状态。将水浴温度设定为80℃，搅拌速度设定为350r/min，强力机械搅拌30-40min至成砂状，将所得砂状材料转移至200℃鼓风烘箱中烘干10h，即为富锂Fe-Mn基正极材料前驱体。得到的前驱体充分研磨成粉末状，再以5℃/min的升温速率升温至500度高温处理5h得到所述的富锂Fe-Mn基正极材料。上述为合成的富锂正极材料0.7Li2MnO3·0.3LiFeO2,作为未复合聚吡咯空白对比材料(记为LFMO)。
图3实施例1和对比例的50圈循环性能曲线，修饰后的富锂正极材料性能相对于未修饰的循环性能有明显的改善和提高，尤其对于PPy纳米线的复合后的Fe-Mn基正极材料50圈后的循环性能仍然在132mAh·g-1。因为在充放电过程中发生体积膨胀时，聚吡咯纳米线起到了很好的缓释基质的作用，有效的缓解机械应力，并且聚吡咯的电导率较高，有利于电子的传导。

Claims (6)

1.一种富锂正极材料/导电柔性聚合物复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）将合成好的富锂正极材料即xLi2MnO3·(1-x)LiMO2，和柔性导电聚合物混合配成打印墨水，其中M=Ni, Co, Mn, Fe ，0＜x＜1，即富锂正极材料分散液和柔性导电聚合物分散液进行混合，其中富锂正极材料和柔性导电聚合物的质量比为10:1，两种分散液混合后，超声30-60min，再进行高能球磨3-6h，转速200-300r/min，得到xLi2MnO3·(1-x)LiMO2/柔性导电聚合物复合材料分散液；
（2）配制含有导电剂乙炔黑的分散液：每10-20mL蒸馏水/乙醇/乙二醇/氮甲基吡咯烷酮混合溶液中加入40-60mg空间位阻型聚合物分散剂Synde-146，超声10-30min，搅拌30-60min后，加入30-35mg导电剂乙炔黑，超声30-40min并在高能球磨机中球磨6-12h，转速300-360r/min，得到含有导电剂乙炔黑分散液；
（3）将步骤（1）打印墨水和步骤（2）中的分散液按体积比（1-1.5）：（1.5-2）混合，加入一定量的水溶性粘合剂，超声分散30min，得到含有导电剂的打印墨水，装入到离心试管中，封装；
（4）将步骤（3）得到的含有导电剂的打印墨水放入墨盒中，进行喷墨打印，打印到铝箔纸上，喷墨层数10-20层，放入真空烘箱中先60-80℃烘干，再100-120℃真空烘干，接下来用电动辊压机压实，得到富锂正极材料/导电柔性聚合物复合材料。
2.按照权利要求1所述的一种富锂正极材料/导电柔性聚合物复合材料的制备方法，其特征在于，步骤（1）先制备富锂正极材料分散液和柔性导电聚合物分散液；
制备富锂正极材料分散液：每20mL蒸馏水/乙醇/乙二醇/氮甲基吡咯烷酮混合溶液中加入空间位阻型聚合物分散剂Synde-146，超声10-30min，搅拌30-60min后，加入500mg富锂正极材料，超声30-40min并在高能球磨机中球磨6-12h，转速300-360r/min，得到富锂正极材料分散液；
柔性导电聚合物分散液：每20mL蒸馏水/乙醇/乙二醇/氮甲基吡咯烷酮混合溶液中加入40-60mg空间位阻型聚合物分散剂Synde-146，超声10-30min，搅拌30-60min后，加入50mg柔性导电聚合物，超声30-40min并在高能球磨机中球磨6-12h，转速300-360r/min，得到柔性导电聚合物分散液；
将富锂正极材料分散液和柔性导电聚合物分散液进行再次分散共混；然后再进行超声、研磨。
3.按照权利要求1所述的一种富锂正极材料/导电柔性聚合物复合材料的制备方法，其特征在于，蒸馏水/乙醇/乙二醇/氮甲基吡咯烷酮的体积比5:2:2:1。
4.按照权利要求1所述的一种富锂正极材料/导电柔性聚合物复合材料的制备方法，其特征在于，柔性导电聚合物选自柔性聚合物纳米线、柔性聚合物纳米管、柔性聚合物薄膜。
5.按照权利要求1-4任一项方法制备得到的富锂正极材料/导电柔性聚合物复合材料。
6.按照权利要求1-4任一项方法制备得到的富锂正极材料/导电柔性聚合物复合材料作为锂离子电池正极材料的用途。
CN201710104620.3A 2017-02-24 2017-02-24 一种富锂正极材料/导电柔性聚合物复合材料及制备方法和应用 Active CN106848240B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710104620.3A CN106848240B (zh) 2017-02-24 2017-02-24 一种富锂正极材料/导电柔性聚合物复合材料及制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710104620.3A CN106848240B (zh) 2017-02-24 2017-02-24 一种富锂正极材料/导电柔性聚合物复合材料及制备方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106848240A CN106848240A (zh) 2017-06-13
CN106848240B true CN106848240B (zh) 2019-12-20

Family

ID=59134195

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710104620.3A Active CN106848240B (zh) 2017-02-24 2017-02-24 一种富锂正极材料/导电柔性聚合物复合材料及制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106848240B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109148824B (zh) * 2017-06-28 2021-11-02 宁德时代新能源科技股份有限公司 阴极极片、锂离子二次电池及其制造方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1207572A1 (en) * 2000-11-15 2002-05-22 Dr. Sugnaux Consulting Mesoporous electrodes for electrochemical cells and their production method
FR2965107A1 (fr) * 2010-09-22 2012-03-23 Commissariat Energie Atomique Encre aqueuse pour l'impression d'electrodes pour batteries au lithium
FR3007582B1 (fr) * 2013-06-24 2015-06-26 Inst Polytechnique Grenoble Procede d'impression ou de depot par atomisation pour la preparation d'une electrode flexible supportee et la fabrication d'une batterie lithium-ion

Also Published As

Publication number Publication date
CN106848240A (zh) 2017-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Li et al. Mesopore‐induced ultrafast Na+‐storage in T‐Nb2O5/carbon nanofiber films toward flexible high‐power Na‐ion capacitors
CN105489815B (zh) 一种全固态锂硫电池用夹层及全固态锂硫电池
WO2015093411A1 (ja) リチウムイオン電池用電極、リチウムイオン電池及びリチウムイオン電池用電極の製造方法
Yu et al. Application of a novel redox-active electrolyte in MnO 2-based supercapacitors
Qi et al. Aqueous slurry of S-doped carbon nanotubes as conductive additive for lithium ion batteries
CN109616331B (zh) 一种核壳型的氢氧化镍纳米片/锰钴氧化物复合电极材料及其制备方法
CN111653770A (zh) 一种正极添加剂及其制备方法和应用
CN113764644B (zh) 一种快充复合石墨材料及其制备方法
CN104393298A (zh) 一种锂离子电池用块状石墨负极材料、制备方法及锂离子电池
CN106935830B (zh) 一种锂离子电池复合正极材料及其制备方法和应用
CN115566170B (zh) 一种高能量密度快充锂离子电池负极材料的制备方法
CN106848240B (zh) 一种富锂正极材料/导电柔性聚合物复合材料及制备方法和应用
CN107611348B (zh) 铝离子电池柔性电极材料及其制备方法和铝离子电池
CN106784822B (zh) 一种高体积能量密度的高电压锂离子电池
CN109119634A (zh) 一种新型锂离子电池石墨烯导电剂及其制备方法
CN110718680B (zh) 一种锰酸锂电池正极片及其制备方法
CN108682832B (zh) 锂电池用复合负极材料及其制备方法
US20220376230A1 (en) Fe3C-DOPED GRADED POROUS CARBON POLYMER POTASSIUM ION ANODE MATERIAL, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
CN111554517A (zh) 一种氮掺杂多孔碳包覆纳米NiCo2O4的电极活性材料及其制法
CN115312776B (zh) 一种高比能复合固态正极的制备方法
CN109616615B (zh) 一种静电纺丝制备石墨烯复合纳米纤维材料的方法
CN110467173A (zh) 无定形炭材料及其制备方法、负极材料、锂离子电池
CN116779832B (zh) 一种插层钠离子电池层状氧化物正极材料及其制备和应用
Radhika et al. Investigations On Physical Properties Of Sulfur Based Composite Cathodes In Lithium Sulfur Battery Fabrication
CN115132499B (zh) 八硫化九钴-硫共掺杂碳纳米纤维复合材料及其制备方法和钠离子电容器负极片

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant